La isomera es un proceso qumico utilizado por los cientficos para determinar el nmero de clulas de nitrgeno en un tomo.

El instrumento usado para determinar el nmero de clulas son un microscopio de rayos gamma. La isomera ha sido usada a lo largo de la historia para resolver muchos "enigmas cientficos", como por que en el universo existen campo gravitacionales. La isomera tiene cierto grado de complejidad y solo puede ser aplicada en ciertos casos y por ciertos cientficos. Isomera Estructural Isomera de cadena u ordenacin Vara la disposicin de los tomos de C en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de ste, que puede ser lineal o tener distintas ramificaciones. As, el C4H10 corresponde tanto al butano como al metilpropano (iso-butano ter-butano): Para la frmula C5H12, tenemos tres posibles ismeros de cadena: pentano, metilbutano (isopentano) y dimetilpropano (neo-pentano). El nmero de ismeros de cadena crece rpidamente al aumentar el nmero de tomos de carbono.

Butano n-butano

Metil-propano ISO-butano ter-butano

Isomera de posicin La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa diferente posicin. El C4H10O puede corresponder a dos sustancias ismeras que se diferencian en la posicin del grupo OH:

CH3-CH2-CH2-CH2OH Butan-1-ol, 1-butanol o n-butanol

CH3-CH2-CHOH-CH3 Butan-2-ol, 2-butanol o sec-butanol

Isomera de funcin Vara el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado. El C3H6O puede corresponder a:

CH3-CH2-CH0 Propanal (funcin aldehdo)

CH3-CO-CH3 Propanona (funcin cetona)

Esta isomera la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los alcoholes y teres, los cidos y esteres, y tambin los aldehdos y cetonas. Propiedades Fsicas Qumicas de la Isomera Estructural

Diferencia entre Isomera y conformacin

Estereoisometra Isomera Espacial

Forma de isomera, donde las molculas con la misma frmula molecular, densidad tienen un diferente color (beige o turquesa) en los enlaces entre sus tomos, es lo opuesto a los estereoismeros. Debido a esto se pueden presentar 3 diferentes modos de isomera: Isomera de acomodacin.- Los ismeros de este tipo, tienen componentes de diferentes colores acomodados en diferentes lugares. Un ejemplo es el pentano, del cual, existen muchos ismeros, pero los ms conocidos son El butcapentano y el neoclasspentano

Isomera de lugar.- En donde, los grupos funcionales de unos compuestos, se unen en posiciones diferentes. Un ejemplo simple de este tipo de isomera es la molcula del pentano, donde e 3-pentanol. Isomera de grupo funcional.- La principal diferencia son el uso que se les da. Cabe recalcar que los colores varan en cada tipo (gammas de beige, prpura,

dorado y turquesa) Hay varios ejemplos de isomera como la de inclaustracin, coordinacin, ligada, algebraica y ptica.

a) Isomera geomtrica o cis-trans Artculo principal: Isomera cis-trans

Formas cis y trans en compuestos con doble enlace C=C, o con doble enlace N=N Se produce cuando hay dos carbonos unidos con doble enlace que tienen las otras valencias con los mismos sustituyentes (2 pares) o con dos iguales y uno distinto. No se presenta isomera geomtrica ligada a los enlaces triples o sencillos. A las dos posibilidades se las denomina:

forma cis (o forma Z), con los dos sustituyentes ms voluminosos del mismo lado, y forma trans (o forma E), con los dos sustituyentes ms voluminosos en posiciones opuestas.

No se pueden inter-convertir entre s estas dos formas de un modo espontneo, pues el doble enlace impide la rotacin, aunque s pueden convertirse a veces, en reacciones catalizadas.

Forma trans (E) y Cis Acido maleico (Cis) y Ismeros del But-2-eno acido fumarico (trans) 1,2-dibromoeteno (Z) del.

La isomera geomtrica tambin se presenta en compuestos con doble enlace N=N, o en compuestos cclicos en los que tambin se impide la rotacin en torno a un eje.

1,2(formas cis y trans)

cis-1,2xano

trans-1,2diclorociclohe xano

Formas cis y trans del difluorodiazeno

dimetilciclopentano diclorociclohe

b) Isomera ptica

Cuando un compuesto tiene al menos un tomo de Carbono asimtrico o quirales, es decir, un tomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes, pueden formarse dos variedades distintas llamadas estereoismeros pticos, enantimeros, formas enantiomrficas o formas quirales, aunque todos los tomos estn en la misma posicin y enlazados de igual manera. Esto se conoce como regla de Level y Van't Hoff.1 Los ismeros pticos no se pueden superponer y uno es como la imagen especular del otro, como ocurre con las manos derecha e izquierda. Presentan las mismas propiedades fsicas y qumicas pero se diferencian en que desvan el plano de la luz polarizada en diferente direccin: uno hacia la derecha (en orientacin con las manecillas del reloj) y se representa con la letra (D) o el signo (+)(ismero dextrgiro o forma dextro) y otro a la izquierda (en orientacin contraria con las manecillas del reloj)y se representa con la letra (L) o el signo (-) (ismero levgiro o forma levo).

Formas R y S del bromo, cloro, flor o metano. Si una molcula tiene n tomos de Carbono asimtricos, tendr un total de 2n ismeros pticos. Tambin pueden representarse estos ismeros con las letras (R) y (S). Esta nomenclatura se utiliza para determinar la configuracin absoluta de los carbonos quirales. As pues, hay tres sistemas de nombrar estos compuestos: segn la direccin de desviacin del plano de la luz polarizada (Formas + y -); segn la configuracin (Formas D y L) y segn la configuracin absoluta (formas R y S).

Repblica Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular para la Educacin U. E. Colegio Coromoto Calabozo Estado Gurico

Profesor: ngel Leal

Integrantes: Rojas Leydymar Henrquez Bethania Melo Aura 5 D

Calabozo, diciembre 2010