Notas Termodinámica-2011

Dr.
Jorge Alejandro Tapia Gonzlez

NOTAS DE CURSO DE TERMODINMICA
Licenciatura en Ingeniera Fsica
Prlogo
Estas notas fueron elaboradas para la materia de termodinmica para las Licenciaturas en la Facultad de
Ingeniera de la Universidad Autnoma de Yucatn. Uno de los objetivos principales que se cuidaron
es presentar el material de una manera simple e intuitiva, dirigido ha aquellos estudiantes que les
agrade la idea de tener mas ejemplos de problemas para los temas tratados durante el curso, as como
informacin adicional para ampliar sus conocimientos generales en Ingeniera. La mayor parte de los
conceptos fueron tomados del libro TERMODINMICA de los autores Yunus A. Cengel y Michael A.
Boles. Todos los problemas aqu presentados fueron especialmente seleccionados con la finalidad de
brindarle al estudiante una idea general para la solucin de problemas en la materia, todos estos se
resolvieron usando las tablas del mismo libro antes mencionado.
La termodinmica es una disciplina de inters para las diversas ingenieras y sus conceptos se usan en
el diseo y mantenimiento de dispositivos y/o artefactos mecnicos que cumplen con la finalidad de
transformar la energa a partir de los cambios en las propiedades termodinmicas.
El primer capitulo est dedicada a los conceptos bsicos de la termodinmica, la terminologa que ser
empleada durante el curso. La segundo capitulo se enfoca al estudio de las propiedades termodinmicas
y a los procesos que involucran cambios de fase en la materia. En el tercer y cuarto capitulo se
presentan un anlisis de la primera ley de la termodinmica para sistemas cerrados y abiertos
respectivamente. El quinto capitulo est dedicado al estudio de segunda ley de la termodinmica as
como su importancia en el anlisis de los procesos ideales. Por ltimo en la sexto capitulo se estudia
una propiedad llamada entropa que se relaciona con las perdidas de energa realizadas de manera
irreversible.
Es necesario que se tome en cuenta que se escribieron estas notas pensando que los alumnos han
llevado los cursos bsicos de fsica general, lgebra lineal y calculo diferencial e integral.
NDICE
I. CAPTULO 1: CONCEPTOS BSICOS DE LA TERMODINMICA.
1.1 Termodinmica, Ley Cero de la Termodinmica 1, 2 y 3
Ley de la Termodinmica. 1
1.2 Sistema, Sistema Cerrado, Sistema Abierto. 2
1.3 Formas de energa. 3
1.4 Propiedades de un Sistema. Estado y Equilibrio. 4
1.5 Proceso. 4
1.6 Presin, Medidas de Presin. 6
1.7 Escalas de temperatura. 7
Problemas resueltos del capitulo. 9-14
II. CAPITULO 2: PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS.
2.1 Sustancias: Sustancia Puras, Propiedades, Procesos de cambio de fase. 15
2.2 Temperatura de saturacin, Presin de saturacin, Puntos crticos,
Diagramas v T , v P y T P . 16
2.3 Tablas de Propiedades (interpolacin) 19
2.3.1 Entalpa. 20
2.3.2 Estados de liquido saturado y de vapor saturado. 20
2.3.3 Mezcla saturada de lquido-vapor. 21
2.4 Vapor sobrecalentado. 22
2.5 Liquido Comprimido. 22
2.6 Ecuacin de Estado del gas ideal. 23
2.7 Factor de compresibilidad. 23
2.8 Otras Ecuaciones de estado 24
2.8.1 Ecuacin de estado de Van Der Waals. 24
2.8.2 Ecuacin de estado de Bettie-Bridgeman 25
2.8.3 Ecuacin de estado de Benedict-Webb-Rubin. 25
2.8.4Ecuacion de Virial. 25
III. CAPTULO 3: LA PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA: SISTEMAS CERRADOS.
3.1 Transferencia de calor. 38
3.2 Modos de transferencia de calor. 39
3.2.1 Conduccin 39
3.2.2 Conveccin 40
3.2.3 Radiacin 40
3.3 Trabajo. 41
3.4 Formas de trabajo. 41
3.4.1 Mecnico 41
3.4.2 Elctrico 42
3.5 1 Ley de la Termodinmica. 43
3.6 Calores Especficos. 44
3.6.1 Energa interna, Entalpia de gases ideales. 44
3.6.2 Energa interna, Entalpia de slidos y lquidos. 45
Problemas resueltos del capitulo 46-49
IV. CAPITULO 4: PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA: VOLMENES DE CONTROL (V.C.).
4.1 Conservacin de la masa en un Volumen de Control (V.C.) 51
4.2 Conservacin de la Energa en un Volumen de Control (V.C.) 53
4.3 Energa total de un fluido en movimiento. 54
4.4 Energa total de un fluido permanente 54
4.5 observaciones de los trminos que aparecen en la ecuacin de la
1 Ley de la Termodinmica. 56
Pgina
INDICE
4.6 Algunos dispositivos de ingeniera de flujo permanente. 57
4.6.1 Toberas y difusores. 57
4.6.2 Turbinas y compresores. 57
4.6.3 Vlvulas de estrangulamiento. 58
4.6.4 Cmaras de mezcla. 58
4.6.5 Flujo en tuberas y ductos. 60
4.7 Procesos de Flujo No Permanente. 60
V. CAPITULO 5: LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINMICA.
5.1 Introduccin a la 2 Ley de la Termodinmica. 72
5.2 Deposito de energa y maquinas trmicas. 72
5.3 Procesos reversibles e irreversibles. 74
5.4 Carnot. 76
VI. CAPITULO 6: ENTROPA.
6.1 Entropa. 86
6.2 Procesos de Transferencia de Calor isotrmica
internamente reversibles. 87
6.3 Principio de incremento de entropa. 87
6.4 Cambio de entropa en sustancias puras 89
6.5 El Cambio de Entropa en slidos, lquidos y gases ideales 90
6.6 Procesos isentrpicas 91
6.6.1 Eficiencias isentrpicas 92
6.7 Balance de entropa. 93
6.7.1 Cambio de entropa de un sistema 93
6.7.2 Transferencia de entropa por calor 93
6.7.3 transferencia de entropa por flujo msico 94
6.8 generacin de entropa 94
6.8.1 Sistemas cerrados 94
6.8.2 Volmenes de control 95
6.7 Diagrama s T y s h . 96
APENDICE 1 105
APENDICE 2 105
APENDICE 3 107
Bibliografa 108
Paginas Web consultadas 108
EJERCICIOS PROPUESTOS CAPTULOS 1 y 2 109
Pgina
U A D Y TERMODINMICA
FACULTAD DE INGENIERIA PROF.: J ORGE A. TAPIA
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
1
Capitulo 1
a termodinmica es una ciencia fundamental que estudia la energa, y desde hace mucho ha sido
parte esencial de los programas de estudio de ingeniera en todo el mundo. Los ingenieros
anteriormente, dedicaban gran parte de su tiempo a sustituir valores en formulas y obtener
resultados numricos. Pero eso ya no ocurrir, gracias a que las manipulaciones con formulas y
nmeros ahora se dejan a las computadoras. Los ingenieros del maana necesitaran una clara firme
comprensin de los principios bsicos para formular e interpretar los resultados de problemas ms complejos
[1]
.
1.1 Termodinmica, Ley Cero de la Termodinmica, 1, 2 y 3 Ley de la Termodinmica.
La termodinmica (del griego, thermos [calor] y dynamis [potencia]) estudia cuestiones eminentemente
prcticas, es la rama de la fsica que estudia la energa, la transformacin entre sus distintas manifestaciones,
como el calor, y su capacidad para producir un trabajo. Considera un sistema perfectamente definido (gas
contenido en un cilindro, un kilogramo de vapor que se mueve a travs de una tobera, etc.), el cual es obligado
a actuar directamente sobre el medio exterior y realizar, mediante tal accin mutua, una misin til. No se ocupa
de minsculos procesos internos que no afectan al exterior y que no pueden ser utilizados.
Est ntimamente relacionada con la mecnica estadstica, de la cual se pueden derivar numerosas
relaciones termodinmicas. La termodinmica estudia los sistemas fsicos a nivel macroscpico, mientras que la
mecnica estadstica suele hacer una descripcin microscpica de los mismos.
La termodinmica clsica es la aplicacin del enfoque macroscpico, no requiere del comportamiento
de las partculas individuales de la sustancia, y proporciona una manera directa y fcil de resolver los
problemas. Por ejemplo, la presin de un gas en un recipiente es el resultado de la transferencia de momento
entre las molculas y las paredes. Pero no es necesario conocer el comportamiento de las partculas para
determinar la presin; seria suficiente con conectarle un medidor de presin. En cambio la termodinmica
estadstica, permite deducir las manifestaciones macroscpicas de un cuerpo, el calor o el trabajo que puede
intercambiar con el exterior, a partir de la estructura y el movimiento de entidades microscpicas subyacentes
(bsicamente tomos). Enfoque mas elaborado, con base en el comportamiento promedio de grandes
partculas individuales.
Una las leyes fundamentales de la naturaleza es el principio de conservacin de la energa. El cual
establece que durante una interaccin, la energa puede cambiar de una forma a otra, pero la cantidad total de
energa permanece constante, es decir, la energa no puede crearse o destruirse.
Ley cero de la termodinmica, a este principio se le llama "equilibrio trmico". Si dos sistemas A y B
estn a la misma temperatura, y B est a la misma temperatura que un tercer sistema C, entonces A y C estn
a la misma temperatura. Este concepto fundamental, aun siendo ampliamente aceptado, no fue formulado hasta
despus de haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que recibe la posicin 0.
L
Conceptos
bsicos de
termodinmica
C A P T U L O
[1]Yunus A. engel, Micheal A. Boles
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
2
La primera ley de la termodinmica, tambin conocido como principio de la conservacin de la
energa, la Primera ley de la termodinmica establece que si se realiza trabajo sobre un sistema, la energa
interna del sistema variar. La diferencia entre la energa interna del sistema y la cantidad de energa es
denominada calor. Fue propuesto por Antoine Lavoisier. En otras palabras: La energa no se crea ni se destruye
solo se transforma. (Conservacin de la energa).
E W Q A =
Donde: Q=Interaccin trmica con el entorno.
W =Trabajo.
E A =Energa (cambio en sus propiedades)
La segunda ley de la termodinmica la energa tiene tanto calidad como cantidad, y los procesos
reales tienden a la disminucin de la calidad de la energa. Esta ley indica las limitaciones existentes en las
transformaciones energticas. En un sistema aislado, es decir, que no intercambia materia ni energa con su
entorno, la entropa (desorden en un sistema) siempre habr aumentado (nunca disminuido, como mucho se
mantiene) desde que sta se mide por primera vez hasta otra segunda vez en un momento distinto. En otras
palabras: El flujo espontneo de calor siempre es unidireccional, desde una temperatura ms alta a una ms
baja.
La Tercera ley de la termodinmica, propuesto por Walther Nernst, afirma que es imposible alcanzar
una temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de procesos fsicos. Puede formularse
tambin como que a medida que un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor
constante especfico. La entropa de los slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo temperaturas
iguales al cero absoluto. No es una nocin exigida por la Termodinmica clsica, as que es probablemente
inapropiado tratarlo de ley.
1.2 Sistema, Sistema Cerrado, Sistema Abierto.
Un Sistema termodinmico o simplemente sistema, es una cantidad de materia o una regin en el
espacio elegida para el estudio. La masa o regin fuera del sistema recibe el nombre de alrededores (Figura
1.1). La superficie real o imaginaria, que separa al sistema de sus alrededores, recibe el nombre de frontera
(Figura 1.3), puede ser fija o mvil. En trminos matemticos, la frontera tiene espesor cero, y por ello no
contiene masa ni ocupa un lugar en el espacio. Se clasifica en sistema abierto y sistema cerrado, depender de
si se elige una masa fija o un volumen fijo en el espacio para el estudio.
Los sistemas sern cerrados o abiertos.
- Sistema cerrado(Figura 1.2):
Masa de control, consiste en una cantidad fija de masa que de ella puede cruzar su frontera, es
decir, la masa no puede entrar o salir del sistema cerrado a diferencia de la energa, que puede ser
en forma de calor o trabajo; del cual su volumen no tiene que ser fijo. Un caso especial es cuando
incluso la energa no se le permite cruzar la frontera, este sistema se denomina sistema aislado.
- Sistema abierto:
O volumen de control, es una regin seleccionada en el espacio, encierra a un dispositivo que
comprende un flujo de masa. Tanto la masa como la energa pueden cruzar la frontera de un
volumen de control (Superficie de control).
(1-1)
( kJ )
Calor Trabajo
Sistema Abierto
Sistema Cerrado
Masa
Forma esquemtica por el cual
interactan (intercambian propiedades)
los sistemas.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
3
1.3 Formas de Energa.
La energa puede existir en diferentes formas: trmica, mecnica, cintica, potencial, elctrica,
magntica, qumica, nuclear etc. y su suma constituye la energa total E de un sistema. La energa por unidad
de masa se define como:
m
E
e =
La termodinmica no proporciona informacin acerca del valor absoluto de energa total del sistema.
Solo trata con el cambio de energa total.
Por comodidad se consideran en dos grupos las diversas formas de energa que conforman la energa total del
sistema: macroscpicas y microscpicas.
Las formas macroscpicas de energa son las que un sistema posee como un todo en relacin con
cierto marco de referencia exterior, como las energas cintica [traslacional, rotacional, vibracional] y potencial.
Las formas microscpicas de energa se relacionan con la estructura molecular y el grado de su
actividad molecular, y son independientes de marcos de referencia. La suma de todas las formas
microscpicas de energa se denomina energa interna de un sistema (U ).
Entre las formas de energa interna, se encuentran la:
- Energa sensible: Porcin de la energa interna de un sistema, asociado a la energa cintica de
las molculas, sin que se modifique la composicin qumica del sistema. Cambio de temperatura.
- Energa latente: Energa interna asociada con la fase de un sistema, es decir, a un cambio de fase.
- Energa qumica: Energa de enlace: Energa interna asociada con los enlaces atmicos.
- Energa nuclear: cantidad de energa interna asociada con, los enlaces dentro del ncleo del
propio tomo.
Despreciando los efectos magnticos, elctricos y de tensin superficial, la energa total E de un sistema se
integra por las energas cintica
C
E , potencial
P
E , e interna U (Sistema compresible simple) y se expresa
como:
mgz
m
U E E U E
P C
+ + = + + =
2
2
V
Sistema
Alrededores
Frontera
Figura 1.1
Sistema Cerrado
m=constante
Masa NO
Energa SI
Figura 1.2
Frontera
Fija
GAS
2 kg
1
3
m
Frontera mvil
GAS
2 kg
3
3
m
Figura 1.3
(1-2)
( Kg kJ / )
(1-3)
( kJ )
Sistemas, alrededores y frontera
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
4
1.4 Propiedades de un Sistema. Estado y Equilibrio.
Una propiedad es una caracterstica de un sistema (presin, temperatura, volumen y la masa). Sin
embargo no todas las propiedades son independientes, algunas redefinen en trminos de otras.
La clasificacin de las propiedades termodinmicas es:
(a)Las propiedades extensivas por unidad de masa se llaman especficas.
Un estado son todas las propiedades del sistema, lo cual resulta en un conjunto de propiedades que
describen por completo. Si el valor de alguna propiedad cambia, el estado cambiar a uno diferente.
La termodinmica estudia los estados en equilibrio, cuando las condiciones de todos los tipos relevantes
de equilibrio se satisfacen, es decir, cuando una propiedad del sistema es la misma en toda esta, lo cual implica
un estado de balance. Un sistema est en equilibrio trmico si la temperatura es la misma en todo el sistema. El
equilibrio mecnico se relaciona con la presin, y un sistema est en l no hay cambio en la presin en ningn
punto del sistema con el tiempo. El equilibrio qumico se refiere a la no existencia de cambios en la composicin
qumica del sistema durante un tiempo t . Adems, si un sistema experimenta cambios de fase, se encontrar
en equilibrio de fase cuando se alcance un nivel de equilibrio y permanezca ah.
Postulado de estado: El estado de un sistema compresible simple se determina completamente por dos
propiedades intensivas independientes.
1.5 Proceso
Un proceso termodinmico se define como un cambio que experimenta un sistema de un estado a
otro, en los cuales para describirlo por completo, deben especificarse sus estados inicial y final, as como la
trayectoria (que es el conjunto de todas las posiciones por las que pasa un cuerpo en cada instante, para un
sistema de referencia concreto) que sigue y las interacciones con los alrededores.
Un ciclo es una serie de estados por las que pasa un sistema. En un ciclo los estados inicial y final son
idnticos.
Propiedades
Termodinmicas
- Intensivas (Son independientes del tamao de un
sistema, como la densidad especifica, volumen
especifico
a
, energa total especfica, energa interna
especifica, temperatura, presin y).No dependen de la
masa. Tabla 1.1.
- Extensivas (Dependen del tamao o la extensin del
sistema, tales como la masa, el volumen y la energa).
Dependen de la masa.
Tabla 1.1
Kg kJ
m
U
u
Kg kJ
m
E
e
kg m
m
V
v
m kg
O H
s
/ ,
/ ,
/ ,
/ ,
3
3
2
=
=
=
=
(1-4)
(1-5)
(1-2)
(1-6)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
5
Puesto que las propiedades solo estn definidas en estado de equilibrio, se puede imaginar un proceso
idealizado durante el cual el sistema est, internamente, infinitesimalmente prximo a un estado de equilibrio en
todo momento. Un proceso llevado a cabo de esta forma idealizada se denomina proceso cuasiequilibrio o
proceso cuasiesttico. Un proceso de Cuasiequilibrio se considera un proceso lo suficientemente lento, como
para permitir al sistema realizar un ajuste interno de manera que las propiedades en una parte del sistema no
cambien mas rpido que en otras.
Una consecuencia importante de esta hiptesis es que las propiedades intensivas del sistema son
uniforme en el espacio durante un proceso cuasiequilibrio. Aunque un proceso cuasiequilibrio es una
idealizacin, muchos procesos reales pueden aproximarse a esta condicin. Esto es verdad, puesto que el
tiempo necesario para que muchas sustancias alcancen el equilibrio interno es pequeo comparado con el
tiempo del cambio del sistema global. As, en anlisis termodinmicos, con frecuencia es necesario y apropiado
modelar un proceso real como un proceso cuasiequilibrio.
Otra ventaja adicional que se obtiene al modelar un proceso como cuasiequilibrio es que se hace posible
dibujar el camino de un proceso cuasiequilibrio en un diagrama de propiedades (diagrama bidimensional en el
que las coordenadas representan la propiedades termodinmicas, como por ejemplo, V P ). Estos diagramas
son extremadamente tiles en el diseo y anlisis de sistemas de ingeniera.
Proceso de flujo estable se define como un proceso en el que un fluido fluye permanente a travs de un
volumen de control. Es decir que las propiedades del fluido pueden cambiar de un punto a otro del volumen de
control, pero en cualquier punto fijo permanecen iguales durante el proceso entero. Por lo tanto, el volumen, la
masa y la energa total del volumen de control, permanecen constantes durante el proceso de flujo estable.
Existen procesos especiales, a los cuales se les designa el prefijo iso para mencionar una propiedad que
se mantiene constante en ese proceso. En un proceso isotrmico, es la temperatura quien se mantiene
constante. Un proceso isocrico o isomtrico, es a volumen constante. Y un proceso isobrico es a presin
constante.
Proceso politrpico*. Son los procesos de expansin y compresin de gases reales que a menudo la
presin y el volumen dependen como:
. cte PV
n
=
Para un gas ideal ( mRT PV = ), esta ecuacin se puede escribir como:
(1-7)
*Para mas detalles consultar Capitulo 3, Pg.46. Formas de trabajo, seccin 3.4.1
P
1
P
1
V
1
V
2
P
V
1
2
. cte PV
n
=
n n
V P V P
2 2 1 1
=
GAS
. cte PV
n
=
La presin en un proceso
Politrpico se expresa como:
n
CV P

=
Dibujo y diagrama esquemtico V P par un proceso politrpico.
Figura 1.4
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
6
P
h
Figura 1.5
1 ,
1
) (
1 2
=

= n
n
T T mR
W
b
Donde:
n
[2]
y C son constantes.
=
b
W Trabajo.
= m masa.
= R Constante de gas universal.
1
T y
2
T temperaturas.
1.6 Presin, Medidas de Presin
La presin es la fuerza que ejerza un fluido por unidad de rea. Las unidades de presin se dan en
newtons por metro cuadrado (
2
m N ), la cual se llama pascal ( Pa ).
As
2
1 1 m N Pa = . En el sistema ingles la unidad de presin es la da ada cuadra lg pu por fuerza libra
(
psi o lg pu lbf
2
) y psi atm 696 . 14 1 = (para mas equivalencia consultar el apndice 1).
La presin solo se emplea cuando se trata con un gas o un lquido. La
contraparte de la presin en los slidos es el esfuerzo. La presin vara en
direccin vertical como consecuencia de los efectos gravitacionales, pero no
existe variacin en la direccin horizontal (Figura 1.5). La presin en un tanque
que contiene gas se considera uniforme, puesto que el peso de este se considera
despreciable.
En los fluidos la presin aumenta con la altura, debido a que la cantidad
de masa del fluido aumenta con la altura. Si el fluido se encuentra en reposo, la
presin a una determinada altura se puede calcular como:
gh P P
atms
+ =
Cuando la densidad de un fluido es constante, la diferencia de presin se expresa como:
h g P P P A = = A
1 2
Presin atmosfrica (
0
P
atm
P ): Peso del aire por unidad de superficie.
Presin atmosfrica estndar: Presin producida por una columna de mercurio mm 760 de altura ( h ) a
0C (
3
13595 m Kg
Hg
=
) bajo aceleracin estndar (
2
807 . 9 s m g = ).
gh P
atm
=
La presin atmosfrica se mide con un dispositivo llamado barmetro; por lo que con frecuencia la
presin atmosfrica se conoce como presin baromtrica.
(1-8)
( Pa ) (1-11)
Donde:

= P
Presin a calcular.
=
atms
P
Presin atmosfrica.

=
Densidad del fluido.

= g
Aceleracin de la gravedad.

= h
Altura.
(1-9)
( Pa )
[2] En el caso de que 1 = n es equivalente al proceso isotrmico.
(1-10)
( kJ )
( Pa )
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
7
1 atmsfera
760-mm Hg
101,325 Pa
10.34-m H2O
14.7 psi
2116 lb/pie
2
29.92-pulg Hg
33.91 pie H2O
P
r
e
s
i
n

A
b
s
o
l
u
t
a
P
r
e
s
i
n
m
a
n
o
m
t
r
i
c
a
Presin atmosfrica local
Presin atmosfrica estndar
Vaci
de succin
negativa
Presin manomtrica
Presin absoluta
Cero absoluto (Vaci Completo)
Lectura
local del
barmetro
0 P
abs
=
FIGURA 1.5
Presin absoluta: Presin real en una posicin dada y se mide respecto al vaci absoluto, es decir, la presin
del cero absoluto (Ver figura 1.5)
Presin manomtrica: Diferencia entre la presin absoluta y la presin atmosfrica local.
atm abs a manometric
P P P =
Las diferencias pequeas y moderadas de presin se miden con un dispositivo conocido como
manmetro, el cual se compone de un tubo de vidrio o plstico en U que contiene un fluido como mercurio,
agua, alcohol o aceite.
- Las presiones por debajo de la atmosfrica reciben el nombre de presiones de vaci.
- Las presiones absoluta, manomtrica y de vaci son cantidades positivas y se relacionan entre si por
medio de:
man abs a manometric
P P P =
abs atm vac
P P P =
1.7 Escalas de temperatura
Temperatura: ndice de calor.
Las escalas de temperatura permiten a los cientficos utilizar una base comn para mediciones de la
misma. Todas las escalas de temperatura se basan en algunos estados fciles de producir, como los puntos de
congelacin y de ebullicin del agua (Figura 1.6). Hoy en da las escalas de temperatura utilizadas en el SI y en
el sistema ingles son:
- La escala Celsius [C].
- La escala Fahrenheit [F].
- La escala Kelvin (escala de temperatura termodinmica y que es independiente de
la propiedades de las sustancias) [K].
( Pa )
(Presiones sobre
atm
P )
(Presiones por debajo
atm
P )
(1-12)
(1-13)
(1-14)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
8
- La escala Rankine [R].
La escala Kelvin se relaciona con la escala Celsius por medio de
15 . 273 ) ( ) ( + = C T K T
La escala Rankine se relaciona con la escala Fahrenheit mediante
67 . 459 ) ( ) ( + = F T R T
Las escalas de temperatura en ambos sistemas de unidades se relacionan por medio de
) ( 8 . 1 ) ( K T R T =
32 ) ( 8 . 1 ) ( + = C T F T
Para temperatura de un mismo sistema, la variacin de temperatura de un cuerpo es de igual magnitud. Es
decir:
) ( 8 . 1 ) (
) ( ) (
) ( ) (
K T R T
F T R T
C T K T
A = A
A = A
A = A
Figura 1.6
671.67 212.00
491.69 32.02
0 -459.67
F R
373.15 100.00
273.16 0.01
0 -273.15
C K Punto de ebullicin
del agua a 1 atm
Punto triple del
agua
Cero absoluto
Comparacin de diferentes escalas de temperatura
(1-15)
(1-16)
(1-17)
(1-18)
(1-19)
(1-20)
(1-21)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
9
PROBLEMAS DEL CAPTULO I
PROBLEMA 1.33
El barmetro de un montaista registra 13.8 psia el principio de un ascenso y 12.6 psia al final. Sin
hacer caso del efecto de la gravedad, respecto a la altura, determine la distancia vertical ascendida, suponiendo
una densidad del aire de 0.074
3
/ ft lbm .
Solucin:
Sabemos que la presin esta dada por la relacin:
gh P =
La diferencia de presiones nos da la presin de la columna de aire, a travs de la cual se he ejercido el
ascenso, entonces:
gh P P =
1 2
3
1 2
/ ft lbm
psia
g
P P
h
0.074
12.6) (13.8
=
2
/ 174 . 32 1 s ft lb lb
m f
=
in ft 12 1 =
2 2 2 2
/ 144 / 12 lg / 1 1 ft lb ft lb pu lb psi
f f f
= = =
3
2
/
/
ft lbm
ft lb
h
0.074
172.8
=
= h 2335.14 ft
PROBLEMA 1.35
Determine la Presin ejercida sobre un buzo que se encuentra a 30 m por debajo del nivel del mar,
suponiendo una presin atmosfrica de 101 kPa y una densidad del agua de mar de 1030
3
/ m kg .
Solucin:
La presin total en el buzo es la presin atmosfrica ms la presin manomtrica:
) )( / 81 . 9 )( / (
2 3
m s m m Kg kPa gh P P P P
atm man atm abs
30 9.81 1030 101 + = + = + =
kPa P
abs
404.12 =
La presin que siente el buzo a 30m de profundidad es de 404.12 kPa
PROBLEMA 1.37
Un gas contenido en un dispositivo cilindro-embolo vertical sin friccin, contiene un mbolo de masa
4 kg y un rea de seccin transversal de 35
2
cm . Un resorte comprimido ejerce una fuerza de 60 N sobre el
mbolo. Si se tiene a lado un barmetro que registra una presin de 95 kPa . Determine la presin dentro del
cilindro.
Solucin:
Sabemos que la presin absoluta es la presin atmosfrica ms la manomtrica, por lo tanto:
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
10
atm m abs
P P P + =
La presin manomtrica depende de la fuerza que ejerce el resorte y la de la
masa del mbolo:
r r e T
F mg F W F + = + =
kPa
m
N s m kg
A
F
P
T
m
28.35
0.0035
60 9.81 4
=
+
= =
2
2
) / )( (
Sustituyendo en la ecuacin de presin absoluta:
kPa P
kPa kPa P
P P P
abs
abs
atm m abs
23.35
95 28.35
1 =
+ =
+ =
Entonces la presin dentro del sistema, ser de 123.35 kPa .
PROBLEMA 1.40
Un manmetro de mercurio (
3
/ m kg 13600 = ) se conecta a un ducto de aire para medir la presin en el
interior. La diferencia entre los niveles del manmetro es de 15 mm y la presin atmosfrica es de 100 kPa .
a) Analiza la figura y determine si la presin del ducto est por arriba o por debajo de la presin
atmosfrica.
b) Determine la presin absoluta en el ducto.
Solucin:
a) Como se observa en la figura, la columna de mercurio que tiene la
mayor altura es la de la derecha, la cual tiene el extremo a la parte
abierta del ducto, es decir que se encuentra a la presin atmosfrica.
Por lo tanto, podemos concluir que la presin atmosfrica es menor
que la presin dentro del ducto, debido a que dicha presin es la que
desplaza el fluido en el extremo izquierdo hacia abajo, lo cual hace
que la presin atmosfrica no pueda mantener el equilibrio en la
misma altura y es cuando el lado derecho sube.
b) Sabemos que la presin absoluta es la suma de la presin atmosfrica con la presin manomtrica.
Como conocemos la presin atmosfrica, hallemos la presin manomtrica empleando la diferencia de
alturas del mercurio; esto de hace con la relacin de presin:
gh P =
kPa P
m s m m ks P
m
2.0012
0.015 9.81 13600
=
= ) )( / )( / (
2 3
Esta es solo la presin dentro del ducto, la presin absoluta es la suma de esta presin y la atmosfrica:
kPa P
kPa kPa P P P
abs
atm m abs
102.0012
100 2.0012
=
+ = + =
Aire A=15cm
r
F +
2
35
4
cm A
Kg m
=
=
mg W
e
=
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
11
PROBLEMA 1.55
Un tubo de vidrio se une a una tubera de agua. Si la presin del agua en el fondo del tubo es de
115kPa y la presin atmosfrica local es de 92 kPa , determine en m la altura a la que ascender la columna de
agua en el tubo. Suponga
2
/ s m g 9.81 = en el sitio y considere la densidad del agua como 1000
3
/ m kg .
Solucin:
Sabemos que la presin en el fondo es de: kPa P
f
115 = y que la presin
atmosfrica es de kPa P
atm
92 = .
Empleando la relacin de presin: gh P =
Entonces, sabiendo la densidad del agua y que la diferencia de presiones es
igual a la P , despejamos la altura h :
g
P
h
=
m
s
m
m
kg
kPa
g
P P
h
atm f
2.3445
9.81 1000
92 115
=
=
) )( (
) (
2 3
m h 2.34 =
Entonces concluimos que la altura mxima que alcanzar el agua debido a la presin, ser de 2.34 m.
PROBLEMA 1.84
Un elevador hidrulico en un taller de reparacin de automviles tiene un dimetro de 30 cm, y puede
elevar automviles de hasta 2000 kg . Determine la presin manomtrica del fluido que debe ser mantenida en
el recipiente.
Solucin:
Sabemos que la presin que ejerce la masa del automvil depende del rea del elevador hidrulico, y
que esta presin que se ejerce hacia abajo debe ser igual a la ejercida por el fluido dentro del elevador, para
que la fuerza que ejerce el auto sea igual a la del elevador, por lo tanto empleamos la relacin:
kPa
m
s m kg
r
W
A
F
P 277.6
0.015
9.81 2000
= =
= =
2
2
2
max
) (
) / )( (
t t
Entonces la presin mxima que ejerce el fluido dentro del elevador ser de 277.6 kPa .
PROBLEMA 1.90
La presin manomtrica del aire medida en el tanque mostrado en la figura, es de 45 kPa . Determine la
diferencia de altura h de la columna de mercurio.
Solucin:
Sabemos que el sistema que se muestra en la figura se encuentra en un equilibrio, es decir que las
fuerzas ejercidas por las columnas de fluidos mantienen una relacin estable.
Agua
h
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
12
Aire
65kPa
30cm
75cm
Petrleo
1 S
=0.72
Mercurio
2 S
=13.6
Agua
h
Con esto, podemos elaborar una ecuacin, en la
que expresemos esto:
Pet Hg O H T
P P P P + = +
2
Sabemos que las presiones de cada uno de los fluidos
estn dadas por la relacin: gh P = .
La densidad relativa (
S
) de cualquier fluido se
expresa por medio de la formula
O H
f s
2
= ,
entonces para las sustancias utilizadas
13.6 =
1 S
= = ) / (
3
1
m kg
S Hg
1000 13600
0.72 =
1 S
= = ) / (
3
2
m kg
S Pet
1000 720
Sustituyendo en la primera ecuacin los respectivos datos de las presiones:
75 2 1 30
2 2
h g h g gh P
O H S O H S T
+ = +
) )( / )( / ( ) / )( / ( ) )( / )( (
2 3 2 3 2
m s m m kg h s m m Kg m s m kg kPa 0.75 9.81 720 9.81 13600 0.30 9.81 1000 45 + = +
Pa h Pa 5297.4 133,416 47,943 + =
133,416
5297.4 47,943 Pa Pa
h

=
cm m h 32 0.3196 ~ =
La diferencia de altura en la columna de mercurio es de 35 cm.
PROBLEMA 1.10**
Un astronauta de 150
m
lb lleva a la Luna su bscula de bao (una balanza de resorte) y una bscula
de cruz (que compara masas). Ah, la gravedad local es
2
/ s ft g
luna
5.48 = .
Determine cunto pesar: a) sobre la bscula de resorte y
b) sobre la bscula de cruz.
Solucin:
m
lb W 150 =
2
/ s ft g
luna
5.48 =
Por medio de mg W = , determinamos la masa, debido que en la balanza de cruz
tierra
g W m / = = (150
m
lb / 32.2) = 4.66 slug
a) Entonces para saber cunto pesa en la luna con la bscula de resorte, usaremos
L L
mg W =
L
W = (4.66 slug ) (5.48
2
/ s ft )
L
W = 25.51
f
lb
b) puesto que en la balanza se cruz se equilibran pesos, entonces W W
p
= de este modo
** Tomado de Yunus A. engel,Termodinmica 5ta. Edicin, 2006. Los otros problemas son de la 2 Edicin, Tomo II, 2000.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
13
20C
A
3000 kJ
50C
B
200 kJ
1
f
lb = (1) (32.2
2
/ s ft )
=
p
W 150
m
lb (32.2
2
/ s ft ) =150
f
lb
PROBLEMA 1.33**
Considere dos sistemas cerrados (A y B). El A contiene 3000 kJ de energa trmica a 20 C , en tanto
que el B contiene 200 kJ de energa trmica a 50 C . Los dos sistemas se ponen en contacto. Determine la
direccin de cualquier transferencia de calor entre los dos sistemas.
Solucin:
Por la segunda ley de la termodinmica: El flujo espontneo de calor siempre es unidireccional, desde una
temperatura ms alta a una ms baja.
PROBLEMA 1.76**
Considere un manmetro de fluido doble unido a un tubo de aire, como se muestra en la figura. Si la
densidad relativa de un fluido es de 13.55, determine la densidad relativa del otro para la presin absoluta de
aire indicada. Tome la presin atmosfrica como 100 kPa .
Solucin:
1 S
=13.5
abs
P =100 kPa
A
P =
aire
P +
1 S
P = 76 kPa + h g
O H S

2
1

B
P =
atm
P +
2 S
P =
atm
P + h g
O H S

2
2

Igualando las presiones
B A
P P =
Se obtiene 76 kPa + h g
O H S

2
1
=
atm
P + h g
O H S

2
2

Esto es
76 kPa + (13.55)(1000
3
/ m kg )(9.81
2
/ s m )(0.22 m) = (100 kPa )+(1000
3
/ m kg )(9.81
2
/ s m )(0.40 m)
105.243 kPa =100 kPa +3.924
2 S
Despejando
2 S
=1.336
PROBLEMA 1.101**
Los globos aerostticos se llenan con gas helio debido a que su peso es solamente un sptimo del peso
del aire en condiciones idnticas. La fuerza de flotacin, que se puede expresar como
globo aire b
gV F =
empujar el globo hacia arriba. Si el globo tiene un dimetro de 10 m y lleva dos personas de 70 kg cada una,
Aire
P =76 kPa
2 S
=
1 S
13.55
40cm
22cm
A B
** Tomado de Yunus A. engel,Termodinmica 5ta. Edicin, 2006. Los otros problemas son de la 2 Edicin, Tomo II, 2000.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
14
determine la aceleracin del globo al momento de liberarlo. Suponga que la densidad del aire es
aire
=1.16
3
/ m kg ,e ignore el peso de las cuerdas y la canasta.
Solucin
=
y
ma F
g p b y T
W W F a m =
g p b y g p
W W F a m m = + ) (
globo aire b
gV F =
p
W =2(70 kg ) (9.81
2
/ s m )
p
W =1,373.4 N
g
W = (86.767 kg ) (9.81
2
/ s m )
g
W =851.19 N
g p
g p b
y
m m
W W F
a
+

=
y
a =16.46
Datos
r = 5 m
m= 140 kg

aire
= 1.16
3
/ m kg

3
3
4
r V
globo
= t

globo
V = 523.5987
3
m

globo aire b
gV F =

b
F = 5959.34 N
V m = = 86.76779 kg

g p T
m m m + =

T
m = 226.76779 kg
Helio
D=10 m
He
= (1/7)
aire
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
15
Capitulo 2
s obvio , por la experiencia, que las sustancias existen en fases diferentes. A temperatura y
presin ambiente el cobre es un solid, el mercurio un liquido y el nitrgeno un gas. En
condiciones cada una parece en una fase diferente. Aunque hay tres fases principales slida,
liquida y gaseosa una sustancia tiene diferentes fases dentro su fase principal, cada una con
una estructura molecular diferente.
2.1 Sustancias: Sustancia Puras, Propiedades, Procesos de cambio de fase.
Una sustancia forma de materia de composicin uniforme e invariable y cuyas propiedades fsicas y
qumicas son idnticas, sea cual sea su procedencia. Las sustancias puras se identifican por sus propiedades
caractersticas, es decir, poseen una densidad determinada y unos puntos de ebullicin y fusin propios y fijos
que no dependen de su historia previa o del mtodo de preparacin de las mismas. Por ejemplo, el agua pura,
tanto si se destila del agua del mar, se toma de un manantial o se obtiene en una reaccin qumica por unin
del hidrgeno y el oxgeno, tiene una densidad de 1.000
3
/ m kg , su punto de fusin normal es 0 C y su punto
de ebullicin normal es 100 C. El agua, el nitrgeno, el helio son ejemplos de sustancias puras, por lo que no
tiene que ser de un solo elemento o compuesto qumico. Una mezcla de diferentes elementos o compuestos
qumicos tambin es una sustancia pura, siempre que la mezcla sea homognea.
Una fase es un arreglo molecular distinto, homogneo en todas partes y se separa de las dems por
medio de superficies frontera fcilmente identificable. Una sustancia existe en diferentes fases, dependiendo de
su nivel de energa. Las dos fases del agua representan un buen ejemplo.
Hay varias situaciones en que dos fases de una sustancia pura coexisten en equilibrio, por lo general en
todas las sustancias puras se observa el mismo comportamiento.
En la fase liquida, una sustancia que no est a punto de vaporizarse, se conoce como liquido
comprimido o subenfriado. En la fase gaseosa un sustancia que no esta a punto de condensarse, recibe el
nombre de vapor sobrecalentado. Durante un proceso de cambio de fase, tanto la fase liquida como la de
vapor coexisten en equilibrio; bajo esta condicin el liquido se conoce como liquido saturado y el vapor recibe
el nombre de vapor saturado; la diferencia radica en que aquel lquido est a punto de evaporarse si se le
aade calor o el gas est a punto de condensarse si se le remueve calor, recuerde que en este punto estn en
equilibrio y este es denominado como mezcla saturada de liquido-vapor. Para ejemplificar mejor esos
conceptos observamos el siguiente diagrama.
E
Propiedades de
las sustancias
puras
C A P T U L O
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
16
2.2 Temperatura de saturacin, Presin de saturacin, Puntos crticos, Diagramas v T , v P y
T P .
La temperatura a la que el agua empieza a hervir depende de la presin, y si la presin es constante el
punto de ebullicin depende de la temperatura.
A una presin dada, la temperatura a la cual una sustancia pura empieza a hervir se llama temperatura
de saturacin
sat
T . Del mismo modo, a una temperatura determinada, la presin a la cual una sustancia pura
empieza a hervir recibe el nombre de presin de saturacin
sat
P . Por ejemplo: Para el agua, a una presin de
101.325 kPa, la
sat
T es 100 C. En sentido inverso, a una temperatura de 100 C, la
sat
P es 101.325 kPa.
Durante el proceso de cambio de fase, la presin y la temperatura son propiedades dependientes y con
una relacin muy clara entre ellas ) (
sat sat
P f T = . Una grafica de
sat
T vs.
sat
P , recibe el nombre de curva de
saturacin de lquido vapor (Figura 2.2), curva caracterstica de todas las sustancias puras.
1
2 4 3
5
1
T
2
T
5
T
T, C
v
0-1 Lquido comprimido.
1-2 Lquido Saturado.
2-3 Cantidades iguales de
lquido y vapor.
3-4 Vapor saturado
2-4 Mezcla saturada de
lquido-vapor.
4-5 Vapor sobrecalentado.
Diagrama v T para el proceso de calentamiento de una sustancia presin
constante
2-3 Calor Latente 1-2 Calor Sensible
Figura 2.1
sat
T , C
sat
P , kPa
0
Curva de saturacin
de lquido vapor
Figura 2.2
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
17
T
v
Lnea de vapor saturado
Regin saturada
De lquido-vapor
Lnea de
lquido saturado
2
P
Regin
de vapor
sobrecalentado
Regin
liquido
comprimido
DIAGRAMA v T
1
P
Punto critico
Figura 2.4
El punto donde los estados de lquido saturado y de vapor saturado son idnticos recibe el nombre de
punto critico (Figura 2.3). La temperatura, la presin y el volumen especfico de una sustancia en el punto
crtico se denominan temperatura crtica
cr
T , presin crtica
cr
P , y volumen especfico crtico
cr
v .
Las variaciones en las propiedades durante los procesos de cambio de fase se estudian y comprenden
mejor con la ayuda de diagramas de propiedades. A continuacin se muestran los diagramas v T (Figura
2.4), y v P (Figura 2.5), para sustancias puras.
cr
P P >
cr
P
cr
P P <
cr
T
cr
v
Punto critico
Cambio de fase
VAPOR
LIQUIDO
Figura 2.3
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
18
Los estados del vapor sobrecalentado se encuentran a la derecha de la lnea de vapor saturado, en la
regin de vapor sobrecalentado. En estas dos regiones la sustancia existe en una sola fase, como lquido o
como vapor. Todos los estados que abarcan ambas fases en equilibrio se localizan bajo el domo, denominado
regin de mezcla saturada de liquido-vapor o regin hmeda.
La lnea de lquido saturado puede conectarse con la lnea de vapor saturado. stas se unen en el punto
crtico, formando un domo como se muestra en los diagramas. Todos los estados de lquido comprimido se
encuentran en la regin a la izquierda de la lnea de lquido saturado, que recibe el nombre de Regin de lquido
comprimido.
Proceso a presin constante. Si se agrega una presin
2
P , la sustancia tendr un volumen especfico un
poco ms pequeo que el que tena a la presin
1
P , a medida que se transfiere calor bajo esta nueva presin,
el proceso seguir una trayectoria muy similar a la del proceso a una presin
1
P , aunque con diferencias
notables. Primero, a esta presin el agua empezara a hervir a una temperatura ms alta. Segundo el volumen
especfico del lquido saturado es ms grande y el volumen especfico del vapor saturado es ms pequeo que
los valores correspondientes baja la presin
1
P . Esto es, la lnea horizontal que conecta los estados de lquido
saturado y de vapor saturado es mucho mas corta.
La forma mas general del diagrama v P de una sustancia pura, es similar al diagrama v T , pero
las lneas de T son constantes. Consideremos una temperatura
1
T . La sustancia existir como liquido
comprimido, si disminuimos la presin gradualmente y se deja que se intercambie calor con los alrededores,
entonces, su temperatura permanecer constante. Conforme disminuya la presin, aumentara ligeramente el
volumen del agua. Cuando alcance el valor de la presin de saturacin a la temperatura especfica, comenzar
a hervir. Durante este proceso de evaporacin, tanto la temperatura como la presin permanecen constantes,
pero el volumen especfico aumenta. Despus de que se evapora la ltima gota del lquido, una reduccin
adicional en la presin produce otro aumento en el volumen especfico. Durante el proceso de cambio de fase,
no es posible eliminar ningn peso. Hacerlo causara que la presin y en consecuencia, la temperatura
disminuyeran [ya que ) (
sat sat
P f T = ], y el proceso ya no seria isotrmico. Si el proceso es repetido a otras
temperaturas, se obtendrn trayectorias similares para los procesos de cambio de fase.
P
v
Lnea de vapor saturado
Regin saturada
De lquido-vapor
Lnea de
lquido saturado
2
T
Regin
de vapor
sobrecalentado
Regin
liquido
comprimido
DIAGRAMA v P
1
T
Punto critico
Figura 2.5
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
19
La figura 2.6 muestra el diagrama T P de una sustancia pura, llamado diagrama de fase puesto que
las tres fases se separan entre si mediante tres lneas.
La lnea de sublimacin separa las regiones slida y de vapor, la lnea de vaporizacin divide las
regiones liquida y de vapor, la lnea de fusin(o fundido) separa las regiones slida y liquida. Estas tres lneas
convergen en el punto triple, donde las tres fases coexisten en equilibrio. La lnea de vaporizacin finaliza en el
punto critico por que no se pueden distinguir las fases liquida y de vapor arriba del punto critico. Las sustancias
que se expanden y contraen al congelarse difieren solo en la linead se fusin en el diagrama T P .
2.3 Tablas de Propiedades
Las relaciones entre las propiedades termodinmicas de la mayora de las sustancias son demasiado
complejas para expresarse por medio de ecuaciones sencillas. Por tanto, las propiedades frecuentemente se
presentan en la forma de tablas. Algunas propiedades termodinmicas pueden medirse con facilidad pero con
otras no es posible hacerlo de manera directa, as que se calculan mediante las relaciones que las vinculan con
propiedades medibles. Para cada sustancia las propiedades termodinmicas se listan en ms de una tabla, ya
que se prepara una para cada regin de inters, como las de vapor sobrecalentado, de lquido comprimido y de
saturacin (mezcla). Todas tienen en comn el volumen especfico v .
En algunos casos los datos proporcionados en las tablas no se ajustan a los valores requeridos por tal
motivo, se requiere recurre a la interpolacin
[3]
de datos, de manera sencilla se puede obtener al dato
requerido, definiendo su estado, teniendo una propiedad a analizar y el rango de valores en que se encuentra.
Se utiliza la formula:
Punto triple
Sublimacin
Fusin
Fusin
Vaporizacin
Sustancias que
se expanden al
congelarse
Sustancias que
se contraen al
congelarse
Punto Crtico
LQUIDO
VAPOR
SLIDO
P
T
Diagrama T P de sustancias puras
Figura 2.6
( )
1 1 2
1 2
1 2
x x x
x x
y y
x +
|
|
.
|
\
|
=
Y punto X
2
y
y
1
y
2
x x
1
x
(2-1)
[3] Para conocer mas acerca de la interpolacin consultar Apndice 2.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
20
2.3.1 Entalpa
Cuando se examinan las tablas se notara dos nuevas propiedades: entalpia h y entropa s . La
entropa es una propiedad relacionada con la segunda ley de la termodinmica y se definir ms adelante
(Unidad 6).
La entalpa es cantidad de energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar con su
entorno. En el anlisis de cierto tipo de procesos, en particular la generacin de fuerza motriz y en refrigeracin,
a menudo se encuentra la combinacin de propiedades PV U + , donde U es energa interna, P es presin y
V es volumen, por simplicidad y conveniencia esta combinacin se representa mediante el smbolo H .
PV U H + =
O por unidad de masa (entalpa especfica):
Pv u h + =
El trmino de entalpa (del griego anthalpien que significa calentar), fue acuado por el fsico alemn Rudolf J.E.
Clausius en 1850.
En la ecuacin a (2-1) el trmino PV se conoce como trabajo de flujo o energa de flujo, que es el
trabajo necesario para mantener un flujo continuo a travs de un volumen de control.
2.3.2 Estados de liquido saturado y de vapor saturado
Las propiedades de liquido saturado y de vapor saturado para el agua se enumeran en las tablas
termodinmicas, las cuales se enumeran a partir de la temperatura y por la presin. En consecuencia, es mas
conveniente utilizar la tabla de Agua saturada-Tabla de temperaturas cuando se tiene la tabla de Agua
saturada-Tabla de presiones; y la cuando se tiene presin.
En las tablas el subndice f se emplea pata denotar propiedades e un liquido saturado y el subndice g para
expresar las propiedades de vapor saturado. Otro subndice comn es fg , el cual denota la diferencia entre los
valores, el cual denota la diferencia entre los valores de vapor saturado y liquido saturado de la misma
propiedad. Por ejemplo:
f
v = volumen especifico del liquido saturado
g
v = volumen especifico del vapor saturado

fg
v = diferencia entre
g
v y
f
v (es decir,
fg
v =
g
v -
f
v )
La cantidad
fg
h es la entalpia de vaporizacin (o calor latente de vaporizacin) y representa la cantidad
de energa necesaria para evaporar una masa unitaria de lquido saturado a una temperatura o presin
determinadas. Disminuye cuando aumenta la temperatura o la presin y se vuelve cero en el punto critico.
Localizacin de
f
v y
g
v en las tablas
(2-2)
( kJ )
(2-3)
( kJ )
Temp. C Pres. Sat. KPa
Volumen especifico
kg m /
3
T sat
P Liquido sat.
f
v Vapor sat.
g
v
85 57.868 0.001032 2.8261
90 70.183 0.001036 2.3593
Temperatura
especifica
Presin de
saturacin
correspondiente
Volumen
especifico del
lquido saturado
Volumen
especifico del
vapor saturado
P o T
v
f
v
g
v
f
v y
g
v en las graficas
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
21
2.3.3 Mezcla saturada de lquido-vapor
Durante un proceso de evaporacin, una sustancia existe como una parte lquida y otra de vapor, es
decir, una mezcla de lquido y vapor saturado. Para analizar esta mezcla, es necesario conocer las
proporciones de las fases lquida y de vapor. Esto se obtiene al definir una nueva propiedad llamada la calidad
x (propiedad intensiva independiente) como la razn de la masa de vapor y la masa total de la mezcla.
t
g
total
vapor
m
m
m
m
x = =
donde
g f vapor liquido total
m m m m m + = + =
La calidad tiene significado solo para las mezclas saturadas. No tiene significado en las regiones de
lquido comprimido y de vapor sobrecalentado. Su valor se encuentra siempre entre 0 y 1. En mezclas
saturadas, la calidad puede servir como una de las dos propiedades intensivas independientes necesarias para
describir un estado, las propiedades presin y temperatura del liquido saturado son las mismas que en el estado
de una mezcla o como vapor saturado.
Un recipiente que contiene una mezcla saturada liquido-vapor, el volumen ocupado por el liquido saturado
es
f
v , mientras que el volumen para el vapor saturado es
g
v . El volumen total V es la suma de los dos:
g f
V V V + =
mv V =
g g f f t
v m v m v m + =
g t f
m m m =
g g f f t t
v m v m m v m + = ) (
Dividiendo entre
t
m , se obtiene
g f
xv v x v + = ) 1 (
Puesto que
t g
m m x / = , esta relacin se expresa como
fg
f
v
v v
x

=
Con base en esta ecuacin, la calidad se puede relacionar con las distancias horizontales en un diagrama
v P o v T . Es posible repetir el anlisis para la energa interna y la entalpia, con los siguientes resultados:
fg f
xu u u + =
fg f
xh h h + =
Todos los resultados tienen el mismo formato, y se pueden resumir en una sola ecuacin
fg f
xy y y + =
donde y es v , h o u , los valores e las propiedades de las mezclas estn siempre entre los valores del
liquido saturado y las propiedades de vapor saturado, es decir,
g f
y y y s s
(2-4)
(2-5) ( kg m /
3
)
(2-6)
( kg kJ / )
( kg kJ / )
(2-7)
(2-8)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
22
Las tablas tambin contienen informacin para mezclas saturadas de slido-vapor.
2.4 Vapor Sobrecalentado
En la regin situada a la derecha de la lnea de vapor saturado y superiores a la temperatura en el punto
critico, una sustancia existe como vapor sobrecalentado. Como la regin sobrecalentada es de una sola fase
(vapor), la temperatura y la presin ya no son propiedades dependientes.
El vapor sobrecalentado se caracteriza por:
Presiones menores ( P <
sat
P a una T dada)
Temperaturas superiores ( T >
sat
T a una P dada)
Volmenes especficos superiores ( v >
g
v a una P o T dada)
Energas internas superiores ( u >
g
u a una P o T dada)
Entalpas superiores ( h >
g
h a una P o T especificas)
2.5 Liquido Comprimido
Para el lquido comprimido existe una menor cantidad de tablas que para los estados. Debido a la
carencia de datos para el liquido comprimido, una aproximacin general es considerar al liquido comprimido
como un lquido saturado a la temperatura dada, debido a que las propiedades del lquido comprimido tienen
mayor dependencia de la temperatura que de la presin. El lquido comprimido se caracteriza por:
Presiones superiores ( P >
sat
P a una T dada)
Temperaturas inferiores ( T <
sat
T a una P dada)
Volmenes especficos inferiores ( v <
f
v a una P o T dada)
Energas internas inferiores ( u <
f
u a una P o T dada)
Entalpas inferiores ( h <
f
h a una P o T especificas)
Al contrario del vapor sobrecalentado, las propiedades del lquido comprimido no son muy diferentes de
los valores correspondientes para el lquido saturado.
Cuando las propiedades de una sustancia se encuentran mayores a las que tendra como lquido
comprimido y menores como vapor saturado, entonces est en estado de mezcla.
Condiciones de
Mezcla:
g dado f
v v v < <
Punto critico:
g f
v v =
Liquido saturado:
f
v v =
Vapor saturado:
g
v v =
Liquido comprimido:
f
v v <
f
y
y
g
y
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
23
2.6 Ecuacin de Estado del Gas Ideal.
Cualquier ecuacin que relacione la presin, la temperatura y el volumen especficos de una sustancia
se denomina ecuacin de estado. Las relaciones de propiedades que comprenden otras propiedades de una
sustancia en estado de equilibrio, tambin se conocen como ecuaciones de estado. La ecuacin mas sencilla y
conocida para sustancias en la fase gaseosa es la ecuacin de estado del gas ideal:
RT Pv =
Donde la constante de proporcionalidad, R , se denomina constante del gas. En esta ecuacin, P es la
presin absoluta, T es la temperatura absoluta y v es el volumen especfico.
La constante R es diferente para cada gas y se determina a partir de:
M
R
R
u
=
Donde
u
R es la constante universal de los gases y M es la masa molar (peso molecular) del gas.
u
R , es
la misma para todas las sustancias y su valor es:
R lbf/lbmol ft .
R /lbmol ft psia .
R lbmol BTU/ .
K /kmol m bar .
K /kmol m kPa .
K mol kJ/k .
R
u

