P. 1
KULIT Induksi Nekrosis Sel Lemak Dalam Jaringan Lemak Manusia Setelah

KULIT Induksi Nekrosis Sel Lemak Dalam Jaringan Lemak Manusia Setelah

|Views: 102|Likes:

More info:

Published by: Christina Nurhayati Limbong on Jul 16, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

02/17/2013

pdf

text

original

Induksi nekrosis sel lemak dalam jaringan lemak manusia setelah pengobatan dengan fosfatidilkolin dan deoxycholate

Abstrak
Latar Belakang Suntikan dengan zat-fosfatidilkolin dan deoxycholate mengandung digunakan untuk mengobati lokal lemak akumulasi dan lipoma. Hal ini diyakini bahwa zat disuntikkan menginduksi kerusakan sel lemak dengan panniculitis akut selanjutnya diikuti dengan proses perbaikan jaringan lemak diobati. Tujuan Kami menyelidiki apakah nekrosis atau apoptosis sel-sel lemak diinduksi oleh zat disuntikkan. Metode Sampel dari jaringan lemak dari lipoma dikumpulkan pada berbagai waktu setelah injeksi dan dievaluasi oleh cahaya dan mikroskop elektron, dengan immunostaining untuk aktif caspase-3 dan antideoxyribonuclease I, di situ akhir pelabelan (TUNEL pewarnaan), dan caspase-3 biokimia tes. Hasil Light dan mikroskop elektron menunjukkan nekrosis sel lemak di seluruh wilayah di lipoma diobati. Rendahnya tingkat aktif caspase-3 menunjukkan tidak adanya apoptosis. Kesimpulan Injeksi dari fosfatidilkolin zat lipolitik dan deoxycholate menyebabkan nekrosis sel lemak bukan apoptosis. Namun, penelitian tambahan mengevaluasi dosis yang berbeda dan titik waktu yang lebih lanjut setelah pengobatan diperlukan.

Pengenalan
Injeksi lipolisis, juga disebut lipo-larut atau lemak larut, menjelaskan prosedur dalam kedokteran estetika yang bertujuan untuk pengurangan lokal lemak akumulasi dengan suntikan intralesi zat yang menginduksi kerusakan sel lemak. Yang paling sering produk yang digunakan terutama terdiri dari fosfatidilkolin (PC) dan natrium deoxycholate (DC) .1 Ia telah mengemukakan bahwa tidak ada enzimatik jalur lipolitik diinduksi oleh pengobatan ini, tetapi mengurangi volume setelah PC dan DC suntikan kemungkinan disebabkan dengan efek deterjen DC.2, 3 Studi tentang lipoma manusia telah menunjukkan bahwa injeksi PC dan DC menyebabkan kerusakan sel lemak, dengan panniculitis selanjutnya diikuti dengan reaksi fibrosis dari lemak, diperlakukan tissue.4 5 Pada awalnya, sebuah supuratif peradangan hadir, terdiri dari granulosit neutrophilic. Selama fase akut tingkat TNF-a, IL-4, IL-6, IL-8 dan IL-10 yang elevated.6 Para granulosit neutrophilic adalah kemudian digantikan oleh menyusup limfosit, yang akhirnya digantikan dengan granuloma lipophage, sel busa dan fibrosis.4 Meskipun reaksi kronologis yang terjadi di jaringan lemak manusia setelah injeksi lipolisis telah dijelaskan, kerusakan awal untuk manusia adipocytes belum substansial diselidiki. Oleh karena itu kami bertujuan untuk mengevaluasi apakah PC / DC suntikan menyebabkan sel lemak nekrosis atau apoptosis untuk lebih memahami mekanisme ini intervensi.

