Ismah Fatkhawati

HUBUNGAN DIAMETER TESTIS DAN EPIDIDIMIS
TERHADAP KUALITAS SPERMATOZOA PADA SAPI

SKRIPSI

Oleh :

ISMAH FATKHAWATI
Nim : 03520026

JURUSAN BIOLOGI
FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI
UNIVERSITAS ISLAM NEGERI MALANG
MALANG
2007


SKRIPSI

Diajukan kepada :
Universitas Islam Negeri Malang
Untuk Memenuhi Salah Satu Persyaratan Dalam
Memperoleh Gelar Sarjana Sains (S.Si)

Oleh :

ISMAH FATKHAWATI
Nim : 03520026

JURUSAN BIOLOGI
FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI
UNIVERSITAS ISLAM NEGERI MALANG
MALANG
2007

SKRIPSI

Oleh :

ISMAH FATKHAWATI
Nim :03520026

Telah disetujui oleh :

Dosen Pembimbing Dosen Pembimbing Agama

Dr. drh. Bayyinatul Muchtaromah, M.Si Ach. Nasichuddin, M.A
NIP. 150299505 NIP.150302531

Pada Tanggal : 8 Oktober 2007
Mengetahui,
Ketua Jurusan Biologi

Dr. drh. Bayyinatul Muchtaromah, M.Si
NIP. 150299505

SKRIPSI

Oleh :

ISMAH FATKHAWATI
Nim : 03520026

Telah Dipertahankan di Depan Dewan Penguji Skripsi dan
Dinyatakan Diterima Sebagai Salah Satu Persyaratan
Untuk Memperoleh Gelar Sarjana Sains (S.Si)

Tanggal 8 Oktober 2007

Susunan Dewan Penguji : Tanda Tangan

1. Penguji Utama : Kiptiyah, M.Si ( )

2. Ketua/penguji : Drs. Eko Budi Minarno, M.Si ( )

3. Sekretaris/penguji : Dr. Bayyinatul Muchtaromah, M.Si ( )

4. Aggota/penguji agama : Ach. Nasichuddin, M.A ( )

Mengetahui dan Mengesahkan
Dekan Fakultas Sains dan Teknologi

Prof. DR. Sutiman Bambang Sumitro, SU. D.sc
NIP.130809123

MOTTO

|at :tt1+ |: aat + 1t+a,
+a1 taaatta aa| + |:|aa,
aat ta1+, || ||1,
a+|: t :tt1+ + 1t+a a| |+|a::
+a1 t taaatta + |:|aa a| |a.
|aa| ||, t|t|at, ta t||: 1+

1--~ ct- ^./-.c

,.,. ... .,...,. ,, .
~.. .. . ~.,.,. ..
... ....`
-.. . ... , -. .
, .., ..,. .. ..
.. ..,. .. ... . ..`
, ..,. ,... .
.. ...
,..., . , ,
,. ..,. . ,.

KATA PENGANTAR

Alhamdulillah dan puji syukur kehadirat Allah SWT atas segala Rahmat
dan Hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan penulisan skripsi dengan
judul "Hubungan Diameter Testis dan Epididimis Terhadap Kualitas
Spermatozoa Pada Sapi".
Penyusunan skripsi ini tentu tidak lepas dari bimbingan, bantuan dan
dukungan dari berbagai pihak. Maka dari itu penulis mengucapkan terimakasih
kepada :
1. Bapak Prof. Dr. H. Imam Suprayogo, selaku Rektor Universitas Islam
Negeri (UIN) Malang
2. Bapak Prof. Drs. Sutiman Bambang Sumitro, SU D.Sc, selaku Dekan
Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri (UIN) Malang.
3. Ibu Dr. drh. Bayyinatul Muchtaromah, M..Si., selaku ketua Jurusan
Biologi dan dosen pembimbing utama yang telah dengan sabar
memberikan bimbingan dan pengarahan dalam penyusunan skripsi ini.
4. Seluruh Dosen Biologi yang telah memberikan bimbingannya selama ini.
5. Direktur Perusahaan Daerah Rumah Potong Hewan Kota Malang yang
telah memberikan izin untuk melaksanakan penelitian.
6. Bapak Hari, selaku pembimbing lapangan yang telah memberikan
pengarahan dan informasi selama penelitian di Rumah Potong Hewan
Kota Malang.
7. Ayah dan Ibu tercinta yang dengan sepenuh hati memberikan dukungan
moril maupun spiritual serta ketulusan do'anya sehingga penulisan skripsi
ini dapat terselesaikan.
8. Teman-temanku Biologi angkatan 2003 serta semua pihak yang telah
membantu secara langsung maupun tidak langsung sampai terselesainya
skripsi ini.
Semoga skripsi ini dapat bermanfaat dan menambah khasanah Ilmu
Pengetahuan.

Malang, 12 September 2007

Penulis

DAFTAR TABEL

No Judul Halaman

4.1. Hasil Rata-rata Pengamatan.........................................................27

4.2. Analisis Regresi Konsentrasi Spermatozoa .................................28

4.3. Nilai Koefisien Determinasi (R
2
) Konsentrasi .............................29

4.4. Analisis Regresi Motilitas Spermatozoa ......................................30

2
) Motilitas..................................30

4.6. Analisis Regresi Viabilitas Spermatozoa.....................................31

2
) Viabilitas ................................32

4.8. Analisis Regresi Abnormalitas Spermatozoa...............................33

DAFTAR GAMBAR

No Gambar Halaman

2.1. Anatomi Testis dan Epididimis.....................................................7

2.2. Mekanisme Kerja Hormon Jantan.................................................8

2.3. Proses Spermatogenesis ................................................................9

2.4. Spermiogenesis ...........................................................................10

2.5. Spermatozoa dan Bagian-bagiannya...........................................15

2.6. Spermatozoa Abnormal ..............................................................16

LAMPIRAN

Judul Halaman

Lampiran 1. Hasil Pengamatan ............................................................ ....... 38

Lampiran 2. Analisis Regresi Hubungan Diameter Testis dan Epididimis ..
Terhadap Konsentrasi Spermatozoa......................................... 39

Lampiran 3. Analisis Korelasi Hubungan Diameter Testis dan Epididimis
Terhadap Konsentrasi Spermatozoa............................... ........ 42

Lampiran 4. Penghitungan Koefisien Determinasi (r
2
) Setiap Variabel pada
Konsentrasi Spermatozoa................................................ ........ 43

Lampiran 5. Analisis Regresi Hubungan Diameter Testis dan Epididimis
Terhadap Motilitas spermatozoa.................................... ........ 44

Terhadap Motilitas Spermatozoa ................................... ........ 46

2
Motilitas Spermatozoa .................................................... ........ 47

Terhadap Viabilitas Spermatozoa .................................. ........ 48

Terhadap Viabilitas Spermatozoa ........................................... 50

2
Viabilitas Spermatozoa ................................................... ........ 51

Terhadap Abnormalitas Spermatozoa ........................... ........ 52

Terhadap Abnormalitas Spermatozoa ........................... ........ 55

Lampiran 13. Gambar Alat dan Bahan yang Digunakan dalam Penelitian .... 56

DAFTAR ISI

Halaman
KATA PENGANTAR........................................................................... i
DAFTAR ISI.......................................................................................... iii
DAFTAR TABEL ................................................................................. v
DAFTAR GAMBAR ............................................................................vi
DAFTAR LAMPIRAN ........................................................................vii
ABSTRAK ............................................................................................viii

BAB I PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang ......................................................................1
1.2. Rumusan Masalah ................................................................4
1.3. Tujuan Penelitian.................................................................. 5
1.4. Manfaat Penelitia ..................................................................5
1.5. Hipotesis ...............................................................................5
BAB II Kajian Pustaka
2.1. Anatomi Testis dan Epididimis.................................................6
2.1.1. Testis .............................................................................6
2.1.2. Epididimis .....................................................................6
2.2. Fisiologi Testis dan Epididimi ...................................................8
2.2.1. Fungsi Testis .................................................................8
2.2.2. Fungsi Epididimis .........................................................10
2.3. Sifat Fisik dan Kimia Spermatozoa ..........................................13
2.4. Penilaian Kualitas Semen .........................................................15
2.4.1. Konsentrasi ...................................................................15
2.4.2. Motilitas Spermatozoa ..................................................16
2.4.3. Jumlah Spermatozoa Hidup ..........................................17
2.4.4. Abnormalitas ................................................................18
2.5. Spermatozoa Dalam Perspektif Islam........................................19
BAB III METODE PENELITIAN
3.1. Jenis dan Rancangan Percobaan ............................................... 22
3.2. Lokasi dan Waktu Penelitian .................................................... 22
3.3. Alat dan Bahan........................................................................... 22

