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Núcleo y material genético

Núcleo y material genético

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Published by Alexandra Ibarra
Breve resumen que abarca temas como la clonación, experimentos como el de Hammerling y Gourdon, entre otros con el fin de explicar la existencia de un núcleo y la importancia de este
Breve resumen que abarca temas como la clonación, experimentos como el de Hammerling y Gourdon, entre otros con el fin de explicar la existencia de un núcleo y la importancia de este

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11/19/2012

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Núcleo y material genético
Cada organismo metacelular es producto de una reproducción. La reproducción celular estacentrada en el nucleo celular
Funciones
:- Provee las instrucciones que definen el funcionamiento de la celula.- Actúa como molde original
Antecedentes
y
 
R
obert Brown
= Descubridor del nucleo celular
y
 
O
scar Hertwig =
M
iraba ovulos y espermatozoides de erizos de mar. Observó que senecesitaba solo un espermatozoide, el cual mezclaba su material genético (núcleo) con eldel ovocito
El nucleo es el portador del material genético.
y
 
S
e extrajo el nucleo de una ameba, observando que se detenia la división celular yposteriormente moria, en cambio, si se le implantaba el nucleo de otra ameba esta podríasobrevivir
El nucleo es indispensable para las actividades celulares.
y
 
W.
Sutton y T
.
Boveri
= relación entre los cromosomas y el desarrollo embrionario.
y
 
T
.
H
.
Morgan y A
.
H
.
Sturtevant
= Los genes se encuentran en los cromosomas distribuidosen forma lineal.
Hans Spemann (Huevos de salamandra)
Liga los huevos, separando el citoplasma del núcleo.
S
e afloja la constricción en el periodo de16 células dejando escapar un núcleo, aislándolo de los otros. Este núcleo dio origen a dosembriones gemelos.La información genética no había disminuido con las divisiones celulares sucesivas.El experimento fantástico = Clonación: Duplicar los organismos a partir de célulasespecializadas.
Hammerling (Acetabularia)
 
A. crenulata =
S
ombrerillo rasgado
 
A. mediterránea =
S
ombrerillo compactoEl control de la diferenciación del sombrero es dependiente del nucleo sobre el cual se realiceel transplante.
R
obert Briggs y Thomas King
Primer transplante exitoso de nucleos a partir de células embrionarias tempranas de Ranapipiens irradiadas con UV.
J
.
Gourdon
Rana: Reproduccion sexual (utilización de esperma), fecundación y desarrollo externo
M
etamorfosis: Cigoto  Larva  Renacuajo  Anfibio adulto.
 
Utilizó una rana Xenopus leavi (ovocito) y una Xenopus albina (nucleo).Consiguió implantar nucleos de epitelio de intestino de la larva y obtener larvas y adultos.Un cigoto es totipotente, es decir capaz de formar todos los tipos celulares del cuerpo.Conforme el huevo se divide, las células se diferencian.
Hipotesis
:
y
 
Las células pierden los genes a lo largo del desarrollo
y
 
Ellas mantienen el genoma completo y activan o inactivan los genes durante el desarrollo.
C
lonacion
Obtener uno o varios individuos a partir de una célula somática (contiene todo el materialgenético).
Dolly (1º mamífero clonado a partir de una celula adulta o diferenciada)
Hija de 3 madres:
1º oveja
:
S
e le extrajo un ovocito, al cual se le removió el nucleo. (Donó citoplasma)
 
2
º oveja
:
S
e le extrajo un núcleo de las glándulas mamarias, el cual se insertó en el ovuloenucleado. (Donó la mayor parte del material genético).Este ovulo fecundado, mediante impulsos eléctricos fue activado, formándose,posteriormente, un embrión.
 
3
º oveja
:
M
adre de alquiler.
C
rias de Dolly:
Bonnie
 
S
ally
Rosie
Lucy
Darcy
Cotton
Polly: primer animal transgénico
C
lonacion animal
C
onsecuencia
: Factor medioambiental (destrucción de la variabilidad genética y de adaptaciónde las especies, perdida de la biodiversidad)
L
a clonación permitiría que su genotipo se diluyera al cruzarlo sexualmente con otro.
C
lonacion humanaYanagimachi y
W
akayama
: Clonacion de ratones a partir de células madres.
Transferencia por microinyeccion
Desarrollar el embrión in vitro
Establecer cultivos estables de células madres
 
C
lonación reproductiva en humanos (clonar completamente un ser humano)
Los gemelos comparten un mismo genotipo aleatorio totalmente nuevo, en cambio, al clónicose le impone un genotipo ya experimentado.La moralmente aceptada seria la usada para curar alguna enfermedad.
C
elulas madres
Capacidad de autorrenovación y de originar células hijas. Pueden servir para:
terapias celulares
clonación reproductiva
manipulacion genética (mutaciones)
reparación de tejidos
 Z 
igoto
= celula
totipotente
(da origen a todo el organismo).
Primera division del embrión
=
M
órula (esfera compacta).
Primera especialización
= Blatocistos, origina los trofoblastos (origina la placenta y el
M
CI).
MCI 
= Celula
pluripotente
(da origen a los tejidos)
Pluripontencia:
 
 
I
n vivo
: pueden dar origen a tejidos u órganos
 
I
n vitro
: pueden contribuir a diferentes líneas celulares de las tres capas embrionarias (ecto-,meso- y endodérmica).
C
ontribucion a la línea germinal
 
R
atones quiméricos:
Inyectar células madres de una raza en el interior de un embrión deotra, puede dar origen a cualquier tipo de tejido del adulto. (quimera = raton con tejidosprecedentes de 2 razas distintas)
R
atones transgénicos:
el rasgo genético modificado se transmite a la descendencia.
C
elulas madre germinales
: presentes en el cordon umbilical.
C
elulas madre de adulto
: Presente en la medula osea; genera células sanguíneas e inmunes(celula hematopoyética)
C
elulas madre embrionaria:
S
e encuentran en la masa celular interna del blastocisto
C
elulas madre del sist
.
Nervioso central:
Pueden generar neuronas, astrocitos yoligodendrocitos.
C
elulas madre mesenquimales:
Estroma de la medula osea; regeneración de tejidosmesenquimaticos (hueso, musculo, tendón..)
Transdiferenciacion
 Celula madre neuronal
linaje sanguíneoCelula medre de la medula osea
células hepáticas
elulas terapéuticas, se separan del resto del organismo por una membrana sintetica.Trozos de coral + células madres mesenquimales curaron lesiones oseas en ovejas

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