Gui A Cons en So

Documento de Consenso
Gua de prctica clnica basada en la evidencia para el manejo de la sedo-analgesia en el paciente adulto crticamente enfermo
E. CELIS-RODRGUEZ, J. BESSO, C. BIRCHENALL, M.. DE LA CAL, R. CARRILLO, G. CASTORENA, D. CERASO, C. DUEAS, F. GIL, E. JIMNEZ, J.C. MEZA, M. MUOZ, C. PACHECO, F. PLIZAS, D. PINILLA, F. RAFFN, N. RAIMONDI, S. RUBIANO, M. SUREZ Y S. UGARTE Coordinacin: E. CELIS-RODRGUEZ
INTRODUCCIN La sedacin y la analgesia son parte integral en el manejo de los pacientes crticos en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI). Los objetivos de estas dos intervenciones son proporcionar a los pacientes un nivel ptimo de comodidad con seguridad, reduciendo la ansiedad y la desorientacin, facilitando el sueo y controlando adecuadamente el dolor. De este modo tambin se facilita que no haya interferencia con los cuidados mdicos y de enfermera1. Los pacientes crticos en la UCI tienen riesgo de presentar ansiedad, agitacin, combatividad, delirio y sndromes de abstinencia por privacin (opiceos, alcohol, nicotina, etc.). Es indispensable diagnosticar con la mayor exactitud estas manifestaciones clnicas, porque de ello depende su manejo adecuado2. OBJETIVOS DE LA GUA Proporcionar recomendaciones para el uso de la sedacin y el manejo del dolor, en pacientes adultos que ingresan a las UCI, con o sin intubacin traqueal (IT) y asistencia ventilatoria, y/o con algunas patologas o condiciones especficas. Las recomendaciones se basaron en el consenso de los expertos en medicina crtica de diferentes pases miembros de la Federacin Panamericana e Ibrica de Sociedades de Medicina Crtica y Cuidados
Intensivos (FEPIMCTI). La gua es transparente en relacin a la bibliografa que sustenta el nivel de evidencia, las recomendaciones y el mtodo usado para el desarrollo de las guas, lo que permite que sean cuestionables y que se puedan aplicar en cualquier UCI. Para la eleccin de las recomendaciones no se tuvieron en cuenta las consideraciones econmicas (coste/efectividad) encontradas en estudios globales, ya que las circunstancias de cada pas pueden variar sustancialmente las condiciones de aplicabilidad. El informe tcnico completo est disponible y puede ser solicitado por correo electrnico al coordinador de las guas en la siguiente direccin: famcelis1@cable.net.co ALCANCE DE LA GUA Las recomendaciones se han agrupado en diferentes secciones, de acuerdo con las condiciones especficas que caracterizan al grupo de enfermos a los que van dirigidas. 1. Paciente que precisa sedacin consciente. 2. Paciente con delirio y sndromes de abstinencia. 3. Pacientes sin IT ni asistencia ventilatoria. 4. Pacientes con ventilacin mecnica (VM). 5. Pacientes en proceso de retirada del tubo endotraqueal y de la VM. 6. Poblaciones especiales: pacientes traumatizados, ancianos y embarazadas. 7. Pacientes en el post-operatorio inmediato de ciruga cardiovascular. 8. Paciente neurolgico y neuroquirrgico. 9. Paciente con insuficiencia renal o heptica.
Med Intensiva. 2007;31(8):1-000
Correspondencia: Dr. E. Celis-Rodrguez. Correo electrnico: famcelis1@cable.net.co Manuscrito aceptado el 13-IV-2007.
CELIS-RODRGUEZ E ET AL. GUA DE PRCTICA CLNICA BASADA EN LA EVIDENCIA PARA EL MANEJO DE LA SEDO-ANALGESIA EN EL PACIENTE ADULTO CRTICAMENTE ENFERMO
10. Paciente que requiere procedimientos especiales (traqueostoma, tubos o sondas torcicas, lavado peritoneal, curaciones y desbridamiento de heridas o quemaduras). 11. Estrategias no farmacolgicas o terapias complementarias. LIMITACIONES DE LA GUA Esta gua no cubre a la poblacin infantil, ni la poblacin adulta con condiciones diferentes a las mencionadas, tales como pacientes quemados, trasplantados, con muerte enceflica en proceso de donacin de rganos, psiquitricos, con sndromes de abstinencia al alcohol y psico-estimulantes. USUARIOS Esta gua ha sido elaborada para ser usada por mdicos, enfermeras, fisioterapeutas (terapistas) que estn involucrados en el manejo de pacientes adultos en estado crtico. Tambin puede ser utilizada para labores docentes de residentes y estudiantes. METODOLOGA PARA EL DESARROLLO DE LA GUA Conformacin del grupo de consenso Se invit a participar en la elaboracin de la gua a un total de 24 personas procedentes de 9 pases, de las cuales aceptaron 21. Los invitados fueron escogidos por las sociedades de cuidado crtico de cada pas participante, basndose en criterios como su experiencia en el tema y en la metodologa para el desarrollo de guas. En la elaboracin de la gua participaron 19 especialistas en cuidado crticos, de los cuales 5 son expertos en epidemiologa clnica. Tambin formaron parte del grupo 4 expertos en metodologa para la realizacin de guas basadas en evidencia. El papel de los metodlogos fue orientar y apoyar a los especialistas en la bsqueda de la literatura, as como en el desarrollo y la metodologa para confeccionar la gua. Desarrollo de la gua Los 19 expertos definieron el alcance de las guas, los temas a evaluar y las preguntas relevantes a las que se debera dar respuesta. Se designaron dos expertos por tema. El grupo de expertos decidi tomar como vlidas y como punto de partida las guas para el uso de sedacin y analgesia de la Society of Critical Care Medicine (SCCM)3. Se capacit a los expertos en la metodologa a seguir y se acogi la propuesta del Garding of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) Working Group4 para emitir el grado de recomendacin y evaluar la calidad de la evidencia, de acuerdo con los criterios expresados en la tabla 1.
Bsqueda de la literatura biomdica La estrategia de bsqueda fue diseada por expertos en bsqueda de literatura e informacin biomdica y revisiones sistemticas. Los criterios de inclusin de los artculos fueron: 1. Tipos de estudio. Ensayos clnicos con asignacin aleatoria, revisiones sistemticas, estudios de cohortes, casos y controles, estudios descriptivos, series de casos. 2. Tipos de pacientes. Adultos, crticamente enfermos o ingresados en UCI, en alguna de las siguientes circunstancias: sin intubacin endotraqueal; con intubacin endotraqueal y VM; en proceso de retirada de la VM y del tubo endotraqueal; en postoperatorio inmediato de ciruga cardiovascular; con enfermedad pulmonar obstructiva crnica (EPOC), con sndrome de distrs respiratorio agudo (SDRA), ancianos, mujeres embarazadas o en lactancia; politraumatizados; neurocrticos; con insuficiencia renal; con insuficiencia heptica; con agitacin y/o delirio y/o sndrome de abstinencia. Se excluy el sndrome de abstinencia por alcohol o psicoestimulantes. 3. Tipo de intervenciones. Sedacin y sedacin consciente (se incluyeron loracepam, midazolam, propofol, diacepam, dexmedetomidina, tiopental sdico, haloperidol, clozapina, metadona, ketamina, estrategias no farmacolgicas o terapias complementarias); analgesia (se incluyeron morfina, fentanilo, remifentanilo, sufentanilo, clonidina, antiinflamatorios no esteroideos [AINE], hidromorfona, mtodos de anestesia regional, analgesia controlada por el paciente [PCA]); procedimientos de inmovilizacin; procedimientos quirrgicos frecuentes en la UCI (traqueostoma, tubos o sondas torcicas, lavado peritoneal, curas y desbridamiento de heridas o quemaduras). La identificacin de los estudios relevantes se llev a cabo mediante una bsqueda electrnica de todos los estudios relacionados con los temas propuestos a partir de enero 1 del ao 2000. Fueron consultados MEDLINE a travs de PUBMED (enero 1, 2000 a enero 27 2007), las siguientes bases de datos de la biblioteca Cochrane: CDSR (Cochrane Database of Systematic Reviews), CENTRAL (Cochrane Central Register of Controlled Trials), DARE (Database of Abstracts of Reviews of Effects), NHS EED (National Health Service Economic Evaluation Database) a travs de The Cochrane Library nmero cuatro, 2006, y la base de datos LILACS (Literatura Latinoamericana y del Caribe en Ciencias de la Salud) (enero 27, 2007). En el Apndice 3 se detallan las diferentes estrategias de bsqueda en PUBMED. La bsqueda bibliogrfica identific 13.489 referencias en las diferentes bases de datos mencionadas. El coordinador del proyecto y un metodlogo seleccionaron los estudios considerados relevantes para la elaboracin de las guas, y descartaron los estudios que no cumplan los criterios de inclusin o correspondan a referencias ya identificadas en otra base de datos. Posteriormente un intensivista, con formacin en epidemiologa clnica, evalu los textos completos
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TABLA 1. Graduacin de las recomendaciones

Descripcin del grado de recomendacin Riesgo/beneficio y barreras Calidad metodolgica de la evidencia Implicaciones
1A Recomendacin fuerte. Calidad de la Evidencia Alta
El beneficio es superior al Riesgo, y a las Barreras, o vice versa El beneficio es superior al Riesgo, y a las Barreras, o vice versa
ECA sin limitaciones importantes o estudios observacionales con evidencia muy fuerte ECA con importantes limitaciones (resultados inconsistentes o imprecisos, debilidades metodolgicas, evidencia indirecta) o, excepcionalmente, estudios observacionales con fuerte evidencia Estudios observacionales o series de casos
Fuerte recomendacin. Aplicable a la mayora de pacientes en la mayora de circunstancias, sin limitaciones Fuerte recomendacin. Aplicable a la mayora de pacientes en la mayora de circunstancias, sin limitaciones
1B Recomendacin fuerte. Calidad de la Evidencia Moderada
1C Recomendacin fuerte. Calidad de la Evidencia Baja o muy baja 2A Recomendacin dbil. Calidad de la Evidencia Alta
El beneficio es superior al Riesgo, y a las Barreras, o vice versa El Beneficio est casi equilibrado con el Riesgo
Fuerte recomendacin, pero puede cambiar cuando este disponible una mayor calidad de evidencia Recomendacin dbil. La mejor accin depender de las circunstancias del paciente o de valores sociales Recomendacin dbil. La mejor accin depender de las circunstancias del paciente o de valores sociales
ECA sin limitaciones importantes o estudios observacionales con evidencia muy fuerte ECA con importantes limitaciones (resultados inconsistentes o imprecisos, debilidades metodolgicas, evidencia indirecta) o, excepcionalmente, estudios observacionales con fuerte evidencia Estudios observacionales series de casos o
2B Recomendacin dbil. Calidad de la Evidencia Moderada
El Beneficio est casi equilibrado con el Riesgo
2C Recomendacin dbil. Calidad de la Evidencia Baja o muy baja

Fuente: Guyatt G, et al4. ECA: Ensayos clnicos con asignacin aleatoria.
Incertidumbre en la estimacin del riesgo, beneficio y de las barreras, o pueden estar equilibrados
Recomendacin muy dbil. Otras alternativas pueden ser igualmente razonables
de los restantes estudios, seleccionando finalmente 90 estudios para la gua. Adicionalmente, los expertos incluyeron 346 referencias secundarias identificadas en los estudios encontrados por las bsquedas electrnicas realizadas por ellos, incluyendo algunas de ellas en la bibliografa. Los estudios en los que se fundamentaron las recomendaciones fueron evaluados, segn los estndares del GRADE Working Group4, por los expertos participantes apoyados por los cinco epidemilogos intensivistas. Esta evaluacin se realiz con instrumentos estandarizados. Las propuestas para las recomendaciones fueron presentadas por un experto en una sesin plenaria, junto con la bibliografa que sustentaba la recomendacin. Tras una discusin colectiva se establecieron las recomendaciones finales. Fueron incluidas como recomendaciones todas las propuestas que superaron el 80% del consenso, y retiradas aquellas recomendaciones que superaron el 80% de la votacin para no ser tenidas en cuenta. Recomendaciones finales de la gua La distribucin de las recomendaciones finales segn el grado de recomendacin figura en la tabla 2.
Actualizacin de la gua Se propone que la gua sea actualizada a los dos aos de la fecha de publicacin. Implementacin y seguimiento Se recomienda que cada sociedad federada FEPIMCTI implemente las guas segn sus posibilidades y haga un seguimiento de los resultados. Estos resultados, con las fortalezas y debilidades encontradas, debern servir de base para las actualizaciones futuras. Exoneracin Es importante recordar que las guas son slo una herramienta til para mejorar las decisiones mdicas, y que deben ser utilizadas teniendo en cuenta el criterio mdico, las necesidades y preferencias de los pacientes y la disponibilidad de los medios locales. Tambin conviene recordar que nuevos resultados de la investigacin clnica pueden proporcionar nuevas evidencias que hagan necesario cambiar la prctica usual, aun antes de que estas guas sean actualizadas.
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TABLA 2. Distribucin de las recomendaciones finales segn su grado

Grado de recomendacin Nmero
1A Recomendacin fuerte. Calidad de la evidencia alta 1B Recomendacin fuerte. Calidad de la evidencia moderada 1C Recomendacin fuerte. Calidad de la evidencia baja o muy baja 2A Recomendacin dbil. Calidad de la evidencia alta 2B Recomendacin dbil. Calidad de la evidencia moderada 2C Recomendacin dbil. Calidad de la evidencia baja o muy baja Total
4 24 53 3 7 9 100
TABLA 3. Escala de sedacin de Ramsay

Nivel Descripcin
Despierto 1 Con ansiedad y agitacin o inquieto 2 Cooperador, orientado y tranquilo 3 Somnoliento. Responde a estmulos verbales normales. Dormido 4 Respuesta rpida a ruidos fuertes o a la percusin leve en el entrecejo 5 Respuesta perezosa a ruidos fuertes o a la percusin leve en el entrecejo 6 Ausencia de respuesta a ruidos fuertes o a la percusin leve en el entrecejo
Fuente: Ramsay MA, et al13.
RECOMENDACIONES, NIVEL DE EVIDENCIA Y JUSTIFICACIN Esta gua se presenta como una lista de recomendaciones para cada pregunta del tema seleccionado. Recomendacin general Todos los pacientes crticos tienen derecho a un adecuado manejo del dolor cuando lo necesiten. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). A. Pacientes que precisan sedacin consciente Cules son las escalas y elementos ms sensibles para la monitorizacin y diagnstico de la agitacin? A1. Se recomienda la evaluacin objetiva de la presencia y cuantificacin de la agitacin de todo paTABLA 4. Sedation-Agitation Scale (SAS)
Puntuacin Nivel de sedacin Respuesta
ciente con riesgo de desarrollarla en una UCI, mediante una escala de medicin validada (Richmond Agitation Sedation Scale [RASS] o Sedation-Agitation Scale [SAS]). Debe hacerse de forma sistemtica y por personal entrenado en su aplicacin. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderada (1B). Justificacin. Se define la agitacin como la presencia de movimientos frecuentes de la cabeza, los brazos o las piernas y/o la desadaptacin del ventilador, que persisten a pesar de los intentos de tranquilizar al paciente por parte del personal encargado de su cuidado5,6. Puede ocurrir por una toxicidad del sistema nervioso central (SNC) secundaria a los frmacos o por otras condiciones frecuentes en el paciente crtico7,8. La agitacin sigue un crculo vicioso de retroalimentacin en el que la respuesta defensiva del personal de atencin sanitaria induce ms agitacin en el enfermo con la probabilidad de sufrir agresiones fsicas, auto-retirada de sondas, catteres y tubo endotraqueal9,10. El aumento de la demanda de oxgeno puede desencadenar una isquemia miocrdica u otros fallos orgnicos en el paciente grave, lo que justifica la necesidad de un tratamiento rpido y eficaz2,11,12. La escala de sedacin de Ramsay13 (tabla 3) fue validada hace ms de 30 aos especficamente para valorar el nivel de sedacin. Incluye slo una categora de agitacin en su graduacin, lo que la hace muy poco til para cuantificar el nivel de agitacin. En los ltimos aos se han desarrollado instrumentos (escalas) ms eficaces para valorar la agitacin. Entre los que han mostrado mayor validez y fiabilidad estn: el Motor Activity Assessment Scale (MASS)14, la SAS15,16 (tabla 4) y la RASS17 (tabla 5).
7 6 5 4 3 2 1
Agitacin peligrosa Muy agitado Agitado Calmado y cooperador Sedado Muy sedado No despertable
Intenta la retirada del tubo endotraqueal y de los catteres; intenta salirse de la cama, arremete contra al personal No se calma al hablarle, muerde el tubo, necesita contencin fsica Ansioso o con agitacin moderada, intenta sentarse, pero se calma al estmulo verbal Calmado o fcilmente despertable, obedece rdenes Difcil de despertar, se despierta con estmulos verbales o con movimientos suaves, pero se vuelve a dormir enseguida. Obedece rdenes sencillas Puede despertar con estmulo fsico, pero no se comunica, ni obedece rdenes. Puede moverse espontneamente Puede moverse o gesticular levemente con estmulos dolorosos, pero no se comunica ni obedece rdenes
Fuente: Riker RR, et al15.
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TABLA 5. Richmond Agitation Sedation Scale (RASS)17

Puntacin Denominacin Descripcin Exploracin
+4 +3 +2 +1 0 -1 -2 -3 -4
Combativo Muy Agitado Agitado Inquieto Alerta y calmado Somnoliento Sedacin leve Sedacin moderada Sedacin profunda
Combativo, violento, con peligro inmediato para el personal Agresivo, intenta retirarse los tubos o catteres Movimientos frecuentes y sin propsito; lucha con el ventilador Ansioso, pero sin movimientos agresivos o vigorosos No est plenamente alerta, pero se mantiene ( 10 segundos) despierto (apertura de ojos y seguimiento con la mirada) a la llamada Despierta brevemente (< 10 segundos) a la llamada con seguimiento con la mirada Movimiento o apertura ocular a la llamada (pero sin seguimiento con la mirada) Sin respuesta a la llamada, pero movimiento o apertura ocular al estimulo fsico
Observar al paciente
Llamar al enfermo por su nombre y decirle abra los ojos y mreme
Estimular al enfermo sacudiendo su hombro o frotando sobre la regin esternal
Si el valor de la RASS es igual a - 4 o - 5, detngase y reevale el paciente posteriormente. Si el valor de la RASS es superior a - 4 (- 3 a + 4), entonces proceda, si procede, a la valoracin del delirio Fuente: Ely EW, et al17.
Las escalas RASS y SAS son fciles de usar y recordar, lo que favorece la aceptacin por el personal de la UCI17-19. Cules son los factores que contribuyen a la aparicin de la agitacin? A2. Se recomienda que el personal que atiende al enfermo valore y cuantifique la presencia de factores de riesgo de agitacin, con el fin de iniciar precozmente el tratamiento de esos factores. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderada (1B). Justificacin. Los factores que contribuyen a la aparicin de agitacin se pueden clasificar segn su origen en5,6,20: 1. De origen exgeno (externo) o txico-orgnico. Se produce por la accin de txicos o en el curso de enfermedades mdicas. Son de aparicin brusca. En los casos de drogas y frmacos se produce por exceso o sobredosificacin, reacciones adversas o privacin. Las drogas capaces de causar agitacin incluyen: alcohol (delirium tremens y alucinosis), estimulantes, marihuana y alucingenos. Entre los medicamentos estn: atropina, corticocosteroides, fenitona, barbitricos, fenotiacinas, antidepresivos tricclicos y disulfiram. Entre las causas txico-orgnicas figuran: epilepsia, hematoma subdural, accidente cerebro-vascular, encefalopata hipertensiva, hemorragia subaracnoidea, tumores intracraneales, sepsis, infeccin por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con afectacin del SNC, hipotiroidismo, psicosis puerperal, e hipoglucemia. Tambin se asocian a agitacin las encefalopatas asociadas a insuficiencia heptica e insuficiencia renal. 2. De origen psicgeno. Una situacin de estrs en enfermos con personalidades susceptibles que se descompensan fcilmente. 3. De origen endgeno. Psicosis esquizofrnica, psicosis maniaco depresiva.
En qu situaciones est indicada la sedacin consciente? A3. Se recomienda la sedacin consciente de los pacientes que necesiten una valoracin peridica de su estado de conciencia, debido a una enfermedad crtica o a un procedimiento complejo que pueda complicarse gravemente con sntomas neurolgicos. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. Se puede definir la sedacin consciente como la depresin mnima del nivel de conciencia que permite al paciente mantener su va area permeable. Desde un enfoque ms operacional (al lado de la cama del enfermo), se considera sedacin consciente aquella en la que el paciente preserva una respuesta apropiada a la estimulacin verbal o tctil, con mantenimiento de los reflejos de la va area y ventilacin espontnea adecuada. Habitualmente la situacin cardiovascular se mantiene estable21-23. Se puede administrar durante diferentes procedimientos teraputicos, diagnsticos o quirrgicos, cuando se necesite una evaluacin neurolgica frecuente, durante el acoplamiento a la VM no invasiva, para la adaptacin a las modalidades espontneas de ventilacin invasiva, o durante el proceso de retirada de IT. A4. Se recomienda el uso de dexmedetomidina, fentanilo, propofol o midazolam, en dosis titulada segn la respuesta (bolos o infusin), para la sedacin consciente en situaciones teraputicas, diagnsticas o quirrgicas menores en la UCI. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. La dexmedetomidina, un agonista 2 de accin corta y alta especificidad, produce analgesia, ansiolisis y sedacin, que ha sido descrita como consciente. Adicionalmente, la dexmedetomidina no produce depresin respiratoria clnicamente significativa, lo cual facilita el manejo de estos pacientes desde el punto de vista de la respiracin y del mantenimiento de la permeabilidad de la va area24-30. 5
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El midazolam, el fentanilo y el propofol pueden proporcionar sedacin consciente en dosis y tiempo variables, supeditada a las caractersticas farmacocinticas de cada frmaco en particular31. Al usar infusiones continuas debe tenerse en cuenta la acumulacin de metabolitos. Siempre es necesario recordar que el midazolam y el propofol no producen analgesia20-24,26-30,32-41. A5. El uso de droperidol combinado con opiceos para neuroleptoanalgesia debe ser cauteloso, valorando el riesgo-beneficio para cada paciente, por la aparicin de sntomas extrapiramidales y el posible riesgo de torsin de puntas. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. El droperidol, una butirofenona de inicio rpido de accin y corta duracin de efecto es til para el tratamiento de estados de agitacin psicomotriz y agresividad. Las dosis son muy variables (de 0,625 a 1,25 mg en bolo y de 5 a 25 mg en infusin en 24 horas). Hay que tener en cuenta sus efectos hemodinmicos adversos: vasodilatacin, hipotensin y taquicardia. No tiene efecto analgsico significativo, por lo que generalmente se usa asociado a un opiceo. Sin embargo, entre sus efectos adversos se han descrito sntomas extrapiramidales y posible alargamiento del QT con el consecuente riesgo de torsin de puntas (aunque este efecto no est claramente probado con dosis bajas)42-44. El remifentanilo se ha utilizado en anestesia. Pese a su rpida terminacin de efecto y su nula acumulacin, el uso en la sedacin consciente de los pacientes crticos necesita de una monitorizacin y un cuidado extremos, ya que pequeos incrementos de la dosis pueden hacer perder el control de la va area. Hasta hoy, no existen experiencias clnicas publicadas para la sedacin consciente. B. Paciente con delirio y sndromes de abstinencia Delirio Cules son los factores que contribuyen a su aparicin? B1. Se recomienda definir y clasificar el tipo de delirio, al igual que los factores que lo desencadenan. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. El delirio se define como una alteracin de la conciencia con inatencin, acompaada de alteraciones cognitivas y/o de percepcin que se desarrollan en un corto perodo de tiempo (horas o das) y fluctan con el tiempo45. Los cambios cognitivos se manifiestan como alteraciones de la memoria, desorientacin, agitacin o habla confusa. Las alteraciones de la percepcin se manifiestan como alucinaciones (usualmente visuales), ilusiones y/o delusiones. A menudo el delirio se confunde con la demencia, pero las alteraciones cognitivas que se presentan en am6
bas son diferentes. La demencia se define como una alteracin de la memoria y la alteracin cognitiva asociada a ella. Se desarrolla en meses o aos y empeora progresivamente. El diagnstico diferencial entre ambas es posible en la mayora de los casos46,47. El delirio de acuerdo con el nivel de alerta y de actividad psicomotora se clasifica en48-52: 1. Hiperactivo (30%): se caracteriza por agitacin, agresividad, inquietud, labilidad emocional, tendencia a retirarse sondas, catteres y tubos. 2. Hipoactivo (24%): se caracteriza por letargia, indiferencia afectiva, apata y disminucin en la respuesta a estmulos externos. Con el empleo de medicamentos psicoactivos es ms prevalente que el hiperactivo. Se asocia a la prolongacin de la estancia hospitalaria y a un incremento de la mortalidad. 3. Mixto (46%): presenta caractersticas de los dos anteriores. Inouye et al desarrollaron un modelo predictivo de delirio y dividieron los factores de riesgo en dos categoras: 1. Predisponentes. Ingresan con estos factores en el hospital e indican la vulnerabilidad basal. En esta categora figuran: edad superior a los 70 aos, procedencia de una residencia/asilo, depresin o demencia, accidente cerebro-vascular previo, epilepsia, uso de medicamentos psicoactivos, alcoholismo o ingesta de drogas ilcitas, hipo o hipernatremia, hipo o hiperglicemia, hipo o hipertiroidismo, hipotermia o fiebre, insuficiencia heptica, renal o cardiaca, shock, desnutricin, procedimientos invasivos y enclaustramiento53,54. 2. Precipitantes. Incluyen estmulos nociceptivos o lesiones, o factores relacionados con la hospitalizacin. Ante un factor predisponerte, la presencia de uno precipitante favorece la aparicin de delirio. Las benzodiacepinas, opioides y otros medicamentos psicoactivos incrementan entre 3 y 11 veces el riesgo de desarrollar delirio. Entre los opioides, el fentanilo es el que lo induce con ms frecuencia55-57. Cules son las escalas y elementos ms usados para la monitorizacin y diagnstico del delirio? B2. Se recomienda utilizar la escala Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU) para valorar el delirio en el enfermo grave. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). B3. Todo paciente que tenga una respuesta con la escala de RASS de -3 a +4 debe ser valorado con la escala CAM-ICU. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. La valoracin del delirio en el paciente grave debe incluir, adems de la exploracin clnica, la escala CAM-ICU (tabla 6, fig. 1), que ha sido validada en pacientes graves que no verbalizan58-62.
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TABLA 6. Escala de delirio en la Unidad de Cuidados Intensivos (CAM-ICU)

Criterios y descripcin del CAMICU Ausente Presente
1. Comienzo agudo o evolucin fluctuante Es positivo si la respuesta es S a 1A o 1B 1A. Hay evidencia de un cambio agudo en el estado mental sobre el estado basal? O 1B. Ha fluctuado el comportamiento (anormal) en las ltimas 24 horas? Es decir, tiende a aparecer y desaparecer, o aumenta y disminuye en gravedad, evidenciado por la fluctuacin de una escala de sedacin (p.e, RASS), o GCS, o en la evaluacin previa de delirio? 2. Falta de atencin Tuvo el paciente dificultad para fijar la atencin, evidenciada por puntuaciones <8 en cualquiera de los componentes visual o auditivo del ASE? 2A. Comience con el ASE de letras. Si el paciente es capaz de hacer esta prueba y la puntuacin es clara, anote esta puntuacin y pase al punto 3 2B. Si el paciente no es capaz de hacer esta prueba o la puntuacin no est clara, haga el ASE de figuras. Si hace las dos pruebas use el resultado del ASE figuras para puntuar 3. Pensamiento desorganizado Hay evidencia de pensamiento desorganizado o incoherente evidenciado por respuestas incorrectas a 2 ms de las 4 preguntas, y/o incapacidad para obedecer rdenes? 3A. Preguntas de S o No (alternar grupo A y grupo B): Grupo A Puede flotar una piedra en el agua? Hay peces en el mar? Pesa un kilo ms que dos kilos? Se puede usar un martillo para clavar un clavo? Grupo B Puede flotar una hoja en el agua? Hay elefantes en el mar? Pesan dos kilos ms que un kilo? Se puede usar un martillo para cortar madera?
3B. rdenes Decir al paciente: Muestre cuntos dedos hay aqu. Ensear 2 dedos, colocndose delante del paciente. Posteriormente decirle Haga lo mismo con la otra mano El paciente tiene que obedecer ambas rdenes 4. Nivel de conciencia alterado Es positivo si la puntuacin RASS es diferente de 0 Puntuacin global Si e1+2 y el 3 el 4 estn presentes el enfermo tiene delirio S No
ASE: Attention Screening Examination; CAM-ICU: Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit; GCS: Glasgow Coma Store; RASS: Richmond Agitation Sedation Scale. Fuente: Ely EW, et al61.
Este instrumento puede ser aplicado por mdicos o enfermeras en diferentes grupos de pacientes graves, de una manera estandarizada, en la cabecera del enfermo. Para la aplicacin y valoracin adecuada de la
escala CAM-ICU deber capacitarse adecuadamente al personal que lo realizar63. Una vez aprendido el modo de utilizarla, su aplicacin no lleva ms de dos minutos.
1. Comienzo agudo o evolucin fluctuante del estado mental Y 2. Falta de atencin Y cualquiera de los 2 3. Pensamiento desorganizado O 4. Nivel de conciencia alterado
Delirio
Figura 1. Diagrama de flujo de la Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAMICU). Fuente: Ely EW, et al61.
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En la prctica clnica se inicia la valoracin con la escala de sedacin RASS, antes de la aplicacin de la valoracin CAM-ICU17. Cul o cules son las mejores opciones teraputicas? B4. Se recomienda el abordaje no farmacolgico del delirio, previo a la terapia farmacolgica. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. El primer paso en el manejo del delirio en el paciente grave es el diagnstico temprano. Una vez detectado, debern tratarse los factores de riesgo58,64,65. Las intervenciones generales recomendadas para ello son: a) adecuar la sedacin; evitar sedacin excesiva, monitorizarla, interrumpirla diariamente, evitar relajantes neuromusculares, adecuar la dosificacin y el tiempo de aplicacin de las combinaciones de sedantes; b) realizar traqueostoma temprana (cuando est indicada reduce la necesidad de sedacin y mejora la capacidad de comunicacin y la movilidad del paciente); c) optimizar el manejo del dolor y d) diagnstico precoz, profilaxis y tratamiento de los sndromes de abstinencia. Las estrategias no farmacolgicas incluyen la reorientacin, la estimulacin cognitiva varias veces al da, adecuar la relacin sueo-vigilia, la movilizacin temprana, la retirada precoz de catteres, la estimulacin visual y auditiva, el manejo adecuado del dolor y minimizar en lo posible el ruido y la luz artificial. Con estas intervenciones se reduce hasta en un 40% la incidencia del delirio. Deber informarse a los familiares sobre estas alternativas de manejo y explicrselas para que no les cause ansiedad. B5. El haloperidol es el medicamento recomendado para el manejo del delirio en el enfermo grave, comenzando con dosis de 2,5 a 5 mg intravenosos, con intervalos de 20 a 30 minutos, hasta control de los sntomas. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. Las benzodiacepinas no estn indicadas para el manejo del delirio, ya que predisponen a la sedacin excesiva, depresin respiratoria y empeoramiento de la disfuncin cognitiva. No obstante, las benzodiacepinas estn indicadas en el delirium tremens y en otros estados de privacin de drogas asociados a delirio hiperactivo. En ciertas poblaciones, como es la de pacientes mayores de 60 aos y con demencia, las benzodiacepinas aumentan la confusin y la agitacin. A diferencia de los opioides, las benzodiacepinas y el propofol, la dexmedetomidina se asocia menos al delirio en el post-operatorio, por lo que podra ser una alternativa adecuada para el manejo de la ansiedad en estos casos. En la actualidad, no hay medicamentos aprobados por la Food and Drug Administration (FDA) para el tratamiento del delirio. Las guas de la SCCM3 reco8
miendan el haloperidol como el medicamento de eleccin. El haloperidol es una butirofenona con efecto antipsictico que no suprime el reflejo respiratorio y acta como antagonista dopaminrgico; adems, tiene un efecto sedante. Ni el haloperidol ni otros agentes similares (droperidol, clorpromacina) han sido extensamente estudiados en los pacientes graves. Se recomienda iniciar el tratamiento con dosis bajas por va intravenosa de haloperidol, 2,5 a 5 mg, en intervalos de 20-30 minutos, hasta lograr el control de los sntomas. En algunos pacientes se llega a requerir dosis muy elevadas, e incluso infusin continua de 5 y hasta 25 mg por hora. Deber monitorizarse estrechamente el intervalo QT, pues su prolongacin, por efecto del haloperidol, puede inducir arritmias ventriculares del tipo torsin de puntas. Los efectos adversos del haloperidol incluyen hipotensin, distonas agudas, sntomas extrapiramidales, espasmos larngeos, sndrome neurolptico maligno, efectos anticolinrgicos, reduccin del umbral de convulsiones y desregulacin del metabolismo de la glucosa y de los lpidos. En enfermos con delirio hiperactivo grave se recomienda el uso simultneo del haloperidol asociado a midazolam o propofol66-72. B6. Se sugiere el uso de olanzapina como alternativa al haloperidol para el manejo del delirio. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia moderado (2B). Justificacin. Los nuevos agentes antipsicticos como la risperidona, cipracidona y olanzapina pueden emplearse para el manejo del delirio. Estos medicamentos podran ser tericamente superiores al haloperidol, especialmente en el delirio hipoactivo y mixto, porque no slo actan sobre los receptores dopaminrgicos, sino que tambin modifican la accin de neurotransmisores como la serotonina, la acetilcolina y la norepinefrina. Los nuevos antipsicticos pueden ser una alternativa eficaz y se recomiendan en los casos en los que el haloperidol est contraindicado o presente efectos adversos. Su principal limitacin es la no disponibilidad en presentacin parenteral, lo que restringe su uso a los enfermos que toleren la administracin enteral73. Sndromes de abstinencia en la Unidad de Cuidados Intensivos Cules son los factores que contribuyen para su aparicin? B7. Se recomienda evaluar el desarrollo de la tolerancia y el sndrome de abstinencia en todos los pacientes graves que se han manejado con sedantes y opioides, sobre todo cuando se utilizaron dosis elevadas, y en forma combinada por ms de 48 horas. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. Una complicacin frecuente de la sedacin, cuando se utiliza durante ms de una semana y en dosis elevadas es la tolerancia, que puede ser metabli-
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ca o funcional. La tolerancia cruzada aparece cuando el SNC tolera un medicamento y se adapta de una manera similar pero ms rpidamente a un segundo. Cuando la sedacin o la analgesia prolongadas se suspenden abruptamente puede aparecer un sndrome de abstinencia. La incidencia del sndrome de abstinencia en las UCI peditricas y de adultos puede llegar hasta el 62% y, a pesar de esto, esta complicacin es subestimada, lo que se refleja en que slo el 23,5% de los centros disminuyen de manera progresiva la dosis de los medicamentos empleados rutinariamente en la sedacin74. Los factores de riesgo asociados al desarrollo del sndrome de abstinencia son: a) dosis elevadas de benzodiacepinas, opioides y propofol; b) suspensin brusca; c) infusin durante un tiempo prolongado (ms 3 das); d) combinacin de medicamentos y e) administracin de barbitricos75,76. Los opioides, las benzodiacepinas y el propofol pueden inducir tolerancia y sndrome de abstinencia7780 . El sndrome de abstinencia de las benzodiacepinas se manifiesta con agitacin, delirio, convulsiones, alucinaciones, alteraciones cognitivas, insomnio, temblor, fiebre, nuseas, vmitos e hiperactividad simptica (taquicardia, hipertensin, taquipnea). La asociacin con pentobarbital acenta el sndrome. Un sndrome semejante se ha descrito con el uso de alprazolam y loracepam en pacientes crticos75,77,78,81-87. El sndrome de abstinencia por propofol se asocia a infusiones durante ms de 24 horas y a dosis elevadas. En la mayora de los casos, el propofol se utiliza junto con las benzodiacepinas y los opioides, por lo que el sndrome de abstinencia puede ser mixto. Se caracteriza por confusin, temblor, alucinaciones, convulsiones tnico-clnicas, taquicardia, taquipnea y fiebre. El desarrollo de tolerancia al propofol est sujeto a controversia38,88-98. El fentanilo, sulfentanilo y remifentanilo, por su gran afinidad por los receptores opioides, tienen un mayor riesgo de inducir tolerancia y abstinencia que los opioides no sintticos como la morfina. Por ello, deber de pautarse cautelosamente su dosificacin. El sndrome de abstinencia por opioides se caracteriza por: irritabilidad, temblor, clonus, delirio, hipertonicidad, movimientos coreo-atetsicos, alucinaciones, vmitos, estridor, diarrea, hipertensin arterial, taquicardia, diaforesis y fiebre. Los factores de riesgo para el desarrollo de movimientos coreo-atetsicos por abstinencia de opioides son: gnero femenino, administracin simultnea de midazolam y aminofilina e hipoalbuminemia. Una dosis de fentanilo de ms de 1,5 mg/kg o una duracin de la infusin por ms de 5 das se asocia a una incidencia de sndrome de abstinencia del 50%. Mientras que una dosis superior a 2,5 mg/kg por ms de 9 das se asocia a una incidencia del 100%78,99-103. Cul o cules son las mejores opciones teraputicas? B8. Se recomienda el uso de protocolos de disminucin progresiva de los sedantes y opioides para evi-
tar sndromes de abstinencia. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). B9. Se recomienda el empleo de loracepam durante la retirada de infusiones con dosis altas y por tiempo prolongado de midazolam. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. Dentro de las estrategias para disminuir la incidencia de los sndromes de abstinencia a sedantes y opioides en el paciente grave se han descrito: a) el uso de escalas para ajustar las dosis a los objetivos teraputicos de la sedacin; b) evitar la sedacin excesiva; c) limitar, en lo posible, los das de tratamiento; d) definir en cada caso y para cada sedante la forma de administracin, en bolos o en infusin; e) reducir progresiva y gradualmente los sedantes y analgsicos; f) evitar, en lo posible, la combinacin de medicamentos sedantes, sobre todo en dosis elevadas y g) valorar el empleo de la dexmedetomidina para facilitar la reduccin de la dosis de opioides y sedantes. Se han propuesto diferentes esquemas para la retirada de medicamentos: 1. Para una sedacin inferior a 5 das, la reduccin debe ser del 10 al 15% de la dosis cada 6 a 8 horas hasta su suspensin104. 2. Para una sedacin de 7 das o ms, sobre todo cuando se realiza con medicamentos de lenta eliminacin, se recomienda la administracin oral o subcutnea de dosis bajas del medicamento76. 3. Despus de infusiones prolongadas de midazolam se recomienda el cambio a loracepam por va oral, teniendo en cuenta que la relacin potencia y vida media midazolam/loracepam es de 1:2 y 1:6 respectivamente. Despus de la segunda dosis de loracepam por va oral se iniciar la reduccin a un 50% de la dosis del midazolam y otro 50% tras cada dosis por va oral104,105. 4. Para la reduccin de los opioides se recomienda disminuir inicialmente de un 20 a un 40% la dosis y posteriormente el 10% cada 12-24 horas105. B10. Se recomienda la metadona por va oral durante la retirada de los opioides administrados en dosis elevadas y durante un tiempo prolongado. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. La metadona es til para facilitar la retirada de opioides intravenosos, sobre todo cuando se combinaron con benzodiacepinas. Se deber tomar en cuenta que la relacin fentanilo/metadona para la potencia analgsica es de 100:1, y para la vida media de 1:75/100. La biodisponibilidad oral de la metadona es del 75-80%. La dosis inicial de metadona ser igual a la dosis total de fentanilo intravenoso. Despus de la segunda dosis oral de metadona, la infusin de fentanilo se reducir a un 50%, y as sucesivamente, hasta la cuarta dosis. Las manifestaciones de abstinencia se tratarn con dosis de rescate de morfina. La dosis total de morfina usada para los rescates deber considerarse para calcular la dosis de
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metadona del siguiente da. Si se observa una sedacin excesiva, la metadona puede ser reducida en un 10-20% hasta que la sedacin se controle. La dosis de metadona ser reducida progresivamente en un 20% cada semana. De esta manera los opioides podrn ser descontinuados en 5 a 6 semanas104. B11. Se sugiere el uso de la dexmedetomidina o la clonidina para facilitar la retirada de las benzodiacepinas y el propofol y tratar sus sndromes de abstinencia. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia moderada (2B). Justificacin. Se ha sugerido que la clonidina o la dexmedetomidina pueden ser tiles para el tratamiento del sndrome de abstinencia asociado a opioides. Hasta el momento no se han comunicado sndromes de abstinencia asociados a dexmedetomidina. A pesar de ello, se recomienda no suspenderla de manera brusca106-110. C. Pacientes sin intubacin traqueal ni asistencia ventilatoria Cules son las recomendaciones para el manejo del paciente con ansiedad y combativo que ingresa a la Unidad de Cuidados Intensivos? C1. Se recomienda el inicio de la sedacin del paciente crticamente enfermo agitado slo despus de proporcionar una analgesia adecuada y tratar las causas potencialmente reversibles. Grado de Recomendacin fuerte. Nivel de Evidencia bajo (1C). C2. Se recomienda establecer y redefinir peridicamente el objetivo de la sedacin para cada paciente. La respuesta al tratamiento debe ser evaluada en forma continua y documentada sistemticamente. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). C3. Se recomienda en los pacientes sin IT ni soporte ventilatorio usar frmacos con bajo riesgo de producir depresin respiratoria y efectos adversos hemodinmicos graves, tales como loracepam, haloperidol y dexmedetomidina). Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. El tratamiento farmacolgico en el paciente crticamente enfermo agitado sin va area artificial puede llevar a una menor cooperacin por parte del paciente. Adems, los medicamentos por s solos pueden ser la causa de la agitacin o de la prdida de la va area, creando una emergencia aguda. Por tanto, la monitorizacin del nivel de sedacin es ms importante que la tcnica seleccionada para sedar111. En los enfermos sin IT se usan los mismos frmacos que en los pacientes intubados. La forma de administracin en bolo es mejor al inicio, continuando con infusin que ser pautada segn la respuesta. Si el paciente est muy agitado puede ser inmovilizado 10
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mientras se le administran las medicaciones apropiadas por va endovenosa111. Lo ms importante para la sedacin en el paciente crtico agitado sin VM es la presencia fsica de personal adecuadamente entrenado en el manejo de la va area111. La eleccin apropiada de los medicamentos sedantes es a menudo difcil, y depende de las necesidades individuales. Si se requiere un rpido despertar, como en el paciente neurolgico, el propofol es el frmaco recomendado. El loracepam es considerado el frmaco de eleccin para la sedacin prolongada. El haloperidol es el frmaco preferido en el delirio. Las dosis de medicamentos requeridos para la adecuada sedacin tambin varan en el paciente crtico dependiendo de la comorbilidad, de la interaccin del sedante con otros frmacos y de la respuesta al tratamiento3 (fig. 2). Se deben utilizar elementos para la inmovilizacin de pacientes? Cundo? C4. Se recomienda el uso de sujecin slo en situaciones clnicas apropiadas, y no como un procedimiento de rutina. Cuando la sujecin sea usada, debe ser claro su beneficio. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). C5. Se recomienda que la eleccin de la terapia de sujecin sea la menos invasiva y capaz de optimizar la seguridad del paciente, su comodidad y su dignidad. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). C6. Se recomienda el registro en la historia clnica del uso racional de la sujecin. No debe utilizarse ms de 24 horas. Su uso por ms tiempo requiere nuevas rdenes escritas. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). C7. Se sugiere reevaluar la posibilidad de retirar la sujecin cada 8 horas. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia bajo (2C). C8. Se recomienda el uso de los medicamentos analgsicos, sedantes y neurolpticos para el tratamiento del dolor, la ansiedad o los trastornos psiquitricos del paciente en la UCI, ya que pueden disminuir la necesidad de sujecin. Esos medicamentos no se deben administrar en dosis excesivas como mtodo de sujecin qumica. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). C9. Se recomienda evaluar el desarrollo de complicaciones de la sujecin, al menos, cada 4 horas. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C).
Agitacin
NO
Evaluar factores predisponentes 1B
Dolor
No
Morfina 1C Fentanilo 1C Evaluar dolor cada 10-15 minutos 1C Ajustar opioides 1C Evaluar cada 4 horas con escalas y ajustar dosis 1C
Evaluar causa de incomodidad 1C Hipoxia Alteracin metablica Reaccin adversa a frmacos Sndrome de abstinencia Cama hmeda Retencin urinaria Modo ventilatorio inadecuado
Evaluar con escalas de sedacin y obtener metas 1B
Figura 2. Algoritmo para la sedacin y analgesia de los pacientes sin intubacin traqueal.
Justificacin. Las sujeciones son usadas en la UCI para mantener los tratamientos que requieren tcnicas invasivas cuando los pacientes no pueden entender su necesidad112. El objetivo principal de la inmovilizacin de los pacientes es evitar la retirada, de forma deliberada o accidental, de los dispositivos mdicos como tubos endotraqueales, sondas nasogstricas, catteres venosos, catteres arteriales, tubos de drenaje y sondas urinarias, as como impedir la lesin involuntaria al personal de salud debido a la alteracin del estado cognoscitivo112,113. Tambin puede ser necesaria para limitar los movimientos del paciente cuando stos estn contraindicados; por ejemplo, en una fractura espinal, para facilitar la realizacin de procedimientos en los que el paciente no puede colaborar, y finalmente en pacientes psiquitricos114. El mtodo usado ms frecuentemente es limitar el movimiento de los miembros superiores mediante la fijacin a nivel de las muecas (87%)113. La inmovilizacin debe ser usada slo cuando las medidas alternativas han sido infructuosas o no puedan ser empleadas sin poner en riesgo al paciente. Entre estas medidas alternativas no farmacolgicas est la limitacin del ruido, evitar despertar innecesariamente al paciente, y la colaboracin familiar. Si lo anterior falla, la inmovilizacin ser necesaria. A la hora de prescribir la sujecin del paciente hay que considerar el potencial conflicto entre la percepcin del equipo mdico-enfermera y el mejor inters del paciente. Por un lado, hay que valorar la necesidad de proteger al enfermo de sus acciones involun-
tarias y tener en cuenta que la inmovilizacin puede agravar los sntomas de delirio y puede producir lesiones. Por otro lado, hay que proteger al equipo que atiende al enfermo de la agresin involuntaria por parte de un paciente agitado. La sujecin se debe usar el menor tiempo posible y su indicacin debe quedar escrita en la historia clnica. Segn las normas de la Joint Comission on the Accreditation of Healthcare (JCAHO)115, una vez que las alternativas a la sujecin han fracasado y se da la orden de sujetar al paciente, es necesario notificarlo al mdico, explicando el motivo de la misma. En la realidad, es el personal de enfermera el que toma la decisin de usar la inmovilizacin de los pacientes. Cada institucin debe desarrollar internamente un programa para asegurar la calidad de la atencin, en concordancia con los principios y polticas para un adecuado uso de las inmovilizaciones fsicas113 (fig. 3). D. Paciente con ventilacin mecnica Hay beneficios fisiolgicos al utilizar sedacin y analgesia durante la ventilacin mecnica? D1. Se recomienda el uso rutinario de los analgsicos y sedantes en forma combinada (sedo-analgesia), en los pacientes ventilados mecnicamente con IT. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. La lucha del paciente con el respirador genera numerosas complicaciones que pueden 11
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Paciente inconsciente Con parlisis muscular Alerta y orientado Con observacin constante
NO sujecin
Con va endovenosa perifrica Sonda nasogstrica Sonda vesical O2 por cnula o mscara Drenajes simples Vendajes simples Oxmetro de pulso Sonda rectal Presin no invasiva
Paciente alerta Orientado (3 dimensiones
NO sujecin
Confuso Desorientado Combativo
Fracaso de otras medidas
NO sujecin
Presin intracraneal o drenaje ventricular Catter de arteria pulmonar Lnea arterial Catter venoso central Baln de contrapulsacin artico Ventilacin mecnica Tubo torcico Marcapaso temporal Sonda Sengstaken Blakemore Catter suprapbico
Inconsciente Con parlisis muscular Alerta y orientado Con observacin constante
NO sujecin
No
NO sujecin
Figura 3. Necesidades de sujecin relacionadas con el tipo de pacientes y el uso de dispositivos para monitorizacin y/o tratamiento.
agravar la situacin de los pacientes crticos y que, por tanto, deben ser evitadas. Entre ellas: acidosis respiratoria secundaria a hipoventilacin y aumento de la produccin de CO2; hipocapnia por hiperventilacin; hipoxemia por asincrona entre el paciente y el ventilador; aumento de la presin intratorcica con disminucin del retorno venoso, del volumen minuto cardaco y de la presin arterial; aumento del consumo de O2 por el aumento de la actividad de los msculos esquelticos y respiratorio3,116. Es frecuente que el uso de la sedacin y la analgesia est indicado en pacientes muy graves, que requieren al mismo tiempo otras medicaciones o tratamientos considerados prioritarios. La indicacin de sedacin y analgesia se realiza de manera emprica, con una eleccin del frmaco y una dosificacin frecuentemente inadecuada117. No todos los pacientes ventilados requerirn de todos o algunos de estos medicamentos, como es el caso de los pacientes neuromusculares (por ejemplo: sndrome de Guillain-Barr), los cuales necesitarn una sedacin diurna leve y una nocturna necesaria para asegurar el sueo. Un paciente con SDRA grave necesitar probablemente niveles mximos de analgesia, sedacin y, a veces, relajacin muscular118-120. La analgesia implica ausencia de sensibilidad al dolor o a los estmulos agresivos, como, por ejemplo, la presencia de un tubo endotraqueal o las maniobras de aspiracin de secreciones. Es muy frecuente que en la VM se utilicen frmacos sedantes, que "duermen" al paciente pero que no lo protegen del dolor ni de las reacciones sistmicas que ste provoca, como son la taquicardia, el aumento del consumo de oxge12
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no miocrdico, etc. Si tras la administracin de analgsicos, los signos fisiolgicos alterados desaparecen, se confirma la idea del dolor como causa de esas alteraciones3,121,122. La sedacin en el paciente crtico se indica como tratamiento bsico de la ansiedad y la agitacin. Estas dos sensaciones, ligadas a la VM, hacen que la indicacin de sedacin en dichos pacientes sea inevitable, al menos en los primeros perodos3,116. Existen diferencias en la modalidad del uso de los agentes sedantes, en situaciones agudas o de corta duracin, y la sedacin prolongada que acompaa a la VM. Estas diferencias radican no slo en el agente a utilizar, sino en el modo de administracin. Cules son las recomendaciones para el manejo de la sedacin y la analgesia en el paciente con ventilacin mecnica? D2. Se recomienda la utilizacin de una escala para la evaluacin del dolor y la profundidad de la sedacin en el paciente con VM. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. Es importante evaluar de forma reproducible si la analgesia buscada con el tratamiento se ha logrado satisfactoriamente. Como el dolor es predominantemente subjetivo, se tratar, si el estado del paciente lo permite, de obtener su opinin Dado que estamos considerando a los pacientes ventilados y, por supuesto, con IT, se puede usar una escala grfica del dolor (Escala Visual Analgica), fcilmente
comprensible, que tenga, por ejemplo, una lnea no dolor en uno de sus extremos y dolor mximo en el otro. En el caso de los pacientes sedados, en los que especialmente se tiende a infrautilizar la analgesia, es importante evaluar los equivalentes somticos y fisiolgicos del dolor. Entre los primeros, la expresin facial, los movimientos y la postura pueden ser claros indicadores de dolor. Entre los signos fisiolgicos, la taquicardia, la hipertensin, la taquipnea, la desadaptacin al ventilador, obligarn a considerar la administracin de analgsicos, si no se estaban administrando, o a aumentar su dosis3,121,122. Otro problema es la dificultad en la evaluacin de la profundidad de la sedacin. El uso de escalas para la evaluacin de la profundidad de la sedacin durante la VM est recomendado en la mayor parte de los consensos realizados sobre el tema. El uso de las escalas de sedacin es parte fundamental de los protocolos de adaptacin del paciente con VM121-123 (tabla 3). D3. Se recomienda no usar sedacin profunda (escala de Ramsay superior a 4) rutinariamente en los pacientes con VM. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. Los niveles de sedacin sern diferentes para cada tipo de paciente. Los niveles de sedacin adecuados para los pacientes ventilados estaran entre los niveles 2 y 4 de la escala de Ramsay13 (tabla 3). En los pacientes con VM por situaciones respiratorias complejas, por ejemplo: EPOC reagudizada, asma grave, SDRA, se recomiendan niveles 3 4, que adems produciran amnesia del perodo de sedacin. Debe recordarse que la sedacin profunda de nivel 5 6 de la escala propuesta podra ser til nicamente en la sedacin que forma parte del tratamiento de la hipertensin endocraneal o en situaciones como el ttanos o la hipertermia maligna124,125. D4. Se recomiendan los opioides como analgsicos de eleccin en el paciente ventilado, siendo de primera lnea el fentanilo y la morfina. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. Los efectos secundarios ms importantes de los opiceos, que se consideran los agentes de eleccin para la analgesia en el paciente crtico, son depresin respiratoria, hipotensin arterial, retencin gstrica e leo. A pesar de esos efectos adversos, una correcta analgesia es un objetivo primario en el paciente crtico con VM3,121,122. La morfina, ya sea como sulfato o clorhidrato, constituye el agente analgsico de eleccin para los pacientes ventilados. Sus ventajas son su potencia analgsica, el bajo costo y el efecto euforizante. La morfina debe administrarse por va endovenosa, comenzando con una dosis de carga y luego con una infusin venosa continua. La dosis de carga recomendada es de 0,05 mg/kg administrada en 5 a 15 minutos. La mayora de los adultos requieren una infusin continua que oscila desde 2-3 mg por hora, hasta 4 a 6 mg por hora en algunos pacientes. Es fre-
cuente que, durante la infusin continua de morfina, se requieran uno o ms bolos con las mismas dosis que la carga inicial para lograr un efecto analgsico adecuado. En el caso de optar por un esquema de administracin en bolos, ste debera programarse en dosis repetidas, cada tres horas, tratando de graduar las dosis sobre la base de la respuesta teraputica3. El fentanilo es el agente analgsico de eleccin para los pacientes ventilados con inestabilidad hemodinmica o para los pacientes que manifiesten sntomas de liberacin histamnica o alergia con el uso de la morfina. No causa liberacin de histamina, hecho que puede explicar su menor efecto sobre la presin arterial y el msculo liso bronquial. Tiene una vida media relativamente corta (de 30 a 60 minutos) debido a una rpida distribucin. Sin embargo, su administracin prolongada lleva a su acumulacin en los compartimentos perifricos y al aumento de su vida media (vida media contextual) hasta 16 horas. Debe administrarse en infusin continua de 1 a 2 g/kg por hora, tras una o ms dosis de carga de 1 a 2 g/kg. El uso rutinario no es recomendable en todos los pacientes, debido a que su efecto analgsico es similar al de la morfina, tiende a acumularse por la prolongacin de su vida media y su costo suele ser mayor3. D5. Se recomienda no utilizar el remifentanilo como potencial analgsico de eleccin frente a los opioides clsicos (morfina, fentanilo) en la analgesia prolongada de la VM. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. El remifentanilo es un opioide sinttico que, por ser metabolizado rpidamente por esterasas plasmticas, prcticamente no se acumula. Tampoco lo hace en pacientes con insuficiencia renal o heptica. Estas propiedades hacen que la recuperacin de su efecto se produzca en pocos minutos, an despus de infusiones prolongadas. Dependiendo de la dosis, produce efectos depresores centrales como otros opioides. Se precisan ensayos clnicos controlados para valorar su eficacia en la sedacin prolongada. Puede utilizarse en el proceso de destete del ventilador126-128. D6. Se recomienda no usar en el paciente crtico meperidina, nalbufina, buprenorfina y AINE. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. La meperidina tiene un metabolito activo, la normeperidina, que puede acumularse y producir excitacin del SNC y convulsiones, especialmente en los pacientes con dao neurolgico agudo3. La nalbufina y la buprenorfina se prescriben habitualmente para calmar el dolor leve o moderado en el post-operatorio inmediato. Debe recordarse que pueden revertir el efecto de los otros opiceos por interaccin a nivel de los receptores. Pueden usarse como opcin cuando estn contraindicados los opiceos tradicionales3. Los AINE no tienen ninguna ventaja en su efecto
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Sedacin
Agitacin
Corta
Prolongada
NO
Evaluar con escalas 1C Midazolam 1B Propofol 1B Dexmedetomidina 1B
Evaluar con escalas 1C Midazolam 1C Lorazepam 1C Propofol 1C Usar interrupcin diaria 1B S
Evaluar factores predisponentes 1B
Dolor
NO
Morfina 1C Fentanilo 1C Evaluar dolor cada 10-15 minutos 1C Ajustar opioides 1C Evaluar cada 4 horas con escalas y ajustar dosis 1C
Evaluar causa de incomodidad 1C Hipoxia Alteracin metablica Reaccin adversa a frmacos Sndrome de abstinencia Cama hmeda Retencin urinaria Modo ventilatorio inadecuado
Evaluar con escalas de sedacin y obtener metas 1B
Figura 4. Algoritmo para la sedacin y analgesia en los pacientes con intubacin traqueal.
analgsico sobre los opiceos y tienen efectos secundarios potenciales, como hemorragia gastrointestinal, inhibicin plaquetaria y desarrollo de insuficiencia renal o heptica3. D7. Se recomiendan midazolam, propofol o loracepam como sedantes de eleccin en pacientes con VM que no requieren un despertar inmediato. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. Existen diferencias en la modalidad del uso de los agentes sedantes en situaciones agudas o de corta duracin, y en la sedacin prolongada que acompaa a la VM (fig. 4). Estas diferencias radican no slo en el agente a utilizar, sino en el modo de administracin. Todas las benzodiacepinas parenterales causan amnesia antergrada y debemos recordar que no tienen actividad analgsica. Aunque el prototipo del sedante intravenoso es el diacepam, ya no se recomienda porque: a) causa con frecuencia dolor y tromboflebitis cuando se administra por una vena perifrica; b) la administracin en forma de bolos puede llevar a una sedacin excesiva; c) la administracin en infusin intravenosa continua aumenta su vida media, llegando a ser hasta de siete das en algunos pacientes; d) requiere dilucin en un volumen grande, lo que implicara el riesgo de sobrecarga hdrica en el uso prolongado. Sin embargo, en algunos centros se utiliza por su bajo costo y por su rpido mecanismo de accin para maniobras cortas (cardioversin elctrica, IT), indicndose un bolo nico3. El midazolam y el 14
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propofol son los agentes de eleccin para la sedacin de corta duracin, como la que es necesaria para realizar maniobras de la IT en el comienzo de la VM. La dosis habitual de midazolam para lograr una sedacin efectiva durante las maniobras de la IT u otros procedimientos de corta duracin es de 0,2 mg/kg, que puede repetirse en bolos de 0,07 mg/kg hasta lograr el nivel de sedacin deseado3. El propofol es un agente anestsico intravenoso que cuando se usa en dosis sub-anestsicas tiene propiedades sedantes, hipnticas, y la capacidad de generar cierto grado de amnesia antergrada. El propofol y el midazolam han demostrado poseer el mismo efecto sedante en estudios comparativos3,129. El comienzo de la accin del propofol es rpido tras la administracin de un bolo intravenoso (1 a 2 minutos) y su efecto es breve (10 a 15 minutos) dada su rpida entrada en el SNC. Cuando se usa en forma prolongada slo debe administrarse por infusin continua con la precaucin de usar una vena central y no perifrica. Tambin el propofol alarga significativamente su vida media con la administracin por perodos prolongados, debido a la acumulacin en los depsitos lipdicos, llegando a ser hasta de 300 a 700 minutos129,130. Para lograr una sedacin rpida, como en el caso de una IT, se utiliza la administracin en bolo de 2 a 2,5 mg/kg. Si se quiere mantener al paciente sedado, en el caso de proseguir con VM, se deber continuar con una infusin continua a un ritmo inicial de 0,5 mg/kg por hora, que se aumentar 0,5 mg/kg cada 5 a 10 minutos de acuerdo con la respuesta clnica. Una
dosis habitual de mantenimiento oscila entre 0,5 y 3 mg/kg por hora. La administracin en bolo de propofol causa habitualmente un descenso de la presin arterial, que puede ser de hasta el 30% de la presin basal131,132. El loracepam es uno de los frmacos apropiados para la sedacin prolongada en el paciente ventilado. Es una benzodiacepina de accin intermedia que, por ser menos lipoflica que otros agentes del grupo, tiene menor acumulacin perifrica. El loracepam, en comparacin con el midazolam, tiene una vida media ms larga y una capacidad equivalente de provocar amnesia antergrada. Dada su vida media, el frmaco es apto para la administracin en bolos intermitentes, aunque puede usarse por infusin continua. Debido a que el loracepam tiene un tiempo de latencia mayor que otras benzodiacepinas para el comienzo de su accin farmacolgica, se aconseja comenzar con una dosis de diacepam o midazolam para inducir una rpida sedacin. La dosis de loracepam aconsejada como bolo inicial o como dosis de refuerzo es de 0,05 mg/kg, que deber repetirse cada 2 a 4 horas segn se precise. En la sedacin prolongada algunos autores aconsejan la administracin en infusin continua de loracepam en dosis de 0,025 a 0,05 mg/kg por hora. Estas dosis suelen ser insuficientes y llegar a duplicarse o triplicarse en algunos pacientes. Desafortunadamente, esta forma farmacutica del loracepam no se encuentra disponible en todos los pases3. D8. Se sugiere utilizar un sedante de vida media ms corta, como la dexmedetomidina, para disminuir el tiempo de VM. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia moderado (2B). D9. Se recomienda la dexmedetomidina como agente til para la sedacin y la analgesia postoperatoria de los pacientes que requieren VM por tiempos menores a 24 horas. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1C). Justificacin. La dexmedetomidina es un agonista con una afinidad mayor por los receptores 2 que por los 1. Al inhibir los receptores postsinpticos produce, adems de la reduccin de la presin arterial y la frecuencia cardaca, un claro efecto ansioltico y sedante. Por su efecto a nivel de los receptores espinales, produce, adems, un efecto analgsico. La administracin inicial de carga en los pacientes ventilados es de 1 g/kg en 10 minutos, seguida por una infusin de mantenimiento de 0,2 a 0,7 g/kg por hora. La dosis de mantenimiento debe ser aumentada frecuentemente cuando se usa la dexmedetomidina en forma prolongada. El bolo de carga puede ocasionar bradicardia acompaada de hipotensin, en ocasiones sostenida, lo que suele ser ms frecuente en pacientes hipovolmicos y ancianos. Este medicamento no produce depresin respiratoria, ni alteracin del intercambio gaseoso, y puede administrarse con seguridad en pacientes con insuficiencia renal. Tampoco produce alteraciones en la
funcin adrenocortical, ni inflamatoria. Debido a las propiedades mencionadas algunos autores eligen este frmaco como el sedante ms adecuado para el proceso de destete de la VM. Las dosis deben ser reducidas en pacientes con insuficiencia heptica13,25,29,133. D10. Se recomienda no usar el etomidato en la sedo-analgesia del paciente con VM. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. El etomidato por su capacidad de provocar insuficiencia suprarrenal debera contraindicarse en el paciente crtico134. D11. Se recomienda la interrupcin diaria de la infusin de sedantes y analgsicos con el fin de disminuir la dosis total administrada. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). D12. Se recomienda la interrupcin diaria de la sedo-analgesia con el fin de disminuir la aparicin de complicaciones y el tiempo de VM. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. Kress et al135, en un ensayo clnico con 128 enfermos tratados con el mismo esquema de sedo-analgesia, midazolam o propofol, ms morfina, para mantener unos valores de la escala de Ramsay de 3 4, compararon el efecto de interrumpir diariamente la sedo-analgesia a partir de las 48 horas de su inicio (grupo experimental) con la interrupcin de la sedo-analgesia segn juicio del mdico (grupo control). La duracin media de la VM en el grupo experimental fue de 4,9 das y en el grupo control de 7,3 das; la estancia en la UCI fue de 6,4 y 9,9 das, respectivamente. La incidencia de complicaciones; por ejemplo, la retirada accidental del tubo endotraqueal, fue del 4 y 7%, respectivamente. La disminucin en la dosis total de sedantes y morfina slo se observ en los enfermos tratados con midazolam (40% menos dosis en el grupo experimental) y no en los tratados con propofol. Resultados similares se han repetido en un estudio retrospectivo, en el que tambin se observ una menor incidencia de neumonas, sinusitis, bacteriemia y trombosis venosa profunda en los pacientes manejados con la interrupcin diaria de la sedo-analgesia135,136. La suspensin diaria de la sedo-analgesia no debe hacerse de rutina en los pacientes con hipertensin intracraneal y con inestabilidad hemodinmica, situaciones que deben evaluarse individualmente135,136. Si el paciente est desadaptado al ventilador, tiene ya una dosis mxima de morfina y un nivel 4 de la escala de Ramsay, se pueden usar relajantes neuromusculares. No se debe progresar a grados ms altos de sedacin para la adaptacin al ventilador. En los pacientes que estn recibiendo una infusin de relajantes musculares, deber esperarse a la desaparicin de sus efectos antes de decidir la suspensin diaria de la sedo-analgesia. Si pasado el plazo que se considere
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suficiente para la prdida del efecto paralizante, el paciente no presenta desadaptacin al ventilador, se proceder a la suspensin del midazolam como en el resto de los pacientes135,136. D13. Se sugiere no utilizar el ndice biespectral para monitorizar la profundidad de la sedo-analgesia en el paciente crtico con VM. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia bajo (2C). Justificacin. En los ltimos aos se ha desarrollado un tipo especial de registro encefalogrfico del que se genera un ndice llamado biespectral, con el objetivo de monitorizar la profundidad de la sedacin. Se ha utilizado en anestesia, pero su uso no est validado en la sedacin prolongada de la VM. Algunos autores han comunicado una buena relacin de los niveles de la sedacin en la VM indicados por el ndice biespectral con los obtenidos usando la escala de Ramsay137,138. D14. Se recomienda valorar la disminucin de la dosis de sedantes y analgsicos en los pacientes con VM tras practicarles traqueostoma. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. Cuando la VM se prolonga el paciente no debe continuar con el tubo endotraqueal. No es el propsito de este documento discutir cul es el momento para realizar la traqueostoma, ni cul es el mejor mtodo para realizarla. La ausencia de tubo a travs de la glotis disminuye sensiblemente el dolor del paciente. Asimismo el nivel de sedacin puede disminuirse en estas circunstancias, porque el paciente est ms estable tanto desde el punto de vista hemodinmico como neurolgico y respiratorio. Nieszkowska et al139 encontraron en un estudio observacional retrospectivo de 72 enfermos ventilados mecnicamente que tras la traqueostoma disminuyeron las necesidades de sedantes y analgsicos. D15. Se sugiere no aumentar rutinariamente las dosis de sedantes, cuando se acompaan de una infusin de morfina, en los pacientes tratados con hipercapnia permisiva. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia bajo (2C). Justificacin. La hipercapnia permisiva es una tcnica de VM que puede utilizarse en dos tipos de situaciones. La primera es la de los pacientes con obstruccin severa del flujo areo (asma, EPOC) que requiere una baja frecuencia respiratoria y bajos volmenes corrientes para evitar las altas presiones en las vas areas y el atrapamiento areo. La segunda es la de los pacientes con SDRA grave que desarrollan hipercapnia al ser ventilados con una estrategia protectora140. Estas situaciones precisan frecuentemente el uso de relajantes musculares. Vianayak et al141 observaron en un estudio retrospectivo de 124 enfermos ventilados mecnicamente, que durante los 3 primeros das los pacientes con hipercapnia permivisa tratados con midazolam (n = 13) no 16
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precisaron ms dosis que los que no tuvieron hipercapnia permisiva (n = 51). Sin embargo, los pacientes con hipercapnia permisiva tratados con propofol (n = 10) s precisaron una mayor dosis que los que no tuvieron hipercapnia (n = 50). Otros estudios han mostrado resultados similares142,143. D16. En los pacientes con trauma crneo-enceflico o post neurociruga, se sugiere la sedacin basada en analgesia con remifentanilo para disminuir el tiempo de ventilacin mecnica y la dosis concomitante de sedantes. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia moderado (2B). Justificacin. La estrategia de sedacin basada en la analgesia con remifentanilo, que es un opioide de vida media ultracorta que se metaboliza ntegramente en el plasma, ha sido propuesta por varios autores, asociada a dosis bajas de midazolam o propofol. Segn Breen et al acorta significativamente el tiempo de la VM. Esto se justificara por la rapidez del despertar al suspender la infusin de remifentanilo y por la baja dosis de sedantes adyuvantes utilizados127. Cules son las recomendaciones para pacientes con condiciones especiales como paciente con EPOC, SDRA, asma, inestabilidad hemodinmica o fracaso multiorgnico? D17. Se recomienda el fentanilo como analgsico de eleccin en los pacientes con inestabilidad hemodinmica, asma bronquial o EPOC. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. El fentanilo no causa liberacin de histamina, hecho que puede explicar su menor efecto sobre la presin arterial y el msculo liso bronquial3. E. Pacientes en proceso de retirada del tubo endotraqueal y de la ventilacin mecnica Cul debe ser la aproximacin farmacolgica para el paciente que est en proceso de retirada de la ventilacin mecnica y del tubo oro/naso traqueal? E1. Se recomienda que todo paciente con VM tenga prescrito un protocolo de retirada del ventilador, conocido y seguido por todo el equipo implicado en el manejo del paciente. Igualmente, se debe reevaluar el plan en la medida en que se modifica el estado del paciente. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia alto (1A). Justificacin. El paciente en proceso de retirada de la VM y del tubo traqueal no debe estar sedado, ni relajado. En este momento, la prioridad nmero uno es aplicar medidas no farmacolgicas para aliviar la ansiedad: explicar al paciente claramente la situacin, la colaboracin que se espera de l y los pasos a seguir. Igualmente, reducir al mnimo los ruidos, la intensi-
dad de la iluminacin y permitir un horario de visitas flexible, son medidas que ayudan al paciente en esta fase. Sin embargo, cuando el paciente se agita, presenta delirio, se torna ansioso o desarrolla un sndrome de abstinencia, es til mantener un nivel de sedacin mnimo, con frmacos de corta vida media144-147. E2. Se recomienda contar con un protocolo definido de monitorizacin y ajuste de las dosis de sedacin y analgesia, con suspensin diaria, cuando se prevea la retirada del ventilador, una vez est resuelta la causa que llev al paciente a la VM. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia alto (1A). Justificacin. Durante el proceso de retirada de la VM y de la IT es necesario que el paciente est lcido y alerta. Si es preciso, se administrarn frmacos para controlar el dolor y la agitacin psicomotora148-150. La eleccin de los frmacos depende de factores relacionados con el paciente (comorbilidades, causa o indicacin para VM, tiempo de VM), con la farmacologa de los medicamentos y con sus efectos adversos y costes145. El dolor puede ser una de las causas del fracaso de la retirada. Para garantizar la analgesia constante, se prefiere la infusin continua a las dosis en bolos, por permitir una titulacin ms efectiva, una dosis total ms baja de frmacos y garantizar menos tiempo de VM. Las dosis en bolos se pueden utilizar en forma endovenosa como dosis de rescate130,151,152. Se prefiere la morfina y la hidromorfona para el tratamiento intermitente, por la duracin ms prolongada de su efecto. En los pacientes con inestabilidad hemodinmica o insuficiencia renal se recomienda fentanilo o hidromorfina148-150. Cules son los medicamentos que podran estar contraindicados? E3. Se recomienda no usar midazolam o loracepam en el proceso de retirada de la VM. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. La sedacin prolongada, con midazolam o loracepam, se asocia a un aumento del tiempo de permanencia en VM, tiempo de retirada de la VM y del tubo orotraqueal y estancia en la UCI, ya que pueden acumularse y prolongar la sedacin130,151-154. Hay algunos medicamentos que podran estar indicados? E4. Se recomienda el propofol en pacientes posquirrgicos. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. El propofol es el sedante de eleccin cuando se requiere que el paciente despierte rpidamente, debido al menor tiempo requerido para despertar. Esta diferencia es ms acusada cuando el objetivo teraputico es 4 5 en la escala de Ramsay.
Adems, el tiempo de despertar es ms predecible en los que reciben propofol que en los que reciben midazolam130,151-153. El uso secuencial del midazolam y del propofol reduce la incidencia de la agitacin despus de la sedacin y mantiene la calidad de la sedacin. E5. Se sugiere el remifentanilo en dosis bajas en infusin continua para sedar a los pacientes con VM. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia bajo (2C). Justificacin. El remifentanilo puede ser ms eficaz que la morfina para la sedo-analgesia en la fase de retirada de la VM por su vida media ms corta154,155. E6. Se recomienda la dexmedetomidina, usada durante 24 horas, en pacientes posquirrgicos. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). E7. Se sugiere la dexmedetomidina en pacientes en los que la de la VM difcil, y en pacientes con sndrome de abstinencia. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia bajo (2C). Justificacin. La dexmedetomidina es un sedante eficaz y seguro para la mayora de los pacientes postquirrgicos en la UCI. Las ventajas de la dexmedetomidina son: el efecto agonista alfa, la sedacin consciente, la reduccin de opioides y la estabilidad respiratoria. No obstante, se asocia a hipotensin y a bradicardia, que generalmente se resuelve espontneamente o con una mnima intervencin: sobrecarga de volumen y, a veces, atropina y dosis bajas de frmacos vasoactivos153,156-158. F. Poblaciones especiales: pacientes traumatizados, ancianos y embarazadas Qu consideraciones especiales deben tenerse en cuenta y cules son las recomendaciones farmacolgicas para el manejo de la sedacin y la analgesia en cada uno de estos pacientes? Pacientes traumatizados F1. Se recomienda el loracepam como sedante en pacientes traumatizados. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. Se ha comparado la efectividad de la sedacin con loracepam, midazolam y propofol en el paciente traumatizado. Se ha encontrado que no existen diferencias significativas. Se recomienda el uso del primero como agente de eleccin, basndonos en su bajo costo de utilizacin, aunque se ha observado que existe una tendencia a administrar dosis excesivas159. F2. Se recomienda el propofol para la sedacin de pacientes traumatizados que requieren evaluaciones neurolgicas frecuentes. 17
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Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia dbil (1C). Justificacin. Las propiedades farmacocinticas del propofol, en las que se observa una recuperacin rpida del estado de conciencia del paciente en 10-15 minutos tras interrumpir su infusin, han sido mencionadas en varias publicaciones160,161. Esta caracterstica es de gran utilidad en pacientes que requieren de evaluaciones frecuentes de la funcin del SNC. F3. Se recomienda usar el propofol en dosis menores de 5 mg/kg por hora, para evitar el sndrome de infusin del propofol. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. El sndrome de infusin de propofol se define como la presencia de insuficiencia miocrdica, acidosis metablica y rabdomiolisis. Cremer et al comunicaron que los sntomas aparecieron despus de 24 a 48 horas de iniciada la infusin. La mortalidad atribuida a este sndrome en los pacientes que recibieron propofol para el control de la hipertensin intracraneal fue del 10%. La probabilidad de aparicin de este sndrome aument 1,93 por cada mg/kg de aumento sobre la dosis promedio de 5 mg/kg hora (equivalente a 83 g/kg minuto). Ninguno de los pacientes que recibieron menos de esta dosis promedio desarroll el sndrome162. La recomendacin subraya el evitar dosis de propofol mayores de 5 mg/kg por hora hasta que existan ms datos al respecto. F4. Se recomienda usar el diacepam, en pacientes traumatizados sin compromiso neurolgico. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. El diacepam proporciona estabilidad en el nivel de sedacin de los pacientes traumatizados sin compromiso neurolgico. A pesar de su larga vida media, el uso de una escala de sedacin previene la sedacin excesiva, y disminuye los requerimientos de loracepam en los casos de agitacin asociada a niveles de sedacin menores mantenidos con frmacos de menor vida media. Pacientes ancianos F5. Se recomienda tener precaucin con la utilizacin de propofol y midazolam. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. Los tiempos de recuperacin inicial en pacientes sedados con propofol son indistintos en personas jvenes (20 a 50 aos) y ancianos (65 a 85 aos); sin embargo, la recuperacin total psicomotora es ms lenta en el segundo grupo, y puede tardar hasta 120 minutos en pacientes sedados con ndices de monitorizacin biespectral de 60 a 70. Los tiempos de recuperacin de la estabilidad postural en ancianos respecto a personas jvenes son ms 18
lentos, pudiendo tardar hasta 120 minutos en recuperarse163. El tiempo de despertar es ms predecible en los enfermos que reciben propofol que en los que reciben midazolam130,151-153. F6. Se recomienda tener precaucin con la utilizacin de loracepam. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. La probabilidad de desarrollar delirio en los enfermos ancianos aumenta un 2% por ao despus de los 65 aos, y se asocia un incremento de la morbi-mortalidad y de los costes de atencin. Otros factores asociados, independientemente a la aparicin de delirio, en este grupo son el valor de la escala de APACHE II (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation) y la utilizacin de loracepam164. Pacientes embarazadas F7. Para evaluar la administracin de analgsicos y sedantes durante el embarazo, se recomienda seguir la clasificacin de la FDA de EE. UU. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. En el manejo de la analgesia y la sedacin de las pacientes embarazadas, deben tenerse en cuenta dos factores: a) la capacidad del frmaco de producir lesiones embrionarias y fetales y b) los posibles efectos fisiolgicos reversibles del frmaco en el recin nacido (sedacin, depresin respiratoria, sndrome de abstinencia) cuando se utiliza en situaciones periparto. Las categoras propuestas por la FDA para el uso de medicamentos en el embarazo165 figuran en la tabla 7. Los riesgos potenciales de la sedo-analgesia en las embarazadas son los siguientes: 1. Propofol: categora B. Produce efectos fetales reversibles. Puede producir depresin del SNC neonatal en el perodo de peri-parto166. Puede utilizarse en dosis sub-hipnticas para el control de la emesis asociado a cesreas. Durante el embarazo no se modifica ni la respuesta, ni el metabolismo del propofol167-169. 2. Fentanilo y remifentanilo: categora C. Pueden producir depresin del SNC neonatal y deben usarse con precaucin. El uso crnico en el embarazo se ha visto asociado a un sndrome de abstinencia en el neonato166. 3. Benzodiacepinas: categora D. Producen efectos fetales reversibles, depresin del SNC neonatal e hipotona166. Se ha observado una posible asociacin estadsticamente significativa entre el uso de loracepam y malformaciones del tubo digestivo. En particular, durante la embriognesis se ha asociado a atresia anal170,171. 4. Dexmedetomidina: categora C. No ha sido estudiada su seguridad durante el parto. Por ello, no se recomienda su uso durante el parto, incluyendo la cesrea172.
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TABLA 7. Categoras para el uso de medicamentos en el embarazo

