You are on page 1of 241

Справочник д л я п р о ф е с с и о н а л о в

ВОДОПОДГОТОВКА

www.aqua-therm.ru

Справочник для профессионалов

ВОДОПОДГОТОВКА

www.aqua-therm.ru

Под редакцией
доктора технических наук,
действительного члена Академии
промышленной экологии
С.Е. Беликова

Москва
2007

УДК 628.1:628.54; 621.182.12 (035.5)
Водоподготовка: Справочник. /Под ред. д.т.н., действительного члена Академии
промышленной экологии С.Е. Беликова. М.: Аква-Терм, 2007. – 240 с.
В издании описаны свойства природной воды, представлены нормы и нормативные документы
по качеству воды потребителей – промышленных, энергетических, бытовых.
Изложены современные методы технологии водоподготовки (кроме методов так называемой
предочистки и некоторых других).
Даны сведения о материалах, реагентах и оборудовании, о технологических расчетах.
Для специалистов в области водоподготовки, инженеров других специальностей, желающих
познакомиться с этой отраслью техники.
Книга может быть полезной студентам высших и средних учебных заведений.
Авторы-составители: Хохрякова Е.А., Резник Я. Е.

ISBN 5-902561-09-4 (978-5-902561-09-5)

© Издательский Дом «Аква-Терм», 2007

Оглавление
ВВЕДЕНИЕ ......................................................................................................................................................10
ЧАСТЬ ПЕРВАЯ
1. Природные воды. Примеси. Качество .......................................................................................................13
1.1. Свойства воды ................................................................................................................................13
1.1.1. Химически чистая вода ....................................................................................................13
1.1.2. Строение молекул и ассоциатов природной воды .........................................................13
1.1.3. Состав природной воды. Изотопы ...................................................................................14
1.1.4. Физические свойства воды ..............................................................................................14
1.2. Классификация природных вод ....................................................................................................15
1.2.1. Дисперсные системы ........................................................................................................15
1.2.2. Системы классификации.................................................................................................15
Классификация С.А. Щукарева .......................................................................................16
Классификация Л.А. Кульского .......................................................................................16
Классификация фирмы Rohm & Haas (США) .................................................................17
Классификация О.А. Алёкина ..........................................................................................17
Классификация А.И. Перельмана ...................................................................................17
1.3. Физико-химические показатели качества природных вод .........................................................18
1.3.1. Взвешенные примеси .......................................................................................................18
1.3.2. Мутность и прозрачность .................................................................................................18
1.3.3. Запах ..................................................................................................................................19
1.3.4. Вкус и привкус ...................................................................................................................20
1.3.5. Цветность ...........................................................................................................................20
1.3.6. Минерализация .................................................................................................................20
1.3.7. Электропроводимость ......................................................................................................21
1.3.8. Жесткость ..........................................................................................................................22
1.3.9. Щелочность .......................................................................................................................22
1.3.10. Органические вещества .................................................................................................22
Окисляемость перманганатная ......................................................................................23
Окисляемость бихроматная .............................................................................................23
Биохимическая потребность в кислороде ......................................................................23
Общий органический углерод ..........................................................................................24
1.3.11. Растворенный кислород .................................................................................................24
1.3.12. Водородный показатель (рН) .........................................................................................24
1.3.13. Тяжелые металлы ...........................................................................................................24
1.4. Интегральные показатели качества вод – индексы качества ....................................................25
1.4.1. Гидробиологический показатель качества воды – индекс сапробности .....................25
1.4.2. Гидрохимический индекс загрязнения воды ..................................................................26
1.4.3. Окислительно-восстановительный потенциал (Редокс-потенциал) .............................27

ВОДОПОДГОТОВКА
Библиотека «Аква-Терм»

