Yacimientos de Petrleo Voltil Los yacimientos de petrleo voltil se caracterizan por poseer temperaturas menores al punto critico pero

muy cercanas por lo que el hidrocarburo presente posee alto contenido de gas o componentes en gran cantidad caractersticos del gas. La composicin tpica de muestras de hidrocarburos provenientes de este tipo de yacimientos es la siguiente: metano 65%, etano 7%, butano 4%, pentano 3%, hexano 1 %, Heptano y otros 15%. Como se puede observar los compuestos qumicos que constituyen dicho hidrocarburo en su mayor proporcin son livianos. Las caractersticas bsicas de este tipo de yacimientos son: Temperatura del yacimiento ligeramente inferior a la temperatura critica La mezcla de hidrocarburos a condiciones iniciales, se encuentra en estado lquido cerca del punto critico. Equilibrio de fase en estos yacimientos es precario. Alto encogimiento del crudo cuando la presion del yacimiento cae por debajo de la presiona de burbuja. El liquido producido tiene las siguientes caractersticas: Color: amarillo oscuro a negro. API mayor a 40 RGP entre 2000 5000 PCN/BN Bo mayor a 1.5 BY/BN Anlisis PVT para petrleos voltiles Es razonablemente representativo de los procesos que ocurren durante la depletacin. Tanto en la celda PVT, como en el reservorio, el lquido retrgrado queda retenido en el volumen inicial del sistema. El efluente de la celda PVT es representativo del efluente de los pozos productivos. El fluido remanente en la celda PVT es equivalente al fluido que permanece en el reservorio durante la depletacin. Sin embargo, el estudio PVT de Petrleos Voltiles no es, en general, adecuadamente representativo de los procesos tpicos del reservorio. Los estudios flash (de 2 3 etapas) representan el comportamiento del fluido mientras permanece en forma monofsica a nivel del reservorio. A

presiones menores a la Pb, el comportamiento de los separadores se aparta marcadamente del comportamiento previo. La CVD es slo una aproximacin del comportamiento real del fluido. Ej: la produccin acumulada determinada en el laboratorio se calcula mediante la produccin de gas nicamente. En el reservorio, tanto la fase gaseosa como la fase lquida alcanzan la zona de produccin, dando lugar a un comportamiento netamente diferente en la relacin Produccin Acumulada vs Presin. En general el estudio PVT debe adaptarse a las condiciones propias de cada reservorio para que permita predecir adecuadamente el comportamiento esperable durante la produccin. En el diagrama de fases acontinuacion se evidencia el comportamiento de un yacimiento de petroleo volatil representado por la trayectoria C-C1:

En el punto C, el fluido del yacimiento se encuentra en estado monofsico, denominado en este caso lquido, debido a que la temperatura est por debajo de la temperatura crtica. Este tipo de yacimiento se denomina de punto de burbujeo, ya que a medida que la presin disminuye se alcanzar el punto de burbujeo, punto C1. Por debajo del punto de burbujeo aparecen burbujas, o una fase de gas libre. Eventualmente, el gas libre comienza a fluir hacia el pozo, aumentando continuamente. Inversamente, el petrleo fluye cada vez en cantidades menores, y cuando el yacimiento se agota queda an mucho petrleo por recuperar. por estar muy cerca del punto critico se puede hablar de un yacimiento de petroleo volatil.

Diagrama de fases para yacimientos de hidrocarburos

La mayora de los campos petrolferos descubiertos a nivel mundial corresponden mayormente a gas condensado/petrleo voltil asociados a altas presiones y temperaturas. De all la importancia de estudiar estos yacimienots aplicando las mejores tcnicas de ingeniera para optimizar la recuperacin de este recurso no renovable. El paso siguiente al descubrimiento de un yacimiento de hidrocarburos es determinar el estado (gas y/o lquido) en que se encuentra la mezcla en el yacimiento y clasificarlo utilizando criterios termodinmicos de fases y parmetros de caracterizacin fundamentales como la relacin gas-lquido (petrleo o condensado), gravedad API y otros. Cabe destacar que en trminos generales, a mayor profundidad de los yacimientos las mezclas de hidrocarburos se encuentran en fase lquida cerca del punto crtico (crudos voltiles de alto encogimiento) o en fase gaseosa (gas condensado, gas hmedo o seco). Los fluidos obtenidos en superficie de estos yacimientos, son el resultado de cambios termodinmicos que sufre la mezcla original de hidrocarburos en su trayectoria desde el yacimiento hasta el sistema de separacin en la superficie. Cuatro factores fsicos controlan el comporamiento de fases de mezclas de hidrocarburos: 1. 2. 3. 4. Presin. Atraccin molecular. Energa cintica (movimiento molecular asociado con temperatura). Repulsin molecular.

