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EXPOSIO DRMICA DE TRABALHADORES A RESDUOS DE DELTAMETRINA PRESENTES NAS PLANTAS, NA REENTRADA NA LAVOURA DE ALGODO APS PULVERIZAO.

MAURCIO ROTUNDO

Dissertao apresentada Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho para obteno do ttulo de Mestre em Agronomia, rea de Concentrao em Sistemas de Produo.

ILHA SOLTEIRA Estado de So Paulo - Brasil Fevereiro - 2007

EXPOSIO DRMICA DE TRABALHADORES A RESDUOS DE DELTAMETRINA PRESENTES NAS PLANTAS, NA REENTRADA NA LAVOURA DE ALGODO APS PULVERIZAO.

MAURCIO ROTUNDO

Orientador: Prof. Dr.Geraldo Papa

Dissertao apresentada Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira Universidade Estadual Paulista Jlio de Mesquita Filho para obteno do ttulo de Mestre em Agronomia, rea de Concentrao em Sistemas de Produo.

ILHA SOLTEIRA Estado de So Paulo - Brasil Fevereiro 2007

FICHA CATALOGRFICA Elaborada pela Seo Tcnica de Aquisio e Tratamento da Informao/Servio Tcnico de Biblioteca e Documentao da UNESP-Ilha Solteira

R851e

Rotundo, Maurcio. Exposio drmica de trabalhadores a resduos de deltametrina presentes nas plantas, na reentrada na lavoura de algodo aps pulverizao / Maurcio Rotundo . -- Ilha Solteira : [s.n.], 2007 130 p. : il. (algumas color.) Dissertao (mestrado) - Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira. rea de conhecimento : Sistemas de Produo, 2007 Orientador: Geraldo Papa Bibliografia: p. 102-127 1. Toxicologia. 2. Pesticidas Toxicologia. 3. Algodo Toxicologia. 4. Sade e trabalho.

Permitida a cpia total ou parcial deste documento, desde que citada a fonte O autor

CERTIFICADO DE APROVAO

TTULO: Exposio drmica de trabalhadores a resduos de deltametrina presentes nas plantas, na reentrada na lavoura de algodo aps pulverizao.

AUTOR: MAURCIO ROTUNDO ORIENTADOR: Prof. Dr. GERALDO PAPA

Aprovada como parte das exigncias para obteno do Ttulo de MESTRE em AGRONOMIA pela Comisso Examinadora: Prof. Dr. GERALDO PAPA Departamento de Fitossanidade Engenharia Rural e Solos / Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira Prof. Dr. SRGIO LUIS DE CARVALHO Departamento de Biologia e Zootecnia / Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira Prof. Dr. LUIZ ROBERTO PIMENTEL TREVIZAN Departamento de Entomologia, Fitopatologia e Zoologia / Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz ESALQ/USP

Data da realizao: 28 de fevereiro de 2007.

Presidente da Comisso Examinadora Prof. Dr. Geraldo Papa

DEDICATRIA Aos meus queridos pais... Maria e Antnio (in memorium) Que me ensinaram respeito, honestidade, dignidade e humildade. O que sou de melhor devo a eles.

O F E R E O

DEDICO
A minha namorada Juliana, por estar sempre presente, me apoiando com muito carinho.

AGRADECIMENTOS
A Deus, pela vida e pelas oportunidades. Em especial ao professor e orientador Dr. Geraldo Papa, que me brindou com a oportunidade de concretizao desse trabalho e a oportunidade de no s crescer profissionalmente, mas tambm como todo mestre, orientar-me para a vida. Que a amizade estabelecida entre ns perdure para sempre. A Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (Fapesp), processo n 04/12505-0, pelo fomento financeiro atravs de concesso de bolsa de estudos e reserva tcnica. Ao pesquisador Dr. Luiz R.P. Trevizan pela amizade e realizao das anlises de resduos. Aos meus colegas que nestes anos todos me acompanharam na universidade e nas atividades do laboratrio de Entomologia II: Fernando Juari Celoto, Heder Ricardo Mosca, William Takao, Evandro Pereira Prado, Norberto Aparecido da Cruz, Grasiane Evaristo Presotto e Dhiego Leandro Duvaresch. Aos meus grandes amigos: Cid, Germison, Aguinaldo, Joo Flvio, Thiago e Leandro pela pacincia, amizade e boa convivncia durante todos esses anos de repblica, os quais enriqueceram minha vida de maneira incomum. A todos os funcionrios da Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira. A todos os professores da Faculdade de Engenharia de Ilha Solteira. A todos da Faculdade e de Ilha Solteira, que direta ou indiretamente passaram por minha vida, e neste momento imerecidamente no foram lembradas, porm jamais esquecidas.

Minha gratido

As substncias qumicas tornaram-se indispensveis para a vida humana, sustentando as atividades e o desenvolvimento, prevenindo e controlando muitas doenas e aumentando a produtividade substncias agrcola. qumicas Apesar podem, de seus benefcios, quando as no especialmente

utilizadas corretamente, causar efeitos adversos para a sade humana e a integridade do meio ambiente. A aplicao difundida destas substncias no mundo aumenta o potencial dos efeitos adversos. Est previsto que a indstria qumica, tanto nos pases desenvolvidos como tambm naqueles em desenvolvimento, continuar a crescer. Neste contexto, reconhece-se que a avaliao e o manejo do risco da exposio a estas substncias est entre as prioridades para garantir os princpios do desenvolvimento sustentvel. (WHO, 1999)

As pessoas so expostas a uma variedade de agentes potencialmente danosos no ar que respiram, nos lquidos que bebem, nos alimentos que comem, nas superfcies que tocam e nos produtos que usam. Um aspecto importante da proteo da sade pblica a preveno ou reduo das exposies aos agentes que contribuem tanto direta ou indiretamente ao aumento de morte prematura, doenas, desconforto ou incapacidade. (IPCS, 2000)

EXPOSIO

DRMICA

DE

TRABALHADORES

RESDUOS

DE

DELTAMETRINA PRESENTES NAS PLANTAS, NA REENTRADA NA LAVOURA DE ALGODO APS PULVERIZAO.

Autor: MAURCIO ROTUNDO Orientador: Prof. Dr. GERALDO PAPA RESUMO A exposio drmica de amostradores foi avaliada na reentrada em lavoura de algodo aps pulverizao com o inseticida deltametrina. Aos 3 minutos aps a aplicao quatro pessoas vestiram um conjunto de roupas (cala, camisa e luvas), entrando e permanecendo na rea tratada por 30 minutos, simulando uma amostragem de pragas. O procedimento foi repetido aos 60 e 300 minutos e aos 1, 3, e 7 dias aps a aplicao. Partes do tecido, correspondentes ao local de contato com vrias partes do corpo, foram recortadas e analisadas quanto quantidade de resduos presentes. O inseticida foi extrado das roupas com acetato de etila e a determinao quantitativa foi feita por cromatografia gasosa. As exposies foram extrapoladas para uma jornada de trabalho de oito horas. Para classificar a segurana das condies de trabalho foram estimadas a margem de segurana (MS), dose txica (%DT/dia), dose tolervel drmica e o tempo de trabalho seguro. O conjunto correspondente aos antebraos/braos/mos concentrou 61,27% dos resduos presentes na roupa. Partes correspondentes ao peitoral, pernas, coxas e costas alcanaram 13,40; 9,33; 9,32; e 6,65% dos resduos totais encontrados nas roupas, respectivamente. Pela anlise dos dados constatou-se que o intervalo de reentrada estabelecido para o produto comercial Decis 25 CE (deltametrina) que de 24 h est superestimado. PALAVRAS-CHAVES: Sade Ocupacional, Toxicologia, Piretride, Gossypium hirsutum

DERMAL EXPOSURE OF WORKERS AT RESIDUES OF DELTAMETRIN IN TREATED PLANTS, IN THE REENTRY COTTON CROP AFTER SPRAYING.

Author: MAURCIO ROTUNDO Adviser: Prof. Dr. GERALDO PAPA ABSTRACT The objective of this work was to study the dermal exposure of workers to residues of the deltamethrin, applied in cotton. After 3 minutes of application four people dressed a group with cotton clothes (pant, shirt and gloves), entered and stayed in the treated area by 30 minutes, simulating a sampling. The procedure was repeated after 60 and 300 minutes and 1, 3, and 7 days of the application. The clothes were cut and put in plastic bags, and stored cold at -18 until analyses was performed. The analytical method consisted on the extraction of deltamethrin residues with a ethyl acetate and the quantitative determination was done by gas chromatograph. Exposure was extrapolated to a work day of 8 hours. To evaluate safety's conditions at work was estimated the Working Condition Unsafe (margin of safety MOS <1), Poisonous Dose (%PD/day), Dermal Dose Tolerable and the estimate of Safe Work Duration (SWD). The corresponding group for the forearms/arms/hands concentrated 61.27% of present residues in the clothes. The residues found on the clothes, chest, legs, lame and back, were 13.40, 9.33, 9.32, and 6.65%, respectively. Results of deltamethrins amounts trapped on cotton clothes showed that 24h as a reentry interval for Decis 25 EC is overestimated. KEYWORDS: Occupational Health, Toxicology, Pyrethroid insecticide, Gossypium hirsutum

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LISTA DE ILUSTRAES 1. Frmula estrutural da deltametrina......................................................................... 2. Locais de posio dos pads no corpo do trabalhador............................................. 3. Esquemas de seccionagem do mtodo do corpo total............................................. 4. Bomba de ar; pads nos ps e luvas absorventes.................................................... 5. Esquema dos locais da roupa que foram seccionadas e

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analisadas................................................................................................................. 6. Esquema da reentrada dos amostradores na rea pulverizada................................ 7. Amostrador vestido com os dosmetros, luva absorvente e amostragem de pragas durante a reentrada .................................................................................... 8. Porcentagem da exposio drmica a resduos de deltametrina presentes nas plantas de algodo que deslocam para a roupa do amostrador de acordo com partes do corpo humano, em cada poca de reentrada na lavoura aps pulverizao. Selvria/MS, 2007 ............................................................................. 9. Curva de regresso potencial do resduo de deltametrina (g/m2) no peitoral, referente a exposio drmica em cada poca de reentrada (em horas) na lavoura de algodo aps pulverizao................................................................... 10. Curva de regresso potencial do resduo de deltametrina (g/m2) nas costas, referente a exposio drmica em cada poca de reentrada (em horas) na lavoura de algodo aps pulverizao................................................................... 11. Curva de regresso potencial do resduo de deltametrina (g/m2) nas coxas, referente a exposio drmica em cada poca de reentrada (em horas) na lavoura de algodo aps pulverizao.................................................................. 12. Curva de regresso potencial do resduo de deltametrina (g/m2) nas pernas, referente a exposio drmica em cada poca de reentrada (em horas) na lavoura aps pulverizao..................................................................................... 13. Curva de regresso potencial do resduo de deltametrina (g/m2) nas luvas, referente a exposio drmica em cada poca de reentrada (em horas) na lavoura de algodo aps pulverizao................................................................ 14. Curva de regresso potencial do resduo de deltametrina (g/m2) nos antebraos, referente a exposio drmica em cada poca de reentrada (em horas) na lavoura de algodo aps pulverizao................................................

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15. Curva de regresso potencial do resduo de deltametrina (g/m2) nos braos, referente a exposio drmica em cada poca de reentrada (em horas) na lavoura de algodo aps pulverizao................................................................

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LISTA DE TABELAS 1. Relao entre risco, toxicidade e exposio............................................................ 2. Sintomas e Sinais de intoxicao devido a Piretrides........................................... 3. Propriedades fsicas, qumicas e toxicolgicas da deltametrina............................. 4. reas de superfcies das regies de um corpo humano adulto e locais onde os pads devem ser colocados para mensurar a exposio drmica..................................................................................................................... 5. Porcentagem (%) de recuperao dos resduos de deltametrina em amostras de tecido de algodo cru (fibra vegetal) fortificadas.................................................... 6.Resduos de deltametrina (g/m2) referentes a exposies drmicas em partes da roupa de algodo cru correspondentes a diferentes partes do corpo humano, em cada poca de reentrada na lavoura de algodo....................................................... 7.Quantidade de resduos (mg/partes do corpo humano/dia) de deltametrina em diferentes partes da roupa de algodo cru, em cada poca amostrada, com estimativa dos dados para uma jornada de 8 h de trabalho...................................... 8.Margem de Segurana, risco de intoxicao (Dose txica), dose tolervel drmica e tempo de trabalho seguro do amostrador de pragas na cultura do algodo..................................................................................................................... 9. Margem de Segurana e tempo de trabalho seguro do amostrador de pragas na cultura do algodo, com fator de segurana 100......................................................

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LISTA DE ABREVIATURAS E SIGLAS ANVISA ARTF BPL CNA EASE EPA EPI EUA Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria Agricultural reentry task force Boas prticas de laboratrio Confederao da Agricultura e Pecuria do Brasil Estimation and Assessment of Substance Exposure Environmental Protection Agency (Agncia de Proteo Ambiental) Equipamento de Proteo Individual Estados Unidos da Amrica

EUROPOEM European Predictive Operator Exposure Model FAO FS i.a IPCS Segurana Qumica) IUPAC kg mg g LOQ MMA NAS NIH NIOSH Segurana e Sade Ocupacional) International Union of Pure and Applied Chemistry Quilograma Miligrama Micrograma Limit of Quantification (Limite de Quantificao) Ministrio do Meio Ambiente National Academy of Science National Institute of Health National Institute for Occupational Safety and Health (Instituto Nacional para Food and Agricultural Organization Fator de Segurana Ingrediente ativo (a.i = active ingredient) International Programme on Chemical Safety (Programa Internacional de

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NOAEL NOEL OECD

No Observable Adverse Effect Level No Observable Effect Level Organization for Economic Cooperation and Development (Organizao para Cooperao Econmica e Desenvolvimento)

OMS ONU USEPA UNITAR WHO WPS

Organizao Mundial da Sade (WHO = World Health Organization) Organizao das Naes Unidas United States Environmental Protection Agency United Nations Institute for Training and Research World Health Organization (OMS = Organizao Mundial da Sade) Worker Protection Standard

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SUMRIO 1. INTRODUO................................................................................................................. 2. REVISO BIBLIOGRFICA......................................................................................... 2.1. Pesticidas: Histrico....................................................................................................... 2.2. Avaliao do Risco Ocupacional................................................................................... 2.3. Resduos Deslocveis..................................................................................................... 2.4. Exposio Drmica x Resduo Deslocvel..................................................................... 2.5. Exposio Drmica e reentrada...................................................................................... 2.6. Intoxicao por Pesticidas na Cultura do Algodo........................................................ 2.7. Inseticidas Piretrides..................................................................................................... 2.7.1. Deltametrina................................................................................................................ 2.8. Avaliao da Exposio Ocupacional............................................................................ 2.8.1. Dosimetria Passiva...................................................................................................... 2.8.2. Exposio Drmica...................................................................................................... 2.8.2.1. Mtodo do uso de absorventes (Patch method)........................................................ 2.8.2.2. Mtodo do corpo total (Whole body method)........................................................... 2.8.2.3. Mtodo com usos de traadores fluorescentes ou corantes/tintas visveis para a quantificao da exposio por anlise ou video-imagem......................................... 2.8.2.4. Exposio das mos.................................................................................................. 2.8.2.5. Exposio da face e pescoo.................................................................................... 2.8.2.6. Exposio dos ps................................................................................................... 55 57 58 58 16 19 19 21 27 30 33 36 38 40 41 46 46 50 53

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2.8.2.7. Exposio inalatria................................................................................................. 2.8.2.8. Biomonitoramento (dose interna)............................................................................. 2.8.3. Tempo de durao da amostragem.............................................................................. 2.8.4. Clculos de segurana do trabalho com pesticidas..................................................... 2.8.4.1. Margem de Segurana.............................................................................................. 2.8.4.2. Porcentagem de dose txica..................................................................................... 2.8.4.3. Tempo de trabalho seguro........................................................................................ 2.8.4.4. Exposio drmica tolervel.................................................................................... 2.9. Avaliao da exposio aps a aplicao de pesticidas................................................. 3. MATERIAL E MTODOS............................................................................................... 3.1. Parte de campo............................................................................................................ 3.1.1. Avaliao da exposio na reentrada da rea pulverizada.......................................... 3.2. Anlise do resduo em laboratrio................................................................................. 3.3. Clculos de Segurana................................................................................................... 4. RESULTADOS E DISCUSSO....................................................................................... 4.1. Limite de quantificao e porcentagens de recuperao de deltametrina em tecidos confeccionados com fibra vegetal................................................................................. 4.2. Resduos de deltametrina nos dosmetros....................................................................... 4.3. Avaliao do risco ocupacional do amostrador de pragas.............................................. 5. CONSIDERAES FINAIS............................................................................................ 6. CONCLUSES.................................................................................................................

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REFERNCIAS..................................................................................................................... GLOSSRIO.......................................................................................................................... ANEXO..................................................................................................................................

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1. INTRODUO

O homem mantm contato diariamente com milhares de substncias qumicas artificiais e naturais presentes em alimentos, vesturios, produtos de higiene, remdios entre outros, expondo-se dessa forma a riscos de intoxicaes ou contaminao. Os pesticidas so um grupo de produtos de risco bastante elevado, dadas as caractersticas txicas que so necessrias para combater organismos no desejveis. A toxicidade definida como a propriedade, inerente substncia, de causar efeito adverso sade, no podendo ser alterada pelo usurio. J a exposio, que compreende a maneira com que a substncia utilizada, depende fundamentalmente do usurio e representa o fator decisivo no aumento ou diminuio do risco (ZAMBRONE e MELLO, 1996). Van-Hemmem (2004) afirma que a exposio a substncias qumicas um aspecto integrante da vida, por consumo, estilo de vida e virtualmente qualquer outra atividade humana da sociedade contempornea. De acordo com Bevenue (1976) a contaminao do homem por pesticidas pode ocorrer de duas maneiras gerais: atravs da exposio ocupacional, no manuseio dos pesticidas desde a sua fabricao at a sua aplicao, e pela exposio ambiental. Nesse contexto, se insere a toxicologia ocupacional, rea da toxicologia que trata do estudo de aes

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e efeitos danosos de substncias qumicas usadas no ambiente de trabalho sobre o organismo humano, buscando principalmente obter informaes que permitam estabelecer critrios seguros de exposio por meio de ndices de segurana a serem observados no ambiente de trabalho (DELL ROSA et al., 2003). Segundo Kotaka (2005) a avaliao da exposio dos trabalhadores aos pesticidas constitui parte integral da avaliao do risco toxicolgico, e tem sido realizada com maior freqncia em pases desenvolvidos. A avaliao da exposio, pode ser realizada por modelos matemticos, mas sempre estar mais prxima da realidade quando estiver baseada na coleta de dados e na quantificao dos resduos encontrados. O uso de pesticidas na agricultura intensivo, multiqumico e vrias publicaes tm apontado as intoxicaes por pesticidas como um grave problema de sade, especialmente entre trabalhadores rurais, contudo, so escassos os estudos brasileiros de base populacional sobre as caractersticas do uso ocupacional ou sobre as intoxicaes por pesticidas (FARIA et al., 2004). O trabalhador rural ao reentrar na lavoura no estar sujeito aos riscos do preparo de calda e da pulverizao, porm este normalmente no estar usando nenhum equipamento de proteo e estar exposto aos resduos deslocveis do pesticida presente na planta. A exposio ocupacional aos pesticidas na lavoura pode ocorrer durante a mistura, carga, aplicao ou reentrada na cultura aplicada, que quando o trabalhador retorna lavoura tratada, para atividade de colheita ou de inspeo; o contato que ocorre ser com os resduos do produto aplicado (SPEAR, 1991, citado por TREVISAN, 2002). Segundo Faria et al. (2000) devido alta proporo de agricultores com uso freqente de pesticidas refora-se a necessidade de pesquisas que aprofundem metodologias para avaliar com maior preciso a exposio e os riscos associados a estes produtos.

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A cultura do algodo uma cultura que demanda muitas aplicaes de pesticidas durante seu ciclo produtivo. Dados da Embrapa (2005) informam que so efetuadas 18 aplicaes por ciclo da cultura, em regies como o Sudeste e o Sul do pas. Trabalhos sobre avaliao das exposies drmica e respiratria e do risco de intoxicao com pesticidas na cultura do algodo so raros na bibliografia internacional especializada e no pas, inexistem (MACHADO NETO, 1997). O objetivo deste trabalho foi avaliar a exposio drmica do trabalhador rural na reentrada em lavoura de algodo aps pulverizao do inseticida deltametrina, buscando simular a transferncia dos resduos presentes nas plantas para a roupa e pele do amostrador de pragas, comparando os resultados com o intervalo de reentrada j estabelecido em bula, subsidiando possveis alteraes nas recomendaes do perodo seguro de reentrada na lavoura tratada por rgos de sade e assistncia tcnica.

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2. REVISO BIBLIOGRFICA 2.1. Pesticidas: Histrico

Na sociedade contempornea as atividades relacionadas indstria qumica se tornaram essenciais para a sociedade, porm estas passaram a representar uma ameaa sade humana e ao ambiente, uma vez, que, ao mesmo tempo em que elas propiciam grandes progressos, tambm criam impactos negativos, principalmente devido aos processos de produo e ao uso inadequado de seus produtos (IPCS/UNITAR - International programme on Chemical Safety/United Nations Institute for Training and Research, 1998). Substncias qumicas esto presentes em todos os produtos utilizados pelo homem, desde os do setor agrcola, aos do setor da sade pblica, o que faz da indstria qumica um dos maiores negcios do mundo (BROWN, 2003). Devido sua toxicidade, em qualquer atividade realizada com pesticidas sempre vai existir determinado risco de intoxicao ocupacional (MACHADO NETO, 1997). Porm esse risco o resultado do antigo desejo do homem de livrar-se das pragas que invadem seu modo de vida agrcola e urbano, sendo hoje ferramentas insubstituveis para garantir os nveis de conforto tcnico e social alcanados atualmente (MATTIOLI, 2005).

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Em 1962 a biloga americana Rachel Carson publicou uma das primeiras e mais fundamentais denncias sobre o efeito dos pesticidas, no livro A Primavera Silenciosa. Carson mostrou o outro lado de muitos produtos vendidos como inofensivos para a sade humana, tanto de uso agrcola como domstico. Nos anos seguintes a esta publicao incontveis pesquisas analisando as conseqncias do uso de pesticidas tm levado a proibio da venda de muitas molculas e formulao de legislaes mais rigorosas sobre o assunto (GUIVANT, 1992). Bhalli et al. (2006) relatam que no desenvolvimento das naes, buscando-se evitar epidemias de doenas cujo vetores so insetos e na necessidade de produzir alimentos e fibras em quantidade e qualidade, os pesticidas se tornaram um mal-necessrio, em funo que, principalmente os grupos qumicos antigos como organofosforados, carbamatos e piretrides, tem grande potencial de risco para o ambiente e organismos no-alvo, como o prprio homem. Segundo Garca (1998) a exposio humana a pesticidas pode ser ambiental ou ocupacional. No primeiro caso a exposio em funo do ar, gua ou comida contaminada, que apesar do potencial alto, os nveis de exposio so baixos. Entretanto, a exposio ocupacional pode ser muito alta, trabalhadores rurais so expostos a pesticidas desde o transporte at a reentrada em rea contaminada, sendo que a mistura e carregamento so considerados de maior risco em funo do produto concentrado. Estima-se que anualmente, trs milhes de pessoas sejam contaminadas por pesticidas em todo mundo, sendo que 70% desses casos ocorrem nos pases em desenvolvimento (WHO, 1985). Regies como frica, Amrica Latina e sia so citadas como locais onde no existe infra-estrutura suficiente para regular e controlar eficazmente o uso de pesticidas (NUNES e RIBEIRO, 1999). O Brasil classificado como o quarto maior consumidor de pesticidas do mundo (MMA, 2003).

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Franco (2004) afirma que as autoridades mundiais esto convencidas que os mtodos de controle qumico continuaro a desempenhar papel significativo nos programas de controle de pragas e doenas nas prximas dcadas. Em funo disso, pesticidas continuaro a estimular pesquisas e discusses relacionados a seu uso em todo o mundo; assim motivando empresas agroqumicas a retirar de seus portiflios produtos mais antigos e mais txicos e introduzindo molculas mais seguras e eficientes, alm de motivar pesquisadores a buscar um melhor entendimento dos efeitos colaterais do seu uso no ambiente e no cotidiano da sociedade.

2.2. Avaliao do Risco Ocupacional

A partir de 1960 surgiram, principalmente nos E.U.A movimentos em prol da segurana no uso de pesticidas, que promoveram vrias manifestaes populares, demonstrando a preocupao com a crescente e indiscriminada utilizao destes agentes (EPA, 1996). De acordo com Leite e Amorim (2006) a toxicologia a cincia que tem como objeto de estudo o efeito adverso de substncias qumicas sobre os organismos vivos, com a finalidade principal de prevenir o aparecimento deste efeito, ou seja, estabelecer o uso seguro destas substncias qumicas. A toxicologia desenvolvida por especialistas com diferentes formaes profissionais, oferecendo cada um contribuies especficas em uma ou mais reas de atividade permitindo assim, o aperfeioamento dos conhecimentos e o desenvolvimento das reas de atuao. Segundo Larini (1999) a avaliao do risco compreende o estado qualitativo e quantitativo, onde so considerados dados toxicolgicos, o tipo de dano provocado, as doses utilizadas e os efeitos correspondentes, bem como os dados de exposio e de eficcia, para

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inferir o grau de segurana do composto pesticida e dos outros componentes constituintes da formulao tcnica, disponvel no mercado consumidor. Chester (1993) afirma que a avaliao da exposio de trabalhadores rurais a pesticidas parte integrante da avaliao do risco para a segurana e propsito de uso dessa classe de produtos. Por exemplo, resduos de pesticidas tem sido mensurados na pele de trabalhadores rurais, nas roupas de trabalho e calados (Fenske, 1988; Koizumi, 1991; United States Environmental Protection Agency (EPA), 1992; Gomes et al., 1999; Boeniger e Lushniak, 2000; Campbell et. al., 2000; Keifer, 2000; Krieger e Dinoff, 2000; Brouwer et al., 2000 citados por Goldman et al., 2004). Outros estudos tm avaliado a efetividade de roupas de proteo visando reduzir a exposio drmica aos pesticidas (Nigg et al., 1986; Fenske, 1988; Csiszar et. al., 1988; Saleh et al., 1988; Gomes et al. 1999, citados por Goldman et al., 2004). Kotaka (2005) relata que a avaliao do risco toxicolgico constitui instrumento fundamental para o balizamento do uso de pesticidas, porque mostra os efeitos indesejados, a dose sem efeito, a margem de segurana e a probabilidade de exposio dos trabalhadores e da populao em geral. A avaliao dos riscos e dos benefcios, que o uso de pesticidas representa, pode indicar a necessidade de modificar a maneira como utilizada determinada tecnologia, alterando seu enfoque para maior proteo sade dos trabalhadores, da populao em geral e do ambiente, pelo gerenciamento e comunicao adequada dos riscos. O monitoramento ocupacional tem se mostrado a forma mais eficiente de prevenir e diagnosticar precocemente os episdios de intoxicaes provocados por pesticidas, em particular os provocados por inseticidas anticolinestersicos. A utilizao dos pesticidas no meio rural brasileiro tem trazido uma srie de conseqncias tanto para o ambiente como para a sade do trabalhador rural. Em geral, essas conseqncias so condicionadas por fatores intrinsecamente relacionados, tais como o uso

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inadequado dessas substncias, a alta toxicidade de certos produtos, a falta de utilizao de equipamentos de proteo e a precariedade dos mecanismos de vigilncia. Esse quadro agravado pelo baixo nvel socioeconmico e cultural de grande parte do trabalhador rural brasileiro (OLIVEIRA-SILVA et al., 2001; SILVA et al., 2001 e SOBREIRA e ADISSI, 2003). O nvel scio-cultural do trabalho rural no pas, por si s, j um fator de risco ao uso de pesticidas, que exigem um mnimo de conhecimento tcnico para compreender as instrues de uso de uma substncia que apresenta periculosidade ao homem e outros animais. Em funo dessa falha social, rgos pblicos e principalmente privados investem em programas de treinamento e capacitao para uso de pesticidas. Os EUA tambm sofrem com esse problema. Segundo seu Departamento de Trabalho, os trabalhadores rurais americanos so constitudos por jovens latinos ilegais, com mdia de 6 anos de estudo, onde apenas 10% conseguem ler o idioma ingls e com uma rotatividade de 26% a cada dois anos. Essa mode-obra desqualificada fez surgir nos EUA em 1995 o Worker Protection Standard (WPS), um programa bilnge e bi-cultural que oferece treinamento para o uso correto e seguro de pesticidas (ACOSTA et al., 2005). Alves Filho (2002) ressalta que apesar de no existirem dados precisos sobre a quantidade de pesticidas utilizados no pas, nos ltimos anos, observa-se uma relao direta entre os ndices de intoxicao e os valores das vendas de pesticidas. O aumento no consumo, associado ao despreparo para a utilizao da tecnologia, potencializa a probabilidade de ocorrncia de danos, que podem ter cunho ocupacional, ambiental e de sade pblica. CRISSMAN et al. (1994) realizaram uma investigao clnica em plantaes de tomate no Equador. Entre junho de 1991 e maio de 1992 foram diagnosticados 50 casos de intoxicao por pesticidas. A maior parte dos envenenamentos (33/50) foi devido exposio

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ocupacional, seguido de exposio acidental (9/50) e inteno suicida (8/50). Dos indivduos intoxicados ocupacionalmente, 22 agricultores perderam 98 dias de trabalho. De acordo com Daldin e Santiago (2003) o risco de intoxicao definido como a probabilidade estatstica de uma substncia qumica causar efeito txico. O risco funo da toxicidade do produto e da exposio. Segundo o IPCS (1998) o risco de uma substncia qumica determinado no apenas pela toxicidade da substncia, mas tambm pela concentrao e a quantidade a qual as pessoas e o meio ambiente esto expostos, por qual rota e por qual via (oral, inalatria ou drmica), por quanto tempo e com que freqncia. Independente dos inmeros fatores inerentes ao risco de intoxicao ocupacional no uso de pesticidas o efeito de cada um deles pode ser estimado na toxicidade ou na exposio existente (Bonsall, 1985). Como o risco do pesticida utilizado diretamente proporcional sua toxicidade e a exposio dos trabalhadores (RISCO = TOXICIDADE x EXPOSIO) que executam atividades no controle de pragas, pode-se exemplificar diversas caractersticas que colaboram neste aumento do risco, como: a) caracterstica do produto (grupo qumico, formulao, concentrao, modo de ao); b) caractersticas do trabalhador exposto (idade, sexo, estado patolgico, estado nutricional); c) d) exposio, que depende do tempo (jornada de trabalho e freqncia); Condies de trabalho (equipamentos de aplicao, E.P.Is, higiene).

Nem sempre a substncia de maior toxicidade a de maior risco, ou seja, de maior perigo para o homem. Dependendo das condies de uso, uma substncia classificada como muito txica (elevada toxicidade intrnseca) pode ser menos perigosa do que uma pouco

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txica. Existindo um risco associado ao uso de uma substncia qumica, h a necessidade de estabelecer condies de segurana (LEITE e AMORIM, 2006). Na tabela a seguir observa-se que o fator mais importante a exposio, o risco independe da toxicidade do produto a ser utilizado.

Tabela 1. Relao entre risco, toxicidade e exposio. Risco Alto Baixo Alto Baixo
Fonte: Daldin e Santiago (2003)

Toxicidade Alta Alta Baixa Baixa

Exposio Alta Baixa Alta Baixa

Desta forma, o fator crtico na intoxicao no a toxicidade intrnseca de uma substncia, mas o risco associado ao seu uso (FERNCOLA e JAUGE, 1985). O risco de intoxicao ocupacional com pesticidas representado pela probabilidade da ocorrncia de leses pela exposio, uso ou manipulao de um pesticida em condies especficas. Esta probabilidade est relacionada com os fatores de risco dominantes nas condies especficas de trabalho (MACHADO NETO, 1997). Um estudo realizado na Carolina do Norte/EUA com trabalhadores rurais latinos, mostrou que os fazendeiros americanos e agentes de extenso se mostram cticos ao comentar os riscos no uso de pesticidas e que estes sempre so extrapolados pela mdia e pelo pblico, uma vez que os trabalhadores latinos recebem equipamento de proteo e treinamento para uso correto e seguro dos pesticidas. Os resultados da pesquisa mostraram que nem todos os trabalhadores receberam o treinamento e que nem sempre usam equipamento de proteo,

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sendo que barreiras culturais e lingsticas so endereadas como medidas para efetivar medidas para reduo da exposio a pesticidas (RAO et al., 2004). O gerenciamento de risco uma deciso tcnica e poltica e depende dos interesses relacionados com a produo, comercializao, consumo, ou emprego de uma determinada substncia no pas (SILVA, 2004). Valado et al. (1999) e Foloni (2000) citados por Silva (2004) relatam que as estas etapas e aes executadas na identificao do perigo, anlise de risco e gerenciamento do risco, so dependentes da ao conjunta do governo, comunidade cientfica e setor privado. Oliveira (2005) alerta que a rpida expanso do mercado de produtos qumicos e o insuficiente conhecimento sobre riscos, aliados ao fato que so poucas as ferramentas eficientes para a tomada de deciso sobre o tema, clamam por uma poltica pblica mais objetiva no trato da questo. Do contrrio, o quadro de contaminao humana e ambiental tender a agravar-se. A avaliao da exposio parte integrante do processo da avaliao do risco sade humana requerido para a regulamentao de pesticidas em muitos pases. No Brasil, a legislao dos pesticidas e afins exige apenas uma reviso de sua periculosidade atravs da avaliao toxicolgica, no abordando, portanto, de forma sistemtica, o processo da avaliao do risco. As ferramentas e informaes para a realizao da avaliao do risco toxicolgico ocupacional com pesticidas esto disponveis e seria desejvel que fossem discutidas, visando sua realizao, para melhorar as condies de segurana no trabalho com pesticidas no pas, e a capacitao tcnica necessria (TREVISAN, 2002). Cenrios primrios de exposio, como a abertura das embalagens de pesticidas, a prmistura, o carregamento do tanque pulverizador e a aplicao, recebem mais ateno de pesquisadores e da assistncia tcnica. Cenrios secundrios como o risco que resduos deslocveis oferecem, apresentam um nmero reduzido de trabalhos de pesquisa em todo o mundo, como exemplo o trabalho de Ramwell et al. (2006) que estudaram o risco que

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oferecem aos trabalhadores, os resduos externos da calda de pulverizao presentes na superfcie de pulverizadores.

2.3. Resduos Deslocveis

O resduo deslocvel uma poro de um resduo do pesticida em uma vegetao tratada que prontamente removida e pode constituir-se em risco para trabalhadores rurais. geralmente determinado pelo resduo removido quando discos foliares de plantas so agitados por um curto perodo em gua (IUPAC, 2004 citado por FRANCO, 2004). De acordo com Fenske (1993) um dos caminhos da exposio da pele pelo contato com a superfcie contaminada, ou seja, a transferncia do resduo da rea contaminada para a pele. Segundo Pessini (2003) inevitvel a ocorrncia de resduos nas superfcies que receberam aplicao de um pesticida, mesmo em quantidades pequenas. Rouchaud e Meyer (1982) citam que os pesticidas geralmente penetram nos tecidos da planta, mesmo que apenas nas camadas subcuticulares. E, tambm, que os produtos que no penetram nos tecidos, permanecem na superfcie da planta, sendo fotodecompostos, perdendo-se por volatizao e lavagem pelas chuvas. Gianotti (1971) considera que o resduo poderia ser interpretado, primeira vista, como uma simples camada do pesticida que recobre as folhas ou frutos. Esta uma viso simplista, sendo mais bem definida por Gunther (1969) que considera a camada do produto fracamente aderida, recobrindo a superfcie da planta, aps a aplicao da parte area como depsito. Enquanto que o material sobre ou no interior do substrato, aps o incio da atuao dos processos de penetrao e degradao do composto refere-se ao resduo.

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O depsito torna-se resduo to logo ele seja afetado por lavagem, converses metablicas ou outros processos de alterao que causem atenuao e degradao (GALLO, et al. 1988). Dupuis (1975) cita que a presena de resduos em uma determinada amostra depende do tipo do produto utilizado, da estrutura e propriedades fsico qumicas de cada produto, do tipo de aplicao, incluindo poca, nmero de aplicaes, tempo entre a ltima aplicao e a amostragem, formulao usada, condies climticas e fisiologia da planta. Em relao formulao Dupuis (1975) afirma que esta pode afetar a taxa e o grau de penetrao do produto ou a tenacidade do depsito superficial, sendo que a penetrao do produto pode aumentar a degradao (dissipao) se o composto atingir o tecido subcuticular com alta atividade metablica. Porm, se o mesmo permanecer na cutcula mais ou menos inerte na folha ou no fruto, pode persistir por um longo perodo protegido das influncias externas. Spencer (1965) relata que a formulao um dos fatores que mais afeta a

degradao dos pesticidas, pois concentrados emulsionveis penetram rapidamente nos tecidos das plantas e apresentam curvas que evidenciam resduos persistentes. Ebeling (1963) divide os fatores envolvidos no desaparecimento dos resduos em dois grupos. No primeiro, encontram-se aqueles comuns a todos os produtos: a planta tratada, a formulao do pesticida e os fatores que causam o desaparecimento rpido dos depsitos superficiais como chuva, umidade, vento, temperatura e luminosidade. No segundo grupo esto os fatores que dependem da natureza do produto, incluindo sua decomposio qumica, sendo que muitos pesticidas podem penetrar nos tecidos da planta e serem metabolizados ou quimicamente alterados, afetando a quantidade e persistncia dos resduos. Para Gunther (1969) o desaparecimento de um pesticida na natureza, aplicado em pulverizao, pode ser separado em duas fases: uma fase de degradao, em que h o desaparecimento rpido do depsito inicial e uma fase de persistncia, onde ocorre uma

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diminuio lenta no nvel dos resduos existentes no substrato, pela ao de fatores atmosfricos e ataque metablico. Quanto a penetrao dos produtos, Gallo et al. (1988) citam trs categorias de resduos: resduos extracuticulares, aderentes camada de cera da cutcula; resduos cuticulares, que esto incrustados ou dissolvidos na camada de cera; e resduos subcuticulares, penetrados abaixo dela. Os resduos extracuticulares podem ser facilmente removidos por lavagens. J os resduos cuticulares podem ser removidos por lavagem e raspagem. Resduos subcuticulares no podem ser eliminados ou mesmo diminudos por meios mecnicos, exceto em poucos casos como descascando o fruto, onde a maior parte da penetrao restrita a casca. Segundo Matsumara (1985) com os estudos de degradao e persistncia de pesticidas pode-se determinar conceitos como o valor de meia vida de degradao (depsito) ou de persistncia (resduo), como sendo o tempo necessrio para que metade de uma dada quantidade do material (depsito ou resduo) se perca ou dissipe. Para um determinado composto, em uma cultura, a meia vida de persistncia representa uma caracterstica constante e um valor de referncia em comparaes de persistncia de vrios pesticidas em uma determinada cultura. Como fatores que afetam a exposio e o decrscimo dos resduos tm-se, o tempo, o tipo de cultura, a taxa de trabalho do colhedor (est relacionado com a quantidade de contato com a planta), mtodo de trabalho, dose aplicada e condies climticas (NIGG e STAMPER, 1989). J o resduo deslocvel uma poro de um resduo do pesticida numa vegetao tratada que prontamente removida e pode constituir-se em risco para trabalhadores rurais. geralmente determinado pelo resduo removido quando discos foliares de plantas so agitadas por curto perodo de tempo em gua (IUPAC, 2004, citado por FRANCO, 2004).

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Segundo Gunther et al. (1973) no estudo de resduo deslocvel importante o estabelecimento de tcnicas especficas, que possam ser seguidas em trabalhos com diversas culturas tratadas com o pesticida, nas quais so freqentes o contato dos trabalhadores com a folhagem, como morango, fumo, algodo, alface, tomate, videira e maioria das frutferas arbreas.

2.4. Exposio Drmica x Resduo Deslocvel

A exposio drmica pode ser real ou potencial; esta considerada como a quantidade do pesticida coletada sobre a pele exposta, sobre as roupas, luvas protetoras e outros equipamentos de proteo, e considerada como teoricamente capaz de alcanar a pele na ausncia de vestimentas ou completa penetrao atravs delas (Turnbull et al., 1985). A exposio real, segundo Bonsall (1985) a quantidade absoluta de um pesticida qualquer, que entra em contato com a pele (sem a proteo da roupa) e, portanto, disponvel para absoro. Giles e Blewet (1991) baseados em uma srie de trabalhos anteriores, citam que a exposio drmica fortemente correlacionada com nveis de resduos foliares deslocveis, e que esta relao levou ao desenvolvimento de um fator de transferncia emprico. Zweig et al. (1985) ao estudarem a relao entre colhedores de frutas e resduos deslocveis na Califrnia e no Oregon relataram que existe uma relao entre exposio drmica e resduos deslocveis, sendo possvel a criao de um fator emprico de correlao. Segundo Franco (2004) a validade prtica do fator de transferncia, que ela permite uma estimativa da exposio baseada no nvel de resduo foliar deslocvel. De acordo com Popendorf e Leffingwell (1982) a aplicao de um pesticida numa cultura resulta em um depsito inicial, que se transforma em resduo de grandeza reduzida e forma alterada. A entrada do trabalhador para colheita e outras atividades na rea tratada,

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coloca-o em contato com o produto depositado sobre a superfcie de folhas e frutos, de modo a ocorrer transferncia desses resduos para a pele do trabalhador. A absoro de uma substncia depende da via pela qual ela penetra no organismo. Na manipulao de pesticidas, a absoro drmica a mais importante, podendo ser mais intensa quando se utilizam formulaes oleosas. (Zambrone e Mello, 1996; Wolfe et al., 1972). J a absoro por via respiratria conseqncia da aspirao de partculas, gases ou vapores. Na exposio ocupacional, a contaminao oral menos freqente e normalmente ocorre por acidente ou descuido. De acordo com Machado Neto (1991) como a exposio drmica representa a quase totalidade da exposio ocupacional, a pele do trabalhador deve, portanto, ser bem protegida. As medidas de controle da exposio drmica basicamente so atravs de equipamentos de proteo individual (E.P.I.s) e por reduo da condio insegura que a atividade apresenta. Segundo Kissel e Fenske (2000) trabalhadores rurais que reentram em lavouras depois da aplicao de pesticidas e que iro empenhar atividades de trabalho manuais so potenciais sujeitos de exposio drmica atravs dos resduos foliares e do solo. Zweig et al. (1983) estudaram a relao existente entre dois pesticidas com resduo deslocvel (folha) na cultura do morango e a exposio drmica, e constataram que a taxa mdia de resduos deslocveis (folha) dos fungicidas captana e benomil so similares taxa mdia de exposio drmica. Isto sugere que os resduos deslocveis (folha) so transferidos na mesma proporo para a superfcie da pele do trabalhador. Ainda segundo estes autores, uma varivel importante que afeta a exposio a taxa de trabalho. O trabalhador que colhe grandes quantidades de frutos, tem maior contato com a folhagem, e conseqentemente com os resduos deslocveis dos pesticidas. Esse fato tambm relatado por Cock (1995) que relata que atividades que envolvem a reentrada na cultura podem envolver muitas mais horas de trabalho do que o tempo que se gasta aplicando o pesticida.

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Garca (2003) alerta que o trabalhador rural que tem contato na reentrada na lavoura com pesticidas, acaba contaminando a roupa de trabalho servindo de veculo de contaminao para sua residncia e membros familiares, sendo um ato no intencional, sendo comparado ao reuso de embalagens vazias de pesticidas o que muito comum em pases pobres (LONDON, 2002). Alm da roupa, a prpria pele do trabalhador pode servir de porta de contaminao para os membros de sua famlia (SIMOX, 1995; BRADMAN, 1997; LOEWENHERZ, 1997; FENSKE, 2000; LU, 2000; McCAULEY, 2001 citados por GOLDMAN, 2004). Um estudo realizado em Fresno County, importante municpio agrcola da Califrnia por Mills e Zahm (2001) buscou analisar resduos de organofosforados na urina de trabalhadores rurais e seus filhos, onde acabou mostrando que as crianas, em alguns casos, mostravam metablicos de organofosforados com nveis acima dos prprios adultos. Os autores alertam que os adultos ao se contaminarem em campo com resduos de pesticidas, so fonte de contaminao atravs de contato fsico com seus filhos, que no tem o sistema imunolgico bem desenvolvido e que apresentam um rea do corpo em relao ao peso corpreo muito menor que um adulto, sendo um individuo mais sensvel aos pesticidas. Para compreender melhor este tipo de contaminao indoor proveniente dos resduos deslocveis capturados em campo e de atividades de aplicao de pesticidas McCauley et al. (2001) estudaram o comportamento de 166 trabalhadores rurais no estado do Oregon/EUA, sendo a populao do estudo predominantemente masculina. Relatou que 18,1% usam roupas de proteo, 60% entram em casa com os calados de trabalho e 75% entram em casa com a roupa usada no trabalho, sendo que um tero permanece com a roupa durante mais de meia hora depois da chegada no domiclio. Culturas que exigem muitos tratos culturais e onde a colheita manual, como no caso de frutas e hortalias e que exigem uma aplicao quase em srie de pesticidas, so merecedoras de ateno em relao ao risco e estudos redobrados em relao a resduos

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deslocveis. No caso do algodo, que tambm recebe uma carga grande de pesticidas em seu ciclo de produo, a atividade de contato mais ntimo com a lavoura ocorre durante a inspeo em busca de problemas fitossanitrios, seguido de atividades de capina, realizada mesmo em algumas regies onde o algodo produzido em grandes reas comerciais, visando a catao de plantas daninhas no controladas por herbicidas e posteriormente por atividades de pesquisa, que devido a peculiaridade da atividade, exige diversas reentradas durante as avaliaes dos experimentos. Esses trs grupos de risco so citados por Ware et al. (1973) que salientaram que a atividade de maior risco a amostragem em funo das grandes distncias percorridas e contato com a folhagem podendo chegar s 10h intermitentes de contaminao diria.

2.5. Exposio Drmica e Reentrada

O grande aumento do uso de pesticidas aps a Segunda Guerra Mundial, veio atrelado a curiosidade e necessidade do homem de entender que apesar do grande custo/benefcio, ele teria que compreender melhor o risco/benefcio da atividade. Um problema srio, no entanto, estabelecer o que um risco aceitvel no uso de uma substncia qumica. Esta deciso bastante complexa e envolve o binmio risco-benefcio, ou seja, altos riscos podem ser aceitveis no uso das chamadas life saving drugs, ou seja, os frmacos essenciais vida (LEITE e AMORIM, 2006). Apesar de dcadas de pesquisa cientfica e discusses pblicas na elaboraes de leis e manuais de bom uso agrcola desses produtos, ainda existem muitos nichos de pesquisa a serem explorados e melhor compreendidos, e que posteriormente sero o alicerce de polticas pblicas e novos regimentos no uso de pesticidas, afim de garantir a sanidade dos cultivos e que o risco inerente ao uso dos pesticidas seja conhecido e melhor controlado.

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De acordo com Chang et al. (2005) exposies repetidas a produtos qumicos so comuns em muitos cenrios ocupacionais. O problema da exposio drmica tem recebido mais ateno, porque trabalhadores podem se expor repetidamente de forma fcil e no intencional em sua rotina de trabalho a qumicos perigosos. A reentrada em lavoura tratada com pesticida se encaixa neste contexto, sendo uma contaminao no esperada pelo trabalhador. Segundo Spear (1991) os pesticidas representam perigo aos agricultores em situao de trabalho sob trs formas. Alm do trabalho de carregamento e mistura e da aplicao, o trabalhador que participa da colheita, adentrando na rea tratada, entra em contato com resduos na folhagem ou no solo. importante ressaltar que um mesmo trabalhador pode estar envolvido nas trs atividades. De acordo com Mott e Snyder (1987) citados por Guivant (1992), alm de Garca (1998) urgente aumentar as pesquisas sobre os efeitos dos pesticidas, em forma de contaminao direta e indireta, por que seus efeitos no se do exclusivamente com uma alta exposio a esta classe de produto qumico. Considera-se que para certos perigos, como o cncer, qualquer nvel de exposio pode apresentar risco. Para muitos peritos no existe a possibilidade de definir nveis seguros e inseguros de exposio. Nesse contexto, inclui-se o intervalo de reentrada, que segundo o conceito da legislao vigente o intervalo de tempo entre a aplicao de agrotxicos ou afins e a entrada de pessoas na rea tratada sem a necessidade de uso de EPI. Nos Estados Unidos, os intervalos de reentrada so determinados pela EPA (Environmental Protection Agency). Esses intervalos so baseados na toxicidade aguda dos pesticidas, sem levar em considerao o tipo de cultura, a atividade do trabalhador na cultura e sua exposio por conta disso. Entretanto, esta abordagem a base de praticamente todos os intervalos de reentrada atuais dos pesticidas nos Estados Unidos. Uma segunda abordagem

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sobre o intervalo de reentrada est entrando em vigor nos Estados Unidos. A partir de agora, para a determinao do perodo de reentrada so considerados aspectos, como o tipo de cultura e suas atividades especficas, associado a algumas perspectivas de uso do pesticida na cultura. Estudos para determinar o nvel do coeficiente de transferncia e nveis de resduo seguro, para a reentrada do trabalhador rural, so necessrios agora. Essa nova metodologia elimina possveis falhas da abordagem anterior e possibilita determinar um intervalo de reentrada mais seguro para o trabalhador rural americano (BAYERCROPSCIENCE, 2004). No Brasil, o responsvel pela determinao do perodo de reentrada o ministrio da sade, cabendo aos tcnicos da ANVISA (Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria) rgo subordinado, sua anlise e estabelecimento desse perodo. Os itens levados em considerao para o estabelecimento do intervalo de reentrada so a modalidade de aplicao do pesticida, sua toxicidade e formulao. Desta forma, no existe testes de campo ou metodologia, sendo este estabelecido de forma emprica. Esse tipo de conduta pode levar a determinao de intervalos de reentradas sub ou superestimados. Os estudos de sade ocupacional do trabalhador rural que manipula pesticidas, so raros. Alguns trabalhos referentes contaminao durante a aplicao e preparo da calda so encontrados em literatura, porm estudos de reentrada na rea tratada aps a pulverizao so escassos. Faria et al. (2004) ao entrevistarem 1500 agricultores, relataram que 56% dos homens e 37% das mulheres re-entravam em locais com aplicao recente de pesticidas e 17% dos homens e 71% das mulheres lavavam roupas contaminadas. Outro aspecto relevante em relao ao intervalo de reentrada, que quando o agricultor ou operador, recebe alguma instruo sobre o uso de pesticidas, o tcnico d preferncia em transmitir informaes sobre os momentos mais crticos da operao, como o uso correto do E.P.I, e os procedimentos corretos no momento de diluir e aplicar o produto.

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Muitas vezes, acaba omitindo a informao e a importncia do intervalo de reentrada, informao que no existe no rotlo em forma de pictograma, este, importante para pessoas analfabetas ou semi-analfabetas. Segundo Trap (2005) o grupo de trabalhadores rurais que tem contato indireto com pesticidas so que realizam capinas, desbastes e colheitas. Este autor tem maior preocupao com esse grupo de trabalhadores, porque no h respeito pelo intervalo de reentrada nas lavouras, sendo que muitas vezes, estes se expem e se contaminam em maior grau do que o grupo de contato direto, que seriam os preparadores da calda e os aplicadores. Segundo Hemmen (1993) e Moreira (2002) na reentrada em rea aplicada, a exposio se d durante atividades de intenso contato com a cultura como a colheita de frutos, hortalias e flores. Cock (1995) relata que a reentrada na lavoura aps aplicao pode ser apontada como a maior fonte de exposio, pelos resduos deslocveis presentes na folhagem e no solo aps a aplicao do pesticida. Embora a exposio seja considerada muito mais baixa do que outras atividades que envolvem diretamente a manipulao de pesticidas, como a diluio e aplicao, as atividades que envolvem a reentrada na rea so muito mais freqentes, quase sempre envolvendo muitas horas. Na avaliao dos aspectos relativos a sade e segurana no trabalho, Alves Filho (2001) recomenda investigar alm das condies de riscos presentes nos ambientes, a atividade de trabalho, o quantitativo de indivduos submetidos a situaes com potenciais de ocorrncia de acidentes e doenas por exposio ocupacional.

2.6. Intoxicao por Pesticidas na Cultura do Algodo

A relao existente entre a classe do pesticida utilizado, o grupo qumico e as intoxicaes sofridas pelos trabalhadores em decorrncia da prtica agrcola, est diretamente

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relacionada ao tipo de cultura empreendida e a conseqente tecnificao demandada para sua explorao (FARIA et al. 2004, citado por POLASTRO, 2005). Atualmente a cultura do algodo no Brasil, tem todas as etapas dos seus tratos culturais mecanizadas, sendo a nica atividade de intenso contato com a cultura, a amostragem de pragas, realizadas por agrnomos, tcnicos agrcolas ou mesmo trabalhadores sem formao acadmica, porm que possuam o conhecimento necessrio para tal atividade. Pires et al. (2005) relatam que a cultura do algodo a cultura temporria que mais consome inseticidas no pas. Em 2000, 78% de todo inseticida comercializado e 29,2% do herbicida foram utilizados na cotonicultura. Os mesmos autores ao estudarem intoxicaes provocadas por pesticidas na regio de Dourados, entre 1992 e 2002, constataram que houve correlao positiva entre a cultura do algodo, casos de intoxicao e rea plantada. O principal grupo causador das intoxicaes foram os inseticidas, sendo 34% causados por organofosforados, 26% por carbamatos, 7,4% por organoclorados e 6,8% por piretrides. As primeiras informaes sobre problemas de sade em relao a pesticidas no Brasil, datam de 1950, quando foram constatados na regio de Presidente Prudente, pelo Instituto Biolgico, da Secretaria Estadual de Agricultura, casos de doenas em 118 cotonicultores, com 21 mortes por uso de organofosforados (Almeida, 1967 citado por Trap, 2005). Polastro (2005) estudando os casos de intoxicao de pesticidas no estado do Paran, durante o perodo de 1993 a 2000, relatou que com a queda de 50,4% na rea de plantio da cultura no Paran entre os anos de 1993 a 1995, provocou no mesmo perodo uma reduo de 52,8% nos casos de intoxicao provocadas por pesticidas neste estado. Nishiyama (2003)

relata que nos assentamentos rurais do Paran, as culturas que mais provocam casos de intoxicaes por pesticidas so o algodo (46,2%) e o milho (23,1%).

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2.7. Inseticidas Piretrides

Quando os piretrides surgiram na dcada de 70, Elliot et al. (1978) relataram que a eficcia de inseticidas piretrides sobre larvas de lepidpteros, aliada s baixas dosagens utilizadas, sua substancial estabilidade qumica e pequeno grau de toxicidade a mamferos, seriam os principais aspectos favorveis ao uso destes inseticidas para o controle de pragas em inmeras culturas. Segundo Larini (1999) piretrides so substncias que apresentam estruturas semelhantes s Piretrinas I e II, que so naturais nas flores de Chrysanthemum cinerariefolium. Estes compostos so pouco persistentes no meio ambiente, podendo ser classificados, de uma maneira geral, como no persistentes. No homem, as principais vias de absoro dos compostos piretrides so a oral, intragstrica, drmica e a inalatria. Nas exposies ocupacionais a poeiras finas ou aerossis, ou quando do contato drmico aos compostos piretrides, comum o aparecimento de ardncia, sensao de formigamento ou queimadura na face. Tambm pode ocorrer vertigens de intensidade e durao dependente do grau de exposio. Para casos de contato drmico devese promover o banho com gua fria e sabo alcalino. A irritao drmica e parestesia, provocadas pelo contato drmico com piretrides, so aliviadas com a aplicao de cremes base de vitamina E (LARINI, 1999). Segundo Almeida (2002) intoxicaes agudas por piretrides so raras, restringindo-se a relatos de casos isolados na literatura, devidos, especialmente, s baixas concentraes na formulao dos produtos disponveis. Entretanto, so irritantes para os olhos e mucosas em geral, alm de serem hipersensibilizantes, causando alergia cutnea e asma brnquica, principalmente em pessoas com antecedentes alrgicos. Exceto os testes alrgicos, exames

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laboratoriais especficos no so comumente usados para deteco de piretrides no organismo. De acordo com Grisolia (2005) em relao a mutagenicidade as diferentes geraes dos piretrides apresentam resultados tanto positivos como negativos em vrios sistemasteste. Entretanto, os piretrides tm meia-vida curta no ambiente, no bioacumulam e tm pouca mobilidade, fatores que diminuem o seu risco genotxico. De um modo geral, constatase que o risco de mutagenicidade deste grupo qumico baixo. Quanto carcinogecidade e teratogenicidade, os dados disponveis na literatura ainda so incipientes para que possa chegar a alguma concluso sobre alguns componentes desse grande grupo de inseticidas. Entretanto, os estudos enviados aos rgos governamentais com a finalidade de registro apresentaram resultados negativos. A tabela 2 resume os sintomas e sinais mais comumente encontrados em casos de exposio aguda aos agentes Piretrides, agrupando-os quanto ao tempo de aparecimento.

Tabela 2. Sintomas e Sinais de intoxicao devido a Piretrides. Inicialmente Formigamento nas plpebras e lbios Irritao da conjuntiva e mucosas Espirros Em seguida Prurido (coceira) intenso Manchas na pele Secreo e obstruo Reao de hipersensibilidade imediata Excitao Convulses
Fonte: Almeida (2002)

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2.7.1 Deltametrina

A deltametrina um inseticida do grupo qumico dos piretrides, conhecido quimicamente por (IUPAC): (S)-alpha-ciano-3-phenoxybenzyl (1R, 3R)-3-(2,2-

dibromovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate; sua frmula estrutural mostrada na figura 1 e suas propriedades fsicas e qumicas na tabela 3 (Tomlin, 1995).

Figura 1. Frmula estrutural da deltametrina

Tabela 3. Propriedades fsicas, qumicas e toxicolgicas da deltametrina. Parmetros Frmula qumica Peso molecular Ponto de fuso Coeficiente de partio (kow) Solubilidade em gua Presso de vapor (25) DL50 drmica NOEL drmica (ratos) NOEL oral (ratos)
Fonte: Tomlin (1995) e FAO (2006)

Valores C22H19Br2NO3 505,2 100 - 102 C 4,6 (25 C) < 0,2 g/L 1,33 x 10-5 Pa 2000 mg/kg/dia 1000 mg/kg/dia 1 mg/kg/dia

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De acordo com Larini (1999) os inseticidas piretrides so divididos em duas classes distintas. A deltametrina pertence a classe II. Nesta classe os compostos determinam efeitos que parecem ser de origem central, produzindo salivao excessiva, movimentos irregulares dos membros, convulses tnicas e clnicas e sensibilidade aumentada aos estmulos externos. Os compostos da classe II promovem uma despolarizao persistente na membrana do nervo pelo influxo contnuo de ons Na+, com reduo na amplitude do potencial de ao e colapso na conduo axonal. Esta alterao reversvel, com o retorno normalidade das funes dos canais de sdio pela ausncia do composto piretride. Os compostos piretrides no apresentam atividade anticolinestersica e determinam um pequeno efeito na sensibilidade muscular da acetilcolina. Segundo Tomlin (1995) a deltametrina apresenta DL50 aguda oral de 135 mg.kg-1 para rato albino, para ces > 300 mg.kg-1; DL50 aguda drmica > 2000 mg.kg-1 para ratos.

2.8. Avaliao da Exposio Ocupacional

A avaliao da exposio considerada umas das 4 etapas do processo da avaliao do risco proposto pela NAS dos E.U.A (NAS, 1983 citado por TREVISAN, 2002). Entretanto, a avaliao da exposio vem sendo considerada frgil, uma vez que os dados quanto ao contato do homem com as substncias qumicas so de difcil mensurao ou estimativa, pois muitas vezes ela ocorre ou ocorreu de forma no intencional, podendo apenas ser suposto. O pblico em geral e as entidades interessadas tm exercido constante presso para que os avaliadores da exposio desenvolvam tcnicas mais apuradas e adequadas de medir e/ou estimar a exposio s substncias qumicas dispersas no ambiente, para que a estimativa do risco fique mais prxima da realidade (WHO, 1999).

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Segundo Oliveira (2005) a Unio Europia define exposio como a quantificao de um agente ambiental que atinge um indivduo (dose exterior) ou absorvido por ele (dose interior, absorvida). Para entender melhor onde, quando, e como controlar exposies profissionais e involuntrias a produtos que tenham nocividade ao homem, vital que higienistas compreendam os fatores que contribuem para elevar ou diminuir os nveis de exposio, podendo assim traar estratgias racionais para minimizao do risco (BURSTYN e TESCHKE, 1999). Segundo a CNA - Confederao da Agricultura e Pecuria do Brasil (2006) em um trabalho de reviso bibliogrfica feito em 1994 por NESS (1994), foram catalogadas 175 publicaes em lngua inglesa sobre avaliao da exposio drmica e inalatria de pesticidas. Desde o primeiro trabalho, publicado por Batchelor e Walker (1954), at os mais recentes, percebe-se que ainda no est bem estabelecida a metodologia de avaliao que interprete com maior preciso a real exposio dos trabalhadores envolvidos no manuseio destas substncias. Chester (1993) relata que no existe um mtodo para avaliao de exposio ocupacional aceito e regulamentado internacionalmente. Os mtodos existentes, tem como premissa avaliar a exposio do trabalhador rural, durante o preparo da calda e a pulverizao do pesticida, que so os momentos mais crticos da operao. Segundo Evans et al. (2001) o processo de avaliao de substncias perigosas pode ser conduzido em uma atividade ou processo especfico. Em 1975 a Organizao Mundial da Sade (OMS) elaborou o primeiro protocolo para avaliao da exposio aos produtos organofosforados, incluindo o uso de absorventes para medir a exposio drmica. Anos depois o mtodo foi reformulado para que pudesse ser utilizado com todos os pesticidas, incluindo um mtodo alternativo para quantificao da exposio drmica o mtodo do corpo total (Chester, 1995) e o monitoramento biolgico

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(OECD - Organization For Economic Co-Operation And Development, 1997). Essa metodologia foi discutida e avaliada por Kotaka (2005), no uso de metamidofs em tomate rasteiro no pas. Frenich et al. (2002) utilizaram o mtodo do corpo total para mensurar a exposio drmica de pesticidas em trabalhadores que aplicam pesticidas nas estufas da regio de Almeria na Espanha. No Brasil so poucos os trabalhos publicados em literatura que descrevem o perfil do uso de pesticidas pelo trabalhador rural e medem ou quantificam a exposio a esses produtos. Existem um nmero reduzido de trabalhos que avaliam a exposio de trabalhadores agrcolas a pesticidas, utilizando a dosimetria passiva pelo mtodo do uso de absorventes durante a pulverizao (RAMOS et al., 2002; MOMESSO e MACHADO NETO, 2003; MACHADO NETO et al., 2006). A estrutura do modelo atual de avaliao da exposio pressupe a existncia de ajustamentos necessrios para a proteo da sade e poder vir a ser redesenhada conforme as observaes no trabalho vivo em ato (MEHRY, 2001, citado por KOTAKA, 2005), procurando observar pontos mais vulnerveis durante as atividades dos trabalhadores. Dois conceitos importantes sobre os efeitos no organismo devem ser lembrados: o efeito biolgico, que a resposta mensurvel da dose nas molculas, clulas ou tecidos; e o efeito adverso, que o efeito biolgico que causa alterao morfolgica, fisiolgica, do crescimento, desenvolvimento ou tempo de vida, que resultam em danos capacidade funcional (IPCS- International Programme On Chemical Safety, 2000). Seguindo esta linha de raciocnio, Mutti (2001) refere que no existir risco, exceto se os nveis de exposio vierem a exceder o limiar de aparecimento de efeitos adversos. A avaliao da exposio constitui passo indispensvel para a avaliao do risco toxicolgico. Ela permite determinar tanto a natureza como a extenso do contato, ocorrido ou

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previsto, das substncias qumicas com o organismo vivo em diferentes condies, mas tambm a sua magnitude e importncia sade pblica (IPCS, 1999). As quantificaes da exposio dos indivduos aos agentes considerados perigosos podem ser feitas pela sua mensurao ou por estimativa, com o uso de modelos (IPCS, 1993). Elas devem estar apoiadas na coleta dos dados disponveis sobre: as vias de penetrao no organismo; a durao, a magnitude e a freqncia da exposio; a distribuio da exposio nos indivduos e na populao em geral (IPCS, 2002). A quantificao da exposio poder ser realizada, tambm pela pesquisa dos resduos que entraram em contato com o indivduo (dosimetria passiva) ou dos resduos, metablitos ou efeitos no organismo (monitoramento biolgico). O uso de modelos matemticos muitas vezes criticado, porque pesticidas so usados nos mais diferentes pases e culturas, cada qual com particularidades regionais, como clima, dosagens, modalidade de aplicao e nvel de treinamento e aptido do operador. Muitas vezes, no existe no banco de dados do modelo, informaes sobre determinado tipo de aplicao, sendo esta crtica, que levou por exemplo Machera et al. (2002) a estudarem o potencial de contaminao drmica e inalatria de malationa quando usado em cultivo de tomates em estufa, sendo aplicado por lana manual. Marquart et al. (2003) relatam que para exposio drmica existe nmero limitado de modelos, como o EASE, USEPA, EUROPOEM e que a validao desses modelos no tem sido extensivamente estudada. O risco de intoxicao ocupacional com pesticidas pode ser estimado atravs da exposio ocorrida em determinado perodo de trabalho nas atividades especficas e da toxicidade de cada um dos produtos utilizados (DURHAM e WOLFE, 1962). Segundo Rodricks (1992) a toxicidade de um agente qumico pode ser definida de acordo com a durao da exposio, como: exposio aguda, exposio crnica, ou exposio sub-crnica. A exposio aguda envolve uma nica dose; a exposio crnica geralmente faz referncia a

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uma exposio ocorrida durante toda a vida, ou quase toda a vida; e a exposio sub-crnica, apesar de no ser bem definida, refere-se s exposies que ocorrem repetidamente ao longo da vida. Os mtodos de monitoramento mais usados na avaliao da exposio podem ser categorizados em abordagens direta e indireta (IPCS, 2000). A avaliao direta consiste no monitoramento individual efetuado nos pontos de contato, empregando-se monitores pessoais para deteco do contato drmico ou inalatrio, o clculo do consumo de alimento e a mensurao dos indicadores biolgicos de exposio. A avaliao indireta consiste no monitoramento ambiental, com o uso de modelagens ou de questionrios para estimar a exposio. De acordo com as diretrizes da OECD contidas no Guidance document for the conduct of studies of occupational exposure to pesticides during agricultural application, a exposio dos trabalhadores e as doses absorvidas podem ser mensuradas, diretamente, por meio da dosimetria passiva e pelo monitoramento biolgico (OECD, 1997). Segundo a WHO (1999) a dose potencial de contato pode ser quantificada, de uma maneira geral, atravs de medidas diretas ou indiretas, por um dos trs procedimentos descritos a seguir:1) Medida direta da dose potencial de contato (barreira externa do organismo), realizada enquanto ocorre a exposio. Pode ser realizada atravs de tcnicas de monitoramento individual. 2) Medio da concentrao do agente qumico no meio onde ocorre o contato (exposio), realizada atravs de mensuraes ambientais em funo do tempo de exposio. Estas mensuraes se do nos cenrios de exposio e so conhecidas como medida indireta da exposio. 3) Estimativa de dose potencial de contato, determinada pelos indicadores internos (biomarcadores de efeito e dose interna) aps a exposio ter ocorrido. Esta medida indireta pode ser obtida atravs de estudos de biomonitoramento.

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Esses trs procedimentos de quantificao da exposio, ou da dose potencial, so independentes, uma vez que so baseados em diferentes dados/estudos. Esta independncia possibilita checar a preciso da estimativa de um mtodo atravs do outro, quando os dados o permitem (TREVISAN, 2002). A seguir so descritas as metodologias propostas para a quantificao da exposio drmica e inalatria a pesticidas.

2.8.1 Dosimetria passiva

Segundo a Agncia de Proteo Ambiental dos Estados Unidos da Amrica (EPA), a dosimetria passiva pode ser definida como a estimativa da quantidade de substncia qumica encontrada na superfcie da pele ou disponvel para ser inalada mensurada atravs de equipamentos de coleta adequados (EPA, 1996).

2.8.2. Exposio drmica

As trs tpicas rotas de absoro de qumicos pelos humanos so inalao, ingesto e absoro cutnea. As absores orais e respiratrias so bem documentadas, enquanto que a falta de conhecimento reside na absoro drmica. At meados da dcada de 60 se acreditava que a pele era uma barreira eficiente para a maioria dos produtos qumicos. Van-Hemmem (2004) afirma que na vida diria ns nos acostumamos a usar medicamentos que agem sistematicamente por aplicao direta na pele e isto tem nos convencido que a pele no s uma barreira mas tambm um portal de entrada. Nos ltimos anos, houve um maior interesse por essa rota de contaminao, porque: a) as exposies inalatrias diminuram em funo da melhoria das tecnologias e da reduo dos

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limites de exposio, o que contribuiu para o aumento da exposio drmica; b) H mais dados sobre exposio drmica incluindo dados de capacidade de proteo de luvas e roupas. c) Houve avanos no monitoramento biolgico, onde o mensuramento da exposio total ou interna foi facilitado (SARTORELLI, 2002). De acordo com Van-Wendel-De-Joode (2002) na ltima dcada a avaliao da exposio drmica tem recebido mais ateno, o que refletido pelos tpicos especiais em encontros, a concesso de verbas para pesquisa e artigos especiais em revistas cientficas. Atualmente no pas, as informaes tcnicas e cientficas fornecidas por empresas registrantes s permitem a avaliao toxicolgica e a caracterizao do risco para a sade humana em relao via de exposio oral (dieta). Ou seja, a caracterizao do risco para a populao em geral estabelecida atravs da comparao da dose ou ingesto diria aceitvel, determinada pelas informaes toxicolgicas do pesticida sob considerao, com a ingesto estimada de alimentos da cesta bsica que contenham estes resduos. Fica, desta maneira, sem ser predito o risco toxicolgico ocupacional, pois a exposio do trabalhador que manuseia o pesticida no abordada (TREVISAN, 2002). A exposio drmica o contato da substncia qumica com a pele. Ela quantificada pela dosimetria passiva, mensurando-se a quantidade de resduos encontrados nas roupas protetoras que, podem ser denominadas de dosmetros (Kotaka, 2005). Nos ltimos anos houve uma maior ateno em relao a importncia da exposio drmica a agentes qumicos (SOUTAR, 2000). Segundo Sartorelli (2002) as atividades que mais apresentam risco para a pele so a agricultura, a indstria da borracha e produo de tintas. Segundo a CNA (2006) a avaliao drmica apresenta crticas e incertezas, dentre as quais podem ser destacadas:

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a) O mtodo de coleta de amostras, atravs de pads, pode subestimar ou superestimar a exposio real, uma vez que a extrapolao de valores encontrados em uma pequena rea da pele no representa, necessariamente, o que ocorre de fato na rea total; b) O material utilizado nem sempre tem boa eficincia de coleta, principalmente para poeiras, alm de poder conter resduos que influenciam os resultados das anlises; c) A composio do material e o mtodo de extrao do contaminante podem deixar resduos nos amostradores, reduzindo o valor encontrado na anlise e, conseqentemente, da exposio real; d) Existem poucos resultados de pesquisas confiveis sobre a absoro das substncias atravs da pele, fato que leva alguns pesquisadores a recomendar que o clculo da exposio real seja feito considerando-se todo o valor encontrado sobre a pele, enquanto que outros propem uma taxa fixa de apenas 10%. Segundo Sartorelli (2002) a substncia considerada passvel de ser absorvida pela pele, quando existem estudos de campo, estudos em animais in vivo, estudos de penetrao cutnea in vitro e em modelos tericos. Segundo o mesmo autor, na dcada de 70 o valor de 10% foi assumido por agncias reguladoras para estimar a exposio drmica para produtos qumicos quando dados de pesquisa no fossem disponveis. Em 1983, a Office of Pesticides Programs Scientific Advisory Panel sugeriu, que se no houvesse literatura disponvel, o valor de 100% (pior cenrio possvel) como porcentagem de absoro fosse assumido para a estimativa de exposio drmica para produtos qumicos nas avaliaes de risco. Este impasse foi relatado por Fenske e Day Jnior (2005) que afirmam que dependendo da agncia regulatria, o valor varia de 1 a 100%. e) No h limites de tolerncia para exposio atravs da pele publicados pelos principais rgos reguladores internacionais, obrigando a converso dos valores encontrados em massa por rea (g/cm2) ou massa por massa no tempo (g/kg/dia) para concentrao em massa por

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volume (mg/m3) para que possam ser comparados com aqueles publicados para exposio inalatria; f) Amostragens utilizando substncias mais estveis no lugar do princpio ativo, para assegurar maior certeza, podem superestimar a exposio, uma vez que, se o princpio ativo do pesticida to voltil ou sofre degradao severa rpida, pode tambm ter o mesmo comportamento quando depositado na pele e no ser totalmente absorvido; g) Mtodos alternativos de coleta atravs de esfregao e lavagem da pele com solventes ou detergentes sofrem as mesmas crticas, principalmente por no representarem bem a exposio total real, no serem um bom meio de extrao, provocarem leses na pele, alm de poderem alterar a substncia que est sendo avaliada, devido a ao dos solventes e/ou detergente; f) Uso de roupas cobrindo todo o corpo como amostradores, apesar de ter melhor representatividade, resulta em grande dificuldade de manuseio, conservao e transporte das amostras, alm de maior dificuldade e alto consumo de solventes para extrao das substncias para anlise A medida direta da exposio no ponto de contato avalia a exposio no momento em que esta ocorre, mensurando a concentrao da substncia na interface entre o indivduo e o meio, em funo do tempo, resultando em um perfil de exposio. A utilizao deste dado na estimativa da exposio ou da dose potencial por perodos que diferem daquele no qual os dados foram coletados, por exemplo, a extrapolao de resultados de 1 dia de trabalho para 90 dias de trabalho, requerer a aceitao de algumas hipteses, como a de que esta exposio ser constante e uniforme para os 3 meses (WHO, 1999).

