Formao de Eflorescncias na Superfcie dos Tijolos

A. Garcia Verduch e V. Sanz Solana

Instituto de Tecnologia Cermica Asociacin de Investigacin de las Industrias Cermicas, Universidade Jaume I, Castelln, Espanha
Resumo: O presente trabalho um resumo do livro dos mesmos autores: Vus, Eflorescncias e Manchas nas obras de tijolo, do ITC, Editado pela Faenza Editrice Ibrica SL, Polgono Industrial Ronda Sur, Nave 39, 12006- Castelln, Espanha. Nele se procura responder perguntas como: a) De que sais so feitas as eflorescncias; b) De onde vieram esses sais?; c) Como chegaram at a superfcie?; d) Como se pode remediar o dano j causado? e e) Como se pode prevenir o aparecimento da eflorescncia?

Palavras-chaves: eflorescncia, sais solveis, defeitos

Definies
Chamamos eflorescncias aos depsitos salinos que se fornam nas argilas e nos tijolos crus. Estas eflorescncias se formam em cru pela interveno da gua como agente mobilizador dos sais, e podem se consolidar e se tornar permanentes por coco a temperatura elevada. As eflorescncias so defeitos dos tijolos que se originam durante sua fabricao, e que permanecem depois praticamente inalterados, durante toda sua vida. As eflorescncias so portanto, anomalias permanentes da constituio superficial dos tijolos. Podemos diferenciar dois tipos de eflorescncias:

c. Eflorescncias de forno
As eflorescncias de secador, formadas na superfcie dos tijolos crus, se consolidam no forno pela ao de diversas reaes, se transformam no que denominamos eflorescncias de forno. Por tanto as eflorescncias de forno so eflorescncias de secador consolidadas, tornadas permanentes pela queima no ambiente e nas condies trmicas especficas de um forno determinado. Uma mesma eflorescncia de secador pode dar origem a diferentes eflorescncias de forno, quando para sua transformao e consolidao se usam atmosferas e ciclos trmicos tambm distintos.

a. Eflorescncias de secagem
As eflorescncias se formam por secagem ao ar livre nas argilas sem moldar. Chamam-se vus de secagem. Um exemplo a pelcula salina que se forma sobre as partes protuberantes de um torro de argila que seca espontaneamente no campo. Neste caso a secagem se produz pela ao do ar limpo, natural, sobre argilas sem forma especfica, no tratadas mecanicamente, que ainda conservam sua textura natural.

Eflorescncias de Secador
Sais que intervm na formao das eflorescncias de secador
Os sulfatos de clcio e de magnsio so as impurezas das argilas que com mais freqncia formam sais de secador. So indesejveis pela facilidade com que se transformam em eflorescncias permanentes de forno. A gua que possuem os tijolos em estado plstico, ao evaporar, transporta at a superfcie uma parte dos sais solveis que a argila contm. Os sais mais solveis so carreados com maior facilidade. Assim, por ex, o sulfato de magnsio heptahidratado (MgSO4.7H2O) cuja solubilidade de 71 g/100 ml de gua fria, produz eflorescncias de secador com mais facilidade que o sulfato de clcio dihidratado (CaSO4.2H2O) cuja solubilidade de apenas 0,241 g/100 ml de gua fria.

b. Eflorescncias de secador
Contrariamente ao caso anterior, nas eflorescncias de secador a secagem se produz pela ao do ar industrial possivelmente contaminado - sobre argilas que foram tratadas mecanicamente. Nelas ficaram impressas as caractersticas geomtricas e texturais impostas pelas mquinas.

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Embora em maior ou menor grau todos os sais solveis que existem na argila so mobilizados na direo da superfcie, os sais alcalino terrosos so os mais indesejveis porque tem pontos de fuso mais elevados. Eles originam, pela reao com os componentes a argila, produtos no fusveis na temperatura de queima dos tijolos. Estes produtos constituem eflorescncias permanentes de forno, perfeitamente visveis. Os sais alcalinos por ser bastante solveis so muito mobilizveis pela gua. Durante a queima fundem com facilidade e no acusam problemas de eflorescncias de forno, embora a camada vtrea formada possa modificar ligeiramente o brilho, a cor ou a textura superficial. Brownell1 adicionou diversos sais a um grupo de argilas que, espontaneamente, no apresentavam tendncia para formao de eflorescncias. Na tabela 1 temos os resultados obtidos, junto com as respectivas solubilidades em gua fria e os pontos de fuso dos sais ensaiados. Podemos observar que a solubilidade e o ponto de fuso dos sais so de grande importncia como fatores determinantes para a formao de eflorescncias. A solubilidade importante porque governa a dinmica do transporte salino. A fusibilidade importante porque determina as reaes superficiais e o aspecto final da superfcie.

