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CIRCULACION EXTRACORPOREA
Da la posibilidad de poder detener el latido cardiaco y mantener la circulación y
la oxigenación periféricas al margen del corazón, mediante una bomba con un sistema
de oxigenación extracorporea.
A. COMPONENTES:
1. Canulación de las venas cavas.
2. Oxigenador (incluye un sistema
de eliminación de burbujas).
3. Filtro para burbujas en la línea arterial.
4. Canulación de la aorta.
5. Cardioplejía.
6. Aspirador: recupera la sangre en el campo
operatorio.
7. Descarga izquierda; recupera la sangre del
ventrículo Izquierdo.
8. Bomba arterial.
Además contienen:
-Un Recuperador sanguíneo del campo operatorio y del corazón izquierdo.
-Un intercambiador térmico para hacer variar la temperatura de la sangre inyectada.
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-Una bomba para la administración de la solución de cardioplejia..
-Sistemas de alarma para el control del nivel del contenido del depósito y para la
detección de émbolos gaseosos.
B. ANTICOAGULACION:
La heparina (250 a 400 UI/kg; 100 U son 1gr) se inyecta antes de colocar las
cánulas. Durante la CEC, se debe verificar la anticoagulación por la medida del tiempo
de coagulación activado (ACT > 400 s). Después de interrumpir la CEC, se neutraliza
la heparina administrando protamina a dosis de 01 a 1,5 veces la dosis de heparina
inicial. La protamina no se puede administrar en bolo porque aumenta las RVP, es
depresor miocárdico directo, produce vasodilatación sistémica por liberación de
histamina y óxido nítrico y se han descrito casos de anafilaxia ( mayor riesgo en
alérgicos al pescado y DM en tratamiento con insulina-protamina)
El Hemochron es el aparato para verificar la anticoagulación, utiliza celita como
agente activador de la secuencia intrinseca de la coagulación. En general, un valor de
350 a 450 segundos se considera adecuado. Este examen se debe repetir durante la
CEC. Cuando se utiliza aprotinina durante la CEC es recomendable emplear tubos que
contengan caolín.
El ACT no es una prueba específica de la heparina y puede estar alterado por
muchos otros factores aparte de la heparina en la intervención, como la hipotermia, la
hemodilucion, la alteración plaquetaria y la disminución del fibrinógeno.
C. PROTECCION MIOCARDICA:
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HIPOTERMIA:
Completa la protección miocárdica y permite alcanzar más rápidamente las
temperaturas ideales (18-20 °C) para realizar un paro circulatorio.
Modificaciones fisiopatológicas.:
-Aumento de la viscosidad que ha llevado a introducir la práctica sistemática de
la hemodilución en la CEC.
-Aumento de las resistencias vasculares periféricas (L. de Poiseville; R=8ηL/∏r4 )
-Formación de microémbolos gaseosos por contacto de la sangre fría y caliente.
-Modificación farmacocinética de los medicamentos.
-Disminución importante del consumo de oxígeno (V•O2); a 29 °C es
aproximadamente del 50 %, lo que permite tener una posibilidad de paro
circulatorio de 10 minutos en caso de incidente en el circuito de CEC.
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E.CAMBIOS FARMACOCINETICOS:
Cambios:
-Aumenta el volumen de distribución con aumento de la volemia.
-Disminución de las proteínas por hemodilucion.
-Trastornos acido-base.
-Hemólisis.
-Hipotermia.
-Modificación del coeficiente de solubilidad de los agentes anestésicos
-Disminución de la perfusión tisular y pulmonar.
-Disminución del metabolismo hepático y de la excreción urinaria de los medicamentos;
Halogenados:
En el calentamiento, en presencia de una hemodilución residual, el coeficiente
de partición disminuye, lo que contribuye a acelerar la eliminación del anestésico al
dejar de administrarlo La hemodilución y la hipotermia actúan de forma opuesta sobre
el coeficiente de partición sangre/gas de los anestésicos halogenados y éste varía poco
durante el primer periodo de la CEC.
Fentanilo:
Se diluye su concentración al comenzar la CEC, además se fija a los elementos
del circuito. Cuando se acaba el periodo de bomba y los pulmones vuelven a participar
en la circulación, se libera al torrente sanguíneo fentanilo intrapulmonar.
Relajantes musculares:
Se requiere para mantener un grado constante de curarización un aumento de las
necesidades al comenzar la CEC y en el momento del calentamiento. Durante la
hipotermia, con una concentración plasmática menor se mantiene la misma relajación
F.SALIDA DE BOMBA: