Professional Documents
Culture Documents
2. FUNDAMENTOS TEORICOS 2.1 FORMAS DE CIANURO EN RESIDUOS MINEROS-METALURGICOS 2.2 METODOS DE CIANURACION 2.2.1 LIXIVIACION POR AGITACION 2.2.2 LIXIVIACION POR PERCOLACION 2.3 CICLO DE VIDA DEL CIANURO EN LA EXTRACCION DEL ORO 2.4 PROPIEDADES TOXICOLOGICAS DEL CIANURO
DEGRADACIN NATURAL PROCESO DE DEGRADACIN POR CLORINACIN ALCALINA PROCESO INCO, SO2/AIRE PARA LA DESTRUCCIN DEL CIANURO EL PROCESO DE PEROXIDO DE HIDRGENO H2O2 PROCESO DE RECUPERACIN DEL CIANURO CON CIDO
SULFRICO (AVR)
1. INTRODUCCION
1.1.
HISTORIA,FUENTES,TOXICOLOGAYUSOSDELCIANURO
El
encontrqueestasustancia
deesteproceso, cuandoelproceso
procesoMacArthur-Forrest NuevaZelandahace
msde100aos,
todoelmundoenlaextraccin
deoroyplata.Sibiendurantedcadas
laeficacia,elcostoylaposibilidaddeutilizarlo
plataentodoelMundo(Figura2),aunquelaproduccin
a cielo abierto
enelMundounas2650
toneladas
deoro,delascualesunacuartapartecorrespondialas20minasdemayorproduccin( T.I.Mudderetal.2004).
EnlaFigura3 100000toneladasde
cianurodesodiotantoslidocomolquido.Lademanda
enlaextraccinminero-metalrgicadeloro(40).Laproduccinylademandade
3
cianurodesodioconcentradolquidoestnen
permanenteaumentoen
los
componenteselectrnicos
farmacuticos,
paracaminosydemesa(50).
Casiel 50
de
la produccinde
HCNse
utilizaenla
sntesisde cianuro
adiponitrilo,elprecursororgnicodelnailon(M.T. ofrecenumerosos
Mudderetal.2006).El
platanoeliminaralosriesgosasociadosniconelcianuroni
laminera,perosafectaralavidademuchaspersonasquedependen productosmanufacturados
produccindecianuro.Independientemente relacionadosconlautilizacindecianuro
autorizadas,
esunproductomejorymsseguroparalasociedadyelmedio en
pequeaescala
ynocontrolados(50).
1.2.
andtheEnvironment(Metalessucios:Laminera,lascomunidades
fatalescausados
riesgosennuestravidacotidiana. mineraengeneraldebidoalas
falenciasocasionalesylamentables
Se
tiene
la
procedimientos emergencia.
de
alospasesmenos
yaregionesmsremotasysensiblesdesdeunaperspectiva
lado,yporotro,laexplotacin preocupacin
cianuroesvlidaycomprensible, algunosepisodiosrecientesrelacionados
racionalendecenasdeinstalaciones
entodoelmundo.Noobstante,elcianuro qumicos, si
puedetenerefectosdainossobrelas estnencontactoconelcianuroy
Laspersonas
Sibiencomparativamente huboaproximadamente
laexposicinalcianuroenlamineraesalta,
mediadocenadeaccidentesfatalesentodoelMundo
malariaymsde750000por
desastresnaturales.En
losEstados
Unidos,elnmerodemuertesporexposicin
alcianurosueleserdedosotres
bajo,ymilesdevecesmenorqueelriesgodemorirenunaccidente ahogarseosimplemente
moriracausadeunacada.Elriesgodemorirpor
Loscasosmsnumerososdeexposicinalcianurodelapoblacinde losEstadosUnidossedebenalasemisionesdelosautomvilesyalcigarrillo. La mayor parte del cianuro y sus compuestosque se descarga en aguas
antiaglutinanteenloscaminos.
Elcianuroprovienedefuentesnaturalesyartificiales.
Irnicamente,
la
paraloshumanosdependedeltipodeexposicin.
