Professional Documents
Culture Documents
Figura 7.10. Corte a través del tejido pulmonar del gato. La ima- Figura 7.11. Corte a través del tejido pulmonar del gato. La
gen muestra un corte longitudinal de un vaso sanguíneo que tie- imagen muestra un corte a través de un vaso obstruido con
ne el lumen completamente obstruido por los grandes macrófa- los mismos estadíos presentes en el corte longitudinal en la
gos hipertrofiados parasitados por C. felis. Figura 7.10.
Plan diagnóstico
Realizar un análisis de materia fecal, una ecografía y
CASO 20 una prueba de antígenos fecales para los virus.
Figura 8.3. Macho y hembra adultos de H. americana (teñidos de rojo) recuperados de una vena mesentérica. El macho,
más grande y con cuerpo más grueso, retiene a la hembra más delgada dentro de su canal ginofórico.
-A- -C-
Amastigota, estadíos: Estadío en el ciclo de vida de Copépodos: Pequeños artrópodos crustáceos acuáti-
muchos protozoos tripanosomas que están formados cos que sirven como huésped intermedio para los pa-
por una célula redondeada u oval con un núcleo, el ci- rásitos de Diphyllobothrium, Dracunculus, y otros pa-
netoplasto, y un cuerpo basal pero que no tienen un rásitos.
flagelo que fluya libre.
Cultivo de materia fecal: Método diagnóstico para la
Antígenos, pruebas de: Pruebas diagnósticas que de- detección de protozoos en el cual se inocula el medio
tectan los antígeno de ciertos parásitos cuando están de cultivo con hisopados fecales. Existe un kit comer-
presentes en una muestra de materia fecal o sangre. cial para realizar la prueba y detectar tricomonas utili-
Actualmente se cuenta con inmunoensayos de fase zando sobres con medio de cultivo para cultivar trico-
sólida y ensayos inmunoabsorbentes vinculados a en- monas a temperatura ambiente.
zimas (ELISA) para Cryptosporidium y Giardia que se
utilizan en muestras de materia fecal. En el caso de
-D-
muestras de sangre, se cuenta con kits para pruebas
de antígenos para Dirofilaria immitis con el objetivo
de determinar si un perro tiene infección por Dirofila-
ria immitis. Diff-Quik, tinciones: Tinciones de tipo Giemsa con
una metodología simplificada que permite una prepa-
Aspirados de médula ósea: Pequeños volúmenes de ración más rápida de un producto terminado para su
médula ósea extraídos de la pelvis o el esternón con exámen.
anestesia general o local que se examinan con un mi-
croscopio para identificar las anormalidades en las cé-
-E-
lulas sanguíneas en desarrollo.
-G-
aproximadamente 1,3. Se coloca un cubreobjetos so-
bre el tubo de la centrífuga y se vuelve a centrifugar.
Finalmente, se retira el cubreobjetos y se lo coloca en
un portaobjetos para microscopio para examinarlo. Giemsa, tinción: Compuesto de azul de metileno-eosi-
na y azul de metileno utilizado para la tinción diferen-
Flotación con nitrato de sodio: Método diagnóstico cial de los frotis de sangre.
-K-
-P-
Knott, técnica de: Técnica de diagnóstico para análisis
de sangre a fin de detectar microfilarias en base al he- Proglotis: Segmento del cuerpo de una tenia.
cho de que las soluciones hipo-osmóticas causarán la
lisis de los glóbulos rojos sin afectar a las microfila-
-R-
rias. Por lo general se utiliza formol al 2% para lisar los
glóbulos rojos y fijar las microfilarias para su posterior
exámen. Luego se centrifuga la muestra y se puede Rabditiforme, esófago: Forma de esófago que se en-
agregar tinción con azul de metileno para hacer que cuentra en los nematodos en los cuales hay tres porcio-
las microfilarias sean más fáciles de visualizar. nes bien distinguidas, una porción anterior muscular,
una porción media más delgada y un bulbo cerca de la
unión con el intestino. Esta fo rma lleva el nombre de
-M-
los nematodos rabditoides de vida libre ya que todos
éstos por lo ge n e ral poseen este tipo de esófago.
Membrana, técnicas de: Técnica de diagnóstico para Raspaje de piel: Se realiza un raspaje de piel para ob-
examinar muestras de sangre para la detección de mi- tener una muestra para la detección de parásitos ex-
crofilarias. Se lisan las células sanguíneas como en la ternos como por ejemplo las garrapatas de las espe-
técnica de Knott, pero en lugar de usar centrifuga- cies Sarcoptes scabei, Notoedres cati y Demodex. Se
ción, la sangre lisada se hace pasar por un filtro de obtiene la muestra utilizando un bisturí y una peque-
membrana. Luego se coloca el filtro en un portaobje- ña cantidad de aceite mineral y luego se examina el
tos y se lo examina con un microscopio. material con un microscopio. El material ceroso de
los oídos se puede examinar de la misma forma para
Merozoitos: Estadío en el ciclo de vida de algunos detectar garrapatas de los oídos.
Protozoos (por ejemplo, Plasmodium) que se desarro-
llan a partir de un esporozoito. Romanovsky, tinción: Tinción con azul de metileno-
eosina utilizada para frotis de sangre.
Microfilarias: Estadío previo a la larva de los parásitos
nematodos (Filarioideas) que se encuentran en la san-
-S-
gre y los tejidos.
-T-
Tripoamastigota, estadíos: Estadío en el ciclo de vida
de ciertos protozoos tripanosomatoides caracterizado
por un cuerpo esbelto y elongado con un cinetoplas-
to, membrana ondulante en toda la longitud del cuer-
po, y un flagelo que emerge del lateral del cuerpo.
-V-
Vermiforme: Que se parece a un gusano tanto por la
forma como por el movimiento.
Ash LR, Orihel TC. Parasites: A Guide to Laboratory métodos de diagnóstico para los parásitos de los
Procedures and Identification. Chicago:ASCP Press, animales.
1987; 328 páginas. Es un excelente libro de métodos,
sin embargo, contempla principalmente a los Foreyt WJ. Veterinary Parasitology, Reference
parásitos de los seres humanos. Manual, 5th ed.Ames, IA: Iowa State University Press,
2001; 244 páginas. Excelente guía de parasitología y
Ash LR, Orihel TC. Atlas of Human Parasitology, 4th diagnóstico veterinario; contiene información
ed. Chicago:ASCP Press, 1997; 410 páginas. Atlas de importante sobre parásitos exóticos.
parasitología humana con hermosas ilustraciones,
proporciona también una introducción a cada Garcia, LS. Diagnostic Medical Parasitology, 4th ed.
parásito y a los métodos de diagnóstico. Washington, DC:ASM Press, 2001; 1092 páginas.
Excelente y detallada fuente bibliográfica sobre
Bowman DD. Georgis’ Parasitology for parásitos y métodos de laboratorio para
Veterinarians, 8th ed. Philadelphia:WB Saunders, laboratorios de parasitología en seres humanos.
2002; 408 páginas. Texto general sobre parasitología
veterinaria que abarca los parásitos tanto de Sloss MW, Kemp RL, Zajac AM. Veterinary Clinical
animales grandes como pequeños. Parasitology, 6th ed.Ames, IA: Iowa State University
Press, 1994; 208 páginas. Ningún parasitólogo o
Hendrix CM. Diagnostic Veterinary Parasitology, médico veterinario puede trabajar sin este práctico
2nd ed. St. Louis: Mosby, 1998; 321 páginas. Este libro manual. Pronto se publicará una edición aún
presenta una excelente y concisa descripción de los mejor con nuevos colores.
Capítulo 4:
del campo de visión.
Figura 5.23. Sección que atraviesa el músculo de un Figura 7.5. La película de sangre con tinción de
gato y muestra una célula del músculo Giemsa muestra tres tripomastigotas de
infectada con larva de T. Spiralis de Trypanosoma cruzi, que, a diferencia de
primer estadío. los de tripanosomas africanos, tienden a
tener forma de "C" en lugar de forma de
Figura 5.24. Huevo de Paragonimus kellicotti. Nótese "S" cuando se los ve en películas de
el opérculo y el bulto abvopercular o sangre. La tripomastigota de T. cruzi tiene
estructura con forma de espina en el un cinetoplasto muy grande en el
extremo opuesto del huevo. extremo posterior que parece sobresalir
en el citoplasma y las formas divididas
Figura 5.25. Radiografía (vista ventral) que muestra no se observan dentro de la sangre.
múltiples infiltrados emparchados en el
lóbulo inferior derecho, uno de los Figura 7.6. La preparación con tinción de Giemsa
cuales es cavitario. muestra los estadíos promastigota de T.
cruzi que se obtienen en cultivo.
Figura 5.26. Radiografía (vista lateral) que muestra
extenso infiltrado con una lesión de la Figura 7.7. Este corte histológico a través del tejido
cavidad en el lóbulo inferior derecho. La muscular muestra dos nidos de
lesión de la cavidad probablemente con amastigotas dentro de las fibras musculares.
tiene un par de trematodos adultos.
El infiltrado se debe probablemente a Figura 7.8. Película de sangre con tinción de
una reacción a los huevos en el tejido. Giemsa que muestra un glóbulo rojo con
un par de merozoitos de Babesia canis
con forma de lágrima en una célula.
Capítulo 7:
hipertrofiados parasitados por C. felis.
Capítulo 8:
signos son evidencia de las contracturas
de las extremidades que ocurren cuando
se dañan los nervios en el perro en
crecimiento. Los vendajes en los pies Figura 8.1. Corte histológico a través de una
indican que se intentó proteger al perro muestra de biopsia de hígado que
de las abrasiones cuando intentaba caminar. presenta dos huevos de trematodo
Heterobilharzia americana en el tejido
Figura 7.3. Corte a través del músculo que muestra hepático.
Figura 8.3. Macho y hembra adultos de Figura 8.15. Ninfa no alimentada de I. dammini. Este
H. americana (teñidos de rojo) es el estadío que usualmente transmite la
recuperados de una vena mesentérica. El enfe rmedad de Lyme a los seres humanos.
macho, más grande y con cuerpo más
grueso, retiene a la hembra más delgada Figura 8.16. Ninfa no alimentada de I. dammini; vista
dentro de su canal ginofórico. ventral para mostrar la ranura pre-anal.
Figura 8.4. Huevo de H. americana recuperado con Figura 8.17. Larva de I. dammini recién salida y la
el método de sedimentación fecal. cáscara de su huevo. La ranura pre-anal
Obsérvese que el huevo contiene un no se puede ver en esta vista dorsal de la
miracidio completamente desarrollado y larva.
que si se lo colocara en agua en lugar de
solución salina podría desovar. Figura 8.18. Lesión en la quijada de un gato de la
cual se extrajo una larva de Cuterebra.
Figura 8.5. Este macrófago en una preparación de
piel con tinción de Giemsa muestra un Figura 8.19. Larva extraída del género Cuterebra. La
macrófago lleno del estadío amastigota larva se identifica por su gran tamaño,
de Leishmania mexicanum. las hileras de espinas negras y, si se le
Morfológicamente, las formas examina con cuidado el extremo
amastigotas no se pueden distinguir de posterior, por los característicos
las otras especies de Leishmania y cuando espiráculos (no se pueden ver en esta
están en los macrófagos no se pueden ilustración con esta magnificación)
distinguir de las de Trypanosoma cruzi.