sisanya 10 dari jaringan sangat dipengaruhi. Cahaya mikroskop dan immunostaining melawan aktif caspase-3 dan DNase I Sampel dari lipoma dipotong difiksasi dalam 10% (b / v) paraformaldehyde dilarutkan dalam fosfat-buffer saline (PBS) selama 24 jam dan kemudian ditanam dalam parafin. Lipoma diobati dengan suntikan intralesi tunggal Lipostabil (Nattermann. Hamburg. Selanjutnya. 6 #. Pelabelan dari OHends ¢ 3a dengan nukleotida terbiotinilasi menggunakan terminal deoxyribonucleotidyl transferase (TDT) dilakukan dengan TDT dalam kit situ dari R & D Systems. AF835). mengakibatkan reaksi fuchsia berwarna larut product. kami mampu untuk melakukan studi longitudinal: kita mengumpulkan sampel di setelah titik waktu: 4 jam. dan peroksidase endogen telah dipadamkan oleh 3% (v â "v) H2O2 dilarutkan dalam metanol selama 5 menit pada RT. yang noda sitoplasma.7 Bagian adalah deparaffinized. Wiesbaden. kontrol positif dilakukan setelah pretreatment dari bagian dengan 10 lg â "mL dimurnikan sapi pankreas DNase 1.8 Counterstaining dicapai dengan hijau cepat. dengan 14 sampel dari diperlakukan lipoma dipotong 48 jam setelah injeksi dan 10 dari lipoma tidak diobati melayani sebagai kelompok kontrol. 10 jam. K596) dipekerjakan untuk visualisasi. tidak ada kode. Empat dari 14 sampel biopsi lipoma itu diperlakukan diambil dari klinis cukup terpengaruh jaringan lemak.9 bagian Stained .Bahan dan metode Pasien Sepuluh subyek (usia: 23a € "36 tahun. 48 jam dan 10 minggu setelah injeksi. TUNEL Pewarnaan Untuk terminal transferase deoxyribonucleotidyl dUTP nick endlabelling (TUNEL). 4 $) dengan beberapa keluarga lipomatosis yang terdaftar dalam studi. Semua pasien dan relawan memberikan persetujuan mereka. Jerman. Jerman) (kisaran volume: 1A € "3. Para chromogen Baru fuchsin (DAKO. seperti ditunjukkan oleh warna kecoklatan. belah dan diwarnai dengan hematoksilin / eosin (HE). yang mengikat subunit p17 caspase-3 manusia aktif. bagian jaringan yang direhidrasi permeabilized dengan 0. Deteksi imunohistokimia aktif caspase-3 adalah dicapai dengan afinitas-dimurnikan kelinci IgG (R & D Systems. Studi 1 telah disetujui sesuai dengan Deklarasi Helsinki. Jerman). Substansi digunakan untuk injeksi mengandung campuran PC dan DC. diblokir dengan kambing 10% serum pada PBS.01 M selama 10 menit pada 37 C. Untuk memverifikasi fungsionalitas dari prosedur. Setelah inkubasi dengan antibodi primer paling sedikit 12 jam pada 4? C. mempekerjakan 3-amino-9-ethylcarbazole (AEC) sebagai chromogen substrat (Dako Cytomation. Sebanyak 24 biopsi sampel dievaluasi. tidak ada katalog. Deteksi nukleotida dimasukkan dicapai menggunakan streptavidinâ € "kompleks biotin konjugasi lobak peroksidase. setelah dicuci dalam PBS. direhidrasi dan.5% (b â "v) pepsin dilarutkan dalam HCl 0. Demikian pula. antibodi tidak terikat dihilangkan dengan mencuci slide lima kali dengan PBS. bagian diwarnai dengan anti-DNase monoklonal I (deoxyribonuclease I) antibodi sebagai described. bagian diinkubasi dengan antibodi sekunder spesifik untuk antibodi primer (kambing antirabbit) ditandai untuk fosfatase alkali. Cologne. 24 jam. Selama lima pasien ini.5 mL).

