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Recursamiento de Qumica

Manual de resmenes
23/08/2010 Diana Laura Cisneros Ochoa Q.B.P: Aurora Obregn Vlez CBTis 134

INDICE
1.- Balanceo de ecuaciones -------------------------------------------------------------------------1.1.- Mtodo Tanteo -----------------------------------------------------------------------------1.2.- Mtodo algebraico ------------------------------------------------------------------------1.3.- Mtodo redox ------------------------------------------------------------------------------2.- Unidades Qumicas: Peso atmico -----------------------------------------------------------2.1.- tomo gramo ------------------------------------------------------------------------------2.2.- Peso molecular ----------------------------------------------------------------------------2.3.- Molcula gramo ---------------------------------------------------------------------------2.4.- Mol -------------------------------------------------------------------------------------------2.5.- Volumen molar ----------------------------------------------------------------------------3.- Problemas Estequiometricos ------------------------------------------------------------------3.1.- relacin en mol-mol ----------------------------------------------------------------------3.2.- relacin masa-masa ----------------------------------------------------------------------3.3.- relacin masa-volumen ------------------------------------------------------------------3.4.- relacin volumen-volumen -------------------------------------------------------------4.- Soluciones -------------------------------------------------------------------------------------------

5.- Concentracin -------------------------------------------------------------------------------------5.1.- porcentual ----------------------------------------------------------------------------------5.2.- en peso --------------------------------------------------------------------------------------5.3.- en volumen ---------------------------------------------------------------------------------6.- Normalidad -----------------------------------------------------------------------------------------7.- Molalidad -------------------------------------------------------------------------------------------8.- Molaridad --------------------------------------------------------------------------------------------9.- cidos y bases ---------------------------------------------------------------------------------------9.1.- Teoras acido base -------------------------------------------------------------------------9.2.- Conceptos de pH y poH -------------------------------------------------------------------9.3.- Neutralizacin --------------------------------------------------------------------------------

10.- Qumica del carbono -----------------------------------------------------------------------------10.1.- estructura de compuestos orgnicos ------------------------------------------------10.2.- Caractersticas del tomo del carbono ----------------------------------------------10.3.- Hibridacin sp3, sp2 y sp del carbono -----------------------------------------------10.4.- Tipos de cadena: lineales y arborescentes, saturadas e insaturadas --------10.5.- Formula condensada, semidesarrollada y desarrollada -------------------------10.6.- Carbonos primarios, secundarios y terciarios ---------------------------------------

11.- Isomera ---------------------------------------------------------------------------------------------11.1.- Isomera estructural o de cadena -----------------------------------------------------11.2.- Isomera de posicin o de lugar -------------------------------------------------------11.3.- Isomera Funcional -----------------------------------------------------------------------11.4.- Isomera geomtrica o de cis-trans --------------------------------------------------12.- Nomenclaturas y reacciones de hidrocarburos --------------------------------------------12.1.- Concepto y clasificacin de los hidrocarburos -------------------------------------12.2.- Nomenclatura IUPAC de alcanos lineales -------------------------------------------12.3.- Radicales alquilos lineales y arborescentes ----------------------------------------12.4.- Nomenclatura IUPAC de alcanos arborescentes -----------------------------------12.5.- Nomenclatura IUPAC de alquinos arborescentes ----------------------------------12.6.- Nomenclatura IUPAC de cicloalcanos, cicloalquenos ------------------------------12.7.- Nomenclatura IUPAC del benceno arborescente -----------------------------------12.8.- el petrleo sus derivados y aplicaciones ----------------------------------------------13.- Clasificaciones de funciones qumicas -------------------------------------------------13.1.- Nomenclatura IUPAC de alcoholes -----------------------------------------------------13.2.- Nomenclatura IUPAC de aldehdos ----------------------------------------------------13.3.- Nomenclatura IUPAC de acetonas -----------------------------------------------------13.4.- Nomenclatura IUPAC de cidos carboxlicos -----------------------------------------

13.5.- Nomenclatura IUPAC de teres --------------------------------------------------------13.6.- Nomenclatura IUPAC de aminas -------------------------------------------------------13.7.- Nomenclatura IUPAC de esteres -------------------------------------------------------13.8.- Nomenclatura IUPAC de amidas -------------------------------------------------------13.9.- Nomenclatura IUPAC de los compuestos importantes y sus aplicaciones 13.10.- Ejercicios en clase -----------------------------------------------------------------------13.11.- Conclusin ---------------------------------------------------------------------------------

BALANCEO DE ECUACIONES
Una reaccin qumica es la manifestacin de un cambio en la materia y la isla de un fenmeno qumico. Para equilibrar o balancear ecuaciones qumicas, existen diversos mtodos. En todo el objetivo que se persigue es que la ecuacin qumica cumpla con la ley de la conservacin de la materia. Una reaccin qumica es el proceso por el cual unas sustancias se transforman en otras. EJEMPLO: El H2 y el O2 reaccionan para formar un nuevo compuesto H2O. Las sustancias inciales se llaman reactivos o reactantes y las que resultan se llaman productos. En la ecuacin qumica los nmeros relativos de molculas de los reaccionantes y de los de los productos estn indicados por los coeficientes de las frmulas que representan estas molculas.

+ + HCl NaO NaC reactivo H . H l producto 2 s O s


Las ecuaciones qumicas son expresiones abreviadas de los cambios o reacciones qumicas en trminos de los elementos y compuestos que forman

Balancear una ecuacin es realmente un procedimiento de ensayo y error, que se fundamenta en la bsqueda de diferentes coeficientes numricos que hagan que el numero de cada tipo de tomos presentes en la reaccin qumica sea el mismo tanto en reactantes como en productos Los nmeros delante de las frmulas son llamados coeficientes Estequiometricos. Estos deben ser tales que la ecuacin qumica est balanceada, Es decir, que el nmero de tomos de cada elemento de un lado y del otro sea el mismo. Los coeficientes deben ser enteros positivos, y el uno se omite. Adicionalmente, se pueden agregar (entre parntesis y como subndice) el estado de cada sustancia participante: slido (S), lquido (l), acuoso (Ac) O gaseoso (g).

METODO DE TANTEO
El mtodo de tanteo, se utiliza principalmente para buscar el equilibrio de una reaccin qumica de una manera rpida, en ecuaciones sencillas y completas, de tal forma que dicho procedimiento no retrase el proceso principal por el cual se requiera dicho balanceo Pasos a seguir: -Tomemos en cuenta que una reaccin qumica al estar en equilibrio, debe mantener la misma cantidad de molculas o tomos, tanto del lado de los reactivos como del lado de los productos. - Si existe mayor cantidad de tomos de x elemento de un lado, se equilibra completando el nmero de tomos que tenga en el otro lado de la reaccin. -Es recomendable comenzar en el siguiente orden: metales, no metales, oxgeno y por ltimo hidrgeno. - Si de un lado existe una cantidad non, y del otro lado par, es factible convertir la cantidad non en par multiplicndola por 2 Ejemplos CH + O2 ---- CO2 + H2O CH4 + O2 ---- CO2 H2O CH4 + O2 ---- CO2 + 2H2O CH4 + 2O2 ---- CO2 + 2H2O 1 4 4 C H O 1 4 4

METODO ALGEBRAICO
Uno de los mtodos de balance ms usados es el mtodo por tanteo, sin embargo muchas veces no resulta tan simple de aplicar. El mtodo algebraico plantea ecuaciones para hallar los coeficientes Estequiometricos. A MnO2 + b HCl. c MnCl2 + d Cl2 + e H2O A, b, c, d y e son los coeficientes Estequiometricos a hallar. Se plantean ecuaciones igualando el nmero de tomos de cada elemento presentes en reactivos y productos. Mn: a = c O: 2 a = e H: b = 2 e Cl: b = 2 c + 2 d Para resolverlos se asigna el valor 1 a uno de los coeficientes, por ejemplo a. Se tiene: 1 = a = c 2. 1 = 2 = e e =2 2. 2 = 4 = b b=4 Por ltimo se despeja d y se tiene: b 2c / 2 = d reemplazando: 4 2.1 / 2 = d = 4 2 / 2 = 1

Puede entonces plantearse la reaccin: 1MnO2 + 4 HCl. 1MnCl2 + 1 Cl2 + 2 H2O Si se Mn O H Cl verifica con el balance de los tomos se tiene: 1tomo en reactivos y productos 2 tomos en reactivos y productos 4 tomos en reactivos y productos 4 tomos en reactivos y productos

