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Martes 27 de septiembre de 2005

SECRETARIA DE SALUD
Modificacin a la Norma Oficial Mexicana NOM-006-SSA2-1993, Para la prevencin y control de la tuberculosis en la atencin primaria a la salud. Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretara de Salud.
MODIFICACION A LA NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-006-SSA2-1993, PARA LA PREVENCION Y CONTROL DE LA TUBERCULOSIS EN LA ATENCION PRIMARIA A LA SALUD.

ROBERTO TAPIA CONYER, Presidente del Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Prevencin y Control de Enfermedades, con fundamento en los artculos 39 de la Ley Orgnica de la Administracin Pblica Federal; 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 3o. fraccin XV, 13 apartado A) fraccin I, 133 fraccin I, 134 fraccin III, 137, 139 y 140 de la Ley General de Salud; 38 fraccin II, 40 fracciones III y XI, 41, 43 y 47 fraccin IV de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin; 4o., 8o., 19 del Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Prestacin de Servicios de Atencin Mdica; 28 y 34 del Reglamento de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin, y 8 fracciones V y XVI, 10 fracciones VII, XII y XVI, y 45 fraccin VII del Reglamento Interior de la Secretara de Salud, y CONSIDERANDO Que con fecha 5 de noviembre de 2003, en cumplimiento de lo previsto en el artculo 46 fraccin I de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin, el entonces Centro Nacional de Vigilancia Epidemiolgica present al Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Prevencin y Control de Enfermedades, el anteproyecto de la presente Norma Oficial Mexicana. Que con fecha 2 de septiembre de 2004, en cumplimiento del acuerdo del Comit y lo previsto en el artculo 47 fraccin I de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin, se public en el Diario Oficial de la Federacin el Proyecto de Norma, a efecto de que dentro de los siguientes sesenta das naturales posteriores a dicha publicacin, los interesados presentaran sus comentarios al Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Prevencin y Control de Enfermedades. Que con fecha previa, fueron publicados en el Diario Oficial de la Federacin las respuestas a los comentarios recibidos por el mencionado Comit, en los trminos del artculo 47 fraccin III de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. Que en atencin a las anteriores consideraciones, contando con la aprobacin del Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Prevencin y Control de Enfermedades, se expide la siguiente: MODIFICACION A LA NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-006-SSA2-1993, PARA LA PREVENCION Y CONTROL DE LA TUBERCULOSIS EN LA ATENCION PRIMARIA A LA SALUD PREFACIO En la modificacin de esta Norma Oficial Mexicana, participaron las siguientes dependencias, instituciones y organismos: SECRETARIA DE SALUD Centro Nacional de Vigilancia Epidemiolgica y Control de Enfermedades Direccin General Adjunta de Epidemiologa Instituto de Diagnstico y Referencia Epidemiolgicos Direccin General de Promocin de la Salud Direccin General de Coordinacin y Desarrollo de los Hospitales Federales de Referencia Direccin General de Calidad y Educacin en Salud Direccin General de Informacin en Salud Direccin General de Evaluacin del Desempeo Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia Centro Nacional para la Prevencin y el Control del VIH/SIDA Centro Dermatolgico Dr. Ladislao de la Pascua HOSPITAL GENERAL DE MEXICO

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HOSPITAL GENERAL DR. MANUEL GEA GONZALEZ HOSPITAL JUAREZ DEL CENTRO HOSPITAL INFANTIL DE MEXICO FEDERICO GOMEZ INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS INSTITUTO NACIONAL DE CIENCIAS MEDICAS Y DE LA NUTRICION SALVADOR ZUBIRAN INSTITUTO NACIONAL DE PEDIATRIA SECRETARIA DE LA DEFENSA NACIONAL Direccin General de Sanidad Militar SECRETARIA DE MARINA Direccin General de Sanidad Naval SECRETARIA DE COMUNICACIONES Y TRANSPORTES Direccin General de Proteccin y Medicina Preventiva en el Transporte INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL Coordinacin General del Programa IMSS-Oportunidades Unidad de Salud Pblica, Coordinacin de Programas Integrados de Salud Hospital de Infectologa, Centro Mdico La Raza Centro Mdico Siglo XXI INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO COMISION NACIONAL PARA EL DESARROLLO DE LOS PUEBLOS INDIGENAS PETROLEOS MEXICANOS Gerencia de Servicios Mdicos SISTEMA NACIONAL PARA EL DESARROLLO INTEGRAL DE LA FAMILIA UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO Facultad de Medicina INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL Escuela Superior de Medicina ASOCIACION MEXICANA DE PEDIATRIA, A.C. ASOCIACION MEXICANA DE INFECTOLOGIA Y MICROBIOLOGIA CLINICA, A.C. ASOCIACION NACIONAL DE HOSPITALES PRIVADOS ORGANIZACION PANAMERICANA REPRESENTACION EN MEXICO DE LA SALUD/ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD,

UNION INTERNACIONAL CONTRA LA TUBERCULOSIS Y ENFERMEDADES RESPIRATORIAS COMITE NACIONAL DE LUCHA CONTRA LA TUBERCULOSIS Y ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO INDICE 0. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Introduccin Objetivo y campo de aplicacin Referencias Definiciones Abreviaturas Clasificacin, registro y notificacin Especificaciones

(Primera Seccin) 7. 8. 9. 10. 11. 12. Infeccin por VIH/SIDA y tuberculosis Tuberculosis farmacorresistente Bibliografa

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Concordancia con normas internacionales y normas mexicanas Observancia de la Norma Vigencia

0. Introduccin La tuberculosis es una enfermedad infecciosa crnica, causada por un grupo de bacterias del orden Actinomicetales de la familia Mycobacteriaceae; el complejo M. tuberculosis se compone por: M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti, y M. canettii, se adquiere por la va area principalmente. Es una enfermedad sistmica que afecta mayoritariamente al sistema respiratorio. Ataca al estado general y si no es tratada oportuna y eficientemente, puede causar la muerte a quien la padece. La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) informa que a nivel mundial un tercio de la poblacin est infectada por el Mycobacterium tuberculosis; cada ao se estima una ocurrencia cercana a 8 millones de casos nuevos y 1.5 millones de defunciones por tuberculosis. En tanto que en Mxico, en el ao 2003, se diagnosticaron alrededor de 17 mil casos nuevos y casi 2,500 defunciones por esta causa. Al igual que en otros pases, la epidemia de VIH/SIDA, la diabetes, la desnutricin, las adicciones y la resistencia a frmacos antituberculosis agravan el panorama epidemiolgico de la tuberculosis en Mxico. Aunque en Mxico la tuberculosis farmacorresistente representa una pequea proporcin del total de los enfermos, no deja de ser un problema de salud permanente, por lo que se debe tener en cuenta debido a los mltiples factores que la condicionan y al problema teraputico que representa. El otorgamiento de un rgimen eficaz de quimioterapia acortado, estrictamente supervisado, es la principal estrategia que garantiza la curacin y en consecuencia previene la aparicin de casos de resistencia bacteriana. En Mxico, el Programa de Accin: Tuberculosis tiene como prioridad focalizar y reforzar las acciones necesarias para la deteccin, prevencin y tratamiento oportuno en las reas de mayor riesgo. Por tal motivo las instituciones de salud han unificado los criterios de lucha para conformar un solo frente ante este problema de salud. 1. Objetivo y campo de aplicacin 1.1 Esta Norma Oficial Mexicana tiene por objeto uniformar los criterios que permitan establecer los procedimientos y lineamientos para la prevencin y control de la tuberculosis en la atencin primaria a la salud. 1.2 Esta Norma Oficial Mexicana es de observancia obligatoria para todo el personal de salud, pblico, social y privado en las unidades de atencin mdica del Sistema Nacional de Salud. 2. Referencias Para la correcta aplicacin de esta Norma es necesario consultar la Clasificacin Estadstica Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud de la OPS/OMS en su 10a. Revisin, adems de las siguientes normas oficiales mexicanas: 2.1 NOM-010-SSA2-1993, Para la prevencin y control de la infeccin por Virus de la Inmunodeficiencia Humana. 2.2 NOM-017-SSA2-1994, Para la vigilancia epidemiolgica. 2.3 NOM-031-SSA2-1999, Para la atencin a la salud del nio. 2.4 NOM-168-SSA1-1998, Del expediente clnico. 2.5 NOM-036-SSA2-2002, Prevencin y control de enfermedades. Aplicacin de vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el humano. 3. Definiciones Para efectos de esta Norma se entiende por: 3.1 Abandono: a la interrupcin del tratamiento contra la tuberculosis, durante 30 das o ms. 3.2 Atencin primaria a la salud: a la asistencia sanitaria esencial, basada en mtodos y tecnologa prcticos, cientficamente fundados y socialmente aceptados, puesta al alcance de todos los individuos y familias de la comunidad, mediante su participacin; representa el primer contacto con el Sistema Nacional de Salud.

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3.3. Baciloscopia: a la tcnica de laboratorio que mediante la tincin de Ziehl Neelsen, preferentemente, permite observar en un frotis Bacilos Acido Alcohol Resistentes (BAAR). 3.4 Baciloscopia negativa: a la demostracin de ausencia de bacilos cido-alcohol resistentes, en la lectura de 100 campos del frotis de la expectoracin, o cualquier otro espcimen. 3.5 Baciloscopia positiva: a la demostracin de uno o ms bacilos cido-alcohol resistentes, en la lectura de 100 campos del frotis de la expectoracin o de cualquier otro espcimen. 3.6 Baciloscopia de control: a la que se realiza mensualmente durante el tratamiento del paciente para evaluar su evolucin. 3.7 Comit Estatal de Farmacorresistencia: a los comits de las entidades federativas encargados de atender la tuberculosis multifarmacorresistente, integrados con expertos clnicos, cuya finalidad es apoyar el diagnstico, tratamiento y seguimiento de todos los casos con sospecha de multifarmacorresistencia, definiendo la atencin de calidad a estos pacientes, a fin de resolver y prevenir mayores problemas en el futuro, de conformidad con lo que establece el Programa de Accin: Tuberculosis. 3.8 Caso de tuberculosis: a la persona en quien se establece el diagnstico de tuberculosis pulmonar o extrapulmonar y se clasifica en caso confirmado o caso no confirmado, por bacteriologa o histopatologa. 3.9 Caso de tuberculosis confirmado: al enfermo cuyo diagnstico de tuberculosis ha sido comprobado por baciloscopia, cultivo o histopatologa. 3.10 Caso de tuberculosis no confirmado: al enfermo peditrico y adulto en quien la sintomatologa, signos fsicos, elementos auxiliares de diagnstico y respuesta teraputica sugieren la existencia de tuberculosis con resultado bacteriolgico negativo inicial. 3.11 Caso nuevo: al enfermo en quien se establece el diagnstico de tuberculosis por primera vez. 3.12 Caso probable de tuberculosis pulmonar (Sintomtico Respiratorio): a toda persona que tiene tos con expectoracin o hemoptisis, sin importar el tiempo de evolucin, en los cuales deben de agotarse los recursos de diagnstico previo a iniciar el tratamiento. En nias y nios, tos con o sin expectoracin, durante dos o ms semanas. 3.13 Caso de tuberculosis descartado: todo caso probable de tuberculosis en quien se compruebe por laboratorio otra etiologa diferente al complejo M. tuberculosis. 3.14 Caso probable de tuberculosis menngea: es toda persona que presente cefalea persistente y/o vmito y/o afeccin de pares craneales y/o alteracin del estado de alerta con una evolucin subaguda (> o =) a 7 das con o sin antecedentes de contacto con caso de tuberculosis pulmonar. 3.15 Caso confirmado de tuberculosis menngea: es todo caso probable que cuenta con confirmacin por laboratorio (BAAR, cultivo o PCR en LCR) o histopatologa de la presencia de M. tuberculosis. 3.16 Caso probable de TBMFR: a todo paciente que cursa con recada, mltiples abandonos y en los que fracasaron a un esquema de retratamiento primario con frmacos de primera lnea. 3.17 Caso confirmado de TBMFR: a todo paciente de tuberculosis en el que se demuestra por aislamiento microbiolgico la presencia de bacterias resistentes a Isoniacida y Rifampicina en forma simultnea, independientemente de la resistencia concomitante con otros frmacos. 3.18 Comunicacin educativa: al proceso basado en el desarrollo de esquemas novedosos y creativos de comunicacin que se sustenta en tcnicas de mercadotecnia social, que permiten la produccin y difusin de mensajes grficos y audiovisuales de alto impacto, con el fin de reforzar los conocimientos en salud y promover conductas saludables en la poblacin. 3.19 Contacto: a la persona que ha estado en relacin directa con un enfermo de tuberculosis bacilfera y que ha tenido la oportunidad de contraer la infeccin. 3.20 Conversin de PPD: a la reactividad al PPD en una persona previamente PPD negativo. 3.21 Cultivo: a la tcnica de laboratorio que permite el aislamiento de colonias de M. tuberculosis en medio slido o lquido. 3.22 Cultivo negativo: a la ausencia de desarrollo de colonias de bacilos cido-alcohol resistentes, despus de nueve semanas de observacin, en medio lquido y en medio slido. 3.23 Cultivo positivo: a la demostracin de colonias con caractersticas del complejo Mycobacterium tuberculosis. 3.24 Curacin: al caso de tuberculosis que termina su tratamiento, desaparecen los signos clnicos y tiene baciloscopia negativa en los dos ltimos meses o cultivo negativo al final del tratamiento.

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3.25 Defuncin por tuberculosis: a la defuncin en la que la tuberculosis inicia la serie de acontecimientos que llevan a la muerte. 3.26 Educacin para la salud: al proceso de enseanza-aprendizaje que permite, mediante el intercambio y anlisis de la informacin, desarrollar habilidades y modificar actitudes, con el propsito de inducir comportamientos para cuidar la salud individual, familiar y colectiva. 3.27 Estudio de contactos: a las acciones dirigidas para diagnosticar personas infectadas o enfermas, que conviven o han convivido con enfermos de tuberculosis. 3.28 Examen bacteriolgico: a la bsqueda de bacilos cido alcohol resistentes en baciloscopia o cultivo en muestras de expectoracin u otros especmenes. 3.29 Farmacorresistencia: al concepto microbiolgico en el cual un microorganismo del complejo M. tuberculosis, aislado en un enfermo, no es susceptible a la accin de uno o varios frmacos antituberculosos. 3.30 Fracaso de tratamiento: a la persistencia de bacilos en la expectoracin, o en otros especmenes al trmino de tratamiento confirmada por cultivo, o a quien despus de un periodo de negativizacin durante el tratamiento, tiene baciloscopia positiva confirmada por cultivo. 3.31 Grupos de riesgo: al grupo que comprende personas con inmunocompromiso o en contacto con animales bovinos enfermos de tuberculosis o aquellas que estn en riesgo epidemiolgico, llamados grupos vulnerables (personas privadas de su libertad, indgenas, personas que viven con VIH/SIDA, y otros). 3.32 Inmunocompetencia: al estado normal del sistema inmunolgico, que se traduce en resolver adecuadamente los encuentros con las infecciones. 3.33 Inmunocompromiso: A la condicin anormal en la que el sistema inmunolgico presenta una deficiencia cualitativa de su funcin. 3.34 Multitratado: al enfermo que ha iniciado y sostenido dos o ms tratamientos antituberculosos, por lo menos durante un mes o ms. 3.35 Participacin social: al proceso que permite involucrar a la poblacin, a las autoridades locales, a las instituciones pblicas y a los sectores social y privado en la planeacin, programacin, ejecucin y evaluacin de los programas y acciones de salud, con el propsito de lograr un mayor impacto y fortalecer el Sistema Nacional de Salud. 3.36 Promocin de la salud: al proceso que permite fortalecer los conocimientos, aptitudes y actitudes de las personas para participar corresponsablemente en el cuidado de su salud y para optar por estilos de vida saludables, facilitando el logro y conservacin de un adecuado estado de salud individual, familiar y colectiva, mediante actividades de participacin social, comunicacin educativa y educacin para la salud. 3.37 Prueba de susceptibilidad antimicrobiana: a la tcnica de laboratorio que permite detectar si el crecimiento del bacilo tuberculoso es inhibido por un frmaco. 3.38 Quimioprofilaxis: a la administracin de isoniacida, a contactos que lo requieran, con objeto de prevenir la infeccin primaria o la aparicin de enfermedad tuberculosa. 3.39 Reactor al PPD: a la persona que a las 72 horas de aplicar el PPD presenta induracin intradrmica de 10 mm o ms, en el sitio de la aplicacin de 2 UT de PPD-RT23. En menores de cinco aos con o sin BCG, recin nacidos, nias y nios desnutridos y personas inmunodeprimidas, se considera reactor a quien presente induracin de 5 mm o ms. 3.40 Recada: a la presencia de signos o sntomas con reaparicin de bacilos en la expectoracin, o en otros especmenes, despus de haber egresado del tratamiento por curacin. 3.41 Reingreso: es el enfermo de tuberculosis que reinicia el tratamiento despus de haberlo abandonado. 3.42 Referido: es el paciente que por causa justificada se recibe para continuar su tratamiento. 3.43 Retratamiento primario: al esquema de tratamiento que se instituye a los pacientes con recada, fracaso o abandono de un tratamiento primario acortado, comprende la administracin de 5 frmacos de primera lnea durante 8 meses, dividido en 3 fases. 3.44 Retratamiento estandarizado: al esquema de tratamiento que se instituye a un enfermo con fracaso a un esquema de retratamiento primario o con tuberculosis multifarmacorresistente, y es avalado por el Comit Estatal de Farmacorresistencia correspondiente.

