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Centro de Bachillerato Tecnolgico industrial y de servicios 132

Biologa

ORIGEN, CRECIMIENTO, MADURACION Y ESTRUCTURA OSEA

Profesor: Gildardo Holgun

Equipo: Anguamea Herrera Vanessa Millanes Serrano Amy Tiznado Reyes Dalia

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03 de diciembre de 2010

NDICE
Introduccin -------------------------------------------------------------------- 1 Estructura sea ---------------------------------------------------------------- 2 Crecimiento seo ------------------------------------------------------------- 8 Factores de crecimiento seo ---------------------------------------------- 9 Desarrollo del tejido seo ------------------------------------------------- 11 Maduracin esqueltica --------------------------------------------------- 11 Conclusin -------------------------------------------------------------------- 13 Bibliografa -------------------------------------------------------------------- 14

INTRODUCCIN
En este trabajo abordaremos los temas acerca del crecimiento, la maduracin, la estructura y el desarrollo seo (esqueltico). Adems anexamos algunas imgenes para mejor comprensin de dichos temas, y algunos puntos extras importantes sobre algunos de estos temas como el de crecimiento y desarrollo seo. Con este trabajo podremos comprender muchas cosas sobre el desarrollo y estructura del esqueleto humano, as como las partes de nuestro cuerpo que lo conforman. Aadimos informacin extra de otros temas que influyen directamente en la evolucin de la estructura sea.

ESTRUCTURA SEA
CLASIFICACIN FUNCIONAL DE LA COLUMNA VERTEBRAL PRIMER SECTOR: occipital, atlas y axis. Posibilita el movimiento de la cabeza. SEGUNDO SECTOR: cervical; desde la 3 cervical hasta la 2 dorsal o torcica. Estructura la movilidad del miembro superior. TERCER SECTOR: primovertebral; 3 dorsal hasta la 8 dorsal. CUARTO SECTOR: resorte bpedo; 9 dorsal hasta la 5 lumbar. Est formado por el sacro, la pelvis y el miembro inferior. CLASIFICACIN POR CURVATURAS Curvatura cervical (7), dorsal (12), lumbar (5) y plvica (sacro y cccix). Mayor curvatura de lo normal en zona cervical y lumbar es lordosis, y en zona dorsal y plvica, cifosis. VRTEBRA TIPO. DISCOS Entre una y otra vrtebra se encuentra el disco intervertebral, que funciona como almohadilla y permite la articulacin entre vrtebras, y en su conjunto, de toda la columna. El disco es un tejido cartilaginoso y con fibras densas. Tiene dos partes: el ncleo pulposo, en el interior, ms denso, y el anillo fibroso, ms lquido, en el exterior. Si las vrtebras no permanecen en paralelo cuando estn sometidas a una presin grande, el disco tiende a ir hacia las apfisis, salindose de su membrana articular y presionando los nervios de la mdula sea. A eso se le llama hernia de disco. RODILLA Es una articulacin de tipo troclear (tipo bisagra) que soporta la flexin y extensin del miembro inferior. Cuando ambas rodillas presentan una semejanza con una X se llama valgo anatmico-fisiolgico; cuando es en forma de 0, se denomina varo.

El cartlago es un elemento avascular (no llega sangre) que funciona como almohadilla y evita la friccin entre las partes seas, adems de establecer estabilidad. Cuando un cartlago es daado se realiza una condroplastia (reparacin de tejido celular condrocitario), que consiste en retirar parte (o todo) del tejido daado. Siempre hay que buscar la causa del desgaste del cartlago; en el caso del cartlago de la rtula, puede deberse a que uno de los dos msculos laterales de la pierna est ms desarrollado o tensionado que el otro, por lo que desplaza a la rtula hacia ese lado y roza con uno de los cndilos del fmur. La correccin pasa por relajar el msculo y tendn hipertnicos y fortalecer el contrario para reestructurar la rtula. Para que se recomponga el cartlago se inyecta un compuesto de cido hialurnico, entre otros, para garantizar la absorcin de nutrientes del cartlago. LIGAMENTO: estructura semielstica que va de un hueso a otro/s para estabilizarlos en esttico y limitar sus movimientos, evitando una ampliacin articular peligrosa. Consta de dos elementos; el lmite elstico y el lmite de ruptura. MENISCOS: elemento fibrocartilaginoso, tambin avascular, es muy comprimible y sirve para incrementar la estabilidad. Hay dos por rodilla; el externo tiene forma de 0 y el interno de C, y esto es debido a la diferencia de alturas de los cndilos. Slo estn fijados en los extremos. ARTICULACIN DEL PIE Es una bveda sea con tres puntos de apoyo. Uno es el taln, otro, el arco interno y el ltimo, el arco externo. Hay un tercer arco que es el transverso, y sirve como reparto de presiones. Se compone de calcneo, astrgalo, cuboides, navicular y sus tres cuas, los metatarsianos y las falanges. Fascia plantar: arco interno constituido por la distancia y zona desde el taln hasta la falange distal del primer dedo; el externo, desde el taln hasta la falange distal del quinto. ARTICULACIN DE LA MANO Forman el esqueleto de la mano; el carpo est constituido por dos hileras de huesos cortos, pequeos e irregulares. Estos huesos se articulan entre s y con el radio cranealmente y con los metacarpianos caudalmente. Hilera proximal: de fuera a dentro, escafoides, piramidal, semilunar y pisiforme. Hilera distal: de fuera a dentro, trapecio, trapezoide, grande y ganchoso.

TRAX Est formado por doce pares de costillas (10 fijas y dos mviles) con funciones protectoras y mecnicas. La movilizacin de las costillas favorece la movilidad de las vsceras. Entre las costillas y los pulmones se encuentra el lquido pleural, que circula constantemente en un espacio cerrado. De esta manera, el lquido recibe la presin de las costillas y la transmite a los pulmones. Este sistema de presiones repercute en la respiracin, haciendo el lquido pleural algo as como el efecto vaco. CLASIFICACIN ARTICULAR EN FUNCIN DEL MOVIMIENTO SINARTROSIS: la unin de los huesos est intermediada por tejido conectivo fibrtico. Hay tres subtipos:

Sindesmosis: formado por tejido fibrtico que aferra muy fuerte los huesos (tibia y peron). Suturas: huesos del crneo. Gonfosis: dientes con alveolos.

ANFIARTROSIS: el tejido intermediario es cartilaginoso. Hay dos subtipos:


Sincondrosis: cartlago (costillas con esternn) Snfisis: fibrocartlago (pubis y disco intervertebral).

DIARTROSIS: no est unidas mediante ningn tejido; se les denomina por contigidad. Todas las diartrosis presentan los mismos elementos, salvo el lquido sinovial y la membrana sinovial:

Cartlago articular: recubre las superficies articulares. Cpsula articular: tejido fibroso que salta entre ambos huesos, aislando la articulacin del exterior. Membrana sinovial: reviste a la cpsula articular y a las porciones seas no articulares. Lquido sinovial: lquido viscoso segregado por la membrana sinovial, que lubrica y favorece los movimientos articulares; tambin nutre al cartlago. Ligamentos: refuerzos fibrosos que impiden el desgarro de la cpsula o separacin de los huesos, impidiendo la luxacin.

En funcin de los ejes de movimiento, las diartrosis pueden ser: Con un eje: pueden ser trcleas o gunglimos (rodilla) o trocoide (radiocubital superior e inferior).
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Con dos ejes: pueden ser condleas (radiocarpiana), en silla de montar (calcaneocuboidea y trapeciometacarpiana). Con tres ejes: esferoideas (hombro) y enartrosis (cadera). Artrodias: acromioclavicular. TIPOS DE MIOFILAMENTOS GRUESOS: de miosina; forman una red hexagonal entre s. Cada molcula de miosina se compone de dos hilos de protenas unidas. Lo forman unas 200 o 300 molculas de miosina, que se polimerizan para formar ese filamento grueso. DELGADO: de actina; se incluyen tres tipos de protenas: actina, troponina y tropomiosina. Cada una es un polmero formado por dos cadenas, las cuales estn formadas por muchas molculas de actina G; en reposo est comprimido. Cada subunidad de actina tiene un sitio de unin a la miosina. La tropomiosina tiene forma de tubo y se dispone entre la doble hlice de actina. La troponina est unida a uno de los extremos de la tropomiosina; est formada por tres unidades de miosina. TEORA DE LOS FILAMENTOS DESLIZANTES Todos los sarcmeros de una fibra muscular se acortan al mismo tiempo por el deslizamiento de los filamentos entre s. El nmero de filamentos que se contraen al mismo tiempo es lo que determina la fuerza de contraccin del msculo entero. ETAPAS EXCITACIN: el axn despliega la corriente hasta sus terminaciones axnicas; muchos axones forman una cadena sinptica. Cada terminacin axnica acaba en una fibra muscular, que la inerva. Una neurona motora (tipo alfa = consciente) tiene una razn de inervacin de 1 = x. A la unin entre motoneurona y fibra se llama unin neuromuscular. La superficie de la terminacin axnica se llama placa motora. Al conjunto de motoneuronas y fibras musculares que inervan se llama unidad motora. Razn de inervacin = 1 (motoneurona)/ n (n de fibras que inerva). Dentro de la terminacin axnica se encuentran las vesculas de acetilcolina, que actan de neurotransmisores; se rompen, la acetilcolina inunda el espacio intersinptico, activando los canales de sodio, incorporando iones de sodio a la membrana, o sarcolema, que circulan por ella, introducindose en los poros y en los tubos T. Ese tubo T se encuentra prximo a retculos sarcoplsmicos, donde los iones de calcio, que tambin estn cargados positivamente, al igual que los de sodio, salen repelidos y entran en el sarcoplasma, donde se encuentran los filamentos gruesos y delgados. A la corriente elctrica a lo largo del sarcolema se llama onda de despolarizacin o potencial de accin muscular.
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ACOPLAMIENTO EXCITACIN-CONTRACCIN: los iones de calcio modifican la estructura del filamento delgado; la troponina se ve atrada por el calcio, se fija a l y deja al descubierto los puntos de anclaje de la actina. Esos puntos de anclaje van a ser fijados por las cabezas de miosina a modo de remos. CONTRACCIN: el contacto de la miosina con la actina provoca la reaccin de una molcula que estaba inactiva en el interior de la miosina; la molcula es el Miosn ATPasa, que es una enzima hidroltica, que coge un ATP y una molcula de H2O, las combina y las separa de nuevo, rompiendo el ATP, liberando un radical libre de fsforo, libera tambin energa. Se usa para la contraccin y arrastre de ambas fibras musculares. Cuando se gasta la energa del ATP, se desbloquea la cabeza de miosina de la parte activa de la actina, busca otro ATP y busca un nuevo punto de anclaje. Todo este proceso es asincrnico. RELAJACIN: Se da cuando la motoneurona deja de transmitir impulso elctrico; el proceso se revierte; el sarcoplasma bombea el calcio hacia el retculo sarcoplsmico. UMBRAL DE EXCITACIN Relacin entre impulso elctrico y fibra muscular. Hay diferentes tipos de fibra muscular que se inervan dependiendo de la carga elctrica. Si la onda de impulso elctrica es baja, se puede mantener mucho tiempo y afecta slo a clulas, a fibras pequeas; cuando la onda es alta, se mantiene poco tiempo y se solicita el trabajo de unidades motoras ms fuertes. Slo se usan ambos tipos de unidades motoras cuando se produce el efecto sumatorio, es decir, mismo ejercicio, se inicia dbil y se termina fuerte. El ttanos es la concentracin mxima muscular. Hay veces que hay mxima tensin sin impulso elctrico, y es despus de mucho trabajo muscular; el msculo en reposo se contrae varias veces. La onda es mantenida en el grfico correspondiente, no habiendo puntos de inflexin. Estos espasmos se producen porque el sarcoplasma se ha vuelto ms viscoso y resistente al deslizamiento; los iones estn ms concentrados por deshidratacin progresiva. TIPOS DE CONTRACCIONES MUSCULARES DINMICAS En funcin del avance de la carga pueden ser concntricas o excntricas, aunque hace ms alusin a la longitud del msculo. Dentro del concntrico se dan: agonistas, antagonistas, fijadores y sinergistas. En el excntrico, el msculo agonista se elonga, y la carga avanza en sentido contrario a la gravedad. El antagonista realiza menos resistencia que en la concntrica.
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ESTTICAS Son las isomtricas, donde no hay elongacin del msculo y en donde es difcil distinguir entre funcin fijadora y agonista, porque el agonista no se contrae ni elonga, sino mantiene. TIPOS DE FIBRAS Fibra roja = lenta tipo I fibra intermedia = rpida tipo IIA fibra blanca = ms rpida tipo IIB DETERMINANTES DE LA FUERZA Caractersticas estructurales del msculo Nmero y tipo de unidades motoras activadas Frecuencia de estimulacin del msculo Sincronizacin entre agonista y antagonista Longitud del msculo ngulo de articulacin Velocidad de contraccin Factores genticos LA NUTRICIN DIFERENCIA ENTRE ALIMENTACIN Y NUTRICIN: la alimentacin es la parte consciente que supone escoger un alimento, mientras que la nutricin es la parte inconsciente, involuntaria, en la cual se producen cambios en el interior del organismo. Proceso anablico: formacin de estructuras. Proceso catablico: produccin de energa degradativa = romper molculas para liberar energa. Salud integral: bienestar fsico, psquico y social. Digestin Vs. Metabolismo:

Digestin es el proceso fisiolgico que se encarga nica y exclusivamente de hacer recorrer el alimento por todo el sistema digestivo, poniendo en funcionamiento los rganos de cada tramo. El metabolismo es el conjunto de todos los dems procesos que asimilan, recogen, transportan, modifican, estructuran esos alimentos. Como definicin es todo proceso involucrado en la conservacin de la vida. La mayor parte de la energa se gasta en el proceso termorregulador, en mantenernos calientes. Tambin para el transporte de molculas, el trabajo muscular, el crecimiento. Los alimentos se componen de hidrgeno, carbono y oxgeno, y las protenas adems de nitrgeno, que hay que separar para utilizarlas como fuente de energa. El AMP es un indicador para activar otros procesos, como la degradacin de cidos grasos como fuente de energa. La tasa mxima de extraccin de oxgeno de los tejidos es la tasa mxima de uso de nuestros tejidos del oxgeno en sangre; es gentico.

CRECIMIENTO OSEO
Consiste en la formacin de tejido seo nuevo, asociada a la reabsorcin parcial Los huesos planos crecen por formacin de tejido seo por le periostio, situado entre las suturas y la cara externa del hueso; en la cara interna se produce la reabsorcin El crecimiento de la epfisis de los hueso largos se produce por crecimiento radial del cartlago ms osificacin endocondral, produciendo se el hueso esponjoso epifisario. El crecimiento de la difisis, debido a que las epfisis crecen ms rapidamente, hace que el hueso adopte una forma de dos embudos epifisarios separados por el cilindro diafisario El cilindro seo crece en longitud por la actividad osteognica del disco epifisario, y en espesor por la capacidad osteognica del periostio en la superficie externa del cilindro, con reabsorcin en la superficie interna, el conducto medular aumenta su dimetro.
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FACTORES DE CRECIMIENTO SEO


Los factores de crecimiento seo son polipptidos que llegan a la matriz sea, donde quedan retenidos y ejercen su accin biolgica, por lo que se dice que son factores de accin local. Los polipptidos pueden dividirse en factores exgenos o endgenos segn se produzcan fuera del hueso o en el propio hueso, respectivamente. Los factores endgenos son secretados por los osteoblastos, clulas derivadas de las clulas osteoprogenitoras, cuya funcin principal es la sntesis de las fibras y sustancia fundamental del hueso.

TIPOS DE FACTORES
Factores exgenos

Factor de crecimiento epitelial (EGF), que estimula la proliferacin de derivados ectodrmicos y endodrmicos, pero tambin la de fibroblastos, condrocitos y osteoblastos. Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), que estimula la proliferacin de clulas epiteliales, pero no de fibroblstos.

esta protena tiene accin paracrina sobre clulas epiteliales, solo estas clulas poseen el receptor para este pptido.

Factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF), que estimula la proliferacin de fibroblastos, clulas musculares lisas, condrocitos, osteoblastos y clulas gliales. Factor de crecimiento de tipo insulina (IGF-1 o somatomedina C), que estimula la proliferacin de fibroblastos, condrocitos y osteoblastos. Factores de crecimiento transformadores a y b (TGF-a y b); mientras que el factor a tiene una accin similar al EGF, el factor b inhibe el desarrollo de clulas epiteliales y neuroectodrmicas y favorece el de las clulas de origen mesodrmico.

Adems, los factores EGF y FGF reducen la formacin de colgena, mientras que los factores PDGF y el IGF-1 estimulan dicha sntesis. Los factores EGF, PDGF y los TGF-a y b intervienen en la reabsorcin sea estimulando la liberacin del calcio mediante un mecanismo mediado por prostanglandinas. Factores endgenos
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Factor de crecimiento derivado del hueso (BDGF). Factor de crecimiento transformador b (TGF-b). Factor de crecimiento derivado del cartlago (CDF, similar al factor IGF-1). Factor de crecimiento del esqueleto humano (hSGF). Protena morfognica sea (BMP). Osteogenina.

Todos ellos estimulan la produccin celular sea, pero adems ejercen acciones tanto sobre la sntesis de colgena y otras protenas seas, como sobre la reabsorcin. Cabe mencionar que la distincin entre factores exgenos y endgenos no es del todo clara. Adems, la mayora de estos factores ejercen tambin su accin sobre muchos otros tipos celulares de origen mesenquimtico, aunque no necesariamente sobre todos ellos. As el hSGF estimula los osteoblastos y condroblastos, pero no los fibroblastos. Otros factores Adicionalmente, existen otros factores locales que no son considerados como factores de crecimiento, pero que intervienen igualmente en los procesos de formacin y destruccin sea. Los ms conocidos son:

Prostanglandina E2, que estimula la absorcin sea. Aunque sta es su accin ms probable, la actividad de este factor parece ser ciertamente compleja, pues se ha descrito tambin que puede activar la formacin de hueso y, a grandes concentraciones, inhibir la sntesis de colgena. Citoquinas. Es principalmente reconocido el efecto de la interleuquina 1 (IL-1) y de los factores de necrosis tumoral a y b (TNF-a y b) que estimulan la reabsorcin sea, mientras que el interfern t (INF-t) la inhibe. En determinadas condiciones la IL-1 puede estimular o inhibir la sntesis de colgena y de otras protenas de la matriz sea.

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DESARROLLO DEL TEJIDO SEO


El sistema esqueltico est formado por un conjunto de huesos articulados entre s que se forman a partir del mesenquima. 1.- Condrogenesis: Se incia en el embrin de 5 semanas en los llamados centros de condrificacion, puntos en donde las clulas mesenquimaticas proliferen y forman un tejido compacto rico en clulas llamado precartilago. 2.- Osteogenesis: Consiste en el proceso mediante el cual un grupo de clulas llamadas osteoblastos se ocupan de sustituir el cartlago por hueso. Estas clulas se concentran en sitios especficos llamados centros de osificacin).

MADURACIN ESQUELTICA
En relacin a los procesos de osificacin que experimenta un hueso existen modificaciones sucesivas en su densidad y forma que son reconocidos en las radiografas y que por producirse de una manera regular y en un orden definido, marcan su avance hacia la madurez". Se divide en estados de maduracin. La madurez sea se determina por el grado de mineralizacin de los huesos de la mano y mueca. Primer estadio de maduracin La difisis de la falange proximal del dedo ndice, muestra la misma anchura que la epfisis. Este estadio comienza aproximadamente 3 aos antes del brote de crecimiento puberal Segundo estadio de maduracin La difisis de la segunda falange del dedo medio muestra la misma anchura que la epfisis. Tercer estadio de maduracin Osificacin visible del hueso pisiforme.

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Osificacin de la apfisis uniforme del ganchoso.(anchura equivalente de la difisis y epfisis ) Cuarto estadio de maduracin Inicio de la mineralizacin del sesamoideo. Osificacin avanzada de la apfisis uncinada del ganchoso. Este estadio se alcanza poco antes o al inicio del brote de crecimiento puberal.

Quinto estadio de maduracin La difisis rodea a modo de capuchn a la epfisis, a nivel de la segunda falange del dedo medio, en la falange proximal del pulgar y el Radio. Este estadio de osificacin coincide con el brote mximo de crecimiento puberal. Sexto estadio de maduracin Fusin visible de la difisis y epfisis de la falange distal del dedo medio. Al alcanzarse este estadio evolutivo, termina el brote de crecimiento puberal. Sptimo estadio de maduracin Fusin visible de la difisis y epfisis de la falange proximal del dedo medio. Octavo estadio de maduracin Fusin visible de la difisis y epfisis de la segunda falange del dedo medio. Noveno estadio de maduracin Osificacin completa de la difisis y epfisis del Radio. Al llegar a este estado, termina la osificacin de todos los huesos de la mano y, al mismo tiempo, el crecimiento seo. Cada individuo tiene su propio ritmo de maduracin Tericamente, cualquier parte del cuerpo puede usarse para determinar la edad sea, pero en la prctica la mano y mueca, son las ms usadas, debido a que poseen un gran nmero de huesos y epfisis.

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CONCLUSIN
Gracias a este trabajo, y al tema en especfico, pudimos comprender mejor cmo es que funciona nuestra estructura sea, y adems; ahora sabemos cmo est conformado un esqueleto humano. No podemos olvidar que lo que ms nos pareci interesante de este tema es el desarrollo seo, porque este trabajo nos mostr paso a paso cmo ste crece y se fortalece. Tambin comprendimos los factores de crecimiento seo, y estos son de accin local, y cada uno ejerce su accin biolgica independientemente.

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BIBLIOGRAFA
http://es.wikipedia.org/wiki/Factores_de_crecimiento_seo http://html.rincondelvago.com/estructura-osea.html http://www.scielo.org.pe http://www.monografias.com/trabajos902/analisis-carpal

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