reaccionadeformasdiversasaunamismadosis,seconsideraquelatoxicidad deunasustanciaestexpresadacomolaconcentracinodosisqueresultaletal parael50%delosindividuosexpuestos(LC50oLD50).Laconcentracinletalde cianurode hidrgenogaseoso(LC50)esde100a 300partespormilln.La inhalacin deesosnivelesdecianurocausalamuerteen10a60minutos, teniendoencuentaquecuantomsaltaeslaconcentracin producelamuerte.Lainhalacin hidrogenadopuedeserfatalentan msrpidose
TablaI. Concentracindecianuroendeterminadasplantas
Plantas cianognicas Bamboo(Bambusa,Arundinaria,Dendrocala Punta mus) Tallo Pasto Star,Cynodonplectostachyus, entero Familia de las rosas,Malusspp.,Pyrusspp. Mandioca,Manihotesculenta Variedades amargas Hojas Races Racessecas Tallo Afrecho
Concentracin (mg/kg) Mx.8 Mx.3 000 180 000 Mx.20 0 347 1 000 327 95 2 550 1 450 162 130
8
Corteza Cianuro Total Cianuro Libre Cscara Cianuro Total Cianuro Libre Pulpa Cianuro Total Cianuro Libre Variedades dulces Hojas Races Racessecas Afrecho Poroto,Phaseoluslunatus Estados Unidos Burma Puerto Rico Java Almendra,Prunusamygdalus,nuez Amarga Picante Dulce Semillas,4 especies,Nigeria,entera,
377 138 500 4681 <100 100 2 170 3 100 3 000 120 280 2 500 86 22 98 54 habitualmente ingerida porseres humanos Phaseolussp. 381 1 093 Vignasp. 285 Cajanussp. 208 1230 Canavaliasp. 285 953 Sorgo,Sorghumspp.,planta joven,entera Mx.2 953 500 Sibieneltiempodeexposicin,laformadeexposicinyladosispueden variar,laaccinbioqumica delcianuroeslamismaunavezqueingresaenel
cambiedeaerobioaanaerobio,loque
conllevaalaacumulacindelactatoenla lcticaprovocauna y
sangre.Elefectoconjuntodelahipoxiaylaacidosis
depresinenelsistemanerviosocentralquepuedecausarparorespiratorio resultarmortal.Enconcentraciones
msaltas,elenvenenamientoporcianuro
puedeafectarotrosrganosysistemasdelcuerpo,inclusoelcorazn.
Lossntomasinicialesdelenvenenamiento
puedenaparecertrasla
9
exposicinaconcentraciones
porconvulsiones,dilatacin
ritmocardacoanmsrpidoyrespiracin
ylasextremidadestomanuncolorazulado,elindividuocae
subletalal y con
comotiocianato,2aminotiazolina,4cidocarboxlico,
otrosmetabolitosmenores.Elcuerpoposeediversos elcianurodeformaefectiva.Elcianuroreacciona
mecanismosparaexpulsar coneltiosulfatoyproduce
superadosporlaconcentracindecianuroyeltiempode alaqueelcuerpoestuvoexpuesto,sepuedeevitarqueel
envenenamientoporcianuroseafatal.
Algunosdelosantdotosdisponibles naturalesqueposeeel
hacenusodeestasdefensas
cuerpo.Eltiosulfatodesodio,queseadministraenforma
intravenosa, proveealorganismo elazufrenecesarioparamejorarla transformacin delcianuroentiocianato.Elnitritoamlico,elnitritosdicoyel (DMAP)sonusadosparaaumentarlacantidadde enlasangreque,almezclarseconelcianuro,forma notxica.Tambinseutilizancompuestosdecobalto crearcomplejosnotxicosyestablesdecianuro,pero dimetilaminofenol metahemoglobina cianometahemoglobina para talcomosucedecon
causarintoxicacin.Sinembargo,se
deplantasquecontienen
exposicinprolongada
alcianuroprovocalesionesenelnervioptico,ataxia,
hipertensin,desmielinizacion, neuropatapticadeLeber,bocioybajasenla funcin tiroidea. No existen evidencias de que la exposicin prolongada cianurotengaefectosteratognicos, vivos. mutagnicosocancergenos al
enlosseres
disposicin,huboaccidentes cianuro,a
complementarseconlacomprensinyaceptacindelhechode
quenoexistereglamentacinsuficientequepuedaeliminartodoslosriesgosque enfrentamosennuestravidacotidiana.
1.3.
LATOXICIDADDELCIANUROPARALAFLORAYLAFAUNA
enrelacinconlaexposicin
incluyea losanimalesterrestrescomomamferos,reptilesyanfibios;elsegundo a las aves migratoriasy acuticas; Respectodelprimer grupo, y el tercero a los animales acuticos.
extraccindemetalespreciososhansidolimitadasmercedasuproximidad otrasactividadeshumanasyalaaplicacindetcnicasdeexclusin.
En1991,
laOficinaGeneraldeContabilidaddelosEstadosUnidos(GAO)
2. FUNDAMENTOS TEORICOS
2.1 FORMASDECIANUROENRESIDUOSMINERO-METALRGICOS.
Unagranvariedaddecompuestos
presentesenlasolucinpobre(barren)oefluentesresiduales plantasextractivasdeoro/plataydeloslaboratoriosmetalrgicos
investigacin.Ellospuedenserclasificadosentresgrandesgrupos:
Scout(1981)definiestoscompuestos
comocianurolibre,compuestos complejosdbiles,
simples(fcilmentesolublesyrelativamenteinsolubles), complejosmoderadamentefuertesycomplejosfuertes.
