QUIMICA ORGANICA O DEL CARBONO Enlace covalente C6 1s2 2s2 2p2 n =2 l =1 m= 0 s = +1/2

Divalente

C
Tetravalente

C
Hibridacin

1s2 2s2

2p2

Tetravalente

H H C H H H C H H C H H C H H H H

H C H
Tetravalente

CH4

H C H H H

Alcanos CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 Alquenos CH3 CH CH CH2 CH3 (C5H10) CnH2n ( ) (C5H12) CnH2n+2 ( )

Alquinos CH3 C C CH2 CH3 (C5H8) CnH2n-2 ( )

Nmero de tomos de carbono 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Prefijos y numerales griegos Met Et Prop But Pent Hex Hept Oct Non Dec

ano ( ) CnH2n+2

eno ( = ) CnH2n

il/ilo CnH2n+1

ino ( ) CnH2n-2

Condensada

Semidesarrollada

Desarrollada

H C2H6 CH3 CH3

HCCH H H H H H

C3H8

CH3 CH2 CH3

HCCCH

ALCANOS ( )
CnH2n+2 (n=nmeros de tomos de carbn) I. DE ACUERDO A LA INFORMACIN ANTERIOR, DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA, SEMIDESARROLLADA Y DESARROLLADA DE LOS ALCANOS QUE SE TE INDICAN. Metano CH4 CH4 H H C H Etano C2H6 CH3 CH3 H H C H Propano H C H H H

C3H8 CH3 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H

Butano

C4H10 CH3 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C H H

Pentano

C5H12 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H

Hexano

C6H14 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

Heptano

C7H16 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

Octano

C8H18 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

Nonano

C9H20 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

Decano

C10H22 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

ALQUENOS (

CnH2n (n=nmeros de tomos de carbn) II. DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA, SEMIDESARROLLADA DESARROLLADA DE LOS ALQUENOS QUE SE TE INDICAN. Eteno C2H4 CH2 = CH2 H H C C H Propeno C3H6 CH2 = CH CH3 H H C C H H C H H H Y

Buteno C4H8 1 buteno CH2 = CH CH2 CH3 H H C C H 2 buteno H C H H C H H

CH3 CH = CH CH3 H H C H H C C H H C H H

Penteno C5H10 1 penteno

CH2 = CH CH2 CH2 CH3 H H C H C H H C H H C H H

2 penteno

CH3 CH = CH CH2 CH3 H H C H H C C H H C H H C H H

Hexeno C6H12 1 hexeno CH2 = CH CH2 CH2 CH2 CH3 H H C C H 2 hexeno H C H H C H H C H H C H H

CH3 CH = CH CH2 CH2 CH3 H H C H H C C H H C H H C H H C H H

3 hexeno

CH3 CH2 CH = CH CH2 CH3 H H C H H C H H C C H H C H H C H H

Hepteno C7H14 1 hepteno

CH2 = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H C H H C H H C H H C H H C H H

2 hepteno

CH3 CH = CH CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H

3 hepteno

CH3 CH2 CH = CH CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H

Octeno C8H16 1 octeno CH2 = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C C H 2 octeno H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

CH3 CH = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H

3 octeno

CH3 CH2 CH = CH CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H

4 octeno

CH3 CH2 CH2 CH = CH CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H

Noneno C9H18 1 noneno CH2 = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C C H 2 noneno H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

CH3 CH = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

3 noneno

CH3 CH2 CH = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H

4 noneno

CH3 CH2 CH2 CH = CH CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H

Deceno C10H20 1 deceno CH2 = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C C H 2 deceno H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

CH3 CH = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

3 deceno

CH3 CH2 CH = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

4 deceno

CH3 CH2 CH2 CH = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H

5 deceno

CH3 CH2 CH2 CH2 CH = CH CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C H H C C H H C H H C H H C H H C H H

ALQUINOS (
-2 2n

CnH (n=nmeros de tomos de carbn) III.DESARROLLA LA FORMULA CONDENSADA, SEMIDESARROLLADA DESARROLLADA DE LOS ALQUINOS QUE SE TE INDICAN. Etino C2H2 CH CH H Propino C C H Y

C3H4 CH C CH3 H H C C C H H

Butino C4H6 1 butino CH C CH2 CH3 H H C C C H 2 butino CH3 C H H C H C C H C H H

C CH3 H C H H

Pentino C5H8 1 pentino CH

C CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H

C H

2 pentino

CH3 C H H C H C

C CH2 CH3 H C C H H C H H

Hexino C6H10 1 hexino CH

C CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H

C H

2 hexino

CH3 C H H C H C

C CH2 CH2 CH3 H C C H H C H H C H H

3 hexino

CH3 CH2 C H H C H H C H C

C CH2 CH3 H C C H H C H H

Heptino C7H12 1 heptino CH

C CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C H H

C H

2 heptino

CH3 C H H C H C

C CH2 CH2 CH2 CH3 H C C H H C H H C H H C H H

3 heptino

CH3 CH2 C H H C H H C H C

C CH2 CH2 CH3 H C C H H C H H C H H

Octino C8H14 1 octino CH

C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H

C H

2 octino

CH3 C H H C H C

C CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H C C H H C H H C H H C H H C H H

3 octino

CH3 CH2 C H H C H H C H C

C CH2 CH2 CH2 CH3 H C C H H C H H C H H C H H

4 octino

CH3 CH2 CH2 C H H C H H C H H C H C C

C CH2 CH2 CH3 H C H H C H H C H H

Nonino C9H16 1 nonino CH

C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

C H

2 nonino

CH3 C H H C H C

C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H

3 nonino

CH3 CH2 C H H C H H C H C

C CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H C C H H C H H C H H C H H C H H

4 nonino

CH3 CH2 CH2 C H H C H H C H H C H C C

C CH2 CH2 CH2 CH3 H C H H C H H C H H C H H

Decino C10H18 1 decino CH

C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

C H

2 decino

CH3 C H H C H C

C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H C H H

3 decino

CH3 CH2 C H H C H H C H C

C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H C C H H C H H C H H C H H C H H C H H

4 decino

CH3 CH2 CH2 C H H C H H C H H C H C C

C CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 H C H H C H H C H H C H H C H H

5 decino

CH3 CH2 CH2 CH2 C H H C H H C H H C H H C H C C H C H

C CH2 CH2 CH2 CH3 H C H H C H H C H H

IV. DESARROLLA LA FORMULA SEMIDESARROLLADA A PARTIR DE LA FORMULA CONDENSADA. DETERMINA ADEMS, SI ES UN ALCANO, ALQUENO O ALQUINO Y SU NOMBRE. C7H14 CH2 = CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 Alqueno. 1 Hepteno C5H12 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 Alcano. Pentano C5H10 CH2 = CH CH2 CH2 CH3 Alqueno. 1 Penteno C5H8 CH C CH2 CH2 CH3 Alquino. 1 Pentino C3H4 CH C CH3 Alquino. Propino C2H2 CH CH Alquino. Etino C4H10 CH3 CH2 CH2 CH3 Alcano. Butano C9H16 CH C CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 Alquino. 1 Nonino C8H18 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 Alcano. Octano C6H14 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 Alcano. Hexano

RADICALES ALQUILO ( il/ilo )

CnH2n+1 Metil o Metilo Etil o Etilo Propil o Propilo Isopropil o Isopropilo CH3 CH2 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH3

Butil o Butilo Secbutil o Secbutilo

CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH2 CH3

CH3 Isobutil o Isobutilo CH2 CH CH3

Terbutil o Terbutilo

CH3 CH3 C CH3

ALCANOS ARBORESCENTES
CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH3 3 metil pentane NOTA: Recuerda que debes indicar el lugar en que se encuentra el radical y la doble o triple ligadura. Para esto, comienza a contarse del lado donde se encuentre el radical ms cercano, y siguiendo de ah la cadena ms larga.

CH3 CH3 CH CH2 CH3 2 metil butano

CH3 CH3 CH CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 2, 3 dimetil heptano

NOTA: En algunos casos, habr ms de un radical y/o doble o triple ligadura, en estos casos, debes anteponer a la palabra o terminacin que indique esto, los siguientes prefijos: di = 2 penta = 5 tri = 3 hexa = 6 tetra =4

CH2 CH3 CH3 C CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3

2, 5 dimetil 2 etil nonano

CH3 CH3 CH CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3

2, 3, 5 trimetil 4 isopropil octano

CH3

CH2 CH3

CH3 C CH2 CH CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3

2, 2, 5 trimetil 4 etil octano

CH3

CH3

CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH3 2, 4, 5 trimetil 3 propil heptano

CH3

CH3 CH2 CH3

CH3 CH CH CH CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 2, 4 dimetil 3, 5 dietil nonano

CH3 CH3 CH3 C CH3 CH2 CH3

CH3 C CH2 C CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3 2, 2 dimetil 6 etil 4,4 diterbutil decano

CH2 CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH2 CH CH3 CH3 2, 5 dimetil 4 etil heptano

NOTA: Recuerda que debes tomar en cuenta la cadena ms larga, y comenzar a enumerar del lado donde se encuentre ms cerca el primer radical.

CH3

CH3

CH3 CH CH2 CH CH2 CH2 C CH2 CH3 CH3 C CH3 CH3 2, 2, 3, 5, 8, 8 hexametil decano CH3

CH3

CH2 CH3

CH3 CH2 C CH2 CH2 CH3 CH CH3 2, 3 dimetil 3 etil heptano

ALQUENOS ARBORESCENTES
CH3 CH2 CH2 CH3 CH CH3

CH C CH2 C CH2 CH2 CH CH3 CH2 CH3

3, 3 dimetil 5, 5 dietil 1, 8 decadieno

CH3 CH2 CH CH3 CH2 CH3 CH2 C CH2 CH CH CH CH CH3 C CH3 CH3 2 isobutil 4 terbutil 5 etil 6 metil 1, 7 nonadieno NOTA: Recuerda que debes comenzar a enumerar del lado en que se encuentre ms cerca la primera doble o triple ligadura, y de ah, continuar siguiendo la cadena ms larga. Y, en el caso que haya dos doble o triple ligadura, debes seguir esa cadena, aun cuando haya otras ms grandes. CH3 CH CH3

CH2 C CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH CH2 CH CH CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH CH2 CH3

2, 5 dipropil 3 isopropil 5 secbutil 1, 7 decadieno

CH3 CH3 CH2 CH CH3 CH CH3

CH3 CH2 CH C CH CH2 CH CH CH2 CH CH3 CH3

2 secbutil 3 isobutil 5 isopropil 1, 6 octadieno

CH3 CH2 CH CH CH CH CH3 C CH3 CH3 3 metil 4 terbutil 1, 5 heptadieno CH CH3

CH3

CH3 CH CH3

CH3 CH CH CH CH CH2 CH2 CH2

4 isopropil 5 metil 1, 6 octadieno

CH3 CH2 CH CH3 CH2 C CH2 CH2 C CH CH3 C CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH CH2 CH3

2 terbutil 5 secbutil 5 isobutil 1, 6 nonadieno

CH3 CH2 CH3 CH2 CH CH3 CH CH3

CH3 C CH2 C CH2 C CH3

2, 4, 4 trimetil 6 isobutil 1, 6 octadieno

CH3 CH3 C CH CH3

CH3 CH CH CH CH3 CH CH2

3, 4, 7, 7 tetrametil 1, 5 octadieno

CH3 CH2 CH3 C C CH2 CH3 CH CH2 CH CH3 4 metil 2 terbutil 1, 6 heptadieno CH2

CH2 CH2 CH3 CH2 CH C CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 3 metil 3 propil 1 hepteno

ALQUINOS ARBORESCENTES
CH3 CH CH3 CH C C CH2 CH2 C CH CH3 CH3 3, 3 diisopropil 1, 6 nonadiino C CH2 CH3

CH3 CH2 CH CH3 CH3 C C C CH2 C C CH2 CH3

CH3 C CH3 CH3 4 isobutil 4 terbutil 2, 6 nonadiino

CH2 CH2 CH3 CH C C CH2 C CH CH3 CH2 CH3 3 propil 3 secbutil 1, 5 heptadiino C CH3

CH C CH3

CH3 CH2 C CH2 C CH2

CH2 CH2 CH3 3 etil 3 butil 1, 5 heptadiino

CH2 CH2 CH3 CH C CH2 C CH2 CH2 CH CH2 C CH CH3 CH3 4 isopropil 4 propil 1, 9 undecadiino C CH3

CH3 CH CH2 CH3 CH C CH2 C CH2 C CH3 C CH3 CH3 4 secbutil 4 terbutil 1, 6 octadiino C CH3

CH C CH3 CH2 CH3 CH2 C CH2

CH3 CH CH2 C CH2 C

CH CH2 CH3 CH3 4 isobutil 4 secbutil 1, 6 decadiino

CH3 C

CH C CH3

CH3 C C CH2 CH CH2 C CH3 CH3 CH2 CH CH3 CH3

3 metil 3 terbutil 5 isobutil 1, 7 nonadiino

CH2 CH3 CH3 CH2 C CH2 CH C C CH CH2 CH3 C CH2 CH3

3, 3, 5 trietil 1, 6 nonadiino

CH3

CH2 CH CH3 CH3 C C C CH2 C CH3 C CH3 CH3 4 terbutil 4 isobutil 1, 5 heptadiino CH

CH3

CH2 CH2 CH2 CH3 C CH3

CH3 CH CH2 CH CH2 CH CH C CH2 C CH CH CH3 CH3

4 isobutil 6 butil 7 isopropil 1, 8 decadiino

CH2 C

CH C CH3

CH2 CH CH CH2 C CH3 CH2 CH3

4, 5 dietil 1, 7 nonadiino

CH3

CH

CH CH2 CH3 C CH2 CH3

CH2 CH CH CH2 CH C CH3 CH CH3 CH3

3 etil 4 isopropil 6 secbutil 1, 7 decadiino

CICLOALCANOS
(Compuestos de cadena cerrada / cclicos)

Ciclopropano

Ciclobutano

Ciclopentano

Ciclohexano

CICLOALQUENOS

Ciclopropeno

Ciclobuteno

Ciclopenteno

Ciclohexeno

1, 3, 5 ciclohexatrieno

Benceno

Fenil o fenilo

Orto (o) = 1, 2

Meta (m) = 1, 3

Para (p) = 1, 4

DERIVADOS HALOGENADOS
RX (R=Radical X=Halgeno) Tienen dos nomenclaturas F Cl X= Br I Cuando es un radical alquilo, se le agrega la terminacin "uro" al halgeno anteponiendo la preposicin "de" Cuando es alcano, el halogeno se llama por su nombre comn NOTA: En algunos casos, algunos compuestos pueden recibir ambas nomenclaturas.

CH3 F 1er nomenclatura: Flor metano 2da nomenclatura: Fluoruro de metilo

CH3 CH2 - Cl 1er nomenclatura: Cloro etano 2da nomenclatura: Cloruro de etilo

Br CH2 CH2 CH3 1er nomenclatura: 1 bromo propano 2da nomenclatura: bromuro de propilo

I CH3 CH CH3 1er nomenclatura: 2 yodo propano 2da nomenclatura: yoduro de isopropilo

CH3 CH2 CH2 CH2 F 1er nomenclatura: 1 flor propano 2da nomenclatura: fluoruro de butilo

Cl CH3 CH CH2 CH3 1er nomenclatura: 2 cloro butano 2da nomenclatura: cloruro de secbutilo

Br CH3 C CH3 CH3 1er nomenclatura: 2 metil 2 bromo propano 2da nomenclatura: bromuro de terbutilo

CH3 I CH2 CH CH3 1er nomenclatura: 1 yodo propano 2da nomenclatura: yoduro de isobutilo

Cl CH3 CH CH2 CH CH3 Cl 1er nomenclatura: 2, 4 dicloro pentano

NOTA: Si hay un halgeno, puede recibir la nomenclatura de alcanos y radicales alquilo. Si hay dos halgenos, solo puede recibir la nomenclatura de alcanos

Cl

cloro ciclopropano cloruro de cicloporpano Cl

cloro ciclopentano cloruro de ciclopentilo

Cl

Metil ciclobutano

CH3 3 metil 1 ciclopenteno

Cl

3 cloro 1 ciclopenteno

NOTA: Recuerda comenzar a enumerar de donde inicia la doble ligadura. Para reconocer este punto, piensa en el hecho de que el primer radical debe encontrarse lo ms cerca posible del inicio, es decir, en un ciclopropano, ciclopropeno, ciclobutano y ciclobuteno, debe encontrarse el primer radical en el 1 o 2; en un ciclopentano, ciclopenteno, ciclohexano y ciclohexeno, debe encontrarse en el 1, 2 o 3.

Cl

Cl 1, 3 dicloro ciclohexano m dicloro ciclohexano

NOTA: Recuerda que puedes usar las nomenclaturas orto (o), meta (m) y para (p) de acuerdo a la posicin en que se encuentren los radicales.

Cl

Cl 1, 4 dibromo benceno p dibromo benceno.

