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Datos LabOratorio

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AREA HEMATOLOGIA
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Published by: QUIMICO CLINICO WILLIANS SANCHEZ on Dec 02, 2008
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05/09/2013

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DATOS LABORATORIO MMM-SANGRE PERIFERICA
Clásicos
Anemia,Anisocitosis
Poilquilocitosis con dacriocitos notablesEritrocitos nucleados
Leucocitosis o leucopeniaDesviación a la izquierda en células granulociticas,Punteado basofiloTrombocitopenia o trombocitosisPlaquetas gigantes de formas raras, microgametocitos o núcleosdesnudos,Aumento de ácido úrico y aumento deshidrogenasa lácticaM.OFibrosis de M.O con reticulina en etapas tempranas, colágena enetapa tardías.M.O es difícil de penetrar y durante aspiración se obtiene unapunción seca
OTROS
Pba HAM o pba de hemólisis de sacarosa positiva o ambasProductos de degradación de la fibrina[ ] baja de factores V y VIICobalamina serica aumentada ligeramente y se puedemantener N.
CITOGENÉTICA 
Cromosoma philadelphia no esta presente
 
Perdida del cromosoma del gpo C vincula conmielofibrosis
 
perdida total o parcial de cromosomas 5 y 7 se vinculacasos MMM tratados con quimioterapia.
 
 
DIAGNOSTICO DIFERENCIALTranstornos vinculados con fibrosis de M.o
MMMLeucemia granulocitica crónicaTrombocitopenia esencialLeucemia megacariociticaTuberculosisInfección micoticaLeucemia células pilosasLinfomaEnfermedad de HodkingGranulomasDATOSLMCMMM
Esplenomegalia,anemia,leucoeritroblastos.SiSiMielofibrosisleucocitosAumentadoDisminuido[ ] cobalamina sueronormalAumentadaCromosomaphiladelphia95% presenteausenteDesviaciónizquierda.+ pronunciada- pronunciada ypoliquilocitosisM.o Hay fibrosis yhiperplasiamieloideFibrosa, conmegacariocitosabundantes
Presenta anemia mieloplastica y leucoeritroblastosis
- pronunciada
 
eshallazgo eritrocitos nucleados y células mieloides inmaduras ensangre periférica.
 
POLICITEMIA VERA
Trastorno mieloproliferativo característico por una proliferaciónno regulada de elementos eritroides en M.o y un incremento en la[ ] eritrocitos en sangre periférica.
Clasificación:
En la policitemia los eritrocitos esn aumentados y Hb ,hematocrito en rminos relativos( la relacion de Hb oeritrocitos con el volumen sanguíneo).En cuando se encuentra en términos absolutos en un incrementomasa eritocitaria total o una disminución del volumen de plasma.
I. Policitemia vera(primaria)II.- Policitemia secundariaA.Producción adecuada de eritropoyesis( hipoxia tisular)
1.- Grandes alturas2.- Enfermedad pulmonar obstructiva3.- Obesidad
B.
Producción inapropiada de eritropoyetina
.1.- Tumores( hepatoma,carcinoma renal)
C.Eritrocitosis familiar
1.- Hemoglobina con afinidad con el oxigeno2.- Disminución congénita del 2,3 –DPG del eritrocito
III.- Policitemia relativa
A.- Policitemia de estrés, policitemia falsa, policitemia falsaB.- Deshidratación

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