A.N.Williams e R.N. Ford2 realizaram estudos de laboratrio sobre argilas utilizadas para fabricar de tijolos. Um dos objetivos do estudo foi averiguar a influncia de pequenas concentraes de SO2 na atmosfera de secagem (de 5 a 20 ppm) sobre a formao da eflorescncia. Os corpos de prova, de 75 x 38 x 25 mm, foram formados por prensagem no estado plstico e aps a formao foram recobertos com parafina para impedir a secagem. Logo antes de comear o ensaio de secagem controlada, se eliminou a camada de parafina da cara de 75 x 25 mm, com a finalidade de limitar a evaporao somente a essa face. A secagem se realizou fazendo passar uma fraca correnteza de ar ambiental isento de SO2, ou com uma correnteza de ar que continha 5 ppm ou 20 ppm de SO2. No caso do ar sulfuroso, foi mantida a correnteza durante 24 horas com uma velocidade aproximada de secagem de = 0,2%/h e depois se completou a secagem em atmosfera limpa. A formao das eflorescncias de forno a partir das de secador se realizou pela queima dos corpos de prova a 1000 C durante 2 horas, aps retirada da parafina que cobria as faces restantes. Na tabela 2 se apresentam os resultados obtidos nesta experincia. Torna-se evidente que a presena de apenas 5 ppm de SO2 na atmosfera de secagem produz um acentuado aumento da quantidade de eflorescncia formada. O aumento adicional at 20 ppm produz mudanas menos relevantes. Corresponde assinalar que as argilas B e C, com maior contedo de calcrios, so as mais sensveis presena de gases sulfurosos na atmosfera de secagem. No formam eflorescncias quando secas com ar limpo. Formam eflo-

Origem das eflorescncias de sulfatos alcanino terrosos

Os sulfatos alcalino terrosos que constituem as eflorescncias habituais de secador, j existem na massa argilosa ou se formam no secador pela reao com gases sulfurosos.

Tabela 1. Ao de diversos sais misturados com argilas que no possuem tendncia a formar eflorescncias.

Sal MgCO3 CaCO3 BaCO3 Na2CO3 MgCl2 CaCl2 SrCl2 BaCl2 ZnCl2 MgSO4 . 7 H2O CaSO4 . 2 H2O SrSO4 BaSO4 ZnSO4 CdSO4 Na2SO4 Cd(NO3)2 . 4 H2O

Solubilidade G/100 ml gua fria 0.0106 0.0014 0.0022 7.1 35.3 59.5 43.5 31 432 71 0.241 0.0113 0.00023 86.5 75.5 4.76 109.7

Temperatura de fuso (f) ou de decomposio (d) / C 350 (d) 825 (d) 1450 (d) 851 (f) 147 (f) 772 (f) 873 (f) 962 (f) 262 (f) 1185 (f) 1450 (f) 1580 (d) 1580 (f) 740 (d) 1000 (f) 884 (f) 100 (f)

Formao de Eflorescncias No No No No No No No Abundante No Abundante Rpida No No Sim Sim No No

* Segundo Brownell1, dados de solubilidade e ponto de fuso extrados do Handbook of Chemistry and Physics. Chemical Rubber Publishing Co.

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rescncias intensas quando se secam com ar contendo 5 ppm de SO2. Quando se seca uma massa argilosa plstica, que contem carbonatos de clcio ou magnsio, numa atmosfera que contm gases sulfurosos, formam-se sulfatos de clcio ou de magnsio, capazes de migrar at a superfcie e ali formar eflorescncias de secador. Para que se formem eflorescncias de secador por este mecanismo devem coincidir 3 circunstncias: a. devero existir gases sulfurosos na atmosfera do secador. A presena de algumas partes por milho suficiente para que o efeito seja ostensivo. b. a argila dever conter carbonatos alcalino terrosos, tais como calcita, magnesita ou dolomita. c. O teor de gua da argila dever ser superior ao do ponto crtico, isto , a massa dever estar ainda no estado em que a perda de gua se desenvolve em regime linear. A reao dos carbonatos alcalino terrosos com os gases sulfurosos acontece facilmente, incluso em presena de umidades inferiores crtica. Por este motivo, sempre que aconteam reaes desta natureza, aparecero as eflorescncias de sulfatos do secador, embora sutis. Contudo, caso as reaes de sulfatao ocorram quando os tijolos midos ainda contenham gua livre, se manifestar uma maior concentrao de sais na superfcie, j que s camadas formadas in loco se acrescentaro quelas que chegam por migrao desde o interior. Quando a argila contm carbonatos alcalino terrosos, os tijolos devem ser secos completamente em atmosfera limpa. Por outro lado, caso isto no seja possvel, deveriam secar em atmosfera limpa, pelo menos at que percam toda sua gua livre.
Tabela 2. Efeito do contedo de SO2 da atmosfera de secagem sobre a intensidade das eflorescncias.

