You are on page 1of 5

Антипирен и способ его получения

Поиск патентов и изобретений

Владельцы

Авторы патентов

Поделиться…

Найти
Например, передача данных

Антипирен и способ его получения

Термо Вакуумный пресс

Другие
патенты:

Вакуумный мембранный пресс фасады МДФ, кухонные фасады МДФ
777.lg.ua/

(19)

RU(11)

2344140 (13) C2

2099384 - Огнезащищенная
полимерная композиция

Навигация по патентам

(51)  МПК

C07F9/40   (2006.01)
C09K21/12   (2006.01)

Популярные патенты

Статус: по данным на 27.03.2012 - действует
Пошлина: учтена за 6 год с 12.08.2011 по 11.08.2012

(21),
(22)
11.08.2006

Заявка:

(24) Дата начала
патента:
11.08.2006

отсчета

2006129131/04,
срока

действия

2091424 - Огнезащитный
вспучивающийся материал

(72) Автор(ы):
Рябкина Альбина Петровна (RU),
Свистунова Зоя Ивановна (RU),
Баженов Александр Иванович (RU)
(73) Патентообладатель(и):
Рябкина Альбина Петровна (RU)

(43) Дата публикации заявки: 20.02.2008
(56) Список документов, цитированных в отчете
о
поиске: SU 166031 (ГОРДОН Г.Я. и др.)
10.11.1964. GB 2083042 (CIBA-GEIGY
AG) 17.03.1982. GB 1399134 (CIBAGEIGY AG) 25.01.1975. GB 1480127
(CIBA-GEIGY
AG)
20.07.1977.
ТОРМОСИНА Г.И. и др. Химия и
химическая технология. 1968, 31-41,
ВОЛГОГРАД. US 4092377 (STAUFFER
CHEMICAL COMPANY) 17.11.1976. JP 52031031
(NISSAN
CHEM
IND LTD)
09.03.1977. EP0632046 (BOEHME CHEM
FAB KG) 04.01.1995.
Адрес для переписки:
412918, Саратовская обл., г. Вольск-18,
ул. Краснознаменная, 503, кв.33, А.П.
Рябкиной
(54) АНТИПИРЕН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

(57) Реферат:
Изобретение относится к антипиренам на основе эфиров пентаэритрита и метилфосфоновой
кислоты, в том числе оксипропилированных, которые могут быть использованы в качестве
добавки в композиционные полимерные материалы для снижения их горючести. Предложенные
антипирены охарактеризованы способами получения и физико-химическими свойствами. Способы
получения антипиренов включают взаимодействие дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты с
пентаэритритом в определенных мольных отношениях при определенных температурных режимах,
причем в процессе получения антипирена может быть использован диметилметилфосфонат.
Полученный в результате взаимодействия дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты и
пентаэритрита антипирен представляет собой вязкую жидкость, растворимую в воде и спиртах,
которая при 20÷25°С представляет собой полукристаллическую массу с содержанием фосфора
14,1÷14,36%, спиртовых ОН-групп 13,6-14,0%, кислотных ОН-групп 2,5-3,5% и пентаэритрита
1,15-1,3%. При обработке полученного антипирена окисью пропилена при определенных
температурных режимах может быть получен антипирен, представляющий собой вязкую массу с
содержанием фосфора 10,0÷10,3%, спиртовых ОН-групп 10÷12%, летучих 1,5-2,0% и кислотным
числом 0,1-0,4 мг КОН на 1 г продукта. Технический результат - получение новых эффективных
добавок в полимерсотопласты и композиционные материалы для снижения их горючести. 2 н.п.
ф-лы, 1 табл.
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р связью, а именно к дии триоксиэфирам пентаэритрита (ПЭ) и метил-фосфоновой кислоты (МФК), формул:

2065463 - Огнезащитный
вспучивающийся состав для
покрытий

Классы МПК7:
C09K21/12 - содержащие фосфор
C07F9/40 - их эфиры
Авторы патента:

