Microscopio

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Cristales de nieve vistos con un microscopio electrnico de barrido y coloreados artificialmente. El microscopio (de micro-, , pequeo, y scopio, , observar) es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeos para ser vistos a simple vista. El tipo ms comn y el primero que se invent es el microscopio ptico. Se trata de un instrumento ptico que contiene una o varias lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refraccin. La ciencia que investiga los objetos pequeos utilizando este instrumento se llama microscopa.

Contenido
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1 Historia del microscopio 2 Tipos de microscopios 3 Vase tambin 4 Enlaces externos

[editar] Historia del microscopio

Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny. Proviene del laboratorio del duque de Chaulnes y pertenece al Museo de Artes y Oficios, Pars. El microscopio fue inventado hacia los aos 1610, por Galileo Galilei, segn los italianos, o por Zacharias Janssen, en opinin de los holandeses. En 1628 aparece en la obra de William Harvey sobre la circulacin sangunea al observar al microscopio los capilares sanguneos y Robert Hooke publica su obra Micrographia. En 1665 Hooke observ con un microscopio un delgado corte de corcho y not que el material era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a las que llam clulas. Se trataba de la primera observacin de clulas muertas. Unos aos ms tarde, Malpighi, anatomista y bilogo italiano, observ clulas vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio. A mediados del siglo XVII un holands, Anton van Leeuwenhoek, utilizando microscopios simples de fabricacin propia, describi por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glbulos rojos. El microscopista Leeuwenhoek, sin ninguna preparacin cientfica, puede considerarse el fundador de la bacteriologa. Tallaba l mismo sus lupas sobre pequeas esferas de cristal, cuyos dimetros no alcanzaban el milmetro (su campo de visin era muy limitado, de dcimas de milmetro). Con estas pequeas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observ los glbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examin por primera vez los glbulos rojos y descubri que el semen contiene espermatozoides. Durante su vida no revel sus mtodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal Society de Londres.

Durante el siglo XVIII continu el progreso y se lograron objetivos acromticos por asociacin de vidrios flint y crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por John Dollond. De esta poca son los estudios efectuados por Isaac Newton y Leonhard Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersin y la refraccin se podan modificar con combinaciones adecuadas de dos o ms medios pticos, se lanzan al mercado objetivos acromticos excelentes. Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecnicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron por el momento mejoras pticas. Las mejoras ms importantes de la ptica surgieron en 1877, cuando Ernst Abbe public su teora del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss, mejor la microscopa de inmersin sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000. A principios de los aos 1930 se haba alcanzado el lmite terico para los microscopios pticos, no consiguiendo stos aumentos superiores a 500X o 1000X. Sin embargo, exista un deseo cientfico de observar los detalles de estructuras celulares (ncleo, mitocondria, etc.). El microscopio electrnico de transmisin (TEM) fue el primer tipo de microscopio electrnico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollada por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrnico de barrido (SEM). Creador del famoso Microscopio seguido por sus ayudantes.

[editar] Tipos de microscopios

Microscopio electrnico de barrido.

Microscopio ptico Microscopio simple Microscopio compuesto Microscopio de luz ultravioleta

Microscopio de fluorescencia Microscopio petrogrfico Microscopio en campo oscuro Microscopio de contraste de fase Microscopio de luz polarizada Microscopio confocal Microscopio electrnico Microscopio electrnico de transmisin Microscopio electrnico de barrido Microscopio de iones en campo Microscopio de sonda de barrido Microscopio de efecto tnel Microscopio de fuerza atmica Microscopio virtual Microscopio de antimateria Microscopio reflector Microscopio telegramatico Microscopio nuclear

Microscopio ptico De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda Este artculo o seccin contiene algunas citas a referencias completas e incluye una lista de bibliografa o enlaces externos. Sin embargo, su verificabilidadno es del todo clara debido a que no posee suficientes notas al pie. Puedes colaborar editndolo e introduciendo citas ms precisas (lee aqu sobre cmo aadirlas).

Microscopio ptico.Descripcin:A) ocular, B) objetivo, C) portador del objeto, D) lentes de la iluminacin, E) sujecin del objeto, F) espejo de la iluminacin. Un microscopio ptico es un microscopio basado en lentes pticos. Tambin se le conoce como microscopio de luz, (que utiliza luz o "fotones") o microscopio de campo claro. El desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos de Anton van Leeuwenhoek. Los microscopios de Leeuwenhoek constaban de una nica lente pequea y convexa, montada sobre una plancha, con un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (la muestra o espcimen). Este uso de una nica lente convexa se conoce como microscopio simple, en el que se incluye la lupa, entre otros aparatos pticos. Contenido [ocultar]

1 Historia 2 Partes del microscopio ptico y sus funciones 3 Sistema de iluminacin 4 Microscopio ptico compuesto 5 Principales elementos de un microscopio bsico

6 Poder separador, objetivos de inmersin y aumento til 7 Correcciones

o o

7.1 Las aberraciones 7.2 Correccin de las aberraciones

8 Aplicaciones del microscopio ptico 9 Microscopio estereoscpico 10 Conectar una cmara digital a un microscopio ptico
o

10.1 Mtodos bsicos

11 Desor 12 Referencias 13 Enlaces externos

[editar] Historia

1608 Zacharias Jansen construye un microscopio con dos lentes convergentes. 1611 Keplersugiere la manera de fabricar un microscopio compuesto. 1665 Robert Hooke utiliza un microscopio compuesto para estudiar cortes de corchoy describe los pequeos poros en forma de caja a los que l llam "clulas". Publica su libro Micrographia. 1674 Leeuwenhoek informa su descubrimiento de protozoarios. Observar bacterias por primera vez 9 aos despus. 1828 W. Nicol desarrolla la microscopa con luz polarizada. 1838 Schleiden y Schwann proponen la teora de la clulay declaran que la clula nucleada es la unidad estructural y funcional en plantas y animales. 1849 J. Quekett publica un tratado prctico sobre el uso del microscopio. 1876 Abb analiza los efectos de la difraccinen la formacin de la imagen en el microscopio y muestra cmo perfeccionar el diseo del microscopio. 1881 Retzius describe gran nmero de tejidos animales con un detalle que no ha sido superado por ningn otro microscopista de luz. En las siguientes dos dcadas l, Cajal y otros histlogosdesarrollan nuevos mtodos de tincin y ponen los fundamentos de la anatoma microscpica. 1886 Carl Zeissfabrica una serie de lentes, diseo de Abb que permiten al microscopista resolver estructuras en los lmites tericos de la luz visible.

1908 Khler y Siedentopf desarrollan el microscopio de fluorescencia. 1930 Lebedeff disea y construye el primer microscopio de interferencia. 1932 Zernike inventa el microscopio de contraste de fases. 1937 Ernst Ruska y Max Knoll, fsicos alemanes, construyen el primer microscopio electrnico. 1952 Nomarski inventa y patenta el sistema de contraste de interferencia diferencial para el microscopio de luz.

[editar] Partes del microscopio ptico y sus funciones

Tubo.

Ocular.

Tornillos macro y micromtrico.

Objetivo.

Diafragma - Condensador.

Platina.

Revlver. 1 * Ocular:lente situada cerca del ojo del observador. Capta y ampla la imagen formada en los objetivos. 2 * Objetivo:lente situada cerca de la preparacin. Ampla la imagen de sta, lo que significa que es muy importante este elemento del microscopio, es un elemento vital que permite ver a travs de los oculares 3 * Condensador: lente que concentra los rayos luminosossobre la preparacin. 4 * Diafragma:regula la cantidad de luz que llega al condensador. 5 * Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador. 6 * Tubo: es una cmara oscura unida al brazo mediante una cremallera. 7 * Revlver: Es un sistema que agarra los objetivos, y que rota para utilizar un objetivo u otro. 8 * Tornillos macro y micromtrico:Son tornillos de enfoque, mueven la platina hacia arriba y hacia abajo. El macromtrico lo hace de forma rpida y el micromtrico de forma lenta. Llevan incorporado un mando de bloqueo que fija la platina a una determinada altura.

9 * Platina:Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se coloca la preparacin, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminacin situada por debajo. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparacin de delante hacia atrs o de izquierda a derecha y viceversa. 10 * Base:Es la parte inferior del microscopio que permite el sostn del mismo. [editar] Sistema de iluminacin La fuente de luz (1), con la ayuda de una lente (o sistema) (2), llamada colector, se representa en el plano del diafragmairis de abertura (5) del condensador (6). Este diagrama se instala en el plano focal anterior del condensador (6) y puede variar su abertura numrica. El diagrama iris (3) dispuesto junto al colector (2) es el diafragma de campo. La variacin del dimetro del diafragma de campo permite obtener su imagen igual al campo visual lineal del microscopio. La abertura numrica del condensador (6) supera, generalmente la de la abertura del objetivo microscpico. es la iluminacion que permite ver mejor lo que queremos observar como las clulaso las membranas celulares entre otros [editar] Microscopio ptico compuesto Artculo principal: Microscopio compuesto Un microscopio compuesto es un microscopio ptico con ms de un lente. Se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes, o cortados en lminas tan finas que se transparentan. [editar] Principales elementos de un microscopio bsico

Diagrama simple de la ptica de un microscopio. Los microscopios de este tipo suelen ser ms complejos, con varias lentes en el objetivo como en el ocular. El objetivo de stas lentes es el de reducir la aberracin cromticay la aberracin esfrica. En los microscopios modernos el espejo se sustituye por una lmpara que ofrece una iluminacin estable y controlable.

Los microscopios compuestos se utilizan para estudiar especmenes delgados, puesto que su profundidad de campoes muy limitada. Por lo general, se utilizan para examinar cultivos, preparaciones trituradas o una lmina muy fina del material que sea. Normalmente depende de la luzque atraviese la muestra desde abajo y usualmente son necesarias tcnicas especiales para aumentar el contrastede la imagen. La resolucin de los microscopios pticos est restringida por un fenmeno llamado difraccinque, dependiendo de la apertura numrica (AN o AN) del sistema ptico y la longitud de ondade la luz utilizada (), establece un lmite definido (d) a la resolucin ptica. Suponiendo que las aberraciones pticas fueran despreciables, la resolucin sera:

Normalmente, se supone una de 550 nm, correspondiente a la luz verde. Si el medio es el aire, la AN prctica mxima es de 0,95, y en el caso de aceite de hasta 1,5. Ello implica que incluso el mejor microscopio ptico est limitado a una resolucin de unos 0,2 micrmetros. [editar] Poder separador, objetivos de inmersin y aumento til

Poder separador

De la teora de la difraccin sobre la formacin de imgenes mediante un microscopio se obtiene que la distancia mnima entre dos puntos visibles por separado es:

Donde es la longitud de ondade la luz monocromticaen la que se observa el objeto y A es la abertura del microscopio.

Objetivos de inmersin

El medio ptico lquido que rellena el espacio entre el objeto y el objetivo se le denomina lquido de inmersin. El ndice de refraccin de este es prximo al del vidrio (se utiliza agua, glicerina, aceites de cedro y de enebro, monobromonaftalina, entre otros).1 [editar] Correcciones

Tipos de objetivos y sus caractersticas.

Aunque todos los componentes que constituyen un microscopio son importantes, los objetivos son de suma importancia, puesto que la imagen, en definitiva, depende en gran medida de su calidad. Los mejores objetivos son aquellos que estn corregidos para las aberraciones. [editar] Las aberraciones Son alteraciones pticas en la formacin de la imagen debidas a las propias lentes del objetivo.

aberraciones geomtricas (efecto Keystone)2 aberraciones cromticas

[editar] Correccin de las aberraciones Para evitar las aberraciones geomtricas se construyen los llamados objetivos planos o planticos, lo cual suele estar indicado en el propio objetivo con la inscripcin PLAN. Los objetivos que estn corregidos para las aberraciones cromticas se denominan acromticos (corregidos para el rojo y el azul), semiapocromticos (corregidos para el rojo y el azul y tienen una mayor apertura numrica) y finalmente los apocromticos (que son de mayor calidad y estn corregidos para el rojo, el azul y el verde). [editar] Aplicaciones del microscopio ptico Este instrumento ha sido de gran utilidad, sobre todo en los campos de la ciencia en donde la estructura y la organizacin microscpica es importante, incorporndose con xito a investigaciones dentro del rea de la qumica (en el estudio de cristales), la fsica (en la investigacin de las propiedades fsicas de los materiales), la geologa (en el anlisis de la composicin mineralgica de algunas rocas) y, por supuesto, en el campo de la biologa (en el estudio de estructuras microscpicas de la materia viva), por citar algunas disciplinas de la ciencia. Hasta ahora se da uso en el laboratorio de histologa y anatoma patolgica, donde la microscopa permite determinadas aplicaciones diagnsticas, entre ellas el diagnstico de certeza del cncer, numerosas estructuras cristalinas, pigmentos, lpidos, protenas, depsitos seos, depsitos de amiloide, etctera. [editar] Microscopio estereoscpico

Microscopio estereoscpico.

Microscopio estereoscpico. El diseo de este instrumento es distinto al del diagrama de ms arriba y su utilidad es diferente, pues se utiliza para ofrecer una imagen estereoscpica(3D) de la muestra. Para ello, y como ocurre en la visin binocularconvencional, es necesario que los dos ojos observen la imagen con ngulos ligeramente distintos. Obviamente todos los microscopios estereoscpicos, por definicin, deben ser binoculares (con un ocular para cada ojo), por lo que a veces se confunden ambos trminos. Existen dos tipos de diseo, denominados respectivamente convergente (o Greenough) y de objetivo comn (o Galileo). El diseo convergente consiste en usar dos microscopios idnticos inclinados un cierto ngulo uno con respecto a otro y acoplados mecnicamente de tal forma que enfocan la imagen en el mismo punto y con el mismo aumento. Aunque es un diseo econmico, potente y en el que las aberraciones resultan muy fciles de corregir, presenta algunas limitaciones en cuanto a modularidad(capacidad de modificar el sistema para poner accesorios) y la observacin durante tiempos largos resulta fatigosa. El microscopio estereoscpico es apropiado para observar objetos de tamaos relativamente grandes, por lo que no es necesario modificar los objetos a ver, (laminar) ni tampoco lo es que la luz pase a travs de la muestra. Este tipo de microscopios permite unas distancias que van desde un par de centmetros a las decenas de ellos desde la muestra al objetivo, lo que lo hace muy til en botnica, mineralogay en la industria (microelectrnica, por ejemplo) como en medicina (microscopios quirrgicos) e investigacin, fundamentalmente en aplicaciones que requieren manipular el objeto visualizado (donde la visin estereoscpica es esencial). En la fotografa se aprecia una concha de 4 cm de dimetro. Podramos decir que un microscopio estereoscpico sirve para las disecciones de animales. [editar] Conectar una cmara digital a un microscopio ptico

Adaptador digital LM para la Canon EOS 5D. Un adaptador ptico mecnico es importante en fotografa digital. Dicho adaptador sirve de enlace entre la cmara y el microscopio. Es especialmente importante que la conexin mecnica sea firme, pues cualquier movimiento mnimo, es decir, vibraciones de la cmara, reducira la calidad de la imagen notablemente. Adicionalmente, se requiere un adaptador ptico para el trayecto de luz con el que se lograr as que el sensor CCD/CMOS de la cmara proyecte una imagen de total nitidez e iluminacin. La fotomicrografa (fotografa realizada con la ayuda de un microscopio compuesto) es un campo muy especializado de la fotografa, para la que hay disponibles equipos de precio muy elevado, y no simples equipos de estudio. Con un microscopio de calidad adecuada, como los que se encuentran en la mayora de los laboratorios cientficos, se pueden realizar fotomicrografas de una calidad razonable, utilizando una cmara de uso general, de objetivo fijo o intercambiable. [editar] Mtodos bsicos Hay dos mtodos bsicos de tomar fotografas por medio del microscopio. En el primer mtodo el objetivo de la cmara realiza una funcin parecida a la del cristalino del ojoy proyecta sobre el sensor una imagen real de la imagen virtual que se ve por el ocular del microscopio. Este mtodo es el nico adecuado para utilizacin de cmaras con objetivo fijo, esto es, no intercambiable. El segundo mtodo, adecuado para cmaras con objetivo intercambiable, implica retirar el objetivo de la cmara y ajustar el microscopio de modo que el ocular forme una imagen directamente sobre el sensor. La calidad de la ptica de un microscopio (objetivo y ocular) es fundamental en la determinacin de la calidad de una imagen fotogrfica. Los objetivos y oculares de microscopio se encuentran en diferentes calidades, determinadas por la precisincon que han sido corregidos de aberraciones. Los objetivos ms econmicos estn corregidos de aberracin esfrica para un solo color, generalmente el amarillo verdoso, pero no de aberracin cromtica

para la totalidad del espectro visible, sino slo para dos o tres colores, primarios. Estos objetivos se llaman acromticos, y tambin muestran cierta cantidad de curvatura de campo; esto es, que la totalidad del campo de visin del objetivo no puede llevarse simultneamente a foco fino. Existen los acromticos de campo plano, en los que la curvatura de campo ha sido casi totalmente corregida, se denominan planacromticos. Los apocromticos estn corregidos de aberracin esfrica para dos colores y de aberracin cromticapara los tres colores primarios. Aun as, mostrarn curvatura de campo a menos que sean planapocromticos, los mejores objetivos de que se dispone. Los oculares tambin tienen diferentes calidades. Los ms simples son los de campo ancho. Los oculares compensadores se disean para compensar ciertas aberraciones cromticas residuales del objetivo, y dan su mejor resultado cuando se utilizan con objetivos apocromticos, aunque tambin pueden utilizarse con xito con los acromticos de mayor potencia. Existen los oculares foto, especiales para fotomicrografa, y cuando se utilizan con los objetivos planapocromticos dan la mejor calidad posible de fotografa. [editar] Desor El diseo de objetivo comn utiliza dos rutas pticas paralelas (una para cada ojo) que se hacen converger en el mismo punto y con un cierto ngulo con un objetivo comn a ambos microscopios. El diseo es ms sofisticado que el convergente, con mejor modularidad y no genera fatiga en tiempos de observacin largos. Sin embargo es ms costoso de fabricar y las aberraciones, al generarse la imagen a travs de la periferia del objetivo comn y en un ngulo que no coincide con el eje ptico del mismo, son ms difciles de corregir. Los microscopios estereoscpicos suelen estar dotados, en cualquiera de sus variantes, de un sistema pancrtico (zoom) o un sistema de cambiador de aumentos que permite observar la muestra en un rango de aumentos variable, siempre menor que el de un microscopio compuesto.

Microscopio simple
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Microscopio simple de Leeuwenhoek. La muestra se colocaba en la punta del tornillo, en frente de la nica lente, de la que destaca la pequeez de su dimetro. Un microscopio simplees aquel que solo utiliza un lente de aumento. Es el microscopio ms bsico. El ejemplo ms clsico es la lupa. El microscopio ptico estndar utiliza dos sistemas de lentes alineados. El objeto por observar se coloca entre el foco y la superficie de la lente, lo que determina la formacin de una imagen virtual, derecha y mayor cuanto mayor sea el poder diptrico del lente y cuanto ms alejado est el punto prximo de la visin ntida del sujeto. El holands Anton van Leeuwenhoekconstruy microscopios muy eficaces basados en una sola lente. Esos microscopios no padecan las aberraciones que limitaban tanto la eficacia de los primeros microscopios compuestos, como los empleados por Robert Hooke, y producan una ampliacin de hasta 300 veces; gracias a ellos Leeuwenhoek fue capaz incluso de describir por primera vez las bacterias.

Microscopio compuesto
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Objetivos de un microscopio moderno. Un microscopio compuesto es un microscopio ptico que tiene ms de una lentede objetivo. Los microscopios compuestos se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes, o cortados en lminas tan finas que se transparentan. Se emplea para aumentar o ampliar las imgenes de objetos y organismos no visibles a simple vista. El microscopio ptico comn est conformado por tres sistemas:

El sistema mecnico est constituido por una palanca que sirve para sostener, elevar y detener los instrumentos a observar. El sistema de iluminacin comprende un conjunto de instrumentos, dispuestas de tal manera que producen las ranuras de luz. El sistema ptico comprende las partes del microscopio permiten un aumento de los objetos que se pretenden observar mediante filtros llamados "de antigel subsecuente".

Contenido
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1 Parte mecnica del microscopio 2 Sistema ptico 3 Sistema de Iluminacin 4 Trayectoria del rayo de luz a travs del microscopio 5 Campo del microscopio 6 Tipos de microscopios o 6.1 El microscopio electrnico 6.1.1 Invencin del microscopio electrnico 6.1.2 Funcionamiento del microscopio electrnico 6.1.3 Tipos de microscopios electrnicos 6.1.4 Microscopio electrnico de barrido o 6.2 Microscopio quirrgico 7 Medicin a travs del microscopio 8 Mantenimiento del microscopio 9 Conclusiones

10 Vase tambin

[editar] Parte mecnica del microscopio

Esquema de un microscopio ptico. La parte mecnica del microscopio comprende el pie, el tubo, el revlver, el asa, la platina, el carro y el tornillo micromtrico. Estos elementos sostienen la parte ptica y de iluminacin; adems, permiten los desplazamientos necesarios para el enfoque del objeto.

El pie y soporte:Constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo general forma de Y o bien es rectangular. La columna o brazo:llamada tambin asa, es una pieza en forma de C, unida a la base por su parte inferior mediante una charnela, permitiendo la inclinacin del tubo para mejorar la captacin de luz cuando se utilizan los espejos. Sostiene el tubo en su porcin superior y por el extremo inferior se adapta al pie. El tubo:tiene forma cilndrica y est ennegrecido internamente para evitar los reflejos de la luz. En su extremidad superior se colocan los oculares y en el extremo inferior el revlver de objetivos. El tubo se encuentra unido a la parte superior de la columna mediante un sistema de cremalleras, las cuales permiten que el tubo se mueva mediante los tornillos. El tornillo macromtrico:girando este tornillo, asciende o desciende el tubo del microscopio, deslizndose en sentido vertical gracias a un mecanismo de cremallera. Estos movimientos largos permiten el enfoque rpido de la preparacin. El tornillo micromtrico:mediante el ajuste fino con movimiento casi imperceptible que produce al deslizar el tubo o la platina, se logra el enfoque exacto y ntido de la preparacin. Lleva acoplado un tambor graduado en

divisiones de 0,001 mm., que se utiliza para precisar sus movimientos y puede medir el espesor de los objetos. La platina:es una pieza metlica plana en la que se coloca la preparacin u objeto que se va a observar. Presenta un orificio, en el eje ptico del tubo, que permite el paso de los rayos luminosos a la preparacin. La platina puede ser fija, en cuyo caso permanece inmvil; en otros casos puede ser giratoria; es decir, mediante tornillos laterales puede centrarse o producir movimientos circulares. Las pinzas:son dos piezas metlicas que sirven para sujetar la preparacin. Se encuentran en la platina. El revlver: es una pieza giratoria provista de orificios en los que se enroscan los objetivos. Al girar el revlver, los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan en posicin de trabajo, lo que se nota por el ruido de un pin que lo fija.

[editar] Sistema ptico

El sistema ptico es el encargado de reproducir y aumentar las imgenes mediante el conjunto de lentes que lo componen. Est formado por el ocular y los objetivos. El objetivo proyecta una imagen de la muestra que el ocular luego ampla.

El ocular:se encuentra situado en la parte superior del tubo. Su nombre se debe a la cercana de la pieza con el ojodel observador. Tiene como funcin aumentar la imagen formada por el objetivo. Los oculares son intercambiables y sus poderes de aumento van desde 5X hasta 20X. Existen oculares especiales de potencias mayores a 20X y otros que poseen una escalamicromtrica; estos ltimos tienen la finalidad de medir el tamao del objeto observado. Los objetivos:se disponen en una pieza giratoria denominada revlver y producen el aumento de las imgenes de los objetos y organismos, y, por tanto, se hallan cerca de la preparacin que se examina. Los objetivos utilizados corrientemente son de dos tipos: objetivos secos y objetivos de inmersin. o Los objetivos secosse utilizan sin necesidad de colocar sustancia alguna entre ellos y la preparacin. En la cara externa llevan una serie de ndices que indican el aumento que producen, la abertura numrica y otros datos. As, por ejemplo, si un objetivo tiene estos datos: plan 40/0,65 y 160/0,17, significa que el objetivo es planacromtico, su aumento 40 y su apertura numrica 0,65, calculada para una longitud de tubo de 160 mm. El nmero de objetivos vara con el tipo de microscopio y el uso a que se destina. Los aumentos de los objetivos secos ms frecuentemente utilizados son: 4X, 10X, 20X, 40X y 60X. o El objetivo de inmersinest compuesto por un complicado sistema de lentes. Para observar a travs de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparacin, de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro. Generalmente, estos objetivos son de 100X y se distingue por uno o dos crculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior.

[editar] Sistema de Iluminacin

Este sistema tiene como finalidad dirigir la luz natural o artificial de tal manera que ilumine la preparacin u objeto que se va a observar en el microscopio de la manera adecuada. Comprende los siguientes elementos:

Fuente de iluminacin: se trata clsicamente de una lmpara incandescente de tungsteno sobrevoltada; en versiones ms modernas con leds. Por delante de ella se sita un condensador (una lente convergente) e, idealmente, un diafragma de campo, que permite controlar el dimetro de la parte de la preparacin que queda iluminada, para evitar que exceda el campo de observacin produciendo luces parsitas. El espejo:necesario si la fuente de iluminacin no est construida dentro del microscopio y ya alineada con el sistema ptico, como suele ocurrir en los microscopios modernos. Suele tener dos caras: una cncava y otra plana. Goza de movimientos en todas las direcciones. La cara cncava se emplea de preferencia con iluminacin artificial, y la plana, para natural (luz solar). Los modelos ms modernos no poseen espejos sino una lmparaque cumple la misma funcin que el espejo. Condensador:est formado por un sistema de lentes, cuya finalidad es concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparacin, formando un cono de luz con el mismo ngulo que el del campo del objetivo. El condensador se sita debajo de la platina y su lente superior es generalmente planoconvexa, quedando la cara superior plana en contacto con la preparacin cuando se usan objetivos de gran abertura (los de mayor ampliacin); existen condensadores de inmersin, que piden que se llene con aceite el espacio entre esa lente superior y la preparacin. La abertura numrica mxima del condensador debe ser al menos igual que la del objetivo empleado, o no se lograr aprovechar todo su poder separador. El condensador puede deslizarse verticalmente sobre un sistema de cremallera mediante un tornillo, bajndose para su uso con objetivos de poca potencia. Diafragma:el condensador est provisto de un diafragma-iris, que regula su abertura para ajustarla a la del objetivo. Puede emplearse, de manera irregular, para aumentar el contraste, lo que se hace cerrndolo ms de lo que conviene si se quiere aprovechar la resolucin del sistema ptico.

[editar] Trayectoria del rayo de luz a travs del microscopio

El haz luminoso procedente de la lmpara pasa directamente a travs del diafragma al condensador. Gracias al sistema de lentes que posee el condensador, la luz es concentrada sobre la preparacin a observar. El haz de luz penetra en el objetivo y sigue por el tubo hasta llegar al ocular, donde es captado por el ojo del observador. Propiedades del microscopio

Poder separador. Tambin llamado a veces poder de resolucin, es una cualidad del microscopio, y se define como la distancia mnima entre dos puntos prximos que pueden verse separados. El ojo normal no puede ver separados dos puntos cuando su distancia es menor a una dcima de milmetro. En el microscopio viene limitado por la longitud de onda de la radiacin empleada; en

el microscopio ptico, el poder separador mximo conseguido es de 0,2 dcimas de micrmetro (la mitad de la longitud de onda de la luz azul), y en el microscopio electrnico, el poder separador llega hasta 10 . Poder de definicin. Se refiere a la nitidez de las imgenes obtenidas, sobre todo respecto a sus contornos. Esta propiedad depende de la calidad y de la correccin de las aberraciones de las lentes utilizadas. Ampliacin del microscopio. En trminos generales se define como la relacin entre el dimetro aparente de la imagen y el dimetro o longitud del objeto. Esto quiere decir que si el microscopio aumenta 100 dimetros un objeto, la imagen que estamos viendo es 100 veces mayor linealmente que el tamao real del objeto (la superficie de la imagen ser 1002, es decir 10.000 veces mayor). Para calcular el aumento que est proporcionando un microscopio, basta multiplicar los aumentos respectivos debidos al objetivo y el ocular empleados. Por ejemplo, si estamos utilizando un objetivo de 45X y un ocular de 10X, la ampliacin con que estamos viendo la muestra ser: 45X x 10X = 450X, lo cual quiere decir que la imagen del objeto est ampliada 450 veces, tambin expresado como 450 dimetros.

[editar] Campo del microscopio

Paramecium aurelia. Microscopio ptico. El mejor conocido de los ciliados. Las burbujas que se ven son vacuolas. Todo el cuerpo est cubierto de cilios, que se ven borrosos debido a sus rpidos movimientos. Se denomina campo del microscopio al crculo visible que se observa a travs del microscopio. Tambin podemos definirlo como la porcin del plano visible observado a travs del microscopio. Si el aumento es mayor, el campo disminuye, lo cual quiere decir que el campo es inversamente proporcional al aumento del microscopio. Para medir el dimetro del campo del microscopio con cualquiera de los objetivos se utiliza el micrmetro, al que se har referencia en el siguiente punto.

[editar] Tipos de microscopios

Existen diversas clases de microscopios, segn la naturaleza de los sistemas de luz, y otros accesorios utilizados para obtener las imgenes.

El microscopio compuesto u pticoutiliza lentes para ampliar las imgenes de los objetos observados. El aumento obtenido con estos microscopios es reducido, debido a la longitud de onda de la luz visible que impone limitaciones. El microscopio ptico puede ser monocular, y consta de un solo tubo. La observacin en estos casos se hace con un solo ojo. Es binocular cuando posee dos tubos. La observacin se hace con los dos ojos. Esto presenta ventajas tales como mejor percepcin de la imagen, ms cmoda la observacin y se perciben con mayor nitidez los detalles. Microscopio estereoscpico: el microscopio estereoscpico hace posible la visin tridimensional de los objetos. Consta de dos tubos oculares y dos objetivos pares para cada aumento. Este microscopio ofrece ventajas para observaciones que requieren pequeos aumentos. El ptimo de visin estereoscpica se encuentra entre 2 y 40X o aumento total del microscopio. Microscopio de campo oscuro. Este microscopio est provisto de un condensador paraboloide, que hace que los rayos luminosos no penetren directamente en el objetivo, sino que iluminan oblicuamente la preparacin. Los objetos aparecen como puntos luminosos sobre un fondo oscuro. Microscopio de fluorescencia. La fluorescencia es la propiedad que tienen algunas sustancias de emitir luz propia cuando inciden sobre ellas radiaciones energticas. El tratamiento del material biolgico con flurocromos facilita la observacin al microscopio. Microscopio de contraste de fases. Se basa en las modificaciones de la trayectoria de los rayos de luz, los cuales producen contrastes notables en la preparacin.

[editar] El microscopio electrnico

Artculo principal: Microscopio electrnico

[editar] Invencin del microscopio electrnico En 1932, Bruche y Johnsson construyen el primer microscopio electrnico a base de lentes electrostticas. Ese mismo ao Knoll y Ruska dan a conocer los primeros resultados obtenidos con un microscopio electrnico Siemens, construido con lentes magnticas. As nace el microscopio electrnico. Para 1936 ya se ha perfeccionado y se fabrican microscopios electrnicos que superan en resolucin al microscopio ptico. Estos logros no slo representan un avance en el campo de la electrnica, sino tambin en el campo de la Biologa, pues son muchas las estructuras biolgicas que se han descubierto y que revelan detalles inusitados, al observarlas al microscopio electrnico. [editar] Funcionamiento del microscopio electrnico El microscopio electrnico utiliza un flujo de electrones en lugar de luz. Consta fundamentalmente de un tubo de rayos catdicos, en el cual debe mantenerse el vacio. El ctodo est constituido por un filamento de tungsteno, que al calentarse elctricamente emite los electrones, los cuales son atrados hacia el nodo por una diferencia de potencial de 50.000 a 100.000 voltios. La lente del condensador enfoca

este haz y lo dirige hacia el objeto que se observa, cuya preparacin exige tcnicas especiales. Los electrones chocan contra la preparacin, sobre la cual se desvan de manera desigual. Se acostumbra a utilizar el trmino microfotografas para las fotografas tomadas a travs del microscopio ptico y micrografa o electromicrografa para las que se toman en el microscopio electrnico. Los aumentos mximos conseguidos en el microscopio electrnico son del orden de 2.000.000 (dos millones de aumentos!) mediante el acoplamiento al microscopio electrnico de un amplificador de imagen y una cmara de televisin. En resumen, el microscopio electrnico consta esencialmente de:

Un filamento de tungsteno (ctodo) que emite electrones. Condensador o lente electromagntica, que concentra el haz de electrones. Objetivo o lente electromagntica, que ampla el cono de proyeccin del haz de luz. Ocular o lente electromagntica, que aumenta la imagen. Proyector o lente proyectora, que ampla la imagen. Pantalla fluorescente, que recoge la imagen para hacerla visible al ojo humano.

[editar] Tipos de microscopios electrnicos Existen varios tipos de microscopios electrnicos, que cada da se perfeccionan ms. El microscopio electrnico de transmisin que utiliza un haz de electrones acelerados por un alto voltaje (cien mil voltios). Este haz ilumina una seccin muy fina de la muestra, sean tejidos, clulas u otro material. El microscopio electrnico de barrido se utiliza para el estudio de la morfologa y la topografa de los elementos. Estos instrumentos utilizan voltajes cercanos a los 20.000 voltios. Las lentes magnticas utilizan un haz muy fino de electrones para penetrar repetidamente la muestra, y se produce una imagen ampliada de la superficie observada en la pantalla de un monitor. El microscopio electrnico mixto tiene propiedades comunes con el de transmisin y con el de barrido y resulta muy til para ciertas investigaciones. Hay otros microscopios analticos que detectan seales caractersticas de los elementos que constituyen la muestra. Con estos poderosos instrumentos, que utilizan el flujo de electrones y las radiaciones electromagnticas as como la aplicacin de tcnicas histoqumicas y bioqumicas, adems del empleo de marcadores radiactivos, se han logrado grandes avances en la biologa celular. [editar] Microscopio electrnico de barrido
Artculo principal: Microscopio electrnico de barrido

El microscopio electrnico de barrido est situado a la izquierda del operador, y las imgenes computarizadas de la muestra se ven en la pantalla de la derecha. Aunque un microscopio electrnico de transmisin puede resolver objetos ms pequeos que uno

de barrido, este ltimo genera imgenes ms tiles para conocer la estructura tridimensional de objetos minsculos.

[editar] Microscopio quirrgico

El empleo de microscopios quirrgicos ha permitido que los cirujanos lleven a cabo intervenciones que parecan imposibles, como la reimplantacin de un miembro y la ciruga de los ojos y odos. Estos microscopios son en especial tiles cuando es necesario realinear para unir o reparar fibras nerviosas y vasos sanguneos individuales. Se usa para operaciones dificultosas

[editar] Medicin a travs del microscopio

Muchas veces interesa al observador conocer el tamao real de los objetos o microorganismos que est observando a travs del microscopio. Para estas mediciones pueden utilizarse varios mtodos. Mtodo de los micrmetros. Se utiliza para esto un micrmetro de platina o de objetivo, que consiste en un portaobjetos en cuyo centro se halla una escala graduada (de 2 mm. de longitud), con separaciones, entre cada divisin, de una centsima de milmetro. Adems se utiliza un micrmetro ocular que lleva una escala graduada en dcimas de milmetros. Se coloca el micrmetro objetivo sobre la platina y se enfoca el microscopio hasta que las lneas de la escala graduada aparezcan ntidas. Luego se hace superponer la escala del ocular y se toma como referencia las primeras divisiones en que una lnea del micrmetro objetivo y una lnea del micrmetro ocular coincidan o se superpongan exactamente. Luego, por simple regla de tres, se calcula el valor en mieras de cada divisin ocular. Veamos un ejemplo. Si 9 divisiones del micrmetro objetivo (0,09mm) equivalen a 30 divisiones del micrmetro ocular, cada divisin del ocular equivaldr a: 0,09/30 = 0,003 mm. = 3 m Quiere decir que para el objetivo calibrado y el ocular utilizado, cada divisin del micrmetro ocular equivale a 3 m. Una vez obtenido este dato para cada objetivo en la forma que hemos expuesto, teniendo el microscopio ocular podran hacerse todas las mediciones que se deseen. Para medir, por ejemplo, un Paramecium de una preparacin, procedemos as: haremos coincidir los extremos del microorganismo con las divisiones del micrmetro ocular. Si la longitud del organismo es de 75 divisiones del micrmetro ocular, y cada divisin equivale a 3 m, la longitud del Paramecium ser 75x3= 225 m. Tambin se pueden efectuar mediciones en el microscopio con cmara clara y utilizando una regla. En realidad, estas medidas no son tan exactas como cuando se utilizan micrmetros por errores que se introducen superponiendo imgenes.

[editar] Mantenimiento del microscopio

El microscopio debe estar protegido del polvo, humedad y otros agentes que pudieran daarlo. Mientras no est en uso debe guardarse en un estuche o gabinete, o bien cubrirlo con una bolsa plstica o campana de vidrio.

Las partes mecnicas deben limpiarse con un pao suave; en algunos casos, ste se puede humedecer con xilol para disolver ciertas manchas de grasa, aceite de cedro, parafina, etc. Que hayan cado sobre las citadas partes. La limpieza de las partes pticas requiere precauciones especiales. Para ello debe emplearse papel de ptico que expiden las casas distribuidoras de material de laboratorio fotografa o utilizar un pao de algodn. Para el polvillo se puede utilizar un perilla con pincel de pelo de camello. Nunca deben tocarse las lentes del ocular, objetivo y condensador con los dedos; las huellas digitales perjudican la visibilidad, y cuando se secan resulta trabajoso eliminarlas. Para una buena limpieza de las lentes puede humedecerse el papel de ptica, envolviendo un palillo con algo de punta con una solucin de ter/alcohol (7030 %) y luego pasarlo por la superficie cuantas veces sea necesario. La limpieza de la ptica ha de realizarse en espiral, desde el centro hacia el exterior. El aceite de cedro que queda sobre la lente frontal del objetivo de inmersin debe quitarse inmediatamente despus de finalizada la observacin. Para ello se puede pasar el papel de ptica impregnado con una gota de xilol. En caso de estar seco debe ponerse la zona a remojo con la solucin sealada. Para guardarlo se acostumbra colocar el objetivo de menor aumento sobre la platina y bajado hasta el tope; el condensador debe estar en su posicin ms baja, para evitar que tropiece con alguno de los objetivos. Gurdese en lugares secos, para evitar que la humedad favorezca la formacin de hongos. Ciertos cidos y otras sustancias qumicas que producen emanaciones fuertes, deben mantenerse alejados del

Microscopio de luz ultravioleta

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegacin, bsqueda Microscopio de luz fluorescencia- La lente, que habitualmente es de vidrio es sustituida por lentes de cuarzo y la iluminacin se produce por unas lmparas de mercurio. No usa filtros y se observa en placas fotogrficas. La variedad de fluorescencia, si usa filtros, y la observacin es directa. Microscopio de luz ultravioleta La imagen en el microscopio de luz ultravioleta depende de la absorcin de esa luz por las molculas de la muestra. La fuente de luz ultravioleta tiene una longitud de onda de 200 nm, por lo tanto puede alcanzar una resolucin de 100 nm. La microscopia ultravioleta no es muy diferente del funcionamiento de un espectrofotmetropero sus resultados son registrados en fotografas. La muestra no se puede observar directamente a travs del ocular porque la luz ultravioleta puede daar la retina. El mtodo sirve para detectar cidos nucleicos, protenas que contienen determinados aminocidos. Mediante longitudes de ondas especficas para la iluminacin se puede obtener mediciones espectrofotomtricas para cuantificar el DNA y el RNA de cada clula. El microscopio de luz ultravioleta utiliza el rango ultravioleta del espectro luminoso en lugar del rango visible, bien para aumentar la resolucin con una longitud de onda menor o para mejorar el detalle absorbiendo selectivamente distintas longitudes de onda de la banda ultravioleta. Dado que el vidrio no transmite las longitudes de onda ms

cortas de la luz ultravioleta, los elementos pticos de estos microscopios estn hechos con cuarzo, fluorita o sistemas de espejos aluminizados. Adems, dado que la radiacin ultravioleta es invisible, la imagen se muestra con fosforescencia (vase Luminiscencia), en fotografa o con un escner electrnico. El microscopio de luz ultravioleta se utiliza en la investigacin cientfica. Obtenido de http://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_de_luz_ultravioleta Categora: Microscopios
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microscopio.

Microscopio de fluorescencia
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El microscopio de fluorescencia Olympus BX61, acoplado con una cmara digital.

El microscopio de fluorescencia es una variacin del microscopio de luz ultravioleta en el que los objetos son iluminados por rayos de una determinada longitud de onda. La imagen observada es el resultado de la radiacin electromagntica emitida por las molculas que han absorbido la excitacin primaria y reemitido una luz con mayor longitud de onda. Para dejar pasar slo la emisin secundaria deseada, se deben colocar filtros apropiados debajo del condensador y encima del objetivo. Se usa para detectar sustancias con autofluorescencia (vitamina A) o sustancias marcadas con fluorocromos.

Fluorescencia y microscopio

El fenmeno de la fluorescencia se produce cuando un electrn de un tomo absorbe toda la energa de una determinada longitud de onda de la luz, saltando a otros orbitales. Es una situacin inestable durante la cual se emite la mayor parte de la energa que se ha absorbido (con mayor longitud de onda) y vuelve a desplazarse a su orbital. Aprovechando este fenmeno, se han creado los flurocromos. Para utilizarlos necesitamos una bombilla que emita luz ultravioleta y luz visible. Para excitar el flurocromo necesitamos un filtro de excitacin que seleccione la longitud de onda que excita nuestro flurocromo. Los ms comunes son el DAPI que tie el ncleo de las clu

Microscopio petrogrfico

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Microscopio petrogrfico antiguo del Museo Geominero de Madrid. El microscopio petrogrfico o de polarizacin se utiliza para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales de las rocas gneas y las rocas metamrficas. Cuenta con un prisma de Nicol u otro tipo de dispositivo para polarizar la luz que pasa a travs del espcimen examinado (vase ptica: Polarizacin de la luz). Otro prisma Nicol o analizador que determina la polarizacin de la luz que ha pasado a travs del espcimen. El microscopio tiene un soporte giratorio que indica el cambio de polarizacin acusado por el espcimen. las y el GFP.

Microscopio de campo oscuro

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Ammonia tepida, un foraminfero, en microscopa de fondo oscuro. Los tenues seudpodos se ven claros, por la luz que dispersan, contra el fondo oscuro. El microscopio de campo oscuro utiliza un haz enfocado de luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espcimen. El objeto iluminado dispersa la luz y se hace as visible contra el fondo oscuro que tiene detrs, como las partculas de polvo iluminadas por un rayo de sol que se cuela en una habitacin cerrada. Por ello las porciones transparentes del espcimen quedan oscuras, mientras que las superficies y partculas se ven brillantes, por la luz que reciben y dispersan en todas las direcciones, incluida la del eje ptico que conecta el espcimen con la pupila del observador. Esta forma de iluminacin se utiliza para analizar elementos biolgicos transparentes y sin pigmentar, invisibles con iluminacin normal, sin fijar la muestra, es decir, sin matarla. Tambin es bastante utilizado en la observacin de muestras metalogrficas para la observacin de detalles en superficies con alta reflectancia. El objetivo recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras del espcimen. Para lograrlo, el microscopio de campo oscuro est equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con luz fuerte indirecta. En consecuencia el campo visual se observa detrs de la muestra como un fondo oscuro sobre el cual aparecen pequeas partculas brillantes de la muestra que reflejan parte de la luz hacia el objetivo. El efecto es similar a las partculas de polvo que se ven en el haz de luz emanado de un proyector de diapositivas en una habitacin oscura. La luz reflejada por las partculas de polvo llegan hasta la retina del ojo, lo que las hace visibles. La luz dispersa permite incluso distinguir partculas ms pequeas que el poder separador del sistema ptico usado por transparencia. Los condensadores que se emplean en Microscopa de campo oscuro son de dos tipos: del tipo paraboloide (tiene una superficie espejada), y los del tipo cardioide, con dos superficies espejadas. El empleo de uno u otro es indistinto, mediante cualquiera de ambos, la luz no incide directamente en el objetivo (este es el objetivo de estos condensadores), sino que incide con una apertura numrica mayor al del objetivo.

Microscopio de contraste de fases

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El microscopio de contraste de fases permite observar clulas sin colorear y resulta especialmente til para clulas vivas. Este aprovecha las pequeas diferencias de los ndices de refraccin en las distintas partes de una clula y en distintas partes de una muestra de tejido. La luz que pasa por regiones de mayor ndice de refraccin experimenta una deflexin y queda fuera de fase con respecto al haz principal de ondas de luz que pasaron la muestra. Aparea otras longitudes de onda fuera de fase por medio de una serie de anillos pticos del objetivo y del condensador, anula la amplitud de la porcin fuera de fase inicial del haz de luz y produce un contraste til sobre la imagen. Las partes oscuras de la imagen corresponden a las porciones densas del espcimen; las partes claras de la imagen corresponden a porciones menos densas. Por lo tanto estos microscopios se utilizan para observar clulas vivas, tejidos vivos y cortes semifinos no coloreados. Dos modificaciones del microscopio de fase son el microscopio de interferencia y el microscopio de interferencia diferencial. Su inventor fue el fsico neerlands Frits Zernike que junto al mtodo de contraste de fases le vali para ganar el Premio Nobel de Fsica en 1953. Microscopios Los microscopios se componen fundamentalmente de dos componentes pticos, el objetivo y el ocular que van unidos a travs del tubo, de un dispositivo de iluminacin as como de una mesa del objeto y de un trpode para la sujecin de los componentes pticos que forman los microscopios. El dispositivo de iluminacin de los microscopios consisten por regla general en una lmpara microscpica incorporada a un trpode, que se puede ajustar al colector (lente o sistema de lente cerca de la lmpara) y colocar detrs del diafragma limitador del campo luminoso. El condensador de los microscopios es a menudo un complicado sistema de lentes o sistema de espejos, que reproduce el diafragma limitador del campo luminoso en la superficie del objeto. El objetivo de los microscopios es servir una imagen intermedia real ampliada del objeto con la que se puede observar de nuevo con el ocular de forma ampliada. Para observar el objeto con ambos oculares, el microscopio est equipado de dos oculares (microscopios binocular). Con ese modo de iluminacin se distinguen los microscopios de luz transmitida, que pasa a travs de objetos muy delgados, transparentes, y los microscopios de luz reflejada para el anlisis de la superficie de un cuerpo opaco. Ofrecemos nuestra gama de microscopios para muchos usos distintos (microscopios para laboratorios,

microscopios para investigacin, microscopios para oficina, microscopios para hobby ...). Cualquiera de estos microscopios es muy bueno para su uso en el lugar indicado, ya que algunos de estos microscopios pueden conectarse mediante USB a un ordenador y por lo tanto cabe la posibilidad de documentar directamente un anlisis o por ejemplo, con una conexin a un proyector de ampliacin de imagen, y hacerlo accesible a un amplio pblico. Del mismo modo le ofrecemos la posibilidad, utilizando un microocular, de equipar de forma econmica y sencilla sus microscopios, y con la transmisin directa de imgenes de los microscopios al PC, de aportar una actualizacin tcnica. Nuestros tcnicos e ingenieros le asesorarn gustosamente acerca de los microscopios as como de todos los dems productos de nuestros programas (balanzas / instrumentos de medida), pueden llamarnos al nmero de telfono que le proporcionamos a continuacin y resolveremos cualquier duda que tenga: +34 967 543 548.

Las especificaciones tcnicas sobre los microscopios puede verlos en los siguientes enlaces:

- Microscopios PCE-MM 200 (microscopios USB manejables con 200 aumentos, iluminacin LED, software, soporte)

- Microscopios binoculares PCE-BM 200 (microscopios con pantalla de LCD, con 1600 aumentos, tarjeta de memoria SD)

- Microscopios con pantalla PCE-VMS 200 (microscopios con pantalla para taller, 100 aumentos, de luz reflejada y luz transmitida)

- Microscopios de mesa PCE-XM 100

No disponible actualmente

(microscopios de mesa robustos de hasta 150 aumentos)

- Microscopios trioculares PCE-TM 2000

No disponible actualmente

(microscopios trioculares con cmara USB, software, luz transmitida)

El campo de uso de los microscopios es prcticamente ilimitado.

Tambin existen componentes adicionales para microscopios: software-kit (software y cable de datos) para la transmisin directa de la visualizacin al PC.

Software-Kit para los microscopios Portaobjetos / portamuestras para los microscopios Instrumental para los microscopios

Utilizacin de los microscopios Con el uso de los microscopios pueden ocurrir a menudo dos fallos determinantes: - Se ha ajustado un aumento demasiado elevado. Para la observacin de secciones de objetos sencillos, transparentes es suficiente para el principiante un aumento de entre 50x y 300x. Slo con la observacin de objetos cortados con un microtomo y que son por consiguiente muy delgados, es conveniente un aumento superior. Asimismo se utilizarn aumentos muy elevados (x 1.000 y mayor) para la observacin de anlisis de sangre. - El preparado se deteriora con un falso ajuste del objetivo de los microscopios. Con aumentos superiores puede ajustar primero brevemente la claridad antes de que el objetivo afecte al preparado. Por lo tanto, para un ajuste apropiado, el objetivo se dirigir cerrado sobre el preparado. Despus se podr ver con el ocular y ajustar con cuidado la claridad.

Microscopios de la serie MM en uso junto con un PC. Microscopios de la serie VMS en unas practicas de uso. Microscopios de la serie TM descargando los datos a un PC..

Limpieza de los microscopios. Un requisito para obtener imgenes ntidas es que la ptica de los microscopios est limpia. El mayor problema lo constituye el polvo. Por un lado estorban a la hora de visualizar la imagen con los microscopios, y por otra parte rayan la superficie de vidrio y daan el engranaje y la superficie de deslizamiento de los microscopios. As pues, proteger los microscopios del polvo es una de las medidas ms importantes para prevenir daos en los microscopios. Por ello, es importante de cubrir los microscopios con una cubierta suave y fcil de limpiar despus de cada uso, y limpiar de forma regular la cubierta para evitar que el polvo penetre hasta los microscopios. Es importante que las aperturas en el porta primas tambin estn siempre tapadas. Es importante diferenciar la clase de suciedad a la hora de limpiar los componentes pticos de los microscopios: partculas de polvo (residuos de vidrio de los cubreobjetos, restos de textil, etc.) y suciedad en general (huellas dactilares, etc).

Los microscopios son instrumentos que permiten observar objetos que son demasiado pequeos para ser vistos a simple vista. El ms comn de ellos es el microscopio ptico, que esta basado en lentes pticas.

Partes esenciales de los microscopios Los microscopios modernos pueden estar compuestos de diferentes componentes. En la imagen contigua se enumeran las partes ms importantes de los microscopios.

Ocular Brazo / soporte del tubo Platina Ajuste macromtrico y micromtrico Ajuste de altura de platina Pie Fuente de luz Condensador Pinzas Objetivo Revolver Tubo

Los microscopios estn formados por varias partes: una ptica y otra mecnica. A continuacin haremos una breve descripcin de estas partes:

- Ocular: son las lentes que estas situadas ms cerca del observador de los microscopios. - Brazo / soporte del tubo: estn ubicados de forma perpendicular al pie y pueden tener una forma arqueada o de manera vertical, para as unirlos al pie. - Platina: es la parte que soporta el portaobjetos, va provista de dos pinzas y de un orificio por el cual penetra la luz para observar la muestra. - Ajuste macromtrico: es un tornillo que es para enfocar y desplazar de manera rpida las lentes. - Ajuste micromtrico: es un tornillo que es para enfocar y realizar desplazamientos de las lentes de manera lenta

- Ajuste de altura de platina: es un tornillo mediante el cual se ajusta la platina. - Pie: es la parte que sostiene al microscopio. - Fuente de luz: se utiliza para iluminar las muestras u objetos a observar, y se encuentra instalada en el pie. - Condensador: es el conjunto de lentes que se encuentran situadas debajo de la platina y su funcin es la de concentrar la luz sobre la muestra u objeto. - Pinzas: son dos pinzas que estn situadas sobre la platina y se utilizan para la sujecin de las muestras. - Objetivo: es la lente que esta situada ms prxima a la muestra, lo que la hace ampliar la imagen de sta. - Revolver: es la parte que sostiene el sistema de objetivos, y le permite girar para cambiar los objetivos. - Tubo: es la parte donde esta ubicado el ocular, que tiene el revolver con los objetivos en la parte inferior y los oculares en la parte superior.

Los microscopios contienen los siguientes componentes: El pie es la base de los microscopios, sobre las que se estructuran los dems componentes. El soporte del tubo es una columna, sobre la que se sujetan la ptica y la platina. El tubo est casi siempre situado de forma oblicua, rara vez de forma vertical, en la parte superior de los microscopios. El soporte para trabajar, que tiene una perforacin en el centro se denomina platina. Para el ajuste de la nitidez normalmente dispone de dos ruedas, la rueda de ajuste macromtrico y la de ajuste micromtrico. Todos los dems componentes de los microscopios que se utilizan para la iluminacin y el aumento sobre la muestra, forman parte de la ptica. Se mira a travs del ocular que se encuentra en el tubo. Sobre la muestra se encuentran los objetivos sujetos al revolver para cambiarlos de forma instantnea. Por debajo de la platina de los microscopios se encuentra un sistema de lentes llamado condensador. Para iluminar las muestras se usa la fuente de luz o un espejo.

Tambin se debe de tener en cuenta, a la hora de utilizar los microscopios, son las diferentes caractersticas de los objetivos de los microscopios ya que de ellos depende de que tengamos una mejor imagen de las muestras que se pretenden observar o estudiar. A continuacin haremos una breve relacin de dichas caractersticas como:

- La escala de reproduccin que es la relacin lineal que existe entre el tamao del objeto y su imagen, como por ejemplo 4:1, 40:1, ... - El poder definidor que se refiere a la capacidad de los objetivos de formar imgenes con los contornos bien definidos. - El lmite de resolucin que es la distancia ms pequea que debe de haber entre los dos objetos para que puedan visualizarse por separado. - El poder de penetracin que es la nos permite la observacin simultanea de varios planos de la muestra, que es inversamente proporcional a la escala de reproduccin o aumento. - La distancia frontal que es la distancia que hay de la lente frontal hasta la muestra colocada en la platina, cuando est enfocada, disminuyendo cuando va aumentado la escala de reproduccin del objetivo. - El aumento total el que debemos de tener en cuenta que el ocular tambin tiene un aumento, por lo que el aumento total de la imagen que estamos observando es el producto entre el aumento del objetivo y el del ocular.

Pasos a seguir para realizar una observacin a travs de los microscopios.

Para realizar una observacin a travs de los microscopios debe de seguir unos pasos para que as tenga un resultado ptimo. Lo primero que debera tener en cuenta es que el objeto o muestra a observar por los microscopios sea sometido a un proceso para destacar algunas de las partes que le interese observar especialmente. Se debe de conservar la muestra u objeto para realizar observaciones posteriores. Las dos fases de este proceso son: la de fijacin y la tincin. La fijacin consiste en que la muestra que deseamos observar no se mueva y para ello se utilizan diferentes sustancias lquidas o temperaturas elevadas para que la muestra se deshidrate, y posteriormente debe lavarse

en un medio apropiado para poder realizar la observacin. En cuanto a la tincin se trata de colorear la muestra que deseamos observar a travs de los microscopios, para as destacar las partes que nos interesan. Para realizar esta tincin la gama de colores es muy amplia, y cada uno de ellos destaca una parte diferente de la muestra, por ejemplo si la muestra que tenemos para observar a travs de los microscopios es una clula, la tincin que deberamos de utilizar para la observacin del ncleo de la clula sera la fucsina bsica, el verde metilo. Si queremos observar el citoplasma de la misma se utilizara la fucsina cida, el verde luz o la eosina, etc. Una vez que ya tiene preparada las muestras para observarlas a travs de los microscopios, debera de colocarlas en un vidrio transparente (portaobjetos) y la cubrimos con otro vidrio transparente ms fino (cubreobjetos). Las muestras se pondran en los microscopios para realizar la observacin. Para obtener una imagen aumentada de las muestras en los microscopios debe de tener en cuenta que para obtener el aumento deseado debe de combinar los objetivos con el ocular. Posteriormente para enfocar las muestras debe de realizarlo con el tornillo macromtrico y despus con el tornillo micromtrico para afinar el enfoque y as obtendremos una visin perfecta de las muestras. Cuando las muestras ya estn perfectamente enfocadas se van cambiando los objetivos hasta encontrar el aumento que necesitamos. Y ya para tener una observacin perfecta la fuente de luz que tienen los microscopios, la pueden regular con el diafragma hasta tener la iluminacin adecuada para la observacin.

Los microscopios son instrumentos que permiten observar objetos que son demasiado pequeos para ser vistos a simple vista. El ms comn de ellos es el microscopio ptico, que esta basado en lentes pticas.

Diferentes tipos de microscopios.

Microscopios simples: son aquellos que solamente se utilizan una lente de aumento (como por ejemplo una lupa).

Microscopios compuestos: son aquellos que se componen de un conjunto de lentes, dispuestas de tal manera que puedan aumentar la imagen que se esta observando a travs de ellas (microscopios pticos).

Microscopios de luz ultravioleta: la imagen en este tipo de microscopios depende de la absorcin de la luz por las molculas de la muestra. Su funcionamiento no es muy diferente del funcionamiento en un espectrofotmetro pero sus resultados son

registrados en fotografas. Adems un punto muy importante es que no se puede observa directamente a travs del ocular porque la luz ultravioleta puede daar la retina.

Microscopios electrnicos: son los microscopios que utilizas electrones en lugar de luz visible (fotones) para formar imgenes de objetos pequeos. Estos tipo de microscopios aumentan la velocidad de los electrones para obtener una longitud de onda ms corta y conseguir una resolucin mayor (los electrones poseen una longitud de onda bastante inferior que la luz visible, y por tanto pueden disgregar estructuras muy pequeas) consiguiendo con ello una capacidad de aumente de hasta 500.000 aumentos en comparacin con otros tipos de microscopios ptico. Las imgenes originales obtenidas son en blanco y negro pues se usan electrones en vez de luz. El haz electrnico se produce mediante un ctodo de Wolframio.

Microscopios electrnico de transmisin: emiten un haz de electrones hacia la muestra que se quiere aumentar, en la que hay parte de estos electrones que rebotan o son absorbidos por la muestran y otros que la atraviesan formando la imagen aumentada, por lo que el tipo de muestras tienen que ser capas muy finas para que as se pueda aumentar perfectamente. Este tipo de microscopios pueden aumentar la muestra hasta un milln de veces su tamao real.

Microscopios electrnico de barrido: la muestra se cubre con una capa fina de metal y se realiza un barrido de electrones, en el que un detector mide la cantidad de los electrones que emite la intensidad de la muestra, por que es posible de mostrar figuras en tres dimensiones con una gran resolucin, pudiendo proyectar la imagen de la muestra en un televisor (materiales metlicos u orgnicos).

Microscopios de sonda de barrido: este tipo de microscopios van provistos de un transmisor en la parte exequimal de la lente, adems utiliza una sonda que recorre la superficie de la muestra que se quiere estudiar.

Microscopios de luz reflejada Estos microscopios se usan principalmente para observar preparados transparentes y lquidos. El mbito de uso son por ejemplo el anlisis de sangre, clulas, pruebas en plantas. Los microscopios clsicos de luz reflejada tienen una distancia de trabajo muy nfima, por debajo de 4 mm. Por ello, esta clase de microscopios son aptos para preparados muy finos.

En la imagen superior se puede observar una clula que ha sido trata con tincin para su observacin mejor a travs de los microscopios.

Los preparados se ponen encima del porta muestras y se tapan con el cubre muestras. Los microscopios de luz reflejada se ofrecen normalmente con muchos aumentos (de 40 hasta ms de 1000 aumentos). En trabajos con 1000 aumentos es necesario poner una gota de aceite de inmersin para cerrar el espacio de aire entre el porta muestras y el cubre muestra. Imgenes hasta 400 aumentos se pueden ver con cualquier aparato sin necesidad de alguna tcnica en especial. Con el cambio de los oculares se puede incrementar los aumentos de los microscopios de luz reflejada.

Microscopios de fluorescencia: se utilizan para revelar molculas fluorescente naturales, como por ejemplo la vitamina A que fluorece y emite luz de longitud de onda que se encuentra dentro del espectro visible cuando es expuesta a la luz ultravioleta, o para revelar una fluorescencia agregada, como en la deteccin de anticuerpos.

El color verde de las hojas de las plantas (clorofila) con la excitacin de forma natural con luz de onda corta fluorece en luz intensiva roja. Para la observacin de esta fluorescencia primaria con los microscopios no es necesario ninguna preparacin. En una fluorescencia secundaria se marcan los objetos que no fluorecen con un colorante fluorescente. Un colorante fluorescente conocido es por ejemplo Acridinorange, que con la excitacin del ncleo de la clula con luz azul, muestra una fluorescencia verde. Debido a que la fluorescencia se produce slo con la preparacin del colorante fluorescente, se habla tambin de fluorescencia inducida.

En esta imagen se puede ver otra muestra que no ha sido tratada ya que de por si esta muestra es fluorescente, por lo que no seria necesario realizar una preparacin previa de tincin para observarla a travs de los microscopios.

En la fluorescencia inmune se acopla un colorante fluorescente (casi siempre FITC = Fluorescein-iso-thio-cyanat) con un anticuerpo. Estos anticuerpos se pueden producir de forma muy especfica para determinadas estructuras biolgicas. La unin del colorante se transmite prcticamente a travs del anticuerpo. Estas coloraciones son extremadamente selectivas, sin embargo, no tan intensivas como en la fluorescencia secundaria tradicional.

Cambio en microscopios a objetivos mayores Site las clulas de su muestra que desea observar con ms aumentos en el centro de la imagen, para que cuando cambie el objetivo la encuentre nuevamente. Cambie el objetivo del microscopio moviendo el revolver. Casi siempre sucede que la nueva imagen es ntida. El ajuste de la nitidez lo consigue mediante el ajuste micromtrico. Siga el mismo procedimiento para poner un objetivo con ms aumentos an.

A tener en cuenta al trabajar con grandes aumentos Al trabajar con grandes aumentos el diafragma de los microscopios no deben de estar demasiado cerrado, pues esto puede producir que se vean lneas dobles y la imagen no sea ntida. En ese caso debe abrir ms el diafragma. En caso que el diafragma estuviera abierto del todo, la imagen puede aparecer de forma dbil, hasta el punto que no se pueda reconocer casi nada. En ese caso deber cerrar un poco el diafragma. Si despus de efectuar un ajuste correcto sigue teniendo una imagen dbil, probablemente el problema sea que el ocular o el objetivo de los microscopios est sucio. En ese caso deber limpiar los lentes correspondientes.

Microscopios estreo de luz reflejada y luz transmitida Estos microscopios se usan principalmente para visualizar objetos mayores. El mbito de uso es por ejemplo el anlisis de insectos, plantas, monedas o la comprobacin de materiales. La mayora de los microscopios de luz reflejada tienen una distancia de trabajo de ms de 40 mm. Por ello, estos microscopios son ideales para trabajar con objetos grandes o para la comprobacin de materiales. Normalmente se ofertan estos microscopios como modelos binoculares.

Microscopios digitales

La microscopa digital es la pareja de la microscopa convencional. Las pruebas no se analizan directamente a atravs del ocular de los microscopios, sino que se presentan como imagen completa virtual, que despus de escanear completamente la prueba se muestra en pantalla con la resolucin deseada. Un auto foco integrado garantiza que la imagen est situada siempre en el foco, y por tanto sea ntida. Las imgenes producidas mediante el escaneo se solapan de forma automtica para producir finalmente una imagen completa. La imagen final virtual se puede grabar en una base de datos.

Microscopios de fuerza atmica: estos modelos de microscopios tienen las caractersticas similares a los microscopios de efecto tnel y tambin en cuanto a la resolucin pero sirven para materiales que no sean conductores, en los que la aguja esta en contacto con la muestra a estudiar y detecta los efectos de las fuerzas atmicas.

Microscopios petrogrficos: se utilizan para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales tanto de rocas gneas como las rocas metamrficas, el cual tienen un dispositivo para polarizar la luz que pasa a travs de la muestra examinada.

Microscopios de efecto tnel: estos microscopios tienen una aguja tan afilada que en su extremo solo hay un tomo. En la punta de la aguja se ubica sobre el material y se aproxima hasta una distancia de 1 nanmetro, y una corriente elctrica dbil genera una diferencia de potencial de 1 voltio. Al recorrer la superficie de la muestra, la aguja reproduce la topografa atmica de la muestra.

Microscopios en campo oscuro: en el objetivo de este tipo de microscopios se recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras de la muestra, por lo que est equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con una luz muy fuerte indirecta.

Microscopios de contraste de fase: es muy til para la observacin de clulas vivas y para observas clulas sin coloreas.

Microscopios de luz polarizada: es una modificacin de los microscopios pticos el cual contienen un filtro polarizante llamado polarizador entre la fuente de luz y la muestra, y se ubica un segundo polarizador, denominado analizador entre el objetivo y el observador.

Microscopios confocal: se utiliza una iluminacin mediante un rayo lser, el cual va haciendo un barrido de la muestra por todo el volumen de esta, creando as muchas imgenes bidimensionales que un PC. Este mtodo tiene la ventaja de que se pueden tomar imgenes de la muestra en cortes muy finos.

Microscopios virtual: es un proyecto que ha sido creado para realizar estudios sobre el comportamiento de organismos microscpicos, en investigaciones forenses, ...

Microscopios de antimateria: estos microscopios estn basados en una antipartcula de los electrones, se denominan positrones, que estos pueden dar imgenes de alta calidad de los defectos en las superficies de semiconductores.

Microscopios monoculares, binoculares y trinoculares Los microscopios monoculares son los ms econmicos para introducirse en el mundo de la microscopa. No pierde visibilidad por usar un slo objetivo. Para una visualizacin prolongada y ms relajada conviene trabajar con los microscopios binoculares. Al usar ambos ojos, la vista est ms relajada durante un espacio de tiempo prolongado. Los microscopios binoculares tienen, adems de elementos normalizados, una disposicin de prismas ms compleja y una iluminacin ms potente.

Para aplicaciones que requieren guardar imgenes existen microscopios trinoculares. Se trata de microscopios binoculares con un tubo adicional. Este le permite situar una cmara USB que registra las imgenes. Las imgenes registradas las puede transmitir a continuacin a un PC o porttil. Tambin tiene la posibilidad de conectar un micro ocular a los microscopios binoculares. Este micro ocular se colocan simplemente en uno de los oculares de los microscopios. El micro ocular le ofrece la posibilidad de transformar de forma econmica los microscopios en videos microscopios.

Exigencias a los microscopios.

Dependiendo del uso que le vaya a dar, pondr ms o menos exigencias al equipamiento. Microscopios normales con 400 o 600 aumentos suelen tener una iluminacin suficiente. La iluminacin especial como un contraste de fase, de campo oscuro e iluminacin potente halgena permiten un reconocimiento de detalles de objetos sin contraste, sin la necesidad de tintar el preparado.

La historia de los microscopios se remontan al ao 1610 en el que hay constancia de su uso por primera vez por parte de Galileo, segn referencia de los registros que hay italianos, pero si contrastamos estos registros con otros que hay holandeses, le adjudican este merito Zacharias Jansen ms o menos de la misma poca. Sin embargo la Accademia Nazionale dei Lincei (Academia Nacional de los Linces), que es la ms antigua e importante de Italia y probablemente de Europa a la cual perteneca Galileo, publico un trabajo sobre la observacin microscpica del aspecto de una abeja. Posteriormente se publicaron otros trabajos muy importantes sobre el campo de la microscopa, como por ejemplo Malpighi que apareci sobre el ao 1660 - 1665, el cual constaba de la observacin de la circulacin sangunea a travs de los microscopios, lo que probo la teora de Harvey (que fue un mdico al que se le atribuyo de ser la primera persona en describir la circulacin de sangre, pero el espaol Miguel Servet hizo una descripcin de la circulacin sangunea pulmonar un cuarto de siglo antes de que naciera Harvey, pero en aquella poca fue considerado como una hereja, por lo que fueron destruidos el libro que escribi, aunque afortunadamente tiempo despus fueron encontradas tres copias). En aos posteriores fueron apareciendo nuevas investigaciones como Robert Hooke (que fue un cientfico ingls uno de los ms importantes de la historia, en su trayectoria abarco varios campos desde la biologa, medicina, fsica, microscopia, hasta la arquitectura, entre otros). Sobre mediados del siglo XVII un comerciante holands Anton Van Leeuwenhoek realizo una investigacin con microscopios de fabricacin casera en la cual visualizo por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glbulos rojos. A lo largo del siglo XVIII los microscopios tuvieron varios adelantos mecnicos que aumentaron su estabilidad y facilidad de uso. Una de las mejoras ms importantes que tuvieron los microscopios sobre el ao 1877, fue sobre la ptica de los microscopios, ya que Carl Zeiss (que fue un ptico alemn y las primeras lentes fueron empleadas como piezas en la construccin de microscopios) mejoro la microscopa de inmersin sustituyendo el agua por aceite de cedro consiguiendo as hasta 2000 aumentos. Posteriormente a principios de los aos 30 se haba alcanzado el mximo desarrollo para los microscopios pticos, pero un deseo cientfico que se siguiera investigando hasta que los microscopios electrnicos se empezaron a desarrollar sobre el ao 1931 los microscopios electrnicos de transmisin (TEM) y posteriormente en 1942 los microscopios electrnicos de barrido (SEM). En ambos casos, estos microscopios han permitido obtener imgenes de gran resolucin en materiales ptreos, metlicos y orgnicos.

Microscopios en PTB

Si desea ver o imprimir la seccin de dichos microscopios en nuestro catlogo,

pinche el smbolo PDF

1. Ocular 2. Brazo / soporte del tubo 3. Platina 4. Ajuste macromtrico y micromtrico 5. Ajuste de altura de platina 6. Pie 7. Fuente de luz 8. Condensador 9. Pinzas 10. Objetivo 11. Revolver 12. Tubo

Atlas de Mineraloga ptica

PRESENTACIN
Este sitio web est dirigido, principalmente, a estudiantes de geologa, como material docente complementario a las prcticas de mineraloga y petrologa. Las imgenes, realizadas expresamente para este documento, son propiedad del autor y se permite su utilizacin para fines no comerciales, citando su procedencia. En los pies de foto se indican entre parntesis los principales minerales constituyentes de la roca (aunque pueden no parecer en el rea fotografiada) y la escala, sealando el tamao del lado mayor de la imagen. Los datos mineralgicos provienen de diferentes fuentes, principalmente de (Nesse, 2004), completndose con Deer, et al. (1992), Roubault et al. (1964) y otros. La informacin se puede completar en los textos citados en el apartado referencias.

Propiedades pticas

Forma y Hbito
8 fotos

Exfoliaciones y Fracturas
7 fotos

Alteraciones
7 fotos

Maclas
7 fotos

Otras caractersticas
9 fotos

Color y Pleocrosmo
3 fotos, 4 clips

ndice de refraccin y Relieve

8 fotos, 1 clip

Isotropa y Anisotropa ptica, Birrefringencia

6 fotos, 2 clips

ngulo de Extincin y Elongacin

5 clips

Signos pticos
6 fotos, 4 clips

La identificacin microscpica de minerales en lmina delgada es una de las herramientas ms importantes en los estudios mineralgicos y petrolgico. La determinacin se realiza a partir del estudio de las propiedades pticas; color y pleocrosmo, relieve (ndice de refraccin), isotropa y anisotropa (birrefringencia), ngulo de extincin, elongacin y signos pticos. Por otro lado, adems de determinar las propiedades pticas debemos describir cualquier caracterstica que aporte informacin, de tipo descriptivo, que pueda ayudarnos en la identificacin posterior de las especies minerales como: forma y hbito, exfoliaciones y/o fracturas, maclas,inclusiones, tipo de alteracin, etc.... El objetivo de este apartado no es desarrollar un curso de mineraloga ptica, para ello existe amplia bibliografa (Nesse, 2004; Deer, et al, 1992; Bloss, 1999 y otros), sino que es mostrar, en forma de imgenes, ejemplos de caracterizacin de los diferentes tipos de observaciones bsicas, que se realizan mediante el microscopio petrogrfico.

MINERALOGIA OPTICA
ESTUDIO DE LOS MINERALES CON EL MICROSCOPIO PETROGRFICO

Carlos Dorronsoro Daz*, Bernab Dorronsoro Daz**, Carlos Dorronsoro Fdez*** y Arturo Garca Navarro ****
* Instituto de Optica "Daza Valds". Consejo Superior de Investigaciones Cientficas. Madrid ** Dpto. Lenguas y Ciencias de la Computacion, Facultad de Ingeniera Informtica. Universidad de Mlaga *** Dpto Edafologa. Facultad de Ciencias. Universidad de Granada **** Dpto Edafologa. Facultad de Ciencias. Badajoz. Univ Extremadura

Este programa fu presentado al Congreso UNIMAC98 celebrado en Mallorca del 21 al 28 de Septiembre de 1998

El objetivo de este programa es ensear el cmo y porqu de las propiedades que presentan los minerales en el microscopio petrogrfico. El microscopio petrogrfico representa el mtodo ms usual para el estudio de los minerales constituyentes de las rocas y de los suelos. Esta tcnica consiste en analizar los fenmenos que ocurren cuando la luz polarizada pasa a travs de los minerales (microscopa de luz transmitida). Los minerales se identifican y se estudian en base a las propiedades pticas que presentan. Este programa consta de las siguientes partes.

1. INTRODUCCIN
El microscopio petrogrfico La luz Obtencin de las preparaciones microscpicas Conceptos generales de ptica mineral

2. PPL
Relieve Color Pleocrosmo Hbito Exfoliacin

3. XPL con iluminacin ortoscpica

Color de interferencia Angulo de extincin Elongacin Maclas

4. XPL con iluminacin conoscpica

Figura de interferencia Signo ptico Test

5. Referencias

El microscopio petrogrfico
El microscopio petrogrfico utiliza luz polarizada (producida por una lamina polaroide llamada polarizador), a este tipo de luz se le denomina PPL (luz polarizada plana). Para determinadas propiedades se emplea una segunda lamina polaroide (llamada analizador), se representa como XPL (luz polaizada cruzada). El tipo de iluminacin tambin varia dependiendo de las propiedades a analizar. Cuando el condensador no esta incorporado los rayos recorren todos caminos paralelos y se habla de iluminacin ortoscpica, por el contrario cuando el condensador se encuentra incorporado la iluminacin es convergente y se la denomina conoscpica. El tamao lmite para que los cristales sean visibles en este microscopio es del orden de 10 micras. Por debajo de este lmite la identificacin de materiales se realiza por las tcnicas submicroscpicas, tales como los microscopios electrnicos.

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La luz como fenmeno ondulatorio

La luz es una forma de energa radiante, y aunque su precisa naturaleza requiere complejas teoras fsicas, todos los fenmenos relativos a la ptica mineral pueden ser correctamente explicados considerando exclusivamente su naturaleza ondulatoria, as, en este programa se considerar que la luz se propaga como consecuencia de una vibracin de partculas. En la figura siguiente se muestra como a partir de un nivel de reposo se produce una progresiva vibracin de partculas que como consecuencia originan una onda que se propaga en direccin perpendicular a la de vibracin. Por tanto, el resultado de la vibracin de partculas adyacentes es una propagacin de la onda resultante.

Para la explicacin de las propiedades pticas de los cristales es importante tener siempre en cuenta que las direcciones de vibracin y de propagacin son perpendiculares. Esto es estrictamente cierto para todos los medios istropos, pero en determinadas condiciones de los anistropos, el ngulo puede ser diferente de los 90 grados, sin embargo, se puede considerar que ambas son siempre perpendiculares (aceptar esto simplicar en gran medida las explicaciones sin que se afecten la esencia de los conceptos). Por otra parte, es igualmente importante recordar que la propagacin es un simple resultado de la vibracin y por tanto ser esta la que condicione a aquella. A continuacin se repasar muy brevemente algunos conceptos relativos a la luz.

Onda
Es el movimiento sinusoidal causado por un grupo de particulas vibrando.

Rayo
Es el camino rectilneo seguido por la onda (camino recorrido por la luz)

Longitud de onda
Es la distancia entre dos puntos en fase (siendo puntos en fase aquellos que encuentran vibrando de la misma menera, a igual distancia del nivel de reposo y moviendose en la misma direccin).

Las ondas de diferente longitud de onda producen, cuando son recogidas por el ojo humano, sensaciones fisiolgicas correspondientes a los diferentes colores. Estos valores son, aproximadamente: violeta = 410 milimicras azul = 480 milimicras verde = 530 milimicras amarillo = 580 milimicras naranja = 620 milimicras rojo = 710 milimicras

Frecuencia
Es el nmero de oscilaciones por segundo, siendo un oscilacin la parte de onda comprendida entre dos puntos en fase. La frecuencia regula la velocidad de propagacin.

Velocidad de propagacin
Es una caracterstica del medio en que se propaga la luz y es medida por el ndice de refraccin (n) que representa le razn entre la velocidad de la luz en el vacio (c) y la del medio considerado (v). n=c/v Por esta razn, el "n" de los minerales es siempre mayor de 1 (varian entre 1,43 y 3,22; siendo los valores ms normales alrededor de 1,6). El ndice de refraccin del aire es considerado como 1. De lo anteriormente expuesto se desprende que la velocidad y el ndice de refraccin son valores inversos (a alta velocidad le corresponder un ndice pequeo y viceversa). En los medios anistropos, como son la mayora de los minerales, la velocidad (y por tanto el ndice de refraccin) varian con la direccin de vibracin de la luz.

Luz natural y luz polarizada plana

La luz natural, la procedente del sol, vibra en cualquier momento en todas las direcciones del espacio (algo dificil de imaginar), posee pues infinitas direcciones de vibracin y su eje coincide con el rayo. Estas direcciones se pueden representar vibrando dentro de un plano perpendicular a la direccin de propagacin. La luz polarizada vibra en una sola direccin para cada momento, pero la direccin de vibracin cambia con el tiempo. En la luz polarizada plana (frecuentemente, por simplicidad, se le llama luz polarizada) la direccin de vibracin es nica y constante con el tiempo

Preparaciones microscpicas
Para poder estudiar una muestra en el microscopio petrogrfico es necesario hacer previamente una preparacin. El procedimiento a seguir es distinto segn que se trate de una muestra de material coherente (roca) o suelto (suelo o arena).

Preparacin de una roca Preparacin de un suelo Preparacin de una arena

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Preparacin de una roca

El proceso se desarrolla en una serie de etapas. Corte En primer lugar el trozo de roca ha de ser cortado con una sierra de borde de diamante para obtener una superficie plana con el tamao de la preparacin microscpica que se quiera obtener.

Pulido

Una vez obtenida una superficie plana esta se pulimenta para eliminar las huellas del corte y obtener un plano lo ms suave posible.

Pegado

La superficie pulida se pega sobre un portaobjetos de vidrio con un agente cementante incoloro e istropo (Blsamo de Canada, Eukit, resinas de poliester, etc).

Corte final Una vez pegado el trozo de roca al portaobjetos se corta para obtener una rodaja lo ms fina posible.

Desgaste La muestra se desgasta hasta que alcance un espesor de unas 30 micras.

Cubrir

Finalmente la muestra se recubre con un cubreobjetos pegandolo con un cemento similar al usado para pegar la roca al portaobjetos.

Preparacin de un suelo
El proceso es similar al descrito para las rocas con la particularidad que antes de proceder se ha de dar coherencia a la muestra de suelo. Para ello la muestra de suelo se coloca en un recipiente y se incluye al vacio en una resina de poliester. Al polimerizar la resina se endurece produciendo un bloque compacto que engloba a la muestra de suelo conservando imperturbable su estructura natural. A partir de este momento ya se puede seguir todo el proceso descrito para las muestras de rocas.

Preparacin de arenas
La preparacin de una muestra de arena es diferente segn se trate de arenas finas o de arenas gruesas. Arenas finas Arenas gruesas

Arenas finas
Las arenas finas por su pequeo tamao (<200 micras) pueden ser montadas directamente sobre un portaobjetos de vidrio. Un portaobjetos se recubre de un fina capa de agente cementante (Blsamo de Canada, o cualquier otro). Se dejan caer cuidadosamente los granos de arena y se recubre la preparacin con un cubreobjetos (evitando la formacin de burbujas).

Arenas Gruesas
Las arenas gruesas tienen un tamao (>200 micras) que las hace opacas si se montan directamente (1), por lo que es necesario incluirlas en una resina para darle coherencia. Para ello se colocan en un pequeo recipiente de fondo plano y se incluyen al vacio como se hace con las muestras de suelos (2).

CONCEPTOS GENERALES DE OPTICA MINERAL

En este apartado se repasaran algunos conceptos de la fsica ptica importantes para comprender las propiedades pticas de los minerales.

Isotropa / anisotropa Doble refraccin Indicatriz ptica

Eje ptico Cristales unixicos Cristales bixicos Signo ptico

Isotropa / anisotropa
Las sustancias isotrpicas presentan siempre el mismo comportamiento independientemente de la direccin, mientras que en las anisotrpicas las propiedades varian con la direccin. En el caso de la luz, los cristales anistropos presentan distintos valores de sus ndices de refraccin en funcin de la direccin en que vibre la luz al atravesar el cristal.

La anisotropa es una consecuencia de la estructura interna del mineral. Si carece de organizacin interna (minerales amorfos) o si presenta una organizacin muy regular son istropos, los dems son anistropos. Los minerales que cristalizan en el Sistema Cbico (o Regular), es decir, el de mxima smetra, con sus atomos o iones igualmente distribuidos en las tres direcciones principales del espacio, son istropos. Los pertenecientes al resto de los sistemas cristalinos (hexagonal, trigonal, tetragonal, rmbico, monoclnico y triclino) son anistropos, las disposiciones de sus elementos constituyentes varian con la direccin y por tanto su elasticidad para las ondas luminosas tambin es diferente.

Doble refraccin
Cada onda se descompone en dos ondas
Cuando un rayo de luz atraviesa un cristal anistropo se descompone en dos rayos cuyas ondas vibran en planos perpendiculares.

Uno de los rayos cumple con las leyes fsicas de la refraccin (rayo ordinario) mientras que el otro no (rayo extraordinario). Ambos tienen valores diferentes del ndice de refraccin (vibran con direcciones diferentes). Ambos rayos siguen caminos diferentes dentro del cristal, pero a la salida de este se puede considerar que siguen caminos paralelos aunque las direcciones de vibracin continuan siendo perpendiculares.

Esta simplificacin es correcta ya que en una emisin de ondas luminosas hay un nmero infinito de rayos paralelos y, como se muetra en la figura siguiente, el componente extraordinario de un rayo (3e) se superpone con el componente ordinario (2o) de una onda inmediatamente prxima. El resultado es que a la salida del cristal por cada onda primitiva existen dos que vibran en planos perpendiculares siguiendo un nico camino de propagacin. Como la velocidad ser distinta para cada direccin de vibracin, estas dos ondas irn desfasadas, habr un retardo (delta, en la figura) a la salida del cristal que depender de la naturaleza del mineral y de sus espesor.

Indicatriz ptica
Como el ndice de refraccin (n) vara con la direccin de vibracin de las ondas luminosas es de gran utilidad visualizar los valores de "n" para todas las direcciones posibles de vibracin y propagacin (recordad que ambas direcciones son perpendiculares) para un determinado cristal. La figura resultante se le denomina indicatriz ptica. Por tanto, las indicatrices pticas representan los valores de "n" para todas las direcciones de vibracin de un mineral. Las indicatrices pticas de los cristales responden a tres tipos geomtricos diferentes. Para algunos minerales la indicatriz resulta ser una esfera, son los minerales istropos (amorfos y Sistema Cbico). Para otros, es un elipsoide de revolucin (con dos ejes principales n1 y n3). Son conocidos como cristales anistropos unixicos (sistemas hexagonal, tetragonal y trigonal). Finalmente, otros presenta una indicatriz con forma de elipsoide, con tres ejes principlales (n1, n2 y n3).

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Eje ptico
La luz que se propaga dentro de un mineral anistropo en la direccin de un eje ptico presenta un comportamiento istropo. El eje ptico es una direccin de isotropa para un mineral anistropo. La luz que se propaga siguiendo el eje ptico vibra en cualquier direccin del plano ecuatorial (plano horizontal, perpendicular a dicho eje). La estructura del mineral en este plano (a=a) es tan simetrica como la que presenta los minerales del sistema cbico (a=a=a) en cualquier direccin, y por tanto no sufre la doble refraccin. Si representamos a escala los valores de los ndices de refraccin para un mineral tetragonal la superficie resultante sera un elipsoide de revolucin. El valor del ndice de refraccin para la direccin de propagacin del eje ptico seria el del radio de la circuferencia ecuatorial.

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Indicatriz ptica de unixicos

La indicatriz ptica de los cristales unixicos es un elipsoide de revolucin, con dos ejes principales y una seccin circular en el plano horizontal. Tiene una nica direccin de isotropa, por tanto con un slo eje ptico.

Posicin de isotropa
La luz que se propaga verticalmente, en la direccin del eje ptico (que coincide con el eje de mayor simetra cristalogrfica, cuaternario en la figura) vibra en cualquiera de las direcciones representadas por los dimetros de la circuferencia ecuatorial, y por tanto con igual "n" siempre (con valor "omega").

Posicin general: anisotropa

Para la luz que llegue en cualquier otra direccin de propagacin el mineral se comporta como anistropo y el valor del ndice de refraccin varia con la direccin.

En la siguiente figura se representa en negro la posicin de isotropa, ya considerada. La flecha rayada representa la direccin de propagacin mientras que los dimetros horizontales representan las direcciones de vibraccin, con valor del ndice constante, igual a "n omega" (para simplificar el diagrama los ndices se han representado como "omega" y "epsiln" en vez de "n omega" y "n epsiln" como en realidad corresponde).

Si en vez de propagarse la onda en la direccin vertical, lo hace ahora en posicin horizontal, perpendicular al plano del dibujo, segn la flecha roja, las ondas que viajan por este rayo y que habrn sufrido la doble refraccin presenta unos valores de "n" correspondientes a los semiejes de la seccin perpendicular a esta propagacin. Esta seccin ser la dibujada en rojo, con valores para cada onda de "n epsiln" y "n omega", los ejes principales del elipsoide y por tanto con los valores extremos. Ser la talla de mxima anisotropa, cualquier direccin de propagacin perpendicular al eje ptico (cualquier direccin de propagacin contenida en el plano horizontal). Si la luz incide de manera inclinada (de color azul, en la figura), las ondas que vibran en direcciones perpendiculares tendrn unos valores de "n" representados por el corte al elipsoide en direccin perpendicular. Los valores de los ndices son en este caso "n epsiln prima" y "n omega". Esta posicin presenta una anisotropa media (epsiln prima - omega < epsiln - omega). Para conocer el valor de los ndices de refraccin de las dos ondas que se propagan segn una determinada direccin (recordemos, vibrando perpendicularmente, entre s y a la de la propagacin) en un cristal unixico

basta trazar un plano perpendicular a esta direccin de propagacin que corte a la indicatriz ptica por su centro. Los semiejes de la seccin resultante representa los valores de los "n" de las dos ondas.

Indicatriz ptica de bixicos

Existen otros cristales que presentan una indicatriz ptica en la que el plano ecuatorial no es una circuferencia sino que es una elipse (anisotropa), por tanto se trata de elipsoides con tres ejes principales. Los tres ndices de refraccin principales coincidentes con los tres ejes del elipsoide y se denominan "n alfa", "n beta" y "n gamma" (en la figura, por simplicidad, representados simplemente por "alfa", "beta" y "gamma"). El ndice ms pequeo es siempre "n alfa", el de mayor valor es "n gamma" y el intermedio es "n beta". As siempre se cumple la relacin: "n gamma" > "n beta" > "n alfa". La indicatriz ptica de estos cristales presenta dos secciones inclinadas que son circulares y perpendicularmente a cada una de estas secciones de isotropa hay un eje ptico. Por tanto los cristales bixicos presentan dos ejes pticos. Al ngulo agudo que forman los ejes pticos se le denomina 2V. Estas indicatrices presentan una serie de secciones importantes, con las caractersticas que se describen en la siguiente figura.

En la siguiente figura se muestra como varian los ndices de refraccin para unas ondas que recorren el material con las direcciones 1, 2, 3, 4 y 5, todos estos caminos de propagacin contenidos en el plano de dibujo. Al sufrir la doble refraccin las ondas vibran con los valores de los ndices de refraccin representados por los semiejes de las secciones perpendiculares a cada una de estas trayectorias. En principio, podemos considerar que son secciones elipticas. Para el rayo 1, de propagacin vertical, las dos ondas vibraran en el plano horizontal, sus ndices de refraccin sern "n alfa" y "n beta" (el ms bajo y el intermedio). El rayo 2, que recorre un camino inclinado, los ndices de refraccin de sus dos ondas sern "n alfa prima" y "n beta". Para los rayos de trayectorias 3, 4 y 5 los valores de los ndices estn representados en las seccione elipticas 3, 4 y 5. Al ir del rayo 1 al 5, se pasa a travs de una serie de elipses con uno de sus semiejes comn (n beta) y el otro semieje vara desde el valor ms bajo correspondiente a "n alfa" hasta el ms alto que es "n gamma". Por tanto a una determinada inclinacin tiene que aparecer una seccin con un semieje, el comn "n beta" y el otro tambin igual a "n beta", y se tratar de una circuferencia y no de una elipse. Es por tanto una posicin de isotropa para este plano de vibracin; estas ondas se propagaran en direccin perpendicular, constituyendo un eje ptico. Simetricamente a esta posicin, al otro lado, estar el otro eje ptico.

Signo ptico
Define la relacin entre los ndices principales de los cristales unixicos y bixicos.

UNIAXICOS Positivos: n epsiln > n omega Negativos: n epsiln < n omega

BIAXIACOS. Positivos: n gamma - n beta > n beta - n alfa gamma es la bisectriz del ngulo agudo de las ejes pticos Negativos

n gamma - n beta < n beta - n alfa alfa es la bisectriz del ngulo agudo de las ejes pticos

Por simplicacin en la ffigura se ha puesto alfa, beta y gamma en vez de lo correcto n" alfa", "n beta" y "n gamma".

PPL
Slo polarizador (Luz Polarizada Plana = PPL) e iluminacin ortoscpica (sin condensador). Con estas condiciones de trabajo se pueden estudiar las siguientes propiedades: Relieve Color Pleocrosmo

Hbito Exfoliacin Indice | Introduccin

Qu es el relieve
Cuando nosotros observamos en un campo microscpico granos incoloros y transparentes de varios minerales, como los mostramos en la figura adjunta, unos destacan ms que otros, aunque su espesor es el mismo. Este hecho es conocido como relieve. En el borde de los granos se observa un lnea oscura ms o menos ancha que hace que destaquen con diferente intensidad. Se dice que tienen distintos grados de relieve. Los granos (1) se ven mejor que los (2), estos que los (3) y los que ms destacan son los (4), el relieve crece desde los granos (1) a los (4). El relieve es la propiedad que describe como los minerales destacan de su entorno en un campo microscpico.

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Por qu aparece el relieve?

Cuando un rayo de luz atraviesa, con un cierto angulo, una superficie que separa dos medios de distintos ndices de refraccin se refracta desviandose de su trayectoria.

En la figura se representa un dibujo de un grano mineral sobre el que inciden los rayos de luz procedentes del polarizador. Se ha supuesto que el mineral tiene un ndice de refraccin "N" mayor que el del blsamo ( o cemento) "n" que le rodea . A la salida del cristal, los rayos se desvian separndose de la normal ptica (al pasar de un medio de ndice mayor a otro menor). Los rayos se concentran en unas zonas y abandonan otras, originndose una zona de sombra. Esto ocurre en todo el borde del grano, quedando este resaltado. Cuanto mayor sea la diferencia entre los ndices de refraccin del mineral y el del medio que lo rodea mayor ser la refraccin y por tanto ms ancha ser la banda oscura, ms resaltar el grano y por tanto ms alto ser su relieve.

Grados de relieve
Como hemos visto en la pantalla anterior, cuanto ms grande es la diferencia entre los ndices del mineral y el del blsamo que los rodea, ms intensa es la refraccin, ms fuerte la desviacin de los rayos y en definitiva ms alto es el relieve. Esto se muestra en la siguiente figura en la que la diferencia entre el "N" del mineral y el "n" del medio es cada vez mayor desde el ejemplo de la izquierda al grano de la derecha.

El relieve es una consecuencia de la diferencia de ndices entre dos medios en contacto. Cuando el relieve es bajo es porque la diferencia entre los ndices del mineral y el medio es pequea. Un relieve alto indica una fuerte diferencia entre los ndices.

Cuando un cristal anistropo es atravesado por un rayo de luz polarizada el ndice de refraccin varia con la direccin de vibracin. En la siguiente se figura se representa un cristal en el microscopio. En la posicin (1) las ondas de luz procedentes del polarizador llegan vibrando coincidentes con una de las dos direcciones de vibracin del cristal. Para esta direccin el ndice de refraccin vale "n1". Si a partir de esta posicin giramos el cristal 90 grados (caso 2) las ondas se propagan ahora en el cristal en la otra direccin perpendicular y de valor de ndice de "n2". Si el cristal es muy anistropo, "n1" ser muy diferente de "n2" y el relieve ser muy diferente en cada caso (el blsamo que rodea al cristal es istropo y por tanto es siempre el mismo "n" (relieve en la posicin 1 = n1 - n y en la posicin 2 = n2-n). El relieve de un mismo grano mineral cambia al girarlo en la platina del microscopio!

El ndice de refraccin de todos los minerales anistropos varia continuamente, entre un mximo y un mnimo, al variar la direccin de vibracin de la luz. La diferencia entre el mximo valor y el mnimo es llamada birrefrigencia y es un dato de importante valor diagnstico.

Cambio de relieve al cambiar el medio de inclusin

Si inclumos un mismo grano mineral en medios de distintos ndices de refraccin el relieve tambien vara, aunque no cambiemos su posicin. Esto se demuestra en la siguiente figura en la que se muestra a dos granos de cuarzo (n=1,54) incluidos en lquidos con diferentes ndices de refraccin.

Esto se puede aplicar para determinar el valor concreto del ndice de refraccin de un determinado grano. El procedimiento consiste en sumergir al grano en una serie de lquidos de ndices de refraccin conocidos hasta conseguir que desaparezca. En este momento el relieve es nulo (caso 4) y esto solo ha podido ocurrir porque el ndice de refraccin del mineral es igual al

del lquido y como el de este ltimo es conocido, tambin conoceremos el del mineral.

El relieve es solo una diferencia entre ndices

El grado de relieve refleja la diferencia entre los ndices de refraccin del cristal y medio. Si conocemos el ndice del medio (por ejemplo n=1,54) podemos calcular cuanto vale esta diferencia, por ejemplo, dif = 0, 04. Cul es entonces el valor del ndice del mineral ("N") problema? . N= 1,58? (1,54 + 0,04). Completamente cierto?... Pues no. Porque como hemos dicho relieve = diferencia, pero esta diferencia puede ser por arriba o por abajo, es decir, porque el ndice del mineral sea mayor (en este caso N=1,54) pero tambin porque sea menor , y en este caso su ndice sera N=1,50 (1.54-0,04). En la figura se muestra unos granos de cuarzo (n=1,54) sumergidos en dos lquidos de ndices muy diferentes (n1=1,43 y n2=1,63). El relieve que muestran los granos de cuarzo es similar en ambos casos porque la diferencia de su ndice y el de los aceites es tambien similar (1,54 - 1,43 = 0,11 y 1,63 1,54 = 0,09).

Relieve de minerales en lminas delgadas

En pantallas anteriores se ha mostrado como en el contacto entre los granos minerales y el blsamo de inclusin que los rodea se produce un determinado relieve, pero tambin se origina relieve en el contacto entre dos minerales (hecho muy frecuente en las lminas delgadas de rocas y suelos).

En la imagen, en su parte A, el mineral 1 (granate) muestra un claro relieve frente al mineral 2 (feldespato) que lo rodea. En este caso el mineral 2 acta como el blsamo de inclusin de los casos anteriores. En la parte B, el mineral 2 muestra un relieve medio con el mineral 1, fuerte con el 4, pero no muestra relieve en el contacto con el mineral 3. La ausencia de relieve en este borde indica que el mineral 2 y el 3 tienen el mismo valor de ndice de refraccin.

Estimacin del valor del ndice de refraccin

Las diferencias entre los ndices de los minerales y los del medio que los rodea se traduce en diversos grados de relieve, definindose trminos como relieve bajo, moderado, alto, muy alto y extremo. Cuando se conoce el valor del ndice de refraccin del medio de inclusin, el grado de relieve sirve para cuantificar el valor absoluto del ndice de refraccin del mineral. Pulsando sobre las siguiente lneas activas aparecen imgenes de granos con distintos grados de relieve y con los valores de sus ndices de refraccin dentro de los mrgenes que se indican (todos los granos estn includos en Blsamo de Canada n=1,54 y se asume que todos ellos tienen "n" mayor que el del medio). 1,50 - 1,60 1,60 - 1,70 1,70 - 1,80 1,80 - 1,90

1,90 - 2,00 > 2,00 todos

En las escenas anteriores se han mostrado granos cuyos ndices varian en una dcima. Sin embargo, el valor del ndice puede ser precisado con una mayor exactitud para valores muy prximos al del medio. A continuacin mostramos como cambia el relieve, en la regin de n=1,54 a n=1,68, para ndices que difieren slo en dos centsimas. n = 1,54 n = 1,56 n = 1,58 n = 1,60 todos

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TEST
Como se ha indicado en la Introduccin de este programa las preparaciones microscpicas de rocas y de suelos estn constitudas por una fina lmina de unas 30 micras de espesor. Por otra parte, las preparaciones microscpicas de minerales de las arenas finas (200-20 micras) se montan directamente. Estas dos formas de hacer las preparaciones microscpicas (lminas, y por tanto minerales cortados, para las rocas, y granos enteros para las arenas) condiciona la visin de ambas muestras, de manera que los resultados no son totalmente equivalentes. Los granos de las arenas presentan formas, a menudo, esfricas o elpticas con un espesor que frecuentemente supera las 30 micras. Como resultado ambas caractersticas acentan el relieve de estos

minerales. Debido a esto, los grados de relieve de minerales en granos y en seccin de rocas y suelos no se corresponden exactamente. A continuacin los ejemplos se han agrupado en tres tipos de test. Tipo A. Series de seis granos minerales y se han de ordenar en grados de relieve creciente (8 ejemplos) Tipo B. Un grano mineral y se ha de diagnosticar su relieve (40 ejemplos). Tipo C. Un mineral de lmina delgada de roca y se ha de diagnosticar su relieve (30 ejemplos).

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Qu es la lnea de Becke?
Es la lnea brillante que aparece en el contacto vertical entre dos medios de diferentes ndices de refraccin.

Solo se observa cuando se desenfoca ligeramente el microscopio. Conviene oscurecer algo para que destaque mejor (cmo se trata de una lnea brillante, esta se ver mejor en un campo poco luminoso, cerrar diafragmas).

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Por qu aparece?
Cuando un rayo pasa de un medio a otro de menor ndice de refraccin, se refracta alejndose de la normal a la superficie que separa a ambos. As hacen los rayos 1 y 2 del esquema 1. El rayo 3 presenta un ngulo de incidencia muy alto, superior al ngulo limite y se refleja en vez de refractarse.

Esto mismo ocurre en el esquema 2, que representa un dibujo vertical de una preparacin microscpica con el contacto vertical entre dos minerales. Los rayos representados se reflejan y producen una acumulacin de luz a un lado (el del mayor ndice) de la linea divisoria del cristal (deberan estar al otro lado en el medio "n" si se hubiesen refractado). Estos rayos reflejados forman la lnea de Becke.

Uso de la lnea de Becke Por qu al desenfocar ?

En el punto de enfoque , la dispersion de los rayos reflejados es muy pequea y forman una lnea tan delgada que es imperceptible. Al separar el objetivo de la preparacin, aumenta la dispersin y se engrosa la zona cubierta por los rayos reflejados, desplazandose la linea hacia el centro del mineral. Si se separan demasiado se desenfoca la imagen, pero adems al repartirse los rayos en un rea mayor, el incremento de intensidad luminosa producido deja de ser perceptible. Al acercar objetivo y preparacin ocurre al reves (la lnea va hacia afuera). Cuando el ndice de refraccin del mineral es menor que el del medio de inclusin, lgicamente la lnea luminosa se desplaza hacia fuera del mineral.

En el video adjunto, el mineral tiene el ndice de refraccin ms grande que el del medio que lo rodea (cuando el objetivo est enfocado se indica mendiante dos lneas).

Uso de la lnea de Becke

El uso de la lnea de Becke requiere que se tenga presente la siguiente regla: al desenfocar, separarndo el objetivo de la preparacin, la lnea de Becke se desplaza siempre hacia el medio de mayor ndice. En la pelcula se muestra como se comporta un cristal de ndice "N", rodeado de un aceite de ndice "n", al desplazar el objetivo de la preparacin. Fjese hacia donde entra la lnea de Becke al separar el objetivo de la preparacin y ese ser el medio de mayor ndice.

Ejemplo

Solucin

Indiquese a continuacin son los ndices de los cristales que aparecen en la siguiente imagen.

DESENFOCAR

SOLUCION

Indicar si: los dos cristales tienen su "N" mayor que el "n" del medio los dos cristales tienen su "N" menor que el "n" del medio en el caso de que un cristal tenga su "N" mayor y para el otro cristal sea menor que el "n" del medio. Dgase cual tiene el "N" mayor y cual menor.

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Qu es el color?
Algunas radiaciones electromagnticas producen determinadas sensaciones en el organismo humano al ser recibidas por sensores externos, tal es el caso del sonido, calor, o la luz, en este caso al incidir sobre el ojo. Cada frecuencia (o su inverso, la longitud de onda) produce una sensacin diferente, conocida como color.

El color blanco
Cuando el haz luminoso, capaz de activar los sensores del ojo, est constitudo por longitudes de onda variables el resultado es la sensacin conocida como color blanco. As la percepcin del color blanco est producida por la mezcla de todos los colores. Esto se puede demostrar haciendo pasar un haz de luz blanca a travs de un prisma transparente. Para las diferentes ondas (con distintas frecuencia, longitud de onda y velocidad) el cristal presenta diferentes ndices de refraccin, lo que se traduce en una dispersin de cada tipo de onda y as el haz blanco primitivo se separa en una serie de colores (este haz disperso puede ser nuevamente integrado a un nico haz blanco interponiendo otro prisma en posicin invertida o concentrndolo mediante una lupa).

Los colores complementarios

La luz blanca no slo se puede formar a partir de todas las radiaciones visibles sino que puede estar constituda por las radiaciones correspondientes a dos colores. A estos colores se les denomina colores complementarios. Existen tres parejas de colores complementarios: violeta + amarillo = blanco azul + naranja = blanco verde + rojo = blanco Cuando las radiaciones correspondientes a uno de estos colores desaparecen (por ejemplo, se absorben al incidir sobre un determinado material) la luz queda coloreada con el color complemtario al anulado.

Cristales transparentes y opacos

Cuando la luz se refracta a travs de un cristal, parte de ella queda absorbida. Cuando la absorcin es total no hay ondas a la salida del cristal, se ve negro y se dice que es opaco (1), mientras que si parte de las radiaciones atraviesan el cristal se habla de material transparente (2).

