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Neuroectodermo
Permiten la migracin:
Inhibe la migracin:
Las primeras clulas en migrar tienen el potencial para diferenciarse en muchos tipos celulares y las ltimas ya tienen su destino restringido.
Origen regin rombenceflica posterior y parte distal de faringe Rombencfalo anterior hasta 5 somita cresta cardiaca Marcan va de migracin hacia tracto de salida del corazn contribuye a formacin de pliegues troncoconales y valvas de vlvulas semilunares as como timo, tiroides y paratiroides. Somitas 1 a 7 cresta vagal Marcan va de migracin hacia intestino (precursores de inervacin parasimptica): plexo mientrico. Migran por detrs del 6 arco farngeo y se desplazan en sentido craneal, marcando la va por la que pasarn:
3 vas migratorias
* Dorsolateral: entre ectodermo y somitas Derivados: Melanocitos * Ventral: Entre mitad anterior de somitas y tubo neural Derivados: mdula suprarrenal y elementos del SN Simptico Linaje simpatoadrenal: Clulas cromafines suprarrenales Clulas de ganglios simpticos Neuronas simpticas adrenrgicas Neuronas simpticas colinrgicas * Ventrolateral: hacia mitades anteriores de somitas Derivados: Ganglios sensitivos de nervios raqudeos
DL
VL
Las neuronas parasimticas del intestino provienen de crestas neurales a nivel cervical (vagal) y sacro y migran por todo el intestino en desarrollo (bajo influencia del factor neurotrpico derivado de clulas gliales, GDNF) Mash-1 (factor de transcripcin) permite esta diferenciacin de clulas postmigratorias en neuronas en el intestino, y es estimulada por BMP-2 y 4.
Abandonan el epitelio neural antes de la fusin de los pliegues neurales Estn en el extremo ceflico del embrin Migran al Farngeos 1, 2 y 3 Arcos
Hoxb-2 Hoxb-3 Hoxb-4
Intervienen en la formacin de: Tejido conjuntivo y esqueltico (integran tejido blando y duro de la cara)
S. N. Autnomo
Melanocitos C. Endocrinas y paraendocrinas Esqueleto
T. Conectivo
Ninguna
Msculo
Ninguna
Todas las clulas poseen el mismo potencial de desarrollo y si diferenciacin final depende del ambiente por el cual migran y en el cual se establecen. Antes de migrar, ya est programado su destino y son favorecidas o inhibidas durante la migracin.
DIFERENCIACIN
Las cls. que migran primero tienen la capaciad de diferenciarse en varios tipos celularer y las que migran tardamente slo pueden dar origen a derivados de lugares ms dorsales. Las ltimas cls. en abandonar el TN slo pueden formar clulas pigmentarias.
DIFERENCIACIN
Factor b de crecimiento glial Favorece la formacin de C. Schwann Factor b de transformacin del crecimiento Estimula la diferenciacin en msculo liso