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Almacenamiento de Medicamentos

Almacenamiento de Medicamentos

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ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS
 
1. CONSIDERACIONES IMPORTANTES EN EL AMACENAMIENTO1.1 ESTABILIDAD1.2 CONCEPTUALIZACION2. CONDICIONES LOCATIVAS2.1 SUB-AREAS2.2 SEÑALIZACION DE LAS SUBAREAS3. CONDICIONES FISICAS3.1 ORDENAMIENTO3.2 UBICACIÓN4. CONTROL DE LOS FACTOREAS AMBIENTALES5. CONDICIONES HIGIENICAS6. ESTRUCTURA ORGANIZATIVA POR PROCESOS: RECEPCIÓN,ISPECCIÓN, ALMACENAMIENTO Y CONSERVACIÓN7. ALGUNOS MEDICAMENTOS AFECTADOSPOR FACTORES AMBIENTALES8. LISTADO DE MEDICAMENTOS FOTOSENCIBLES9. CRONOGRAMA10. FORMATO CONTROL DE TEMPERATURA11. FORMATO CONTOL DE HUMEDAD12. FORMATO DE RECEPCION TECNICA
1. CONSIDERACIONES IMPORTANTES EN EL AMACENAMIENTO
La calidad de los Medicamentos no depende exclusivamente de las materiasprimas de las que están hechos, sino que está relacionada directamente de todoslos factores que intervienen con estos productos durante su proceso deFABRICACION, TRANSPORTE, ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION-MANIPULACION
 
El Laboratorio fabricante se preocupa por producir Medicamentos con calidad,quien los adquiera para luego distribuirlos los debe conservar bien durante sualmacenamiento, quien los distribuye los debe manipular bien y quienes loconsumen, los deben utilizar bien de acuerdo a las indicaciones dadas por elmédico y el dispensador sobre todo de cómo guardar los Medicamentos en sucasa para que el CICLO DE LA GARANTIA DE LA CALIDAD NO SE ROMPA.Los Laboratorios fabricantes también buscan mediante sus procesos demanufactura, establecer mecanismos que garanticen que el Medicamento va acumplir con todos los requerimientos que lo hacen apto para el uso, establecencondiciones de ESTABILIDAD, característica que se debe mantener durante losprocesos que involucran los Medicamentos.
1.1 ESTABILIDAD:
La estabilidad se define como extensión de tiempo en la cual un producto, retienedentro de límites especificados y a lo largo de su periodo de ALMACENAMIENTOY USO, por ejemplo su vida útil, las mismas propiedades y características queposeía en el momento de su manufactura.También se puede definir la estabilidad de un producto farmacéutico como "gradoen el cual un producto conserva durante el periodo de vida útil las mismaspropiedades y características que en la fabricación.Se puede hablar entonces de Estabilidad Química, Física, Microbiológica yToxicológica (algunos autores anexan estabilidad terapéutica y estabilidadfuncional).
1.2 CONCEPTUALIZACION:
EMPRESA SOCIAL DEL ESTADO
HOSPITAL REGIONAL NOROCCIDENTAL
ABREGO-CONVENCION-EL CARMEN-TEORAMA
EL Almacenamiento es considerado como el proceso que asegura la calidad delos Medicamentos durante su permanencia en la bodega, almacén o farmacia. Esdecir para que cumplan con la función para la cual fueron diseñados.
Este proceso considera aspectos tales como:
Condiciones LocativasCondiciones Físicas.Condiciones Higiénicas.Condiciones de Infraestructura.
2. CONDICIONES LOCATIVAS:
Hace referencia a las condiciones que debe cumplir el área de almacenamiento
 
desde el punto de vista del local utilizado para este proceso.Se debe tener en cuenta:*Determinación del tamaño y volumen del área
*Número de medicamentos almacenados (según políticas de compras).*Características propias del los Medicamentos(los que requieren refrigeración, losde control especial, empacados en frascos, ampollas, cajas, etc.).*Número de personas que trabajan en el sitio de almacenamiento (el flujo de lacirculación sea adecuado).*Establecer el diseño del área:
2.1 SUB-AREAS:Área de Recepción:
Es el espacio donde se colocan los pedidos a la llegada a la farmacia, para luegoser sometidos al proceso de Recepción (técnica y administrativa) y poder serutilizados.
Área de cuarentena:
 
 
 
 
 
 
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Buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos y afines
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