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3.45 Retratamiento individualizado: al esquema de tratamiento que se instituye a un enfermo con TBMFR multitratado o con fracaso a un esquema de retratamiento estandarizado, fundamentado en el resultado del estudio de susceptibilidad antimicrobiana. Comprende la administracin de un tratamiento con frmacos de segunda lnea, la combinacin y el nmero de frmacos ser definido por el grupo de expertos en TBMFR. 3.46 Trmino de tratamiento: al caso de tuberculosis que ha completado el esquema de tratamiento, han desaparecido los signos clnicos y no se realiz baciloscopia o cultivo al finalizar el tratamiento. 3.47 Traslado: es el proceso para enviar al paciente para tratamiento y control a otra unidad de salud. 3.48 Tratamiento estrictamente supervisado: al que administra el personal de salud o personal comunitario capacitado por personal de salud, quien debe confirmar la ingesta y deglucin del frmaco para garantizar el cumplimiento del tratamiento. 3.49 Tratamiento primario acortado: al tratamiento que se instituye a todos los casos nuevos. Comprende la administracin de isoniacida (H), rifampicina (R), pirazinamida ( Z) y etambutol (E). 3.50 Tuberculosis: a la enfermedad infecciosa, generalmente crnica, causada por el complejo Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis, M.bovis, M. microti, M. africanum y M. canettii), que se transmite del enfermo al sujeto sano por inhalacin de material infectante, ingestin de leche contaminada por dicho complejo, contacto con personas enfermas bacilferas o animales bovinos enfermos. 3.51 Tuberculosis latente o infeccin tuberculosa: a la persona que presenta PPD positivo, sin manifestaciones clnicas de enfermedad. 3.52 Tuberculosis multifarmacorresistente (TBMFR): a la tuberculosis en la cual un microorganismo del complejo M. tuberculosis no es susceptible a la accin de isoniacida ni de rifampicina, administradas simultneamente. 4. Abreviaturas Para efectos de esta Norma se utilizarn las abreviaturas siguientes: Ak BAAR BCG Caps. Cip Cfz COEFAR Comp. Cp Cs E Eth Fco. Amp. g hrs. H IM InDRE Kn kg mg ml mm Amikacina Bacilos Acido Alcohol Resistentes Bacilo de Calmette y Gurin Cpsulas Ciprofloxacina Clofazimina Comit Estatal de Farmacorresistencia Comprimido Capreomicina Cicloserina Etambutol Etionamida Frasco mpula Gramo Horas Isoniacida Intramuscular Instituto de Diagnstico y Referencia Epidemiolgicos Kanamicina Kilogramo Miligramo Mililitro Milmetro

(Primera Seccin) NOM Ofl OMS OPS PAS PCR PPD PPD-RT23 PPD-S Pth R S SIDA SINAVE SUIVE SNC Tab TAES TBMFR UFC UICTER UT VIH Z % C Norma Oficial Mexicana Ofloxacina

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Organizacin Mundial de la Salud Organizacin Panamericana de la Salud Acido para-amino-saliclico Reaccin en Cadena de la Polimerasa Derivado Proteico Purificado Derivado Proteico Purificado lote RT23 Derivado Proteico Purificado estndar Protionamida Rifampicina Estreptomicina Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiolgica Sistema Unico de Informacin de Vigilancia Epidemiolgica Sistema Nervioso Central Tableta Tratamiento Acortado Estrictamente Supervisado Tuberculosis Multifrmacorresistente Unidades Formadoras de Colonias Unin Internacional Contra la Tuberculosis y Enfermedades Respiratorias Unidades de Tuberculina Virus de la Inmunodeficiencia Humana Pirazinamida Por ciento Grados centgrados

5. Clasificacin, registro y notificacin 5.1 La clasificacin de esta Norma Oficial Mexicana se apegar a la Clasificacin Estadstica Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud de la OPS/OMS en su 10a. revisin, en la codificacin de la tuberculosis de la A 15-A l9. 5.2 Todo caso de tuberculosis codificado del A15 al A19 debe registrarse en los establecimientos para atencin mdica de los sectores pblico, social y privado, por medio de un expediente clnico, tarjeta de tratamiento, cuaderno de registro y seguimiento y ser notificado a la Secretara de Salud de acuerdo a lo establecido en la NOM017-SSA2-1994. 5.3 La vigilancia epidemiolgica de la tuberculosis se sustenta en lo establecido en la NOM-017-SSA2-1994. 5.3.1 La operacin del subsistema de vigilancia epidemiolgica de la tuberculosis se sustentar en el manual de vigilancia correspondiente, el cual deber contar con los elementos tcnicos y metodolgicos necesarios para orientar su aplicacin en todos los niveles e instituciones del SINAVE, de acuerdo con lo establecido en la NOM017-SSA2-1994. 5.3.2 La vigilancia epidemiolgica de la mortalidad por tuberculosis pulmonar y tuberculosis menngea se sustenta en lo establecido en la NOM-017-SSA2-1994. 5.3.3 Los componentes de informacin, laboratorio, vigilancia de la mortalidad y capacitacin para la vigilancia epidemiolgica de la tuberculosis deben estar basados en la NOM-017-SSA2-1994. 5.3.4 La tuberculosis menngea es de notificacin inmediata dentro de las siguientes 24 horas de que se tenga conocimiento del caso y tendr que acompaarse del estudio epidemiolgico correspondiente, por su parte, la

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tuberculosis del aparato respiratorio y otras formas son de notificacin semanal y mensual y requieren estudio epidemiolgico, conforme a lo establecido en la NOM-017-SSA2-1994. 6. Especificaciones 6.1 Medidas de Prevencin 6.1.1 Promocin de la Salud La promocin de la salud, se realizar con base en los siguientes criterios: 6.1.1.1 Educacin para la Salud 6.1.1.1.1 Desarrollar acciones que promuevan actitudes y aptitudes que mejoren la salud individual, familiar y colectiva tendientes a prevenir la tuberculosis en la poblacin. 6.1.1.1.2 Promover el desarrollo de hbitos nutricionales saludables en todas las edades y etapas de la vida, de acuerdo con las posibilidades y caractersticas de las regiones donde habitan. 6.1.1.1.3 Fomentar el desarrollo de actividades de saneamiento bsico a nivel familiar, a fin de fomentar y mejorar las condiciones sanitarias de la vivienda. 6.1.1.1.4 Informar a la poblacin trabajadora sobre riesgos ambientales en el trabajo, como polvos, fibras, humos, trabajar en contacto con animales bovinos enfermos, etc., que pueden asociarse a la aparicin de tuberculosis pulmonar, as como las medidas especficas de higiene y seguridad en el trabajo, relacionadas con esta enfermedad. 6.1.1.1.5 Proporcionar informacin respecto a qu es la tuberculosis, reconocer los factores de riesgo que facilitan su aparicin, el modo de transmisin, las acciones para prevenirla y tratarla, as como su impacto social y econmico en la salud individual, familiar y comunitaria. 6.1.1.1.6 Sensibilizar al personal de salud y a la poblacin sobre la importancia de la vacuna BCG. 6.1.1.1.7 Sensibilizar al enfermo de tuberculosis de la importancia del estudio de todas aquellas personas con quienes convive de manera cotidiana. 6.1.1.1.8 Garantizar que el paciente comprenda la importancia de seguir su tratamiento en forma ininterrumpida, hasta terminarlo. 6.1.1.1.9 Sensibilizar al personal de salud, as como a promotores voluntarios, en lo que se refiere al contenido de esta Norma, para convertirlos en agentes de cambio en su comunidad y de la poblacin a la cual prestan sus servicios. 6.1.1.2 Participacin Social 6.1.1.2.1 Promover la participacin de voluntarios, familiares y grupos comunitarios organizados, para que colaboren en la localizacin de tosedores en su comunidad, asegurar que el enfermo tome ininterrumpidamente sus frmacos y promover otros apoyos cuando sea necesario. 6.1.1.2.2 Concertar la participacin de asociaciones, juntas de vecinos o asambleas comunitarias que se interesen por mejorar las condiciones ambientales y que se encuentren relacionadas con el mejoramiento de la salud y la calidad de vida. 6.1.1.2.3 Concertar la participacin con los gobiernos municipales, estatales y federales para apoyar las acciones de prevencin, control y seguimiento de casos. 6.1.1.3 Comunicacin Educativa 6.1.1.3.1 Concertar con agrupaciones de profesionales en los campos de la salud y de la comunicacin, para que se vinculen y participen en la tarea de proporcionar informacin veraz, confiable y oportuna a la poblacin en general, y especialmente a las personas en riesgo. 6.1.1.3.2 Informar en forma permanente el riesgo que significa la tuberculosis a la poblacin. 6.1.1.3.3 Concertacin y coordinacin de los servicios de salud con los medios masivos de comunicacin, para informar a la poblacin a travs de la difusin de mensajes sobre el cuidado de la salud, la prevencin y el tratamiento de la tuberculosis. 6.1.2 La vacunacin de la poblacin mexicana se deber realizar conforme a lo que se establece en la NOM036-SSA2-2002, Prevencin y control de enfermedades. Aplicacin de vacunas, toxoides, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el humano. 6.1.3 Quimioprofilaxis, se llevar a cabo de la siguiente manera:

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6.1.3.1 Se administrar durante 6 meses, a los contactos menores de 5 aos, con o sin antecedente de vacunacin con BCG en quienes se haya descartado tuberculosis. 6.1.3.2 Se administrar durante 6 meses, a los contactos de 5 a 14 aos de edad, no vacunados con BCG, en quienes se haya descartado tuberculosis. 6.1.3.3 Se debe aplicar a los contactos de 15 aos o ms, con infeccin por VIH o con otra causa de inmunocompromiso, durante 12 meses, previamente se debe descartar tuberculosis. 6.1.3.4 El frmaco a usar es la isoniacida a dosis de 5 a 10 mg en adultos, por kilogramo de peso por da, sin exceder de 300 mg en una toma diaria por va oral, estrictamente supervisada. 6.2 Medidas de Control Comprende la proteccin de la poblacin mediante la identificacin, la atencin integral, el diagnstico oportuno, el registro y la notificacin del caso, el tratamiento estrictamente supervisado y el seguimiento mensual del paciente, as como el estudio de sus contactos, la quimioprofilaxis y la promocin de la salud. 6.2.1 Identificacin y diagnstico del caso. La tuberculosis pulmonar confirmada por baciloscopia es la fuente de infeccin ms frecuente y constituye el objetivo fundamental de las actividades de deteccin, diagnstico y tratamiento, para el control de la enfermedad. 6.2.1.1 La bsqueda de casos se debe realizar entre consultantes con tos y expectoracin sin importar el motivo de la demanda, entre los contactos de un caso de tuberculosis y en grupos vulnerables o de alto riesgo: personas privadas de su libertad, jornaleros, migrantes, usuarios de drogas, alcohlicos, personas que viven con diabetes, inmunocomprometidos, asilos, fbricas, albergues, grupos indgenas y personas que viven con el virus del VIH. 6.2.1.2 La confirmacin de la presencia del M. tuberculosis se llevar a cabo mediante bacteriologa, principalmente por baciloscopia o cultivo, mediante cultivo de fragmento de tejidos, fluidos o secreciones de rganos de pacientes con manifestaciones clnicas, radiolgicas y datos epidemiolgicos compatibles con la enfermedad. De toda muestra de tejido u rgano de pacientes para examen histopatolgico, adems de someterse a este estudio, una fraccin deber enviarse al servicio de bacteriologa, para el aislamiento e identificacin de M. tuberculosis mediante cultivo. 6.2.1.3 La baciloscopia se debe realizar de acuerdo con las indicaciones siguientes: 6.2.1.3.1 En cualquier muestra clnica, excepto orina. 6.2.1.3.2 En todos los casos probables entre consultantes, sin importar el motivo de demanda, entre los contactos sintomticos de un caso de tuberculosis y en grupos o poblaciones de alto riesgo. Se debe realizar en tres muestras de expectoracin sucesivas. Debe asegurarse la toma y el envo de muestras adecuadas al laboratorio. No se debe procesar o fijar frotis fuera del laboratorio, salvo situaciones excepcionales (ejemplo, brotes), previa capacitacin por el nivel correspondiente. 6.2.1.3.3 Si la primera serie de 3 baciloscopias hubiera resultado negativa y no se confirma otro diagnstico y en quienes clnica y radiolgicamente se sospeche tuberculosis, se debe tomar otra serie de 3 baciloscopias; si el resultado fuera an negativo y persisten sus sntomas, realizar cultivo. 6.2.1.3.4 En el control del tratamiento antituberculosis, con una muestra mensual de expectoracin con apoyo de los mtodos convencionales (puo y palmo-percusin), toda muestra de control independientemente de la calidad y apariencia macroscpica debe ser procesada, principalmente al final del tratamiento. 6.2.1.4 El cultivo se debe solicitar en las siguientes situaciones: 6.2.1.4.1 Para el diagnstico, en caso de sospecha clnica y radiolgica de tuberculosis pulmonar con resultado negativo de seis baciloscopias de expectoracin, 6.2.1.4.2 Para el diagnstico, en los casos de sospecha de tuberculosis de localizacin extrapulmonar, 6.2.1.4.3 En todo caso en el que se sospeche tuberculosis renal o genitourinaria, 6.2.1.4.3 Para el diagnstico en caso de sospecha de tuberculosis y VIH/SIDA, 6.2.1.4.4 En caso de sospecha de tuberculosis en nios, 6.2.1.4.5 En pacientes sujetos a tratamiento estrictamente supervisado, en quienes al cuarto mes persiste la baciloscopia positiva, 6.2.1.4.6 Para confirmar el fracaso del tratamiento,

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6.2.1.4.7 Para el diagnstico, en los casos con sospecha de tuberculosis farmacorresistente, o con motivo de investigaciones epidemiolgicas, teraputicas y bacteriolgicas. 6.2.1.5 El diagnstico de un caso de tuberculosis no confirmada por bacteriologa o por estudio histopatolgico se establecer mediante estudio clnico, avalado por el mdico, que comprender examen radiolgico, PPD u otros estudios inmunolgicos adems del estudio epidemiolgico. 6.2.1.6. Para precisar la localizacin y la extensin de las lesiones, se debe realizar estudio radiolgico, cuando se disponga del recurso, en nios es indispensable. 6.2.1.7 La aplicacin de PPD se debe llevar a cabo de acuerdo con las siguientes indicaciones: 6.2.1.7.1 Estudio de contactos, 6.2.1.7.2 Apoyo al diagnstico diferencial de tuberculosis, y 6.2.1.7.3 Estudios epidemiolgicos. 6.2.1.7.1 Dosis, administracin e interpretacin. 6.2.1.7.1.1 Un dcimo de ml equivale a 2 UT de PPD RT- 23 o 5 UT de PPD-S, por va intradrmica en la cara anteroexterna del antebrazo izquierdo, en la unin del tercio superior con el tercio medio. 6.2.1.7.1.2 Se debe realizar la lectura de la induracin a las 72 horas, expresada siempre en milmetros del dimetro transverso. 6.2.1.7.1.3 En la poblacin general, la induracin de 10 mm o ms indica reactor al PPD. En el recin nacido, el desnutrido, personas infectadas por VIH y personas con inmunocompromiso, se considera reactor al que presenta induracin de 5 o ms milmetros del dimetro transverso. 6.2.1.7.1.4 En nias y nios menores de 5 aos reactores a PPD, se requiere precisar el diagnstico y de acuerdo con el resultado decidir si se administra quimioprofilaxis o tratamiento. 6.3 Tratamiento de la tuberculosis: 6.3.1 El tratamiento se prescribe por el personal de salud, se administra en cualquier localizacin de la enfermedad. Se distingue en primario acortado, retratamiento primario, retratamiento estandarizado y retratamiento individualizado, los dos ltimos deben ser prescritos por el personal de salud experto en farmacorresistencia, autorizado por el Grupo Nacional Asesor en Tuberculosis Farmacorresistente. Todos los tratamientos deben ser estrictamente supervisados por personal de salud o personal comunitario capacitado. Se han definido las pautas para el tratamiento y retratamiento de la tuberculosis en Mxico, como se esquematiza en la figura 1 de esta Norma. Figura 1
Primario acortado (seis meses) * 2HRZE/4H3R3 Retratamiento primario (ocho meses) 2HRZES/ 1HRZE/5H3R3E3
Retratamiento estandarizado (18 meses) 3 Ofl Z Pth Cp/15 Ofl Z Pth o 3 Cip Z Pth Kn/15 Cip Z Pth

Casos nuevos Abandono, fracaso o recada a tratamiento primario acortado

Fracaso, abandono o recada a un retratamiento primario

Fracaso, abandono o recada a un retratamiento estandarizado * Excepto formas graves: menngea, sea y miliar (diseminada)

Retratamiento Individualizado

FIGURA 1- Pirmide de xito teraputico 6.3.2Los frmacos de primera lnea que se utilizan en el tratamiento primario de la tuberculosis son: Isoniacida (H), Rifampicina (R), Pirazinamida (Z), Estreptomicina (S) y Etambutol (E), cuyas presentaciones, dosis y reacciones adversas se sealan en la tabla 1 de esta Norma (vase la tabla).

