PRCTICA # 1 EPECTRO DE ABSORCIN

INTRODUCCIN:
La interaccin entre las ondas electromagnticas y la materia de la regin UV-visible es el campo de estudio de la espectroscopia UV-visibles o espectrofotometra. Esta basada en la relacin que presenta un haz de luz incidente en la muestra y el haz de luz que pasa por la solucin. Su estudio se basa en que la cantidad de luz absorbida por la materia presente en la solucin es caracterstica del compuesto. La respuesta de dicho componente es funcin de las caractersticas del haz de luz incidente en la muestra, lo que permite determinar la respuesta en funcin de la calidad del haz proporcionado. Dicho conjunto de respuesta en el rango de longitud de onda de la gama UV-visible se denomina espectro de absorcin; dicha respuesta es caracterstica de cada compuesto.

OBJETIVO:
Determinar el aspecto que presenta el espectro de absorcin de un colorante. Comparar el aspecto de un colorante y el de una sal colorida. Familiarizarse con la utilizacin y manejo de un espectrmetro UV- visible.

ANTECEDENTES
Espectro de absorcin La espectroscopia de absorcin es la medida de la cantidad de luz absorbida por un compuesto en funcin de la longitud de onda de la luz. En general, e irradia una muestra con una fuente de luz y se mide la cantidad de luz transmitida a varias longitudes de onda, utilizando un detector y registrando el fenmeno en un grfico. Al contrario que en los ensayos qumicos, la mayora de las tcnicas espectroscpicas no son destructivas, es decir, no destruyen las muestras durante el anlisis; se pueden realizar diferentes tipos de espectros sin prdida o perdiendo muy poco de muestra. Cuando un slido incandescente se halla rodeado por un gas ms fro, el espectro resultante presenta un fondo continuo interrumpido por espacios oscuros denominados lneas de absorcin que ocurren porque el gas ha absorbido de la luz aquellos colores que ste irradia por s mismo. Pero tambin se da el caso que en la naturaleza cohabitan cuerpos que absorben radiacin emitida por otros, eliminando del espectro de radiacin que reciben aquellas bandas absorbidas, las cuales quedan de color negro. A esas bandas, se les suele llamar rayas negras o simplemente rayas espectrales. Por otra parte, suele ocurrir que unos cuerpo absorben slo la radiacin de unas determinadas longitudes de onda y no aceptan absorber otras de otras longitudes, por lo que cada cuerpo, cada elemento qumico en la prctica, tiene su propio espectro de absorcin, el cual se corresponde con su espectro de emisin, al igual como si fuera el negativo con el positivo de una pelcula.

Un liviano, transparente y caliente gas en frente de una fuente productora de radiaciones espectrales, especialmente de caractersticas continuas, genera un espectro de absorcin, el cual se distingue por una serie de lneas espectrales oscuras entre los colores brillantes del espectro continuo. En el grfico de la

figura se grafica la intensidad lumnica versus la longitud de onda (visuales) contrastada con las lneas espectrales sustradas del resto de la luz. En el caso de una estrella, cuando la luz del caliente y energtico interior de ella atraviesa la ms fra y menos energtica atmsfera exterior, alguno de los fotones son absorbidos por electrones, que saltan a niveles concretos de energa. Muchas de tales interacciones crean bandas oscuras en el espectro continuo con longitudes de onda que corresponden con los intervalos entre pares de niveles energticos. Espectro electromagntico Es el intervalo de todas las frecuencias posibles, desde cero hasta el infinito. En la prctica, en el espectro se representan desde loas bajas frecuencias de radio utilizadas en las comunicaciones con submarinos hasta las altas frecuencias de los rayos gamma. El espectro electromagntico es continuo.