=
37 1545
7316 10
98588 1
0831447 0
31447 8
31447 8
3
3
3
La masa de un sistema es igual al producto de su masa molar M y el nmero de moles N .
MN m =
La ecuacin del gas ideal tambin la podemos escribir como:
mRT PV =
Para una masa fija, las propiedades de un gas en dos estados diferentes se relacionan entre si por medio
de:
2
2 2
1
1 1
T
V P
T
V P
=
En el rango de inters prctico, muchos gases familiares como el aire, nitrgeno, oxigeno, helio e incluso
el dixido de carbono pueden tratarse como gases ideales con un error de aproximadamente el 1%. Sin
embargo, los gases densos, como el vapor de agua y el refrigerante, no deben considerarse como gases
ideales, por lo que es necesario usar tablas de propiedades.
2.7 Factor de Compresibilidad
La desviacin del comportamiento de gas ideal puede explicarse de manera apropiada si se utiliza el
factor de compresibilidad Z , definido como:
(2-9)
( K /kg m kPa K kg kJ
3
o / )
(2-12)
(2-11)
(2-10)
( kg )
(2-13)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
24
RT
Pv
Z =
o
) (
) (
ideal v
real v
Z =
Donde v (real) y v (ideal) tienen unidades de kg m /
3
.
El factor Z casi es el mismo para todos los gases a las mismas temperaturas y presiones normalizadas
respecto a sus temperaturas y presiones crticas. La normalizacin se efecta como
cr
r
P
P
P = y
cr
r
T
T
T =
En la que
r
T es temperatura reducida y
r
P es presin reducida; adems
cr
P y
cr
T son la presin y
temperaturas crticas. Esto se conoce como el principio de los estados correspondientes. Cuando P o T se
desconocen, se pueden determinar a partir del diagrama de compresibilidad con la ayuda del volumen
especfico pseudoreducido, definido como:
V
R
=
cr cr
P RT
real v
/
) (
2.8 Otras Ecuaciones de Estado
La ecuacin de estado de gas ideal es muy simple, pero su mbito de aplicabilidad es limitado. Es
deseable tener ecuaciones de estado que representen con precisin y sin limitaciones al comportamiento
T v P de las sustancias en una regin ms grande.
2.8.1 Ecuacin de Estado de Van Der Waals
( ) RT b v
v
a
P =
|
.
|
\
|
+
2
Las constantes de la ecuacin se determinan en el punto crtico de la sustancia. La mejora que
proporciona se debe a que se considera la atraccin intermolecular (
2
/ v a ) y el volumen ocupado por las
propias molculas ( b ).
cr
cr
P
T R
a
64
27
2 2
= y
cr
cr
P
RT
b
8
=
(2-14)
(2-15)
Gas ideal
1 = Z
Gas Real
<
=
>
1
1
1
Z
(2-16) y (2-17)
(2-18)
(2-19)
(2-20) y (2-21)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
25
2.8.2 Ecuacin de Estado de Beattie-Bridgeman
( )
2 3 2
1
v
A
B v
T v
c
v
T R
P
u
+ |
.
|
\
|
=
Donde
|
.
|
\
|
=
v
a
A A
o
1 y
|
.
|
\
|
=
v
b
B B
o
1
Una ecuacin de exactitud sensata para densidades mayores a 0.8
cr
, donde
cr
es la densidad de
una sustancia en su punto crtico. Las cinco constantes que maneja han sido determinadas experimentalmente,
y se tiene acceso por tablas.
2.8.3 Ecuacin de Estado de Benedict-Webb-Rubin
Es la ecuacin de Beattie-Bridgeman extendida a ocho constantes para sustancias a densidades
menores a 2.5
cr
.
2
2 2 3 6 3 2 2
1
1
v
u o
o u o
u
e
v T v
c
v
a
v
a T bR
v T
C
A T R B
v
T R
P

o

|
.
|
\
|
+ + +
+ |
.
|
\
|
+ =
Los valores de las constantes que aparecen se dan por medio de tablas.
2.8.4 Ecuacin de Estado Virial
+ + + + + =
5 4 3 2
) ( ) ( ) ( ) (
v
T d
v
T c
v
T b
v
T a
v
RT
P
Ecuacin de estado en forma de serie
Aplicables solo a la forma gaseosa, sus coeficientes ) ( ), ( ), ( ), ( T d T c T b T a (coeficientes viriales) son
funciones de la temperatura. Estos se determinan de forma experimental o terica a partir de la mecnica
estadstica.
(2-22)
(2-23) y (2-24)
(2-25)
(2-26)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
26
PROBLEMAS DEL CAPTULO II
PROBLEMA 2.34
El agua en una cacerola de 5 cm. de profundidad hierve a 98 C . A qu temperatura hervir el agua
en una cacerola de 40 cm. de profundidad? Suponga que ambas cacerolas estn llenas de agua.
Solucin:
Primeramente, notamos que ambas cacerolas se encuentran a una aparente presin atmosfrica
similar, pero el hecho de que se encuentren llenas, nos causa una diferencia de alturas de 35 cm, lo cual nos
puede causar una variacin en las temperaturas de ebullicin.
Analicemos para la segunda olla:
2 2
P P P
atm
+ =

2 2
gh P P
atm
+ =
) )( )( (
2 3
2
m
s
m
m
kg
kPa P 0.4 9.81 1000 101.3 + =
2
P = 105.22 kPa
Ahora nos vamos a las tablas del libro y entramos por presin, para encontrar la temperatura de
ebullicin. Como no hay un valor exacto para dicha presin, es necesario interpolar:
Presin ( kPa ) 100 105.22 125
Temperatura
(C)
99.63 T 105.99
1 1
1 2
1 2
) (
) (
T P P
P P
T T
T +
=
99.63 100 105.22
100 125
99.63 105.99
+
= ) (
) (
T
C T = 100.96
Es decir que la variacin en la temperatura de ebullicin ser de casi tres grados Celsius por la
diferencia de 35cm en los niveles de agua.
PROBLEMA 2.35
Una olla cuyo dimetro inferior es de 20 cm, esta llena con agua y cubierta con la tapa de 4 kg . Si la
presin atmosfrica es de 10 kPa , determine la temperatura en la cual el agua empieza a hervir cuando se
calienta:
40 cm
5cm
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
27
Solucin:
atm
P =101 kPa
tapa
W = mg = (4 kg ) (9.81
2
s
m
) =39.2 N
tapa
P =
A
W
tapa
= (39.2 N ) =
2
) 1 . 0 (
1
t
1.247 kPa
Sabemos que la presin absoluta de la olla es:
= + =
tapa atm abs
P P P 102.25 kPa
Buscamos en las tablas del libro la presin, para determinar la temperatura de evaporacin; como no
existe un valor exacto en la tabla para dicha presin, interpolamos:
Presiones ( kPa ) 100 102.25 125
Temperaturas (C) 99.63
T
105.99
1 1
1 2
1 2
) ( T P P
P P
T T
T +
= = C C kPa
kPa
C
= +

2 . 100 63 . 99 ) 100 25 . 102 (
) 100 125 (
) 63 . 99 99 . 105 (
= T 102.2 C
PROBLEMA 2.37
Un tanque rgido con un volumen de 2.5
3
m contiene 5 kg de una mezcla de agua saturada de lquido-
vapor a 75C. El agua se calienta lentamente. Determine:
La temperatura a la cual el lquido en el tanque se evapora por completo.
Muestre tambin el proceso en un diagrama T-v respecto a las lneas de saturacin.
Solucin:
La temperatura a la cual el lquido se comenzar a evaporar ser la temperatura de
saturacin, la cual se puede obtener de las tablas.
Teniendo que V = 2.5
3
m y m= 5 kg , el volumen especfico del agua en este estado
es:
v = m V / = 0.5 kg m /
3
Dado que lo que se tiene es una mezcla saturada, segn la tabla A-4:
1 g
v = 0.5089 kg m /
3
1
T = 140 C
2 g
v = 0.4463 kg m /
3
2
T = 145 C
atm
P
=10 kPa
T =?
O H
2
m= kg 4
cm 20 = |
V = 2.5
3
m
m= 5 kg
Lquido vapor
( O H
2
)
T =75C
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
28
Como el volumen especfico del sistema es 0.5 kg m /
3
, se utiliza la interpolacin para obtener la
respuesta:
T = C
kg m kg m
kg m kg m C C
) / / (
) / / )( (
3 3
3 3
140
0.5089 0.4463
0.5089 0.5 140 145
+

T = 140.7108 C
El proceso visto desde un diagrama v T
PROBLEMA 2.39
Un tanque rgido de 200 L contiene 5 kg de agua a 150 kPa . Determine:
La temperatura
La entalpa total
La masa de cada fase de agua.
Solucin:
a) Si se tienen 5 kg de agua en un volumen de 200 L , entonces eso significa que:
v = 0.2
3
m / 5 kg = 0.04 kg m /
3
.
De la tabla A-5, si P = 150 kPa y v = 0.04 kg m /
3
:
T =
kPa sat
T
150 @
= 111.37 C .
Puesto que, al ser
f
v < v <
g
v tenemos una mezcla saturada.
b) Para conocer la entalpa total, es necesario conocer la calidad, la cual se puede calcular como:
fg
f
v
v v
x

=
x = 0.0336
Tabla A-5, para
kPa
h
150 @
H = (5 kg ) ( x 1 ) (467.11 kg kJ / + ( x ) (2693.6 kg kJ / )
H = 2709.88 kJ
v
T
Estado 1
Estado 2 >
* En el Estado 1 tenemos una mezcla lquido
vapor.
* En el Estado 2 tenemos que el lquido se
comienza a evaporar, llegando a la lnea de
saturacin con una temperatura constante de
140.7 C.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
29
c) Dado que:
total
vapor
m
m
x =
= =
total vapor
m x m 0.168129 kg
= =
vapor total liquido
m m m 4.8318 kg
PROBLEMA 2.40
Un recipiente de 0.5
3
m contiene 10 kg de refrigerante 12 a -20 C . Determine:
a) La presin
b) La energa interna total
c) El volumen ocupado por la fase lquida.
Solucin:
a) Dados los datos que se tienen:
v = m V / v = (0.5
3
m )/(10 kg ) = 0.05 kg m /
3
De la tabla A 11 vemos que a
f
v < v <
g
v a una temperatura de -20 C , por lo
tanto el estado del sistema es mezcla saturada.
La presin de saturacin de esta mezcla es P =0.1509 MPa = 150.93 kPa
b) Puesto que se tiene una mezcla, para conocer la energa interna total, se necesita
conocer la calidad.
fg
f
v
v v
x

=
f
v = 0.0006855 kg m /
3
g
v = 0.10885 kg m /
3
fg
v =
g
v -
f
v = 0.1081645 kg m /
3
.
x = 0.4559
Conociendo la calidad:
] ) )( 1 [(
g f
xu u x m U = = 836.85 kJ
c) El volumen ocupado por el lquido se calcula tambin con el valor de la calidad, y dado que la calidad
se define como la cantidad de masa del gas, entonces el volumen del lquido estar dado por ) 1 ( x , como en
el caso anterior, cuando se calcul la energa interna total.
f
V = ) )( 1 (
f
v x m = 0.00372967
3
m .
PROBLEMA 2.41
Un dispositivo cilindro mbolo contiene 0.1
3
m de agua lquida y 0.9
3
m de vapor de agua en equilibrio a
800 kPa . Se transfiere calor a presin constante hasta que la temperatura alcanza 350 C .
Cul es la temperatura inicial del agua?
Determine la masa total del agua.
Calcule el volumen final.
0.5
3
m
10 kg
Refrigerante 12
T = -20C
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
30
Muestre el proceso en un diagrama P-v con respecto a de las lneas de saturacin.
a) Como el sistema se encuentra en equilibrio al principio y lo que se tiene es una mezcla
saturada agua lquido-vapor, entonces por medio de la tabla A-5:
kPa sat i
T T
800 @
= =170.43 C
b) La masa total del agua se puede determinar con el valor del volumen especfico total,
puesto que:
m V v / =
f g
V V V + =
Luego entonces:
g f
v v v + =
As:
) /( ) (
g f f g
v v V V m + + =
Y sabiendo que en el primer estado:
V =1
3
m = (0.1
3
m + 0.9
3
m )
Por medio de la tabla A-5:
f
v =0.001115 kg m /
3
g
v = 0.2404 kg m /
3
v = 0.241515 kg m /
3
Despejando en la frmula:
v V m / = = 4.14 kg
c) En el estado final, T =350 C, a la misma presin que en el estado inicial, por tanto, dado que
kPa sat
T T
800 @
> en este estado el sistema se encuentra en forma de vapor sobrecalentado, por tanto, el
volumen final se puede calcular con el valor del volumen especfico y la masa total (que ahora estar toda
en forma gaseosa):
v = 0.3544. kg m /
3
m=4.14 kg
Sustituyendo,
m v V = =1.467216
3
m
d) El proceso anterior en un ciclo P-v
En el siguiente esquema se muestra que
* En el Estado 1 se encuentra una mezcla
lquido-vapor.
* En el Estado 2 ya es vapor sobrecalentado.
* Como se aprecia en el diagrama la presin
es constante durante todo el proceso, y solo
se observan cambios en el volumen
especfico.
P
v
Estado 1
Estado 2
>
0.1
3
m (Liq.)
P =100 kPa
T =350C
0.9
3
m (Vap)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
31
PROBLEMA 2.46
Un tanque rgido de 0.5
3
m contiene una mezcla saturada de refrigerante 134 a 200 kPa . Si el lquido
saturado ocupa el 10 por ciento del volumen, determine la calidad y la masa total del refrigerante en el tanque.
Solucin:
Si el lquido ocupa el 10% del volumen y la calidad se define como la cantidad de masa de gas con
respecto de la masa total, entonces:
x = 1 0.1 = 0.9
Tomando en cuenta la siguiente relacin:
V = ) )( 1 (
f
v x m + ) )( )( (
g
v m x
Como todas las variables son conocidas (
f
v =0.0007533 y
g
v =0.099867 se pueden observar en la
tabla A-12) se despeja m de la ecuacin, la cual queda de la siguiente manera:
) )( ( ) )( 1 (
g f
v x v x
V
m
+
=
m = 5.52213 kg
PROBLEMA 2.52
Un globo aerosttico esfrico con un dimetro de 6 m se llena con helio a 20 C y 200 kPa . Determine
el nmero de moles y la masa del helio en el globo.
Solucin:
Utilizando la ecuacin de gas ideal:
mRT PV =
Despejando para la masa:
RT
PV
m =
Pero se necesita conocer el volumen, el cual es fcilmente calculado dado el
dimetro del globo esfrico:
3
r V = t
3
4
= (4 / 3) ( t ) (27
3
m ) = 113.0973
3
m
Ahora, para calcular la masa, las dos masas que nos piden, lo podemos hacer de cuatro maneras: La
primera es usar la constante universal de los gases,
u
R la cual nos dar el resultado en kilo-moles:
) )( (
) )( (
3
K kJ/kmolK
m kPa
m
293 8.314
113.0973 200
=
m = 9.285488 kmol
Si se utiliza la constante del helio, se obtendr el resultado en kg:
Helio
D=6 m
200 kPa
T =20C
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
32
) )( (
) )( (
3
K kJ/kmolK
m kPa
m
293 2.0769
113.0973 200
=
m= 37.17 kg
O, conociendo la masa molar del helio: M =4.003 kmol kg / se puede calcular, de cualquiera de los
datos anteriores, la masa requerida ser:
m= (4.003 kmol kg / ) (9.285 kmol ) = 37.17 kg
m= (37.17 kg ) / (4.003 kmol kg / ) = 9.2855 kmol
PROBLEMA 2.54
El aire en una llanta de automvil con un volumen de 0.015
3
m se encuentra a 30 C y
150 kPa (manomtrica). Determine la cantidad de aire que debe agregarse para elevar la presin al valor
recomendado de 200 kPa (manomtrica). Suponga que la presin atmosfrica corresponde a 98 kPa y que la
temperatura y el volumen permanecen constantes.
Si el volumen y la temperatura permanecen constantes, entonces la ecuacin de gas ideal se reduce de
la siguiente manera:
RT
PV
m =
Luego entonces:
1 2
m m m = A
Puesto que es constante
) (
1 2
P P
RT
V
m = A
Los valores de P y T deben estar en unidades absolutas, por lo que
= + =
atm man
P P P
1 1
150 kPa +98 kPa =248 kPa
= + =
atm man
P P P
2 2
250 kPa +98 kPa =348 kPa

2 1
K T T 303 273 30 = + = =
As, la cantidad de aire que es necesaria agregar para que el sistema termine con 200 kPa es:
Estado 1
V =0.015
3
m
T =30 C
1
P =150 kPa
Estado 2
2
P =150 kPa
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
33
) (
1 2
P P
RT
V
m = A = ( ) =
kPa
K K kg KJ
m
248 348
303 0.287
0.015
) )( / (
) (
3
0.0172 kg
m A =0.008624 kg
PROBLEMA 2.55
El medidor de presin en un tanque de oxgeno de 1.2
3
m registra 500 kPa . Determine la cantidad de
oxgeno en el tanque si la temperatura es 24 C y la presin atmosfrica es 97 kPa .
En la tabla A-1, se observa que
aire
R =0.287 K kg kJ / y que la presion y la temperatura deben estar en
unides absolutasas:
RT
PV
m = =
) )( (
) )( (
3
K kJ/kgK
m kPa kPa
297 0.287
1.2 97 500 +
m= 8.4046 kg
PROBLEMA 2.58
Un tanque de 1
3
m que contiene 25 C y 500 kPa se conecta, por medio de una vlvula, a otro tanque
que contiene 5 kg de aire a 35 C y 200 kPa . Despus se abre la vlvula y se deja que todo el sistema alcance
el equilibrio trmico de los alrededores que se encuentran a 20 C. Determine el volumen del segundo tanque y
la presin de equilibrio final del aire.
Solucin:
Sabemos que
aire
R =0.287 K kg kJ / .
Para resolver este problema se consideran las condiciones
de los tanques:
Tanque 1 Tanque 2
V =1
3
m m=5 kg
T =25C T =35C

1
P =500 kPa
2
P =200 kPa
Entonces, de la ecuacin de gas ideal despejada para el
volumen:
2
O
V =1.2
3
m
T =24C
500 kPa
atm
P =97 kPa
Tanque 1
(Aire)
V =1
3
m
T =25C
1
P =500 kPa
Tanque 1
(Aire)
m=5 kg
T =35C
2
P =200 kPa
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
34
mRT PV =
2
2
2
P
mRT
V = = (5 kg )(0.287 K kg kJ / )(308 K )/(200 kPa ) = 2.2099
3
m
En el segundo estado:
2 1
V V V
T
+ =
2 1
m m m
T
+ = T = 20 C
aire
R =0.287 K kg kJ /
Utilizando de nuevo la ecuacin de gas ideal despejada ahora para presin:
V
mRT
P =
Pero es necesario calcular el valor de
2
m , que fcilmente se calcula utilizando de nuevo la ecuacin de
gas ideal despejada ahora para masa:
1
m =
) 298 )( / 287 . 0 (
) 1 )( 500 (
3
K K kg kJ
m kPa
1
m = 5.84617 kg
Conociendo el valor de
1
m :
P =
) 2099 . 2 1 (
) 293 )( / 287 . 0 )( 5 84617 . 5 (
3 3
m m
K K kg kJ kg kg
+
+
P = 284.14 kPa
PROBLEMA 2.73
Un tanque de 1
3
m contiene 2.841 kg de vapor a 0.6 MPa . Determine la temperatura del vapor,
utilizando: a) la ecuacin de gas ideal, b) la ecuacin de van der Waals y c) las tablas de vapor.
Usando la ecuacin de gas ideal: mRT PV =
mRT
PV
T =
Suponiendo que trabajamos con agua,
agua
R = 0.4615 K kg kJ /
) 4615 . 0 )( 841 . 2 (
) 1 )( 600 (
3
kJ/kgK kg
m kPa
T =
T = 457.62 K =184.62 C
a) Utilizando la ecuacin de van der Waals:
( ) RT b v
v
a
P =
|
.
|
\
|
+
2
Entonces, utilizando:
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
35
cr
cr
P
T R
a
64
27
2 2
= y
cr
cr
P
RT
b
8
=
a = 1.70428
2 6
/ kg kPa m
b = 0.00169 kg m /
3
v = m V / = 0.35198 kg m /
3
Despejando la ecuacin de Van der Walls para temperatura:
T =
) 4615 . 0 (
) 00169 . 0 35198 . 0 )]( ) 35198 . 0 /( ) 70428 . 1 ( 600 [
3 3 2 3 6
kJ/kgK
/kg m /kg m /kg m kPa/kg m kPa +
T =465.867 K = 192.867 C
b) Utilizando las tablas de vapor de agua:
Si v = 0.35198 kg m /
3
P =0.6 MPa
sat
v < v
(Vapor sobrecalentado)
Para v = 0.352 kg m /
3
,
MPa sat
T
6 . 0 @
=200C=273 K
PROBLEMA 3.36**
Un recipiente rgido de 1.8
3
m contiene vapor 220C, un tercio del volumen est en la fase liquida y el resto en
forma de vapor. Determine
a) la presin del vapor.
b) la calidad de la mezcla saturada.
c) la densidad de la mezcla.
Solucin:
Estado
1
T =220C
f
V =
t
V ) 3 / 1 ( =0.6
3
m
g
V =
t
V ) 3 / 1 ( =1.2
3
m
Utilizando las tablas de Agua saturada, entrando con la temperatura dada, encontramos:
f
v =0.00119 kg m /
3
g
v =0.08619 kg m /
3
a)
C sat
P
220 @
=2318 kPa
** Tomado de Yunus A. engel,Termodinmica 5ta. Edicin, 2006. Los dems problemas son de la 2 Edicin, Tomo II, 2000.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
36
b)
g
m =
g
g
v
V
=
kg m
m
/ 08619 . 0
2 . 1
3
3
=13.93 kg
f
m =
f
f
v
V
=
kg m
m
/ 0019 . 0
6 . 0
3
3
=504.2 kg
f g
g
m m
m
x
+
= =
kg kg
kg
2 . 504 93 . 13
93 . 13
+
=0.026
c)
T
T
V
m
= =
T
f g
V
m m +
=
3
8 . 1
) 93 . 13 24 . 504 (
m
kg +
=287.87
3
/ m kg
PROBLEMA 3.37**
Un dispositivo de cilindro-mbolo contiene 0.85 kg de refrigerante 134 a -10C. El embolo, que posee
libertad de movimiento, tiene una masa de 12 kg y un dimetro de 25cm. La presin atmosfrica local es de
88 kPa . Si se transfiere calor al refrigerante 134 hasta que la temperatura sea de 15C, determine,
a) la presin final.
b) el cambio en el volumen del cilindro.
c) el cambio en la entalpia del refrigerante 134a.
Solucin:
a) calculando la presin y recordando que se expresa en presiones absolutas,
tenemos que:
man atm
P P P + =
1
De donde
atm
P = 88 kPa .
man
P =
A
W
=
2
2
05 . 0
) ( 81 . 9 )( 12 (
m
s m kg
=2,354.4 Pa
man atm
P P P + =
1
= 88 kPa +2.354.4 kPa = 90.354.4 Pa = 90.35 kPa .
Definimos los estados:
Estado 1
1
T = -10C.
1
P = 90.35 kPa .
1
m = 0.85 kg .
Puesto que se trata de vapor sobrecartado utilizamos las tablas de este, entrando por medio de la
presiones y notamos que no existen valores ya preestablecidos en las tablas por lo que se recurre a la
interpolacin.
P ( MPa ) 0.06 0.0903 0.1
v ( kg m /
3
) 0.35048 0.24211 0.20743
h ( kg kJ / )
248.58 247.68075 247.49
** Tomado de Yunus A. engel,Termodinmica 5ta. Edicin, 2006. Los dems problemas son de la 2 Edicin, Tomo II, 2000.
R-134
T =-10C
m = 0.85 kg
| =25cm.
Q
Entrando a las tablas (A-11) con la temperatura dada encontramos
que la
C sat
P
10 @
=200.74 kPa , concluimos que
C sat
P
10 @
>
1
P
Vapor sobrecalentado
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
37
Definiendo nuestro estado 2
Estado 2
2
T = 15C.
Necesitamos interpolar en tres tablas, necesitamos los datos en el estado 2 cuando la presin es de
0.06 MPa y 0.1 MPa , ya que no tenemos tablas para estos datos (
sat
T =15C), se necesitan los datos en el
rango de esta temperatura en ambas tablas de las presiones anteriores,
( )
1 1 2
1 2
1 2
x x x
x x
y y
x +
|
|
.
|
\
|
=
*Los valores de
'
h y
' '
h se obtiene interpolando nuevamente, ya que dependen de los valores de
'
v y
' '
v .
Entonces
Con los datos anteriores, podemos construir nuestra propia tabla para nuestras condiciones establecidas
Con la tabla anterior podemos calcular nuestro volumen final, ya que:
= = mv V
2
(0.85 kg )(0.519 kg m /
3
) =0.44115
3
m
Y con en dato anterior nuestro diferencial de volumen
1 2
V V V = A
=
2
V 0.44115
3
m
=
1
V (0.85 kg )(0.24211 kg m /
3
) =0.205579
3
m
= AV 0.2353
3
m
Y del mismo modo podemos calcular el cambio de entalpia.
) (
1 2
h h m H = A
= AH (0.85)(268.395 247.68075) =17.607 kg kJ /
P =0.1 MPa
T (C) 10 15 20
v ( kg m /
3
) 0.22506
' '
v =
1.0918
h ( kg kJ / ) 263.81
' '
h =
272.17
P =0.06 MPa
T (C) 10 15 20
v ( kg m /
3
) 0.37893
'
v =
0.3902
h ( kg kJ / ) 264.66
'
h =
272.94
Tabla para la temperatura en 15C
T (C) 10 15 20
v ( kg m /
3
)
'
v =0.384565
0.5196
' '
v =0.65843
h ( kg kJ / )
'
h =268.8
268.395
' '
h =267.9913
Recordando que para interpolar se utiliza la formula
'
v = 0.384565 kg m /
3
'
h =268.8 kg kJ /
' '
v =0.65843 kg m /
3
' '
h =267.9913 kg kJ /
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
38
Capitulo 3
Capitulo 2 y 4 en la 5 Edicin, 2006.
a primera ley de la termodinmica o principio de la conservacin de la energa establece
que: Durante la interaccin entre un sistema y sus alrededores, la cantidad de energa ganada
por el sistema debe ser exactamente igual a la energa perdida por su entorno. La energa puede
cruzar las fronteras de un sistema cerrado solo en forma de calor o de trabajo.
3.1 Transferencia de calor.
La energa puede cruzar la frontera de un sistema cerrado en dos formas distintas: calor y trabajo. El
calor ( Q) se define como la forma de energa que se transfiere entre dos sistemas (o un sistema y sus
alrededores) debido a una diferencia de temperaturas (Figura 3.1). No hay transferencia de calor entre cuerpos
que estn a la misma temperatura.
Un proceso adiabtico (Figura 3.2) es un proceso en el cual no hay transferencia trmica. La palabra
proviene del griego adiabatos que significa no dejar pasar. Hay dos formas en que se pueden producir un
proceso adiabtico:
1. El sistema est bien aislado de modo que ninguna cantidad despreciable de calor pueda cruzar las
fronteras.
2. El sistema y los alrededores tengan la misma temperatura y por ello no hay transferencia de calor.
Un proceso adiabtico no debe confundirse con un proceso isotrmico
[4]
. Aunque no haya transferencia de
calor durante un proceso adiabtico, otros medios, como el trabajo, pueden cambiar el contenido de la energa y
en consecuencia la temperatura de un sistema.
L
La primera Ley
de la
Termodinmica
C A P T U L O
Frontera del sistema
PAPA HORNEADA
Energa trmica 2 kJ Calor 2 kJ Energa trmica 2 kJ
Aire de los alrededores
1
T
0
T
1 0
T T >
Figura 3.1
[4] Vase Capitulo 1, Pg.5, Proceso de flujo estable.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
39
Como forma de energa, el calor tiene unidades de energa( kJ o Btu ). La transferencia de calor por
unidad de masa de un sistema se denota con q y se determina a partir de:
m
Q
q =
Tasa de transferencia de calor: es la cantidad de calor que se transfiere de un sistema a otro por unidad de
tiempo.
dt
Q
Q =
-
Cuando
-
Q varia con el tiempo, la cantidad de transferencia de calor durante un proceso se determina
integrando
-
Q
}
-
=
2
1
t
t
dt Q Q
Cuando
-
Q permanece constante durante un proceso, se reduce a
t Q Q A =
-
Flujo de calor: el calor es una cantidad direccional as que es necesario adoptar un signo convencional de tal
forma que la relacin tenga una direccin segn la convencin: la transferencia de calor hacia un sistema es
positiva y la transferencia de calor desde un sistema es negativa.
3.2 Modos de transferencia de calor.
Existen tres diferentes maneras en que el calor se transfiere: la conduccin, la conveccin y la
radiacin. Todos los modos de transferencia de calor requieren que exista una diferencia de temperatura y
todos pasan del mbito de alta temperatura a uno de menor temperatura (2 Ley de la Termodinmica)
3.2.1 Conduccin
Es la transferencia de energa de partculas ms energticas de una sustancia a las adyacentes menos
energticas, debido a las interacciones entre ellas. La conduccin sucede en los slidos, los lquidos y los
gases; en los lquidos y los gases suceden por las colisiones entre las molculas durante su movimiento
aleatorio. En los slidos se debe a las vibraciones de las molculas de una estructura y a la energa
transportada por electrones libres.
SISTEMA
ADIABATICO
Aislamiento
Q = 0
Figura 3.2
(3-1) ( kg kJ / )
( s kJ / = kW ) (3-2)
( kJ ) (3-3)
( kJ )
(3-4)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
40
La ley de Fourier de la conduccin de calor dice que la taza de conduccin de calor en una direccin es
proporcional al gradiente de temperaturas en esa direccin. La ecuacin diferencial siguiente resume
matemticamente la ley de Fourier:
dx
dT
A k Q
t
=
-
Donde
t
k se denomina coeficiente de conductividad trmica, o simplemente
conductividad trmica, A es el rea normal a la direccin de la transferencia de
calor. Para valores de
t
k consultar Apndice 2.
El signo menos se introduce para hacer de la trasferencia de calor una
cantidad positiva, debido a que el calor es conducido en la direccin de
temperatura decreciente, y el gradiente de temperatura se vuelve negativo
cuando la temperatura disminuye con x creciente.
3.2.2 Conveccin
Propagacin de calor de un lugar a otro por el movimiento de una sustancia caliente a travs de una
superficie slida, lquida o gas adyacente. Si la sustancia caliente es obligada a moverse por un ventilador o una
bomba, el proceso se denomina conveccion forzada (Figura 3.4a); si la sustancia se mueve a causa de
diferencias de densidad, se denomina conveccion natural o libre (Figura 3.4b).
La taza de transferencia de calor por conveccin se determina por la Ley de enfriamiento de Newton, la
cual se expresa matemticamente como:
) (
f S conv
T T hA Q =
-
Donde h es el coeficiente de transferencia de calor por conveccin, A es el rea de la superficie mediante el
cual ocurre la transferencia trmica,
S
T es la temperatura de la superficie,
f
T la temperatura del fluido ms all
de la superficie. Para valores de h consultar Apndice 2.
3.2.3 Radiacin
Es la energa emitida por la materia mediante ondas electromagnticas (o fotones), como resultado de
los cambios de las configuraciones electrnicas de los tomos o molculas. Para este modo de transferencia de
calor no se requiere la presencia de un medio entre el sistema y sus alrededores, incluso cuando estn
separados por un medio mas fro. La radiacin es un fenmeno volumtrico, y los slidos, lquidos y gases
emiten, absorben o transmiten radiacin de distintos grados.
(W )
dx
dT
A
Figura 3.3
Huevo
caliente
Conveccion Forzada
Figura 3.4 a
Huevo
caliente
Conveccion Natural
Figura 3.4 b
(3-5)
(W )
(3-6)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
41
La radiacin trmica, es la radiacin emitida por los cuerpos debido a su temperatura. La taza de
radiacin que puede emitirse desde una superficie a una temperatura absoluta
S
T esta dada por la ley de
Stefan-Boltzmann como:
) (
4 4
alr S rad
T T A Q =
-
o c
Donde A es el rea de la superficie,
S
T la temperatura de la superficie,
alr
T la temperatura de los alrededores,
4 2 8
/ 10 67 . 5 K m W =

