FISIOLOGA CELULAR

1. INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS Este proceso permite mantener la homeostasis, y el ingreso de sustancias nutritivas hacia el interior de la clula.

1.1 Transporte pasivo.- Ingreso y salida de sustancias, sin gasto de energa en la clula. Las molculas pasan
espontneamente de una zona de mayor concentracin a otra de menor concentracin. 1.1.1 Difusin simple.- No requiere de molculas especializadas para el transporte. Puede realizarse a travs de: 1.1.1.1 La bicapa lipdica. Se transporta gases (O2, N2, CO2), cidos grasos, agua, urea y glicerol 1.1.1.2 Canales proteicos. De naturaleza glucoproteica, estos canales transportan aminocidos, glucosa, iones (H+, Na+, HCO-3, K+ y otros). De acuerdo a las sustancia que se transportan mediante estos canales, encontramos dos tipos de difusiones: - Dilisis. Difusin simple de solutos (iones). Para la dilisis de cada in existe un canal especfico y respectivo. - smosis. Difusion simple de disolventes, pero no de soluto, por ejemplo el agua. El comportamiento del slido varia dependiendo del tipo de solucin: o Solucin hipotnica.- Tiene menor concentracin de solutos, con respecto de la clula. La celula gana agua y se hincha, produciendo ruptura o lisis (clulas animales), como tambin presin de turgencia (celulas vegetales) o Solucin hipertnica.- Tiene mayor concentracin de solutos, con respecto de la clula.El agua sale del citoplasma, a esto se le llama crenacion (en celulas animales), y plasmlisis (en clulas vegetales) o Solucin isotnica.- Tiene la misma concentracin de solutos que la clula

1.1.2

Difusin facilitada.- Ingreso de sustancias que requiere de protenas transportadoras (carriers), que se encuentran embebidas en la membrana celular. Son sustancias que cruzan la membrana celular mediante difusin facilitada: glucosa, fructosa, galactosa, otros monosacridos, disacridos y los aminocidos.

1.2

Transporte activo.- Requiere de gasto energtico por parte de la clula, y las molculas pasan de una zona de menor concentracin a otra de mayor concentracin 1.2.1 Transporte mediante bombas.- Las bombas son protenas especializadas que actan en el desplazamiento de iones y molculas pequeas. Ejemplo: Bomba de Sodio-Potasio. El Na+ es eliminado de la clula y el K+ es introducido en ella (por cada 3 iones de Na+ que salen, ingresan 2 iones de K+ a la clula). El Na+ acumulado ocasionara el ingreso de mucho agua, hasta estallar (citlisis). La bomba de Ca +2 impulsa el calcio hacia el exterior de la clula o al interior del retculo, durante la contraccin muscular. La enzima ATPasa se encarga del bombeo de los iones de calcio.

1.2.2

Transporte mediante vesculas.- Se introducen sustancias de gran tamao. Endocitosis.- Introduccin de macromolculas al interior de las vesculas. Una porcin de la membrana plasmtica las envuelve y se forma una vacuola (digestiva), que despus libera su contenido al interior de la clula. Puede ser de dos tipos: o Fagocitosis.- Ingreso de material slido (polvo, bacterias, etc). Lo realizan clulas como los glbulos blancos, organismos unicelulares (amebas, ciliados). o Pinocitosis.- lleva a su interior molculas lquidas, tales como aceites, etc. Exocitosis.- La clula expulsa desechos o secreciones, como hormonas o muclago.

2. SECRECION CELULAR Funcin que es llevada a cabo por el Aparato de Golgi. Se realiza mediante la exocitosis. Son productos de secrecin: inmunoglobulinas, exoenzimas, mucinas, colgeno, etc. Mucina.- mucopolisacrido, ingrediente principal del moco. Se encuentra en la mayora de las glndulas secretoras de moco. La mucina existe en la saliva, en la bilis, la sinovia y en las secreciones mucosas de todo tipo. 3. DIGESTIN CELULAR Proceso catablico en el que los alimentos son degradados en sus componentes, proporcionando nutrientes a la clula. En seres unicelulares (protozoos por ejemplo) y pluricelulares (animales por ejemplo), la degradacin de alimentos es importante para la obtencin de monmeros, los cuales servirn para: a) sintetizar sus propios polmeros, generando el crecimiento celular, y b) sintetizar ATP. En seres pluricelulares, la digestin celular tambin permite la eliminacin de microorganismos patgenos (bacterias) Monmero.- Molcula unitaria de las Biomolculas. Ejemplo de monmeros: aminocidos (unidad de las proteinas), nucletidos (unidad de los cidos nucleicos), monosacridos (unidad de los glcidos)