Categora Descripcin
A B
D X
Estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han mostrado un riesgo aumentado de anormalidades fetales Estudios en animales han mostrado que no existe evidencia de dao al feto. Sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o Estudios en animales han mostrado algn efecto adverso, pero estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han podido demostrar riesgo para el feto Estudios en animales han mostrado algn efecto adverso y no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o No se han realizado estudios en animales y no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas Estudios adecuados y bien controlados o estudios observacionales en mujeres embarazadas han demostrado algn riesgo para el feto: sin embargo los beneficios del tratamiento son superiores a los riesgos potenciales Estudios adecuados y bien controlados o estudios observacionales en animales o en mujeres embarazadas han demostrado fehacientemente que producen anormalidades fetales. El uso de estos productos est contraindicado en las mujeres que estn embarazadas, o pueden embarazarse
Fuente: Pandharipande P164.
G. Pacientes en el post-operatorio inmediato de ciruga cardiovascular Hay beneficios al utilizar sedacin y analgesia en el paciente en post-operatorio de ciruga cardaca? G1. Se recomienda que todos los pacientes en post-operatorio inmediato de ciruga cardaca reciban analgesia y sedacin adecuadas para disminuir la aparicin de posibles complicaciones. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. La sedo-analgesia postoperatoria reduce la morbilidad en ciruga cardaca. La taquicardia y la liberacin de catecolaminas contribuyen a la presentacin de hipertensin arterial, isquemia miocrdica y ruptura de la placa ateroesclertica. En el momento del ingreso en la UCI, los pacientes se encuentran bajo efectos residuales de anestsicos, siendo la tcnica anestsica empleada un factor importante para definir el grado de sedo-analgesia necesario. Durante el post-operatorio inmediato, hay un lapso en el que se requiere de VM y, por lo tanto, es necesario el uso de sedo-analgesia mientras se logra la homeostasis trmica y la estabilidad hemodinmica. La sedacin ptima en este periodo minimiza la respuesta cardiovascular a la estimulacin, disminuye el tiempo necesario para despertar y, por ende, permite la retirada del tubo endotraqueal sin incrementar la incidencia de complicaciones cardiovasculares173. Actualmente, debido al uso de sistemas de anestesia de fast-track, la eleccin de frmacos de accin corta permite una rpida recuperacin post-anestsica174. G2. Se sugiere una sedacin superficial postoperatoria que controle la respuesta al estrs adecuadamente. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia moderado (2B). Justificacin. Tradicionalmente se crea que los pacientes en post-operatorio de ciruga cardaca re-
queran una sedacin profunda para reducir la respuesta endocrina al estrs y prevenir la isquemia miocrdica173. Sin embargo, no existe diferencia estadsticamente significativa en los indicadores de la respuesta al estrs, como los niveles de catecolaminas y cortisol, entre la sedacin superficial y la profunda. Por el contrario, aquellos pacientes con sedacin profunda experimentan un mayor grado de isquemia miocrdica, niveles de dolor ms elevados y prolongacin del tiempo de asistencia ventilatoria respecto a aquellos con sedacin leve175. Cules son las recomendaciones para el manejo de la analgesia y la sedacin en el paciente en post-operatorio de ciruga cardaca? G3. Se recomienda el uso de opiceos y PCA en el manejo de la analgesia postoperatoria cardiovascular. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. Debido a su potencia, la analgesia con morfina o sus anlogos sigue siendo el tratamiento de eleccin en el manejo del dolor del paciente en el post-operatorio de ciruga cardaca, variando su forma de administracin, ya sea en bolo, infusin continua o PCA. No se han encontrado diferencias significativas cuando se compara el uso de la PCA con la analgesia suministrada por el personal de enfermera, debido a que se suele estar muy atento a la presencia de dolor en estos pacientes y a proporcionar el analgsico oportunamente176. Al comparar el uso de la PCA con la analgesia peridural, tampoco se encontraron diferencias en el nivel de sedo-analgesia alcanzado177,178. G4. Se sugiere valorar el uso de la analgesia intratecal y peridural para el manejo del dolor post-operatorio. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia moderado (2B). Justificacin. La combinacin de anestesia general con anestesia regional ha mostrado una reduccin del
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tiempo de retirada del tubo endotraqueal y un mejor control del dolor en los pacientes sometidos a ciruga cardaca. La administracin de sufentanilo, clonidina o morfina intratecales reduce la necesidad de analgesia postoperatoria y proporciona un mejor control del dolor. El uso de morfina intratecal es seguro, en comparacin con los mtodos de administracin convencionales179-184. Sin embargo, la administracin de morfina intratecal no reduce los tiempos de retirada de tubo endotraqueal en comparacin con el placebo185. Por otro lado, la asociacin de opiodes epi o subdurales, con los que se administran por va endovenosa durante la ciruga, pueden producir depresin respiratoria y retardar la retirada del tubo endotraqueal186. En los protocolos de fast-track en ciruga cardaca la administracin de dosis bajas de morfina intratecal se asocia a una disminucin del consumo de morfina intravenosa en un 40% durante las primeras 24 horas posteriores a la retirada del tubo endotraqueal187. La dosis ptima de morfina intratecal que proporciona una analgesia postoperatoria significativa sin retardar el tiempo de retirada de tubo endotraqueal es de 250 g188. La anestesia peridural mejora la relacin aporte/demanda de oxgeno del miocardio, aumenta el flujo sanguneo subendocrdico y reduce la hipercoagulabilidad postoperatoria; por lo que su empleo, en combinacin con la anestesia general inhalada, se ha asociado a una reduccin de la respuesta al estrs en los pacientes sometidos a ciruga coronaria189. No se han comunicado hematomas secundarios al bloqueo neuroaxial. Sin embargo, el riesgo, aunque bajo, existe y debe ser considerado (1:150.000 para el bloqueo peridural y 1: 220.000 para el subdural)190. En conjunto, por tanto, los riesgos y los beneficios del empleo de tcnicas regionales de anestesia deben valorarse en cada paciente, considerando que no existe una literatura que apoye definitivamente su empleo para conseguir una retirada ms rpida del tubo endotraqueal, al compararlas con la administracin tradicional de opioides y AINE intravenosos. Se ha sugerido que otras tcnicas como el bloqueo paraesternal, la infiltracin de la herida quirrgica, el uso de bloqueos paravertebrales y el uso de infusiones continuas de anestsicos locales pueden ser de utilidad como analgsicos en los pacientes sometidos a ciruga cardaca191-193. G5. Se sugiere el uso de AINE para el manejo de dolor post-operatorio. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia alto (2A). Justificacin. Los AINE permiten reducir la dosis de opioides, mantener o mejorar la analgesia y reducir los efectos secundarios indeseables de los opioides194,195. El diclofenaco, la indometacina y el ketoprofeno han demostrado ser eficaces para el manejo del dolor post-operatorio195. G6. Se sugiere la combinacin de dosis bajas de propofol y midazolam, o la combinacin de propofol y fentanilo para la sedacin postoperatoria. 20
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Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia alto (2A). Justificacin. Actualmente se sabe que la combinacin adecuada de agentes sedantes de corta accin puede reducir los requerimientos analgsicos y los efectos adversos de los opioides de larga duracin175. Existen diversos protocolos que evalan la eficacia en la combinacin de propofol con midazolam, as como de propofol y fentanilo. La combinacin de dosis bajas de propofol y midazolam ha tenido gran aceptacin, ya que poseen un efecto sinrgico al actuar sobre el mismo receptor (GABAA [cido -amino butrico), lo que proporciona una mayor estabilidad hemodinmica que el uso de propofol como agente nico174. Adems, la combinacin de estos frmacos ha demostrado ser una alternativa eficaz y segura en los pacientes que se encuentran en el post-operatorio de ciruga cardaca, ya que tiene unos mnimos efectos sobre la presin arterial196. No se ha demostrado la superioridad del propofol como agente nico para la sedacin en comparacin con el midazolam, ya que no se asocia a una disminucin significativa del tiempo de retirada del tubo endotraqueal, de la incidencia de reintubacin, de la hipertensin y la hipotensin postoperatorias ni de los requerimientos197. No obstante, en la fase de retirada del IT, cuando el paciente an se encuentra sedado, la administracin de propofol es segura y disminuye la incidencia de alteraciones hemodinmicas y de isquemia miocrdica. No se han encontrado diferencias en la duracin del periodo de despertar o del tiempo de sedacin al comparar el uso de propofol como agente nico frente a la combinacin propofol-fentanilo. Sin embargo, la concentracin de propofol, la tasa de infusin y la dosis total fue superior en el grupo donde se utiliz como agente nico. Dentro de los parmetros hemodinmicos, la cada de la presin arterial media (superior al 20%) es mayor en el grupo de propofol como agente nico que en el propofol-fentanilo. Por lo tanto, la combinacin de propofol-fentanilo es superior en trminos de sedacin, sobre todo para prevenir perodos de hipotensin en pacientes en post-operatorio195. G7. Se sugiere la dexmedetomidina en los pacientes postoperados de ciruga cardiovascular, como agente nico o asociado a analgsicos opiceos. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia alto (2A). Justificacin. Las caractersticas de la dexmedetomidina, ya comentadas anteriormente, le hacen un frmaco apropiado para la sedo-analgesia de corta duracin. En los enfermos que se recuperan de ciruga cardaca, la dexmedetomidina proporciona una sedo-analgesia efectiva. En un ensayo clnico realizado con 89 pacientes de ciruga coronaria prolongada, la dexmedetomidina en dosis de 1 g/kg en dosis de carga, seguida de 0,4 g/kg hora y propofol en dosis de 5 g/kg hora, mostraron una eficacia similar en la sedo-analgesia28,198,199.
La prevencin del temblor post-operatorio es un beneficio probable adicional de la dexmedetomidina200. La figura 5 detalla el manejo de los pacientes en el post-operatorio de ciruga cardiovascular. H. Paciente neurolgico y neuroquirrgico Cules son las consideraciones mdicas que hay que evaluar antes de iniciar algn tipo de sedacin y analgesia? H1. Se recomienda realizar una evaluacin neurolgica, reanimacin inicial, resolver las lesiones quirrgicas y contar con un protocolo o gua local. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. Como en otros enfermos ingresados en la UCI, en los enfermos neurocrticos la sedo-analgesia debe estar dirigida a controlar o disminuir la respuesta metablica al estrs (taquicardia, hipertensin, aumento del catabolismo proteico, etc.), mantener la sincronizacin del paciente con el ventilador, disminuir el dolor, la ansiedad, y la agitacin201-203. No obstante, algunos objetivos especficos deben valorarse en el paciente neurocrtico con alteraciones del SNC, bien sea por un trauma craneal o lesiones del SNC: prevenir situaciones que produzcan aumentos de la PIC, disminuir y mantener los requerimientos metablicos cerebrales, aumentar la captacin de oxgeno, optimizando la hemodinmica sistmica y reduciendo las demandas metablicas cerebrales de oxgeno202-205. Para ello se precisar: a) capacidad de monitorizacin del paciente en relacin con los efectos hemodinmicos sistmicos y cerebrales (presin arterial sistmica, presin venosa central y presin intracraneal [PIC]); b) capacidad de seguimiento de la sedacin con escalas adecuadas, fciles de llevar en la prctica, reproducibles y ampliamente aceptadas; c) protocolizacin y estandarizacin de los cuidados mdicos. En la sedo-analgesia de los pacientes neurocrticos debe tenerse en cuenta: a) no debe interferir con la valoracin neurolgica continua en las primeras horas, para poder detectar complicaciones intracraneales tratables que precisen una pronta intervencin, las cuales pueden expresarse como agitacin o incomodidad; b) se debe prevenir la lesin neurolgica secundaria, asociada a hipoxemia e hipotensin, que deben ser corregidas sin prdida de tiempo159,202,204. Algunos factores deletreos sistmicos deben ser corregidos o prevenidos antes de iniciar la sedacin: la hipotensin arterial sistmica, manteniendo una tensin arterial superior a 90 mmHg, con una presin de perfusin cerebral superior a 70 mmHg; hipoxemia; fiebre o hipotermia e hiperglicemia202-204. Cules seran los medicamentos indicados en caso de necesitar evaluaciones frecuentes del estado neurolgico?
H2. Se recomienda un rgimen de sedacin basado en hipnticos de accin corta como el propofol y en analgesia con opioide, como remifentanilo y fentanilo. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. El sedante ideal en el paciente neurocrtico es aquel que evite o prevenga elevaciones de la PIC, permita mantener estable hemodinmicamente al paciente y evite la sedacin profunda (efecto rpido y accin corta). El agente ideal nico con estas propiedades no existe, por lo que se debe utilizar una combinacin de diferentes frmacos para acercarnos a este objetivo. Las benzodiacepinas siguen siendo las ms utilizadas asociadas a analgsicos, donde los derivados morfnicos ocupan el primer lugar201. El uso de hipnticos como el propofol en combinacin de un opioide como el fentanilo o el sufentanilo se considera adecuado para estos pacientes, donde la necesidad de interrupcin diaria o, con mayor frecuencia, de la sedacin es indispensable138,149. El propofol, al igual que otros barbitricos, disminuye el flujo sanguneo cerebral y el consumo de oxgeno, de un modo proporcional a la dosis administrada hasta un 40 60%. Adems, tiene un efecto vasoconstrictor sobre el sistema vascular cerebral. Cuando se administra en dosis suficientes para producir el coma, su actividad antiepilptica es comparable a los barbitricos, disminuye la PIC y, como efecto adverso, disminuye la presin de perfusin cerebral por hipotensin sistmica, en especial en pacientes hipovolmicos. Sus propiedades farmacocinticas, por lo tanto, permiten recomendarlo como agente hipntico ideal tanto en la induccin como en el mantenimiento de la sedacin en los pacientes neurocrticos, inclusive en el tratamiento de la hipertensin endocraneal, debido a su fcil titulacin y rpida reversibilidad una vez descontinuada la infusin, propiedades que permiten dar una sedacin predecible. Otras propiedades potencialmente beneficiosas en pacientes con traumatismo crneo-enceflico son la inhibicin del sistema GABA y de los receptores NMetil-D-Aspartato (NMDA), y el efecto antioxidante162,206. La analgesia con opioides es la primera eleccin. Su efecto depresor respiratorio es suficiente para facilitar la adaptacin del paciente a la VM. Deben ser utilizados para disminuir la ansiedad, el dolor y la angustia. Este grupo de frmacos, en general, no modifica en forma importante el consumo cerebral de O2. En dosis analgsicas, los efectos hemodinmicos, respiratorios y neurolgicos de las cuatro derivados (fentanilo, alfentanilo, sufentanilo y remifentanilo) son comparables. La eleccin entre ellos debe hacerse en funcin de las caractersticas farmacodinmicas. En los pacientes con traumatismo crneo-enceflico se ha observado que la administracin de opioides puede disminuir la presin de perfusin cerebral, debido a una disminucin de la presin arterial media y a un aumento de la PIC. Este efecto se ha descrito cuando se administran en bolos; no as en infusin
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Anestesia general ms anestesia regional S Epidural Sedacin superficial postoperatoria que controle la respuesta al estrs adecuadamente 2C Analgesia y sedacin en paciente con IT
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NO Fentanilo + midazolam 1B Propofol 1B Remifenanilo + PCA morfina 1B Dexmedetomidina 2A Dexmedemetomidina + PCA morfina o bolos de morfina 2A Propofol + fentanilo o Propofol+midazolam 2A Dexmedetomidina 2A Dexmedetomidina + bolos morfina o infusion fentanilo o Remifentanilo 2A Tcnicas coadyuvantes 2B Bloqueo paraesternal Bloqueos intercostales Infiltracin de herida quirrgica y PCA con morfina o Bolo de morfina 1B o AINEs 2A Infusin Bupivacaina y Fentanilo 2B y AINEs 2A 0 Tramadol
Analgesia sin IT
Anestesia general (balanceada o total intravenosa)
Intratecal
PCA con morfina o sufentanil o Fentanilo 1B o Morfina en bolos 1B o AINEs 2A
Morfina 2B o Fentanilo 2B o Clonidina 2B o Sufentanil 2B
Figura 5. Algoritmo de analgesia y sedacin en los pacientes de postoperatorio de ciruga cardiovascular. AINE: antiinflamatorios no esteroideos; IT: intubacin traqueal; PCA: analgesia controlada por el paciente.
TABLA 8. Caractersticas de los medicamentos usados en los pacientes neurolgicos y neuroquirrgicos

