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ceftazidima[1]

ceftazidima[1]

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Published by: LyManuel Reyes Orihuela on Jun 22, 2012
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I. NIVELES SÉRICOS SANGUÍNEOS DE CEFTAZIDIMA EN PERROS DEALTURAII. Integrantes:
 
Elmer Ccaso Lipa,
estudiante en Farmacología de la Facultad deMedicina Veterinaria y Zootecnia, UNA
 –
Puno.
 
Cesar Condori Mamani,
estudiante en Farmacología de la Facultad deMedicina Veterinaria y Zootecnia, UNA
 –
Puno.
III. Introducción:
El éxito de la terapia antimicrobiana se basa, en gran medida, en el uso deantibióticos frente a los agentes infecciosos. Dicha actividad puede conocersede forma cuantitativa mediante los niveles séricos sanguíneos en la alturaexisten escasos estudios de ello.La práctica se llevo, a cabo en la Universidad Nacional del Altiplano , Facultadde Medicina Veterinaria y Zootecnia, ubicada en la Ciudad de Puno a
3,824msnm entre las coordenadas, latitud Sur de 15° 00’ 34.5” y longitudOeste de 70° 00’ 43.5’’ (INEI
-1999) , Se determinaron las concentracionesséricas sanguíneas de ceftazidima en caninos criollos adultos de la altura.Mediante el método microbiológico de difusión de placa, se elaboro la curva decalibración así como de los niveles séricos en el tiempo.la ceftazidima es un antibiótico de tercera generación de la familia de losbetalactámicos y del grupo de las cefalosporina. Es un antibiótico de amplioespectro indicado en el tratamiento de un extenso conjunto de infecciones. Laceftazidima posee un alto grado de estabilidad en presencia de betalactamasas(penicilinasas y cefalosporinasas) y por esto tiene una gran actividad contra unamplio número de bacterias gram-negativas, incluyendo cepas productoras depenicilinasa de N. gonorrheae y un gran número de Enterobacteriáceas (E. coli,Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Morganella, Proteus, Providencia yespecies de Serratia). La ceftazidima es la cefalosporina de más alta actividadcontra Pseudomonas aeruginosa. Mecanismo de acción: Bactericida, la accióndepende de su capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilinaslocalizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas; la
 
ceftazidima inhibe además la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano,probablemente por acilación de las transpeptidasas unidas a la membrana,inhibe la división y el crecimiento celulares y frecuentemente se produce la lisisy elongación de las bacterias sensibles. Las bacterias que se dividenrápidamente son las más sensibles a la acción de la ceftazidima. Esconsiderada por algunos como antibiótico estratégico, pues es de los que seprotegen del uso indiscriminado en el medio hospitalario. Se usa de formacontrolada y se recomienda cuando se han transitado otros pasos en la políticade antibiótico, y no se ha obtenido una respuesta adecuada.
Palabras clave
: Antibiótico, cefalosporina, ceftazidima, discos de sensibilidad,niveles séricos sanguíneos.
IV. Objetivos
- General 
Determinación de los niveles séricos sanguíneos en perros de altura
- Específicos 
Determinar los niveles séricos de la ceftazidima en perros macho dealtura.
 
Determinar la concentración séricas máximas y mínimas en ug/ml de laceftazidima.
 
Determinar la actividad farmacocinética de la droga desde su aplicaciónhasta su eliminación.
 
Determinar las diferencias de concentración séricas en la altura y a niveldel mar.
 V. Revisión bibliográfica:
 
http://www.medigraphic.com/pdfs/medcri/ti-2001/ti011d.pdf
La ceftazidima es una cefalosporina de tercera generación que tiene actividadcontra organismos GMN, principalmente Pseudomona aeruginosa, Klebsiella yProteus, también tiene actividad contra cocos GMP incluyendo Staphylococcusaureus no meticilino resistente. La ceftazidima, al igual que otrascefalosporinas, tiene actividad inhibiendo la síntesis de la pared celular; tras su
 
administración parenteral se absorbe completamente, alcanzando rápidamentealtas concentraciones en suero, tiene una vida media de 1.8 horas y baja unióna proteínas. La dosis diaria de ceftazidima es de 1-6 gramos diarios dividido en2 a 3 dosis. La administración de 1 gramo intravenoso de ceftazidima produceconcentraciones sanguíneas de 87 mg/mL a los cinco minutos.La ceftazidimaes metabólicamente estable, se elimina casi por completo a través de la orina,por bilis se elimina menos del 1% y las bajas concentraciones a nivel intestinalreducen los riesgos de alteración de la flora normal.
 
Goodman & Gilman ;(1996) las bases farmacológicas de laterapéutica,9ª edición The Mc-Graw-Hill Interamericana Barcelona,pág. 1168
La ceftazidima es un antibiótico betalactámico bactericida, del grupo de lascefalosporinas de tercera generación que actúa inhibiendo la síntesis de lapared celular bacteriana. La ceftazidima es administrada por inyeccióncomo sal sódica, absorbiéndose totalmente después de su administraciónconsiguiéndose inmediatamente a las concentraciones en suero. Una vidamedia de 1.8 horas y una baja unión a proteínas proporcionan altas yprolongadas concentraciones del antibiótico libre en suero, lo cualcontribuye a su rápida distribución en el organismo. Se han reportadola administración intramuscular de 0.5 y 1 g de ceftazidima respectivamente.Después de la administración de una inyección intravenosa de 0.5, 1 y 2 gde ceftazidima se han reportado niveles promedio en plasma a los 5minutos después de la inyección , obteniéndose concentraciones de 45, 90aproximadamente de 2 horas, pero se prolonga en pacientes con fallas enla función renal y en neonatos. La ceftazidima se distribuye ampliamente enfluidos y tejidos corporales; atraviesa la placenta y se excreta en la lechematerna. La ceftazidima se elimina únicamente en pequeñas proporcionespor la bilis; eliminándose principalmente por los riñones, casiexclusivamente por filtración glomerular; el probenecid tiene poco efecto enla eliminación. Aproximadamente del 80 al 90% de la dosis de ceftazidima

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