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DESGLOSE FARMACOLOGIA 2011

DESGLOSE FARMACOLOGIA 2011

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Farmacología
T1
P205 Introducción a la farmacocinética MIR 2009-2010
1) Para que se autorice la comercialización de un medicamento genérico suele ser necesario realizar un estudio de bioequivalencia en voluntarios sanos. 2) El objetivo de los estudios de bioequivalencia es demostrar que dos formulaciones del mismo principio activo tienen la misma eficacia clínica. 3) Las dos formulaciones a comparar deben de tener la misma composición cualitativa y cuantitativa en cuanto a principio ac
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Farmacología
T1
P205 Introducción a la farmacocinética MIR 2009-2010
1) Para que se autorice la comercialización de un medicamento genérico suele ser necesario realizar un estudio de bioequivalencia en voluntarios sanos. 2) El objetivo de los estudios de bioequivalencia es demostrar que dos formulaciones del mismo principio activo tienen la misma eficacia clínica. 3) Las dos formulaciones a comparar deben de tener la misma composición cualitativa y cuantitativa en cuanto a principio ac

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