2061589 - Состав для огне- и
биозащиты древесины (варианты)

Рябкина Альбина Петровна (RU) (5)
Свистунова Зоя Ивановна (RU) (6)
Баженов Александр Иванович (RU) (7)

2055857 - Способ получения
огнезащитного состава

Вледельцы патента:
Рябкина Альбина Петровна (RU) (5)

2053249 - Огнестойкая
гидравлическая жидкость

 

2325989 - Способ определения
оптимального содержания
компонентов состава вещества для
биозащиты строительных изделий и
конструкций и огне- и биозащиты
древесных материалов и вещество
с оптимально подобранным
соотношением компонентов

 

2292376 - Огнестойкая
композиция, способ ее получения и
применение

 

2284263 - Способ получения
антипирена

 

2281992 - Способ получения
огнезащищенного полиэфирного
волокнистого материала

,

2047618 - Способ получения бис2,3-дибромпропилового эфира
метилфосфоновой кислоты
и оксипропилированных эфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты формул:

2039063 - Способ получения
производных
2-формилбензилфосфоновой
кислоты

2039035 - Производные {[2(амино -3,4- диоксо -1http://www.findpatent.ru/patent/234/2344140.html[01.12.2012 0:18:08]

дифосфаспиросоединения. Процесс получения оксиэфира пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты по данному способу требует больших финансовых затрат на восстановление технологического оборудования и коммуникаций вследствие быстрой коррозии его под действием хлористого водорода. в качестве которого http://www. которая может применятся в качестве добавки в композиционные материалы для снижения их горючести. использующихся как огнезащитные добавки в полимеры [UK Patent Application GB 2083042 A. Образовавшийся оксиэфир пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты выделяют растворением в этиловом спирте. Кроме того.ru/patent/234/2344140. и как следствие приводит к ухудшению качества. отличных от соединений предлагаемого изобретения.C 1 -С 6 . в которых R . Выделяющийся в процессе реакции метиловый спирт рекомендуется непрерывно выводить из зоны реакции [Заявка Великобритании №1480127. в которой содержится как исходный пентаэритрит. Уровень техники В литературе смесь оксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты и способ ее получения не описаны.Антипирен и способ его получения циклобутен -1-ил) амино] алкиловых}кислот 2030420 .Способ получения хлорофоса 2005723 . В связи с этим организация производства таких добавок для придания огнезащитных свойств пенополиуретанам в промышленном масштабе затруднена. Наличие таких факторов вызывает побочные деструктивные процессы. Известно так же взаимодействие фосфоновой кислоты или ее эфира формулы: 2015986 . который является малодоступным и в промышленном масштабе в России не производится. Предлагается смесь окси.алкил. Сущность изобретения Задачами предлагаемого изобретения является: .2-диметил1.5. это обстоятельство отрицательно влияет на товарный вид полимерных изделий в случае его использования в виде огнезащитных добавок в полимерные материалы. с последующим выдерживанием реакционной массы при температуре 145÷150°С. Кроме того. Изобретение представляет смеси описанных выше химических соединений. а именно: взаимодействием 1 моля пентаэритрита с 2÷4 молями диметилметилфосфоната при температуре 50÷200°С. 1982].12÷14%.html[01. По указанному способу образуются структуры . чем существенно расширяется сырьевая база для получения таких продуктов. с образованием соединений. в качестве реагента используется дихлорангидрид метилфосфоновой кислоты. C07F 9/40. Это является дополнительными операциями при организации производства этих соединений.Способ получения s-триалкилсилиловых и станниловых эфиров 4метоксифенилдитио.диметил -1. применяемых в качестве средств. метил или этил. приводит к образованию структур.findpatent. обработкой продукта окисью алкилена. используемых в разных областях промышленности.и оксипропилированных эфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты.2. повышающих огнестойкость полиуретановых пенопластов.3. полученная при взаимодействии пентаэритрита с диметилметилфосфонатом. Ее получают при температурах 50÷200°С с последующей.2. фенил.