Quando no existe garantia de que a atmosfera do secador esteja isenta de gases sulfurosos, deveria ser dada aos tijolos uma secagem preliminar ao ar antes de introduzilos no secador. Para fabricar tijolos limpos muito importante dispor de uma atmosfera limpa no secador. As medidas corretivas a tomar dependem logicamente, de qual seja a origem dos sulfatos que formam as eflorescncias.

Dinmica dos Sais

Influncia da gua de formao das peas cermicas Para que os sais sejam transportados at a superfcie das peas durante a secagem, necessrio que exista continuidade capilar. A massa plstica de argila passa por distintas configuraes texturais durante a secagem (figura 1). A gradativa eliminao da gua faz com que as partculas argilosas, primeiro separadas por grossas pelculas de gua, fiquem depois mais prximas entre si, at o contato. Nessa etapa da secagem a massa argilosa se contrai proporcionalmente quantidade dgua eliminada. Nessa fase a eliminao de um centmetro cubico de gua corresponde a um centmetro cubico de retrao. Por outro lado, a gua que se elimina aps o fim da retrao, corresponde essencialmente ao esvaziamento da rede capilar. Durante esta fase a gua j no se evapora na superfcie da pea, sim no interior dos poros (figura 2). Quando se atinge um determinado estado de secagem no qual esta continuidade se rompe, a gua que resta se evapora no interior das peas. No mais contribui para transportar sais at a superfcie. Assim portanto, a quantidade total dgua que contm uma massa argilosa plstica pode se dividir em duas fraes. A primeira eficaz para transportar sais at a superfcie, porque chega at ela em forma lquida. A segunda no transporta sais porque evapora no interior da pea e chega na superfcie em forma de vapor. Estudos realizados por Brownell1 com sulfato de clcio marcado com enxofre radioativo (S35), para examinar como se acumulam os sais na superfcie dos tijolos durante sua secagem, demonstraram que a quantidade de radiatividade na superfcie vai aumentando a medida que o tijolo vai secando, at que, bruscamente, se estabiliza num determinado patamar. Isto indica que, na umidade para a qual se

argila A B C D

gua de amassamento 17.2 21.8 20.6 8.1

Intensidade das eflorescncias 0 0 0 2 2 3 4 4 2 3 4 4

Estimativa da intensidade da eflorescncia: 0 - ausente; 1 - muito leve; 2 - leve; 3 - moderada; 4 - intensa.

Figura 2. Evaporao de gua de uma massa argilosa mida. (a) evaporao de gua na pelcula lquida superficial. (b) evaporao na boca dos poros. (c) evaporao no interior dos poros e transporte de vapor de gua at a superfcie.

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Figura 1. Viso esquemtica de uma massa de argila - gua em diferentes estgios da secagem.