Elcianurolibreensolucineslaconcentracin
totaldeCN-yHCN.La
(32)
(33)
LasolubilidadestinfluidaporelpH.Sobrelahidrlisisdel comportamientosubsiguienteseraigualqueparaelHCN(6).
ion
cianuro,el
Meselmetalpesado(hierrofrricooferroso,Cd,Cu,Ni,Ag,etc.)yx deAyaveces
eselnmerodegruposCN.Elvalordexesigualalavalencia
13
(34)
Dondew eselestadodeoxidacindeAenlamolculaoriginal.
Elioncomplejopuededisociarse, liberandoelioncianuro.Aunquese pueda escribir una ecuacinsimple para describirla disociacinde un ion
reaccionesintermedias limitanteentrelasecuaciones
intermediaspuedeprevenirladisociacin
enelagua.Losdosfactoresque delosotros
relativasdeloscomplejosdelcianurometalse
medida
que
se
forman
los
complejos-cianurose
hacen
ms
establesqueelcianurolibreenresiduosacuosos.Sinembargo,sielcianuro totaldebeserreducidoenlosresiduosfinales,eltratamientoseconvierteenunproble maserioycostosodebidoa la como el Fe(CN)6-4 estabilidadextremadeloscomplejos fuertes tales y el Co(CN)64-. ocurreenlosrelaves deflotacin ydel
Laformaenlacualelcianuro
dediversasmaneras,ylosmtodosdetratamientode
atenuarlosproblemasambientales,porconsiguiente,tambinvaran.
2.2 MTODODECIANURACINDEMENASCONOROYPLATA.
reaccionesson(Habashi,1967): 1. EcuacindeElsner: 4Au + 8NaCN + O2 + 2H2O 4 NaAu(CN)2 + 4NaOH 2. EcuacindeMcArthur-Forrest: 2Au +4NaCN + 2H2O 2NaAu(CN)2 + 2NaOH + H2
(35)
(36)
3. EcuacindeBodlander: 2Au +4NaCN + O2 + 2H2O 2NaAu(CN)2 + 2NaOH + H2O2 (37) 2Au + 4NaCN +H2O22NaAu(CN)2 + 2NaOH (38)
15
Lareaccin cualesuniversalmente
globalde[37]y[38]estdadaporlaecuacin
deElsner,la
aceptadacomolareaccinestndardecianuroyoro.
Puestoquenohayoxgenoenlaecuacin[36],sta nopuedeseraceptada.
electrum,son
Unesquemadelprocesodelixiviacinconcianuroocianuracinsemuestraenl aFigura10.FueprimeramentedescritoporG.Bodlanderen1896.
Lasoperacionesminero-metalrgicas
queutilizanlatecnologade
extraccinporlixiviacinconcianuro(cyanideheapleachmining)enminasa cieloabiertosecomponendeseiselementosprincipales,queson:
Para
contener
trescomponentes
son:Elioncianuro
(CN-),eloxgenodisueltoenla solucin(O2) yelion hidroxilo(OH-)(28). Losdos primerossonlosreactantesqumicosquedisuelvenalosmetalespreciososenlaforma decomplejosyelltimoesuncomponenteesencialqueledael solucin,permitiendoel accionarqumicodelion carcteralcalinoala cianuroen debidoalos
formamseficiente,menosriesgosayunaoperacineconmica siguientesaspectospositivos:
Lalixiviacinenambientealcalinoesmsselectivarespectoala ganga. Las soluciones alcalinas corroen menos a los materiales de los equiposutilizados(acero,madera,hormign,etc.). Facilidaddeladeposicindelosrelavesyefectuarunmejorcontrol delacontaminacinambiental.
Lasprincipalesvariantesdelixiviacinson:
1. Lalixiviacinporagitacin. 2. Lalixiviacinporpercolacin.
las72horas.
Laconcentracindelasolucin
porencima100g/m3.Lavelocidad otrosfactores,del
dedisolucin
deloronativodepende,
entre
gravitacionalantesdelacianuracin,demaneradeevitarlasegregacin prdidadelmismoenvariaspartesdelcircuito.Esdesumaimportancia,
elcianurooconeloxgeno,restandodeesamaneralapresencia necesariaparallevaradelantelasolubilizacindeloro.
Serealizanensayosaescaladelaboratorio,conelobjetodedeterminar lascondicionesptimasparaeltratamientoeconmicoyeficientedelamena.