Антипирен и способ его получения Поиск патентов . производные пиперидина и способы их получения 2344141 .или тритиофосфоновых кислот 2005722 . при получении оксиэфиров по данному способу требуются дополнительные стадии по выделению их из реакционной массы.3-пропиленгликолевый эфир фениламинобензилтионфосфоновой кислоты. с последующей промывкой метиловым спиртом.разработка способа получения смеси оксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты. 1964]. Смесь оксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты получают взаимодействием производного метилфосфоновой кислоты. отличные от структур соединений предлагаемого изобретения. Реакцию проводят в присутствии катализатора переэтерификации. Поставленные задачи решаются описанной ниже совокупностью признаков предлагаемого изобретения. 1978]. пентаэритрита и окиси пропилена. или без них. приводящие к осмолению и почернению получаемого оксиэфира пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты. процесс получения смеси фосфонатов указанным выше способом требует длительного времени использования катализаторов и высоких температур. в вакууме. например диметилметилфосфонате.диэтиламино 5. в случае необходимости. бензил или циклогексил.12. формулы: где R . Изобретение также добавляется в композиционные полимерные материалы для повышения огнестойкости изделий.ангидридные производные фосфоновых кислот. R 1 -R 2 . Сырьевая база по данному способу получения оксиэфиров (а именно: дихлорангидрид метилфосфоновой кислоты) малодоступна и в настоящее время не производится. Выход составляет ˜120 г. с последующей фильтрацией от не прореагировавшегося пентаэритрита и выпариванием в вакууме до полного удаления растворителя. По этому способу пентаэритрит взаимодействует с дихлорангидридом метилфосфоновой кислоты при 45÷100°С в токе инертного газа. Конечные продукты выделяются фильтрацией из растворов. обладающий нематоцидной активностью 2000003 . Изобретение может быть использовано в качестве эффективных огнезащитных добавок. Наиболее близкими по техническому решению и достигаемому эффекту является способ по получению оксиэфиров пентаэритрита и фосфоновых кислот [Авторское свидетельство СССР №166031.Замещенные n-арилкарбамоилфосфонаты в качестве регуляторов роста хлопчатника 2026299 . способы их получения. Предлагаемый способ получения смеси дии триокисиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты основан на использовании диметилметилфосфоната в качестве исходного сырья. .2012 0:18:08] 2095339 . получается диоксиэфир пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты с содержанием спиртовых гидроокисных групп на уровне 17÷20% и фосфора . Кроме того. Последующая обработка образующегося ангидрида фосфоновой кислоты пентаэритритом при t=60÷120°С и мольном соотношении 2:1 возможна без выделения его из реакционной массы. C07F 9/40. C07F 9/407.Способ получения производных монофторметилфосфоновой кислоты с дихлорангидридом фосфоновой кислоты формулы: R 3 Р(O)CL 2 .метил. Получение смеси фосфонатов по указанному выше способу.Способ получения 2-оксо -2. Процессы образования вышеуказанных соединений по данному способу протекают в избытке эфира фосфоновой кислоты. Кроме того. Недостатком данного способа получения оксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты является наличие в системе значительного количества хлористого водорода и высокой вязкости реакционной смеси. В настоящее время известна смесь фосфонатов. Таким образом. кл.расширение спектра добавок в композиционные материалы для снижения их горючести.Производные гидрохинона в свободном виде или в виде соли.водород.оксазафосфол -3-ина где: n+n'+m=1 и способу их получения. так и получаемый диоксиэфир.метил -4. повышающих огнестойкость полимеров. Настоящее изобретение описывает смесь оксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты и способ ее получения на основе диметилметилфосфоната.