produz a mencionada estabilizao, cessa o aporte de gua lquida na superfcie dos tijolos (figuras 3a e 3b) A massa experimental se preparou por adio de 0,3 g de sulfato de clcio radioativo sobre 500 g de uma argila que espontaneamente no produzia eflorescncias de secador. Para muitas argilas este limiar est situado entre 8% e 12% de umidade. Isto significa que se uma pea se modela com umidade inferior a esse limiar, por ex um 8%, no existir a possibilidade de que se forme eflorescncia de secador. As peas obtidas por extruso de massa plstica contm sempre um teor de gua superior a este limiar. Quando se aumenta a gua de amassamento, aumenta a frao de gua capaz de transportar sais na superfcie e, por tanto, aumenta a quantidade de sais transportados. A gua de formao um fator primordial na formao de eflorescncias de secador, e por esse motivo deve ser a mnima necessria. Influncia da velocidade de secagem A velocidade de secagem afeta a quantidade de eflorescncias formadas e tambm sua distribuio sobre a superfcie dos tijolos. Ao realizar o experimento de secagem em duas velocidades diferentes, com sais marcados com istopos radioativos, Brownell1 observa que, para uma maior velocidade de secagem, menor resulta o nvel de radiatividade que atinge finalmente a superfcie. Isto evidentemente indica que a quantidade de sal transportado at a superfcie do tijolo tanto menor quanto maior a velocidade de secagem (figuras 3a e 3b). Quando se submetem os tijolos a uma secagem rpida, numa temperatura mais elevada, a eflorescncia aparece distribuda de modo mais homogneo e at, em alguns casos, pode resultar menos visvel. Pelo contrrio, quando a secagem lenta, os sais tendem a se concentrar nas proximidades dos vrtices e das arestas, onde a velocidade de evaporao maior e a eflorescncias resultam mais visveis.

Figura 3a. Aumento da concentrao de sal na superfcie do corpo de prova durante uma secagem lenta.

Figura 3b. Idem durante uma secagem rpida.

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Influncia do empilhamento das peas durante a secagem A distribuio da eflorescncia de secador na superfcie dos tijolos depende das condies locais em que se produz a secagem. Estas condies afetam a velocidade de secagem em cada ponto da superfcie do tijolo. So 5 condies: a) geometria das peas b) geometria do empilhamento das peas no secador c) geometria e intensidade dos fluxos de ar d) geometria e intensidade dos fluxos de calor e) condies higromtricas Todos estes parmetros condicionam um determinado mapa de velocidades locais de secagem, e pela sua vez, a distribuio dos sais na superfcie dos tijolos. Quando existem grandes diferenas na velocidade de evaporao, se produzem grandes heterogeneidades na distribuio superficial dos sais. Dois tijolos midos, que secam apoiados um sobre o outro, apresentam ambos uma zona isenta de eflorescncias de secador. A zona coincide com as superfcies de contato entre eles, nas quais a velocidade de evaporao praticamente nula. A fabricao de tijolos com argilas que apresentam grande tendncia formao de eflorescncias de secador, ocasiona uma produo com grandes variaes de aspecto superficial. As piores condies ocorrem quando se utilizam argilas com grande tendncia a formar eflorescncias de secador eflorescncias capazes de consolidar-se na queima e ao mesmo tempo, quando existem grandes diferenas de velocidade de secagem nas diferentes partes dos tijolos e dos empilhamentos. Nas figuras 4, 5, e 6 se apresentam algumas ilustraes a respeito da geometria das peas, dos empilhamentos e dos fluxos de ar. Na figura 4 se mostram 4 peas cbicas que possuem o mesmo lado, mas que se diferenciam entre si pelas diferentes modalidades de furo vazado. A igualdade de condies, as peas cermicas midas produzem eflorescncias de secagem mais intensas quanto maior a relao de volume real de slido para superfcie total exposta secagem. Assim, acontece que as peas macias e muito encorpadas tendem a produzir eflorescncias mais intensas que as peas ocas. Nesta ltimas, os sais

disponveis na pea so transportados durante a secagem at superfcies mais extensas, e ali portanto so distribudas formando pelculas mais finas. Para ilustrar numericamente este conceito, podemos fazer uns clculos simples com as peas da figura 4, admitindo que possuem todas elas 10 cm de lado e que as outras dimenses so: pea b furo cilndrico de 3 cm de raio. Pea c parede de 1,5 cm de espessura. Pea d parede externa de 1,5 cm de espessura e tabiques internos de 1 cm de espessura. Considerando que a face inferior de apoio das peas no permite a secagem, a superfcie til para secagem a superfcie total das peas menos a face de apoio. Realizando os clculos deste modo, a relao volume real do slido / superfcie til para evaporao (V/S) mostrada na tabela 3. Na figura 5 podemos ver exemplos de empilhamento das peas e o seu efeito sobre a superfcie exposta para secar. A pea que se representa em (a) um cubo apoiado sobre pequenas pirmides. Devido a este apoio pontual, as seis faces do cubos esto expostas para secar. No empilhamento representado em (b) coexistem cubos com diferentes reas expostas ao ambiente. O cubo E tem cinco faces expostas, os cubos A, B, D e F tem quatro, e o cubo C tem somente duas. Em todos os casos so faces inteiras as que esto expostas ou protegidas. No empilhamento representado em (c), os cubos A tem cinco faces expostas e a sexta face tem reas expostas e reas protegidas. Os cubos B tem uma face totalmente
Tabela 3. Relao de volume/superfcie das peas submetidas a secagem (figura 4).