(Figura 1: espectro electromagntico)

Todas las radiaciones electromagnticas viajan a la velocidad de la luz (aproximadamente 3 x 1010cm/s, en el vaco), pero difieren en la frecuencia y en la longitud de onda. Onda electromagntica Una onda electromagntica es la forma de propagacin de la radiacin electromagntica a travs del espacio. En la naturaleza, las fuerzas elctricas se originan de dos formas: Primero est la atraccin o la repulsin elctricas entre las cargas elctricas (+) y (-). Las ondas electromagnticas siguen una trayectoria rectilnea y su velocidad es constante en cada medio especfico. Al pasar de un medio a otro la nica caracterstica que permanece constante es la frecuencia. La velocidad vara para cada longitud de onda. La frecuencia y la longitud de onda se relacionan segn la siguiente expresin matemtica: Longitud de onda = C x T = C / f Donde es la longitud de onda, C es la velocidad de la luz en el vaco, T el periodo y "f" la frecuencia. La frecuencia de una onda es el nmero de ondas que pasan por un punto fijo cada segundo o el nmero de vibraciones por unidad de tiempo; se representa por la letra griega (>un<), y generalmente se mide en hertzios (Hz) o ciclos por segundo. La longitud de onda, representada por la letra griega (>lambda<), es la distancia entre dos picos (o dos valles) de una onda. La longitud de onda es una distancia y por lo tanto su unidad de medida es el metro. Como la luz es una radiacin electromagntica que tiene unas longitudes de onda muy pequeas se usan submltiplos del metro, como son el ngstrom () que es la diezmilmillonsima de metro (1x10-8m) y el Nanmetro (nm) que es la milmillonsima de metro (1x10-9m). La longitud de onda y la frecuencia, las cuales son inversamente proporcionales, estn relacionadas por la ecuacin:

= c

Donde:

c = velocidad de la luz (3x1010 cm/s) = frecuencia de hertzios = longitud de onda en cm.

Las ondas electromagnticas viajan como los fotones, corpsculos de energa carentes de masa. La energa de un fotn es proporcional a su frecuencia e inversamente proporcional a su longitud de onda. Un fotn de frecuencia tiene una energa dada por:

 = h =

hc

Donde h es la constante de Planck: 1.58x10-37 Kcal. /s

6.62x10-37 kJ/s.

En ciertas condiciones, una molcula puede absorber la energa de un fotn que ha chocado sobre ella. En este caso, la energa de la molcula aumenta una cantidad igual a la energa del fotn hv. Por esta razn, la irradiacin de una mezcla de reaccin se suele representar por el smbolo hv. Los rayos X son tan energticos que excitan a los electrones hacia todos los niveles de energa, produciendo ionizacin. El ultravioleta-visible excita a los electrones a niveles de energa ms altos dentro de las molculas. Las energas de infrarrojo producen vibraciones moleculares y las energas de microondas producen rotaciones. Las frecuencias de onda de radio (energa muy baja) producen transiciones de espn nuclear que se observan en la espectroscopia RMN. Otras ondas electromagnticas: La naturaleza de onda de la luz origina que los diferentes colores se reflejen de forma diferente por una superficie, generando finas rayas paralelas [a esto se debe el que un disco compacto lser (para uso musical o para ordenador) brille en todos los colores del arco iris]. Las filas ordenadas de los tomos en un cristal tambin forman lneas paralelas pero mucho menos espaciadas y resultan tener el mismo efecto sobre los rayos X, mostrando que los rayos X, al igual que la luz, tambin son ondas electromagnticas, pero con una longitud de onda mucho ms corta. Se encontr posteriormente que los haces de electrones en un campo magntico, dentro de un tubo de vaco, podan hacerse inestables y emitir ondas ms largas que la luz: el tubo magnetrn donde ocurra esto fue un dispositivo de radar de alto secreto durante la II Guerra Mundial e hizo posible posteriormente la fabricacin del horno microondas. Las ondas electromagnticas lideran la radio y la televisin y la enorme industria electrnica. Pero tambin se generan en el espacio (por rayos de electrones inestables en la magnetosfera, as como en el Sol y en el universo remoto, informndonos sobre las partculas magnticas del distante espacio). Las ondas, o 'disturbios', se dan en un medio invisible llamado el campo de fuerza elctrico (que utiliza partculas cargadas, como los electrones (-) y los protones (+) que se afectan y hacen mover entre s); sin estas partculas cargadas no puede haber campos de fuerza elctrica y por tanto no hay ondas electromagnticas. Por lo tanto, los campos magnticos podran producir corrientes elctricas y las corrientes elctricas producen campos magnticos. Espectrofotmetro Un espectrofotmetro es un instrumento usado en la fsica ptica que sirve para medir, en funcin de la longitud de onda, la relacin entre valores de una misma magnitud fotomtrica relativos a dos haces de radiaciones. Tambin es utilizado en los laboratorios de qumica para la cuantificacin de sustancias y microorganismos. Hay varios tipos de espectrofotmetros, puede ser de absorcin atmica o espectrofotmetro de masa.

