1.

INTRODUO Antes de iniciarmos este relatrio, nada melhor do que abordar, mesmo que de forma pouco abrangente, alguns assuntos e temas que estaro presentes no mesmo, no qual so importantes para um melhor entendimento. 1. Bactrias Conhecidas como um dos microrganismos mais antigos h habitar o planeta Terra as bactrias so caracterizadas por serem procariticas (sem carioteca) e serem unicelulares, apesar de formaram colnias, que nada mais so do que agrupamento de clulas. So seres invisveis a olho nu. Apesar de geralmente estarem ligadas a doenas contagiosas as bactrias podem ser aplicadas no desenvolvimento da Indstria de alimentos, na ecologia, ou at mesmo na sade humana. 1. Fungos Os fungos formam um grupo muito numeroso, com cerca de 20.000 espcies encontradas em qualquer tipo de ambiente. Podem ser macroscpicos ou at microscpicos unicelulares e todos so heterotrficos. Assim como as bactrias, os fungos so importantes agentes recicladores de nutrientes na Biosfera terrestre, esse sua atividade decompositora, muitas vezes prejudicial ao homem, que acaba perdendo alimentos, roupas, entre outras. Cabe ao homem proteger-se, mantendo o que se quer preservar em ambiente seco, visto que, umidade e matria orgnica so essenciais para a sobrevivncia dos fungos. Os fungos podem se reproduzir por brotamento, fisso ou por meio de esporos. 1. Importncia da prtica de manipulao assptica na anlise microbiolgica Em qualquer ambiente estamos expostos a microrganismos. No laboratrio microbiolgico, esses microrganismos se no forem reduzidos, podem afetar negativamente os experimentos realizados alterando o resultado esperado no decorrer da prtica. E para isso a tcnica de manipulao assptica de grande importncia para manter os meios de cultura ou matrias estreis isentos de contaminao. O ambiente de trabalho deve estar o mais livre possvel de microrganismos para se obter bons resultados. 1. O manuseio de microrganismos Ao manusear material biolgico ocorre o risco do contgio com vrias doenas por conta de agentes patognicos causadores dessas. Esses riscos so medidos em funo do poder

patognico do agente infeccioso, da sua resistncia no meio ambiente, do modo de contaminao, da importncia da contaminao (dose), do estado de imunidade do manipulador e da possibilidade de tratamento preventivo e curativo eficazes. Assim so divididos em 4 classes de risco para que quando for se manipular determinado agente de uma classe, os cuidados devidos sejam tomados de acordo com a classe. As principais vias envolvidas num processo de contaminao biolgica so a via cutnea ou percutnea (com ou sem leses - por acidente com agulhas e vidraria, na experimentao animal - arranhes e mordidas), a via respiratria (aerossis), a via conjuntiva e a via oral, por isso fazse necessrio o uso de Epis para evitar a contaminao por essas vias. 1. IDENTIFICAO DE MICROORGANISMOS 1. Nos dedos da mo do manipulador 1. Lista de Materiais utilizados - duas Placas de Petri contendo meio de cultura para bactrias (Plate Count Agar) - lamparina - papel Kraft - papel toalha - lcool 70% 1. Lista de Equipamentos - estufa 1. Metodologia Escolheu-se um dos membros da equipe para no lavar as mos ao entrar no laboratrio para realizar a prtica descrita abaixo. Perto da lamparina, pressionou-se 3 dedos em uma placa de Petri contendo meio de cultura PCA para a bactria. Feito isso, as mos do mesmo integrante do grupo foram higienizadas com gua e sabo, secadas com papel toalha, e em seguida aplicou-se lcool 70 por cento. Aps a evaporao do lcool nas mos, repetiu-se o mesmo procedimento descrito acima.

As placas com os dedos sujos e limpos foram identificadas, embrulhadas com papel Kraft e incubadas invertidas numa estufa por 48 horas a 37,0 C com variao de aproximadamente de 0,5C. 1. No ambiente de trabalho 1. Lista de Materiais utilizados - uma placa de petri com meio de cultura para bactrias (PCA) - uma placa com meio de cultura para fungos. - Papel Kraft 1. Lista de Equipamentos - estufa 1. Metodologia Inicialmente, foram expostas duas placas de petri , uma contendo meio de cultura para bactrias(PCA) e outra contendo meio de cultura para fungos (PDA ou Sabouraud). Estas foram colocadas sobre castelo da segunda bancada esquerda, prximo ao lava-olhos. A exposio durou em mdia quinze minutos (decorridos das dez horas e quarenta s dez horas e cinquenta e cinco minutos da manh). As placas foram fechadas, embrulhadas com papel Kraft e logo aps, incubadas de modo invertido. A placa com meio para fungos foi encubada numa estufa durante quatro dias a 25,0C e a placa com meio para bactria numa outra estufa por um perodo de 48 horas a 37,0C com variao de 0,5C aproximadamente nos dois casos. 1. Em materiais no estreis 1. Lista de Materiais utilizados - dois erlenmeyers no estreis - dois tubos de ensaio com soluo de enxgue estril - algodo hidrfilo - lamparina

- duas pipetas estreis - duas placas de Petri - dois tubos de ensaio contendo meio de cultura fundido para bactrias (NA) - estante para tubos de ensaio 1. Lista de Equipamentos - auxiliar de pipetagem - estufa 1. Metodologia Antes de iniciar a prtica, todos os membros do grupo estavam com as mos devidamente higienizadas e aptos para a efetivao da mesma. O mtodo que ser descrito abaixo foi feito duas vezes por dois membros da equipe utilizando vidrarias diferentes. Consequentemente, se obter dois resultados distintos. Acendeu-se a chama e pegou-se uma vidraria no estril no laboratrio: erlenmeyer. Feito isso, utilizou-se um tubo de ensaio contendo 20 mL de soluo de enxge estril, com um pedao de algodo hidrofbico em sua extremidade aberta, e transferiu-se a soluo em questo para o erlenmeyer, lembrando que o algodo deve ser retirado com cuidado e a boca do tubo deve ser flambada na chama antes da transferncia. Colocou-se o algodo de volta no tubo e o tubo na estante. Concluda esta etapa, homogenizou-se a soluo na vidraria em anlise (no esquecendo que todas as etapas para a realizao desta prtica foram feitas o mais prximas da chama possvel) para arrastar os microrganismos de suas paredes. Pegou-se uma pipeta estril que estava envolta por papel Kraft e retirou-se um pedao do papel que cobria apenas o ponto da pipeta em ela deveria ser acoplada a um auxiliar de pipetagem, para que s assim, todo o papel que a envolvia fosse retirado. Foi retirado com a pipeta 1 mL da soluo contida no erlenmeyer e foi transferido para a placa de Petri. Um outro tubo de ensaio, que estava em banho maria, com um pedao de algodo em sua extremidade aberta, contendo 20 mL de meio de cultura para bactrias, foi utilizado para a transferir o mesmo para a placa de Petri. O procedimento se deu de forma parecida com o descrito anteriormente neste mesmo tpico: retirou-se o algodo, flambou-se a boca do tubo de

ensaio e fez-se a transferncia do meio de cultura ainda em estado liquido para a placa na qual continha a alquota da soluo de enxgue estril proveniente do erlenmeyer que estamos analisando. Uma observao importante a ser feita que o meio de cultura no pode ser colocado muito quente na placa, pois pode acarretar na morte dos microrganismos, mas tambm tem que se ter o cuidado de no coloc-lo frio (abaixo de 50C aproximadamente), pois ele pode se solidificar e acontecendo isso, invalidar a nossa prtica. Feito isso, a placa foi fechada cuidadosamente e foram feitos movimentos em formas de oito lentamente sobre a bancada. Terminada esta fase, observou-se o meio se solidificar na placa, embrulhou-a com papel Kraft e colocou-a de forma invertida na estufa a mais ou menos 35C (com variao de 0,5C) e deixouas encubadas por um perodo de 48 horas. Obs: todas as anlises foram feitas na segunda bancada do lado esquerdo do laboratrio 14. Antes da inicializao das prticas, as bancadas foram devidamente desinfectadas com lcool 70% utilizando algodo hidrfilo. 1. RESULTADOS 1. Anlise das mos do manipulador Na anlise feita com os dedos da mo do manipulador encontramos incontveis UFC/placa (obs: numa placa de 100 ml de dimetro, se o resultado obtido for acima de 300 UFC, considera-se como incontvel) antes de ser feita a higienizao e 65 UFC/placa aps a higienizao realizada. Nas duas placas as colnias se mostraram com aspecto esfrico e esbranquiado. 1. Anlise do ambiente de trabalho Na anlise do ambiente encontramos para bactrias 32 UFC/placa/15 min com aspecto esfrico e amarelado. J para os fungos, o resultado obtido foi de 27 UFC/placa/15 min com formato esfrico e de cor branca, algumas com aparncia aveludada, um indicador de fungos filamentosos, e outras de aspecto leitoso, onde provavelmente possam ser leveduras. 1. Anlise das vidrarias no-estreis Na anlise dos materiais no estreis do laboratrio 4 UFC/mL foram encontradas no primeiro erlenmeyer analisado. J no segundo, 201 UFC/mL foram encontradas. Em ambos, as colnias se formaram como pequenas esferas esbranquiadas. 1. CONCLUSES

Ao observar os nossos resultados, podemos concluir que a m ou a no higienizao de um manipulador ou de um equipamento pode interferir de modo quantitativo e qualitativo na anlise microbiolgica. Aps analisados os resultados, fica clara a importncia da higienizao de seu local de trabalho, das pessoas que vo realiz-lo e da prtica correta dos procedimentos a serem realizados na anlise, para que assim se tenha uma maior confiabilidade nos resultados. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

1. UZANIAN, Armnio; BIRNER, Ernesto. Biologia 2. 2 ed. Editora Harbra. 1. http://pt.wikipedia.org/wiki/Bactria, acesso em 24/04/2010.
1. Revista Super Interessante, n 268, agosto de 2009

1. http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/lab_virtual/riscos_biologicos.html, acesso em
26/04/2010

2. PELCZAR, Michael; KRING, Noel R.; CHAN, E.C.S. Microbiologia: conceitos e

aplicaes. Vol. 01. 2 ed. So Paulo, SP, Makron Books, 1996, 524 p.

3. http://recife.ifpe.edu.br/ManipAsseptica.pdf, acesso em 24/04/2010.

Riscos Biolgicos

So considerados riscos biolgicos: vrus, bactrias, parasitas, protozorios, fungos e bacilos. Os riscos biolgicos ocorrem por meio de microorganismos que, em contato com o homem, podem provocar inmeras doenas. Muitas atividades profissionais favorecem o contato com tais riscos. o caso das indstrias de alimentao, hospitais, limpeza pblica (coleta de lixo), laboratrios, etc. Entre as inmeras doenas profissionais provocadas por microorganismos incluem-se: tuberculose, brucelose, malria, febre amarela. Para que essas doenas possam ser consideradas doenas profissionais, preciso que haja exposio do funcionrio a estes microorganismos. So necessrias medidas preventivas para que as condies de higiene e segurana nos diversos setores de trabalho sejam adequadas.

Os riscos biolgicos em laboratrios podem estar relacionados com a manipulao de: - Agentes patognicos selvagens; - Agentes patognicos atenuados; - Agentes patognicos que sofreram processo de recombinao; - Amostras biolgicas; - Culturas e manipulaes celulares (transfeco, infeco); - Animais. Todos os itens citados acima podem tornar-se fonte de contaminao para os manipuladores. As principais vias envolvidas num processo de contaminao biolgica so a via cutnea ou percutnea (com ou sem leses - por acidente com agulhas e vidraria, na experimentao animal - arranhes e mordidas), a via respiratria (aerossis), a via conjuntiva e a via oral. H uma classificao dos agentes patognicos selvagens que leva em considerao os riscos para o manipulador, para a comunidade e para o meio ambiente. Esses riscos so avaliados em funo do poder patognico do agente infeccioso, da sua resistncia no meio ambiente, do modo de contaminao, da importncia da contaminao (dose), do estado de imunidade do manipulador e da possibilidade de tratamento preventivo e curativo eficazes. As classificaes existentes (OMS, CEE, CDC-NIH) so bastante similares, dividindo os agentes em quatro classes: - Classe 1 - onde se classificam os agentes que no apresentam riscos para o manipulador, nem para a comunidade (ex.: E. coli, B. subtilis); Classes 2 - apresentam risco moderado para o manipulador e fraco para a comunidade e h sempre um tratamento preventivo (ex.: bactrias - Clostridium tetani, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus; vrus EBV, herpes; fungos - Candida albicans; parasitas - Plasmodium, Schistosoma); Classe 3 - so os agentes que apresentam risco grave para o manipulador e moderado para a comunidade, sendo que as leses ou sinais clnicos so graves e nem sempre h tratamento (ex.: bactrias - Bacillus anthracis, Brucella, Chlamydia psittaci, Mycobacterium tuberculosis; vrus - hepatites B e C, HTLV 1 e 2, HIV, febre amarela, dengue; fungos - Blastomyces dermatiolis, Histoplasma; parasitos - Echinococcus, Leishmania, Toxoplasma gondii, Trypanosoma cruzi); Classe 4 - os agentes desta classe apresentam risco grave para o manipulador e para a comunidade, no existe tratamento e os riscos em caso de propagao so bastante graves (ex.: vrus de febres hemorrgicas). Em relao s manipulaes genticas, no existem regras pr-determinadas, mas sabe-se que pesquisadores foram capazes de induzir a produo de anticorpos contra o vrus da imunodeficincia simiana em macacos que foram inoculados com o DNA proviral inserido num bacterifago. Assim, importante que medidas gerais de segurana sejam adotadas na manipulao de DNA recombinante, principalmente quando se tratar de vetores virais (adenovrus, retrovrus, vaccnia). Os plasmdeos bacterianos apresentam menor risco que os vetores virais, embora seja importante considerar os genes inseridos nesses vetores (em especial, quando se manipula oncogenes). De maneira geral, as medidas de segurana para os riscos biolgicos envolvem: - Conhecimento da Legislao Brasileira de Biossegurana, especialmente das Normas de Biossegurana emitidas pela Comisso Tcnica Nacional de Biossegurana; - O conhecimento dos riscos pelo manipulador; - A formao e informao das pessoas envolvidas, principalmente no que se refere maneira como essa contaminao pode ocorrer, o que implica no conhecimento amplo do microrganismo ou vetor com o qual se trabalha;

- O respeito das Regras Gerais de Segurana e ainda a realizao das medidas de proteo individual; - Uso do avental, luvas descartveis (e/ou lavagem das mos antes e aps a manipulao), mscara e culos de proteo (para evitar aerossis ou projees nos olhos) e demais Equipamentos de Proteo Individual necessrios, - Utilizao da capela de fluxo laminar corretamente, mantendo-a limpa aps o uso; - Autoclavagem de material biolgico patognico, antes de elimin-lo no lixo comum; - Utilizao de desinfetante apropriado para inativao de um agente especfico.