1a ¢). seperti yang ditunjukkan dalam sampel diambil 48 jam setelah injeksi (panah pada Gambar. 30 lg ini Glu-Val-Asp-7-amido4-methylcumarin diperoleh dari Alexis. Gambar dievaluasi dengan memperhatikan dengan karakteristik nekrosis atau apoptosis.5% dan 2% paraformaldehyde di Na2HPO4 0. masing-masing.0 untuk 2 hingga 4 jam. Gru ¨ nberg. 7. Goa ¨ ttingen.5 gliserol. Eindhoven. Sampel kemudian didehidrasi dengan etanol dinilai dan tertanam dalam Epon (Serva. sebagian besar adipocytes masih negatif untuk aktif caspase-3 (Gambar 1).diperiksa menggunakan mikroskop cahaya. anti-DNase I dan Hoechst 33342 pewarnaan (Gbr. Namun.Cam HRC kamera digital menggunakan AxioVision 3. tapi 4 jam setelah pengobatan kami mendeteksi sel endotel positif bernoda kecil pembuluh (panah pada Gambar ¢ 1b. Jerman). 1. Jerman). pH 8. Para antiactive caspase-3 pewarnaan negatif untuk bagian kontrol (Gbr. Jerman) dengan propilen oksida sebagai media perantara. Homogenat disentrifugasi selama 20 menit pada 17 530 g.0 software (Zeiss. Heidelberg. Biopsi sampel donor dicuci dengan PBS. dan difoto dengan Axio. ¢ 1e). menggunakan Shimadzu RF 5001-PC spectrofluorophotometer sebagai dijelaskan oleh Stolzenberg aktivitas al. Belanda). dan konsentrasi protein dari supernatan (â € ~ kecepatan tinggi homogenatesâ € ™) diukur seperti yang dijelaskan oleh Bradford. kembali ditangguhkan dalam 5 mM TrisHCl.). semua sampel menjadi sasaran untuk TUNEL. . 10%. Bagian ultrathin diwarnai dengan uranil 1% asetat dan 0. Jerman) dilarutkan dalam 600 lL 20 HEPES-OH pH mM. HE-pewarnaan menunjukkan adipocyte penyusutan dan kerusakan mulai dari 10 jam dan berlangsung hingga 48 jam setelah injeksi (panah kepala pada Gambar. dan 5 mM DTT selama 5 jam pada 37 C. Khas hasil untuk pewarnaan HE caspase-3 dan antiactive dari satu kontrol dan biopsi beberapa studi longitudinal ditunjukkan pada Gambar. AMC rilis ditentukan dengan mengukur peningkatan fluoresensi dengan eksitasi dan emisi panjang gelombang 380 nm dan 460 nm.66% sitrat utama (10 menit masing-masing) dan diperiksa di 80 kV dengan mikroskop elektron 420 EM Philips (Philips. di samping itu. 10 Untuk assay enzim caspase-3 fluorogenic. 1c-d). Analisis aktivasi caspase-3 oleh alat tes biokimia dan imunobloting Sampel biopsi juga dianalisis menggunakan uji biokimia caspase-3 sebagai indikator apoptosis.1 M / NaH2PO4 pada pH 7. Postfixation dilakukan pada ferri osmium 1% selama 2 jam. Slides dari 60 sampai 70 nm ketebalan yang terpasang pada Formvar berlapis grid tembaga (Plano. Sesekali kami juga mengamati positif adipocytes patri.0 dan 5 mM dan dithiothreitol terganggu oleh tiga siklus pembekuan dan pencairan.11 et caspase-3 spesifik dievaluasi dengan melakukan pengukuran tambahan di hadapan spesifik tetrapeptide DEVD caspase-3 menghambat (Ac-Asp-Glu-Val-Asp) pada 25 lM Hasil Light-mikroskopis pengamatan HE-dan anticaspase-3 pewarnaan Semua sampel mengalami standar HE-dan immunostaining untuk aktif caspase-3 (Gambar 1). Wetzlar. 3). Mikroskop Elektron Semua sampel biopsi dari lipoma difiksasi dalam glutaraldehid 2.

kita diuji homogenat jaringan untuk caspase-3 kegiatan dalam ketiadaan atau kehadiran caspase-3spesifik tetrapeptide hambat DEVD. Menggunakan prosedur yang rinci dalam Bahan dan metode. kita tidak mendeteksi adanya peningkatan yang signifikan dalam spesifik caspase-3 aktivitas di lipoma diperlakukan (Gambar 2a). Hasil ini lebih lanjut .Biokimia analisis untuk aktif caspase-3 Untuk memverifikasi kurangnya aktivasi caspase-3 setelah injeksi Lipostabil.