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TABLA 1.- Frmacos antituberculosis de primera lnea

Frmacos Presentacin Isoniacida (H) Rifampicina (R) Comprimido 100 mg Cpsulas 300 mg Jarabe 100 mg x 5 ml Comprimido. 500 mg Frasco, mpula 1g Comprimido 400 mg Nios mg/kg peso 510 15 Dosis diaria: Adultos Dosis mg/kg mxima/da peso 5-10 300 mg 10 600 mg Dosis intermitentes (a) Nios Adultos mg/kg dosis total mxima 15-20 600-800 mg 15-20 600 mg Reacciones adversas Neuropata perifrica Hepatitis Hepatitis Hipersensibilidad Interacciones medicamentosas Gota Hepatitis Vrtigo Hipoacusia Dermatosis Alteracin de la visin

Pirazinamida (Z) Estreptomicina (S) (b) (c) Etambutol (E) (d)

2530 2030

20-30 15

1,5-2 g 1g

50 18

2,5 g 1g

2030

15-25

1 200 mg

50

2 400 mg

(a) (b) (c) (d)

3 veces por semana, segn la tabla de referencia. Enfermos con menos de 50 kg de peso y mayores de 50 aos, mitad de la dosis. No utilizar durante el embarazo. En nios menores de 8 aos, debe ser usado con precaucin, ocasionalmente se puede asociar a neuritis ptica.

6.3.3.1 En nios menores de 8 aos se deben administrar cuatro frmacos en presentacin separada de acuerdo con las dosis indicadas en la tabla 1 (vase la tabla), sin exceder la dosificacin del adulto. 6.3.3.2 El tratamiento primario acortado, de la tuberculosis, incluye los siguientes frmacos: Isoniacida (H), Rifampicina (R), Pirazinamida (Z) y Etambutol (E), se instituye a todo caso nuevo que nunca ha recibido tratamiento. 6.3.3.3 El esquema de tratamiento primario acortado se debe administrar aproximadamente durante 25 semanas, hasta completar 105 dosis, dividido en dos etapas: fase intensiva, 60 dosis (diario de lunes a sbado con HRZE); y fase de sostn, 45 dosis (intermitente, 3 veces a la semana, con HR), segn se indica en la tabla 2 de esta Norma. TABLA 2.- Tratamiento primario acortado Fase Intensiva: Frmacos Rifampicina (R) Isoniacida (H) Pirazinamida (Z) Etambutol (E) Fase de sostn: Frmacos Isoniacida (H) Rifampicina (R) Diario, de lunes a sbado, hasta completar 60 dosis. Administracin en una toma Dosis 600 mg 300 mg 1 500 mg a 2 000 mg 1 200 mg Intermitente, 3 veces por semana, lunes, mircoles y viernes, hasta completar 45 dosis Administracin en una toma Dosis 800 mg 600 mg

En personas que pesen menos de 50 kg las dosis sern por kilogramo de peso en dosis mxima y con frmacos en presentacin separada, como se indica en la tabla 1 (vase la tabla).

6.3.3.4 En todos los pacientes con tuberculosis del sistema nervioso central, miliar (diseminada), u sea, el tratamiento debe ser administrado durante un ao aproximadamente, dividido en dos etapas: fase intensiva, 2 meses (diario de lunes a sbado con HRZE); y fase de sostn, 10 meses (intermitente, 3 veces a la semana, con HR). 6.3.3.5 El tratamiento primario acortado debe ser estrictamente supervisado, ajustndose a las especificaciones siguientes: 6.3.3.5.1 Aplicar el formato de riesgo de abandono a todo paciente diagnosticado con tuberculosis. 6.3.3.5.2 Mantener el tratamiento primario con la combinacin fija de HRZE, o HRZ y HR.

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6.3.3.5.3 El personal de salud o persona capacitada debe vigilar la administracin y deglucin del tratamiento, segn las dosis establecidas. 6.3.3.5.4 El tratamiento primario debe tener seguimiento mensual con baciloscopia hasta el trmino del tratamiento. En nios el seguimiento ser clnico mensual, y radiolgico con la frecuencia que indique el mdico tratante. 6.3.4 Cuando un paciente abandona el tratamiento, recae o fracasa a un tratamiento primario acortado, deber recibir un retratamiento primario (vase figura 1). 6.3.4.1 El retratamiento primario de la tuberculosis incluye los siguientes frmacos: Isoniacida, Rifampicina, Pirazinamida, Etambutol y Estreptomicina, hasta completar 150 dosis, dividido en tres fases: fase intensiva 60 dosis (diario de lunes a sbado con HRZES), fase intermedia 30 dosis (diario de lunes a sbado con HRZE) y fase de sostn 60 dosis (intermitente tres veces a la semana con HR), como se indica en la tabla 3 de esta Norma. TABLA 3.- Retratamiento primario Fase Intensiva: Frmacos Rifampicina (R) Isoniacida (H) Pirazinamida (Z) Etambutol (E) Estreptomicina (S) Fase Intermedia: Frmacos Rifampicina (R) Isoniacida (H) Pirazinamida (Z) Etambutol (E) Fase de sostn: Frmacos Isoniacida (H) Rifampicina (R) Etambutol (E)
En personas que pesen menos de 50 kg las dosis sern por kilogramo de peso en dosis mxima y con frmacos en presentacin separada, como se indica en la tabla 1 (vase la tabla).

Diario, de lunes a sbado, hasta completar 60 dosis. Administracin en una toma Separados (Dosis) 600 mg 300 mg 1 500 mg a 2 000 mg 1 200 mg 1 g IM Diario, de lunes a sbado hasta completar 30 dosis Administracin en una dosis 600 mg 300 mg 1 500 mg a 2 000 mg 1 200 mg Intermitente, 3 veces por semana, lunes, mircoles y viernes, hasta completar 80 dosis. Administracin en una toma Separados (Dosis) 800 mg 600 mg 1 200 mg

6.3.4.2 Todos los enfermos que fracasaron, abandonaron o recayeron a un retratamiento primario, debern ser evaluados por el grupo de expertos en tuberculosis farmacorresistente en los estados (Comits Estatales), quienes definirn el manejo, seguimiento de casos y establecern las acciones de prevencin y control. 6.3.5 Control del tratamiento primario 6.3.5.1 Control clnico: Se llevar a cabo cada mes, o en menor lapso cuando la evolucin del enfermo lo requiera, con revisin del estado general del enfermo, evolucin de los sntomas, sobre todo en nias y nios, verificacin de ingesta, tolerancia y deglucin del frmaco. 6.3.5.2 Control bacteriolgico: Con una baciloscopia mensual. Ser favorable cuando la baciloscopia sea negativa desde el tercer mes de tratamiento, o antes, y persista negativa hasta terminar las dosis requeridas para

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cada esquema; y desfavorable cuando persista positiva desde el cuarto mes de tratamiento (sospecha de fracaso o farmacorresistencia) o presente baciloscopias positivas en meses consecutivos, despus de un periodo de negativizacin. 6.3.5.3 Control radiolgico: se efectuar en adultos como estudio complementario, cuando exista el recurso; en nios es indispensable al inicio y al final del tratamiento, si es posible cada dos meses. La curacin del enfermo adulto ocurre muy frecuentemente con persistencia de lesiones cicatriciales, evidentes en la radiografa de trax, por lo que el control debe basarse en la evaluacin clnica y bacteriolgica. 6.3.5.4 Evaluacin del tratamiento primario: 6.3.5.4.1 Al completar el esquema de tratamiento, el caso debe clasificarse como: curado, trmino de tratamiento o fracaso. 6.3.5.4.2 Los casos que no terminan tratamiento se clasifican como: defunciones, traslados o abandonos. 6.4 Estudio de contactos 6.4.1 Deber realizarse a todos los contactos inmediatamente despus de conocerse el caso de tuberculosis, y se repetir, de presentarse sntomas sugerentes de tuberculosis, durante el tratamiento del enfermo. 6.4.2 A los contactos se les debe realizar los siguientes estudios: Clnico-Epidemiolgico, Bacteriolgico en casos probables que presenten sintomatologa, y Radiolgico en los adultos que lo requieran y en todos los menores de 15 aos inmunocomprometidos con o sin sntomas. 7. Infeccin por VIH/SIDA y tuberculosis 7.1 La infeccin por VIH es una condicin predisponente para adquirir tuberculosis pulmonar y extrapulmonar. 7.2 A todos los pacientes con VIH/SIDA que presenten tos con flema se les deber practicar baciloscopias en expectoracin, en serie de tres, y cultivo para bsqueda intencionada de tuberculosis, ya que estos pacientes se consideran de alto riesgo para desarrollar la enfermedad segn el numeral 3.31. 7.3 Todos los pacientes VIH positivos deben ser sometidos a una prueba de PPD y evaluados de acuerdo al resultado de la misma. 7.4 A todos los pacientes PPD positivos se les debe investigar la presencia de tuberculosis activa. En ausencia de sntomas especficos, realizar al menos radiografa de trax y baciloscopia en expectoracin en serie de tres. 7.5 En caso de que la prueba de PPD sea negativa y la cuenta de linfocitos CD4+ menor de 200 clulas/mm3, los pacientes deben evaluarse de acuerdo a la sintomatologa. 7.6 Profilaxis 7.6.1 Aquellos pacientes VIH positivos con PPD positivo, pero sin evidencia de enfermedad activa, deben de recibir profilaxis con Isoniacida de acuerdo al numeral 6.1.3. 7.7 Tratamiento 7.7.1 Todos los pacientes VIH positivos en quien se demuestre tuberculosis pulmonar activa deben recibir tratamiento primario de acuerdo al numeral 6.3. 7.7.2 En todos los pacientes con VIH positivo y tuberculosis, afeccin al Sistema Nervioso Central SNC o enfermedad avanzada (linfocitos CD4+ menores de 100 clulas/ mm3) el tratamiento ser de acuerdo con la gua para la atencin mdica de pacientes con infeccin por VIH/SIDA en consulta externa y hospitales. 8. Tuberculosis farmacorresistente La mejor forma de prevenir la farmacorresistencia en tuberculosis es a travs de la deteccin oportuna y curacin de todos los casos nuevos, con esquemas primarios estrictamente supervisados. 8.1 Diagnstico 8.1.1. Se debe sospechar farmacorresistencia en todo paciente con tuberculosis que curse con recada, mltiples abandonos y fracaso a un esquema de retratamiento primario. 8.1.2 En todos los casos se debe realizar el llenado del cronograma farmacolgico de los tratamientos previos. 8.1.3 En la TBMFR se debe demostrar por cultivo la presencia de bacterias resistentes a Isoniacida y Rifampicina en forma simultnea, independientemente de la resistencia concomitante a otros frmacos. 8.2 Retratamiento con medicamentos de segunda lnea:

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8.2.1 Todos los casos deben ser evaluados por el Comit Estatal de Farmacorresistencia (COEFAR). 8.2.2 Antes de iniciar el tratamiento se deber asegurar la disponibilidad de los frmacos antituberculosis para todo el periodo de tratamiento por la institucin responsable, y establecer una carta compromiso informado de aceptacin y terminacin de tratamiento. El personal de salud se compromete a dar seguimiento del tratamiento en el paciente hasta su curacin y este ltimo se compromete a tomar el tratamiento hasta su curacin y est enterado de los riesgos que corre si lo abandona. 8.2.3 Se debe explicar al enfermo de manera clara y completa las caractersticas del tratamiento farmacolgico y el riesgo de interrumpirlo. 8.2.4 Se debe garantizar la supervisin directa del tratamiento por personal de salud debidamente capacitado. 8.2.5 Los pacientes con adiccin a alcohol y otras sustancias ingresarn a tratamiento siempre y cuando se encuentren en un programa de rehabilitacin. 8.2.6 El paciente deber contar con una residencia fija durante el tratamiento. 8.2.7 El tratamiento recomendado para TBMFR es un esquema de retratamiento estandarizado y un individualizado (vase tabla 5 y 6). 8.3 Los frmacos de segunda lnea que se utilizan en el retratamiento estandarizado y retratamiento individualizado se especifican en la tabla 4 de esta Norma (vase la tabla). TABLA 4.- Frmacos antituberculosis segunda lnea
Frmaco Amikacina (Ak) Dosificacin en adultos 15-20 mg/kg/da Dosis mxima 1 g/24 hrs. Efectos adversos Reacciones adversas de todos los aminoglucsidos: Necrosis tubular e insuficiencia renal crnica. El riesgo de nefrotoxicidad aumenta con la administracin concomitante de Ciclosporina A, Vancomicina, Anfotericina B y radiocontrastes. Hipoacusia y sordera irreversible. Rara vez, bloqueo neuromuscular reversible. Las fluoroquinolonas pueden producir: Nuseas, vmitos, gastritis. Artralgias. Toxicidad SNC: cefalea, vrtigo, rara vez crisis convulsivas y fotofobia. Determinacin urea. de Vigilancia Realizar determinacin de urea y creatinina en sangre cada 30 das. Acciones En caso de cursar con elevacin de azoados en sangre ajustar dosis del frmaco segn la frmula para clculo de depuracin de creatinina. En caso de cursar con hipoacusia valoracin neurolgica y si cuenta con el recurso, valoracin audiomtrica.

Kanamicina (Kn) Capreomicin a (Cp)

15-20 mg/kg/da Dosis mxima 1g/24 hrs. 20 mg/kg/da Dosis mxima 1g/24 hrs. Agentes bactericidas para organismos extracelulares

Ajustar dosis y slo en caso necesario suspender medicacin.

Ciprofloxacina (Cip) Ofloxacina (Ofl)

500 mg/12 hrs. 7,5-15 mg/ kg/da 400 mg/12 hrs. 7,5-10 mg/kg/da

Iniciar tratamiento anticido con bloqueadores H2 o sucralfato. En caso necesario bajar dosis del frmaco, sin poner en riesgo la pauta teraputica. Utilizar analgsicos, iniciar tratamiento con AINES y rehabilitacin, bajar dosis del frmaco, sin poner en riesgo la pauta teraputica. Estos sntomas por lo general mejoran con el tiempo aun sin intervencin. En caso de toxicidad del SNC suspender medicacin. Disminuir la dosis un tercio en caso de cursar con elevacin de las transaminasas. Iniciar alopurinol en caso de persistir con artralgias e hiperuricemia.

Pirazinamida (Z)

1 500 mg/24 hrs. 15-30 mg/kg/da

Artropata gotosa, hepatitis toxica (<2% si no se rebasa la dosis estandarizada), irritacin gstrica, fotosensibilidad.

Vigilar bilirrubinas y transaminasas cada dos meses. Determinacin de cido rico si existen sntomas articulares. Vigilar bilirrubinas y transaminasas cada dos meses.

Etionamida (Eth)

500-1 000 mg/da 10-15 mg/kg/da 1-3 dosis/da 500-1 000 mg/da 10-15 mg/kg/da 1-3 dosis/da Bacteriostticos para organismos extracelulares

Gastritis, neuropata perifrica, depresin, hepatitis, crisis convulsivas.

Iniciar tratamiento anticido con bloqueadores H2 o sucralfato. Se disminuye el riesgo de neuropata utilizando piridoxina 300 mg/24 hrs. En caso de depresin iniciar psicoterapia de apoyo individual o grupo, valorar inicio de frmacos antidepresivos, disminuir la dosis del frmaco. Fomentar autocuidado del paciente y en casos graves de hipoglucemia corregir de inmediato con solucin glucosada al 50% por va paraenteral.

Protionamida (Pth)

Hipoglucemia. Otros efectos: exantema, prpura, estomatitis, ginecomastia, irregularidad menstrual y posible teratogenicidad.

Detectar oportunamente sntomas clnicos orientadores a hipoglucemia.

