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ESTADO LÍQUIDO"VISITEN MI BLOG ALLÍ ESTOY SUBIENDO NUEVOS ARCHIVOS http://quimicofiq.blogspot.com/"

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1.ESTADO LÍQUIDO :
Los tres estados de la materia se pueden comparar si se nota la diferencia entre la trayectorialibre media (la distancia entre colisiones) y el diámetro de una molécula. En un gas, latrayectoria libre media es mucho mayor que el diámetro de una molécula, lo cual da comoresultado fuerzas cohesivas débiles, que de corto alcance y producen una baja resistencia alflujo. En los sólidos los átomos de una molécula (Ión) poseen sobre todo movimiento devibración y, en consecuencia, la trayectoria libre media es menor que un diámetro molecular.En los líquidos la trayectoria libre media es aproximadamente igual al diámetro molecular.El estado líquido se puede considerar como una condición intermedia en la cual se pone demanifiesto algunas de las propiedades que se encuentran ya sea en sólidos o en los gases,tanto a sólidos como gases se los denomina estados condesados.Los líquidos a igual que los gases, so isotrópicos y fluyen fácilmente bajo una fuerzaaplicada; pero también, como sólidos, son densos, relativamente incompresibles y tiene propiedades que son determinadas principalmente por la naturaleza y la magnitud de lasfuerzas intermoleculares. Con respecto al orden molecular los líquidos también sonintermedios entre gases y sólidos. No obstante ser isotrópico la densidad de los líquidos esgeneralmente sólo el 10% menor que la de su fase sólida, esto debe significar que lasmoléculas de un líquido están reunidas con cierta regularidad y que no presentan el caostotal asociado con las moléculas de su fase gaseosa.
 NOTA:
ISOTROPO
: significa que tienen las mismas propiedades en todas la direcciones, talescomo la resistencia mecánica, el índice de refracción, la conductividad eléctrica, son igualesen todas las direcciones.
2.ATRACCIÓN MOLECULAR Y CAMBIO DE FASE:
En los líquidos y sólidos, las moléculas están mucho más cercanas en los gases; por tanto,las propiedades de la líquidos que se consideran, como punto de ebullición, presión devapor, viscosidad y calor de vaporización, depende en forma notable de las fuerzas de lasatracciones intermoleculares. Estas fuerzas también se relacionan en forma directa conalgunas propiedades de los sólidos, como punto de fusión y calor de fusión.
3.FUERZAS INTERMOLECULARES:
Es la fuerza que existe entre una molécula y su vecina.Estas fuerzas varían en un intervalo muy amplio, pero generalmente son mucho más débilesque los enlaces iónicos o covalentes, por ejemplo, sólo se requiere 16KJ/mol para vencer lasatracciones intermoleculares entre las moléculas de HCl para llevarlo de líquido a vapor. Encambio se necesita 431KJ/mol para descomponer al HCl en átomos de H y Cl. Se requieremenor energía para vaporizar un líquido o fundirán sólido que para romper los enlacescovalentes de las moléculas.Las moléculas de un líquido deben vencer sus fuerzas de atracción para separarse y formar un vapor. Cuanto más intensas son las fuerzas de atracción, más alta es la temperatura alaque el líquido hierve. Así mismo el punto de fusión de un sólido se incrementa al elevarse laintensidad de las fuerzas intermoleculares.
 
