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TECNOLOGIA FARMACEUTICA

TECNOLOGIA FARMACEUTICA

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Published by: Karla Silene Condori Choquehuanca on Jul 09, 2012
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Karla Silene Condori Choquehuanca Página 1
TECNOLOGIA FARMACEUTICA
Es una de las Ciencias Farmacéuticas que se encarga de la transformación de drogas yprincipios activos en medicamentos de fácil administración y que proporcionen una adecuadarespuesta terapéutica. Se centra en el medicamentoen sí mismo. Para conseguir sus objetivos la FarmaciaGalénica ha de conocer las propiedades físicas yquímicas de los principios activos, y las condicionesbiológicas que permitan un máximo aprovechamientoterapéutico. Se dice que la Farmacia Galénica(
Pharmaceutics 
en inglés) es la ciencia que se dedica aldiseño de lasformas farmacéuticasoformas de dosificación. Actualmente, las dos grandes disciplinas de la Farmacia Galénica son:Tecnología Farmacéutica (o Farmacotecnia).Biofarmacia yFarmacocinética.  La tecnología farmacéutica trata de la elaboración y preparación de los distintosmedicamentos y básicamente comprende dos grandes temáticas:
1
 Las
Operaciones Básicas Farmacéuticas 
que versan sobre las manipulaciones de los procesospara conseguir que un principio activo se incluya en una forma de dosificación. Por ejemplo,la liofilización, la pulverización, la mezcla y la compresión para obtener un comprimido.Los
Sistemas Farmacéuticos 
que son los productos intermedios obtenidos durante lafabricación de una forma de dosificación. Por ejemplo, los sólidos pulvurulentos, lassuspensiones, las emulsiones.Para obtenerformas de dosificaciónóformas farmacéuticasútiles en terapéutica, la Farmacia Galénica ha de considerar el tema de labiodisponibilidad y por tanto los aspectosbiofarmacéuticos y farmacocinéticos (tanto experimentales como clínicos).Dado la complejidad de los nuevos medicamentos de origen biotecnológicos, la TecnologíaFarmacéutica ha resurgido como una disciplina muy interesante ya que las formas dedosificación condicionan fuertemente el posible valor terapéutico de estos medicamentos.
Nuevos AvancesEstudio comparativo de tres tipos de celulosa microcristalina y su influencia sobre laspropiedades farmacotécnicas de tabletas
 La producción de tabletas farmacéuticas mediante el método de compresión directa,constituye un tema de gran actualidad para la industria farmacéutica, debido a las ventajas quepresenta con respecto a aquellos que se basan en la confección de granulados. En el presentetrabajo se realiza un estudio comparativo de tres tipos de celulosa microcristalina disponiblesen el mercado mexicano, la Avicel®PH 200, Avicel® PH 301 y Avicel® PH 302, solas y encombinación con Mg estearato, para poder establecer recomendaciones sobre su empleo. Se
 
 
Karla Silene Condori Choquehuanca Página 2
observó que de ellas la Avicel® PH 200, era la que presentaba mejores propiedades reológicas,pero sin embargo no se lograban tabletas con una buena resistencia mecánica. Los dos tipos deexcipientes restantes, fueron comparados mediante el empleo de un diseño experimental, quepermitiera estudiar su comportamiento individual y la influencia de otros factores como lafuerza de compresión y la presencia de diversas proporciones del lubricante, sobre la calidadde las tabletas elaboradas.
 Diseño y elaboración de una crema protectora de diario con extracto de Spirulina comoprincipio bioactivo
 La Spirulina es una microalga que crece deforma natural en aguas frescas. Su altocontenido proteico, elevado nivel devitaminas y enzimas antioxidantes laconvierte en fuente ideal para laelaboración de formulaciones cosméticasque permitan mantener una piel fresca ysaludable. Dicha microalga constituye unade las de mayor uso en nuestro país y unade las más importantes mundialmente. En elpresente trabajo se realizó el diseño deuna crema protectora de diario y se evaluóhasta los 6 meses desde un punto de vistatecnológico, microbiológico y toxicológico.La formulación resultó ser estable física ymicrobiológicamente durante el tiempo deensayo y el estudio toxicológicodesarrollado demostró la no irritabilidaddérmica ni oftálmica del cosmético. Seevaluó la aceptación del producto por partede 200 consumidores mediante la aplicaciónde una prueba sensorial afectiva,encontrándose que el mismo es aceptadocon agrado.
 Empleo de dextrana técnica en formulaciones farmacéuticas
La dextrana se produce en Cuba mediante un proceso de fermentación empleando la cepaLeuconostoc mesenteroides B-110-1-2. En el presente trabajo se describe el uso de estepolímero en matrices de liberación controlada y en la formación de complejos Hemina-Dextrana. Esta última favorece la disolución de la hemina a pH > 8 e inhibe la formación deprecipitados en menos de 48 horas como se presenta generalmente en las disoluciones alcalinasde dicho producto. El estudio de citotoxicidad in vitro de loscomplejos Hemina-Dextrana 1:2 y Hemina-Dextrana 1:4,empleando células de origen hematopoyético (HL-60),demostraron que estos productos no son citotóxicos aconcentraciones entre 0,1
0,5 mg/mL. Los estudioscomparativos de las formulaciones farmacéuticasdesarrolladas, con similares comerciales establecidos enel mercado internacional permiten afirmar que el empleode dextrana técnica cubana es factible para el desarrollode medicamentos de liberación controlada y complejoshemínicos de un alto valor agregado.

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