SCRAPIE

La Histología (del griego ιστός: histós "tejido") es la ciencia que estudia todo lo
referente a los tejidos orgánicos nativos de los Seres Vivientes Su estructura
microscópica, su desarrollo y sus funciones. La Histología se identifica con lo
que antiguamente dio en llamarse anatomía microscópica. Mucho antes de que
inauguráramos el abordaje de una biología centrada en el accionar de partículas
mucho más diminutas las moléculas o Biología Molecular Según supone y tiene
por sentado la Histología los tejidos están compuestos por células y sustancia
intercelular; La sustancia intercelular puede ser sólida, como en los huesos (con
una matriz cálcica compuesta de Fosfato Tricálcico ( Hidroxiapatita lo llamaría un
geólogo) ; Puede ser blanda con fibras colágenas y elásticas que cumplen
funciones de sostén ó puede ser Liquida como en la sangre y en el semen.

PRIONES

Los priones o proteínas priónicas son partículas acelulares, patógenas y transmisibles. Se

caracterizan por producir enfermedades que afectan el sistema nervioso central (SNC)
denominadas encefalopatías espongiformes transmisibles (EET). Los priones no son seres
vivos, son proteínas con la propiedad de desnaturalizar otras proteínas.

Su acción patógena deriva de que son una forma modificada de una proteína natural existente
en el organismo que al entrar en contacto con las proteínas originales las induce a adoptar la
forma del prión, que suele ser una forma anormal y disfuncional, todo ello en una acción en
cadena que acaba por destruir la operatividad de todas las proteínas sensibles al prión.

Teorías más recientes apuntan a que los priones son proteínas modificadas bajo ciertas
circunstancias que favorecieron su caída a un nivel energético muy estable, lo que las hace
insolubles, inmunes a las proteasas y les cambia su conformación tridimensional. Esta
“estabilidad” provoca que dichas proteínas se acumulen en el sistema nervioso provocando
enfermedades por acumulación.

De hecho la “infección” con proteínas priónicas se debe a que al consumirse, empiezan a

actuar en el tejido nervioso como núcleos en torno a los cuales más proteínas se
desnaturalizan bajo su acción y se acumulan formando generalmente fibrillas insolubles

Las primeras referencias a las encefalopatías espongiformes transmisibles se remontan al

siglo XVIII, cuando ganaderos europeos describieron una enfermedad neurodegenerativa
letal que afectaba a ovejas y cabras, mal al que se denominó tembladera (en inglés, scrapie).
El cerebro de estos animales presentaba un aspecto de esponja, de donde proviene el término
"espongiforme". A principios del siglo XX se describieron los primeros casos de
encefalopatía espongiforme en el hombre, y la enfermedad fue bautizada como enfermedad
de Creutzfeldt-Jakob. Posteriormente se demostró que estas enfermedades eran transmisibles.
El agente patógeno, el prión, fue descubierto en 1982 por Stanley Prusiner, quien demostró
que se trataba de partículas puramente proteicas sin ácido nucleico. En 1997 le fue otorgado
el Premio Nobel de Fisiología o Medicina.
Enfermedades Espongiformes Humanas

Son una isoforma anormal de una glicoproteína celular que se conoce como PrP. En el
hombre, esta proteína priónica normal (PrP o proteína resistente a la proteasa) está codificada
por un gen en el cromosoma 20; el producto de este gen es soluble y resistente a la proteasa
(PrPsens) y no representa ningún peligro para la salud. Sin embargo, en las encefalopatías
espongiformes hereditarias hay una mutación en este gen que codifica entonces una proteína
PrP anormal que es insoluble y resistente a la proteasa y que es letal para el tejido neuronal.
En las encefalopatías espongiformes de naturaleza adquirida el organismo adquiere por
transmisión una proteína priónica anormal que actúa como catalizador en la generación de
más proteínas priónicas anormales que finalmente conducen a la enfermedad.

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ). Es la forma más frecuente; habitualmente se

presenta de forma esporádica (un caso por millón de habitantes) a partir de los 50-60 años de
edad. También es transmisible debido a malas prácticas quirúrgicas, vía serológica y,
antiguamente por el empleo terapéutico de hormonas hipofisarias animales o de cadáveres
humanos; pero en torno a un 10-15% su origen es genético.

Insomnio familiar fatal. Habitualmente de origen genético debida a una mutación N178D
en la secuencia del PrP. Existen un escaso número de casos sin causa genética.

Nueva variante de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Transmitida; se inició en Gran

Bretaña en 1996 se publicaron los primeros casos y se ha relacionado con la ingesta de
productos procedentes de reses afectas de encefalopatía espongiforme bovina.
coloquialmente llamada Enfermedad de la vaca loca

Enfermedad de Gerstmann-Straüssler-Scheinker. De origen genético.

Kuru. Transmitida; restringida a poblaciones de nativos de Papúa Nueva Guinea y

relacionada con prácticas fúnebres, donde se practicaba antropofagia de porciones del
cadaver, con la creencia de así heredar alguna de las características en las que el familiar
muerto se había destacado.

Papua Nueva Guinea

Apenas tenemos más datos hasta que los europeos arrivaron a estas islas en el siglo XIX.
Estas tierras recibieron su nombre en este siglo: Papua proviene de una palabra malaya que
describe el rizado pelo propio de los melanesios. Nueva Guinea fue el nombre que un
descubridor español, Yñigo Ortiz de Retez, otorgó en virtud del recuerdo que le produjo de la
población guineana en África.

La parte norte del país pasó a ser alemana a finales del siglo XIX, con el nombre de Nueva
Guinea Alemana. En la Primera Guerra Mundial fue ocupada por Australia, que administraba
también la parte sur, denominada Papua, o Nueva Guinea Británica. Los dos territorios
combinados se denominaron Territorio de Papua y Nueva Guinea, simplificado en Papua
Nueva Guinea.
 La independencia fue obtenida el 16 de septiembre de 1975.

Desde 1988 una surgió una revuelta independentista en la isla de Bougainville,

hasta su pacificación en 1997. La actual Bougainville autónoma ha adoptado un
régimen democrático. Cuando los médicos colonizadores ingleses, relacionaron
la enfermedad espongiforme local con las prácticas de antropofagia, se
preocuparon por enseñar a los nativos las consecuencias del canibalismo y
lentamente fue disminuyendo el número de pacientes de KURU hasta llegar a
creer que la enfermedad estaba en vías de extinción.

OMS – WHO 23 DE AGOSTO DE 2007 | GINEBRA -- La seguridad sanitaria

mundial depende más que nunca de la cooperación internacional y la voluntad
de todos los países de actuar eficazmente para enfrentar las amenazas nuevas y
emergentes. Éste es el mensaje claro del informe sobre la salud en el mundo de
este año, titulado Un porvenir más seguro, que finaliza con las seis
recomendaciones fundamentales siguientes para tener el nivel más alto de
seguridad sanitaria mundial:

1. Aplicación plena del Reglamento Sanitario Internacional revisado (RSI 2005), por todos los países.
2. Cooperación mundial en las actividades de vigilancia alerta y respuesta ante brotes
epidémicos.
3. Intercambio abierto de conocimientos, tecnología y material, incluidos virus y otras muestras de
laboratorio, necesarios para optimizar la seguridad sanitaria mundial.
4. La responsabilidad mundial de fortalecer la capacidad de la infraestructura de salud pública de todos
los países. La colaboración estatal entre los diversos sectores.
5. Mayores recursos mundiales y nacionales para formación, vigilancia, capacidad de laboratorio, redes de
respuesta y campañas de prevención.

En el mundo actual, cada vez más interconectado, aparecen a un ritmo sin precedentes nuevas enfermedades
que en muchos casos pueden atravesar rápidamente fronteras y propagarse. Desde 1967 se han identificado al
menos 39 agentes patógenos nuevos, entre ellos el VIH y los causantes de la fiebre hemorrágica del Ebola, la
fiebre de Marburgo y el SRAS. Otras amenazas existentes desde hace siglos, como gripes pandémicas,
paludismo y tuberculosis, siguen amenazando la salud debido a una combinación de mutaciones, resistencia
creciente a los medicamentos antibióticos y sistemas de salud frágiles.
"La presente vulnerabilidad general a estas amenazas exige solidaridad

SOL –I- DAR –I-DAD

El informe describe algunos de los factores humanos de la inseguridad sanitaria, a saber:

inversiones insuficientes en la salud pública por un sentido falso de seguridad ante una ausencia de
brotes de enfermedades infecciosas;

cambios inesperados de políticas, como la decisión de detener temporalmente la inmunización en

Nigeria que condujo a la reaparición de casos de poliomielitis;

situaciones de conflicto que dan lugar a migraciones forzadas y hacinamiento, falta de higiene y
empobrecimiento y con ello aumentan el riesgo de epidemias;

la evolución microbiana y la resistencia a los antibióticos; amenazas asociadas a la cría de animales y al

procesamiento de alimentos, entre ellas la forma humana de la encefalopatía espongiforme
bovina (EEB) y el virus de NIpah.
Glosario de términos y Referencias

Antropofagia : Hábito o condición de consumir carne humana.

Alimentos Balanceados: Estos alimentos se preparan fundamentalmente con sustancias que
produzcan un engorde rápido, pero en ellos se agrega los desperdicios de otros alimentos de la
misma especie, en especial las vísceras, esto puede desencadenar la formación de PRIONES como
lo vimos en Inglaterra en 1997. No se debe olvidar entonces que comer tejidos de la misma especie
puede producir Enfermedad Espongiforme, y los ejemplos más claros son la enfermedad de KURU
entre los nativos de Papua Nueva Guinea y la epidemia de “La Vaca Loca”
¿Y?
[La Real Académia de la Lengua está estudiando la inclusión del verbo FELAR en su diccionario]
(del latín fellatio), práctica de sexo oral donde uno o más hombres o una o más mujeres chupa(n) o
lame(n) el pene y a veces también el escroto con la boca, con la lengua y con los labios,
intensamente o con suavidad, incluso olfateando o restregando el pene por la boca, por las mejillas o
por toda la cara. Segun la historia, algunas mujeres egipcias, no siempre prostitutas, estaban
especializadas en la felación, o sexo oral. En el mundo mundano de esos tiempos, eran conocidas
como felatrices. Cleopatra fue una de las más famosas felatrices del Mundo Antiguo, pues se tiene
entendido que complació oralmente a más de un millar de soldados de la guardia.

Etimología: Del griego ἄνθρωπος, "hombre" y φάγία, "ingesta"

Etimología de Canibalismo

La primera vez que se registró esta práctica fue cuando en una expedición a la Indias
Orientales, dirigida por CRISTOBAL COLÓN, él y su tripulación vieron que tribus del
Caribe participaban en un ritual comiéndose a otras personas. Al Caribe se le llamaba
"Caniba", y de ahí proviene al palabra. La OMS-WHO curiosamente , dejó de lado la
posibilidad de adquisición de EEH a través del Canibalismo y el porcentaje de este tipo
de enfermedades que se ha dado de 1999 al 2007 es por todo o demás INQUETANTE

Canibalismo: El canibalismo se define como la tendencia de una especie a alimentarse

de sus pares, ya sea por naturaleza en el caso de los animales como por costumbres en
el caso del humano.

Felación La palabra "Felación" viene del latín fellatio o felation (mamar).

Felación : Aquéllos individuos (sean animales o humanos que practican la FELACIÓN y

degluten el producto de la eyaculación, están practicando una forma peculiar de
Canibalismo... ó Antropofagia... El semen es un tejido humano, de la misma especie y
con los elementos para, en circunstancias adecuadas, formar priones y desencadenar en
el felador una enfermedad espongiforme.