You are on page 1of 2

Nama : Agus Hendra Jaya NIM : 1208505035

INHIBISI ENZIM PADA OBAT BROMFENAC SODIUM

Struktur kimia dari bromfenac sodium

Salah satu merek obat dari bromfenac sodium

Bromfenac sodium merupakan larutan tetes mata yang bersifat steril topikal. Bromfenac sodium adalah salah satu dari kelompok obat antiinflamasi (anti radang) non steroid atau Non Steroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAID) untuk penggunaan tetes mata. Bromfenac sodium memiliki rumus kimia natrium sesquihydrate phenylacetate 2amino-3-(4-bromobenzoyl), dengan rumus empiris C15H11BrNNaO3 •1½H2O. Obat ini menginhibisi enzim siklooksigenase (COX)-2 yang hampir sama dengan senyawa amfenac, kecuali untuk atom bromin di C4 dari posisi cincin benzoil, yang mempengaruhi potensi in vivo dan in vitro, memperpanjang aktivitas anti-inflamasi, dan meningkatkan efek penghambatan pada enzim COX-2 serta penyerapan seluruh kornea dan penetrasi ke jaringan okular. Serupa dengan NSAID lainnya, obat ini memiliki peran dalam menghambat miosis intraoperatif selama operasi katarak. Namun, bromfenac juga digunakan dalam situasi lain, seperti bedah refraktif, konjungtivitis alergi, neovaskularisasi Choroidal, dan juga onkologi okular. Bromfenac dianggap meningkatkan aktivitas anti inflamasi karena kemampuannya untuk memblokir sintesis prostaglandin dengan menginhibisi COXs, kelompok penting dari enzim aktif dalam proses inflamasi, yang mengkatalisis biosintesis eicosanoids dari asam

nlm. NSAID memiliki potensi relatif berbeda terhadap COX-1 dan COX-2.  http://dailymed. Auckland. 637-644. seperti menjaga integritas mukosa gastrointestinal. PG telah terbukti mengganggu darah-penghalang aqueous humor dan meningkatkan permeabilitas pembuluh darah. COX-2 sering diinduksi pada tempat terjadinya peradangan. mediasi fungsi platelet. David J Galarreta. Dua enzim siklooksigenase (COX-1 dan COX-2) dikodekan oleh dua gen yang berbeda. Berdasarkan hasil percobaan dengan mata hewan.com Sumber artikel :  Ester Carreño. Oleh karena itu. COX-1 berperan penting dalam fungsi homeostatis. Hal tersebut berkisar 32 kali lebih aktif terhadap COX-2 daripada COX-1 dalam hewan percobaan. namun aktivitas dari enzim ini diatur secara diferensial. Meskipun COX-1 dan COX-2 menyumbang tingkat homologi yang tinggi (65%). tekanan intraokular.nih. dan leukocytosis. Dovepress Journal. Sampel percobaan dari hewan telah menunjukkan bahwa COX-2 adalah mediator utama untuk peradangan mata.nih. dan dapat berfungsi secara independen dalam tipe sel yang sama.cfm?id=15891 klarsehenindia. yaitu kelinci dan 18 kali lebih kuat dari senyawa obat ketorolac dalam menghambat COX-2.gov/dailymed/drugInfo.arakidonat untuk menghasilkan prostaglandin (PG) dan tromboksan. José M Herreras : Update On Twice-daily Bromfenac Sodium Sesquihydrate To Treat Postoperative Ocular Inflammation Following Cataract Extraction.cfm?id=15891 . penghambatan COX-2 dianggap sebagai mekanisme yang paling penting dari obat NSAID untuk tetes mata.gov/dailymed/drugInfo. dan mengatur aliran darah ginjal. vasodilatasi. Sumber gambar :   http://dailymed. Alejandro Portero. Prostaglandin merupakan mediator dari beberapa jenis peradangan intraokular. 2012.nlm. Bromfenac telah terbukti menjadi oftalmik NSAID yang paling ampuh untuk menghambat enzim COX-2.