CH3

CH3 1, 3 dimetil benceno m dimetil benceno

CH3

CH3 1, 3 dimetil ciclohexano m dimetil ciclohexano

I Yodo benceno Yoduro de fenilo

IV. OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS, Y NOMBRALOS CON LOS CONOCIMIENTOS QUE HAS ADQUIRIDO HASTA AHORA. CH2 CH3

Etil ciclobutano

CH3

Metil ciclopropano

Ciclobuteno

Ciclohexeno

1, 4 ciclohexadieno

CH3

1 metil ciclopenteno

CH3

Metil benceno (tolueno)

CH3 CH3 CH3 1, 2, 3 trimetil ciclohexano

CH3 CH3

O dimetil benceno

CH3

CH2 CH3 M metal etil benceno

1, 3 ciclobutadieno

CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3 metil 1, 2 dietil benceno

1, 3 ciclopentadieno

Br

Bromuro de ciclopropilo

Cl CH CH3 Cl 1, 1 dicloro etano

Br CH2 CH

CH3 CH CH CH3

1 bromo 4 metil 2 penteno

Cl

Cl

CH3 CH CH2 CH CH3 2, 4 dicloro pentane

Cl 3 cloro 1 ciclohexeno

CH3 CH CH2 CH3 I Yoduro de secbutilo

Cl

Cl M dicloro ciclohexano

Br CH2 CH CH3

2 bromo 1 propeno

Cl CH3 CH C CH2 CH3

3 cloro 2 penteno

Br

Br

CH2 CH2 1, 2 dibromo etano

ALCOHOLES
R OH Tienen dos nomenclaturas: Como alcano, se le agrega la letra ele al alcano Como Radical alquilo, se antepone la palabra alcohol, seguida del nombre del radical con la terminacin ico. CH3 OH 1er nomenclatura: metanol 2da Nomenclatura: alcohol metlico

CH3 CH2 OH 1er nomenclatura: etanol 2da nomenclatura: alcohol etlico

CH3 CH2 CH2 OH 1er nomenclatura: 1 propanol 2da nomenclatura: alcohol proplico

OH CH3 CH CH3 1er nomenclatura: 2 propenol 2da nomenclatura: alcohol isopropilico

NOTA: Recuerda que debes indicar en que lugar se encuentre cualquier radical.

CH3 CH2 CH2 CH2 OH 1er nomenclatura: 1 butanol 2da nomenclatura: alcohol butlico

CH3 CH CH2 CH3 OH 1er nomenclatura: 2 butanol 2da nomenclatura: alcohol secbutilico

CH3 CH3 CH CH2 OH 1er nomenclatura: 2 metil 1 propanol 2da nomenclatura: alcohol isobutilico

OH CH3 C CH3 CH3 1er nomenclatura: 2 metil 2 propanol 2da nomenclatura: alcohol terbutilico

OH

1er nomenclatura: ciclobutanol 2da nomenclatura: alcohol ciclobutilico

OH

1er nomenclatura: ciclopropanol 2da nomenclatura: alcohol ciclopropilico

OH CH2 CH2 CH2 OH 1er nomenclatura: 1, 3 propanodiol

NOTA: Cuando hay 2 o ms OH se suprime la nomenclatura de Radicales alquilo.

OH

OH

CH2 CH CH2 OH 1, 2, 3 propanotriol (glicina)

OH

Fenil Hidroxi benceno Alcohol fenilico

OH

OH 1, 4 dihidroxi benceno P dihidroxi benceno

V. DESARROLLA LOS COMPUESTOS DE ACUERDO AL NOMBRE. Alcohol butlico CH3 CH2 CH2 CH2 OH

3 pentanol CH3 CH2 CH CH2 CH3 OH

Ciclohexanol OH

4 metil 6 isopropil 4 nonanol CH3 CH3 CH2 CH2 C CH2 CH CH2 CH2 CH3 OH CH3 CH CH3

4 metil 3 etil 3 hexanol CH2 CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3 OH CH3

2 propen 1 ol CH2 CH2 OH CH

5, 6, 6 trimetil 2, 4 heptanodiol OH OH CH3 CH3

CH3 CH CH2 CH CH C CH3 CH3

2 propil 3 buten 1 ol OH CH2 CH CH CH2

CH2 CH2 CH3

1, 3, 5 ciclohexanotriol OH

OH

OH

ALDEHDOS
(R COH) Tienen dos nomenclaturas: Como alcano, en la cual se le agrega la terminacin al Nombre vulgar H COH 1er nomenclatura: metanal 2da nomenclatura: aldehdo frmico NOTA: Los nombres vulgares son aquellos por los cuales es conocido el compuesto.

CH3 COH 1er nomenclatura: etanal 2da nomenclatura: aldehdo actico NOTA: Recuerda que debes comenzar a enumerar desde el grupo funcional. Adems, como el mismo grupo funcional contiene un carbono, tambin debe contarse.

CH3 CH2 COH 1er nomenclatura: propanal 2da nomenclatura: aldehdo propionico

CH3 CH2 CH2 COH 1er nomenclatura: butanal 2da nmenclatura: aldehdo butrico NOTA: Cuando aparecen radicales alquilo, o dos grupos funcionales, el compuesto solo tendr la nomenclatura de un alcano.

CH3 CH CH2 COH CH3 1er nomenclatura: 3 metil butanal

HOC CH2 CH2 COH 1er nomenclatura: 1, 4 butanodial

COH

NOTA: De preferencia, si el grupo funcional se encuentra del lado izquierdo, se debe escribir de forma contraria que el del lado derecho, en este caso, de COH pasara a HOC.

Ciclohexanal

COH

Benzaldehdo Aldehdo benzoico

VI. DESARROLLA LOS COMPUESTOS DE ACUERDO AL NOMBRE. 2 metil butanal HOC CH CH2 CH3 CH3 2 propenal HOC CH CH2

3 metil 3 butenal HOC CH2 C CH3 CH2

2, 2 dimetil pentanal CH3 CH3 CH2 CH2 C COH CH3

3, 4 dimetil pentanal CH3 CH CH CH2 COH CH3 CH3

3, 3 dimetil hexanal

CH3 CH3 CH2 CH2 C CH2 COH CH3

Aldehido propionico CH3 CH2 COH

Acetaldehido CH3 COH

CETONAS
R CO R Tienen dos nomenclaturas Como alcanos, se les agrega la terminacin ona Como Radicales alquilo, se nombra cada uno de los radicales (R CO R) y se aumenta la palabra cetona. CH3 CO CH3 1 nomenclatura: propanona 2da nomenclatura: dimetil cetona
er

NOTA: Recuerda que cualquier molcula que contenga carbn, debe contarse para conocer la nomenclatura del compuesto.

CH3 CO CH2 CH3 1er nomenclatura: butanona 2da nomenclatura: metil etil cetona NOTA: A partir de 5 tomos de carbn se comienza a anteponer en nmero en que se encuentra la ligadura y los radicales.

CH3 CO CH2 CH2 CH3 1er nomenclatura: 2 pentanona 2da nomenclatura: metil propil cetona

CH3 CH2 CO CH2 CH3 1er nomenclatura: 3 pentanona 2da nomenclatura: dietil cetona

VII.

OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS, Y NOMBRALOS UTILIZANDO LAS DOS NOMENCLATURAS DE LAS CETONAS. CH3

CH3

CH3 C CO C CH3 CH3 CH3

2, 2, 4, 4 tetrametil 3 pentanona Diterbutil cetona

CH3 CH3 CH CH2 CO CH2 CH CH3 CH3 2, 6 dimetil 4 heptanona Diisobutil cetona NOTA: Cuando hay dos o ms grupos funcionales, deja de utilizarse la segunda nomenclatura.

CH3 CO CH2 CH2 CO CH3 2, 5 hexanodiona

CH3 CH3 CH CO CH2 CH CH3 CH3 2, 5 dimetil 3 hexanona Isopropil isobutil cetona

CH3 CH3 CH2 CO C CH3 CH3 2, 2 dimetil 3 pentanona Etil terbutil cetona

CH3 CH2 CH2 CO CH CH3 CH3 2 metil 3 hexanona Propel isopropil cetona

NOTA: Recuerda que entre el carbn y el oxigeno hay doble ligadura.

Ciclohexanona

Ciclopentanona

TERES
ROR Radicales alcoxi: CH3 O Metoxi CH3 CH2 O Etoxi CH3 CH2 CH2 O Propoxi

O Ciclopropoxi

Fenoxi

IX. OBSERVA LOS SIGUIENTES COMPUESTOS, Y NOMBRALOS UTILIZANDO LA NOMENCLATURA DE LOS TERES CH3 O CH3

CH3 C CH2 CH CH2 CH3 O CH3 2 metil 2, 4 dimetoxi hexane

CH3 CH CH CH CH2 CH3 O CH2 CH3 3 etoxi 2, 4 diciclopropoxi hexane

CH3 O CH3 Metoxi metano ter dimetilico Dimetil ter

CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3 2 etoxi butano

NOTA: Los teres tienen tres nomenclaturas: Como Radicales alcoxi, se nombra primero el radical alcoxi y luego el alcano. Como Radicales alquilo, nombrando la palabra ter seguida de los radicales alquilo con la terminacin ico Como Radicales alquilo, nombrando los radicales alquilo, seguido de la palabra ter.

CH3 CH2 O CH2 CH3 Etoxi etano ter dietilico Dietil ter

X.

DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LAS SIGUIENTES CETONAS Y TERES, DE ACUERDO AL NOMBRE.

4 metil 3 pentanona CH3 CH2 CO CH CH3 CH3

3 buten 2 ona CH3 CO CH CH2

Ciclohexanona

Diciclopropil cetona

CO

Dietil cetona CH3 CH2 CO CH2 CH3

Etoxi benceno O CH2 CH3

Etoxi propano CH3 CH2 O CH2 CH2 CH3

2 metoxi 1 isopropoxi ciclohexano CH3 O CH CH3 O CH3

4 metil 2 metoxi hexano CH3 CH CH2 CH CH2 CH3 O CH3 CH3

3 etoxi 1 hexeno CH2 CH CH CH2 CH2 CH3 O CH2 CH3

Isopropoxi benceno

CH3 O CH CH3

4 metil 2 fenoxi heptano CH3 CH CH2 CH CH2 CH2 CH3 O CH3

CIDOS ORGNICOS O CARBOXLICOS

R COOH Tienen dos nomenclaturas: Como alcanos, se antepone la palabra cido seguida del alcano con la terminacin ico Nombre vulgar. HCOOH 1er nomenclatura: cido metanoico 2da nomenclatura: cido formico

CH3 COOH 1er nomenclatura: cido etanoico 2 da nomenclatura: cido actico

CH3 CH2 COOH 1er nomenclatura: cido propanoico 2da nomenclatura: cido propinico

CH3 CH2 CH2 COOH 1er nomenclatura: cido butanoico 2da nomenclatura: cido butrico

COOH

cido benzoico

CH3 CH3 CH CH COOH CH3 cido 2, 3 dimetil 1 butanoico

CH3

CH3

CH3 CH CH CH COOH O CH3 cido 2, 4 dimetil 3 metoxi pentanoico

COOH O CH3 OH CH3 cido 2 metoxi 3 hidroxi 4 metil 5 cloro benzoico

Cl

XI.

DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS SIGUIENTES CIDOS ORGANICOS, DE ACUERDO AL NOMBRE.

DE

LOS

Acido 1, 3 propanodioico HOOC CH2 COOH

cido 2, 2 dimetil propanoico CH3 CH3 C COOH CH3

cido 2 metil 1, 5 pentanodioico HOOC CH2 CH2 CH COOH CH3

cido 2 propenoico CH2 CH COOH

cido 5 hexenoico CH2 CH CH2 CH2 CH2 COOH

cido 2 metil pentanoico CH3 CH2 CH2 CH COOH CH3

cido 2 propil 4 pentenoico CH2 CH CH2 CH COOH CH2 CH2 CH3

cido 3 butil 3 butenoico CH2 C CH2 COOH CH2 CH2 CH2 CH3

cido 3 metil ciclohexanoico COOH

CH3

ESTERES
R COO R` (R`= Radical alquilo) Tienen dos nomenclaturas Como alcano: Al alcano se le agrega la terminacin ato y al radical alquilo la terminacin ilo Con un nombre vulgar: El nombre vulgar con la terminacin ato y el radical alquilo con la terminacin ilo CH3 HCOO CH CH3 1er nomenclatura: metanoato de isopropilo 2da nomenclatura: formiato de isopropilo NOTA: El alcano son todos los carbones que se encuentran antes del grupo funcional COO, y el mismo grupo funcional. El radical alquilo es todo lo que esta despus del grupo funcional COO.

CH3 CH3 COO CH CH2 CH3 1er nomenclatura: etanoato de secbutilo 2da nomenclatura: acetato de secbutilo

CH3 CH2 COO CH3 1er nomenclatura: propanoato de metilo 2da nomenclatura: propionato de metilo

CH3 CH3 CH2 CH2 COO CH2 CH CH3 1er nomenclatura: butanoato de isobutilo 2da nomenclatura: butiriato de isobutilo

CH3 CH2 CH2 CH2 COO CH2 CH3 1er nomenclatura: pentanoato de etilo 2da nomenclatura: valeriato de etilo

CH3 COO C CH3 CH3 Benzoato de terbutilo

XII.

DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS SIGUIENTES ESTERES, DE ACUERDO AL NOMBRE.

DE

LOS

Propanoato de metilo CH3 CH2 COO CH3

Etanoato de metilo CH3 COO CH3

Butanoato de propilo CH3 CH2 CH2 COO CH2 CH2 CH3

Propanoato de terbutilo CH3 CH3 CH2 COO C CH3 CH3 Acetato de etilo CH3 COO CH2 CH3

3 butenoato de propilo CH2 CH CH2 COO CH2 CH2 CH3 NOTA: Para colocar un radical alquilo o una doble o triple ligadura comienza a contar a partir del grupo funcional COO hacia el lado del alcano.

Benzoato de metilo

COO CH3

Matanoato de isobutilo CH3 HCOO CH2 CH CH3

2 metil 3 etil pentanoato de metilo CH2 CH3 CH3 CH2 CH CH COO CH3 CH3

2 metil 2 butenoato de etilo CH3 CH C COO CH2 CH3 CH3

Propanoato de etilo CH3 CH2 COO CH2 CH3

2 metil propanoato de metilo CH3 CH COO CH3 CH3

SALES METLICAS

R COO M (M=metales) Nomenclatura: Al alcano se le agrega la terminacin ato, y luego se nombra al metal, anteponindole la preposicin de. XIII. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LAS SIGUIENTES SALES METLICAS, DE ACUERDO AL NOMBRE. Etanoato de sodio CH3 COO Na

Benzoato de potasio NOTA: Recuerda poner corchetes y colocar la valencia del metal en la parte inferior por fuero de los mismos, para indicar cuantas molculas debe haber por cada metal. En el caso de que el metal tenga valencia de 1, esta no se coloca, pero debe continuar ponindose los corchetes.

COO

Propanoato de sodio CH3 CH2 COO Na

Butanoato de potasio CH3 CH2 CH2 COO K

Metanoato de aluminio HCOO K

Benzoato de aluminio

COO

Al

Propanodioato de sodio Na OOC CH2 COO Na

Benzoato de calcio

COO

Ca

Propanodioato de sodio potasio Na OOC CH2 COO K

3, 5 dimetil 4 etil hexanoato de potasio CH2 CH3 CH3 CH CH CH CH2 COO K CH3 CH3

HALUROS DE CIDOS
R CO X Nomenclatura: F-1 Cl-1 X Br I-1 Al alcano se le agrega la terminacin ilo Se nombra al halgeno con la terminacin uro, y se agrega al alcano con la terminacin ilo anteponindole la preposicin de H CO F Floruro de matanoilo
-1

Terminacin uro

CH3 CO Cl Cloruro de etanoilo

CH3 CH2 CO Br Bromuro de propanoilo

CO I

Yoduro de benzoilo

XIV. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE LOS SIGUIENTES HALUROS DE CIDOS, DE ACUERDO AL NOMBRE. Cloruro de metanoilo H CO Cl

Bromuro de etanoilo CH3 CO Br

Cloruro de propanoilo CH3 CH2 CO Cl

Yoduro de butanoilo CH3 CH2 CH2 CO I

Cloruro de pentanoilo CH3 CH2 CH2 CH2 CO Cl

Bromuro de hexanoilo CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CO Br

Yoduro de propanoilo CH3 CH2 CO I

Bromuro de benzoilo

CO Br

Cloruro de etanoilo CH3 CO Cl

Floruro de butanoilo CH3 CH2 CH2 CO Fl

AMINAS
R NH2 Primarias CH3 NH2 1er nomenclatura: Metanamina 2da nomenclatura: Metil amina CH3 CH2 NH2 1er nomenclatura: Etanamina 2da nomenclatura: Etil amina

R R NH Secundarias CH3 CH3 NH Dimetil amina CH2 CH3 CH3 NH Metil etil amina

R RNR CH3 CH3 N CH3 Trimetil amina CH2 CH2 CH3 CH3 N CH CH3 CH3 Metil propil isopropil amina

NOTA: Las aminas pueden tener hasta dos nomenclaturas: Como alcano, se le agrega la terminacin amina. Como radical alquilo, se nombra a los radicales y se agrega la palabra amina. Cuando las aminas son primarias pueden nombrarse de las dos maneras, y cuando son secundarias o terciarias solo reciben la nomenclatura de Radicales Alquilo.

XV.

A PARTIR DE LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS, COLOCA EL NOMBRE DEL COMPUESTO. O

CH3

CH3 C CH CH CH2 CH3 Cl NH2 2 metil 2 cloro 4 ciclopropoxi 3 hexanamina

NH2

CH3 C CH CH CH CH CH2 CH3 OH F NH2 O CH3 CH CH3 2 hidroxi 2 fenoxi 3 fluor 6 isopropoxi 4, 5 octadiamina

XVI. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE. EN ESTA ACTIVIDAD, PONDRAS A PRUEBA TODOS LOS CONOCIMIENTOS QUE TIENES HASTA AHORA. 1, 1 dicloro metano Cl CH2 Cl

1, 2 dicloro eteno Cl CH Cl CH

Bromuro de isopropilo CH3 CH CH3 Br

1, 3 dibromo propano Br CH2 CH2 CH2 Br

Etanol CH3 CH2 OH

Alcohol isopropilico CH3 CH CH3 OH

2 butanol CH3 CH2 CH CH3 OH

Ciclobutanol OH

3 ciclohexanol

OH

Metoxi metano CH3 O CH3

Metoxi etano CH3 O CH2 CH3

Eter metlico terbutilico CH3 CH3 O C CH3 CH3

4 metil 1 metoxi ciclohexano CH3 O

CH3

Propanal CH3 CH2 COH

Butanal CH3 CH2 CH2 COH

2 propenal CH2 CH COH

3 metil 3 butenal CH2 C CH2 COH CH3

2 metil butanal CH3 CH2 CH COH CH3

Etil metal cetona CH3 CH2 CO CH3

Dimetil cetona CH3 CO CH3

Ciclobutanona O

Etil isopropil cetona CH3 CH2 CO CH CH3 CH3

3 buten 2 ona CH2 CH CO CH3

Yodo benceno

ANHDRIDOS
R COOCO R Nomenclatura: Se nombra la palabra anhdrido y se agrega el nombre del alcano con la terminacin ico H COOCO H Anhdrido metanoico NOTA: Para saber como llamar al anhdrido de acuerdo a la cantidad de carbones, toma en cuenta el grupo funcional COOCO. Comenzaras a enumerar de la tercera O hacia la izquierda y hacia la derecha. De esta manera, de acuerdo a cuantos carbones haya de cada lado, sabrs cmo nombrar al anhdrido. COOCO CO O CO CH3 COOCO CH2 CH2 CH3 Anhdrido etanoico butanoico

CH3 COOCO CH3 Anhdrido etanoico

CH3 CH2 COOCO CH2 CH3 Anhdrido propanoico

COOCO Anhidrido benzoico

XVII. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE. Anhdrido butrico CH3 CH2 CH2 COOCO CH2 CH2 CH3 NOTA: Otra forma de nombrar al anhdrido es, agregndole a esta misma palabra, el nombre vulgar.

Anhdrido caproico

CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 COOCO CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

Anhdrido propanoico CH3 CH2 COOCO CH2 CH3

Anhdrido isovalerico CH3 CH3

CH3 CH CH2 COOCO CH2 CH CH3

Anhdrido hexanoico CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 COOCO CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

Anhdrido etanoico CH3 COOCO CH3

Anhdrido benzoico butanoico

COOCO CH2 CH2 CH3

Anhdrido etanoico propanoico CH3 COOCO CH2 CH3

Anhdrido metanoico etanoico H COOCO CH3

Anhdrido etanoico hexanoico CH3 COOCO CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

AMIDAS
R CO NH2 Nomenclatura: Se le agrega al alcano la terminacin amida. H CO NH2 Metanamida

CH3 CO NH2 Etanamida

CH3 CH2 CO NH2 Propanamida

CO NH2

Benzanamida

CH3 CH2 CO NH CH3 N metil propanamida

NOTA: En este caso, N nos indica que el radical alquilo, o la doble o triple ligadura, se desprenden del grupo funcional NH2

XVIII.DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE. Propanamida CH3 CH2 CO NH2 NOTA: Tambin se pueden nombrar con un nombre vulgar agregndole la terminacin amida

Propanodiamida H2N CO CH2 CO NH2

Acetamida CH3 CO NH2

2 metil butanamida CH3 CH2 CH CO NH2 CH3

Ciclohexanamida

CO NH2

N etil propanamida CH3 CH2 CO NH CH2 CH3

N metil N etil acetamida CH3 CO N CH2 CH3 CH3

Pentanamida CH3 CH2 CH2 CH2 CO NH2

N N dimetil acetamida CH3 CO N CH3 CH3

Ciclobutanamida CO NH2

NITRILOS
R CO Nomenclatura: Se nombra al alcano con la terminacin nitrilo H CN Metanonitrilo

CH3 CN Etanonitrilo

CH3 CH2 CN Propanonitrilo

CN

Benzonitrilo

NC CH2 CH2 CH2 CH2 CN Hexanodinitrilo

XIX. DESARROLLA LAS FORMULAS SEMIDESARROLLADAS DE ACUERDO AL NOMBRE. Metanonitrilo H CN

Propanonitrilo CH3 CH2 CN

Propanodinitrilo NC CH2 CN

Butanonitrilo CH3 CH2 CH2 CN

3 pentenonitrilo CH3 CH CH CH2 CN

2 metil propanonitrilo CH3 CH CN CH3

Acetonitrilo CH3 CN

NOTA: Otra forma de nombrar a los nitrilos, es con un nombre vulgar al cual se le agrega la terminacin nitrilo

3, 3 dimetil pentanonitrilo CH3 CH3 CH2 C CH2 CN CH3

3 metil 2 etil butanonitrilo CH3 CH CH CN CH3 CH2 CH3

Pentanonitrilo CH3 CH2 CH2 CH2 CN

EJERCICIOS
De acuerdo al nombre, desarrolla las formulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos. Esta ltima actividad de qumica orgnica te servir para reforzar todos tus conocimientos adquiridos. Etil benzeno

CH2 CH3

2, 5 dimetil 1 isopropil benzeno CH3 CH CH3 CH3 CH3

Yoduro de benzilo I

1, 1 dicloro metano Cl CH2 Cl

1, 2, 3, propanotriol OH CH2 CH CH2 OH OH

Ciclobutanol OH

Etoxipropano CH3 CH2 O CH2 CH2 CH3

4 metil 1 metoxi ciclohexano O CH3

CH3

2 propenal CH2 CH COH

3 metil 3 butenal CH3 C CH2 COH CH3

Ciclobutanona O

3 buten 2 ona CH2 CH CO CH3

cido propanoico CH3 CH2 COOH

cido actico CH2 COOH

4 metil pentanoato de potasio CH3 CH CH2 CH2 COO K CH3

Propanoato de sodio CH3 CH2 COO Na

3 butenoato de etilo CH2 CH CH2 COO CH2 CH3

Pentanoato de Metilo CH3 CH2 CH2 CH2 COO CH3

Anhdrido butanoico etanoico CH3 CH2 CH2 COOCO CH3

Anhidrido actico CH3 COOCO CH3

Bromuro de metanoilo H CO Br

Yoduro de propilo I CH2 CH2 CH3

Cloruro de etilo Cl CH2 CH3

Cloruro de butanoilo CH3 CH2 CH2 CO Cl

Yoduro de pentanoilo CH3 CH2 CH2 CH2 CO I

Etil amina CH3 CH2 NH2

Isopropilamina CH3 CH CH3 NH2

Butil amina CH3 CH2 CH2 CH2 NH2

N N dimetil etilamina CH3 CH2 N CH3 CH3

Trietilamina CH2 CH3 CH3 CH2 N CH2 CH3

Metanonitrilo H CN

Etanonitrilo CH3 CN

Etanodinitrilo NC CN

Propanodinitrilo NC CH2 CN

Propanonitrilo CH2 CH2 CN

Acetamida CH3 CO NH2

Propanamida CH3 CH2 CO NH2

Butanamida CH3 CH2 CH2 CO NH2

Etanodiamida H2N CO CO NH2

2 metil propanamida CH3 CH CO NH2 CH3

Benzanamida CO NH2

3 butenamida CH2 CH CH2 CO NH2

2 metil propanamida CH3 CH CO NH2 CH3

2 butenonitrilo CH3 CH CH CN

Pentanonitrilo CH3 CH2 CH2 CH2 CN

Benzonitrilo CN

Secbutil amina CH3 CH CH2 CH NH2

3 hexanamina CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH3 NH2

Trietil amina CH2 CH3 CH3 CH2 N CH2 CH3

Cloruro de pentanoilo CH3 CH2 CH2 CH2 CO C

Bromuro de butanoilo CH3 CH2 CH2 CO Br

Yoduro de etanoilo CH3 CO I

Anhdrido benzoico COOCO

Anhdrido actico CH3 COOCO CH3

Anhdrido metanoico propanoico H COOCO CH2 CH3

Pentanoato de metilo CH3 CH2 CH2 CH2 COO CH3

3 butenoato de etilo CH2 CH CH2 COO CH2 CH3

2 etil butanoato de metilo CH3 CH2 CH COO CH3 CH2 CH3

Benzoato estaico COO Sn

Acetato de berilio [CH3 COO]2 Be

Propanodioato de litio potasio Li OOC CH2 COO K

cido 5 hexenoico CH2 CH CH2 CH2 CH2 COOH

cido ciclohexanoico COOH

cido 3 metil 2 isopropil butanoico CH3 CH3 CH CH COOH CH3 CH CH3

ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

RADICALES ALQUILO

CICLOALCANOS Y CICLOALQUENOS

NOMBRES VULGARES

GRUPOS FUNCIONALES PARA QUMICA ORGNICA

Grupos funcionales de qumica orgnica

D erivados H alog enados Alcoholes

Formula general

Nomenclatura
ALCANOS: El halgeno se llam por su nom com a bre n. RADICAL ALQUILO: Term inacin "uro" al halgeno anteponiendo la preposicion "de" AlCANOS: Se agrega la letra "ele" al alcano. RADICAL ALQUILO: Antepone "alcohol" seguido del radical con term inacion "ico" ALCANOS: Term inacin "al" NOMBRE VULGAR: Palabra "aldehdo" m el nom vulgar. as bre ALCANOS: Term inacin "ona" RADICAL ALQUILO: Nom brar los radicales y al final se agrega la palabra "cetona" RADICALES ALCOXI: Se nom el radical alcoxi, y luego el bra alcano. RADICALES ALQUILO: Se nom la palabra "ter" seguido de bra los radicales alquilo con term inacin "ico". RADICALES ALQUILO: Se nom los radicales alquilo seguido bra de la palabra "ter" ALCANOS: Se antepone la palabra "cido" seguida del alcano con la term inacin "ico" NOMBRE VULGAR: Palabra "cido" m el nom vulgar. as bre ALCANOS: Se le agrega la term inacin "ato" al alcano y al radical alquilo la term inacin "ilo". NOMBRE VULGAR: El nom vulgar con la term bre inacin "ato" y el radical alquilo con la term inacin "ilo" ALCANOS: Term inacin "ato" al alcano y luego se nom al bra m etal con la preposicin "de" Se nom bra la palabra "anhdrido" y se agrega el nom del bre alcano con la term inacin "ico" Se nom al halgeno con la term bra inacin uro, yse agrega al alcano con la term inacin ilo anteponindole la preposicin de

R X

R R

OH C OH O

Aldehdos R R C etonas

C H C O R R C R O

teres

cidosorg nicos o carbox licos

R C OOH R C O H O

Es teres

C OO

R `

S alesm etlicas

C OO

Anhdridos

R C OOC O R R C O C R O O R C O X R C X O

H aluros de cidos

R NH 2 (Prim arias) R Am inas ALCANOS: al alcano se le agrega la term inacin "am ina" R NH RADICAL ALQUILO: Se nom a los radicales y se agrega la bra (Secundarios) D D palabra am ina. R R N R (Terciarias) R C NH 2 Am idas Nitrilos OD R C N R C N Term inacin "am ida" al alcano. Term inacin "nitrilo" al alcano.