BANCO DE PREGUNTAS FARMACOLOGÍA, Y TERAPEUTICA FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA UNT

1. Farmaco que se une a un receptor y no despierta una respuesta biológica o la inhibe a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Especificidad e) 2..-Definición de placebo: a)Sustancia que posee un efecto aditivo con otro fármaco b)Estructura química similar a las penicilinas e igual mecanismo de acción c)Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador d)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo e)Sustancia inerte cuyo efecto es por influencia psicológica 3.-Se encarga del estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de losfármacos a)Farmacodinamica b)Farmacocinética c)Toxicología d)Posología e)Microbiología 4.-Paciente femenino 3 años 2 meses de edad, peso: 17.5 kg, talla: 94 cm, tº: 38º C, condiagnostico de faringoamigdalitis. Decide administrar eritromicina en suspensión de250mg/5ml, a una dosis de 40 mg/kg/dia cada 6 horas5.-Cual seria la dosis que administraría por cada toma? a)700 mg b)166.66 mg c)175 mg d)350 mg e)240 mg 6.-Cuantos mililitros le administraría por toma? a)3.5 ml b)14 ml c)2.3 ml d)7 ml e)4.8 ml 7.-Son datos indispensables dentro del formato de una receta, exepto. a)Fecha b)Firma c)Teléfono d)Dirección e)Cedula profesional 8.-Mecanismo de regulación y control homeostático al que están sometidos los receptoresfarmacológicos. a)Sensibilizacion b)Resistencia c)Desensibilizacion d)Inhibicion e)Distribución 9.-Dentro de los factores que modifican la absorción de un medicamento, señale el correcto a)Los fármacos en solución oleosa se absorben con mayor rapidez b)Los fármacos en solución acuosa se absorben con menor rapidez c)Los fármacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy rápido d)Los fármacos en solución acuosa se absorben con mayor rapidez e)Los fármacos en solución tanto acuosa como oleosa se absorben muy lento

-cefalosporina de primera generación .-Efecto que representa la suma de los efectos que causa cada una de dos sustancia utilizadasencombinación a)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible 15. CYP23 d)CYP11. CYP53 b)CYP1. CYP33 e)CYP10. CYP26. CYP12.-Familias del citocromo P450 que codifican las enzimas que intervienen en la mayor partedelas biotransformacionesmedicamentosas a)CYP18.-En relación con la eliminación de los fármacos cual enunciado es correcto a)Los fármacos liposolubles se eliminan con mayor rapidez b)Los fármacos menos polares se eliminan con mayor rapidez c)Los fármacos polares tienen una eliminación muy lenta d)Los riñones son órganos secundarios en cuanto a la eliminación de fármacos e)Los fármacos polares se eliminan mas fácilmente 12.-Son sustancias generalmente producidas por diversas especies de microorganismos quesuprimen la proliferación de otros germenes. CYP21.-Reacciones de biotransformacion que inducen o exponen un grupo funcional del fármacooriginal y que por lo general culminan con la perdida de actividad farmacológica a)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotransformacionde fase IIId)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V 11. CYP1313. CYP24. CYP2.13Cuantitativamente constituyen el grupo más grande de receptores de fármacos a)Ribosomas b)Proteínas c)Azucares d)Enzimas e)Hormonas 14.-Reacción adversa a los fármacos mediada por el sistema inmunitario a)Reacción alérgica b)Reacción enzimática c)Reacción idiosincráticae)Reacción de potenciación e)Ninguna de las anteriores 16. CYP3 c)CYP1.10. a)Analgesicos b)Antibióticos c)diuréticos d)Antiarritmicos e)antihistamínicos 17.

-Vías de administración que esquivan el metabolismo de primer paso rápido en higado.exepto a)Sublingual b)Intramuscular c)Intravenosa d)Intrarterial e)Oral 23.-Cefalosporinas que tienen un espectro bacteriano mayor para gram positivos a)segunda generación b)cuarta generación c)tercera generación d)primera generación e)todas las anteriores 27.a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina 18.-Son formas de tratamiento de intoxicaciones excepto .-Grado en que un fármaco llega a su sitio de acción o liquido biológico desde el cual tieneacceso a dicho sitio a)Distribución b)Biodisponibilidad c)Potencia d)Absorción e)Biotransformacion 22.-Son vías de administración parenteral.-Tiempo en que un fármaco disminuye su concentración plasmática al 50%a)Potencia b)Vida media c)Eficacia d)Volumen de distribución e)Velocidad de absorción 24.-Definición de fármaco :a)Actividad contra diferentes tipos de bacterias b)Sustancia que causa un cambio en la función biológica de un organismo c)Es la cantidad de sustancia que ingresa al cuerpo d)Sustancia inerte que por su estructura química no tiene función biológica e)Sustancia que modifica la estructura química y funciona como amplificador 19.-Mecanismo de acción de la ampicilina a)Inhibición de la subunidad 50 s b)Inhibición de la síntesis de acido fólico c)inhibicion de lasíntesis de la pared bacteriana d)inhibicion de la girasa e)inhibicion del mRNA 25. exepto a)Intravenosa b)Intraarticular c)Peritoneal d)Tópica e)Subdermica 21.-cefalosporina de cuarta generación a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitina d)cefepima e)cefalotina 26.-Componente de la celula u organismo que interactua con un fármaco e inicia los efectosobservados del fármaco a)Agonista b)Segundos mensajeros c)Mediador químico d)Receptor e)Transductor 20.

a)Emesis b)Lavado gástrico c)Antiinflamatorios d)Catárticos e)Inactivación química 28. dandocomo resultado conjujados fuertemente polares inactivos que se excretan con rapidez a)Biotransformacion de fase I b)Biotransformacion de fase II c)Biotransformacionde fase IIId)Biotransformacion de fase IV e)Biotransformacion de fase V 32. exepto a)Area de la superficie b)Concentración del fármaco c)Circulación d)Presentación delfármaco e)Biodisponibilidad 31.-En relación a la vía de administración sublingual a)Es una via de administración parenteral ya que no pasa al sistema digestivo b)Es la mejor via de administración sobre todo en pacientes hospitalizados c)la absorción es muy rápida en fármacos ionizados e hidrosolubles d)la absorción es muy rápida cuando el fármaco es no ionizado y liposoluble e)El inconveniente de esta via es que se elimina rápido por mecanismo de primer paso 29.-Ciencia que se ocupa de los efectos adversos que ejercen las sustancias químicas en losorganismos vivos a)Fisiología b)Bacteriología c)Toxicología d)Posología e)Infectologia . exepto .-Reacciones de conjugación que culmina con la formación de un enlace covalente.a)Inhibición de la síntesis de pared bacteriana b)Afectación de la membrana celular c)Producción de enzimas en la superficie celular d)Inhibición de la síntesis de proteínas e)Afectación en el metabolismo de los acidos nucleicos 34.-cefalosporina de segunda generación a)cefazolina b)cefotaxima c)cefoxitinad)cefepima e)cefalotina 35.-Factores que modifican la absorción de los fármacos.-Son mecanismos de acción de los antimicrobianos.-Al aumentar su concentración inhibe de manera progresiva la respuesta de un agonista a)Agonista irreversible b)Agonista parcial c)Agonista competitivo d)Antagonista nocompetitivo e)Antagonista competitivo 30.-Efecto combinado de dos sustancias que resulta mayor a la suma de los efectos de cadauna a)Sinergico b)Aditivo c)Antagonico d)Agonista e)Agonista irreversible 33.

-Rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración y el grado con que lo hace a)Distribución b)Eliminación c)Transporte pasivo d)Absorción e)Transporte activo 38 Son mecanismos de resistencia bacteriana a las penicilinas.-agonista de los receptores b adrenérgicos de acción larga a)almeterol b)terbutalina c)salmeterol d)levalbuterol e)no hay de acción larga 44.-farmaco antitusígeno opioide. que no actúa en los receptores de opioides y que ejerce una acción central para elevar el umbral de la tos a)codeína b)ambroxol c)dextrometorfano d)guaifenesina e)benzocaína .-antihistaminico de segunda generación a)dimenhidrinato b)pirilamina c)Loratadina d)clorfenamina e)bromfeniramina 43. exepto.-aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides.36.-Estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos de los fármacos y su mecanismo de acción a)Farmacocinética b)Toxicología c)farmacodinamia d)Microbiologia e)Posología 37. a)Inactivación enzimática b)Cierre de canales dependientes de sodioc)Cambio en la configuración del receptor de penicilina d)Producción de beta lactamasae)Todas las anteriores 39.a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) quinolonas e) sulfonamidas 41. que carece de acción analgésica y de potencial de adicción.-Fármaco que se une a un receptor y despierta una respuesta biológica a)Agonista b)Antagonista c)Potencia d)Selectividad e)Especificidad 40.-farmacos que en su estructura química contienen aminoazucares ligado a un anillo deaminociclitol por enlaces glucosidicos.-dosis hepatotoxica del acetaminofén a)45-50mg/kg/dia b)60-75 mg/kg/dia c)90 mg/kg/dia d)150-200 mg/kg/dosisd)20 mg/kg/dosis 42.exepto a)cuadros reumáticos b)cuadros alérgicos c)colitis ulcerosa crónica d)asma bronquial e)diabetes mellitus 45.

cuyo sitio de acción primaria esla subunidad ribosómica 30 s a) macrolidos b) cefalosporinas c) Aminoglucosidos d) glucósidos cardiacos e) sulfonamidas 54.46. a)ibuprofeno b)etoricoxib c)dextrometorfano d)piroxicam e)indometacina 48.-el efecto como antiagregante plaquetario del ácido acetil salicílico está dado por: a)inhibición en la producción de leucotrienos b)inhibición de la hemoglobina c)la inhibición en la producción de TXA2 d)aplasia medular e)inhibición de la COX1 49. exepto a)hipoglucemia b)cataratas c)retraso en el crecimiento d)hirsutismo e)osteoporosis 47.-grupo de fármacos antibióticos con acción bactericida rápida.-efectos adversos de los glucocorticoides.-farmacos que pertenecen al grupo de los macrolidos exepto a)eritromicina b)gentamicina c) azitromicina d) claritromicina e)clindamicina .-farmacos con potente acción antiinflamatoria.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES derivado del oxicam.a)AINES b)Antileucotrienos c)agonistas B2 d)glucocorticoides e)prostaglandinas 51.-farmaco perteneciente al grupo de los AINES. de vida media larga y cuyadosis diaria usual es de 20 mg por via oral. con mayor potencia que el ácido acetil salicílico. a)meloxicam b)priroxicam c)sulindac d)fenilbutazona e)nimesulida 50. dentro de su mecanismo de acción esta lainhibicion de la fosfolipasa A2.-efecto adverso más común que parece en los antihistamínicos de primera generación a)diarrea b)taquicardia ventricular c)alergia d)sedación e)nausea 53. bloqueo de la liberación de histamina de pendiente de la estimulación de IgE .-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y cuyo mecanismo de acción es la inhibicion de laactividad de la enzima 5-lipooxigenasa a)Zafrilukast b)zileuton c)Montelukast d)cromolin sodico e)salmeterol 52. pero con menor tolerancia por parte de los pacientes por sus efectos adversos de los cuales el más frecuente es la cefalea frontal. de utilidad en la artritis reumatoide. gota. derivado indolico metilado.

excepto a)antipiréticos b)antiagregantes plaquetarios e)antiinflamatorios c)analgésicos d)antileucotrienos 60.-en relación al trimetroprim con sulfametoxazol cual enunciado es correcto a)la nausea y el vomito son las reacciones gastrointestinales mas comunes b)esta contraindicada en infecciones de vías urinarias c)inhiben la subunidad ribosomal 50s d)tienen efecto sinérgico cuando se administran con macrolidos e)la diarrea en un efecto adverso que se presenta muy frecuente 57.-efecto adverso con dosis altas de agonistas beta por via inhalada utilizados en el tratamientodel asma.55. malarie y cepas de falciparum b) es activo contra formas tisulares latentes de plasmodium vivax y ovale c) se absorbe rápida y adecuadamente d) es el antipalúdico que más uso tiene e) no tiene actividad profiláctica ni curativa en paludismo por plasmodium vivax y ovale 58. a)taquicardia b)cadidiasis faringea c)hipotensión d)insuficiencia renal e)insuficiencia hepática .-en relación a la cloroquina cual enunciado es incorrecto a)es eficaz contra las formas eritrociticas de P. a)trimetroprim b)neomicina c)mebendazol d) quinina e)metronidazol 59.-la histamina que efecto produce al estimular los receptores H2 a nivel gástrico a)inhibe la producción de acido gástrico b)estimula la secreción de acido gástrico c)provoca contracción intestinal d)provoca relajación intestinal d)ninguna de las anteriores 62.-farmaco que pertenece al grupo de los benzilimidazoles con actividad contra nematodos dondeocasionan inhibicion del fumarato reductasa de las mitocondrias.-farmaco antinflamatorio del grupo de los fenamatos(derivados del acido Nfenilantralinico a)metamizol b)a.-propiedades de los AINES. disminución del transporte deglucosa y desacoplamiento de la fosforilacion oxidativa. mefenamico c)diclofenaco d)paracetamol e)naproxeno 61. ovale. vivax.-dosis pediatrica de la clindamicina en infecciones leves a)8-12 mg/kg/dia b) 30-50 mg/kg/dia c)100 mg/kg/dia d) 2 mg/kg/dia 200 mg/kg/dia 56.

63.-farmacos utiles en el tratamiento de la amibiasis a nivel luminal a)cloroquina b)eflornitina c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol 68.-son posibles efectos de los glucocorticoides inhalados.-mecanismo de acción de las tetraciclinas a)inhiben la utilización del PABA en la síntesis de folatos b) bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 s c) inhibición de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30 s d) inhibición en la síntesis de la pared celular e) inhibición de la captación de glucosa por parte de la bacteria 69.-mecanismo de acción de los macrolidos a)inhiben la utilización del PABA en la síntesis de folatos b)bloqueo reversible de la subunidad ribosomal 50 s c)inhibicion de la síntesis de proteínas al ligarse a la unidad ribosomal 30 s d)inhibicion en la síntesis de la pared celular e)inhibicion de la captación de glucosa por parte de la bacteria 72.-la eliminación de los Aminoglucosidos en principalmente por vía: a)hepática b)pulmonar c)renal d)leche e)fecal 71.-Mecanismo de accion de los AINES a)inhibición de la fosfolipasa A2 b)inhibición de la COX c)inhibicion del acido araquidónico d)inhibición de la histamina e)producción de prostaglandinas .-Farmacos con utilidad en el tratamiento del asma.-analogos estructurales e inhibidores competitivos del PABA a)Aminoglucosidos b) tetraciclinas c) sulfonamidas d) macrolidos e) cloranfenicol 70.-efectos adversos de las tetraciclinas exepto a)irritación gástrica b) hepatotoxicidad c)manchas pardas en dientes d) hipertensión intracraneal en lactantes e)obesidad 73. exepto a)cloroquina b) diloxanida c)hidroxiquinolinas d)lincomicina e)metronidazol 66.-farmacos utilizados en el tratamiento de las amibiasis.-AINE con selectividad para la inhibición de la COX2 a)naproxeno b)acido acetil salicílico c)ibuprofeno d)celecobxib e)indometacina 67. exepto a)osteoporosis b)disfonía c)candidiasis fringea d)retrazo en el crecimiento e)pancreatitis 65. exepto a)corticosteroides b)agonistas beta c)anticolinergicos d)AINES e)antileucotrienos 64.

-AINE el cual su efecto lo hace uniéndose a su sitio de acción de forma irreversible(covalente).-efecto adverso más notable de la eritromicina a)hepatitis colestasica b)hidrocefalia c)insuficiencia renal d) convulsiones e)neumonía 81. Acetil salicílico d)meloxicam e)betametasona 79.74. Mefenamico e)ketorolaco 75. a)Zafrilukast b) teofilina c)salmeterol d)cromolin sódico e)zileuton 80.-efecto adverso que se presenta con frecuencia a nivel gastrointestinal con el uso prolongado deAINES a) ulceras gástricas b)diarrea c)estreñimiento d)gastroenteritis e)colitis 78. su unión a albumina es casi nula d) se detectan cifras altas en la corteza renal e)se detectan cifras altas en endolinfa y perilinfa del oído interno 76.-en relación a la distribución de los Aminoglucosidos cual enunciado es incorrecto a) se distribuye muy bien a nivel del SNC por ser un fármaco polar b) no se distribuye a ojo c) con excepción de la estreptomicina. aprobadopara la administración parenteral.-AINE con potente acción analgésica. escasa acción antiinflamatoria y antipirética.-en relación a la amikacina cual enunciado es incorrecto a)en pacientes con insuficiencia renal no se modifica la dosis b)causa ototoxicidad y nefrotoxicidad c)útil en casos de resistencia a gentamicina d)pertenece al grupo de los Aminoglucosidos e)tiene resistencia a enzimas que inactivan Aminoglucosidos . a)naproxeno b)etoricoxib c)ibuprofeno d)ac.considerado el prototipo de los AINES a)ibuprofeno b)naproxeno c)ac.-farmaco utilizado en el tratamiento del asma y que actúan como antagonistas competitivos delos leucotrienos.-efecto adverso de los Aminoglucosidos a)hidrocefalia b)ototoxicidad c)nefrotoxicidad d)colitis pseudomembranosa e)b y c 82.-sulfonamida de acción prolongada a)sulfasalazina b)sulfisoxazol c) sulfametoxazol d)sulfadoxina e) sulfadiazina 77.

-vida media de la insulina endogena en pacientes con diabetes no complicada y sujetosnormales a)5-6 min b)1-2 hrs c)18-24 hrs d)5-6 hrs e) 72 hrs 84.83.-dosis del omeprazol a)50 mg VO cada 12-24 hrs b) 25 mg VO cada 8-12 hrs c)8 mg VO cada 24 hrsd) 2 mg VO cada 8 hrs e) 20 mg VO cada 24 hrs 92. no afectando al sistema nervioso central. 86.-duracion del efecto farmacológico de la insulina NPH a)1-2 hrs b)18-24 hrs c)5-6 hrs d)36 hrs e) 72 hrs 93.-a)colestiramina b)racecadotrilo c)loperamida d)lactulosa e)subsalicilato debismuto 87.a)metformina b)glibenclamida c)acarbosa d)metoprolol e)lidocaína .-farmaco antihipertensivo de acción central a)furosemida b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa 90. Disminuye las concentraciones de glucosa demanera primaria al aminorar la producción hepática de glucosa y aumentar laacción de la insulina en el musculo y grasa a)metformina b)glibenclamida c)acarbosa d)metoprolol e)lidocaína 85.-fármaco que pertenece a los laxantes osmóticos a)omeprazol b) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos 88. anticolinergico con estructura de aminas terciarias a)butilescopolamina b)metilescopolamina c)trimebutina d)homatropina e)ninguno de losanteriores 89.-fármaco antiespasmódico.-antidiarreico que actua sobrelos receptores μ-opioides en el plexo mientérico delintestino grueso.-farmaco que causa hipoglucemia alestimular la liberación de insulina a partir de células β pancreáticas . cuyomecanismo de acción es el bloqueo de los receptores beta.-farmaco antihiperglucemiante.-farmaco utilizado en la hipertensión arterial sistémica y ataques de angina de pecho. a)furosemida b)propanolol c)losartan d)captopril e)metildopa 91.