Lasvariablesa determinarsonlassiguientes:
2.2.2. LIXIVIACINPORPERCOLACIN.
Estemtodoesutilizadoparaextraerpartculasmicroscpicas
deoro
Elmineraly
padspreviamentecompactadosconarcillaoconmantasdepolietileno(Figura11A,Pa ddeMinaYanacocha).
Lasolucindecianuro,
lacualdisuelvealorodelamenachancada,es puede
Figura 11A
Figura 11B
Lasolucinenriquecida
deoroyplatasecolectasobreelpiso
Estecircuitoderecuperacin
deoroyplata,desdelassoluciones
19
Adsorcinconcarbnactivado Cementacindeoroconcinc
2.3.
CICLODEVIDADELCIANUROENLAEXTRACCINDELORO.
Elesquemaquemuestragrficamente
elcicloglobaldevidadelcianuro todo lo
elhablarmetalrgico,todoslos cianuroacuosomediante
metalurgistassabenque
es lixiviadoen
complejosestables)
formandocomplejossegnsusconstantesdeestabilidad,talcomosemuestraenlaTa blaIII .
20
21
Estoscomplejos
sonlosquemspreocupan
portenerundobleimpacto
ambientalydebidoa ellomerecenuntratamientoespecialyseguro.
2.4.
PROPIEDADESTOXICOLGICASDELCIANURO.
Laqumicadelcianuroesmuycomplejaynormalmente
haydiferentes
22
23
Lamovilidad
delcianuroensoluciones
acuosasesmuyelevada.La
mencionados.Labiodegrabilidad
ylahidrlisisqumica,fotolticayfotocataltica altas,aligualquealosdiversos
elmedioes,enconsecuencia,
utilizadosenlaextraccinoacabadodemetales,los
24
eransuficientesparaprotegeralosanimalesterrestres.En
superficiales,productodemilesdeepisodiosocurridosentodoelpasenel2003. Laexposicindeanimalesdomsticosysalvajesaplantascianognicas yaartefactosquecontienen cianuroinstaladosenlatierraparacontrolara predadores molestos,comoelcoyote,revisteigualomayorimportancia ambiental. Hace algunas dcadas, el Departamento de Agricultura de los
M44,paraelcontroldelcoyote.Esteartefactose
25
almedio
porelServicioForestaldelosEstados cianurodehierrocomo
Unidos(USFS)deretardantesqumicosquecontienen antiaglutinante
paracombatirincendiosforestales.EnlosEstadosUnidostodos
enAmricadelNortey
mspequeosylareduccin
elvalorde50mg/ldecianuroWADenlosbarrosde
losnivelesresultantesdecianuroWADsuelensermenoresque50mg/ldebidoa lapermanente atenuacinnatural(49).Enladcadade1980murieronmilesde aves en Arizona, California y Nevada por exposicin a soluciones de operaciones minerasquecontenancianuro.Duranteeseperodo,decenasde
26
amenosde10porminadebidoalareduccindelosnivelesde cianuroyalacoberturafsicadelosestanquesdesoluciones, AsociacinMineradeNevada.Encomparacin, domsticosmatanamsdemilmillonesde Adems, avespor ao segnla seestimaquelosgatos enlosEstadosUnidos. cadaaoalchocar chocarcon enundapor ms
seestimaquecasi80millonesdeavesmueren
suelensermssensiblesalos
cianuroenaguassuperficiales.
Engeneral,laextraccindeoroyplataest txicosdecianuro,dadoque
vinculadaconniveleselevadosyextremadamente
3. TCNICAS
DE
DESTRUCCIN
DEL
CIANURO
DE
RESIDUOSSLIDOS Y LQUIDOS.
