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Virología General y Clínica

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VIROLOGÍA GENERAL

A.- DEFINICIONES: 1. Virus.- Partícula de ácido nucleico cubierta de proteína que requiere de una célula para su replicación 2. Virión.- Virus completo, maduro e infectivo 3. Virología.- Rama de la Microbiología que estudia todo lo referente a los virus y viriones B.- CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS VIRUS:
 

 

Partículas ultramicroscópicas de 20 a 400 nm Carentes de citoplasma y estructuras membranosas Metabólicamente inertes por sí mismos Son “parásitos” celulares obligados

C.- ESTRUCTURA Y MORFOLOGÍA VIRAL.1. Estructura.a. Genoma.• Presentan ADN o ARN (nunca ambos) • Su longitud varía entre 20 a 200 kpb • El material genético puede ser monocatenario o bicatenario, lineal o circular • Contiene información que codifica para su propia replicación b. Cápside.• Estructura proteica formada por subunidades denominadas capsómeros • Confiere protección al genoma viral • Junto con el genoma forman la nucleocápside • Porta los focos reactivos en los virus desnudos b. Cubierta.• Membrana o envoltura externa que presentan algunos virus • Es parte de la membrana celular de las células infectadas, que lleva insertadas proteínas y glucoproteínas virales • Porta los focos reactivos en los virus cubiertos

C.- ESTRUCTURA Y MORFOLOGÍA VIRAL.1. Estructura.-

C.- ESTRUCTURA VIRAL.-

Y

MORFOLOGÍA

2.Morfología.a. Virus desnudos.• Sólo presentan genoma y cápside (nucleocápside) • Bastante resistentes al medio externo • Soportan desecación, acidez y bils • Se transmiten de manera directa e indirecta a. Virus cubiertos.• Poseen cubierta externa • Más sensibles a factores ambientales • Su transmisión es directa

C.- ESTRUCTURA VIRAL.3. Simetría.•

Y

MORFOLOGÍA

Forma de los virus de acuerdo al ordenamiento de sus capsómeros en relación al genoma. Puede ser: En la simetría icosaédrica los capsómeros se ordenan formando un icosaedro que contiene en su interior al genoma La simetría helicoidal se presenta en virus que conjugan su genoma y cápside, resultando en estructuras helicoidales Algunos virus combinan ambos ordenamientos, dando lugar a la simetría compleja

D.- CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS.

Existen diversas formas de clasificación, la mayoría se basa en su morfología Según su tipo de ácido nucleico se tienen los virus ADN y los virus ARN De acuerdo a su simetría se clasifican en icosaédricos, helicoidales y complejos Por la presencia de envoltura se dividen en desnudos y envueltos También se les clasifica por el tipo de célula o tejido que infectan; linfotrópicos, neurotrópicos, neumotrópicos, etc.

VIROLOGÍA MÉDICA
A.- VIROSIS.- Infección producida por viriones que deriva en enfermedad B.- PATOGENIA DE LA INFECCIÓN VIRAL. Los virus no poseen mecanismos directos de patogenicidad  El daño producido por ellos se debe al transtorno en el metabolismo de las células infectadas  Las principales vías de transmisión viral son:  Vía oral (saliva, alimentos y bebidas contaminadas)  Vía genómica  Por contacto cutáneo directo  Transmisión por gotitas (inhalación)  Inoculación directa (inyecciones, traumatismo, picaduras)  Vía transplacentaria  Transmisión sexual  La presencia de virus en circulación sanguínea toma el nombre de viremia

C.- ETAPAS DE LA INFECCIÓN VIRAL.1.- Adherencia.-

• •

Fijación del virión a la superficie de la célula blanco La especificidad de infección se debe a la complementariedad entre los focos reactivos virales y los receptores de membrana celulares

2.- Penetración.• Ingreso del genoma viral al citoplasma celular • Se forma un microporo o canal entre la superficie externa del virus y la membrana celular • Luego de ello, a cápside vacía se desprende y se elimina 3.- Integración.• Acoplamiento del genoma viral con el genoma de la célula infectada • En los virus ADN se realiza de manera directa • Los virus ARN no se integran y actúan como ARNm • Algunos virus transforman su ARN en ADN y luego se integran (retrovirus)

C.- ETAPAS DE LA INFECCIÓN VIRAL.4.- Replicación.• Síntesis del genoma y proteínas virales (cápside, envoltura, enzimas) • Se realizan procesos de replicación, transcripción y traducción empleando la maquinaria celular 5.- Ensamblaje.• Incorporación de los ácidos nucleicos virales a sus respectivas cápsides • A veces suceden errores de ensamblaje (virus defectuosos) 6.- Liberación.• Salida de las partículas virales del interior de la célula • Los virus desnudos salen mediante lisis celular • Las virus cubiertos se liberan por gemación en determinados sectores de la membrana celular

C.- ETAPAS DE LA INFECCIÓN VIRAL POR UN VIRION DESNUDO.-

C.- ETAPAS DE LA INFECCIÓN VIRAL POR UN VIRION CUBIERTO.-

D.- EFECTOS CITOPÁTICOS VIRALES.1.- Sincitios.• Desintegración de membranas celulares en células epiteliales • Se forman masas multinucleadas denominadas sincitios • Ejemplo: Virus respiratorio sincitial 2.- Necrosis.• Muerte súbita de células o tejidos (necrosis tisular) • A veces el organismo reemplaza la pérdida con fibroblastos • Ejemplo: Virus de la hepatitis 3.- Gigantismo.• Descontrol en el tamaño celular • Se forman acúmulos de células gigantes • Ejemplo: Citomegalovirus 4.- Inclusiones.• Estructuras intracelulares asociadas con infecciones virales • Generalmente en el citoplasma de células nerviosas • Ejemplo: Virus de la rabia

D.- EFECTOS CITOPÁTICOS VIRALES.5.- Lisis.• Ruptura de las células debido a la liberación de virus desnudos • Generalmente sobreviene la muerte celular • Ejemplo: Rhinovirus 6.- Neoplasias.• Alteración del genoma celular y activación de oncogenes • Hay diversos tipos de cáncer asociado a infecciones virales: leucemias, linfomas, sarcomas y carcinomas • Ejemplo: Virus linfotrópico humano y Papilomavirus humano 7.- Hipoplasias.• Falta de desarrollo embrionario de tejidos u órganos • Se debe a la alteración en la síntesis de proteínas fetales • Ejemplo: Virus rubéola

E.- PRINCIPALES ENFERMEDADES VIRALES.-

Vía de ingreso Piel

Virus
Rabdovirus Virus de la rubéola Papilomavirus humano Alphavirus Virus HTLV Bunyavirus Herpesvirus 1 (VHS1) Virus Varicela-Zoster Virus de la gripe Rhinovirus Reovirus y Parvovirus Influenzavirus, Parainfluenzavirus Virus respiratorio sincitial Adenovirus y Coronavirus Mobilivirus Arenavirus Filovirus Citomegalovirus Poliovirus Virus Epstein Barr Rotavirus, Coxsackie, Echovirus y Enterovirus Virus de la hepatitis A y E Virus Epstein-Barr Virus Sarampión Virus de la parotiditis Virus de la hepatitis B y C Virus HIV Papilomavirus Herpesvirus 2 (VHS2)

Enfermedad
Rabia Rubéola Verrugas Fiebre amarrilla Leucemia Encefalitis Herpes labial Varicela y Zoster Gripe Resfrío común Infección respiratoria Influenza Infección respiratoria Infección respiratoria Sarampión Coriomeningitis Fiebre de Ebola Infección respiratoria Polio Carcinoma bucofaríngeo Enterocolitis Hepatitis Cáncer bucofaríngeo Sarampión Paperas Hepatitis SIDA Condilomas Herpes genital

Tracto respiratorio

Tracto intestinal

Tracto urogenital

F.- ESTUDIO E IDENTIFICACIÓN DE LOS VIRUS.1.- Observación. Se utilizan microscopios electrónicos  También se emplean microscopios ópticos para visualizar el efecto citopático en muestras o cultivos celulares  Sólo se realiza en laboratorios referenciales 2.- Cultivo. No constituye un método de diagnóstico rutinario  Su cultivo se realiza mediante:  Inoculación en animales de laboratorio (ratones lactantes o adultos, cobayos y conejos)  Inoculación en embriones de pollo (de 7 a 12 días)  Técnicas de cultivo celular, más idónea y empleada, existen tres tipos:  Cultivos primarios (células renales de mono o de riñón embrionario humano)  Líneas celulares diploides (células fibroblásticas de embrión humano)  Líneas celulares continuas (líneas HeLa, Vero o RK-13)  La finalidad es observar los efectos citopáticos o detectar los anticuerpos formados  Requiere tiempo, infraestructura y personal capacitado

F.- ESTUDIO E IDENTIFICACIÓN DE LOS VIRUS.3.- Serología. Consiste en efectuar reacciones inmunológicas que detecten la presencia de antígenos virales o anticuerpos específicos en el paciente  Se usa ampliamente como método de diagnóstico de infecciones virales  Comprende reacciones de fijación de complemento, RIA, ELISA, hemaglutinación, detección de IgM, neutralización y PC  Son rápidas, altamente específicas y de bajo costo

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