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INFORME DE LABORATORIO DIVISIN CELULAR

Integrantes:

Laura Marcela Suarez Rangel Zurley Solano Pico Johany Gonzalez Plata Presentado a: Profesor Jesus Eduardo Ortega Ch.
INTRODUCCIN

Los organismos vivos crecen y se desarrollan por la multiplicacin de las clulas que lo forman. Constantemente gran nmero de clulas mueren y por el proceso de mitosis estas clulas son reemplazadas por nuevas clulas que se forman en regiones especializadas. En plantas superiores las nuevas clulas se producen en el tejido meristemtico localizado en el cambium, yemas y extremo de races entre otros. En esta sesin usamos tejido meristemtico de races jvenes para observar el proceso mittico e identificar las distintas etapas de esta divisin celular.
MARCO TERICO DIVISIN CELULAR

Ciclo celular Antes de que se estableciese la estructura molecular ADN se supona que la duplicacin cromosmica ocurra durante la mitosis y que la interfase (o periodo intermittico) era un estado de reposo celular. Sin embargo, mediante tcnicas citofotomtricas fue posible comprobar que las clulas eucarioticas duplican al ADN varias horas antes de la mitosis. Desde entonces se dividi la interfase en tres periodos: G1, S Y G2. De tal forma que el ciclo celular est dividido en cuatro periodos: G1, S, G2 y el mittico o de distribucin del ADN en las clulas hijas. La fase G1 o fase de intervalo est definida por el tiempo transcurrido entre el final de una divisin mittica y la duplicacin cromosmica. La fase S corresponde al periodo de rplica del ADN, el cual transcurre durante la interfase. La fase G2 es el trmino transcurrido entre la rplica del ADN y la divisin mittica propiamente dicha. La duracin del ciclo es aproximadamente la misma en todas las clulas de una misma poblacin mantenidas en condiciones similares. Sin embargo, si se comparan las clulas de distintos tejidos o de distintas especies, la duracin del ciclo puede variar considerablemente.

MITOSIS

Aunque las clulas vegetales y animales muestran ciertas diferencias estructurales durante la mitosis, la secuencia de los acontecimientos nucleares y cromosmicos es sorprendentemente similar, y desde el punto de vista celular no se encuentran diferencias significativas. Los sucesos durante la mitosis fueron descritos en primera instancia en clulas o tejidos muertos, fijados, cortados y teidos y no se detectaron cambios en el citoplasma; a travs de estas observaciones se pudieron establecer claramente los acontecimientos nucleares y cromosmicos ms importantes. Entonces, la mitosis fue dividida en etapas arbitrariamente, cada una caracterizada por varias marcas; sin embargo, la divisin mittica en fases definidas con claridad no debe ser entendida como identificando pausas dentro de un proceso, sino que es un proceso ordenado, dinmico, secuencial y continuo.
NUCLEO E REPOSO (INTERFASE)

Un ncleo en reposo apropiadamente teido muestra una red de cromatina (compuesta por ADN y protenas); a excepcin de algunas especies, los cromosomas (segmentos cromosmicos que no llegan a adelgazarse) y uno de los nuclolos (cuya importancia radica en la sntesis del ARN). Hacia el final de la interfase, los cromosomas se duplican; de inmediato los centriolos se dividen y empiezan a separarse. El proceso de la mitosis est a punto de iniciarse.

PROFASE

El principio de la divisin celular es difcil de establecer con certeza en trminos cromosmicos. La primera indicacin de la divisin es la desaparicin gradual de la red cromatina que coincide con la aparicin de los largos cromosomas filamentosos. A travs de la profase, los cromosomas se hacen progresivamente ms gruesos y ms cortos como resultado del enrollamiento, como si cada cromosoma fuese un resorte encerrado en una matriz. Hacia la mitad de la profase, puede verse que cada cromosoma tiene dos cromtides unidas por el centrmero; la membrana nuclear y los nuclolos pueden observase en toda la profase.

METAFASE

El alineamiento de los cromosomas en un plano formado por los centrmeros a la mitad de la distancia entre los polos del huso caracteriza a la metafase. El huso es esencialmente un complejo de fibras que se extienden de polo a polo y de los polos a los centrmeros; en esta etapa, cada centrmero est asociado con fibras de los polos opuestos. Los cromosomas se encuentran esparcidos, por lo general, a travs del plano ecuatorial formado por los centrmeros.

ANAFASE

La separacin de las cromtides de cada cromosoma en el centrmero seala el principio de la anafase. En especies con relativamente pocos cromosomas, es posible contar y describir los cromosomas en la mitad de la anafase. La posicin del centrmero puede determinarse comparando la longitud relativa de los brazos de cada cromosoma. Conforme los dos grupos de cromosomas, cada uno con el mismo nmero, se dirigen hacia los polos opuestos, son confinados dentro del cono del huso, ocupando progresivamente volmenes ms pequeos a travs del anafase.

TELOFASE

Antes de alcanzar su respectivo polo y probablemente a un volumen critico, cada grupo de cromosomas es encerrado en una membrana nuclear, y el huso desaparece gradualmente en clulas vegetales, mientras que en las clulas animales las fibras del huso dan origen a la membrana celular que separa las dos clulas nuevas. Los ncleos vistos en la telofase temprana se hacen cada vez ms grandes. En cada ncleo, los cromosomas que empezaron a alargarse en la anafase, se hacen progresivamente ms largos y delgados; hasta que los ncleos en la telofase se convierten en ncleos en reposo. En este sentido, la telofase parece invertir los cambios en la morfologa de los cromosomas observados durante la profase.

TEJIDOS ESPECIALIZADOS DE LAS PLANTAS DE SEMILLA

Los rganos de las plantas de semilla realizan bien sus funciones gracias a que estn formados por tejidos especializados, cada uno de los cuales tiene clulas un poco diferentes. Dichas diferencias permiten que cada rgano cumpla mejor sus funciones especficas.
EL TEJIDO MERISTEMATICO

Est formado por pequeas clulas de pared delgada que pueden reproducirse ilimitadamente. Cuando las clulas meristemticas maduran, forman todos los tejidos permanentes de los rganos de la planta. Durante la poca de desarrollo, estas clulas se dividen casi en forma continua desarrollando este tipo de tejido. En el caso de los animales, todo el cuerpo crece, pero las plantas slo lo hacen donde se localizan los tejido meristemticos. A estas reas se les llama puntos de crecimiento, los cuales estn situados en los pices de las races y en las yemas de los tallos. EL CAMBIUM es una capa especial de las clulas meristemticas en las races y tallos que permite que aumente su dimetro.
EL TEJIDO EPIDERMICO

Es el tejido protector vivo que recubre la superficie de toda la planta cuando sta posee estructura primaria. Solamente se considera que falta la epidermis en la caliptra de la raz y en los meristemas apicales. Aparte de su funcin protectora tambin acta mecnicamente, contribuyendo en parte al sostn, debido a la compactibilidad de sus clulas.

EL CORCHO

Es un tejido protector que crece en las superficies de las races y los tallos leosos. Por lo comn, las clulas del corcho no viven mucho tiempo, pero aun muertas permanecen en la planta, formado con el tiempo una cubierta impermeable protectora, de muchas clulas de espesor.
EL TEJIDO PARENQUIMATOSO

Comprende la parte principal del cuerpo de la planta. Es un tejido simple de poca especializacin, formado por clulas vivas en la madurez, que conservan su capacidad de dividirse. En este tejido se realizan las actividades esenciales de la planta; por ejemplo, la fotosntesis, y el almacenamiento de agua y sustancias de reserva, actividades que requieren la presencia de protoplasma vivo. Tambin las clulas parenquimatosas que forman parte del xilema y el floema desempean un importante papel en relacin con la translocacin del agua, las sales minerales y las sustancias elaboradas, por los elementos conductores.

OBJETIVOS

Identificar las diferentes etapas del proceso de divisin celular meitica. Observar diferentes muestras en el microscopio, obtenidas de la raz de la cebolla. Hacer uso correcto del procedimiento a seguir y microscopio. Reconocer la importancia del funcionamiento celular.

MATERIALES

Acetato Orceina 1% Acetato carmn HCL 2.5 N Agua destilada Cuchillas Agujas de diseccin Microscopio compuesto Cajas de petri Mecheros Lminas porta-objetos Lminas cubre-objetos Papel absorbente Aceite de inmersin Tijeras Pinzas Algodn Bulbos de cebolla Solucin de ringer o suero fisiolgico
PROCEDIMIENTO

Tres das previos al experimento, hicimos 1 montaje de un vaso con agua y una cebolla en su superficie, para lograr que sus races crezcan, mantenindola en oscuridad. No lo debemos sacar del vaso. En el laboratorio debemos cortar los extremos de las races, alcanzando 1 cm. Colocamos las races en una caja de petri, que contenga cido clorhdrico 2.5N (durante 15 minutos). Retiramos el cido y lavamos con agua destilada. Despus de esto aadir gota a gota aceto carmn o aceto orceina al 1 % dejmoslo durante 10 minutos. Con agua de diseccin transferir los extremos al porte-objeto y agregamos nuevamente 1 gota de colorante ya utilizado, y con el papel absorbente hacemos presin cuidadosamente para quitar los excesos. Calentemos la lmina y finalmente procedimos a observar del menor al mayor aumento.
RESULTADOS

Anexo 1

CONCLUSIONES

Entre las races estn ms frescas se podrn observar mejor el proceso de la mitosis en las clulas. Los cortes daados nos impiden la mejor visualizacin en el microscopio Las fases mayormente encontradas en la observacin fueron: g2-g1. El numero encontrado de fases y procesos dentro de la clula representan su ciclo vital. Con ayuda de los reactivos ( aceto carmn o aceto orceina) se logran observaciones muy claras gracias a la coloracin que aportan a la muestra.

BIBLIOGRAFA

Libro: BIOLOGIA APLICADA BOHORQUEZ

DE: GONZALO TLLEZ, JAIME LEAL, CAMILO

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