Regin UV-visible:
La espectroscopia visible es una de las tcnicas ms ampliamente y ms frecuentemente empleadas en el anlisis qumico; Para que una sustancia sea activa en el visible debe ser colorida: el que una sustancia tenga color, es debido a que absorbe ciertas frecuencias o longitudes de onda del espectro visible y transmite otras ms. Por ejemplo: una solucin es amarilla debido a que dentro de la regin visible absorbe radiacin en el rango de 435 a 480 nm. En este rango de longitud de onda se encuentra el color azul del visible, por lo que este compuesto absorbe el color azul y transmite los colores complementarios que dan origen al color amarillo de la solucin mencionada. La absorcin y transmisin de las longitudes de onda de la regin visible de esta parte del espectro no es la misma en substancias que den diferentes tonalidades de amarillo, por lo que podemos tener una gama diferente de tonalidades como: amarillo canario, amarillo limn, amarillo plido, etc. La siguiente tabla nos da una relacin entre rango de longitudes de onda en que absorbe el compuesto, color absorbido y color observado o transmitido. Espectro visible Violeta Azul Verde-azul Azul-verde verde Verde-amarillo Amarillo Naranja rojo en nm 400-450 450-480 480-490 490-500 500-560 560-575 575-590 590-625 625-750 El Ultravioleta del vaco se considera aquella regin comprendida de los 100 a los 190 nm. Se le llama as debido a que el nitrgeno atmosfrico

absorbe este tipo de radiacin, por lo que se debe efectuar el vaco para poder excluir las absorbancias de este gas de las absorbancias del compuesto en estudio. Las complicaciones tcnicas asociadas al vaco necesario, adems de la poca utilidad que se tiene en el Ultravioleta del vaco, han hecho que esta tcnica prcticamente no tenga uso y de hecho no hay equipos disponibles comercialmente para aplicaciones de este tipo de espectroscopia. El espectro Visible y Ultravioleta, por el contrario, tienen amplia aplicacin y son tcnicas que se emplean continuamente. El rango visible se considera de los 380 a los 750 nm. El rango del Ultravioleta cercano o del Cuarzo es de 190 a 380 nm. La base de la espectroscopia Visible y Ultravioleta consiste en medir la intensidad del color (o de la radiacin absorbida en UV) a una longitud de onda especfica comparndola con otras soluciones de concentracin conocida (soluciones estndar) que contengan la misma especie absorbente. Para tener esta relacin se emplea la Ley de Beer, que establece que para una misma especie absorbente en una celda de espesor constante, la absorbancia es directamente proporcional a la concentracin. La coloracin de la solucin se debe a la especie absorbente y esta coloracin puede ser natural o inducida. La coloracin natural puede ser la base de la cuantificacin de una especie, como por ejemplo: la clorofila en ciertas plantas, los complejos metlicos que se encuentran presentes en solucin acuosa, como son los iones de Cobre (II), Manganeso (VII), Cobalto (III), etc. Ms frecuentemente, se induce a la formacin de un complejo colorido que absorba en el visible, y que sea especfico para el elemento o compuesto que se desea cuantificar colorimtricamente. Ejemplo: la formacin de un complejo colorido cuando el cloro libre reacciona con la ortotoluidina, o la cuantificacin de glucosa en la sangre y orina por la accin del molibdato en determinadas condiciones, o la intensificacin del color del ion cobre, al formar un complejo amoniaco-cobre, el cual se forma cuando a una solucin acuosa que contiene iones cobre se le agrega hidrxido de amonio. Para esto se requiere de un control de ciertas condiciones, que inhiben o favorecen la formacin de compuestos coloridos:

pH: El pH es un factor determinante en la formacin de ciertos complejos o compuestos coloridos. Cuando el pH influye en la tcnica analtica, se requiere de un control adecuado de este valor para lo cual se agrega alguna solucin buffer, o estabilizador de pH. Temperatura: La temperatura es factor importante, sobre todo en reacciones en las cuales el factor cintico es la base del anlisis.