3.4. Prosedur Penelitian .................................................................... 23
3.5. Analisis Data ........................................................................ 26
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1. Hasil Penelitian ......................................................................... 27
4.2. Pembahasan .............................................................................. 28
4.2.1. Hubungan Diameter Testis dan Epididimis Terhadap
Konsentrasi Spermatozoa ............................................. 28
Motilitas Spermatozoa .................................................. 29
Viabilitas Spermatozoa .................................................. 31
Abnormalitas Spermatozoa ............................................ 33
BAB V PENUTUP
5.1. Kesimpulan ...............................................................................35
5.2. Saran .........................................................................................35

DAFTAR PUSTAKA ...........................................................................36
LAMPIRAN ..........................................................................................38

ABSTRAK

Fatkhawati, Ismah. 2007. Hubungan Diameter Testis dan Epididimis
terhadap Kualitas Spermatozoa pada Sapi. Dosen Pembimbing :
Dr. drh. Bayyinatul Muchtaromah, M.Si

Kata Kunci : Testis, Epididimis, Spermatozoa, Sapi.

Produksi spermatozoa tidak akan terjadi jika alat kelamin jantan tidak mengalami
pertumbuhan dan perkembangan. Faktor penting yang mempengaruhi
pertumbuhan dan perkembangan alat kelamin jantan baik alat kelamin primer
yang berupa testis maupun alat kelamin sekunder berupa saluran-saluran
reproduksi adalah hormon testosteron. Hormon testosteron ini dihasilkan oleh sel
leydig dari testis yang diakibatkan oleh pengaruh Luteinizing Hormone dari
kelenjar hipofisis anterior. Jadi jika salah satu hormon tersebut tidak dihasilkan
maka alat kelamin jantan tidak dapat mengalami pertumbuhan dan perkembangan
yang akhirnya mengakibatkan spermatozoa yang diproduksi tidak maksimal.
Berdasarkan kenyataan ini, maka dilakukan penelitian agar diketahui hubungan
diameter testis dan epididimis terhadap konsentrasi, motilitas, viabilitas dan
abnormalitas spermatozoa pada sapi.
Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif kuantitatif dengan
menggunakan correlational study. Dalam penelitian ini digunakan 20 epididimis
yang diambil dengan metode random sampling. Variabel bebas dalam penelitian
ini adalah diameter epididimis dan testis, sedangkan variabel terikatnya adalah
kualitas spermatozoa meliputi : konsentrasi, motilitas, jumlah spermatozoa hidup
dan abnormalitas.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa ada hubungan positif yang nyata
antara diameter testis dan epididimis terhadap konsentrasi, motilitas dan viabilitas
spermatozoa (P<0,05) serta ada hubungan negatif antara diameter testis dan
epididimis terhadap abnormalitas spermatozoa (P>0,05). Berdasarkan parameter
yang diamati meliputi diameter testis, caput, corpus dan cauda yang paling
berpengaruh terhadap konsentrasi spermatozoa adalah diameter cauda, sedangkan
yang berpengaruh terhadap motilitas spermatozoa adalah diameter testis dan yang
paling berpengaruh terhadap viabilitas adalah diameter testis.

BAB I

PENDAHULUAN

1.1. Latar Belakang
Proses reproduksi bagi suatu usaha peternakan merupakan hal yang penting
karena tanpa adanya reproduksi maka produksi ternak tidak dapat mencapai hasil
yang maksimal. Untuk mencapai produksi ternak dengan hasil yang maksimal
perlu dilakukan pengelolaan reproduksi yang baik oleh peternak, misalnya
memberikan ternak pakan yang berkualitas dan cukup, memeriksakan ternak tiap
bulan pada petugas kesehatan reproduksi, dan menyediakan lingkungan serasi
yang mendukung perkembangan ternak.
Menurut Hardjopranjoto (1995), kegagalan pengelolaan reproduksi dapat
mendorong terjadinya penurunan kesuburan pada ternak, misalnya, jika ternak
ditempatkan pada kondisi lingkungan yang kurang serasi atau ditempatkan pada
tempat dengan suhu yang panas dapat menyebabkan penurunan kadar hormon
reproduksi seperti FSH dn LH. Jika produksi FSH dan LH mengalami penurunan
maka dapat mengakibatkan produksi hormon testosterone menurun, akibatnya
spermatozoa yang diproduksi testis menjadi tidak maksimal.
Salah satu komponen terjadinya reproduksi pada makhluk hidup adalah
adanya spermatozoa. Hal ini juga telah dijelaskan dalam Al-Quran surat An-Nahl
ayat 4 yang berbunyi :
l> _. . _. L. _ ......
Artinya : Dia telah menciptakan manusia dari mani............
Selain itu juga dijelaskan dalam surat Yaasin ayat 77 yang berbunyi :
`l , _... !. ..1 l> _. L. :| > ',.> _,,. __
Artinya : Dan apakah manusia tidak memperhatikan bahwa Kami
menciptakannya dari setitik air (mani), Maka tiba-tiba ia menjadi penantang
yang nyata!

Berdasarkan ayat-ayat di atas, dapat diketahui bahwa sel mani merupakan
salah satu bahan dasar penciptaan makhluk hidup. Pada ayat tersebut hanya
dijelaskan tentang mani manusia, tetapi pada dasarnya proses tersebut terjadi pada
semua makhluk hidup termasuk hewan karena pengertian Al-Insaan adalah hewan
yang berakal. Dari pengertian bahasa tersebut, maka hewan dapat dimasukkan
dalam pengertian ayat di atas.
Dengan adanya setetes mani dapat meningkatkan produksi ternak yaitu
menggunakan teknik IB (Inseminasi Buatan). Teknologi IB ini merupakan
teknologi tepat guna yang dapat mempercepat proses peningkatan mutu ternak
melalui pemakaian semen pejantan unggul. Selain itu, teknologi IB ini juga telah
lama digunakan pada ternak besar dan telah terbukti peranannya dalam
meningkatkan populasi ternak. Pada perkawinan alam tiap pejantan hanya dapat
melayani 50 sampai 70 ekor betina tiap tahun tetapi dengan IB dapat melayani
5000 sampai 7000 ekor betina/tahun (Toelihere,1981).
Faktor penting yang menunjang terlaksananya program IB adalah tersedianya
semen beku. Ada beberapa cara untuk mengambil spermatozoa yang akan dibuat
semen beku, misalnya dengan melakukan penampungan semen dan
memanfaatkan semen dalam cauda epididimis.
Menurut Toelihere (1981) epididimis dapat menampung banyak spermatozoa.
Pada sapi, spermatozoa di caput epididymis mencapai 19 milyar/ml, di corpus
epididimis 5 milyar/ml dan 37 milyar/ml di cauda epididimis. Cauda epididimis
ini mampu menyimpan spermatozoa yang lebih besar daripada caput maupun
corpus epididimis karena di daerah cauda epididimis ini mempunyai diameter
lumen lebih besar daripada bagian yang lain. Jadi dapat dikatakan bahwa cauda
merupakan tempat penyimpanan sperma yang utama. Selain itu motilitas dan
fertilitas spermatozoa pada cauda epididimis juga masih bagus walaupun
epididimis telah disimpan pada suhu 5C selama beberapa hari yang telah
dilaporkan oleh beberapa peneliti pada berbagai hewan coba antara lain mencit
(Jishage et al., 1997), babi (Kikuchi et al., 1998), kucing (Nazlie, 2004), rusa
merah (Soler et al., 2003), dan domba (Rizal, 2004).
Produksi spermatozoa ini tidak akan terjadi jika alat kelamin jantan tidak
mengalami pertumbuhan dan perkembangan. Pertumbuhan dan perkembangan
alat kelamin jantan baik alat kelamin primer yang berupa testis maupun alat
kelamin sekunder berupa saluran-saluran reproduksi adalah hormon testosteron.
Menurut Nalbandov (1990), terdapat hubungan antara berat testis dengan
kecepatan produksi testosteron dan ukuran organ target yang tergantung pada
hormon androgen.
Berdasarkan laporan di atas, belum diperoleh informasi secara jelas tentang
ada atau tidaknya hubungan antara ukuran alat kelamin jantan dengan kualitas
spermatozoa spermatozoa; oleh karena itu perlu dilakukan penelitian terkait yang
melibatkan diameter testis dan epididimis sebagai variabel bebas dan kualitas
spermatozoa yang meliputi konsentrasi, motilitas, viabilitas dan abnormalitas
spermatozoa sebagai variabel terikatnya.