La presin y la atraccin molecular tienden a mantener las molculas juntas, de esta manera, mientras mayor sean estas fuerzas mayor es la tendencia de los hidrocarburos a aumentar su densidad. Las fuerzas de atraccin molecular son directamente proporcionales a la masa de las molculas e inversamente proporcionales a la distancia entre las mismas. La energa cintica y la repulsin molecular tienden a dispersar las molculas. A elevadas temperaturas aumenta el movimiento de las molculas y por ende, mayor es su tendencia a separarse, produciendo de esta manera una disminucin en la densidad. El comportamiento regular de los hidrocarburos es el de pasar de fase gaseosa a lquida por aumento de presin y/o disminucin de temperatura y el de pasar de fase lquida a gaseosa por disminucin de presin y/o aumento de temperatura. Diagrama presin-temperatura de mezclas de hidrocarburos La mejor forma de observar los cambios de fase de las mezclas de hidrocarburos que se presentan naturalmente en yacimientos de petrleo y gas (o condensado) es a travs de un diagrama Presin-Temperatura (P-T) como el diagrama que se observa a continuacin

Figura 1. Diagrama de fases Presin-Temperatura para yacimiento de hidrocarburos

En este se observa la envolvente de fases que resulta de unir las curvas de puntos de burbujeo y puntos de roco. En los puntos de burbujeo el sistema (mezcla de hidrocarburos) se encuentra en fase lquida en equilibrio con una cantidad infinitesimal (burbuja) de gas. En los puntos de roco el sistema se encuentra en fase gaseosa en equilibrio con una cantidad infinitesimal (gota) de lquido. Al punto donde se unen las curvas de burbujeo y roco, se denomina punto crtico. A las condiciones del punto crtico, las propiedades intensivas (aquellas que no dependen de la masa: densidad, viscosidad, etc.) del gas y lquido son idnticas. La envolvente de fases divide el diagrama en tres regiones: La del lquido que est situada fuera de la envolvente y a la izquierda de la temperatura crtica; la del gas que tambin est fuera de la envolvente pero a la derecha de la temperatura crtica y la de dos fases que se encuentra dentro de la envolvente y donde se hallan en equilibrio el gas y el lquido. En esta regin se observan las lneas de isocalidad que son lneas que unen puntos de igual porcentaje volmetrico de lquido en la mezcla lquido-gas. De esta forma, las curvas de burbujeo y roco son lneas de 100% y 0% de lquido, respectivamente. Todas estas curvas de isocalidad tambin convergen en el punto crtico. Otro punto observado en el diagrama de fase es el punto de temperatura cricondentrmica(Tcdt) que es la mxima temperatura a la cual existe equilibrio entre vapor y lquido (a T>Tcdt y a cualquier presin, el sistema est en fase gaseosa). Tambin se observa el punto de presin cricondembrica (Pcdb) que se define como la mxima presin a la cual existe equilibrio entre vapor y lquido. La posicin relativa de los puntos cricondentrmico y cricondembrico con respecto al punto crtico, depende de la composicin del sistema. Para crudos, el punto cricondembrico est a la izquierda del punto crtico, en cambio, para gases naturales y gases condensados est a la derecha. Cada mezcla de hidrocarburos encontrada en un yacimiento tiene un diagrama de fases caracterstico, el cual permanece constante, mientras se mantenga constante la proporcin de componentes en la mezcla; sufriendo modificaciones cuando se altera esta proporcin debido a la extraccin preferencial de fluidos o a la inyeccin de alguno o algunos de ellos (gas natural, CO2, N2, etc.). Se puede observar que a medida que la mezcla es ms liviana y voltil las presiones de burbujeo y roco son mayores.

Punto critico
En el diagrama envolvente es el punto de transicin en el que los estados lquido y gaseoso de una sustancia se funden uno con el otro. Es la temperatura por sobre la cual una sustancia no puede existir en dos estados, sin importar la presin.

Yacimientos de gas hmedo.

