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Fases Del Control de Calidad en El Laboraotrio Clinico

Fases Del Control de Calidad en El Laboraotrio Clinico

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AREA LABORATORIO CLINICO
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Published by: QUIMICO CLINICO WILLIANS SANCHEZ on Dec 01, 2008
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RESUMEN DE LAS FASES DEL CONTROL DE CALIDAD EN EL LABORAOTRIO CLINICO
Recordemos algunos conceptos básicos:
CALIDAD
Se utiliza para señalar si un objeto, persona o servicio es bueno o malo.
CONTROL DE CALIDAD
Se refiere a un método de control en el cual la calidad ocupa el primer lugar de importancia enal dirección de las actividades y tomas de decisiones.
OBJETIVO DE LA CALIDAD
Conduce a mejorar la productividad, eliminando la repetición de los trabajos, esto es, lanecesidad de trabajar s por que se hizo mal la primera vez y la calidad no resultasatisfactoria.El propósito del control de calidad es asegurar al confianza de la medición que se ha llevado a cabo enal muestra del paciente, a su vez el control de calidad se divide en:
Control de calidad interno (intralaboral
: es el procedimiento que utiliza los resultados de un sololaboratorio, con el proceso de controlar la calidad.
Control de calidad externo (interlaboral):
es el procedimiento que utiliza los resultados de varioslaboratorios que analizan la misma muestra con el propósito de controlar la calidad.
El control en calidad en química clínica
estudia los errores que son responsabilidad del laboratorio yde los procedimientos utilizados para reconocerlos, minimizarlos y evitarlos.Es de mucha importancia la administración de calidad que consiste en todas aquellas actividades de lafunción global de la administración, que determina, política, objetivo y responsabilidad y las queimplementan por medios tales como: planeación, control interno, garantía y mejoría dentro de unsistema de calidad.En el laboratorio clínico son importante recordar algunas etapas básicas en la administración antes deentrar alas fases del control de calidad, estas recaen principalmente en el director y los socios de másalto rango, llevando acabo las siguientes responsabilidades para llegar a un control de calidad dentro dela administración, en lo consecuente se debe seguir:1Planificar a corto y mediano plazo la forma de cubrir las necesidades del laboratorio clínico.2Establecer programas de capacitación del personal para alcanzar un nivel.3Delegar responsabilidades en forma adecuada.4Contener contacto personal, con el médico y tener funciones de administración general.Controlar y determinar procedimientos para cubrir los siguientes factores:
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1
 
1Pruebas.2Nomeclaturas par las pruebas de laboratorio.La función del laboratorio clínico es proporcionar datos cualitativos y cuantitativos del espécimen biológico para ayudar a al prevención del diagnostico y tratamiento de las enfermedades.Los laboratorios clínicos deben tener un sistema para valorar la calidad de su trabajo, estarecomendación ha elegido métodos de ensayos de la varianza d e los resultados que persiguen, asícomo la satisfacción y seguridad de la información veraz y completa sobre su calidad.
ETAPAS DEL CONTROL DE CALIDAD DEL LABORATORIO CLINICO
Recordando el concepto del control de calidad interno que se refiere a los procedimientos que se handiseñado para realizarse dentro del laboratorio, con el objetivo de evaluar la funcionalidad de unlaboratorio.
FASES DEL CONTROL DE CALIDAD1FASE PREANALITICA2FASE ANALITICA3FASE POSTANALITICAFASE PREANALITICA
1.1
Solicitud de exámenes
1.2
Indicaciones previas al paciente el estrés afecta muchos constituyentes, las hormonas como alprolactina, cortisol, alteran al concentración de la glucosa.
El alcohol induce la composición de líquidos corporales y enzimas hepáticas.
Fumar afecta a la lipasa, amilasa, colesterol, prueba de tolerancia la glucosa.
Postura.
Ingesta de medicamentos.
La identificación completa del paciente debe incluir:
 Nombre completoSexoDatos para localización (nombre, o numero de cama)Dirección Número de identificación que proporcione una forma única de identificación
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2
 
El médico solicitante debe identificarse con:
 Nombre completo, dirección, número de teléfono o códigoEl tipo de material biológico, por ejemplo orina, y el uso de cualquier conservador o medio detransporte se debe especificar junto con la fecha en que se colectó la muestra. El carácter infecciosoconocido o sospechoso de la muestra debe estar claramente indicado.Los nombres de las características observables deben apuntarse en una forma aprobada, basándose ennomenclatura reconocida junto con la
 
 propridad(procedimiento de rutina , urgente) de cadacaracterística observable.La solicitud debe incluir suficiente información clínica para que permita al laboratorio emita su propiaopinión de resultados. Los requisitos son distintos para cada características y pueden incluir:Diagnóstico y situación clínica del pacienteIngestión de drogasRestricciones especiales o procedimientos efectuados previamente o durante la medición,resultados.1.3
Calidad en la toma de muestra esto dependerá de que tipo de origen sea la muestra pormencionar como:
Sangre
Saliva
Sudor 
Muestra de orina para E.G.O, urocultivo, BAAR.
Muestra de heces: coprocultivo, coproparasitoscopico.
Muestra de esputo
Liquido seminal
Liquido cefalorraquideo
Liquido amniótico
Gases arterialesLa muestra debe tomarse correctamente y bajo las condiciones más favorables para evitar errores deinterpretación.La identificación correcta del paciente es esencial, sin embargo, no es raro que se cometan errores, esimportante etiquetar cada una de nuestras muestras en presencia del paciente con informaciónsuficiente para evitar confusión con otras muestras.
La etiqueta debe incluir:
La identificación del paciente con su nombre o clave de identificaciónHora de la toma de muestra, con hora .Característica observable y tipo de muestra
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