METODO REDOX
En una reaccin si un elemento se oxida, tambin debe existir un elemento que se reduce. Recordar que una reaccin de oxido reduccin no es otra cosa que una perdida y ganancia de electrones, es decir, desprendimiento o absorcin de energa (presencia de luz, calor, electricidad, etc.) Para balancear una reaccin por este mtodo, se deben considerar los siguientes pasos: 1) Determinar los nmeros de oxidacin de los diferentes compuestos que existen en la ecuacin. 2) Una vez determinados los nmeros de oxidacin, se analiza elemento por elemento, comparando el primer miembro de la ecuacin con el segundo, para ver que elemento qumico cambia sus nmeros de oxidacin 0 0 +3 2 Fe + O2 Fe 2 O 3? Los elementos que cambian su nmero de oxidacin son el Fierro y el Oxigeno, ya que el Oxigeno pasa de 0 a 2 Y el Fierro de 0 a +3 3) se comparan los nmeros de los elementos que variaron, en la escala de Oxido-reduccin 0 0 +3 2 Fe + O2 Fe 2 O 3 El fierro oxida en 3 y el Oxigeno reduce en 2 4) Si el elemento que se oxida o se reduce tiene numero de oxidacin 0, se multiplican los nmeros oxidados o reducidos por el subndice del elemento que tenga numero de oxidacin 0 Fierro se oxida en 3 x 1 = 3 Oxigeno se reduce en 2 x 2 = 4 5) Los nmeros que resultaron se cruzan, es decir el numero del elemento que se oxido se pone al que se reduce y viceversa 4Fe + 3O2 2Fe2O3 Los nmeros obtenidos finalmente se ponen como coeficientes en el miembro de la ecuacin que tenga ms trminos y de ah se continua balanceando la ecuacin por el mtodo de tanteo

UNIDADES QUIMICAS Peso Atmico


El peso atmico (smbolo: Ar) es una cantidad fsica a dimensional, es la razn de las masas promedio de los tomos de un elemento (de un origen dado) a 1/12 de la masa de un tomo de carbono-12.

El trmino es utilizado generalmente sin mayor calificacin para referirse al peso atmico estndar, publicado a intervalos regulares por la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) y se pretende que sean aplicables a materiales de laboratorios normales. Estos pesos atmicos estndar estn reimpresos en una amplia variedad de libros de texto, catlogos comerciales, psters, etc. La expresin "masa atmica relativa" tambin puede ser utilizada para describir esta cantidad fsica, y en consecuencia el uso continuado del trmino "peso atmico" ha atrado una controversia considerable desde por lo menos la dcada de 1960 Los pesos atmicos, a diferencia de las masas atmicas (las masas de los tomos individuales) no son constantes fsicas y varan de muestra a muestra. Sin embargo, son suficientemente constantes en muestras "normales" para ser de importancia fundamental en qumica. Los pesos atmicos modernos son calculados a partir de valores medidos de masa atmica y la composicin isotpica. Estn disponibles masas atmicas sumamente precisas para virtualmente todos los nclidos no radioactivos, pero las composiciones isotpicas son ms difciles de medir a un alto grado de precisin, y estn sujetas a variacin entre muestras. Por esta razn, los pesos atmicos de los veintids elementos mononucldicos son conocidos a una precisin especialmente alta, con una incertidumbre de slo una parte en 38 millones en el caso del flor, precisin que es mayor que el mejor valor actual para la constante de Avogadro (una parte en 20 millones).

ATOMO GRAMO
Es de igual valor que el peso atmico, pero expresado en gramos (no en umas). Permite manejar masas ms semejantes a las manipuladas en el laboratorio. Es el peso atmico de un elemento expresado en gramos por Ejemplo:

1.-un tomo gramo de oxgeno pesa 16 gramos 2.-un tomo gramo de nitrgeno pesa 14 gramos 3.-un tomo gramo de carbono pesa 12 gramos Es la Cantidad de un elemento simple, expresado en gramos, correspondiente a su masa atmica relativa. Tambin es la unidad de cantidad de sustancia cuyo valor numrico expresado en gramos coincide con la masa atmica relativa del elemento. Esa cantidad es equivalente al nmero de tomos contenidos en doce gramos del istopo de carbono de peso atmico doce. Doce gramos de 12C contienen 6,023136710 23 (nmero de Avogadro) tomos.

PESO MOLECULAR
Del latn pensum, el peso es la fuerza con que la Tierra atrae a un cuerpo. El trmino tambin se utiliza para referirse a la magnitud de dicha fuerza. La masa, por otra parte, es la magnitud fsica que expresa la cantidad de materia que contiene un cuerpo. Esa es la diferencia entre el peso y la masa. La masa no depende de la posicin del cuerpo en el espacio ni de la fuerza gravedad. El kilogramo y el newton son las unidades en el sistema internacional de unidades del peso y la masa, respectivamente. Esta diferenciacin entre ambos conceptos implica que la nocin de peso molecular sea imprecisa. Lo correcto es hablar de masa molecular, una magnitud que se mide en unidades de masa atmica (uma). Cabe destacar que una molcula es la partcula ms pequea que presenta todas las propiedades fsicas y qumicas de una sustancia, y que se encuentra formada por uno o ms tomos. La masa molecular, por lo tanto, es el resultado de la suma de las masas atmicas de los elementos que forman una molcula. En este sentido, la masa molecular relativa es el nmero que seala cuntas veces mayor es la masa de una molcula de una sustancia con respecto a la unidad de masa atmica. Para calcular el peso molecular, es necesario considerar la frmula molecular del compuesto y los pesos atmicos de los elementos que lo componen, y multiplicar cada peso atmico por el subndice que corresponde al elemento de acuerdo a su frmula molecular.

MOLECULA GRAMO
De forma similar, se define la molcula-gramo de una sustancia como el nmero de gramos de esa sustancia igual a su peso molecular. Ejemplo: el peso molecular del hidrgeno (H2) es 2,0158; luego, 2,0158 g de hidrgeno equivalen a una molcula-gramo de hidrgeno. Una molcula-gramo ser mltiplos de la masa de un tomo o de la de una molcula, respectivamente. Este mltiplo resulta de multiplicar el valor del peso atmico o del peso molecular por un factor N, que no es otro que el nmero de veces que es mayor la unidad de masa gramo que la unidad de masa uma. De todo esto se deduce que una molcula-gramo de cualquier sustancia contiene igual nmero de tomos o molculas, respectivamente, siendo precisamente ese nmero el factor N. El valor de N, determinado experimentalmente, es de 6,023 x 1023 y es lo que se conoce como nmero de Avogadro: N = 6,023 x 10 23 Esto condujo al concepto con el que se han sustituido el trmino ya antiguo de molcula-gramo: el mol.

MOL
El mol (smbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de las siete magnitudes fsicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades. Dada cualquier sustancia (elemento qumico, compuesto o material) y considerando a la vez un cierto tipo de entidades elementales que la componen, se define como un mol a la cantidad de esa sustancia que contiene tantas entidades elementales del tipo considerado, como tomos hay en 12 gramos de carbono-12. Esta definicin no aclara a qu se refiere con cantidad de sustancia y su interpretacin es motivo de debates,[1] aunque normalmente se da por hecho que se refiere al nmero de entidades. El nmero de unidades elementales tomos, molculas, iones, electrones, radicales u otras partculas o grupos especficos de stas existentes en un mol de sustancia es, por definicin, una constante que no depende del material ni del tipo de partcula considerado. Esta cantidad es llamada nmero de Avogadro (NA)[2] y equivale a:

Equivalencias 1 mol es equivalente a 6,02214179 (30) 1023 unidades elementales. La masa de un mol de sustancia, llamada masa molar, es equivalente a la masa atmica o molecular (segn se haya considerado un mol de tomos o de molculas) expresada en gramos. 1 mol de gas ideal ocupa un volumen de 22,4 L a 0 C de temperatura y 1 atm de presin; y de 22,7 L si la presin es de 1 bar (0,9869 atm). El nmero de moles (de tomos o de molculas, segn se trate de un elemento o un compuesto) presentes en una cantidad de sustancia de masa m, es n = m/M, donde M es la masa atmica o molecular, segn sea el caso.

VOLUMEN MOLAR
Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal en condiciones normales (Presin = 1 atmsfera, Temperatura = 273,15 K = 0 C) es de 22,4 litros. Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas. Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos; los gases ordinarios no son perfectos (sus molculas tienen un cierto volumen, aunque sea pequeo) y su volumen molar se aparta ligeramente de este valor. As los volmenes molares de algunos gases son:

Monxido de carbono (CO) = 22,4 L. Dixido de azufre (SO2) = 21,9 L. Dixido de carbono (CO2) = 22,3 L.

En el caso de sustancias en estado slido o lquido el volumen molar es mucho menor y distinto para cada sustancia. Por ejemplo:

Para el nitrgeno lquido (210 C) el volumen molar es de 34,6 cm3. Para el agua lquida (4 C) el volumen molar es de 18,0 cm3.

Ejemplo Qu volumen ocupan 30 gramos de gas nitrgeno: N2, a cero grados centgrados y una atmsfera de presin? Masa atmica del nitrgeno= 14,0067.

PROBLEMAS ESTEQUIOMETRICOS
En qumica, la estequiometria (del griego , stoicheion, 'elemento' y , mtrn, 'medida') es el clculo de las relaciones cuantitativas entre reactivos y productos en el transcurso de una reaccin qumica. Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teora atmica, aunque histricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composicin de la materia, segn distintas leyes y principios. El primero que enunci los principios de la estequiometria fue Jeremas Benjamin Richter (1762-1807), en 1792, quien describi la estequiometria de la siguiente manera: La estequiometria es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa en la que los elementos qumicos que estn implicados. En una reaccin qumica se observa una modificacin de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los productos. A escala microscpica, la reaccin qumica es una modificacin de los enlaces entre tomos, por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman, pero los tomos implicados

se conservan. Esto es lo que llamamos la ley de conservacin de la masa, que implica las dos leyes siguientes: la conservacin del nmero de tomos de cada elemento qumico la conservacin de la carga total Las relaciones estequiometrias entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservacin, y estn determinadas por la ecuacin (balanceada) de la reaccin.

RELACION EN MOL-MOL
En este tipo de relacin la sustancia dato se da en unidades de moles y la sustancia incgnita tambin se pide en unidades de moles.

Ejemplo Cuntas moles de metano (CH4) reaccionando con suficiente oxgeno (O2) se necesitan para obtener 4 moles de agua (H2O).

X mol CH4 1 mol +

4 mol 2 O2 CO2 + 2 H2O 2 mol

La ecuacin nos indica que con un mol de metano se obtienen dos moles de agua por lo que se establece la relacin. X mol CH4 1 mol CH4 ----------- 4 mol H2O ----------- 2 mol H2O

X= (1 mol CH4 ) (4 mol H2O)

2 mol H2O X = 2 mol CH4

Esto significa que se necesitan 2 moles de metano para producir 4 moles de agua

RELACION MASA-MASA
En ste tipo de problemas las cantidades que se conocen y las que se pregunta estn en alguna unidad de cantidad de masa, normalmente en gramos. Algunas veces la informacin proporcionada est en moles y se nos cuestione por la cantidad en gramos o viceversa.

Ejemplo: El hidrxido de litio slido se emplea en los vehculos espaciales para eliminar el dixido de carbono (CO2) que se exhala en medio vivo. Los productos son carbonato de litio slido y agua lquida Qu masa de bixido de carbono gaseoso puede absorber 8gr de hidrxido de litio (LiOH)?. La reaccin que representa el cambio es: 2 Li OH(s) + CO2 (g) Li2 CO3 (s) + H2 O (l)

PASOS PARA RESOLVER: 1. Checar que la ecuacin est balanceada correctamente

2. Subrayar la sustancia proporcionada como dato en la ecuacin

y la que se da como incgnita. Anotarlo arriba de cada sustancia, la incgnita con una X y el valor del dato proporcionado con todo y unidad.
3. Realizar los clculos necesarios para obtener la informacin

(valores) que me proporciona la ecuacin qumica balanceada, en las mismas unidades en que se da la sustancia dato y en la que se pide la sustancia incgnita.. Colocarlos debajo de las dos sustancias subrayadas en el paso 2. 4. Las proporciones as obtenidas extraerlas de la ecuacin qumica y resolver para la incgnita X. SOLUCIN: 8g Xg

2 Li OH(s) + CO2 (g) Li2 CO3 (s) + H2 O(l) 48g 8 g Li OH 48g Li OH 44g Xg CO2 44g CO2

Resolviendo para X tenemos: X = 7.33 g de CO2 Se interpreta de la siguiente manera: pueden reaccionar 7.33 g de CO2 con los 8 gr de Li OH(s)

RELACION MASA-VOLUMEN
Expresa el volumen de soluto en centmetros cbicos (cc o cm 3) disueltos en 100 cm 3 de solucin. La frmula a utilizar es:

La relacin ms til para la densidad toma en cuenta que la masa es una constante universal sin importar la gravedad, es decir, en lugar de usar el peso de un objeto se utiliza la masa, ya que el peso est influido por la gravedad. La densidad de un cuerpo se define como la razn de su masa a su volumen. Las unidades de densidad son la razn de una unidad de masa a una unidad de volumen, es decir, gramos por centmetro cbico, kilogramos por metro cbico, o slugs por pie cbico

RELACION VOLUMEN-VOLUMEN
Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la disolucin. Se suele usar para mezclas lquidas o gaseosas, en las que el volumen es un parmetro importante a tener en cuenta. Es decir, el porcentaje que representa el soluto en el volumen total de la disolucin. Suele expresarse simplificadamente como % v/v.

Por ejemplo, si se tiene una solucin del 20% en volumen (20% v/v) de alcohol en agua quiere decir que hay 20 mL. De alcohol por cada 100 mL. de disolucin. La graduacin alcohlica de las bebidas se expresa precisamente as: un vino de 12 grados (12) tiene un 12% (v/v) de alcohol.

SOLUCIONES
Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms sustancias. La sustancia disuelta se denomina soluto y est presente generalmente en pequea cantidad en pequea cantidad en comparacin con la sustancia donde se disuelve denominada solvente. En cualquier discusin de soluciones, el primer requisito consiste en poder especificar sus composiciones, esto es, las cantidades relativas de los diversos componentes.

La concentracin de una solucin expresa la relacin de la cantidad de soluto a la cantidad de solvente. Las soluciones poseen una serie de propiedades que las caracterizan:

1. 2.

Su composicin qumica es variable. Las propiedades qumicas de los componentes de una solucin no se alteran. Las propiedades fsicas de la solucin son diferentes a las del solvente puro: la adicin de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullicin y disminuye su punto de congelacin; la adicin de un soluto a un solvente disminuye la presin de vapor de ste. PRINCIPALES CLASES DE SOLUCIONES

3.

SOLUCI DISOLVEN SOLUT EJEMPL N TE O OS


Gaseosa Liquida Liquida Liquida Gas Liquido Liquido Liquido Aire Alcohol Liquido en agua Gas O2 en H2O NaCl en Slido H2O Gas

CONCENTRACION
En qumica, la concentracin de una disolucin es la proporcin o relacin que hay entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente, donde el soluto es la sustancia que se disuelve, el disolvente la sustancia que disuelve al soluto, y la disolucin es el resultado de la mezcla homognea de las dos anteriores. La concentracin de una disolucin puede expresarse en trminos cualitativos o en trminos cuantitativos. Los trminos cualitativos o empricos aparecen cuando se usan expresiones como, por ejemplo, la limonada est "muy diluida" o "muy concentrada". La concentracin de las disoluciones en trminos cualitativos, tambin llamados empricos, dependiendo de su proporcin la concentracin se clasifica como sigue: Diluida o concentrada Dependiendo de la proporcin de soluto con respecto al disolvente, una disolucin puede estar diluida o concentrada:

Disolucin diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto est en una pequea proporcin en un volumen determinado. Disolucin concentrada: Es la que tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen determinado. Las soluciones saturadas y sobresaturadas son altamente concentradas. Disolucin insaturada: Es la disolucin que tiene una menor cantidad de soluto que el mximo que pudiera contener a una temperatura y presin determinadas. Disolucin saturada: Es la que tiene la mxima cantidad de soluto que puede contener a una temperatura y presin determinadas. Una vez que la disolucin est saturada sta no disuelve ms soluto. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el disolvente. Disolucin sobresaturada: Es la que contiene un exceso de soluto a una temperatura y presin determinadas (tiene ms soluto que el mximo permitido en una disolucin saturada). Cuando se calienta una disolucin saturada, se le puede disolver una mayor cantidad de soluto. Si esta disolucin se enfra lentamente, puede mantener disuelto este soluto en exceso si no se le perturba. Sin embargo, la disolucin sobresaturada es inestable, y con cualquier perturbacin, como por ejemplo, un movimiento brusco, o golpes suaves en el recipiente que la contiene, el soluto en exceso inmediatamente se precipitar, quedando entonces como una solucin saturada.

Insaturada, saturada o sobresaturada

CONCENTRACION PORCENTUAL
La concentracin porcentual no es ms que la cantidad de soluto que se encuentra en el disolvente, y se puede dar da varias formas

CONCENTRACION PORCENTUAL EN PESO


La concentracin porcentual en peso de una especie es una medida de la concentracin de dicha especie en una disolucin. Se define como la cantidad de masa de dicha especie que hay en la muestra respecto a la cantidad de masa total de la muestra, en trminos porcentuales. Ejemplo:

CONCENTRACION PORCENTUAL EN VOLUMEN


La concentracin porcentual en volumen de una especie es una medida de la concentracin de dicha especie en una disolucin. Se define como la cantidad de volumen de dicha especie que hay en la disolucin respecto a la cantidad de volumen total de la muestra, en trminos porcentuales. Ejemplo:

NORMALIDAD
La normalidad se define como: El numero de equivalentes de soluto por litro de solucin La normalidad puede expresarse simblicamente por: Normalidad(N)= Numero de equivalentes-gramo de soluto ------------------------------------------------------Litro de solucin

El equivalente gramo de un soluto depende de la reaccin en la cual participa el soluto. Un equivalente gramo de un acido, base o sal, representa al nmero de gramos del compuesto capaz de liberar 1 mol de iones H+OH o cargas(+,-), respectivamente De una manera ms simple y practica, decimos que el equivalente gramo de un acido, base o sal, es numricamente igual a la masa molar del compuesto, dividido entre el numero de moles de iones H+, OH o cargas(+,-) que libera en la reaccin. El Eq-g del HCl se obtiene dividiendo su masa molar entre 1, ya que al reaccionar libera 1 mol de iones H+ Eq-g NaOH= M.M = 36.45 = 36.45 g ---------------------------------- ----------Moles de iones liberados 1

Para una base como el NaOH su Eq-g se obtiene de manera similar, dividiendo su masa molar entre el nmero de moles de iones OH que libera al reaccionar, que es 1.