Despus de llevadas a cabo las prcticas y pruebas de cianuracin y recuperado el oro o en galvanoplastia, despus de terminado el proceso de recubrimiento, la solucin queda desprovista de oro y plata, pero sigue conteniendo cianuro en una concentracin que est por encima de niveles permisibles. Durante las dos dcadas pasadas, la industria qumica y
27
minerometalrgica lograron grandes avances en la manipulacin de soluciones residuales de cianuro para que no perjudiquen a la salud pblica ni al medio ambiente, encontrando con frecuencia dos tecnologas:
Procesos de oxidacin: Clorinacin alcalina Sulfato de cobre SO2/aire Ozonizacin Perxido de hidrgeno
A continuacin se describen algunos de los ms importantes y ms utilizados procesos de destruccin del cianuro o de su recuperacin. Lgicamente, cada proceso de tratamiento tiene ventajas y desventajas, y no siempre resulta
28
La degradacin natural en las pozas de tratamiento se lleva a cabo debido a la interaccin de varios procesos como la volatilizacin, hidrlisis, fotodegradacin, disociacin, oxidacin qumica y bacteriolgica, y precipitacin. La degradacin natural puede verse influida por variables como las especies de cianuro en la solucin y sus respectivas concentraciones, temperatura, pH, aireacin, rayos de sol, presencia de bacterias, tamao de la poza, profundidad y turbulencia. Los mecanismos principales que controlan la degradacin natural del cianuro son la volatilizacin del HCN y la disociacin de los complejos metlicos cianurados, siendo esta ultima la etapa controlante del proceso. La degradacin natural es un mtodo simple de disminucin de
concentraciones de cianuro, pero su xito depende de las especies de cianuro presentes, el tiempo de retencin que la poza de almacenamiento puede proveer y los niveles de cianuro residual esperados. Las mayores ventajas del proceso de degradacin natural son los costos de capital y operacin bajos, no se conoce de formacin de productos txicos, y se le puede usar como un pre-tratamiento. Este proceso no es adecuado si el tiempo de retencin en la poza es limitado o si existe peligro de toxicidad para la vida silvestre. Un diagrama ms detallado que enfoca la degradacin natural del cianuro (ciclo del cianuro en relaveras), dentro de los lmites de un depsito de relaves, se presenta en la Figura 16, donde pueden observarse los factores principales que afectan la degradacin que se considera y son: pH, Temperatura, Irradiacin ultravioleta y Aireacin.
29
Fuente: Smith y Mudder 1996. Figura 16 Ciclo del cianuro en agua residual estancada 3.2. PROCESO ALCALINA. DE DEGRADACIN POR CLORINACIN
La clorinacin alcalina es un proceso qumico que consiste en la oxidacin y destruccin de las formas de cianuro libre y cianuro WAD en medio alcalino (pH de 10,5 a 11,5), donde el cloro se suministra en forma lquida o como hipoclorito de sodio o clcico, llevndolo a la forma de CO2 y N2 causando la precipitacin de los metales pesados como hidrxidos en aproximadamente 1 a 1,5 horas y 2,75 partes de cloro por parte de cianuro.
En la prctica es mucho mayor, lo que depende principalmente de otros compuestos oxidables como el tiocionato, el que se oxida en preferencia al cianuro. Con este mtodo se logra obtener efluentes con concentraciones < 0,5 mg/l. El cloro residual presente como hipoclorito y cloroaminas en el agua residual puede ser txico para la vida acutica, hacindose necesario un tratamiento de
30
declorinacin, con la adicin de SO2 o sulfito de sodio. Las reacciones involucradas en el Proceso de Clorinacin Alcalina son las siguientes: Hidrlisis disolucin del gas cloro. Cl2+H2O H+ + Cl- + HOCl Formacin de hipoclorito de sodio a partir de gas cloro. 2NaOH + Cl2NaOCl +NaCl +H2O El primer paso en la destruccin del cianuro usando hipoclorito o cloro en forma de gas consiste en la oxidacin del cianuro para formar un cloruro de ciangeno intermedio de acuerdo con las siguientes reacciones: NaCN + Cl2CNCl + NaCl Es una reaccin instantnea, independiente del pH. NaCN+ NaOCl+H2OCNCl + 2NaOH NaCN +Ca(OCl)2+H2O2CNCl+ Ca(OH)2 Con el elevado pH de la oxidacin, el cloruro de ciangeno intermedio se hidroliza rpidamente a cianato, segn la reaccin:
CNCl + 2NaOHNaCNO +NaCl+ H2O Esta reaccin ocurre entre 5 a 7 minutos y pH entre 10 11 y de 10 a 30 minutos cuando el pH es de 8,5 a 9. En consecuencia el primer paso de oxidacin completa lleva unos 15 minutos a un pH de 10,5. El segundo paso de la oxidacin comprende la hidrlisis del cianuro a amoniaco y carbonato, en presencia de cloro o hipoclorito, segn la siguiente reaccin: 2NaCNO + 4H2O +3Cl2(NH4)2CO3 + Na2CO3 + 3Cl2 La hidrlisis necesita un tiempo aproximado de 1,0 a 1,5 horas, pero se suelen emplear periodos de reaccin de ms horas. En condiciones normales de presin y temperatura, la clorinacin alcalina elimina todas las formas de cianuro, excepto los cianuros complejos de hierro y cobalto que son sumamente estables. Adems, el mantenimiento estricto de un pH mnimo de 10,5 en el tanque
31
reactor, el control debe extenderse a la medicin del potencial redox de oxidacin-reduccin (ORP) que debe ser mantenido en un nivel alto y en forma automtica para garantizar un buen proceso de tratamiento del agua que contiene cianuro. La Figura 17 representa un esquema en el cual la destruccin del cianuro se lleva a cabo en dos etapas automatizadas:
Fuente: Young, C y Jordan, T. 1995. Figura 17 : Tratamiento del cianuro por clorinacin
1. El cianuro es oxidado a cianato, utilizando control de pH y ORP. En el primer reactor se mide el pH y adiciona el hidrxido de sodio en solucin al 50 % para elevar el pH a 10 ms. Se mide el potencial oxidacin-reduccin (ORP) del agua residual y el gas cloro (Cl2) se inyecta automticamente hasta alcanzar
32
un ORP de 400 mV o ms. La reaccin que seguidamente ocurre toma un tiempo de 5 a 10 minutos y es como sigue: NaCN +Cl2NaCNO + 2NaCl + H2O 2. El cianato es oxidado a nitrgeno y dixido de carbono. En el segundo mide el pH del agua residual, a la cual se inyecta cido
reactor, se
(usualmente cido sulfrico) para bajar el pH a ms de 7-8 (5; 8). El proceso toma de 2 a 5 minutos. En el tercer reactor se mide los ORP y se inyecta para alcanzar un ORP ms de 600 mV. La
2NaCNO + 3Cl2 +4NaOH6NaCl +2CO2 + N2 +2H2O El cianuro es eventualmente convertido en un material inocuo que con el agua tratada se puede eliminar. Pero, sin duda, an queda elementos y sustancias que son tambin txicas para la vida acutica. Obviamente, todo proceso no siempre da solucin total al problema; por ende, tiene ventajas y desventajas.
Como ventajas se cita las siguientes: 1. Mtodo ampliamente usado, por tanto hay experiencia tcnica disponible 2. Reacciones completas y razonablemente rpidas. 3. La mayor parte de metales son precipitados como hidrxidos. 4. El Cloro est disponible en diversas formas. 5. Este proceso es adaptable a procesos continuos y discontinuos. 6. Costo de capital relativamente bajo. 7. Puede automatizarse el control de las operaciones del proceso. 8. La primera etapa del proceso (oxidacin) es fcilmente controlable. 9. El tiocionato puede oxidarse con un incremento en el consumo de reactivos. 10. El proceso puede usarse en pulpas y en soluciones claras (aguas residuales).
33
1.
El costo de los reactivos es alto, especialmente si se requiere de una oxidacin completa, puesto que el tiocionato las tiosales y el amonio son altos consumidores de cloro.
2.
Se requiere automatizacin de la planta de tratamiento en lo que respecta a control del pH para evitar la formacin de cloruro de ciangeno, el cual es ms toxico para los humanos.
3. 4.
No se recupera cianuro. Existencia de cloro residual en efluentes que pueden ser txicos para especies acuticas.
5.
3.3.
El Proceso Norandautiliza el SO2 puro o lquido de calidad industrial, el cual es introducido en la disolucin o pulpa para bajar el pH hasta el intervalo de 7 9. Luego se aade una solucin de sulfato de cobre en proporcin adecuada para generar un efluente que contenga la concentracin deseada de cianuro.
El Proceso INCO elimina las distintas formas de cianuro por procesos diferentes. Uno de los procesos efecta la conversin del cianuro WAD. Los cianuros complejos de hierro se reducen al estado ferroso y se precipitan de modo continuo como sales metlicas de ferrocianuro insoluble de frmula general M2Fe(CN)6, donde M puede ser Cu, Ni o Zn. Los metales residuales liberados de los cianuros complejos se precipitan en forma de hidrxidos. El tiocionato tambin puede eliminarse, pero slo despus de haber sido eliminado el cianuro (7; 20; 25; 29).