3

.............................................. горячего водоснабжения...... Контроль качества воды.........3.............38 2.....................................61 2....... О воде................................................. Влияние некоторых примесей исходной воды на работу энергетических объектов ...................58 2......... Требования к качеству питательной воды паровых электрических котлов с абсолютным давлением до 0...........2................64 3...............................61 2.....80 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . О нижней границе ПДК веществ в питьевой воде .........63 3....72 3................................................49 2.............. Сопоставление норм качества воды для подпитки тепловых сетей по нормативным документам Госгортехнадзора России.......................................5............... Сопоставление норм качества питьевой воды России.9) и Правилам по п. ...1.............................................................. Перечень документов ...........................1...6...........................76 4... Обеспечение правильности анализов ...4.................2....37 2............................................................................................................................................... Термины....................... Нормы качества воды тепловых сетей некоторых европейских стран ..........73 3........... Перечень документов....6.................1.................................................... Основы водного законодательства..................................... О качестве воды централизованного горячего водоснабжения по нормативам Минздрава РФ ..........2...1.....................................................................................................28 2...............2............80 4....2................... Методы водоподготовки .........37 2................ классификация ..........12.........7..........2..... Европейского Союза (ЕС).................................................. Классификация фильтров с зернистой загрузкой ...........................1.............62 2.. Нормативы качества воды для систем хозяйственно-питьевого............................58 2....................................2....2.................. Нормативы качества воды для систем теплоснабжения..................52 2....................38 2...............3............2..................................................3................................37 2...............................76 4............. Сопоставление норм качества питьевой воды................. Технология фильтрования ............................. Рекомендуемый состав прописи анализов воды ............2.............. 72 3................................. расфасованной в емкости ........2........ Требования к качеству подпиточной и сетевой воды водогрейных электрических котлов с температурой нагрева воды до 115 и 150°С по Правилам Госгортехнадзора России ....................................... Условия применения ....... национальных норм США и некоторых европейских стран....9.....................................................................73 3................................ Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)...................................... Сухой и прокаленный остаток.........9 МПа по нормативным документам Госгортехнадзора России......... Сущность метода ..........2.. Источники данных.........................................................................................................................74 3.........................................................2................10..................................... Анализы качества воды ...........4..............................64 3.....................................2..8.... Натрий-катионирование .......................4................. Об организации нормирования качества воды и противоречиях в нормах ............................5................ Объем сопоставлений....2............. Нормативы качества воды...... Водородный показатель (рН) .......................... Проверка правильности анализов воды ........... Нормативы ВОЗ ......... Требования к устройству и эксплуатации теплогенераторов и теплоиспользующих аппаратов в связи с водно-химическим режимом............... паровых и водогрейных котлов.... ГОСТ 20995-75**** и рекомендациям изготовителей котлов....... Характеристика нормативов США ............................1............................................................... Сопоставление норм качества питательной воды стационарных паровых котлов давлением до 3............ Скорость фильтрования ........................... расфасованной в емкости (в том числе – бутылированной): потребление.............................3......................... РД 24.........74 3..1.. Нормативы качества воды паровых и водогрейных котлов импортного производства по требованиям заводов-изготовителей ........................2...6......... Сопоставление норм качества питьевой воды....... Минстроя РФ ....................17 МПа по Правилам Госгортехнадзора России.....................44 2......3.........................................................77 4........77 4..........11........ Перечень нормативных документов ... Аммоний ...............76 4......Оглавление 4 2....2...........120-91 (п..13 .............45 2........................76 4......73 3......................2................................................................................................031.............................................................2............3..................4....................76 4................ Выбор методов ..........55 2...................3................. коммунально-бытового и промышленного водоснабжения и воды водоемов и водотоков........ Органические вещества ...... Осветление воды фильтрованием через слои зернистого насыпного материала .................................... Нормы качества питательной и подпиточной воды паровых котлов низкого давления пара и водогрейных котлов с низкой температурой нагрева воды по Правилам б..5.............. .....................................62 2.............36 2.............74 4......

................89 4........ Условия применения метода .............................................4........3..........4.10.............88 4...........................................6...........7................95 4.......................9.................87 4..6..........................................7.96 Технология Лифтбет .................5..........................................................5.......................................................................................................................106 Физико-механическое воздействие на мембраны ................................................................Оглавление 4...........3..................................1.............................95 4...............................91 4................................................................ Водород-натрий-катионирование .....1...........3.....6...91 4...................2.....97 Технология Мультистеп....................................... Ультрафильтрация.................................. Аммоний-натрий-катионирование ......3...................................... Объем катионита в фильтре ..............................2. Основы метода ....................... Обменная емкость катионита и расход регенеранта .....5...................................................................................................................... Декарбонизация воды...................................... Противоточное фильтрование ...........3.............................................................5.........................81 4....................................................95 4............................3...........................................................4.................5....... Причины изменения характеристик мембран в процессе их эксплуатации ....7.........93 4.......6.98 4..................................................................................................85 4....10.........2.......................................3.9............10.........................................5...........4................... Особенности ионообменной технологии...........................................................................10............. Объем умягченной воды .....................1............................................... Фильтрующие материалы и регенеранты ................... Мембраны .....................10....9........................................... Жесткость воды после натрий-катионирования ........... Расход хлорида натрия для регенерации катионита ............... Сущность метода ...............................7............................1.......10......................87 4......... Применение метода ...............................9...........................5............................82 4......................89 4........................................87 4..................................................................103 4...........9.................2.......86 4..................................91 4.........97 Технология Амберпак .... Обратный осмос ....5...........................................103 4.............................................................................................100 4.......................................................6......106 Химическая и биологическая деструкция мембран.. Варианты схем...........................................5..........91 4.......................... Деминерализация воды ионированием ................5....................................................................................8......91 4........ Сущность метода .........................................87 4..100 4...........7... Концентрационная поляризация ....................3........6.....................................87 4..........................................2............. Допустимое качество исходной воды .......85 4.........................................100 4.............................90 4......10....................................................................4.....1.. Условия применения водород-катионирования с «голодной» регенерацией .....2....5.........87 4..........................10...........................................3...........................................................................6..................4..92 4.....4..................................................................................................... Качество воды после натрий-хлор-ионирования ...2......... Условия применения метода .....4..... Условия применения метода ......99 4...............................94 4...............3....................106 4......... Натрий-хлор-ионирование ..................................2....1........................................................4.................................................................... Особенности процесса .......... Сравнительная характеристика противоточной и параллельноточной технологий .98 Технология АПКОРЕ ........................................................................................ Баромембранные методы водоподготовки........................................................................................................................................... Мембранные аппараты и установки ................ Фильтры смешанного действия .98 Технология по системе с противодавлением ............................3.....91 4............... Качество воды после натрий-катионирования ......................................................90 4.........3.............. Особенности натрий-катионирования и регенерации катионита ........92 4............ Состав группы методов .....92 4...............................96 Технология Швебебет ........................... Обменная емкость ионита и расход регенеранта ...................9...3....................97 Технология Ринзебет ..................................................97 Технология UFD ..... Критерии применимости метода ..............................8.. Качество воды после водород-натрий-катионирования ....................... Cущность метода ................................................................................................................................................................... Расчетные параметры .........88 4.....3..................87 4............86 4....................92 4..........4..........................7........................ Пределы применения метода ..............86 4.....................................................................104 4..........................9....................................8..107 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 5 ................8.........1.................3................................................................................. Анионирование . Водород-катионирование с «голодной» регенерацией карбоксильных катионитов .

......................................121 4...................................11.................15............................................. Сравнение основных методов обеззараживание воды: хлорирование...................10............................ Деманганация воды ........................123 4................................ Оценка осветления воды .......111 4.118 Каталитическое окисление марганца ...............................................14...................................................................................................................120 4...114 Коагулирование....................2.................116 Фильтрование с применением каталитических загрузок .....126 Электрокоагуляция .......................................................................................118 Фильтрование через модифицированную загрузку ..................................................... ультрафиолетовое облучение ....................119 Удаление марганца методом ионного обмена ............. Обесцвечивание воды ..2................... флокулирование...............................1.................................113 Метод «сухого» фильтрования ...................................................121 4.................................................................................127 Конструкции электродов .............................. Принцип получения озона ........................118 Деманганация перманганатом калия .........................................................................................11........... Обеззараживающее действие озона ....................................118 Глубокая аэрация с последующим фильтрованием ...............111 4..13.................................. Восстановление характеристик мембран ............. Особенности озонирования .........126 Анодные материалы ....3.....10........................ Озонирование воды .....................6..................................................................119 4................................................................11.......................12............... Электрохимические методы .................13......... Химизм процессов в воде с участием железа ...................................................................12.........................................................10..2........... Устранение привкусов и запахов воды ...............................109 Физико-химические методы ........................................................................................... Способы предотвращения загрязнения мембран ......... Химизм процесса деманганации .115 Обработка воды перманганатом калия ..113 Упрощенная аэрация ..........................124 4....................1........................................................................................127 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . Источник бактерицидного излучения ........................................................10.....8.......................................4...............................10...........................................................................................................14........ Условия применения обратного осмоса ..............................109 Химические методы ................................................................15......................118 4.............................110 4.................... Ультрафиолетовое обеззараживание воды ...............................115 Введение реагентов-окислителей................3..............................2..........................................................5.......................9.............108 4......... осветление..126 Электрофлотация.................................................126 4........................................................................................................122 4............107 Природа и химический состав загрязнений .......................................................................... Сравнение методов обессоливания воды (ионный обмен и обратный осмос) ............14..................................................................................118 4.............................................120 4...........................................................14............................13........... Условия применения метода ...............................................................113 Аэрация в специальных устройствах ..........................................................4..............122 4.....12.........123 4....125 4................15.............108 Влияние гидродинамических условий в обратноосмотических аппаратах на загрязнение поверхности мембран .........116 Обработка воды озоном ...........................................................................................13...............126 Катодные материалы .....5...........12................................ Технология проведения ...........................14...............................................................................14.. Методы деманганации ...........................1.........Оглавление 6 Загрязнение мембран при их эксплуатации ... Классификация электрохимических методов ......................................112 4...............13........................1.......................................................... Обработка воды хлором и его производными .......................................10....................................................1.................3.......................................13.............................109 4.. Сущность процесса ....................................112 4.....................119 4...............123 4... Методы обезжелезивания воды ..................................122 4.............................................116 Обезжелезивание воды катионированием... Удаление из воды железа и марганца ... Обезжелезивание воды ............................................................................2........121 4....................108 4.............................. Материалы и конструкции электродов.............................. Положительные и отрицательные качества метода ...........117 4...........................................11......................................... озонирование.....................................................125 4..13....................................15...........................................119 Введение реагентов-окислителей ......................

