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Capacidad..[1]

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10/31/2012

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Capacidad de intercambio catiónico
La capacidad de intercambio catiónico
(CIC) es la capacidad que tiene unsuelopararetener y liberarionespositivos, merced a su contenido enarcillasy materia orgánica. Es una medida de un material (coloide) para retener cationes intercambiables. Un catiónes un ion que tiene carga eléctrica positiva mientras que el coloide tiene carga negativa.Las arcillas están cargadas negativamente, por lo que suelos con mayoresconcentraciones de arcillas exhiben capacidades de intercambio catiónico mayores. Amayor contenido de materia orgánica en un suelo aumenta su CIC.La capacidad de intercambio generalmente se expresa en términos de miligramosequivalentes de hidrógeno por 100gde coloide, cuya denominación abreviada es miliequivalente por 100 gramos o meq/100 g. Por definición, se convierte en el peso de unelemento que desplaza un peso atómico de hidrógeno.Los excesos de sales, sales libres o compuestos alcalinos que no forman parte delcomplejo de intercambio catiónico, pero que aparecen en los resultados de las pruebas,alteraran los resultados de la CIC.
Capacidad de intercambio catiónico en los suelos
Los cationes de mayor importancia con relación al crecimiento de las plantas son elcalcio (Ca), magnesio (Mg), potasio (K), amonio (NH4+), sodio (Na) e hidrógeno (H).Los primeros cuatro son nutrientes y se encuentran involucrados directamente con elcrecimiento de las plantas. El sodio y el hidrógeno tienen un pronunciado efecto en ladisponibilidad de los nutrientes y la humedad. En los suelos ácidos, una gran parte delos cationes son hidrogeno y aluminio en diversas formas.También contribuyen a la CIC las clases, cantidades y combinaciones de los mineralesarcillosos y las cantidades de materia orgánica y su estado de descomposición. Loscationes no son retenidos con las mismas energías de enlace. Los sitios de intercambiode la materia orgánica, solo enlazan en forma débil a los cationes. Las arcillas con grancapacidad de intercambio tienden a enlazar los cationes bivalentes como el Ca++ y elMg++, con más energía que el K+. Esta característica puede afectar la disponibilidad delos nutrientes. Los suelos con arcillas caolinìticas tienen una menor energía de enlace y,por lo tanto, para un nivel analítico determinado o un porcentaje de saturación de unelemento se mostrara una disponibilidad relativa mayor.Si la CIC está neutralizada principalmente por calcio, magnesio, potasio y sodio, se diceque esta saturada de bases. Sin embargo, si los cultivos o el lixiviado han removido lamayor parte de los cationes básicos, el suelo esta bajo saturación de bases o alto ensaturación ácida. Las cantidades totales de cationes ácidos relativas a la CIC son unamedida de la saturación ácida. Ésta también es una medida de las necesidades deencalado de un suelo (aplicar cal).
 
OBJETIVOSe determinara la C.L.C. de muestras de suelo con diferentes contenidos de arcilla yhumus.METODOEl reactivo de intercambio (acetato de amonio) actúa sobre los coloides del suelodesalojando los cationes intercambiables adheridos, dejando todos los sitios deintercambio ocupados con NH+
4
el cual es a su vez desplazando en forma de gas NH
3
 mismo que se valora una vez que se encuentra destilado.MATERIALESA.
 
Un matraz Kitasato de 500 mlB.
 
Un crisol GoochC.
 
Un matraz KjeidahlD.
 
Adaptador para crisolE.
 
Papel filtroF.
 
Bureta de 50 mlREACTIVOSA.
 
Acetato de amonio 2N (154.056 grs. De NH
4
C
2
H
3
O
2
de PM 77.028 grs).Ajustar el pH a 6.9
 – 
7.1 y completar a 1 litro.B.
 
Alcohol etílico de 99
o
.C.
 
Solución N/1O HCL (8.3 ml en un litro de agua destilada), valorar exactamentecon carbonato sódico puro.D.
 
Solución N/10 NaOH (4 grs en un litro de agua destilada), valorar con HClO.1N.E.
 
Indicador rojo de metilo al 0.2% en agua destilada.APARATOSLa sección destiladora de un Kjelkdahl para nitrógeno.Un potenciómetroPROCEDIMIENTO
1.-Se tomo 10 gr. de suelo seco al aire y pasado por un tamiz de 2mm.2.-El suelo se coloco en un papel filtro sobre un crisol gooch, el cual descansa sobreun matraz quita sato de 500 ml.
 
3.-Se le agrego el suelo 10 ml de acetato de amonio y después de filtrar, se tomo elcrisol y el papel filtro con el suelo y se llevo a calentar en una parrilla eléctrica por 30min. a 100C. Después de este proceso se retiro la parrilla y se coloco el crisol massuelo nuevamente en un matraz quitasato y posteriormente se agregaron 90 ml deacetato de amonio hasta completar 100 ml de acetato de amonio cuidando siempre deno cubrir el suelo totalmente, de manera que se lixivien los cationes quedando en sulugar el ion amonio (NH4) adherido a la arcilla coloidal, (la lixiviación se refiere unamigración mas o menos continua de un componente del suelo por la acción de unagente químico.4.-Se lavo el suelo del exceso de acetato de amonio agregando 70 ml. De alcoholetílico en pequeñas porciones dejando filtrara el suelo, pero siempre permaneciendohúmedo.5.- Terminado el lavado se pasó el suelo con el papel filtro a un matraz Kjeldahl de 800ml.6.-Se agregó al matraz Kjeldahl 300 ml de agua destilada, 10 gr de NaCl, 10 gr degranalla de zinc, 0.5 de parafina y 20 ml de NaOH 1N, inmediatamente después deagregar el NaOH 1N, se llevó a destilar.7.-Se tomó el matraz Kjeldahl; se conectó a los tubos del tren de destilación delaparato Kjeldahl, verificando las uniones del mismo, descansamos el matraz sobre laparrilla, encendimos la parrilla eléctrica y calentamos a ebullición y al mismo tiempocolocamos el matraz receptor.8.-Por separado se tomó un matraz Erlenmeyer de 500 ml, al cual se le agregaron 25ml de H3BO3 al 4%, se le agregaron 4 gotas de indicador mixto (rojo) , este matrazreceptor se colocó en la parte inferior del aparato de destilación Kjeldahl en donde seencuentra la manguera del destilador.9.-Una vez que se destilaron 250 ml de solución se tomó el matraz y se sacó de lamanguera del destilador, retirandose antes de apagar la fuente de calor (termostato dela parrilla eléctrica) porque al interrumpir el calentamiento el liquido del matraz receptorpuede devolverse por el tubo del destilador (vomitarse) y ocasionar que la destilaciónfracase.10.-El destilado recogido en el matraz, se llevó a titular con HCl 1N, hasta obtenciónde cambio de color (vire de verdoso a rojo) anotamos ml de HCl 1N consumidos ysustituimos valores en los cálculos.

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