MOLALIDAD
La molalidad de una solucin es el nmero de moles de soluto por kg de solvente contenido en una solucin. Para preparar una solucin 1 molal (1m), se pesa el equivalente a un molen gramos del soluto y se combina con 1 kg de solvente, que en la mayora de los casos es agua y equivale a 1 litro.

La expresin matemtica de la molalidad es la siguiente: m= na ----------------Kg solvente

Donde: m= Molalidad na=Numero de moles de soluto Ejemplo: 1.- Si disolvemos 35 g de k2CO3 en 480 g de agua, Cul ser la molalidad de la solucin? K2CO3 = 35g H2O = 480 g = 0.480 kg M.M de K2CO3 = 138 g m= na de K2CO3 ------------------Kg de H2O

Primero se convierten los 35 g de K2CO3 a moles Por lo tanto: na=0.253 moles de k2CO3 Resultado: LA concentracin de la solucin es 0.527 molar o 0.527 m

MOLARIDAD
La molaridad es otra unidad de concentracin, se representa con la letra M y se define como: El numero de moles de soluto contenido en un litro de solucin Matemticamente se expresa as: M = na ----V

Donde: M = Molaridad Na = Numero de moles de soluto V = Volumen de solucin en litros En las soluciones molares se conoce la cantidad de soluto presente en la solucin pero no la cantidad exacta de solvente, ya que en este caso el soluto es depositado en un matraz aforado y se le agrega el solvente hasta la marca o aforo del matraz

Ejemplo: 1.- Cul ser la molaridad de una solucin que se preparo disolviendo en agua 49 g de acido sulfrico (h2SO4) M= H2SO4 = 49 g M.M del H2SO4 = 98.1 g/mol V solucion = 250 ml = o.250 L M= n H2SO4 -----------V solucin

Se convierten los 49 g de H2SO4 a moles M= 0.499 moles de H2SO4 = 1.996 moles de H2SO4/L de solucin ------------------------------------------------------------------------------0.250 L de solucin Resultado= la molaridad de la solucin de H2SO4 es 1996 M

ACIDOS Y BASES
cidos y bases, dos tipos de compuestos qumicos que presentan caractersticas opuestas. Los cidos tienen un sabor agrio, colorean de rojo el tornasol (tinte rosa que se obtiene de determinados lquenes) y reaccionan con ciertos metales desprendiendo hidrgeno. Las bases tienen sabor amargo, colorean el tornasol de azul y tienen tacto jabonoso. Cuando se combina una disolucin acuosa de un cido con otra de una base, tiene lugar una reaccin de neutralizacin. Esta reaccin en la que, generalmente, se forman agua y sal, es muy rpida. As, el cido sulfrico y el hidrxido de sodio NaOH, producen agua y sulfato de sodio: H2SO4 + 2NaOH2H2O + Na2SO4 La fuerza de un cido se puede medir por su grado de disociacin al transferir un protn al agua, produciendo el ion hidronio, H3O+. De igual modo, la fuerza de una base vendr dada por su grado de aceptacin de un protn del agua. Puede establecerse una escala apropiada de cido-base segn la cantidad de H3O+ formada en disoluciones acuosas de cidos, o de la cantidad de OH- en disoluciones acuosas de bases. En el primer caso tendremos una escala pH, y en el segundo una escala pOH. El valor de pH es igual al logaritmo negativo de la concentracin de ion hidronio y el de pOH al de la concentracin de ion hidroxilo en una disolucin acuosa: pH = -log [H3O+] pOH = -log [OH-] El agua pura tiene un pH de 7,0; al aadirle cido, la concentracin de ion hidronio, [H3O+] aumenta respecto a la del agua pura, y el pH baja de 7,0 segn la fuerza del cido. El pOH del agua pura tambin es de 7,0, y, en presencia de una base cae por debajo de 7,0.

TEORIAS ACIDO-BASE
Primeras teoras Los conocimientos modernos de los cidos y las bases parten de 1834, cuando el fsico ingls Michael Faraday descubri que cidos, bases y sales eran electrlitos por lo que, disueltos en agua se disocian en partculas con carga o iones que pueden conducir la corriente elctrica. En 1884, el qumico sueco Svante Arrhenius (y ms tarde el qumico alemn Wilhelm Ostwald) defini los cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La reaccin de neutralizacin sera: H+ + OH-H2O La teora de Arrhenius y Ostwald ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto de cidos se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. La segunda crtica es que la teora slo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones cido-base que tienen lugar en ausencia de agua. Teora de Brnsted-Lowry Una teora ms satisfactoria es la que formularon en 1923 el qumico dans Johannes Brnsted y, paralelamente, el qumico britnico Thomas Lowry. Esta teora establece que los cidos son sustancias capaces de ceder protones (iones hidrgeno H+) y las bases sustancias capaces de aceptarlos. An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se necesita un medio acuoso: el amonaco lquido, que acta como una base en una disolucin acuosa, se comporta como un cido en ausencia de agua cediendo un protn a una base y dando lugar al anin (ion negativo) amida: NH3 + baseNH2- + base + H+ ACIDOS Y BASES DE Brnsted y Lowry El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se contemplan como una competicin por los protones. En forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de Acido (1) con Base (2) cido (1) + Base (2) cido (2) + Base (1) Se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el protn, el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la Base (2) se convierte en su cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede

desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin en la que se produzca el par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio: HCl + H2OH3O+ + ClEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl, Cl-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido dbil. Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no transfiere con facilidad un protn al agua: HF + H2OH3O+ + FEste equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil que F- y HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+. La teora de Brnsted y Lowry tambin explica que el agua pueda mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con cidos como con bases. De este modo, el agua acta como base en presencia de un cido ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un cido con mayor tendencia a disociarse que el agua: HCl + H2OH3O+ + ClEl agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella (como el amonaco): NH3 + H2ONH4+ + OHACIDOS Y BASES SEGN ARRENIUS. Arrhenius, Svante August (1859-1927), qumico sueco que ayud a fijar las bases de la qumica moderna. Naci cerca de Uppsala, estudi en la Universidad de Uppsala y se doctor el ao 1884. Mientras todava era un estudiante, investig las propiedades conductoras de las disoluciones electrolticas (que conducen carga). En su tesis doctoral formul la teora de la disociacin electroltica. Esta teora mantiene que en las disoluciones electrolticas, los compuestos qumicos disueltos, se disocian en iones. Arrhenius tambin sostuvo que el grado de disociacin aumenta con el grado de dilucin de la disolucin, una hiptesis que posteriormente result ser cierta slo para los electrolitos dbiles. Inicialmente se crey que esta teora era errnea y le aprobaron la tesis con la mnima calificacin posible. Sin embargo, ms tarde, la teora de la disociacin electroltica de Arrhenius fue generalmente aceptada y finalmente se convirti en una de las piedras angulares de la qumica fsica y la electroqumica modernas. En 1889, Arrhenius tambin observ que la velocidad de las reacciones qumicas aumenta notablemente con la temperatura, en una relacin proporcional a la concentracin de molculas activadas. Arrhenius fue catedrtico de Qumica de la Universidad de Estocolmo en 1895 y director del Instituto Nobel de Qumica y Fsica en 1905.

Sus galardones y premios incluyen el Premio Nobel de Qumica en 1903. Escribi obras sobre qumica fsica y biolgica, electroqumica y astronoma. En este ltimo campo destac por su idea de que la vida en la Tierra se origin por esporas vivas trasladadas a travs del espacio por la presin de la luz. ACIDOS Y BASES SEGUN LEWIS. Lewis, Gilbert Newton (1875-1946), qumico estadounidense, clebre por su teora de la interpretacin del enlace covalente. Naci en Weymouth, Massachusetts, y estudi en las universidades de Nebraska, Harvard, Leipzig y Gotinga. Ense qumica en Harvard desde 1899 hasta 1900 y desde 1901 hasta 1906, y en el Instituto de Tecnologa de Massachusetts desde 1907 a 1912. A partir de ese ao y hasta su muerte fue profesor de qumica fsica en la Universidad de California en Berkeley, y tambin fue decano de la Escuela de Qumica. Lewis hizo importantes aportaciones en el campo de la fsica terica, sobre todo al estudio de la termodinmica qumica. Desarroll una teora sobre la atraccin y valencia qumicas con el qumico estadounidense Irving Langmuir, basndose en la estructura atmica de las sustancias, conocida como teora Langmuir-Lewis .Tambin se le conoce por su trabajo sobre la teora de las disoluciones y la aplicacin de los principios de la termodinmica a los problemas qumicos..