Tiempo: En ciertas reacciones, se requiere de un tiempo determinado para que se tenga una lectura estable de absorbancia de la solucin producida. Es tambin factible que los complejos o compuestos formados sean lbiles, estos es que despus de un cierto tiempo se descompongan a otros productos diferentes, por lo que el tiempo indicado al que debe hacerse la lectura debe establecerse con base a la experiencia y los resultados que se tengan. Las tcnicas analticas UV-Visible han recibido gran aceptacin debido, entre otras a las siguientes razones: 1. Amplio campo de aplicacin: Como ya se ha mencionado, las tcnicas espectroscpicas UV-Vis., son ampliamente empleadas ya que son muchas las especies que son activas en el Visible, y muchas ms las que con un tratamiento adecuado son capaces de formar especies coloridas. Lo mismo puede decirse de la espectroscopia UV. 2. Selectividad adecuada: Aunque no es muy comn si es posible tener interferencias en UV-Visible. Cuando esto ocurre, es posible emplear los mtodos para anlisis de multicomponentes. Otra alternativa es aislar el analito de la interferencia, o separa la interferencia misma. 3. Buena Exactitud y Precisin: En estas tcnicas espectroscpicas es normal tener errores relativos del 1 al 3 %, por lo cual se puede considerar que se tendrn resultados analticos con un mnimo de incertidumbre si se procede en la forma correcta. 4. Facilidad y Conveniencia: Aunque existen instrumentos altamente sofisticados acoplados a computadoras y con sistemas pticos y electrnicos de alta precisin, es posible obtener resultados muy aceptables para anlisis de rutina, con instrumentos o espectrofotmetros de los ms sencillos en el mercado, a un costo muy accesible. En 1852, August Beer estudi la influencia de la concentracin de soluciones coloridas sobre la transmisin de luz. La conclusin a la que lleg fue que el valor de a' para una determinada sustancia es proporcional a su concentracin, es decir: Donde, c es la concentracin y la absortividad (constante independiente de la concentracin).

La ley de Beer es anloga a la ley de Bouguer - Lambert. Mientras que Bouguer y Lambert estudiaron la variacin en la absorcin de un haz de luz, en funcin de la variacin de la espesura de la camada absorbente, Beer hizo el mismo estudio en lo que se refiere a la concentracin de la solucin, manteniendo la espesura constante. En ambos casos, el resultado es el mismo pues, ya que al variar la concentracin, o variar la espesura de la solucin a ser atravesada por la luz, esencialmente aumentamos o disminuimos el nmero de partculas que interaccionan con la radiacin. Para realizarse un anlisis espectrofotomtrico es tambin necesario conocer el espectro de absorcin de la muestra que se quiere determinar. Esto es hecho para definirse cual es la longitud de onda de la radiacin incidente, que causar la absorcin mxima de la especie a ser determinada y as obtener la mejor sensibilidad en su cuantificacin. El espectro de absorcin es obtenido variando la longitud de onda de la radiacin que incide sobre la muestra y medindose la cantidad de radiacin absorbida en un espectrofotmetro. Una otra caracterstica particular de la ley de Beer es la sumatoria de las absorbancias. En muchos casos, es posible determinar simultneamente dos o ms especies diferentes presentes en una muestra, utilizndose esta misma ley. Tericamente, esto puede ser realizado desde que no ocurra ninguna interaccin entre las especies y que el espectro de absorcin observado por la mezcla sea la suma de los espectros individuales que serian obtenidos en el caso de que slo una de las especies estuviese presente en la solucin y bajo las mismas condiciones experimentales. En la prctica, estas condiciones ideales no ocurren, pero sin embargo es posible la determinacin de especies qumicas en una mezcla. En este caso, para cada longitud de onda, la absorbancia total debida a las especies presentes en la solucin puede ser expresada como la suma de las absorbancias de cada una de ellas, Para el caso particular de dos sustancias,

Donde A1 e A2 son los valores de absorbancia medidas a dos longitudes de onda diferentes, 1 e 2, y los ndices 1 y 2 representan las dos sustancias diferentes.