Referncias Bibliogrficas:
Biossegurana em Laboratrios de Sade Pblica. Oda, Leila, vila, Suzana. Et al. Braslia. Ministrio da Sade, 1998.

http://www.fundeci.com.br/

http://www.fiocruz.br/biosseguranca/Bis/lab_virtual/riscos_biologicos.html,acesso em 13/03/2012
Centro Federal de Educao Tecnolgica de Qumica de Nilpolis Unidade Rio de Janeiro Relatrio de Microbiologia: Manobras Asspticas e Manipulao de Microrganismos Rio de Janeiro, 28 de maro de 2008. Alunas: Adriana de Menezes Lima N: 01. Elizana de Azevedo Silva N: 06. Thays Cristine dos Santos Vieira N: 15. Turma: QM 171. Professoras: Carolina e Lidiane. Disciplina: Microbiologia. Manobras Asspticas e Manipulao de Microrganismos Introduo Terica: Na natureza encontramos vrias espcies de microrganismos (bactrias, fungos, algas e protozorios) convivendo no mesmo ambiente. Para estudar as propriedades de um determinado

microrganismo em particular, deve-se primeiramente isol-lo em cultura pura, ou seja, uma cultura isenta de todos os demais tipos de organismos, onde todas as clulas na populao sejam idnticas (originrias de uma mesma clula parental). Ento, algumas manobras asspticas tiveram que ser utilizadas nesse tipo de laboratrio, que foram as seguintes: ao chegar ao laboratrio o ambiente em que se vai trabalhar deve estar o mais limpo possvel, quanto mais livre de microrganismos, melhor para a obteno de um bom resultado no experimento, para garantir um ambientes limpo deve primeiramente lavar as mos com detergente e lcool, aps lavar as mos e incluindo tambm os antebraos, deve-se limpar toda a bancada, onde ser feito o trabalho, com lcool preferencialmente iodado. A presena de um bico de bunsen na bancada , tambm, indispensvel para criar uma zona estril onde na qual ser efetuado todo o experimento, para diminuir ainda mais o risco de contaminao do nosso trabalho. E, alm de seguirmos as manobras asspticas devemos preparar meios de cultura ideais para atendermos a necessidade de reproduo de nossos microrganismos, pois, assim como ns, eles precisam de condies apropriadas pra sua vida, crescimento e reproduo. E os ingredientes necessrios para o crescimento de microrganismos podem ser supridos por um sistema vivo, como um hospedeiro animal ou vegetal, uma cultura de clulas, ou por uma mistura de todos os nutrientes requeridos juntos em um sistema artificial, denominado meio de cultura. Os meios de cultura contm os materiais nutrientes para o cultivos dos diferentes microrganismos. Estes meios podem ser preparados no prprio laboratrio com ps desidratados, ou adquiridos prontos no comrcio em placas de Petri ou tubos de ensaio. Estes meios podem ser em caldo (lquido) ou gar (slido). Os meios lquidos so teis para a obteno de relativa grande biomassa de microrganismos e revelao de provas bioqumicas, mas no permitem a separao de dois ou mais microrganismos de espcies diferentes em uma populao mista, no possibilitando a observao de algumas caractersticas especficas dos microrganismos, como a morfologia de suas colnias. Fez-se para o nosso microrganismo, que a bactria Staphylococcus aureus, ento, esses dois tipos de meios. E um deles pode ser descrito atravs do esquema abaixo: Tcnica de esgotamento por estrias: atravs de uma ala ou agulha de semeadura esgota-se o material por meio de estrias na superfcie do meio. Nosso microrganismo, a bactria Staphylococcusaureus uma das espcies patognicas mais comum juntamente com a Escherichia coli, causando, por exemplo, doenas como foliculite, osteomielite e endorcadite. Ela faz parte do gnero Estafilococos (gr. staphyle, uva) que so cocos Gram-positivos,

imveis,agrupados em massas irregulares ou em cachos de uva. Aerbios ou anaerbios facultativos, catalase positivos. Fermentam a glicose com produo de cido, tanto em aerobiose, como em anaerobiose, e nisso se diferenciam dos microrganismos do gnero Micrococcus, que s fermentam em aerobiose. E, atualmente esse gnero composto por cerca de 27 espcies, sendo algumas freqentemente associadas a uma ampla variedade de infeces decarter oportunista, em seres humanos e animais. As principais espcies de estafilococos encontrados em seres humanos so os Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e Staphylococcus saprophyticus. O S. epidermidis encontrada primariamente como residente da pele, tendo um baixo potencial patognico, assim como o S. saprophyticus, que faz parte da microbiota normal da regio periuretral do homem e da mulher e da pele. Ao contrrio, o S. aureus um patgeno em potencial e pode ser encontrado na regio da nasofaringe e tambm nas fossas nasais. Objetivos: Reconhecer a importncia da utilizao de manobras asspticas na manipulao de microrganismos, no preparo do meio de cultura para o crescimento dos mesmos. Materiais e Reagentes:

6 Placas de Petri 5 Tubos de Ensaio com Tampa 1 Erlenmeyer (250 mL) 1 Becher (500 mL) 1 Ala Bacteriolgica 1 Pipeta (5 mL) 4 Cotonetes Estreis Bico de Bunsen Tela de Amianto Trip gar Nutritivo

Caldo Nutritivo - extrato de carne: 3,0 g/L - peptona de carne: 5,0 g/L - pH a 25C: 7,0 Staphylococcus aureus
Procedimentos: Manobras Asspticas: Primeiramente, higienizaram-se as mos e a bancada com lcool iodado, a fim de reduzir a carga microbiana do local de trabalho. E trabalhou-se, todo o tempo, nas proximidades do Bico de Bunsen, na chamada zona estril. E, para comprovar a teoria de que estamos circundados por microrganismos, fez-se uma experincia da seguinte forma: pegou-se uma placa de petri como meio de cultivo estril e dividiu-se a rea da placa em quatro partes. Ento, com o cotonete estril, recolheu-se o material microbiolgico do jaleco, do perfex, do couro cabeludo e da saliva; paras que servissem, separadamente, como inculos nas quatro reas do meio de cultura. Preparo dos Meios de Cultura: Meio slido Pesou-se ...g do meio gar nutritivo em um erlenmeyer de 250 mL. Dilui-se essa massa em 100 mL de gua destilada. Aqueceu-se o sistema em um bico de bunsen para melhor solubilizao do gar em gua. Esterilizou-se o meio, a partir disso, distribuiu-se assepticamente o gar nutritivo em 5 placas de petri, j esterilizadas. Incubou-se as placas para confirmao de esterilidade. Meio lquido Pesou-se 0,2g do meio caldo nutritivo em um becher de 500 mL. Dilui-se essa massa em 25 mL de gua destilada. Aqueceu-se o sistema em um bico de bunsen para que ocorresse a solubilizao do meio. Com o auxilio de uma pipeta, distribuiu-se 5 mL de meio em cada tubo de ensaio. Tampou-se apropriadamente os tubos. Esterilizou-se os meios em autoclave. Inoculao dos Meios de Cultura Puros: Utilizou-se o microrganismo Staphylococcus aureus para inocular tanto o meio slido, quanto o meio liquido.

Meio slido Trabalhou-se na zona estril. Flambou-se ao rubro uma ala bacteriolgica. Abriuse o tubo de ensaio que continha o microrganismo, flambou-se a boca do mesmo. Com a ala bacteriolgica, retirou-se uma alquota do meio que continha os microrganismos. Flambou-se novamente a boca do tubo e o tampou. Abriu-se a placa de petri, aplicou-se a carga de microrganismo em uma pequena regio da placa. Flambou-se a ala novamente para diminuir a carga microbiana. Com essa mesma ala, espalhou-se, com movimentos de zigue-zague, a bactria pela superfcie do meio. Incubou-se as placas em estufa. Meio lquido Flambou-se ao rubro uma ala bacteriolgica. Abriu-se o tubo de ensaio que continha Staphylococcus aureuse flambou-se a boca do mesmo. Com o auxilio da ala bacteriolgica, retirou-se essa bactria. Pegou-se o tubo com o meio de cultura puro, flambou-se a boca do tubo e transferiu-se a carga bacteriolgica para esse recipiente. Flambou-se novamente a boca do tubo e o fechou. Incubou-se as placas em estufa. Aps uma semana de incubao, observou-se o crescimento das colnias. Resultados e Discusso 1. Resultados de Inoculao de Microorganismos Existentes no:

1. Jaleco, Perfex e Saliva As colnias ficaram muito parecidas e, aparentemente,

estavam misturadas. E ficaram com aspecto de alguns rajados amarelados, manchas amarelo claro-bege.

2. Cabelo - Essas colnias ficaram com um aspecto de pontos amarelados de forma,

aparentemente, definida.

1. Resultados dos Meios de Cultura Preparados Atravs de Manobras Asspticas:

Preparou-se, como j citado, cinco placas com meio de cultura e, aps uma semana, obteve-se o seguinte resultado: duas placas no foram contaminadas e trs placas foram contaminadas. As placas que foram contaminadas continham regies esbranquiadas, que representam as colnias de microorganismos que no foram identificados. 1. Resultados da Prtica de Manipulao de Microorganismos: Para essa prtica, como j descrito, usaram-se as duas placas no contaminadas da prtica, a cima citada, e mais duas placas no contaminadas, cedidas pela professora, contendo o mesmo meio de cultura das que foram preparadas pelo grupo; e mais cinco tubos de ensaio, contendo meio lquido. Esses, meios foram preparados para inoculao da bactriaStaphylococcus aureus. Obtiveram-se dois resultados perto do satisfatrio, como

mostrados nas duas ltimas placas abaixo, e houve crescimento do microrganismo, satisfatoriamente, em todos os cinco tubos de ensaio. Nas fotos acima

mostradas, pode-se perceber que na primeira placa de petri ocorreu apenas uma aglomerao das colnias da bactria, pois, esses microrganismos no foram bem dispersos pelo meio de cultura, como o ocorrido na terceira placa de petri. E, obteve-se, na segunda, placa um resultado pouco satisfatrio, como tambm, na terceira placa de petri. Pois, naquele caso, os microorganismos poderiam ter sido melhor espalhados e ocupado, assim, uma maior rea no meio de cultura e de uma forma mais isolada(no caso da terceira placa de petri); para atingirem o objetivo e o ideal da prtica. Para resolver a falha cometida na terceira placa de petri, a quantidade de microrganismos inoculados no meio deveria ser menor e eles tinham que ser distribudos de forma mais organizada na placa, e, com isso, evitar a aglomerao de colnias, que no ficaram isoladas como o necessrio. importante dizer que esses isolamentos de colnias, no meio de cultura, fizeram-se necessrios para se ter certeza de que naquele meio s ocorreu o crescimento do microrganismo de interesse. J nas fotos dos tubos de ensaio, observam-se, no fundo dos tubos, precipitados brancos, que so os microrganismos que cresceram nesse meio, satisfatoriamente. As fotos mostradas a seguir servem de exemplo para um correto isolamento de microrganismos. Macromorfologia de cinco morfotipos de bactrias isoladas de espinheira-santa - fotos retiradas do site:genetica.bio.ufpr.br/posgraduacao/teses/pileggi.pdf Concluso: Sendo, assim, com os resultados obtidos, pode-se concluir que estamos cercados por microrganismos que podem vir a afetar, negativamente, nossos experimentos e materiais. E, essa contaminao, se no previamente diagnosticada, poder causar, uma falsa anlise, um falso laudo. Por isso, tambm, necessrio obedecer todas aquelas manobras asspticas citadas. Bibliografia:

www.fop.unicamp.br/microbiologia/aulas/estafilococos.pdf - acessado em 25/03/2008 http://www.fop.unicamp.br/microbiologia/aulas/isolamento.pdf - acessado em 27/03/2008