-dosis inicial de la pravastatina a)40 mg día b)50 mg día c)10 mg día d)5 mg día e) 100 mg día 99.-dosis del losartan a)50 mg VO cada 12-24 hrs b) 25 mg VO cada 8-12 hrs c)8 mg VO cada 24 hrsd) 2 mg VO cada 8 hrs e) 12.-vida media de la digoxina en pacientes con función renal normal a)10 hrs b) 5 minutos c) 36-48 hrs d)12-18 hrs e)30 minutos 97. exepto a)incremento de retención liminal de liquido por mecanismos hidrofilicos u osmóticos b)bloqueo de la bomba de protones alcalinizando el líquido luminal c)disminución de la absorción de líquido por efecto en el trasporte de líquido en intestino delgado ygrueso d)alteración de la motilidad por inhibición de las contracciones de segmentación o propulsorasestimulantes e) todos los anteriores son mecanismos de acción de los laxantes 98.-en relación a los diuréticos osmóticos cual enunciado es incorrecto a)son relativamente inertes desde el punto de vista farmacológico b)incrementan la osmolaridad del plasma y liquido tubular c)dentro de este grupo está el manitol y la urea d)son útiles en las crisis de glaucoma e)pueden causar edema cerebral por acumulo de liquido en el parénquima cerebral .5 mg VO cada 6 hrs 101.94.-el efecto adverso de los glucósidos cardiacos a nivel cardiaco es a)efecto inotrópico negativo b)inotropismo positivo c)efectos pro arrítmicos d)delirioe)anorexia 100.-cual es el mecanismo de acción de la ranitidina en el tratamiento de las ulceras pépticas a)citoprotector b)bloqueador de la bomba de protones c)bloqueo de losreceptores receptores H2 de histamina d) antagonista los receptores B e) aumenta la liberación de somatostatina 95.-fármaco bloqueador de los canales de calcio que está indicado en sujetos con déficit neurológico a)felodipino b)amlodipino c)diltiazem d)nimodipino e)verapamil 96.-Mecanismo de acción de los laxantes.

-los fármacos que bloquean predominantemente los canales de Na+.-mecanismo de acción de los Antiarritmicos. exepto a)bloqueo de canales de calcio b)bloqueo de canales de sodio c)bloqueode canales de Potasio d)estimulación de los receptores alfa adrenérgicos e)bloqueo de losreceptores Beta adrenérgicos 103.-en relación a los derivados del acido fibrico cual enunciado es correcto a)disminuyen las concentraciones de VLDL b)aumentan ligeramente las concentraciones de HDL c)sus principales efectos adversos son a nivel del musculo d)producen hipotensión arterial e)dentro de este grupo se encuentran la pravastatina y la atorvastatina 104.102. a qué grupo de Antiarritmicos pertenecen a) I b) II c) III d)IV e)V 108.-fármaco Antiulcerosos que inhibe la bomba de protones.-en relación a la Oxitocina cual enunciado es incorrecto a) sus indicaciones son en inducción del trabajo de parto y atonía uterina b) se sintetiza en el hipotálamo c) su vida media es prolongada d) aumenta su secreción el estimulo del cérvix o en las mamas e) a dosis altas estimula a los receptores V2 de ADH 107.-Mecanismo de acción de los glucósidos cardiacos a)activación de canales de calcio b)bloqueo de receptores B2 c)inhibición de la Na-K ATPasa d)agonista de los receptores B2 e)agonista delos receptores B1 105.-en relación al nifedipino cual enunciado es incorrecto a)en un calcio antagonista b)pertenece al grupo de las dihidropiridinas c)en sus efectos adversosesta la vasoconstricción d) se puede administrar via sublingual e)está indicado en hipertensión arterial y anginade pecho 106. indicado en el tratamiento de la ulcerapéptica y enfermedad por reflujo gastroesofágico .

-fármaco que bloquea los canales de Na por un corto periodo(menos de .-fármaco Antiarritmicos. con una vida media de excreción terminal es de 100-120 min. que a largo plazo puedeocasionar hiper o hipotiroidismo. análogo estructural de la hormona tiroidea. exepto a)nitratos b)calcio antagonistas c) agonistas B d) Beta bloqueadores e)todos se utilizan en la isquemia miocárdica 114. queno tienen utilidad en taquicardia ventricular a)verapamil b)nimodipino c)nifedipino d)metoprolol e)felodipino 113.-mecanismo de acción de las estatinas a) inhibición de la 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductasa b) son análogos estructurales del PABA c) inhiben la enzima convertidora de angiotensina d) bloquean la bomba de sodio potasio e) se unen a ácidos biliares impidiendo su reabsorción 112.1 s).-grupo de fármacos utilizados en el tratamiento de la isquemia miocardica. que no tiene utilidaden las arritmias auriculares.a)subsalicilato de bismuto b) ranitidina c)pantoprazol d)aluminio y magnesio e) cimetidina 109. el nistagmos constituye un signo temprano de toxicidad por este fármaco a)lidocaína b)amiodarona c)verapamil d) diltiazem e)sotalol 110. del grupo de los llamados diuréticos de asa. a)lidocaína b)amiodarona c)verapamil d) diltiazeme)adenosina 111.-fármaco con potente actividad diurética.-fármaco antagonista de los canales de calcio indicados en arritmias por reentrada del nodo AV. indicados en el edema agudo pulmonar y la insuficiencia cardiaca congestiva a)manitol b)acetazolamida c)espirinolactona d)furosemidae)hidroclorotiazida 115.-dosis del amlodipino en el tratamiento de la hipertensión arterial a)50 mg VO diario b) 5 –10 mg VO cada 24 hrs c)30 mg VO cada 24 hrs d) 200 mg VO cada 24 hrs e)no está indicado en hipertensión arterial .

-fármaco que pertenece a los laxantes estimulantes o irritantes derivado de la antraquinona a)omeprazol b) ranitidina c)lactulosa d)ivermectina d)senosidos AB 121.-farmaco anticonvulsivo que tiene utilidad en las crisis de ausencia a)fenobarbital b)fenilhidantoina c)etosuximida d)mefenilhidantoina e)mefobarbital .-fármaco utilizados en la isquemia miocardica cuyo mecanismo de acción en la formación de oxidonítrico.-dosis del captopril a)100 mg VO cada 8-12 hrs b) 2 mg VO cada 8 hrs c)150 mg VO cada 12 hrs d) 25 mg VO cada 8-12 hrs e)8 mg VO cada 24 hrs 117. aumento de la síntesis de cGMP en musculo liso y provocan desfoforilacion de la cadena ligera demiosina.-cual es el efecto farmacológico del bisacodilo a)hipolipemiante b)laxante c)Antiarritmicos d)Antiulcerosose)antidiarreico 120.-en relación a los IECA cual enunciado es incorrecto a) en sujetos con disfunción sistólica retrasa la progresión de insuficiencia cardiaca b) en sujetos con disfunción sistólica aminora la incidencia de muerte repentina c) en sujetos con disfunción sistólica aumenta la incidencia de infarto al miocardio d) un efecto adverso poco frecuente y grave es el edema angioneuritico e) favorece la aparición de Insuficiencia Renal Aguda en sujetos con estenosis bilateral de la arteria renal 119.-mecanismo de acción del losartan a)inhibición de la ECA b)antagonista de los receptores para angiotensina II c)bloqueo de los canales de calcio d)bloqueo de los canales de sodio e)bloqueo de losreceptores B no selectivo 122. provocando vasodilatación. a)nitroglicerina b) nifedipinio c)amlodipino d)metoprolol e)candesartan 118.116.

a)gabapentina b)vigabatrina c)clonacepam d)difenilhidantoina e)fenobarbital 125.-el principal glucocorticoide endógeno es: a)dexametasona b)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)betametasona 126.-el principal mineralocorticoide endógeno es: a)dexametasona b)metilprednisoloma c)aldosterona d)cortisol e)betametasona 127. bifásicas y trifásicas b)generalmente se combina estrógenos con progestágenos c)se encuentran entre los anticonceptivos menos eficaces d)entre sus efectos adversos pueden favorecer el crecimiento de ciertos tipos de cáncer e)algunas mujeres pueden presentar sangrados intermestruales 128. al igual que las convulsiones mioclonicas en niños.123.-en relación a los anticonceptivos hormonales cual enunciado es incorrecto a)las tabletas se clasifican en monofásicas.-farmaco perteneciente al grupo de las benzodiacepinas con utilidad para tratar las crisis deausencia. exepto a)insuficiencia suprarrenal aguda b)cuadros reumáticos c)cetoacidosis diabética d)asma bronquiale)cuadros alergicos .-aplicaciones terapéuticas de los glucocorticoides.-cuales son los signos tóxicos más notables de la administración rápida por via IV de ladifenilhidantoina a)diarrea b)ulceras gastricas c)arritmias cardiacas d)insuficiencia renal e)incontinencia urinaria 124.

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