Propofol Midazolam Lorazepam Fentanilo Remifentanilo
Inicio rpido Recuperacin fcil Titulacin fcil Presin intracraneal Flujo sanguneo cerebral Consumo cerebral de O2 Presin arterial media
+++ +++ +++
+++ ++ ++
+ + +
+++ ++ ++ = =
+++ +++ +++ = =
continua. El aumento de la PIC observado es debido a la vasodilatacin secundaria al mecanismo de autorregulacin producida por un intento de mantener o de compensar los cambios de la hemodinmica cerebral ocurridos cuando hay una disminucin de la presin arterial media207. La morfina sigue siendo uno de los analgsicos ms utilizados. Sin embargo, su utilizacin est limitada por su inicio de accin largo (promedio de 20 minutos), por el riesgo de acumularse en presencia de insuficiencia renal y por la liberacin de histamina. En un ensayo clnico149 de 161 enfermos con traumatismo crneo-enceflico o tras neurociruga, con un GCS medio de 8,4, se compar un rgimen de sedacin basado en la analgesia con remifentanilo reforzado con propofol y midazolam, con un rgimen de sedacin basado en frmacos hipnticos con propofol en los primeros 3 das y midazolam a partir del cuarto y quinto da, reforzado con otros analgsicos (morfina, fentanilo). Los resultados mostraron que el tiempo desde la interrupcin del analgsico hasta la exploracin neurolgica fue 0,42 horas en los enfermos tratados con remifentanilo, 0,71 horas en los tratados con fentanilo y 0,82 horas en los tratados con morfina. En la tabla 8 se detallan las propiedades de los medicamentos mencionados previamente. Cul sera el sedante para el paciente con hipertensin intracraneal y con ventilacin mecnica? H3. Se recomienda el uso de propofol y midazolam. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. Como se mencion previamente, el propofol y el midazolam son igualmente efectivos en la sedacin del paciente neurocrtico en funcin de sus efectos hemodinmicos sistmicos y cerebrales149,206. H4. Se recomienda el tiopental sdico como una medida teraputica reservada para los pacientes con traumatismo craneoenceflico grave con hipertensin intracraneal refractaria al tratamiento mdico y donde no coexistan limitaciones hemodinmicas im-
portantes. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. Los barbitricos disminuyen el flujo sanguneo cerebral y el metabolismo cerebral en una cuanta directamente proporcional a la dosis administrada, hasta lograr una abolicin de la actividad cerebral. La disminucin de la PIC es secundaria a su efecto sobre el flujo sanguneo cerebral, la cual, a su vez, se produce por una reduccin del metabolismo cerebral, siempre y cuando la hemodinmica cerebral y el acoplamiento al flujo sanguneo cerebral/consumo de O2 se mantenga. Si el consumo de O2 disminuye por alteraciones isqumicas o por dao neurolgico secundario, los barbitricos aumentan el flujo sanguneo por un mecanismo compensatorio, siempre que la presin arterial sistmica se mantenga por encima de los valores determinados para la autorregulacin (presin arterial media superior a 90 mmHg). Sin embargo, es importante recordar que los barbitricos, adems de comprometer la situacin hemodinmica, causan inmunosupresin y prolongacin del coma tras suspenderse su administracin, debido a su redistribucin en los compartimientos adiposos208,209. H5. Se recomienda no utilizar sistemticamente la ketamina en pacientes con trauma craneal y en otras patologas neurocrticas. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. La ketamina es un antagonista no competitivo de los receptores NMDA, cuyo sitio de accin primario es la regin neo-talmica cortical. La ketamina ha sido relacionada con un aumento de la presin parcial de CO2 en sangre arterial (PaCO2) y de la PIC en pacientes sin VM. Sin embargo, recientemente se ha comunicado que en los pacientes con hipertensin endocraneal y VM controlada el uso de ketamina en infusin continua y de midazolam mantiene la hemodinmica cerebral y logra un control de la presin de perfusin cerebral comparable a los opiceos. Algunos efectos adversos como el aumento de la frecuencia cardaca y el mayor tiempo de recuperacin neurolgica al ser suspendida (relacionado con la presencia de un metabolito activo, la norketamina), la hacen no recomendada en pacientes neurocrticos cuando las evaluaciones neurolgicas
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TABLA 9. Clasificacion Child-Pugh modificada para enfermos hepticos

Puntuacin 1 2 3
Ascitis Encefalopata Albmina (g/l) Bilirrubina (mg/dl) (enfermedades colestsicas) Tiempo de protrombina (INR)
Fuente: Dean M211 y Child CG212.
Ausente No > 3,5 <2 (< 4) > 50 (< 1,7)
Leve Grado 1 a 2 2,8-3,5 2-3 (4-10) 30-50 (1,8-2,3)
Moderada Grado 3 a 4 < 2,8 >3 (> 10) < 30 (> 2,3)
frecuentes sean necesarias210. I. Paciente con insuficiencia renal o heptica Cules son las condiciones mdicas a evaluar antes de iniciar algn tipo de sedacin y analgesia? I1. Se recomienda evaluar la situacin hepato-renal de todo paciente que requiera sedo-analgesia en la UCI. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. La utilidad clnica de la mayora de los hipnticos, sedantes y analgsicos se ve afectada negativamente en los pacientes con insuficiencia heptica o renal o, en el peor de los casos, en ambas situaciones3. Estas alteraciones plantean un verdadero desafo a los clnicos que tienen que manejar dichos pacientes, balanceando constantemente la relacin riesgo-beneficio de la intervencin teraputica, muchas veces sin el respaldo cientfico adecuado211. La insuficiencia heptica o renal produce cambios, no solamente en el aclaramiento, volumen de distribucin, fraccin libre o eliminacin del medicamento original, sino tambin en la potencial acumulacin de metabolitos activos, ya sean estos txicos o no. En presencia de disfuncin heptica, la mayora de los medicamentos estn sujetos a un aclaramiento disminuido, vida media aumentada y acumulacin de metabolitos potencialmente txicos o con actividad metablica, cuya repercusin clnica es poco conocida. Estudios experimentales han demostrado que en pacientes cirrticos la transmisin opiodrgica puede alterarse, aumentando la afinidad del receptor por los opioides. Adems, estos pacientes tienen aumentada la sensibilidad al GABA, potenciando los efectos de las benzodiacepinas. Algunos cuadros de encefalopata subclnica pueden precipitarse con la administracin de sedantes y opioides. En pacientes con insuficiencia heptica la clasificacin de Child-Pugh212,213 se utiliza como gua para la eleccin de frmaco y para establecer la dosis3,211,214-217 (tabla 9). I2. Se recomienda evaluar el riesgo-beneficio del uso de la sedo-analgesia en los pacientes con insuficiencia renal crnica. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). 24
Justificacin. En los pacientes con insuficiencia renal crnica, estn en dilisis o no, la prediccin de los perfiles farmacocinticos con frmulas para calcular el filtrado glomerular (FG) no estn bien establecidas para la mayora de los medicamentos. La mayora de los frmacos no han sido extensamente estudiados antes de su introduccin en la prctica clnica en los enfermos crticos211,218-220. Debido a los cambios en el aclaramiento de los medicamentos y en la potencial acumulacin de metabolitos activos, el clnico debe evaluar el balance riesgo-beneficio tomando en consideracin otros factores de interaccin farmacocintica y farmacodinmica, as como los efectos potencialmente adversos. Qu medicamentos analgsicos y sedantes estn contraindicados, y por qu, en este tipo de pacientes? Insuficiencia renal I3. Se recomienda no usar morfina en el paciente crtico con insuficiencia renal y en dilisis. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. La morfina sufre una biotransformacin heptica por glucoronizacin a productos activos M6G y M3G, dializables que se excretan por el rin. El metabolito M6G que se acumula durante la insuficiencia renal es el causante de la depresin respiratoria que se ha observado en pacientes con insuficiencia renal. A pesar de la dilisis, el efecto es prolongado, probablemente por la disminucin de la difusin desde el SNC. En pacientes crnicos se ha demostrado que la morfina es menos tolerada que la hidromorfona211,214,216,217. Dependiendo del grado de la insuficiencia renal se pueden ajustar las dosis segn el aclaramiento de creatinina: entre 20-50 ml/minuto, 75% de la dosis; entre 10-20 ml/minuto, 50% de la dosis. Insuficiencia heptica I4. Se recomienda no usar midazolam en infusin continua en pacientes cirrticos. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin: En los pacientes con insuficiencia heptica, la vida media de eliminacin del midazolam
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Sin compromiso neurolgico
Con compromiso neurolgico
Sedacin
Analgesia
Gua de manejo de la patologa subyacente 1C
Sedacin
Analgesia
Loracepam Frmaco de eleccin 1B Precaucin en el anciano 1B Midazolam Frmaco de eleccin para ansiolisis de corta duracin en pacientes con VM 1B Propofol Dosis < 5 mg/kg 1B Precaucin en el anciano 1C Diacepam 1C
Morfina 1B Fentanilo 1B Remifentanilo 1B
Propofol Frmaco de eleccin en hipertensin endocraneal 1B Evaluacin neurolgica frecuente 1C Dosis menor a 5 mg/kg 1B Precaucin en el anciano 1C Barbitricos Hipertensin endocraneal refractaria 1C
Remifentanilo o fentanilo 1B
Figura 6. Algoritmo de sedacin y analgesia en los pacientes traumatizados con o sin compromiso neurolgico. VM: ventilacin mecnica.
aumenta entre 2 y 3 veces, y el aclaramiento disminuye en un 50%. Se ha demostrado encefalopata hasta 6 horas despus de su administracin en pacientes cirrticos Child A o B, en infusin para la sedacin en la endoscopia digestiva. Sin embargo, puede utilizarse como sedante en pacientes cirrticos, para endoscopia de vas digestivas altas, en dosis de 30 a 50 g/kg en pacientes Child A o B3,218,219,221-223. Cules son los medicamentos que se pueden utilizar? Insuficiencia renal I5. Se recomienda el uso de remifentanilo. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. El remifentanilo se metaboliza rpidamente a travs de las esterasas plasmticas inespecficas. El principal metabolito del remifentanilo, con un grupo cido carboxlico, aparece en la orina en un 90%. La vida media de este metabolito es superior a la del remifentanilo, pero carece prcticamente de efecto. La vida media de eliminacin y el aclaramiento estn aumentados en la insuficiencia renal. En comparacin con los enfermos sin insuficiencia renal, en los pacientes crticos la concentracin plasmtica es un 30% mayor despus de una dosis de carga, pero el tiempo de recuperacin es similar despus de suspendida la infusin por 72 horas211,224,225. I6. Se recomienda el uso de hidromorfona, reduciendo su dosis y monitorizando los signos de excitacin del SNC y los estados confusionales.
Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. La hidromorfona se glucoroniza en el hgado a un metabolito activo de eliminacin renal, que aumenta sus niveles plasmticos hasta cuatro veces durante insuficiencia renal. Muy probablemente este metabolito es el responsable de los efectos adversos excitatorios sobre el SCN (mioclonas, agitacin y confusin) que se han comunicado. Durante la dilisis se disminuye la concentracin plasmtica hasta en un 40%, pero se desconoce si el medicamento es dializable o no3,211,214,216,217,226. I7. Se recomienda el uso de fentanilo, comenzando con una dosis de carga ms baja en pacientes con FG inferior a 50 ml/minuto. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. El fentanilo sufre biotransformacin heptica por oxidacin a metabolitos inactivos. No se sabe si es dializable. En la insuficiencia renal disminuye su aclaramiento en relacin con el aclaramiento de la creatinina, exhibiendo un perfil farmacolgico ms seguro que la morfina o la hidromorfona. Se han descrito casos de sedacin prolongada y depresin respiratoria en pacientes con infusin continua de fentanilo3,211,214,216,217,226. I8. Se recomienda el uso de dexmedetomidina, disminuyendo la dosis de carga y ajustando la infusin segn la respuesta clnica. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. La dexmedetomidina tiene un metaMed Intensiva. 2007;31(8):1-000
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bolismo heptico por glucoronizacin y eliminacin renal de sus metabolitos inactivos. Su vida media de eliminacin es menor en la insuficiencia renal crnica. A pesar de esto, el tiempo de recuperacin es mayor por el pico de concentracin plasmtica que ocurre con la dosis de carga o por la disminucin de la difusin desde el SCN hacia el compartimiento central. El aclaramiento y el volumen de distribucin son similares entre pacientes sanos y pacientes con insuficiencia renal crnica. No se sabe si es dializable211,227,228. I9. Se recomienda el uso de midazolam slo para perodos inferiores de 48 a 72 horas, reduciendo la dosis a un 50%. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. El midazolam tiene metabolismo heptico por oxidacin a hidroxi-midazolam (equipotente), cuya eliminacin es renal. Se acumula en pacientes con insuficiencia renal crnica e induce una sedacin prolongada. El midazolam no es dializable pero sus metabolitos s lo son. La depuracin extrarrenal continua previene la acumulacin de su metabolito activo. Puede usarse en pacientes con insuficiencia renal crnica disminuyendo la dosis3,217. I10. Se recomienda el uso de loracepam, monitorizndose la concentracin de propilenglicol, cido lctico, osmolaridad srica y la brecha (gap) osmolar, especialmente en infusiones de ms de 72 horas. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. El loracepam tiene un metabolismo heptico por conjugacin a metabolito inactivo, el cual es eliminado por el rin. En la insuficiencia renal crnica la vida media de eliminacin se prolonga, pero el aclaramiento es semejante al de los pacientes sanos. No es dializable ni ultrafiltrable. El propilenglicol (dializable), excipiente del vial del loracepam, es responsable de la acidosis metablica y del empeoramiento de la funcin renal que se ha observado en pacientes con FG inferior a 50 ml/minuto3,98,217,229. I11. Se recomienda el uso del propofol, aumentando su dosis al inicio de la dilisis y monitorizando los niveles sricos de triglicridos despus de 12 horas de infusin continua. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. El propofol tiene un metabolismo heptico y extraheptico por glucoronizacin y sulfuronizacin a metabolitos inactivos. No es dializable y su farmacocintica y farmacodinamia no se alteran significativamente en pacientes con insuficiencia renal crnica. Durante la dilisis se debe aumentar la dosis, debido a la disminucin de la concentracin plasmtica por hemodilucin y unin de la albmina a los filtros. Igualmente, se requiere menos dosis en la infusin continua para sedacin, la cual, si es superior a 12 horas, ocasiona un aumento significativo de triglicridos, por lo cual est recomendada la mo26
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nitorizacin estrecha3,230-232. I12. Se recomienda el uso de haloperidol en pacientes con delirio, disminuyendo su dosis en un 30%. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. El haloperidol tiene un metabolismo heptico por oxidacin. Su metabolito activo es responsable del extrapiramidalismo. Su vida media en sujetos sanos es de 18 a 54 horas, pero no se conoce su valor en pacientes con insuficiencia renal crnica, ya que no hay estudios de farmacocintica y farmacodinamia en esos pacientes. La hipomagnesemia y la hipocalemia resultantes despus de la dilisis pueden aumentar el riesgo terico de taquicardia ventricular polimorfa3,217,233,234. Insuficiencia heptica I13. Se recomienda el uso de remifentanilo, disminuyendo su dosis y con vigilancia de la ventilacin. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. Debido a su metabolismo y eliminacin, el remifentanilo es el opioide de eleccin en el paciente con disfuncin heptica. Sin embargo, la ventana teraputica entre la analgesia y la depresin respiratoria es estrecha, por lo cual se debe realizar un control estricto de la respiracin, en los pacientes que no estn con VM3,224,235,236. I14. Se recomienda el uso de fentanilo, reduciendo su dosis de mantenimiento. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. El aclaramiento y la vida media de eliminacin del fentanilo estn prolongadas, acumulndose, por lo que se debe disminuir su dosis. No tiene metabolitos activos Est indicado su uso en pacientes con insuficiencia heptica reduciendo su dosis, aunque no existen datos que guen su dosificacin en la insuficiencia heptica. Se ha utilizado en pacientes con varices esofgicas sangrantes, disminuyendo la respuesta hemodinmica a la IT3,237. I15. Se sugiere el uso de morfina e hidromorfona en dosis reducidas y fraccionadas, con observacin clnica estrecha. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia bajo (2C). Justificacin. Estudios farmacolgicos sobre la morfina en pacientes cirrticos han demostrado que su aclaramiento est disminuido, y su vida media de eliminacin y el volumen de distribucin aumentados. Este medicamento puede precipitar una encefalopata heptica. Existen algunas comunicaciones de su uso por va epidural nica en pacientes cirrticos Child A sin coagulopata (3-5 mg), para el control del dolor post-operatorio. Tambin se han descrito algunos casos de infusin continua de 2 mg hora para el tratamiento del dolor post-operatorio3,215,220,223,238,239. No
hay una clara recomendacin para su uso, ya que no tiene un perfil farmacolgico seguro y requiere de una vigilancia estrecha para su administracin216. La hidromorfona, por su gran metabolismo heptico, puede aumentar la biodisponibilidad en presencia de disfuncin heptica, precipitar la aparicin de encefalopata heptica y de depresin respiratoria. Su perfil de seguridad no ha sido evaluado en pacientes con disfuncin heptica3,226. I16. Se sugiere el uso de dexmedetomidina, como terapia coadyuvante, en pacientes cirrticos con sndrome de abstinencia, cuando el manejo convencional fracasa. Se debe reducir la dosis. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia bajo (2C). Justificacin. Un estudio en pacientes cirrticos demostr un aumento de la vida media y del volumen de distribucin de la dexmedetomidina, con prolongacin de su aclaramiento, en comparacin con los sujetos sin insuficiencia heptica. Se ha comunicado su utilidad en los pacientes alcohlicos con sndrome de abstinencia, que no han respondido adecuadamente al tratamiento convencional3,228,240,241. I17. Se sugiere el uso de loracepam en pacientes con sndrome de abstinencia alcohlica. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia bajo (2C). Justificacin. El loracepam, como todas la benzodiacepinas, puede precipitar la aparicin de encefalopata heptica. Su aclaramiento est disminuido en pacientes cirrticos. Puede utilizarse en pacientes con sndrome de abstinencia alcohlica, como benzodiacepina de primera lnea para la prevencin de las convulsiones242-244. I18. Se recomienda el propofol como hipntico de eleccin en el manejo de pacientes con insuficiencia heptica en dosis de 50 g/kg por minuto. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). I19. Se recomienda el propofol como hipntico de eleccin en el manejo de pacientes con insuficiencia heptica fulminante que requieren IT y control de la hipertensin endocraneal. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. La vida media de eliminacin del propofol y su aclaramiento se ven poco afectados en la insuficiencia heptica, pero su volumen de distribucin se incrementa al doble. Comparado con sujetos sanos, su tiempo de recuperacin es ms prolongado. Proporciona una mejor calidad de sedacin que el midazolam y un despertar ms rpido con menor disfuncin psicomotora cuando se ha usado para sedacin en la endoscopia digestiva alta. Se recomienda su uso para sedacin en procedimientos de corta duracin3,221,223. Tambin se ha demostrado que disminuye la PIC en los pacientes con insuficiencia heptica fulminante245-247.
I20. Se recomienda el uso del haloperidol en los pacientes cirrticos con delirio. Se debe iniciar con dosis menores de las recomendadas en pacientes sin insuficiencia heptica, y se deben monitorizar las alteraciones electrolticas y electrocardiogrficas (especficamente el intervalo QT). Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia bajo (1C). Justificacin. No se conocen estudios farmacocinticos del haloperidol en la insuficiencia heptica. Se ha utilizado en pacientes alcohlicos con delirio, utilizando dosis menores que en pacientes sin lesin heptica. Se han comunicado casos de taquicardia polimorfa en enfermos cirrticos, asociada a hipocalemia o hipomagnesemia234,248-250. El la tabla 10 se detallan las dosis de medicamentos ajustadas al tratamiento de la insuficiencia renal y heptica. J. Paciente que requiere procedimientos especiales (traqueostoma, tubos o sondas torcicas, lavado peritoneal, curas y desbridamiento de heridas o quemaduras) Cules son los medicamentos indicados para efectuar estos procedimientos? J1. Se sugiere un analgsico opiode (fentanilo o remifentanilo) asociado a un agente sedante (propofol, midazolam) para la realizacin de procedimientos especiales. Las dosis deben modificarse teniendo en cuenta el uso previo de otros sedantes y analgsicos. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia bajo (2C). Justificacin. Ningn medicamento, o combinacin de ellos, ha sido evaluado apropiadamente para la anestesia o analgesia en procedimientos especiales en la poblacin de pacientes de UCI. Para los procedimientos menores realizados en la UCI, hay que tener en cuenta qu sedantes, hipnticos o analgsicos est recibiendo el paciente antes de practicar el procedimiento. Entre las alternativas se pueden considerar los bloqueos nerviosos o las infiltraciones de anestsicos locales, o administrar bolos del 25 al 50% de la dosis basal de opioide que el enfermo est recibiendo. Cuando se prevea una sedacin corta (menos de 24 horas) se usar propofol en bolo. Si se prev que la sedacin posterior al procedimiento ser prolongada (48 horas o ms) se utilizar como primera eleccin midazolam o loracepam. J2. Se sugiere no usar de forma rutinaria relajantes neuromusculares en la realizacin de procedimientos especiales en la UCI. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia bajo (2C). Justificacin. Los relajantes neuromusculares slo deben ser usados en casos especiales en los que el procedimiento lo precise para su ejecucin correcta y segura (procedimientos abdominales, algunas traqueMed Intensiva. 2007;31(8):1-000
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TABLA 10. Ajuste de dosis de sedantes y opioides en la insuficiencia renal y heptica

