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Método colorimétrico para la determinación de albúmi-
na en suero
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Albúmina (g/dl) Dirección de la reacción ........................................ aumenta
Albúmina (g/dl) = D x f f= Temperatura de reacción .............................................. 37oC
S
Relación muestra/reactivo .......................................... 1:150
Albúmina (g/dl) Tiempo de equilibrio ........................................... 3 segundos
Relación A/G = Tiempo de retardo ............................................ 60 segundos
Prot. tot. (g/dl) - Alb. (g/dl) Tiempo de lectura ......................................... 5-20 segundos
Absorbancia del blanco .................................... < 0,450 D.O
METODO DE CONTROL DE CALIDAD Límite de absorbancia ...................................... < 2,000 D.O
Standatrol S-E 2 niveles. Linealidad .......................................................... 0,5-7,0 g/dl
Cuando la determinación se lleve a cabo en un analizador Para las instrucciones de programación consulte el manual
automático, deberán procesarse 2 niveles de un material de del usuario del analizador en uso.
control de calidad (Standatrol S-E 2 niveles) con concentra-
ciones conocidas de albúmina, con cada determinación. PRESENTACION
- 6 x 60 ml (Cód. 1009300).
VALORES DE REFERENCIA - 6 x 120 ml (Cód. 1690008).
Se determinó el contenido de albúmina en suero de personas
sanas, de ambos sexos, con alimentación mixta normal y BIBLIOGRAFIA
edades entre 17 y 40 años. - Doumas, B.T.; Watson, W.A. & Biggs, H.G. - Clin. Chim.
Se obtuvieron los siguientes rangos: Acta 31/1:87 (1971).
Albúmina: 3,5 a 4,8 g/dl - Pastewka, J.W. & Ness, A.T. - Clin. Chim. Acta 12:523 (1965).
Relación A/G: 1,2 a 2,2 - Rodkey, F.L. - Clin. Chem. 11/4:478 (1965).
Se recomienda que cada laboratorio establezca sus propios - Watson, D. & Nankiville D.D. - Clin. Chim. Acta 9/4:359
valores de referencia. (1964).
- Kachmar, J.F. - “Fundamentals of Clinical Chemistry”. Tietz,
LIMITACIONES DEL PROCEDIMIENTO Saunders, pág. 210 (1970).
Ver Sustancias interferentes conocidas en MUESTRA. - Rojkín, M.L.; Olguín de Mariani, M.C.; Drappo, G.A. y Sosa,
El sistema debe estandarizarse con el Suero Patrón provisto C.F. - Bioq. Clin. VIII/4:241 (1974).
separadamente por Wiener lab., ya que los standards liofili- - Young, D.S. - "Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests",
zados y pools de sueros responden de distinta forma. AACC Press, 4th ed., 2001.
- Webster, D.- Clin. Chim. Acta 53/1:109 (1974).
PERFORMANCE - NCCLS document "Evaluation of Precision Performance of
a) Reproducibilidad: procesando de acuerdo al documento Clinical Chemistry Devices", EP5-A (1999).
EP5A del NCCLS (National Committee on Clinical Laboratory
Standards), se obtuvo lo siguiente:
Precisión intraensayo (n = 20)
Nivel D.S. C.V.
3,47 g/dl ± 0,073 g/dl 2,10 %
2,70 g/dl ± 0,067 g/dl 2,48 %
5,23 g/dl ± 0,117 g/dl 2,23 %
Precisión total (n = 20)
Nivel D.S. C.V.
3,43 g/dl ± 0,137 g/dl 3,99 %
2,80 g/dl ± 0,100 g/dl 3,57 %
b) Recuperación: agregando cantidades conocidas de albú-
mina a distintas muestras se obtuvo una recuperación entre
98 y 100 %.
c) Límite de detección: depende del fotómetro empleado y
de la longitud de onda. De acuerdo con la sensibilidad reque-
rida para un ∆A mínimo de 0,001, el menor cambio de con-
centración detectable será de 0,01 g/dl.
d) Linealidad: la reacción es lineal hasta 8 g/dl.
Elaborado por:
PARAMETROS PARA ANALIZADORES AUTOMATICOS Wiener Laboratorios S.A.I.C.
Riobamba 2944
Longitud de onda primaria ....................................... 600 nm 2000 - Rosario - Argentina
http://www.wiener-lab.com.ar
Longitud de onda secundaria ................................... 540 nm
Tipo de reacción .................................................. punto final
Dir. Téc.: Viviana E. Cétola
Bioquímica
Producto Inscripto M.S.
Disp. Nº: 4361/96 - 6850/01
Wiener lab.
Cert. Nº: 1623/96 2000 Rosario - Argentina
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