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2.8.2.1. Mtodo do uso de absorventes (patch method)

Este mtodo aceito internacionalmente, sendo regulamentado por renomadas agncias como a WHO e USEPA (FENSKE e DAY JNIOR, 2005). Neste mtodo a contaminao potencial da pele ou da roupa do trabalhador medida atravs do emprego de um nmero de absorventes aderidos s reas do corpo (figura 2), dentro e fora da roupa (DURHAM e WOLFE, 1962; EPA, 1987). Estes absorventes so chamados de dosmetros, na dosimetria passiva, a agem como meio de coleta do pesticida. Apesar das limitaes esse mtodo amplamente aceito (CURRY e IYENGAR, 1992). Aps um perodo definido ou medido da exposio, os absorventes so removidos, e analisado o contedo do pesticidas (TREVISAN, 2002). Este considerado o mtodo mais comum, onde 10 amostradores so colocados sobre a pele e/ou roupa em rea definidas do corpo, como o peito, costas e membros superiores e inferiores (WHO, 1982). Segundo a CNA (2006) pads so, almofadas confeccionadas em tecido natural, algodo e/ou gaze cirrgica, com rea aproximada de 33 cm2, e quando colocados junto ao corpo da pessoa absorvem o produto aplicado podendo ser analisados posteriormente determinando-se as concentraes ou quantidades de ingrediente ativo em cada rea e/ou no corpo todo. Segundo Trevisan (2002) em vrios estudos publicados, os absorventes utilizados representam em torno de 8% da superfcie corprea (~ 2m2). Os resultados obtidos nos pads so extrapolados para a parte do corpo correspondente, conforme mostra a tabela 4. O preceito que os resduos depositados no absorvente ocorreram de modo uniforme em todo o segmento correspondente do corpo. As principais desvantagens do mtodo do uso de absorventes so: a necessidade de realizar extrapolaes; os resultados se apresentarem alm ou aqum da exposio real, tendo em vista que os absorventes podem no capturar a substncia de modo uniforme; e o fato dos absorventes

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serem colocados, comumente, nos pontos mais passveis de ocorrer o contato, podendo levar a um resultado superestimado da exposio (CHESTER, 1996, STAMPER et al., 1989; MACHERA et al.,1998, FENSKE, 1990, FRANKLIN, 1981; POPENDORF et al., 1995).

Tabela 4. reas de superfcies das regies de um corpo humano adulto e locais onde os pads devem ser colocados para mensurar a exposio drmica (USEPA, 1987). rea de superfcie da Regio do corpo regio (cm ) Cabea Face Atrs do pescoo Frente do pescoo + V do trax Trax / Estmago Costas Braos Antebraos Mos Coxas Pernas Ps
*

Local do Pad
2

1300* 650 110 150 3550 3550 2910 1210 820 3820 2380 1310

Ombro, Costas, Trax, cabea Trax superior, cabea Costas superior Trax superior, cabea Trax Costas Ombro, braos Antebraos Luvas / Enxge mos Coxas Canelas Usar meias

rea da superfcie da cabea inclui 650cm2 da superfcie da face

Para Frenich et al. (2002) a impresso deriva do fato que necessrio assumir que a deposio da calda pesticida ou nvoa ocorre de forma uniforme no corpo. Kamanyire e Karalliedde (2004) citam que muitos pesquisadores acreditam que assumir que os

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amostradores iro capturar e reter o composto qumico de maneira similar a pele ainda no foi validado para muitos compostos. Para Trevisan (2002) esta desvantagem pode ser minimizada com um maior nmero de absorventes sendo aderidos s diferentes partes da rea representada. Posteriormente s anlises laboratoriais para a quantificao, os resultados para todas as reas so somados, obtendo-se a dose potencial de exposio, expressa em mg/h, mg/dia ou mg/kg de produto manuseado ou aplicado. importante mensurar, alm das reas no cobertas, as deposies sobre as roupas, uma vez que vrios tecidos absorventes podem reter e proporcionar a penetrao de uma poro do pesticidas, favorecendo o contato com a pele do trabalhador. A mensurao da quantidade que penetra na roupa realizada atravs da anlise dos absorventes aderidos internamente a ela. Este mtodo tem sido bastante utilizado pelo seu baixo custo, particularmente para comparar resultados entre estudos.

Figura 2. Locais de posio dos Pads no corpo do trabalhador (CNA 2006, Machado Neto 1997)

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2.8.2.2. Mtodo do corpo total (whole body method)

Este mtodo procede quantificao de resduos de toda a roupa utilizada durante o trabalho de aplicao, manuseio ou carga da substncia qumica, sendo considerado como a estimativa mais acurada do potencial de exposio drmica (VIDAL et al., 2002, OECD, 1997). Segundo Chester (1993) o mtodo do corpo total representa o tipo de vestimenta que o trabalhador estaria usando no ato do trabalho, sendo assim mais representativo na busca do conhecimento da exposio drmica. Segundo a CNA (2006) a roupa inteira sob roupas de trabalho tem sido testada e recomendada pela ONU. Apesar de reproduzir mais fielmente a exposio real, esse mtodo tem como desvantagens: dificuldade de troca da roupa no campo; risco de contaminao da amostra no momento da troca; alto consumo de solvente de extrao; longo tempo para extrao. Segundo Fenske e Day Jnior (2005) uma outra desvantagem do mtodo o potencial de penetrao do resduo atravs das vestimentas para a pele resultando em uma subestimao da exposio. Uma alternativa anlise de toda a roupa recortar e analisar pedaos do tecido das reas representadas (pernas, braos, peito, costas etc.). Este mtodo mostra a ocorrncia real dos resduos nas diferentes partes do corpo, sem a suposio de que a deposio do pesticida ser uniforme. Alm disso, no haver necessidade de efetuar extrapolaes de reas-alvo pequenas para partes maiores. A principal vantagem deste mtodo a possibilidade de diferenciar a exposio ocorrida durante as atividades dirias e a relativa contribuio das vias de exposio drmica ou inalatria (EPA, 1996). O uso deste mtodo tambm evita a necessidade de extrapolao dos resultados de rea restrita para o corpo todo e a suposio de que os resduos se depositam de modo uniforme. Porm este mtodo (artigos de vesturio) no possibilita a avaliao da cabea, face e pescoo (FENSKE e DAY JNIOR, 2005).

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Para a avaliao da exposio pelo mtodo do corpo total (whole body method) podem-se utilizar macaces leves ou roupas similares como dosmetros, segundo a OMS (1982) e ABBOTT et al. (1987), citados por OECD (1997). A avaliao da exposio da cabea pode ser medida com o uso de gorro, touca ou chapu. A quantificao deve abranger tanto as reas do corpo cobertas como as expostas, considerando que as roupas normais de trabalho, tais como as calas e as camisetas de algodo, so absorventes, podendo permitir que os pesticidas penetrem no organismo (OECD, 1997). Segundo Fenske e Day Jnior (2005) no existem materiais padronizados para serem utilizados neste mtodo. Estudos atuais tem usado materiais tecidos de algodo e algodo/polister. Segundo Krieger et al. (2000) as roupas de algodo no mtodo do corpo total/inteiro retm resduos qumicos e pode ser efetivamente usada para predizer a exposio drmica sob condies experimentais. Fenske e Day Jnior (2005) sugerem a utilizao de Tyvek que tem a vantagem de ser impermevel e no subestimar a exposio na pele do amostrador. Este mtodo pode ser aplicado em estudos de campo envolvendo a dosimetria e o monitoramento biolgico. A exposio da pele sob a roupa pode ser estimada pela relao entre a penetrao ou a transferncia de pesticida da roupa externa para a interna (CHESTER, 1996; OECD, 1997). As roupas utilizadas, devem ser confeccionadas com tecidos de algodo no-tratado, a fim de no interferir na anlise dos resduos. As roupas empregadas devem ser seccionadas, aps o trabalho, obedecendo a esquema previamente definido, o que permite a determinao da distribuio da exposio. A seccionagem das dosmetros varia conforme a literatura (figura 3).

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Figura 3. Esquemas de seccionagem do mtodo do corpo total (Frenich et al. 2002; Vidal et al., 2002 (a)), (Machera et al., 2003 (b)), (Nilsson e Papantoni, 1996 (c)) e (Kotaka, 2005 (d)).

2.8.2.3. Mtodo com o uso de traadores fluorescentes ou corantes/tintas visveis para a quantificao da exposio por anlise ou video-imagem

O uso de marcadores fluorescentes foi empregado pela primeira vez h mais de 20 anos como uma ferramenta quantitativa para o estudo da exposio drmica de colhedores de frutas (FRANKLIN et al., 1981). Deste ento, diferentes tipos de marcadores fluorescentes tem sido usados para estimar a exposio drmica (FENSKE et al., 1986; ROFF, 1994; BIERMAN et al.,1998), avaliar a performance de dispositivos de proteo (FENSKE, 1988; FENSKE et al., 2002), propsitos educacionais (HOUGHTON et al., 1998; FOSS et al., 2002), e demonstrao de no uniformidade na exposio drmica (FENSKE, 1990).

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O princpio da tcnica a adio de um marcador fluorescente a soluo do pesticida, cujo depsito na pele ou roupas visualizado atravs de uma lmpada fluorescente (ARGON et al., 2006). O mtodo consiste na utilizao de traadores fluorescentes ou corantes (FENSKE 1986; 1990, citado por CHESTER, 1996; OECD, 1997) que se depositam na pele ou nas roupas. Este mesmo pesquisador posteriormente desenvolveu sua tcnica para que a imagem possa ser vista em uma cmara de vdeo. Porm Argon et al. (2006) relatam que sofisticados mtodos no so viveis em situaes de campo com acesso limitado a eletricidade e rodovias inadequadas para transporte de equipamentos sensveis. A principal vantagem deste mtodo que a pele ser, diretamente, o meio de coleta da substncia a que o indivduo foi exposto. Kamanyire e Karalliedde (2004) relatam que aps a exposio a pele ou roupa deve ser levada para um lugar escuro, onde se deve usar uma iluminao com luz ultra-violeta. Outra vantagem a sua utilizao em treinamentos de aplicadores, porque mostra aos trabalhadores o quanto eles podem se contaminar, sugerindo mudanas em suas prticas no trabalho (CHESTER, 1996; OECD, 1997). Este mtodo permite a visualizao dos padres no uniformes da exposio, o que pode escapar ao mtodo do uso de absorventes. A substncia fluorescente pode ser incorporada ao pesticida ou pode ser utilizada em seu lugar. A CNA (2006) relata que traadores fluorescentes misturados aos pesticidas, ou diludos em soluo sem o produto, tm sido utilizados, porm, permitem apenas avaliar qualitativamente exposies. til para avaliar a penetrao em roupas e E.P.I. No servem para avaliao quantitativa. Trevisan (2002) relata que esse mtodo importante para avaliar pesticidas que so instveis durante a fase de amostragem ou fase analtica. Kamanyire e Karalliedde (2004) relatam que essa tcnica tem muitas limitaes como a necessidade da adio do marcador na formulao do produto e a falta de dados da

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correspondncia entre a deposio da pele e/ou penetrao atravs da roupa protetora do ingrediente ativo e do marcador.

2.8.2.4. Exposio das mos

A exposio das mos constitui componente de grande importncia no estudo da exposio drmica, podendo ser considerada como a mais importante, segundo CHESTER (1996). Existem vrios mtodos que podem ser utilizados em sua realizao, apresentando vantagens e desvantagens (OECD, 1997) de modo que ainda difcil selecionar um mtodo e recomend-lo como o mais adequado (CHESTER, 1996). Entre os mtodos que tm sido empregados, suas vantagens e limitaes so os seguintes: 1) Uso de luvas absorventes: Artigos especficos de vesturio podem ser utilizados para amostrar exposio em especficas regies anatmicas do corpo, como as mos (Davis et al., 1983; Fenske et al., 1989; Brouwer et al., 1992). As luvas (figura 4) so fceis de usar, mas podem levar a uma superestimao da exposio, pois retm mais quantidade de pesticida do que a prpria pele (Davis et al., 1983; Chester, 1996), entretanto outros no encontraram grandes diferenas entre o uso de luvas e o enxge das mos para mensurar a exposio das mos (Fenske et al., 1989). Quando so usadas luvas protetoras, as luvas de amostragem devem ser usadas por baixo. Em ensaios onde se busca a transferncia de resduos deslocveis pode se usar luvas de algodo (RAMWELL et al. 2005; RAMWELL et al. 2006). 2) Uso de solventes/esfregao com enxge: um mtodo padronizado (DURHAM e WOLFE, 1962), passvel de comparao com a maior parte dos dados j existentes, mas tem sido relacionado com a quebra da funo de barreira da pele pelo uso de solventes, requer a utilizao de voluntrios para a validao laboratorial e, possivelmente, subestima a

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exposio. Kamanyire e Karalliedde (2004) relatam que para est tcnica as mos podem ser lavadas com gua/lcool e gua/surfactantes. 3) Emprego de lavagem das mos com gua e sabo: No interfere com o processo da contaminao e absoro da pele e pode se realizado juntamente com o biomonitoramento, mas est limitado pela ausncia de padronizao na lavagem das mos entre os trabalhadores, possivelmente subestimando a exposio. Alm disso, requer a utilizao de voluntrios para a validao laboratorial (TREVISAN, 2002).

2.8.2.5. Exposio da face e pescoo

Para a exposio da face e pescoo podem ser utilizados como dosmetros gazes ou chumaos de algodo embebidos em gua ou solventes especiais, de acordo com o produto. As gazes ou algodes devem ser esfregados no rosto e pescoo, aps o trabalho, e acondicionados para anlise de resduos (KOTAKA, 2005).

2.8.2.6. Exposio dos ps

A exposio dos ps pode ser quantificada pela dosagem de resduos nas meias e nos protetores de sapato, que so calados por cima das botas (Kotaka, 2005).

2.8.2.7. Exposio inalatria Segundo o manual do OECD (1997) citado por Trevisan (2002) o mtodo na estimativa da exposio inalatria o da amostragem de ar individual (personal air sampling) que determina a concentrao de pesticidas na zona da respirao do trabalhador. Diversas formas esto disponveis para a conduo deste mtodo, variando deste o uso de gaze em

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mscara respiratrias ao uso de absorvente e fita de feltro acoplado a bombas de ar (figura 4) a bateria, colocada na zona de respirao. A exposio inalatria pode ser quantificada direta ou indiretamente. O rgo responsvel por orientaes quanto segurana e sade ocupacional dos trabalhadores, dos Estados Unidos da Amrica, National Institute of Occupational Safety and Health, do National Institute of Health (NIOSH/NIH) citado por Kotaka (2005) apresenta trs tipos bsicos de amostragem (NIOSH, 1997): a) Pessoal: o equipamento de amostragem fica ligado diretamente ao trabalhador; b) Zona de respirao: o equipamento de amostragem posicionado prximo zona de respirao do indivduo; c) Geral: o equipamento de amostragem colocado no local de trabalho, coletando amostras do ambiente. Existem vrias tcnicas para a avaliao da exposio inalatria, que foram desenvolvidas ao longo do tempo: uso de gazes nos equipamentos de respirao; uso de absorventes slidos nas mscaras; cassetes de filtros ligados a bombas de amostragem (OECD, 1997). Nesse tipo de amostragem do ar, as bombas individuais so munidas de filtros especiais, que sero os dosmetros a serem analisados. O mtodo de avaliao utilizado deve refletir a situao mais prxima da realidade e a coleta de amostras dever ser feita na regio junto rea de respirao do trabalhador (LEIDEL et al., 1977). Apesar de algumas crticas sobre a impreciso do mtodo de coleta de amostras no ar, em funo dos amostradores utilizados nem sempre serem os mais adequados para a forma em que as substncias se apresentam (nvoa, poeira, gs ou vapor), h consenso de que a forma de avaliao da exposio inalatria reproduz com razovel preciso a exposio real dos trabalhadores (CNA, 2006).

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b
Figura 5. Bomba de ar; pads nos ps (Kotaka, 2005) e luvas absorventes (Machado Neto 1997).

2.8.2.8. Biomonitoramento (dose interna)

Fenske e Day Jnior (2005) relatam que o biomonitoramento ou monitoramento biolgico, mensura o pesticida absorvido pelo corpo humano, que no pode ser mensurado pelos mtodos de monitoramento passivo. O contato com substncias qumicas tambm pode ser estimado aps a exposio j ter ocorrido, principalmente se a dose potencial for conhecida, ou puder ser reconstruda com auxlio de informaes sobre as taxas de ingresso e absoro. A reconstruo da dose potencial depende da mensurao de indicadores internos, aps a exposio. Todavia, a utilizao dos nveis dos indicadores ou biomarcadores poder ocorrer somente se a relao entre estes nveis e a dose interna haver sido estabelecida, sendo ou no consideradas as reaes de interferncia metablicas no relacionadas (WHO, 1999).

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Chester (1993) relata que o biomonitoramento recomendado como o mais preciso meio de estimar a absoro do pesticida. Os mtodos diagnsticos que se baseiam na utilizao de indicadores de dose interna determinam a concentrao da substncia qumica e/ou metablito(s) presentes em matrizes biolgicas, tais como, sangue, urina ou tecidos. As tcnicas mais difundidas de quantificao destes indicadores so a cromatografia em fase gasosa ou em fase lquida de alta performance com o auxlio de vrios detectores (MUKHERJEE e GOPAL, 1996; BIZIUK et al., 1996 citados por PERES et al., 2005). Estas tcnicas apresentam alta sensibilidade, produzem resultados exatos e possibilitam a avaliao da relao entre o pesticida em sua forma original e seus (sub) produtos fato este que possibilita estudar o processo metablico que esta substncia sofre no organismo. As anlises cromatogrficas geralmente requerem o uso de equipamentos caros, etapas preliminares de extrao, mas tm a vantagem de poderem ser utilizadas na determinao de todos os tipos de pesticidas e na determinao quali e quantitativa de diversas substncias, simultaneamente em uma mesma amostra. Outras tcnicas analticas tais como a espectrofotometria de absoro atmica, a voltametria e os imunoensaios podem tambm ser utilizadas com o objetivo de determinar a concentrao de um agente txico no organismo. Todas elas possuem caractersticas e limitaes prprias, mas a principal limitao relacionada ao uso destas metodologias em um pas como o Brasil de ordem econmica (PERES et al., 2005). Por outro lado Reinert et al. (1986) citado por Machado Neto (1997) afirmam que o monitoramento biolgico no contribui para o conhecimento das rotas inalatrias e drmicas e a exposio drmica das diferentes reas do corpo na exposio total. Ressaltam ainda que o conhecimento da exposio nas vias drmica e respiratria dos trabalhadores com os pesticidas extremamente importante para avaliao e recomendao de medidas de controle da exposio.

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2.8.3. Tempo de durao da amostragem

Muitos estudos de exposio includos em bancos de dados genricos, so de curta durao. Por exemplo o guia da USEPA de 1987, requer que o tempo da amostra deva ser suficiente para que se possa analisar os nveis de resduo, resultando em amostragens de 10 a 20 minutos (FENSKE e DAY JNIOR, 2005). Guias mais recentes do nfase na necessidade de aumentar os perodos de amostragens (CHESTER, 1995; OECD, 1997).

2.8.4. Clculos de Segurana do Trabalho com Pesticidas

A segurana no trabalho um conjunto de medidas e aes aplicadas para prevenir acidentes, ou risco, nas atividades das empresas (ZOCCHIO, 1992, citado por MACHADO NETO, 1997). A segurana ao contrrio do risco, representada pela probabilidade de no ocorrncia de leses pela exposio ocupacional em condies especficas. No trabalho, com um produto txico em uma condio com pequena exposio, o risco de intoxicao pode ser menor em relao outra condio com alta exposio a um produto pouco txico (BONSALL, 1985). Segundo a CNA (2006) a primeira indicao de um rgo de referncia mundial sobre a determinao da dose txica para pesticidas foi publicada no protocolo da Organizao Mundial de Sade em 1975 (WHO, 1975) que na verdade era uma adaptao dos estudos de Durhan e Wolfe de 1962, pesquisadores do Servio Pblico de Sade Americano, pioneiros neste tipo de estudos, juntamente com Batchelor e Walker em 1954 (FENSKE e DAY JNIOR, 2005). O protocolo de 1975 da Organizao Mundial de Sade foi revisado em 1982 (WHO, 1982) e manteve basicamente as mesmas regras, ampliando a metodologia de

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monitoramento da exposio drmica para uma srie de substncias. Neste novo protocolo no item 5.4, est estabelecido que: uma vez que a rota de absoro respiratria no significante na maioria dos padres sobre aplicao de pesticidas, a quantificao da exposio respiratria no necessria. Isto baseado no fato que a exposio respiratria normalmente no excede 1% da exposio drmica, exceto para os casos de fumigantes gasosos aplicados em locais confinados. Turnbull et al. (1985), Al-Saleh (1994) e Fenske e Day (2005) afirmam que a contaminao da pele habitualmente muito maior que a contaminao respiratria. Machera et al. (2002) ao estudarem o potencial de contaminao drmica e respiratria do uso de malationa em tomates cultivados em estufa, com a aplicao sendo feita por pulverizador costal manual observou que exposio respiratria foi de 0,03%, quando comparada a drmica. Nilsson et al. (1996) estudaram as concentraes no ar em estufas de dois fungicidas (vinclozolina e triadimefona) e relataram que a concentrao no ar cai rapidamente aps a pulverizao. Porm os resduos nas superfcies das folhas permaneceram por um longo tempo, sendo que 7 dias aps a aplicao ainda existia 50% do valor primrio encontrado. Segundo Daldin e Santiago (2003) o potencial de intoxicao pela via drmica 49,9 vezes maior que pela via respiratria durante a pulverizao. Tapir (1998) afirma que a intoxicao respiratria geralmente ocorre devido exposio prolongada em estufas e em locais de armazenamento mal ventilados e em situaes similares.

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2.8.4.1. Margem de Segurana

Para classificar a segurana das condies de trabalho com pesticidas, em segura ou insegura, estima-se a margem de segurana (MS) com a seguinte frmula, proposta por SEVERN (1984) utilizada por MACHADO NETO (1997):

MS = NOEL X 70 QAE x 10

Onde: - NOEL o valor baseado na quantidade de ingrediente ativo da substncia que, aps repetido contato com animais de estudo, no produz efeitos adversos observveis. Este valor expresso em miligramas do ingrediente ativo por quilo de peso por dia (mg/kg/dia) e denominado em ingls, de NOEL, NAEL ou NOAEL, o que significa, respectivamente: No-Observed Effect Level; No-Adverse Effect Level; No-Observed Adverse Effect Level. Em traduo livre, estes termos significam: Nvel de exposio onde no so observados efeitos adversos sade. Por ser o mais comum, o termo normalmente utilizado o NOEL (CNA, 2006). - o nmero 70 multiplicando o valor do NOEL representa o peso corpreo mdio (kg) do trabalhador exposto ao produto. - o QAE (quantidade absorvvel da exposio) expressa em mg/dia, utilizada na frmula calculada atravs das exposies que ocorrem nas vias drmica e respiratria. Na via drmica, se no h disponibilidade do valor de absoro drmica de determinado produto, a quantidade absorvvel pode ser considerada como 10% da exposio drmica avaliada (SMITH, 1984). Na via respiratria, considera-se que a quantidade absorvvel de 100% da exposio

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respiratria avaliada, pois a absoro do pesticida que chega nos pulmes rpida e completa (DURHAM e WOLFE, 1962). Porm, se a exposio respiratria no foi avaliada, a quantidade absorvvel na via respiratria pode ser substituda por 1% da exposio drmica avaliada. Assim, a quantidade absorvvel da exposio (QAE) nas vias drmica e respiratria pode ser estimada como:

QAE = 0,11 x Exposio drmica

A margem de segurana, tambm pode ser calculada utilizando um fator de segurana (FS) multiplicando a quantidade absorvvel, para compensar a extrapolao dos dados toxicolgicos obtidos em animais de laboratrio (NOEL) para o homem. Os valores de FS encontrados na literatura so 10, 25 e 100 (FRANKLIN et al.; 1982, KIECKZA, 1993, BROUWER et al., 1990, citados por MACHADO NETO, 1997). Com estas substituies a MS pode ser estimada com a seguinte frmula:

MS = NOEL X 70 0,11 X ED X FS

O critrio utilizado para a classificao da segurana das condies de trabalho em funo do valor de MS o seguinte: - Se MS 1 a condio de trabalho pode ser considerada segura, isto , a exposio tolervel e o risco aceitvel; - Se MS 1 a condio de trabalho pode ser considerada insegura, a exposio intolervel e o risco inaceitvel.

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2.8.4.2. Porcentagem de dose txica

Os riscos de intoxicao com pesticidas podem ser estimados atravs da frmula proposta pela Organizao Mundial de Sade (WHO, 1982) citado pela CNA (2006):

% DT = ED + (ER x 10) x 100 DL50 x 70 Onde: % dose txica = porcentagem da dose txica por hora ou dia (dependendo da unidade escolhida abaixo); ED = Exposio drmica, em miligrama por hora ou dia (mg/h ou mg/dia); ER = Exposio respiratria, em miligrama por hora ou dia (mg/h ou mg/dia); 10 = constante; DL50 (rato) = dose letal drmica da substncia para ratos, em miligrama por quilo de peso (mg/kg); 70 = peso padro de um adulto masculino. Como o protocolo de 1982 da WHO admite a possibilidade de a exposio respiratria no ser avaliada e sendo esta via considerada como igual a 10% da exposio drmica, quando apenas esta avaliada, a frmula anterior fica modificada para o seguinte: % DT = ED + (10% ED) x 100 DL50 x 70

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2.8.4.3. Tempo de trabalho seguro

A partir do incio da exposio at o trabalhador ficar exposto dosagem equivalente ao limite de tolerncia de exposio h um intervalo de tempo que pode ser denominado de tempo de trabalho seguro (TTS). A limitao do tempo de trabalho ao TTS constitui-se em medida de segurana coletiva que pode ser aplicada a qualquer condio de trabalho (MACHADO NETO, 1997). O TTS calculado da seguinte forma: TTS = MS x tee Onde: - tee o tempo de exposio efetiva em horas; - TTS o tempo de trabalho seguro, expresso em horas de exposio segura (h), para aplicadores de pesticidas.

2.8.4.4. Exposio drmica tolervel

LUNDEHN (1992) citado pela CNA (2006) determinou a dose tolervel para exposio drmica, inalatria e total dentro de critrios que podem ser considerados vlidos, at que um protocolo formal seja publicado. Segue o clculo da exposio drmica:

Dtol = NOELD x 70 = mg/dia 25

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Onde:

Dtol = Dose tolervel drmica, em miligrama do ingrediente ativo por dia; NOELD = Dose drmica mxima na qual no foram observados efeitos adversos nos animais estudados, em miligramas de ingrediente ativo por quilo de peso por dia (mg/kg/dia); 70 = Peso mdio de um adulto masculino, em quilos; 25 = Fator de segurana. A pele uma poderosa barreira penetrao da maioria das substncias e que, portanto, apenas parte do contaminante depositado na pele ser absorvido, assim Lundehn (1992) citado pela CNA (2006) prope que a dose tolervel drmica seja ajustada, em funo do fator de absoro do ingrediente ativo pela pele, conforme frmula a seguir:

Dtol = NOELD x 70 = mg/dia 25 x AF

onde: Dtol = Dose tolervel drmica, em miligrama do ingrediente ativo por dia; NOELD = Dose drmica mxima na qual no foram observados efeitos adversos nos animais estudados, em miligramas de ingrediente ativo por quilo de peso por dia (mg/kg/dia); 70 = Peso mdio de um adulto masculino, em quilos; AF = Fator de absoro da substncia pela pele, em porcentagem; 25 = Fator de segurana.

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2.9. Avaliao da Exposio aps a Aplicao de Pesticidas

A exposio drmica determinada em funo das tarefas que os trabalhadores executam. Muitos estudos mostram que as exposies variam com a tarefa realizada. As diferenas entre as tarefas, torna a avaliao da exposio drmica difcil em funo do multicenrio possvel (MARQUART et al., 2003). Essa dificuldade na conduo de estudos de intervalo de reentrada foi citada por Knaak et al. (1980) e Ware et al. (1973). Trabalhos pioneiros que buscaram identificar o risco de intoxicao durante a reentrada em reas pulverizadas foram citados por Guthrie et al. (1974). Segundo estes autores na Costa Oeste americana, trabalhos em pomares foram desenvolvidos por Quinby e Lemmon (1958), Arterberry et al. (1961), Durham e Wolfe (1962), Milby et al. (1964), Baily et al. (1972) e Wolfe et al. (1974). Na cultura do algodo, os primeiros trabalhos norteamericanos foram com Quinby et al. (1958), Nemec et al. (1968), El-Rafai et al. (1971), Smith e Wiseman (1971) e Ware et al. (1973) e na cultura do tabaco, Lieben e Walker (1953), Schaefer e Vance (1953) e Guthrie et al. (1972) Em funo da exigncia do Departamento de Agricultura da Califrnia para determinar o intervalo de reentrada em pomares e vinhedos do estado, Knaak (1978) citado por Knaak et. al. (1980) props que nveis seguros de pesticidas, em g/cm nas superfcies das folhas, fossem estabelecidos, para permitir que produtores e agncias governamentais determinassem o perodo seguro de reentrada nos pomares e vinhedos. Knaak et al. (1980) conduziram ensaios em laboratrio com ratos, para determinarem os nveis seguros de organofosforados em folhas. Os estudos avaliaram as curvas de resposta da interao colinesterase x exposio drmica para determinar o nvel seguro de resduos nas folhas das plantas. Os autores argumentam que em funo de questes ticas e um nmero limitado de pesquisadores conduzindo estudos de reentrada sugerem uma nova abordagem

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para determinar intervalos de reentrada. Salientam que o desenvolvimento de nveis seguros de resduos em folhagens usando dados de dose-resposta drmica em ratos, estendem o conhecimento obtido com os limitados trabalhos de campo existentes, podendo ser aproveitados para outras situaes em campo. Guthrie et al. (1974) afirmam que este tipo de teste resulta em informaes preliminares para uma aproximao inicial do intervalo de reentrada sem envolver humanos. Segundo os autores envolver humanos em estudos de reentrada apresenta complicaes inerentes, como a obteno do consentimento do voluntrio, a necessidade de superviso mdica, propaganda adversa contra este tipo de pesquisa e questes ticas. Conseqentemente a anlise do risco se reserva a episdios mais crticos de exposio na reentrada, como os colhedores de laranjas na California, de mas em Washington e os amostradores na cultura do algodo. Estudos com ratos em laboratrio no simulam de forma direta o trabalho vivo em ato, mas oferecem possibilidades adicionais de exposio que podem no ocorrer em estudos de campo. De acordo com Trevisan (2002) os fatores que influem na exposio do trabalhador que participa da colheita, ou que adentra pela cultura aps a aplicao do pesticida, so: o tipo de cultura, o tipo de atividade, o grau de contato, os resduos e as quantidades (declnio, degradao), a habilidade do resduo em se deslocar. Ware et al. (1973) ainda cita fatores como freqncia e dosagem do pesticida, condies climticas, penetrao na pele do resduo e a proteo das roupas e proteo respiratria. Bailey (1972) citado por Ware et al. (1973) sugere que a combinao do uso de pesticidas tambm seja levada em considerao como critrio para estabelecer intervalos de reentrada. O clculo da estimativa da dose/nvel de exposio mdia diria realizada apenas para a exposio pela via drmica, uma vez que o pesticida j foi aplicado e o contato com o residual encontrado na planta ou no solo. Desta forma, so considerados para o clculo da

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estimativa da exposio: o fator de transferncia, a quantidade de resduo do pesticida e a durao da exposio. Ainda segundo a autora, o fator de transferncia derivado de estudos de monitoramento com trabalhadores envolvidos em atividades ps-aplicao, podendo tambm ser obtido de dados genricos, quando disponveis. A quantidade de resduo nas plantas obtida nos estudos disponveis sobre resduos ou estimada. O fator de transferncia baseado na atividade do trabalhador e no especfico da substncia qumica, enquanto que a quantidade de resduo especfico da substncia qumica, por exemplo, dependente da degradao ou da dissipao da mesma no meio. A durao da exposio o perodo de tempo em que uma pessoa est comprometida com uma atividade que envolve o contato com o pesticida (TREVISAN, 2002). Kissel e Fenske (2000) relataram que o manual de avaliao de exposio aps aplicao de pesticidas foi originalmente descrito em 1984 pelo EPA. O sucessor deste documento a srie 875, grupo B do EPA denominada Postapplication Exposure Monitoring Test Guidelines ou Guia de teste para monitoramento de exposio ps aplicao. A regulao desse protocolo se baseia em dados de resduos foliares deslocveis, coeficientes de transferncia da folhagem para a pele do homem, e durao da atividade para estimar a exposio, assim as causas da absoro drmica tem sido usadas para estimar o resduo ocupacional. Entretanto, os experimentos que proporcionaram os fatores de absoro so derivados de exposies constantes ou quase constantes que nem sempre assumem as verdadeiras condies de trabalho no campo, podendo levar a interpretaes inconsistentes e questionamentos nos resduos estimados. A avaliao da exposio e do risco do trabalhador na reentrada em rea tratada no est includa na harmonizao proposta pela OECD, pois ainda so poucos os estudos de quantificao desta exposio e muitos se encontram em processo de validao (EPA, 1996; OECD, 1997). Curry e Iyengar (1992) alertam para a necessidade de se determinar a

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exposio de pesticidas durante a reentrada em reas tratadas para desenvolver diretrizes para estudos posteriores. Um grupo de estudos foi formado nos E.U.A, conhecido como Agricultural reentry task force (ARTF), para o desenvolvimento de um banco de dados genricos, que possua dados de fatores de transferncias para atividades diversificadas, para ser utilizado na avaliao da exposio de trabalhadores quando da reentrada nas reas tratadas por pesticidas. Estes estudos esto sendo conduzidos com base nos protocolos de estudos elaborados para quantificao da exposio drmica e inalatria, de forma conjunta com a amostragem do deslocamento de resduo foliar (EPA, 1996; ARTF, 2000). Os fatores que afetam a exposio como j visto so o tipo de cultura, a taxa de trabalho de colhedores (relacionado a quantidade de contato com a planta), mtodo de trabalho, dose aplicada e condies climticas (NIGG e STAMPER, 1989, HEMMEN, 1993). Nigg et al. (1979) estudaram resduos de parationa na superfcie de folhas, frutos e solo, e no ar em laranja Valencia na Flrida. Os autores sugerem que as superfcies de folhas e solo podem ser suficientes para avaliar nveis de resduos de pesticidas para proteo de trabalhadores, em condies de reentrada na cultura da laranja. Segundo Nigg et al. (1984) as partculas aderidas na folha tem sido crticas para o transporte do pesticida da superfcie foliar para o trabalhador, e destacam que diferenas no ambiente podem diferir regionalmente a exposio do trabalhador no campo. De acordo com Brouwer et al. (1990) a exposio drmica durante a colheita de cravos depende da quantidade de pesticida presente na parte externa das folhas (resduo deslocvel), e que mais de 65% da variao da exposio drmica pode ser atribuda a esses resduos. Esses autores relatam que no h influncia em relao ao tipo de pesticida e mtodo de aplicao.

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Um grupo de colhedores de morango foi monitorado por Zweig et al. (1985) para exposio drmica a carbaril e nveis de resduos foliares deslocveis. Os autores relataram que o principal local de exposio so as mos e os braos. Evaristo (1994) estudou o comportamento de resduos deslocveis de metamidofs em folhas, frutos e solo em cultura estaqueada de tomate, concluindo que os resduos nos solos so mais persistentes que nas folhas e que os resduos deslocveis tem degradao muito rpida. Ware et al. (1974) citam que o trabalho de Ware et al. (1973) foi til para mostrar o possvel potencial de contaminao do organofosforado parationa nas roupas e pele do amostrador de pragas americano. O estudo se baseou na exposio humana durante 30 minutos aos 0, 12, 24, 48 e 72 horas aps a aplicao do inseticida, sendo os dados extrapolados para um dia de trabalho. Como a cultura do algodo no EUA na dcada de 70 diminua o uso do DDT e aumentava o uso de parationa e havia a expanso dos programas de Manejo Integrado de Pragas na cultura, envolvendo o aumento do uso de amostradores de pragas e em funo da conhecida carncia de estudos sobre o assunto, estes autores, fizeram um novo experimento. Usando voluntrios que realizaram o monitoramento durante 5 horas seguidas aps 24h da pulverizao com 3 inseticidas organofosforados. Alm da anlise das roupas tambm foi realizado o biomonitoramento. Todas as reentradas foram completadas sem sintomas ou indicaes de intoxicao pelos organofosforados. Apesar do organofosforado monocrotofs ter produzido uma queda nos valores de colinesterase nos glbulos vermelhos, os valores ainda se encontravam dentro da normalidade. Ware et al. (1975) em experimento semelhante ao anterior avaliaram a exposio ocupacional de cinco voluntrios que entraram em reas pulverizadas com parationa-metlica, parationa-etlica e monocrotofs durante 5h, aos 12h, 24 e 48h e 72h respectivamente. Os autores relataram que os resduos foliares de parationa-metlica desapareceram rapidamente, ao contrrio do monocrotofs. A exposio ocupacional aos pesticidas avaliou a

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contaminao da pele, roupas, ar do ambiente, enquanto que a absoro os pesticidas foi avaliada pela sua concentrao no sangue, excreo de metablitos pela urina, e efeito nas atividades da colinesterase no sangue. Foi encontrando uma correspondncia entre as magnitudes dos resduos foliares, estimativas de contaminao ocupacional e absoro pelo corpo dos pesticidas. As exposies de campo no causaram sintomas/sinais clnicos de intoxicao por organofosforados e a depresso das atividades da colinesterase no sangue no diminui mais do que 14% quando comparados aos nveis pr reentrada. Os autores concluem tambm que a exposio respiratria no uma rota significante de absoro, em ensaios de reentrada em campo em funo das quantias muito pequenas de toxicantes presente no ar, sendo a penetrao drmica a principal rota de absoro dos inseticidas nesta situao de trabalho. Bailey citado por Ware et al. (1973) afirma que essencialmente o intervalo de reentrada deve ser longo o suficiente para garantir a segurana do trabalho e curto o bastante para sustentar as prticas agrcolas essenciais.

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3. MATERIAL E MTODOS A pesquisa constou de uma parte campo a qual foi conduzida na Fazenda de Ensino, Pesquisa e extenso da Unesp, campus de Ilha Solteira e de uma parte de anlises laboratoriais que foi realizada no Laboratrio de Anlises de Resduos de Pesticidas da Esalq/USP, em Piracicaba/SP. 3.1. Parte de campo O ensaio foi conduzido na Fazenda de Ensino, Pesquisa e extenso da Unesp, campus de Ilha Solteira, localizada no municpio de Selvria/MS. Para tanto foi instalada uma lavoura de algodo em rea irrigvel no ms de setembro/06, utilizando a cultivar DeltaOpal, semeada em espaamento de 0,9m, com densidade de 12 plantas/metro. A cultura foi conduzida conforme padres de tecnologia adotados na regio de Cerrado, no sendo utilizado pesticidas do grupo qumico piretride, quando necessrio interveno fitossanitria na lavoura. Aos 105 dias de idade da lavoura uma rea medindo 40 m de comprimento por 9 m de largura, totalizando 360 m2, foi demarcada com estacas de madeira. As plantas de algodo estavam com altura variando entre 1,50 a 1,70m, ramos fechando as entrelinhas e mas verdes. Segundo a escala proposta por Marur e Ruano (2004), a cultura estava no momento fenolgico FC, o que significa o perodo entre a ltima flor e o primeiro capulho. A aplicao da deltametrina foi realizada com um pulverizador costal propelido por CO2 dotado de uma barra com 6 pontas TXVK-8, volume de calda de 250 L/ha, utilizando a maior dosagem do inseticida comercial Decis 25 CE registrado para a cultura, que de 400 ml.p.c/ha e/ou 10 g.i.a/ha (AGROFIT, 2004). O equipamento de uso experimental simulou a aplicao tratorizada. A aplicao iniciou-se s 13h do dia 10 de janeiro, com temperatura do ar de 30C, umidade relativa de 68%, velocidade mxima do vento de 3km/h e nebulosidade parcial.

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3.1.1. Avaliao da exposio na reentrada da rea pulverizada

O monitoramento da exposio drmica, na reentrada, aps a pulverizao, neste estudo, adotou como abordagem direta a dosimetria pelo mtodo do corpo total (Whole body Method) usando camisa de manga longa e cala como dosmetros para quantificao do resduo do pesticida. A exposio das mos foi quantificada, pelo mtodo de luvas absorventes (Machado Neto, 1997) confeccionadas em algodo cru e caladas sob luvas protetoras de nitrila. Toda a roupa e luvas (figura 7) usadas por cada amostrador, serviram como dosmetros para a quantificao da exposio drmica dos amostradores aos resduos deslocveis (KOTAKA 2005, WHO 1982, CHESTER 1993, MACHERA, 2002). A exposio drmica para as partes do corpo correspondentes aos ps, cabea e pescoo, no foram avaliadas devido a pouco importncia dessas regies na exposio drmica na reentrada na cultura. Os dosmetros (roupas) utilizados pelos amostradores, durante a realizao do ensaio, foram confeccionadas em algodo tipo cru sem nenhum tipo de tratamento, e consistiram de: camisa de manga compridas; tipo japona de decote arredondado e fecho de velcro; calas compridas e um par de luvas. As roupas foram pr-lavadas em mquina de lavar convencional sem detergente (Machera 2002). Depois de 3 minutos aps as aplicaes uma equipe formada por 4 pessoas (repeties) com altura mdia de 1,78m de altura vestiram um conjunto de roupas, entrando na rea tratada e permaneceram na mesma por 30 minutos exatos, caminhando e abrindo brcteas dos botes florais, observando as folhas do tero superior e capulhos na parte mediana/inferior das plantas de forma aleatria, a fim de simular a amostragem (figura 7) das principais pragas do algodo neste estdio fenolgico. As entradas e sadas da rea pulverizada eram sempre realizadas pela bordadura da rea afim de evitar o trnsito de amostradores em rea no tratada e que poderia influenciar negativamente na estimativa da exposio (figura 6). Aps o trmino de cada amostragem, as roupas foram

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seccionadas no prprio campo, obedecendo ao esquema pr-estabelecido na figura 5. Os amostradores caminharam para uma rea que teve o solo coberto por uma lona plstica, tiravam os sapatos cuidadosamente e, com a ajuda de outra pessoa que usava luvas descartveis de ltex, retiravam as roupas e luvas que eram colocadas em cima de mesas portteis cobertas por plstico de origem no reciclada at o momento que eram recortadas, embaladas e etiquetadas, o que demandou a necessidade de um nmero grande de pessoas de apoio, alm dos amostradores e da equipe de aplicao. Toda parte seccionada foi rotulada e acondicionada em separado em sacos plsticos de polietileno no reciclado, identificando as amostras coletadas de cada simulao. Posteriormente as amostras foram armazenadas sob refrigerao a -18C (Machera, 2002). Com os dosmetros secionados, se obteve dados isolados da exposio drmica em 7 regies do corpo, o que possibilitou a anlise isolada dessas regies. O mesmo procedimento foi repetido com novas roupas 1h, 5h, 24h (1 dia), 72h (3 dias) e 168h (7 dias) aps a aplicao. Foram gastos um total de 24 conjuntos de dosmetros. Aps o trmino das coletas, as amostras foram acondicionadas em caixas de isopor contendo gelo seco e transportadas por rodovia ao Laboratrio de Anlises de Resduos de Pesticidas da Esalq/USP, em Piracicaba/SP.

78 FRENTE ATRS

Figura 5. Esquema dos locais da roupa que foram seccionadas e analisadas: 1-Peitoral; 2Costas; 3-Coxas frente/trs + glteos; 4-pernas frente/trs; 5-luvas; 6-antebraos frente/trs; 7-Braos frente/trs. Afim de respeitar o intervalo de reentrada estabelecido pelo Ministrio da Sade do produto Decis 25 CE que de 24h (BAYERCROPSCIENCE, 2006), todos os amostradores usaram por baixo do dosmetro (camisa, cala e luvas) um equipamento de proteo individual (E.P.I), constitudo de cala, camisa, bon rabe, mscara, luvas de ltex com tratamento a base de nitrila, mscara e botas de PVC, nas reentradas que estavam dentro do perodo compreendido como necessrio o uso do equipamento. O E.P.I possua certificado de aprovao (C.A) pelo Ministrio do trabalho.

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rea no pulverizada

Figura 6. Esquema da reentrada dos amostradores na rea pulverizada.

aa

bb

c c

Figura 7. Amostrador vestido com os dosmetros (a), luva absorvente (b) e amostragem de pragas durante a reentrada (c).

80

3.2. Anlise do Resduo em Laboratrio

O mtodo analtico foi adaptado de literatura internacional. O laboratrio de anlise de Pesticidas da ESALQ/USP atende a legislao brasileira para a realizao de estudos de resduos de pesticidas sendo acreditado por rgos oficiais de acreditao, segundo as Boas Prticas de Laboratrio (BPL).

3.2.1. Mtodo de anlise de deltametrina em tecidos confeccionados com fibra vegetal 3.2.1.1. Preparao das solues padro: Inicialmente foi preparada soluo estoque de deltametrina em acetona. Para tanto, o padro analtico do pesticida foi solubilizado no referido solvente, de modo a fornecer a concentrao exata de 1 mg.mL-1 (sobreescrito) (soluo estoque). As solues padro para estudos de fortificao e injees no sistema cromatgrafo GC/ECD foram preparados a partir da soluo estoque com diluies feitas em ciclohexano / acetato de etila (1:1).

3.2.1.2. Validao do mtodo analtico

Para os estudos de fortificao/recuperao (validao do mtodo) as amostras (resduos presentes em tecido de algodo cru) foram fortificadas, juntando-se 1 mL das solues de concentraes apropriadas, obtidas por diluies sucessivas em ciclohexa/acetato de etila, a partir de soluo estoque, onde partes de tecido de algodo cru foram fortificados a fim de se obter concentraes de 1,6 e 16 g/m2 com 5 e 4 repeties, respectivamente.

81

3.2.1.3. Princpio do mtodo: O mtodo analtico, adaptado de Nilsson e Papantoni (1996), consiste na extrao dos resduos de deltametrina com acetato de etila; a limpeza do extrato feita por cromatografia de permeao em gel (GPC), sendo a eluio procedida com uma mistura de ciclohexano + acetato de etila. A determinao quantitativa feita por tcnica de cromatografia em fase gasosa, usando-se cromatgrafo equipado com detector de captura de eltrons (GC/ECD).

3.2.1.4. Aparelhos/Equipamentos:

cromatgrafo de gs, HP, modelo 6890, equipado com detector de captura de eltrons e sistema de injeo automtico;

chemstation, HP, modelo Kayak XA, software G2070AA; coluna cromatogrfica megabore, HP-5MS, 30 m comprimento, dimetro 0,25 mm e 0,25 m espessura do filme;

evaporador TurboVap LV, Zymark, modelo LV; colunas (duas, ligadas em srie) PLGel, para cromatografia de permeao em gel, 300 x 7,5 mm ;

coletor de fraes, Gilson, modelo 215 para cromatografia de permeao em gel; centrfuga, Revan, modelo Ciclo C-I; agitador/homogeneizador Minishaker, modelo MS1; balana analtica, Mettler, modelo H10; balana analtica, Sartorius, modelo Basic; dispenser EM, Hirschmann 5-30; pipetador de graduao regulvel Pipetman, Gilson P 10 mL; ultra-som, Mini-som.

82

3.2.1.5. Solventes/Reagentes: acetato de etila, for chromatography, Merck; ciclohexano, for chromatography, Merck; acetona, P.A.- A.C.S., Merck, destilada em destilador de vidro; slica-gel, dessecante azul; padro analtico de deltametrina;

3.2.1.6.Vidrarias e outros materiais: micro-seringa, 10 l, Hamilton; frascos de vidro com tampa rosquevel de 1000 mL; manifold, 6 bicos; provetas graduadas, 25, 50 e 100 mL; pipetas graduadas, 1, 5 e 10 mL; erlenmayers, 250 mL, Corning/Pyrex 5020; beakers, 150 mL, Corning/Pyrex 1000; tubos de centrfuga, graduado, 15 mL, Corning/Pyrex 8080; tubos de centrfuga, polipropileno, 50 mL, Corning 25330-50; seringas hipodrmicas plsticas, 5 mL, B-D; filtros de membrana Millipore 0,20 (Millex FG) vials, vidro, 1,5 mL, prprios para uso no carroussel do injetor automtico; filtro de slica-gel; esptulas.

3.2.1.7. Marcha analtica para deltametrina

83

A. Extrao: A.01. Colocar a parte da roupa a ser analisada em um frasco de 1000 mL, juntar 500 mL de acetato de etila, agitar em mesa agitadora por 1 hora e em seguida em banho ultrasnico por mais 1 hora. A.02. Juntar 5 g de Celite 545 ao tubo, agitar com um basto de vidro e filtrar em funil de Bchner, forrado ao fundo com papel de filtro, para um kitazato, com auxlio de vcuo. A.03. Tomar alquota de 250 mL e transferir para um tubo de 300 mL. B. Limpeza B.01. Evaporar/concentrar, em aparelho Turbo Vap-II em banho a 40C, at secar; B.02. Ressuspender o extrato com 4 mL de uma mistura de acetato de etila + ciclohexano (1/1,v/v), lavando muito bem as paredes internas do tubo; agitar em Minishaker por cerca de 1 minuto e deixar em ultra-som por 1 minuto; B.03. Filtrar o extrato em membrana Millipore com auxlio de uma seringa hipodrmica de 5 mL, transferindo o extrato para vials prprios de uso no injetor/coletor de fraes automtico Gilson, ajustado para injeo de exatos 500 L; B.04. Operar o equipamento com fase mvel de mistura de ciclohexano + acetato de etila (1/1, v/v), com fluxo de 1 mL/min, descartando os eluatos durante os primeiros 13,5 minutos e coletando-se a frao em eluio nos 2,5 minutos subseqentes, em tubo de centrfuga de 15 mL. C. Determinao quantitativa: C.01. Evaporar o extrato contido no tubo de centrfuga em TurboVap LV sob leve corrente de N2 a 40 oC, at secar. C.02. Ressuspender os resduos provenientes de C.01, em 0,5 mL de ciclohexano + acetato de etila (1/1, v/v) e deixar em ultra-som por 1 minuto.

84

C.03. Transferir para vials prprios para uso no injetor automtico. Injetar alquotas no cromatgrafo, em programao de temperatura, modo splitless. D. Clculo dos resduos: Os resduos foram calculados dividindo-se a massa do analito em ng, obtida diretamente da curva de calibrao, previamente traada, pela massa injetada da amostra em mg. Assim: ppm = mg/kg = ma/Ma, onde: ma = massa do analito na amostra, em ng, obtida diretamente da curva de calibrao por processamento do workstation; Ma = rea injetada da amostra, em m2.

3.3. Clculos de Segurana

Na tabela 3, esto apresentados os valores da DL50 drmica para rato e o NOEL drmico e oral para ratos. Os fatores de segurana utilizados em algumas frmulas variam de acordo com a literatura. Segundo Machado Neto (1997) autores americanos utilizam um fator de segurana 100, sendo 10, devido sensibilidade intraespecfica, multiplicado por 10, devido incerteza interespecfica. Ainda segundo o autor, na Europa o alemo Kieczka (1993) utiliza fator 25 e os holandeses Brouwer et al. (1990) e Van Hemmen et al. (1992) o fator 10.

85

3.3.1. Estimativa da Margem de Segurana

As margens de segurana (MS) nas reentradas aps a pulverizao foram estimadas atravs da frmula proposta por Severn (1984) e utilizada por Machado Neto (1997) apresentada a seguir:

MS = NOEL X 70 QAE x 10

Onde: - NOEL o nvel de efeito no observvel (mg/kg/dia); - O nmero 70 o peso corpreo considerado para um trabalhador (kg); - QAE a quantidade absorvvel das exposies avaliadas nas vias drmicas e respiratria em cada condio de trabalho (mg/dia). A absoro na via drmica foi considerada como 10% da exposio drmica e a absoro na via respiratria, foi considerada como 1% da exposio drmica avaliada (WHO, 1982). - O nmero 10 multiplicando a QAE o fator de segurana, utilizado para compensar a extrapolao dos dados toxicolgicos obtidos em animais de laboratrio para o homem (BROUWER et al., 1990 citado por MACHADO NETO, 1997).

86

3.3.2. Estimativa do Risco de Intoxicao

O risco de intoxicao ocupacional dos amostradores foi estimado atravs da frmula proposta pela WHO (1975):

% DT =

1,1 x ED DL50 x 70

x 100

Onde: - DT a dose txica, obtida atravs da multiplicao do valor da DL50 (mg/kg) pelo peso corpreo do trabalhador exposto (70 kg); - ED a exposio drmica, estimada em um dia de atividade (mg/dia); - DL50 a dose letal 50%, estimada na via drmica para rato albino macho, em condies de laboratrio (mg/dia). Nesta frmula, a exposio respiratria foi substituda por 10% da exposio drmica avaliada, de acordo com o documento da OMS (WHO, 1975).

3.3.3. Estimativa da Dose Tolervel Drmica

Est apresentada a seguir:

Dtol = NOELD x 70 = mg/dia 25 x AF

onde:

87

Dtol = Dose tolervel drmica, em miligrama do ingrediente ativo por dia; NOELD = Dose drmica mxima na qual no foram observados efeitos adversos nos animais estudados, em miligramas de ingrediente ativo por quilo de peso por dia (mg/kg/dia); 70 = Peso mdio de um adulto masculino, em quilos; AF = Fator de absoro da substncia pela pele, em porcentagem. 25 = Fator de segurana.

3.3.4. Estimativa do Tempo de Trabalho Seguro

O clculo de trabalho seguro (TTS) considerou o seguinte, conforme descrito por Machado Neto (1997): Sejam: QAE x 10 = quantidade absorvvel da exposio (mg/dia) multiplicada pelo fator de segurana, e NOEL x 70 = Nvel de efeito no observado (mg/kg/dia) multiplicado pelo peso corpreo mdio do trabalhador (kg), cuja unidade final mg/dia. E, Se QAE x 10 ocorreu em um tempo de exposio efetiva (tee) Ento NOEL x 70 ocorrer em um tempo de trabalho seguro (TTS), Portanto, TTS = NOEL X 70 X tee QAE X 10 Mas, NOEL X 70 = MS QAE X 10

88

Ento, o TTS ser:

TTS = MS x tee

Onde: TTS o tempo de trabalho seguro expresso em horas de exposio segura (h) para os aplicadores de pesticidas.

89

4. RESULTADOS E DISCUSSO

Os resultados obtidos nos estudos de fortificao/recuperao da deltametrina em amostras de tecido de algodo-cru para resduos deslocveis encontra-se na tabela 5. Os resultados das quantias de deltametrina capturadas pelas roupas de algodo cru no experimento esto apresentadas na tabela 6 e figura 8. Na tabela 7, 8 e 9 esto apresentados os resultados dos parmetros toxicolgicos e de segurana no trabalho avaliados e estimados para o amostrador de pragas na cultura do algodo.

4.1. Limite de quantificao e porcentagens de recuperao de deltametrina em tecidos confeccionados com fibra vegetal

Conforme os dados apresentados (tabela 5) nas condies experimentais, o mtodo analtico mostrou-se satisfatrio para a anlise de resduo deslocvel de deltametrina (oriundo da exposio drmica em tecido de algodo-cru) com limite de quantificao (LOQ) de 1,6 g/m2. As porcentagens de recuperao se enquadraram no critrio estabelecido pela legislao brasileira, onde o intervalo da recuperao deve ficar entre 70 e 120% (ANVISA, 2007).

Tabela 5. Porcentagem (%) de recuperao dos resduos de deltametrina em amostras de tecido de algodo cru (fibra vegetal) fortificadas. Nveis de fortificao (g/m2) 1,6 16 1 102 86 Repeties (%) 2 3 4 109 93 115 97 89 81 5 106 -m dp (%) 105 8 88 6,6

90

4.2. Resduos de Deltametrina nos dosmetros

Pela anlise dos resultados (tabela 6) constatou-se uma queda significativa da exposio drmica aos resduos presentes nas plantas, a partir da segunda reentrada (60 minutos). Analisando a exposio total, verificou-se que os resduos deslocveis das plantas para a roupa do amostrador apresentaram uma queda de 34%, da primeira reentrada (3 minutos) para a segunda reentrada (1h). Da segunda reentrada (1h) para a terceira (5h) a queda foi de 53%. Portanto 5h aps a aplicao, a exposio drmica do trabalhador a deltametrina diminuiu 69%. Resultados semelhantes foram obtidos por Rotundo et al. (2006) que em experimento semelhante relataram que os resduos deslocveis de deltametrina diminuram 3 vezes da primeira para a segunda reentrada.

Tabela 6. Resduos de deltametrina (g/m2) referentes a exposies drmicas em partes da roupa de algodo cru correspondentes a diferentes partes do corpo humano, em cada poca de reentrada na lavoura de algodo aps pulverizao. Selvria/MS, 2007. reas do corpo
1.Peitoral 2.Costas 3.Coxas 4.Pernas 5.Luvas 6.Antebraos 7.Braos 3 min
0,05h

1h
1h

5h
5h

1 dat
24h

3 dat
72h

7 dat
168h

57,78 48,34 38,87 45,02 115,98 117,71 81,76

52,71 22,15 43,26 18,38 72,96 87,39 37,58

24,84 6,50 18,20 22,29 30,49 34,63 21,46

6,23 2,27 2,84 1,28 10,45 12,20 3,37

0,77 0,53 0,62 0,71 2,92 2,02 1,05

0,59 0,36 0,44 0,76 1,15 0,84 0,59

dat: dias aps a pulverizao de deltametrina.

