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Qumica

Enlace qumico y propiedades de las sustancias

1 Concepto de energa inica de la red cristalina. Establece, mediante un balance energtico, la relacin entre la energa inica de una red cristalina y la entalpa de formacin.

El ciclo de Born-Haber es un planteamiento terico que muestra las energas implicadas en la formacin de un cristal inico. Estas energas son: la energa de sublimacin de los tomos metlicos, Es; la energa de disociacin de las molculas covalentes del no metal, Ed ; la energa de ionizacin de los tomos metlicos ya en estado gaseoso, EI; la afinidad electrnica de los tomos gaseosos del no metal, AE, y la energa reticular, Er. Dicha energa reticular corresponde a la energa que se desprende en la aproximacin de los iones positivos y negativos hasta la distancia a la que quedarn en equilibrio en el cristal formado. La estabilidad del compuesto cristalino depende particularmente de esta energa reticular, pues es el nico valor del proceso que implica un desprendimiento de energa junto con la afinidad electrnica (que, sin embargo, es demasiado baja para justificar la estabilidad del cristal). La energa de formacin del compuesto inico, Ef, ser igual a la suma de todas las energas mencionadas anteriormente. Para el caso de un compuesto cristalino de iones monovalentes ser: E f = Es + 1 Ed + El AE Er 2

Se ha tomado la mitad de la energa de disociacin suponiendo la formacin de un ion negativo monovalente a partir de una molcula diatmica de no metal. Se recuerda, asimismo, el carcter negativo de AE y Er . (Vanse las pginas 80 y 81 del libro del alumno.)
2 Teniendo en cuenta las molculas siguientes: diclorometano, tetracloruro de carbono, trifluoruro de boro, acetileno (etino), amoniaco:

a) Justifica su geometra molecular. b) Indica las molculas que presentan un momento dipolar. a) CH2Cl2 y CCl4, a semejanza del CH4 (vase la pgina 96 del libro del Cl Cl alumno), sern tetradricas con el C en el centro. En ellas, el C presenta hibridacin sp3. CCl4 tendr una geometra tetradrica perfecC C ta debido a que los cuatro sustituyentes del C son idnticos. En camCl Cl C l Cl H bio, CH42Cl2 tendr el ngulo ClUCUCl superior al formado por H HUCUH debido a su mayor volumen y a la repulsin entre los dos tomos de Cl, que adquirirn carga parcialmente negativa por la polarizacin del enlace CUCl. La geometra del BF3 ser triangular equiltera con el B en el centro. El B presentar hibridacin sp2. (Vase la pgina 96 del libro del alumno.) La geometra del CHICH ser lineal. Cada uno de los C presenta hibridacin sp. (Vase la pgina 95 del libro del alumno.) HUCICUH En el NH3, el N presenta hibridacin sp3 con geometra tetradrica, pero uno de los extremos del tetraedro est ocupado por un par de electrones sin compartir, que le proporcionan el carcter bsico. La forma de la molcula ser la de una pirmide trigonal con el N en un vrtice. N H H H
F F B F

b) Todas las molculas presentan enlaces polarizados por la diferencia de electronegatividades entre los tomos enlazantes. En CH4, BF3 y CHICH, el momento dipolar creado por uno y otro enlace se anula debido a la simetra de la molcula. El resultado es que la molcula, globalmente, es apolar. CH2Cl2 es polar, porque el momento creado por los enlaces CUCl no es igual al creado por los enlaces CUH, dado que la repulsin entre ambos Cl y entre ambos H tampoco es la misma, por
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lo que el ngulo HUCUH es distinto del ClUCUCl. El resultado es la existencia de un momento dipolar neto. NH3 tambin es polar. Los momentos dipolares de los tres enlaces NUH dan una resultante no nula.
3 a) Describe los enlaces de las molculas de etileno y acetileno.

b) Explica la formacin de enlaces y la forma de las molculas de acuerdo con las hibridaciones del tomo de carbono. a) y b) En el eteno, o etileno, un doble enlace une ambos carbonos. Para tal fin, los tomos de C preH sentan una hibridacin sp2, quedando un orbital sin hibridar. Dos orbitales hbridos sp2 de cada carC C bono se destinan a la unin con los hidrgenos y el tercero, a la formacin de un enlace con el otro H H carbono. Debido a la hibridacin que presentan ambos C, todos los tomos de la molcula estn en el mismo plano. Los orbitales p que han quedado sin hibridar son perpendiculares a los orbitales hbridos y forman un enlace por encima y por debajo del plano de la molcula: En el etino, o acetileno, los tomos de C estn unidos por un triple enlace. Dichos tomos de C presentan una hibridacin sp que deja dos orbitales sin hibridar. Los dos orbitales hbridos sp de cada C sirven para establecer un enlace con un H, y otro, tambin , con el otro C. Con los orbitales p que han quedado sin hibridar, se forman dos enlaces entre uno y otro C. Como consecuencia de esta hibridacin sp, la molcula es lineal.

4 Estudia los enlaces, estructura y polaridad de la molcula del amoniaco segn la teora del enlace de valencia.

La configuracin electrnica del nitrgeno es: 1s2 2s2 2p3. A pesar de que con dicha configuracin ya se pueden formar tres enlaces covalentes, los ngulos de enlace y el momento dipolar de la molcula de NH3 se explican mejor a partir de una hibridacin sp3. En uno de los orbitales hbridos sp3 quedan dos electrones apareados que explican el carcter bsico del NH3:
1s LM L 2p L L 2sp3 LM L L L

El hidrgeno posee un nico electrn situado en un orbital 1s. Se formarn enlaces entre los orbitales hbridos del N y el orbital 1s de cada uno de los hidrgenos participantes.

La forma de la molcula determinada por los ncleos de los tres H y el N corresponde a un tetraedro con los ngulos entre sus aristas ligeramente superiores a los determinados por la geometra tetradrica de la hibridacin del N. Esto es debido a la repulsin entre los tres H, que adquieren una carga positiva parcial por la polarizacin del enlace NUH.
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Los enlaces NUH estn polarizados por la diferente electronegatividad de ambos tomos. El momento dipolar de los tres enlaces determina un momento dipolar total para la molcula segn el eje que pasa por el tomo de N y por el centro de la cara que determinan los tres H. (Vase la pgina 95 del libro del alumno.)
5 a) Indica la geometra molecular de las molculas de metano y de amoniaco y comenta su polaridad.

b) A pesar de que pertenecen al mismo grupo de la tabla peridica, el azufre puede formar las molculas SF4 y SF6, pero el oxgeno, no. Sugiere una explicacin para este hecho. a) Tanto el C en la molcula de CH4 como el N en la molcula de NH3 presentan una hibridacin sp3. Ello otorga a ambas molculas N una geometra tetradrica. La C diferencia es que, en el metano, el C ocupa el centro de la molcula, mientras que, en el amoniaco, el N ocupa uno de los vrtices, pues uno de los orbitales hbridos del N est ocupado por un par de electrones apareados del propio N, lo cual imposibilita un enlace covalente ordinario, pero no un enlace covalente dativo, ya que es precisamente este par de electrones no compartidos el responsable de las propiedades bsicas del amoniaco. Los enlaces CUH son dbilmente polares, pues la diferencia de electronegatividades no es mucha (2,5 para el C y 2,1 para el H), y la molcula de CH4 presenta una geometra tetradrica regular. El momento dipolar global es igual a cero, ya que todos los enlaces CUH son idnticos y sus componentes vectoriales se anulan unas con otras, de modo que la molcula es apolar. En cambio, en el caso del NH3, los enlaces estn ms polarizados, ya que la diferencia de electronegatividades es mayor (3,0 para el N y 2,1 para el H). Adems, por la propia geometra de la molcula, se evita que los momentos dipolares de los tres enlaces NUH se compensen unos con otros, por lo que resulta un momento dipolar global para la molcula. b) Las configuraciones electrnicas del O y del S en sus estados fundamentales son: O: 1s2 2s2 2p4 S: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4

S presenta orbitales d en su capa de valencia, lo cual no es posible en el caso del O. Estos orbitales 3d estn vacos, pero tambin estn suficientemente prximos en energa y en distribucin espacial a los orbitales 3s y 3p. Este hecho posibilita la promocin de electrones hasta ellos de modo que el S puede aumentar el nmero de electrones desapareados capaces de ser compartidos para formar enlace covalente hasta cuatro o hasta seis. En cambio, en el oxgeno, este nmero no puede ser distinto de dos:
3s 3p LM L 3p L L 3p L L L L L L L 3d L 3d 3d

S divalente

LM 3s

S tetravalente

LM 3s

S hexavalente

6 Concepto de orden de enlace. Aplcalo a las molculas de nitrgeno, oxgeno y flor y comenta su relacin con las energas de enlace respectivas.

El orden de enlace de una molcula es la diferencia entre el nmero de electrones situados en orbitales enlazantes y el nmero de electrones situados en orbitales antienlazantes, dividido por dos.
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Resulta as el nmero neto de pares de electrones situados en orbitales enlazantes. Este nmero es siempre entero en caso de que la molcula no est ionizada. Los diagramas de orbitales moleculares para las molculas de nitrgeno, oxgeno y flor son:
* s 2p
x

s2p *
z

s2p *
z y

s* s* 2p 2p

2px 2py 2pz

p* p* 2p 2p

p2p p2p
y

2py 2pz 2px

p* p* 2p 2p

2px 2py 2pz

p2py p2p s2px s2s

2py 2pz 2px

2px 2py 2pz

p2p p2p
y

2py 2 pz 2px

s2p

s 2px s2s

s2s

2s
* s 2s

2s

2s
2s

2s
*

2s
2s

2s
*

s* 1s

s* 1s

s* 1s

1s
1s

1s
Orbitales de N2 Orbitales de N (tomo de B)

1s
1s

1s
Orbitales de O2 Orbitales de O (tomo de B)

1s
1s

1s
Orbitales de F2 Orbitales de F (tomo de B)

Orbitales de N (tomo de A)

Orbitales de O (tomo de A)

Orbitales de F (tomo de A)

La configuracin de orbitales moleculares para dichas molculas es: N2: KK (2s)2 (*s)2 (2px)2 (2py)2 (2pz)2 2 O2: KK (2s)2 (*s)2 (2px)2 (2py)2 (2pz)2 (*py)1 (*pz)1 2 2 2 F2: KK (2s)2 (*s)2 (2px)2 (2py)2 (2pz)2 (*py)2 (*pz)2 2 2 2 electrones enlazantes electrones antienlazantes 2
N2 Electrones en orbitales enlazantes Electrones en orbitales antienlazantes Orden de enlace Tipo de enlace 10 4 3 Triple O2 10 6 2 Doble F2 10 8 1 Simple

Aplicando el concepto de orden de enlace a dichas configuraciones:

Los rdenes de enlace para N2, O2 y F2 son 3, 2 y 1, respectivamente, que corresponden a enlaces triple, doble y simple. La energa de enlace ser mayor cuanto mayor sea el orden de enlace. As, para las molculas solicitadas, el orden de energas de enlace ser: N2 > O2 > F2.
7 a) Qu se entiende por un orbital hbrido?

b) Por qu es necesario utilizar orbitales hbridos cuando se explica el enlace de las molculas CH4 y BCl3? Describe el enlace en dichas molculas. a) Los orbitales hbridos son orbitales atmicos producidos por recombinacin de orbitales atmicos puros, de lo que resulta una funcin de onda electrnica (orbital) que difiere tanto en su distribucin espacial (forma) como en su energa. b) Los orbitales hbridos, en el caso del CH4 y del BCl3, explican tanto la geometra determinada experimentalmente para las molculas como la fuerza o energa de los enlaces mucho mejor que los orbitales atmicos puros. En el caso del BF3, la configuracin electrnica del tomo de boro es B: 1s2 2s2 2p1. Para formar tres enlaces covalentes, el B debe tener tres electrones desapareados. Para ello, un electrn del orbital 2s promociona hasta los orbitales 2p. Pero, en ese caso, los enlaces formados con los tomos de F seran distintos, pues, mientras dos de ellos se formaran utilizando orbitales 2p, el ter Grupo Editorial Bruo, S. L.

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cero debera formarse con un orbital 2s. Ello comportara, adems, que la geometra de la molcula no concordara con la determinada experimentalmente. La explicacin que proporciona la teora de hibridacin de orbitales remite a la hibridacin que se produce entre los dos orbitales 2p y el orbital 2s del B, resultando tres orbitales hbridos sp2:
2s LM L 2p 2s L L 2p L L 2sp2 L L 2s

La disposicin de estos tres orbitales hbridos es coplanar y sus pices estn dirigidos hacia los tres vrtices de un tringulo equiltero cuyo centro est ocupado por el ncleo del tomo de B. Con cada uno de dichos orbitales hbridos, el orbital 2p de los tomos de F que contiene un solo electrn desapareado establece un enlace . F: 1s2 2s2 2p5:
2s LM 2p LM LM M

La molcula ser plana equiltera y apolar, pues el momento dipolar existente en cada uno de los enlaces BUF se anula por razones de simetra. En el caso del CH4, la notacin electrnica del tomo de carbono es C: 1s2 2s2 2p2. Para formar cuatro enlaces covalentes, el C debe tener cuatro electrones desapareados. Para ello, un electrn del orbital 2s promociona hasta los orbitales 2p. Pero, entonces, los enlaces formados seran distintos pues tres de ellos se formaran con el empleo de orbitales 2p y el cuarto debera formarse con un orbital 2s. Esto no concuerda con la realidad experimental, que muestra que los cuatro enlaces formados con los tomos de hidrgeno son equivalentes e indistinguibles. Adems, la geometra de la molcula tambin se apartara de la determinada experimentalmente. La explicacin mediante la teora de hibridacin de orbitales es la hibridacin que se produce entre los dos orbitales 2p y el orbital 2s del B, de lo que resultan tres orbitales hbridos sp2.
2s LM L 2p L 2s L L 2p L L L 2sp3 L L L

Estos cuatro orbitales hbridos tienen sus pices dirigidos hacia los tres vrtices de un tetraedro cuyo centro est ocupado por el ncleo del tomo de C. El orbital 1s de los tomos de H que contiene un solo electrn desapareado establece un enlace con cada uno de dichos orbitales hbridos. H: 1s1.

F B

8 Puede ser apolar una molcula covalente aun siendo polares sus enlaces? Justifica la respuesta con un ejemplo.

S, ya que puede ocurrir que las componentes del momento dipolar de cada enlace se anulen unas con otras, de modo que la molcula globalmente no presente momento dipolar. Esto sucede particularmente en las molculas que disponen sus enlaces simtricamente. Por ejemplo, el etino, C2H2; el trifluoruro de boro, BF3, y el metano, CH4, son tres molculas (la primera lineal, la segunda plana triangular y la tercera tetradrica) que son apolares a pesar de presentar enlaces polares (vanse las pginas 89 y 90 del libro del alumno):
F

HCCH

B F F

C H H

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9 a) La longitud del enlace FUF en la molcula de F2 es de 14,4 nm, la del enlace OUO y la del NUN en las molculas de O2 y de N2 son de 12,7 nm y de 10,9 nm, respectivamente. Justifica estas diferencias.

b) Ordena las especies siguientes segn el volumen y justifica por qu lo has hecho as: Na+, Mg2+, Al3+. a) La molcula de F2 presenta un enlace simple entre los dos tomos que la forman, la de O2 presenta un enlace doble y la de N2 un enlace triple. A mayor orden de enlace, mayor proximidad entre los ncleos de los tomos enlazantes. b) Los nmeros atmicos de Na, Mg y Al son 11, 12 y 13, respectivamente. Al perder uno, dos y tres electrones, resultan tres iones con la misma configuracin electrnica, por lo que, en primera instancia, los tres deberan tener el mismo volumen. Pero debe recordarse que dichos iones presentan una carga nuclear creciente, con lo que la atraccin del ncleo sobre los electrones ser tambin creciente y el volumen, lgicamente, decreciente. As, el orden segn los volmenes decrecientes ser: Na+ > Mg2+ > Al3+.
10 Explica la influencia de los enlaces de hidrgeno en las constantes fsicas del agua (puntos de fusin y ebullicin) tomando como referencia la geometra de la molcula.

La geometra de la molcula de agua y la energa de sus enlaces se explican bien a partir de una hibridacin sp3 de los orbitales del tomo de oxgeno. Este forma dos enlaces con los hidrgenos en los que utiliza dos de los orbitales hbridos sp3, aquellos que contienen dos electrones desapareados, quedando otros dos orbitales hbridos sp3 con dos electrones apareados del propio O. El ngulo HUOUH es de 104,52 y la distancia de enlace HUO de 9,572 1011 m. Ello da como resultado dos enlaces muy polarizados con los tomos de hidrgeno, con lo que la molcula de agua presenta un momento dipolar global, puesto que, al no ser lineal su geometra, los momentos dipolares de los enlaces OUH no se compensan. Estos enlaces muy polarizados facilitan la unin intermolecular por un puente de hidrgeno:
H
d+

H H
d+

d+

O 2d

O 2 d d+ H

La energa de la unin por este puente de hidrgeno se sita alrededor de 1,2 kJ/mol. Cuando el agua se congela, sus molculas se ordenan mediante estos puentes de hidrgeno, adquiriendo una estructura hexagonal abierta que determina que la densidad del hielo sea menor que la del agua lquida:

Hidrgeno Oxgeno

Tambin, debido a los puentes de hidrgeno entre las molculas, los puntos de fusin (0 C) y de ebullicin (100 C), el calor de fusin (19,1 kJ/mol) y el de vaporizacin (129,5 kJ/mol) son anormal Grupo Editorial Bruo, S. L.

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mente elevados. Por ello, el agua es lquida a temperatura ambiente, mientras que el cido sulfhdrico es un gas a pesar de que sus molculas son ms pesadas que las del agua (18 es la masa molecular del agua y 34 la del cido sulfhdrico). Naturalmente, la razn principal es que los enlaces HUS no estn tan polarizados como los HUO al ser la diferencia de electronegatividades mucho menor (2,1 es la electronegatividad del H; 3,5 la del O y 2,5 la del S). (Vanse las pginas 103 y 104 del libro del alumno.)
11 Relaciona las propiedades ms caractersticas de los compuestos inicos y covalentes con su tipo de enlace.

Se describirn las caractersticas de dureza, fragilidad, solubilidad, temperatura de fusin y de ebullicin, conductividad, etc., con relacin al tipo de enlace. Se pondrn ejemplos destacados de diversas sustancias. (Vanse las pginas 82, 102 y 103 del libro del alumno.)
12 Clasifica el enlace en cada uno de los siguientes compuestos, ya sea como predominantemente covalente o como predominantemente inico: CsBr, MgS, NO, SF4, CaI2, OF2, KI, RbO2.

Atendiendo a la diferencia de electronegatividades, que se corresponde ms o menos con la separacin de los elementos en la tabla peridica, se puede proponer la siguiente clasificacin: Covalentes: NO, SF4, OF2. Inicos: CsBr, MgS, CaI2, KI, RbO2. Los primeros corresponden a uniones entre tomos no metlicos, mientras que los segundos derivan de uniones establecidas entre elementos metlicos y otros no metlicos.
13 Describe las caractersticas del enlace en el cloruro de hidrgeno y en el yoduro de hidrgeno. Compara sus polaridades y predice, razonadamente, cul tendr mayor carcter cido.

Tanto el Cl como el I tienen una configuracin electrnica comparable, ya que pertenecen al mismo grupo: Cl: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 I: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p5 En el ltimo nivel presentan un orbital p con un nico electrn. Al compartir dicho electrn desapareado forma un enlace covalente y completa una configuracin estable a semejanza de un gas noble: Cl H I H

El enlace se formar entre el orbital p con un electrn solitario y el orbital 1s del H. En el caso del Cl, el orbital p es espacialmente menos extenso (n = 3) que en el caso del I (n = 5).

Cl

La electronegatividad del Cl (3,5) es mayor que la del I (2,4), lo cual implica un carcter ms polar del enlace HUCl respecto del enlace HUI. Segn esta consideracin, la facilidad para ionizarse y, por tanto, el carcter cido, deberan ser mayores en el HCl que en el HI. Pero ocurre que debe considerarse tambin otro factor como es el volumen atmico de ambos halgenos. En este caso, el radio del I (1,33 1010 m) es mayor que el del Cl (0,99 1010 m) por lo que la fuerza con que el I atraer al ion H+ ser menor que la correspondiente al Cl. De este modo, el H+ se libera ms fcilmente en el caso del HI (Ka = 1010) y esta resulta ser una sustancia ms cida que el HCl (Ka = 107).
14 Describe la geometra de HCICUBHUCH3 y la hibridacin de los enlaces implicados.

Se puede describir a partir de la consideracin de las molculas de etino, trifluoruro de boro y metano tratadas como ejemplos en el texto. (Vanse las pginas 95 y 96 del libro del alumno.)
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1 2 3

HCuCUBHUCH3. Esta molcula puede entenderse como una molcula de BH3 en la que se han sustituido dos H por un grupo HCuCH y por un grupo UCH3. El tomo central, B, cuya configuracin es 1s2 2s2 2p1, presenta hibridacin sp2 para poder formar tres enlaces iguales. Estos orbitales hbridos se disponen coplanarmente segn los vrtices de un tringulo equiltero. El C1 y el C2 presentan una hibridacin sp que origina una geometra lineal para el grupo HCICU y para su unin con el tomo de B. Finalmente, el C3 del grupo UCH3 presenta la consabida hibridacin sp3 para formar cuatro enlaces iguales con orientacin tetradrica (vanse las pginas 95 y 96 del libro del alumno). Con todo ello, la molcula puede representarse como:

C C
C

15 La variacin de las energas de enlace para el cloro, el bromo y el yodo sigue el orden Cl2 > Br2 > I2, mientras que para los puntos de fusin es I2 > Br2 > Cl2. Razona este comportamiento.

La configuracin electrnica caracterstica de todos los halgenos es ns2 np5. Esta configuracin refleja la existencia de un orbital con un electrn desapareado. En las molculas diatmicas de halgenos, el enlace entre los tomos se produce por interseccin de estos orbitales p. Pero el tamao de dichos orbitales es progresivamente mayor a medida que se desciende por el grupo, ya que pertenecen a niveles energticos tambin mayores. De ello se deriva que, poco a poco, la interseccin no est tan localizada en la zona internuclear y que los electrones enlazantes no se siten tan cerca de los ncleos. As, resulta un progresivo debilitamiento de la fuerza de unin y de la energa de enlace. Las molculas diatmicas no presentan entre ellas ningn otro tipo de unin que no sea el debido a las fuerzas de Van der Waals. Dichas fuerzas se originan por atraccin entre dipolos que se forman espontneamente en las molculas por desplazamientos asimtricos de la nube electrnica. Se comprende que la importancia de este fenmeno aumente a medida que los tomos implicados tengan un mayor volumen y un mayor nmero de electrones. Por ello, la variacin de los puntos de fusin de los halgenos sigue un orden inverso al de las energas de enlace.
16 El cloruro de sodio y el cloruro de magnesio son dos slidos inicos. Justifica cul ser ms duro y cul tendr un mayor punto de fusin.

El cloruro de sodio tiene mayor dureza y punto de fusin que el cloruro de magnesio. Esto se debe al hecho de que posee un mayor carcter inico y, por tanto, un enlace ms fuerte entre sus iones constituyentes. (Vase la pgina 81 del libro del alumno.) El carcter inico de una unin es tanto mayor cuanto: Mayor sea la diferencia de electronegatividades. Menor sea la carga de los iones. Mayor sea el tamao del ion positivo y menor el del ion negativo.
17 Dadas las siguientes molculas: oxgeno, monxido de carbono, flor y tetracloruro de carbono, indica, para cada una de ellas, el nmero de electrones implicados en el enlace y el estado de oxidacin de los elementos que participan en dichas molculas, razonando la respuesta.
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a) O2. La configuracin electrnica de los tomos es O: 1s2 2s2 2p4. El nmero de electrones desapareados en los orbitales p es dos. Por tanto, cuatro son los electrones (dos por cada tomo de O) que intervienen en la formacin de la molcula de O2 mediante un doble enlace. El estado de oxidacin de los tomos de O en la molcula de O2 es cero por tratarse de un elemento (ambos tomos tienen la misma electronegatividad). b) CO. La configuracin electrnica de los tomos es O: 1s2 2s2 2p4; C: 1s2 2s2 2p2. Existen dos electrones desapareados en los orbitales p del C (que acta, as, con valencia dos) y dos en los orbitales p del O. En total, tambin sern cuatro los electrones que intervendrn en el doble enlace CuO. El estado de oxidacin es 2 para el tomo de O y +2 para el tomo de C. c) F2. La configuracin electrnica de los tomos es F: 1s2 2s2 2p5. Los tomos de F presentan un solo electrn desapareado en un orbital p. Se formar, pues, un enlace simple entre ellos con la intervencin de dos electrones (uno por tomo). El estado de oxidacin de ambos tomos de F es cero, por tratarse tambin de un elemento. d) CCl4. La configuracin electrnica de los tomos es C: 1s2 2s2 2p2; Cl: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5. El tomo de C promociona un electrn 2s hasta los orbitales 2p para poder disponer de cuatro electrones desapareados y establecer cuatro enlaces, previa hibridacin sp3 de los orbitales puros. El tomo de Cl presenta un electrn desapareado en uno de sus orbitales 3p. Intervendrn dos electrones en cada enlace simple CUCl, ocho electrones sern los enlazantes en el total de la molcula CCl4. El estado de oxidacin ser 1 para el tomo de Cl y +4 para el tomo de C.
18 Define fuerzas intermoleculares. Tomando como referencia los hidruros de los elementos halgenos (grupo 17), explica la diferencia entre las interacciones predominantes en el compuesto del elemento cabeza del grupo y en los restantes, indicando la variacin de alguna propiedad fsica dependiente de las fuerzas intermoleculares.

En los compuestos covalentes constituidos por molculas discretas, puede producirse atraccin entre ellas debido a fuerzas residuales de carcter elctrico derivadas de las polarizaciones instantneas o permanentes que puedan ocurrir dentro de las molculas. Estas atracciones pueden darse tanto entre molculas distintas como entre molculas idnticas y explican las diferencias encontradas en los puntos de fusin y de ebullicin, la diferente presin de vapor, la miscibilidad de unas y otras sustancias, etc. Segn sus caractersticas, entre las fuerzas intermoleculares se distinguen el enlace por puente de hidrgeno y las fuerzas de Van der Waals. Y, entre estas ltimas, se pueden distinguir las que son originadas por polarizaciones permanentes de las molculas y aquellas que se forman por polarizaciones instantneas y ocasionales o las inducidas por otros dipolos. (Vanse las pginas 103 y 104 del libro del alumno.) En el HF, la gran diferencia de electronegatividades entre el H (2,1) y el F (4,0) propicia una elevada polaridad del enlace. Esta gran polarizacin facilita la formacin de enlaces por puentes de hidrgeno entre las molculas de HF. De hecho, algunos autores afirman que el HF debera escribirse ms como un dmero, H2F2, que como una molcula simple, aunque tambin existen otras asociaciones distintas de la dimrica. En el caso de los otros hidruros de los halgenos, HCl, HBr, HI, la polarizacin del enlace no es tan elevada y la formacin de puentes de hidrgeno no es clara. En ellos, las fuerzas predominantes entre molculas son las interacciones dipolo-dipolo del tipo de Van der Waals. La diferencia entre las fuerzas de cohesin derivadas de uno y otro tipo de interaccin puede observarse a partir de las temperaturas de fusin o de las de ebullicin de las sustancias, que resultan anormalmente altas para el HF en relacin con el resto de hidrohalogenuros. Por ejemplo, las temperaturas de ebullicin (a 1 atm) para los distintos hidruros de los halgenos son: HF: 19,5 C; HCl: 84,1 C; HBr: 67,0 C; HI: 35,0 C.
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3/Enlace qumico y propiedades de las sustancias

Qumica
19 Al comparar dos molculas muy similares, CO2 y SO2, se observa que en la primera el momento dipolar es cero, mientras que en la segunda no lo es. Justifcalo de forma razonada.

En el CO2, el C presenta hibridacin sp reservando dos orbitales p para la formacin de orbitales n con el O. De ello resulta una molcula OUCUO con estructura lineal. Y, aunque los enlaces CuO estn polarizados por la mayor electronegatividad del oxgeno respecto al carbono, el momento dipolar de uno y otro se anula, de modo que no existe momento dipolar resultante para la molcula. En el SO2, el S, que pertenece al tercer periodo de la tabla, presenta orbitales 3d que pueden contribuir a la formacin de un enlace mltiple pd. La intervencin de estos orbitales d obliga a que la geometra de la molcula sea angular, de modo que el momento dipolar de los enlaces entre el S y el O no se compensa y da una resultante no nula.
20 Qu cloruro es ms inico: el de sodio o el de cobre (I)? Razona la respuesta.

Sj

El carcter inico de una unin depende de las siguientes caractersticas, por orden de importancia: Es mayor cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividades de los tomos constituyentes. Es mayor cuanto menor sea la carga de los iones. Es mayor cuanto mayor sea el tamao del ion positivo y menor el del ion negativo. En este caso, el anin de ambos compuestos es el mismo, por lo que las diferencias deben establecerse sobre la base del catin. Por lo que se refiere a la carga elctrica, tambin es la misma en los respectivos iones positivos y negativos. Las otras dos condiciones no favorecen al mismo compuesto. El mayor tamao del ion Cu+ respecto al ion Na+ beneficia el carcter inico del cloruro de cobre. Pero la diferencia de electronegatividades es mucho ms importante que el tamao del catin, lo que favorece claramente al cloruro sdico respecto al cloruro de cobre (I). La electronegatividad es 1,0 para el Na; 1,8 para el Cu y 3,0 para el Cl, aunque tambin puede estimarse, aproximadamente, a partir de la separacin entre elementos en la tabla peridica, que es mucho mayor entre Cl y Na que entre Cl y Cu. As pues, el NaCl ser el compuesto ms inico de los dos. Y, consecuentemente, el NaCl tendr mayor dureza y mayor punto de fusin que el MgCl.
21 Indica, por el mtodo de los electrones de valencia, cmo es el enlace y la geometra de las molculas de agua, amoniaco y metano. Qu ocurrira si reaccionasen con protones? Razona la respuesta segn el concepto cidobase de Lewis.

El tomo de oxgeno tiene por configuracin electrnica elemental O:1s2 2s2 2p4. Y, aunque en dicha configuracin, la presencia de dos electrones desapareados es suficiente para explicar la formacin de dos enlaces covalentes con los tomos de hidrgeno, la geometra de la molcula y la energa de sus enlaces se explican mejor si se supone la hibridacin de los orbitales atmicos puros del segundo nivel. Resultan cuatro orbitales hbridos sp3. En dos de estos orbitales permanecen sendos pares de electrones apareados.
s
LM

p
LM L L

sp3
LM LM L L

Tambin presentan hibridacin sp3 el tomo de N en el NH3 y el tomo de C en el CH4 (vanse las pginas 95 y 96 del libro del alumno). En definitiva, se trata de tres compuestos cuyo tomo central experimenta hibridacin sp3:
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O Sj

Qumica

En el caso del H2O, el tomo de O conserva dos orbitales hbridos con sendos pares de electrones apareados. En el NH3 es solo uno el orbital hbrido con electrones apareados que no sirven para formar un enlace covalente ordinario. Y, en el caso del CH4, no se encuentra ningn orbital de este tipo. Es precisamente en virtud de estos pares de electrones no compartidos que H2O y NH3 pueden comportarse como bases de Lewis, formando enlaces covalentes dativos al reaccionar con iones H+ o con otros cidos de Lewis. (Vase la pgina 84 del libro del alumno.) H N H H H + H+ H N H H
+ +

O H H +

H+ H

O H H

22 Comenta las uniones entre molculas por puente de hidrgeno.

A partir de distintos ejemplos (H2O, HCOOH, HF, BH3, DNA, etc.) se comentar la existencia de fuerzas intermoleculares en las sustancias covalentes. Se explicar la naturaleza del enlace por puente de hidrgeno aclarando su importancia solo en el caso de que el tomo unido al hidrgeno sea muy electronegativo. Se justificarn algunas propiedades macroscpicas (punto de fusin y de solidificacin, miscibilidad, etc.) en funcin de la fuerza del enlace de hidrgeno. (Vanse las pginas 103 y 104 del libro del alumno.)
23 Dadas las siguientes especies qumicas: monxido de carbono, alcohol etlico, propanona, razona:

a) El tipo de hibridacin que presenta cada uno de los enlaces carbono-oxgeno en las distintas especies. b) Qu molcula presenta mayor entalpa de vaporizacin? a) El CO presenta resonancia entre CuO y CIO+. La forma inica presenta hibridacin sp para el tomo de C y reserva un orbital p del C y otro orbital p del O para la formacin de orbitales moleculares enlazantes entre ambos tomos.

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Qumica
En el alcohol etlico, CH3CH2OH, el C unido al O presenta hibridacin sp3 para formar cuatro enlaces simples que le unen al C anterior, a dos H y al O del grupo alcohol.

H H C C H H O H
En la propanona, CH3COCH3, el C forma un doble enlace con el oxgeno, para lo cual debe reservar un orbital 2p. Con los dos orbitales 2p restantes y el orbital 2s, forma una hibridacin sp2.

O C C

H H

H H C

H
b) La mayor entalpa de vaporizacin corresponde al CH3CH2OH, que es una especie capaz de formar enlaces por puente de hidrgeno intermolecular, gracias a los grupos alcohol. En las otras especies qumicas, las interacciones moleculares estn limitadas a las fuerzas de Van der Waals.
24 Para las molculas: agua, amoniaco, fosfina (trihidruro de fsforo):

a) Escribe las frmulas de Lewis. b) Razona cul de ellas presentar un ngulo H-X-H ms abierto. a) Las frmulas de Lewis son:
H O H
Agua

N H

P H

Amoniaco

Fosfina

b) Segn la teora de la repulsin de los pares de electrones de valencia, se producir una disposicin tetradrica de los pares de electrones en todas las molculas anteriores, ya que en todas ellas el tomo central posee tres pares de electrones de valencia. En el caso del agua, la existencia de dos pares de electrones no enlazantes propiciar que el ngulo HUOUH sea menor que
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Qumica
en el caso del amoniaco, dado que la repulsin de los pares no enlazantes sobre los enlazantes es mayor que la de estos entre s. Segn la teora de la hibridacin de orbitales atmicos, los tres tomos centrales (O, N y P) de las tres molculas presentan hibridacin sp3, por lo que el ngulo formado por HUXUH debe ser, en todos los casos, cercano al tetradrico. El H2O presenta, sin duda, los enlaces ms polarizados, debido a que el O es un elemento ms electronegativo que el N y que el P. Sin embargo, el ngulo HUXUH es mayor en el NH3, pues en el H2O solo hay repulsin entre dos H, mientras que, en el NH3, cada H sufre la repulsin elctrica de los otros dos H. Aunque esto tambin ocurre en el PH3, el ngulo es tambin menor, porque el P es un elemento menos electronegativo que el N y pertenece al periodo siguiente de la tabla peridica, con lo que sus orbitales de enlace son ms externos que los del N.
25 Estructura orbital del benceno. Aromaticidad.

Se enunciar el concepto de deslocalizacin de orbitales y las formas de resonancia atribuidas por Kekul al benceno. Se explicar el concepto de energa de resonancia, la hibridacin sp2 de los tomos de C del benceno, la formacin de enlaces con los tomos de H y el sistema de dobles enlaces entre los C, por encima y por debajo del plano de la molcula. Se pondr de manifiesto la forma plana de la molcula y la estabilidad que aporta la deslocalizacin de los orbitales y que se concreta en la inercia reactiva del benceno. Se extender el concepto de aromaticidad a otros cicloalquenos distintos del benceno.
26 Comenta razonadamente la conductividad elctrica de los siguientes sistemas: un hilo de Cu, un cristal de Cu(NO3)2 y una disolucin de Cu(NO3)2.

Un hilo de Cu es un metal slido. Conduce la electricidad debido a la deslocalizacin de los electrones que participan en el enlace metlico. Esta nube de electrones une toda la estructura del cristal metlico y puede moverse libremente a travs de l, obedeciendo el campo elctrico creado al establecer una diferencia de potencial. El cristal de Cu(NO3)2 no conduce la electricidad, a pesar de estar formado por iones positivos y negativos. Esto se debe a que dichos iones estn fuertemente fijados por sus atracciones elctricas a unas posiciones determinadas en el cristal y no pueden desplazarse. Los compuestos inicos solo son conductores de la electricidad cuando dicha estructura cristalina se desmorona por encontrarse fundidos o en disolucin. La disolucin de Cu(NO3)2 conduce la electricidad porque en su seno se han liberado los iones NO3 y Cu2+, que son los que realizan el transporte de carga elctrica.
27 Enlace metlico:

a) Caractersticas.

b) Propiedades de los metales.

Se debern comentar las estructuras cristalinas metlicas, poniendo de manifiesto la escasez de electrones de valencia en comparacin con el elevado nmero de coordinacin que muestran los metales. Se enunciarn y explicarn las diversas teoras sobre el enlace metlico, en especial la teora de las bandas de energa, y se justificarn las caractersticas y propiedades de los metales (conductividad elctrica y trmica, deformabilidad, alta densidad, formacin de aleaciones, etc. (Vanse las pginas 105-108 del libro del alumno.)
28 Fuerzas intermoleculares. Qu son? Cmo actan? Cmo se manifiestan desde el punto de vista macroscpico?

Se mencionar la existencia de estas fuerzas como producto de la interaccin elctrica entre molculas covalentes. Se explicar el enlace por puentes de hidrgeno y las fuerzas de Van der Waals. Se citarn ejemplos que manifiesten cmo influyen en el punto de fusin y de ebullicin, y en la volatilidad de las sustancias. (Vanse las pginas 103 y 104 del libro del alumno.)
29 Diferencias entre las estructuras de los compuestos inicos y covalentes.

Se indicar la formacin de redes cristalinas por los compuestos inicos, poniendo ejemplos de estructura cbica centrada en la cara (NaCl, LiCl) o de cbica simple (CsCl), y se enunciarn concep Grupo Editorial Bruo, S. L.

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Qumica
tos como el nmero de coordinacin. Se sealarn las propiedades de los compuestos inicos en funcin de su estructura. En el caso de los compuestos covalentes, se distinguir entre los que forman redes covalentes (bien sean cristalinas o amorfas) como el carbono (grafito y diamante), la slice y los silicatos y los que forman agrupaciones moleculares (tan pequeas como una molcula de H2 o tan grandes como una de ADN). Tambin en este caso, se mencionarn las distintas propiedades en funcin de la estructura, atendiendo especialmente a las diferencias entre las propiedades de las redes covalentes y las de las sustancias moleculares y, dentro de estas ltimas, a la naturaleza de las fuerzas intermoleculares y al tamao de la molcula. (Vanse las pginas 78-82,101 y 102 del libro del alumno.)
30 Sugiere la forma molecular para los siguientes compuestos: NH3 y BeF2. Qu tipo de hibridacin presenta el tomo central? Cul de dichas molculas ser polar? Justifica la respuesta.

