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Acadmicos: Joo Honorato de Araujo Neto Lucas Rodrigues Ferreira Luiz Fernando Pessa O Mirele Ambrsio Orientador: Prof. Dr. Diego Palmiro Ramirez Ascheri Disciplina: Qumica orgnica experimental I J
Sumrio
Introduo terica__________________________________________1 Objetivo__________________________________________________4 Equipamentos e reagentes____________________________________5 Procedimento experimental___________________________________6 Resultados e discusses______________________________________7 Concluso_________________________________________________8 Referncias bibliogrficas____________________________________ 9
INTRODUO
Destilao simples
A destilao simples consiste na vaporizao de um lquido por aquecimento seguida da condensao do vapor e recolhimento do condensado num frasco apropriado. O condensador permite que a mistura seja aquecida na temperatura de ebulio do solvente sem que esta seja perdida para a atmosfera. O ponto de ebulio a temperatura em que o vapor e o lquido esto em equilbrio a uma dada presso. O ponto de ebulio das misturas varia dentro de um intervalo de temperatura que depende da natureza e das propores dos seus constituintes. O aumento de calor de um lquido em ebulio no produzir elevao do seu ponto de ebulio, pois o calor absorvido todo consumido em formas de bolhas de vapor, o que resulta num aumento da velocidade da destilao. A destilao simples tem aplicao para separar um lquido de impurezas no volteis (em soluo no lquido) de um solvente usado numa extrao, ou excepcionalmente, para separar lquidos de ponto de ebulio afastados. [1]
Destilao fracionada
A destilao fracionada serve para realizar a separao em uma mistura de produtos, utilizando a propriedade fsica ponto de ebulio. Ela um processo de aquecimento, separao e esfriamento dos produtos e empregada quando a diferena entre os pontos de ebulio dos lquidos da mistura menor. Um aparelho mais sofisticado e um pouco mais de tempo so necessrios. No aparelho de destilao fracionada existe uma coluna de fracionamento que cria vrias regies de equilbrio lquido-vapor, enriquecendo a frao do componente mais voltil da mistura na fase de vapor. Neste mtodo de destilao, usa-se um balo de destilao (alambique, ou refervedor, dependendo da escala de produo), uma coluna de Vigreaux (coluna de destilao, quando em indstria), um condensador e um receptor. A mistura a ser purificada colocada no balo de destilao, que aquecido. Surge ento um vapor quente. Ele sobe pela coluna, mas vai se resfriando ao longo dela e acaba por condensar-se. Com a condensao, forma-se um lquido, que escorre para baixo pela coluna, em direo fonte de calor. Vapores sobem continuamente pela coluna e acabam por encontrar-se com o lquido. Parte desse lquido rouba o calor do vapor ascendente e torna a vaporizar-se. A uma certa altura um pouco acima da condensao anterior, o vapor torna a condensar-se e escorrer para baixo. Este ciclo de vaporizao e condensao ocorre repetidas vezes ao longo de todo o comprimento da coluna. Os vrios obstculos instalados na coluna foram o contato entre o vapor quente ascendente e o lquido condensado descendente. A inteno desses obstculos promover vrias etapas de vaporizao e condensao da matria. Isto nada mais do que uma simulao de sucessivas destilaes flash. Quanto maior a quantidade de estgios de vaporizao-condensao e quanto maior a rea de contato entre o lquido e o vapor no interior da coluna, mais completa a separao e mais purificada a matria final. A ateno temperatura importante. A cada salto de temperatura no termmetro, devem-se recolher os destilados correspondentes. Ela muito comum em refinarias de petrleo, para extrair diversos tipos de compostos, como o asfalto, gasolina, gs de cozinha entre outros. Nestas separaes so empregadas colunas de ao de grande dimetro, compostas de pratos ou de sees recheadas. Os internos, sejam pratos, chicanas ou recheios, tem como funo colocar as fases vapor e lquido em contato, de modo a que ocorra a transferncia de massa entre elas. Ao longo da coluna, a fase vapor vai se enriquecendo com os compostos mais volteis, enquanto a fase lquida se concentra com os compostos mais pesados de maior ponto de ebulio. [2]
OBJETIVO
EQUIPAMENTOS E REAGENTES
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
RESULTADOS E DISCUSSO
CONCLUSO
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS