HEMATOPOYESIS

Regulación de la hematopoyesis

 Los factores de crecimiento hemolinfopoyéticos

son indispensables para el proceso de formación de células sanguíneas y se dividen en :  Factores estimulantes de colonias (FEC)  IL

Características generales:
 Estructura glucoproteica

 Actividad In vivo e In vitro a bajas concentraciones
  Son producidas por diferentes tipos de células  Generalmente regulan más de una línea celular

 Muestran efecto aditivo o sinérgico con otros factores de crecimiento .

 Modulan la expresión de genes reguladores productores de citocinas  Con frecuencia actúan en la contraparte neoplásica de células normales. .

 Peso molecular : 30. Eritropoyetina (EPO)  Es una alfaglobulina que posee el ácido siálico terminal que es indispensable para que se exprese la acción biológica.4 kDa .

 Gen que codifica su síntesis se localiza en el cromosoma 7  ARNm se expresa únicamente en riñones e hígado  Producción mediada por la tensión de Oxígeno tisular . se ignora el mecanismo por el que las células peritubulares renales responden a la hipoxia .

 EPO actúa directamente a nivel de la UFB-E y UFC-E y En eritoblasto basófilo y proeritroblasto .

 Factor Estimulante de Colonias (FEC ) de Granulocitos y de mieloperoxidasa  Componente importante de los gránulos primarios de los neutrófilos  Cromosoma 17 se localizan los genes que codifican su síntesis  Peso molecular de 18.8 kDa .

 Estimula la granulopoyesis in vivo y la UFC-GM in vitro  La FEC-G ejerce actividad quimiotáctica sobre neutrófilos y monocitos e incrementa la actividad fagocitica y citotóxica depentiente de anticuerpos de los neutrófilos .

así como la adhesión cél-cél de los neutrófilos y liberación de histamina por los basófilos . UFC-G y UFC-M Indirectamente incrementa la supervivencia de neutrófilos y eosinófilos .FEC de granulocitos y monocitos (GM) In vivo   Estimula la granulomonopoyesis  Incrementa la actividad citotóxica y fagocitica de los neutrófilos e inhibe la motilidad de los neutrófilos In vitro  Estimula directamente la UFC-GM .

 FEC de Monocitos (M) o FEC 1 Estimula : UFC-M y UFC-G Induce la síntesis de FEC-G Y la liberación de IL 1 por monocitos /macrófagos Y favorece la migración de los mismos. .

megacariocitos y plaquetas  Estimula la megacariopoyesis y por ende la producción de plaquetas  También estimula la UFC-BL UFC-LM .Trombopoyetina (TPO)  Se une al receptor codificado por el oncogen c-mpl que está presente solo en CTH .

FEC-M . IL-6 E IL-2  Se ha demostrado que las plaquetas activadas expresan en su superficie IL-1     . mesangiales y de la glía.y cels. FEC-G. fibroblastos.  Produce neutrofilia . Sinoviales. osteoblastos.gen codifica su síntesis Pesos moleculares : 15 y 17 kDa Estimula la UFC-BL . es quimiotáctica para monocitos y neutrófilos y estimula la producción de prostaglandinas por diferentes células  Induce producción de Interferón (IFN). FEC-GM .IL-1 α y β ó pirógeno endógeno Cromosoma 2 .

IL -2  Peso molecular : 15 kDa  Estimula UFC-LT . aumenta la actividad de los linfocitos asesinos activados y modula la expresión de moleculas clase II de HLA . UFC-M y UFC-GM  Induce producción de IFN γ. y probablemente también a la UFC-LB  El receptor corresponde al antígeno CD 25 (se ha encontrado en pacientes con Leucemias agudas mieloides  puede tener efecto en mielopoyesis anormal )  Inhibe el crecimiento de UFC-G . a los LB activados .

linfocitos y reticulocitos . Crónica de IL-3 aumentó el numero de granulocitos. así como síntesis de Ig  Síntesis regulada por gen localizado en cromosoma 5  En pacientes con anemia aplásica la admin. monocitos. pero no incrementó la cifra de plaquetas .IL -3  Peso molecular de 28 kDa  Estimula múltiples líneas celulares.

la formación de UFC-E . y UFC-GEMM y la formación de UFCMeg con EPO e IL -1 . activa LTh y LB  Aumenta el crecimiento de mastocitos con FEC-G . la formación de UFC-GM con EPO.IL -4  Producida por linfocitos  Peso molecular: 20 kDa  Gen que regula su síntesis en el cromosoma 5  Estimula la formación de UFC-LB .

IL -5  Peso molecular: 45 kDa  Es la primera citosina reconocida que ejerce acción directa en la producción de eosinófilos  La IL-1 y el FEC-GM tienen efecto cinérgico con la IL-5  Actua en los linfocitos B promoviendo su crecimiento y diferenciación a células productoras de Ig. .