Data diperoleh jelas menunjukkan tidak adanya 17 .Gambar 1 Hematoksilin â "eosin (HE) dan pewarnaan imunohistokimia untuk aktif caspase-3 bagian dari parafin-embedded sampel lipoma sebelum dan setelah injeksi Lipostabil. M). uncleaved tidak aktif yaitu procaspase-3. Bar sesuai dengan 100 lm. HE-pewarnaan (aa € "f) dan sesuai antiactive caspase-3 pewarnaan (aa ¢ â €" fa ¢). Pasangan pertama kolom mewakili sampel sebelum (C = kontrol). (a) Hasil diperoleh dengan menggunakan analisis fluorometric DEVD-AMC sebagai substrat (lihat Bahan dan metode) dalam ketidakhadiran (kolom biru) atau kehadiran spesifik caspase-3 inhibitor (kolom merah). tidak ada band immunoreactive yang terdeteksi. 2). dan yang lain mewakili sampel yang dikumpulkan 48 jam setelah.dan 11 kDa khas aktif caspase-3 immunoreactive band (Gambar 2b) tetapi kegigihan dari band 35-kDa khas tidak aktif procaspase-3 (Gbr. (b) sampel Identik dikenakan imunoblotting menggunakan antibodi caspase-3 antiactive. Lipostabil injeksi. . diposisi dari produk disosiasinya pro-caspase. sesuai dengan. Untuk rincian. Perhatikan kehadiran band immunoreactive dari 35 kDa pada semua sampel. Gambar 2 analisis biokimia untuk caspase-3 aktivasi diukur dalam homogenat jaringan sampel lipoma. didukung oleh Western blotting homogenat lipoma menggunakanantibodi terhadap caspase-3 aktif dan pro-caspase-3.3 menyebabkan aktivasi caspase-3 (17 kDa dan 11 kDa sebagai ditunjukkan dengan posisi dari massa molekul prestained penanda. lihat teks. dipotong pada titik waktu yang ditunjukkan dalam margin kiri.

dan 10 minggu setelah injeksi yang tersisa atau sel lemak baru yang dihasilkan sekali lagi TUNEL-negatif (Gambar 3f). Setelah itu.12 TUNEL positif karena itu kita dilakukan immunostaining untuk deoxyribonuclease I (DNase I) karena telah menyarankan bahwa endonuklease utama yang mempengaruhi . dan setelah 10 jam hampir semua adipocyte inti adalah TUNEL-positif (Gambar 3c). menunjukkan spesifisitas reaksi (data tidak ditunjukkan). TUNEL-positif adalah inti terdeteksi setelah hanya 4 jam (Gambar 3b). telah berulang kali menunjukkan bahwa nekrotik kematian sel menyebabkan staining. Memang. Pewarnaan TUNEL positif tidak secara eksklusif menunjukkan apoptosis kematian sel. mutlak jumlah dan proporsi TUNELpositif inti muncul menurun hingga 48 jam. 3).TUNEL dan Pewarnaan anti-DNase I Tidak adanya aktivasi caspase-3 setelah injeksi Lipostabil adalah kontras dengan pewarnaan TUNEL positif adipocyte banyak inti setelah perawatan ini (Gbr. Negatif dan positif kontrol dari prosedur TUNEL (lihat Bahan dan metode) dilakukan untuk setiap titik waktu.