Peas Volume real do slido/cm3 Superfcie exposta evaporao/cm Relao volume/superfcie exposta
2

A1

B2

C3

D4

1000 717.26 510 640 500 660.23 731 944 2.00 1.09 0.70 0.68

1. lado do cubo: 10 cm. 2. lado do cubo: 10 cm. Raio do furo: 3 cm. 3. lado do cubo: 10 cm. Espessura de parede: 1,5 cm. 4. lado do cubo: 10 cm. Espessura da parede externa: 1,5 cm. Espessura dos tabiques internos: 1 cm.

Figura 4. Influncia da geometria as peas nas eflorescncias de secador.

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Figura 5. Influncia da geometria do empilhamento das peas sobre as eflorescncias de secador.

protegida, quatro expostas e a sexta tem reas expostas e reas protegidas. Caso a argila que constitui estas peas apresentar tendncia a dar eflorescncias, as peas B tero quatro faces com eflorescncias mais ou menos intensas, uma isenta delas, que a face de apoio, e a sexta face ter uma faixa central com eflorescncias e duas faixas laterais isentas de eflorescncias, devido a proteo que emprestam os cubos A apoiados sobre a face superior dos cubos B. Na figura 6 se ilustram os casos da diferente direo dos fluxos de ar que incidem sobre as peas que em processo de secar. Como exemplo consideramos uma pea com furos. No caso (a), o ar circula na direo paralela ao eixo do furo, com isso o fluxo principal de ar penetra diretamente atravs do furo e faz com que a evaporao seja muito intensa na superfcie cilndrica. Esta intensa evaporao tem como conseqncia que se torne mais grossa a eflorescncia no interior do furo e que, ao mesmo tempo, seja mais fina a eflorescncia nas faces externas planas. No caso (b) o ar flui em direo perpendicular ao eixo do furo. Nestas circunstancias a evaporao mais intensa se produz na face do cubo sobre a qual incide a correnteza de ar. Atravs do furo circulam apenas correntezas fracas, que produzem evaporao escassa, com pouca formao de eflorescncia. Em geral as superfcies das peas sobre as quais incide a correnteza de ar, sofrem uma evaporao mais intensa e, por tanto, um acumulo maior de eflorescncia. Esta incidncia direta das correntezas de ar tem outras conseqncias indesejveis para a qualidade das peas, como so o encurvamento ou a formao de trincas. No caso (c) mostramos a mesma pea cbica vazada. Desta vez, apoiada sobre uma face, de modo que o furo fica fechado por um dos seus extremos. Nesta posio o ar tem entrada e sada pela mesma boca do furo, com isto a circulao de ar resulta limitada e se produz uma atmosfera estanque. Nesta circunstancias, a evaporao no interior da cavidade muito lenta, a formao de eflorescncia nas suas paredes est muito impedida. As grandes diferenas de velocidade de evaporao existem nas distintas reas expostas a secar, por causa da direo e intensidade dos fluxos de ar. Essas diferenas tiram algum significado ao conceito geral de superfcie exposta a secar. evidente que as 3 superfcies cilndricas nos casos (a) (b), (c) da figura 6, embora geometricamente idnticas, e as trs so superfcies de secagem, contribuem contudo com eficincia muito diferente secagem das peas, recobrem as peas com vus de espessura muito diferente. Desvio das eflorescncias de secador para as faces no vistas

Figura 6. Influncia da geometria dos fluxos de ar sobre as eflorescncias de secador.