o es la constante de Stefan-Boltzmann y c es la emisividad, la cual es una
propiedad de los materiales cuyo valor se encuentra entre el intervalo 1 0 s s c , y refleja una medida de lo
cerca que una superficie, se aproxima a un cuerpo negro. Un cuerpo negro ( 1 = c ) es una superficie idealizada
que emite la mxima radiacin.
3.3 Trabajo.
El trabajo es la transferencia de energa asociada con una fuerza que acta a lo largo de una distancia,
como por ejemplo la elevacin de un mbolo, un eje que gira o un alambre elctrico que cruza las fronteras del
sistema. Si la energa que cruza la frontera de un sistema no es calor, debe ser trabajo. El trabajo realizado por
unidad de masa de un sistema se denota w, y es definido como:
m
W
w =
La potencia ( W
) es el trabajo realizado por unidad de tiempo. Se mide en s kJ / o kW . Por

conveccin de signos, el trabajo realizado por un sistema es positivo, mientras que el efectuado sobre un
sistema es negativo.
3.4 Formas de Trabajo.
3.4.1 Mecnico
Hay dos requisitos para que se presente una interaccin de trabajo mecnico entre un sistema y sus
alrededores:
1) Debe haber una fuerza que acte sobre una frontera
2) La frontera debe moverse.
Trabajo de frontera mvil: Es la forma primaria de trabajo en los motores de automvil. Este tipo de
trabajo puede ser de expansin o de compresin, y se define matemticamente como:
}
=
2
1
PdV W
Durante procesos reales de expansin y compresin de gases, la presin y el volumen suelen
relacionarse mediante la ecuacin 1-7,
C PV
n
=
, donde n y C son constantes. Un proceso de esta clase se llama proceso politrpico. Al sustituir esta
relacionen la ecuacin 3-9, se obtiene
(W )
(3-7)
( kg kJ / )
(3-8)
( kJ )
(3-9)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
42
} }

=
+

= = =
+ +
2
1
1 1 2 2
1
1
1
2
2
1
1 1 n
V P V P
n
V V
C dV CV PdV W
n n
n
Dado que
n n
V P V P C
2 2 1 1
= = .
Para un gas ideal mRT PV = , esta ecuacin se puede escribir tambin como la ecuacin 1-8,
1 ,
1
) (
1 2
=

= n
n
T T mR
W
b
Para el caso especial de 1 = n , el trabajo de frontera se convierte en
|
|
.
|
\
|
= = =
} }

1
2
2
1
1
2
1
ln
V
V
PV dV CV PdV W
Trabajo de flecha: La transmisin de energa mediante un eje rotatorio una practica muy comn en la
ingeniera. Con frecuencia el momento de torsin T aplicado al eje es constante, lo cual significa que la fuerza
aplicada tambin es constante. Para un determinado momento de torsin constante, el trabajo hecho durante n
revoluciones se determina:
nT Fs W
flecha
t 2 = =
La potencia, se puede expresar como
T n W flecha
- -
= t 2
donde
-
n es el nmero de revoluciones por unidad de tiempo.
Trabajo de resorte: cuando la longitud de un resorte cambia una cantidad diferencial dx bajo la influencia
de una fuerza, el trabajo efectuado es:
}
=
2
1
kx W
resorte
donde k es la constante del resorte.
3.4.2 Elctrico
Cuando N coulombs de carga elctrica (electrones) se mueven a travs de una diferencia de potencial
, se efecta un trabajo elctrico:
dt I W
e
}
=
2
1
Siendo I W
e
=
la potencia elctrica.
De la misma manera, en un sistema tambin se puede realizar trabajo gravitacional (energa potencial),
trabajo de aceleracin (energa cintica), el trabajo magntico (momento bipolar magntico), y el trabajo de
polarizacin elctrica (polarizacin del medio).
( kJ )
(3-11)
( kW )
(3-12)
(3-13)
( kJ )
( kJ )
(3-14)
( kJ )
( kJ )
(3-10)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
43
Al igual que el calor, el trabajo es una interaccin de energa que ocurre entre un sistema y sus
alrededores, las similitudes de la transferencia de calor y trabajo, detalles que deben tenerse SIEMPRE en
mente:
- Son fenmenos de frontera, se reconoce cuando la cruzan.
- Los sistemas poseen energa, pero no calor o trabajo; la transferencia de estos son fenmenos
transitorios.
- Se asocian con un proceso, nunca con un estado.
- Son funciones de la trayectoria. (Sus magnitudes dependen de la trayectoria seguida en un
proceso).
3.5 1 Ley de la Termodinmica.
La Primera ley de la Termodinmica (Principio de conservacin de la energa) enuncia que En todos
los procesos adiabticos entre dos estados especficos de un sistema cerrado, el trabajo neto efectuado es el
mismo sin que importe la naturaleza del sistema cerrado y los detalles del proceso. Esto significa que los
cambios netos en la energa total de un sistema durante un proceso adiabtico deben ser iguales al trabajo neto
realizado.
O bien, en la forma de tasa, como
Para tasas constantes, las cantidades totales durante un intervalo de tiempo t A se relacionan con las
cantidades por unidad de tiempo como t Q Q A =
-
, t W W A =
-
y t dt dE E A = A ) / ( .
El balance de energa se puede expresar por unidad de masa como
sistema salida entrada
e e e A =
Obtenidas a partir de la relacin de la ecuacin 1-2.
La primera ley de la termodinmica para un sistema cerrado o una masa fija puede expresarse como
sigue:
sistema salida neto entrada neto
E W Q A =
, ,
o E W Q A =
donde: E A es el cambio de la energa total del sistema.
1 2
E E E E E
inicial final sistema
= = A .
Q es la transferencia neta de calor a travs de las fronteras del sistema.
salida entrada entrada neto
Q Q Q =
,
W es el trabajo neto en todas formas.
salida entrada neto
W W W =
Recordando de la ecuacin 1-3:
P C
E E U E + + =
salida entrada
E E
sistema
E A
=
Transferencia neta de energa
por calor, trabajo y masa
Cambio en las energas interna,
cintica, potencial, etctera.
salida entrada E E
- -
dt dE
sistema
/
=
( kJ )
(3-15)
( kW )
(3-16)
( kJ )
(3-18)
( kg kJ / )
(3-17)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
44
Entonces
P C
E E U W Q A + A + A =
donde:
( )
( )
1 2
2
1
2
2
1 2
2
1
) (
z z mg E
mV mV E
u u m U
P
C
= A
= A
= A
3.6 Calores Especficos.
El calor especfico se define como la energa requerida para elevar la temperatura de una masa
unitaria de una sustancia en un grado. En la termodinmica hay dos tipos de calores especficos: calor
especfico a volumen constante
V
c y calor especfico a presin constante
P
c ,
La expresin
V
c puede considerarse como la energa requerida para aumentar la temperatura de una
masa unitaria de una sustancia en un grado, cuando el volumen se mantiene constante mientras que la energa
requerida para hacer lo mismo cuando la presin se mantiene constante es
P
c ; y se definen como
V
V
T
u
c |
.
|
\
|
c
c
=
P
P
T
h
c |
.
|
\
|
c
c
=
De las ecuaciones 3-23 y 3-24 se pueden hacer algunas observaciones. Una es que son relaciones de
propiedades y como tales son independientes del tiempo de proceso; por lo tanto son validas para cualquier
sustancia que experimenta cualquier proceso. Otra es que
V
c esta relacionada con los cambios de energa
interna mientras que
P
c con los cambios de entalpia, en otras palabras
V
c es una medida de la variacin de
energa interna con la temperatura, y
P
c es una medida de la variacin de entalpia de una sustancia con la
temperatura.
3.6.1 Energa interna, Entalpia de gases ideales.
Se define un gas ideal como un gas cuya temperatura, presin y volumen especifico se relaciona
mediante la ecuacin 2-9
RT Pv =
Con la definicin de entalpia, ecuacin 2-3, y la ecuacin de estado de un gas ideal, se tiene
RT u h
RT Pv
Pv u h
+ =
=
+ =
En los gases ideales ) (T u u = , ) (T h = ,
V
C y
P
C son funciones de temperatura.
Hay tres maneras de determinar los cambios en la energa interna y entalpa para gases ideales:
- Utilizando los datos tabulados de u y h . Es la manera ms fcil y exacta cuando se dispone de tablas.
- Utilizando las relaciones de
V
C (Ec.3-23) y
P
C (Ec.3-24) como funciones de la temperatura y llevando a
cabo las integraciones.
(3-20)
(3-21)
(3-22)
( kJ )
( kJ )
( kJ )
(3-19)
( kJ )
(3-23) y (3-24)
( K kg kJ / )
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
45
- Utilizando los calores especficos promedio.
As que las variaciones de energa y de entalpa de gases ideales pueden expresarse como:
) ( ) (
) ( ) (
1 2 ,
2
1
1 2
1 2 ,
2
1
1 2
T T C dT T C h h h
T T C dT T C u u u
prom p p
prom v v
~ = = A
~ = = A
}
}
3.6.2 Energa interna, Entalpia de slidos y lquidos.
Una sustancia cuyo volumen especifico o densidad en constante se llama sustancia incompresible. Los
volmenes especficos de slidos y lquidos comunes permanecen constantes. Al igual que los gases los
calores especficos de sustancia incompresibles slo dependen de la temperatura. Los calores especficos a
volumen y presin constante son idnticos para sustancias incompresibles.
C c c
V P
= =
De modo que el cambio de energas internas y entalpas esta definido como
P v T c P v u h
T T C dT T C u u u
prom
prom
A + A ~ A + A = A
~ = = A
}
) ( ) (
1 2
2
1
1 2
Para slidos, el trmino P vA es insignificante, por lo tanto T c u h
prom
A ~ A = A .
Para lquidos, comnmente se encuentran dos casos especiales:
1. Procesos a presin constante, como en los calentadores
T c u h P
prom
A ~ A = A = A : ) 0 (
2. Procesos a temperatura constante, como en las bombas
P v h T A = A = A : ) 0 (
Para una un proceso que ocurre entre los estados 1 y 2, la Ec.3-28b se puede expresar como
) (
1 2 1 2
P P v h h = . si se toma el estado 2 como el estado de liquido comprimido a T y P dadas, as como
el estado de liquido saturado a la misma temperatura, e4s posible expresar la entalpa del liquido comprimido
como
) (
@ @ @ , @ T sat T f T f T P
P P v h h + ~
(3-25)
( kg kJ / )
(3-26)
( kg kJ / )
(3-27)
( kg kJ / )
(3-28)
( kg kJ / )
(3-28a)
( kg kJ / )
(3-28b) ( kg kJ / )
(3-29)
( kg kJ / )
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
46
PROBLEMAS DEL CAPTULO III
PROBLEMA 3.20
Para fines de transferencia trmica, un hombre desnudo puede modelarse como un cilindro vertical de
30 cm de dimetro y 170 cmde longitud con las superficies superior e inferior aisladas y con la superficie lateral
a una temperatura promedio de 34 C. Para un coeficiente de transferencia de calor por conveccin de 15
C cm W /
2
, determine la tasa de prdida de calor de este hombre por conveccin en un ambiente a 20 C .
Solucin:
Como las superficies superior e inferior estn aisladas, el rea de conveccin
ser solamente el rea lateral, la cual est dada por:
Entonces, el rea de conveccin es
2 2
6022 . 1 ) 7 . 1 )( 3 . 0 ( m m L b A = = = t
Si la tasa de transferencia de calor es
) (
f S conv
T T hA Q =
-
Entonces
W
C m C m W
T T hA Q
f S conv
4645 . 336
) 20 34 )( 6022 . 1 )( / 15 (
) (
2 2
=
=
=
-
PROBLEMA 3.36
Un dispositivo cilindro-mbolo sin friccin contiene, inicialmente,
3
2 . 0 m de refrigerante 12 lquido
saturado. El mbolo tiene libertad para moverse y su masa es tal que mantiene una presin de kPa 800 sobre
el refrigerante. Luego, el refrigerante se calienta hasta C 50 . Calcule el trabajo realizado durante el proceso.
Solucin:
Sabiendo que inicialmente se contienen
3
02 . 0 m , entonces, la masa es
kg
v
V
m 344 . 256
00007802 . 0
02 . 0
= =
El trabajo para un frontera mvil con presin constante esta dada por ) (
1 2 0
2
1
V V mP PdV W = =
}
kJ V V P kPa W 4775 ) ( ) 0007802 . 0 024064 . 0 )( 800 )( 344 . 256 (
1 2 0
= =
r b = t 2
L
Estado 1
C T T
kPa sat
47 . 32
800 @ 1
= =
kPa P 800
1
=
kg m v / 0007802 . 0
3
1
=
Estado 2 ( T T
sat
< Vapor sobrecalentado)
C T 50
2
=
1 2
P P =
kg m v / 024064 . 0
3
2
=
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
47
PROBLEMA 3.39
Nitrgeno en un estado inicial de K 300 , kPa 150 y
3
2 . 0 m se comprime lentamente en un proceso
isotrmico hasta una presin final de kPa 800 . Determine el trabajo efectuado durante este proceso.
Solucin:
Por la relacin de gas ideal
= =
1
1 1
RT
V P
m 0.3369 kg
Conociendo la masa del sistema, se puede calcular
2
V :
= =
2
2
2
P
RT
m V 0.0375 kg
Como el proceso no es a presin constante, entonces nos ayuda la frmula
}
=
2
1
V
V
PdV W , como sabemos
mRT PV = , entonces
=
|
|
.
|
\
|
= = =
} }
1
2
1 1
ln
2
1
2
1
V
V
V P
V
dV
mRT dV
V
mRT
W
V
V
V
V
-50.2193 kJ
PROBLEMA 3.53
Determine el trabajo requerido para acelerar un automvil de 800 kg desde el reposo hasta 100 hr km/
sobre un camino plano.
Solucin:
Sabemos que le trabajos e define por la integral de lnea
}
- = ds F W necesitamos expresar esta
integral por medio de velocidades, entonces
} } } } } }

= = = = = = d m s d
s d
d
m s d
s d
ds
dt
d
m s d
dt
d
m ds a m ds a m W

de modo que
( )
1 2
2
1
2
1
= =
}
m d m W
Entonces como sabemos que parte desde el reposo hasta 100 hr km/ (27.77 s m/ ), sustituyendo los valores
obtenemos
= W 308,469.16 = J 308.46 kJ
Estado 1
K T 300
1
=
kPa P 150
1
=
3
1
2 . 0 m V =
Estado 2
K T 300
1
=
kPa P 800
1
=
Para el nitrgeno le corresponde
K kg kJ R / 2968 . 0 =
y cumple con la relacin mRT PV =
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
48
PROBLEMA 3.66
Si calienta agua en una cacerola tapada sobre una estufa, mientras la agita por medio de una hlice.
Durante el proceso se aaden 30 kJ de calor al agua, y 5 kJ se liberan hacia el aire de los alrededores. El
trabajo de la hlice haciende a 500 m N . Determine la energa final del sistema si su energa inicial es 10 kJ .
Solucin:
La primera ley de la termodinmica, enuncia:
sistema neto neto
E W Q A =
De la cual
salida entrada neto
Q Q Q =
salida entrada neto
W W W =
E E E = A
Entonces el balance de energa es
inicial final salida entrada salida entrada
E E W W Q Q = +
Que se reduce a
inicial final entrada salida entrada
E E W Q Q = +
Ahora, observando el problema, se tiene:
=
entrada
Q 30 kJ
=
salida
Q 5 kJ
entrada
W = 500 = J 0.5 kJ
=
entrada
E 10 kJ
Por lo que
=
final
E 30 kJ 5 kJ + 0.5 kJ + 10 kJ =35.5 kJ
PROBLEMA 3.70
Un sistema cerrado se somete a un ciclo compuesto de dos procesos. Durante el primer proceso, 40 kJ
de calor se transfieren al sistema, mientras que ste realiza 60 kJ de trabajo. Durante un segundo proceso,
45 kJ de trabajo se efectan sobre el sistema.
a) Determinar la transferencia de calor durante el segundo proceso
b) Calcule el trabajo neto y la transferencia neta de calor para el ciclo.
Solucin:
Puesto que es un sistema cerrado = A
sistema
E 0, por lo que 0 = +
salida entrada salida entrada
W W Q Q .
Despejando para la salida:
= + =
salida entrada entrada salida
W W Q Q 25 kJ
Transferencia neta de calor ser igual a la suma algebraica de calores en el
sistema
= =
salida entrada neto
Q Q Q 15 kJ
Puesto que es un sistema cerrado
= = =
salida entrada neto neto
Q Q Q W 15 kJ
30 kJ
5 kJ
500 m N
=
entrada
Q 40 kJ
=
entrada
W 40 kJ
=
salida
W 60 kJ
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
49
PROBLEMA 3.83
Un dispositivo cilindro-mbolo contiene 0.5
3
m de vapor de agua saturado a 200 kPa . En este estado,
el mbolo descansa sobre un conjunto de topes y su masa es tal que se requiere una presin de 300 kPa para
moverlo. Despus se transfiere calor lentamente al vapor hasta que se duplica el volumen. Determine:
a) la temperatura final,
b) el trabajo realizado durante este proceso
c) la transferencia de calor total.
Solucin:
Se definen primero los estados
Solucin:
a) El estado 3 es el estado final, por tanto es de inters conocer la temperatura a la que se encuentra el vapor
sobrecalentado cuando su =
3
v 1.7714 kg m /
3
, por tanto, se toman valores cercanos a este valor de volumen y
se interpola para obtener la temperatura
= + =
800
1.6499) (1.7714
800 900
3
T 878.79 C
b) Puesto que entre el estado 1- 2 no hay movimiento, el trabajo en ese intervalo ser cero, mientras que en el
proceso 2-3 el mbolo se mueve (es de notar que a presin constante), entonces:
}
= dV P W
Al no tener el valor de
3
V , se calcula la masa de la relacin en el estado 1, para poder utilizar volmenes
especficos:
= =
1
1
v
V
m 0.56452 kg
Con este valor podemos calcular el trabajo como
) (
2 3 2
v v mP W =
Estado 1
Vapor saturado (Tabla A-5)
=
1
P 200 kPa
=
1
V 0.5
3
m
= =
g f
v v 0.8857 kg m /
3
=
1
u 2529.5 kg kJ /
Estado 2
Hasta este punto, el volumen es el mismo
g
v v >
Vapor sobrecalentado (tabla A-6)
=
2
P 300 kPa
f
v v v = =
1 2
Interpolando para los valores de v
cercanos a
1
v (tabla A-6, 0.30 MPa )
=
2
T 306.638 C
2
u = 2817.2478 kg kJ /
Se trata de una doble interpolacin
Estado 3
Dado el peso del mbolo, la presin
permanece constante
2 3
P P =
= =
1 3
v v 2 1.7714 kg m /
3
Interpolando (tabla A-60, 30 MPa ), para
el valor de
3
v se calcula,
=
3
u 3806.5342 kg kJ /
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
50
= W (0.56452 kg )(300 kPa )(1.7714 kg m /
3
0.8857 kg m /
3
)
= W 149.998 kJ
De la ecuacin de la primera ley de la termodinmica:
p c
E E U E W Q A + A + A = A =
Puesto que = A
c
E 0 y = A
p
E 0, entonces:
De 1 a 2 = W 0
= = A = A =

) (
1 2 2 1 2 1
u u m u m U Q (0.56452 kg )(2817.2478 kg kJ / - 2529.5 kg kJ / ) = 162.44 kJ
De 2 a 3 = W 0
W u u m W u m W U Q + = + A = A =

) (
2 3 3 2 3 2 3 2
=
3 2
Q (0.53452 kg )(3806.5342 kg kJ / - 2817.2478 kg kJ / ) + 149.998 kJ =678.79 kJ
c) El calor total del sistema es
= + =
3 2 2 1 3 1
Q Q Q 162.44 kJ + 678.79 kJ = 841.23 kJ
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
51
Capitulo 4
a primera ley de la termodinmica o principio de la conservacin de la energa establece
que: Durante la interaccin entre un sistema y sus alrededores, la cantidad de energa ganada
por el sistema debe ser exactamente igual a la energa perdida por su entorno. La energa puede
cruzar las fronteras de un sistema cerrado solo en forma de calor o de trabajo. En este capitulo
se amplia el anlisis de energa a sistemas en los que hay flujo msico a travs de sus fronteras, es decir,
volmenes de control.
4.1 Conservacin de la masa en un V.C.
Un volumen de control o un sistema abierto, como se defini en el capitulo 1, es con frecuencia una
regin virtual seleccionada en el espacio en el cual hay un flujo de masa hacia y desde un sistema, por ejemplo
un compresor, turbina o tobera.
En ingeniera, un gran nmero de dispositivos operan por largos periodos bajo las mismas condiciones
y se clasifican como dispositivos de flujo permanente.
- El trmino permanente indica que no hay cambio con el tiempo.
- El trmino uniforme indica que no hay cambio con la posicin sobre la regin especificada.
L
Volmenes de
control: anlisis
de masa.
C A P T U L O
Volumen de
control
V.C.
-
1
m
-
2
m
-
3
m
-
4
m
4 3 2 1
- - - -
= + + m m m m
Masa entrante Masa saliente
Superficie de control: es la frontera de un volumen de control.
Figura 4.1
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
52
En un proceso de flujo permanente, las propiedades permanecen son las mismas con el tiempo en un
sistema (Figura 4.1). Ejemplo:
El Principio de conservacin de la masa en un V.C. expresa que la transferencia neta de masa hacia
o desde el volumen de control durante un intervalo de tiempo t A es igual al cambio neto (incremento o
disminucin) en la masa total dentro del volumen de control durante t A . Es decir,
(
=
(
A A A t durante V.C. del dentro

masa de neto cambio
t durante V.C. del
sale que total masa
t durante V.C. al
entra que total masa
o bien
. .C V sal ent
m m m A =

en forma de tasa
dt dm m m
C V
salida entrada
/
.
=

- -
Considere un volumen de forma arbitraria (figura 4.2), la masa del volumen diferencial dV dentro del
volumen de control dV dm = , la masa total dentro del V.C. en cualquier instante t se determina mediante
}
=
. .
. .
C V
C V
dV m
Entonces la rapidez del cambio de la cantidad de masa dentro del
V.C. con respecto del tiempo es
}
=
C V
C V
dV
dt
d
dt
dm
.
. .
El flujo neto de masa que entra o sale del V.C. por toda la superficie
de control, es
} } }
|
.
|
\
|
= = =
-
C S C S
n
C S
neto
dA n dA m m
. . .
V V o
La relacin de conservacin de la masa para un volumen de control fijo, surge al reacomodar la
ecuacin 4-2, se expresa como
} }
=
|
.
|
\
|
+

C V C S
n
dA n dV
dt
d
. .
0 V
se puede expresar tambin como
0
.
= +

} }

}
entrada
A
n
C V
salida
A
n
dA dA dV
dt
d
V V
1 2
1 1
p.m.
p.m.
E E t
E E t
V.C
V.C
= =
= =
00 : 3
00 : 1
(4-1)
( kg )
(4-2)
( s kg / )
(4-4)
( s kg / )
(4-3)
( kg )
(4-5)
( s kg / )
dA
dV
dm
Volumen de
control (V.C.)
Superficie de control
(S.C.)
u
V
Figura 4.2
Flujo msico diferencial
dA n dA m
n
|
.
|
\
|
= =

V V o
(4-6)
(4-7)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
53
Consideremos ahora un proceso en que la cantidad de masa contenida dentro de un volumen de control
no cambia con el tiempo cte m
C V
=
. .
; concluimos entonces que la ecuacin 4-2, queda definida como
0 =

- -
salida entrada
m m
Esta nueva ecuacin se define como un proceso de flujo permanente (seccin 4.4),
salida entrada
m m

- -
=
Entonces para procesos de flujo permanente con una sola corriente la ecuacin anterior se reduce a
2 1
- -
= m m
2 2 2 1 1 1
A A V V =
En aplicacin, la circulacin de un fluido por una tubera o ducto puede obtenerse como un flujo unidimensional.
Asumiendo as que todas las propiedades variarn en una sola direccin, la del flujo. De esta manera, la
velocidad en la integral es una constante, y tenemos que
A m pro
-
= V
El flujo de volumtrico, es el volumen del fluido que circula a travs de una seccin transversal por
unidad de tiempo.
A A dA V
prom
A
n
V V V = = =
}
-
Los flujo msico y volumtrico se relacionan mediante
v
V
V m
-
- -
= =
donde v es el volumen especifico. Esta relacin es anloga a v V V m / = = , que es la relacin entre la masa
y el volumen de un fluido contenido en un recipiente.
4.2 Conservacin de la Energa en un V.C.
A diferencia de los sistemas cerrados, en los volmenes de control hay flujo msico a travs de sus
fronteras, y se requiere trabajo para introducirla o sacarla de volumen de control. Este trabajo se conoce como
trabajo de flujo o energa de flujo, y se requiere para mantener un flujo continuo a travs de un volumen de
control.
(4-10)
( s kg / )
(4-11)
( s m /
3
)
(4-12)
( s kg / )
} } }

=
|
.
|
\
|
= =
V
l
l
l
l
flujo
V Pd l d n A d P l d F W
2
1
2
1
PV W
flujo
=
o por unidad de masa
Pv w
flujo
=
(4-13)
( kJ )
(4-14)
( kg kJ / )
V.C.
dl
dA
dl
dA
A F P / =
Figura 4.3
(4-8)
( s kg / )
(4-9)
( kg )
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
54
El principio de conservacin de la energa establece que la energa de un sistema cerrado puede
cambiar solo mediante interacciones de calor o de trabajo, en cambio la energa de volmenes de control
puede ser modificada por el flujo de masa entrante y saliente del volumen de control. Por lo tanto la Ecuacin de
conservacin de energa para un volumen de control sujeto a un proces puede expresarse como:
(
(
(
=
(
(
(
(
(
(
+
(
(
(
VC del
energia la en
neto cambio
VC del sale
que masa la de
total energia
VC al entra
que masa la de
total energia
trabajo y calor como
frontera la cruza que
total energa
o bien
VC sal en
E E E W Q A = +

o en forma de tasa
dt dE E E W Q
C V
sal en /
.
= +

- - - -
4.3 Energa total de un fluido en movimiento
La energa total de un sistema compresible simple esta formada por tres partes: interna, cintica y
potencial. Con base a una masa unitaria la energa total se expresa como:
gz u e e u e
P C
+ + = + + =
2
2
V
donde V es la velocidad y z es la elevacin del sistema en relacin con alguno unto externo de referencia. El
fluido que entra o sale de un volumen de control posee una forma adicional de energa, la energa de flujo Pv .
Entonces la energa total del fluido en movimiento por unidad de masa es, la metalpa especifica
gz h e e u Pv e Pv
p c
+ + = + + + = + =
2
) (
2
V
u
Donde la relacin h u Pv = + es la entalpia. Por lo tanto la metalpa (mas all de la entalpia) esta dada por
|
|
|
.
|
\
|
+ + = + + = = O gz h m E E H m
P c
2
2
V
u
Orepresenta la energa total de influido en movimiento de masa m. Tambin cuando una corriente de fluido
con propiedades uniformes de mueve con un flujo msico m , la tasa de flujo de energa se expresa como
|
|
.
|
\
|
+ + = = O
- -
gz h m m
2
2
V
u
4.4 Energa total de un fluido permanente (Proceso de Flujo permanente).
Un Proceso de flujo permanente: es el proceso durante el cual un fluido fluye permanentemente por
un volumen de control. Las propiedades de un fluido pueden cambian de un punto a otro dentro del volumen de
control, pero en cualquier punto fijo permanecern iguales durante todo el proceso, es decir, que pueden
cambiar con la posicin pero no con el tiempo. Recordando de la seccin 4.2, la ecuacin 4-8
salida
entrada
m m

- -
=
(4-17) ( kg kJ / )
(4-18)
( kg kJ / )
(4-19)
( kJ )
(4-16)
(4-15)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
55
- Ninguna propiedad (intensiva o extensiva) dentro del volumen de control cambia con el tiempo.
- Ninguna propiedad cambia en las fronteras del volumen de control con el tiempo.
- Las interacciones de calor y de trabajo entre un sistema de flujo permanente y sus alrededores no
cambian con el tiempo.
Entonces, la forma de tasa de la energa, se reduce a
salida entrada E E
- -
=
En vista de que la energa se puede transferir por calor, trabajo y masa solamente, la ecuacin anterior,
para un sistema general de flujo estable se puede escribir como

- - - - - -
+ + = + +
salida
salida
salida
entrada
entrada
entrada
m W Q m W Q u u
O bien

|
|
.
|
\
|
+ + + + =
|
|
.
|
\
|
+ + + +
- - - - - -
salida
salida
salida
entrada
entrada
entrada
gz h m W Q gz h m W Q
2 2
2 2
V V
Tambin puede expresarse como:

|
|
.
|
\
|
+ +
|
|
.
|
\
|
+ + = +
- - - -
entrada salida
gz h m gz h m W Q
2 2
2 2
V V
Donde
salida entrada entrada neto
Q Q Q Q
- - - -
= =
,
y salida entrada salida neto W W W W
- - - -
= = ,
En la prctica, es comn suponer que se transferir calor hacia el sistema (entrada de calor) a una tasa
-
Q, y se
producir trabajo por el sistema (salida de trabajo) a una tasa
-
W , para despus resolver el problema; obtener
una cantidad negativa para
-
Q o
-
W significa simplemente que la suposicin es errnea y se debe invertir.
Para sistemas de una sola corriente:
|
|
.
|
\
|
+
+ = +
- - -
) (
2
1 2 1 2
z z g h h m W Q
2
1
2
2
V V
Al dividir la ecuacin 4-22 entre
-
mse obtiene la energa por unidad de masa
) (
2
1 2 1 2
z z g h h w q +
+ =
2
1
2
2
V V
Cuando el fluido experimenta cambios insignificantes en sus energas cintica y potencial (es decir,
0 ~ A
C
e , 0 ~ A
P
e ) la ecuacin se reduce a
1 2
h h w q =
4.5 Observaciones de los trminos que aparecen en la Ecuacin de la Primera Ley de la
Termodinmica (obsrvese esquema 1).
(4-20)
( kW )
(4-21)
(4-22)
(4-23)
(4-24)
(4-25)
(4-26)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
56
-
-
Q = tasa de transferencia de calor entre el volumen de control y sus alrededores (entorno).
Cuando el volumen esta perdiendo calor,
-
Q es negativo. Si el volumen de control esta bien aislado(es
decir, adiabtico), entonces 0 =
-
Q .
-
-
W = potencia. Para dispositivos de flujo permanente, el volumen de control es constante; por lo tanto,
no hay trabajo de frontera, si ningn dispositivo esta presente 0 =
-
W .El trabajo requerido para meter y
sacar masa del volumen de control se toma en cuenta usando las entalpas para la energa de
corrientes de fluido en lugar de energas internas. Entonces
-
W representa las formas restantes de
trabajo por unidad de tiempo.
-
1 2
h h h = A = cambio de entalpia de un fluido, se determina al leer en las tablas los valores de
entalpia en los estados de salida y entrada. Para gases ideales, se puede aproximar mediante
) (
1 2 prom ,
T T c h
p
= A , para fluidos incompresibles T c u h
prom
A ~ A = A .
- 2 / ) (
2
1
2
2
V V = A
C
e , cuando un fluido entra y sale de un dispositivo de flujo estable a ms o menos la
misma velocidad ) (
1 2
V V ~ , el cambio en la energa cintica es cercano a cero sin importar la
velocidad. Sin embargo, se debe tener cuidado a altas velocidades, por que cambios pequeos en
stas, pueden causar cambios importantes en la energa cintica. La unidad de energa cintica es
2 2
/ s m , la cual es equivalente a kg J / . Comnmente la entalpia se da en kg kJ / , lo que se lleva
acabo sin dificultad al dividir entre 1000
[5]
.
2
2
2
s
m
kg
m
s
m
kg
kg
Nm
kg
J
|
.
|
\
|

- ) (
1 2
z = A z g e
P
, para la energa potencial se puede argumentar de manera similar, la diferencia de
elevacin entre la entrada y la salida es pequea, por lo que en la mayor parte de los dispositivos se
ignora la nica vez que el termino de energa potencial cobra relevancia es cuando en el proceso se
necesita bombear un fluido a grandes alturas y se tiene en la energa de bombeo requerida.
4.6 Algunos dispositivos de ingeniera de flujo permanente.
Esquema 1: Sistemas de Flujo
Permanente
Alrededores
-
Q
-
W
+ -
+ -
s s
m u
-
e e
m u
-
Volumen de
Control
V.C
[5] Comnmente se comete el error de sustituir solo la velocidad olvidndose de l factor 1/1000, es decir, el termino es V
2
/2000.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
57
Muchos dispositivos de ingeniera operan en esencia bajo las mismas condiciones durante periodos
largos, por lo tanto, pueden ser analizados de manera conveniente como dispositivos de flujo estable.
4.6.1 Toberas y Difusores.
Una tobera, figura 4.4, es un dispositivo que aumenta la velocidad de un fluido a expensas de la
presin. Un difusor, figura 4.4b, es un dispositivo que aumenta la presin de un fluido al desacelerarlo. Es
decir, las toberas y difusores llevan a cabo tareas opuestas.
La importancia de los trminos que aparecen en la ecuacin de energa para toberas y difusores es la
siguiente:
0 0 0 0 ~ A = A = ~
- -
P C
E E W Q
de modo que
|
|
.
|
\
|
+ =
|
|
.
|
\
|
+
- -
2 2
2 1
2
2
2
1
V V
h m h m
4.6.2 Turbinas y Compresores.
En las centrales elctricas de vapor, gas o en las hidroelctricas, el dispositivo que impulsa al generador
elctrico es la turbina. A medida que el fluido pasa por sta se hace trabajo contra las aspas (alabes), las
cuales estn unidas a la flecha, la cual a su vez gira y la turbina produce trabajo.
Al igual que las bombas y los ventiladores, los compresores son dispositivos que funcionan de
manera similar, son se utilizan para incrementar la presin de un fluido. A estos dispositivos el trabajo se
suministra desde una fuente externa a travs de un eje rotatorio, por lo tanto los compresores requieren entrada
de trabajo. Un ventilador se usa sobre todo para movilizar un gas y solo incrementa la presin ligeramente,
mientras que un compresor es capaz de comprimir el gas a presiones muy altas. Las bombas funcionan de
manera muy parecida a los compresores solo que manejan lquido en lugar de gases. Note que las turbinas
producen potencia ( W + ), mientras que los compresores, bombas y ventiladores requieren entrada de potencia
( W ).
En las turbinas y compresores las magnitudes de los diversos trminos que aparecen en la ecuacin
de conservacin de la energa son:
0 0 0 0 ~ A = A = ~
- -
P C
E E W Q
de modo que
|
|
.
|
\
|
+ + =
|
|
.
|
\
|
+
- -
2 2
2 1
2
2
2
1
V V
h m W h m
Tobera
Figura 4.4a
1
V
2
V
1 2
V V >>
Difusor
Figura 4.4b
1
V
2
V
2 1
V V >>
(4-27)
(4-28)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
58
4.6.3 Vlvulas de estrangulamiento
Son cualquier dispositivo de restriccin de flujo que ocasione un descenso definitivo en la presin del
fluido. Algunos ejemplos son: las vlvulas ajustables ordinarias (figura 4.6a), los tubos capilares (figura 4.6c) y
los obturadores porosos (figura 4.6b).
de nuevo las magnitudes de los trminos en la primera ley son:
0 0 0 0 ~ A ~ A = ~
- -
P C
E E W Q
de modo que
1
2 h h ~ ,, es decir los valores de la entalpia en la entrada y la salida son los mismos. Partiendo de
la definicin de la entalpia, utilizando Ec.2-3, obtenemos
2 2 2 1 1 1
v P u v P u + = +
O bien
tante cons energia de flujo terna in Energia = +
4.6.4 Cmaras de mezcla.
En aplicaciones de ingeniera, mezclar dos corrientes de fluido no es raro. La seccin donde el proceso
de mezclado tiene lugar se llama cmara de mezclado. Una tubera ordinaria en forma de T o en Y d una
regadera, sirve como cmara de mezclado.
Figura 4.5a
Turbina
Figura 4.5b
Compresor
a) Vlvula ajustable
b) Tapn poroso
c) Tubo capilar
Figura 4.6
(4-29)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
59
Consideraciones:
0 0 0 0 ~ A ~ A = ~
- -
P C
E E W Q
El principio de conservacin de la masa para una camarada mezclado requiere que la suma de los
fluidos msicos entrantes sea igual al flujo msico de la mezcla saliente.

- -
= salida entrante m m
La ecuacin de conservacin de energa queda:

- -
= h m h m sal en
4.6.5 Intercambiadores de calor.
Son dispositivos en donde las corrientes de los fluidos en movimiento intercambian calor sin mezclarse.
La forma ms simple es la de intercambiar calor de doble tubo (o coraza). Las corrientes de mezcla son
clasificadas como intercambiadores de calor de contacto directo.
Las relaciones comunes en este tipo de dispositivos son las mismas que las anteriores:
0 0 0 ~ A ~ A =
-
P C
E E W
0
* 0
.
.
=
~
-
-
C V
C V
Q
Q
A
B
fluido el Para
fluido el Para
Cmara de
mezclado
Tubera en forma de T Tubera en forma de Y
Figura 4.7
(4-30)
Calor
Fluido A
Fluido B
Frontera del V.C.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
60
sal B ent B
h m h m
, ,
A = A
- -
sal A ent A ent
h m h m Q
, ,
A = A +
- - -
4.6.5 Flujo en tuberas y ductos.
El transporte de lquidos y gases en tuberas es de gran importancia en muchas aplicaciones de
ingeniera. El flujo en una tubera o un ducto casi siempre satisface las condiciones de flujo permanente.
Algunas consideraciones para este tipo de dispositivos son:
0 0 0 0 0 ~ A ~ A = = =
- - -
P C
E E W W Q
El valor del trabajo depende de la seccin que se este analizando, puede haber una seccin del
volumen de control en donde exista calentamiento (alambres elctricos)
2 1
h m Q h m W
sal
ent
- - - -
+ = +
o tambin,
) (
2 2
T T mc Q W
P sal
ent =
- - -
Recordando que
P
P
T
h
c |
.
|
\
|
c
c
=
4.7 Procesos de Flujo No Permanente.
Un proceso de flujo permanente o proceso de flujo transitorio sucede cuando un proceso implica
cambos dentro del volumen de control. Las relaciones de flujo permanente no se aplican a estos procesos.
Ejemplos de proceso de flujo no permanente:
- Carga de recipientes rgidos a partir de lneas de alimentacin.
- Descarga de un fluido en un recipiente a presin.
- Accionamiento de una turbina de gas con el aire presurizado almacenado en un gran contenedor.
- El inflado de llantas o balones.
- Cocinar con una olla de presin ordinaria.
El balance de masa para cualquier sistema que experimenta algn proceso se puede expresar como (vase
seccin 4.1).
inicial final sistema sal ent
m m m m m = A =
El balance de energa general, por la Ec. 3-15, es (vase seccin 3.5)
recordando que
VC sal en
E E E W Q A = +

o en forma de tasa
(4-31)
(4-32)
salida entrada
E E
sistema
E A
=
(4-33)
(4-34)
Para el fluido B
Para el fluido A
* La transferencia de calor es cero, debido a que se trata de interacciones con el medio externo (Fuera del V.C)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
61
dt dE E E W Q
C V
sal en /
.
= +

- - - -
El proceso general de flujo inestable es comnmente difcil de analizar por que las propiedades de la
masa en las entradas y salidas pueden cambiar durante un proceso. Sin embargo, al mayor parte de los
procesos de flujo inestable se pueden representar mediante procesos de flujo uniforme.
- Durante el proceso en cualquier instante, el estado dentro del volumen de control es uniforme (es el
mismo en todas partes).
- Las propiedades del fluido pueden diferir de una entrada o salida a otra, aunque el flujo del fluido en
una entrada o salida sea uniforme y permanente.
Entonces, el balance de energa para un sistema de flujo uniforme se puede expresar de forma explicita
como
( )
sistema
salida
salida salida
entrada
entrada entrada
e m e m m W Q m W Q
1 1 2 2
= |
.
|
\
|
+ + |
.
|
\
|
+ +

u u
donde
p c
e e h + + = u es la energa de una corriente de fluido en alguna entrada o salida de masa, y
p c
e e u e + + = es la energa en el fluido esttico dentro del volumen de control por unidad de masa.
Cuando los cambios de energa cintica y potencial relacionados con el volumen de control y las
corrientes son insignificantes, el balance de energa se simplifica a
sistema
entrada salida
u m u m mh mh W Q ) (
1 1 2 2
+ =

(4-35)
(4-36)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
62
PROBLEMAS DEL CAPITULO IV
PROBLEMA 4.17
Entra de forma permanente aire a una tobera a 300 kPa , 77 C y 50 s m/ y sale a 100 kPa y
320 s m/ . La prdida de calor de la tobera se estima en 3.2 kg kJ / del aire que fluye. El rea de entrada de la
tobera es de 100
2
cm . Determine:
a) La temperatura de salida del aire
b) El rea de salida de la tobera.
Solucin:
(a) Ahora, consideramos a la tobera como un sistema de flujo permanente. Debido a que los datos del calor
se dan como calor sobre masa, utilizamos la frmula siguiente:
( )
1 2
2
1
2
2
1 2
2
z z g h h w q +
+ =
V V
Ahora simplificamos la ecuacin tomando en cuenta las consideraciones de esta tobera:
1. No se efecta trabajo dentro de la tobera = w 0.
2. No hay cambios notables de altura = =
2 1
z z 0.
La ecuacin simplificada es:
2
2
1
2
2
1 2
V V
+ = h h q
Las entalpa 1 se busca en la tabla A-17 de aire como gas ideal, entrando por la temperatura, por lo tanto:
=
1
T 77 C (350 K ) =
1
h 350.49 kg kJ /
Con esto, conocemos todo lo necesario para la ecuacin principal. Despejando la entalpa 2:
q h h +
=
2
2
1
2
2
1 2
V V
Sustituyendo:
=
|
|
.
|
\
|
= kg kJ h / 2 . 3
2000
50 320
49 . 350
2 2
2
297.34 kg kJ /
=
2
h 297.34 kg kJ /
Con este valor de entalpa se puede hallar la temperatura interpolando.
= q -3.2 kg kJ /
Estado 1
=
1
P 800 kPa
=
2
T 50 C
Estado 2
=
1
P 100 kPa
=
2
V 320 s m/
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
63
1 2
h 295.17 297.34 300.19
T
295
2 S
T 300
= +
=
1 1
1 2
1 2
2
) (
) (
) (
T h h
h h
T T
T
S
K 297.16 295 295.17) (297.34
295.17) (300.19
295) (300
= +
Convertimos a C =
2 S
T 297.16-273 = 24.16 C
(b) Utilizando la frmula de gas ideal podemos hallar el valor del volumen especfico del aire en esas
condiciones.
RT Pv = Despejando v
P
RT
v = . Sustituyendo:
kg m
kPa
K
v
K kg
kJ
/
) )( (
3
1
0.3348
300
350 0.287
= =

kg m
kPa
K
v
K kg
kJ
/
) )( (
3
2
0.8528
100
297.16 0.287
= =

Como sabemos que es un sistema de flujo permanente, sabemos que la masa inicial por unidad de tiempo es
igual a la masa final por unidad de tiempo, o sea:
2 1
- -
= m m
Por lo tanto, podemos aplicar la frmula A
v
m V
1
=
-
, e igualar las masas para encontrar el rea:
2 2
2
1 1
1
1 1
A
v
A
v
V V =
Despejando
2
A
1
2
1
1
2
2
A
v
v
A
V
V
= = = ) (
) / )( / (
) / )( / (
2
3
3
2
m
s m kg m
s m kg m
A 0.01
320 0.3348
0.8528 50
39.799
2
cm
PROBLEMA 4.32
Fluye vapor en estado permanente a travs de una turbina adiabtica. Las condiciones de entrada del
vapor son 10 MPa , 450 C y 80 s m/ , y las de salida son 10 kPa , 92 por ciento de calidad y 50 s m/ . La
relacin de flujo de masa de vapor es de 12 s kg / . Determine:
1. el cambio de la energa cintica
2. la salida de potencia y
3. el rea de la entrada de la turbina
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
64
1
-
W
s kg m / 12 =
-
2
Solucin:
La energa cintica se calcula aplicando la frmula
2000
2
1
2
2
V V
Ec

= A ,
=
= A
kJ J
s m s m
E
c
/
) / ( ) / (
2 2
2000
80 50
1.95 kg kJ /
(b) Sabemos que el sistema es de flujo permanente. La frmula aplicable en este caso es:

- - - -
=
en
en
sal
sal m m W Q u u
Las consideraciones para este caso son las siguientes:
1. La turbina es adiabtica, por lo que =
-
Q 0.
2. La diferencia de alturas es poco relevante, as que = =
1 2
z z 0.
3. Solo existe un estado inicial y dos estados finales, por lo tanto, las sumatorias son innecesarias.
Adems, esto hace que la masa punto 1 sea igual a la masa punto 2.
Ya simplificada, queda de la siguiente forma:
( ) Ec h h m W A + =
- -
1 2
En las tablas para el agua buscamos los valores para la entalpa. Para el estado 1 el agua se encuentra como
vapor sobrecalentado, por lo que utilizando la presin (10 MPa ) y temperatura (450 C ) dadas, obtenemos
que =
1
h 3240.9 kg kJ / . Para el caso del estado 2 es diferente ya que se encuentra como mezcla. Entonces
para calcular la entalpa se ubica la tabla de agua como mezcla y se encuentran los valores de
f
h y
fg
h para
esas condiciones. La frmula aplicada es:
h h xh
f fg
= +
A esa presin, =
f
h 191.83 kg kJ / , =
fg
h 2392.8 kg kJ / , teniendo una calidad de = x 0.92, as que:
= + kg kJ kg kJ / ) / )( ( 191.83 2392.8 0.92 2393.206 kg kJ /
Sustituyendo en la ecuacin principal:
( ) kg kJ kg kJ kg kJ s kg W / / / / 1.95 3240.9 2393.206 12 =
-
= = s kJ / 10195.728 10.195 MW
(c) Para este inciso requerimos el volumen especfico en el estado inicial. A esas condiciones de presin y
temperatura este es de =
1
v 0.02975 kg m /
3
, usamos la frmula
-
= m VA
v
1
para calcular el rea, utilizando los
datos iniciales.
Estado 1
=
1
P 10 MPa
=
1
T 450 C
=
1
V 80 s m/
Estado 2
=
2
P 10 kPa
= x 0.92
=
2
V 50 s m/
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
65
Despejando:

V
v
m A
-
= = =
s m
kg m
s kg A
/
/
) / (
3
80
0.02975
12 0.0044
2
m
PROBLEMA 4.48
Refrigerante 12 a 800 kPa y 25 C es estrangulado hasta una temperatura de 20 C . Determine la
presin y la energa interna del refrigerante en el estado final.
Solucin:
Recordemos que la vlvula de estrangulamiento es un dispositivo isentlpico, por lo tanto la entalpa de
entrada es aproximadamente igual a la entalpa de salida (
1 2
h h ~ ). Se pueden considerar iguales. Con esto en
mente, hallamos la entalpa 1. Aqu, el refrigerante 12 se encuentra como lquido comprimido, por lo tanto se
debe aproximar el valor tomando en cuenta que
comp g f
h h
,
~ , por lo que se busca
f
h en la tabla
correspondiente. El valor resultante es de 59.705 kg kJ / . Por definicin de entalpa, sabemos que Pv u h + = ,
por lo tanto,
2 2 2 1 1 1
v P u v P u + = + .
No conocemos los valores finales, pero se pueden hallar debido a que tenemos ya dos propiedades
intensivas; la temperatura y la entalpa. Si se buscan en las tablas, se halla que en el estado 2 se encuentra
como mezcla saturada, ya que el valor de la entalpa queda comprendido entre dos valores. Como la presin en
una mezcla saturada siempre es la misma, = =
sat
P P
2
150.93 kPa .
Para calcular la energa cintica, primero se debe hallar la calidad de la mezcla:
fg
f
h
h h
x

=
= =

160.92
17.82 59.705
x 0.2603
Ahora utilizamos la frmula de la calida pero con las energas internas
f g
f
u u
u u
x
= y despejando para
encontrar u , entonces
( ) u u u u x
f f g
= +
= = + 17.72 44.59) (0.2603)(1 u 55.35 kg kJ /
PROBLEMA 4.56
En las centrales elctricas de vapor, se utilizan calentadores de agua de alimentacin abiertos para
calentar el agua de alimentacin mezclndola con el vapor que se extrae de la turbina en alguna etapa
intermedia. Considere un calentador de agua de alimentacin abierto que opera a una presin de 800 kPa . Se
va a calentar el agua de alimentacin a 50 C y 800 kPa con vapor sobrecalentado a 200 C y 800 kPa . En
un calentador de agua de alimentacin ideal, la mezcla sale del calentador como lquido saturado a la presin
Estado 1
=
1
P 800 kPa
=
1
T 25 C
Estado 2
=
2
T -20 C
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
66
del agua de alimentacin. Determine la razn de las relaciones de flujo de masa del agua de alimentacin y del
vapor sobrecalentado para este caso.
Solucin:
Aplicando la primera ley de la termodinmica, tenemos lo siguiente:
sal sal ent ent
Q W m m u u =

Hacemos las siguientes consideraciones:
1. No se pierde calor durante el proceso: 0 = Q
2. No se realiza trabajo dentro del sistema 0 = W
3. El flujo de masa no cambia durante todo el proceso:

1 2 3
m m m + =
4. Los cambios en energa cintica y potencial son insignificantes 0 Ec Ep A = A =
Simplificamos la ecuacin:
sal sal ent ent
m h m h =

Como necesitamos la razn de masas, despejamos
1
2
m
m
1 3 2 3 1 1 2 2
m h m h m h m h + = +
1 3 1 1 2 2 2 3
m h m h m h m h =
( ) ( )
1 3 1 3 2 3
m h h m h h =
( )
( )
2 3 1
2 3 1
h h m
m h h
Lo que sigue, es encontrar las entalpas. El estado 1 el se encuentra como lquido comprimido. Se realiza una
aproximacin utilizando los valores de presin y temperatura correspondientes, por lo tanto =
1
h 209.33 kg kJ / .
Para el vapor sobrecalentado la entalpa =
2
h 2839.3 kg kJ / , y para el lquido saturado =
3
h 721.11 kg kJ / .
Sustituyendo:
kg kJ
kg kJ
m
m
/ ) (
/ ) (
2
1
209.33 721.11
721.11 2839.3
=
2
1
m
m
4.1388
PROBLEMA 4.63
Entra vapor en el condensador de una central termoelctrica a 20 kPa y una calidad de 95 por ciento
con una relacin de flujo de masa de 20000 hr kg / . Se va a enfriar con el agua de un ro cercano, la cual
circular por los tubos dentro del condensador. Para evitar la contaminacin trmica, no se permite que el agua
Lquido sat.
C T
m
200
2
2
=
1
1
50
m
C T =
kPa P 800 =
Estado 2
=
1
P 800 kPa
=
2
T 50 C
Estado 3
Lquido Saturado
=
1
P 800 kPa
=
2
T 200 C
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
67
del ro sufra un aumento de temperatura mayor a 10 C . Si el vapor va a salir del condensador como lquido
saturado a 20 kPa , determine la relacin de flujo de masa del agua de enfriamiento requerida.
Solucin:
Aplicando la primera ley de la termodinmica, tenemos lo siguiente:
sal sal ent ent
Q W m m u u =

1. No se pierde calor durante el proceso: 0 Q =
2. No se realiza trabajo dentro del sistema 0 W =
3. Los flujos de masas son los mismos para los estados inicial y final de cada elemento:
1 2 3 4
, m m m m = =
Simplificamos la ecuacin y despejamos
3
m punto:
sal sal ent ent
m h m h =

1 2 3 4 1 1 3 3
m h m h m h m h + = +
1 2 1 1 3 4 3 3
m h m h m h m h =
( ) ( )
1 2 1 3 4 3
m h h m h h =

) (
) (
3 4
1 2
1 3
h h
h h
m m
=
El problema al que nos enfrentamos ahora es que no tenemos forma de conocer por medio de tablas
los valores de la entalpa para el agua lquida, ya que no nos dan datos acerca de ellos. Para solucionarlo,
requerimos conocer la definicin del cambio de entalpa:
h u v P A = A + A
El agua del ro no cambia de presin, por lo tanto el trmino = AP v 0 y u h A = A en este caso. Ahora u A
tiene una frmula donde es relacionada con los calores especficos de slidos y lquidos:
) (
1 2
T T C u
prom
= A
Estado 1
1
T
Estado 2
10
1 2
+ = T T
Estado 3
=
-
3 m 2000 hr kg /
=
3
P 20 kPa
=
3
x 0.95
Vapor
Estado 4
4 3
- -
= m m
4 3
P P =
=
3
x 0
Agua Vapor
4
1
3
2
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
68
Estos datos, a pesar de que no los dan numricamente, pueden ser hallados.
prom
C se ubica en las
tablas, siendo el valor promedio para el agua de 4.184 K kg kJ / . La variacin de temperaturas es fcil de
calcular restando la temperatura final de la inicial. Esto es,
C 10 10 = + = A
1 1
T C T T
Las entalpas para el vapor son fciles de hallar, utilizando las tablas. Para el estado 3, se tiene que
hallar mediante la frmula de calidad:
h h xh
f fg
= +
(0.95)(2358.3)+251.4=2491.785 kg kJ /
Para el caso del estado 4, se utiliza el valor exacto de lquido saturado: 251.4 kg kJ /
Sustituyendo:
) )( / (
/ ) ( / ) (
3
C kg kJ
kg kJ hr kg
m
10 4.184
251.4 2491.785 20000
=
-
=
-
3 m 107029.732 hr kg /
=
-
3 m 4.958 s kg /
PROBLEMA 4.87
Un dispositivo de cilindro mbolo-vertical y aislado contiene inicialmente 10 kg de agua, de los cuales
8 kg estn en vapor. La masa del mbolo mantiene una presin constante de 300 kPa dentro del cilindro.
Ahora entra vapor a 0.5 MPa y 350 C proveniente de una lnea de alimentacin hasta que el lquido en el
cilindro se ha evaporado. Determine la temperatura final en el cilindro y la masa de vapor que ha entrado.
Solucin:

a) La temperatura final se halla sabiendo que el agua dentro del
recipiente se evapora totalmente, por lo tanto, en el estado 2 el
agua es vapor saturado. En ese caso la temperatura es la
temperatura de saturacin a la presin dada. O sea:
=
2
T 133.55 C
b) Aplicamos la primera ley de la termodinmica sabiendo que el
proceso es de flujo uniforme:
2 2 1 1 sal sal ent ent
Q W m m m u mu u u = +

1. No se pierde calor durante el proceso: 0 Q =
2. La masa al final del proceso es la masa inicial ms la de entrada:
1 2 en
m m m + =
Estado 1
1
1
300
10
P kPa
m kg
=
=
Estado entrada
1
0.5
350
en
P MPa
T C
=
=
Estado 2
1
300 P kPa =
P =300 kPa
=
1
m 10 kg
O H
2
P =0.5 MPa
=
en
T 350 C
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
69
4. No sale masa del sistema: 0
sal
m =
2 2 1 1 ent ent
W m h m u mu = +
1 2 2 1 1 ent ent ent
W m h mu m u mu = + +
Por lo tanto, necesitamos hallar 4 cosas que an no se conocen para encontrar la masa. Empecemos
por hallar la calidad. Es necesario ya que en la etapa inicial, hay una mezcla saturada, la cual se encuentra
simplemente sacando la razn de masas existentes:
= = =
10
8
total
vapor
m
m
x 0.8
Ahora se aplica la frmula:
fg f
u xu u = +
ya que necesitamos la energa interna inicial.
kg kJ u / ) )( (
1
2147.07 561.15 1982.4 0.8 = + =
kg kJ u /
1
2147.07 =
La entalpa de entrada se ubica en la tabla de vapor sobresaturado. sta tiene como valor
=
ent
h 3167.7 kg kJ /
La energa interna final se halla utilizando el valor de vapor saturado en la presin dada:
kg kJ u u
g
/
2
2543.6 = =
Lo nico que nos falta es hallar el trabajo. Este trabajo es a presin constante, por lo tanto V P W A = .
El volumen no lo conocemos pero lo podemos cambiar por volumen especfico y multiplicarlo por la masa que
contiene. Obviamente hay que considerar que la masa cambia en los dos estados.
) (
1 1 2 2
v m v m P W = ) ) ( (
1 1 1 2
v m m m v P W
en
+ =
Para estos casos,
kg m v / ) )( (
3
1
0.4846 0.0011 0.0011 0.6058 0.8 = + =
y
kg m v v
g
/
3
2
0.6058 = =
) )( ( ) ) )( 10 )( 300 ( 0.4846 10 0.6058 0.6058 ( + =
ent
m W
ent
m W 181.74 363.6 + =
Sustituyendo:
21470.7 25436 25436 3167.7 181.74 363.6 + + =
ent ent ent
m m m
kg kJ m m
ent ent
/ 4328.9 442.36 =
=
ent
m 9.87 kg
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
70
PROBLEMA 4.99
Un dispositivo de cilindro-mbolo vertical contiene 0.3
3
m de vapor a 250 C . La masa del mbolo mantiene
una presin constante de 300 kPa . Ahora se abre una vlvula y el vapor escapa. Durante el proceso hay
transferencia de calor de modo que la temperatura en el interior permanece constante. Si el volumen final es
0.1
3
m , determine
a) la cantidad de vapor que se ha escapado
b) la transferencia de calor.
Solucin:
Aplicamos la primera ley de la termodinmica considerando el
sistema como de flujo uniforme:
2 2 1 1 sal sal ent ent
Q W m m m u mu u u = +

1. La masa al final del proceso es la masa inicial menos la de salida:
1 2 sal
m m m =
3. No entra masa al sistema: 0
ent
m =
4. La temperatura y la presin permanecen constantes.
2 2 1 1 sal sal
Q W m m u mu u = +
1 2 2 1 1 sal sal sal

Q W m h mu m u mu = +
Recordemos que la energa cintica solo depende de la temperatura, y como sta es constante
2 1
u u = .
Tomando esto en cuenta, la ecuacin se puede simplificar an ms:
( )
sal sal
Q W m h u = ( )
sal sal
Q m h u W = +
La energa cintica se puede hallar en el estado 1 o 2 indistintamente. Ubicndola en la tabla
= u 2728.7 kg kJ / .
La entalpa de salida se encuentra en la misma tabla que la energa cintica. Su valor es de
= h 2967.6 kg kJ / .
Los ltimos datos que necesitamos conocer es el volumen especfico para los estados. Este es de
= v 0.7964 kg m /
3
La masa de salida la podemos encontrar con la frmula v V m / = . Como nosotros queremos saber la que sali,
utilizamos la variacin de volumen.
Vapor
1
P =300 kPa
=
1
v 10 kg
=
1
T 250 C
sale
m
Q
Estado 1
1
3
1
1
300
0.3
250
P kPa
V m
T C
=
=
=
Estado (salida)
300
250
sal
sal
P kPa
T C
=
=
Estado 2
2
3
2
2
300
0.1
250
P kPa
V m
T C
=
=
=
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
71
= =
kg m
m
m
/
3
3
0.7964
0.2
0.2511 kg
Lo nico extra que necesitamos es el trabajo. Este se realiza a presin constante, por lo tanto V P W A = .
Recordemos que es una compresin, por lo tanto el trabajo debe ser negativo.
kJ m kPa W 60 0.02 300 = = ) (
3
Sustituyamos los valores:
0.01221 60 2728.7 2967.6 0.2511 = = kg kg kJ kg kJ kg Q ) / / )( (
0 ~ Q
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
72
Capitulo 5
n este capitulo se introduce la segunda ley de la termodinmica, la cual afirma que los procesos
ocurren en cierta direccin y que la energa tiene calidad as como cantidad. Esta ley indica las
limitaciones existentes en las transformaciones energticas. En un sistema aislado, es decir, que
no intercambia materia ni energa con su entorno, la entropa (desorden en un sistema) siempre
habr aumentado (nunca disminuido, como mucho se mantiene) desde que sta se mide por primera vez hasta
otra segunda vez en un momento distinto. En otras palabras: El flujo espontneo de calor siempre es
unidireccional, desde una temperatura ms alta a una ms baja. Un proceso no puede tener lugar a menos
que satisfaga tanto la primera como la segunda ley de la termodinmica.
5.1 Introduccin a la Segunda Ley de la Termodinmica.
Como se ha dicho en varias ocasiones, la energa es una propiedad conservada y no se sabe de ningn
proceso que viole la primera ley de la termodinmica, por tanto es de esperar que para que ocurra un proceso
debe satisfacer la primera ley pero no asegura que en realidad el proceso tenga lugar. Existen dos condiciones
para tener un proceso y son satisfacer la 1 y 2 ley de la termodinmica. La 2 ley de la termodinmica se
caracteriza por la direccin natural de los procesos, y por la calidad como cantidad de la energa.
Sin embargo, el uso de la segunda ley de la termodinmica no solo se limita a identificar la direccin de
los procesos ni tampoco que la energa tiene calidad as como cantidad. La primera ley se encarga de la
cantidad de energa y si como sus transformaciones, sin considerar su calidad. Conservar la calidad de la
energa es una cuestin importante para los ingenieros, la segunda ley provee esta herramienta para
determinarla, as como el grado de degradacin que sufre la energa durante un proceso.
La segunda ley de la termodinmica se usa tambin para determinar los lmites tericos en el
desempeo de sistemas de ingeniera de uso ordinario, como maquinas trmicas y refrigeradores, as como
predecir el grado de terminacin de las reacciones qumicas.
5.2 Deposito de energa trmica y mquinas trmicas
Un depsito de energa trmica, o solo deposito, es un cuerpo hipottico con una capacidad de energa
trmica ( especifico calore masa ) relativamente grande, de modo que puede suministrar o absorber
cantidades finitas de calor sin que sufra ningn cambio de temperatura. Podemos considerar como depsitos,
los grandes cuerpos de agua como los ocanos, lagos y ros as como el aire atmosfrico. Un sistema de dos
fases o los hornos industriales, pueden ser considerados de la misma manera puesto que absorben y libran
grandes cantidades de calor manteniendo su temperatura constante. Cualquier cuerpo fsico cuya capacidad de
E
La segunda
Ley de la
Termodinmica
C A P T U L O
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
73
energa trmica sea grande respecto de la cantidad de energa, que suministra o absorbe puede modelarse
como un depsito.
- Un depsito que suministra energa en la forma de calor se llama fuente (cambia su temperatura).
- Un depsito que absorbe energa en la forma de calor se llama sumidero (no cambia su temperatura).
Las mquinas trmicas son dispositivos especiales que convierten calor a trabajo, y se caracterizan por:
- Reciben calor de una fuente de alta temperatura (energa solar, hornos de petrleo, reactores
nucleares, etc.).
- Convierten parte de este calor en trabajo (normalmente en la forma de un eje en rotacin).
- Liberan el calor de desecho remanente en un sumidero de baja temperatura (la atmsfera, ros, etc.).
- Operan en un ciclo.
Las maquinas trmicas y otros dispositivos cclicos por lo comn requieren un fluido hacia y desde el cual
se transfiere calor mientras experimenta un ciclo. Al fluido se le conoce como fluido de trabajo.
En la figura 5.1 observamos que
entrada
Q = Calor suministrado desde una fuente de alta temperatura.
salida
Q = Calor rechazado hacia un sumidero de baja temperatura.
salida
W = Cantidad de trabajo de entrega del sistema.
entrada
W = Cantidad de trabajo requerido en el sistema.
Las cuatro cantidades son positivas siempre.
La salida de trabajo neto es la diferencia entre su salida de trabajo
total y su entrada de trabajo total.
entrada salida salida neto
W W W =
,
Recordando que para que experimente un ciclo, un sistema cerrado;
el cambio de energa interna U A es cero, por tanto, la salida neta de
trabajo del sistema es igual a la transferencia neta de calor hacia el
sistema.
L H salida entrada salida neto
Q Q Q Q W = =
,
H
Q = Magnitud de la transferencia de calor entre un dispositivo cclico y un medio de alta temperatura (
H
T ).
H
Q = Magnitud de la transferencia de calor entre un dispositivo cclico y un medio de baja temperatura (
L
T ).
La eficiencia trmica* (q ) es la fraccin de la entrada de calor que se convierte en trabajo neto. Es una
medida del rendimiento de una mquina trmica.
H
SAL N
Q
W
total calor de Entrada
neto trabajo de Salida
,
= = q
H
L
H
L H
H
SAL N
Q
Q
Q
Q Q
Q
W
=
= = 1
,
q
5.3 Enunciados de la Segunda Ley de la Termodinmica.
(5-1) ( kJ )
(5-2) ( kJ )
Temperatura alta
FUENTE
Temperatura baja
SUMIDERO
H entrada
Q Q =
L salida
Q Q =
salida neto
W
,
Maquina
trmica
Figura 5.1
(5-3)
(5-4)
* La eficiencia trmica de una maquina siempre es menor a la unidad por que QL y QH se definen como cantidades positivas.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
74
Enunciado de Kelvin Planck: Es imposible para cualquier dispositivo que opera en un ciclo, recibir calor de
un solo depsito y producir una cantidad neta de trabajo.
En otras palabras, ninguna mquina trmica puede tener una eficiencia trmica del 100 por ciento, o bien: para
que una central de potencia opere, el fluido de trabajo debe intercambiar calor con el ambiente as como con el
horno.
Enunciado de Clausius: Es imposible construir un dispositivo que opere en un ciclo sin que produzca ningn
otro efecto que la transferencia de calor de un cuerpo de temperatura ms bajo a un cuerpo de temperatura
ms alta.
El enunciado de clausius no significa que sea imposible construir un dispositivo cclico que transfiera calor de un
medio fri a otro mas caliente. El enunciado establece simplemente que el dispositivo (ejemplo: un refrigerador)
no puede operar sin que uno de sus elementos (ejemplo: el compresor) sea activado mediante una fuente de
energa externa (ejemplo: motor externo).
Ambos enunciados son equivalentes en sus consecuencias, y se puede usar cualquiera como expresin de la
segunda ley de la termodinmica. Cualquier dispositivo que viole el enunciando de Planck tambin viola el de
Clausius.
Refrigeradores y Bombas de Calor
Los refrigeradores son dispositivos especiales que transfieren calor de un medio de baja temperatura a
uno de alta temperatura.
La eficiencia de un refrigerador se
expresa en trminos de su coeficiente de
operacin (COP, siglas de coefficient of
performance), el cual se denota por
R
COP .
entrada N
L
R
W
Q
querida entrada re
eada Salida des
COP
,
= =
Tambin puede expresarse en forma de
taza remplazando
L
Q por
L
Q
-
y
entrada N
W
,
por entrada N W ,
-
o como:
1
1
|
.
|
\
|
=
=
L
H L H
L
R
Q
Q Q Q
Q
COP
Las bombas de calor son dispositivos que transfieren calor de un medio de baja temperatura a uno de
alta temperatura.
Condensador
Evaporador
Vlvula de
expansin
Compresor
Medio ambiente
Espacio
refrigerado
H
Q
L
Q
entrada N
W
,
Figura 5.2
Sistema de refrigeracin
(5-5)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
75
As mismo, para una bomba de calor, el coeficiente de operacin (
HP
COP ) esta dado por:
N,entrada
H
BC
W
Q
querida Entrada re
eada Salida des
COP = =
que tambin puede expresarse como
|
.
|
\
|
=
H
L L H
H
BC
Q
Q Q Q
Q
COP
1
1
Adems, siempre se cumple que:
1 =
R BC
COP COP
R BC
COP COP >
5.4 Procesos reversibles e irreversibles.
Un proceso reversible es aquel que puede invertirse sin dejar huella en los alrededores. Es decir, tanto
el sistema como los alrededores vuelven a sus estados iniciales una vez finalizado el proceso inverso. Esto es
posible solo si el intercambio de calor y trabajo netos entre el sistema y los alrededores es cero para el proceso
combinado (original e inverso).
Un proceso irreversible son procesos que una vez que han ocurrido no pueden invertirse, por si solos
de modo espontneo para regresar el sistema a su estado inicial.
Es posible volver a un sistema a su estado original siguiendo un proceso, sin importar si este es
reversible o irreversible. Pero para procesos reversibles, esta restauracin se hace sin dejar ningn cambio neto
en los alrededores, mientras que para procesos irreversibles los alrededores normalmente hacen algn trabajo
sobre el sistema, por la tanto no vuelven a su estado original.
Los procesos reversibles en realidad no ocurren en la naturaleza, solo son idealizaciones de procesos
reales. Los ingenieros estn interesados en procesos reversibles por que los dispositivos que producen trabajo,
como motores automviles ya turbinas de gas o vapor, entregan el mximo de trabajo, y los dispositivos que
consumen trabajo, como compresores, ventiladores y bombas, consumen el mnimo de trabajo cuando se usan
procesos reversibles en lugar de irreversibles. Los procesos reversibles pueden considerarse como limites
tericos para los irreversibles correspondientes.
Un proceso es internamente reversible si no hay irreversibilidades dentro de las fronteras del sistema
durante el proceso (las trayectorias de los procesos inverso y directo coinciden para un proceso internamente
reversible). Un ejemplo, es un proceso es de cuasiequilibrio cuando el sistema permanece infinitesimalmente
cercano a un estado de equilibrio; es un proceso lo suficientemente lento, que permite al sistema realizar un
ajuste interno, de manera que las propiedades en una parte de l no cambien ms rpido que en otras partes.
Un proceso es externamente reversible si no ocurren irreversibilidades fuera de las fronteras del
sistema durante el proceso.
- Friccin
- Expansin libre
- Mezcla de dos gases
- Transferencia de calor a travs de una diferencia de temperatura
- Resistencia elctrica
- Deformacin inelstica de slidos
- reacciones qumicas
Tipos de Irreversibilidad
(5-6)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
76
Un proceso totalmente reversible, o nada ms reversible, si no tiene que ver con irreversibilidades
dentro del sistema o sus alrededores. En un proceso de este tipo no hay transferencia de calor debida a un
diferencia de temperatura finita, ni cambios de no cuasiequilibrio y tampoco friccin u otros efectos disipadores.
Par una maquina trmica reversible que opera entre dos depsitos a temperatura
H
T y
L
T , con un deposito y
una fuente, se pueden relacionar por medio de
L
H
rev
L
H
T
T
Q
Q
=
|
|
.
|
\
|
5.5 Carnot
El ciclo de Carnot es un ciclo reversible que se compone de 4 procesos (2 isotrmicos y 2 adiabticos),
que puede ejecutarse ya sea en un sistema cerrado o en uno de flujo permanente.
Considere un sistema cerrado conformado por un gas contenido en un dispositivo de cilindro embolo
adiabtico.
El ciclo de la maquina trmica de Carnot descrito es totalmente es talmente reversible, por lo tanto
todos los procesos que abarca se pueden invertir, en cuyo caso se convierte en el ciclo de refrigeracin de
Carnot.
H
Q
L
Q
cte T
H
=
salida N
W
,
cte T
L
=
P
V
1
2
4 3
V
P
H
Q
L
Q
cte T
H
=
salida N
W
,
cte T
L
=
1
2
3
4
Ciclo de Carnot en un sistema cerrado.
Diagrama V P de un ciclo de Carnot Diagrama V P de un ciclo inverso de Carnot
(3)
(2
) H
T
L
T
(4)
(1
)
L
T
H
T
(2)
(1
)
. cte T
H
=
H
Q
'
H
T
(3)
(4
)
. cte T
L
=
L
Q
'
L
T
Fuente
H H
T T >
'
H
Q = Cantidad de calor
transferido al gas durante
este proceso.
Expansin Isotermica
Reversible.
Expansin Adiabtica
Reversible
Fuente
H H
T T >
'
H
Q = Cantidad de calor
rechazado por el gas
durante este proceso.
Expansin Isotermica
Reversible.
Compresin Adiabtica
Reversible
(5-7)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
77
Los principios del ciclo de Carnot son los siguientes:
1. La eficiencia de una maquina trmica irreversible siempre es menor, que la eficiencia de una
maquina trmica reversible que opera entre los mismos dos depsitos.
2. Las eficiencias de todas las maquinas trmicas reversibles que operan entre los dos mismos
depsitos, son iguales.
La Escala termodinmica (en grados absolutos) es una escala de temperatura que es independiente de
las propiedades de las sustancias que se emplean para medir la temperatura. La eficiencia de una maquina
trmica reversible es independiente del fluido de trabajo empleado y de sus propiedades y de la manera de
ejecutarse o del tipo de mquina empleada. La eficiencia de una maquina trmica reversible es una funcin
exclusiva de la temperatura de los depsitos.
La hipottica mquina que opera en el ciclo reversible de Carnot se llama mquina Trmica de Carnot.
La eficiencia trmica de cualquier maquina trmica, reversible o irreversible, se determina mediante la ecuacin:
H
L
T
Q
Q
=1 q
H
Q = es el calor transferido desde un depsito de alta temperatura
H
T (temperatura absoluta).
L
Q = es el calor transferido desde un depsito de baja temperatura
L
T (temperatura absoluta).
En mquinas trmicas reversibles, el coeficiente de transferencia de calor puede ser sustituido por el
coeficiente de temperaturas absolutas de los dos depsitos.
H
L
rev T
T
T
=1
,
q
esta relacin se denomina eficiencia de Carnot (por la que de calor es la de la maquina reversible de Carnot),
sta es la eficiencia mxima que puede tener una maquina trmica que opera entre dos depsitos de energa
trmica a temperaturas
H
T y
L
T .
Las eficiencias de las mquinas trmicas reales y reversibles que operan entre los mismos lmites de
temperatura se comparan de la siguiente manera:
>
=
<
rev T
rev T
rev T
rev T
,
,
,
,
q
q
q
q
La eficiencia trmica de las maquinas trmicas reales se puede maximizar al suministrar calor hacia la
maquina a la temperatura mxima posible (limitada por la resistencia del material) y al rechazar calor de la
maquina a la menor temperatura posible (limitada por la temperatura del medio de enfriamiento, como ros,
lagos o la atmsfera).
Un refrigerador o una bomba de calor que operen en un ciclo de Carnot inverso se llaman un
refrigerador de Carnot o bomba de calor de Carnot. Debido a lo mencionado, sus coeficientes de
rendimiento pueden ser encontrados mediante las siguientes expresiones:
(5-7)
(5-8)
Maquina trmica irreversible
Maquina trmica reversible
Maquina trmica imposible
(5-9)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
78
1
1
,
|
.
|
\
|
=
L
H
rev R
T
T
COP
|
.
|
\
|
=
H
L
rev BC
T
T
COP
1
1
,
Estos son los coeficientes de operacin ms altos que puede tener un refrigerador o una bomba de calor
que opera entre los lmites de temperatura
L
T y
H
T . Las eficiencias de los refrigeradores reales y reversibles
que operan entre los mismos lmites de temperatura se comparan de la siguiente manera:
>
=
<
rev R
rev R
rev R
R
COP
COP
COP
COP
,
,
,
Si se reemplaza
R
COP por
BC
COP en la ecuacin 5-12 se obtiene una relacin similar para las bombas
de calor. El COP para un refrigerador o bomba de calor reversible es el valor terico mximo para los lmites de
temperatura especificados. Los COP de refrigeradores y bombas de calor disminuyan cuando
L
T decrece, es
decir, requiere mas trabajo absorber calor de medios de temperatura menor, la cantidad de trabajo requerida
para producir una cantidad finita de refrigeracin se aproxima a infinito y
R
COP tiende a cero.
(5-10)
(5-11)
Refrigerador irreversible
Refrigerador reversible
Refrigerador imposible
(5-12)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
79
PROBLEMAS DEL CAPTULO V
PROBLEMA 5.26
Una central elctrica de vapor recibe calor de un horno a una relacin de 280 h GJ / . Las perdidas
trmicas en el aire circundante por el vapor, cuando ste circula por las tuberas y otros componentes, se
estima aproximadamente en 8 h GJ / . Si el calor de desecho se transfiere al agua de enfriamiento a una
relacin de 145 h GJ / , determine: a) la salida de potencia neta, y b) la eficiencia trmica de esta planta de
potencia.
Solucin:
Tenemos que
L H
neto Q Q W
- - -
=
Pero el flujo de calor que sale de la mquina es
P L
Q Q
- -
+ .
Entonces nuestra ecuacin queda como:
|
.
|
\
|
+ =
- - - -
P L H
neto Q Q Q W
( ) h GJ h GJ h GJ W neto / 8 / 145 / 280 + =
-
MW
s
h
h
GJ
W neto 28 . 35
3600
1
127 = =
-
La eficiencia la calculamos con la ecuacin:
H
L
Q
Q
-
-
=1 q % 36 . 45 4536 . 0
/ 280
/ 153
1 = = = q q
h GJ
h GJ
PROBLEMA 5.28
Una planta elctrica de vapor con una salida de potencia de 150 MW consume carbn a una relacin
de 60 hr ton / . Si el poder calorfico del carbn es 30000 kg kJ / , determine la eficiencia trmica de esta planta
(1 = ton 1000 kg ).
Solucin:
La eficiencia puede ser calculada por la ecuacin
H
neto
Q
W
-
-
= q
Necesitamos calcular
H
Q
-
, para ellos nos servimos de la primera ley:
C m Q
C m U W Q
EP EC U W Q
E W Q
- -
- - -
- -
- -
=
= A =
A + A + A =
A =
T
H
T
L
h GJ Q
H
/ 280 =
-
h GJ Q
L
/ 145 =
-
h GJ Q
P
/ 8 =
-
neto W
-
T
H
T
L
H
Q
-
L
Q
-
MW W neto 150 =
-
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
80
Donde C es el poder calorfico (30000 kg kJ / ) y
-
m es el flujo de masa (60 hr ton / =16.6667 kW ).
Sustituyendo valores, tenemos que:
( )( ) s kJ s kJ kg kJ Q
H
/ 500000 / 6667 . 16 / 30000 = =
-
Ahora podemos calcular la eficiencia:
3 . 0
500000
150000
= =
kW
kW
q
% 30 = q
PROBLEMA 5.29
Un motor de automvil consume a razn de 28 hr l / y transfiere 60 kW de potencia a las ruedas. Si el
combustible tiene un poder calorfico de 44000 kg kJ / y una densidad de 0.8
3
/ cm g , determine la eficiencia de
este motor.
Solucin
La eficiencia puede ser calculada por la ecuacin:
H
neto
Q
W
-
-
= q
Sabemos que:
C m Q
H
- -
=
El flujo de masa lo calculamos de la siguiente manera:
- -
= V m
Donde es la densidad y
-
V es flujo volumtrico. Sustituyendo:
s kg
s
h
L
m
h
L
m
kg
m / 10 4444 . 4
3600
1
1
001 . 0
20 800
3
3
3
-
=
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=
Una vez calculado el flujo de masa podemos calcular
H
Q
-
.
s kJ
kg
kJ
s
kg
Q
H
/ 5556 . 195 44000 10 4444 . 4
3
=
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=

-
Finalmente calculamos la eficiencia:
3068 . 0
7778 . 273
60
= =
kW
kW
q
% 68 . 30 = q
T
H
T
L
H
Q
-
L
Q
-
kW W neto 60 =
-
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
81
PROBLEMA 5.41
Un refrigerador domstico con COP de 1.8 extrae calor del espacio refrigerador a una relacin de
90 min kJ / . Determine: a) la potencia elctrica consumida por el refrigerador y b) la relacin de transferencia
de calor al aire de la cocina.
Solucin:
a) El coeficiente de operacin de refrigerador se calcula por la ecuacin:
-
-
=
neto
L
R
W
Q
COP
Despejando
-
W :
kW
s
min
kJ
min kJ
COP
Q
W
R
L
833 . 0
60
1
min / 90
8 . 1
/ 90
= = = =
-
-
b) Con la ecuacin siguiente despejamos
H
Q
-
y calculamos esta misma:
min kJ
min
s
s
kJ
kW kW Q
Q W Q
Q Q W
H
L
neto
H
L H
neto
/ 140
1
60
333 . 2 5 . 1 8333 . 0 = = + =
+ =
=
-
- - -
- - -
PROBLEMA 5.52
Se emplea una bomba de calor para mantener una casa a una temperatura constante de 23 C . La casa
libera calor hacia el aire exterior a travs de las paredes y las ventanas a una relacin de 60000 hr kJ / ,
mientras la energa generada dentro de la casa por la gente, las luces y los aparatos ascienden a 4000 hr kJ / .
Para un COP de 2.5 determine la entrada de potencia a la bomba de calor.
Solucin:
Tenemos que el
BC
COP = 2.5 y esta se calcula a base de la ecuacin:
-
-
=
neto
H
R
W
Q
COP
Energa necesaria para que la casa se mantenga a una
temperatura de 23 C
( ) h kJ h kJ Q
H
/ 56000 / 4000 60000 = =
-
Una vez calculada la energa necesaria para mantener la
temperatura de la casa constante procedemos a calcular la
potencia:
T
H
T
L
H
Q
-
min / 90 kJ Q
L
=
-
neto W
-
T
H
=23 C
T
L
H
Q
-
min kJ Q
L
/ 90 =
-
neto W
-
min kJ Q / 60000 =
-
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
82
kW
s
h
h kJ
h kJ
COP
Q
W
BC
H
neto 222 . 6
3600
1
/ 22400
5 . 2
/ 56000
= = = =
-
-
PROBLEMA 5.71
Un maquina trmica de Carnot opera entre una fuente a 1000 K y un sumidero a 300 K . Si a la mquina
trmica le suministra calor a una relacin de 800 min kJ / , determine a) su eficiencia, y b) su salida de potencia.
Solucin:
a) Calculamos la eficiencia con la ecuacin:
7 . 0 3 . 0 1
1000
300
1 1 = = = =
K
K
T
T
H
L
q
b) Para calcular neto W
-
nos servimos de las dos siguientes ecuaciones:
L
H
L
H
T
T
Q
Q
=
-
-
y
L H
neto Q Q W
- - -
=
Despejando
L
Q
-
en la primera ecuacin obtenemos:
H
L
H L
T
T
Q Q
- -
=
Sustituyendo
L
Q
-
en la ecuacin 2, tenemos:
( )( ) kW
s
min
min kJ min kJ W
Q
T
T
Q W
T
T
Q Q W
neto
H
H
L
H
neto
H
L
H H
neto
333 . 9
60
1
/ 560 7 . 0 / 800
1
= = =
=
|
|
.
|
\
|
=
=
-
- - -
- - -
q
PROBLEMA 5.74
Una mquina trmica opera en un ciclo de Carnot y tiene una eficiencia trmica de 55 por ciento. El
calor de esta maquina se libera en un lago cercano a 15 C a una relacin de 800 min kJ / . Determine a) la
salida de potencia de la maquina y b) la temperatura de la fuente.
Solucin:
a) Tenemos que:
L H
neto Q Q W
- - -
=

Pero tambin hemos deducido que:
q
H
neto Q W
- -
=

Igualando 1 y 2 y despejando
H
Q
-
T
H
T
L
=15 C
h GJ Q
H
/ 280 =
-
min / 800 kJ Q
L
=
-
neto W
-
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
83
( )
( ) q
q
q
=
=
=
-
-
- -
- - -
1
1
L
H
L H
L H H
Q
Q
Q Q
Q Q Q
Sustituyendo valores obtenemos:
( )
min kJ
min kJ
Q
H
/ 7778 . 1777
55 . 0 1
/ 800
=
=
-
Con la ecuacin 1 calculamos neto W
-
:
( ) kW
s
min
kJ min kJ W neto 296 . 16
60
1
min / 7778 . 977 / 800 7778 . 1777 = = =
-
b) Calculemos ahora la temperatura de la fuente con la siguiente relacin:
L
H
L
H
T
T
Q
Q
=
-
-
Despejando
H
T obtenemos:
H
L
L H
Q
Q
T T
-
-
=
Sustituyendo valores: ( ) K
min kJ
min kJ
K T
H
640
/ 800
/ 777 . 1777
288 = =
PROBLEMA 5.87
Se necesita un sistema de acondicionamiento de aire que opera en el ciclo de Carnot para transferir el
calor de una casa a una relacin de 750 min kJ / , para mantener su temperatura de 20 C . Si la temperatura
del aire exterior es de 35 C , determine la potencia requerida para operar este sistema.
Solucin:
Utilizando la ecuacin:
L
H
L
H
T
T
Q
Q
=
-
-
Despejando
H
Q
-
:

L
R
L H
T
T
Q Q
- -
=
Sustituyendo valores:
( ) min kJ
K
K
min kj Q
H
/ 3959 . 788
293
308
/ 750 = =
-
T
H
= 35 C
T
L
= 20 C
H
Q
-
min / 750 kJ Q
L
=
-
neto W
-
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
84
Posteriormente hallamos el trabajo neto por la ecuacin:
L H
neto Q Q W
- - -
=
( ) kW
s
min
kJ min kJ W neto 64 . 0
60
1
min / 3959 . 38 / 750 3959 . 788 = = =
-
PROBLEMA 5.92
Se emplea un sistema de acondicionamiento de aire para mantener una casa a 22 C cuando la
temperatura exterior es de 33 C . La casa gana calor a travs de las paredes y las ventanas a una relacin de
600 min kJ / , y dentro de la casa la relacin de generacin de calor liberado por la gente, las lmparas y los
aparatos asciende a 120 min kJ / . Determine la entrada de potencia mnima requerida para este sistema de
acondicionamiento de aire.
Solucin:
Tenemos que el calor generado dentro de la casa es en total 600 min kJ / +120 min kJ / , lo implica una
remocin de calor de casa de 720 min kJ / . Por lo tanto min kJ Q
L
/ 720 =
-
Con la ecuacin:
L
H
L
H
T
T
Q
Q
=
-
-
despejamos
L
R
L H
T
T
Q Q
- -
=
por lo tanto
( ) min kJ
K
K
min kJ Q
H
/ 8474 . 746
295
306
/ 720 = =
-
Calculando finalmente
L H
neto Q Q W
- - -
=
( )
kW
s
min
min kJ W
min kJ min kJ W
neto
neto
447 . 0
60
1
/ 8474 . 26
/ 8474 . 26 / 720 8474 . 746
=
= =
-
-
PROBLEMA 5.95
La estructura de una casa es tal que pierde calor a razn de 5400 hr kJ / por cada C de diferencia de
temperatura entre el interior y el exterior. Se emplea una bomba de calor que requiere una entrada de potencia
de 6 kW para mantener esta casa a 21 C . Determine la temperatura exterior masa baja para la cual la bomba
de calor puede cubrir los requerimientos de calefaccin de esta casa.
Solucin:
Observamos que la temperatura que se suministra a la casa para mantenerla a una temperatura
constante depende de la diferencia de temperatura de
H
T y
L
T , la cual puede ser medida en K , ya la
diferencia entre grados centgrados y Kelvin es la misma Por otra parte la cantidad 5400 K hr kJ / nos da la
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
85
energa perdida por cada C de diferencia de temperatura (o por cada Kelvin de diferencia )entre el interior y el
exterior. De esta manera encontramos que:
( ) T K h kJ Q
H
A =
-
/ 5400
Donde T A es la diferencia de temperatura entre el interior y el exterior, es decir
L H
T T T = A
Tenemos que la eficiencia esta dada por:
H
L
T
T
=1 q
Pero sabemos que T T T
H L
A = :
H H
H
T
T
T
T T A
=
A
=1 q

Pero la eficiencia es posible calcularla por la ecuacin:
( ) T K h kJ
W
Q
W neto
H
neto
A
= =
-
-
-
/ 5400
q
Igualando 1 y 2:
( )
( )
( ) K h kJ
W T
T
K h kJ
W T
T
T K h kJ
W
T
T
neto
H
neto
H
neto
H
/ 5400
/ 5400
/ 5400
2
-
-
-
= A
= A
A
=
A
Sustituyendo valores obtenemos:
( )( )
( )
K
K kW
kW K
T 29285 . 34
/ 5 . 1
6 294
= = A
Establecimos que:
T T T
H L
A =
Sustituyendo valores y tomando en cuenta que ) ( ) ( C T K T A = A
C C C T
L
29285 . 13 29285 . 34 21 = =
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
86
Capitulo 1
Capitulo 6
A primera ley de la termodinmica trata con la propiedad energa y la conservacin de ella;
mientras que la segunda define una nueva propiedad llamada entropa, la cual es hasta cierto
punto abstracta y difcil de describir fsicamente sin considerar el estado microscpico del sistema.
A diferencia de la energa la entropa es una propiedad que no se conserva, por lo tanto, la
conservacin de entropa no existe. Como se vera mas adelante el desempeo de los sistemas de ingeniera es
degradado por la presencia de irreversibilidades; la generacin de entropa es una medida de las magnitudes de
irreversibilidad presente durante ese proceso y puede usarse para establecer un criterio a emplearse en el
diseo de un dispositivo.
6.1 Entropa.
Una desigualdad importante que tiene mayores consecuencias en la termodinmica es la desigualdad
de Clausius, establecida por el alemn R. J. E. Clausius (1822-1888), se expresa como:
0 s
}
T
Q o
La integral cclica siempre es menor o igual a cero, a una cantidad que su integral cclica sea cero, es
decir, depende solo del estado y no de la trayectoria del proceso, se considera una propiedad.
La desigualdad* de Clausius se cumple para todos los ciclos reversibles o irreversibles. Puede verse
como la sumatoria de todas las cantidades diferenciales de transferencia de calor, divididas entre la temperatura
absoluta de la frontera. Para ciclos internamente reversibles:
}
= |
.
|
\
|
0
int,rev
T
Q o
La entropa, S es una propiedad termodinmica extensiva y de estado que refleja una medida del
desorden molecular, la cual esta definida por:
rev
T
Q
dS
int,
|
.
|
\
|
=
o
L
Entropa
C A P T U L O
(6-1)
( kg )
(6-2)
( K kJ / )
*La igualdad se cumple para ciclos reversibles total o slo internamente reversibles, la desigualdad para los reversibles.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
87
La entropa por unidad de masa s , es una propiedad intensiva y se mide con la unidad K kg kJ / . La
diferencia entre entropa y energa es que la primera no se conserva.
Para determinar el cambio de entropa entre dos estados inicial y final en un proceso internamente
reversible, se resuelve la integral:
S S S
T
Q
ds
rev
A = = |
.
|
\
|
=
} }
1 2
2
1 int,
2
1
o
La variacin de la entropa entre dos estados especficos es la misma, no importa que trayectoria
reversible o irreversible se siga durante el proceso. La integral del otro lado de la igualdad T Q/ o para una
trayectoria irreversible no es una propiedad, ya que se obtendra diferentes valores para cada trayectoria que se
tomara.
6.2 Procesos de Transferencia de Calor isotrmica internamente reversibles.
Para un proceso internamente reversible de transferencia de calor de manera isotrmica a
0
T (la
temperatura absoluta constante del sistema), la transferencia de calor en el proceso debe ser internamente
reversible Q. De esta manera la variacin en la entropa queda:
( )
O
rev
O
rev rev
T
Q
Q
T T
Q
T
Q
S = =
|
|
.
|
\
|
= |
.
|
\
|
= A
} } }
2
1
int,
2
1 int,
0
int,
2
1
1
o
o o
Observe que el cambio de entropa de un sistema durante un proceso isotrmico internamente reversible puede
ser positivo o negativo, dependiendo de la direccin de la transferencia de calor. La transferencia de calor hacia
un sistema (perdida de calor) aumenta la entropa de este, mientras que la transferencia de calor desde un
sistema la disminuye.
6.3 El Principio de Incremento de Entropa.
Considerando un ciclo formado por dos procesos (Figura 6.1):
Analizndolo:
}
s 0
T
Q o
o
0
1
2 int,
2
1
s |
.
|
\
|
+
} }
rev
T
Q
T
Q o o
Conociendo la equivalencia de la segunda integral (
1 2
S S ), tenemos que:
(6-5)
( K kJ / )
Proceso 1 - 2
(Reversible o
irreversible)
Proceso 2 - 1
(Internamente
reversible)
1
2
Figura 6.1
(6-6) ( K kJ / )
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
88
}
>
2
1
1 2
T
Q
S S
o
( T Temperatura termodinmica entre la frontera; Q o Calor diferencial transferido entre el sistemas)
El signo de la desigualdad en la desigualdad nos indica que alguna entropa es generada durante un
proceso irreversible, y esta generacin de debe completamente a la presencia de irreversibilidades, es
importante tener en cuenta que para una mayor irreversibilidad mayor es la entropa generada. La entropa
generada durante este proceso se llama generacin de entropa (
gen
S )
[6]
. Como la diferencia entre el cambio
de entropa de un sistema cerrado y la transferencia de entropa es igual a la generacin de entropa, la
ecuacin 5-6 puede escribirse como:
La ecuacin 6-8 tiene implicaciones muy importantes en termodinmica. Para un sistema aislado(o
simplemente un sistema cerrado adiabtico), la transferencia de calor es cero y la ecuacin se reduce a
0 > A
aislado
S
o
sis gen
S S S S
, 1 2
= = A
Esta ecuacin expresa que la entropa de un sistema aislado durante un proceso siempre se incrementa, en
restrictivo caso de un proceso reversible permanece constante, esto es conocido como el principio de
incremento de entropa. Por consiguiente es posible considerar a un sistema y sus alrededores como
subsistemas de un sistema aislado, y el cambio de entropa de ste durante un proceso resulta de la suma de
los cambios de entropa del sistema y sus alrededores, la cual es igual a la generacin de entropa porque un
sistema aislado no involucra transferencia de entropa. Es decir,
0 > A + A = A =
alredeores sistema total generada
S S S S
Un sistema aislado puede estar compuesto por cualquier nmero de subsistemas, por lo que podemos
reescribir nuestras ecuaciones 6-8 y 6-12
sist gen
k K
K
S
T
Q
S S
, 1 2
+ =

o
*Ecuacin para el balance de entropa para un sistema cerrado
y
0
1
> A = A

=
N
i
i TOTAL
S S
Ecuacin del principio de incremento de entropa de un sistema aislado.
[6] La entropa generada siempre es una cantidad positiva.
(6-7)
Cambio de
entropa Transferencia
de entropa con
calor
Generacin de
entropa dentro
del sistema.
sist gen sis
S
T
Q
S S S
,
2
1
1 2
+ = = A
}
(6-8)
(6-9)
(6-12)
(6-11)
*Diferentes fuentes que estn a temperaturas constantes.
(6-13)
(6-14)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
89
ciclo
S
0 > , proceso irreversible.
0 = , proceso reversible.
0 < , proceso imposible.
El principio de la generacin de la entropa puede resumirse
Hasta este punto somos capaces de entender que es la entropa, para que nos sirva y cual es su impacto en la
ingeniera (leer de nuevo el prrafo de inicio).
6.4 Cambio de entropa de sustancias puras.
La entropa es una propiedad, por la tanto el valor de la misma en un sistema se establece una vez
fijado el estado de ste (lquido comprimido, vapor saturado o evaporado). El valor de la entropa en un estado
especfico se determina del mismo modo que se hace para cualquier otra propiedad. En las regiones de lquido
comprimido y e vapor sobrecalentado se obtienen directamente en las tablas de estado especificado, mientras
que en la regin de la mezcla saturada, se determina como:
fg f
xs s s + =
donde x es la calidad, y los valores de
f
s y
fg
s se listan en las tablas de saturacin. En ausencia de lquidos
comprimidos, la entropa se stos se aproxima por la entropa del liquido saturado a la temperatura dada.
T f TP
s s
@ @
~
Durante un proceso, el cambio de entropa de una masa especfica m(un sistema cerrado) simplemente es
) (
1 2
s s m s m S = A = A
la cual es la diferencia entre los dos valores de entropa en los estados inicial y final.
(6-15) ( k kg kJ / )
(6-16) ( k kg kJ / )
(6-17)
( k kJ / )
T
s
1
@ 1
1
1
T f
s s
T
P
~
)
`
fg f
s x s s
x
T
2 2
2
2
+ =
)
`
3
3
3
s
P
T
)
`
Liquido
comprimido
Mezcla
saturada de
vapor y liquido
Vapor
sobrecalentado
1
3
2
Caractersticas del diagrama s T
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
90
6.5 Cambio de entropa de lquidos, slidos y gases ideales.
La forma diferencial de la conservacin de la energa para un sistema estacionario cerrado8masa fija) que
contiene una sustancia compresible, s expresa como
dU W Q
salida rev rev
=
; int, int,
o
pero de 6-4 y 4-13, entonces
Tds Q
rev
=
int
o
PdV W
salida rev
=
; int,
o
Por tanto
PdV dU Tds + =
o
Pdv du Tds + =
sabemos que Pv u h + = por lo que vdP Pdv du dh + + = , as podemos reescribir
vdP dh Tds =
Recordando que lquidos y slidos pueden a aproximarse como sustancias incompresibles dado sus volmenes
especficos permanecen constantes durante un proceso. Por lo tanto 0 ~ dv
T
dT
c
T
du
ds = =
ya que c c c
v p
= = y cdT du = para sustancias incompresibles.
|
|
.
|
\
|
~ =
}
1
2
2
1
1 2
ln ) (
T
T
c
T
dT
T c s s
prom
C T ,
P = 10MPa
v = 0.1m
3
/Kg.
v = 0.5m
3
/Kg.
P = 1MPa
Punto
crtico
Lnea de
lquido
saturado
Lnea de
vapor
saturado
K kg kJ s / ,
Esquema 6: Diagrama s T para el agua
(6-18)
(6-19)
(6-20)
(6-21)
(6-22)
(6-23)
( K kg kJ / ) Lquidos y slidos
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
91
empleando las relaciones de propiedades para los gases ideales, dT c du
v
= y v RT P / = , entonces la
ecuacin 6-23 se reescribe como
v
dv
R
T
dT
c ds
v
+ =
de modo que
|
|
.
|
\
|
+ =
}
1
2
2
1
1 2
ln ) (
T
T
R
T
dT
T c s s
v
una segunda relacin se obtiene sustituyendo dT c dh
p
= y RT P v / = , se obtiene
|
|
.
|
\
|
=
}
1
2
2
1
1 2
ln ) (
P
P
R
T
dT
T c s s
P
Si los calores especficos son constantes entonces
1
2
1
2
, 1 2
ln ln
v
v
R
T
T
c s s
prom v
+ =
1
2
1
2
, 1 2
ln ln
P
P
R
T
T
c s s
prom p
=
6.6 Procesos isentrpicos.
Un proceso en que la entropa se mantiene constante es un proceso isentrpico, el cual se caracteriza
por
0 = As o
1 2
s s =
Es decir, la entropa final del proceso as como la inicial tienen el mismo valor. La entropa de una masa fija no
cambia durante un proceso que es internamente reversible y adiabtico. Muchos sistemas o dispositivos de
ingeniera como bombas, turbinas, toberas y difusores son esencialmente adiabticos en su funcionamiento; de
modo que, puede servir como modelo apropiado para procesos reales, adems de permitirnos definir las
eficiencias para procesos al comparar el desempeo real de estos dispositivos con el desempeo bajo
condiciones idealizadas.
Partiendo de esta suposicin, la isentropa, de la ecuacin 6-27 obtenemos
1
2
1
2
ln ln
P
P
c
R
T
T
v
=
Por las condiciones del logaritmo
a
b b a ) ln( ln = , de modo que la ecuacin anterior
1
1
2
1
2
=
|
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
k
cte s
v
v
T
T
(6-24)
Gases utilizando c
v
Gases utilizando c
p
C
v
constante
C
P
constante
(6-25)
( K kg kJ / )
(6-26)
( K kg kJ / )
( K kg kJ / )
(6-28)
( K kg kJ / )
(6-29)
( K kg kJ / )
(6-30)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
92
Como
v p
c c R = ,
v p
c c k / = por lo tanto 1 / = k c R
v
.
Partiendo de 6-28 obtenemos
k
k
cte s
P
P
T
T
1
1
2
1
2
=
|
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
Al relacionar 6-30 y 6-31 se obtiene
k
cte s
v
v
P
P
|
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
=
1
2
1
2
A las ecuaciones 6-30,6-31 y 6-32 se les conoce moco relaciones isentrpicas.
6.6.1 Eficiencias isentrpicas
Cuanto ms se acerque un proceso real idealizado, mejor se desempeara el dispositivo. Por eso es muy
importante tener un parmetro que exprese cuantitativamente cuan eficazmente un dispositivo real se aproxima
a uno idealizado, tal para metro es la eficiencia isentrpica o adiabtica.
La Eficiencia isentrpica en una turbina se define como
s
a
T
w
w
ina de la turb entrpico trabajo is
urbina al de la t Trabajo re
= = q
Cuando los cambios en
c
e A y
p
e A son pequeos, 6-33 se expresa as
s
a
T
h h
h h
2 1
2 1
= q
Donde
1
h y
1
h , son los valores de entalpia en el estado de salida.
La eficiencia isentrpica en un compresor
a
s
T
w
w
urbina al de la t Trabajo re
= = q
Cuando los cambios en
c
e A y
p
e A son pequeos en comparacin con el cambio de entalpia en comparacin
cuando esta comprimido, 6-35 se expresa as
1 2
1 2
h h
h h
a
s
T
~ q
La eficiencia isentrpica de una bomba de calor, se define
(6-31)
(6-32)
(6-33)
(6-34)
(6-35)
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
93
1 2
1 2
) (
h h
P P v
w
w
p
a a
s
= = q
La eficiencia isentrpica de una tobera esta definida como
a s
a
T
V
V
la salina EC real a
2
2
2
2
= = q
Tambin puede expresarse en trminos de la entalpia.
s
a
N
h h
h h
2 1
2 1
~ q
6.7 Balance de entropa.
La propiedad de entropa es una medida de desorden molecular o aleatoriedad de un sistema, y la
segunda ley de la termodinmica establece que la entropa puede crearse pero no destruirse, es decir, el
cambio de entropa de un sistema durante un proceso es igual a la transferencia de entropa neta a travs de la
frontera del sistema y la entropa generada dentro de este.
|
|
|
.
|
\
|
=
|
|
|
.
|
\
|
+
|
|
|
.
|
\
|
|
|
|
.
|
\
|
sistema del
total entropia
la en Cambio
generada
total
Entropia
salida
de total
Entropia
entrada
de total
Entropia
O
sistema generada salida entrada
S S S S A = +
Esta relacin se nombra como balance de entropa. A continuacin se analizan varias condiciones de esta
relacin.
6.7.1 Cambio de entropa de un sistema,
sistema
S A
La determinacin de cambio de entropa, as como su diferencia, en un sistema tanto al principio como al final
de un proceso es,
1 2
S S S S S
= = A
Cuando las propiedades del sistema no son uniformes
} }
= =
V
sistema
dV s m s S
6.7.2 Transferencia de entropa por calor.
La transferencia de calor hacia un sistema aumenta su entropa.
T
Q
S
calor
=
Cuando T no es constante,
( . cte T = )
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
94
k
k
scalor
T
Q
T
Q
S ~ =
}
2
1
Donde
k
Q y
k
T son las condiciones en el sitio k .
El trabajo es libre de entropa. La energa se transfiere por calor y por trabajo mientras que la entropa
solo se transfiere por calor.
0 =
trabajo
S
6.7.3 Transferencia de entropa por flujo msico.
La masa contiene entropa como energa, y los contenidos de estas en un sistema son proporcionales a
la masa. Los sistemas cerrados no involucran flujo msico, por lo tanto tampoco ningn tipo de transferencia de
entropa por masa. Por lo tanto
ms S
masa
=
= s entropa especifica. Cuando las propiedades de la masa cambian durante el proceso, se determina por
medio de
dA s S
n
masa
A
V
}
=
-
y dt S m s S
t
masa
} }
A
-
= =
Donde A es el rea transversal del flujo y
n
V es la velocidad local normal a dA.
6.8 Generacin de entropa (
gen
S ).
El balance de entropa para cualquier sistema que experimenta cualquier proceso puede expresarse
explcitamente como
sistema gen salida entrada
S S S S A = +
o en forma de tasa
dt
dS
S S S
sistema
gen salida entrada = +
- - -
Donde las tasas de transferencia de entropa por calor transferido a una tasa de
-
Q y una masa de
-
m son
T Q S calor /
- -
= y s m S masa
- -
= . Tambin puede expresarse por unidad de masa
sistema gen salida entrada
s s s s A = + ) (
para un proceso reversible, el termino de generacin de entropa
gen
S desaparece en todas las relaciones
anteriores.
6.8.1 Sistemas cerrados.
Un sistema cerrado no involucra flujo msico a travs de sus fronteras, por lo que su cambio de
entropa simplemente es la diferencia entre la entropa inicial y final del sistema. Si se toma la direccion positiva
de la transferencia de calor hacia el sistema.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
95
1 2
S S S S
T
Q
sistema gen
k
k
= A = +
Para un proceso adiabtico.
adiabtico sistema gen
S S

A =
Se puede considerar que cualquier sistema cerrado y sus alrededores pueden ser considerados como uno
adiabtico y que su cambio de entropa total es,
s alrederore sistema gen
S S S S A + A = A =
Donde ) (
1 2
s s m S
sistema
= A y
alredores alredores alredores
T Q S / = A si T es constante.
6.8.2 Volmenes de control.
Las relaciones de balance de entropa para los volmenes de control difieren de las de los sistemas cerrados en
los que se involucra el flujo msico a travs de las fronteras. Si se toma la direccin positiva de transferencia de
calor hacia el sistema, entonces

= + +
CV gen s s e e
k
k
S S S s m s m
T
Q
) (
1 2
o en forma de tasa

= + +
- - -
-
dt
dS
S s m s m
T
Q
CV
gen
s
s
e
e
k
k
para un flujo estable 0 / = dt dS
CV

-
- - -
=
k
k
e
e
s s
gen
T
Q
s m s m S
para dispositivos de flujo estable y un solo flujo
-
- -
=
k
k
e s
gen
T
Q
s s m S ) (
para un dispositivo adiabtico con un solo flujo y estable, entonces
) (
e s
gen s s m S =
- -
Si el flujo a travs del dispositivo es reversible y adiabtico, entonces
e s
s s = , la entropa
permanecer constante, sin importar los cambios en otras propiedades.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
96
6.9 Diagramas s T y s h .
Los diagramas de propiedad proporcionan gran ayuda visual en el anlisis termodinmico de los
procesos, los dos diagramas usados en este tipo de anlisis son los diagramas de temperatura-entropa y
entalpia-entropa.
Retomando la ecuacin que define la entropa (Ec. 6-6), la cual puede escribirse como
Tds Q
rev
=
int,
o
Un diagrama s T , el rea bajo la curva representa la transferencia de calor en un proceso
internamente reversible.
}
= Tds Q
rev int,
T
s
1
s
2
s
Curva T-s
Presin.
Volumen.
Proceso isentrpico.
Diagrama s T
T
S
}
=
2
1
Tds Q
Q o
Proceso
internamente
reversible
Diagrama s T , rea bajo la curva
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
97
Caractersticas de un Diagrama T-s
- En cualquier punto de una regin de una sola fase las lneas de volumen constante son ms inclinadas
que las de presin constante.
- En la regin de mezcla saturada de lquido-vapor, las lneas de presin constante son paralelas a las
de temperatura constante.
- En la regin de lquido comprimido las lneas de presin constante casi coinciden con la lnea de lquido
saturado.
Caractersticas de un Diagrama T-s
Un diagrama s h , llamado tambin diagrama de Mollier, es muy usado en ingeniera, bastante valioso
para el anlisis de dispositivos de flujo estable, como turbinas, compresores y toberas. El diagrama presenta
dos propiedades de primordial inters: entalpia, una propiedad primaria en el anlisis de la primera ley de los
dispositivos de flujo estable, y entropa, propiedad que explica las irreversibilidades durante procesos
adiabticos. Al analizar una turbina adiabtica de flujo estable observamos que:
- La distancia vertical h A es una medida de trabajo.
- La distancia horizontal h A es una medida para irreversibilidades.
h
s
Algunas propiedades enlistadas
en el diagrama s h
Calidad x
Presin
Temperatura
Diagrama s h
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
98
PROBLEMAS DEL CAPTULO VI
PROBLEMA 6.121
Bolas de acero al carbono (
3
/ 7833 m kg = ) y K kg kJ c
p
/ 465 . 0 = ) de mm 8 de dimetro son
recocidas calentndolas primero a 900 C en un horno y dejndolas entonces enfriar lentamente a 100 C en
el aire ambiente a C 35 . Si 2500 bolas son recocidas por hora, determine a) la tasa de transferencia de calor
de las bolas al aire y b) la tasa de generacin de entropa debida a la prdida de calor de las bolas al aire.
Solucin:
a) Para calcular el volumen de una esfera
( ) ( )
3 7 3 3
10 68 . 2 004 . 0
3
4
) 3 / 4 ( m r V

= = = t t
Para calcular la masa de cada esfera
( ) kg V m
hierro
3 7
10 099 . 2 ) 10 68 . 2 ( 7833

= = =
Para la masa total (contribucin de cada esfera)
( )( ) s kg hora kg kg hr mtotal / 10 458 . 1 / 249 . 5 10 099 . 2 / 2500
3 3
-
= = =
Puesto que es un solid y su calor especfico (definido en C) es constante usamos
( ) ( )( )( ) W kW T T C m Q
prom hierro
5 . 542 5425 . 0 900 100 465 . 0 10 458 . 1
3
1 2
= = = =

- -
el signo negativo indica que el sistema cede calor al medio ambiente, al aire para ser exacto, entonces
W Q
air
5 . 542 =
-
b) La entropa generada por la transferencia de calor es
( )
K W
K
W
T
Q
S
aire
aire
aire / 7614 . 1
273 35
5 . 542
=
+
= = A
-
-
( ) ( )( )
( )
( )
K W
T
T
C m s s m S
prom
hierro / 7769 . 0
273 900
273 100
ln 465 . 0 45826 . 1 ln
1
2
1 2
=
+
+
= = = A
- - -
El cambio de entropa en el sistema es
K W Stotal / 985 . 0 7769 . 0 7614 . 1 = = A
-
Datos
3
/ 7833 m kg =
K kg kJ c
p
/ 465 . 0 =
3
10 8 8

= = mm |
1
T =900 C
2
T =100 C
ambiente
T =35 C
Esferas= hr / 2500
Horno
Esferas (bolas de acero)
900 C 100 C
Aire, 35 C
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
99
PROBLEMA 6.27
En una turbina adiabtica entra vapor a MPa 6 , C 600 y s m/ 80 , sale a kPa 50 , C 100 y
s m/ 140 . Si la potencia de salida de la turbina es MW 8 determine a) la tasa de flujo msico del vapor que
fluye por la turbina y b) la eficiencia adiabtica de la turbina.
Solucin:
C
on la primera ley se tiene:
salida entrada
E E =

+ + = + +
s s s e e e
m W Q m W Q u u
No existe
e
Q ,
s
Q ,
e
W y 0 ~
p
e , de modo que,
|
.
|
\
|
+ + = |
.
|
\
|
+
2 2
s
s s
e
e
h m W h m
V V
- -
= |
.
|
\
|
+
s
s
s
e
e
W h h m
2 2
V V
Las entalpas en los diversos estados son
=
|
|
.
|
\
|
+
=
-
-
2 2
2
s
2
e
V V
s e
s
h h
W
m 1,422.55 s kg /
b) utilizando la relacin isentrpica para la turbina obtenemos:
Turbina de
vapor.
MPa 6 , C 600
s m/ 80
kPa 50 , C 100 , s m/ 140
Estado 1
1
P = MPa 6
1
T = C 600
1
V = s m/ 80
Estado 1
2
P = kPa 50
2
T = C 100
2
V = s m/ 140
MW W 8 =
-
1
P = MPa 6
1
T = C 600
1
h = kg kJ / 8 . 3658
K kg kJ s = / 1693 . 7
1
Estado 1
1
P = kPa 50
1
T = C 100
2
h = kg kJ / 5 . 2682 K kg kJ h
f
= / 54 . 340
1 2
s s = K kg kJ h
g
= / 2 . 2645
K kg kJ s
g
= / 5931 . 7 K kg kJ s
f
= / 0912 . 1
Estado 2
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
100
s
a
T
h h
h h
2 1
2 1
= q
K kg kJ s s
s
= = / 1693 . 7
2 1

fg
f s
s
s s
x

=
2
9348 . 0
5019 . 6
0912 . 1 1693 . 7
=
= x
Utilizando las ecuaciones para las mezclas, obtenemos
( )( ) kg kJ h X h h
fg s f s
/ 749 . 2494 46 . 2304 9348 . 0 54 . 340
2 2
= + = + =
Por lo tanto
% 87 . 83 8387 . 0
749 . 2494 8 . 3658
5 . 2682 8 . 3658
= =
=
T
q
PROBLEMA 6.32
Un tanque rgido de
3
5 . 0 m contiene refrigerante 134a a kPa 200 y una calidad de % 40 . Despus, se
le aade calor al refrigerante de una fuente a C 35 hasta que la presin aumenta a kPa 400 . Determine a) el
cambio de entropa del refrigerante; b) el cambio de entropa de la fuente de calor; y c) el cambio de entropa
total en este proceso.
Solucin:
Por medio del estado
1
P podemos encontrar las otras propiedades del estado 1
Por lo que podemos despejar de la formula de calidad y encontrar el
volumen especifico y la entalpia especifica.
fg
f
v
v v
=
1
4 . 0
0007532 . 0 0993 . 0
0007532 . 0
4 . 0
1
=
v
kg m v / 04017142 . 0
3
1
=
( )( ) K kg kJ s = + = / 51898 . 0 2481 . 0 9253 . 0 4 . 0 2481 . 0
1
Del estado 2 (encontramos las dems propiedades por medio de la s tablas)
Estado 1
V =
3
5 . 0 m
1
P = kPa 200
x = % 40 =0.4
Estado 2
1 2
V V = =
3
5 . 0 m
2
P = kPa 400
Estado 1
V =
3
5 . 0 m
1
P = kPa 200
x = % 40 =0.4
f
v = kg m / 0007532 . 0
3
g
v = kg m / 0993 . 0
3
f
s = K kg kJ / 2481 . 0
g
s = K kg kJ / 9253 . 0
f
u = kg kJ / 69 . 36
g
u = kg kJ / 43 . 221
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
101
Podemos utilizar nuevamente la formula de la calidad para determinarla y as
poder encontrar la entropa del estado 2.
7859 . 0
0007904 . 0 0509 . 0
0007904 . 0 04017192 . 0
=

= x
( )( ) K kg kJ s = + = / 7701 . 0 2399 . 0 9145 . 0 7859 . 0 2399 . 0
2

Por los que el cambio de entropa del refrigerante es:
) ( ) (
1 2 1 2
s s
v
V
s s m S = = A
( ) K kJ S / 872 . 3 45898 . 0 7701 . 0
04017112 . 0
5 . 0
= |
.
|
\
|
= A
b) el cambio de entropa de la fuente de calor
( )( ) kg kJ u / 5861 . 110 69 . 36 69 . 36 43 . 221 4 . 0
1
= + =
( )( ) kg kJ u / 514 . 195 69 . 61 69 . 61 97 . 231 7859 . 0
2
= + =
( ) ( )( ) kJ u u m U Q 061 . 1057 586 . 110 514 . 195 4465 . 12
1 2
= = = A =
K kJ
T
Q
S
fuente
/ 432 . 3
273 35
61 . 1057
=
+
= = A
c) el cambio de entropa total ser
K kJ S
T
/ 43998 . 0 432 . 3 872 . 3 = = A
PROBLEMA 6.38
Un dispositivo aislado de cilindro-mbolo contiene L 5 de agua lquida saturada a una presin
constante de kPa 150 . Un calentador de resistencia elctrica dentro del cilindro se activa y transfiere kJ 2200
de energa al vapor. Determine el cambio de entropa del agua durante este proceso, en
K kJ / .(
3
1000 1 m L = ).
Solucin:
Estado 2
1 2
V V = =
3
5 . 0 m
2
P = kPa 400
f
v = kg m / 0007904 . 0
3
g
v = kg m
3
0509 . 0
f
s = K kg kJ / 2399 . 0
g
s = K kg kJ / 9145 . 0
f
u = kg kJ / 69 . 61
g
u = kg kJ / 97 . 231
Datos
V = L 5
1
P = kPa 150
Q= 0
Estado 1
V = L 5
1
P = kPa 150
sat
T = C 37 . 111
kg m v / 001053 . 0
3
1
=
K kg kJ s
f
= / 4336 . 1
K kg kJ s
g
= / 2233 . 7
kg kJ h
f
/ 11 . 467 =
kg kJ h
g
/ 61 . 2693 =
Con los datos anteriores podemos
calcular la masa
kg
v
V
m 7483 . 4
001053 . 0
005 . 0
= = =
Agua
kJ W 2200 =
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
102
De la primera ley para sistemas cerrados a presin cte.:
EP EC H E W Q A + A + A = A =
Pero: 0 ~ Q 0 ~ AEC 0 ~ AEP
Asi,
) (
1 2
h h m H E W = A = A = ( )
1 2
2200 h h m kJ =
11 . 467
7483 . 4
2200
2
+ = h kg kJ h / 4337 . 930
2
=
Encontramos la calidad de nuestro sistema
208095 . 0
5 . 2226
11 . 467 4337 . 930
=
= x
( )( ) K kg kJ s = + = / 6384 . 2 7897 . 5 208095 . 0 4336 . 1
2
Por consiguiente
( )( ) K kJ s s m S / 720788 . 5 4336 . 1 6384 . 2 7483 . 4 ) (
1 2
= = = A
PROBLEMA 6.85
Un dispositivo de cilindro mbolo contiene kg 2 . 1 de gas nitrgeno a kPa 120 y C 27 . Despus el gas
se comprime lentamente en un proceso politrpico durante el que C PV =
3 . 1
. El proceso finaliza cuando el
volumen se reduce a la mitad. Determine el cambio de entropa del nitrgeno durante este proceso.
Solucin:
Utilizando la formula de gas ideal mRT PV = e igualando ambas ecuaciones
2
2 2
1
1 1
T
V P
T
V P
= , entonces
3 . 1
2 2
3 . 1
1 1
V P V P =
( )
( )
3 . 1
1
3 . 1
1 2
1
5 . 0
V
V P
P =
despejando
2 1
406126198 . 0 P P =
2
1
406126198 . 0
P
P
=
Sustituyendo nuevamente
Estado 1
kg m 2 . 1 =
1
P = kPa 150
1
T = C 27 ( K 300 )
c PV =
3 . 1
Estado 2
1 2
5 . 0 V V =
c PV =
3 . 1
1 2
m m =
K kg kJ R = / 2968 . 0
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
103
( )
2
1
1
1
406126198 . 0
5 . 0
T
P
T
P
|
.
|
\
|
=
2
1
1
1
231144413 . 1
T
P
T
P
=
1 2
231144413 . 1 T T =
Sabiendo que ) 300 ( 27
1
K C T =
K T 343 . 369
2
=
Y que
1
P = kPa 150 , entonces
kPa P 47465 . 295
2
=
Para aproximar el cambio en la entropa
1
2
1
2
, 1 2
ln ln
P
P
R
T
T
C s s
prom p
= , para obtener
prom p
C
,
, es necesario
hacer un promedio de calores especficos, entonces para cada temperatura le corresponde un valor de calor
especfico, se pueden hallar usando la tabla A-2.
K kg kJ C
K p
= / 039 . 1
) 300 ( ,
K kg kJ C
K p
= / 042 . 1
) 343 . 369 ( ,
K kg kJ C
K p
= / 041 . 1
343 . 369 ,
1
2
1
2
,
ln ln
P
P
R
T
T
mC S
prom p
= A
De modo
( ) ( ) | | K kJ S / 0612 . 0 2 . 1
120
475 . 295
ln 2968 . 0
300
343 . 369
ln 041 . 1 ~
(
= A
PROBLEMA 7.117**
Entran gases de combustin calientes en la tobera de un motor de reaccin a kPa 260 , C 747 y
s m/ 80 , y salen a una presin de kPa 85 . Suponga que hay una eficiencia isentrpica de % 92 y trate a los
gases de combustin como aire, y determine: a) la velocidad de salida y b) la temperatura de salida.
Solucin:
a) Se analiza la conservacin de la energa en el sistema:
aslida entrada
e e =
( ) ( )
2 2
2
2
2
2
1
1
V V
+ = +
s
h h
( ) ( ) ( )( )( ) 1000 47 . 761 1020 099 . 1 2 2 2
2 1 2 1 2
= = =
s p s
T T C h h V
( )
( )
2
2
2
2
s
a
N
Vel
Vel
= q s m/ 82 . 753
2
= V ( ) ( )( )
2 2
2
82 . 753 92 . 0 = V
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
104
( ) 0248 . 522789
2
2
= V
s m/ 041 . 723
2
= V
b)
kPa P 260
1
=
kPa P 85
2
= P
2
K C T 1020 747
1
= =
s m/ 80
1
= V
Partiendo de la relacin de eficiencia isentrpica ,
N
q ,
( )
( )
92 . 0
2 1
2 1
2
2
2
2
=
~ =
s
a
s
a
N
h h
h h
Vel
Vel
q
El aire es tratado como un gas ideal.
( ) k k
s s
P
P
T
T
/ 1
1
2
1
2
|
|
.
|
\
|
=
( ) k k
s
s
P
P
T T
/ 1
1
2
1 2
|
|
.
|
\
|
=
Considerando: 354 . 1 = k y kgK kJ c
p
/ 099 . 1 =
( )
( ) 354 . 1 / 1 354 . 1
2
260
85
1020
|
.
|
\
|
=
s
T K T
s
47 . 761
2
=
( )
( )
( )( )
( )( ) 47 . 761 1020 099 . 1
1020 099 . 1
2
2 1
2 1
=
a
s p
a p
N
T
T T C
T T C
q
( )( )
( )( ) 47 . 761 1020 099 . 1
1020 099 . 1
92 . 0
2
=
a
T
K T
a
1524 . 782
2
=
Por medio de las tablas encontramos
kg kJ h / 89 . 1068
1
= .
s
1
= 299034 kg kJ / .
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
105
APENDICE 1
Unidades de presin
Equivalencias
1 N/m
2
= 1 pascal (Pa)
1 atmsfera (atm) = 1.013x10
5
Pa
1.01325 bars
760mmHg a 0C
1.03323 kgf/cm
2
1 bar = 10
5
Pa
1 cmHg = 1333 Pa
1 Torr = 133.3 Pa
1 dina/cm
2
= 10
-1
Pa
1 lb/pie
2
= 47.88 Pa
1 lb/pulg
2
(psi) = 6895 Pa
Sistema Internacional de Unidades
- Pascal ( Pa ): Unidad derivada de presin del SI, equivalente un newton por metro cuadrado
ortogonal a la fuerza (
2
/ m N ).
Gigapascal ( GPa ), Pa
9
10
Megapascal ( MPa ), Pa
6
10
Kilopascal ( KPa ), Pa
3
10
Sistema Ingls
- PSI : unidad de presin bsica de este sistema, equivale a una libra por pulgada(inch) cuadrada
(
2
/ in lb ).
- Libra por pie cuadrado (
2
/ ft lb )
Sistema cegesimal
- Baria
Sistema tcnico gravitatorio
- Kilogramo fuerza por centmetro cuadrado (
2
/ cm Kg
f
)
Sistema tcnico de unidades
- Metro de columna de agua ( a c m . . ): unidad de presin bsica de este sistema.
Centmetro columna de agua ( a c cm . . ), Milmetro columna de agua ( a c mm . . )
Sistema tcnico ingls
- Pie columna de agua
- Pulgada columna de agua
Otros sistemas de unidades
- Atmsfera ( atm)
- Milmetro de mercurio ( ) (Torr Torricelli Hg mm = )
- Pulgadas de mercurio ( Hg in )
- Bar
APNDICE 2
La interpolacin es la determinacin del comportamiento de una funcin conociendo solo algunos valores,
llevada a cabo por la interpolacin de rectas, parbolas y polinomios de segundo y tercer grado polinomios
(interpolacin polinomial) y funciones racionales y funciones spline.
La FIUADY ofrece el curso de mtodos numricos en el que se analizan varios mtodos de interpolacin.
En termodinmica se utilizan las tablas de las propiedades de los estados, puesto que son valores muy
cercanos se pueden considerar como rectas por lo que la interpolacin resultante esa muy sencilla, solo se
debe tener cuidado en la manera en que se toman los datos.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
106
Puesto que son rectas las pendientes son las mismas por lo que
2 1
tan tan u u = , donde
1 2
1 2
1
P P
T T
= u y
1
1
2
P P
T T
= u
Por lo tanto
2 1
u =
P P
T T
P P
T T
2
2
1 2
1 2
Conociendo P , despejamos para el dato a encontrar
T
( ) T P P
P P
T T
T +
|
|
.
|
\
|
=
1
1 2
1 2
En nuestra tabla empleada las pociones de los datos quedan de la siguiente manera.
El orden puede cambia pero es importante identificar cada termino para evitar confusiones.
Existe otro mtodo denominado extrapolacin que es la valoracin del comportamiento futuro de una
variable, en base a su comportamiento precedente o histrico. Se puede considerar como el proceso inverso
de la interpolacin.
Esto se logra utilizando los mismos pasos de la interpolacin solo que la variable a encontrar es otra,
solo se debe tener cuidado como se ha dicho del la interpretacin de las variables. Recordando el la figura A-2
observamos que | u tan tan = , por lo que
P P
T T
P P
T T
P P
T T
2
2
2
2
1 2
1 2
Despejando para encontrar un nuevo dato, se propone que sea
1
T entonces,
( ) T P P
P P
T T
T +
|
|
.
|
\
|
=
1
2
2
1
( ) T P P
P P
T T
T +
|
|
.
|
\
|
=
1
2
2
1
En nuestra tabla de datos nuestras variables son
Presiones
2
P P
1
P
temperaturas
2
T
T
1
T
Presiones
1
P P
2
P
temperaturas
1
T T
2
T
|
2 , 1
u
1
T
1
P
T
2
P
2
T
Figura A-2
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
107
APNDICE 3
Conductividades trmicas
Sustancias
t
k
( C cm seg cm cal /
2
)
t
k
( F ft h in Btu / )
Metales
Acero
Aluminio
Cobre
Latn
Mercurio
Plata
Plomo
Diamante
Hierro
0.12
0.49
0.92
0.26
0.020
0.97
0.083
2300.00 ( K m W / )
80.20 ( K m W / )
Varios slidos
Amianto
Corcho
Fieltro
Hielo
Hormign
Ladrillo aislante
Ladrillo refractario
Ladrillo rojo
Madera
Vidrio
Hule suave
Fibra de vidrio
Piel humana
Uretano, espuma rgida
0.0001
0.0001
0.0001
0.004
0.002
0.00035
0.0025
0.0015
0.0003 - 0.0001
0.002
0.13 ( K m W / )
0.043 ( K m W / )
0.37 ( K m W / )
0.26 ( K m W / )
0.3
0.3
0.3
12
6
1
8
4
9 3
6
Gases
Aire
Argon
Helio
Hidrogeno
Oxigeno
0.000057
0.000039
0.00034
0.00033
0.000056
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
108
Coeficientes de conveccion natural en el aire a la presin atmosfrica
Dispositivo
h
grado cm seg
cal

2
Lamina horizontal, mirando hacia arriba 0.595
4 / 1 4
) ( 10 t A
Lamina horizontal, mirando hacia abajo 0.314

4 / 1 4
) ( 10 t A
Lamina horizontal 0.424

4 / 1 4
) ( 10 t A
Tubo horizontal o vertical(dimetro D) 1.00

4 / 1
4
10 |
.
|
\
| A
D
t
El factor
f S
T T t = A
Bibliografa
- Yunus A. engel, Michael A. Boles,Termodinmica Tomo I 2da. Edicin, 2000. Mcgraw-Hill.
- Yunus A. engel, Michael A. Boles,Termodinmica 5ta. Edicin, 2006. Mcgraw-Hill.
- Francis W. Sears, Mark W. Zemansky; Yusta Almazar Alvino, traduccin. Fsica General 5 Edicin,
1979. Aguilar.
- Alcocer A. Mario, Gutirrez L. Alfonso, Poveda M. Jos, Vales P. Caridad, Termodinmica: Notas del
curso, 2005.
- Biblioteca de Consulta Microsoft Encarta 2005. 1993-2004 Microsoft Corporation.
- Garca Rovere, Miguel, Diccionario de ingeniera. Edicin 2000.Cultural, S.A.
- Christian A. Mndez C. Notas de Clase, 2007.
- Viviana E. Ruz S. Notas de Clases, 2007.
Paginas consultadas
- http://es.wikipedia.org/wiki/Termodin%C3%A1mica
- http://www.politecnicovirtual.edu.co/termodina-fluidos/4.htm
- http://soko.com.ar/Fisica/cuantica/Einstein.htm
- http://www.monografias.com/trabajos22/postulado-de-estado/postulado-de-estado.shtml
- http://es.wikipedia.org/wiki/Trayectoria
- http://newton.cnice.mecd.es/4eso/trayectoria/trayec2.htm
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
109
EJERCICIOS PROPUESTOS CAPTULOS 1 y 2
Problema 1
La mitad inferior de un recipiente cilndrico de 15 m de altura se llena con agua ( densidad = 1000
Kg/m3 ) y la mitad superior con aceite que tiene una densidad relativa de 0.85 determine la diferencia
de presin entre la parte superior y el fondo del cilindro.
Problema 2
Un globo aerosttico esfrico con dimetro de 6 m se llena con helio a 22 C y 200 KPa. Determine el
nmero de moles y la masa del helio dentro del globo
Problema 3
Un dispositivo cilindro-mbolo contiene 50L de agua liquida a 25 C y 350 KPa. Se transfiere calor al
agua a presin constante hasta que todo el liquido se evapora.
a) Cul es la masa del agua?
b) Cul es temperatura final?
c) Determine el cambio en la entalpa total
d) Muestre el proceso en un diagrama T-v respecto de las lneas de saturacin
Problema 4
El aire en una llanta de automvil con un volumen de 0.015 m3 se encuentra a 30C y 170 KPa
(manomtrica). Determine la cantidad de aire que se debe agregar para elevar la presin al valor
recomendado de 200 KPa (manomtrica). Suponga que se tiene un barmetro y reporta una presin de
98 KPa y que la temperatura y el volumen de la llanta permanecen constantes. Represente el proceso en
un diagrama T-v. ( R = 0.287 KJ/Kg K)
Problema 5
Un dispositivo de cilindro-embolo contiene 0.7 Kg de vapor de agua a 350 C y 1 MPa. El vapor se
enfra a presin constante hasta que la mitad de la masa se condensa, encuentre:
a) la temperatura final
b) determine el cambio de volumen
c) Muestre el proceso en un diagrama T-v
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
110
Problema 1
Fluye vapor en estado permanente a travs de una turbina adiabtica. Las condiciones de entrada del
vapor son 10 Mpa, 450C y 80 m/s, y las de salida son 9 kPa, 92 por ciento de calidad y 50 m/s. La
relacin de flujo de masa de vapor es de 12 kg/s.
Determine:
a) El cambio de la energa cintica
b) La salida de potencia
c) El rea de la entrada de la turbina
Problema 2
En reas rurales, el agua se extrae del subsuelo por medio de bombas. Considere una fuente de agua
subterrnea cuya superficie libre est a 65 m debajo del nivel del suelo. El agua se va a elevar 5 m
sobre el suelo mediante una bomba. El dimetro de la tubera es de 10 cm a la entrada y de 15 cm a la
salida. Desprecie cualquier interaccin trmica con los alrededores y los efectos de calentamiento por
friccin y determine la entrada de potencia a la bomba, requerida para un flujo permanente de agua de
15L/s (= 0.015 m3/s).
Problema 3
Una estudiante que vive en una habitacin de 5 x 6 x 6 m enciende su ventilador de 150 W antes de
salir de la habitacin, en un da de verano, esperando que al regresar por la tarde la habitacin est fra.
Suponiendo que todas las ventanas y puertas estn perfectamente cerradas e ignorando cualquier
transferencia de calor a travs de los muros y ventanas, determine la temperatura que tendr la
habitacin cuando ella regrese 10 h ms tarde. Utilice los valores de calor especfico a temperatura
ambiente y suponga que la habitacin estaba a 100 kPa y 16C por la maana cuando ella se fue.
Problema 4
Un tanque rgido de 2 m contiene inicialmente aire a 100 kPa y 22C. El tanque se conecta a una linea
de alimentacin fluye aire a 600 kPa y 22C. La vlvula es abierta y el aire entra hasta que la presin en
este alcanza la presin de la lnea, punto en el que se cierra la vlvula. Un termmetro colocado en el
tanque indica que la temperatura del aire en el estado final es de 77C.
a) La masa del aire que ha entrado al tanque
b) La cantidad de transferencia de calor.
Problema 5
Un tanque rgido se divide en dos partes iguales mediante una separacin. Una parte contiene 1.5 Kg de
agua a 300 KPa y 62C, en tanto que la otra parte esta vaca. Se quita la separacin y el agua se
expande hasta llenar todo el tanque, determine el cambio de entropa del agua durante es proceso, si la
presin final en el tanque es 15 KPa.
Elabor:
Dr. J . A. Tapia
111
Problema 1
Un acondicionador de aire extrae calor permanentemente de una casa que esta 20C a razn de 750
KJ/min, mientras que el exterior se encuentra a 40C, si el equipo consume potencia elctrica a una
relacin de 5 KW. Determine: a) el COP del equipo y b) la relacin de descarga de calor en el aire
exterior. C) el coeficiente de operacin si se tratara de una maquina de Carnot.
Problema 2
Aire a 80 KPa, 27C, 210 m/s entra a un difusor a una relacin de 2.7 Kg/s y sale a 42C. El rea de la
salida del difusor es de 400 cm2 . El aire pierde calor a una relacin de 18 KW durante este proceso, la
temperatura del ambiente es de 25C (trabaje con R, Cv y Cp para el aire).Determine:
a) La velocidad de salida
b) La presin de salida del aire
c) La tasa de generacin de entropa (KW/K)
Problema 3
En una turbina adiabtica entra vapor a 800 psia y 900F y sale a una presin de 40 psia. Determine la
cantidad de trabajo que esta turbina puede entregar y representa el proceso en un diagrama T-S.
Problema 4
Un recipiente de acero de 0.2 m3 que contiene una masa de 30 Kg cuando esta vaci se llena con agua
liquida. Al principio, tanto el tanque de acero como el agua se encuentran a 55C. Despus se transfiere
calor y todo el sistema se enfra hasta la temperatura de 20C del aire circundante. Determine el cambio
de entropa total de este proceso.
Problema 5
Un dispositivo de cilindro mbolo contiene 1.0 kg de gas nitrgeno a 120kPa y 27C. Despus el gas se
comprime lentamente en un proceso politrpico durante el que PV
1.3
= cte. El proceso finaliza cuando
el volumen se reduce a la mitad. Determine el cambio de entropa del nitrgeno durante este proceso.
Problema 6
En un difusor ingresa vapor a 9 KPa y 50C con una velocidad de 270 m/s y sale como vapor saturado
a 50C y 40 m/s. El rea de salida del difusor tiene 0.4 m2. Determine:
a) la relacin de flujo de masa del vapor
b) la relacin de generacin de entropa durante este proceso. Suponga una temperatura ambiente de
29C.
c) represente el proceso en un diagrama T-s

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Dr.

Jorge Alejandro Tapia Gonzlez

) es el trabajo realizado por unidad de tiempo. Se mide en s kJ / o kW . Por

A A A t durante V.C. del dentro

2. No se realiza trabajo dentro del sistema 0 = W

3. El flujo de masa no cambia durante todo el proceso:

2. No se realiza trabajo dentro del sistema 0 W =

1 2 2 1 1 sal sal sal

Lamina horizontal, mirando hacia abajo 0.314

Lamina horizontal 0.424

Tubo horizontal o vertical(dimetro D) 1.00

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