CONCEPTOS DE PH Y POH
pH
El pH es una medida de la acidez o alcalinidad de una solucin. El pH indica la concentracin de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias. La sigla significa "potencial de hidrgeno" (pondus Hydrogenii o potentia Hydrogenii; del latn pondus, n. = peso; potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrgeno). Este trmino fue acuado por el qumico dans Srensen, quien lo defini como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrgeno. Esto es:

Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado universalmente por lo prctico que resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas, en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le puede aproximar empleando la concentracin molar del ion hidrgeno. Por ejemplo, una concentracin de [H3O+] = 1 107 M (0,0000001) es simplemente un pH de 7 ya que: pH = log [107] = 7 El pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la

concentracin es mayor, porque hay ms protones en la disolucin), y alcalinas las que tienen pH mayores a 7. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolucin (donde el disolvente es agua). En disoluciones no acuosas, o fuera de condiciones normales de presin y temperatura, un pH de 7 puede no ser el neutro. El pH al cual la disolucin es neutra estar relacionado con la constante de disociacin del disolvente en el que se trabaje. pOH Se dice que el pOH se define como el logaritmo negativo de la actividad de los iones de hidrxido:

En soluciones acuosas, los iones OH- provienen de la disociacin del agua: H2O > H+ + OHO tambin, 2H2O > H3O+ + OHPor ejemplo, una concentracin de [OH-] = 110-7 M (0,0000001 M) es simplemente un pOH de 7 ya que: pOH = -log [10-7] = 7 Al igual que el pH, tpicamente tiene un valor entre 0 y 14 en disolucin acuosa, siendo cidas las disoluciones con pOH mayores a 7, y bsicas las que tienen pOH menores a 7. Por lo tanto, pH + pOH = 14

NEUTRALIZACION
Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base. Cuando en la reaccin participan un cido fuerte y una base fuerte se obtiene una sal y agua. Mientras que si una de las especies es de naturaleza dbil se obtiene su respectiva especie conjugada y agua. As pues, se puede decir que la neutralizacin es la combinacin de cationes hidrgeno y de iones hidrxido para formar molculas de agua. Durante este proceso se forma una sal.

Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa que desprenden energa en forma de calor. Generalmente la siguiente reaccin ocurre: cido + base sal + agua

Este tipo de reacciones son especialmente tiles como tcnicas de anlisis cuantitativo. En este caso se puede usar una solucin indicadora para conocer el punto en el que se ha alcanzado la neutralizacin completa. Algunos indicadores son la fenolftalena (si los elementos a neutralizar son cido clorhdrico e hidrxido de sodio), azul de safranina, el azul de metileno, etc. Existen tambin mtodos electroqumicos para lograr este propsito como el uso de un pHmetro o la conductimtria. Ejemplos:

QUIMICA DEL CARBONO


La Qumica Orgnica o Qumica del carbono es la rama de la qumica que estudia una clase numerosa de molculas que contienen carbono formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrgeno, tambin conocidos como compuestos orgnicos. Friedrich Whler y Archibald Scott Couper son conocidos como los "padres" de la qumica orgnica. Historia La qumica orgnica se constituy como disciplina en los aos treinta. El desarrollo de nuevos mtodos de anlisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el empleo de disolventes como el ter o el alcohol, permiti el aislamiento de un gran nmero de sustancias orgnicas que recibieron el nombre de "principios

inmediatos". La aparicin de la qumica orgnica se asocia a menudo al descubrimiento, en 1828, por el qumico alemn Friedrich Whler, de que la sustancia inorgnica cianato de amonio poda convertirse en urea, una sustancia orgnica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los qumicos crean que para sintetizar sustancias orgnicas, era necesaria la intervencin de lo que llamaban la fuerza vital, es decir, los organismos vivos. El experimento de Whler rompi la barrera entre sustancias orgnicas e inorgnicas. Los qumicos modernos consideran compuestos orgnicos a aquellos que contienen carbono e hidrgeno, y otros elementos (que pueden ser uno o ms), siendo los ms comunes: oxgeno, nitrgeno, azufre y los halgenos. Por ello, en la actualidad, la qumica orgnica tiende a denominarse qumica del carbono. La qumica del carbono La gran cantidad de compuestos orgnicos que existen tiene su explicacin en las caractersticas del tomo de carbono, que tiene cuatro electrones en su capa de valencia: segn la regla del octeto necesita ocho para completarla, por lo que forma cuatro enlaces (valencia = 4) con otros tomos formando un tetraedro, una pirmide de base triangular.

Metano. Hidrocarburos El compuesto ms simple es el metano, un tomo de carbono con cuatro de hidrgeno (valencia = 1), pero tambin puede darse la unin carbono-carbono, formando cadenas de distintos tipos, ya que pueden darse enlaces simples, dobles o triples. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrgeno, se habla de hidrocarburos, que pueden ser:

saturados: con enlaces covalentes simples, alcanos. insaturados, con dobles enlaces covalentes (alquenos) o triples (alquinos). aromticos: estructura cclica.

Radicales Los radicales son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena principal. Su nomenclatura se hace con la raz correspondiente (en el caso de un carbono met-, dos carbonos et-...) y el sufijo -il. Adems, se indica con un nmero, colocado delante, la posicin que ocupan. El compuesto ms simple que se puede hacer con radicales es el 2-metilpropano. En caso de que haya ms de un radical, se nombrarn por orden alfabtico de las races. Por ejemplo, el 2-etil, 5-metil, 8-butil, 10-docoseno. Los dobles y triples enlaces tienen preferencia sobre ellos. Ismeros

Ismeros del C6H12. Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras, una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados ismeros, molculas con la misma frmula qumica pero con distintas estructuras y propiedades. Grupos funcionales Los compuestos orgnicos tambin pueden contener otros elementos, tambin grupos de tomos, llamados grupos funcionales. Un ejemplo es el grupo hidroxilo, que forma los alcoholes: un tomo de oxgeno enlazado a uno de hidrgeno (-OH), al que le queda una valencia libre.

Monmero de la celulosa. Oxigenados Son cadenas de carbonos con uno o varios tomos de oxgeno. Pueden ser:

Alcoholes Aldehdos Cetonas

cidos carboxlicos

ESTRUCTURA DE COMPUESTOS ORGANICOS

CARACTERISTICAS DEL ATOMO DEL CARBONO


El carbono es un elemento qumico de nmero atmico 6 y smbolo C. Es slido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formacin, puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrpicas, carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante. Es el pilar bsico de la qumica orgnica; se conocen cerca

de 16 millones de compuestos de carbono, aumentando este nmero en unos 500.000 compuestos por ao, y forma parte de todos los seres vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza terrestre. El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrpicas incluyen, sorprendentemente, una de las sustancias ms blandas (el grafito) y la ms dura (el diamante) y, desde el punto de vista econmico, uno de los materiales ms baratos (carbn) y uno de los ms caros (diamante). Ms an, presenta una gran afinidad para enlazarse qumicamente con otros tomos pequeos, incluyendo otros tomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y su pequeo radio atmico le permite formar enlaces mltiples. As, con el oxgeno forma el xido de carbono (IV), vital para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono); con el hidrgeno forma numerosos compuestos denominados genricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fsiles; y combinado con oxgeno e hidrgeno forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los cidos grasos, esenciales para la vida, y los steres que dan sabor a las frutas; adems es vector, a travs del ciclo carbono-nitrgeno, de parte de la energa producida por el Sol.[ El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos, especialmente los combustibles fsiles (petrleo y gas natural). Del primero se obtienen, por destilacin en las refineras, gasolinas, keroseno y aceites, siendo adems la materia prima empleada en la obtencin de plsticos. El segundo se est imponiendo como fuente de energa por su combustin ms limpia. Otros usos son:

El istopo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en la datacin radiomtrica. El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices. Adems se utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehculos y aviones militares estn basadas igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos qumicos entre sus capas. Es negro y blando. Sus tomos estn distribuidos en capas paralelas muy separadas entre s. Se forma a menos presin que el diamante. Aunque parezca difcil de creer, un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composicin qumica: carbono. El diamante Es transparente y muy duro. En su formacin, cada tomo de carbono est unido de forma compacta a otros cuatro tomos. Se originan con temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. Se emplea para la construccin de joyas y como material de corte aprovechando su dureza. Como elemento de aleacin principal de los aceros. En varillas de proteccin de reactores nucleares.

Las pastillas de carbn se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema digestivo y como remedio de la flatulencia. El carbn activado se emplea en sistemas de filtrado y purificacin de agua. Las propiedades qumicas y estructurales de los fulerenos, en la forma de nanotubos, prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnologa.