34
Las reacciones fundamentales que estn involucradas en el proceso INCO, SO2/Aire, para la destruccin del cianuro y sus etapas de oxidacin, neutralizacin y precipitacin se describen a continuacin. Se supone que tanto el cianuro libre como el cianuro WAD se oxidan de acuerdo con las siguientes reacciones: CN- + SO2 + O2+Cu+2 + H2O CNO- + Cu+2 + H2SO4 Me(CN) n2- + 4SO2 + 4O2 + 4H2O 4CNO- +H2SO4 + Me2+ Donde n = 3 4. Los consumos tericos de SO2 y de CaO como reactivos son de 2,5 mg de SO2 por mg de cianuro WAD y 2,2 mg de CaO por mg de cianuro WAD. Desde luego que en la prctica estas cantidades son mayores debido a otros diversos factores. El tiempo de reaccin vara aproximadamente entre 20 y 120 minutos. La concentracin de cobre necesaria para un tratamiento continuo depende de las caractersticas qumicas especficas del agua residual y debe determinarse experimentalmente mediante ensayos en el laboratorio o en la instalacin experimental. El xido de calcio, CaO, se utiliza para neutralizar al cido formado en las reacciones [50] y [51], segn la reaccin: H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O
(53)
La oxidacin del tiocionato, (SCN ), que generalmente se disminuye a 10 20 %, y la hidrlisis del cianato se producen de acuerdo con las siguientes reacciones: SCN- + 4SO2 + 4O2 + 5H2O CNO- + 5H2SO4 CNO- + 2H2O OH- +NH3 + CO2 Segn INCO, la eliminacin del cianuro de hierro se inicia por la reduccin del hierro del estado frrico a ferroso de acuerdo con las siguientes reacciones: 2Fe+3 + SO2 + 2H2O Fe+2 + SO42- + 4H+
35
(54)
2Fe(CN)63- +SO2 + 2H2O Fe(CN)64- + 4H+ +SO42El cianuro complejo ferroso se elimina despus mediante precipitacin con Cu, Zn o Ni de acuerdo a la siguiente reaccin: 2Me++ + Fe(CN)64- + H2O MeFe(CN)6.H2O Donde Me = Cu, Zn o Ni Los metales residuales que quedan en la solucin se precipitan en forma de hidrxidos segn las siguientes reacciones: 2Cu++ + SO32- +O2 + H2O + OH- 2Cu(OH)2 + SO42Ni++ + 2OH-Ni(OH)2 Zn++ + 2OH-Zn(CN)2 (60) (61)
(59)
El cido formado durante el proceso se neutraliza con cal o soda custica, que se adiciona para mantener el pH en el intervalo de 8 a 10. Si el pH flucta salindose de este intervalo ptimo, conduce a disminuciones en el rendimiento del proceso; en onsecuencia; se debe determinar
experimentalmente el valor del pH ptimo que maximiza la eliminacin del cianuro y de los metales pesados. La temperatura entre 5C y 60C afecta poco al rendimiento de este proceso. Este proceso se muestra en las Figuras 18 y 19. Las variables principales del proceso son: El tiempo de retencin. El volumen de aire, La dosificacin de cobre. El pH y La velocidad del oxidante. La cantidad de SO2 y de otros reactivos se ajusta en funcin de la concentracin de cianuro WAD en la solucin o pulpa y se determina mediante
36
El CYTED ha propuesto otras tecnologas aplicables al proceso INCO. Como ya se ha visto lneas arriba, las reacciones de oxidacin del cianuro libre y como complejo en este proceso se realiza con oxgeno en presencia de SO2 .El poder reductor de este reactante puede ser sustituido por otros reductores qumicos que contienen SO2 como predecesor en su proceso de fabricacin y que sin embargo pueden sustituir al SO2 en las reacciones de destruccin del cianuro, eliminando los riesgos tanto fsicos como ambientales que implica el uso directo del SO2. Los reductores qumicos derivados del SO2 que son activos en la destruccin de cianuros se dan a continuacin, a saber (46):
37
Las reacciones que se llevan a cabo son: Na+ + CN- +NH4HSO3 + O2 NCO- + Na+ + NH4HSO4 (62)
Me(CN)4Na2 + 4NH4HSO3 + 4O2 4NH4CNO +2NaHSO4 + Me(HSO4)2 (63) B. Destruccin del cianuro libre y cianuro WAD con sulfito de sodio
Las reacciones que se llevan a cabo son: NaCN + Na2SO3 + O2NaCNO + Na2SO4 Me(CN)4Na2 + 7/2O2 4NaCNO + 2Na2SO4 + MeSO4
(64) (65)
38
Se producen las siguientes reacciones: NaCN + NaHSO3 + O2NaCNO + NaHSO4 Me(CN)4Na2 + 4 NaHSO3 + 4 O2 4 NaCNO + 2NaHSO4 + Me(HSO4)2 D. Destruccin del cianuro libre y cianuro WAD con metasulfito de sodio. (66) (67)
Este proceso se muestra en la Figura 20. En este proceso se dan las siguientes reacciones: 2NaCN + Na2S2O5 + H2O 2NaCNO + 2NaHSO4
(68)
(70)
Me(CN)4Na2 + 4(NH4)2S2O3 + 2O2 4 NH4SCN + Na2SO4 + MeSO4 + 2(NH4)2SO4 (71) Tambin en este caso se emplea el cobre, Cu2+, como catalizador y es suministrado como CuSO4.5H2O en una concentracin de 25 mg/l, Figura 21.
Fuente: Smith, A. y Mudder, T. 1991. A Figura 21 A) efecto del pH B B) efecto del cobre
En la Figura 21 A) se muestra la influencia del pH sobre el proceso, donde el pH ptimo de operacin est en el rango de 8 a 10 y el control del pH se realiza mediante la adicin de cal o caliza. En la Figura 21 B) se muestra el efecto del cobre en el proceso expresado en concentracin y que slo se adiciona si es necesario.