El lisosoma es el organelo encargado de la digestin intracelular, que se realiza de la siguiente manera: Cuando una partcula alimenticia es fagocitada, en el citoplasma se forma la vacuola alimenticia, sta se une a un lisosoma primario para formar un lisosoma secundario o vacuola digestiva. TIPOS DE NUTRICIN: - Auttrofa.- Cuando el organismo toma nutrientes organismos sencillos y CO2 como nica fuente de carbono para sintetizar la materia orgnica que necesitan. Puede ser de dos tipos: fotolittrofa (plantas y bacterias que realizan fotosntesis, utilizando energa luminosa, CO2 y molculas inorgnicas), y quimiolittrofa (bacterias del nitrgeno, azufre, o hierro, que utilizan energa de oxidacin de compuestos inorgnicos y CO2) - Hetertrofa.- Cuando el organismo toma materia orgnica ya elaborada, la degradan hasta sintetizar sus nutrientes. Este tipo de nutricin se observa en animales, hongos y en la mayor parte de bacterias. Metabolismo: Conjunto de reacciones qumicas de sntesis (Anabolismo. Ejemplo: sntesis de protenas a partir de aminocidos, sntesis de glucgeno a partir de glucosa, fotosntesis.), y degradacin (Catabolismo. Ejemplo: Glucolisis, glucogenlisis. Este ltimo consiste en la degradacin de glucgeno hasta glucosa, y se realiza en el citosol) que ocurren en la clula para obtener y utilizar la energa contenida en los nutrientes. Dentro de estas reacciones intervienen las ENZIMAS, que son biocatalizadores (de naturaleza proteica en su mayora), cuya funcin es acelerar las multiples reacciones en el metabolismo, sin sufrir modificaciones en su estructura o funcin. Las enzimas participan en las reacciones de anabolismo como en catabolismo. A los reactantes se les conoce como sustratos, y a los productos se les llama de la misma manera. Cada enzima posee uno o mas sitios activos a travs de los cuales se une al sustrato.

Algunas enzimas requieren de un cofactor para realizar su actividad cataltica. El cofactor puede ser una molcula orgnica (iones de Mg, Ca, Fe, Cu, Zn, Mn) requieren de un compuesto orgnico no proteico llamado COENZIMA. El NAD (Nicotinamida Adenina Dinucletido), NADP (Nicotinamida Adenina Dinucleotido Fosfato), y FAD (Flavina Adenina Dinucleotido) son las coenzimas mas importantes.

EL ATP.- Es la molcula energtica mas importante del metabolismo celular. Est formada por una base nitrogenada (Adenina), un azcar pentosa (ribosa) y 3 grupos fosfatos. El ATP sirve de energa inmediata y no sirve como almacn. Se produce a partir de la fosforilacin oxidativa.

4. FOTOSINTESIS Proceso anablico en el que la energa luminosa es transformada en energa qumica (elaboracin de molculas orgnicas). Es importante porque inicia la cadena alimenticia, disminuye el efecto invernadero (ya que en ella se consume el CO2), y libera oxigeno al medio ambiente permitiendo as la respiracin de los seres vivos. La liberacin de oxigeno sucede cuando la luz disocia el H2O Fotosntesis oxignica.- Existe liberacin de oxigeno. Es el que se lleva a cabo en plantas (hojas principalmente, y los tallos) y algas. Estos rganos se localizan en el tejido denominado parnquima clorofiliano o clornquima, el cual esta constituido por clulas con abundantes cloroplastos. La captacin y fijacin de la energia luminosa se lleva a cabo por pigmentos, de los cuales el ms importante es la clorofila. La clorofila se encuentra ampliamente distribuida en los reinos vegetal y protista. Fotosntesis anioxignica.- No libera oxigeno, ya que se utiliza acido sulfhdrico (H2S) en vez de agua. Es el que se lleva a cabo en algunas bacterias fotosintticas. FASES:

4.1 Fase Luminosa.- Se le denomina as, porque se requiere de luz. Se lleva a cabo en las tilacoides del cloroplasto. El
objetivo ms importante es producir NADPH2 y ATP, ya que ambos sern utilizados en la fase oscura. El ATP puede conectar el metabolismo degradativo (catabolismo) con el de sntesis (anabolismo). La fase luminosa consta de las siguientes reacciones: 4.1.1 Fotoexcitacin de la clorofila. Las molculas de la clorofila absorben la energa lumnica y liberan dos electrones, en los fotosistemas I y II 4.1.2 Fotolisis, degradacin o descomposicin del agua. La luz activa la disociacin del agua, producindose protones y electrones del hidrogeno y adems oxigeno que se libera hacia la atmsfera. Los electrones del hidrgeno son utilizados para reponer los liberados por la clorofila. 4.1.3 Fotofosforilacin.- Se activa la enzima ATP sintetiza, la cual cataliza la fosforilacion del ADP: la unin de ADP (Adenosin Difosfato) con un P (Fosfato); y con ello la sntesis (elaboracin) de ATP. El ATP producido proviene del paso de los electrones a travs de la membrana tilacoidal. 4.1.4 Formacion de poder reductor.- El par de electrones reduce a la coenzima NADP en NADPH. Las molculas de ATP formadas y los tomos de hidrogeno transportados por el NADPH seran usados en la fase oscura.

4.2 Fase oscura o quimiosinttica.- Ocurre en el estroma. Se utilizan los productos de la etapa luminosa ATP y

NADPH2+ (para la fijacin del carbono por ejemplo), y con la incorporacin del CO2 se sintetizan molculas de azucares. Tambin se le llama Ciclo de Calvin. Durante el Ciclo de Calvin se sintetiza hexosas a partir de CO2 y H2O. Comprende las siguientes reacciones:

a) Carboxilacin.- seis molculas de CO2 de la atmsfera son incorporadas al Ciclo de Calvin por medio de seis

molculas de ribulosa-1,5-bifosfato, formando 12 unidades de fosfoglicerato (3C) b) Reduccin del fosfoglicerato, hasta obtener fosfogliceraldehido (gliceraldehido-3-fosfato). El proceso requiere de ATP e incorpora hidrogeno del NADPH. c) Sntesis de glcidos.- De doce fosfogliceraldehidos formados, dos de ellos del Ciclo de Calvin hacia la elaboracin de la glucosa. d) Restitucin o regeneracin de la ribulosa-1,5-fosfato.- Los carbonos restantes (30C) son transformados hasta 6 molculas de ribulosa-1,5-fosfato, la cual ser capaz de actuar nuevamente como fijador de CO2 Las molculas de glucosa elaboradas tienen tres destinos o Como fuente de energa para la sntesis de molculas estructurales o Como sustancias de reserva se almacenan en forma de almidn o Son transportadas a diversos rganos vegetales para su uso o almacenamiento. o Como fuente de energa, para lo cual son derivadas desde el cloroplasto hacia las mitocondrias. 5. RESPIRACION CELULAR: OBTENCION DEL ATP Proceso catablico en el que se degradan molculas orgnicas energticas produciendo ATP. En las clulas procariotas se lleva a cabo en el citosol y en la membrana citoplasmatica, donde existen invaginaciones (mesosomas laterales o respiratorios) En las clulas eucariotas se lleva acabo en el citosol y en las mitocondrias

Es un proceso exergnico, porque se libera energa y se sintetiza ATP. En la respiracin celular la energa contenida de los alimentos es transformada en ATP. La energa obtenida es utilizada en las reacciones anablicas de la clula: duplicacin de ADN y sntesis de protenas. FASES DE LA RESPIRACION CELULAR

5.1. Fase anaerobia.- sin la intervencin de oxigeno 5.1.1. Gluclisis.- Degradacin anaerbica de la glucosa hasta obtener dos acidos piruvicos (piruvatos), se requiere

de 2 ATP, ocurre en el citoplasma o matriz citoplasmtica de todas las clulas. Se forman 2NADH2+, y la clula obtiene 2 ATP de ganancia neta.

5.1.2. Fermentacin.- El acido piruvico es transformado (a nivel del citosol) en molculas orgnicas simples. a) Fermentacin lctica.- Se lleva a cabo en las clulas musculares de los animales, durante el ejercicio

intenso, cuando no hay suficiente oxigeno. Tambien se da en algunos hongos y bacterias homolacticas (empleadas en la elaboracin del yogurt, mantequilla, leche), tales como: Lactobacillus casei, Streptococus lactis. En este tipo de fermentacin, el piruvato formado en la gluclisis es reducido hasta acido lctico. b) Fermentacin alcohlica.- Se lleva a cabo en algunas bacterias, plantas superiores y levaduras. Las levaduras son empleadas en la cerveza, ron, whisky; ejemplo: Saccahromyces cerevisae. El piruvato es degradado hasta alcohol etlico y CO2.

5.2. Fase aerobia.- Se realiza solo en la presencia de oxigeno. En las clulas procariotas se lleva a cabo en el citosol y en

los mesosomas (pliegues de la membrana citoplasmtica). En clulas eucariotas se lleva a cabo en las mitocondrias. Durante la respiracin aerbica se produce de 36 a 38 ATP por molcula de Glucosa. 5.2.1 Gluclisis primeramente; luego se inicia se da la formacin de Acetil coenzima A, que consiste en la oxidacin y descarboxilacion de los piruvatos. Cada acido pirvico ha liberado un carbono en forma de CO2, y los 2 carrbonos restantes se combinan con la Coenzima A, formando al final la Acetil Coenzima A. Por cada Acetil Coenzima A se produce 1 NADH 5.2.2 Ciclo de Krebs.- Tambin llamado Ciclo del Acido Ctrico, se realiza en el citosol. La Acetil coenzima A (2C) se combina con una molecula de 4C llamada Oxalacetato, formando un Citrato (6C). En el transcurso del ciclo la molecula formada se oxida (pierde 8 protones de H+), y se descarboxila (libera CO2), hasta Oxalacetato (4C) nuevamente. En el transcurso se fueron formando 3 NADH2 (3 coenzimas NAD se unieron, cada una, a 2H+), 1 FADH2 (1 coenzima FAD se unio a 2H+) y un GTP (1 coenzima GDP se uni con a un fosfato) 5.2.3 Fosforilacin oxidativa.- Proceso mediante el que se sintetiza ATP dentro de la mitocondria. El ADP y el Pi (fosfato inorgnico) se condensan, para forma ATP. El ADP gana un radical P (fosfato). DIFERENCIAS ENTRE FOTOSINTESIS Y RESPIRACION CELULAR Rasgos Necesita luz Molculas organicas O2 Proceso constante H 2O CO2 Reaccion Fotosntesis Si Produce Libera Si Descompone Consume Endergnica Respiracin No Consume Consume Si Forma Libera Exergnica

Las reacciones aerbicas mas importantes que suceden en las mitocondrias son: el ciclo de Krebs y la Fosforilacin oxidativa

6. EXPRESIN GENICA.- Proceso de interpretacin de la informacin gentica contenida en el ADN, cuya expresin se
manifiesta en forma de protenas. Es un proceso anablico (a partir de aminocidos se construyen grandes protenas). ETAPAS DE LA EXPRESION GNICA: DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGA MOLECULAR 6.1 Transcripcin.- Proceso en el que se sintetiza ARNm, a partir del ADN contenido en un gen. En organismos procariotas se realiza a nivel del citoplasma. En organismos eucariotas se realiza en el ncleo (a nivel del nucleolo y el nucleoplasma). Es necesaria para la transcripcin una cadena de ADN molde. El sentido de la hebra molde es de 3 a 5. Son proveedores de energa: ATP, GTP, CTP, y UTP. La transcripcin presenta las siguientes etapas a) La enzima ARN polimerasa reconoce el inicio del gen, guindose de una secuencia de bases nitrogenadas especificas b)Un tramo corto de ADN correspondiente al gen que se va a transcribir, se desenrolla y se separa en sus dos cadenas. c) La enzima ARN polimerasa recorre el gen, sintetizando una cadena de ARNm en sentido 5 3, complementaria a una sola cadena de ADN. El ARNm sintetizado tiene una secuencia de bases complementaria a la del ADN. d)La enzima ARN polimerasa reconoce el final del gen, guindose de una secuencia de bases especifica, entonces la transcripcin termina y el ARNm se separa.

6.2 Traduccin.- Se sintetiza protenas a partir del mensaje de los codones del ARNm, cuyo lenguaje es de cuatro letras

(A, U, C y G). Se lleva a cabo en los ribosomas del citoplasma y requiere energa en forma de GTP (Guanosina Trifosfato). El Cdigo Gentico.- Es el conjunto de informacin codificada en material gentico (ya sea secuencias de ADN, o de ARN) que luego se traducir en protenas (secuencias de aminocidos) en las clulas vivas. Presenta 64 combinaciones o codones, de los cuales solo 61 codifican 20 aminocidos. Presenta 3 codones de terminacin. La traduccin presenta las siguientes etapas: a) Iniciacin.- La subunidad menor del ribosoma se adhiere al ARNm desde 5. El anticodn del primer ARNt [que siempre entierra el aminocido Metionina (UAC)] se une al codn de inicio AUG del ARNm, ayudando a traer a la subunidad mayor; luego, el ARNt se asienta en el sitio P de la subunidad mayor, formndose asi el complejo de iniciacin ribosoma funcional. b) Elongacin.- Un segundo ARNt que lleva consigo otro aminocido, se adhiere al sitio A de la subunidad mayor, luego se forma un enlace peptdico entre los aminocidos del 1er y del 2do ARNt. El 1er ARNt (del sitio P) se retira, y el 2do ARNt se pasa al sitio P, dejando libre el sitio A para el siguiente ARNt. Esto sucede varias veces hasta formar el polipptido. c) Terminacin.- Encontramos los tres tripletes con bases especficas (UAA, UAG, UGA), stos llaman a los codones de terminacin, con la cual ingresa una protena al lado A, y se libera completamente en el sitio P el polipptido formado. El complejo inicial se separa, quedando libres el ARNm, el ltimo ARNt y las dos subunidades del ribosoma.

7. DUPLICACIN DEL ADN.- Proceso en el que a partir de una molcula de ADN (progenitor), se forman dos molculas

nuevas de ADN llamadas ADN hijas. Cada doble hlice hija lleva: una de las cadenas del ADN original, y una cadena recien sintetizada. La duplicacin es semidiscontinua (una cadena se forma en forma continua y la otra en forma discontinua), como tambin es bidireccional. Las etapas de la duplicacin son las siguientes: a) La formacin de la burbuja.- Esto se da en una regin del ADN llamada origen de replicacin. La enzima helicasa desenrolla y separa una porcin del ADN; luego intervienen protenas de unin a cada cadena simple para mantener separadas cada una de las cadenas, mientras que la enzima topoisomerasa alivia la tensin de la hlice. b) Sntesis de ARN cebadores (primers); Los ARN cebadores son fragmentos de ARN complementarios a las cadenas de ADN, y son sintetizados por la enzima primasa. Los ARN cebadores son iniciadores del proceso de replicacin, y se sintetizan en sentido 5 3. En una cadena se incorporara un solo ARN cebador, y en la otra varios ARN cebadores; debido a ello la sntesis de ADN ser continua en una cadena, y discontinua en la otra. c) Sntesis del ADN.- Proceso en el que el ARN cebador es sustituido por una secuencia apropiada de nucletidos de ADN. Puede ser: - Continua (adelantada).- Solo se le ha incorporado un ARN cebador. 5 3 - Discontinua (retrasada o retardada).- Se ha incorporado varios ARN cebadores, ya que se han formado pequeos fragmentos de ADN denominados Fragmentos de Okazaki, y cada fragmento requiere un ARN cebador. 5 3

En ambos procesos, la unin entre ARN cebadores y ADN es llevada a cabo por la enzima ADN polimerasa; despus, los ARN cebadores se degradan por accin enzimtica, y son reemplazados por los nucletidos apropiados de ADN. d) Sntesis de cromatina.- Las dos molculas de ADN formadas adquieren la forma bsica de hlice por accin de otras enzimas topoisomerasas y se asocian a las histonas, constituyendo la cromatina.

8. CICLO CELULAR.- Ciclo vital de la clula, que incluye su nacimiento, crecimiento y reproduccin. 8.1. Interfase.- Fase de mayor duracin en el ciclo celular. Durante esta etapa, la clula aumenta su tamao, duplica sus

estructuras y acumula reservas necesarias para la divisin. 8.1.1. Periodo G1: Intensa sntesis de protenas, carbohidratos y lpidos Incremento del volumen citoplasmtico y formacin de nuevas organelas En esta fase la clula ya esta diferenciada para cumplir una funcin especifica 8.1.2. Periodo S: Aqu se lleva a cabo la duplicacin y replicacin del ADN, y tambin se sintetiza protenas que intervienen en las estructuras de cromosomas y centrosomas. En esta etapa se produce el aumento del volumen nuclear en organismos eucariotas 8.1.3. Periodo G2: Se sintetizan las protenas y materiales relacionados con la divisin celular. El ADN sintetizado empieza a condensarse. 8.2. Divisin celular.- Este proceso no requiere ATP. Comprende dos etapas: a) Cariocinesis.- divisin del ncleo b) Citocinesis.- divisin del citoplasma en dos clulas hijas La divisin del ncleo incluye fases, por ello se dice que es indirecta. Esta divisin indirecta se clasifica de dos tipos: 8.2.1. MITOSIS A partir de una clula 2n (de 4c cromosomas) se forman 2 clulas 2n al igual que la progenitora. La mitosis se dara precedida por una Interfase: primeramente el periodo G1; siguiendole el periodo S, en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromtides posteriormente; por ultimo, se da el periodo G2 En la mitosis juega un rol importante los centriolos. Consta de 4 fases:

8.2.1.1. Profase.- En esta etapa los cromosomas son de dos cromtides (cromosomas dobles) o Toda la cromatina se condensa haciendo visibles los cromosomas dobles o En el citoplasma, los centrolos migran hacia los polos de la clula, emitiendo los steres, e iniciando

la formacin del huso acromtico o La membrana nuclear y el nucleolo se desorganizan o desintegran. 8.2.1.2. Metafase o Los centriolos ya han llegado a los polos, y el huso acromtico se encuentra totalmente formado o Los cromosomas se ubican sobre las fibras del huso, mediante sus centrmeros, constituyendo la placa ecuatorial o metafsica o Los cromosomas alcanzan su mximo grosor en esta etapa 8.2.1.3. Anafase o Las cromtides hermanas se separan, siendo arrastradas hacia los polos opuestos de la clula por accion de las fibras del huso acromtico, que se acortan. Comienza la citocinesis 8.2.1.4. Telofase o Una vez que los cromosomas simples llegan a los polos, se forman las cariotecas y los nucleolos o Termina la citocinesis: en la clula animal por estrangulamiento celular, y en la clula vegetal por la formacin de la placa (fragmoplasto), la cual se forma a partir del aparato de Golgi. Se han formado dos clulas 2n (cada una tiene 4c cromosomas simples de una sola cromtide) o La Telofase es el periodo inverso a la Profase. 8.2.2. MEIOSIS Proceso en que una clula diploide (de dos ncleos o 2n) se divide dos veces, formando al final 4 clulas haploides (cada una con un ncleo n). Presenta dos etapas: Meiosis I y Meiosis II; entre ambas hay un intervalo llamado Intercinesis. Al final de la meiosis se han producido gametos. primeramente el periodo G1; siguiendole el periodo S, en el cual se replica el ADN para que el cromosoma pueda estar formado por dos cromatides posteriormente; por ultimo, se da el periodo G2. La meiosis comprende las siguientes fases:

8.2.2.1. Meiosis I.- En esta etapa la clula 2n forma dos clulas n. Previo a la meiosis se da la Interfase:

8.2.2.1.1. Profase I.- Fase mas larga y mas compleja de la meiosis

a) Leptoteno.- Los cromosomas (formados a partir de la condensacin de la cromatina) se b) c) d) e) 8.2.2.1.2. 8.2.2.1.3. 8.2.2.1.4.

encuentran dispuestos en forma de bouquet, y se aprecian pequeas masas (cromomeros) en las cromatides En leptoteno, los cromosomas son dobles Cigoteno.- Ocurre la sinapsis (apareamiento de cromosomas homologos) Paquiteno.- Ocurre el intercambio genetico (crossing over combinacin gentica). El crossing over es importante, porque determina la variabilidad de los caracteres contenidos en el cdigo gentico Diploteno.- Luego del crossing over, los cromosomas homlogos quedaran unidos por puntos de contacto, llamados quiasmas. Diacinesis.- Ya se ha formado el huso acromtico. Ocurre un movimiento opuesto entre los cromosomas apareados, de esta manera se va reduciendo el nmero de quiasmas. Desaparece el nuclolo y la carioteca. Metafase I.- Los cromosomas homlogos se ordenan (se dirigen hacia el centro de la clula y se alinean en dicha regin). Se encuentran unidos a las fibras del huso acromtico, y forman la placa ecuatorial. Anafase I.- Cada cromosoma miembro de una pareja homologa se dirige hacia un polo opuesto de la clula (disyuncin I), permitiendo repartir los cromosomas en cada clula hija. Telofase I.- Los cromosomas ya han llegado a los polos de la clula y reorganizan la carioteca y los nuclolos. Se lleva a cabo una citocinesis (I), formndose as dos clulas haploides (n), o sea: dos clulas con 2c cromosomas simples. Intercinesis.- Etapa que se encuentra entre la Meiosis I y Meiosis II, luego de la citocinesis. Se duplican los centrolos y las clulas formadas aumentan su volumen.

8.2.2.2. Meiosis II.- A partir 2 clulas haploides se originan 4 clulas tambin haploides. Ya no existe previa
replicacin del ADN, como sucedi en la Meiosis I. Comprende las siguientes fases: 8.2.2.2.1. Profase II.- Fase muy corta, desaparecen la envoltura nuclear y los nuclolos, se condensa la cromatina, visualizndose de esta manera a los cromosomas formados en la Meiosis I. Se forma el huso acromtico en cada clula 8.2.2.2.2. Metafase II.- Los cromosomas se alinean en la regin central de la clula, formando la placa ecuatorial 8.2.2.2.3. Anafase II.- Las cromtides de cada cromosoma se separan (disyuncin II), y se desplazan hacia los polos opuestos de la clula. 8.2.2.2.4. Telofase II.- Las cromtides llegan a los polos celulares y cada uno se transforma en cromosomas simples. Se reconstruye la envoltura nuclear y los nuclolos. Se produce la citocinesis respectiva (citocinesis II). Se han formado cuatro clulas haploides. * GAMETOGENESIS Es proceso donde se da la formacin de gametos. Los gametos son clulas sexuales o reproductoras de un organismo sexuado. En animales los gametos masculinos son los espermatozoides y los gametos femeninos son los vulos. La meiosis es la etapa ms importante de la gametognesis, porque origina la variabilidad y reduce el nmero cromosmico a la mitad.

1. Gametognesis animal: a. Espermatognesis.- Proceso de formacin de espermatozoides. Se lleva acabo en los testculos

del animal, a nivel de los tbulos seminferos. Se dan las siguientes fases: 1) Durante la fase proliferativa, las espermatogonias (clulas germinales) forman otras espermatogonias que crecen y duplican su ADN. Las espermatogonias tienen un numero diploide de cromosomas. Algunas de las espermatogonias originan a los espermatocitos 2) Durante la Meiosis I, el espermatocito primario (2n) se divide originando dos espermatocitos secundarios (n); es decir, se reduce el numero cromosmico de diploide a haploide 3) Durante la Meiosis II, el espermatocito secundario se divide, originando dos espermtides (n), esta divisin resulta ser ecuacional, ya que se mantiene el nmero haploide. 4) Durante la espermiacin, las espermtides (n) se transforman en espermatozoides. ovario. Comprende tres etapas:

b. Ovognesis.- Proceso de formacin de vulos. Se lleva a cabo en los folculos de De Graff del

1)

Durante la fase proliferativa, las ovogonias (clulas germinales) se dividen mitticamente formando otras ovogonias que maduran hasta ovocitos primarios (2n), por ello ocurre crecimiento y duplicacin del ADN 2) Durante la Meiosis I, el ovocito primario (2n) se divide formando un ovocito secundario (n) y un cuerpo polar (n) 3) Durante l Meiosis II, el ovocito secundario se divide formando un ovulo (n) y un cuerpo polar (n). El contacto con el espermatozoide indica la culminacion de la Meiosis II.

2. Gametognesis vegetal a. Microsporognesis (formacin de los granos de polen): Tiene lugar en las anteras de la flor a
partir de clulas diploides llamadas microsporocitos. Esta sufre meiosis dando lugar a clulas haploides o microsporas. Cada microspora se transforma en una clula binucleada mediante la duplicacin de su ncleo y que ser el grano de polen. b. Megasporognesis (formacin de gametos femeninos).- Se lleva a cabo en el ovario de la flor a nivel del ovulo, a partir clulas madres llamadas megastoporocitos (2n). El megastoporocito experimenta meiosis, dando lugar a la formacin de cuatro productos meiticos haploides llamadas megasporas.