Todo el diagrama de fases de la mezcla de hidrocarburos con molculas predominantemente pequeas yacen debajo de la temperatura del yacimiento. La lnea de presin no entra la envolvente y por tanto no se forma lquido en el yacimiento, pero si en superficie (dos fases). La gravedad, mayor de 60 API, de los lquidos es similar a la de los gases retrgrados. La gravedad se mantiene constante y el color de los lquidos es transparente. GOR > 15000 pcs/STB y permanece constante durante toda la vida del yacimiento. Se producen menos de 60 STB crudo por cada milln de pies cbicos normales de gas.

Comportamiento de fases en muestras de petrleo voltil

junio 8, 2009 por kerogeno

Los petrleos que se encuentran termodinmicamente cercanos a las condiciones crticas son llamados crudos voltiles. Sin embargo, esta denominacin no es precisamente la ms apropiada, debido a que virtualmente todos los fluidos de yacimiento son voltiles. Lo que realmente quiere decir, es que el fluido dentro del yacimiento se encuentra a presiones y temperaturas cercanas al punto crtico. Estas propiedades incluyen un alto encogimiento inmediatamente despus de que la presin cae por debajo de la presin de burbujeo. En casos extremos, este encogimiento puede ser de ms del 45% del hidrocarburo ocupado en el espacio poroso, tan solo al caer la presin 10

lpc por debajo de la presin de burbuja. La relacin gas petrleo generalmente se encuentra en un rango de 2.000 a 3.000 PCN/BN, la gravedad del petrleo es usualmente de 40 API o mayor. Los petrleos voltiles tienen un factor volumtrico (Bo) de 2 BY/BN o mayor y una composicin que generalmente se caracteriza por tener de 12,5 a 20 % mol de heptano plus, 35% o ms de metanos por hexanos, y el remanente de etanos. Los fluidos provenientes de yacimientos de petrleo voltil fueron primeramente estudiados por Reudelhuber y Hinds y por Jacoby y Berry. Estos fluidos deben ser estudiados de forma distinta en el laboratorio y por el ingeniero de yacimiento para obtener una prediccin precisa del comportamiento del mismo dentro del yacimiento. Para entender esto, es necesario considerar que los petrleos voltiles se encuentran cercanos a la lnea divisoria con los gas condensados ricos en el diagrama de fases (Ver Figura No. 1). Existe una frontera entre el petrleo voltil y los condensados desde el punto de vista composicional. (Ver Figura No. 2). Los fluidos de yacimiento que contienen heptanos y ms pesados en una concentracin en ms de 12,5% mol, se encuentran casi siempre en fase lquida dentro del yacimiento. En cambio, cuando es menor a esta concentracin, el fluido del yacimiento casi siempre se encuentra en fase gaseosa. Los petrleos voltiles han sido observados en concentraciones de C7+ tan bajas como el 10% y en condensados tan altas como el 15,5%. Estos casos son raros, sin embargo, generalmente presentan una alta gravedad API en el tanque. Como se ha mencionado, los petrleos voltiles sufren un alto encogimiento como cae la presin del yacimiento por debajo de la presin de burbuja. Este alto encogimiento crea una alta saturacin dentro del espacio poroso y se observa una alta movilidad del gas casi inmediatamente despus de caer la presin por debajo del punto de burbuja. Este hecho es importante debido a que el gas libre es rico en condensados.

Figura No. 1. Diagrama de Fase generalizado para un Petrleo Voltil La tcnica de balance de materiales convencional para petrleo negro no toma en consideracin este gas mvil como un como gas condensado retrgrado. En cambio, los procedimientos de clculo traen este gas que fluye dentro del yacimiento hasta superficie como gas libre y este es aadido al gas en solucin. Un estudio de fluido de yacimiento correctamente realizado permitir obtener al ingeniero de yacimiento los datos necesarios que le permitirn realizar de manera apropiada un balance de materiales composicional. De esta manera podr simular la produccin de condensado retrgrado, as como tambin del petrleo proveniente del yacimiento. Reudelhuber y Hinds reportaron en sus estudios realizados que el recobro de lquidos usando la tcnica de balance de materiales composicional puede ser hasta 4 veces mayor que utilizando la tcnica de balance de materiales convencional. Jacoby y Berry reportaron que su incremento de este parmetro fue de 2,5 veces en el yacimiento que los mismos estudiaron.

Figura No. 2. Comparacin Diagrama de Fase del Petrleo Voltil y el Gas Condensado Este post mortem confirma que la tcnica de balance de materiales composicional es una muy buena aproximacin para predecir el comportamiento de estos yacimientos.

Comportamiento de fases en muestras de crudo negro

Los yacimientos de petrleo pueden ser divididos en dos categoras: en yacimientos de petrleo ordinario y petrleo voltil (cercano a las condiciones crticas). Los yacimientos de petrleo ordinario generalmente son llamados de petrleo negro. Este adjetivo no necesariamente se encuentra asociada al color del fluido del yacimiento, y el trmino se utiliza para diferenciar de los yacimientos de petrleo voltil. Los yacimientos de petrleo negro se encuentran caracterizados por una RGP que puede llegar hasta los 2.000 PCN/BN, con gravedades de hasta 45 API y factores volumtricos por debajo de los 2 BY/BN. Es importante acotar que no existe una divisin exacta entre las caractersticas que distinguen un petrleo negro de uno voltil. Muchos factores como la composicin y la temperatura del yacimiento juegan un papel importante en el comportamiento del fluido de yacimiento. Es a menudo imposible determinar si un fluido debera ser estudiado como petrleo voltil o como un petrleo negro, hasta que el fluido es analizado en laboratorio. Existen dos mtodos para la toma de fluidos de petrleo negro y petrleo voltil: muestra de superficie y muestras de fondo. Estos mtodos no sern descritos en este artculo, pero es suficiente con decir que los pozos deben ser cuidadosamente acondicionados antes del muestreo. Si los pozos no se encuentran estabilizados apropiadamente, las muestras no van a ser representativas del fluido original del yacimiento, lo que posteriormente en los estudios de laboratorio pueden dar una data del yield invlida. En el muestreo de fondo, generalmente consiste de un perodo de produccin a baja tasa de flujo seguido posteriormente de un cierre. En las muestras de separador, es importantsimo que la tasa de produccin del pozo se encuentre estabilizada, probado en un perodo prolongado para determinar una RGP de forma precisa. El estudio de comportamiento de un fluido de yacimiento de petrleo negro consiste en 5 pruebas: Relacin Presin/Volumen Esto es una expansin a composicin constante (CCE) del fluido a temperatura de yacimiento, durante la cual el punto de burbujeo es medido. Por encima del punto de burbujeo, la compresibilidad del fluido monofsico es medida. Por debajo del punto del burbujeo, el volumen bifsico es medido como una funcin de la presin. Liberacin diferencial En esta prueba se mide la cantidad de gas en solucin como una funcin de la presin y el resultante encogimiento del petrleo cuando se remueve el gas de la solucin. Tambin deben ser medidas las propiedades relacionadas al gas liberado, como son su gravedad especfica y

su factor de desviacin (Z). La densidad de la fase lquida es medida como una funcin de la presin. Viscosidad Es la resistencia al flujo, debe ser medida como una funcin de la presin a temperatura de yacimiento. Hasta ahora, estas tres pruebas son el resultado del comportamiento del fluido del yacimiento en cada una de las etapas de agotamiento de presin. En opinin de Moses, del 70 al 80% de los ingenieros de yacimiento no entienden la conversin de la data de liberacin diferencial a la data de liberacin instantnea, en consecuencia, la curva de volumen relativo de petrleo proveniente de la data de liberacin diferencial es usada en cambio como factor volumtrico Pruebas de Separador Una o ms pruebas de separador deben ser medidas para determinar el comportamiento del fluido de yacimiento cuando ste pasa a travs de las facilidades de superficie, a travs del separador o tren de separacin, hasta su almacenamiento en los tanques. El factor volumtrico, factor de merma, y el gas en solucin, Rs, deben ser medidas durante esta prueba. Es reconmedable realizar 4 de estas pruebas para obtener la presin de separacin ptima, la cual es considerada para obtener un mnimo de prdidas de volumen de petrleo durante la separacin (factor de encogimiento). A esa misma presin, la gravedad del petrleo del tanque debe ser la mxima, mientras que el gas del tanque debe ser el mnimo. Para muchos crudos, la presin de separacin oscila en un rango de 90 a 120 lpc. Obviamente, algunos campos producen a condiciones que no permiten la operacin del separador a una ptima presin. Si la lnea recolectora de gas tiene una presin de 1.000 lpc, la primera etapa de separacin debe trabajar a esta presin o una mayor. Por lo tanto, la segunda etapa de separacin debe estar ubicado en la corriente de flujo para alcanzar un valor de factor de merma ptimo. La presin ptima de la segunda etapa de separacin tambin puede ser determinada por el laboratorio PVT experimentalmente o a travs de clculos de proporcin de equilibrio con la composicin de fluido de yacimientos y/o software de simulacin apropiados. Como la presin del yacimiento va depletando en el tiempo y se crea un sistema bifsico dentro de l, el factor volumtrico del petrleo gradualmente empieza a ser menor. Idealmente, el factor volmetrico del petrleo en el yacimiento debera ser medido como una funcin de la presin de yacimiento, colocando una muestra de petrleo en la celda PVT y haciendo un agotamiento de presin (liberacin diferencial) a temperatura de yacimiento. A cada una de las etapas de liberacin diferencial, las muestras son removidas y pasadas a travs de un separador o tren de separacin a condiciones de superficie, para as obtener los factores volumtricos y el gas en solucin. Se deben hacer suficientes etapas de agotamiento de presin para poder obtener la data, y de esta manera, poder realizar una grfica de factor volumtrico y gas en solucin en funcin de la presin. Este mtodo descrito por Dodson et al., es la excelente manera de estudiar los fluidos de yacimientos de petrleo negro. Desafortunadamente, muchos estudios de yacimiento solo se tiene la data de separador con la data de punto de burbuja original. El reporte del fluido de yacimiento solo contiene la curva del factor volumtrico como una funcin de la presin de yacimiento, pero solo los factores volmetricos al punto de burbujeo. La grfica del factor volumtrico y Rs debe ser construida primeramente con una correlacin descrita por Amyx et al. y posteriormente por Dake. Esta correlacin hace un ajuste de la data de liberacin diferencial a condiciones de liberacin

instantnea, la cual trabaja bien en la mayor parte de los casos y no es necesaria hacer ningn tipo de correccin. En opinin de Moses, del 70 al 80% de los ingenieros de yacimiento no entienden la conversin de la data de liberacin diferencial a la data de liberacin instantnea, en consecuencia, la curva de volumen relativo de petrleo proveniente de la data de liberacin diferencial es usada en cambio como factor volumtrico. Esto puede ocasionar errores del 10 al 20%, o ms, en el clculo de petrleo original en sitio (POES) y reservas recuperables. Composicin del fluido de yacimiento Muchos ms parmetros pueden ser medidos a travs de los estudios de fluidos de yacimiento, la cual pueden ser calculados con cierto grado de precisin de la composicin del mismo. Es la ms completa descripcin del fluido del yacimiento que se puede realizar. En el pasado, la composicin del fluido del yacimiento eran medidos para incluir la separacin del metano de componentes como el hexano, con los heptanos y componentes ms pesados agrupados como un solo pseudocomponente reportado, con una densidad y peso molecular promedio. Con el desarrollo de sofisticadas Ecuaciones de Estado para el clculo de las propiedades de fluidos, el aprendizaje de la descripcin de componentes ms pesados fue necesaria. Es ahora recomendable que en los anlisis composicionales de los fluidos de yacimiento sea incluida una separacin de los componentes hasta el C10 como mnimo. Las investigaciones ms sofisticadas de laboratorios ahora usan Ecuaciones de Estado que requiren composiciones hasta el C30 o mayor.
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Consideraciones en los anlisis PVT

Generalmente, cuando se descubre un nuevo reservorio, uno de los primeros anlisis es la composicin de los fluidos que se encuentran en el mismo, con el objetivo de saber como es el comportamiento termodinmico (Presin y Temperatura) a las condiciones de yacimiento, y como este vara en su camino a superficie, hasta llegar al tren de separacin. Con este post, hablar del tema referente a la validacin de pruebas PVT tanto petrleo negro, como para gas condensado. Para discretizar de un tipo de fluido del otro, y poder utilizar el criterio de validacin adecuado, es importante ver la composicin del fluido. Por ejemplo, un fluido con un porcentaje mayor de 75% en metano, y que haya obtenido punto de roco durante la prueba de expansin a composicin constante, se considera como de gas condensado. Por

otra parte un fluido con un porcentaje menor a 50% en metano, se puede considerar como de petrleo negro. Mientras que el fluido se encuentre ms cercano a las condiciones crticas, es ms difcil de caracterizar, tal es el caso de el gas condensado y el petrleo voltil. Validacin de pruebas PVT Petrleo Negro Prueba de densidad Esta prueba simple consiste en comparar que la densidad del petrleo saturado con gas a la presin de burbuja durante la prueba de liberacin diferencial sea igual a la calculada a partir de los datos obtenidos a las condiciones de separacin. Esta prueba se considera consistente cuando la diferencia de ambos valores obtenidos no exceda de un 5%. Prueba de la linealidad de la funcin Y Frecuentemente los datos de volumen relativo obtenidos en las pruebas de laboratorio requiere generalmente una normalizacin debido a las inexactitud en la medicin del volumen total de hidrocarburo cuando este se encuentra por debajo de la presin de saturacin y bajas presiones. Una funcin de compresibilidad adimensional, comunmente llamada Funcin Y es usada para suavizar los valores de volumen relativo. La forma matemtica de esta funcin se utiliza solamente por debajo de la presin de saturacin y viene dada por la siguiente ecuacin: Y = (Psat P)/P(Vrel-1) Donde: Psat = Presin de saturacin, lpca P = Presin, lpca

Vrel

Volumen

relativo

la

presin

P,

adim.

Funcin Y Generalmente se debe cumplir que al graficar la Funcin Y vs. Presin, los datos obtenidos deben ajustar en una lnea recta. En un posterior artculo explicar que se hace en caso que no se llegue a obtener la linealidad de los datos calculados.

Un PVT de petrleo negro se considera validado cuando haya pasado el criterio de la linealidad de la funcin Y. Sin embargo existen dos pruebas adicionales ms rigurosas que dependen de la consistencia de los datos obtenidos en el laboratorio. Ests pruebas son las siguientes: Prueba de Balance de Materiales Consiste el calcular valores de Rs en cada etapa de agotamiento de presin (haciendo un balance de materiales) y compararlo con la Rs obtenida experimentalmente. La diferencia entre ambos valores no debe exceder de un 5%. Prueba de Desigualdad Esta prueba se debe cumplir que la derivada del factor volumtrico con respecto a la presin debe ser menor al producto del factor volumtrico del gas y la derivada del Rs con respecto a la presin. En resumen, se debe cumplir la siguiente relacin: dBo/dP < Bg (dRs/dP) Donde: Bo = Factor volumtrico del Petrleo a una presin P, BY/BN Bg = Factor volumtrico del Gas a una presin P, PCY/PCN Rs = Solubilidad del Petrleo saturado a una presin P, PCN/BN Validacin de pruebas PVT Gas Condensado Los criterios de validacin para evaluar la consistencia de PVT de Gas Condensado son un poco ms rigurosos que los de Petrleo Negro, y viene dada por tres pruebas: la recombinacin matemtica, Balance Molar y Criterio de Hoffman (Prueba de Separador y CVD). Recombinacin Matemtica Consiste basicamente en recombinar matemticamente las muestras de gas y lquidos obtenidas en el separador durante la toma de fluidos. Para ello es muy importante que el pozo fluya de forma estabilizada por un largo perodo de tiempo, para obtener condiciones representativas de presin y temperatura, y especialmente, el RGP para recombinar adecuadamente el fluido original del yacimiento. Se debe cumplir que la diferencia entre los valores experimentales y los calculados para el metano debe ser menor al 2%, mientras que para heptano plus debe ser menor al 5%. Se recomienda que al hacer la validacin, se use toda la composicin que da el informe PVT (casi siempre hasta el C20+) y comparar los resultados utilizando hasta el C7+. Balance Molar Esta prueba consiste bsicamente en reproducir la variacin de las fracciones lquidas de cada componente (Xi), en cada etapa de agotamiento de presin del yacimiento, a condiciones de presin y temperatura de yacimiento, relacionando las fracciones de gas (Yi), % volumen de fluido producido, y un % de volumen de fludo retrgrado que queda dentro del yacimiento. Se debe obtener valores de Xi positivos, es decir, Xi>0. El balance molar es una ampliacin de la prueba CVD, y puede ser aplicada en dos formas: forward, desde la presin de roco hasta una presin de abandono; y viceversa, denominada backward. Criterio de Hoffman (validacin de constantes de equilibrio Ki) Consiste en graficar el log (P. Ki) vs. Fi (constante de caracterizacin del componente i). Esta prueba se realiza tanto en el separador como en la prueba de agotamiento de presin (CVD). Se cumplir que los componentes puros en cada condicin de presin y temperatura debe ajustarse en una tendencia lineal (separador y CVD), y que las lneas no se crucen entre cada agotamiento de presin (CVD), y que muestre un punto de convergencia (CVD).