UFC.IL -6  Peso Molecular: 21-25 kDa  Gen de síntesis en el cromosoma 7  El crecimiento celular de mieloma múltiple (padecimiento neoplásico maligno que involucra a la célula plasmática) es dependiente de ésta IL  Estimula directamente la formación de UFB-Meg. UFC-M y de manera sinérgica con IL-3 el crecimiento de UFC-BL . UFC-G.Meg. UFC-LM  Sirve de estimulo proliferativo u diferenciador para los hepatocitos  involucrada en la producción de Proteina C reactiva .

IL -6  Induce diferenciación terminal de linfocitos B a cels. . Plasmáticas productoras de Ig y la de los LT citotóxicos . y la producción de IL-2 por células  Inhibe el crecimiento de fribroblastos humanos.

B pero no de LB maduros  Función relevante en la proliferación y diferenciación de los timocitos y actúa como mitógeno y comitógeno en los LT maduros  La IL-2 potencia la acción de IL-7  IL -7 regula la producción de IL-2 y la expresión de receptor para IL-2 en cel. T maduras .IL-7  Síntesis en gen Cromosoma 8  Peso molecular: 25 kDa  Estimula proliferación de cels pre.

infección .IL -8 ó péptido activador de neutrófilos (PAN-1)  Secretado por diferentes tipos de cels en respuesta a un estímulo inflamatorio( isquemia. . traumatismo o cáncer)  Es un mediador de Respuesta Inflamatoria con actividad quimitáctica  IL-1 y TNF incrementan expresión de IL-8 en los neutrófilos.

UFC-GM.IL -9  Síntesis en gen Cromosoma 5  Mantiene el crecimiento de UFB-E en presencia de EPO y estimula la proliferación de lineas celulares megacariocíticas  En cels fetales estimula la maduración de UFCGEMM . UFC-G .

IL -10  Síntesis en gen Cromosoma 1  Estimula la formación de UFC-LGG  incrementa la actividad citotóxica de células T  Mantiene viables a los LB  Estimula la producción de mastocitos e inhibe la producción de IFN γ por LT activados .

UFC-Meg  Estimula líneas cels de mastocitos  La aplicación en humanos incrementa la cuenta plaquetaria y está disponible comercialmente . la formación de UFC- BL. UFB-Meg.IL-11  Síntesis en gen Cromosoma 1  Comparte algunos efectos con IL-6  Estimula líneas cels de LT.

IL -12 ó Factor estimulante de NK  Peso molecular: 35 y 40 kDa  Actúa sinérgicamente con IL-2 estimulando el crecimiento y actividad citotóxica.  Induce la producción de INFγ por LT y NK .

pero a diferencia de IL-4 induce la producción de INFγpor LGG e induce el crecimiento de LT activados .IL-13  Producida por células T  Comparte acciones biológicas con IL-4 .

IL-14  Se produce en LT normales y Células B de pacientes con leucemia linfocítica crónica  Induce la proliferación de linfocitos B e inhibe la síntesis y excreción de Ig .

mastocitos.  Es un potente quimiotáctico de LT  Actúa como coestimulador con IL-12 para facilitar la producción de INFγ y TNF α  Tiene efecto anabólico incrementa masa muscular y ayuda a la diferenciación del sistema inmune .IL-15  Comparte actividad con IL-2  Estimula la proliferación de células CD4 y CD8 activadas. Linfocitos naturales citotóxicos .

y por células epiteliales pulmonares de pacientes con asma  Tiene acciones inmunomoduladoras y proinflamatorias. mastocitos. Eosinófilos.IL-16  Síntesis en gen Cromosoma 15  Peso molecular: 80 kDa.  Actúa como quimiotáctico de linfocitos CD4 . forma activa 14 y 17 kDa  Producida por cels CD8 y CD4 activadas.

induce la proliferación de LT y la proliferación y diferenciación de CTH .IL-17  Producida por LT  Estimula macrófagos . FEC-G. queratinocitos. TNF α y factor Inhibidor de leucemia  Induce la expresión de moléculas de citoadhesión . IL-12 . IL-10. IL-8. y epiteliales. para que produzcan IL-1. células endoteliales. y fibroblastos. IL-6.

y modula la función de LT y LB y de células con acción citotóxica natural .IL-18  Actividades similares a IL 12  Producida por gran cantidad de células  Incrementa la inmunidad celular.

factor de celulas estaminales.Ligando de c-kit (LK)  También conocido como factor de mastocitos.  Codificado por cromosoma 10  Y su receptor es una cinasa de tirosina producto del oncogén c-kit (CD117)  Estimula diferentes lineas hematopoyéticas inculyendo la UFC-BL y corrige el defecto de MIH de la cepa murina S1/S11 . factor hemolinfopoyetico-1 o factor de celulas troncales.

 Es incapaz de inducir la proliferación dey diferenciación celular. pero a dosis muy bajas potencia el efecto de todos los factores de crecimiento hematopoyéticos  Es posible que sea el factor que “acondiciona” a las CTH y células progenitoras para que actúen en ellas otras células hemolinfopoyéticas. .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful