CARACTERIZACIN DE LOS ESTUDIANTES CON DISCAPACIDAD FSICA

CLASIFICACION
SEGN FECHA DE APARICION

ETIOPATOLOGA

LOCALIZACION TOPOGRFICA

ORIGEN DE LA DEFICIENCIA

CLASIFICACION
SEGN FECHA DE APARICION

NACIMIENTO

MALFORMACIONES CONGENITAS, PARALISIS BRAQUIAL OBSTTRICA, ESPINA BFIDA, ARTROGRIPOSIS PARLISIS CEREBRAL, DUCHENNE MIOPATA DE

DESPUS DEL NACIMIENTO A LO LARGO DE TODA LA VIDA

TRAUMATISMOS, TUMORES

CLASIFICACION
ETIOPATOLOGA TRANSMISIN GENTICA ACCIDENTES MIOPATA DE DUCHENNE, HEMOFILIA

TRAUMATISMO DE CRNEO, RAQUIMEDULAR, AMPUTACIONES, ETC.

INFECCIONES

POLIOMIELITIS

ORIGEN DESCONOCIDO

ESPINA BFIDA , TUMORES

CLASIFICACION
LOCALIZACION TOPOGRFICA MONOPLEJIA PARALISIS DE UN SOLO MIEMBRO

HEMIPLEJIA

DE UN LADO DEL CUERPO

PARAPLEJIA

DE LAS DOS PIERNAS

TETRA O CUADRIPLEJIA

DE LOS CUATRO MIEMBROS

CLASIFICACION
ORIGEN DE LA DEFICIENCIA CEREBRAL PARLISIS TUMORES CEREBRAL, TEC, ALGUNOS

ESPINAL

POLIOMIELITIS, TRAUMATISMOS

ESPINA

BFIDA,

MUSCULAR

MIOPATA DE DUCHENNE

OSTEOARTICULAR

AMPUTACIONES CONGNITAS, ARTROGRIPOSIS, POLIARTRITIS REUMATOIDEA JUVENIL, ETC.

Parlisis Cerebral
TRASTORNO DEL MOVIMIENTO Y DE LA POSTURA DEBIDO A UN DEFECTO O LESIN DEL CEREBRO INMADURO ( BAX 1964). LA LESIN CEREBRAL NO ES PROGRESIVA Y CAUSA UN DETERIORO VARIABLE DE LA COORDINACIN DE LA ACCIN MUSCULAR, CON LA RESULTANTE INCAPACIDAD DEL NIO PARA MANTENER POSTURAS NORMALES Y REALIZAR MOVIMIENTOS NORMALES . ESTE IMPEDIMENTO MOTOR CENTRAL SE ASOCIA CON FRECUENCIA CON AFECTACIN DEL LENGUAJE , VISIN Y DE LA AUDICIN , CON DIFERENTES TIPOS DE ALTERACIONES DE LA PERCEPCIN , CIERTO GRADO DE RETARDO MENTAL Y / O EPILEPSIA.

Caractersticas de la parlisis cerebral

No es progresiva Incapacidad de mantener posturas y realizar movimientos normales Trastorno del mecanismo del control postural en el tono muscular, inervacin recproca y reflejos posturales anormales. Se asocia con frecuencia a problemas del lenguaje, alteraciones en la percepcin, cierto grado de retardo mental y/o epilepsia Una lesin que cause Parlisis Cerebral interfiere en grado variable en todos los aspectos de desarrollo del nio. El escaso control de cabeza impide hasta la succin, masticacin, deglucin y el lenguaje

Clasificacin de PC
Descripcin de acuerdo con la extensin de la lesin: Cuadripleja: compromiso de la totalidad del cuerpo, la parte superior ms involucrado o igual que la inferior. Compromiso en control de cabeza, lenguaje . Dipleja: compromiso de la totalidad del cuerpo pero la mitad inferior se encuentra ms afectada que la superior. Control de cabeza y brazos poco afectado la palabra hablada puede ser normal, puede encontrarse estrabismo alternante o fijo. Paraplejia: Compromiso en los miembros inferiores. Hemipleja: Es el compromiso de un solo lado. Triplejias: Compromiso de tres miembros. Monoplejia : Compromiso de un m iembro

Clasificacin de PC
De acuerdo a la sintomatologa clnica:
PC Espstica: lesin en corteza motora ( reas sensoriomotoras). PC Atetsica : lesin en ganglios basales y conexin corteza prefrontal PC Atxica: lesin en el cerebelo, como el cerebelo se conecta con la corteza y el mesencefalo a menudo parece combinacin con espasticidad y atetosis

Grado de Afectacin
Leve: cuando el nio se ubica neurologicamente en el cuarto trimestre de neurodesarrollo. Moderado: cuando el nio se ubica en el tercer trimestre de neurodesarrollo. Severo: cuando el nio se ubica en el primer trimestre de neurodesarrollo.

El Nio Espstico
SE OBSERVA UN AUMENTO EXAGERADO DEL TONO MUSCULAR(HIPERTONA) SE CARACTERIZA POR MOVIMIENTOS MUY RGIDOS, EXAGERADOS Y POCO COORDINADOS

El Nio Espstico
Cuadripleja Espstica Dipleja Espstica
Hemipleja Espstica

El Nio Ataxico
Signos: Amplitud y direccin inexacta del movimiento ( falta de coordinacin) Diadococinesia, incapacidad para hacer movimientos rpidos. Hipotona, tono postural bajo. Incapacidad para frenar los movimientos rpidos Temblor, ocurre al final del movimiento es como una bsqueda de mantener una postura del miembro. Disartria, trastorno de la articulacin del lenguaje, es lento con slabas prolongadas con la boca abierta y babeo. Nistagmus Alteraciones del equilibrio, pasos largos con gran balanceo de brazos Desarrollo motor atrasado Control de tronco y cabeza deficientes con frecuencia no pueden sentarse antes de los 15 a 18 meses El ponerse de pie y caminar puede estar retrasado por 2 o 3 aos ms, el nio ser muy inestable con tendencia a caerse. Falta de movimientos independientes de ojos y cabeza.

El Nio Atetoide
Todos presentan un tipo inestable y fluctuante de tono postural. Los movimientos son Movimientos involuntarios e incontrolados en cara y extremidades ms evidentes a nivel distal. un compromiso mayor de miembros superiores que inferiores Movimientos de rangos extremos, a ello se une un bajo tono postural. Disfuncin en la motricidad bucal, alteraciones en la alimentacin y en el lenguaje

Espina Bfida
ANOMALA DEL DESARROLLO INTRAUTERINO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CUYA CAUSA SE DESCONOCE. SE PUEDE DIAGNOSTICAR ANTES DEL NACIMIENTO (AMNIOCENTESIS, ECOGRAFA) SE PUEDE PREVENIR (CIDO FLICO) ASOCIADO FRECUENTEMENTE A HIDROCEFALIA( DIFICULTAD PARA EL DRENAJE DEL LQUIDO CEFALORAQUDEO)

Espina Bfida
OCULTA: CUANDO EXISTE UNA APERTURA EN UNA O MS DE LAS VRTEBRAS EN LA ZONA LUMBAR BAJA; AUNQUE LA MDULA ESPINAL NO SUELA VERSE DAADA PORQUE NO SALE AL EXTERIOR Y; POR LO TANTO, NO TIENE NINGN TIPO DE AFECTACIN. MENINGOCELE: CUANDO APARECE UN ABULTAMIENTO EN LA ESPALDA QUE CONSISTE EN UN SAQUITO QUE CONTIENE LQUIDO CEFALORAQUIDEO. SUELE HABER AFECTACIN, AUNQUE NO MUY GRAVE. MIELOMENINGOCELE: EN ESTE CASO EL SAQUITO ESTA COMPUESTO POR TEJIDO NERVIOSO DE LA MDULA ESPINAL Y DE SU COBERTURA. EN ALGUNOS CASOS , LOS SACOS ESTAN CUBIERTOS DE PIEL, PERO EN OTROS LOS TEJIDOS Y NERVIOS ESTN EXPUESTOS. LAS ALTERACIONES EN ESTE CASO SON MS GRAVES. SIRINGOMIELOCELE: CUANDO EL TEJIDO DE LA BOLSA EST FORMADO POR LA PROPIA MDULA

Espina Bfida
SINTOMATOLOGA: PARLISIS POR DEBAJO DE LA LESIN. ANESTESIA CUTNEA INCONTINENCIA ESFINTERIANA. ALTERACIONES SEXUALES.

TRAUMATISMO RAQUIMEDULAR
DISCAPACIDAD MUY SEVERA INICIO BRUSCO CAUSA MS FRECUENTE: ACCIDENTES, ZAMBULLIDAS, HERIDAS DE BALA, ETC. GENERA GRAVES CONSECUENCIAS PSICOLGICAS EN EL INDIVIDUO AFECTADO Y EN SU ENTORNO.

TRAUMATISMO RAQUIMEDULAR
PARLISIS POR DEBAJO DE LA LESIN: PARAPLEJIA O CUAFDRIPLEJIA. PRDIDA DE REACCIONES POSTURALES Y EQUILIBRIO. ANESTESIA EN EL MISMO TERRITORIO RIESGO DE LESIONES CUTNEAS INCONTINENCIA ESFINTERIANA ALTERACIONES SEXUALES COMPLICACIONES: RESPIRATORIAS CIRCULATORIAS OSTEOARTICULARES CALCIFICACIONES ESPASTICIDAD

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA

PROCESO DEGENERATIVO DEL TEJIDO MUSCULAR, GENTICAMENTE DETERMINADO. LA MS COMN Y GRAVE: DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE. HERENCIA LIGADA AL SEXO EN CROMOSOMA X: MUJER PORTADORA ASINTOMTICA, VARN ENFERMO. TODA FORMA DE DISTROFIA MUSCULAR ES CAUSADA POR UN DEFECTO EN UN GEN QUE IMPIDE LA PRODUCIN DE UNA PROTENA.

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA

HAY MUCHOS TIPOS DE DISTROFIA MUSCULAR, ENTRE LOS MAS FRECUENTES: Miotnica De Duchenne De Becker. Del anillo seo Facioescapulohumeral. Congnita Oculofaringea Distal De Emery-Dreifuss

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA

SINTOMATOLOGI TEMPRANA: DEBILIDAD MUSCULAR Y ADQUISICIN TARDA DE LA MARCHA. POSTURA LORDTICA Y MARCHA DE PATO CARACTERSTICAS DFICIT DE FUERZAS A PREDOMINIO PROXIMAL. HIPERTROFIA DE PANTORRILLAS. PARESIA PROGRESIVA DE LOS MSCULOS RESPIRATORIOS.

DISTROFIA MUSCULAR PROGRESIVA

PRDIDA GRADUAL DE LA MARCHA. LIMITACIN FUNCIONAL PROGRESIVA DE LOS MIEMBROS SUPERIORES. INSUFICIENCIA RESPIRATORIA, COMPLICACIONES INFECCIOSAS CADA VEZ MS FRECUENTES.

AMPUTACIONES
CONGNITAS TRAUMTICAS (ACCIDENTES DE TRNSITO, ETC) TUMORALES GENERAN DIFERENTES GRADOS DE DISCAPACIDAD SEGN EL NIVEL USO DE PRTESIS

POLIOMIELITIS
POLIUVIRUS QUE AFECTA EL ASTA ANTERIOR DE LA MDULA PROVOCANDO PARLISI CON HIPOTONA. POCO FRECUENTE APARTIR DE LA VACUNACIN.

PARALISIS BRAQUIAL OBSTTRICA

LESIN MECNICA DEL PLEXO BRAQUIAL, EN EL MOMENTO DEL NACIMIENTO. SU CUADRO CLNICO DEPENDE DE LAS RACES NERVIOSAS QUE RESULTEN LESIONADAS Y DE LA EXTENSIN DEL TRAUMATISMO

HEMOFILIA
ENFERMEDAD HEREDITARIA RECESIVA, LIGADA AL CROMOSOMA X, CARACTERIZADA POR TRASTORNOS DE LA COAGULACIN DEBIDOS AL DFICIT TOTAL O PARCIAL DE UN FACTOR DE LA COAGULACIN.

HEMOFILIA
HERMATROSIS (RODILLAS, CODOS) SANGRADOS MUSCULARES DEFORMIDAD Y LIMITACIN EN LAS ARTICULACIONES AFECTADAS ALTERACION EN LA MARCHA LIMITACIN FUNCIONAL DE MIEMBROS SUPERIORES

ARTRITIS REUMATIDEA JUVENIL

ENFERMEDAD INFLAMATORIA CRNICA QUE AFECTA FUNDAMENTALMENTE LAS ARTICULACIONES, PERO QUE TAMBIN PUEDE AFECTAR OTROS RGANOS Y REPERCUTIR EN EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO NORMAL DEL NIO.