Medicamento Metabolitos activos Va metablica Dosis insuficiencia renal (observaciones) Dosis insuficiencia heptica (observaciones)
Dexmedetomidina
NO
Glucoronidacin
Dosis de impregnacin 0,5 g/kg. en 10 min Infusin 0,2-0,7 g/kg/h 0,7-10 g/kg/h Comenzar con 50% de la dosis si el FG es menor de 50 ml/min
(Puede producir sedacin prolongada)
En abstinencia alcohlica: 1 g/kg en 10 min Continuar 0,2-0,7 g/kg/h 1-2 g/kg iv para procedimientos cortos Child A 0,7-10 g/kg/h Child B-C disminuir dosis segn respuesta
(Puede precipitar encefalopata heptica)
Fentanilo
NO
Oxidacin
Hidromorfona
S (H3G)
Glucoronidacin
10-30 g/kg iv cada 2-4 horas

(Puede producir mioclonias, alucinaciones y/o confusin)
Child A: 10-30 g/kg iv cada 2-4 horas Child B-C: no se recomienda su uso en infusin continua
Morfina
S (M3G y M6G)
Glucoronidacin
FG > 50 ml/min: 0,02-0,15 mg/kg. iv cada 4 horas FG 20-50 ml/min: 75% de la dosis FG 10-20 ml/min: 50% de la dosis
(No se recomienda su uso en el paciente en dilisis)
Child A 0,02-0,1 mg./kg. i.v. cada 4 horas Child B-C 0,02-0,04 mg./kg cada 4-6 horas
(No se recomienda su uso en infusin continua. Puede precipitar encefalopata heptica)
Remifentanil
S (cido remifentanlico)
Hidrlisis (esterasas)
0,05-0,3 g/kg/min
(Opioide de eleccin en insuficiencia renal)
0,05-0,3 g/kg/min Ajustar dosis segn respuesta

(Probablemente es el opioide de eleccin)
Midazolam
S (OHmidazolam)
Oxidacin
Disminuir dosis de carga en un 50%. Infusin 0,02-0,1 mg/kg/h no ms de 48 horas

(OH-Midazolan es dializable)
Child A: 20-50 g/kg para procedimientos cortos Child B-C: no se recomienda su uso en infusin continua.
Lorazepam
NO
Glucoronidacin
0,01-0,1 mg/kg/h
(Posible toxicidad por propilenglycolsolvente)
Dosis 0,01 a 0,1 mg/kg/h

(En la abstinencia alcohlica es la primera eleccin para profilaxis de convulsiones. Puede precipitar encefalopata heptica)
Propofol
NO
Oxidacin
Aumentar dosis de carga al comenzar dilisis 2-3 mg/kg Continuar dosis de infusin 5-40 g/kg/min
(Medicin de triglicridos en infusiones mayores de 12 horas)
5-40 g/kg/min 50 g/kg/min

(En la insuficiencia heptica fulminante es til para el control de la presin intracraneal)
Haloperidol
S (OH)
Oxidacin
2 mg iv c/20 minutos hasta control de sntomas

(No se recomienda en pacientes con hipokalemia o hipomagnesemia, o con QT prolongado)
2 mg iv cada 20 min 2-4 mg iv cada 6 horas