. bersama dengan jumlah positif sel darah endotel dan putih. hanya sangat jarang sekali kita mengamati inti yang menunjukkan fitur struktural apoptosis (lihat ¢ ¢ inset pada Gambar. sebagaimana dicontohkan pada Gambar. Pemeriksaan ketergantungan waktu dari TUNEL dan anti. tanda-tanda nekrosis sel lemak yang terlihat. yang sel endotel dan sel darah putih mungkin menjadi sumber dari endonuklease ekspresi. Namun. Dalam sampel biopsi yang paling jaringan lemak sangat dipengaruhi. (a-f) TUNEL.7 nekrotik. 3b ¢). DNase I-positif inti adipocyte adalah terdeteksi sudah 4 jam setelah perlakuan (panah pada Gambar.1.Gambar 3 TUNEL. tetapi untuk jauh lebih rendah derajat (tidak ditampilkan). Sepuluh jam setelah perawatan. kami melakukan sebuah elektron-mikroskopis analisis untuk menentukan secara akurat modus kematian sel. degradasi kromatin selama kematian sel nekrotik adalah DNase I. Mikroskop elektron umumnya dianggap sebagai 'standar emas' untuk membedakan antara apoptosis dan nekrosis. Selain itu. 1. 4b. Pengamatan ini didukung oleh kromatin pewarnaan menggunakan Hoechst 33342 (Gambar 3a ¢ ¢ ¢ ¢-f). Keempat sampel cukup jaringan lemak yang terkena juga menunjukkan nekrosis sel lemak.1. anti-DNase I dan (f) (f ') (f'') nuklir Hoechst 33342 pewarnaan bagian dari sampel lipoma identik ditunjukkan pada Gambar. kita juga terdeteksi adipocyte inti yang menunjukkan tanda-tanda apoptosis (Gambar 4c). ¢ ¢ ¢ 3c-e ¢). sebagian besar inti adipocyte muncul terkondensasi (pyknotic). tidak ada nekrosis sel lemak atau apoptosis adalah diamati. seperti juga yang disarankan oleh peningkatan terjadinya inti sel pyknotic diungkapkan oleh Hoechst 33342 pewarnaan (lihat Gbr. khas kematian sel nekrotik (panah pada Gambar. Pada 24 sampai 48 jam. 3). (a ¢ ¢-f) anti-DNase I dan (a ¢ ¢ ¢ ¢-f) Hoechst 33342 pewarnaan. dan 'Buffalo punuk 'lipodistrofi penumpukan lemak pada pinggang dan hip. 12 Anti-Dnase I pewarnaan sampel kontrol menunjukkan tidak adanya nuklir pewarnaan (Gambar 3AA ¢). sangat jarang.DNase pewarnaan I sebutkan bahwa jumlah inti per luas menurun 10-48 jam. 3e) Mikroskopi Elektron TUNEL bersama-sama dengan anti-DNase pewarnaan saya menunjukkan induksi kematian sel nekrotik adipocyte setelah pengobatan lipolitik melalui suntikan Lipostabil. Pada kelompok kontrol.12 DNase I merupakan enzim ekstraseluler hadir dalam plasma darah namun mampu berdifusi ke dalam inti cells. lipoma lokal. Diskusi Penggunaan PC-dan DC yang mengandung zat (misalnya Lipostabil) untuk aplikasi intralesi dalam lemak subkutan adalah populer dan banyak digunakan teknik untuk melarutkan lemak lokal accumulations. jumlah dari DNase I-positif inti tertinggi dan muncul untuk mengurangi sampai 48 jam (Gambar 3c ¢ â € "fa ¢). mulai dari bantalan kelopak mata menurunkan lemak. sedangkan setelah pengobatan Lipostabil sebuah peningkatan jumlah inti adipocyte menjadi DNase I-positif. dan inti yang disajikan penampilan reguler (Gambar 4a).13-17 Meskipun penggunaan yang luas. menunjukkan bahwa penghapusan adipocyte terjadi terutama oleh sel nekrotik kematian (Gambar 3b ¢ â € "EA ¢). 13 Berbagai indikasi telah dijelaskan dalam literatur.