El espesor del material a atravesar por los rayos luminosos es proporcional a la cantidad de radiacin absorbida. Es por ello que la mayoria de los minerales que son opacos en muestras de mano (observacin macroscpica) resultan transparentes en las preparaciones microscpicas.

El color de los cristales transparentes

Cuando la absorcin de las ondas que pasan a travs del cristal es homognea para todas las longitudes de onda, si esta absorcin es pequea el cristal aparece blanco(1) si la absorcin se incrementa el mineral aparece de color gris (2); si ella es total el cristal aperece negro (3). Frecuentemente la absorcin acta preferentemente sobre determinadas longitudes de onda y el cristal queda coloreado (en mayor o menor intensidad dependiendo del grado de absorcin) con el color complementario a las longitudes de onda absorbidas (4).

En la parte 4 de la figura, el mineral ha absorbido las radiaciones correspondientes al rojo, pasando las radiaciones correspondientes a los otros cinco colores. El naranja se mezcla con el azul para dar luz blanca. El amarillo se anula con el violeta, dando luz blanca. El nico color que no se mezcla con su complementario (al haber quedado absorbido) es el verde; consecuentemente el mineral queda de color verde. El siguiente vdeo muestra como un mineral aparece amarillo al absorberse las radiaciones correspondientes a su color complementario, el violeta.

PLEOCROISMO
Qu es? Por qu ocurre? Cmo se v en el microscopio?

Qu es?

El pleocrosmo es la facultad que presentan algunos minerales de absorber las radiaciones luminosas de distinta manera en funcin de la direccin de vibracin. Por esta propiedad, un mismo cristal puede aparecer con coloraciones diferentes dependiendo de la orientacin en que haya cado en la preparacin microscpica.

Por qu ocurre?
De igual manera que el ndice de refraccin de un mismo cristal puede cambiar con la direccin, tambin la absorcin de las ondas luminosas en un mineral anistropo puede variar con la direccin de vibracin, y por consiguiente modificar su coloracin. En la siguiente figura, se muestran dos lminas cortadas con diferente orientacin (A y B) en un mismo cristal. Su color es diferente (A = azul; B = rojo). Cuando la luz incidente (1), compuesta de los seis colores fundamentales (2), alcanza la lmina del cristal las radiaciones del naranja (en A) o del verde (en B) son absorbidos (3), permitiendo pasar al resto de las radiaciones (4). Los pares complementarios dan luz blanca (5) y slo se ve el color cuyo complemetario queda ausente (6).

Lo que se acaba de explicar ocurre cuando se utiliza luz natural, pero cuando se usa luz polarizada se est introduciendo un nuevo factor. Aparte del corte del mineral, ahora interviene tambin la direccin de vibracin de la luz polarizada en el cristal. En la siguiente figura se muestra lo que ocurre en este caso. La luz polarizada llega al cristal vibrando en el plano horizontal y el mineral se vuelve de color rojo (1). Para esta direccin de vibracin el mineral absorbe slo la radiaciones correspondientes al verde. Si dejamos el mineral quieto y giramos la direccin de vibracin 90 grados Si giramos la platina del microscopio y colocamos el cristal a 90 grados (figura 2 en el diagrama, el plano de vibracin est ahora colocado verticalmente) al llegarle esta luz el mineral aparece azul (habr absorbido las radiaciones correspondientes al naranja). En condiciones normales de trabajo, el polarizador permanece fijo y el mineral es el que gira al mover la platina del microscopio (3). El resultado es el mismo del caso anterior.

Cmo se v en el microscopio?
Un grano pleocroico cambia de coloracin cuando lo giramos en el microscopio petrogrfico, trabajando slo con el polarizador. Por tanto para saber si un cristal es o no pleocroico basta con girarlo en la platina del microscopio. Si experimenta algn cambio en su coloracin el mineral es pleocroico, si no cambia quiere decir que ese mineral (o mejor dicho, ese grano) no es pleocroico. El pleocroismo se puede manifestar de dos maneras: cambio del color, por ejemplo el mineral es azul en una posicin y rojo en otra cambio de la intensidad del color, por ejemplo, pasa de un azul caro a un azul oscuro

HABITO
Qu es? Cmo se v en el microscopio?

Qu es?
Es la tendencia de los minerales a presentarse bajo una determinada forma geomtrica El hbito de los minerales es el resultado de su estructura interna. El hbito puede observarse macroscpicamente, sin necesidad de ningn equipo ptico, o con el microscopio.

Cmo se v en el microscopio?
En la siguiente figura se presentan algunos ejemplo de hbitos de minerales. Cristales fibrosos, para el talco (1). Tabulares para la actinolita (2). Prismticos, tpicos de los feldespatos (3) y del apatito (4). Laminar, muy representativo de todas las micas y cloritas (5). Las formas redondeadas, como la de los granates (6) son caractersticas de los minerales de los sedimentos (forma sobreimpuesta por el transporte en agua). En otras ocasiones la forma de los cristales no muestra ninguna tendencia y se presenta con contornos irregulares.

Los minerales en las preparaciones microscpicas (dos dimensiones) muestran a veces formas diferentes de las que realmente presenta macroscopicamente (en tres dimensiones). Se trata de secciones del cristal original y por tanto generalmente muestran tamaos ms pequeos.

EXFOLIACION
Qu es? Cmo se ve en el microscopio? Una direccin Dos direcciones Ms de dos direcciones Sin exfoliaciones

Qu es?
Es la tendencia que muestran los minerales a fracturarse segn planos regulares. Estos planos corresponden a direcciones privilegiadas de la estructura cristalina. Son planos reticulares con una alta densidad de tomos, fuertemente unidos por enlaces.

Cmo se ve en el microscopio?
En el microscopio se muestran como un sistema de finas lneas rectas paralelas. Segn los minerales pueden aparecer uno o varios sistemas de lneas de exfoliacin.

XPL con iluminacin ortoscpica

Observaciones con Polarizador y Analizador e iluminacin ortoscpica

Podemos observar fenmenos relacionados con la birrefringencia y con la posicin de la indicatriz ptica en relacin con la forma de los critales, que es la manifestacin externa de su estructura cristalina, definida por sus parmetros cristalogrficos. Se pueden estudiar las siguientes propiedades: Color de interferencia Angulo de extincin Elongacin Maclas

Color de interferencia
El color de interferencia es una propiedad muy importante, pero muy difcil de comprender. No obstante, si se llega a entender su comportamiento y el porque de su formacin se puede decir que ya no se tendr dificultad con el resto de las propiedades pticas. Se tratar de exponer estos conceptos muy poco a poco. Se considerar los siguientes apartados. qu es cmo se observa cmo se forma color de interferencia e indicatriz ptica orden del color de qu depende clculo de la birrefringencia test

Que es el color de interferencia?

Se conoce como color de interferencia al falso color que presentan los cristales anistropos cuando se observan en el microscopio petrogrfico utilizando el polarizador y el analizador con sus direcciones de vibracin perpendiculares, lo que se conoce como "nicoles cruzados".

En la figura solo hemos utilizado dos lminas polarizantes con sus planos de vibracin perpendiculares, la superior (la que actua de analizador) solo cubre la mitad de la izquierda y por ello en la parte derecha aparecen los granos con su color natural, mientras que a la izquierda podemos observar los colores de interferencia, que son totalmente distintos de los colores naturales (derecha). Los colores de interferencia varan de una parte del grano a otra debido a que estos no presentan un espesor uniforme. Pero por qu sucede esto?

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Como se observa el color de interferencia?

El color de interferencia se observa en el microscopio petrogrfico con el analizador incorporado y con luz paralela (sin condensador).

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Como se forma el color de interferencia?

Como ya se ha dicho, el color de interferencia es una propiedad muy importante, pero su explicacin es muy compleja, por ello desarrollaremos una exposicin gradual de su concepto.

1 Sin ningn mineral en la platina del microscopio 2 Con un mineral istropo en la platina del microscopio Con un mineral anistropo en la platina del microscopio 3 Anistropo en talla de isotropa (perpendicular a un eje ptico) En talla general (cualquier otro corte presentar anisotropa) 4 Anistropo en talla general en posicin de coincidencia: posicin de extincin 5 Anistropo en talla general en posicin general: color de interferencia

Indice | Introduccin | PPL | XPL ortos | Color de

Como se forma el color de interferencia? 1 Polarizador y analizador sin ningn mineral en la platina del microscopio
Como ya se ha dicho, el color de interferencia es una propiedad muy importante, pero su explicacin es muy compleja, por ello desarrollaremos una exposicin gradual de su concepto. Antes de trabajar en condiciones normales (polarizador + mineral + analizador) simplifiquemos el sistema y veamos que le ocurre a las ondas luminosas si intentan pasar del polarizador al analizador (sin que haya un mineral entre ambos).

Que ocurre cuando la luz polarizada llega al analizador?

Ya vimos que cuando la luz atraviesa el polarizador queda vibrando en un solo plano y que normalmente es de direccin este-oeste. Cuando esta luz polarizada llega al analizador, lo que suceda depender de la posicin de la direccin de vibraccin del analizador . Si nosotros colocamos el analizador de manera que presente la misma direccin de vibracin que el polarizador (1) la luz pasar sin inconvenientes. Ahora bien, como ya hemos dicho, la posicin de trabajo del analizador es con su direccin de vibracin perpendicular a la del polarizador (2); en estas condiciones la luz no pasar y el campo se ver negro.

Y que pasar al interponer un cristal?.

Como se forma el color de interferencia? 2

Al colocar un mineral entre el polarizador y el analizador el resultado va a depender de que el mineral sea istropo a anistropo. Veamos en primer lugar el caso ms sencillo.

Polarizador y analizador con un mineral istropo en la platina del microscopio

Que ocurre al interponer un cristal istropo entre los nicoles?

Si se trata de un cristal istropo (1), al permitir que la luz vibre en todas direcciones, la radiacin procedente del polarizador pasar sin modificarse y al llegar al analizador no podr pasar y el mineral se vera negro. Algo similar ocurre con un cristal anistropo en la posicin singular, perpendicular al eje ptico.

Un mineral istropo permancer siempre negro bajo nicoles cruzados, independientemente de la talla que presente (orientacin del corte de la lmina mineral). Igualmente se presentar constantemente extinguido al girar la platina del microscopio. Que sucede si el cristal es anistropo?

Como se forma el color de interferencia? 3

Polarizador y analizador con un mineral anistropo en la platina del microscopio
La situacin ser distinta en funcin del corte del mineral y de la posicin en que se encuentre en la platina (esta ltima variar al girar la platina del microcopio). Cristal anistropo en talla de isotropa (perpendicular a un eje ptico) Cristal anistropo en posicin general (cualquier otro corte presentar anisotropa). Al observar el mineral nos encontraremos en una de estas dos posiciones (para pasar de una a otra basta girar la platina) Cristal anistropo posicin de coincidencia, posicin particular: posicin de extincin Cristal anistropo posicin de no coincidencia, posicin general: color de interferencia

Cristal anistropo en un corte con isotropa (perpendicular al eje ptico)

El comportamiento, para esta talla, es el mismo que se ha mostrado para un cristal istropo. La diferencia es que en un cristal anistropo mostrar isotropa slo para una o dos tallas (cortes), mientras que el istropo lo ser siempre en cualquier direccin que lo cortemos. Esta posicin particular de isotropa para un cristal anistropo es conocida como direccin perpendicular a un eje ptico (slo existe un eje ptico en los cristales unixicos y hay dos en los bixicos).

Como se forma el color de interferencia? 4

Polarizador y analizador con un mineral anistropo en la platina del microscopio, en situacin de momentnea coincidencia.

Posicin de coincidencia, posicin particular: posicin de extincin

Que ocurre al interponer un cristal anistropo en posicin de coincidencia?

En un cristal anistropo tallado en una posicin general puede suceder que al colocarlo en el microscopio sus direcciones de vibracin coincidan con las del polarizador y analizador (parte 1 de la figura) y el efecto sera el mismo que para un cristal istropo (como el mostrado en la pantalla anterior, que corresponde con la parte 2 de la figura). En este caso se dice que el cristal est en posicin de extincin.

Si giramos un cristal, este se extinguir cada 90, cuatro veces en 360, ya que son perpendiculares tanto sus direcciones de vibraccin como las de los nicoles.

Como conocemos las direcciones de vibraccin de los nicoles (E-O para el polarizador y N-S para el analizador), tambin conoceremos las direcciones de vibraccin de cualquier cristal en el momento de la posicin de extincin.

Pero qu sucede en las posiciones intermedias que hay entre las de extincin?

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Como se forma el color de interferencia? 5 Posicin general

5.1 Polarizador y analizador con un mineral anistropo (en talla general) en la platina del microscopio, puesto en posicin general (de no coicidencia)

Qu ocurre al interponer un cristal anistropo en posicin general?

Al incidir una onda polarizada sobre un cristal anistropo en posicin general (no en la particular de isotropa, ni en la de coincidencia de sus direcciones de vibraccin con las de los nicoles, ya consideradas en las pantallas anteriores) sufre la doble refraccin. La primitiva onda incidente se descompone en dos ondas polarizadas que vibran en planos perpendiculares y que, por simplificacin, podemos imaginarlas que se trasladan en la misma direccin de propagacin, tal como se indica en la figura y en el vdeo.

Dicho en trminos idealizados y simplistas, para cada direccin de incidencia de la luz sobre el cristal, los tomos de ste vibran slo en dos direcciones, que son perpendiculares entre s. Al incidir un rayo de luz sobre el cristal (con las direcciones PP), la onda excita a los tomos de ste y al no poder vibrar en la direccin con que incide se descompone en dos ondas que vibran segn los planos de vibraccin permitidos(XX, YY) como se muestra en la siguiente figura.

Por otra parte, ocurre que las partculas del cristal no vibran con la misma facilidad en las dos direcciones de vibracin permitidas, habr pues una componente rpida (a la que le correponder un ndice de refraccin pequeo) y una componente lenta (alto ndice). En definitiva, habr un desfase o retardo entre las ondas que vibran en planos perpendiculares dentro del cristal. Este defase ser tanto ms alto cuanto ms anistropo sea el mineral. Pero qu sucede al llegar al analizador estas dos ondas desfasadas?

El color de interferencia y la indicatriz ptica

La variacin del color de interferencia que presentan los granos de un determinado mineral depende de la orientacin del grano. Los colores de interferencia de cada talla de un mineral podemos deducirlos a partir de su indicatriz ptica. En la figura mostramos como para un cristal unixico puede ir cambiando el color de interferencia segn se va inclinando el plano de corte. El color de interferencia vara desde ser nulo para la talla horizontal (perpendicular al eje ptico) hasta su mximo valor representado por la talla vertical (paralela al eje ptico), pasando por un serie de colores intermedios correspondientes a las tallas inclinadas (a mayor inclinacin color ms fuerte). Para evaluar el color de interferencia de un mineral, y por tanto su birrefringencia, hemos de encontrar siempre el correspondiente a su mximo valor.

Orden del color de interferencia

Como ya hemos visto, el color de interferencia se produce cuando el retardo introducido por las ondas que vibran en planos perpendiculares dentro del cristal es igual a un nmero entero de longitudes de onda. Quiere esto decir que un color de interferencia amarillo aparecer tanto para un retardo de 410 m (que es la longitud de onda del violeta), como para otro de 820m (2*410), o de 1230m (3*410) y sucesivos mltiplos. Es importante que seamos capaces de reconocer cada uno de estos retardos ya que en cada caso la birrefringencia del cristal (diferencia entre el ndice mayor y el menor) que los produce ser muy distinta. Para diferenciar estos colores producidos por distintos mltiplos de longitudes de onda, los colores de interferencia se agrupan en rdenes, como se muestra en la figura, que es un reproduccin de la escala cromtica de Michel-Levy.

Dentro del primer orden se agrupa al negro-gris junto al amarillo, naranja y rojo. Estos colores representan retardos equivalentes a: inferior a la longitud de onda de cualquier color, longitud de onda del violeta y longitud de onda del azul, respectivamente. En el segundo orden estn comprendidos los seis colores fundamentales: violeta, azul, verde, amarillo, naranja y rojo. Los tres primeros corresponden a retardos de una longitud de onda de su color complementario, mientras que los restantes (amarillo, naranja y rojo) representan ya retardos de dos longitudes de onda de sus colores complementarios. Los siguientes rdenes estan tambin constitudos por estos seis colores, pero lgicamente representan retardos de mltiplos de longitudes de onda cada vez ms altos. El lmite entre los distintos ordenes se ha fijado en la mezcla del violeta y el rojo. Si nos fijamos en la escala cromtica observaremos que los colores de los primeros rdenes son ms ntidos, mientras que los de los rdenes superiores son colores difusos, e incluso a partir del quinto orden los colores se mezclan hacia el color blanco. Esto es debido a que para los colores de primer orden los retardos son pequeos y solo pueden ser mltiplos de una longitud de onda. Por el contrario los colores altos representan a retardos muy grandes que pueden ser mltiplos de ms de una longitud de onda y al anularse los colores complementarios de estas ondas aparecen unos colores de interferencia mezclados. Por ejemplo para un retardo de 410m solo puede ser mltiplo de una longitud de onda del violeta (aparecera el color amarillo). Si el retardo es de 1230m equivale a un mltiplo de 3 longitudes de onda del violeta y tambin equivale a 2 longitudes de onda del naranja, con lo cual se anularan estos dos colores y aparecera un color de interferencia formado por una mezcla de amarillo y azul.

En la siguiente figurase muestran una serie de minerales con colores de interferencia cada vez ms altos. Pero cmo podemos determinar el orden del color?

De qu depende el color de interferencia?