(No se recomienda en pacientes con hipokalemia o hipomagnesemia, ocon QT prolongado o simultneamente con vasopresina)
otomas, fibrobroncoscopia) o cuando los pacientes requieran proteccin cerebral (hipertensin endocraneal). Cundo estn indicadas las tcnicas de anestesia regional para el manejo del dolor en la Unidad de 28
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Cuidados Intensivos? J3. Se recomienda el uso de la analgesia regional en el post-operatorio de la toracotoma y de la ciruga traco-abdominal mayor y en el trauma torcico. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia alto (1A).
Justificacin. La analgesia regional puede ser de utilidad en algunos pacientes seleccionados de la UCI para el manejo de trauma de trax (fracturas costales mltiples, fracturas de esternn y contusin pulmonar), del dolor post-operatorio de la ciruga torcica y en intervenciones traco-abdominales mayores251,252. Qu tcnica de analgesia regional se recomienda para el manejo de dolor en la Unidad de Cuidados Intensivos? J4. Se recomienda el abordaje peridural continuo, como la tcnica de eleccin de analgesia regional en el post-operatorio de la toracotoma, ciruga tracoabdominal y trauma de trax. El abordaje paravertebral con infusin continua es una alternativa a la va peridural en los pacientes en post-operatorio de toracotoma. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia alto (1A). Justificacin. La tcnica ms antigua y difundida es la analgesia peridural, que, en comparacin con la analgesia endovenosa con opiodes en bolos o PCA, proporciona un adecuado control analgsico, facilidad para realizar fisioterapia respiratoria, disminucin del tiempo de VM y de la incidencia de neumona nosocomial251-253. Los resultados de los ensayos que han comparado la tcnica para-vertebral con la peridural muestran la equipotencia analgsica de los dos procedimientos, pero con menores tasas de efectos adversos como hipotensin, nusea, vmito y retencin urinaria en el abordaje paravertebral254-257. J5. Se sugiere el bloqueo intercostal en post-operatorio de toracotoma. Grado de recomendacin dbil. Nivel de evidencia moderado (2B). Justificacin. Al comparar el bloqueo intercostal con la analgesia peridural, se observa una disminucin del consumo de opiodes (PCA) y de la incidencia de retencin urinaria cuando se utiliza la tcnica intercostal en toracotoma programada258. K. Estrategias no farmacolgicas o terapias complementarias Qu usar para modular las condiciones externas que pueden afectar la tranquilidad del paciente: ruido, vigilia-sueo, visitas, conversaciones inadecuadas? K1. Se debe promover el sueo en la UCI, para lo que se tomarn todas las medidas necesarias, en especial las medidas no farmacolgicas. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. El sueo es importante para la recuperacin de los pacientes. Medidas objetivas y subjetivas de la calidad del sueo en la UCI muestran una importante alteracin del sueo. Esta privacin es un
estrs adicional, que puede acarrear consecuencias adversas como el compromiso del sistema inmune, humoral y celular, el incremento del consumo de oxgeno y la produccin de CO2 y la alteracin de la termorregulacin259,260. Entre las causas que pueden producir la alteracin del sueo en los pacientes que se encuentran en la UCI estn las evaluaciones mdico-enfermera, las pruebas diagnsticas, el ruido, la luz nocturna, el dolor, la incomodidad y los procedimientos invasivos261-263. Es importante que, en lo posible, se respete el sueo de los pacientes que son admitidos en la UCI. Para ello se puede recurrir a medidas complementarias para promover el sueo como: control de la luz ambiental, masaje, musicoterapia264, sincronizacin de las actividades con ciclo circadiano, disminucin de ruido265. Es importante la valoracin de la enfermera o el uso de una escala para el control del sueo266. K2. Se recomienda tomar todas las medidas necesarias para la disminucin del ruido en la UCI. Una medida complementaria puede ser el uso de tapones auriculares, para as disminuir la percepcin del ruido. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia dbil (1C). Justificacin. El ruido en la UCI proporciona un ambiente hostil para el paciente, con la consecuente alteracin del sueo y la aparicin de ansiedad260-263,265,267-269 El ruido en la UCI es producido por alarmas, ventiladores mecnicos, telfonos y conversaciones del personal. Los niveles por encima de los 80 decibelios deben ser evitados y los niveles por debajo de 35 decibelios favorecen el sueo270. Una medida complementaria puede ser el uso de tapones auriculares para disminuir la percepcin de ruido por parte del paciente3,260. K3. Se recomienda respetar, en la medida de lo posible, el ritmo vigilia-sueo, disminuyendo la intensidad de la luz por la noche, as como las intervenciones de enfermera o los procedimientos. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia dbil (1C). Justificacin. El ritmo de vigilia-sueo debe ser respetado en la medida de lo posible, tratando de tener durante la noche la menor cantidad de alteraciones del sueo por procedimientos, as como brindar un ambiente con la menor cantidad de luz posible. El uso de una gua que promueva el control del ruido y de la luz nocturna en la UCI debera ser implementado271. Cundo y qu tcnicas de relajacin y masaje se pueden usar? K4. Los masajes pueden ser usados como una alternativa o adyuvante de la terapia farmacolgica. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia dbil (1C). Justificacin. Masajes en la espalda por un promedio de 5 a 10 minutos promueven la relajacin y me29
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jora del sueo272, al igual que los masajes en los pies durante 5 minutos273. La combinacin de masajes con acupresin ha mostrado los mismos beneficios274. Cundo usar la musicoterapia? K5. Se recomienda la musicoterapia en los pacientes admitidos en la UCI, en especial en los que reciben VM. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia moderado (1B). Justificacin. La musicoterapia puede contribuir a la relajacin y disminucin del dolor de los pacientes en la UCI. La msica puede enmascarar el ruido. En el postoperatorio de ciruga cardaca la audicin de msica durante el primer da se asoci a una disminucin de la sensacin de molestia por el ruido, de la frecuencia cardaca y de la presin arterial sistlica275. Un efecto similar se ha obtenido en pacientes oncolgicos admitidos en la UCI276. En los pacientes con VM, la musicoterapia se asocia a una disminucin de la ansiedad, de la presin arterial sistlica y diastlica, y de la frecuencia cardaca277-283. No obstante, se requieren mayores estudios para concluir que la musicoterapia es efectiva en todos los grupos de pacientes. Dado que la musicoterapia es una intervencin sin efectos adversos, y tiene un bajo coste, debera ser considerada en las medidas de control de la ansiedad y el ruido en la UCI. K6. Se recomienda informar al paciente sobre su enfermedad y los procedimientos que se le realizarn. Grado de recomendacin fuerte. Nivel de evidencia dbil (1C). Justificacin. La falta de informacin o el manejo inadecuado de la informacin que recibe el paciente favorecen el incremento de la ansiedad284. No hay estudios apropiados sobre cmo informar a los enfermos en la UCI. Un mejor entendimiento de su enfermedad y de las intervenciones que se realizan puede mejorar su colaboracin y disminuir la ansiedad. Asimismo, parece razonable evitar las conversaciones mdicas o de enfermera inadecuadas que pueda escuchar el paciente. Financiacin El desarrollo de la gua fue patrocinado por Laboratorios Hospira. Declaracin de conflicto de intereses Los miembros del grupo Consenso no han expresado ningn conflicto de intereses con el desarrollo de la presente gua. El apoyo recibido de Laboratorios Hospira para el desarrollo de esta gua no ha influido en las recomendaciones finales. AGRADECIMIENTOS 30
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Al Centro de Estudios e Investigacin en SaludCEIS, Fundacin Santa Fe de Bogot (Colombia), por haber facilitado sus dependencias y el tiempo necesario para la participacin en el desarrollo de las guas. A Ludovic Revaiz, MD. y a Martha Delgado, MD. (Colombia) por realizar la bsqueda de la bibliografa, adems de brindar asesora en la metodologa. A Mara Ximena Beltrn, MD por colaborar en la edicin de la gua. A Carlos Salas, MD (anestesilogo-intensivista de la Fundacin Valle de Lilli; Cali (Colombia) y a Ricardo Buitrago, MD (internista-cardilogo de la Fundacin Abood Shaio, Bogot (Colombia) por su colaboracin en la bsqueda de informacin para la sedoanalgesia de pacientes en post-operatorio de ciruga cardaca. A Robert Waite, Pharm D (Farmacologa ClnicaCuidados Intensivos del Orlando Regional Medical Center, Profesor Asistente de Medicina, Universidad de la Florida) y a Gail Gesin, Pharm D (Farmacologa Clnica-Cuidados Intensivos del Orlando Regional Medical Center), por su colaboracin en la bsqueda de informacin para elaborar las recomendaciones de la sedoanalgesia en pacientes con condiciones especiales.
BIBLIOGRAFA
1. Tung A, Rosenthal M. Patients requiring sedation. Crit Care Clin. 1995;11:791-802. 2. Cohen IL, Gallagher TJ, Pohlman AS, Dasta JF, Abraham E, Papadokos PJ. Management of the agitated intensive care unit patient. Crit Care Med. 2002;30:S97-S123. 3. Jacobi J, Fraser GL, Coursin DB, Riker RR, Fontaine D, Wittbrodt ET, et al. Clinical practice guidelines for the sustained use of sedatives and analgesics in the critically ill adult. Crit Care Med. 2002;30:119-41. 4. Guyatt G, Gutterman D, Baumann MH, Addrizzo-Harris D, Hylek EM, Phillips B, et al. Grading strength of recommendations and quality of evidence in clinical guidelines. report from an American College of Chest Physicians Task Force. Chest 2006;129:174-81. 5. Fraser GL, Prato BS, Riker RR, Berthiaume D, Wilkins ML. Frequency, severity, and treatment of agitation in young versus elderly patients in the ICU. Pharmacotherapy. 2000;20:75-82. 6. Woods JC, Mion LC, Connor JT, Viray F, Jahan L, Huber C, et al. Severe agitation among ventilated medical intensive care unit patients. frequency, characteristics and outcomes. Intensive Care Med. 2004;30:1066-72. 7. Kress JP, Pohlman AS, Hall JB. Sedation and analgesia in the intensive care unit. Am J Respir Crit Care Med. 2002;166: 1024-8. 8. Sessler CN. Comfort and distress in the ICU scope of the problem. Semin Respir Crit Care Med. 2001;22:111-4. 9. Carrion MI, Ayuso D, Marcos M, Paz RM, de la Cal MA, Alia I, et al. Accidental removal of endotracheal and nasogastric tubes and intravascular catheters. Crit Care Med. 2000;28:63-6. 10. Fraser GL, Riker RR, Prato BS, Wilkins ML. The frequency and cost of patient-initiated device removal in the ICU. Pharmacotherapy. 2001;21:1-6. 11. Weissman C, Kemper M. The oxygen uptake-oxygen delivery relationship during ICU interventions. Chest 1991;99:430-5. 12. Frazier SK, Moser DK, O'Brien JL, Garvin BJ, An K, Macko M. Management of anxiety after acute myocardial infarction. Heart Lung. 2002;31:411-20.
13. Ramsay MA, Savege TM, Simpson BR, Goodwin R. Controlled sedation with alphaxalone-alphadolone. Br Med J. 1974;2:656-9. 14. Devlin JW, Boleski G, Mlynarek M, Nerenz DR, Peterson E, Jankowski M, Horst HM, Zarowitz BJ. Motor Activity Assessment Scale. a valid and reliable sedation scale for use with mechanically ventilated patients in an adult surgical intensive care unit. Crit Care Med. 1999;27:1271-5. 15. Riker RR, Picard JT, Fraser GL. Prospective evaluation of the Sedation-Agitation Scale for adult critically ill patients. Crit Care Med. 1999;27:1325-9. 16. Riker RR, Fraser GL, Simmons LE, Wilkins ML. Validating the Sedation-Agitation Scale with the Bispectral Index and Visual Analog Scale in adult ICU patients after cardiac surgery. Intensive Care Med. 2001;27:853-8. 17. Ely EW, Truman B, Shintani A, Thomason JW, Wheeler AP, Gordon S, et al. Monitoring sedation status over time in ICU patients. reliability and validity of the Richmond AgitationSedation Scale (RASS). JAMA. 2003;89:2983-91. 18. Brandl KM, Langley KA, Riker RR, Dork LA, Quails CR, Levy H. Confirming the reliability of the sedation-agitation scale administered by ICU nurses without experience in its use. Pharmacotherapy. 2001;21:431-6. 19. Sessler CN, Gosnell MS, Grap MJ, Brophy GM, O'Neal PV, et al. The Richmond Agitation-Sedation Scale. validity and reliability in adult intensive care unit patients. Am J Respir Crit Care Med. 2002;166:1338-44. 20. Chinchilla A, Quintero A, Correas J, Vega M. Manual de urgencies psiquitricas, parte I. Conceptos bsicos. Barcelona, Masson, 2004. 21. Manninen PH, Chan AS, Papworth D. Conscious sedation for interventional neuroradiology. a comparison of midazolam and propofol infusion. Can J Anaesth. 1997;44:26-30. 22. Waring JP, Baron TH, Hirota WK, Goldstein JL, Jacobson BC, Leighton JA, et al. Guidelines for conscious sedation and monitoring during gastrointestinal endoscopy. Gastrointest Endosc. 2003;58:317-22. 23. Chvez OM, Mendoza M, Guedez R, Zavala M., Lazorza C. Sedacin de Pacientes en Ventilacin Mecnica. Parte I. MEDICRIT. 2005;2:49-54. 24. Duke P, Maze M, Morrison L. Dexmedetomidine:a general overview. In: Maze M, Morrison P, eds. Refefining sedation: International Congress and Symposium Series 221. London: The Royal Society of Medicine Press Ltd, 1998. p. 11-22. 25. Venn RM, Bradshaw CJ, Spencer R, Brealey D, Caudwell E, Naughton C, et al. Preliminary UK experience of dexmedetomidine, a novel agent for postoperative sedation in the intensive care unit. Anaesthesia. 1999;54:1136-42. 26. Bhana N, Goa KL, McClellan KJ. Dexmedetomidine. Drugs. 2000;59:263-8. 27. Venn RM, Hell J, Grounds RM. Respiratory effects of dexmedetomidine in the surgical patient requiring intensive care. Crit Care. 2000;4:302-8. 28. Venn RM, Grounds RM. Comparison between dexmedetomidine and propofol for sedation in the intensive care unit. patient and clinician perceptions. Br J Anaesth. 2001;87:684-90 29. Shehabi Y, Ruettimann U, Adamson H, Innes R, Ickeringill M. Dexmedetomidine infusion for more than 24 hours in critically ill patients. sedative and cardiovascular effects. Intensive Care Med. 2004;30:2188-96. 30. Gerlach AT, Dasta JF. Dexmedetomidine. an updated review. Ann Pharmacother. 2007;41:245-52. 31. Wagner BK, O'Hara DA. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of sedatives and analgesics in the treatment of agitated critically ill patients. Clin Pharmacokinet. 1997;33:426-53. 32. Reves JG, Fragen RJ, Vinik HR, Greenblatt DJ. Midazolam. pharmacology and uses. Anesthesiology. 1985;62: 310-24. 33. Albanese J, Martin C, Lacarelle B, Saux P, Durand A, Gouin F. Pharmacokinetics of long-term propofol infusion used for sedation in ICU patients. Anesthesiology. 1990;73:214-7. 34. Shafer A, Doze VA, White PF. Pharmacokinetic variability of midazolam infusions in critically ill patients. Crit Care Med. 1990;18:1039-41. 35. Bailie GR, Cockshott ID, Douglas EJ, Bowles BJ. Pharmacokinetics of propofol during and after long-term conti-
nuous infusion for maintenance of sedation in ICU patients. Br J Anaesth. 1992;68:486-91. 36. Malacrida R, Fritz ME, Suter PM, Crevoisier C. Pharmacokinetics of midazolam administered by continuous intravenous infusion to intensive care patients. Crit Care Med. 1992;20:1123-6. 37. Taylor E, Ghouri AF, White PF. Midazolam in combination with propofol for sedation during local anesthesia. J Clin Anesth. 1992;4:213-6. 38. Fulton B, Sorkin EM. Propofol. An overview of its pharmacology and a review of its clinical efficacy in intensive care sedation. Drugs. 1995;50:636-57. 39. Miller DR, Blew PG, Martineau RJ, Hull KA. Midazolam and awareness with recall during total intravenous anaesthesia. Can J Anaesth. 1996;43. 946-53. 40. Pachulski RT, Adkins DC, Mirza H. Conscious sedation with intermittent midazolam and fentanyl in electrophysiology procedures. J Interv Cardiol. 2001;14:143-6. 41. Anderson KJ, Leitch JA, Green JS, Kenny GN. Effect-site controlled patient maintained propofol sedation. a volunteer safety study. Anaesthesia. 2005;60 :235-8. 42. Servin F. Pharmacologie du droperidol. Encycl Med Chir. Paris, Editions Techniques, 1994, p 368. 43. Kao LW, Kirk MA, Evers SJ, Rosenfeld SH. Droperidol, QT prolongation, and sudden death. what is the evidence? Ann Emerg Med. 2003;41:546-58. 44. White PF, Song D, Abrao J, Klein KW, Navarette B. Effect of low-dose droperidol on the QT interval during and after general anesthesia. A placebo-controlled study. Anesthesiology. 2005; 102:1101-5. 45. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders., 4th Edition. Washington, DC. American Psychiatric Association, 1994, pp 123-33. 46. Inouye SK. The dilemma of delirium. clinical and research controversies regarding diagnosis and evaluation of delirium in hospitalized elderly medical patients. Am J Med. 1994;97:278-88. 47. Sanders AB. Missed delirium in older emergency department patients. a quality-of-care problem. Ann Emerg Med. 2002; 39:338-41. 48. Trzepacz PT, Mulsant BH, Dew MA, Pasternak R, Sweet RA, Zubenko GS. Is delirium different when it occurs in dementia? A study using the delirium rating scale. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 1998;10:199-204. 49. O'Keeffe ST, Lavan JN. Clinical significance of delirium subtypes in older people. Age Ageing. 1999;28:115-9. 50. Justic M. Does "ICU psychosis" really exist? Crit Care Nurse. 2000;20:28-37. 51. Meagher DJ, O'Hanlon D, O'Mahony E, Casey PR, Trzepacz PT. Relationship between symptoms and motoric subtype of delirium. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2000;12:51-6. 52. Meagher DJ, Trzepacz PT. Motoric subtypes of delirium. Semin Clin Neuropsychiatry. 2000;5:75-85. 53. Inouye SK, Viscoli CM, Horwitz RI, Hurst LD, Tinetti ME. A predictive model for delirium in hospitalized elderly medical patients based on admission characteristics. Ann Intern Med. 1993;119:474-81. 54. Inouye SK, Charpentier PA. Precipitating factors for delirium in hospitalized elderly persons. Predictive model and interrelationship with baseline vulnerability. JAMA. 1996;275:852-7. 55. Williams-Russo P, Urquhart BL, Sharrock NE, Charlson ME. Post-operative delirium. predictors and prognosis in elderly orthopedic patients. J Am Geriatr Soc. 1992;40:759-67. 56. Marcantonio ER, Juarez G, Goldman L, Mangione CM, Ludwig LE, Lind L, et al. The relationship of postoperative delirium with psychoactive medications. JAMA. 1994;272:1518-22. 57. Lynch EP, Lazor MA, Gellis JE, Orav J, Goldman L, Marcantonio ER. The impact of postoperative pain on the development of postoperative delirium. Anesth Analg. 1998;86:781-5. 58. Inouye SK, Bogardus ST, Jr., Charpentier PA, LeoSummers L, Acampora D, Holford TR, Cooney LM, Jr. A multicomponent intervention to prevent delirium in hospitalized older patients. N Engl J Med. 1999;340:669-76. 59. Hart RP, Levenson JL, Sessler CN, Best AM, Schwartz SM, Rutherford LE. Validation of a cognitive test for delirium in medical ICU patients. Psychosomatics. 1996;37:533-46.
Med Intensiva. 2007;31(8):1-000
31
60. Ely EW, Margolin R, Francis J, May L, Truman B, Dittus RS, et al. Evaluation of delirium in critically ill patients. validation of the Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU). Crit Care Med. 2001;29:1370-9. 61. Ely EW, Inouye SK, Bernard GR, Gordon S, Francis J, May L, et al. Delirium in mechanically ventilated patients:validity and reliability of the confusion assessment method for the intensive care unit (CAM-ICU). JAMA. 2001;286:2703-10. 62. Bergeron N, Skrobik Y, Dubois MJ. Delirium in critically ill patients. Crit Care. 2002;6:181-2. 63. www.icudelirium.org/delirium/CAM-ICUTraining.html. [Acceso 15-7-2007]. 64. Milisen K, Foreman MD, Abraham IL, De GS, Godderis J, Vandermeulen E, Fischler B, et al. A nurse-led interdisciplinary intervention program for delirium in elderly hip-fracture patients. J Am Geriatr Soc. 2001;49:523-32. 65. Bogardus ST, Jr., Desai MM, Williams CS, Leo-Summers L, Acampora D, Inouye SK. The effects of a targeted multicomponent delirium intervention on postdischarge outcomes for hospitalized older adults. Am J Med. 2003;114:383-90. 66. Tesar GE, Murray GB, Cassem NH. Use of high-dose intravenous haloperidol in the treatment of agitated cardiac patients. J Clin Psychopharmacol. 1985;5:344-7. 67. Riker RR, Fraser GL, Cox PM. Continuous infusion of haloperidol controls agitation in critically ill patients. Crit Care Med. 1994;22:433-40. 68. Levenson JL. High-dose intravenous haloperidol for agitated delirium following lung transplantation. Psychosomatics. 1995;36:66-8. 69. Seneff MG, Mathews RA. Use of haloperidol infusions to control delirium in critically ill adults. Ann Pharmacother. 1995; 29:690-3. 70. Brown RL, Henke A, Greenhalgh DG, Warden GD. The use of haloperidol in the agitated, critically ill pediatric patient with burns. J Burn Care Rehabil. 1996;17:.34-8. 71. Hassan E, Fontaine DK, Nearman HS. Therapeutic considerations in the management of agitated or delirious critically ill patients. Pharmacotherapy. 1998;18:113-29. 72. Ely EW, Stephens RK, Jackson JC, Thomason JW, Truman B, Gordon S, et al. Current opinions regarding the importance, diagnosis, and management of delirium in the intensive care unit. a survey of 912 healthcare professionals. Crit Care Med. 2004;32:106-12. 73. Skrobik YK, Bergeron N, Dumont M, Gottfried SB. Olanzapine vs haloperidol. treating delirium in a critical care setting. Intensive Care Med. 2004;30:444-9. 74. Marx CM, Rosenberg DI, Ambuel B, Hamlett KW, Blumer JL. Pediatric intensive care sedation. survey of fellowship training programs. Pediatrics. 1993;91:369-78. 75. Fonsmark L, Rasmussen YH, Carl P. Occurrence of withdrawal in critically ill sedated children. Crit Care Med. 1999;27: 196-9. 76. Tobias JD. Subcutaneous administration of fentanyl and midazolam to prevent withdrawal after prolonged sedation in children. Crit Care Med. 1999;27:2262-5. 77. Hantson P, Clemessy JL, Baud FJ. Withdrawal syndrome following midazolam infusion. Intensive Care Med. 1995;21:190-1. 78. Katz R, Kelly HW, Hsi A. Prospective study on the occurrence of withdrawal in critically ill children who receive fentanyl by continuous infusion. Crit Care Med. 1994;22:763-7. 79. Puntillo K, Casella V, Reid M. Opioid and benzodiazepine tolerance and dependence. application of theory to critical care practice. Heart Lung. 1997;26:317-24. 80. Taylor D. Iatrogenic drug dependence--a problem in intensive care? Case study and literature review. Intensive Crit Care Nurs. 1999;15:95-100. 81. Mellman TA, Uhde TW. Withdrawal syndrome with gradual tapering of alprazolam. Am J Psychiatry. 1986;143:1464-6. 82. Finley PR, Nolan PE, Jr. Precipitation of benzodiazepine withdrawal following sudden discontinuation of midazolam. DICP. 1989;23:151-2. 83. Bergman I, Steeves M, Burckart G, Thompson A. Reversible neurologic abnormalities associated with prolonged intravenous midazolam and fentanyl administration. J Pediatr. 1991;119:644-9.
84. Rosen DA, Rosen KR. Midazolam for sedation in the paediatric intensive care unit. Intensive Care Med. 1991;17 Suppl 1:S15-S19. 85. Freda JJ, Bush HL, Jr., Barie PS. Alprazolam withdrawal in a critically ill patient. Crit Care Med. 1992;20:545-6. 86. Sury MR, Billingham I, Russell GN, Hopkins CS, Thornington R, Vivori E. Acute benzodiazepine withdrawal syndrome after midazolam infusions in children. Crit Care Med. 1989;17:301-2. 87. van Engelen BG, Gimbrere JS, Booy LH. Benzodiazepine withdrawal reaction in two children following discontinuation of sedation with midazolam. Ann Pharmacother. 1993;27:579-81. 88. Victory RA, Magee D. A case of convulsion after propofol anaesthesia. Anaesthesia. 1988;43:904. 89. Au J, Walker WS, Scott DH. Withdrawal syndrome after propofol infusion. Anaesthesia. 1990;45:741-2. 90. Boyle WA, Shear JM, White PF, Schuller D. Tolerance and hyperlipemia during long-term sedation with propofol. Anesthesiology. 1990;73:A245 91. Imray JM, Hay A. Withdrawal syndrome after propofol. Anaesthesia. 1991;46:704. 92. Valente JF, Anderson GL, Branson RD, Johnson DJ, Davis K, Jr., Porembka DT. Disadvantages of prolonged propofol sedation in the critical care unit. Crit Care Med. 1994;22:710-2. 93. Mirenda J, Broyles G. Propofol as used for sedation in the ICU. Chest 1995;108:539-48. 94. Mayhew JF, Abouleish AE. Lack of tolerance to propofol. Anesthesiology. 1996;85:1209. 95. Setlock MA, Palmisano BW, Berens RJ, Rosner DR, Troshynski TJ, Murray KJ. Tolerance to propofol generally does not develop in pediatric patients undergoing radiation therapy. Anesthesiology. 1996;85:207-9. 96. Buckley PM. Propofol in patients needing long-term sedation in intensive care. an assessment of the development of tolerance. A pilot study. Intensive Care Med. 1997;23:969-74. 97. Walder B, Tramer MR, Seeck M. Seizure-like phenomena and propofol. a systematic review. Neurology. 2002;58:1327-32. 98. Cawley MJ. Short-term lorazepam infusion and concern for propylene glycol toxicity. case report and review. Pharmacotherapy. 2001;21:1140-4. 99. Lane JC, Tennison MB, Lawless ST, Greenwood RS, Zaritsky AL. Movement disorder after withdrawal of fentanyl infusion. J Pediatr. 1991;119:649-51. 100. Arnold JH, Truog RD, Rice SA. Prolonged administration of isoflurane to pediatric patients during mechanical ventilation. Anesth Analg. 1993;76:520-6. 101. Katz R, Kelly HW. Pharmacokinetics of continuous infusions of fentanyl in critically ill children. Crit Care Med. 1993; 21:995-1000. 102. Anand KJ, Arnold JH. Opioid tolerance and dependence in infants and children. Crit Care Med. 1994;22:334-42. 103. Tobias JD. Opioid withdrawal presenting as stridor. J Intensive Care Med. 1997;12:104-6. 104. Zapantis A, Leung S. Tolerance and withdrawal issues with sedation. Crit Care Nurs Clin North Am. 2005;17:211-23. 105. Roy-Byrne PP, Hommer D. Benzodiazepine withdrawal. overview and implications for the treatment of anxiety. Am J Med. 1988;84:1041-52. 106. Gold MS, Redmond DE, Jr., Kleber HD. Clonidine blocks acute opiate-withdrawal symptoms. Lancet. 1978;2:599-602. 107. Hoder EL, Leckman JF, Ehrenkranz R, Kleber H, Cohen DJ, Poulsen JA. Clonidine in neonatal narcotic-abstinence syndrome. N Engl J Med. 1981;305:1284. 108. Maccioli GA. Dexmedetomidine to facilitate drug withdrawal. Anesthesiology. 2003;98:575-7. 109. Multz AS. Prolonged dexmedetomidine infusion as an adjunct in treating sedation-induced withdrawal. Anesth Analg. 2003;96:1054-5. 110. Finkel JC, Elrefai A. The use of dexmedetomidine to facilitate opioid and benzodiazepine detoxification in an infant. Anesth Analg. 2004;98:1658-9. 111. Durbin CG, Jr.. Sedation of the agitated, critically ill patient without an artificial airway. Crit Care Clin. 1995;11:913-36. 112. Maccioli GA, Dorman T, Brown BR, Mazuski JE, McLean BA, Kuszaj JM, et al. Clinical practice guidelines for the mainte-
32
Med Intensiva. 2007;31(8):1-000
nance of patient physical safety in the intensive care unit. use of restraining therapies--American College of Critical Care Medicine Task Force 2001-2002. Crit Care Med. 2003;31:2665-76. 113. Vance DL. Effect of a treatment interference protocol on clinical decision making for restraint use in the intensive care unit. a pilot study. AACN Clin Issues 2003;14:82-91. 114. Kapadia FN, Bajan KB, Raje KV. Airway accidents in intubated intensive care unit patients. an epidemiological study. Crit Care Med. 2000;28:659-64. 115. JCAHO. Comprehensive acreditation manual for long term care. Standards and intents for sedation and anesthesia care. 2001. 116. Practice parameters for systemic intravenous analgesia and sedation for adult patients in the intensive care unit. Official Statement of the Society of Critical Care Medicine. 1995. 117. Kollef MH, Levy NT, Ahrens TS, Schaiff R, Prentice D, Sherman G. The use of continuous i.v. sedation is associated with prolongation of mechanical ventilation. Chest. 1998;114:541-8. 118. Durbin CG, Jr.. Neuromuscular blocking agents and sedative drugs. Clinical uses and toxic effects in the critical care unit. Crit Care Clin. 1991;7:489-506. 119. Hansen-Flaschen JH, Brazinsky S, Basile C, Lanken PN. Use of sedating drugs and neuromuscular blocking agents in patients requiring mechanical ventilation for respiratory failure. A national survey. JAMA. 1991;266:2870-5. 120. Bair N, Bobek MB, Hoffman-Hogg L, Mion LC, Slomka J, Arroliga AC. Introduction of sedative, analgesic, and neuromuscular blocking agent guidelines in a medical intensive care unit. physician and nurse adherence. Crit Care Med. 2000;28: 707-13. 121. Brattebo G, Hofoss D, Flaatten H, Muri AK, Gjerde S, Plsek PE. Effect of a scoring system and protocol for sedation on duration of patients' need for ventilator support in a surgical intensive care unit. BMJ. 2002;324:1386-9. 122. Chanques G, Jaber S, Barbotte E, Violet S, Sebbane M, Perrigault PF, et al. Impact of systematic evaluation of pain and agitation in an intensive care unit. Crit Care Med. 2006;34:1691-9. 123. De Jonghe B, Bastuji-Garin S, Fangio P, Lacherade JC, Jabot J, ppere-De-Vecchi C, et al. Sedation algorithm in critically ill patients without acute brain injury. Crit Care Med. 2005;33: 120-7. 124. Metheny NA, Clouse RE, Chang YH, Stewart BJ, Oliver DA, Kollef MH. Tracheobronchial aspiration of gastric contents in critically ill tube-fed patients. frequency, outcomes, and risk factors. Crit Care Med. 2006;34:1007-15. 125. Samuelson K, Lundberg D, Fridlund B. Memory in relation to depth of sedation in adult mechanically ventilated intensive care patients. Intensive Care Med. 2006;32:660-7. 126. Soltesz S, Biedler A, Silomon M, Schopflin I, Molter GP. Recovery after remifentanil and sufentanil for analgesia and sedation of mechanically ventilated patients after trauma or major surgery. Br J Anaesth. 2001;86:763-8. 127. Muellejans B, Lopez A, Cross MH, Bonome C, Morrison L, Kirkham AJ. Remifentanil versus fentanyl for analgesia based sedation to provide patient comfort in the intensive care unit. a randomized, double-blind controlled trial. Crit Care. 2004;8:R1-R11. 128. Akinci SB, Kanbak M, Guler A, Aypar U. Remifentanil versus fentanyl for short-term analgesia-based sedation in mechanically ventilated postoperative children. Paediatr Anaesth. 2005; 15:870-8. 129. Hall RI, Sandham D, Cardinal P, Tweeddale M, Moher D, Wang X, Anis AH. Propofol vs midazolam for ICU sedation. a Canadian multicenter randomized trial. Chest. 2001;119:1151-9. 130. Carson SS, Kress JP, Rodgers JE, Vinayak A, CampbellBright S, Levitt J, Bourdet S, Ivanova A, Henderson AG, Pohlman A, Chang L, Rich PB, Hall J. A randomized trial of intermittent lorazepam versus propofol with daily interruption in mechanically ventilated patients. Crit Care Med. 2006;34:1326-32. 131. Saito M, Terao Y, Fukusaki M, Makita T, Shibata O, Sumikawa K. Sequential use of midazolam and propofol for longterm sedation in postoperative mechanically ventilated patients. Anesth Analg. 2003;96:834-8. 132. Knibbe CA, Naber H, Aarts LP, Kuks PF, Danhof M. Long-term sedation with propofol 60 mg ml(-1) vs. propofol 10 mg(-1) ml in critically ill, mechanically ventilated patients. Acta Anaesthesiol Scand. 2004;48:302-7. 133. Venn RM, Bryant A, Hall GM, Grounds RM. Effects of
dexmedetomidine on adrenocortical function, and the cardiovascular, endocrine and inflammatory responses in post-operative patients needing sedation in the intensive care unit. Br J Anaesth. 2001;86:650-6. 134. Malerba G, Romano-Girard F, Cravoisy A, Dousset B, Nace L, Levy B, et al. Risk factors of relative adrenocortical deficiency in intensive care patients needing mechanical ventilation. Intensive Care Med. 2005;31:388-92. 135. Kress JP, Pohlman AS, O'Connor MF, Hall JB. Daily interruption of sedative infusions in critically ill patients undergoing mechanical ventilation. N Engl J Med. 2000;342:1471-7. 136. Schweickert WD, Gehlbach BK, Pohlman AS, Hall JB, Kress JP. Daily interruption of sedative infusions and complications of critical illness in mechanically ventilated patients. Crit Care Med. 2004;32:1272-6. 137. Brocas E, Dupont H, Paugam-Burtz C, Servin F, Mantz J, Desmonts JM. Bispectral index variations during tracheal suction in mechanically ventilated critically ill patients. effect of an alfentanil bolus. Intensive Care Med. 2002;28:211-3. 138. Triltsch AE, Welte M, von HP, Grosse J, Genahr A, Moshirzadeh M, et al. Bispectral index-guided sedation with dexmedetomidine in intensive care. a prospective, randomized, double blind, placebo-controlled phase II study. Crit Care Med. 2002;30:1007-14. 139. Nieszkowska A, Combes A, Luyt CE, Ksibi H, Trouillet JL, Gibert C, Chastre J. Impact of tracheotomy on sedative administration, sedation level, and comfort of mechanically ventilated intensive care unit patients. Crit Care Med 2005;33:2527-33. 140. Ventilation with lower tidal volumes as compared with traditional tidal volumes for acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome. The Acute Respiratory Distress Syndrome Network. N Engl J Med. 2000;342:1301-8. 141. Vinayak AG, Gehlbach B, Pohlman AS, Hall JB, Kress JP. The relationship between sedative infusion requirements and permissive hypercapnia in critically ill, mechanically ventilated patients. Crit Care Med. 2006;34:1668-73. 142. Cheng IW, Eisner MD, Thompson BT, Ware LB, Matthay MA. Acute effects of tidal volume strategy on hemodynamics, fluid balance, and sedation in acute lung injury. Crit Care Med. 2005;33:63-70. 143. Kahn JM, Andersson L, Karir V, Polissar NL, Neff MJ, Rubenfeld GD. Low tidal volume ventilation does not increase sedation use in patients with acute lung injury. Crit Care Med. 2005;33:766-71. 144. Ely EW, Baker AM, Dunagan DP, Burke HL, Smith AC, Kelly PT, et al. Effect on the duration of mechanical ventilation of identifying patients capable of breathing spontaneously. N Engl JMed. 1996;335:1864-9. 145. Kollef MH, Shapiro SD, Silver P, St John RE, Prentice D, Sauer S, et al. A randomized, controlled trial of protocol-directed versus physician-directed weaning from mechanical ventilation. Crit Care Med. 1997;25:567-74. 146. Marelich GP, Murin S, Battistella F, Inciardi J, Vierra T, Roby M. Protocol weaning of mechanical ventilation in medical and surgical patients by respiratory care practitioners and nurses. effect on weaning time and incidence of ventilator-associated pneumonia. Chest. 2000;118:459-67. 147. Smyrnios NA, Connolly A, Wilson MM, Curley FJ, French CT, Heard SO, et al. Effects of a multifaceted, multidisciplinary, hospital-wide quality improvement program on weaning from mechanical ventilation. Crit Care Med. 2002;30:1224-30. 148. Hurlock-Chorostecki C. Management of pain during weaning from mechanical ventilation:the nature of nurse decision-making. Can J Nurs Res. 2002;34:33-47. 149. Karabinis A, Mandragos K, Stergiopoulos S, Komnos A, Soukup J, Speelberg B, et al.. Safety and efficacy of analgesia-based sedation with remifentanil versus standard hypnotic-based regimens in intensive care unit patients with brain injuries. a randomised, controlled trial. Crit Care. 2004;8:R268-R280 150. Breen D, Karabinis A, Malbrain M, Morais R, Albrecht S, Jarnvig IL, et al. Decreased duration of mechanical ventilation when comparing analgesia-based sedation using remifentanil with standard hypnotic-based sedation for up to 10 days in intensive care unit patients. a randomised trial. Crit Care. 2005;9: R200-R210. 151. Barrientos-Vega R, Sanchez-Soria M, Morales-Garcia C,
Med Intensiva. 2007;31(8):1-000
33
Robas-Gomez A, Cuena-Boy R, Ayensa-Rincon A. Prolonged sedation of critically ill patients with midazolam or propofol. impact on weaning and costs. Crit Care Med. 1997;25:33-40. 152. Walder B, Borgeat A, Suter PM, Romand JA. Propofol and midazolam versus propofol alone for sedation following coronary artery bypass grafting. a randomized, placebo-controlled trial. Anaesth Intensive Care. 2002;30:171-8. 153. Herr DL, Sum-Ping ST, England M. ICU sedation after coronary artery bypass graft surgery. dexmedetomidine-based versus propofol-based sedation regimens. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2003;17:576-84. 154. Dahaba AA, Grabner T, Rehak PH, List WF, Metzler H. Remifentanil versus morphine analgesia and sedation for mechanically ventilated critically ill patients. a randomized double blind study. Anesthesiology. 2004;101:640-6. 155. Chinachoti T, Kessler P, Kirkham A, Werawatganon T. Remifentanil vs morphine for patients in intensive care unit who need short-term mechanical ventilation. J Med Assoc Thai. 2002; 85 Suppl 3:S848-S857. 156. Kulkarni A, Price G, Saxena M, Skowronski G. Difficult extubation. calming the sympathetic storm. Anaesth Intensive Care. 2004;32:413-6. 157. Siobal MS, Kallet RH, Kivett VA, Tang JF. Use of dexmedetomidine to facilitate extubation in surgical intensive-careunit patients who failed previous weaning attempts following prolonged mechanical ventilation:a pilot study. Respir Care. 2006;51:492-6. 158. Szumita PM, Baroletti SA, Anger KE, Wechsler ME. Sedation and analgesia in the intensive care unit. evaluating the role of dexmedetomidine. Am J Health Syst Pharm. 2007;64:37-44. 159. McCollam JS, O'Neil MG, Norcross ED, Byrne TK, Reeves ST. Continuous infusions of lorazepam, midazolam, and propofol for sedation of the critically ill surgery trauma patient. a prospective, randomized comparison. Crit Care Med. 1999;27: 2454-8. 160. Beller JP, Pottecher T, Lugnier A, Mangin P, Otteni JC. Prolonged sedation with propofol in ICU patients. recovery and blood concentration changes during periodic interruptions in infusion. Br J Anaesth. 1988;61:583-8. 161. Ronan KP, Gallagher TJ, George B, Hamby B. Comparison of propofol and midazolam for sedation in intensive care unit patients. Crit Care Med. 1995;23:286-93. 162. Cremer OL, Moons KG, Bouman EA, Kruijswijk JE, de Smet AM, Kalkman CJ. Long-term propofol infusion and cardiac failure in adult head-injured patients. Lancet. 2001;357:117-8. 163. Shinozaki M, Usui Y, Yamaguchi S, Okuda Y, Kitajima T. Recovery of psychomotor function after propofol sedation is prolonged in the elderly. Can J Anaesth. 2002;49:927-31. 164. Pandharipande P, Shintani A, Peterson J, Pun BT, Wilkinson GR, Dittus RS, et al. Lorazepam is an independent risk factor for transitioning to delirium in intensive care unit patients. Anesthesiology. 2006;104:21-6. 165. http.//www.fda.gov/fdac/features/2001/301_preg.html. [Acceso 15-7-2007]. 166. Tatro DS, Borgsdorf LR. A to Z Drug Facts. Edition. St Louis. http.//www.factsandcomparisons.com. [Acceso 13-5- 2007]. 167. Higuchi H, Adachi Y, Arimura S, Kanno M, Satoh T. Early pregnancy does not reduce the C(50) of propofol for loss of consciousness. Anesth Analg. 2001;93:1565-9. 168. Jauniaux E, Gulbis B, Shannon C, Maes V, Bromley L, Rodeck C. Placental propofol transfer and fetal sedation during maternal general anaesthesia in early pregnancy. Lancet. 1998; 352:290-1. 169. Numazaki M, Fujii Y. Subhypnotic dose of propofol for the prevention of nausea and vomiting during spinal anaesthesia for caesarean section. Anaesth Intensive Care. 2000;28:262-5. 170. Bonnot O, Vollset SE, Godet PF, d'Amato T, Robert E. Maternal exposure to lorazepam and anal atresia in newborns. results from a hypothesis-generating study of benzodiazepines and malformations. J ClinPsychopharmacol. 2001;21:456-8. 171. Bonnot O, Vollset SE, Godet PF, d'Amato T, Dalery J, Robert E. In utero exposure to benzodiazepine. Is there a risk for anal atresia with lorazepam?. Encephale. 2003;29:553-9. 172. www.fda.gov/cder/foi/label/2001/21038S1lbl.pdf. [Acceso 15-7-2007]
173. Wake PJ, Cheng DC. Postoperative intensive care in cardiac surgery. Curr Opin Anaesthesiol. 2001;14:41-5. 174. Dowd NP, Karski JM, Cheng DC, Gajula S, Seneviratne P, Munro JA, et al. Fast-track cardiac anaesthesia in the elderly:effect of two different anaesthetic techniques on mental recovery. Br J Anaesth. 2001;86:68-76. 175. Hall RI, MacLaren C, Smith MS, McIntyre AJ, Allen CT, Murphy JT, et al. Light versus heavy sedation after cardiac surgery. myocardial ischemia and the stress response. Anesth Analg. 1997;85:971-8. 176. O'Halloran P, Brown R. Patient-controlled analgesia compared with nurse-controlled infusion analgesia after heart surgery. Intensive Crit Care Nurs. 1997;13:126-9. 177. Checketts MR, Gilhooly CJ, Kenny GN. Patient-maintained analgesia with target-controlled alfentanil infusion after cardiac surgery. a comparison with morphine PCA. Br J Anaesth. 1998;80:748-51. 178. Hansdottir V, Philip J, Olsen MF, Eduard C, Houltz E, Ricksten SE. Thoracic epidural versus intravenous patient-controlled analgesia after cardiac surgery. A randomized controlled trial on length of hospital stay and patient-perceived quality of recovery. Anesthesiology. 2006;104:142-51. 179. Fitzpatrick GJ, Moriarty DC. Intrathecal morphine in the management of pain following cardiac surgery. A comparison with morphine i.v. Br J Anaesth. 1988;60:639-44. 180. Vanstrum GS, Bjornson KM, Ilko R. Postoperative effects of intrathecal morphine in coronary artery bypass surgery. Anesth Analg. 1988;67:261-7. 181. Chaney MA, Smith KR, Barclay JC, Slogoff S. Large-dose intrathecal morphine for coronary artery bypass grafting. Anesth Analg. 1996;83:215-22. 182. Zarate E, Latham P, White PF, Bossard R, Morse L, Douning LK, et al. Fast-track cardiac anesthesia. use of remifentanil combined with intrathecal morphine as an alternative to sufentanil during desflurane anesthesia. Anesth Analg. 2000;91: 283-7. 183. Bettex DA, Schmidlin D, Chassot PG, Schmid ER. Intrathecal sufentanil-morphine shortens the duration of intubation and improves analgesia in fast-track cardiac surgery. Can J Anaesth. 2002;49. 711-7. 184. Lena P, Balarac N, Arnulf JJ, Teboul J, Bonnet F. Intrathecal morphine and clonidine for coronary artery bypass grafting. Br J Anaesth. 2003;90:300-3. 185. Chaney MA, Nikolov MP, Blakeman BP, Bakhos M. Intrathecal morphine for coronary artery bypass graft procedure and early extubation revisited. J Cardiothorac Vasc Anesth. 1999; 13:574-8. 186. Chaney MA, Furry PA, Fluder EM, Slogoff S. Intrathecal morphine for coronary artery bypass grafting and early extubation. Anesth Analg. 1997;84. 241-8. 187. Roediger L, Joris J, Senard M, Larbuisson R, Canivet JL, Lamy M. The use of pre-operative intrathecal morphine for analgesia following coronary artery bypass surgery. Anaesthesia. 2006;61:838-44. 188. Alhashemi JA, Sharpe MD, Harris CL, Sherman V, Boyd D. Effect of subarachnoid morphine administration on extubation time after coronary artery bypass graft surgery. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2000;14:639-44. 189. Loick HM, Schmidt C, Van AH, Junker R, Erren M, Berendes E, et al. High thoracic epidural anesthesia, but not clonidine, attenuates the perioperative stress response via sympatholysis and reduces the release of troponin T in patients undergoing coronary artery bypass grafting. Anesth Analg. 1999;88: 701-9. 190. Ho AM, Chung DC, Joynt GM. Neuraxial blockade and hematoma in cardiac surgery. estimating the risk of a rare adverse event that has not (yet) occurred. Chest. 2000;117:.551-5. 191. Canto M, Sanchez MJ, Casas MA, Bataller ML. Bilateral paravertebral blockade for conventional cardiac surgery. Anaesthesia. 2003;58:365-70. 192. White PF, Rawal S, Latham P, Markowitz S, Issioui T, Chi L, et al. Use of a continuous local anesthetic infusion for pain management after median sternotomy. Anesthesiology. 2003;99: 918-23. 193. McDonald SB, Jacobsohn E, Kopacz DJ, Desphande S, Helman JD, Salinas F, et al. Parasternal block and local anesthetic infiltration with levobupivacaine after cardiac surgery with desflurane. the effect on postoperative pain, pulmonary function, and tra-
34
Med Intensiva. 2007;31(8):1-000
cheal extubation times. Anesth Analg. 2005;100:25-32. 194. Rapanos T, Murphy P, Szalai JP, Burlacoff L, LamMcCulloch J, Kay J. Rectal indomethacin reduces postoperative pain and morphine use after cardiac surgery. Can J Anaesth. 1999;46:725-30. 195. Hynninen MS, Cheng DC, Hossain I, Carroll J, Aumbhagavan SS, Yue R, et al. Non-steroidal anti-inflammatory drugs in treatment of postoperative pain after cardiac surgery. Can J Anaesth. 2000;47:1182-7. 196. Kadoi Y, Hinohara H, Kunimoto F, Saito S, Goto F. Fentanyl-induced hemodynamic changes after esophagectomy or cardiac surgery. J Clin Anesth. 2005;17:598-603. 197. Searle NR, Cote S, Taillefer J, Carrier M, Gagnon L, Roy M, et al. Propofol or midazolam for sedation and early extubation following cardiac surgery. Can J Anaesth. 1997;44:629-35. 198. Hsu YW, Cortinez LI, Robertson KM, Keifer JC, SumPing ST, Moretti EW, et al. Dexmedetomidine pharmacodynamics. part I. crossover comparison of the respiratory effects of dexmedetomidine and remifentanil in healthy volunteers. Anesthesiology. 2004;101:1066-76. 199. Ickeringill M, Shehabi Y, Adamson H, Ruettimann U. Dexmedetomidine infusion without loading dose in surgical patients requiring mechanical ventilation:haemodynamic effects and efficacy. Anaesth Intensive Care. 2004;32:741-5. 200. Alfonsi P. Postanaesthetic shivering. epidemiology, pathophysiology, and approaches to prevention and management. Drugs. 2001;61:2193-205. 201. Soliman HM, Melot C, Vincent JL. Sedative and analgesic practice in the intensive care unit. the results of a European survey. Br J Anaesth. 2001;87:186-92. 202. Vincent JL, Berre J. Primer on medical management of severe brain injury. Crit Care Med. 2005;33:1392-9. 203. The Guidelines for the Management of Severe Traumatic Brain Injury, 3rd. Edition. Brain Trauma Foundation, 2007. 204. Chesnut RM, Marshall LF, Klauber MR, Blunt BA, Baldwin N, Eisenberg HM, et al. The role of secondary brain injury in determining outcome from severe head injury. J Trauma. 1993;34:216-22. 205. de Nadal M, Munar F, Poca MA, Sahuquillo J, Garnacho A, Rossello J. Cerebral hemodynamic effects of morphine and fentanyl in patients with severe head injury. absence of correlation to cerebral autoregulation. Anesthesiology. 2000;92:11-9. 206. Sanchez-Izquierdo-Riera JA, Caballero-Cubedo RE, Prez-Vela JL, Ambros-Checa A, Cantalapiedra-Santiago JA, AltedLopez E. Propofol versus midazolam. safety and efficacy for sedating the severe trauma patient. Anesth Analg. 1998;86: 1219-24. 207. Albanese J, Viviand X, Potie F, Rey M, Alliez B, Martin C. Sufentanil, fentanyl, and alfentanil in head trauma patients. a study on cerebral hemodynamics. Crit Care Med 1999;27:407-11. 208. Eisenberg HM, Frankowski RF, Contant CF, Marshall LF, Walker MD. High-dose barbiturate control of elevated intracranial pressure in patients with severe head injury. J Neurosurg. 1988;69:15-23. 209. Cormio M, Gopinath SP, Valadka A, Robertson CS. Cerebral hemodynamic effects of pentobarbital coma in head-injured patients. J Neurotrauma. 1999;16:927-36. 210. Bourgoin A, Albanese J, Wereszczynski N, Charbit M, Vialet R, Martin C. Safety of sedation with ketamine in severe head injury patients. comparison with sufentanil. Crit Care Med. 2003;31:711-7. 211. Dean M. Opioids in renal failure and dialysis patients. J Pain Symptom Manage. 2004;28:497-504. 212. Child CG, Turcotte J. Surgery and portal hypertension, The Liver and Portal Hypertension. Edited by Child C. Philadelphia, Saunders, 1964, p 50. 213. Pugh RN, Murray-Lyon IM, Dawson JL, Pietroni MC, Williams R. Transection of the oesophagus for bleeding oesophageal varices. Br J Surg. 1973;60:646-9. 214. Yurdaydin C, Karavelioglu D, Onaran O, Celik T, Yasa MH, Uzunalimoglu O. Opioid receptor ligands in human hepatic encephalopathy. J Hepatol. 1998;29:796-801. 215. Assy N, Rosser BG, Grahame GR, Minuk GY. Risk of sedation for upper GI endoscopy exacerbating subclinical hepatic encephalopathy in patients with cirrhosis. Gastrointest Endosc. 1999;49:690-4.
216. Bergasa NV, Rothman RB, Mukerjee E, Vergalla J, Jones EA. Up-regulation of central mu-opioid receptors in a model of hepatic encephalopathy. a potential mechanism for increased sensitivity to morphine in liver failure. Life Sci. 2002;70:1701-8. 217. Vasudevan AE, Goh KL, Bulgiba AM. Impairment of psychomotor responses after conscious sedation in cirrhotic patients undergoing therapeutic upper GI endoscopy. Am J Gastroenterol. 2002;97:1717-21. 218. Kurella M, Bennett WM, Chertow GM. Analgesia in patients with ESRD. a review of available evidence. Am J Kidney Dis. 2003;42:217-28. 219. Heinrich L. Prescribing drugs for dialysis patients, Principles and practice of dialysis, 3rd Edition. Edited by Heinrich. Lippincott WW, 2004, p. 150-61. 220. Murphy EJ. Acute pain management pharmacology for the patient with concurrent renal or hepatic disease. Anaesth Intensive Care. 2005;33:311-22. 221. McGuire BM. Safety of endoscopy in patients with end-stage liver disease. Gastrointest Endosc Clin N Am. 2001;11:111-30. 222. Als-Nielsen B, Gluud LL, Gluud C. Dopaminergic agonists for hepatic encephalopathy. Cochrane Database Syst Rev. 2004;CD003047. 223. Weston BR, Chadalawada V, Chalasani N, Kwo P, Overley CA, Symms M, et al. Nurse-administered propofol versus midazolam and meperidine for upper endoscopy in cirrhotic patients. Am J Gastroenterol. 2003;98:2440-7. 224. Hohne C, Donaubauer B, Kaisers U. Opioids during anesthesia in liver and renal failure. Anaesthesist. 2004;53:291-303. 225. Pitsiu M, Wilmer A, Bodenham A, Breen D, Bach V, Bonde J, et al. Pharmacokinetics of remifentanil and its major metabolite, remifentanil acid, in ICU patients with renal impairment. Br J Anaesth. 2004;92:493-503. 226. Murray A, Hagen NA. Hydromorphone. J Pain Symptom Manage 2005;29. S 57-S 66. 227. De Wolf AM, Fragen RJ, Avram MJ, Fitzgerald PC, Rahimi-Danesh F. The pharmacokinetics of dexmedetomidine in volunteers with severe renal impairment. Anesth Analg. 2001;93: 1205-9. 228. Venn RM, Karol MD, Grounds RM. Pharmacokinetics of dexmedetomidine infusions for sedation of postoperative patients requiring intensive caret. Br J Anaesth. 2002;88:669-75. 229. Swart EL, de Jonghe J, Zuideveld KP, Danhof M, Thijs LG, Strack van Schijndel RJ. Population pharmacokinetics of lorazepam and midazolam and their metabolites in intensive care patients on continuous venovenous hemofiltration. Am J Kidney. Dis 2005;45:360-71. 230. Eddleston JM, Pollard BJ, Blades JF, Doran B. The use of propofol for sedation of critically ill patients undergoing haemodiafiltration. Intensive Care Med. 1995;21:342-7. 231. Ickx B, Cockshott ID, Barvais L, Byttebier G, De PL, Vandesteene A, D'Hollander AA. Propofol infusion for induction and maintenance of anaesthesia in patients with end-stage renal disease. Br J Anaesth. 1998;81:854-60. 232. Barr J, Zaloga GP, Haupt MT, Weinmann M, Murray MJ, Bandi V, et al. Cation metabolism during propofol sedation with and without EDTA in patients with impaired renal function. Intensive Care Med. 2000;26 Suppl 4:S433-S442. 233. Sanga M, Shigemura J. Pharmacokinetics of haloperidol in patients on hemodialysis. Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi. 1998;18:45-7. 234. Nakasone H, Sugama R, Sakugawa H, Matayoshi R, Miyagi T, Maeshiro T, et al. Alcoholic liver cirrhosis complicated with torsade de pointes during plasma exchange and hemodiafiltration. J Gastroenterol. 2001;36:564-8. 235. Dumont L, Picard V, Marti RA, Tassonyi E. Use of remifentanil in a patient with chronic hepatic failure. Br J Anaesth. 1998;81:265-7 236. Ben Ari A, Elinav E, Elami A, Matot I. Off-pump coronary artery bypass grafting in a patient with Child class C liver cirrhosis awaiting liver transplantation. Br J Anaesth 2006;97: 468-72. 237. Blei AT, Cordoba J. Hepatic Encephalopathy. Am J Gastroenterol. 2001;96:1968-76. 238. Andersen G, Christrup L, Sjogren P. Relationships among morphine metabolism, pain and side effects during long-term treatment. an update. J Pain Symptom Manage. 2003;25:74-91.
Med Intensiva. 2007;31(8):1-000
35
239. Taura P, Fuster J, Blasi A, Martinez-Ocon J, Anglada T, Beltran J, et al. Postoperative pain relief after hepatic resection in cirrhotic patients. the efficacy of a single small dose of ketamine plus morphine epidurally. Anesth Analg. 2003;96:475-80. 240. Baughman VL. Pharmacokinetics/Pharmacodynamics effects of dexmedetomidine in patients with hepatic failure. Ed University of Illinois at Chicago. 2001. 241. Rovasalo A, Tohmo H, Aantaa R, Kettunen E, Palojoki R. Dexmedetomidine as an adjuvant in the treatment of alcohol withdrawal delirium:a case report. Gen Hosp Psychiatry. 2006; 28:362-3. 242. Mayo-Smith MF, Beecher LH, Fischer TL, Gorelick DA, Guillaume JL, Hill A, et al. Management of alcohol withdrawal delirium. An evidence-based practice guideline. Arch Intern Med. 2004;164:1405-12. 243. Ntais C, Pakos E, Kyzas P, Ioannidis JP. Benzodiazepines for alcohol withdrawal. Cochrane. Database Syst Rev. 2005; CD005063. 244. Ebell MH. Benzodiazepines for alcohol withdrawal. Am Fam Physician. 2006;73:1191. 245. Wijdicks EF, Nyberg SL. Propofol to control intracranial pressure in fulminant hepatic failure. Transplant Proc. 2002;34: 1220-2. 246. Jalan R. Intracranial hypertension in acute liver failure. pathophysiological basis of rational management. Semin Liver Dis. 2003;23:271-82. 247. Raghavan M, Marik PE. Therapy of intracranial hypertension in patients with fulminant hepatic failure. Neurocrit Care. 2006;4:179-89. 248. Faigel DO, Metz DC, Kochman ML. Torsade de pointes complicating the treatment of bleeding esophageal varices. association with neuroleptics, vasopressin, and electrolyte imbalance. Am J Gastroentero.l 1995;90:822-4. 249. Strouse TB. Neuropsychiatric outcomes in liver trauma., Transplantation of the liver. Eds. Busittil and Klintman. W.B Saunders Company Philadelphia, 1996, pp 660-1. 250. Prabhakar S, Bhatia R. Management of agitation and convulsions in hepatic encephalopathy. Indian J Gastroenterol. 2003;22:(Suppl 2):S54-S58. 251. Moon MR, Luchette FA, Gibson SW, Crews J, Sudarshan G, Hurst JM, et al. Prospective, randomized comparison of epidural versus parenteral opioid analgesia in thoracic trauma. Ann Surg. 1999;229:684-91. 252. Flisberg P, Rudin A, Linner R, Lundberg CJ. Pain relief and safety after major surgery. A prospective study of epidural and intravenous analgesia in 2696 patients. Acta Anaesthesiol Scand. 2003;47:457-65. 253. Bulger EM, Edwards T, Klotz P, Jurkovich GJ. Epidural analgesia improves outcome after multiple rib fractures. Surgery. 2004;136:426-30. 254. Bimston DN, McGee JP, Liptay MJ, Fry WA. Continuous paravertebral extrapleural infusion for post-thoracotomy pain management. Surgery. 1999;126:650-6. 255. Richardson J, Sabanathan S, Jones J, Shah RD, Cheema S, Mearns AJ. A prospective, randomized comparison of preoperative and continuous balanced epidural or paravertebral bupivacaine on post-thoracotomy pain, pulmonary function and stress responses. Br J Anaesth. 1999;83:387-92. 256. Dhole S, Mehta Y, Saxena H, Juneja R, Trehan N. Comparison of continuous thoracic epidural and paravertebral blocks for postoperative analgesia after minimally invasive direct coronary artery bypass surgery. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2001; 15:288-92. 257. Davies RG, Myles PS, Graham JM. A comparison of the analgesic efficacy and side-effects of paravertebral vs epidural blockade for thoracotomy--a systematic review and meta-analysis of randomized trials. Br J Anaesth. 2006;96:418-26. 258. Luketich JD, Land SR, Sullivan EA, velo-Rivera M, Ward J, Buenaventura PO, et al. Thoracic epidural versus intercostal nerve catheter plus patient-controlled analgesia. a randomized study. Ann Thorac Surg. 2005;79:1845-9. 259. Krachman SL, D'Alonzo GE, Criner GJ. Sleep in the intensive care unit. Chest. 1995;107:1713-20. 260. Gabor JY, Cooper AB, Hanly PJ. Sleep disruption in the intensive care unit. Curr Opin Crit Care. 2001;7:21-7. 261. Freedman NS, Kotzer N, Schwab RJ. Patient perception of
sleep quality and etiology of sleep disruption in the intensive care unit. Am J Respir Crit Care Med. 1999;159:1155-62. 262. Nicolas A, Aizpitarte E, Iruarrizaga A, Vazquez M, Margall MA, Asiain MC. Perception of night-time sleep by the surgical patients in an Intensive Care Unit. Enferm Intensiva. 2002;13:57-67. 263. Gabor JY, Cooper AB, Crombach SA, Lee B, Kadikar N, Bettger HE, et al. Contribution of the intensive care unit environment to sleep disruption in mechanically ventilated patients and healthy subjects. Am J Respir Crit Care Med. 2003;167:708-15. 264. Richards K, Nagel C, Markie M, Elwell J, Barone C. Use of complementary and alternative therapies to promote sleep in critically ill patients. Crit Care Nurs Clin North Am. 2003;15: 329-40. 265. Walder B, Haase U, Rundshagen I. Sleep disturbances in critically ill patients. Anaesthesist 2007;56:7-17. 266. Frisk U, Nordstrom G. Patients' sleep in an intensive care unit--patients' and nurses' perception. Intensive Crit Care Nurs. 2003;19:342-9. 267. Freedman NS, Gazendam J, Levan L, Pack AI, Schwab RJ. Abnormal sleep/wake cycles and the effect of environmental noise on sleep disruption in the intensive care unit. Am J Respir Crit Care Med. 2001;163:451-7. 268. Donchin Y, Seagull FJ. The hostile environment of the intensive care unit. Curr Opin Crit Care. 2002;8:316-20. 269. van de Leur JP, van der Schans CP, Loef BG, Deelman BG, Geertzen JH, Zwaveling JH. Discomfort and factual recollection in intensive care unit patients. Crit Care. 2004;8:R467-R473. 270. Aaron JN, Carlisle CC, Carskadon MA, Meyer TJ, Hill NS, Millman RP. Environmental noise as a cause of sleep disruption in an intermediate respiratory care unit. Sleep. 1996;19:707-10. 271. Walder B, Francioli D, Meyer JJ, Lancon M, Romand JA. Effects of guidelines implementation in a surgical intensive care unit to control nighttime light and noise levels. Crit Care Med. 2000;28:2242-7. 272. Richards KC. Effect of a back massage and relaxation intervention on sleep in critically ill patients. Am J Crit Care. 1998; 7:288-99. 273. Hayes J, Cox C. Immediate effects of a five-minute foot massage on patients in critical care. Intensive Crit Care Nurs .1999;15:77-82. 274. Tsay SL, Wang JC, Lin KC, Chung UL. Effects of acupressure therapy for patients having prolonged mechanical ventilation support. J Adv Nurs. 2005;52:142-50. 275. Byers JF, Smyth KA. Effect of a music intervention on noise annoyance, heart rate, and blood pressure in cardiac surgery patients. Am J Crit Care. 1997;6:183-91. 276. Johnston K, Rohaly-Davis J. An introduction to music therapy. helping the oncology patient in the ICU. Crit Care Nurs Q. 1996;18. 54-60. 277. Chlan L. Effectiveness of a music therapy intervention on relaxation and anxiety for patients receiving ventilatory assistance. Heart Lung. 1998;27:169-76. 278. Chlan L, Tracy MF, Nelson B, Walker J. Feasibility of a music intervention protocol for patients receiving mechanical ventilatory support. Altern Ther Health Med. 2001;7:80-3. 279. Chlan LL. Music therapy as a nursing intervention for patients supported by mechanical ventilation. AACN Clin Issues. 2000;11:128-38. 280. Wong HL, Lopez-Nahas V, Molassiotis A. Effects of music therapy on anxiety in ventilator-dependent patients. Heart Lung. 2001;30:376-87. 281. Lee OK, Chung YF, Chan MF, Chan WM. Music and its effect on the physiological responses and anxiety levels of patients receiving mechanical ventilation. a pilot study. J Clin Nurs. 2005; 14:609-20. 282. Jaber S, Bahloul H, Guetin S, Chanques G, Sebbane M, Eledjam JJ. Effects of music therapy in intensive care unit without sedation in weaning patients versus non-ventilated patients. Ann Fr Anesth Reanim. 2007;26:30-8. 283. Almerud S, Petersson K. Music therapy--a complementary treatment for mechanically ventilated intensive care patients. Intensive Crit Care Nurs. 2003;19:21-30. 284. Novaes MA, Aronovich A, Ferraz MB, Knobel E. Stressors in ICU:patients' evaluation. Intensive Care Med. 1997; 23:1282-5.
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APNDICE 1. AUTORES Y COMPOSICIN DEL GRUPO DE TRABAJO

