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I)
II)
4,4,-dimetil-2-hexanol
3-isobutil-5-metil-1-heptanol
4-ter-butil-2-octanol
3 metil- ciclopentanol
3-fenil-1-butanol
3-sec-butil-1,2-butanodiol
p-metil fenol
1-bromo-6-etil-3,3-pentanodiol
Fenol
2,4,5-trimetil-3-hexanol
2-fenil-5-metil-4-octanol
III)
Represente las siguientes reacciones qumicas: Sntesis de propanol a partir del alqueno correspondiente
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
IV)
Responda las siguientes preguntas a) Por qu los compuestos orgnicos hidroxilados (alcoholes) presentan un punto de ebullicin mayor que los hidrocarburos de masas molares similares? b) Puede el metanol disolverse en agua? Fundamente c) Qu tipo de hibridacin presenta el oxgeno de los grupos alcoholes? d) Qu usos industriales tienen los alcoholes? e) Qu geometra molecular presentan los oxgenos de los grupos hidroxilos? f) Cmo se debe nombrar el grupo funcional alcohol cuando ste no es el ms reactivo?
V)
El pKa de los alcoholes, aumenta al aumentar el tamao de la cadena carbonada (H menos cidos) Los grupos electronegativos (halgenos) disminuyen el pKa (H ms cidos) ya que estabilizan la base conjugada. Ordene en orden creciente la fuerza relativa de acidez los siguientes compuestos: Propanol, pentanol, 3 cloro pentanol