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8.4 El Retratamiento estandarizado ideal para pacientes con TBMFR es con Ofloxacina (Ofl), Protionamida (Pth), Pirazinamida (Z) y Capreomicina (Cp), se divide en dos fases: una fase intensiva de 90 dosis y una fase de mantenimiento de 450 dosis (vase tablas 5 y 6). TABLA 5.- Retratamiento estandarizado con frmacos de segunda lnea Medicamentos Capreomicina Protionamida Ofloxacina Pirazinamida Fase intensiva 90 dosis Dosis/da Duracin en meses 1g 3 750 mg 3 800 mg 3 1 500 mg 3 Fase de mantenimiento 450 dosis Dosis/da Duracin en meses 750 mg 15 800 mg 15 1 500 mg 15 Presentacin Fco. Amp. 1 g Tab. 250 mg Tab. 400 mg Tab. 500 mg

Medicamentos Protionamida Ofloxacina Pirazinamida

Presentacin Tab. 250 mg Tab. 400 mg Tab. 500 mg

En personas que pesen menos de 50 kg las dosis sern por kilogramo de peso

8.4.1 En caso de no reunir todos los frmacos que componen el esquema anterior, inicie el siguiente esquema: Ciprofloxacina, Protionamida, Pirazinamida y Kanamicina, el tratamiento debe administrarse por lo menos durante 18 meses, como se muestra en la tabla 6 (vase la tabla). Los frmacos que componen ambos esquemas nunca deben mezclarse ni sustituirse. TABLA 6.- Retratamiento estandarizado alternativo con frmacos de segunda lnea Medicamentos Kanamicina Protionamida Ciprofloxacina Pirazinamida Fase intensiva 90 dosis Dosis por da Duracin en meses 1g 3 750 mg 3 1g 3 1 500 mg 3 Fase de mantenimiento 450 dosis Dosis por da Duracin en meses 750 mg 15 1g 15 1 500 mg 15 Presentacin Fco. Amp. 1 g Tab. 250 mg Tab. 250 mg Tab. 500 mg

Medicamentos Protionamida Ciprofloxacina Pirazinamida

Presentacin Tab. 250 mg Tab. 250 mg Tab. 500 mg

En personas que pesen menos de 50 kg las dosis sern por kilogramo de peso.

8.5 El Retratamiento individualizado se debe indicar a un enfermo con TBMFR multitratado o con fracaso a un esquema de retratamiento estandarizado, fundamentado en el resultado del estudio de susceptibilidad antimicrobiana, comprende la administracin de un tratamiento con frmacos de segunda lnea. La recomendacin para la combinacin y dosificacin de estos frmacos ser definido por el Centro Nacional de Referencia para TBMFR del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER). 8.6 Evaluacin 8.6.1 La evaluacin del tratamiento debe realizarse con los criterios clnico y bacteriolgico, realizando estudio clnico y baciloscopia mensual y cultivos al 3er., 6o., 9o.,12 y 18 meses. 8.6.2 Los enfermos que fracasan, abandonan o recaen a un retratamiento con frmacos de segunda lnea debern ser enviados al Centro Nacional de Referencia para TBMFR del INER, en donde se evaluar y recomendar una estrategia de tratamiento. 8.6.3 Al completar el esquema de tratamiento, el caso se clasificar como: curacin, trmino de tratamiento o fracaso. 8.6.4 Al caso que no completa el esquema de tratamiento, se clasificar como: defuncin, traslado o abandono. 8.7 Registro y notificacin

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8.7.1 Todos los casos de TBMFR son objeto de notificacin obligada por parte de las instituciones que conforman el Sistema Nacional de Salud. 8.7.2 La notificacin de casos probables de TBMFR se efectuar a travs de los formatos y procedimientos de concentracin que establezca el SINAVE y el CENAVECE. 8.7.3 La notificacin de caso nuevo de TBMFR se realizar en el Informe que se establezca para este efecto, de acuerdo al apartado de definiciones operacionales de caso de esta Norma y, en su caso, la correspondiente a la NOM-017-SSA-1994. 8.7.4 Los casos confirmados se les realizar el formato de Estudio Epidemiolgico que establezca la NOM-017SSA2-1994. 9. Bibliografa 9.1 Centers for Disease Control. Department of Health and Human Services. Tb Care Guide, Highlights from care Curriculum on Tuberculosis 3rd ed. Atlanta, 1994. 9.2 Centers for Disease Control. 1993 Revised Classification System for HIV Infection and Expanded Surveillance Case Definition for AIDS among Adolescents and Adults. MMWR 1992;41: (NO.RR17). 9.3 Consejo Nacional de Vacunacin. Vacunacin. Manual de Procedimientos Tcnicos de Vacunacin. Actualizacin 2002. 9.4 Cuadro bsico para el primer nivel y catlogo de frmacos 1996. 15 de noviembre de 1996. 9.5 Farga V., Tuberculosis. Ed. Mediterrneo. Santiago de Chile, 1992. 9.6 Galds Tanquis H, Cayla J.A., Tuberculosis Infantil. Servicio de Epidemiologa, Instituto Nacional de la Salud PI Lesseps, Barcelona, 1993. pp 94. 9.7 Gua para la atencin mdica de pacientes con infeccin por VIH/SIDA en consulta externa y hospitales. Cuarta edicin, 2000. 9.8 Halsery P, Pickering M., Tuberculosis en Enfermedades Infecciosas en Pediatra. 23a. Ed. Panamericana, Buenos Aires, 1996. 9.9 INER. Clnica de Tuberculosis. Lineamientos para el tratamiento y retratamiento de los pacientes con tuberculosis en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias. Mxico, 1997. 9.10 Iseman MD. Treatment of multidrug resistant tuberculosis. N. Engl Med J, 1993; 329: 784-790. 9.11 IUATLD: Tuberculosis Guide for Low Income Countries. 4th Ed., Bruselas, 1996. 9.12 Karam Bechara J, Muchinik J. Tuberculosis en el nio. Bol Med. Inf., Mxico, 1995; 32: 537-47. 9.13 Manual de procedimientos de laboratorio, INDRE/SAGAR, nmero 18, Tuberculosis. 1996. 9.14 Manual de Procedimientos. Programa Nacional de Prevencin y Control de la Tuberculosis. Secretara de Salud, Mxico, 1999. 9.15 Medical section of the American Lung Association. Treatment of tuberculosis and tuberculosis infection in adults and children. Am J Respir Crit Care Med, 1994;149:1359-74. 9.16 WHO. Treament of Tuberculosis: Guidelines for National Programmes. 2nd ed., Geneva. Switzerland, 1997. 9.17 Organizacin Panamericana de la Salud, Organizacin Mundial de la Salud. Clasificacin Estadstica Internacional de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud. 10a. Revisin, 109-113, 1996. 9.18 MMWR, Population- Based Survey for drug resistance of tuberculosis, Mxico, 1997: 1997; 47 (18):371-375. 9.19 Correa A.E., Prez T.C. Patologa, Prensa Mdica Mexicana, 2a. Edicin en espaol. 9.20 Organizacin Mundial de la Salud. Directrices para el tratamiento de la tuberculosis farmacorresistente, 1997. 9.21 Manual para la atencin de la tuberculosis farmacorresistente en Mxico. SSA, en proceso de edicin y publicacin. 9.22. Hernandez-Cruz B, Ponce-de-Len-Rosales S, Sifuentes-Osornio J, Ponce-de-Leon-Garduno A, DiazJouanen E. Tuberculosis prophylaxis in patients with steroid treatment and systemic rheumatic diseases. A casecontrol study. Clinical & Experimental Rheumathology 1999;Jan-Feb;17(1):81-87.

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9.23. Garca-Garca ML, Ponce-de-Len A, Jimnez-Corona ME, Jimnez-Corona A, Palacios-Martnez M, Balandrano-Campos S, Ferreyra-Reyes L, Jurez-Sandino L, Sifuentes-Osornio J, Olivera-Daz H, Valdespino-Gmez JL, Small PM. Clinical Consequences and Transmissibility of Drug Resistant Tuberculosis in Southern Mexico. Archives of Internal Medicine 2000;160:630-636. 9.24 Garca-Garca ML, Sifuentes-Osornio J, Jimnez-Corona ME, Ponce-de-Len A, Jimnez-Corona A, Bobadilla del Valle M, Palacios-Martnez M, Canales G, Sangins A, Jaramillo Y, Martnez-Gamboa A, Balandrano S, Valdespino-Gmez JL, Small PM. Resistencia de Mycobacterium tuberculosis a los antimicrobianos en Orizaba, Veracruz. Implicaciones para el Programa de Prevencin y Control de la Tuberculosis. Revista de Investigacin Clnica 2001;53 (4):315-323. 9.25 Garca-Garca ML, Ponce-de-Len A, Garca-Sancho MC, Palacios-Martnez M, Ferreyra-Reyes L, KatoMaeda M, Bobadilla M, Small PM, Sifuentes-Osornio J. Risk of Death in a Well Functioning DOTS Program. Emerging Infectious Diseases. 2002; Nov; 8(11):1327-33. 9.26 Sifuentes-Osornio J, Bobadilladel-Valle M, Kato-Maeda M, GarcaGarca ML, Small PM, Matus-Ruz MG, Martnez-Gamboa A, Chvez-Mazari B y Ponce-de-Len A. Epidemiologa de la resistencia antimicrobiana en Mycobacterium tuberculosis en Mxico. Gaceta Mdica de Mxico 2003; 139(5): 477-480. 9.27 Ponce-de-Len A, Garca-Garca ML, Garca-Sancho MC, Gmez-Prez F, Olaiz-Fernndez G, ValdespinoGmez JL, Rojas R, Ferreyra-Reyes L, Cano-Arellano B, Bobadilla M, Small PM, Sifuentes-Osornio J. Tuberculosis and diabetes mellitus in Southern Mexico. Diabetes Care 2004; Jul; 27(7):1584-90. 9.28 DeRiemer K, Garca-Garca ML, Bobadilla-del-Valle JM, Palacios-Martnez M, Martnez-Gamboa A, Small PM, Sifuentes-Osornio J, Ponce-de- Len A. Does DOTS work in populations with drug resistant tuberculosis? Lancet 2004: En prensa. 10. Concordancia con normas internacionales y normas mexicanas Esta Norma Oficial Mexicana es parcialmente equivalente con los lineamientos y recomendaciones emitidos por la OMS, OPS, UICTER, y no tiene equivalencia con normas mexicanas por no existir referencia al momento de su elaboracin. 11. Observancia de la Norma La vigilancia en el cumplimiento de la presente Norma corresponde a la Secretara de Salud y a los gobiernos de las entidades federativas en el mbito de sus respectivas competencias. 12. Vigencia La presente Norma entrar en vigor al da siguiente al de su publicacin en el Diario Oficial de la Federacin. Mxico, D.F., a 31 de enero de 2005.- El Presidente del Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Prevencin y Control de Enfermedades, Roberto Tapia Conyer.- Rbrica.

MODIFICACION a la Norma Oficial Mexicana NOM-006-SSA2-1993, Para la prevencin y control de la tuberculosis en la atencin primaria a la salud.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretara de Salud. MODIFICACION A LA NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-006-SSA2-1993, PARA LA PREVENCION Y CONTROL DE LA TUBERCULOSIS EN LA ATENCION PRIMARIA A LA SALUD. ROBERTO TAPIA CONYER, Presidente del Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Prevencin y Control de Enfermedades, con fundamento en los artculos 39 de la Ley Orgnica de la Administracin Pblica Federal; 3o. fraccin XV, 13 apartado A), fraccin I, 133 fraccin I, 134 fraccin III, 137, 139, 140 y dems aplicables de la Ley General de Salud; 4o., 8o., 19 y dems aplicables del Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Prestacin de Servicios de Atencin Mdica; 38, 40 fracciones III y XI; 41, 43, 46, 47 y 51 de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin, 28 y 33 del Reglamento de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin y 6o. fraccin XVII y 34 fraccin VI del Reglamento Interior de la Secretara de Salud, me permito ordenar la publicacin en el Diario Oficial de la Federacin, de la Modificacin a la Norma Oficial Mexicana NOM-006-SSA2-1993, Para la Prevencin y Control de la Tuberculosis en la Atencin Primaria a la Salud. CONSIDERANDO Que con fecha 23 de marzo de 2000, se public en el Diario Oficial de la Federacin el Proyecto de Modificacin a la presente Norma Oficial Mexicana, a efecto de que en los siguientes 60 das naturales a la fecha de su publicacin, los interesados presentaran sus comentarios por escrito. Que las respuestas a los comentarios recibidos fueron publicadas previamente a la expedicin de esta Norma en el Diario Oficial de la Federacin, en los trminos del artculo 47 fraccin III de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin. Que en atencin a las anteriores consideraciones, contando con la aprobacin del Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Prevencin y Control de Enfermedades, se expide la siguiente: Modificacin a la Norma Oficial Mexicana NOM-006-SSA2-1993, Para la prevencin y control de la tuberculosis en la atencin primaria a la salud. PREFACIO En la modificacin de la Norma Oficial Mexicana para la prevencin y control de la Tuberculosis en la Atencin Primaria a la Salud, participaron las siguientes dependencias, instituciones y organismos: SECRETARIA DE SALUD Coordinacin de Vigilancia Epidemiolgica Direccin General Adjunta de Epidemiologa Instituto Nacional de Diagnstico y Referencia Epidemiolgicos Direccin General de Estadstica e Informtica Direccin General de Promocin de la Salud Direccin General de Regulacin de los Servicios de Salud Consejo Nacional de Vacunacin Consejo Nacional para la Prevencin y Control del Sndrome de la Inmunodeficiencia Adquirida Coordinacin de Hospitales Hospital General de Mxico Hospital General "Dr. Manuel Gea Gonzlez" Hospital Jurez del Centro Hospital Infantil de Mxico Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Instituto Nacional de Ciencias Mdicas y de la Nutricin Salvador Zubirn Instituto Nacional de Pediatra SECRETARIA DE LA DEFENSA NACIONAL Direccin General de Sanidad Militar SECRETARIA DE MARINA Direccin General de Sanidad Naval SECRETARIA DE COMUNICACIONES Y TRANSPORTES Direccin General de Proteccin y Medicina Preventiva en el Transporte SECRETARIA DE SALUD DEL DISTRITO FEDERAL INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL Coordinacin General del Programa IMSS-Solidaridad

Coordinacin de Salud Comunitaria INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO INSTITUTO NACIONAL INDIGENISTA PETROLEOS MEXICANOS Gerencia de Servicios Mdicos SISTEMA NACIONAL PARA EL DESARROLLO INTEGRAL DE LA FAMILIA UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO Facultad de Medicina INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL Escuela Superior de Medicina ASOCIACION MEXICANA DE PEDIATRIA, A.C. ASOCIACION MEXICANA DE INFECTOLOGIA Y MICROBIOLOGIA CLINICA, A.C. ORGANIZACION PANAMERICANA DE LA SALUD/ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD, REPRESENTACION EN MEXICO UNION INTERNACIONAL CONTRA LA TUBERCULOSIS Y ENFERMEDADES RESPIRATORIAS COMITE NACIONAL DE LUCHA CONTRA LA TUBERCULOSIS SEGUROS BANAMEX AEGON Gerencia de Medicina Preventiva y Evaluacin Epidemiolgica INDICE 0. Introduccin 1. Objetivo y campo de aplicacin 2. Referencias 3. Definiciones 4. Abreviaturas 5. Clasificacin, registro y notificacin 6. Especificaciones 7. Infeccin por VIH/SIDA y tuberculosis 8. Farmacorresistencia 9. Bibliografa 10. Concordancia con normas internacionales y normas mexicanas 11. Observancia de la Norma 12. Vigencia 0. Introduccin La OMS informa que a nivel mundial un tercio de la poblacin se encuentra infectada por el Mycobacterium tuberculosis; cada ao se estima una ocurrencia de ms de 10 millones de casos nuevos y 3.5 millones de defunciones por tuberculosis. En nuestro pas, la tasa de incidencia vara de acuerdo a los diferentes estados, entre 4.2 y 37 casos por cada 100,000 habitantes en 1999.

Asimismo, al igual que en otros pases, el problema de VIH/SIDA, la diabetes, desnutricin, las adicciones y la resistencia a frmacos antituberculosos han venido a agravar el perfil de la tuberculosis en Mxico, particularmente por la falta de seguimiento y control de los programas y la falta de adhesin de los pacientes, lo cual ha favorecido la emergencia de cepas resistentes a los tratamientos convencionales. El Programa de Micobacteriosis en su componente tuberculosis, tiene por objeto el reducir la transmisin de la enfermedad mediante distintas estrategias, por lo que se requiere homogeneizar criterios especficos para el manejo de la tuberculosis, en todas las instancias del Sistema Nacional de Salud. 1. Objetivo y campo de aplicacin 1.1 Esta Norma Oficial Mexicana tiene por objeto uniformar los criterios que permitan establecer los procedimientos para la prevencin y control de la tuberculosis en la atencin primaria a la salud. 1.2 Esta Norma Oficial Mexicana es de observancia obligatoria para todo el personal de salud, pblico, social y privado en las unidades de atencin mdica del Sistema Nacional de Salud. 2. Referencias Para la correcta aplicacin de esta Norma es necesario consultar las siguientes Normas Oficiales Mexicanas: 2.1 NOM-010-SSA2-1993, Para la Prevencin y Control de la Infeccin por Virus de la Inmunodeficiencia Humana. 2.2 NOM-017-SSA2-1994, Para la Vigilancia Epidemiolgica. 2.3 NOM-023-SSA2-1994, Para el Control, Eliminacin y Erradicacin de las enfermedades evitables por vacunacin. 2.4 NOM-168-SSA1-1998, Del expediente clnico. 3. Definiciones Para efectos de esta Norma se entiende por: 3.1 Abandono, a la interrupcin del tratamiento contra la tuberculosis, durante 30 das o ms. 3.2 Atencin primaria, a la asistencia sanitaria esencial, basada en mtodos y tecnologa prcticos, cientficamente fundados y socialmente aceptados, puesta al alcance de todos los individuos y familias de la comunidad, mediante su participacin; representa el primer contacto con el Sistema Nacional de Salud. 3.3 Baciloscopia negativa, a la demostracin de ausencia de bacilos cido-alcohol resistentes, en la lectura de 100 campos del frotis de la expectoracin, o cualquier otro espcimen. 3.4 Baciloscopia positiva, a la demostracin de uno o ms bacilos cido-alcohol resistentes, en la lectura de 100 campos del frotis de la expectoracin o de cualquier otro espcimen. 3.5 Caso de tuberculosis, a la persona en quien se establece el diagnstico de tuberculosis y se clasifica en caso confirmado o caso no confirmado, por bacteriologa o histopatologa. 3.6 Caso de tuberculosis confirmado, al enfermo cuyo diagnstico de tuberculosis ha sido comprobado por baciloscopia, cultivo o histopatologa. 3.7 Caso de tuberculosis no confirmado, al enfermo en quien la sintomatologa, signos fsicos y elementos auxiliares de diagnstico, determinan la existencia de tuberculosis con resultado bacteriolgico negativo, en nias o nios no se requiere estudio bacteriolgico o histopatolgico. 3.8 Caso nuevo, al enfermo en quien se establece el diagnstico de tuberculosis por primera vez. 3.9 Caso probable, a toda persona que tiene tos con expectoracin o hemoptisis, sin importar el tiempo de evolucin y capaz de producir una muestra de esputo. En nias y nios, tos con o sin expectoracin, durante dos o ms semanas. 3.10 Comunicacin Educativa, al proceso basado en el desarrollo de esquemas novedosos y creativos de comunicacin que se sustenta en tcnicas de mercadotecnia social, que permiten la produccin y difusin de mensajes grficos y audiovisuales de alto impacto, con el fin de reforzar los conocimientos en salud y promover conductas saludables en la poblacin. 3.11 Contacto, a la persona que ha estado en relacin directa con una persona enferma de tuberculosis bacilfera y que ha tenido la oportunidad de contraer la infeccin.

3.12 Conversin de PPD, a la reactividad al PPD en una persona previamente PPD negativo. 3.13 Cultivo negativo, a la ausencia de colonias de bacilos cido-alcohol resistentes, despus de nueve semanas de observacin. 3.14 Cultivo positivo, a la demostracin de colonias con caractersticas del complejo Mycobacterium tuberculosis. 3.15 Curacin, al caso de tuberculosis en el que desaparecen los signos clnicos y tiene baciloscopia negativa en los dos ltimos meses o cultivo negativo al final del tratamiento. 3.16 Educacin para la salud, al proceso de enseanza-aprendizaje que permite, mediante el intercambio y anlisis de la informacin, desarrollar habilidades y cambiar actitudes, con el propsito de inducir comportamientos para cuidar la salud individual, familiar y colectiva. 3.17 Estudio de contactos, a las acciones dirigidas para diagnosticar personas infectadas o enfermas, que han sido contactos de pacientes con tuberculosis. 3.18 Examen bacteriolgico, a la baciloscopia o cultivo de la expectoracin o de otros especmenes. 3.19 Farmacorresistencia, al concepto microbiolgico en el cual un microorganismo del complejo Mycobacterium tuberculosis, aislado en un enfermo, no es susceptible a la accin de uno o varios frmacos antituberculosos. 3.20 Fracaso de tratamiento, a la persistencia de bacilos en la expectoracin, o en otros especmenes al trmino de tratamiento confirmada por cultivo, o a quien despus de un periodo de negativizacin, tiene baciloscopia positiva confirmada por cultivo. 3.21 Grupos de alto riesgo, al grupo que comprende personas con inmunodepresin o en contacto con animales bovinos enfermos de tuberculosis o aquellas que estn en riesgo epidemiolgico. 3.22 Infeccin tuberculosa, a la(s) persona(s) con PPD(+), sin manifestaciones clnicas de enfermedad. 3.23 Inmunocompetencia, al estado normal del sistema inmunolgico, que se traduce en resistencia a las infecciones. 3.24 Inmunocompromiso, a la condicin patolgica en la que el sistema inmunolgico juega un papel importante ya sea por exceso o deficiencia de su funcin. 3.25 Inmunodepresin, al estado anormal del sistema inmunolgico, que se traduce en disminucin de la resistencia a infecciones. 3.26 Multitratado, al enfermo que ha iniciado y sostenido dos o ms tratamientos antituberculosos, por lo menos durante un mes o ms. 3.27 Participacin social, al proceso que permite involucrar a la poblacin, a las autoridades locales, a las instituciones pblicas y a los sectores social y privado en la planeacin, programacin, ejecucin y evaluacin de los programas y acciones de salud, con el propsito de lograr un mayor impacto y fortalecer el Sistema Nacional de Salud. 3.28 Promocin de la salud, al proceso que permite fortalecer los conocimientos, aptitudes y actitudes de las personas para participar corresponsablemente en el cuidado de su salud y para optar por estilos de vida saludables, facilitando el logro y conservacin de un adecuado estado de salud individual, familiar y colectiva mediante actividades de participacin social, comunicacin educativa y educacin para la salud. 3.29 Prueba de susceptibilidad antimicrobiana, a la tcnica de laboratorio que permite detectar si el crecimiento del bacilo tuberculoso es inhibido por un frmaco. 3.30 Quimioprofilaxis, a la administracin de frmacos antituberculosos, a contactos que lo requieran, con objeto de prevenir la infeccin primaria o la aparicin de enfermedad tuberculosa. 3.31 Reactor al PPD, a la persona que a las 72 horas de aplicar el PPD, presenta induracin intradrmica de 10 mm o ms, en el sitio de la aplicacin de 2 UT de PPD RT 23. En menores de cinco aos con o sin BCG, recin nacidos, nias y nios desnutridos y personas inmunodeprimidas, se considera reactor a quien presente induracin de 5 mm o ms. 3.32 Recada, a la presencia de signos o sntomas con reaparicin de bacilos en la expectoracin, o en otros especmenes, despus de haber egresado del tratamiento por curacin. 3.33 Retratamiento, al tratamiento que instituye el mdico especialista a un enfermo de tuberculosis farmacorresistente, basado en el resultado del estudio de susceptibilidad antimicrobiana y avalado por el Comit Estatal correspondiente. 3.34 Trmino de tratamiento, al caso de tuberculosis que ha completado el esquema de tratamiento, han desaparecido los signos clnicos y no se realiz baciloscopia o cultivo al finalizar el tratamiento. 3.35 Tratamiento estrictamente supervisado, al que administra el personal de salud o personal comunitario capacitado por personal de salud, quien debe confirmar la ingesta y deglucin del frmaco para garantizar el cumplimiento del tratamiento.

3.36 Tratamiento primario acortado, al tratamiento que comprende la administracin de cuatro frmacos en 60 dosis durante la fase intensiva y dos frmacos en 45 dosis durante la fase de sostn. 3.37 Tuberculosis, a la enfermedad infecciosa, generalmente crnica, causada por el complejo Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis, Mycobacterium africanum), que se transmite del enfermo al sujeto sano por inhalacin de material infectante, ingestin de leche de vaca infectada por dicho complejo, contacto con personas enfermas bacilferas o animales bovinos enfermos. 3.38 Tuberculosis multirresistente, al tipo de frmacorresistencia en la cual un microorganismo del complejo Mycobacterium tuberculosis no es susceptible a la accin de isoniacida ni de rifampicina, administradas simultneamente. 4. Abreviaturas Para efectos de esta Norma se utilizarn las abreviaturas siguientes: BCG Caps. Comp. E Fco. Amp. g H kg mg ml mm OMS OPS PPD PPD RT 23 PPD S R S SIDA TAES UFC UICTER UT VIH Z % C Bacilo de Calmette y Gurin Cpsulas Comprimido Etambutol Frasco mpula Gramo Isoniacida Kilogramo Miligramo Mililitro Milmetro Organizacin Mundial de la Salud Organizacin Panamericana de la Salud Derivado Proteico Purificado Derivado Proteico Purificado lote RT23 Derivado Proteico Purificado estndar Rifampicina Estreptomicina Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida Tratamiento Acortado Estrictamente Supervisado Unidades Formadoras de Colonias Unin Internacional Contra la Tuberculosis y Enfermedades Respiratorias Unidades de Tuberculina Virus de la Inmunodeficiencia Humana Pirazinamida Por ciento Grados centgrados

5. Clasificacin, registro y notificacin 5.1 La clasificacin de esta Norma Oficial Mexicana se apegar a la Clasificacin Internacional de Enfermedades de la OMS en su X revisin, codificando la tuberculosis de la siguiente manera: 5.1.1 Tuberculosis respiratoria, confirmada bacteriolgica e histolgicamente ..................................................... 5.1.2 Tuberculosis del pulmn, confirmada por hallazgo microscpico del bacilo tuberculoso en esputo, con o sin cultivo ........................................................................................................................................................... 5.1.3 Tuberculosis del pulmn, confirmada nicamente por cultivo ...................................................................... 5.1.4 Tuberculosis del pulmn, confirmada histolgicamente ............................................................................. 5.1.5 Tuberculosis del pulmn, confirmada por medios no especificados ............................................................. 5.1.6 Tuberculosis de ganglios linfticos intratorcicos, confirmada bacteriolgica e histolgicamente ................... 5.1.7 Tuberculosis de laringe, trquea y bronquios, confirmada bacteriolgica e histolgicamente ......................... (A15) (A15.0) (A15.1) (A15.2) (A15.3) (A15.4) (A15.5)

5.1.8 Pleuresa tuberculosa, confirmada bacteriolgica e histolgicamente ......................................................... 5.1.9 Tuberculosis respiratoria primaria, confirmada bacteriolgica e histolgicamente ......................................... 5.1.10 Otras tuberculosis respiratorias, confirmadas bacteriolgica e histolgicamente ........................................ 5.1.11 Tuberculosis respiratoria no especificada, confirmada bacteriolgica e histolgicamente ............................ 5.1.12 Tuberculosis respiratoria, no confirmada bacteriolgica o histolgicamente ............................................... 5.1.13 Tuberculosis del pulmn, con examen bacteriolgico e histolgico negativo .............................................. 5.1.14 Tuberculosis del pulmn, sin examen bacteriolgico e histolgico ............................................................ 5.1.15 Tuberculosis del pulmn, sin mencin de confirmacin bacteriolgica o histolgica ................................... 5.1.16 Tuberculosis de ganglios linfticos intratorcicos sin mencin de confirmacin bacteriolgica o histolgica . 5.1.17 Tuberculosis de laringe, trquea y bronquios, sin mencin de confirmacin bacteriolgica o histolgica ....... 5.1.18 Pleuresa tuberculosa, sin mencin de confirmacin bacteriolgica o histolgica ....................................... 5.1.19 Tuberculosis respiratoria, primaria, sin mencin de confirmacin bacteriolgica o histolgica ...................... 5.1.20 Otras tuberculosis respiratorias, sin mencin de confirmacin ................................................................. 5.1.21 Tuberculosis respiratoria no especificada, sin mencin de confirmacin bacteriolgica o histolgica ............ 5.1.22 Tuberculosis del sistema nervioso ......................................................................................................... 5.1.23 Meningitis tuberculosa ......................................................................................................................... 5.1.24 Tuberculoma menngeo ........................................................................................................................ 5.1.25 Otras tuberculosis del sistema nervioso ................................................................................................. 5.1.26 Tuberculosis del sistema nervioso, no especificada ................................................................................. 5.1.27 Tuberculosis de otros rganos .............................................................................................................. 5.1.28 Tuberculosis de huesos y articulaciones ................................................................................................ 5.1.29 Tuberculosis del aparato genitourinario .................................................................................................. 5.1.30 Linfadenopata perifrica tuberculosa ..................................................................................................... 5.1.31 Tuberculosis de los intestinos, el peritoneo y los ganglios mesentricos ................................................... 5.1.32 Tuberculosis de la piel y el tejido subcutneo ......................................................................................... 5.1.33 Tuberculosis del ojo ............................................................................................................................. 5.1.34 Tuberculosis del odo ........................................................................................................................... 5.1.35 Tuberculosis de las glndulas suprarrenales .......................................................................................... 5.1.36 Tuberculosis de otros rganos especificados .......................................................................................... 5.1.37 Tuberculosis miliar .............................................................................................................................. 5.1.38 Tuberculosis miliar aguda de un solo sitio especificado ........................................................................... 5.1.39 Tuberculosis miliar aguda de sitios mltiples .......................................................................................... 5.1.40 Tuberculosis miliar aguda, no especificada ............................................................................................. 5.1.41 Otras tuberculosis miliares ................................................................................................................... 5.1.42 Tuberculosis miliar, sin otra especificacin .............................................................................................

(A15.6) (A15.7) (A15.8) (A15.9) (A16) (A16.0) (A16.1) (A16.2) (A16.3) (A16.4) (A16.5) (A16.7) (A16.8) (A16.9) (A17) (A17.0) (A17.1) (A17.8) (A17.9) (A18) (A18.0) (A18.1) (A18.2) (A18.3) (A18.4) (A18.5) (A18.6) (A18.7) (A18.8) (A19) (A19.0) (A19.1) (A19.2) (A19.8) (A19.9)

5.2 La tuberculosis pulmonar baciloscpicamente confirmada, es la fuente de infeccin ms frecuente y constituye el objetivo fundamental de las actividades de deteccin, diagnstico y tratamiento, para el control de la enfermedad. 5.3 Todo caso de tuberculosis codificado del A15 al A19, debe ser registrado en los establecimientos para atencin mdica pblicos y privados, por medio de un expediente clnico, tarjeta de tratamiento y cuaderno de registro y seguimiento. 5.4 La vigilancia epidemiolgica de la tuberculosis se sustenta en lo establecido en la NOM-017-SSA2-1994, para la vigilancia epidemiolgica. 5.4.1 La operacin del subsistema de vigilancia epidemiolgica de la tuberculosis se sustentar en el manual de vigilancia correspondiente, el cual deber contar con los elementos tcnicos y metodolgicos necesarios para orientar su aplicacin en todos los niveles e instituciones del SINAVE, de acuerdo con lo establecido en la NOM-017-SSA2-1994, Para la vigilancia epidemiolgica. 5.4.2 Los componentes de informacin, laboratorio, capacitacin y adiestramiento para la vigilancia epidemiolgica de la tuberculosis deben estar basados en la NOM-017-SSA2-1994, Para la vigilancia epidemiolgica. 5.4.3 La tuberculosis menngea ser notificada dentro de las siguientes 24 horas de que se tenga conocimiento del caso y tendr que acompaarse del estudio epidemiolgico correspondiente, por su parte la tuberculosis del aparato respiratorio y otras formas son de notificacin semanal y mensual, conforme a lo establecido en la NOM-017-SSA2-1994, Para la vigilancia epidemiolgica. 6. Especificaciones 6.1 Medidas de Prevencin. 6.1.1 Promocin de la Salud.

La promocin de la salud, por lo que respecta a la tuberculosis, se realizar con base en los siguientes criterios: 6.1.1.1 Educacin para la Salud: a) Desarrollar acciones que promuevan actitudes y aptitudes que mejoren la salud individual, familiar y colectiva de pacientes con tuberculosis. b) Promover el desarrollo de hbitos nutricionales saludables, en todas las edades y etapas de la vida, de acuerdo con las posibilidades y caractersticas de las regiones donde habitan. c) Promover el desarrollo de condiciones de saneamiento bsico a nivel familiar, al fomentar el mejoramiento de las condiciones sanitarias de la vivienda. d) Informar a la poblacin trabajadora sobre riesgos ambientales en el trabajo, como polvos, fibras, humos, trabajar en contacto con animales bovinos enfermos, etc., que pueden asociarse a la aparicin de tuberculosis pulmonar, as como las medidas especficas de higiene y seguridad en el trabajo, relacionadas con esta enfermedad. e) Proporcionar informacin respecto a qu es la tuberculosis, reconocer los factores de riesgo que facilitan su aparicin, el modo de transmitirse, las acciones para prevenirla y tratarla, as como su impacto social y econmico en la salud individual, familiar y comunitaria. f) Sensibilizar a la poblacin sobre la importancia de la vacuna BCG. g) Destacar la importancia del estudio de todas aquellas personas con quienes convive de manera cotidiana el enfermo de tuberculosis. h) Instruir al paciente en cuanto a la importancia de seguir su tratamiento en forma ininterrumpida, hasta terminarlo. i) Sensibilizar al personal de salud, as como a promotores voluntarios, en lo que se refiere al contenido de esta Norma, para convertirlos en agentes de cambio en su comunidad y de la poblacin a la cual prestan sus servicios. 6.1.1.2 Promocin de la Participacin Social: a) Promover la participacin de voluntarios, familiares y comunitarios, para que apoyen a la localizacin de tosedores en su comunidad y al enfermo, respecto a la necesidad y otros apoyos cuando sea necesario de que tome ininterrumpidamente sus frmacos. b) Promover la participacin de asociaciones, juntas de vecinos o asambleas comunitarias, que se interesen por mejorar las condiciones ambientales, y que se encuentren relacionadas con el mejoramiento de la salud y la calidad de vida. c) Promover la participacin de los gobiernos municipales, estatales y federales para apoyar las acciones de prevencin, control y seguimiento de casos. 6.1.1.3 Comunicacin Educativa: a) Promover la concertacin de agrupaciones de profesionales en los campos de la salud y de la comunicacin, para que se vinculen y participen en la tarea de proporcionar informacin veraz, confiable y oportuna a la poblacin en general, y especialmente a las personas con perfil de riesgo, principalmente de las entidades federativas con mayor ndice de morbilidad y mortalidad por tuberculosis. b) Promover que los comunicadores asuman el compromiso de informar en forma permanente el riesgo que significa la tuberculosis, si no se cumple con los lineamientos fijados en la presente Norma. c) Promover la concertacin y coordinacin de los servicios de salud con los medios masivos de comunicacin, para informar a la poblacin a travs de la difusin de mensajes sobre el cuidado de la salud, la prevencin y el tratamiento de la tuberculosis. 6.1.2 Vacunacin: 6.1.2.1 La vacuna BCG produce inmunidad activa contra la tuberculosis y disminuye la incidencia de la tuberculosis del sistema nervioso central; se elabora con bacilos Mycobacterium bovis vivos atenuados (bacilo de Calmette y Gurin). Cada dosis de 0.1 ml contiene, como mnimo 200 000 UFC. 6.1.2.2 La aplicacin de la vacuna BCG se llevar a cabo de acuerdo a las siguientes indicaciones:

6.1.2.2.1 Se debe administrar a todos los recin nacidos, posteriormente y hasta los 14 aos de edad, cuando se considere necesario; 6.1.2.2.2 Los recin nacidos seropositivos a VIH, asintomticos, deben ser vacunados. 6.1.2.2.3 La administracin es por va intradrmica, se aplicar en la regin deltoidea del brazo derecho. 6.1.2.2.4 La dosis debe ser de 0.1 ml (una dcima de mililitro). 6.1.2.3 Contraindicaciones: 6.1.2.3.1 No debe aplicarse a recin nacidos con peso inferior a 2 Kg o con lesiones cutneas en el sitio de aplicacin, ni a personas inmunodeprimidas por enfermedad o por tratamiento, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico. 6.1.2.3.2 No debe aplicarse en caso de padecimientos febriles graves (38.5C). Las personas que hayan recibido transfusiones o inmunoglobulina, esperarn al menos tres meses para ser vacunadas. 6.1.3 Quimioprofilaxis, se llevar a cabo de la siguiente manera: 6.1.3.1 Se administrar durante 6 meses, a los contactos menores de 5 aos, con o sin antecedente de vacunacin con BCG. 6.1.3.2 Se administrar durante 6 meses, a los contactos de 5 a 14 aos de edad, no vacunados con BCG, en quienes se haya descartado tuberculosis. 6.1.3.3 Se debe aplicar a los contactos de 15 aos o ms, con infeccin por VIH o con otro evento de inmunodepresin, durante 12 meses, previamente se debe descartar tuberculosis pulmonar o extrapulmonar. 6.1.3.4 El frmaco a usar es la isoniacida a dosis por da de 10 mg por kilogramo de peso sin exceder de 300 mg, en una toma diaria por va oral, estrictamente supervisada. 6.2 Medidas de Control. Comprenden la identificacin, el diagnstico oportuno, la atencin integral, el registro y la notificacin del caso, el tratamiento estrictamente supervisado y el seguimiento del paciente, as como el estudio de sus contactos, la quimioprofilaxis y la promocin de la salud. 6.2.1 Identificacin y diagnstico del caso. 6.2.1.1 La bsqueda se debe realizar entre consultantes sin importar el motivo de demanda, entre los contactos de un caso de tuberculosis y en grupos o poblaciones de alto riesgo. 6.2.1.2 La confirmacin de la presencia del Mycobacterium tuberculosis se llevar a cabo mediante baciloscopia o, cuando se requiera, mediante cultivo de tejidos, fluidos o secreciones de rganos de pacientes con manifestaciones clnicas, radiolgicas y datos epidemiolgicos compatibles con la enfermedad. De toda muestra de tejido u rgano de pacientes para examen histopatolgico, adems de someterse a este estudio, una fraccin deber enviarse al servicio de bacteriologa, para la identificacin de Mycobacterium tuberculosis mediante cultivo. 6.2.1.3 La baciloscopia se debe realizar de acuerdo con las indicaciones siguientes: a) En cualquier muestra clnica, excepto orina. b) En todos los casos probables entre consultantes sin importar el motivo de demanda, entre los contactos de un caso de tuberculosis, en grupos o poblaciones de alto riesgo y pacientes dados de alta que acudan con tos productiva, en tres muestras sucesivas de esputo; c) Independientemente de la edad, en quienes clnica y radiolgicamente se sospeche tuberculosis, si la primera serie de 3 hubiera resultado negativa, se debe tomar otra serie de 3. d) En el control del tratamiento antituberculoso, con una muestra cada mes, la ltima al terminar el tratamiento. 6.2.1.4 El cultivo se debe realizar como sigue: a) Para el diagnstico, en caso de sospecha clnica y radiolgica de tuberculosis pulmonar con resultado negativo de seis baciloscopias en esputo; b) Para el diagnstico, en los casos de sospecha de tuberculosis de localizacin extrapulmonar; c) En todo caso en el que se sospeche tuberculosis renal o genitourinaria;

d) En caso de sospecha de tuberculosis en nias y nios; e) En pacientes sujetos a tratamiento estrictamente supervisado, en quienes al cuarto mes, persiste la baciloscopia positiva; f) Para confirmar el fracaso del tratamiento; g) Para el diagnstico, en los casos con sospecha de tuberculosis farmacorresistente, o con motivo de investigaciones epidemiolgicas, teraputicas y bacteriolgicas. 6.2.1.5 El diagnstico de un caso de tuberculosis no confirmada por bacteriologa o por estudio histopatolgico, se establecer mediante estudio clnico, que comprender examen radiolgico, PPD u otros estudios inmunolgicos y estudio epidemiolgico. 6.2.1.6. Para precisar la localizacin y la extensin de las lesiones, se debe realizar estudio radiolgico, cuando se disponga del recurso y se juzgue necesario. 6.2.1.7 La aplicacin de PPD, se debe llevar a cabo de acuerdo con las especificaciones siguientes: 6.2.1.7.1 Indicaciones; 6.2.1.7.1.1 Estudio de contactos; 6.2.1.7.1.2 Apoyo al diagnstico diferencial de tuberculosis, y 6.2.1.7.1.3 Estudios epidemiolgicos. 6.2.1.7.2 Dosis, administracin e interpretacin. 6.2.1.7.2.1 Un dcimo de ml equivale a 2 UT de PPD RT- 23 o 5 UT de PPD-S, por va intradrmica en la cara anteroexterna del antebrazo izquierdo, en la unin del tercio superior con el tercio medio. 6.2.1.7.2.2 Se debe realizar la lectura de la induracin a las 72 horas, expresada siempre en milmetros del dimetro transverso. 6.2.1.7.2.3 En la poblacin general, la induracin de 10 mm o ms indica reactor al PPD. En el recin nacido, el desnutrido, personas infectadas por VIH y personas con inmunodepresin, se considera reactor al que presenta induracin de 5 o ms milmetros del dimetro transverso. 6.2.1.7.2.4 En nias y nios menores de 5 aos reactores a PPD, se requiere precisar el diagnstico y de acuerdo con el resultado, decidir si se administra quimioprofilaxis o tratamiento. 6.3 Tratamiento de la tuberculosis: 6.3.1 El tratamiento se prescribe por el personal mdico. Se distingue en primario acortado y retratamiento, se administra en cualquier localizacin de la enfermedad. Los tratamientos deben ser estrictamente supervisados (por personal de salud o personal comunitario capacitado por personal de salud), ya que la supervisin respecto a la ingestin de frmacos es el nico procedimiento que ofrece completa seguridad y asegura la curacin. 6.3.2 Los frmacos que se utilizan en el tratamiento primario acortado de la tuberculosis, son: Isoniacida (H), Rifampicina (R), Pirazinamida (Z), Estreptomicina (S) y Etambutol (E), cuyas presentaciones, dosis y reacciones adversas se sealan en la tabla 1 de esta Norma. TABLA 1 FARMACOS ANTITUBERCULOSOS

Dosis diaria: Nios mg/kg peso 10 15 mg Adultos mg/kg peso 5 - 10 mg Dosis mxima/da 300 mg Nios mg/kg

Dosis intermitentes (a) Adultos dosis total mxima 600-800 mg Reacciones adversas Neuropata perifrica Hepatitis

Frmacos Isoniacida (H)

Clave 2404

Presentacin Comp. 100 mg

15-20 mg

Rifampicina (R)

2409 2410

Caps. 300 mg Jarabe 100 mg x 5 ml Comp. 500 mg Fco. Amp. 1 g

15 mg

10 mg

600 mg

15 - 20 mg

600 mg

Hepatitis Hipersensibilidad Interacciones medicamentosas Gota Hepatitis Vrtigo Hipoacusia Dermatosis Alteracin de la visin

Pirazinamida (Z) Estreptomicina (S) (b) (c) Etambutol (E) (d)

2413 2403

25 30 mg 20 30 mg

20 - 30 mg 15 mg

1.5 - 2 g 1g

50 mg 18 mg

2.5 g 1g

2405

Comp. 400 mg

20 30 mg

15 - 25 mg

1200 mg

50 mg

2400 mg

(a) 3 veces por semana, segn la tabla de referencia. (b) Enfermos con menos de 50 kg de peso y mayores de 50 aos, mitad de la dosis. (c) No utilizar durante el embarazo. (d) No usarlo en nias y nios menores de 8 aos. Combinacin fija: Clave 2414 gragea RHZ (R 150 mg, H 75 mg y Z 400 mg) y clave 2415 cpsula HR (H 200 mg y R 150 mg), en nias y nios se debe administrar frmacos en presentacin separada, de acuerdo con las dosis indicadas en la tabla 1. La dosis en nias y nios, diaria o intermitente, no debe exceder a la del adulto. 6.3.4 El tratamiento primario acortado estrictamente supervisado (TAES), de la tuberculosis, incluye los siguientes frmacos: isoniacida (H), rifampicina (R), pirazinamida (Z) y etambutol (E), se instituye a todo caso nuevo que nunca ha recibido tratamiento y al que lo reanuda posterior al primer abandono. 6.3.5 El esquema de tratamiento primario acortado se debe administrar aproximadamente durante 25 semanas, hasta completar 105 dosis, dividido en dos etapas: fase intensiva, 60 dosis (diario de lunes a sbado con HRZE); y fase de sostn, 45 dosis (intermitente, 3 veces a la semana, con HR), con frmacos en combinacin fija y etambutol separado, o separados si el paciente pesa menos de 50 kg segn se indica en la tabla 2 de esta Norma. TABLA 2 TRATAMIENTO PRIMARIO ACORTADO ESTRICTAMENTE SUPERVISADO
Fase Intensiva: Diario, de lunes a sbado, hasta completar 60 dosis Administracin en una toma Separados (Dosis) 600 mg 300 mg 1,500 mg a 2,000 mg Combinacin fija clave 2414 (Presentacin) 4 grageas de: 150 mg 75 mg 400 mg Clave 2405 (Presentacin) 3 tabletas de: Etambutol (a) 1,200 mg 400 mg Fase de sostn: Intermitente, 3 veces por semana, lunes, mircoles y viernes, hasta completar 45 dosis Administracin en una toma. Separados (Dosis) 800 mg 600 mg Combinacin fija clave 2415 (Presentacin) 4 cpsulas de: 200 mg 150 mg

Frmacos Rifampicina Isoniacida Pirazinamida

Frmacos Isoniacida Rifampicina

En personas que pesen menos de 50 kg las dosis sern por kilogramo de peso y con frmacos en presentacin separada, como se indica en la Tabla 1 de esta Norma. (a) Usar slo en mayores de 8 aos. Puede ser reemplazado por estreptomicina, a dosis como se indica en la

Tabla 1 de esta Norma. 6.3.6 El tratamiento primario acortado, debe ser estrictamente supervisado, ajustndose a las especificaciones siguientes: a) Mantener el esquema primario, con la combinacin fija de frmacos ms etambutol. b) El personal de salud o persona capacitada debe vigilar la administracin y deglucin regular del tratamiento, segn las dosis establecidas. 6.3.7 En todos los pacientes con tuberculosis del sistema nervioso central, miliar (diseminada), u sea, el tratamiento debe ser administrado durante un ao aproximadamente, dividido en dos etapas: fase intensiva, 2 meses (diario de lunes a sbado con HRZE); y fase de sostn, 10 meses aproximadamente (intermitente, 3 veces a la semana, con HR). 6.3.8 En los enfermos multitratados, los que hayan fracasado en un tratamiento estrictamente supervisado, aqullos con baciloscopia positiva al cuarto mes de tratamiento o con dos baciloscopias positivas de meses consecutivos despus de un periodo de negativizacin y recadas, se debe confirmar la presencia de Mycobacterium tuberculosis por cultivo, y realizar en su caso estudios de susceptibilidad a frmacos. Estos pacientes deben ser evaluados por el Comit Estatal correspondiente, quien debe definir el esquema de tratamiento. 6.3.9 Control y evaluacin del tratamiento. Se llevar a cabo cada mes, o en menor lapso cuando la evolucin del enfermo lo requiera, de la siguiente manera: 6.3.9.1 Control. 6.3.9.2 Clnico: control con revisin del estado general del enfermo, evolucin de los sntomas, sobre todo en nias y nios, verificacin de ingesta y deglucin del frmaco. 6.3.9.3 Bacteriolgico: control con una baciloscopia mensual. Ser favorable cuando la baciloscopia sea negativa desde el tercer mes de tratamiento, o antes, y persista negativa hasta terminar las dosis requeridas para cada esquema; y desfavorable, cuando persista positiva desde el cuarto mes de tratamiento (sospecha de fracaso o farmacorresistencia) o presente baciloscopias positivas en meses consecutivos, confirmadas por cultivo despus de un periodo de negativizacin. 6.3.9.4 Radiolgico: se efectuar en adultos como estudio complementario, cuando exista el recurso; en nias y nios es indispensable al inicio y al final, si es posible cada dos meses. La curacin del enfermo ocurre muy frecuentemente con persistencia de lesiones cicatriciales, evidentes en la radiografa de trax, por lo que el control debe basarse en la evaluacin clnica y bacteriolgica. 6.3.9.5 Evaluacin: 6.3.9.5.1 Al completar el esquema de tratamiento, el caso debe clasificarse como: curado, trmino de tratamiento o fracaso. 6.3.9.5.2 Los casos que no terminan tratamiento deben clasificarse como: defunciones, traslados o abandonos. 6.4 Estudio de contactos. 6.4.1 Deber realizarse a todos los contactos inmediatamente despus de conocerse el caso de tuberculosis, y se repetir, de presentarse sntomas sugerentes durante el tratamiento del enfermo. 6.4.2 A los contactos se les debe realizar los siguientes estudios: a) Clnico y epidemiolgico b) Bacteriolgico, en casos probables y c) Radiolgico, en los adultos que lo requieran y en todos los menores de 15 aos con sntomas. 7. Infeccin por VIH/SIDA y tuberculosis La infeccin por VIH es un factor de riesgo para tuberculosis. La tuberculosis, en cualquiera de sus formas, es criterio para que un paciente infectado por el VIH sea considerado como caso de sndrome de la inmunodeficiencia adquirida conforme a lo establecido en la NOM-010SSA2-1993, Para la Prevencin y Control de la Infeccin por Virus de la Inmunodeficiencia Humana. 7.1 Profilaxis. Todos los pacientes con VIH positivo, sin datos clnicos de tuberculosis, deben recibir quimioprofilaxis con isoniacida. 7.1.1 Se administrar la quimioprofilaxis de acuerdo con lo establecido en el numeral 6.1.3.1.2 de esta Norma.

7.2 Diagnstico de tuberculosis. 7.2.1 Toda persona con serologa positiva para infeccin por el VIH, asintomtica o con sndrome de inmunodeficiencia adquirida y sospecha de tuberculosis pulmonar o extrapulmonar, se debe enviar al mdico especialista para su estudio y manejo. 8. Tuberculosis farmacorresistente 8.1 Prevencin: Para prevenir la farmacorresistencia se debe administrar a cada caso nuevo de tuberculosis pulmonar un esquema estndar de quimioterapia estrictamente supervisado. 8.1.1 Lineamientos: 8.1.1.1 Se debe sospechar farmacorresistencia en: casos multitratados, recadas, casos con baciloscopia positiva al cuarto mes de tratamiento confirmada por cultivo; todos los casos probables o confirmados de tuberculosis que sean contactos de casos farmacorresistentes. 8.1.1.2 Los casos de tuberculosis con sospecha de farmacorresistencia deben ser evaluados por el Comit Estatal correspondiente, el cual debe estar integrado por personal de salud tanto del rea clnica como de laboratorio y de salud pblica. 8.2 Diagnstico: 8.2.1 A todos los casos con sospecha de farmacorresistencia se les debe realizar cultivo y prueba de susceptibilidad antimicrobiana. 8.2.2 A todos los contactos de casos frmacorresistentes con sospecha de tuberculosis se debe realizar baciloscopia, si sta es positiva se debe realizar cultivo y prueba de susceptibilidad antimicrobiana. 8.3 Tratamiento: 8.3.1 Todo paciente debe recibir explicaciones claras y completas relacionadas con el tratamiento antes de iniciarlo, del riesgo de interrumpirlo, necesidad e importancia de identificar y estudiar a todos sus contactos y el riesgo de contagio. 8.3.2 El esquema de tratamiento debe ser definido por el Comit Estatal correspondiente. 8.3.3 La eleccin de los frmacos depender de la interpretacin de los resultados de laboratorio y deben ser individualizados para cada caso en particular. 8.3.4 El esquema de tratamiento debe durar por lo menos 18 meses. 8.3.5 Una vez definido el tratamiento, se debe garantizar la totalidad de los frmacos. 8.3.6 Todos los casos deben asignarse a una unidad de salud para que reciban el tratamiento estrictamente supervisado. Independiente de lo anterior podrn recibir consulta con el mdico que lo diagnostic segn se juzgue necesario. 8.4 Evaluacin: 8.4.1 Se debe realizar seguimiento clnico y bacteriolgico con baciloscopia cada mes, se debe realizar cultivo a los 6, 12 y 18 meses, posteriormente segn se juzgue necesario. 8.4.2. Realizar estudios complementarios para cada caso en particular y definidos por el Comit Estatal correspondiente. 9. Bibliografa 9.1 Centers for Disease Control. Department of Health and Human Services. Tb Care Guide, Highlights from care Curriculum on Tuberculosis 3rd ed. Atlanta, 1994. 9.2 Centers for Disease Control. 1993 Revised Classification System for HIV Infection and Expanded Surveillance Case Definition for AIDS among Adolescents and Adults. MMWR 1992;41:(NO.RR17). 9.3 Consejo Nacional de Vacunacin. Programa de Vacunacin Universal. Manual del Vacunador. 1996. 9.4 Cuadro bsico para el primer nivel y catlogo de frmacos 1996. 15 de noviembre de 1996. 9.5 Farga V., Tuberculosis. Ed. Mediterrneo. Santiago de Chile, 1992.

9.6 Galds Tanquis H, Cayla J.A., Tuberculosis Infantil. Servicio de Epidemiologa, Instituto Nacional de la Salud "PI Lesseps", Barcelona, 1993. pp 94. 9.7 Gua para la atencin mdica de pacientes con infeccin por VIH/SIDA en consulta externa y hospitales. Cuarta edicin, 2000. 9.8 NMX-Z-13 "Gua para la redaccin, estructuracin y presentacin de las normas oficiales mexicanas". 9.9 Halsery P, Pickering M., Tuberculosis en "Enfermedades Infecciosas en Pediatra". 23a. Ed. Panamericana, Buenos Aires, 1996. 9.10 INER. Clnica de Tuberculosis. Lineamientos para el tratamiento y retratamiento de los pacientes con tuberculosis en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias. Mxico, 1997. 9.11 Iseman MD. Treatment of multidrug resistant tuberculosis. N. Engl Med J, 1993; 329: 784-790. 9.12 IUATLD: Tuberculosis Guide for Low Income Countries. 4th Ed., Bruselas, 1996. 9.13 Karam Bechara J, Muchinik J. Tuberculosis en el nio. Bol Med Inf., Mxico, 1995; 32: 537-47. 9.14 Manual de procedimientos de laboratorio, INDRE/SAGAR nmero 18, Tuberculosis. 1996. 9.15 Manual de Procedimientos. Programa Nacional de Prevencin y Control de la Tuberculosis. Secretara de Salud, Mxico,1999. 9.16 Medical section of the American Lung Association. Treatment of tuberculosis and tuberculosis infection in adults and children. Am J Respir Crit Care Med, 1994;149:1359-74. 9.17 WHO. Treament of Tuberculosis: Guidelines for National Programmes. 2nd ed., Geneva. Switzerland, 1997. 9.18 Organizacin Panamericana de la Salud. Clasificacin Internacional de Enfermedades. 10a. Revisin, 109-113, 1996. 9.19 MMWR, Population- Based Survey for drug resistence of tuberculosis, Mxico, 1997: 1997; 47 (18):371-375. 9.20 Correa A.E., Prez T.C.. Patologa, Prensa Mdica Mexicana, 2a. Edicin en espaol. 9.21 Organizacin Mundial de la Salud. Directrices para el tratamiento de la tuberculosis farmacorresistente, 1997. 10. Concordancia con normas internacionales y normas mexicanas Esta Norma Oficial Mexicana es parcialmente equivalente con los lineamientos y recomendaciones emitidos por la OMS, OPS, UICTER y no tiene equivalencia con normas mexicanas. 11. Observancia de la Norma La vigilancia en el cumplimiento de la presente Norma corresponde a la Secretara de Salud y a los gobiernos de las entidades federativas, en el mbito de sus respectivas competencias. 12. Vigencia La presente Norma entrar en vigor al da siguiente de su publicacin en el Diario Oficial de la Federacin. Sufragio Efectivo. No Reeleccin. Mxico, D.F., a 18 de agosto de 2000.- El Presidente del Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Prevencin y Control de Enfermedades, Roberto Tapia Conyer.- Rbrica.

Norma Oficial Mexicana NOM-006-SSA2-1993 para la Prevencin y Control de la Tuberculosis en la Atencin Primaria a la Salud
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretara de Salud. JOSE RODRIGUEZ DOMINGUEZ, Director General de Medicina Preventiva, por acuerdo del Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Servicios de Salud, con fundamento en los artculos 39 de la Ley Orgnica de la Administracin Pblica Federal; 3o. fraccin XV, 13 apartado A fraccin I, 134 fraccin III y 139 de la Ley General de Salud; 38 fraccin II, 41 y 47 de la Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin y 19

fraccin II del Reglamento Interior de la Secretara de Salud. PREFACIO En la elaboracin de la Norma Oficial Mexicana para la Prevencin y Control de la Tuberculosis en la Atencin Primaria a la Salud participaron las instituciones y entidades siguientes: - Secretara de Salud . Direccin General de Medicina Preventiva . Direccin General de Epidemiologa . Direccin General de Estadstica, Informtica y Evaluacin . Direccin General de Servicios de Salud Pblica en el Distrito Federal . Consejo Nacional de Vacunacin . Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias . Hospital General de Mxico . Instituto Nacional de Diagnstico y Referencia Epidemiolgicos . Direccin General de Fomento de la Salud - Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia - Instituto Mexicano del Seguro Social . Jefatura de Servicios de Salud Pblica . Coordinacin General del Programa IMSS-Solidaridad - Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado - Petrleos Mexicanos . Gerencia de Servicios Mdicos - Direccin General de Servicios de Salud del Departamento del Distrito Federal - Instituto Nacional Indigenista - Secretara de la Defensa Nacional - Secretara de Marina - Facultad de Medicina, UNAM - Escuela Superior de Medicina, IPN - Representacin en Mxico de OPS/OMS - Coordinacin de los Institutos Nacionales de Salud - Comit Nacional de Lucha Contra la Tuberculosis - Laboratorios Lepetit de Mxico, S.A. de C.V. INDICE 1. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACION 2. REFERENCIAS

3. DEFINICIONES Y ESPECIFICACION DE TERMINOS 4. ABREVIATURAS 5. CLASIFICACION 6. ACTIVIDADES 6.1 Medidas de prevencin 6.2 Medidas de control 6.2.1 Identificacin del caso 6.2.2 Tratamiento de la tuberculosis 6.2.3 Control y evaluacin del tratamiento 6.2.4 Estudio de contactos 7. INFECCION POR VIH/SIDA Y TUBERCULOSIS 8. BIBLIOGRAFIA 9. CONCORDANCIA CON NORMAS INTERNACIONALES 10. OBSERVANCIA DE LA NORMA 11. VIGENCIA 1. Objetivo y campo de aplicacin 1.1 Esta Norma tiene como objetivo uniformar los criterios, estrategias, actividades, procedimientos, y tcnicas operativas del Sistema Nacional de Salud, en relacin a las medidas preventivas y de control aplicables a la tuberculosis a nivel de la atencin primaria de la salud. 1.2 Esta Norma es de observancia obligatoria para todo el personal de salud en los establecimientos para la atencin mdica del Sistema Nacional de Salud. 2. Referencias 2.1 Para la aplicacin de esta Norma es necesario consultar: 2.1.1 Proyecto de Norma Oficial Mexicana NOM-010-SSA2-1993, Para la Prevencin y Control de la Infeccin por Virus de la Inmunodeficiencia Humana. 1 2.2 Para la correcta aplicacin de esta Norma es conveniente consultar las siguientes normas tcnicas. 2 2.2.1 La Norma Tcnica para la Vigilancia Epidemiolgica de las Enfermedades Transmisibles. 2.2.2 La Norma Tcnica para los Estudios Epidemiolgicos de Campo. 2.2.3 La Norma Tcnica para la Informacin Epidemiolgica. 2.2.4 La Norma Tcnica para la aplicacin de las vacunas incluidas en el Programa Nacional de Vacunacin. 3. Definiciones y especificacin de trminos Para los fines de esta Norma son aplicables los siguientes: 3.1 Tuberculosis: Enfermedad infecciosa generalmente crnica causada por las especies del gnero Mycobacterium, M. tuberculosis y M. bovis que se transmite del enfermo al sujeto sano por la inhalacin de material infectante o a travs de la ingestin de leche de vaca contaminada, respectivamente. 3.2 Tosedor: Toda persona que tiene tos con expectoracin o hemoptisis y puede producir una muestra de esputo. 3.3 Abandono: La inasistencia continuada del caso de tuberculosis a la unidad de salud por 15 das despus de la fecha de la ltima cita. 3.4 Baciloscopa de esputo negativa: La ausencia de bacilos cido-alcohol resistentes en la lectura de 100 campos de frotis de la expectoracin. 3.5 Baciloscopa de esputo positiva: La demostracin de cinco o ms bacilos cido-alcohol resistentes en la lectura de 100 campos del frotis de la expectoracin. 3.6 Caso confirmado: El enfermo cuyo diagnstico de tuberculosis ha sido comprobado por baciloscopa, cultivo o histopatologa. 3.7 Caso no confirmado: El enfermo en quien sintomatologa, signos fsicos y elementos auxiliares de diagnstico determinan la existencia de tuberculosis, sin confirmacin bacteriolgica. 3.8 Caso de tuberculosis: El paciente en quien se establece el diagnstico de la enfermedad clnicamente y se clasifica en confirmado y no confirmado por bacteriologa o histopatologa.

3.9 Caso nuevo: El enfermo en quien se establece y se notifica por primera vez el diagnstico de tuberculosis. 3.10 Contacto: La persona que convive con un caso de tuberculosis. 3.11 Cultivo negativo: La ausencia de colonias de bacilos cido-alcohol resistentes despus de noventa das de observacin. 3.12 Cultivo positivo: La demostracin de colonias con caractersticas de Mycobacterium tuberculosis. 3.13 Curacin: El caso de tuberculosis que ha terminado el tratamiento primario, desaparecen los signos clnicos y tiene baciloscopa negativa en dos muestras mensuales tomadas en ocasiones sucesivas, as como el caso en el que al trmino de su tratamiento regular, desaparecieron los signos clnicos y no expectora. 3.14 Defuncin por tuberculosis: La tuberculosis inicia la serie de acontecimientos que llevan a la muerte. 3.15 Drogosensibilidad: Resultado de la tcnica de cultivo que permite detectar si el crecimiento del bacilo tuberculoso es inhibido por un medicamento. 3.16 Estudio de contactos: El examen de los convivientes del enfermo, en especial de aquellos que mantengan relacin estrecha por tiempo prolongado. 3.17 Examen bacteriolgico: La baciloscopa o el cultivo de la expectoracin o de otros especmenes. 3.18 Fracaso: La persistencia a partir del 6o. mes de tratamiento regular, de bacilos en la expectoracin o en otros especmenes en dos muestras mensuales sucesivas, confirmadas por cultivo. 3.19 Quimioprofilaxis primaria: La administracin de isoniacida con objeto de prevenir la complicacin de la primoinfeccin tuberculosa. 3.20 Quimioprofilaxis secundaria: La administracin de isoniacida con objeto de prevenir la aparicin de tuberculosis. 3.21 Reactor al PPD: La persona que presenta una induracin intradrmica de 10 mm. o ms a las 72 horas, en el sitio de la aplicacin de 2 UT de PPD RT 23. 3.22 Recada: La reaparicin de bacilos en la expectoracin o en otros especmenes, despus de haber egresado del tratamiento por curacin. 3.23 Retratamiento: El que se instituye por el mdico especialista a un caso de tuberculosis multitratado, o en el que fracas el tratamiento de corta duracin. 3.24 Tratamiento autoadministrado: El que se aplica el paciente por s mismo o vigilado por otra persona, utilizando los medicamentos que le entrega la unidad de salud. 3.25 Tratamiento primario: El que se instituye por primera vez a un caso de tuberculosis. 3.26 Tratamiento regular: Cuando el paciente cumple el 90% o ms de las citas programadas para la administracin de los medicamentos. 3.27 Tratamiento supervisado: El que se aplica en los establecimientos de salud proporcionado y vigilado por el personal que presta el servicio, garantizando la toma total de dosis del medicamento al enfermo tuberculoso. 3.28 Vacunado con BCG: La persona a quien se ha aplicado BCG y presenta una cicatriz atribuible a la vacuna en el sitio de la inoculacin. 4. Abreviaturas.- Para efecto de esta Norma se utilizarn las abreviaturas siguientes: 4.1 OMS: Organizacin Mundial de la Salud 4.2 PPD: Derivado Proteico Purificado 4.3 BCG: Bacilo de Calmette y Guerin 4.4 VIH: Virus de la Inmunodeficiencia Humana 4.5 SIDA: Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida 4.6 CARG: Grupo de Coordinacin, Asesora y Revisin del Programa de Tuberculosis 4.7 IUATLD: Unin Internacional de Lucha Contra la Tuberculosis y Enfermedades Respiratorias.