MATERIAL:
2 Matraz aforado 10ml 1 embudo 2 vasos de precipitados 50ml EQUIPO: Balanza analtica Espectrofotmetro 1 Pizeta 2 Celdas/espectrofotmetro 2 vidrios de reloj 1esptula

SUSTANCIAS (Propiedades de las sustancias)

PERMANGANATO DE POTASIO La sustancia forma mezclas explosivas con muchos compuestos como acido sulfrico, amoniaco y actico. Cuando se calienta desprende oxigeno lo que incrementa peligro de fuego, la sustancia es un oxidante fuerte y reacciona violentamente con materiales combustibles causando fuego y peligro de explosin. Puede descomponerse violentamente en presencia de lcalis o cidos concentrados liberndose oxigeno. Propiedades fsicas Punto de fisin C Densidad relativa (agua=1) Solubilidad en agua g/100ml a 20C Masa molecular relativa (g/mol) Propiedades qumicas 2.40 2.70 6.4 158.03

Reacciona de manera explosiva con muchas sustancias como: cido y anhdrido actico sin control de la temperatura; polvo de aluminio; nitrato de amonio; nitrato de glicerol y nitrocelulosa; dimetilformamida;

formaldehdo; cido clorhdrico; arsnico (polvo fino); fsforo (polvo fino); azcares reductores; cloruro de potasio y cido sulfrico; residuos de lana y en caliente con polvo de titanio o azufre. El permanganato de potasio slido se prende en presencia de los siguientes compuestos: dimetilsulfxido, glicerol, compuestos nitro, aldehdos en general, acetilacetona, cido lctico, trietanolamina, manitol, eritrol, etilen glicol, steres de etilenglicol, 1,2-propanodiol, 3-cloropropano-1,2-diol, hidroxilamina, cido oxlico en polvo, polipropileno y diclorosilano. Lo mismo ocurre con alcoholes (metanol, etanol, isopropanol, pentanol o isopentanol) en presencia de cido ntrico y disolucin al 20 % de permanganato de potasio. Por otro lado, se ha informado de reacciones exotrmicas violentas de este compuesto con cido fluorhdrico y con perxido de hidrgeno. Con mezclas etanol y cido sulfrico y durante la oxidacin de ter-alquilaminas en acetona y agua, las reacciones son violentas. Con carburo de aluminio y con carbn se presenta incandescencia. Trazas de este producto en nitrato de amonio, perclorato de amonio o diclorosilano, aumentan la sensibilidad de estos productos al calor y la friccin. Puede descomponerse violentamente en presencia de lcalis o cidos concentrados liberndose oxgeno. En general, es incompatible con agentes reductores fuertes (sales de fierro (II)y mercurio (I), hipofosfitos, arsenitos), metales finamente divididos, perxidos, aluminio, plomo, cobre y aleaciones de este ltimo. Toxicidad Nocivo, peligroso para el ambiente 3 veneno fuerte

Categora de peligro: Veneno Clase CH: Smbolo de peligro

Dosis letal: Por contacto con piel: Sobre ojos: Por inhalacin: Por ingestin:

O, Xn, N 50 oral ratas 1090 mg/Kg (etanol) Quemaduras. Quemaduras. Riesgo de turbidez en la crnea. Puede producir edemas en el tracto respiratorio. Nuseas y vmito. Existe riesgo de perforacin intestinal y de esfago

DICROMATO DE POTASIO El dicromato de potasio (K2Cr2O7) es la sal del hipottico cido dicrmico (este cido en sustancia no es estable) H2Cr2O7. Se trata de una sustancia de color intenso anaranjado. Es un oxidante fuerte. En contacto con sustancias orgnicas puede provocar incendios. Propiedades fsicas Punto de Ebullicin: Se descompone a 500 oC Punto de fusin: 398 oC Densidad (a 25 oC respecto al agua a 4 oC): 2.676 Calor de fusin: 29.8 cal/g Calor de disolucin: -62.5 cal/g

Solubilidad:

soluble en agua: una disolucin saturada a 0 oC, contiene 4.3 %; a 20 oC, 11.7 %; a 40 oC, 20.9 %; a 60 oC, 31.3 %; a 80 oC, 42 % y a 100 oC, 50.2 %. Una disolucin acuosa al 1% tiene un pH de 4.04 y una al 10 % de 3.57.