Coordinador (chairman): Edgar Celis-Rodriguez, MD (Colombia) Profesor de Anestesiologa y Medicina Crtica de la Universidad El Bosque. Coordinador de la Unidad de Cuidados Intensivos Quirrgicos. Hospital Universitario Fundacin Santa Fe de Bogot. Bogot-Colombia Presidente de Federacin Panamericana e Ibrica de Sociedades de Medicina Crtica y Terapia Intensiva-FEPIMCTI Miembro del Comit de Educacin de la WFSICCM famcelis1@cable.net.co MIEMBROS Sociedad Argentina de Terapia Intensiva, SATI Fernando Plizas, MD Director de las Unidades de Terapia Intensiva de las Clnicas Bazterrica y Santa Isabel Buenos Aires-Argentina Daniel Ceraso MD, FCCM Especialista en Terapia Intensiva SATI Director de Carrera de Especialista en Medicina Crtica y Terapia Intensiva. Facultad de Medicina Universidad de Buenos Aires Jefe de Terapia Intensiva Hospital Juan A. Fernndez Buenos Aires-Argentina Nstor Raimondi, MD, FCCM Especialista en Terapia Intensiva Medico de Terapia Intensiva. Hospital Juan A. Fernndez Buenos Aires-Argentina Sociedad Chilena de Medicina Intensiva Sebastin Ugarte, MD Presidente Sociedad Chilena de Medicina Intensiva Jefe UPC Hospital del Salvador Jefe UPC Clnica INDISA Santiago de Chile-Chile Marco Muoz, MD Mdico Intensivista y Epidemilogo Magster en Ciencias Mdicas Miembro del Comit cientfico SOCHMI Jefe Unidad de Terapia Intensiva, UPC Clnica INDISA Santiago de Chile-Chile Asociacin Colombiana de Medicina Crtica y Cuidado Intesivo-AMCI Fernando Raffn, MD Profesor de Anestesiologa y Medicina Crtica de la Universidad El Bosque. Anestesilogo-Intensivista. Hospital Universitario Fundacin Santa Fe de Bogot Bogot-Colombia Carmelo Dueas, MD Mdico Neumlogo Intensivista Profesor Universidad de Cartagena Jefe UCI Hospital Bocagrande Jefe UCI Clnica Madre Bernarda Cartagena-Colombia Daro Pinilla, MD Anestesilogo-Intensivista Hospital Occidente de Kennedy, ESE Hospital Universitario Clnica San Rafael Bogot-Colombia Claudia Birchenall, MD Mdica Internista Candidata a Maestra en Epidemiloga de la Universidad de La Frontera-Chile. Intensivista Clnica Juan N. Corpas Bogot-Colombia Society of Critical Care Medicine-SCCM Edgar Jimnez MD, FCCM Director Mdico Unidad de Cuidados Intensivos Orlando Regional Medical Center Profesor Asociado de Medicina Universidad de la Florida y Universidad del Estado de la Florida Miembro del Consejo Ejecutivo-Federacin Mundial de Sociedades de Medicina Crtica y Cuidados Intensivos Orlando, Fla-USA Asociacin Mexicana de Medicina Crtica y Terapia Intensiva-AMMCTI Ral Carrillo MD Presidente de la Asociacin Mexicana de Medicina Crtica y Terapia Intensiva Presidente del Colegio Mexicano de Anestesiologa Profesor Titular de Postgrado de Medicina del Enfermo en Estado Crtico, Universidad Autnoma de Mxico-UNAM Jefe Unidad de Terapia Intensiva de la Fundacin Clnica Mdica Sur. Mxico D.F. Mxico Guillermo Castorena, MD Profesor titular de Medicina Critica y Anestesiologa de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Sede Mdica Sur. Mxico D.F., Mxico Sociedad Peruana de Medicina Intensiva-SOPEMI Juan Carlos Meza, MD Mdico Internista e Intensivista Profesor encargado de la especialidad de Medicina Intensiva de la Universidad San Martin de Porres. Jefe del Servicio de Emergencia y Cuidados Intensivos Mdicos del Centro Mdico Naval "C.M.S.T." Per Mdico Asistente de la Unidad de Cuidados Intensivo de la Clnica Anglo Americana. Lima-Per Mario Surez, MD Mdico Internista, Intensivista Jefe del departamento de Emergencia y Cuidados Crticos del Hospital Nacional Hiplito Unanue. Lima-Per Sociedad Venezolana de Medicina Crtica-SVMC Jos Besso MD, FCCM, FACCP Internista, Nefrlogo, Intensivista Director Centro Mdico de Caracas,Venezuela Presidente WFSCCM Clara Pacheco, MD Medico Internista _Intensivista Jefe del servicio de Medicina Critica del Hospital Universitario de Caracas -UCV Instituto Clnico La Florida. Caracas-Venezuela Metodologa y Apoyo logstico Miguel ngel de la Cal, MD Servicio de Medicina Intensiva Hospital Universitario de Getafe, Madrid, Espaa mcal@ucigetafe.com Claudia Birchenall, MD (Colombia) Carmelo Dueas, MD (Colombia) Marco Muoz, MD (Chile) Sandra Rubiano, MD Mdica Internista Jefe Departamento de Estudios Clnicos Centro de Estudios e Investigacin en Salud-CEIS Fundacin Santa Fe de Bogot. Bogot-Colombia Fabin Gil MSc Bioestadstico Profesor asistente Unidad de Epidemiologa Clnica y Bioestadstica- Pontificia Universidad Javeriana. Bioestadstico. Centro de Estudios e Investigacin en Salud-CEIS. Fundacin Santa Fe de Bogot Bogot-Colombia
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APNDICE 2. GLOSARIO DE ABREVIATURAS Y TRMINOS AINES APACHE CAM-ICU CDSR CENTRAL DARE EPOC FDA FEPIMCTI FG GABA (receptor) GRADE HTA Database IT JCAHO LILACS MASS NHS EED NMDA(receptor) PCA PIC RASS SAS SCCM SDRA SNC UCI VM Anti-inflamatorios No Esteroideos Acute Physiology and Chronic Health Evaluation Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit Cochrane Database of Systematic Reviews Cochrane Central Register of Controlled Trials Database of Abstracts of Reviews of Effects Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crnica Food and Drug Administration Federacin Panamericana e Ibrica de Sociedades de Medicina Crtica y Cuidados Intensivos Filtrado Glomerular cido -amino butrico Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (working group) Health Technology Assessment Database Intubacin Traqueal (naso u orotraqueal) Joint Comission on the Accreditation of Healthcare Organization Literatura Latinoamericana y del Caribe en Ciencias de la Salud Motor Activity Assessment Scale National Health Service Economic Evaluation Database N-Metil-D-Aspartato Analgesia Controlada por Paciente Presin Intracraneal Richmond Agitation Sedation Scale Sedation-Agitation Scale Society of Critical Care Medicine Sindrome de Distrs Respiratorio Agudo Sistema Nervioso Central Unidad de Cuidados Intensivos Ventilacin Mecnica
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APNDICE 3. ESTRATEGIAS DE BSQUEDA EN PUBMED Unidad de Cuidados Intensivos e intervenciones en anestesia, analgesia (("Intensive Care"[MeSH] OR "Intensive Care Units"[MeSH] OR "Critical Care" [MeSH] OR (Intensive Care [tw]) OR Intensive Unit* [tw] OR Critical Care [TW] OR ICU [tw] OR Coronary Care Units [MeSH] OR Burn Units [MeSH] OR Respiratory Care Units [MeSH] OR UTI [TW] OR Neurointensive care [tw]) AND (Analgesics, Opioid [MeSH] OR Anesthetics, Intravenous [MeSH] OR "Hypnotics and Sedatives"[MeSH] OR Conscious Sedation [MeSH] OR "GABA Modulators"[MeSH] OR "Tranquilizing Agents" [MeSH] OR "Central Nervous System Depressants"[MeSH] OR Lorazepam [MeSH] OR Midazolam [MeSH] OR Propofol [MeSH] OR "Morphine"[MeSH] OR "Morphine Derivatives"[MeSH] OR "Heroin"[MeSH] OR Fentanyl [MeSH] OR remifentanil [Substance Name] OR Dexmedetomidine [MeSH] OR Barbiturates [MeSH] OR Haloperidol [MeSH] OR Butyrophenones [MeSH] OR Clozapine [MeSH] OR Dibenzazepines [MeSH] OR Innovar [tw] OR Morphine Derivatives [MeSH] OR Benzodiazepinones [mesh] OR Methadone [Mesh] OR Barbiturates [tw] OR Amobarbital [tw] OR Barbital [tw] OR Hexobarbital [tw] OR Mephobarbital [tw] OR Methohexital [tw] OR Murexide [tw] OR Pentobarbital [tw] OR Phenobarbital [tw] OR Primidone [tw] OR Secobarbital [tw] OR Thiobarbiturates [tw] OR Thiamylal [tw] OR Thiopental [tw] OR Butyrophenones [tw] OR Azaperone [tw] OR Benperidol [tw] OR Droperidol [tw] OR Haloperidol [tw] OR Spiperone [tw] OR Trifluperidol [tw] OR Dibenzazepines [tw] OR Carbamazepine [tw] OR Clomipramine [tw] OR Clozapine [tw] OR Desipramine [tw] OR Imipramine [tw] OR Lofepramine [tw] OR Mianserin [tw] OR Opipramol [tw] OR Trimipramine [tw] OR Imidazolines [tw] OR Clonidine [tw] OR Tolazoline [tw] OR Fentanyl [tw] OR Alfentanil [tw] OR Sufentanil [tw] OR Morphine [tw] OR Codeine [tw] OR Dihydromorphine [tw] OR Ethylmorphine [tw] OR Heroin [tw] OR Hydromorphone [tw] OR Oxymorphone [tw] OR Thebaine [tw] OR Benzodiazepinones [mesh] OR Anthramycin [tw] OR Bromazepam [tw] OR Clonazepam [tw] OR Devazepide [tw] OR Diazepam [tw] OR Nordazepam [tw] OR Flumazenil [tw] OR Flunitrazepam [tw] OR Flurazepam [tw] OR Lorazepam [tw] OR Nitrazepam [tw] OR Oxazepam [tw] OR Pirenzepine [tw] OR Prazepam [tw] OR Temazepam [tw] OR Chlordiazepoxide [tw] OR Clorazepate Dipotassium [tw] OR Estazolam [tw] OR Medazepam [tw] OR Midazolam [tw] OR Triazolam [tw] OR Reflexotherapy [mh] OR Acupuncture Therapy [MH] OR Complementary Therapies [MeSH] OR Sensory Art Therapies [MeSH] OR Music Therapy [MeSH] OR (Complementary NEAR Therap* [tw]) OR Sensory Art Therap* [tw] OR Music Therap* [tw] OR Musculoskeletal Manipulations [MH] OR Massage [MH] OR Acupressure [MH] OR Musculoskeletal Manipulations [tw] OR Massage [tw] OR Acupressure [tw] OR Reflexotherapy [tw] OR Acupuncture Therapy [tw])) Unidad de Cuidados Intensivos y factores de riesgo y agitacin psicomotora (Cohort studies [mh] OR Risk [mh] OR (Odds [tw] AND ratio* [tw]) OR (Relative [tw] AND risk [tw]) OR Case control* [tw] OR Case-control studies [mh] OR "clinical indicators" [tw] OR forecasting [tw]) AND (Psychomotor Agitation [mh] OR Excitement [tw] OR Psychomotor Hyperactivity [tw] OR Agitation [tw] OR Psychomotor Restlessness [tw] OR Akathisia [tw] OR Dyskinesias [tw] OR Delirium [MeSH] OR "Alcohol Withdrawal Delirium"[MeSH] OR "Delirium, Dementia, Amnestic, Cognitive Disorders"[MeSH] OR Delirium of Mixed Origin OR Delirium* [tw] OR Confusion [mh] OR bewilderment [tw] OR emotional disturbance [tw] OR perceptual disorientation [tw] OR Confusional State* [tw] OR Bewilderment [tw] OR Confusion [tw] OR Disorientation [tw] OR Neurobehavioral Manifestations [mh] OR Cognitive Symptoms [tw] OR Cognitive Manifestation* [tw] OR Alcohol Withdrawal Delirium [mh] OR DELUSIONS [tw] OR hallucination* [tw] OR tremor [tw] OR agitation [tw] OR insomnia [tw] OR autonomic hyperactivity [tw] OR Hallucinosis [tw]) AND ("Intensive Care"[MeSH] OR "Intensive Care Units"[MeSH] OR "Critical Care" [MeSH] OR Intensive Care [tw] OR Intensive Unit* [tw] OR Critical Care [tw] OR ICU [tw] OR Coronary Care Units [MeSH] OR Burn Units [MeSH] OR Respiratory Care Units [MeSH] OR UTI [TW] OR Neurointensive care [tw]) Unidad de Cuidados Intensivos y escalas de sedacin (Scales [tw] OR Pain Measurement [tw] OR Analgesia test* [tw] OR pain score [tw] OR pain scale [tw] OR sedation score [tw] OR Apache [tw] OR glasgow coma scale [tw] OR point scoring systems [tw] OR ramsay sedation score [tw] OR addenbrooke* sedation score* [tw] OR sedation item* [tw] OR "Psychiatric Status Rating Scales"[MeSH] OR "Pain Measurement"[MeSH] OR "Manifest Anxiety Scale"[MeSH] OR "Test Anxiety Scale"[MeSH] OR pain questionnaire [tw]) AND ("Intensive Care"[MeSH] OR "Intensive Care Units"[MeSH] OR "Critical Care" [MeSH] OR (Intensive Care [tw]) OR Intensive Unit* [tw] OR Critical Care [TW] OR ICU [tw] OR Coronary Care Units [MeSH] OR Burn Units [MeSH] OR Respiratory Care Units [MeSH] OR UTI [TW] OR Neurointensive care [tw]) Unidad de Cuidados Intensivos y anestesia regional (por ejemplo, epidural, etc.) (Anesthesia, Epidural [mh] OR Epidural Anesthesia [tw] OR Anesthesia Extradural [tw] OR Anesthesia Peridural [tw] OR Anesthesia Caudal [tw]) AND ("Intensive Care"[MeSH] OR "Intensive Care Units"[MeSH] OR "Critical Care" [MeSH] OR (Intensive Care [tw]) OR Intensive Unit* [tw] OR Critical Care [TW] OR ICU [tw] OR Coronary Care Units [MeSH] OR Burn Units [MeSH] OR Respiratory Care Units [MeSH] OR UTI [TW] OR Neurointensive care [tw])
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APNDICE 4. SUMMARY OF RECOMMENDATIONS All ICU patients had the right to an adequate management of pain when needed Grade of recommendation strong, level of evidence low (1C) A. A1. Agitation and conscious sedation It is recommended an objective assessment and quantification of the degree of agitation in every patient at risk of developing agitation in the ICU, by means of a validated agitation scale (RASS or SAS) in a systematic way and by staff trained in its use. Grade of recommendation strong; level of evidence moderate (1B) Caution is recommended in health care providers in the assessment, quantification and early treatment of agitation, of patients with one or more risk factors for agitation in the ICU and, in general, in any form of critical illness. Grade of recommendation strong; level of evidence moderate (1B) Conscious sedation is recommended in patients requiring periodic assessment of his or her level of consciousness, because of the nature of the critical illness or because risk of complications with neurologic manifestations. Grade of recommendation strong, level of evidence low (1C) The use of titrated doses, in boluses or in continuous infusion, of dexmedetomidine, fentanyl, propofol or midazolam is recommended for conscious sedation for minor therapeutic, diagnostic or surgical procedures in critical care. Grade of recommendation strong; level of evidence moderate (1B) The use of droperidol in combination with opiates must be used cautiously, assessing the risks and benefits for individual patients, due to the risk of extrapiramidal symptoms and ventricular tachycardia (torsades de points). Grade of recommendation strong; level of evidence moderate (1B) Delirium and withdrawal syndrome Delirium It is recommended that the type of delirium be defined and classified, as well as the triggering factors. Grade of recommendation strong, level of evidence low (1C) The scale CAM-ICU (Confusion Assessment Method) is recommended to assess delirium in the critically ill patients. Grade of recommendation strong; level of evidence moderate (1B) All patients with a RASS score from -3 to +4 must be assessed with the CAM-ICU scale. Grade of recommendation strong; level of evidence moderate (1B) It is recommended, prior to pharmacologic interventions, a non pharmacologic approach. Grade of recommendation strong; level of evidence moderate (1B) Haloperidol is the recommended drug for the management of delirium in the critically ill patients, starting at a dose rate of 2.5-5 mg every 20-30 minutes, repeated until the symptoms are controlled. Grade of recommendation strong, level of evidence low (1C) The use of olanzapine is suggested as an alternative to haloperidol for the management of delirium. Grade of recommendation weak; level of evidence moderate (2B)
A2. A3.
A4.
A5.
B. B1. B2. B3. B4. B5. B6.
Withdrawal syndrome It is recommended that the development of tolerance and withdrawal syndrome be assessed in all patients exposed to sedatives and opiates, particularly if high doses were administered and combination of drugs were used for more than 48 hours. Grade of recommendation strong, level of evidence low (1C) B8. It is recommended a progressive decrease in the sedative and opiate dose, based on protocols, to prevent withdrawal syndromes. Grade of recommendation strong, level of evidence low (1C) B9. The use of lorazepam is recommended during the discontinuation of midazolam after a high dose and prolonged infusion. Grade of recommendation strong, level of evidence low (1C) B10. The use of oral methadone is recommended during the discontinuation of opiates after the prolonged administration of high doses. Grade of recommendation strong, level of evidence low (1C) B11. The administration of dexmedetomidine and clonidine is suggested to ease the discontinuation of benzodiazepines and propofol. These agents should be considered for the management of withdrawal syndrome. Grade of recommendation weak; level of evidence moderate (2B) B7. C. C1. Patients without intubation or ventilatory assistance The use of sedation is recommended only after an adequate level of analgesia has been achieved and pathophysiological causes of anxiety have been treated. Grade of recommendation strong, level of evidence low (1C)
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APNDICE 4. SUMMARY OF RECOMMENDATIONS (Continuacin) C2. C3. C4. C5. C6. C7. C8. C9. D. D1. D2. D3. D4. D5. D6. D7. D8. D9. It is recommended to define and periodically reassess the objective of sedation for each patient. Response to treatment must be assessed in a continuous fashion and documented systematically. Grade of recommendation strong, level of evidence low (1C) The use of drugs with a low potential for respiratory depression and hemodynamic instability is recommended in patients that are not intubated and not receiving ventilatory assistance (lorazepam, haloperidol, dexmedetomidine). Grade of recommendation strong, level of evidence low (1C) The use of restrains is recommended only under certain clinical scenarios, and not as a routine intervention. When restrains are used, the benefit must be clear.
Grade of recommendation strong, level of evidence low (1C)