Em alguns casos se aplica um recobrimento orgnico (tal como uma cola, amido, gelatina, dextrina, etc) sobre as

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faces dos tijolos que esto destinadas a serem faces vistas. A aplicao deste recobrimento feita sobre os tijolos midos recm formados. O mais comum se fazer uma aplicao contnua da substancia orgnica sobre a coluna de massa que sai da maromba. As camadas do gel orgnico exercem duas aes importantes: a) elas prprias se secam com dificuldade, e quando esto sobre o tijolo mido, impedem ou freiam a secagem deste. b) as camadas de gel sofrem uma forte retrao quando secam. Essa retrao causa gretas que, em muitos casos, acarretam a formao de crostas mais ou menos aderentes ao substrato. Estas duas aes tem o seguinte interesse prtico: 1. Caso seja limitada fortemente a velocidade de secagem de uma determinada face de um tijolo mido, pela aplicao de uma camada protetora, a gua logicamente tender a migrar com maior velocidade na direo de outras superfcies expostas atmosfera, nas quais a evaporao ser mais fcil. Deste modo, o fluxo aquoso, portador dos sais dissolvidos, se dirigir preferencialmente na direo das superfcies no protegidas pelo recobrimento de gel (figura 7a). O resultado final ser que, ao completar-se a secagem, as faces que ficaram protegidas apresentaro muito menos eflorescncias de secador do que as restantes. Este tratamento no eficaz para suprimir eflorescncias de secador, mas sim para deslocar as eflorescncias na direo de zonas do tijolo nas quais incomodam menos. 2. Durante a secagem se produz um fluxo de gua desde o tijolo mido na direo da camada de gel, em cuja superfcie externa se evapora. Este fluxo continuar en-

quanto existir continuidade lquida entre tijolo e camada de gel. Por meio deste mecanismo se transportam sais solveis desde o tijolo at a superfcie externa da camada de gel, onde finalmente cristalizam (figura 7b). Caso o gel ao secar venha a tomar a forma de crostas pouco aderentes, acabar se desprendendo do tijolo. Ao cair arrastar consigo os sais que poderiam ter cristalizado sobre a sua superfcie (figura 7c).

Figura 7b. Transporte de sais solveis desde o interior do tijolo at as faces descobertas e at a superfcie da capa de gel.

Figura 7a. Limitao da velocidade de secagem sobre uma determinada face do tijolo.

Figura 7c. Formao de crostas de gel seco, que se desprendem arrastando os sais cristalizados na sua superfcie.

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Quando, pelo contrrio, as crostas orgnicas portadoras de sais solveis, ficam aderentes ao tijolo, ao chegar ao forno se produzir sua combusto, e sua estrutura desaba. Isto oferecer uma nova oportunidade para que os sais finalmente pulverizados se desprendam do tijolo e caiam ou sejam arrastados pelos gases.

Eflorescncias de Forno
Sais que intervm na formao das eflorescncias de forno
O mecanismo mais freqente de formao da eflorescncias de forno a reao entre as substancias que compem a eflorescncia de secador e a argila subjacente. A analise direta das eflorescncias de forno difcil porque so muito finas, insolveis, muito aderentes e, as vezes, de composio muito complexa. Brownell (1) utilizou um mtodo roentgenogrfico (raio X) simples e muito demonstrativo. O mtodo consiste em cortar com um disco de diamante uma pequena lmina superficial do tijolo, com uma espessura aproximada de 1,5 mm. Uma face da laminazinha contm o vu de forno, a outra expe a matria interna do tijolo cozido. Este corpo de prova para raio X se monta na platina da unidade de difrao, de modo que o feixe de raios-X incida sobre a superfcie que contm a eflorescncia de forno, e se obtm o diagrama de difrao correspondente a essa face. A seguir se inverte a posio do corpo de prova e se faz incidir o feixe de raios-X sobre a face oposta, que no contm eflorescncia, e se registra o correspondente diagrama de difrao. A identificao das substancias que constituem a eflorescncia de forno se realiza pela comparao de ambos os diagramas, identificando as linhas de difrao da face que contm a eflorescncia que no aparecem no diagrama da face oposta. Quando o sal solvel mobilizado o sulfato de clcio (o que muito freqente) costuma se formar anortita (CaO.Al2O3.2SiO2) ou solues slidas de anortita com outros compostos. Houve um caso concreto em que se achou labradorita, que uma soluo slida de albita (Na2O.Al2O3.6SiO2) em anortita. Em determinadas condies de queima, e quando existe abundncia de CaSO4.2H2O, pode se formar anidrita (CaSO4). As eflorescncias de MgSO4.7H2O em reao com os componentes da argila, costumam dar cordierita (2MgO.2Al2O3.5SiO2) forsterita (2MgO.SiO2) ou ensteatita (MgO.SiO2). Os sais solveis alcalinos, tais como o sulfato de sdio, fundem a baixas temperaturas, reagem facilmente com a argila e com o quartzo. Por este motivo no costumam deixar camadas visveis de produtos de alto ponto de fuso, como fazem os compostos de clcio e magnsio.

O cloreto de brio (BaCl2) se usa as vezes como corretivo de eflorescncias, pela sua capacidade de precipitar os sulfatos em forma de sulfato de brio insolvel. Quando se usa cloreto de brio em excesso, o prprio excesso deste sal capaz de causar uma eflorescncia intensa de secador, que depois da queima se transforma em eflorescncia muito visvel e estvel. Esta eflorescncia est constituda freqentemente por ortosilicato de brio (2BaO.SiO2). As eflorescncias de forno no devem ser confundidas com as pelculas esbranquiadas de cinzas mais ou menos aderentes ou fundidas que podem depositar-se sobre os tijolos no forno.

Influncia da atmosfera redutora sobre a formao de eflorescncia

A aplicao de um ciclo redutor de queima a temperatura alta costuma causar uma diminuio da quantidade de eflorescncia de forno, visvel nos tijolos. No se conhecem com detalhe as complexas reaes que produzem este efeito. Parece razovel a interveno do ion ferroso em reaes com os silicatos ou slico-aluminatos, e com os xidos alcalino terrosos, para dar compostos coloridos. Estes compostos tem cores mais parecidas s cores do tijolo. Por isso a camada dos novos compostos que se formam se percebe menos. Os tijolos vermelhos que formam vu branco em queima oxidante, em queima redutora a alta temperatura e esfriamento oxidante, formam menos vu branco, a sua cor vermelha melhora notavelmente. Na prtica, no se deve fazer um uso indiscriminado deste procedimento para diminuir a eflorescncia de forno, porque as condies redutoras da queima podem aumentar a tendncia dos tijolos a eflorescer, o qual pode ser mais grave.

Empilhamento das peas durante a queima

Na formao de eflorescncias de secador muito importante a geometria do empilhamento. Condiciona a velocidade de eliminao da gua em cada lugar e, em conseqncia, a distribuio dos sais na superfcie dos tijolos. Pelo contrario, na formao das eflorescncias de forno, o modo de empilhamento influi pouco, porque as matrias reagentes eflorescncias de secador e argila subjacente esto j situados nos lugares onde devero reagir. No necessrio que a matria seja transportada longe, como ocorria na formao das eflorescncias de secador. Aqui, o maneira de empilhar influi unicamente no sentido de modificar o grau de exposio dos tijolos s condies ambientais do forno. As variaes locais de temperatura e de composio da atmosfera, influem sobre o desenvolvimento das reaes de consolidao das eflorescncias dos tijolos. O aporte de energia radiante nas

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zonas vistas dos tijolos age elevando a temperatura e acelerando as reaes.

Cor das eflorescncias de forno

As eflorescncias de forno so muito mais visveis que as de secador. O mais freqente que as de forno sejam esbranquiadas, embora em alguns casos so amareladas ou rosceas. As eflorescncias esbranquiadas, muito delgadas, que se formam sobre tijolos vermelhos, podem parecer rosceas por transparncia. As eflorescncias de forno so foscas, de aspecto seco, esto formadas por compostos que mantm sua cristalinidade a temperaturas superiores s de queima dos tijolos. Nos outros casos, quando abundam os xidos alcalinos, formam-se na superfcie dos tijolos substancias fundidas, muito pouco visveis, que as vezes, fazem mudar ligeiramente o seu brilho ou tonalidade. Quando na queima dos tijolos vermelhos existe algum perodo de reduo a alta temperatura, se produzem compostos ferrosos coloridos, os quais se oxidam posteriormente, dando lugar a eflorescncias de forno cuja cor pouco diferente do vermelho dos prprios tijolos.

Nos tijolos de cor creme tambm se formam eflorescncias de forno. Porm, por ser estas esbranquiadas na sua maioria, costumam ser menos percebidas. As eflorescncias de forno so defeitos essencialmente estticos dos tijolos, que no afetam nem a qualidade das suas prestaes nem a sua durabilidade. Do ponto de vista esttico, importante a cor da eflorescncia de forno, em contraste com a cor do prprio tijolo, e tambm a homogeneidade ou heterogeneidade da eflorescncia. As eflorescncias homogneas - plidas e de aspecto seco causam uma impresso desagradvel. As eflorescncias heterogneas causam uma sensao de mancha de sujeira.

Referncias Bibliogrficas
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Cermica Industrial, 5 (5) Setembro/Outubro, 2000