32203300 (Р-ОН). % . подтверждающие возможность осуществления изобретения Сущность изобретения поясняется примерами реализации способа получения смеси ди. снабженный мешалкой. загружают 190. 1150-1170 (Р-О-С).6 мПа. Наблюдается выделение тепла. При достижении значения кислотного числа не более 0. % .0 г-моль) пентаэритрита.и триоксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты. полученный хлорированием диметилметилфосфоната и пентаэритритом.и триоксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты и их оксипропилированных эфиров показывают. кислотных групп ОН.5. % . Наблюдается выделение тепла. % . 11501170 (Р-О-С). В ИК-спектре имеются следующие характеристические линии (см-1 ): 1315-1320 (Р-СН 3 ).11÷12.2 г смеси оксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты (пример №2).5 г дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты. манометром и сифоном. кислотное число. с и без обработки смеси полученных ди.0÷10. % . Начинается отгонка при атмосферном давлении и продолжается под вакуумом с постепенным подъемом температуры до 140÷145°С в течение 4-х часов.12. 1220 (Р=0).4.2012 0:18:08] .1.хлороформе. кислотных групп ОН.23. В результате получают 263.7 мг КОН на 1 г продукта начинают отгонку избыточной окиси пропилена.3.14.2 г-моль) окиси пропилена при интенсивном перемешивании.2.10÷11.15 г (1. мг КОН на 1 г продукта . Приведенные примеры по получению смеси ди.6. Пример 1. В ИК-спектре имеются следующие характеристические линии (см -1 ): 1315-1320 (Р-СН 3 ). нагревают до температуры 90°С и с помощью дозировочного насоса подают 186 г (3. В стальной реактор с рубашкой объемом 0. Получение смеси оксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты в растворителе . При температуре 20÷25°С она представляет собой полукристаллическую массу светло-коричневого цвета с содержанием: фосфора. спиртовых гидроксильных групп ОН.3. Получение смеси оксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты на основе диметилметилфосфоната без растворителя. При температуре 20÷25°С она представляет собой полукристаллическую массу белого цвета с содержанием: фосфора. мг КОН на 1 г продукта . 1220 (Р=0).1÷14.0. По окончании прикапывания проводится выдержка в течение 3-х часов. представляющего собой вязкую массу светло-желтого цвета с содержанием: фосфора. Проведение процесса возможно в растворителе или без него. Получены данные.0.0. По окончании подачи диметилметилфосфоната в реакционную массу вводится 136.2.5 г-моль) или 68 г (0. легко подвижной при температуре 65°С. нагревают до температуры 90°С и с помощью дозировочного насоса подают 186 г (3. % .9 г смеси оксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты (пример №1). термометром. % . 32203300 (Р-ОН). К 133 г дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты добавляют 60 г хлороформа. По окончании выдержки отбирают пробу реакционной массы на анализ. При этом температура реакционной массы возрастает до 64°С.ru/patent/234/2344140. не прореагировавшего пентаэритрита.0. спиртовых ОН-групп. Структуры получаемых продуктов подтверждены спектрометрическим методом. с отдувкой хлористого водорода током инертного газа или осушенного воздуха. Получение оксипропилированных эфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты. Затем при t=40°C к дихлорангидриду метилфосфоновой кислоты прикапывают 65. Структуры получаемых продуктов подтверждены спектрометрическим методом.36. Сведения. Процесс образования ди. % . что использование http://www. манометром и сифоном. В процессе реакции температура поднимается до 55÷60°С.и триоксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты окисью пропилена. выделяющийся хлористый водород улавливается раствором натриевой щелочи. растворимой в воде и спиртах.2 г-моль) окиси пропилена при интенсивном перемешивании. Структуры получаемых продуктов подтверждены спектрометрическим методом. % .2÷14. Полученные образцы продуктов были испытаны на базе Всероссийского научно-исследовательского института авиационных материалов на их эффективность в качестве замедлителей горения.2 г (0. представляющего собой бесцветную. % . По окончании выдержки из реакционной массы отгоняется хлороформ.0 г продукта. летучих.1 г-моль) диметилметилфосфоната при обработке его хлористым тионилом или смесью треххлористого фосфора и хлора получают 133 г дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты. спиртовых гидроксильных групп ОН. Из 124 г (1 г-моль) или 136. что смеси окси. По окончании подачи окиси пропилена проводится выдержка при температуре 110-115°С в течение 4-х часов.Антипирен и способ его получения используется диметилметилфосфонат и дихлорангидрид метилфосфоновой кислоты. загружают 191. При достижении значения кислотного числа не более 0. В ИК-спектре имеются следующие характеристические линии (см -1 ): 1315-1320 (Р-СН 3 ). Пример №3.9 г вязкой жидкости светло-коричневого цвета.и триоксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты окисью пропилена. В ИК-спектре имеются следующие характеристические линии (см -1 ): 1315-1320 (Р-СН 3 ). Давление в реакторе возрастает до 0.52 г-моль) диметилметилфосфоната при перемешивании. термометром. Пример №4.5.5.html[01.55 г-моль) диметилметилфосфоната при обработке его хлористым тионилом или смесью треххлористого фосфора и хлора получают 66. Структуры получаемых продуктов подтверждены спектрометрическим методом.1.15 г (1. не прореагировавшего пентаэритрита. снабженный мешалкой. Давление в реакторе возрастает до 0. 11501170 (Р-О-С).15.0 г-моль) пентаэритрита в 230 г хлороформа при перемешивании. которое снимается подачей холодной воды в рубашку реактора.5 л. % . В результате получают 264. с и без обработки смеси полученных ди.10.14.и оксипропилированных эфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты являются антипиренами и могут использоваться в производстве полимерных связующих для композиционных материалов. летучих. % . при температуре 55÷60°С. Пример 2.7 мг КОН на 1 г продукта начинают отгонку избыточной окиси пропилена.2. Получение оксипропилированных эфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты. 1150-1170 (Р-О-С).14. В стальной реактор с рубашкой объемом 0.findpatent. Из 62 г (0. % . По окончании выделения хлористого метила проводят выдержку реакционной массы в течение 4-х часов.1.и триоксиэфиров возможен с растворителем или без него. температуру реакционной массы постепенно поднимают до 140÷145°С с одновременной отдувкой хлористого метила током инертного газа или осушенного воздуха.2 г бесцветной прозрачной вязкой жидкости.6 мПа.5 л. % . спиртовых ОН-групп. кислотное число. растворимой в воде и спиртах. По окончании подачи окиси пропилена проводится выдержка при температуре 110-115°С в течение 4-х часов. прозрачную вязкую массу с содержанием: фосфора. 1220 (Р=0).4 г (1.3.1÷10. По окончании выдержки отбирают пробу реакционной массы на анализ. выделяющийся хлористый метил улавливается раствором натриевой щелочи. Получают 190.1. В результате получают 191. 1220 (Р=0).8 г продукта.13.10. которое снимается подачей холодной воды в рубашку реактора. Полученный раствор прикапывают в нагретый до 50°С раствор 136.

