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EstereoquÍmica

EstereoquÍmica

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ESTEREOQUÍMICAREPRESENTACIÓN DEMOLÉCULAS EN 3-DPROYECCIÓN DE NEWMAN
PROYECCIÓN DE NEWMAN
La molécula se proyecta frontalmente a lo largo de un determinado enlace.La esfera representa el átomo elegido como delantero en la proyección.(S)-ácido 2-bromopropanoicoProyección a lolargo del enlaceC2-C3 con el C2como átomo(R)-ácido 2-bromopropanoicoProyección a lolargo del enlaceC2-C3 con el C2como átomo(R)-Butan-2-olProyección a lolargo del enlace C2-C3 con el C3 comoátomo frontal(S)-Butan-2-olProyección a lolargo del enlace C2-C3 con el C3 comoátomo frontal
 
PROYECCIÓN DE NEWMAN
frontalfrontal
ESTEREOQUÍMICAREPRESENTACIÓN DEMOLÉCULAS EN 3-DPROYECCIÓN DEFISCHER 
PROYECCIÓN DE FISCHER 
Las líneas horizontales representan enlaces que salen del planoLa líneas verticales representan enlaces que entran en el plano(S)-ácido 2-bromopropanoico(R)-ácido 2-bromopropanoico(R)-Butan-2-ol(S)-Butan-2-ol
 
PROYECCIÓN DE FISCHER 
Estas dos sustancias forman una pareja deenantiómerosEn el diagrama de Fischer ha sidosuficiente intercambiar las posiciones dedos grupos unidos al carbono quiralEstas dos sustancias forman una pareja deenantiómerosEn el diagrama de Fischer ha sidosuficiente intercambiar las posiciones dedos grupos unidos al carbono quiral
Cuando hay más de un centro quiral los enlaces que unen los carbonos delesqueleto principal se suponen en el planoA continuación se presentan los cuatro estereoisómeros del 3-bromobutan-2-ol(2R,3R)-3-Bromobutan-2-ol(2S,3S)-3-Bromobutan-2-ol(2S,3R)-3-Bromobutan-2-ol(2R,3S)-3-Bromobutan-2-olEstas dos sustancias forman una parejade enantiómerosEn el diagrama de Fischer ha necesariointercambiar las posiciones de dosgrupos en cada uno de los carbonosquiralesEstas dos sustancias forman una parejade enantiómerosEn el diagrama de Fischer ha necesariointercambiar las posiciones de dosgrupos en cada uno de los carbonosquirales

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