La configuracin electrnica del nitrgeno es: 1s2 2s2 2p3. En la molcula de NH3, el N presenta una hibridacin sp3. En uno de los orbitales hbridos sp3 quedan dos electrones apareados que explican la basicidad del NH3. El hidrgeno posee un nico electrn situado en un orbital 1s. Se formarn enlaces entre los orbitales hbridos del N y el orbital 1s de cada uno de los hidrgenos. La forma de la molcula determinada por los ncleos de los tres H y el N corresponde a un tetraedro con los ngulos entre sus aristas ligeramente superiores a los determinados por la geometra tetradrica de la hibridacin del N. Esto se debe a la repulsin entre los tres H, que adquieren una carga positiva parcial por la polarizacin del enlace NUH.

Los enlaces NUH estn polarizados por la diferente electronegatividad de ambos tomos. El momento dipolar de los tres enlaces determina un momento dipolar total para la molcula segn el eje que pasa por el tomo de N y por el centro de la cara que determinan los tres H. La configuracin electrnica del berilio es: 1s2 2s2. Para formar enlaces debe desaparear sus electrones 2s promocionando uno de ellos a uno de los orbitales 2p que estn libres. Posteriormente, se produce una hibridacin entre el orbital 2s y el 2p:
2s LM 2p 2s L L 2p 2sp L L 2p

La configuracin electrnica de un tomo de flor es: F: 1s2 2s2 2p5. Cada tomo de F presenta un orbital p disponible para la formacin de un enlace con un orbital sp del Be. Los orbitales hbridos sp presentan una disposicin lineal, de modo que, una vez unidos ambos tomos de F al Be, la geometra de la molcula sigue siendo lineal. Esta misma geometra determina que, aunque los enlaces FUBe son fuertemente polares, la molcula, globalmente, no lo sea. (Vase la pgina 95 del libro del alumno.)

Be

F
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31 Describe las estructuras de Lewis para las molculas CO2 y SO2. Tendrn estructura geomtrica igual o diferente? Por qu?

El CO2 presenta estructura lineal porque el C forma una hibridacin sp y reserva dos orbitales p para formar sendos dobles enlaces con los tomos de O.
O C O

En el caso del SO2, la molcula es de forma triangular, ya que en los dobles enlaces intervienen los orbitales 3d del S, formndose un enlace . El C no dispone de orbitales d de energa asequible.
S S

32 Cmo explicaras la solubilidad de un compuesto inico en agua?

El agua es un disolvente polar. Sus molculas son dipolos con un extremo parcialmente positivo y otro parcialmente negativo. Las molculas de agua se sitan en contacto con los iones del cristal, poniendo en contacto con l el extremo de la molcula de distinto signo. Debido a la atraccin elctrica de las molculas de agua y a la agitacin trmica, el ion abandona el cristal y se traslada al seno del lquido, completamente rodeado de molculas de agua. Esta atmsfera de molculas de disolvente es conocida como atmsfera de hidratacin (o de solvatacin en general, para disolventes distintos del agua) e impide que los iones de distinto signo se atraigan y se renan de nuevo en el seno del lquido. A la energa implicada en el proceso se la conoce como energa de hidratacin (o de solvatacin). De su valor y del de la energa reticular del cristal inico depender que el proceso de disolucin sea exotrmico o endotrmico. (Vase la pgina 81 del libro del alumno.)
33 Por qu los metales conducen la corriente elctrica?

La conductividad elctrica de los metales es la caracterstica ms destacada que deben explicar satisfactoriamente todas las teoras sobre el enlace metlico. En la mayora de estas teoras se propone que los electrones que protagonizan el enlace entre los tomos metlicos tienen una deslocalizacin absoluta, de modo que pueden moverse, a modo de nube electrnica, a travs de todo el metal. En particular, la teora de las bandas energticas propone la existencia de bandas energticas de conduccin, formadas a partir de orbitales atmicos vacos de todos los tomos del cristal y que permiten la movilidad electrnica sin trabas. (Vanse las pginas 105-108 del libro del alumno.)
34 Utilizando la teora de hibridacin de orbitales, explica la estructura y la geometra del CHICH, del agua y del amoniaco.

El caso del acetileno, o etino, CHICH, y el del amoniaco, NH3, han sido resueltos en los ejercicios 57 y 58 de esta Unidad. En el caso del agua, el tomo de oxgeno tiene por configuracin electrnica elemental: O: 1s2 2s2 2p4. Y, aunque en dicha configuracin la presencia de dos electrones desapareados es suficiente para explicar la formacin de dos enlaces covalentes con los tomos de hidrgeno, la geometra de la molcula y la energa de sus enlaces se explican mejor si se supone la hibridacin de los orbitales atmicos puros del segundo nivel. Resultan cuatro orbitales hbridos sp3. En dos de estos orbitales permanecen sendos pares de electrones apareados.
s
LM

p
LM L L

sp3
LM LM L L

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35 Explica razonadamente qu tipo de enlace o de fuerza intermolecular hay que vencer para fundir los siguientes compuestos:

a) Cloruro de sodio b) Dixido de carbono.

c) Cloro. d) Aluminio.

a) El cloruro sdico es un compuesto inico. Para fundirlo, debern vencerse las atracciones electrostticas entre los iones que mantienen la estructura cristalina inica. b) El dixido de carbono es un compuesto covalente formado por molculas discretas. En el estado slido, estas molculas se mantienen unidas por fuerzas de Van der Waals, que son las que habr que vencer para fundirlo. c) El cloro es un elemento que forma molculas diatmicas unidas por un enlace covalente simple entre ambos tomos de cloro. Entre las molculas existirn fuerzas de Van der Waals debidas a la formacin de dipolos momentneos. Estos dipolos no son permanentes al ser el enlace totalmente apolar. d) El aluminio es un metal y presentar sus tomos unidos por la forma particular de compartir los electrones de valencia que se produce en el enlace metlico. Solo en los casos b y c se trata de verdaderas fuerzas intermoleculares, puesto que ni el cloruro sdico ni el aluminio estn formados por molculas, sino que son slidos cristalinos formados por una red de iones, en el primer caso, y de tomos metlicos, en el segundo.
36 Explica, mediante orbitales hbridos, la estructura y los enlaces del metano.

Vase el problema 59 de esta unidad en el que se ha propuesto esta misma molcula. (Vase la pgina 95 del libro del alumno.)
37 Representa primero las frmulas electrnicas por puntos (estructuras de Lewis) para cada una de las especies que se dan a continuacin y luego, utilizando el modelo de repulsin de los pares de electrones de la capa de valencia 2 (VSEPR), predice la geometra de las mismas especies: CO3 ; SiH4; CO2; OF2.
k

H O C O CO 3
k
2

Si H H SiH 4

CO 2

OF 2

Segn cmo se coloquen los orbitales llenos de electrones debido a su repulsin elctrica, la mxima separacin se conseguir con una disposicin lineal para el caso de dos pares de electrones, una disposicin triangular para el caso de tres pares de electrones y una disposicin tetradrica para el 2 caso de cuatro pares de electrones. Por todo ello, la geometra de las especies anteriores ser: CO3 : triangular plana; SiH4: tetradrica; CO2 y OF2: lineales.
38 Concepto de enlace inico: procesos de formacin de iones, naturaleza de la interaccin y expresin de la energa reticular. Define las magnitudes utilizadas.

Se explicar el concepto general de enlace inico a partir de la teora de Lewis para, seguidamente, desarrollar el ciclo terico de Born-Haber sobre la formacin de un cristal inico. Se definir y explicar la energa de sublimacin, la energa de disociacin molecular, la energa de ionizacin, la afinidad electrnica y la energa reticular. (Vanse las pginas 78 y 80 del libro del alumno.)
39 Establece la geometra molecular de amoniaco y agua, indicando la hibridacin del tomo central, posible existencia de interacciones por enlace de hidrgeno y su comportamiento cido-base de Lewis.

Vanse los ejercicios 58 y 88 en los que se propone la resolucin de las mismas molculas. (Vanse tambin las pginas 95 y 96 del libro del alumno.)
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40 Expresa la naturaleza del enlace en las molculas de cloro, cloruro de hidrgeno y metano, indicando en cada caso si el enlace est polarizado y si la molcula presenta momento dipolar permanente. Define brevemente los conceptos aplicados.

Cl2 presenta un enlace covalente simple ClUCl, no polarizado por ser los dos tomos idnticos. La molcula es apolar. HCl presenta un enlace covalente simple HUCl, polarizado debido a la diferencia de electronegatividades entre el H (2,1) y el Cl (3,0). Resulta un momento dipolar permanente para la molcula. CH4 presenta enlaces covalentes simples (CUH). La diferencia de electronegatividades es baja (2,1 para el H y 2,5 para el C), pero, en rigor, los enlaces estn algo polarizados. Sin embargo, la molcula es globalmente apolar, ya que los momentos dipolares de cada enlace se anulan por la geometra tetradrica perfectamente regular de la molcula. Para la definicin de los conceptos, vanse las pginas 89 y 90 del libro del alumno.
41 Justifica si las siguientes molculas son polares o no polares: cloruro de hidrgeno, yodo y diclorometano. Comenta la naturaleza de las fuerzas intermoleculares que estn presentes en cada caso.

HCl, polar debido a la diferencia de electronegatividades (2,1 para el H y 3,0 para el Cl). Esta polaridad facilita la localizacin de una carga parcial positiva sobre el H y negativa sobre el Cl. Pueden, por tanto, existir enlaces por puentes de hidrgeno entre las molculas. I2, apolar. Los tomos unidos son idnticos. Solo pueden aparecer polarizaciones momentneas debido a fluctuaciones espontneas en la nube electrnica de los tomos. La interaccin entre molculas queda as limitada a las fuerzas de Van der Waals entre estos dipolos espontneos y aquellos que pudieran aparecer por induccin de los primeros. CH2Cl2. Los dos enlaces CUH presentarn una dbil polarizacin, pero los otros dos enlaces CUCl la presentarn mucho mayor. De ello se deriva que el momento dipolar de unos y otros no quede compensado y la molcula presente un momento dipolar global de modo permanente. La polarizacin de los enlaces CUH no es suficiente para permitir un enlace por puente de hidrgeno entre molculas, y la interaccin entre ellas queda limitada a las fuerzas de Van der Waals entre dipolos permanentes.
42 Define los trminos siguientes poniendo ejemplos concretos que aclaren las respuestas:

a) Orbital atmico. b) Orbital . c) Orbital . d) Orbital hbrido. e) Molcula dipolar. a) Orbital atmico. Es la solucin de la ecuacin de Schrdinger para un electrn sometido a la influencia de un solo ncleo. Generalmente se entiende tambin como el espacio donde existe la mxima probabilidad (que suele cifrarse en un 99 %) de encontrar dicho electrn. Los orbitales atmicos se designan a partir de sus tres nmeros cunticos determinantes (n, y m). Por ejemplo, 1s (n = 1, = 0 y m = 0) o 2px (n = 2, = 1 y m = 1). b) Orbital . Es un orbital molecular enlazante formado por interaccin frontal de orbitales atmicos segn la direccin de la unin internuclear. Por ejemplo, el de la molcula de hidrgeno, HUH, o el de la molcula de HUCl. c) Orbital . Es un orbital molecular enlazante formado por interaccin lateral de orbitales atmicos como los p o los d. Por ejemplo, dos de los enlaces de las moleculas de nitrgeno, NIN, o de etino, CHICH. d) Orbital hbrido. Son los orbitales que se forman por interaccin de los orbitales de un tomo antes de la formacin de enlaces con otro tomo, resultando unos orbitales de igual energa y con una distribucin espacial regular. La formacin de orbitales hbridos favorece la posterior
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estabilidad de los enlaces. Por ejemplo, los orbitales hbridos sp3 del C en la molcula CH4, o los sp2 del B en la molcula de BF3. e) Molcula dipolar. Es una molcula que, aunque sea elctricamente neutra, presenta una densidad de carga positiva en uno de sus extremos y una densidad de carga negativa en el otro debido a la diferencia de electronegatividades en los tomos que la componen. Por ejemplo, HUCl o HUF.
43 Se dispone de dos sustancias A y B que son, respectivamente, el dixido del elemento X y el tricloruro del elemento Z. Las estructuras de Lewis son:

Cl

Z Cl

Cl

a) Indica su geometra usando el modelo de repulsin de los electrones de valencia. b) A partir de sus estructuras de Lewis, determina el nmero de electrones de valencia de X y Z. c) A qu grupos de la tabla peridica pertenecen? Si X se encuentra en el segundo periodo y Z en el tercero, indica los nombres correspondientes e identifica los elementos. d) Escribe su configuracin electrnica en estado fundamental. a) Dos orbitales cargados negativamente que se repelen ocuparn posiciones lo ms alejadas posible que se corresponden con una disposicin lineal. Por tanto, XO2 ser una molcula lineal. En el caso del ZCl3, los orbitales cargados con electrones que se repelen son cuatro: tres que forman enlace al compartir un electrn de Z y otro de Cl, ms un orbital que contiene dos electrones apareados de Z, segn su notacin de Lewis. La situacin de equilibrio en la que se alcanza la mxima separacin entre estos orbitales, y, por tanto, una mnima repulsin, es la disposicin tetradrica. Por consiguiente, la molcula de ZCl3 ser tetradrica, si bien con el tomo Z ocupando uno de los vrtices y los tomos de Cl los otros tres (en la geometra molecular se tiene en cuenta la posicin de los ncleos, no la de los orbitales no enlazantes). b) X posee cuatro y Z tiene cinco electrones en sus capas de valencia respectivas. c) X pertenece al grupo 14, de los carbonoideos. Es el carbono (C). Z pertenece al grupo 15, de los nitrogenoideos. Es el fsforo (P). d) C = 1s2 2s2 2p2 P = 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3

44 De las siguientes molculas: NO, C2H4, CO2, N2, Cl4C y SO2, indica:

a) En qu molculas todos los enlaces son sencillos. b) En qu molculas existe algn enlace mltiple. c) En qu molculas existe algn enlace triple. d) En qu molculas existe un nmero impar de electrones. Razona todas las respuestas. a) Los enlaces solo son todos sencillos en CCl4. En todas las dems molculas, la valencia de los elementos solo se puede satisfacer mediante enlaces dobles o triples. Su estructura de Lewis es: Cl Cl C Cl b) En NO, C2H4, CO2, N2 y SO2. Las estructuras de Lewis de C2H4, CO2 y SO2 son:
H H

Cl

C
H

C H

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c) En N2, NIN. N N O

d) En la molcula de monxido de nitrgeno, que no cumple la regla de Lewis: NuO N

45 Representa las frmulas electrnicas por puntos (estructura de Lewis) para las especies que se indican y, a continuacin, utilizando el modelo de repulsin de los pares de electrones de la capa de valencia predice la geometra de esas mismas especies:

a) NH3

b) BeBr2

c) CCl4 H N H H Br Be Br Cl Cl C Cl Cl

a) En el NH3, el N, que es el tomo central, posee cuatro pares de electrones (tres de enlace y uno solitario). Esto implica una distribucin tetradrica de dichos pares. La molcula, pues, tendr forma de pirmide trigonal. b) En el BeBr2, los pares de electrones del Be son dos, ambos de enlace. La distribucin espacial ser lineal y la forma de la molcula tambin. c) En el CCl4, el C posee cuatro pares de electrones, todos ellos enlazantes. La distribucin espacial de estos pares de electrones ser tetradrica y la forma de la molcula tambin.

46 Razona qu tipo de enlace o fuerza de atraccin se rompe al:

a) Fundir bromuro de litio. b) Fundir xido clcico. c) Disolver bromo molecular en tetracloruro de carbono. d) Evaporar agua. a) El bromuro de litio, LiBr, es un compuesto inico. Al fundirse, se romper el enlace inico, venciendo las fuerzas de atraccin electrosttica entre los iones. b) El xido clcico, CaO, tambin es un compuesto inico. Tendrn que vencerse el mismo tipo de fuerzas que en el caso del LiBr. c) El bromo est formado por una agregacin de molculas Br2 mediante fuerzas de Van der Waals. Al disolver el slido en CCl4 ser este tipo de fuerzas el que habr que vencer. d) Las molculas de agua se mantienen unidas mediante enlaces por puentes de hidrgeno debidos a la polarizacin del enlace OUH intramolecular. Estas sern las fuerzas que habr que vencer.
47 Justifica el mximo de valencias covalentes del elemento de nmero atmico 15.

La configuracin electrnica del elemento

15Z

es 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 y su capa de valencia es:


L L L

LM

Los tres electrones desapareados en sendos orbitales 3p le proporcionan la posibilidad de formar tres enlaces covalentes al compartir estos tres electrones con otros tres de otro tomo o tomos. Pero, adems, es previsible que pueda ampliar esta valencia promocionando un electrn del orbital 3s a un orbital 3d:
3s L L 3p L L L 3d

Resulta as una configuracin con cinco electrones desapareados y cinco puede ser, entonces, la covalencia mxima alcanzable por este elemento. Se trata del fsforo, P.
48 a) Cita dos ejemplos de compuestos moleculares y dos de slidos covalentes o atmicos.

b) A qu se debe la diferencia de propiedades que presentan ambos tipos de sustancias?


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a) Dos ejemplos de compuestos moleculares pueden ser el agua, H2O, y el dixido de carbono, CO2. Ejemplos de slidos covalentes podran ser la slice, SiO2, y el carbono, tanto en su forma de grafito como en la de diamante. b) Las principales diferencias entre los slidos que originan molculas y los que originan cristales covalentes est, precisamente, en las fuerzas que unen unas y otras partculas. En el primer caso, las fuerzas que unen las molculas suelen ser muy dbiles. Se trata de fuerzas de Van der Waals o de uniones por puente de hidrgeno (el caso propuesto del agua es una de las uniones ms fuertes de este tipo). En cualquier caso, son fciles de vencer y los compuestos moleculares de bajo peso molecular suelen ser gases o lquidos voltiles a la vez que son relativamente blandos o desmenuzables en estado slido. En el segundo caso, las fuerzas son mucho mayores y se trata siempre de slidos duros con elevados puntos de fusin.
49 Describe la geometra de las molculas de agua y trifluoruro de fsforo. Cul de ellas esperas que presente un punto de ebullicin mayor? Qu ngulo cabe esperar que sea ms abierto, el HUOUH o el FUPUF? Raznalo.

Las estructuras de Lewis son: F H O H F P F

El tomo central posee cuatro pares de electrones, dos enlazantes y dos solitarios en el caso del agua, y tres enlazantes y uno solitario en el caso del trifluoruro de fsforo. La teora de la repulsin de pares de electrones de valencia preconiza una distribucin tetradrica para los pares de ambas molculas. En el H2O existen dos pares de electrones solitarios cuya repulsin sobre los pares de electrones enlazantes es superior a la que estos ejercen entre ellos mismos. Por tanto, puede pensarse que el ngulo HUOUH ser menor que el FUPUF. Pero existe una circunstancia que compensa este efecto. El PF3 est formado por tomos del tercer periodo (P) y del segundo periodo (F). Sus orbitales son ms extensos que los del O (segundo periodo) y el H (primer periodo). Por tanto, estn ms separados entre s y la repulsin entre ellos es menor. Probablemente, este efecto contrarreste en gran parte al anterior. Desde el punto de vista de la teora de hibridacin de orbitales atmicos, tanto el O en el H2O como el P en el PF3 presentan una hibridacin sp3 que proporciona cuatro orbitales hbridos con disposicin tetradrica. En el caso del agua, esto se traduce en una forma angular de la molcula y, en el caso del tricloruro de fsforo, en una molcula con forma de pirmide trigonal.
50 Dadas las especies qumicas: HCl, Mg, KI, F2, CH3U(CH2)2UCH3 y CH3OH:

O H H
F

O H H

a) Seala cul o cules conducirn la corriente elctrica en estado slido o fundidas. b) Indica si a 25 C y 1 atm de presin se encontrarn en estado slido, lquido o gaseoso. c) Indica cules sern solubles en agua. Razona las respuestas. a) En estado slido solo el magnesio, Mg, que es un metal, resulta ser conductor. En estado de fusin, el yoduro potsico, KI, que es un compuesto inico, conduce la corriente porque sus iones pueden moverse libremente. El resto son sustancias covalentes que no pueden conducir la electricidad, porque no poseen electrones libres, ni producir iones. Solo el HCl (que es un gas a temperatura ambiente) sera dbilmente conductor en estado lquido, pues se ionizara parcialmente. b) A temperatura ambiente son gaseosos el F2, el CH3U(CH2)2UCH3 y el HCl porque son molculas covalentes, de bajo peso molecular y sin atracciones intermoleculares demasiado fuertes. El metanol, CH3OH, es un lquido porque, a pesar de estar formado por molculas pequeas, estas se unen mediante enlaces por puentes de hidrgeno lo suficientemente fuertes como para disminuir su volatilidad.
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Qumica
Mg y KI son slidos. El magnesio, Mg, est formado por un agregado o cristal de tomos en forma de red metlica y el yoduro potsico por un cristal de iones positivos o negativos. c) Sern solubles en agua las especies inicas o muy polares. Es el caso del yoduro potsico, KI, y del HCl. Tambin ser soluble en agua el metanol, CH3OH, ya que sus molculas establecern enlaces por puentes de hidrgeno con las molculas del disolvente.
51 a) Calcula el nmero de molculas contenidas en 10 mL de agua pura ( = 1 g/mL).

b) De los compuestos inicos KBr y NaBr, cul ser el ms duro?; cul ser el de mayor temperatura de fusin? Contesta razonadamente. c) Deduce, aplicando la teora de la hibridacin de orbitales, la geometra del etino (acetileno). a) 1 mL H2O 1 g H2O 1 mol H2O 6, 022 1023 molculas = 3, 3 1023 molculas 1 mL H2O 18 g H2O 1 mol H2O

b) La dureza depende de la fuerza con la que se atraigan los iones. Como son dos compuestos con un anin comn, se trata simplemente de dilucidar si es ms fuerte la atraccin en el KBr o en el NaBr. El Na+ es un ion menor que el K+ con lo que la fuerza de atraccin electrosttica Na+ Br es mayor que la atraccin K+ Br. La temperatura de fusin tambin ser menor en NaBr que en KBr por las mismas razones. c) Los tomos de carbono del etino poseen una hibridacin sp que les permite reservar dos orbitales p. La interseccin de un obital sp de cada tomo permite la formacin de un enlace entre ambos C y la interaccin de los orbitales p no hibridados permite la formacin de dos enlaces por encima y por debajo y a la derecha y a la izquierda del enlace central. Los tomos de H se unen a los de C intersectando sus orbitales 1s con los sp hbridos de estos ltimos. Como la hibridacin sp proporciona dos orbitales hbridos con disposicin lineal, la molcula es tambin lineal: HUCICUH.
52 Las siguientes molculas:

a) Etano. b) Eteno. c) Etino. Qu tipo de enlaces presentan? Qu electrones participan en cada enlace? El tomo de C presenta una configuracin electrnica: C: 1s2 2s2 2p2. Con dicha configuracin, el C tendra valencia 2 ya que son solo dos los electrones desapareados que puede compartir con otro tomo. Para aumentar su valencia a 4, el C promociona uno de sus electrones 2s al vecino orbital 2p:
2s LM L 2p L

2s
L L

2p L L

Pero los enlaces que forman los tomos de C en el etano, el eteno y el etino no se producen a partir de estos orbitales atmicos s y p, sino a partir de orbitales hbridos suyos. En el etano, los C poseen hibridacin sp3 y los H participan con sus orbitales 1s. El enlace CUC es un enlace entre un orbital hbrido sp3 de un C y un orbital sp3 del otro C. Los enlaces CUH son enlaces entre un orbital hbrido sp3 de un C y el orbital 1s de un H. En el eteno, los C poseen hibridacin sp2 y los H participan tambin con sus orbitales 1s. El enlace CuC es un enlace doble que consta de un enlace y un enlace . El enlace se establece entre un orbital hbrido sp2 de un C y un orbital sp2 del otro C. El enlace se establece entre los orbitales p de ambos carbonos que haban permanecido sin hibridar. Los enlaces CUH son enlaces entre un orbital hbrido sp2 de un C y el orbital 1s de un H. En el etino, los C poseen hibridacin sp, quedando dos orbitales p sin hibridar, y los H participan con sus orbitales 1s. El enlace CIC es un enlace triple que consta de un enlace entre un orbital hbrido sp de un C y un orbital sp del otro C y dos enlaces formados a partir de los orbitales p que han permanecido sin hibridar. Los enlaces CUH son enlaces p entre un orbital hbrido sp de un C y el orbital 1s de un H.
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Qumica
H H

H H H C C

H H H C C

C H

C H

53 Propiedades de los compuestos inicos.

Las propiedades de los compuestos inicos se derivan de su propia estructura y de la naturaleza electrosttica del enlace entre los iones. En particular, los compuestos inicos se caracterizan por la fuerte atraccin elctrica entre los iones positivos y negativos que los constituyen. Esto determina las siguientes propiedades: A temperatura ambiente son slidos cristalinos con sus iones ordenados en disposiciones regulares segn su carga elctrica y su volumen. Poseen elevada temperatura de fusin porque hace falta mucha energa para liberar los iones de las atracciones electrostticas y destruir la estructura cristalina. En estado slido no conducen la electricidad porque los iones estn fijos en sus posiciones de la red cristalina. En cambio, al fundirse o al disolverse, son buenos conductores porque sus iones se pueden mover libremente. Son duros por la misma razn de la fortaleza del enlace entre sus iones. Pero tambin son frgiles y poco flexibles porque un pequeo desplazamiento de la estructura de la red es suficiente para situar unos iones enfrentados a otros del mismo signo con los cuales se repelern. En general son solubles en disolventes polares, sobre todo en agua. Las molculas del disolvente se colocan alrededor de los iones que se separan del cristal, impidiendo que vuelvan a reunirse.
54 Indica, justificadamente, qu tipos de slido poseern las siguientes caractersticas, poniendo un ejemplo de cada una de ellas:

a) Su disolucin acuosa no conduce la corriente elctrica. b) Es insoluble en agua. c) En estado slido no es conductor pero s en disolucin o fundido. d) Es muy duro y tiene un alto punto de fusin. a) Si la disolucin acuosa no es conductora es porque al disolverse no se forman iones. Se tratar de una sustancia que forma molculas covalentes. Por otro lado, la sustancia deber formar molculas suficientemente polares o que tengan suficiente tendencia a formar puentes de hidrgeno con las molculas de agua como para disolverse en ellas. Por ejemplo, la glucosa, C6H12O6. b) Son insolubles en agua todos los slidos que no reaccionen con ella dando iones o que no desmoronen su estructrura cristalina en contacto con las molculas de agua. Se puede diferenciar entre slidos covalentes (como la slice, SiO2, o el diamante, C), slidos metlicos, tanto elementos puros (por ejemplo el oro, Au), como aleaciones (por ejemplo, el bronce) y slidos inicos insolubles (como el cloruro de plata, AgCl) en los cuales, la interaccin con las molculas de agua no basta para vencer la atraccin entre los iones del slido por lo que este permanece sin disolver. c) Se tratar de un slido inico, por ejemplo, el cloruro sdico, NaCl. No se trata de un metal pues se indica su disolucin en agua (solo son apreciablemente solubles los metales muy activos que reaccionan con el agua, como el sodio). d) Puede tratarse de un slido inico, como el cloruro sdico, o covalente, como el diamante o la slice, SiO2.
55 El butano lquido que hay en el interior de las bombonas domsticas, conduce la corriente elctrica? Justifica la respuesta.
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Qumica
No. El butano, CH3UCH2UCH2UCH3, est formado por molculas con enlaces covalentes sin apenas polarizacin (la electronegatividad del C es 2,5 y la del H es 2,1). La posibilidad de producir iones es muy escasa y, por tanto, aunque est en estado lquido, no presentar ninguna conductividad elctrica apreciable.
56 a) Qu entiendes por orbitales hbridos? Contesta de forma clara y breve.

b) Explica de forma razonada las hibridaciones de los siguientes compuestos: BeCl2, BH3, CH4. a) Son orbitales atmicos formados por recombinacin de orbitales atmicos puros (s, p, d y f) antes de la formacin de enlaces. Su finalidad es la optimizacin de la energa y direccin de los enlaces. b) En el dicloruro de berilio, BeCl2, la configuracin del Be es 1s2 2s2. Si se desaparean los electrones del segundo nivel, podr formar dos enlaces. Pero estos dos enlaces seran distintos y, adems, formaran un ngulo de 90. As, previamente a la formacin del enlace, se produce una hibridacin entre el orbital 2s y el 2p, resultando dos orbitales hbridos sp.
2s LM 2p 2s L L 2p 2sp L L 2p

Posteriormente, cada orbital sp del Be se superpone a un orbital p de un tomo de Cl, que tambin tiene un electrn desapareado. En el trihidruro de boro, BH3, el B tiene por configuracin 1s2 2s2 2p1. Para poder formar tres enlaces, el B debe desaparear sus electrones de modo que resulte: 1s2 2s1 2px1 2py1. Tambin aqu, para que los tres enlaces formados sean iguales, se produce una hibridacin entre el orbital 2s y los dos orbitales 2p, resultando tres orbitales hbridos sp2.
2s LM L 2p 2s L L 2p L L 2sp2 L L 2s

En el metano, CH4, el C tiene por configuracin electrnica: 1s2 2s2 2p2. En principio solo podra formar dos enlaces pues solo posee dos electrones desapareados. Pero, si adquiere la configuracin: 1s2 2s1 2px1 2p1 2p1, podr formar cuatro enlaces. Para que estos sean iguales, se produz y cir una hibridacin sp3 entre su orbital 2s y sus tres orbitales 2p resultando cuatro orbitales hbridos sp3 con un electrn cada uno. Estos cuatro orbitales hbridos dispuestos tetradricamente se enlazarn con los orbitales 1s de los tomos de H.
2s LM L 2p L 2s L L 2p L L L 2sp3 L L L

57 Explica razonadamente, desde el punto de vista de la estructura, por qu:

a) El NaCl tiene mayor punto de fusin que el ICl. b) El SiO2 tiene mayor punto de fusin que el CO2. c) El H2O tiene mayor punto de ebullicin que el H2S. a) NaCl es un compuesto inico. Para fundirlo es necesario vencer las fuerzas de atraccin elctrica entre los iones positivos y negativos que los mantienen unidos en el cristal. En cambio, ICl es una sustancia que forma molculas diatmicas cuyas uniones en el slido son del tipo de fuerzas de Van der Waals, mucho ms dbiles que los enlaces inicos. b) El SiO2 es un slido cuya estructura es la de un cristal con los tomos de Si y de O unidos por enlaces covalentes. En cambio, el dixido de carbono, CO2, forma molculas discretas y las fuerzas que las pueden mantener unidas son del tipo de fuerzas de Van der Waals. Por ello y por la ligereza de estas molculas, a temperatura ambiente, el CO2 es un gas. c) Tanto el agua como el cido sulfhdrico son sustancias formadas a partir de molculas discretas. Pero los enlaces OUH de las molculas de H2O estn mucho ms polarizados que los enlaces SUH de las molculas de H2S. Por tanto, las molculas de agua establecen enlaces por puentes
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3/Enlace qumico y propiedades de las sustancias

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de hidrgeno unas con otras y su punto de ebullicin es mayor que el del cido sulfhdrico, que es un gas a temperatura ambiente.
58 a) Explica qu haras en el laboratorio para investigar el tipo de enlace de un slido blanco cristalino. Detalla al menos tres pruebas, indicando el material e instrumentos utilizados.

b) Adems del sabor, qu propiedades diferencian a la sal comn (cloruro sdico, inica) del azcar (sacarosa, covalente polar)? a) Si se trata de un slido blanco deber descartarse la posibilidad de que se trate de un metal, hecho que, adems, se puede comprobar verificando que no conduce la corriente elctrica, simplemente con un tster o con cualquier montaje de una pila elctrica y unos cables conductores. Se ensayar su disolucin en agua y si, una vez disuelto, conduce la corriente elctrica. Si es as, se tratara, probablemente, de una sustancia inica que forma cristales. Si se disuelve pero no resulta conductor, debera pensarse que es una sustancia covalente formada por molculas. En el caso de que no resulte soluble en agua, puede ser igualmente una sustancia inica o una sustancia covalente. Puede ayudar entonces, el anlisis de su punto de fusin. Para ello, se encierra una pequea cantidad de sustancia problema en un capilar y este se introduce parcialmente en un bloque de aluminio (de los preparados para el clculo de puntos de fusin que tambin permiten alojar un termmetro) y se calienta. Si la sustancia tiene un bajo punto de fusin, estar formada por molculas con enlaces covalentes unidas entre s por fuerzas de Van der Waals. Si el punto de fusin es elevado (generalmente no se podr alcanzar con el montaje del bloque de aluminio) podr tratarse de una sustancia que forma cristales covalentes o de una sustancia inica. En este caso, se tendra que analizar de nuevo su solubilidad con la ayuda de complejantes o de cidos y bases fuertes. b) El NaCl es mucho ms soluble en agua que la sacarosa, conduce la corriente elctrica en disolucin y la sacarosa no. El NaCl se funde, mientras que la sacarosa se carboniza al calentarse. El NaCl es ms duro y ambos cristalizan en formas cristalinas diferentes.
59 a) Representa, mediante diagrama de Lewis, la molcula de eteno. Describe su geometra.

b) Tiene ismeros el eteno? Y el dicloroeteno? Por qu? (Nmeros atmicos: 1H, 6C.) a) La configuracin electrnica del H es 1s1 y la del C es 1s2 2s2 2p2, que se transforma en 1s2 2s1 2p3 para permitir la formacin de cuatro enlaces covalentes. As, la estructura de Lewis del H2CuCH2 ser: H C H C H H

La geometra de la molcula no es predecible a partir de la teora de Lewis ni a partir de la teora de la repulsin de los pares de electrones de valencia. Una explicacin razonable la proporciona la teora de la hibridacin de orbitales atmicos. Segn esta teora, los C del eteno poseen una hibridacin sp2 que deja un orbital p sin hibridar.
2s LM L 2p L 2s L L 2p L L L 2sp2 L L 2s L

El enlace CuC es un enlace doble que consta de un enlace y un enlace . El enlace se establece entre un orbital hbrido sp2 de un C y un orbital sp2 del otro C. El enlace se establece entre los orbitales p de ambos carbonos que haban permanecido sin hibridar. Los enlaces CUH son enlaces p entre un orbital hbrido sp2 de un C y el orbital 1s de un H. La hibridacin sp2 determina tres orbitales hbridos sp2 dispuestos coplanarmente segn los vrtices de un tringulo equiltero. Esta coplanaridad de los orbitales sp2, junto con el hecho de que el enlace no permite la libre rotacin, determina que los dos C y los cuatro H estn en el mismo plano. As, la forma del eteno es:
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Qumica

H
H H C H C H

b) El eteno no presenta ismeros porque los cuatro sustituyentes de los tomos de C (los cuatro H) son iguales. Pero el 1,2-dicloroeteno s que presenta isomera cis-trans:
cis-1,2-Dicloroeteno trans-1,2-Dicloroeteno

Cl C H C

Cl H

Cl
C C

H Cl

60 Explica cmo compruebas en el laboratorio si una sustancia es o no conductora de la corriente elctrica, a fin de conocer el tipo de enlace entre sus partculas. Haz un esquema y nombra los elementos utilizados.

Una sustancia puede ser conductora en su estado puro o en disolucin. Tanto si se trata de un slido como de un lquido, se puede comprobar su conductividad ponindola en contacto con dos electrodos conectados a un aparato que mida su resistencia o su reaccin al paso de la corriente. Se utilizarn diferencias de potencial no muy elevadas (entre 6 y 12 V es suficiente) y como fuente de potencial puede usarse una pila. Un galvanmetro de laboratorio o cualquier tster comercial puede servir. Tambin puede comprobarse la conductividad de la solucin acuosa de la sustancia, en el caso de que consiga disolverse.
Galvanmetro Pila

Disolucin de la sustancia

61 Dadas las siguientes sustancias: bromuro de potasio, bromo, potasio.

a) Explica el tipo de enlace existente en cada una de ellas. b) Explica los enlaces o fuerzas intermoleculares que habr que vencer para fundirlas, ordenndolas de mayor a menor punto de fusin. (Nmeros atmicos: 19K, 35Br.) a) Las configuraciones electrnicas de los tomos de bromo y de potasio son:
35Br: 19K:

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1

El bromuro de potasio, KBr, es un compuesto inico formado por la unin de dos elementos de muy distinta electronegatividad, un metal (el potasio) y un no metal (el bromo). Estas distintas
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Qumica
electronegatividades conllevan que el Br complete su capa de valencia ganando un electrn y transformndose en el anin bromuro, Br, mientras que el potasio pierde un electrn y se transforma en el catin K+ que tambin presenta su capa de valencia (la del segundo nivel) completa:
35Br : + 19K :

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 1s22s2 2p6 3s2 3p6

En cambio, el elemento bromo est formado por molculas diatmicas en las que los tomos de Br alcanzan la estructura de octeto en su capa de valencia al compartir un electrn: Br Br Finalmente, el elemento potasio est constituido por tomos de potasio unidos mediante un enlace metlico que se forma al compartir globalmente los electrones de valencia (el electrn 3s1 en este caso) todos los tomos del cristal. b) Para fundir el bromuro de potasio, se deben vencer las fuerzas electrostticas que mantienen unidos los iones positivos y negativos en el cristal. Para fundir el potasio, se debe proporcionar la energa suficiente para que la vibracin de los ncleos en el cristal venza las fuerzas de cohesin derivadas del enlace metlico que facilita la nube electrnica. Y para fundir el bromo solo hace falta vencer las fuerzas que mantienen unidas a sus molculas diatmicas unas con otras. Estas fuerzas son del tipo de Van der Waals de modo que el bromo ya es lquido a temperatura ambiente. Los puntos de fusin sern, de mayor a menor, KBr > K > Br2.
62 a) Polaridad de un enlace; molculas polares.

b) Consecuencias de la polaridad en el caso del agua. a) Se indicar cmo la polaridad de un en lace depende de la diferencia de electronegatividades entre los tomos y cmo la polaridad de una molcula depende, adems, de su geometra. Se explicar cmo se mide dicho carcter polar y se pondrn diversos ejemplos. (Vanse las pginas 89-91 del libro del alumno.) b) Para el caso del agua, se analizar el carcter polar del enlace OUH y la forma de la molcula derivada de la hibridacin sp3 del tomo de O. Se mencionar la existencia de enlaces por puentes de hidrgeno entre las molculas de agua y cmo influyen en sus propiedades, particularmente, en su punto de fusin y de ebullicin. Se podr comparar con el caso del H2S. (Vanse las pginas 103 y 104 del libro del alumno.)

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