40
3.4.
Se han desarrollado dos procesos los cuales utilizan el perxido de hidrgeno para la destruccin oxidante del cianuro libre y los complejos de cianuro. El primer proceso conocido como Proceso Kastone, fue originalmente propuesto por la Dupont, 1974 y por Mathre y Devries, 1981. Este proceso utiliza una solucin de perxido de hidrgeno al 41 % con unos pocos mg/l de formaldehdo y cobre. El segundo proceso fue desarrollado por
DegussaCorporation, empleando una solucin de perxido de hidrgeno y sulfato de cobre en varias concentraciones, aunque es comn no emplear las sales de cobre, debido a la presencia de este metal dentro de los minerales tratados; la reaccinfundamental es:
CN- +H2O2 CON- + H2O Adems, tambin se dan las siguientes reacciones:
(72)
Me(CN)42- + 4H2O2 + 2OH- Me(OH)2(slido) + 4 CNO- + 4H2O 2Cu++ + Fe(CN)64- Cu2Fe(CN)6(slido) CON- +2H2O CO32- + NH4+ (74) (75)
(73)
El perxido de hidrgeno en presencia de cobre oxida al cianuro libre a cianato como se ve en la ecuacin [72]. El cianuro combinado con cadmio, cobre, nquel y cinc (cianuros WAD) se oxidan tambin a cianato durante el proceso. Los metales que quedan libres durante la oxidacin se precipitan en forma de hidrxidos hasta alcanzar una concentracin final que depende del pH del proceso, segn indica la reaccin [73]. Los compuestos de cianuro ferroso se combinan con el cobre libre en disolucin para formar un complejo insoluble representado por la ecuacin [74]. El pH ptimo para la eliminacin de metales
41
despus de la destruccin del cianuro es 9,0 9,5, si bien el proceso funciona en un amplio intervalo de valores de pH. Un pH inferior a 9,0 es ptimo para la precipitacin de cianuros de hierro, pero dado que la eliminacin de metales tiene generalmente mayor importancia que la eliminacin de cianuro de hierro, es preferible un pH ms elevado en el proceso. Generalmente, no hace falta un ajuste de pH como ocurre en otros procesos de tratamiento qumico (35; 25; 56). Este proceso se muestra en la Figura 22 (40; 20; 29).
1.
Los costes de capital son iguales o menores que los correspondientes a otros procesos de tratamiento qumico.
2. 3.
El proceso es relativamente sencillo de diseo y funcionamiento. Pueden reducirse a contenidos ambientalmente aceptables todas las formas de cianuro, incluidos los complejos que contienen hierro.
4. 5.
Los metales pesados se reducen apreciablemente por precipitacin. El proceso es adaptable a operaciones de tratamiento de tipo continuo y discontinuo.
6.
El proceso se ha empleado en el tratamiento de pulpas, disoluciones de clarificadas y soluciones de lavado de lixiviacin en pila.
proceso 7. y 8. 9. 10.
El proceso ha demostrado ser eficaz en laboratorio, en instalacin experimental en funcionamiento a escala industrial. No hace falta una regulacin muy estricta del pH. No es necesaria la automatizacin, pero s es recomendable para optimizarlo. El proceso no produce cantidades grandes de lodo residual y no introduce cantidades apreciables de slidos disueltos.
11.
42
1.
El costo y consumo de sulfato de cobre y de perxido de hidrgeno como pueden ser excesivos.
reactivos 2. 3.
El proceso no elimina el amoniaco ni el tiocionato. Puede ser preciso un tratamiento suplementario si las concentraciones de amoniaco, tiocionato y metales en el efluente residual sobrepasan los niveles ambientalmente aceptables.
4.
El cianuro no se recupera.
43
3.5.
PROCESO
DE
RECUPERACIN
DEL
CIANURO
CON
CIDOSULFRICO (AVR)
En el manejo de las soluciones de cianuro, se adoptan esfuerzos importantes para garantizar que el pH se mantenga siempre en medios alcalinos, para que el gas txico cianuro de hidrgeno no sea puesto en libertad.
Fuente: Young, C y Jordan, T. 1995. Figura 23 : Proceso AVR El proceso Acidificacin-Volatilizacin-Recuperacin (AVR) es contrario a este principio. El pH de la solucin de cianuro es menor a 10,5 (7 a 9,5), por adicin de cido sulfrico a fin de que se forme el gas HCN. Este gas puede
44
entonces ser absorbido en una solucin de NaOH, segn las reacciones [76] y [77] (20; 29):
(76) (77)
El proceso Acidificacin-Volatilizacin-Neutralizacin (AVR) para la recuperacin del cianuro se muestra en la Figura 23.
45