1.2. Rumusan Masalah
Berdasarkan uraian yang telah dipaparkan, dirumuskan permasalahan sebagai
berikut :
1. Apakah ada hubungan antara diameter testis dan epididimis terhadap
konsentrasi spermatozoa pada sapi?
2. Apakah ada hubungan antara diameter testis dan epididimis terhadap motilitas
spermatozoa pada sapi?
3. Apakah ada hubungan antara diameter testis dan epididimis terhadap viabilitas
spermatozoa pada sapi?
4. Apakah ada hubungan antara diameter testis dan epididimis terhadap
abnormalitas spermatozoa pada sapi?

1.3. Tujuan
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui :
1. Hubungan diameter epididimis dan testis terhadap konsentrasi spermatozoa
pada sapi?
2. Hubungan diameter epididimis dan testis terhadap motilitas spermatozoa pada
sapi?
3. Hubungan diameter epididimis dan testis terhadap viabilitas spermatozoa pada
sapi?
4. Hubungan diameter epididimis dan testis terhadap abnormalitas spermatozoa
pada sapi?

1.4. Manfaat
1. Memberikan informasi kepada peternak agar dapat melakukan pengelolaan
reproduksi yang baik dengan memperhatikan beberapa faktor pengelolaan
yaitu dengan memeriksakan kondisi ternak. Jika ternak
2. Memberikan wawasan pada masyarakat mengenai ilmu reproduksi terutama
reproduksi pada jantan yaitu mengetahui hubungan antara ukuran alat kelamin
jantan dengan kualitas spermatozoa yang dihasilkan.

1.5. Hipotesis
1. Ada hubungan antara diameter epididimis dan testis terhadap konsentrasi
spermatozoa pada sapi
2. Ada hubungan antara diameter epididimis dan testis terhadap motilitas
3. Ada hubungan antara diameter epididimis dan testis terhadap viabilitas
4. Ada hubungan antara diameter epididimis dan testis terhadap abnormalitas

BAB II

KAJIAN PUSTAKA

2.1. Anatomi Testis dan Epididimis
2.1.1. Testis
Pada sebagian besar hewan mamalia, testis ada sepasang, berbentuk bulat telur
atau lonjong dan berada di dalam rongga skrotum. Testis terdiri dari :
1. Tubulus seminiferus
Tubulus seminiferus ini dikelilingi oleh kapsul berserabut atau trabekula yang
melintas masuk dari tunika albugenia untuk membentuk kerangka atau stroma,
untuk mendukung tubulus seminiferus. Trabekula ini bergabung membentuk
korda fibrosa yaitu mediastinum testis.
2. Rete testis
Terdiri dari saluran yang terletak di antara tubulus seminiferus dan duktuli
efferens yang berhubungan dengan duktus epididimis dalam caput epididimis.
3. Sel-sel Leydig
Merupakan sel yang menghasilkan hormon kelamin jantan yaitu testosteron.
Sel Leydig ini terletak di dalam jaringan pengikat di antara tubulus seminierus
(Frandson,1992).
2.1.2. Epididimis
Epididimis berasal dari bahasa latin (Epi = di atas, didimis = testes) yang
merupakan pipa panjang dan berkelok kelok yang menghubungkan vasa eferensia
pada testis dengan duktus deferens (Frandson,1992).
Menurut Rice dkk, (1957), epididimis terbagi menjadi 3 bagian yaitu : bagian
kepala (caput epididimis) yang berbatasan dengan vasa efferensia, bagian tengah
(corpus epididimis), dan ekor (cauda epididimis) yang bersambung dengan vas
deferens.
Pada bagian kepala lebih besar dari bagian lain yang terletak di atas testis.
Pada sapi, bagian kepala ini tidak terlihat karena tertutup oleh tenunan pengikat
longgar dan kulit tetapi dapat diraba dengan jari dan dapat dibedakan dengan
bagian lainnya karena konsistensinya lebih kenyal.
Pada bagian badan atau leher terentang lurus ke bawah sejajar dengan jalannya
vas deferens. Ukurannya jauh lebih kecil dari bagian kepala. Bagian ini menjalar
terus ke bawah sampai hampir melewati testis dan sesampainya di bagian paling
bawah testes, epididimis berbelok ke atas. Lipatan inilah yang disebut bagian ekor
epididimis atau cauda epididimis (Partodihardjo, 1992).

Gambar 2.1 Anatomi testis dan epididimis
a) Testis dan epididimis, b) tubulus seminiferus (Anonymous, 2005)

2.2. Fisiologi Testis dan Epididimis
2.2.1. Fungsi Testis
Menurut Hardjopranjoto (1995), ada dua fungsi testis yaitu :
1. Fungsi endokrinologi
Dalam fungsi endokrinologi, sel leydig dari testis menghasilkan hormon
jantan, yaitu hormon yang mempunyai pengaruh terhadap sifat jantan yang
disebut hormon androgen. Ada beberapa bentuk hormon androgen yang
dihasilkan oleh sel leydig. Salah satu diantaranya adalah testosteron yang sangat
potensial dalam mempengaruhi sifat-sifat jantan seekor hewan. Aktivitas sel-sel
leydig dalam menghasilkan hormon testosteron sangat dipengaruhi oleh hormon
yang berasal dari kelenjar hipofisa anterior yaitu interstial cell stimulating
hormone (ICSH). Untuk lebih jelasnya dapat dilihat mekanisme kerja hormon
jantan pada gambar 2.2.

Gambar 2.2
Mekanisme kerja hormon jantan (Marieb, 2005)

Jika poros hipotalamus-hipofisis mengalami gangguan, maka produksi
spermatozoa terganggu karena interstial cell stimulating hormone tidak dihasilkan
secara maksimal yang akhirnya akan mempengaruhi kerja testis yang merupakan
tempat produksi spermatozoa (Hanny, 2007).
2. Fungsi reproduksi
Fungsi reproduksi testis adalah berupa produksi spermatozoa yang dihasilkan
oleh bagian tubulus seminiferus dari testis. Spermatozoa adalah bentuk terakhir
sel jantan setelah mengalami proses perkembangan atau spermatogenesis (lihat
gambar 2.3).

Gambar 2.3
Proses spermatogenesis (Anonymous, 2005)

Menurut Junqueira dan Carneiro (1980), spermatogenesis dibagi dalam 3 fase:
(1) spermatogenesis, dimana spermatogonia membelah, berturut-turut
menghasilkan keturunan sel yang akhirnya menghasilkan spermatosit; (2) meiosis,
dimana spermatosit mengalami 2 pembelahan yang berurutan dengan
pengurangan setengah jumlah kromosom dan jumlah DNA per sel, menghasilkan
spermatid; dan (3) spermiogenesis, dimana spermatid melalui suatu proses
sitodeferensiasi ysng rumit menghasilkan spermatozoa (lihat gambar 2.4)

Gambar 2.4
Spermiogenesis (a) perubahan spermatid menjadi sperma matur; (b) gambar
sperma matur dengan meggunakan mikroskop elektron (600x) (Marieb, 2005)

Proses spermatogenesis secara sempurna baru dimulai setelah hewan
mencapai masa pubertas. Produksi spermatozoa akan bertambah bersamaan
dengan meningkatnya umur hewan jantan tersebut. Besarnya testis juga
menentukan tinggi rendahnya produksi spermatozoa.
2.2.2. Fungsi Epididimis
Epididimis berfungsi untuk transportasi, maturasi, reabsorpsi, sekresi dan
tempat penyimpanan spermatozoa.

1.Transportasi
Menurut Hardjopranjoto (1995), perpindahan sel mani dari tubulus
seminiferus dan epididimis ke arah luar, diakibatkan oleh beberapa faktor yaitu :
Gerakan silia dari sel epitel epididimis
Kontraksi sel urat daging licin dinding epididimis
Kontraksi urat daging licin dari tunika albugenia
Kontraksi sel mioid dari dinding tubulus seminiferus
2. Maturasi
Spermatozoa akan mengalami pematangan selama perjalanannya melalui
epididimis yang ditandai oleh perpindahan butiran cytoplasma dari daerah
proksimal (proximal protoplasmic droplet) menyusuri begian tengah ke bagian
distal ekor (distal protoplasmic droplet) dan akhirnya menghilang sebelum
ejakulasi. Pada sapi, butiran protoplasma proksimal ditemukan pada 44 %
spermatozoa di dalam caput dan hanya 2 % di dalam cauda epididimis (Toelihere,
1981).
Menurut Brown (1992), di dalam epididimis spermatozoa juga mengalami
serangkaian perubahan morfologi dan fungsional yang akhirnya menyebabkan
spermatozoa mampu bergerak dan fertil setelah melalui duktus epididimis.
3. Reabsorpsi
Testis menghasilkan 20-40 ml sel mani setiap hari, dimana cairannya yang
berupa elektrolit dan air direabsorpsi oleh caput epididimis (Yatim, 1996).

4. Sekresi
Berbagai bahan disekresi oleh kelenjar epididimis yaitu karnitin, protein,
gliprotein, fosfolipida dan asam sialat yang semuanya diperlukan untuk maturasi
dan memelihara spermatozoa (Yatim, 1996).
Nalbandov (1990), menyatakan bahwa sekresi epididimis dapat
mempertahankan hidup sel spermatozoa pada waktu yang cukup lama hingga 60
hari dalam lumen epididimis. Selain itu, androgen juga berperan dalam
menentukan rentang hidup sperma dengan menimbulkan pengaruh secara
langsung atau tidak langsung pada sel spermatozoa. Jadi secara tidak langsung
pula androgen bereaksi terhadap epididimis dan sekresinya.
5. Penyimpanan
Epididimis merupakan tempat penyimpanan sperma yang utama, terutama
pada bagian cauda yang dapat menampung spermatozoa lebih banyak daripada
bagian caput dan corpus epididimis. Hal ini dikarenakan cauda epididimis
memiliki kondisi penyimpanan spermatozoa yang optimal dan mempunyai
mempunyai diameter lumen yang lebih besar daripada pada bagian epididimis
yang lain (Toelihere, 1981).
Meskipun spermatozoa yang terdapat di seluruh pembuluh epididimis sapi
jantan sebagian besar dalam keadaan hidup, sel spermatozoa yang berasal dari
bagian ekor epididimis merupakan sperma yang paling fertil jika dibandingkan
pada bagian epididimis yang lain. Namun, spermatozoa ini akan kehilangan
kemampuan membuahi ovum sesudah beberapa waktu berada di epididimis
(Salisbury,1985).
Salisbury (1985) juga menyatakan bahwa gerakan spermatozoa yang diambil
dari kepala, badan dan ekor epididimis yang mempunyai gerakan paling kuat
adalah spermatozoa yang berasal dari ekor dan yang paling lemah berasal dari
kepala. Jadi spermatozoa yang terdapat di ekor ini merupakan spermatozoa
dewasa yang mempunyai gerakan dan bersifat fertil. Hal ini berbeda saat
spermatozoa meninggalkan testis yang belum mampu bergerak dan bersifat tidak
fertil.
2.3. Sifat Fisik dan Kimia Spermatozoa
Spermatozoa yang normal terdiri dari kepala dan ekor dibagi menjadi bagian
tengah atau leher, bagian utama dan bagian ujung (lihat gambar 2.5). Kepala
berbentuk oval, memanjang, lebar dan datar pada satu pandangan dan sempit pada
pandangan lain, dengan bagian paling tebal pada pangkal kepala kemudian
melangsing pada bagian apex yang tipis. Semua sarana yang diperlukan untuk
motilitas terletak di bagian ekor. Sehingga ekor yang terpisah dari kepala
menyebabkan spermatozoa tidak dapat bergerak (Toelihere, 1993).
Menurut Toelihere (1981) panjang dan lebar spermatozoa sapi kira kira
berukuran 8-10 x 4-4,5 mikron, tebal kepala 0,5-1,5 mikron, bagian tengah
spermatozoa mempuntai panjang 10-15 mikron dan diameternya sekitar 1 mikron,
panjang ekor 34-45 mikron dengan diameter 0,4-0,8 mikron, sedangkan panjang
keseluruhan mencapai 50-70 mikron.

Spermatozoa sebagian besar tersusun dari bahan kimia yang antara lain
adalah:
1. Deoxyribonucleoprotein, yang terdapat dalam nukleus yang merupakan
kepala dari sperma. Nucleoprotein dalan inti spermatozoa terbentuk oleh
asam deoxyribonucleus yang terikat pada protein.
2. Muco-polysaccharide, terikat pada molekul-molekul protein yang terdapat
di acrosome yaitu bagian pembungkus kepala. Polysaccharide yang
teradapat pada acrosome mengandung 4 macam gula-gula yaitu : fucose,
galactose, mannose, dan hesoxamine. Keempat unsur ini terikat pada
protein sehingga memberi reaksi pada zat warna asam yaitu PAS (Periodic
Acid Schiff). Muco-Polysaccharide ini fungsinya hanya sebagai pengisi
struktur spermatozoa.
3. Plasmalogen atau lemak aldehidrogen yang terdapat di bagian leher, badan
dan ekor sperma. Bahan ini dipergunakan untuk respirasi endogen.
4. Protein yang menyerupai kreatine yang merupakan selubung tipis yang
meliputi seluruh badan dan ekor sperma. Protein ini banyak mengandung
unsur sulfur (S) yang bertanggung jawab terhadap elastisitas permukaan
sel sperma tersebut.
5. Enzim dan koenzim. Sperma ini mengandung bermacam-macam enzim
dan koenzim yang dipergunakan untuk proses hidrolisis dan oksidasi
(Partodihardjo, 1992).

Gambar 2.5
Spermatozoa dan bagian-bagiannya (Simon & Shuster,1999)

2.4. Penilaian Kualitas Semen
Penilaian kualitas semen meliputi : konsentrasi, motilitas, jumlah spermatozoa
hidup dan abnormalitas.
2.4.1. Konsentrasi
Konsentrasi spermatozoa dapat dihitung langsung dengan hemositometer,
dimana semen diisikan ke pipet erythrocyt sampai tanda 0,5 dan kemudian
ditambahkan larutan NaCl sampai tanda 101 pada pipet. Setelah itu campuran
tesebut dikocok dan diteteskan ke kamar hitung. Sel-sel sperma diamati dalam 5
kamar. Dalam setiap kamar terdapat 16 ruang kecil, maka di dalam 5 kamar
terdapat 80 ruang kecil. Hemositometer memiliki 400 ruang kecil dengan volume
setiap ruang kecil adalah 0,1 mm
3
dan pengenceran 200 kali, dan apabila di dalam
5 kamar atau 80 ruang kecilterdapat X sperma, maka konsentrasi sperma
keseluruhan dapat dihitung dengan menggunakan rumus :
01 , 0 10000 200 10
80
400
= = X X
juta sperma per mm
3
atau 10 X juta sperma
per ml (Toelihere, 1993).
Selain menggunakan alat hitung hemositometer, konsentrasi sperma juga
dapat dihitung dengan menggunakan alat spektofotometer dengan pelaksanaan
sebagai berikut : semen segar diambil sebanyak 0,02 ml dan ditambahkan 3,98 ml
kemudian dimasukkan dalam cuvet dan dihomogenkan dengan menggunakan
holder selama 30 detik kemudian hasilnya dapat dilihat pada layar
spektrofotometer (Zenichiro,2002).
2.4.2. Motilitas Spermatozoa
Energi yang digunakan untuk motilitas spermatozoa berasal dari perombakan
ATP di dalam selubung mitochondria melalui reaksi-reaksi penguraiannya
menjadi ADP (adenosin diphosphat) dan AMP (adenosin monophosphat). Energi
yang dihasilkan ini akan dipakai sebagai pergerakan (energi mekanik) atau
sebagai biosintesis (energi kimiawi). Dalam semen terdapat empat bahan organik
yang dapat dipakai secara langsung maupun tidak langsung oleh spermatozoa
sebagi sumber energi untuk kelangsung hidup dan motilitas spermatozoa, bahan-
bahan tersebut adalah fructosa, serbitol, GPC (glycerylphosphorylcholine) dan
plasmalogen.
Penilaian semen berdasarkan penilaian motalitas massa dapat ditentukan
sebagai berikut :
1. Sangat baik (+++), jika terlihat adanya gelombang-gelombang besar,
banyak, gelap, tebal dan aktif gumpalan awan hitam dekat waktu hujan
yang bergerak cepat berpindah-pindah tempat.
2. Baik (++), bila terlihat gelombang-gelombang kecil, tipis, jarang, kurang
jelas dan bergerak lamban.
3. Lumayan (+), jika tidak terlihat gelombang melainkan hanya gerakan-
gerakan individual aktif progresif.
4. Buruk (0), bila hanya sedikit atau ada gerakan-gerakan individual.
Penilaian gerakan individual ini dapat diketahui melalui pengamatan secara
visual, dimana gerakan progresif atau gerakan aktif maju ke depan merupakan
gerakan terbaik. Gerakan melingkar atau gerakan mundur merupakan tanda cold
shock atau media yang kurang isotonik terhadap semen. Gerakan berayun dan
berputar-putar di tempat biasanya terlihat pada semen yang sudah tua dan apabila
kebanyakan spermatozoa berhenti bergerak dan dianggap mati (Toelihere,1993).
2.4.3. Jumlah Spermatozoa Hidup
Penaksiran jumlah spermatozoa yang bergerak dibanding dengan yang tidak
bergerak merupakan cara yang sangat subyektif. Untuk cara yang lebih obyektif
dapat dilakukan dengan pemberian zat warna. Zat warna yang digunakan adalah
eosin atau eosin negrosin. Dengan pemberian zat warna ini akan diketahui
perbedaan afinitas zat warna antara sel-sel sperma yang mati dan yang hidup
(Partodihardjo, 1992).
Adapun takaran zat warna yang digunakan adalah eosin 0,2 g, citras Na 0,3 g,
aquades 10 ml. Sedangkan untuk eosin-negrosin terdiri dari eosin B 1 g, negrosin
5 g, citras Na 3 g dan aquades 100 ml (Toelihere, 1993).
Pada waktu semen dicampur dengan zat warna, sel-sel sperma yang hidup
tidak atau sedikit sekali menghisap warna sedangkan sel-sel yang mati akan
mengambil warna karena permeabilitas dinding sel meninggi sewaktu mati. Zat
warna eosin akan mewarnai spermatozoa menjadi merah atau merah muda,
sedangkan sperma yang hidup tetap tidak berwarna (Toelihere, 1993).
2.4.4. Abnormalitas
Kelainan bentuk dapat dilihat pada kepala, badan dan ekor spermatozoa (lihat
gambar 2.6). Beberapa peneliti mengklasifikasikan kelainan-kelainan tersebut ke
dalam dua kelompok yaitu abnormalitas primer dan abnormalitas sekunder.
Bentuk-bentuk abnormalitas primer terjadi karena kelainan-kelainan pada tubuli
seminiferi dan gangguan testikuler. Abnormalitas primer ditandai oleh kepala
yang terlalu kecil (microcephalic) atau terlalu besar (macrocephalic); kepala yang
lebar, memanjang, berganda dan berbentuk seperti buah per (pyriformis); badan
atau ekor berganda; pembesaran bagian tengah; ekor atau bagian tengah yang
melingkar dan pertautan abaksial (Roberts, 1971 dalam Toelihere, 1993).
Sedangkan abnormalitas sekunder terjadi setelah sel atau bakat sel kelamin
jantan meninggalkan ephitel kecambah pada tubuli seminiferi, selama
perjalanannya melalui saluran epididimis dan vas deferens, selama ejakulasi dan
perjalanannya melalui urethra atau manipulasi terhadap ejakulat termasuk agitasi
dan pemanasan yang berlebihan, pendinginan yang terlalu cepat, karena
kontaminasi dengan air, urine atau antiseptik dan sebagainya (Toelihere,1993).

Gambar 2.6
Spermatozoa abnormal (Lindsay, 1982)

2.5. Spermatozoa dalam Perspektif Islam
Dalam Al-Qur'an telah dijelaskan tentang bahan dasar penciptaan makhluk
hidup terutama pada manusia yang tersebar di beberapa surat, diantara ayat-ayat
tersebut adalah :
"Dia telah menciptakan manusia dari mani.........." (QS An-Nahl : 4)
"Dan apakah manusia tidak memperhatikan bahwa Kami menciptakannya dari
setitik air (mani)." (QS Yaasin : 77).

"Dan Allah menciptakan kamu dari tanah kemudian dari air mani"(QS
Faathir : 11)

Berdasarkan ayat-ayat diatas, dapat diketahui bahwa bahan dasar penciptaan
manusia adalah air mani ( ). Dalam ayat tersebut hanya dijelaskan tentang
reproduksi manusia, tetapi proses reproduksi tersebut juga berlaku pada makhluk
hidup yang lain karena pada intinya proses reproduksi pada makhluk hidup adalah
bertemunya gamet jantan dengan gamet betina.
Menurut Daulay dan Siregar (2005), Nutfah dibagi ke dalam 3 jenis yaitu :
1. Nutfah jantan atau disebut juga spermatozoa, yaitu sebuah calon makhluk
hidup yang terdapat dalam mani yang dikeluarkan oleh khasiyyah (tempat
memproduksi spermatozoa) yang dalam biologi disebut testis.
2. Nutfah betina atau disebut ovum, yaitu sel telur yang dikeluarkan dari
mahid (tempat memproduksi sel telur).
3. Nutfah campuran atau disebut fertilized ovum, yaitu spermatozoa yang
telah membuahi ovum. Nutfah jenis ketiga ini disebutkan dalam surat Al-
Insaan ayat 2 dengan istilah nuthfah amsyaz.
!.| !.1l> _.. _. L. _!:. .... _
Sesungguhnya Kami telah menciptakan manusia dari setetes mani yang
bercampur"

Sedangkan menurut Tafsir Ibnu Katsir (2000) dalam surat Al-Qiyaamah ayat 37
Bukankah dia dahulu setetes mani yang ditumpahkan, yang ditafsirkan sebagai
setetes mani yang dipancarkan.
Dari penjelasan diatas dapat disimpulkan bahwa nutfah dapat ditafsirkan
sebagai nutfah jantan (spermatozoa) maupun nutfah yang bercampur (istilah
biologinya disebut embrio), ini disesuaikan dengan konteks kalimat yang
digunakan. Jika pada surat Al-Insaan ayat 2 berarti spermatozoa yang telah
bertemu dengan ovum (telah mengalami fertilisasi) sedangkan dalam surat Al-
Qiyaamah ayat 37 berarti spermatozoa yang dipancarkan atau pengeluaran
spermatozoa saat ejakulasi.
Adapun mengenai tahap-tahap penciptaan, Allah berfirman dalam ayat
berikut:
!, !. , '_!.l | `.. _ , _. -,l !.| >..1 l > _. ,. . _.
L. . _. 1l. . _. -.. 1l>: , s 1l>: _,,`.l >l 1. _
,l > !. ',!: _|| _> _,.. . >`>> L .... _

"Hai manusia, jika kamu dalam keraguan tentang kebangkitan (dari kubur),
Maka (ketahuilah) sesungguhnya Kami telah menjadikan kamu dari tanah,
kemudian dari setetes mani, kemudian dari segumpal darah, kemudian dari
segumpal daging yang sempurna kejadiannya dan yang tidak sempurna, agar kami
jelaskan kepada kamu dan kami tetapkan dalam rahim, apa yang kami kehendaki
sampai waktu yang sudah ditentukan, kemudian Kami keluarkan kamu sebagai
bayi."(QS Al-Hajj : 5).

Pada ayat tersebut menerangkan proses perkembangan manusia ketika dalam
rahim yaitu dari nutfah, alaqah, mudgah. Proses ini tidak hanya berlaku pada
manusia saja tetapi juga pada hewan karena penggunaan kata '~ " "sebagai kata
ganti pada akhir ayat tersebut yang berbunyi
1. _ ,l> !. ',!: _|| _> _,.. . >`>> L "
BAB III
METODE PENELITIAN

3.1. Jenis dan Rancangan Percobaan
Jenis penelitian yang digunakan adalah penelitian deskriptif kuantitatif
dengan menggunakan correlational study. Dalam penelitian ini digunakan 20
epididimis yang diambil dengan metode random sampling dimana variabel
bebasnya adalah diameter epididimis dan testis, sedangkan variabel terikatnya
adalah kualitas spermatozoa meliputi : konsentrasi, motilitas, jumlah spermatozoa
hidup dan abnormalitas.
3.2. Lokasi dan Waktu Penelitian
Penelitian dilaksanakan dengan melakukan percobaan di laboratorium biologi
Universitas Islam Negeri Malang, RPH (rumah potong hewan) Mergosono mulai
25 Juni 2007 sampai 7 Juli 2007.
3.3. Alat dan Bahan Penelitian
3.3.1. Alat
Alat yang digunakan dalam penelitian adalah : Tabung reaksi, gelas ukur,
gunting stainless steel steril, mikropipet, bunsen, obyek glass, cover glass,
mikroskop cahaya, hemositometer, handcounter, penggaris dan jangka sorong.
3.3.2. Bahan
Bahan yang digunakan dalam penelitian adalah : Epididimis dan testis sapi;
Larutan NaCl fisiologis; pengencer tris yang komposisinya terdiri dari : tris amino
methan 1,6 g, citrit acid 0,9 g, laktosa 1,4 g, raffinosa 2,5 g, distilled water 80 ml,
kuning telur 20 ml, gliserol 13 %, penicillin 100.000 IU/100 ml, streptomysin 0,1
g/100 ml; dan Eosin.
3.4. Prosedur Penelitian
Cara Kerjanya adalah sebagai berikut :
1. Testis dan epididimis sapi yang diperoleh dari rumah potong hewan
(RPH) di Malang dibersihkan dan dimasukkan ke dalam tabung gelas yang
diisi dengan larutan NaCl fisiologis dan ditranspor ke laboratorium.
2. Testis dan epididimis diukur diameternya dengan menggunakan jangka
sorong sedangkan semennya diambil dengan membedah cauda epididimis
3.4.1. Penilaian ( evaluasi )
1. Konsentrasi
Konsentrasi dihitung secara langsung dengan hemositometer, dimana semen
diisikan ke pipet erythrocyt sampai tanda 0,5 dan kemudian ditambahkan
larutan NaCl sampai tanda 101 pada pipet. Setelah itu campuran tesebut
dikocok dan diteteskan ke kamar hitung. Sel- sel sperma diamati dalam 5
kamar dan apabila di dalam 5 kamar terdapat X sperma, maka konsentrasi
sperma keseluruhan dapat dihitung dengan menggunakan rumus :
01 , 0 10000 200 10
80
400
= = X X
juta sperma per mm
3
atau 10 X juta sperma
per ml
Sebelum dilakukan penilaian motilitas, semen ditambah dengan larutan
pengencer tris. Adapun cara pembuatan larutan pengencer tris adalah sebagai
berikut :
1. Raffinosa, laktosa, asam sitrat, tris dimasukkan ke dalam gelas
ukur dan dicampur dengan cepat, ditambahkan destil water dan
larutan tersebut ditempatkan di erlenmeyer
2. Larutan dipanaskan sampai mendidih kemudian didinginkan
hingga suhunya < 40
0
C dengan merendam erlenmeyer dalam air
dingin.
3. Kuning telur dan antibiotik ditambahkan pada larutan kemudian
dihomogenkan dengan stirrer. Setelah itu larutan dipindahkan
dalam gelas ukur dan ditutup dengan aluminium foil kemudian
disimpan di dalam lemari es pada suhu 4-5
0
C.
4. Larutan yang telah disimpan satu hari akan membentuk endapan
dan supernatan. Endapan akan memadat setelah 3 hari sehingga
supernatan dapat mudah diambil. Supernatan yang sudah diambil
ini disebut larutan pengencer yang dapat disimpan selama 2
minggu di lemari es.
2. Motilitas
Motilitas dilihat dari persentase spermatozoa yang bergerak progresif ke
depan. Ditentukan secara subjektif lapang pandang yang berbeda dengan
mikroskop cahaya pembesaran 400 kali.
Persentase motilitas :
% 100
200
motil a Spermatozo

3. Viabilitas
Persentase spermatozoa yang mati, ditentukan dengan pewarnaan eosin.
Spermatozoa diteteskan pada gelas obyek yang kemudian ditambahkan
satu tetes zat warna eosin negrosin dan dicampur dengan menggunakan
batang gelas steril. Kemudian dibuat olesan dengan dengan cara
menggunakan gelas penutup ditempelkan pada bagian ujung yang
kemudian didorong hingga ujung lainnya, sehingga didapat olesan tipis
sepanjang obyek gelas. Hasil olesan tersebut dikeringkan diatas bunsen.
Setelah itu diamati dengan mikroskop cahaya perbesaran 400 kali.
Spermatozoa yang hidup tidak menyerap warna merah dari eosin
sedangkan latar belakang berwarna gelap adalah dari negrosin dan
spermatozoa yang mati akan menyerap warna merah dari eosin.
Persentase viabilitas :
% 100
200
hidup a Spermatozo

4. Abnormalitas
Persentase spermatozoa yang abnormal. Spermatozoa yang abnormal
meliputi kepala terlalu besar, kepala terlalu kecil, tidak memiliki ekor, dan
lain-lain, dievaluasi menggunakan preparat ulas tipis yang dipakai untuk
mengevaluasi parameter jumlah spermatozoa hidup. Minimal sebanyak
200 spermatozoa dievaluasi dengan mikroskop cahaya perbesaran 400
kali. Apabila ditemukan 20 % atau lebih sperma abnormal maka
kualitasnya dianggap jelek
Persentase abnormalitas :
% 100
200
abnormal a Spermatozo

3.5. Analisis Data
Data yang diperoleh dianalisis dengan menggunakan analisis korelasi ganda
dengan rumus :
Ry
1-2
=
2
2 2 1 1
........
+ + +
n n

Keterangan :
X : diameter testis, caput, corpus dan cauda
Y : kualitas spermatozoa (konsentrasi, motilitas, viabilitas dan abnormalitas)
: standar koefisien (Beta)
(Sudjana, 2001)

BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1. Hasil Penelitian

Berdasarkan pengamatan yang telah dilakukan dari 20 testis dan epididimis
dengan berbagai ukuran yang diambil secara acak, telah diperoleh kualitas
spermatozoa yang meliputi konsentrasi, motilitas, viabilitas dan abnormalitas
yang tercantum pada tabel 4.1, hasil pengamatan selengkapnya tertera pada
lampiran 1.
Tabel 4.1. Hasil Rata-rata Pengamatan
Pengamatan Jumlah
Testis dan epididimis (n) 20
Konsentrasi (jt/ml) rata-rata 19.392,5
Motilitas (%) rata-rata 78,32
Viabilitas (%) rata-rata 82, 25
Abnormalitas (%) rata-rata 9,95

Dari data di atas dapat dilihat bahwa konsentrasi spermatozoa epididimis rata-
rata 19.392,5 juta/ ml. Ini menunjukkan konsentrasi spermatozoa cauda epididimis
masih dalam kisaran jumlah seperti yang telah dilaporkan Senger (1999) dalam
Rizal (2004) bahwa konsentrasi spermatozoa pada cauda epididimis hewan
mamalia sebesar 10.000-50.000 juta/ml. Hasil yang diperoleh ini lebih rendah
dibandingkan dengan yang dilaporkan Bearden dan Fuquay (1997) bahwa
konsentrasi spermatozoa pada sapi sebesar 50.000-74.000 juta/ml, tetapi lebih
tinggi dibandingkan dengan yang dilaporkan Suhendra (2002) bahwa konsentrasi
spermatozoa cauda epididimis sapi sebesar 3.593-4.406,7 juta/ml. Perbedaan ini
diduga karena adanya perbedaan metode penghitungan dan pengambilan
spermatozoa dari cauda epididimis.
Rata-rata motilitas, viabilitas dan abnormalitas spermatozoa sebesar 78,32%,
82,25%, dan 9,95%. Hasil ini kurang lebih sama dengan yang dilaporkan Solihati
(2007) dan Rizal (2004) yaitu motilitas sebesar 73,33% dan 70,83%, viabilitas
sebesar 81,83% dan 82,83% dan abnormalitas sebesar 10% dan 10,83%.
Dari hasil tersebut, maka dapat dikatakan bahwa sebagian besar spermatozoa
dapat bertahan hidup dalam cauda epididimis. Hal ini sesuai dengan pernyataan
Nalbandov (1990) dan Blom (1968) dalam Toelihere (1981), yang menyatakan
bahwa sel spermatozoa dapat hidup pada waktu yang cukup lama hingga 60 hari
dalam lumen epididimis.
4.2. Pembahasan
4.2.1. Hubungan Diameter Testis dan Epididimis terhadap Konsentrasi
Spermatozoa

Dari hasil analisis korelasi antara diameter testis dan epididimis dengan
konsentrasi spermatozoa (lampiran 3) menunjukkan bahwa secara keseluruhan,
diameter testis dan epididimis (caput, corpus dan cauda) mempunyai hubungan
nyata atau positif dengan konsentrasi spermatozoa yang ditunjukkan dengan
P<0,05 yang berarti signifikan seperti yang terlihat pada tabel 4.2
Tabel 4.2. Analisis Regresi Konsentrasi Spermatozoa
SK JK db KT F hit Sig
Regresi 2746174,259 4 686543,565 3,097 0,048
Sisa 3325109,491 15 221673,966
Total 6071283,750 19

Dengan menggunakan analisis backward (lampiran 2) dapat diketahui variabel
yang paling dominan mempengaruhi konsentrasi spermatozoa. Diantara parameter
yang diteliti yaitu diameter testis, caput, corpus dan cauda yang paling
mempengaruhi konsentrasi adalah parameter diameter cauda epididimis. Ini
ditunjukkan dengan besarnya nilai koefisien determinasi (r
2
) cauda jika
dibandingkan dengan nilai koefisien determinasi (r
2
) pada testis, caput maupun
corpus seperti yang ditunjukkan pada tabel 4.3
Tabel 4.3. Nilai Koefisien Determinasi (r
2
) Konsentrasi
Variabel R
2
(%)
Testis 0,04
Caput 3,11
Corpus 4,12
Cauda 37,92

Dari tabel di atas dapat diketahui bahwa konsentrasi spermatozoa ditentukan
oleh testis sebesar 0,04%, caput 3,11%, corpus 4,12% dan cauda sebesar 37,92%.
Jadi semakin besar diameter cauda akan semakin besar pula konsentrasi
spermatozoa. Ini sesuai dengan pernyataan Toelihere (1981) dan Partodihardjo
(1992) yang menyatakan bahwa walaupun cauda hanya merupakan 30% dari
panjang seluruh epididimis, namun volume yang tersedia dapat menyimpan
spermatozoa jauh lebih tinggi karena cauda epididimis mempunyai dimeter lumen
yang cukup besar.
4.2.2. Hubungan Diameter Testis dan Epididimis terhadap Motilitas
Spermatozoa

Berdasarkan analisis korelasi antara diameter testis dan epididimis dengan
motilitas spermatozoa (lampiran 7) menunjukkan bahwa secara keseluruhan, testis
dan epididimis (caput, corpus, cauda) mempunyai hubungan yang nyata terhadap
motilitas spermatozoa yang ditunjukkan dengan P<0,05 seperti yang terlihat pada
tabel 4.4.
Tabel 4.4. Analisis Regresi Motilitas Spermatozoa
Regresi 0,036 4 0,009 4,157 0,018
Sisa 0,032 15 0,002
Total 0,068 19

Dengan menggunakan metode backward (lihat lampiran 6), dapat diketahui
bahwa diameter testis merupakan variabel yang paling berpengaruh terhadap
motilitas spermatozoa jika dibandingkan dengan epididimis (caput, corpus dan
cauda) yang ditunjukkan dengan besarnya nilai koefisien determinasi (r
2
) yang
dapat dilihat pada tabel 4.5.
2
) Motilitas
Variabel R
2
(%)
Testis 32,94
Caput 2,09
Corpus 13,29
Cauda 4,40

Besar hubungan antara testis dengan motilitas spermatozoa ditunjukkan
dengan nilai koefesien determinasi sebesar 32,94%. Hal ini berarti bahwa banyak
sedikitnya jumlah sperma motil ditentukan oleh diameter testis sebesar 32,94%
sedangkan diameter caput, corpus dan cauda, masing-masing hanya
mempengaruhi sebesar 2,09 %, 13,29 % dan 4,40 %.
Diameter testis sangat mempengaruhi banyak sedikitnya spermatozoa motil
daripada diameter epididimis. Hal ini berhubungan dengan hormon androgen
(testosteron) yang dihasilkan oleh testis. Menurut Nalbandov (1990), antara berat
testis dengan kecepatan produksi testosteron mempunyai korelasi yang sangat
nyata. Semakin besar ukuran testis maka semakin besar pula produksi testosteron.
Hormon testosteron ini akan mengontrol perkembangan dan sekresi kelenjar-
kelenjar kelamin pelengkap termasuk kelenjar epididimis. Menurut Brown (1992),
di dalam epididimis spermatozoa mengalami serangkaian perubahan morfologi
dan fungsional yang akhirnya menyebabkan spermatozoa mampu bergerak dan
fertil setelah melalui duktus epididimis.
Ada tiga bahan organik hasil dari sekresi kelenjar epididimis yang dapat
dipakai secara langsung atau tidak langsung oleh spermatozoa sebagai sumber
enersi untuk kelangsungan hidup dan motilitasnya yaitu fruktosa, serbitol, dan
GPC (glycerylphosphoryl choline). Bahan-bahan tersebut digunakan untuk
membantu membangun kembali ATP yang telah dirombak menjadi ADP dan
AMP sebagai sumber enersi dan motilitas spermatozoa (Toelihere,1981).
Jadi motilitas spermatozoa berhubungan dengan jumlah ATP yang dihasilkan
dari bahan-bahan sekresi yang dihasilkan oleh kelenjar epididimis dan sumber
enersi endogen (plasmalogen) yang terdapat dalam spermatozoa sendiri.
4.2.3. Hubungan Diameter Testis dan Epididimis terhadap Viabilitas
Spermatozoa

Dari hasil analisis korelasi (lampiran 11) menunjukkan secara keseluruhan,
diameter testis dan epididimis (caput, corpus dan cauda) mempunyai hubungan
nyata terhadap viabilitas spermatozoa yang ditunjukkan dengan P<0,05 seperti
yang terlihat pada tabel 4.6.

Tabel 4.6. Analisis Regresi Viabilitas Spermatozoa
Regresi 0,034 4 0,009 6,116 0,04
Sisa 0,021 15 0,001
Total 0,056 19

Diantara testis, caput, corpus dan cauda yang paling dominan mempengaruhi
viabilitas spermatozoa adalah testis dan corpus (lihat lampiran 10) yang
ditunjukkan dengan besarnya nilai koefisien determinasi (r
2
) yang dapat dilihat
pada tabel di bawah ini.
2
) Viabilitas
Variabel R
2
(%)
Testis 34,84
Caput 0,60
Corpus 22,25
Cauda 4,29

Dari tabel di atas terlihat jelas bahwa testis dan corpus yang paling
mempengaruhi viabilitas spermatozoa. Besar hubungan antara testis dan corpus
dengan motilitas spermatozoa ditunjukkan dengan nilai koefesien determinasi
sebesar 34,84% dan 22,25%, yang berarti 34,84% jumlah sperma hidup
ditentukan oleh diameter testis dan 22,25% ditentukan oleh diameter corpus.
Sedangkan diameter caput dan cauda masing-masing hanya mempengaruhi
sebesar 0,60% dan 4,29%.
Jadi testis dan corpus sama-sama mempunyai hubungan dengan viabilitas
spermatozoa. Semakin besar testis maka semakin cepat produksi hormon
testosteron yang nantinya akan mempengaruhi komposisi plasma epididimis yang
dihasilkan oleh ephithelium epididimis yaitu berupa ion-ion natrium, kalium,
calcium, chlorida, phosphor, protein, enzim dan glycerylphosphorylcholine
(GPC). Komposisi plasma epididimis ini berhubungan erat dengan fungsi
testikuler, pengangkutan sel-sel sperma dan lingkungan hormonal serta fisik testis
(Toelihere, 1981). Menurut Hardjopranjoto (1995), cairan yang diproduksi oleh
sel ephithelium epididimis tersebut sangat penting untuk menambah daya hidup
spermatozoa di dalam penyimpanannya pada saluran alat kelamin.
Nalbandov (1990), menyatakan bahwa sekresi epididimis dapat
mempertahankan hidup sel spermatozoa pada waktu yang cukup lama hingga 60
hari dalam lumen epididimis. Selain itu, androgen juga berperan dalam
menentukan rentang hidup sperma dengan menimbulkan pengaruh secara
langsung atau tidak langsung pada sel spermatozoa. Jadi secara tidak langsung
pula androgen bereaksi terhadap epididimis dan sekresinya.
4.2.4. Hubungan Diameter Testis Dan Epididimis Terhadap Abnormalitas
Spermatozoa

Dari hasil analisis korelasi (lihat lampiran 15) menunjukkan bahwa diameter
testis dan epididimis (caput, corpus dan cauda) mempunyai hubungan yang tidak
nyata terhadap viabilitas spermatozoa. yang ditunjukkan dengan P>0,05 seperti
yang terlihat pada tabel 4.8.
Tabel 4.8. Analisis Regresi Abnormalitas Spermatozoa
Regresi 0,024 4 0,006 0,232 0,916
Sisa 0,394 15 0,026
Total 0,418 19

Jadi, jumlah spermatozoa abnormal ini tidak dipengaruhi oleh ukuran diameter
alat kelamin jantan baik itu testis maupun epididimis, tetapi disebabkan karena
adanya kelainan-kelainan di dalam tubuli semeniferi dan gangguan testikuler
untuk abnormalitas primer. Sedangkan abnormalitas sekunder terjadi setelah sel
kelamin jantan meninggalkan tubuli seminiferi, selama perjalanannya melalui
saluran epididimis dan vas deferens, selama ejakulasi dan perjalanannya melalui
urethra, pendinginan yang terlalu cepat, karena kontaminasi dengan air, urine atau
antiseptik dan sebagainya (Toelihere,1993).
Ini berarti abnormalitas spermatozoa dapat terjadi pada saat proses
spermatogenesis, spermiogenesis dan pengangkutan spermatozoa dalam
epididimis.

BAB V
PENUTUP
5.1. Kesimpulan
Berdasarkan hasil penelitian dan pembahasan yang ada dapat disimpulkan
bahwa :
1. Terdapat hubungan nyata antara diameter testis dan epididimis terhadap
konsentrasi spermatozoa. Diantara parameter yang diamati yaitu diameter
testis, caput, corpus dan cauda yang paling dominan mempengaruhi
konsentrasi spermatozoa adalah diameter cauda dengan determinasi (R
2
)
sebesar 37,92%.
motilitas spermatozoa. Parameter yang paling dominan mempengaruhi
motilitas spermatozoa adalah diameter testis dengan determinasi (R
2
)
sebesar 32,94%.
viabilitas spermatozoa dan yang paling mempengaruhi viabilitas
spermatozoa adalah diameter testis dengan determinasi (R
2
) sebesar
34,84%.
4. Terdapat hubungan tidak nyata antara diameter testis dan epididimis
terhadap abnormalitas spermatozoa.
5.2. Saran
Perlu dilakukan penelitian dengan menggunakan jenis sapi yang berbeda
misalnya antara sapi lokal dengan sapi impor.
DAFTAR PUSTAKA

Ar-Rifai, Muhammad Nasib. 2000. Ringkasan Tafsir Ibnu Katsir. Jakarta : Gema
Insani.

Bearden, H.J and J.W. Fuquay.1997. The Male Reproduction System.In : Aplied
Animal Reproduction. Prentice Hall, New Jersey

Brown, Dellmann. 1992. Buku Teks Histologi Veteriner II. Jakarta : UI Press.

Daulay, Saleh Partonan dan Maratua Siregar. 2005. Kloning Dalam Perspektif
Islam. Bandung : Mizan

Frandson, R D, dkk. 1992. Anatomi dan Fisiologi Ternak. Yogjakarta :
Gajahmada University Press.

Hanny dr. 2007. Pria dan Kesehatan Reproduksi. http://pikas.bkkbn.go.id
/gemapria/article-detail.php?artid=78.

Hardjopranjoto, H Soehartojo. 1995. Ilmu Kemajiran pada Ternak. Surabaya :
Airlangga University Press.

Hunter, RHF. 1995. Fisiologi dan Teknologi Reproduksi Hewan Betina Domestik.
Bandung : ITB.

Jishage, K, O. Ueda and H. Suzuka. 1997. Fertility of Mouse spermatozoa from
Cauda Epididymis Preserved in Parafin oil at 4
0
C.J.Mamm.Ova Res.

Junqueira, Luis C MD and Jose Carneiro, MD. 1980. Histologi Dasar (Basic
Histology) Jilid 3. Terjemahan Adji Dharma. Jakarta : CV EGC

Kikuchi, K, dkk. 1998. Cryopreservation And Ensuing In Vitro Fertilization
Ability Of Boar Spermatozoa From Epididymides Stord at 4
0
C.
Therriogenology.

Lindsay Dr, K.W Entwistle and A Winantea. 1982. Reproduction In Domestic
Livestock In Indonesia. Autralia : AUIDP (Australian Universities
International Development Program.

Marieb, Elaine N, RN, Ph.D. 2005. Anatomy dan Physiology. San Fransisco :
Benjamin Cummings.

Nalbandov, A.V. 1990. Fisiologi Reproduksi pada Mamalia dan Unggas. Jakarta
: UI Press.

Nazlie, C S. 2004. Kajian Kualitas Spermatozoa Kucing Asal Epididimis Dan
Duktus Deferens Setelah Proses Preservasi Selama 7 Hari Pada Suhu 4
0
C.
Tesis. Bogor : IPB

Partodihardjo, Soebadi. Dr. 1992. Ilmu Reproduksi Hewan. Jakarta : Mutiara
Sumber Widya.

Rice, Victor Arthur, dkk. 1957. Breeding and Improvement of Farm Animals.
New York : McGraw-Hill Book Company INC.

Rizal, Muhammad. 2004. Pengaruh Waktu Penyimpanan Epididimis pada Suhu
5
0
C terhadap Kualitas Spermatozoa Epididimis Domba Garut. Skripsi.
Bali : FKH Universitas Udayana

Salisbury, GW dan NL Vandemark, diterjemahkan oleh R. Djanuar. 1985.
Fisiologi Reproduksi dan Inseminasi Buatan pada Sapi. Yogjakarta : UGM
Press.

Soler, A.J, M.D. Perez-Guzman, and J.J. Garde. 2003. Storage Of Red Deer
Epididymides for Four Days At 5
0
C : Effect Motility, Viability, And
Morphology Integrity. J. Exp. Zool.

Sudjana, Prof DR, M.A, M.Sc. 2001. Metode Statistika. Bandung : Tarsito

Suhendra. 2002. Kajian Beberapa Parameter Kualitas Spermatozoa Sapi pada tiap
Bagian Epididimis. Skripsi. Bogor : FKH, Institut Pertanian Bogor.

Toelihere, M.R. 1981. Fisiologi Reproduksi pada Ternak. Bandung : Angkasa.

Toelihere, M.R. 1993. Inseminasi Buatan pada Ternak. Bandung : Angkasa.

Yatim, Wildan. 1996. Histologi. Bandung : Tarsito

Zenichiro, Kumada. Dkk. 2002. Teknologi Prosesing Semen Beku Pada Sapi.
Malang : JICA- Balai Inseminasi Buatan Singosari.

Anonymous. 2004. Methods of Hematology. www. free-ed.net /... / lessonMain.
asp ? iNum = 0506.

Anonymous. 2005. Human Development. http://faculty.southwest.tn.edu /rburkett
/A&P2_reproductive_system_lab.htm

Ismah Fatkhawati

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Ismah Fatkhawati

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

HUBUNGAN DIAMETER TESTIS DAN EPIDIDIMIS

TERHADAP KUALITAS SPERMATOZOA PADA SAPI

You might also like