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Aula Genética

Aula Genética

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Prof. Fabio Dias Magalhães salabioquimica.blogspot.com salabioquimica@gmail.com
Genética
1.
.(INTRODUCAO MENDEL)A.Cite duas vantagens da escolha de ervilhas na metodologia de pesquisaempregada por MendelVANTAGEM 1_____________________________________________________________________ VANTAGEM 2_____________________________________________________________________ 
b)
Na época de Mendel, a hereditariedade era considerada resultado de uma “mistura” das características da mãe e dopai. Entretanto, os experimentos mendelianos evidenciaram que a herança era por transferência de “partículas”.
Qual foi a evidência que a herança é particulada, e não por mistura, segundo esses experimentos? ____________________________________________________________________________________  ____________________________________________________________________________________ 2.
(UFMG) A.Representação esquemática de um núcleo de uma célulaem meiose. A segregação dos alelos, descoberta por Mendel, ocorre:a)entre I eII b)entre II e III c) entre III e VI d) em I e) em II
B.(UFMG 2002) Considerando a recombinação gênica,
EXPLIQUE
a diversidade dos seres vivos ___________________________________________________  ____________________________________________________  ____________________________________________________________________________________  ____________________________________________________________________________________ 3.
Considere que existe um gene que produz um fator quese localiza na membrana das hemácias, chamado de
fatorRH.
Considere ainda que existe uma variante desse gene(alelo)
que não produz esse fator. Chamaremos de “D” oalelo que produz esse fator RH e de “d” o alelo que não
produz. Sabemos que um individuo não tem um aleloapenas, mas pares de alelos, que ele recebeu da mãe e dopai. Considerando isso, qual das alternativas abaixoapresenta o genótipo para o fenótipo RH+ (ou seja, presençado fator RH): a) apenas dd b) apenas DD c) apenas Dd d)apenas DD e Dd e) DD,Dd e dd
4.(Ufal 99) Para desempenhar sua função comomaterial hereditário, o DNA possui duas propriedades.Identifique-as e descreva resumidamente cada umadelas. ____________________________________________  ____________________________________________  ____________________________________________ 5.(Ufrj 97) O ADN é um polímero constituído por váriosnucleotídeos e as proteínas são polímeros constituídos porvários aminoácidos. Um gene é constituído por um número Nde nucleotídeos que codifica uma proteína constituída por Paminoácidos.Por que sempre encontramos N > P ? ______________________________________________  ______________________________________________  ______________________________________________ 6.(Ufrj 2002) Em Junho de 2001, foi publicada a seqüênciaquase completa do genoma humano. Esse projeto contoucom a participação de diversos laboratórios, queindividualmente determinaram a seqüência de vários trechosdiferentes do ADN de todos os cromossomos, a partir daamostra de somente um indivíduo, que permaneceuanônimo. Sabe-se, no entanto, que o ADN era de umindivíduo do sexo masculino. Por que foiimportante determinar a seqüência do ADN de um homem enão de uma mulher? ________________________________________________  ________________________________________________  ________________________________________________ 
 
Prof. Fabio Dias Magalhães salabioquimica.blogspot.com salabioquimica@gmail.com
 _____________________________________________ 7.
.(UFMG 2007)
Analise este heredograma, em que está representada a herança do daltonismo, condicionada por generecessivo localizado no cromossoma X:Considerando-se as informações contidas nesse heredograma eoutros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar queA) o indivíduo I.2 apresenta o fenótipo normal e é portador dogene do daltonismo.B) o indivíduo II.4 recebeu o gene do daltonismo de qualquer um de seus genitores. C) os casais como I.1 e I.2 têm maiorprobabilidade de ter filhos do sexo masculino daltônicos. D) os filhos do sexo masculino de II.2 serão daltônicos,independentemente do genótipo do seu pai8.(UFMG 2007) Nos mamíferos, a presença do cromossoma Y determina o fenótipo masculino. Ogene SRY, presente nesse cromossoma, induz à diferenciação dos testículos. Considerando-se essas informações eoutros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar queA) os indivíduos 46, XY que, na idade adulta, sofrem mutação nesse gene perdem as características sexuais. B) osindivíduos trissômicos com cariótipo 47, XYY apresentam dois testículos a mais.C) os indivíduos trissômicos 47, XXY possuem órgãos reprodutores masculinos e femininos.D) os testículos estão ausentes nos indivíduos 46, XY com deleção do gene SRY.9.
(UFMG 2009)
Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, apósextrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaramesse tipo de problema. É
CORRETO
afirmar que essa situação reflete,
mais provavelmente
, um padrão de herançaa)dominante ligada ao cromossoma Y. B) dominante ligada ao cromossoma X.C) recessiva ligada ao cromossoma X.D)restrita ao cromossoma Y.
10.(UFMG 2004)
Observe estas figuras em que estãorepresentados os cromossomos
X
e
Y
:A)No cromossomo
Y
, descobriu-se o gene SRY, que algumasevidências permitem apontar como responsávelpela síntese de uma substância que atua na diferenciação dostestículos e, conseqüentemente, na definição dosexo masculino. Entretanto existem casos, relatados naliteratura, de homens
46
,
XX
e de mulheres
46
,
XY
.
EXPLIQUE
por que ocorrem esses casos. ________________________________________  ________________________________________  ________________________________________  ___________________________________________ 
B)Analise este heredograma de uma família que apresenta vários casos de um tipo de raquitismo:A análise desse heredograma permiteconcluir que o tipo de raquitismo quecaracteriza tal família é,provavelmente, determinado por herançadominante ligada ao cromossomo
X
.
CITE
a evidência que permite essaconclusão
.JUSTIFIQUE
 
Prof. Fabio Dias Magalhães salabioquimica.blogspot.com salabioquimica@gmail.com
sua resposta.Evidência: __________________________________ Justificativa:_______________________________________________________________________________________  ________________________________________________________________________________________________ 11. (UFMG 2008)1. Observe estafigura, em que está representado ocromossoma
X
:A enzima
G
 –
6
 –
PD
(glicose seis fosfatodesidrogenase), presente nashemácias, está envolvida nometabolismo da glicose. Sabe-se quea deficiência dessa enzima torna ahemácia sensível a certas drogaspor exemplo, alguns tipos deanalgésicos. Considerando essasinformações e outros conhecimentossobre o assunto,
ARGUMENTE afavor de
ou
contra cada uma
dasafirmativas que se seguem.A) O número de mulheres e de homens que podem desenvolver crises hemolíticas é igual. ___________________________________________________________________________________  ___________________________________________________________________________________  ___________________________________________________________________________________ B) Indivíduos com o mesmo genótipo mutante para a síntese da enzima
G
 –
6
 –
PD
podem apresentar fenótiposdiferentes. ___________________________________________________________________________________  ___________________________________________________________________________________  ___________________________________________________________________________________ C) Os genes para o daltonismo e para a síntese de
G
 –
6
 –
PD
segregam-se independentemente. ___________________________________________________________________________________  ___________________________________________________________________________________  ___________________________________________________________________________________ 2. Analise este quadro:Considerando a figura docromossoma
X
apresentada noitem 1 desta questão e asinformações contidasnesse quadro,
RESPONDA
: A)Os genes que determinam osdiferentes tipos da enzima
G
 –
6
 –
PD
são alelos?
JUSTIFIQUE
sua resposta. _________________________  _________________________  _________________________________________________________________________________________________  _________________________________________________________________________________________________ B) É possível uma criança com genótipo favorável ao desenvolvimento de crisehemolítica grave ser filha deum casal, em que o homem e a mulher apresentam a variante enzimática
B
?
JUSTIFIQUE
sua resposta,
explicitando
seu raciocínio.

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