Se saben que existen 3 tipos de atracción entre moléculas neutras:
a.
Fuerzas dipolo-dipolo
b.
Fuerzas de dispersión de London
c.
Fuerzas de puente de hidrogeno
a.FUERZAS ION -DIPOLO
Esta fuerza existe entre un ión y la carga parcial en un extremo de la molécula polar. Lasmoléculas polares son dipolos, tienen un extremo positivo y uno negativo. Ejemplo: HCl,H
2
O.
b.FUERZAS DIPOLO-DIPOLO
Existe una fuerza dipolo-dipolo entre moléculas neutras polares. Las moléculas polares seatraen cuando el extremo positivo de una de ellas esta cerca del extremo negativo de otra.Las fuerzas dipolo-dipolo sólo son afectadas cuando las moléculas polares están muy juntas,y generalmente son más débiles que las fuerzas ion-dipolo. Las moléculas a veces están enorientación que son atractiva y a veces en orientación repulsiva.Dos moléculas que se atraen pasan más tiempo cerca una de otra que dos que se repelen, por lo que el efecto global esuna atracción neta, se observa que “para moléculas con masas y tamaño aproximadamenteiguales, las intensidad de las atracciones intermoleculares aumenta al incrementar la bipolaridad”.
c.FUERZAS DE DISPERSIÓN DE LONDON
London reconoció que el movimiento de los electrones en un átomo o molécula puede crear un momento dipolar instantáneo. Los átomos no son polares y no poseen un momento bipolar permanente. La distribución media, por ejemplo para el caso del helio, en unmomento dado ambos electrones podrían estar en el mismo lado del núcleo. Juntos en eseinstante, entonces, el átomo tendría un momento bipolar instantáneo. Dado que loselectrones se repelen, los movimientos de los electrones de un átomo influyen en losmovimientos de le los electrones de los vecinos cercanos. Así, el dipolo temporal de unátomo puede inducir un dipolo similar en un átomo adyacente y hacer que los átomos seatraigan. Esta interacción atractiva se denomina “fuerzas de dispersión de london”, esta essignificativa sólo cuando las moléculas están muy cercas unas a otras.La facilidad con que la distribución de carga de una molécula puede distorsionarse por laacción de un campo eléctrico externo se denomina “polarizabilidad” (es la facilidad en lacual se puede distorsionar la distribución electrónica de un átomo neutro o molécula para producir un dipolo transitivo), en general las moléculas más grandes tienden a tener una polarizabilidad mayor por que tienen un mayor número de electrone y los electrones estanmás lejos del núcleo,”la intensidad de las fuerzas de dispersión tiende aumentar alincrementarse el peso molecular”. Así, los puntos de ebullición de las sustancias se elevan amedida que el peso molecular es mayor.La forma molecular también puede influir en la magnitud de las fuerzas de dispersión. Por ejemplo el n-pentano y el neopentano, tienen la misma forma molecular C
5
H
12
, pero el n- pentano tienen un punto de ebullición 27K más alto que el del neopentano.
 
Las fuerzas de dispersión operan entre todas las moléculas polares o no polares, las fuerzasde dispersión entre las moléculas polares suelen contribuir más a las atraccionesintermoleculares que las fuerzas dipolo-dipolo. En el caso del HCl, por ejemplo se estima lasfuerzas de dispersión contribuyen de más del 80% de atracción entre las moléculas; lasatracciones dipolo-dipolo contribuyen con algo del 20%.Al comparar las intensidades relativas de las atracciones intermoleculares resultan útiles lasgeneralizaciones siguientes:
Si las moléculas tienen forma y peso molecular comparables, las fuerzas dedispersión son aproximadamente iguales. Este caso las fuerzas de atracciónunmayor grado se debe a las fuerzas dipolo-dipolo, y las moléculas más polarestienen las atracciones más fuertes.
Si las moléculas difieren ampliamente en su peso molecular las fuerzas dedispersión suelen ser las decisivas. En este caso, las diferencias en lasmagnitudes de las fuerzas de atracción casi siempre puede asociarse adiferencias en los pesos moleculares, y las moléculas más masivas tienenatracciones más fuertes.
d.FUERZAS DE PUENTE DE HIDRGENO
Los puentes de hidrogeno son un tipo especial de atracción intermolecular que existe entre elátomo de hidrógeno de un átomo polar (H-F, H-O, H-N) y un par de electrones nocompartidos en un ion o átomo electronegativo cercano (usualmente un átomo de F, O ó Nde otra molécula).Los puentes de hidrogeno suelen ser el tipo más intenso de fuerzas intermoleculares.

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