Combustion and flame.html[01.L.хлороформа (пример 1) позволяет: . спиртовых ОН-групп 13.А. Кислородные индексы образцов определяли на лабораторной установке по методике [С. отличающимся тем.0%. Оценка горючести модифицированных композиционных материалов. затем выдерживают реакционную смесь при 55÷60°С. который получают из диметилметилфосфоната.4).3%. полученный способом.1-10.снизить вероятность протекания процессов смолообразования за счет использования растворителя и низких температур на начальных стадиях процесса (хлористый водород. растворимой в воде и спиртах. после чего полученный раствор при перемешивании добавляют в нагретый до 50°С раствор эквимольного количества пентаэритрита в хлороформе. с) температуру реакционной смеси постепенно поднимают до 140÷145°С и выдерживают реакционную смесь до получения вязкой жидкости. возможно улавливать смесью треххлористого фосфора и треххлористого алюминия с получением комплекса.36%.Энглин.5% и пентаэритрита 1.1÷14. с) температуру реакционной смеси постепенно поднимают до 140÷145°С и выдерживают реакционную смесь до получения вязкой жидкости.2-14. выделяющийся в результате реакции в растворителе-хлороформе. удаляя хлористый водород.1÷14.снижается расходный коэффициент по дихлорангидриду метилфосфоновой кислоты.028):1.6 28.7 2 антипирен отсутствует - - ВШ-27Ф - 24. становится менее «агрессивным» по отношению к исходным и конечным продуктам). б) к полученному дихлорангидриду метилфосфоновой кислоты при перемешивании и 40°С добавляют эквимольное количество диметилметилфосфоната.0-10. отличающимся тем.процесс протекает без выделения хлористого водорода и.ди.3 по примеру 3 ВШ-27Ф 2. 1969 г. 1966. после чего полученный раствор при перемешивании добавляют в нагретый до 50°С раствор эквимольного количества пентаэритрита в хлороформе.Р.5-3.2012 0:18:08] . % % % 1 антипирен отсутствует - - БФОС - 23. 2.6 6 смесь оксипропилированных эфиров ПЭ и МФК 10. Организация процесса получения оксиэфиров без растворителя по способу.4 4 смесь ди.4 28. б) к полученному дихлорангидриду метилфосфоновой кислоты при перемешивании и 40°С добавляют эквимольное количество диметилметилфосфоната. Предложено два способа получения смеси оксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты на основе диметилметилфосфоната и пентаэритрита. или полученный дихлорангидрид метилфосфоновой кислоты растворяют в хлороформе. Таблица 1 Значения огнестойкости образцов антипирена Содержание Содержание Огнестойкость № Химическое название фосфора в Марка фосфора в Образцы образцов КИ.findpatent. которая при 20÷25°С представляет собой полукристаллическую массу с содержанием фосфора 14.и триоксиэфиров ПЭ и МФК 14. после чего добавляют двукратный мольный избыток пентаэритрита по отношению к дихлорангидриду метилфосфоновой кислоты. который разрушается водой или соляной кислотой с получением дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты [Л. Полученные результаты показаны в таблице. по окончании подачи окиси http://www.Martin.]. «Высшая школа».7 Таким образом.снизить скорость протекания коррозионных процессов металлического оборудования. .Зиновьев.5% и пентаэритрита 1.выделяющийся в процессе получения оксиэфиров хлористый метил. 10. Предлагаемые способы получения смеси оксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты позволяют получать добавки для снижения горючести в полимерные материалы улучшенного качества.36%. 2.6-14. т.М. затем при 90°С и перемешивании дозированно добавляют окись пропилена из расчета весового соотношения реакционной массы и окиси пропилена (1. являются огнезащитными добавками (КИ на уровне 28. затем выдерживают реакционную смесь при 55÷60°С.0%.026-1.5-3.12. Ю.и триоксиэфиров ПЭ и МФК 14. оценивались по значению кислородного индекса. Это создает возможность получения дополнительного количества дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты и позволяет организовать безотходное производство. а так же коррозионные процессы технологического оборудования.36 по примеру 1 БФОС 3. которые могут использоваться для снижения горючести полимеров.П.6-32. кислотных ОН-групп 2.З. которая при 20÷25°С представляет собой полукристаллическую массу с содержанием фосфора 14. М. или полученный дихлорангидрид метилфосфоновой кислоты растворяют в хлороформе.Антипирен и способ его получения растворителя . Образцы полученных оксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты . Антипирен для композиционных материалов на основе смеси оксипропилированных эфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты. 293 (1949)].3 5 смесь оксипропилированных эфиров ПЭ и МФК 10. как следствие. кислотных ОН-групп 2. . а это в свою очередь делает процесс получения оксиэфиров менее затратным.к. связующего связующем.Fenimore. Формула изобретения 1. Антипирен для композиционных материалов на основе смеси эфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты. что а) диметилметилфосфонат подвергают обработке хлористым тионилом или смесью треххлористого фосфора и хлора с получением дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты. Определение горючести модифицированных композиционных материалов предлагаемыми оксиэфирами пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты проводили по методике [Григорьев А. 135]. что а) диметилметилфосфонат подвергают обработке хлористым тионилом или смесью треххлористого фосфора и хлора с получением дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты.6-14. что приводит к снижению себестоимости готового продукта.. содержащих антипирены.проведение процесса получения оксиэфиров в растворителе возможно организовать как безотходный с регенерацией растворителя и возвращением его в процесс.улавливать для получения технической соляной кислоты. спиртовых ОН-групп 13.3 30. а выделяющийся хлористый водород .9 32.0 3 смесь ди. отсутствуют процессы смолообразования исходного и готового продукта даже при высоких температурах. 67.3%.23 по примеру 2 БФОС 3. имеет следующие преимущества: .ru/patent/234/2344140. . ДАН СССР. п/п антипирена антипирене. полученный способом.Соборовский. получены смеси оксиэфиров пентаэритрита и метилфосфоновой кислоты и их оксипропилированные эфиры. указанному в примере 2.15-1.15-1. Процессы получения указанных оксиэфиров и их оксипропилированных эфиров в процессе создания производств могут быть организованы как безотходные. растворимой в воде и спиртах. . после чего добавляют двукратный мольный избыток пентаэритрита по отношению к дихлорангидриду метилфосфоновой кислоты.1-14. Практикум по технологии полимеризационных пластических масс. T. удаляя хлористый водород. М.и триоксиэфиров (смесь 1) и их оксипропилированные эфиры (смесь 2) испытывались на способность использования их в качестве антипиренов в производстве связующих для композиционных материалов.2 по примеру 4 ВШ-27Ф 2. которые могут образовывать оксипропилированные эфиры при обработке их окисью пропилена.