Propiedades qumicas

El dicromato de potasio reacciona violentamente con cido sulfrico y acetona o hidracida. Con hidroxilamina, reacciona explosivamente y con etilenglicol a 100 C, la reaccin es exotrmica. Las mezclas de este compuesto con hierro metlico, tungsteno metlico y boro son pirotcnicas. En general, es incompatible con agentes reductores, materiales orgnicos y con materiales combustibles que se encuentren como partculas pequeas, pues puede haber ignicin. Toxicidad

El dicromato de potasio es txico. En contacto con la piel se produce sensibilizacin y se pueden provocar alergias. Al igual que los cromatos los dicromatos son cancergenos. En el cuerpo son confundidos por los canales inicos con el sulfato y pueden llegar as hasta el ncleo de la clula. All son reducidos por la materia orgnica presente y el cromo (III) formado ataca a la molcula de la ADN. Residuos que contienen dicromato de potasio se pueden tratar con sulfato de hierro (II) (FeSO4). Este reduce el cromo (VI) a cromo (III) que precipita en forma del hidrxido o del xido INDICADORES ACIDO BASE Un indicador es un compuesto orgnico en propiedades de cido dbil o base dbil, cuyo in y la molcula correspondiente presentan coloraciones diferentes. El pH medio, al actuar sobre el equilibrio de estas dos formas hacen que los mismos capten o liberen iones OH - o H+, variando la coloracin del medio; el cambio de color del indicador se denomina viraje. Una serie de pigmentos naturales presentan un color en disoluciones cidas y otro color en disoluciones bsicas, por ejemplo el pigmento tornasol tiene color rojo en disoluciones cidas y color azul en disoluciones bsicas.

PROCEDIMIENTO

Preparacin

de la solucin de permanganato de potasio: Realizar los clculos para preparar una solucin 10-4M. Preparar 25ml de solucin.

Preparacin de la solucin de dicromato de potasio: Realizar los clculos para preparar una solucin
10-4M. Preparar 10ml de solucin. Obtencin del espectro de absorcin: Elija una de las soluciones anteriores y obtenga el espectro de absorcin dentro del rango de longitud de onda de 250 a 800nm realizando las lecturas en incrementos de 50nm. Repita con la otra solucin. Graficar y encontrar el mximo de absorcin.

RESULTADOS: Clculos:

K 2 Cr2 O7 = (0.0001mol / L)(0.025 L) = (2.5 10 6 mol )(247.9866 g / mol ) = 6.199665 10 4 g KMnO4 = (2.5 10 6 mol )(158.0377 g / mol ) = 3.9509425 10 4 g = 0.0004 g
Como es muy pequea la concentracin se prepara a 0.01M y se diluye hasta obtener una concentracin de 0.0001M

0.01

mol 0.001L 0.001L mol = 0.0001 L 0.01L 0.01L L

Por lo tanto: K2Cr2O7 = 0.0620g KMnO4 = 0.0395g Tabla de longitud de onda y absorbacias

K2Cr2O7 A (nm) 340 2.500 390 1.613 440 1.241 490 1.061 540 0.895 590 1.509 640 1.304 690 1.259 740 1.272 790 1.3301 840 1.304 890 1.272

KMnO4 A (nm) 390 2.500 440 1.593 490 1.061 540 0.692 590 1.457 640 1.269 690 1.234 740 1.253 790 1.288 840 1.240 890 1.256 940 1.245
GRAFICA del K2Cr2O7

Absorbancia (A)

2 1.5 1 0.5 0 390 340 440 490 540 590 640 690 740 790 Longitud de onda Linea de absorcin GRAFICA del KMnO4 2 840

Absorbancia (A)

1.5 1 0.5 0
39 0 49 0 59 0 69 0 79 0 89 0

Longitud de onda Linea de absorcin

DISCUSIN DE RESULTADOS:

Se realiz la medicin de la absorbancia en el espectrofotmetro de absorcin de luz uv-visible de las muestras de concentracin 0.0001M de KMnO4 y K2Cr2O7. se tomaron 12 mediciones de cada compuesto y se graficaron sin tomar en cuenta el primer valor, y se observ que para el K2Cr2O7 el valor ms alto fue de 1.613A a 390nm mostrando su espectro en la regin violeta, mismo color del compuesto que era morado. Y su punto ms bajo a 0.895A en na longitud de 540nm.

Para el K2Cr2O7 su regin ms alta sin tomar en cuenta las primeras 2 mediciones fue de 1.457A a 590nm, mostrando su espectro en la regin UV-visible amarillo, mismo color que el compuesto mostraba (amarillo claro) y con su punto ms bajo en 0.692A a 540nm. Esto se puede observar en las tablas graficadas anteriormente donde se pueden apreciar estos datos.

CUESTIONARIO
1.-Qu es el espectro de absorcin? es la medida de la cantidad de luz absorbida por un compuesto en funcin de la longitud de onda de la luz. Se representa por un grfico de absorbancia en funcin de la longitud de onda o de la frecuencia. La absorbancia tambin puede representarse en funcin del nmero de onda o de la frecuencia. 2.-Qu puntos importantes se pueden identificar en un espectro de absorcin? El punto mas altos y el punto mas bajo. 3.-Qu es un grupo cromforo? Son los grupos funcionales orgnicos insaturados sueles absorber en la regin UV y visible. Un cromforo es, en sentido estricto el grupo funcional de una molcula que le imparte su color. El termino viene del griego cromo o chromus, que significa color y phorus, que significa el que lleva o acerca. 4.-Qu es un grupo auxcromo? Es un grupo funcional que no absorbe por si solo en la regin del ultravioleta pero tiene en efecto de desplazar los picos de los cromforos hacia longitudes de onda largas, adems de aumentar su intensidad. 5.- Explique el comportamiento de los dos grupos que trabajo: Para cada sustancia se logr observar la regin de luz UV-visible con la que trabaja que se logr ver tanto tcnicamente (o prcticamente) como tericamente ya que de acuerdo al color de la muestra y de su longitud de absorbancia presentaban su espectro en el color que tericamente esta sealado, ya que el permanganato se encuentra en la regin violeta, misma que mostr su espectro y color y el dicromato en amarillo, en el lmite para pasar al naranja, mismo que mostr su espectro. 6.- Localice en los espectros obtenidos los puntos mencionados en la pregunta dos. K2Cr2O7= El punto mas alto se dio en una longitud de onda= 390, contra 1.613 A y el punto mas bajo se dio en una longitud de onda =540 contra 0.895A KMnO4= El punto mas alto se dio en una longitud de onda= 590, contra 1.457 A y el punto mas bajo se dio en una longitud de onda =540 contra 0.692A

CONCLUSIONES
Por medio de esta prctica se logr familiarizarse y aprender el uso correcto y manejo del espectrofotmetro de absorcin UV-visible por medio de sustancias que presentan color y que por medio de la espectrofotometra se puede observar su regin de absorbancia en determinada longitud de onda que nosotros podemos manejar de acuerdo a nuestras necesidades, as como lograr determinar en que regin se encuentra determinado compuesto si es que este es desconocido, ayudndonos tambin al graficarlo para facilitar la determinacin del mismo. En esta prctica aprendimos a utilizar el espectrofotmetro que nos sirvi para medir, en funcin de la longitud de onda, la relacin entre valores de una misma magnitud fotomtrica relativos a dos haces de radiaciones. Tambin se puede utilizar para la cuantificacin de sustancias, que fue lo que nosotros realizamos con espectrofotmetro de absorbancia bsicamente obtuvimos mejorar la resolucin de los espectros obtener mayor sensibilidad. Estuvo interesante la prctica por que fue la primera vez que pudimos utilizar el espectrofotmetro de absorbancia y as poderlo ocupar con mucho ms facilidad. Se pudo realizar exitosamente el experimento ya que al colocar muestra nuestra muestra se obtuvo la medida de la cantidad de luz de absorcin del compuesto, para la obtencin de su longitud de onda.

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