A queda foi significativa nas primeiras horas, e relativamente estvel nas demais reentradas. Aps 1 dia, a exposio drmica resultou em apenas 8% da exposio mais prxima da aplicao, diminuindo para 2% aos 3 dias aps o tratamento das plantas (dat) e 1% na ltima reentrada aos 7 dat. Os resduos de deltametrina encontrados nos dosmetros

91

(proveniente dos resduos deslocveis das plantas) ao longo do tempo concordam com Gunther (1969) que afirma que o desaparecimento de um pesticida na natureza, aplicado em pulverizao, pode ser separado em duas fases: uma fase de degradao, em que h o desaparecimento rpido do depsito inicial e uma fase de persistncia, onde ocorre uma diminuio lenta no nvel dos resduos existentes no substrato, pela ao de fatores atmosfricos e ataque metablico. Alm disso, a deltametrina ainda estava sendo absorvida pelas plantas nas primeiras horas, o que ficou evidente pela queda significativa da exposio drmica na segunda e terceira reentrada. A formulao concentrado emulsionvel tem como caracterstica elevada liposolubilidade, isto , proporciona ao pesticida a capacidade de penetrar e se acumular nos tecidos graxos das folhas da planta. Apesar de no ter sido feita a quantificao do resduo deslocvel nas folhas do algodoeiro, a exposio na reentrada devido presena desses resduos nas folhagens das plantas. Giles e Blewet (1991) relataram que a exposio drmica fortemente correlacionada com nveis de resduos foliares deslocveis. Verifica-se na figura 7 e tabela 6, que a exposio drmica do amostrador de pragas, provenientes dos resduos deslocveis da planta de algodo, alcanou maiores valores para as luvas e antebraos, em mdia 24,87 e 24,00% da exposio drmica, respectivamente. O conjunto antebraos/braos/mos alcanou 61,27% da exposio drmica, ou seja, mais da metade da exposio, est concentrada em 3 partes do corpo. Estas 3 partes do corpo, que concentram 61,27% da exposio, representam somente 23,4% da rea do corpo humano, segundo a CNA (2006). Os resultados concordam com o estudo de Rotundo et al. (2006) que relataram que as partes correspondentes das roupas referentes aos antebraos, braos, mos e abdome foram as mais contaminadas, na simulao da amostragem na cultura do algodo, tambm aps a aplicao de deltametrina CE.

92

Alm de representar uma pequena parcela do corpo humano, esta regio quase nunca est protegida por vestimentas, que restringiriam a contaminao da pele. Apesar do uso de camisa de manga longa por alguns trabalhadores, o uso de luvas na amostragem uma prtica incomum no pas. A maior exposio drmica do conjunto antebraos/braos/mos do amostrador era esperada e ocorre devido ao contato mais intenso dessas partes do corpo com a planta, no momento da amostragem. O amostrador quando examina a planta, apesar de permanecer parado, manipula os ramos e folhas, a fim de avaliar as estruturas reprodutivas (botes florais e mas) que se encontram desde as regies basais at o pice da mesma. As regies do corpo mais expostas depois das mos e antebraos foram o peitoral, braos, pernas, coxas e costas que alcanaram 13,40; 12,38; 9,33; 9,32 e 6,65% dos resduos totais encontrados nas roupas, respectivamente.
40,00 35,00 30,00 25,00 20,00 15,00 10,00 5,00 0,00 P eitoral C ostas C oxas P ernas Luvas Antebraos Braos

3 min

1h

5h

1 dia

3 dias

7 dias

Figura 8. Porcentagem da exposio drmica a resduos de deltametrina presentes nas plantas de algodo que deslocam para a roupa do amostrador de acordo com partes do corpo humano, em cada poca de reentrada na lavoura aps pulverizao. Selvria/MS, 2007 Os resultados da exposio das mos concordam com Chester (1996) que classifica as mos como a principal rota de exposio ocupacional. Nilsson e Papantoni (1996) ao

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estudarem a exposio de colhedores de pepino cultivado em estufa, relataram que 80% da exposio drmica estava concentrada nas mos e 6,23% nos braos e antebraos e que apesar do baixo risco que estavam expostos os trabalhadores rurais aos resduos do fungicida vinclozolina, os autores sugeriram o uso de luvas para diminuir a exposio. Os dados dos resduos deslocveis foram bem representados pelas curvas de degradao, como indicam os altos valores de R. Com as equaes de regresso para as diversas partes dos dosmetros foram construdas as figuras 9, 10, 11, 12, 13 , 14 e 15.

60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00

g/m

Peitoral

y = 24,367x
2

-0,6152

R = 0,8138

h
0,00 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180

Figura 9. Curva de regresso potencial do resduo de deltametrina (g/m2) no peitoral, referente a exposio drmica em cada poca de reentrada (em horas) na lavoura de algodo aps pulverizao.

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50,00 40,00 30,00 20,00 10,00

g/m

Costas y = 12,481x-0,6374 R2 = 0,9414

h
0,00 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180

Figura 10. Curva de regresso potencial do resduo de deltametrina (g/m2) nas costas, referente a exposio drmica em cada poca de reentrada (em horas) na lavoura de algodo aps pulverizao.
Coxas

50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 0

g/m

y = 16,979x-0,6181 R2 = 0,8214

20

40

60

80

100

120
2

140

160

180

Figura 11. Curva de regresso potencial do resduo de deltametrina (g/m ) nas coxas, referente a exposio drmica em cada poca de reentrada (em horas) na lavoura de algodo aps pulverizao.
Pernas

50,00 40,00 30,00 20,00 10,00

g/m

y = 14,161x-0,5767 R2 = 0,8383

h
0,00

20

40

60

80

100

120

140

160

180

Figura 12. Curva de regresso potencial do resduo de deltametrina (g/m2) nas pernas, referente a exposio drmica em cada poca de reentrada (em horas) na lavoura de algodo aps pulverizao.

95

120,00
g/m

Luvas

100,00 80,00 60,00 40,00 20,00 0,00 0 20 40 60 80 100 120 140

y = 41,851x-0,5706 R2 = 0,8898

h
160 180

Figura 13. Curva de regresso potencial do resduo de deltametrina (g/m2) nas luvas, referente a exposio drmica em cada poca de reentrada (em horas) na lavoura de algodo aps pulverizao.
120,00 100,00 80,00 60,00 40,00 20,00
g/m A ntebraos

y = 44,185x-0,618 R2 = 0,8491

h
0,00 0 20 40 60 80 100 120
2

140

160

180

Figura 14.Curva de regresso potencial do resduo de deltametrina (g/m ) nos antebraos, referente a exposio drmica em cada poca de reentrada (em horas) na lavoura de algodo aps pulverizao.
90,00 80,00 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
Braos g/m

y = 23,664x-0,6389 R2 = 0,9086

Figura 15.Curva de regresso potencial do resduo de deltametrina (g/m2) nos braos, referente a exposio drmica em cada poca de reentrada (em horas) na lavoura de algodo aps pulverizao.

4.3. Avaliao do Risco Ocupacional do amostrador de pragas

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Na tabela 7 esto apresentados os valores dos resduos encontrados nas roupas amostradoras correlacionados com as reas das diversas partes do corpo humano com a estimativa da exposio para uma jornada de trabalho de 8 horas. Na tabela 8 esto apresentados os resultados dos parmetros toxicolgicos e de segurana no trabalho avaliados e estimados para o amostrador de pragas na cultura do algodo.

Tabela 7. Quantidade de resduos (mg/partes do corpo humano/dia) de deltametrina em diferentes partes da roupa de algodo cru, em cada poca amostrada, com estimativa dos dados para uma jornada de 8 h de trabalho. Selvria/MS, 2007

reas do corpo

3 min
0,05h

1h
1h

5h
5h

1 dat
24h

3 dat
72h

7 dat
168h

0,32819 0,29939 1.Peitoral 0,27457 0,12581 2.Costas 0,23757 0,26441 3.Coxas 0,17144 0,06999 4.Pernas 0,15217 0,09572 5.Luvas 0,22789 0,16919 6.Antebraos 0,38067 0,17497 7.Braos 1,77250 1,19948 TOTAL dat: dias aps a pulverizao de deltametrina.

0,14109 0,03692 0,11124 0,08488 0,04000 0,06704 0,09992 0,58109

0,03539 0,01289 0,01736 0,00487 0,01371 0,02362 0,01569 0,12353

0,00437 0,00301 0,00379 0,00270 0,00383 0,00391 0,00489 0,02651

0,00335 0,00204 0,00269 0,00288 0,00151 0,00163 0,00275 0,01685

97

Tabela 8. Margem de Segurana, risco de intoxicao (Dose txica), dose tolervel drmica e tempo de trabalho seguro do amostrador de pragas na cultura do algodo. Selvria/MS, 2007 Clculos de segurana
MS (Margem de segurana) Dose txica (% DT/dia) Dose tolervel drmica (mg/dia) em comparao com a exposio encontrada (mg/dia) TTS (Tempo trabalho seguro em h)

Deltametrina CE (Decis 25 CE) 400 ml p.c/ha

3 min 1h 5h 1 dat 3 dat 7 dat

35,90

53,05

109,51

515,14

2400,00

3776,63

0,0013927 0,0009425 0,0004566 0,0000971 0,0000208 0,0000132

280 (1,77)

280 (1,19)

280 (0,58)

280 (0,12)

280 (0,02)

280 (0,01)

287,20

424,40

876,08

4121,12

19200,00

30213,04

dat: dias aps a pulverizao de deltametrina.

De acordo com a margem de segurana (MS) proposta por Severn (1984), todas as reentradas do amostrador de pragas, aps a pulverizao com deltametrina 25 CE na dose de 400 ml p.c/ha, indicaram condies de trabalho seguras (MS 1) resultando em tempos de trabalhos seguros (TTS) proporcionalmente superiores a jornada de trabalho considerado por dia, que foi de 8 horas (tee). O TTS estimado variou de 287 a 30.213 h (Tabela 8). O risco de intoxicao (Dose txica/dia) variou de 0,00139 a 0,00001 % (Tabela 8). O risco baixo, concorda com as margens de segurana obtidas, cujo valores calculados sempre estiveram muito alm da jornada de trabalho estabelecida. O risco de bito de um amostrador ao reentrar na cultura do algodo aps a aplicao de deltametrina nulo. A dose drmica tolervel calculada foi de 280 mg/dia (Tabela 8), resultado sempre muito alm dos valores totais encontrados ao final da projeo do dia de trabalho do amostrador, em todas as reentradas, que variaram de 1,77 a 0,01mg/dia. Os resultados encontrados concordam com Franco (2004) que estudou os resduos deslocveis de

98

deltametrina em diferentes concentraes e formulaes em folhas de pepino, encontrando nveis de resduos baixos, no mximo 0,027 g/cm-2 . O autor afirma que o risco que representa a exposio ocupacional de trabalhadores rurais a tais nveis de resduos deslocveis difcil de ser corretamente antecipado, visto a sua baixa toxicidade drmica (DL50>2000mg.kg-1). A IPCS- International Programme on Chemical Safety (2007) atesta que a deltametrina um piretride relativamente persistente, mas que em funo da baixa dosagem utilizada proporciona baixos ndices de resduo. O mesmo orgo afirma que, mesmo pessoas desprotegidas podem entrar em reas tratadas imediatamente aps a pulverizao sem se expor a quantias perigosas deste inseticida. Pouco se conhece a respeito dos efeitos resultantes do longo tempo de exposio aos inmeros pesticidas de uso agrcola. De acordo com a revista General Accounting Office (GAO) os efeitos dos pesticidas na sade humana, especialmente os crnicos, no tm sido caracterizados adequadamente, pois os efeitos tardios de alguns desses qumicos podem no se tornar aparentes aps anos de exposio (SOARES et al., 2006). Em relao a efeitos crnicos, testes de reproduo e prole sobre 3 geraes de ratos mostraram efeito negativo quando foi administrado 1,5 mg/kg/dia, e tambm no mostrando efeito carcinognico com a administrao de 2,5 e 3,2 mg/kg/dia de deltametrina para ratos macho e fmea, durante 2 anos (AGROFIT, 2004). Apesar das quantidades de deltametrina administradas nestes testes crnicos apresentarem valores mais prximos aos calculados nas projees de exposio drmica, os testes crnicos so feitos por via oral e os resduos encontrados nas roupas amostradas, tem teoricamente que atravessar a roupa e a pele do trabalhador antes de atingir a corrente sangunea.

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Tabela 9. Margem de Segurana (MS) e tempo de trabalho seguro (TTS) do amostrador de pragas na cultura do algodo, com fator de segurana 100. Selvria/MS, 2007. Clculos de segurana
MS (Margem de segurana) TTS (Tempo trabalho seguro em h)

Deltametrina CE (Decis 25 CE) 400 ml p.c/ha

3 min 1h 5h 1 dat 3 dat 7 dat

3,59 28,72

5,30 42,40

10,95 87,60

51,51 412,08

240,06 1920,48

377,64 3021,12

Em funo do baixo risco calculado na atividade de reentrada na cultura do algodo, aps a aplicao do inseticida Decis 25 CE em sua maior dose de registro, em um estdio fenolgico avanado onde o contato entre as plantas e o amostrador intenso, foi realizado um novo clculo da MS, desta vez trocando-se o fator de segurana 10 utilizado por Machado Neto (1997) pelo fator usado nos E.U.A, que 100. A MS e seu clculo atrelado o TTS, com o novo fator de segurana (tabela 9), proporcionou a reduo dos ndices calculados anteriormente, porm ainda no suficiente para considerar a atividade insegura. Alguns E.P.Is poderiam ser recomendados apenas como medida de segurana preventiva, para proteo das regies do corpo mais expostas durante o monitoramento aos resduos de deltametrina, principalmente at 24h aps a aplicao.

5. CONSIDERAES FINAIS

Este trabalho foi realizado em virtude da carncia de pesquisas na rea de sade ocupacional do trabalhador exposto a pesticidas no Brasil e pelo fato do intervalo de reentrada ser estabelecido de forma emprica pelos orgos governamentais. O maior risco do trabalhador rural na exposio a baixos nveis de deltametrina so efeitos de parestesia cutnea, sendo relatados como queimao ou formigamento local passageiro. Apesar desses sintomas serem freqentemente relatados durante a exposio

100

ocupacional a este produto (Decis 25 CE), seus efeitos na pele so sempre reportados como completamente reversveis (AGROFIT, 2004). A absoro dos resduos deslocveis pela fibra de algodo pode ser maior, quando comparado com a pele, pois a porosidade do tecido aumenta a superfcie de contato. A possibilidade da superestimao no foi considerada. Por outro lado, a quantidade de inseticida que poderia ter penetrado na roupa e chegado a pele durante a amostragem poderia resultar em uma subestimao dos resultados, o que tambm no foi levado em conta. Em que pese todas as crticas e restries sobre deficincias de metodologias e da falta de padronizao mais definida da exposio a pesticidas, ainda mais agravada em relao a exposio aps pulverizao, parece sensato salientar que melhor uma avaliao sujeita a crticas que nenhuma avaliao. A avaliao ocupacional a pesticidas em campo complexa, devido a variabilidade dos cenrios de exposio, e por ser multiqumica em funo da variabilidade de grupos qumicos utilizados atualmente. Existe a necessidade de maiores estudos de campo, avaliando o perigo da reentrada de trabalhadores em reas pulverizadas, que contribuam para o melhor entendimento do risco ocupacional. Apesar do presente trabalho concluir que o intervalo de reentrada estabelecido em bula para o inseticida comercial Decis 25 CE estar superestimado, os inseticidas piretrides podem causar reaes alrgicas nos tecidos das mucosas ou irritaes mais intensas no caso de pessoas sensveis aos piretrides. Assim a recomendao de E.P.Is na reentrada na lavoura at 24h aps a aplicao deve ser mantida.

101

6. CONCLUSES

Considerando-se as condies em que o trabalho foi realizado e os resultados obtidos, concluiu-se que:

O mtodo analtico utilizado para as anlises de resduos de deltametrina em tecidos confeccionados com fibra vegetal adequado e exeqvel, com limite de quantificao (LOQ) de 1,6 g/m2;

O conjunto mos/antebraos/braos concentra mais da metade da exposio drmica a deltametrina durante a amostragem de pragas na cultura do algodo;

O intervalo de reentrada estabelecido em bula para o produto comercial Decis 25 CE (deltametrina) na cultura do algodo que de 24 h est superestimado.

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GLOSSRIO Anlise do risco processo para controle de situaes onde um organismo, um sistema ou uma (sub) populao pode estar exposta a um perigo. Avaliao do risco processo que objetiva estimar ou calcular a probabilidade da ocorrncia de um evento danoso ao organismo. Carcinogenicidade processo anormal, no controlado, de diferenciao e proliferao celular, inicialmente localizado, mas que pode ser disseminado pelo organismo provocando sua morte. Clnico relativo a clono. Espasmo em que se alternam, em rpida sucesso, rigidez e relaxamento. Dosmetro - instrumento que permite medir a exposio. Exposio contato entre um agente e o alvo. Margem de segurana parmetro calculado a partir da dose sem efeito adverso observado e o fator de segurana ou incerteza. Mutagenicidade alterao do material gentico de uma clula que no resulta de segregao ou recombinao. Perigo termo qualitativo que expressa o potencial de um agente qumico em causar dano sade. A identificao do perigo a primeira etapa da avaliao do risco toxicolgico. Reentrada termo empregado para referir entrada do trabalhador em rea tratada com pesticida, seja para realizar a inspeo da cultura ou para efetuar a colheita do produto cultivado. Risco toxicolgico a probabilidade da ocorrncia de um efeito adverso em um organismo, sistema ou (sub) populao causa em circunstncias especficas sob a exposio a um agente. Trabalho vivo em ato - trabalho de um indivduo, observado durante sua realizao.

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Teratognese Alterao no desenvolvimento embrio-fetal, motivada por agentes endgenos ou exgenos. Validao processo pelo qual a confiabilidade e relevncia de determinada abordagem, mtodo, processo ou avaliao estabelecido para um propsito especfico. Via de exposio modo pelo qual um organismo entra em contato com o agente fsico ou qumico.

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ANEXO Dados climatolgicos relativos ao perodo de durao do experimento. Selvria/MS, Janeiro de 2007. Data 10/01/2007 11/01/2007 12/01/2007 13/01/2007 14/01/2007 15/01/2007 16/01/2007 17/01/2007 Temperatura do ar C Umidade Relativa do ar UR% Precipitao Mdia Mnima Mxima Mdia Mnima Mxima (mm) 27,4 23,6 33,0 80,5 54,1 96,9 0,0 25,7 21,6 32,1 83,3 58,1 96,0 26,9 25,6 21,9 32,0 85,4 55,5 96,5 4,8 25,4 22,5 33,0 87,0 55,1 96,3 3,0 24,7 22,9 29,4 90,0 70,0 95,9 20,0 24,2 22,1 28,8 91,7 72,8 97,6 40,6 23,7 22,8 24,4 95,1 92,5 96,8 11,4 25,5 22,5 30,9 85,8 64,3 95,3 0,0 Total (mm) 106,7