Algunos conceptos de farmacologa bsica: Prctica 4: Determinacin de parmetros farmacocinticos en un modelo de vidrio.

Concentracin plasmtica mxima (Cpmax o Cmax): mxima cantidad de frmaco presente en el torrente sanguneo despus de haber sido administrado, durante su proceso farmacocintico en el cuerpo. Normalmente se alcanza despus del proceso de absorcin, excepto cuando es administrado por va intravenosa, pues no hay absorcin, y se observa inmediatamente despus de administrarlo. Tiempo en el que se alcanza la Cmax (Tmax): tiempo en el cual se ha alcanzado la concentracin mxima de frmaco en el torrente sanguneo. Cuando el frmaco se ha administrado por va intravenosa, Tmax = 0. Concentracin plasmtica a tiempo cero (Cp0): cantidad presente del frmaco en el torrente sanguneo al momento de su administracin, es decir, en el tiempo cero. Si ste se administr por va intravenosa, su Cmax se tendr en el tiempo cero, es decir: Cp0 = Cmax.. rea bajo la curva (ABC): rea debajo de la curva resultante de graficar las concentraciones plasmticas del frmaco contra el tiempo, desde su administracin (tiempo cero) hasta su eliminacin. Tiempo de vida media (T1/2): tiempo en el cual se ha reducido a la mitad la concentracin mxima del frmaco dentro del torrente sanguneo. Mientras ms rpida sea la absorcin de un frmaco, su T 1/2 ser menor. Constante de eliminacin (ke): indica en trminos porcentuales la velocidad a la que se elimina un frmaco; entre mayor sea, habr una mayor velocidad de eliminacin del frmaco, y viceversa. Volumen aparente de distribucin (Vd): Volumen de agua corporal en el que aparentemente se diluye un medicamento si estuviera a las mismas concentraciones que en el plasma. Se obtiene dividiendo la dosis intravenosa administrada entre la concentracin plasmtica del frmaco extrapolada al tiempo cero. Los frmacos que se distribuyen ampliamente en el organismo tendrn Vd grande, y los que tengan Vd pequeo, tienen distribucin limitada al espacio intravascular. A mayor volumen de distribucin, hay menor efecto farmacolgico. Depuracin (CL): volumen de plasma depurado o limpiado de un medicamento en funcin del tiempo (expresado en mililitros por minuto). Depuracin total (CLT): Es el resultado de sumar todas las depuraciones, pues por s mismo, el concepto de CL es un parmetro farmacocintico aditivo, y por lo tanto: CLT = depuracin renal + biliar + digestiva + salival + lctea, etc. Constante de absorcin (Ka): puede expresarse como la probabilidad que tiene una molcula de absorberse por unidad de tiempo. Por ejemplo, una Ka de 0,03 h-1 indica que en 1 hora se absorber aproximadamente el 3% de las molculas en disolucin que estn disponibles para absorberse. Mientras ms rpida sea la absorcin de un frmaco, su constante de absorcin ser mayor. *Ventana teraputica: rango de concentraciones entre la mnima eficaz y la mxima tolerada