HIBRIDACION SP3, SP2 Y SP DEL ATOMO DE CARBONO


La hibridacin del carbono consiste en un reacomodo de electrones del mismo nivel de energa (orbital s) al orbital p del mismo nivel de energa. Esto es con el fin de que el orbital p tenga 1 electrn en "x", uno en "y" y uno en "z" para formar la tetravalencia del carbono. Se debe tomar en cuenta que los nicos orbitales con los cuales trabaja el Carbono son los orbitales "s" y "p". El carbono tiene un nmero atmico 6 y nmero de masa 12; en su ncleo tiene 6 protones y 6 neutrones y est rodeado por 6 electrones, distribuidos de la siguiente manera: Dos en el nivel 1s Dos en el nivel 2s Dos en el nivel 2p

Hibridacin sp (enlace simple C-C)

Cuatro orbitales sp. En seguida, se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos orbitales hbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos, ngulos de separacin 109.5. Esta nueva configuracin del carbono hibridado se representa as:

1s (2sp) (2sp) (2sp) (2sp).

A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp, porque tienen un 25% de carcter S y 75% de carcter P. Esta nueva configuracin se llama tomo de carbono hbrido, y al proceso de transformacin se llama hibridacin. De esta manera, cada uno de los cuatro orbitales hbridos sp del carbono puede enlazarse a otro tomo, es decir que el carbono podr enlazarse a otros 4 tomos, as se explica la tetravalencia del tomo de carbono. Debido a su condicin hbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para formar enlaces covalentes sencillos, pueden formar entre s cadenas con una variedad ilimitada entre ellas: cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A los enlaces sencillos C-C- se los conoce como enlaces sigma. As todo esto ocurre a que el tomo se dispersa Hibridacin sp (enlace doble C=C)

Configuracin de los orbitales sp. Los tomos de carbono tambin pueden formar entre s enlaces dobles y triples, denominados insaturaciones. En los enlaces dobles, la hibridacin ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales 2p, y queda un orbital p sin hibridar. A esta nueva estructura se la representa como: 1s (2sp) (2sp) (2sp) 2pz Al formarse el enlace doble entre dos tomos, cada uno orienta sus tres orbitales hbridos con un ngulo de 120, como si los dirigieran hacia los vrtices de un tringulo equiltero. El orbital no hibridado queda perpendicular al plano de los 3 orbitales sp. A este doble enlace se lo denomina (pi), y la separacin entre los carbonos se acorta. Este enlace es ms dbil que el enlace (sigma) y, por tanto, ms reactivo. Este tipo de enlace da lugar a la serie de los alquenos.

[Hibridacin sp (enlace triple C-=C) El segundo tipo de insaturacin es el enlace triple: el carbono hibrida su orbital 2s con un orbital 2p. Los dos orbitales p restantes no se hibridan, y su configuracin queda: 1s (2sp) (2sp) 2py 2pz Al formarse el enlace entre dos carbonos, cada uno traslada uno de sus 2 orbitales sp para formar un enlace sigma entre ellos; los dos orbitales p sin hibridar de cada tomo se traslapan formando los dos enlaces () restantes de la triple ligadura, y al final el ltimo orbital sp queda con su electrn disponible para formar otro enlace. A los dos ltimos enlaces que formaron la triple ligadura tambin se les denomina enlaces pi(), y todo este conjunto queda con ngulos de 180 entre el triple enlace y el orbital sp de cada tomo de carbono, es decir, adquiere una estructura lineal. La distancia entre estos tomos se acorta ms, por lo que es incluso ms reactivo que el doble enlace As pues, se concluye que la unin entre tomos de carbono da origen a tres geometras, dependiendo de su enlace: Enlace sigma: Tetradrica. Enlace sigma-pi: Trigonal plana. Enlace sigma-2pi: Lineal.

Tambin intervienen los enlaces gamma.

TIPOS DE CADENA: LINEALES Y ARBORECENTES, SATURADAS E INSATURADAS


Cadenas lineales: los tomos de carbono pueden escribirse en lnea recta. Ejemplo:

-Cadenas arborescentes: estn constituidas por dos o ms cadenas lineales enlazadas. La cadena lineal ms importante se denomina cadena principal; las cadenas que se enlazan con ella se llaman radicales. Ejemplo:

Las cadenas carbonadas ser saturadas o insaturadas. Si son saturadas, no hay ningn doble enlace carbono-carbono, y se dice

que est "saturada" porque la cadena posee todos los tomos de hidrgeno que puede llegar a acomodar.

FORMULA CONDENSADA, SEMIDESAROLLADA Y DESAROLLADA


La frmula qumica es la forma escrita de una molcula. Debe proporcionar, como mnimo, dos informaciones importantes: qu elementos forman el compuesto y en qu proporcin se encuentran dichos elementos en el mismo. La frmula puede ser: Emprica: Es la frmula ms simple posible. Indica qu elementos forman la molcula y en qu proporcin estn. Es la frmula que se obtiene a partir de la composicin centesimal de un compuesto. Por ejemplo, si tenemos un hidrocarburo (formado por H y C) podemos combustionarlo en presencia de oxgeno, y a partir del CO2 y H2O que se forman determinar la cantidad de C e H que contiene. Bastar calcular los moles de C e H, y dividir estas dos cantidades por el valor ms pequeo determinando la proporcin de los tomos en el compuesto, es decir, su frmula emprica. Ejemplo: CH, compuesto formado por carbono e hidrgeno, en la proporcin: 1 a 1. Molecular: Indica el nmero total de tomos de cada elemento en la molcula. Para conocer la frmula molecular a partir de la emprica es preciso conocer la masa molecular del compuesto. A partir de las propiedades coligativas, como presin osmtica, descenso crioscpico o aumento ebulloscopio, podemos determinar la masa molecular, y a partir de sta la frmula molecular con una simple proporcin. Hay tres formas distintas de escribir una frmula molecular: Expresa el tipo y nmero de tomos de la molcula. Pero no informa de los enlaces que presenta la misma. Ejemplo: C6H6 compuesto formado por seis tomos de carbono y seis tomos de hidrgeno. Ejemplo: HC CH presenta un enlace triple carbono-carbono. Ejemplo: H - C C - H En la mayor parte de los

Condensada

En ella se representa Semidesarrollad slo los enlaces a carbono-carbono. Desarrollada o Estructural Se representan todos los enlaces de la molcula.

casos bastar con la frmula semidesarrollada

CARBONOS PRIMARIOS, SECUNDARIOS Y TERCIARIOS


Un carbono es primario si est unido slo a un tomo de carbono.

Primario

Los dos tomos de carbono son primarios

Si est unido a dos Secundario tomos de carbono. El tomo de carbono central es secundario.

Terciario

Si est unido a tres tomos de carbono. El tomo de carbono (3) es terciario.

ISOMERIA
La isomera es una propiedad de ciertos compuestos qumicos que con igual frmula qumica, es decir, iguales proporciones relativas de los tomos que conforman su molcula, presentan estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes propiedades. Dichos compuestos reciben la denominacin de ismeros. Los ismeros son compuestos que tienen la misma frmula molecular pero diferente frmula estructural y, por tanto, diferentes propiedades. Por ejemplo, el alcohol etlico o etanol y el ter dimetlico son ismeros cuya frmula molecular es C2H6O.

Aunque este fenmeno es muy frecuente en Qumica orgnica, no es exclusiva de sta pues tambin la presentan algunos compuestos inorgnicos, como los compuestos de los metales de transicin.

ISOMERIA ESTRUCTURAL O PLANA


Forma de isomera, donde las molculas con la misma frmula molecular, tienen un diferente arreglo en los enlaces entre sus tomos, es lo opuesto a los estereoismeros. Debido a esto se pueden presentar 3 diferentes modos de isomera: Isomera de cadena o esqueleto.- Los ismeros de este tipo, tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares. Isomera de posicin.- En donde, los grupos funcionales de unos compuestos, se unen de diferentes posiciones. Isomera de grupo funcional.- Aqu, la diferente conectividad de los tomos, pueden generar diferentes grupos funcionales en la cadena. Un ejemplo es el ciclo hexano y el 1-hexeno, que tienen la misma frmula molecular (C6H12), pero el ciclo hexano es un alcano cclico o cicloalcanos y el 1-hexeno es un alquenos.

ISOMERIA DE POSICION O DE LUGAR


La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa diferente posicin. El C4H10O puede corresponder a dos sustancias ismeras que se diferencian en la posicin del grupo OH:

ISOMERIA DE FUNCION
Vara el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado. El C3H6O puede corresponder a: Esta isomera la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los CH3-CH2-CH0 CH3-CO-CH3 alcoholes y teres, los Propanal (funcin Propanona (funcin cidos y aldehdo) cetona) steres, y tambin los aldehdos y cetonas.

ISOMERIA GEOMETRICA O DE CIS-TRANS

Se produce cuando hay dos carbonos unidos con doble enlace que tienen las otras valencias con los mismos sustituyentes (2 pares) o con dos iguales y uno distinto. No se presenta isomera geomtrica ligada a los enlaces triples o sencillos. A las dos posibilidades se las denomina: forma cis (o forma Z), con los dos sustituyentes ms voluminosos del mismo lado, y forma trans (o forma E), con los dos sustituyentes ms voluminosos en posiciones opuestas.

No se pueden interconvertir entre s estas dos formas de un modo espontneo, pues el doble enlace impide la rotacin, aunque s pueden convertirse a veces, en reacciones catalizadas. La isomera geomtrica tambin se presenta en compuestos con doble enlace N=N, o en compuestos cclicos en los que tambin se impide la rotacin en torno a un eje.

NOMENCLATURAS Y REACCIONES DE HIDROCARBUROS


ALCANOS Nomenclatura 1.- Cadena ms larga: metano, etano, propano, butano, pentano,... 2.- Las ramificaciones como radicales: metil(o), etil(o),... 3.- Se numera para obtener los nmeros ms bajos en las ramificaciones. 4.- Se escriben los radicales por orden alfabtico y con los prefijos di-, tri-,... si fuese necesario. 5.- Los hidrocarburos cclicos anteponen el prefijo ciclo-

Las temperaturas de fusin y ebullicin aumentan con el nmero de carbonos y son mayores para los compuestos lineales pues pueden compactarse mas aumentando las fuerzas intermoleculares. Son menos densos que el agua y solubles en disolventes apolares. ALQUENOS Nomenclatura 1.- Seleccionar la cadena principal: mayor nmero de dobles enlaces y ms larga. Sufijo -eno. 2.- Numerar para obtener nmeros menores en los dobles enlaces. Las temperaturas de fusin son inferiores a las de los alcanos con igual nmero de carbonos puesto que, la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto. ALQUINOS Nomenclatura 1.- Se consideran como dobles enlaces al elegir la cadena principal. 2.- Se numera dando preferencia a los dobles enlaces. Sus propiedades fsicas y qumicas son similares a las de los alquenos. Las reacciones ms caractersticas son las de adicin.

CONCEPTO Y CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS


Saturados Alcanos Alifticos Alquenos Insaturados Hidrocarburos Alquinos Aromticos

ALCANOS El carbono se enlaza mediante orbitales hbridos sp3 formando 4 enlaces simples en disposicin tetradrica. ALQUENOS Los alquenos contienen enlaces dobles C=C. El carbono del doble enlace tiene una hibridacin sp2 y estructura trigonal plana. El doble enlace consta de un enlace sigma y otro pi. El enlace doble es una zona de mayor reactividad respecto a los alcanos. Los dobles enlaces son ms estables cuanto ms sustituidos y la sustitucin en trans es ms estable que la cis.

ALQUINOS Se caracterizan por tener enlaces triples. El carbono del enlace triple se enlaza mediante una hibridacin sp que da lugar a dos enlaces simples sigma formando 180 grados y dos enlaces pi. El deslocalizacin de la carga en el triple enlace produce que los hidrgenos unidos a l tengan un carcter cido y puedan dar lugar a alquiluros.

NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS LINEALES


Los alcanos, tanto lineales como ramificados, son compuestos de carbono e hidrgeno formados por enlaces simples carbono-carbono y carbono-hidrgeno. La frmula general de los alcanos es CnH2n+2, donde n representa el nmero de tomos de carbono. Los alcanos lineales se nombran mediante prefijos que indican el nmero de carbonos de la cadena (met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec, undec), seguido del sufijo -ano. En ocasiones se antepone el prefijo n- para indicar que se trata de la configuracin lineal.

Alcanos lineales metano CH4 etano C2H6 propano C3H8 n-butano C4H10 n-pentano C5H12 n-hexano C6H14 n-heptano C7H16 n-octano C8H18

RADICALES ALQUILOS LINEALES Y ARBORESCENTES


Los radicales Alqulicos se forman por la prdida de un hidrgeno de un alcano cualquiera. Su nombre se forma por lo general reemplazando la terminacin ANO del alcano correspondiente por la terminacin il ilo El radical alqulico tiene frmula general Cn H2 n + 1, porque tiene un hidrgeno menos que el alcano.

Ejemplo: CH4 Metano CH3 Metil (0) CH3-CH3 Etano CH3-CH2 Etil (0) CH3-CH2-CH3 Propano CH3-CH2-CH2 Propil (0) CH3-CH2-CH2-CH3 Butano CH3-CH2-CH2-CH2 Butil (0) CH3-CH2-CH2- CH2-CH3 Pentano CH3-CH2-CH2- CH2-CH2Pentil (0)

NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS ARBORESCENTES


Igual que los alcanos lineales, son compuestos de carbono e hidrgeno formados por enlaces simples carbono-carbono y carbonohidrgeno. La frmula molecular de los alcanos es CnH2n+2, donde n representa el nmero de tomos de carbono. Para nombrarlos: se selecciona la cadena ms larga se numeran los carbonos de esta cadena de forma que el primer sustituyente tenga el menor ndice posible. Si los sustituyentes estn colocados a igual distancia de los tomos de carbono terminales, prevalece el ms sencillo. al nombrar los grupos que forman las ramificaciones hay que decir cuntos y dnde se han insertado, nombrando los sustituyentes terminados en il y por orden alfabtico.

NOMENCLATURA IUPAC DE ALQUINOS ARBORESCENTES


Regla 1. Los alquinos responden a la frmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual nmero de carbonos por -ino.

Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numeracin debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.

Regla 3. Cuando la molcula tiene ms de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor nmero de enlaces triples y se numera desde el extremo ms cercano a uno de los enlaces mltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc.

NOMENCLATURA IUPAC DE CICLOALCANOS Y CICLOALQUENOS


Cicloalcanos

Regla 1.- En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la molcula. Es innecesaria la numeracin del ciclo.

Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse como cadena principal de la molcula y el ciclo como un sustituyente. Los cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la terminacin ano por ilo.

Regla 2.- Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se nombran por orden alfabtico. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre.

Regla 3.- Si el anillo tiene tres o ms sustituyentes, se nombran por orden alfabtico. La numeracin del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores ms bajos a los sustituyentes.

En caso de obtener los mismos localizadores al numerar comenzando por diferentes posiciones, se tiene en cuenta el orden alfabtico.
Cicloalqenos

Los cicloalquenos son molculas de frmula molecular global CnH2n2. Para nombrar los cicloalquenos se asignan los locantes 1 y 2 a los carbonos del doble enlace. La direccin de numeracin se elige de manera de dar los menores locantes a los sustituyentes del anillo, en la primera diferencia. Ya que el doble enlace siempre est en posicin 1 no es necesario especificarlo en el nombre. En cicloheptenos y anillos ms pequeos no es necesario especificar isomera geomtrica ya que los hidrgenos o sustituyentes del doble enlace siempre se encontrarn en posicin cis. En la nomenclatura IUPAC, los dienos, trienos, tetraenos, etc., se nombran igual que los alquenos pero Sustituyendo la terminacin eno por adieno, atrieno, atetraeno, etc. Para indicar las posiciones de los dobles enlaces se utilizan los menores locantes que correspondan a cada uno.

NOMENCLATURA IUPAC DEL BENCENO ARBORESCENTE


Regla 1. En bencenos mono sustituidos, se nombra primero el radical y se termina en la palabra benceno.

EL PETROLEO: SUS DERIVADOS Y APLICACIONES


El petrleo (del griego: , "aceite de roca") es una mezcla heterognea de compuestos orgnicos, principalmente hidrocarburos insolubles en agua. Tambin es conocido como petrleo crudo o simplemente crudo. Es de origen fsil, fruto de la transformacin de materia orgnica procedente de zooplancton y algas que, depositados en grandes cantidades en fondos anxicos de mares o zonas lacustres del pasado geolgico, fueron posteriormente enterrados bajo pesadas capas de sedimentos. La transformacin qumica (craqueo natural) debida al calor y a la presin durante la diagnesis produce, en sucesivas etapas, desde betn a hidrocarburos cada vez ms ligeros (lquidos y gaseosos). Estos productos ascienden hacia la superficie, por su menor densidad, gracias a la porosidad de las rocas sedimentarias. Cuando se dan las circunstancias geolgicas que impiden dicho ascenso (trampas petrolferas como rocas impermeables, estructuras anticlinales, mrgenes de diapiros salinos, etc.) se forman entonces los yacimientos petrolferos. En condiciones normales es un lquido bituminoso que puede presentar gran variacin en diversos parmetros como color y viscosidad (desde amarillentos y poco viscosos como la gasolina hasta lquidos negros tan viscosos que apenas fluyen), densidad (entre 0,75 g/ml y 0,95 g/ml), capacidad calorfica, etc. Estas

variaciones se deben a la diversidad de concentraciones de los hidrocarburos que componen la mezcla. Es un recurso natural no renovable y actualmente tambin es la principal fuente de energa en los pases desarrollados. El petrleo lquido puede presentarse asociado a capas de gas natural, en yacimientos que han estado enterrados durante millones de aos, cubiertos por los estratos superiores de la corteza terrestre. El petrleo est formado principalmente por:

Hidrocarburos, Junto con cantidades variables de derivados saturados homlogos del metano (CH4). Su frmula general es CnH2n+2. Cicloalcanos o ciclo parafinas-naftenos Hidrocarburos cclicos saturados, derivados del ciclo propano (C3H6) y del ciclo hexano (C6H12). Hidrocarburos aromticos Alquenos u olefinas

CLASIFICACIONES DE FUNCIONES QUIMICAS


Se llama funcin Qumica al conjunto de propiedades comunes a una serie de compuestos anlogos. Se conocen funciones en las dos qumicas, mineral y orgnica; as son funciones de la qumica mineral la funcin anhdrido, funcin xido, funcin cido, funcin base y funcin sal. Las funciones de la qumica orgnica son muchas ms, destacndose entre todas la funcin hidrocarburo, porque de ella se desprenden todas las dems. Para mayor claridad dividimos las funciones orgnicas en dos grupos, que designamos con los nombres de fundamentales y especiales. Las funciones fundamentales son: la funcin alcohol, funcin aldehdo, funcin cetona y funcin cido. Las funciones especiales son: la funcin ter, la funcin ster, funcin sal orgnica, funcin amina y amida y funciones nitrilo y cianuro. Grupos funcionales: Son ciertos grupos de tomos comunes a todos los cuerpos de una misma funcin y cuya presencia nos revela determinadas y parecidas propiedades en los cuerpos que los poseen. En qumica orgnica, tomo o grupo de tomos unidos de manera caracterstica y que determinan, preferentemente, las propiedades del compuesto en el que estn presentes.

Los grupos funcionales reciben nombres especiales, por ejemplo, -NH2 es el grupo amino y -CONH2 es el grupo amido. Es posible estudiar a grandes rasgos las propiedades de los compuestos orgnicos refirindose a las caractersticas de cada grupo funcional. Los compuestos orgnicos que poseen un mismo grupo funcional y que difieren slo en un nmero entero de grupos metileno, -CH2-, se clasifican como miembros de una misma serie homloga y se pueden representar por una frmula molecular general. La progresiva introduccin de grupos metileno en los miembros de una serie homloga produce una suave variacin de las propiedades determinadas por el grupo funcional. El conjunto del grupo funcional con el carbono que lo contiene recibe el nombre de funcin carbonada. Muchos son los grupos funcionales, varios de los cuales pueden coexistir dentro de una misma molcula. Con todo, la multiplicidad de grupos funcionales en una misma molcula es ms peculiar de las sustancias organizadas que integran los organismos vivos animales y vegetales, que de las obtenidas en el laboratorio y en la industria.

NOMENCLATURA IUPAC DE ALCOHOLES

Comn (no sistemtica): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -vlico. As por ejemplo tendramos alcohol metlico, alcohol etlico, alcohol proplico, etc. IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -al en el nombre del alcano progenitor, e identificando la posicin del tomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo. Cuando el grupo alcohol es sustituyente, se emplea el prefijo hidroxiSe utilizan los sufijos -diol, -triol, etc., segn la cantidad de grupos OH que se encuentre.

NOMENCLATURA IUPAC DE ALDEHIDOS


Se nombran sustituyendo la terminacin -ol del nombre del hidrocarburo por -al. Los aldehdos ms simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estndar de la IUPAC pero son ms utilizados (formaldehdo y acetaldehdo, respectivamente) estos ltimos dos son nombrados en nomenclatura trivial.

NOMENCLATURA IUPAC DE LA ACETONA

La nomenclatura de la acetona segn la IUPAC es propanona. Y la nomenclatura comn es dimetil cetona. Son errneas por redundantes las denominaciones 2-propanona y propan-2-ona porque el grupo funcional cetona slo puede encontrarse en el segundo carbono de la molcula.

NOMENCLATURA IUPAC ACIDOS CARBOXILICOS


Los cidos carboxlicos se nombran con la ayuda de la terminacin oico o ico que se une al nombre del hidrocarburo de referencia: Ejemplo: CH3-CH2-CH3 propano CH3-CH2-COOH Acido propanoico (propano + oico) Los nombres de los cidos carboxlicos se designan segn la fuente natural de la que inicialmente se aislaron. Se clasificaron as: Nombres y fuentes naturales de los cidos carboxlicos Estructura Nombre IUPAC cido metanoico cido etanoico Nombre comn cido frmico cido actico Fuente natural Destilacin destructiva de hormigas (formica en latn) Fermentacin del vino

HCOOH

CH3COOH

CH3CH2COOH

cido cido Fermentacin de lcteos propanoico propinico (pion en griego) cido butrico Mantequilla (butyrum, en latn) Raz de la valeriana officinalis Dolor de cabeza

CH3CH2CH2CO cido OH butanoico

CH3(CH2)3COO cido cido H pentanoico valrico CH3(CH2)4COO cido H hexanoico cido caproico

En el sistema IUPAC los nombres de los cidos carboxlicos se forman reemplazando la terminacin o de los alcanos por oico, y anteponiendo la palabra cido.

El esqueleto de los cidos alcanoicos se enumera asignando el N 1 al carbono carboxlico y continuando por la cadena ms larga que incluya el grupo COOH.

NOMENCLATURA IUPAC DE ETERES


La nomenclatura de los teres segn las recomendaciones de 1993 de la IUPAC (actualmente en vigencia) especifican que estos compuestos pertenecientes al grupo funcional oxigenado deben nombrarse como alcoxialcanos, es decir, como si fueran sustituyentes. Se debe especificar al grupo funcional ter como de menor prioridad frente a la mayora de cadenas orgnicas. Cada radical ter ser acompaado por el sufijo oxi. Un compuesto sencillo, como por ejemplo CH3-O-C6H6 segn las normas de la IUPAC se llamara: metoxibenceno La nomenclatura tradicional o clsica (tambin aceptada por la IUPAC y vlida para teres simples) especifica que se debe nombrar por orden alfabtico los sustituyentes o restos alqulicos de la cadena orgnica al lado izquierdo de la palabra ter. El compuesto anterior se llamara segn las normas antiguas (ya en desuso) de esta manera: fenil metil ter Los teres sencillos de cadena aliftica o lineal pueden nombrarse al final de la palabra ter el sufijo -lico luego de los prefijos met, et, but, segn lo indique el nmero de carbonos. Un ejemplo ilustrativo sera el siguiente:

NOMENCLATURA IUPAC DE AMINAS


Las aminas se clasifican de acuerdo con el nmero de tomos de hidrgeno del amonaco que se sustituyen por grupos orgnicos. Los que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias, los que tienen dos se llaman aminas secundarias y los que tienen tres, aminas terciarias. Cuando se usan los prefijos di, tri, se indica si es una amina secundaria y terciaria, respectivamente, con grupos o radicales iguales. Cuando se trata de grupos diferentes a estos se nombran

empezando por los ms pequeos y terminando con el mayor al que se le agrega la terminacin amina. Algunas veces se indica el prefijo amino indicando la posicin, ms el nombre del hidrocarburo.

NOMENCLATURA IUPAC DE ESTERES


La nomenclatura de los steres deriva del cido carboxlico y el alcohol de los que procede. As, en el etanoato (acetato) de metilo encontramos dos partes en su nombre:

La primera parte del nombre, etanoato (acetato), proviene del cido etanoico (actico) La otra mitad, de metilo, proviene del alcohol metlico (metanol).

Luego el nombre general de un ster de cido carboxlico ser "alcanoato de alquilo" donde:

alcan-= raz de la cadena carbonada principal (si es un alcano), que se nombra a partir del nmero de tomos de carbono. Ej.:Propan- significa cadena de 3 tomos de carbono unidos por enlaces sencillos. oato = sufijo que indica que es derivado de un cido carboxlico. Ej: propanoato: CH3-CH2-CO- significa "derivado del cido propanoico". de alquilo: Indica el alcohol de procedencia. Por ejemplo: -OCH2-CH3 es "de etilo"

En conjunto CH3-CH2-CO-O-CH2-CH3 se nombra propanoato de etilo.

NOMENCLATURA IUPAC DE AMIDAS


Para nombrarlos se cambia la terminacin o de los alcanos por la terminacin amida Como el grupo carbonilo de las amidas siempre est al final de la cadena se omite el nmero localizador.

Pentanamida, NO 1-pentanamida. Como en el caso de las aminas, los dos hidrgenos en el N de las amidas pueden ser reemplazados por alquilos sin cambiar radicalmente el comportamiento qumica y fsico de los compuestos, por lo que se considera como el mismo grupo funcional. En caso de encontrarse presentes sustituyentes en el N debe de usarse el localizador N- para denotar que el nitrgeno est sustituido.

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