5. Clasificacin De conformidad con la Clasificacin Internacional de Enfermedades de la OMS, en su IX revisin, la tuberculosis se codifica de la manera siguiente: Infeccin tuberculosa primaria Tuberculosis pulmonar Otras tuberculosis del aparato respiratorio Tuberculosis de las meninges y del sistema nervioso central Tuberculosis de los intestinos, del peritoneo y de los ganglios mesentricos Tuberculosis de los huesos y de las articulaciones Tuberculosis del aparato genitourinario Tuberculosis de otros rganos Tuberculosis miliar Slo se considerarn casos de tuberculosis, los codificados del 011 al 018. La tuberculosis pulmonar baciloscpicamente confirmada, es la fuente de infeccin ms frecuente y constituye el objetivo fundamental de las actividades de deteccin, diagnstico y tratamiento, para el control de la enfermedad. Todo caso de tuberculosis (cdigos del 011 al 018) deber ser registrado en los establecimientos para la atencin mdica por medio de su expediente clnico, la tarjeta de tratamiento y el registro local de casos y notificado de conformidad con las disposiciones tcnicas aplicables en materia de vigilancia epidemiolgica de las enfermedades transmisibles, de estudios epidemiolgicos de campo y de informacin epidemiolgica. 6. Actividades 6.1 Medidas de Prevencin 6.1.1 La prevencin general de la tuberculosis se llevar a cabo a travs de acciones de educacin para la salud y promocin de la participacin social y comprender las medidas siguientes: a. Informacin a los diferentes sectores de la poblacin respecto a la tuberculosis como problema de salud pblica, as como de los recursos para el diagnstico, tratamiento y la responsabilidad personal y social en el autocuidado de la salud. b. Promover la participacin activa de la organizacin social, as como la integracin y capacitacin de grupos para que contribuyan en acciones de promocin para el mejoramiento de la nutricin, vivienda, prevencin y control de la tuberculosis. 6.1.2 La prevencin especfica de la tuberculosis se llevar a cabo en personas en riesgo de contraer la enfermedad, mediante la vacunacin con BCG y la quimioprofilaxis. 6.1.2.1 La aplicacin de la vacuna BCG se llevar a cabo de acuerdo a las disposiciones siguientes: a. Indicaciones, administracin y dosis: - Obligatoria a los nios recin nacidos; - Todo nio que no haya sido vacunado al nacimiento debe recibir BCG antes de cumplir un ao de edad; - Todo nio vacunado al nacer o antes de cumplir un ao de edad deber ser revacunado al ingreso a la escuela primaria; - Excepcionalmente hasta los 14 aos y posteriormente a esa edad cuando se considere necesario; - Se administrar por va intradrmica, en la insercin inferior del deltoides derecho; - En dosis de un dcimo de mililitro de vacuna reconstituida; - Sin prueba tuberculnica previa, y - Sola o simultneamente con otras vacunas. (010) (011) (012) (013) (014) (015) (016) (017) (018)

b. Contraindicaciones: - Prematurez con peso inferior a 2 kg.; - SIDA y otras inmunodeficiencias; - Padecimientos febriles agudos graves; - Enfermedades anergizantes, y - Tratamiento con corticoides y otros inmunosupresores. 6.1.2.2 La quimioprofilaxis se administra a los contactos menores de 15 aos asintomticos no vacunados con BCG, de acuerdo con las indicaciones siguientes: a. Quimioprofilaxis primaria en los no reactores al PPD, b. Quimioprofilaxis secundaria en los reactores al PPD. El medicamento a usar en quimioprofilaxis es la isoniacida por va oral durante seis meses, a dosis de 5 a 10 mg. por kilogramo de peso por da, en una toma, sin exceder de 300 mg. 6.2 Medidas de control El control de la tuberculosis comprender la identificacin y diagnstico oportuno, la atencin y el tratamiento del paciente, as como el estudio de contactos y el registro del caso. 6.2.1 Identificacin del caso 6.2.1.1 La bsqueda del caso se hace entre los consultantes que presentan tos y expectoracin, sin importar el motivo de demanda, entre los contactos de un caso de tuberculosis y en grupos de alto riesgo. 6.2.1.2 La comprobacin del caso de tuberculosis, se llevar a cabo mediante la baciloscopa o cuando se requiera, mediante el cultivo de tejidos, fluidos o secreciones de rganos de pacientes con manifestaciones clnicas, radiolgicas y datos epidemiolgicos compatibles con la enfermedad. De toda muestra de tejido u rgano de pacientes para examen histopatolgico, adems de someterse a este estudio, una fraccin de ella deber enviarse al servicio de bacteriologa para la identificacin de Mycobacterium, mediante cultivo. 6.2.1.3 La baciloscopa se realizar de acuerdo con las indicaciones siguientes: a. De manera sistemtica en los tosedores consultantes y entre los contactos de 15 y ms aos de edad, en tres muestras sucesivas de esputo; b. En quienes clnica o radiolgicamente se sospeche tuberculosis independientemente de la edad, en tres a seis muestras sucesivas; c. En el control del tratamiento antituberculoso con una muestra cada mes y dos muestras en das sucesivos al terminar el tratamiento, y d. Cuando el paciente dado de alta por curacin regrese al servicio con tos productiva. 6.2.1.4 El cultivo se realizar de acuerdo con las indicaciones siguientes: a. Para monitoreo de la drogosensibilidad primaria. b. Para el diagnstico en caso de sospecha clnica o radiolgica, con resultado negativo de seis baciloscopas; c. Para confirmar el resultado del tratamiento, y d. Para investigaciones epidemiolgicas, teraputicas y bacteriolgicas. 6.2.1.5 El diagnstico de un caso de tuberculosis no comprobado por bacteriologa o por estudio histopatolgico, se establecer mediante el estudio clnico que comprender el examen radiolgico, inmunolgico con PPD y datos epidemiolgicos compatibles con la enfermedad. 6.2.1.6 Se realizar estudio radiolgico para precisar la localizacin y la extensin de las lesiones cuando el servicio disponga del recurso.

6.2.1.7 La prueba tuberculnica con la aplicacin de PPD, se llevar a cabo de acuerdo a las especificaciones siguientes: a. Indicaciones: - Estudio de contactos menores de 15 aos; - Apoyo al diagnstico diferencial de tuberculosis, y - Estudios epidemiolgicos. b. Dosis, administracin e interpretacin: - Un dcimo de mililitro equivalente a 2 UT de PPD RT-23 o 5 UT de PPD-S, por va intradrmica en la cara externa del antebrazo izquierdo; - Lectura a las 72 horas expresada siempre en milmetros del dimetro de la induracin, e - Induracin de 10 milmetros o ms indica reactor en la poblacin general, en los pacientes VIH positivos o con SIDA, se considera reactor al que presenta una induracin de 5 o ms milmetros. 6.2.2 Tratamiento de la tuberculosis 6.2.2.1 El tratamiento de la tuberculosis se administra por el personal de salud y se distingue en primario, y retratamiento y se emplea en cualquier localizacin de la enfermedad. El tratamiento primario debe ser supervisado y slo excepcionalmente autoadministrado, ya que la supervisin del tratamiento es el nico procedimiento que ofrece completa seguridad respecto a la toma de los medicamentos. 6.2.2.2 Los medicamentos que se utilizan en el tratamiento de la tuberculosis son: Isoniacida, Rifampicina, Pirazinamida, Estreptomicina y Etambutol, cuyas presentaciones, dosis y reacciones adversas se sealan en la tabla 1. TABLA 1 MEDICAMENTOS ANTITUBERCULOSOS DOSIS PARA: NIO
MEDICAMENTOS PRESENTACION MG./KG.PESO

ADULTO
DIARIO INTERMITENTE a REACCIONES ADVERSAS Neuropata perifrica Hepatitis

Isoniacida

Comp.100 mg

5-10 mg

300 mg

600-800 mg

Rifampicina

Cap. 300 mg Jarabe 100 mg x 5 ml

10-20 mg

600 mg

600 mg

Hepatitis Hipersensibilidad

Pirazinamida b Estreptomicina c d Etambutol e

Comp.500 mg

20-30 mg

1.5-2 g

2.5 g

Gota Hepatitis

Fco.Amp.1 g

15-20 mg

1g

1g

Vrtigo Hipoacusia Dermatosis

Comp.200-400 mg

---

1200

2400 mg

Alteracin de la visin

a 2 a 3 veces por semana segn la tabla de referencia. b Enfermos de menos de 50 kg. de peso, 1.5 gr. por da. c Enfermos mayores de 50 aos, mitad de la dosis. d No utilizarlo durante el embarazo. e No usarlo en nios. 6.2.2.3 El tratamiento primario de la tuberculosis es el que se instituye a un paciente que nunca ha recibido tratamiento, de acuerdo a las

especificaciones siguientes: a. Para un adulto de 50 kg o ms se llevar a cabo con el esquema de tratamiento primario de corta duracin durante 25 semanas o hasta completar 90 dosis, con drogas separadas o a base de una combinacin fija, como se indica en la tabla 2. TABLA 2 TRATAMIENTO PRIMARIO SUPERVISADO Fase intensiva: Diaria de lunes a sbado hasta completar 60 dosis Administracin en una toma. Medicamentos separados Combinacin fija Administrar 4 grageas juntas Isoniacida Rifampicina Pirazinamida Fase de sostn: 300 mg. 600 mg. 1.5 a 2 g. 75 mg. 150 mg. 400 mg.

Intermitente dos veces por semana, lunes y jueves o martes y viernes, hasta completar 30 dosis. Administracin en una toma.

Medicamentos separados

Combinacin fija

Administrar 4 cpsulas juntas

Isoniacida Rifampicina

800 mg. 600 mg.

200 mg. 150 mg.

b. En el caso de tuberculosis miliar o menngea, agregar estreptomicina en la fase intensiva a razn de 1 gramo diario excepto los domingos (60 dosis); c. En pacientes con menos de 50 kg de peso, ajustar la dosis por kilogramo de peso corporal de acuerdo al inciso 6.2.2.2., con medicamentos separados. 6.2.2.4 Ante la imposibilidad de que el enfermo acuda a recibir sus medicamentos en algn establecimiento para la atencin mdica, el tratamiento primario de corta duracin excepcionalmente podr ser autoadministrado ajustndose a las especificaciones siguientes a. Deber mantener el esquema primario a base de combinacin fija de medicamentos, b. La entrega de medicamentos deber efectuarse cada semana o excepcionalmente cada quincena, y c. Deber entrenarse a un familiar o persona de la comunidad para vigilar la administracin regular del tratamiento por parte del enfermo. 6.2.2.5 Los enfermos que hayan abandonado el tratamiento primario supervisado o autoadministrado recibirn tratamiento supervisado de corta duracin. Los enfermos que hayan recado de un tratamiento primario supervisado o aqullos en los que ste haya fracasado, sern referidos al 2o. nivel, en donde el mdico especialista instituir el retratamiento. 6.2.3 Control y evaluacin del tratamiento 6.2.3.1 El control y la evaluacin del resultado del tratamiento se llevar a cabo cada mes o antes, cuando la evolucin del enfermo lo requiera, de la manera siguiente: a. Control - Clnico: Revisin del estado general del enfermo y evolucin de los sntomas, y verificacin del cumplimiento en la administracin de los medicamentos. - Baciloscpico: Ser favorable cuando la baciloscopa sea negativa desde el tercer mes de tratamiento o antes, y desfavorable, cuando persista positiva hasta el sexto mes, considerndola como fracaso del tratamiento. - Radiolgico:

Se efectuar cuando exista el recurso, como estudio complementario, La curacin del enfermo ocurre muy frecuentemente con persistencia de lesiones radiolgicas cicatriciales, sin bacilos tuberculosos en el esputo. b. Evaluacin: Al trmino del tratamiento podr considerarse el caso como curado o como fracaso. - Curado: Caso que cumpli su tratamiento regular, desaparecen los signos clnicos y tiene baciloscopa negativa en dos muestras tomadas en ocasiones sucesivas, o desaparecieron los signos clnicos y no expectora. - Fracaso: Cuando el enfermo persiste positivo con confirmacin por cultivo a partir del sexto mes de tratamiento. 6.2.4 Estudio de contactos 6.2.4.1 El estudio de contactos deber realizarse de conformidad con los siguientes lineamientos: a. Inmediatamente despus del conocimiento del caso de tuberculosis confirmado bacteriolgicamente, y b. Ser necesario repetir el examen entre los contactos que presenten sntomas sugerentes de tuberculosis en el transcurso del tratamiento del enfermo. 6.2.4.2. El estudio de contactos de los casos de tuberculosis comprender los exmenes siguientes: a. Clnico; b. Inmunolgico (PPD) a los menores de 15 aos no vacunados con BCG; c. Bacteriolgico, en caso de presentar sntomas, d. Radiolgico si existen los recursos necesarios y se considera til. 6.2.4.3 El manejo de los contactos deber realizarse de acuerdo a los incisos 6.1.1 a 6.2.2 de esta misma Norma. 7. Infeccin por VIH/SIDA y tuberculosis 7.1 Diagnstico de tuberculosis 7.1.1 En toda persona con serologa positiva, o con diagnstico de SIDA que presente tos y expectoracin se indicar estudio de baciloscopa y cultivo para descartar la presencia de tuberculosis, de acuerdo con el inciso 6.2.1 de esta misma Norma. 7.1.2 En caso de sospecha de tuberculosis extrapulmonar, se referir a los pacientes al mdico especialista para su estudio y manejo. 7.2 Tratamiento 7.2.1 En caso de que se confirme el diagnstico de tuberculosis, el enfermo se referir al segundo nivel de atencin, para su manejo por el mdico especialista. 8. Bibliografa 1. Organizacin Panamericana de la Salud: Manual sobre mtodos y procedimientos para los programas integrados. Publicacin Cientfica No. 498, 1987. 2. Secretara de Salud: Manual de normas y procedimientos para la prevencin y control de la tuberculosis, 1992. 3. Secretara de Salud: Programa de prevencin y control de la tuberculosis, 1987. 4. Sistema Nacional de Salud: Manual de procedimientos - Programa Nacional de Inmunizaciones, 1988. 5. Organizacin Panamericana de la Salud/Organizacin Mundial de la Salud: III Seminario Regional sobre Tuberculosis: Quimioterapia. Pub.

Cient. 418, 1981. 6. Organizacin Panamericana de la Salud/Organizacin Mundial de la Salud: IV Seminario Regional sobre Tuberculosis. Pub. Cient. 511, 1988. 7. World Health Organization: Tuberculosis control as an integral part of primary health care, Geneva, 1988. 8. Po, A.: El futuro de la lucha antituberculosa. Problemas y perspectivas. Bol. OPS 96 (2), 1984. 9. Miller, J. W.: La historia natural de la tuberculosis primaria. WHO/TB 84. 144 Ginebra, 1987. 10. Farga, V: Tuberculosis, Pub. Tec. Mediterrneo Ltda.,1989. 11. Consejo Nacional de Vacunacin: Programa de Vacunacin Universal. Manual del Vacunador, S/F. 12. Toman, K.: Tuberculosis. Deteccin de Casos y Quimioterapia. Publicacin Cientfica No. 392. Organizacin Panamericana de la Salud, 1980. 13. Unin Internacional de Lucha Contra la Tuberculosis y Enfermedades Respiratorias: Gua tcnica para el diagnstico de la tuberculosis por microscopa directa. Bol. UICT. Suplemento No. 2, 1978. 14. Secretara de Salud: Manual de tcnicas y procedimientos de laboratorio en tuberculosis, 1985. 15. Secretara de Salud: Tratamiento de la Tuberculosis. Gua para el mdico general, 1989. 16. Chaulet, P: La quimioterapia de la tuberculosis en 1983. Bol. UICT 58, marzo 1983. 17. Slutkin, G. y Cols: Efectos de la epidemia del SIDA sobre el problema de la tuberculosis en los programas antituberculosos; prioridades para el control y la investigacin OPS/HPM/TUB, 1985. 18. Secretara de Salubridad y Asistencia: Programa Nacional de Control de la Tuberculosis, 1983. 19. Organizacin Panamericana de la Salud: Asociacin VIH y tuberculosis. Gua tcnica, Washington, D.C., noviembre de 1992. 20. Instituto Nacional de Diagnstico y Referencia Epidemiolgicos; Manual de Tcnicas y Procedimientos de Laboratorio en Tuberculosis. Publicacin Tcnica No. 20. 1992. 21. Murray CJL, Styblo K, Rouillon A. Tuberculosis in developing countries: burden, intervention and cost. Bull Int Union Tuberc Lug Dis 1990; 65: 6-24. 22. Unin Internacional contra la Tuberculosis y Enfermedades Respiratorias: Gua de la tuberculosis para los pases de alta prevalencia, 1993. 23. Garca M. L., Valdespino J. L., Blancarte L., Loo E., Salcedo R. A., Magis C. Tb and HIV/AIDS trends in Mexico (Abs. No. 794) En: Abstracts of IX th International Conference on AIDS/IV th STD World Congress Berlin, Germany. June 7-11, 1993. 24. Secretara de Salud: Manual para la vigilancia epidemiolgica de la tuberculosis, 1992. 9. Concordancia con normas internacionales Esta Norma Oficial Mexicana tiene concordancia con los lineamientos y recomendaciones emitidos por la OMS, OPS, CARG, IUATLD. 10. Observancia de la Norma La vigilancia de su aplicacin corresponde a la Secretara de Salud y a los gobiernos de las entidades federativas en el mbito de sus respectivas competencias. 11. Vigencia La presente Norma Oficial Mexicana entrar en vigor a partir del da siguiente de su publicacin en el Diario Oficial de la Federacin. Mxico, D. F., a 29 de noviembre de 1994.- El Director General de Medicina Preventiva, Jos Rodrguez Domnguez.- Rbrica.