El color de interferencia es el resultado de un retardo entre las ondas que vibran dentro del mineral. El retardo representa una distancia, y por tanto depender del camino recorrido por las ondas y por su diferencia de velocidad. Por tanto el color de interferencia se puede representar por: Ret = e ( n1 - n2 ) en donde "Ret" representa el retardo, "e" es el espesor del mineral, "n1" y "n2" son los ndices de refraccin de las ondas. El color de interferencia depende pus del espesory de la birrefringenciadel mineral. Cuanto mayor sea el espesor del mineral ms tiempo tendr el componente rpido de distanciarse del lento. Y por otra parte, cuanto ms rpida sea la componente rpida y ms lenta la lenta mayor ser el desfase final. Los granos minerales de las arenas normalmente presentan distintos espesores. Sus bordes son ms finos que la parte central del grano. Por ello presentan distintos colores de interferencia, a veces se presentan anillosde colores diferentes bordeando los granos, mientras otros presentan forma de cua.

Clculo de la birrefringencia de un mineral

El color de interferencia es el resultado de un retardo entre las ondas que vibran dentro del mineral y viene definido por la ecuacin: Ret= e ( n1 - n2 ) en donde "Ret" representa el retardo, "e" es el espesor del mineral, "n1" y "n2" son los ndices de refraccin de las ondas.

Esta ecuacin ha sido resuelta de un modo grfico mediante en un baco que se superpone a la escala cromtica de Michel-Levy. Esta grfica es de gran utilidad para calcular la birrefringencia de los minerales a partir del color de interferencia. Su manejo es muy simple. Desplazndose por la lnea horizontal correspondiente al espesor de la preparacin microscopica (normalmente entre 20 -30) se busca la banda de color de interferencia que presenta el mineral y ascendiendo por la lnea inclinada, que pase por ese color, obtendremos el valor de birrefringencia del mineral problema.

Test del orden del color de interferencia

En este test se presentan ocho series con cinco ejemplos cada una. Al contestar cada pregunta se informar si la respuesta ha sido correcta o equivocada.
Estos tests se han desarrollado para una pantalla de 800x600 puntos.

Test 1 Test 2 Test 3 Test 4

Para los siguientes test se necesita QuickTime. Test 5 Test 6 Test 7 Test 8

XPL ortos | Color de interferencia

Test n 1
A continuacin se presentan una serie con 5 ejemplos. En cada caso se pregunta el orden del color de interferencia del mineral (o minerales) mostrado (mostrados) y solo se podr emitir una respuesta. Despus de cada respuesta se volver a esta pgina base para solicitar, desde aqu, la nueva pregunta.

Angulo de extincin
Es el ngulo formado por una lnea singular del cristal con la posicin de extincin. Generalmente se usa como lnea de referencia la dimensin ms larga del mineral o un sistema de lneas de exfoliacin. Para determinar el ngulo, con solo el polarizador incorporado, se hace coincidir la lnea singular con la direccin del polarizador (E-O). Se introduce el analizador y se gira lentamente hasta buscar la extincin y el ngulo girado ser el ngulo de extincin (video 1 y video 2). Si el ngulo es mayor de 45 se gira en el otro sentido para buscar el verdadero ngulo. Si al introducir el analizador el cristal se encuentra ya oscuro, sin necesidad de girar, el ngulo de extincin es 0 y se dice que el mineral presenta extincin recta (video 3). La medida del ngulo de extincin ofrece muy buenos resultados si en vez de hacer referencia a direcciones cristalogrficas (exfoliaciones, bordes de caras...) es realizada sobre determinadas direcciones de vibracin, por ejemplo, re

Elongacin

Es la relacion entre las dimensiones principales del cristal y la magnitud de los ndices de refraccin correspondientes a ellas.

Si en la direccin ms larga del mineral vibra el componente lento se dice que el mineral presenta elongacin positiva o es "largo-lento". En caso contrario se habla de "largo-rpido" o de signo negativo. Para determinar la elongacin se utiliza un compensador (lmina o cua) y se observa si el color de interferencia del mineral sube o baja. Y con ello se trata de determinar si en la direccin ms larga del mineral vibra el componente lento o por el contrario es el rpido. Si el componente lento vibra en la direccin ms larga se dice que el mineral presenta una elongacin largo-lento(tambin llamada positiva). Si fuese el rpido la elongacin es largo-rpido (o negativa). La lmina tiene su componente rpido vibrando en la direccin ms larga y se introduce a 45 de las direcciones en las que vibran los nicoles. El mineral se lleva a extincin (en este momento sus direcciones de vibracin coinciden con las del polarizador y analizador E-O y N-S) y se gira 45 en el sentido que permita poner la dimensin ms larga del mineral en la direccin en que va a entrar el compensador (para que las direcciones de vibracin coincidan). Se introduce la lmina compensadora y se observa el color que aparece. Si el color ha bajado el mineral es de elongacin positiva o "largolento" (el rpido del compensador ha coincidido con el lento del mineral). Si el color de interferencia sube el mineral es largo-rpido. Frecuentemente es muy recomendable volver a girar el cristal, con un ngulo de 90, y determinar nuevamente el cambio de color. Al comparar los cambios de color del mineral en las dos posiciones (a 45 y a 45+90) es muy fcil determinar en qu posicin el color sube y en cul baja. ferido al componente lento del mineral.

Maclas
Algunos minerales muestran unos tipos de maclas que son muy caracteristicos de ellos y su presencia se utiliza para el reconcimiento de estos minerales. Como sabemos, las maclas son una agregacin regular de cristales individuales del mismo mineral que presentan diferentes orientaciones. Estas distintas orientaciones de los componentes de las maclas se pone de manifiesto porque cada componente presentar un color de interferencia distinto y/o diferente orientacin de su extincin.

Las maclas pueden estar compuestas por dos o ms individos. El contacto entre los individuos que componen la placa es plano, pudiendo existir uno o varios planos. Las relaciones entre los cristales individuales que componen una macla se realiza mediante ejes de macla y planos de macla. Las maclas ms caracteristicas son las de los feldespatos.

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XPL Polarizador y analizador con luz convergente

Si se trabaja sin el condensador incorporado (iluminacin ortoscpica) se estudia el color de interferencia, el ngulo de extincin, el signo de la elongacin, el maclado y la alteracin mineral. Al colocar el condensador la iluminacin pasa a ser conoscpica y se observa la figura de interferencia y el signo ptico de los cristales, principalmente. Una vez analizadas las propiedades que se observan con iluminacin ortoscpica, en el punto anterior 3, trabajemos a continuacion con iluminacin conoscpica. En el microscopio tendremos incorporados: polarizador + condensador + mineral + analizador + lente de Bertrand, y frecuentemente usaremos los compensadores. Se considerarn los siguientes puntos: Consecuencias de la luz convergente Cmo se ve la figura de interferencia Para qu sirve la figura de interferencia Figuras de interferencia de unixicos Figuras de interferencia de bixicos La figura de interferencia y el color de interferencia

Signo ptico Test

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Consecuencias de la luz convergente

En el siguiente dibujo se muestra, de manera simplicada, el efecto introducido por el condensador (en la figura se ha representado un corte mineral perpendicular al eje ptico en un cristal unixico, pero todo lo que se va a exponer es igualmente vlido para otras tallas de minerales anistropos, variando solamente el modelo de la figura de interferencia resultante).

A la izquierda, sin condensador, los rayos atraviesan el mineral segn trayectorias paralelas. Por tanto todos los rayos se comportan igual. La doble refraccin ser igual para todos ellos y llevarn el mismo desfase. La componente rpida (representada en el dibujo por "-") le habr sacado la misma ventaja a la componente lenta (representada por "."), en todos los rayos. El cristal, por tanto, tendr el mismo color de interferencia en todos sus zonas. En la parte de la derecha, se muestra lo que sucede al colocar el condensador. Se producen una serie de conos de luz con diferentes inclinaciones que convergen exactamente en el plano de la preparacin microscpica. Esta convergencia tiene dos importantes consecuencias. La trayectoria de los rayos (y ondas) es diferente Las direcciones de vibracin de las ondas son diferentes

1 La trayectoria de los rayos es diferente

Como se muestra en la figura los rayos se vuelven ms inclinados conforme se van separando del eje central, con lo cual sus caminos recorridos, dentro del cristal, aumentan progresivamente y as tambin lo harn los retardos entre las dos ondas que vibran propagndose por cada rayo (es como si el espesor del cristal fuese cada vez ms grueso).

Adems, al ir cambiando la inclinacin tambin cambia la birrefringencia del mineral. La birrefrigencia del mineral (diferencia entre los ndices de refraccin de las dos ondas) ser distinta para cada cono de rayos. Como resultado de ambos efectos - camino recorrido y birrefringencia - cada cono de rayos presentar el mismo color de interferencia (lleva la misma inclinacin), que ser distinto al de los otros conos de luz. De esta manera en la figura de interferencia resultante aparecern una serie de curvas concentricas con diferentes colores de interferencia, estas curvas de colores se conocen como isocromticas. Las isocromticas constituyen el primer elemento formador de la figura de interferencia y se definen como el lugar geomtrico de todos los puntos de igual desfase. Cuanto ms birrefringente sea un mineral ms isocromticas presentar, mientras que un mineral muy poco birefringente puede que no muestre ninguna isocromtica (se necesitaria un camino a recorrer tan largo - sus dos componentes vibran con velocidades muy similares - para que el retardo alcance a ser igual a la longitud de onda del color de longitud de onda ms pequea que este quedar fuera del campo de observacin del ocular).

2 Las direcciones de vibracin de las ondas son diferentes

Con el grado de inclinacin de los rayos vara la direccin de propagacin, y al variar la direccin de propagacin es evidente que tambin variar las direcciones de vibracin (ya que son perpendiculares) de la componente rpida y lenta que viajan por cada rayo. Al ir cambiando las direcciones de vibracin dentro de cada cono ocurrir que unos rayos se encuentran en posicin de general (sus direcciones de vibracin no coinciden con las del polarizador y analizador) y mostrarn un color de interferencia correspondiente al retardo que lleven las ondas. Otros rayos, por el contrario, se encontrarn en posicin de coincidencia (sus direcciones de vibracin s coinciden con las del polarizador y analizador), se encuentran en posicin de extincin y se presentarn por tanto oscuros. Esto significa que las isocromticas se encontrarn interrumpidas por reas oscuras, como se muestra en la figura.

Estas zonas oscuras se denominan isogiras y representan el lugar geomtrico de todas las ondas cuyas direcciones de vibracin coinciden con las del polarizador y analizador. Las isogiras junto a las isocromticas constituyen la figura de interferencia de los cristales anistropos.

Cmo se observa la figura de interferencia?

Para ver la figura de interferencia se necesita: Condensadorincorporado y desplazado, en su corredera, al mximo hacia arriba. Diafragmasde campo y de apertura abiertos al mximo. Objetivode gran aumento (x40 a x50), con buenos ajustes de centrado con respecto al eje de giro de la platina. Polarizador y analizador cruzados. Lente de Bertrand Amici. Esta lente no es imprescindible, ya que se puede ver la figura sin ella siempre que quitemos el ocular, pero su uso es muy recomendable, ya que amplia y enfoca esta figura. Compensadores. Se utilizaran para determinar el signo ptico.

Para qu sirve la figura de interferencia

La figura de interferencia sirve para determinar: si el cristal es unixico o bixico o istropo. Tanto el cristal unixico como el cristal bixico presentan distintivas figuras de interferencia. El istropo no muestra figura de interferencia. la posicin de la talla del mineral (orientacin del corte del mineral en la preparacin). Cada orientacin del mineral presenta una figura de interferencia caracterstica, de manera que a partir de ella se puede deducir la orientacin de la lmina mineral que la ha producido.

el ngulo 2V. En los cristales bixicos es posible medir el ngulo que forman los ejes pticos a partir de la figura de interferencia. el signo ptico. Con la ayuda de compensadores es posible determinar, sobre la figura de interferencia, el signo ptico de los minerales.

Figura de interferencia de un cristal unixico

En un cristal unixico, la figura de interferencia est formada por dos ramas negras que se cruzan perpendicularmente formando una cruz de angulos rectos (isogiras) y unos anillos de colores dispuestos de forma concentrica con la cruz y que se vuelven de colores cada vez ms altos conforme se van desplazando hacia la periferia del campo. En la figura de interferencia es posible reconocer si en un punto cualquiera las ondas vibran en direcciones de coincidencia o no, con las del polarizador y analizador. Es decir, si se encuentra en posicin de extincin o, por el contrario, mostrar un determinado color de interferencia. Para ello basta unir el punto en cuestin con el centro de la cruz, coincidiendo con esa direccin vibrar una onda y en la perpendicular lo har la otra. El componente extraordinario (psilon) vibrar en la direccin radial mientras que el ordinario (omega) lo har en direccin tangencial al ciculo que pase por ese punto. Cuando estas direcciones de vibracin coincidan con las direcciones esteoeste, para una onda, y norte-sur, para la otra, este punto se encontrar en oscuridad. Si son otras cualesquiera el punto mostrar color de interferencia.

La figura de interferencia va cambiando al ir cambiando la orientacin de la lmina mineral que la produce. En la figura se muestra la indicatriz ptica de un cristal bixico de signo positivo. En ella se muestran cmo son las figuras de interferencia de una serie de posibles lminas con diferentes orientaciones. A lo largo de la lnea verde se muestra las variaciones de la figura al pasar desde la perpendicular a la bisectriz aguda "b.a." (direccin que en un cristal de signo positivo coincide con el ndice de refraccin "n gamma"; representado en la figura simplemente por la letra gamma) hasta la perpendicular a la bisectriz obtusa "b.o."(que en este caso coincide con "n alfa"). En la lnea roja se reproduce la variacin de la figura desde la perpendicular a la bisectriz aguda "b.a" (direccin "n gamma") a la paralela al plano de los ejes pticos "// E.O. E. O.", (perpendicular a la llamada normal ptica "n.o."; direccin del ndice "n beta").

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Relacin entre el color de interferencia y la figura de interferencia

El color de interferencia de un conjunto de granos de un mineral est relacionado con su figura de interferencia. Por ejemplo, en un cristal unixico, conforme se va inclinando la talla desde la horizontal hasta la vertical el color de interferencia va siendo cada vez ms alto, mientras que en la figura de interferencia el centro de la cruz se va desplazando del centro del campo, cada vez ms, hasta quedar situado fuera del campo de observacin en las muy inclinadas. La talla vertical muestra el mximo color de interferencia y una figura de interferencia flash, mientras que la talla horizontal muestra el mnimo color de interferencia (negro) y su figura de interferencia el centro de la cruz coincidiendo con el centro del campo de observacin. En esta figura se muestran las relaciones entre color y figura de interferencia para un mineral unixico y para un bixico.

Determinacin del signo ptico de los cristales

Para la determinar el grupo ptico, positivo o negativo, a que pertenecen los cristales se utiliza la figura de interferencia. Observando la figura de interferencia se introducen las lminas compensadoras y segn cmo se produzcan los refuerzos y sustracciones de las ondas, se pueden determinar en qu direcciones vibran los componentes lentos y rpidos del mineral (los de la lmina compensadora son conocidos), y por consiguiente determinar el signo ptico correspondiente.

Uso de los compensadores

Son varios los compensadores que se usan, segn las caractersticas de la figura de interferencia. Compensador rojo de primer orden Compensador de mica de retardo 1/4 de longitud de onda Compensador de cua de cuarzo

Compensador rojo de primer orden

Esta lmina introduce un retardo equivalente al color rojo de primer orden. La sustraccin (compensacin de componentes, rpido-lento y lento-rpido) est representada por un color amarillo de primer orden (o tambin el naranja), mientras que el azul de 2 orden (o el verde) representa refuerzo (coincidencia de los componentes, rpido-rpido y lento-lento).

Cuando hay isocromticas, en vez de analizar los cambios de coloracin de un cuadrante determinado, lo que se hace es comparar los colores de dos cuadrantes contiguos (por ejemplo, 1 frente al 2) y se observara como en uno predominan los verdes y azules mientras que en el otro cuadrante lo harn los amarillos y los naranjas.

Para minerales de moderada birrefringencia, junto al centro de la cruz, los cuadrantes muestran una estrecha zona de color gris (correspondiente a la primera isocromtica) en la que resulta fcil observar si al introducir el compensador rojo el color sube a azul o baja a amarillo.

El uso de este compensador es muy recomendado para figuras de interferencia que carecen de isocromticas.

Compensador de mica de retardo 1/4 de longitud de onda.

El compensador de mica introduce un retardo de 1/4 de longitud de onda. Su uso est muy recomendado para figuras de interferencia con isocromticas. Con este compensador en los cuadrantes en los que hay coincidencia rpidorpido y lento-lento las isocromticas se desplazan hacia el centro (al recibir el refuerzo del compensador, las ondas necesitan recorrer un camino ms corto dentro del cristal para producir el mismo retardo), mientras que donde se produce sustraccin (rpido-lento y lento-rpido) las isocromticas se deplazan hacia la periferia del campo.

En los cuadrantes en los que se produce sustraccin aparecen unos puntos oscuros en el centro del campo que son fcilmente reconocibles.

Compensador de cua de cuarzo.

Al introducir progresivamente este compensador, en forma de cua, en los cuadrantes en los que se produce refuerzo las isocromticas se desplazan hacia el centro, mientras que en los que se produce sustraccin las isocromticas se desplazan hacia el exterior.

Este compensador est recomendado para figuras de interferencia con numerosas isocromticas (minerales muy anistropos). Veamos ahora como se usan estos compensadores para la determinacin del signo ptico de los cristales unixicos y bixicos.

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