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Introducción
 
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El método de PCR consiste en la amplificación de DNA
in vitro
por medio de la polimerización en cadena de DNA utilizando un termociclador. El propósito delPCR es hacer muchas copias de un fragmento de DNA. Se realiza la amplificaciónde un segmento específico de DNA, teniendo poco material disponible y es una desus mas importantes características en el diagnostico.Fue diseñada por el Dr. Kary Mullis en 1987 quien gano el premio Nóbel deQuímica en 1993 por su invento y utilizo el PCR para amplificación del gen de
β
-hemoglobina humana, y el diagnostico prenatal de anemia falciforme.
 
OBJETIVOS:
Conocer los fundamentos de la técnica de amplificación de DNA por PCR 
Conocer sus usos y aplicaciones
Ventajas y desventajas del PCR 
MATERIALES
Termociclador 
Microcentrífuga
Micropipetas de 2, 20 y 200 ul
Microtubos para “PCR”,
Puntas estériles o con filtro
Agua bidestilada
ADN molde (extraído practico anterior)
Primer Forward y Reverse, mas nucleotidos DNTP´s
10X buffer para PCR (
Solución amortiguadora para “PCR”)
MgCl2 (25 mM)
Polimerasa Taq
of 00

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