mekanisme lipolisis oleh Lipostabil injeksi tidak sepenuhnya dipahami sampai sekarang. dalam studi morfologi menggunakan elektron mikroskop 48 jam setelah Lipostabil? injeksi.12 20 Sebaliknya. sejumlah studi telah menunjukkan bahwa pewarnaan TUNEL positif tidak dapat dianggap sebagai sebuah ciri eksklusif sel.7. di mana mereka mengkatalisis degradasi kromatin.16 Lebih lanjut mengamati bahwa DC tidak hanya diinduksi penghancuran sel lemak tetapi juga jenis sel lain seperti endotel vaskular dan sel otot.19 Memang. kami merasa yakin bahwa modus utama dari eliminasi mereka adalah dengan langsung induksi nekrosis. apoptosis death. kurangnya caspase-3 dan aktivasi. Pewarnaan TUNEL menunjukkan induksi sel adipocyte kematian mulai dari 4 jam dan memuncak antara 24 dan 48 jam setelah Lipostabil injeksi. 12. karena setelah 4 jam kadang-kadang kami mencatat caspase-3-positif sel-sel.3-positif adipocytes di semua titik waktu diperiksa.2. isi nuklir. Negatif pewarnaan untuk aktif caspase-3 dan positif pewarnaan untuk DNase saya menunjukkan kematian sel nekrotik. menyebabkan TUNEL positivity. Data yang tersedia menunjukkan induksi nekrosis hanya berdasarkan pewarnaan HE di lemak hewan atau pada jaringan tersebut dalam data in vitro dalam sel adipocyte budaya model. Hasil penelitian kami selanjutnya dapat diambil sebagai catatan penting terhadap Lipostabil injeksi dalam kondisi yang menghalangi induksi reaksi peradangan diperpanjang atau mengingat fakta bahwa. Namun demikian.21. yaitu kromatin. karena induksi nekrosis. karena kami mengamati hanya aktif beberapa caspase. Data kami juga mungkin menyarankan saja lebih dibedakan dari aktivitas untuk jenis sel tertentu setelah Lipostabil? injeksi. dominasi kematian sel nekrotik adipocyte. Oleh karena itu.3. masih belum memiliki tegas menunjukkan apakah Lipostabil? suntikan juga menyebabkan nekrosis atau apoptosis adipocytes in vivo. pengamatan ini menggarisbawahi efek destruktif umum dari campuran DC / PC. sampai laporan menunjukkan bahwa itu adalah DC yang menimbulkan reaksi tidak spesifik deterjen menyebabkansel destruction. mungkin dibebaskan dan diakui sebagai asing oleh kekebalan system. tambahan parameter harus dipertimbangkan untuk menentukan secara definitif modus kematian sel. Kami menunjukkan bahwa Lipostabil injeksi menginduksi kematian sel adipocyte dalam waktu 48 jam. Namun. menunjukkan bahwa jenis sel awalnya mungkin merespon dengan apoptosis yang selanjutnya mungkin menyebabkan sekunder nekrosis. untuk waktu yang lama tidak ada konsensus yang telah dicapai tentang apakah PC atau DC adalah bahan aktif utama atau apakah sinergis akibat antara kedua zat ada. Yang dikumpulkan imunohistokimia. Selain itu. kami dilengkapi penyelidikan kami dengan menunjukkan. khususnya endotel sel. dalam uji biokimia.22 . 18 Penelitian ini adalah yang pertama untuk mengevaluasi reaksi seluler (apoptosis vs nekrosis) dari adiposit manusia dalam vivo untuk Lipostabil pada tahap awal pengobatan. elektron-mikroskopis dan biokimia Data jelas menunjukkan bahwa PC / DC (Lipostabil) injeksi mengarah dominan nekrosis sel-sel lemak. di Bahkan. 4. DNaseSaya dan anggota erat terkait keluarga yang hadir di semua ekstraseluler cairan tubuh dan menyebar ke dalam inti sel nekrotik dalam budaya dan dalam jaringan.