0% и кислотным числом 0." будут стираться.com.ua Лечение Рака Эффективное Лечение Рака.3%. www. летучих 1.ru/patent/234/2344140. http://www.0÷10. не имеет отношения к этим патентам и изобретениям и не использует их. Без Операций и Химиотерапии! paseka.качество у Вас дома.ru собрал всю свою информацию из открытых источников. круто и т. * Ваш email Ваш телефонный номер Выберите тип вашего комментария: Обсуждение с посетителями Обсуждение с посетителями Комментарий является ответом на комментарий: ! Обращаем ваше внимание. Обратная связь Реклама Поделиться… Сайт findpatent. Poly-Stone . Анонимки также не принмаются. Оставьте ваш комментарий касательно этого патента: * Как вас зовут? ! Ваша персональная информация может быть передана автору либо владельцу патента по их запросу. спиртовых ОН-групп 10÷12%.findpatent.п. низкие цены raiter.1-0.12.ua/Лечение_Рака ©FindPatent.5-2.lg.com.2012 0:18:08] .stol.ua Искусственный камень Лучшая столешница для Вашей кухни. Рекомендуем ознакомиться и с недавно аарегистрированным патентом 2466688.4 мг КОН на 1 г продукта.7 мг КОН на 1 г продукта отгоняют избыточную окись пропилена с получением вязкой массы с содержанием фосфора 10. Оставить комментарий Пластификаторы бетона Суперпластификатор для бетона Высокое качество. что все комментарии не несущие в себе смысловой нагрузки типа "Вау.RU 2012 г.html[01. после чего при достижении значения кислотного числа не более 0.Антипирен и способ его получения пропилена выдерживают реакционную массу при температуре 110-115°С.