It is recommended that the choice of the restrains be the least invasive possible to optimize patients safety as well as his or her comfort and dignity.

It is recommended that the use of restrains be registered in the chart, and not to use them for longer than 24 hours. More prolonged use requires a new written order.

It is suggested that discontinuation of restrains be considered every 8 hours.
Grade of recommendation weak; level of evidence low (2C)

It is recommended the use of analgesic agents, sedatives and neuroleptics for the treatment of pain, anxiety or psychiatric disorders in ICU patients, as agents that decrease the need for restrain therapy, not as a means of chemical restrain.

It is recommended that restrained patients be assessed at least every 4 hours for the development of complications.

Patients under mechanical ventilation The use of sedation and analgesia (sedoanalgesia) is recommended in patients receiving mechanical ventilation with oro-or nasotracheal intubation.
Grade of recommendation strong; level of evidence moderate (1B)

The use of a scale for the assessment of pain and the depth of sedation in mechanically ventilated patients is recommended

It is recommended not to use deep sedation (Ramsay score > 4) in all mechanically ventilated patients.

Recommended analgesics for the mechanically ventilated patient are opiates, being fentanyl and morphine the first choices.

It is recommended not to use remifentanyl instead of other classical opiates (morphine, fentanyl) as the analgesic of choice for patients under prolonged mechanical ventilation

It is recommended not to use meperidine, nalbuphine, buprenorphine, or NSAIDs in the critically ill patient.

The use of midazolam, propofol or lorazepam is recommended for the sedation of mechanically ventilated patients that will not be awaken soon.

The use of a sedative agent with a shorter half life, such as dexmedetomidine, is suggested to shorten the duration of mechanical ventilation.
Grade of recommendation weak; level of evidence moderate (2B)

The use of dexmedetomidine is recommended for postoperative sedation and analgesia of patients requiring mechanically ventilation for less than 24 hours.

D10. The use of ethomydate is not recommended in the treatment algorhythm of sedation and analgesia of mechanically ventilated patients.

D11. It is recommended the implementation of a strategy based on a daily interruption of analgesia in an attempt to decrease the total dose of these agents.

D12. It is recommended the implementation of a strategy based on a daily interruption of analgesia in an attempt to decrease the incidence of complications and to shorten the duration of mechanical ventilation.

D13. It is suggested not to use of the bi-spectral index to monitor the depth of sedation and analgesia in the critically ill mechanically ventilated patient.
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APNDICE 4. SUMMARY OF RECOMMENDATIONS (Continuacin) D14. It is recommended that a decrease in the dose of sedation and analgesia be considered in mechanically ventilated patients after a tracheostomy is performed.

D15. It is suggested not to routinely increase the dose of sedatives used in conjunction with morphine, when permissive hypercapnia is used.

D16. Sedation based on remifentanyl could decrease the duration of mechanical ventilation and the concomitant use of sedatives in patients with brain injury.

D17. The use of fentanyl is recommended as the analgesic of choice in patients with hemodynamic instability, bronchial asthma, or COPD.

E. E1. E2. E3. E3. E5. E6. E7. Patients during weaning from mechanical ventilation A weaning protocol is recommended, to be followed by all involved in patients management. Likewise, the plan should be reassessed as patients condition changes.
Grade of recommendation strong, level of evidence high (1A)

A defined protocol for monitoring, dose adjustment, and daily interruption of sedation and analgesia when interruption of mechanical ventilation is planned is recommended.

It is recommended not to use midazolam or lorazepam during the process of discontinuation of mechanical ventilation.

Propofol use is recommended in surgical patients.

The use of low dose remifentanyl is suggeted to sedate patients under mechanical ventilation.

The use of dexmedetomidine over 24 hours is recommended in postoperative patients.

The use of dexmedetomidine is suggested in patients during the discontinuation of mechanical ventilation and for the treatment of the withdrawal syndrome.

F. F1. F2. F3. F4. Special subpopulations Trauma patients It is recommended the use of lorazepam as the sedative agent for trauma patients.

It is recommended the use of propofol for sedation of trauma patients that require frequent neurologic assessments.

The use of propofol is recommended at a dose rate less than 5 mg./kg./h to prevent the propofol infusion syndrome

The use of diazepam is recommended for trauma patients with no neurological compromise.

F5. F6. Elderly patients It is recommended to use midazolam and propofol and midazolam with caution.

It is recommended to use lorazepam with caution.

F7. Pregnant patients It is recommended to follow the classification of the FDA (USA) to assess the administration of sedatives and analgesics during pregnancy.

G. G1. G2. Postoperative cardiovascular patients The use of sedation and analgesia in all postoperative cardiac patients is recommended to decrease the incidence of postoperative complications.

Superficial postoperative sedation is suggested to control adequately the stress response.
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APNDICE 4. SUMMARY OF RECOMMENDATIONS (Continuacin) G3. G4. G5. G6. G7. H. H1. H2. H3. H4. H5. The use of opiates and patient-controlled analgesia (PCA) is recommended in the management of cardiac postoperative analgesia

The use of intrathecal and epidural analgesia is suggested for the management of postoperative pain.

The use of NSAIDs is suggested for the treatment of postoperative pain.
Grade of recommendation weak; level of evidence high (2A)

Low dose propofol in combination with midazolam, or fetanyl is suggested for postoperative sedation.

Dexmedetomidine, alone or in combination with opiates, is suggested for postoperative cardiac patients.

Neurological and neurosurgical patients It is recommended assessing, resuscitating and treating neurological injuries, as well as having a protocol or a local guide.

A sedation regimen based on a short acting hypnotic (such as propofol) and opiate based analgesia (remifentanyl, fentanyl) is recommended.

The use of propofol is recommended for mechanically ventilated patients with intracranial hypertension

The use of sodium thiopental is recommended only for those patients with severe head trauma and intracranial hypertension refractory to medical treatment and with no hemodynamic instability.

The systematic use of ketamine for patients with head trauma and in other neurological conditions is not recommended.

I. I1. I2. Patients with renal or hepatic insufficiency It is recommended the assessment of liver and renal function in all ICU patients requiring sedation and analgesia.

It is recommended the assessment of the risk-benefit profile of the use of sedation and analgesia in patients with chronic renal failure.

What are the sedative and analgesic agents contraindicated in these patients, and why? Renal failure It is recommended not to use morphine in critically ill patients with renal failure in dialysis.
I3.

I4. Liver failure It is recommended not to use midazolam in continuous infusion in cirrhotic patients.

What are the agents that can be used? Renal failure The use of remifentanyl is recommended.
I5. I6. I7. I8. I9.

The use of hydromorphone is recommended, reducing its dose and monitoring signs of CNS excitation or confussional states.

The use of fentanyl is recommended, starting with a lower loading dose in patients with a GFR < 50 ml/min.

The use of dexmedetomidine is recommended, decreasing the loading dose and adjusting the dose rate according to the clinical response.

The use of midazolam is recommended only during less than 48-72 hours, reducing the dose rate by 50%.

I10. The use of lorazepam is recommended, monitoring the concentration of propilenglycol, lactic acid, osmolar gap and serum osmolarity, especially if the infusin lasts for longer than 72 hours.
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APNDICE 4. SUMMARY OF RECOMMENDATIONS (Continuacin) I11. The use of propofol is recommended, increasing the dose at the beginning of dialysis and monitoring serum triglyceride levels after 12 hours of infusion.

I12. The use of haloperidol is recommended in patients with delirium, decreasing the dose by 30%.

I13. Liver failure The use of remifentanyl is recommended, decreasing the dose rate and monitoring respiratory function.

I14. The use of fentanyl is recommended, reducing the maintainance dose.

I15. The use of morphine and hydromorphone is suggested in reduced and fractioned doses, with close monitoring.

I16. The use of dexmedetomidine is suggested for cirrhotic patients with withdrawal syndromes, as coadjuvant therapy, when the conventional management is insufficient, reducing the dose.

I17. The use of lorazepam is suggested for patients with alcohol withdrawal

I18. The use of propofol as the hypnotic of choice is recommended for the management of patients with liver failure at a dose rate of 50 g/kg/min

I19. The use of propofol as an hypnotic is recommended in the management of patients with fulminant liver failure requiring intubation and treatment of intracranial hypertension.

I20. The use of haloperidol is recommended in cirrhotic patients with delirium, starting with doses lower than usual, monitoring serum electrolytes and the ECG (especially the QT interval).

J. J1. Patients requiring especial procedures (tracheostomy, chest tubes, peritoneal lavage, wound debridement, burn wound care) The use of an opiate analgesic is recommended for these procedures (fentanyl or remyfentanyl) in combination with a sedative agent (propofol or midazolam). Doses should be changed according to the previous use of other sedatives or analgesics.

J2. J3. J4. It is suggested not to use on routine bases muscle relaxants to perform especial procedures in the ICU.

The use of regional analgesia is indicated in the postoperative period of thoracic or thoraco-abdominal-surgery and in chest trauma.

It is recommended the continuous peridural approach as the technique of choice in the postoperative of thoracic surgery, thoraco-abdominal surgery and chest trauma. The paravertebral approach with continuous infusion is an alternative to the epidural approach in post-thoracotomy patients.

J5. L. L1. L2. L3. L4. L5. L6. Intercostal block is suggested in post-thoracotomy patients.

Non-pharmacological strategies and complementary therapies Sleep in the ICU should be promoted, and all necesssary measures will be undertaken to that aim, especially nonpharmacological measures.

It is recommended that all necessary measures to decrease noise in the ICU be undertaken. A complementary measure can be the use of ear plugs to decrease noise perception.

It is recommended to respect as much as possible the awake-sleep cycle, diming lights at night and decreasing nursing procedures.

Massages can be used as an alternative or adjuvant technique to pharmacological therapy.

Music therapy is recommended for ICU patients, especially those under mechanical ventilation.

It is recommended that patients be informed about their illness and the procedures that will be undertaken.
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Correspondencia: Dr. E. Celis-Rodrguez. Correo electrnico: famcelis1@cable.net.co Manuscrito aceptado el 13-IV-2007.

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TABLA 1. Graduacin de las recomendaciones

1A Recomendacin fuerte. Calidad de la Evidencia Alta

1B Recomendacin fuerte. Calidad de la Evidencia Moderada

2B Recomendacin dbil. Calidad de la Evidencia Moderada

El Beneficio est casi equilibrado con el Riesgo

2C Recomendacin dbil. Calidad de la Evidencia Baja o muy baja

Recomendacin muy dbil. Otras alternativas pueden ser igualmente razonables

TABLA 2. Distribucin de las recomendaciones finales segn su grado

TABLA 3. Escala de sedacin de Ramsay

Fuente: Riker RR, et al15.

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TABLA 5. Richmond Agitation Sedation Scale (RASS)17

Llamar al enfermo por su nombre y decirle abra los ojos y mreme

Estimular al enfermo sacudiendo su hombro o frotando sobre la regin esternal

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TABLA 6. Escala de delirio en la Unidad de Cuidados Intensivos (CAM-ICU)

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Evaluar factores predisponentes 1B

Evaluar con escalas de sedacin y obtener metas 1B

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Paciente alerta Orientado (3 dimensiones

Confuso Desorientado Combativo

Fracaso de otras medidas

Inconsciente Con parlisis muscular Alerta y orientado Con observacin constante

Evaluar con escalas 1C Midazolam 1B Propofol 1B Dexmedetomidina 1B

Evaluar con escalas 1C Midazolam 1C Lorazepam 1C Propofol 1C Usar interrupcin diaria 1B S

Evaluar factores predisponentes 1B

Evaluar con escalas de sedacin y obtener metas 1B

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TABLA 7. Categoras para el uso de medicamentos en el embarazo

Fuente: Pandharipande P164.

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Anestesia general (balanceada o total intravenosa)

PCA con morfina o sufentanil o Fentanilo 1B o Morfina en bolos 1B o AINEs 2A

Morfina 2B o Fentanilo 2B o Clonidina 2B o Sufentanil 2B

TABLA 8. Caractersticas de los medicamentos usados en los pacientes neurolgicos y neuroquirrgicos

+++ +++ +++

+++ +++ +++ = =

TABLA 9. Clasificacion Child-Pugh modificada para enfermos hepticos

Ausente No > 3,5 <2 (< 4) > 50 (< 1,7)

Leve Grado 1 a 2 2,8-3,5 2-3 (4-10) 30-50 (1,8-2,3)

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Sin compromiso neurolgico

Con compromiso neurolgico

Gua de manejo de la patologa subyacente 1C

Morfina 1B Fentanilo 1B Remifentanilo 1B

TABLA 10. Ajuste de dosis de sedantes y opioides en la insuficiencia renal y heptica

10-30 g/kg iv cada 2-4 horas

0,05-0,3 g/kg/min Ajustar dosis segn respuesta

Disminuir dosis de carga en un 50%. Infusin 0,02-0,1 mg/kg/h no ms de 48 horas

Dosis 0,01 a 0,1 mg/kg/h

5-40 g/kg/min 50 g/kg/min

2 mg iv c/20 minutos hasta control de sntomas

2 mg iv cada 20 min 2-4 mg iv cada 6 horas

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