jaringan paling sering diobati dengan suntikan lipolysis. mengingat bahwa induksi alternatif nekrosis atau apoptosis telah berulang kali terbukti dosis dependent.3 Akhirnya penulis ingin menekankan bahwa harus hati-hati disarankan untuk penggunaan off-label zat PC dan DC yang mengandung untuk lemak estetika melarutkan. akan menarik untuk mengevaluasi jaringan lemak yang normal setelah injeksi Lipostabil dan menentukan apakah induksi dan â "atau luas nekrosis sel lemak adalah tergantung dosis. dengan . juga disebut lipo-larut atau lemak larut. selain jumlah yang lebih besar sampel yang dikumpulkan 48 jam setelah perawatan. (b) menunjukkan inti sel nekrotik khas seperti yang sering diamati setelah injeksi Lipostabil. Seperti diketahui bahwa lipoma mungkin berbeda dari jaringan lemak yang normal. c). atau apakah suntikan yang lebih rendah jumlah campuran "PC DCA dapat menyebabkan apoptosis adipocyte in vivo. Namun demikian.(a) Gambar 4-Elektron mikroskopis gambar sampel khas inti sel adipocyte dari lipoma sebelum (a) dan 48 jam setelah Lipostabil injeksi (b. (c) Menunjukkan inti dengan karakteristik apoptosis. data kami tidak dapat diterapkan untuk lemak subkutan teratur. menjelaskan prosedur dalam kedokteran estetika yang bertujuan untuk pengurangan lokal lemak akumulasi dengan suntikan intralesi zat yang menginduksi kerusakan sel lemak. sebagai risiko yang pasti tidak dapat diperkirakan saat ini. Metode Sampel dari jaringan lemak dari lipoma dikumpulkan pada berbagai waktu setelah injeksi dan dievaluasi oleh cahaya dan mikroskop elektron. yang terdeteksi jarang. seperti ditampilkan untuk sistem kultur sel. zat-fosfatidilkolin dan deoxycholate mengandung digunakan untuk mengobati lokal lemak akumulasi dan lipoma. Pembesaran untuk semua gambar: 10 000 kali lipat. Untuk rincian. lihat teks. kami mampu menyelidiki kejadian dan modus kematian sel adipocyte lebih jangka waktu yang panjang dan menganalisis sejumlah besar sampel setelah 48 jam. Tujuan menyelidiki apakah nekrosis atau apoptosis sel-sel lemak diinduksi oleh zat disuntikkan. Oleh karena itu.23 Penelitian ini meneliti lipoma biopsi yang diambil selama jangka waktu diperpanjang setelah injeksi Lipostabil. RANGKUMAN Injeksi lipolisis.

selain jumlah yang lebih besar sampel yang dikumpulkan 48 jam setelah perawatan. Kesimpulan Injeksi dari fosfatidilkolin zat lipolitik dan deoxycholate menyebabkan nekrosis sel lemak bukan apoptosis. mampu menyelidiki kejadian dan modus kematian sel adipocyte lebih jangka waktu yang panjang dan menganalisis sejumlah besar sampel setelah 48 jam. penelitian tambahan mengevaluasi dosis yang berbeda dan titik waktu yang lebih lanjut setelah pengobatan diperlukan. Hasil Light dan mikroskop elektron menunjukkan nekrosis sel lemak di seluruh wilayah di lipoma diobati. data tidak dapat diterapkan untuk lemak subkutan teratur. jaringan paling sering diobati dengan suntikan lipolysis. mengingat bahwa induksi alternatif nekrosis atau apoptosis telah berulang kali terbukti dosis dependent. Namun. di situ akhir pelabelan (TUNEL pewarnaan). dan caspase-3 biokimia tes. Akhirnya menekankan bahwa harus hati-hati disarankan untuk penggunaan off-label zat PC dan DC yang mengandung untuk lemak estetika .Penelitian ini meneliti lipoma biopsi yang diambil selama jangka waktu diperpanjang setelah injeksi Lipostabil. akan menarik untuk mengevaluasi jaringan lemak yang normal setelah injeksi Lipostabil dan menentukan apakah induksi dan atau luas nekrosis sel lemak adalah tergantung dosis. seperti ditampilkan untuk sistem kultur sel. sebagai risiko yang pasti tidak dapat diperkirakan saat ini. .immunostaining untuk aktif caspase-3 dan antideoxyribonuclease I. Namun demikian. atau apakah suntikan yang lebih rendah jumlah campuran "PC DCA dapat menyebabkan apoptosis adipocyte in vivo. lipoma mungkin berbeda dari jaringan lemak yang normal. Oleh karena itu.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->