..................... Магнитная обработка .......................................................150 1......................................................................................................................143 1................6......................................................................................................................................................... Требования к реагентам для обработки воды тепловых сетей ............................................................................................................................................................................140 4...... Стабилизационная обработка воды при положительном индексе стабильности ................................................................................................................ Влияние некоторых показателей качества воды на ее стабильность...................3............................................. Введение .....154 Молекулярные сита типа Х......................... Синтетические цеолиты.........................17.........5...... Фильтрующие зернистые материалы для осветления и сорбции воды ........ Технологические особенности метода .141 4.......................................... Производство активных углей (АУ) ...........15....... Электрохимическое обеззараживание воды..4.............154 Селективность ..........................................................16........ Условия применения фильтров с антрацитом разных марок......................... Электромагнитное воздействие на воду с переменной частотой ..........................2...............................................7..3.......18.............................................................. Основные проблемы.2......................................... Антрациты .............4.........................................................................18............... Технологические свойства ...................... возникающие при эксплуатации водопроводных систем ..........134 4.....143 1.4.........................................................................142 4.... Технология проведения и условия применения метода ..........150 1.135 4................................8............139 4................18..........................15...18....5..............158 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 7 ........................ строение ......................... Сравнение разных марок активных углей ...............3................................................135 4..........................139 Ингибиторы коррозии .........132 4......................................................................................145 1....................... Основные технологические параметры электрохимических методов .................................................................................................... Комплексоны ...140 Подкисление ..................131 4.........................154 Производство......1...................... Технология проведения ......154 Молекулярные сита типа А..............................152 1.............................................................................. Активные угли и другие углеродные сорбенты ............................2. Физические методы обработки воды ........127 Методы организации процесса ....................2...............1.................. Коррозия .................................. Природные цеолиты ....................................................................5...................18.....................................18............138 Виды коррозии .....................................................137 4...............................134 4..............................................................156 1..................................1..130 Условия применения метода ...................4........................................6.............16...................3..............4.................................138 Параметры........................................................... Свойства .......155 1....................133 4.......156 1........... О некоторых неуглеродных сорбентах .......131 4............1......129 Технологические особенности мембран и аппаратов ....... Технология и условия применения ..............Оглавление 4.140 Фосфатирование ............................................2.............................................. Индексы стабильности воды ............... Стабилизационная обработка воды при отрицательном индексе стабильности ......................................5.......................................5......... Особенности применения метода..........................18.................................... Углеродные сорбенты ............................................................................................................144 1........142 ЧАСТЬ ВТОРАЯ 1........132 4..141 4........150 1............................................2.................................................................133 4......2.................. Гипотезы и факты ..........3....................................... Классификация АУ .152 1............................154 Применение .....5......... Требования к качеству ...........................144 1.........................................2.....18..............................1........................................................................................ Стабилизационная обработка воды ... Регенерация АУ ...........................16............17............................2...........1.............2..........135 4....................................................16.....................134 4........................................144 1........................18...........................................................................1..........9...........10...............134 4..............144 1................................................................................................15............5..................................17........................................17.2......... Условия применения........................18....3................ оказывающие основное влияние на коррозию ........................................................................158 1.141 4.......................................2..................................18........... Электродиализ ...................... Сущность метода ..............................6.....................129 Конструкции и схемы ............................................................130 4.........4................... Цеолиты.............2....

....1.........................2................4. Фильтрующий материал марки Pyrolox («Пиролокс») .....................................................3... Фильтрующий материал марки «Пиролюзит» ................................................ Характеристики фильтрующих материалов ..............................8.....4........................................................................................................173 4.3...................... Фильтрующий материал «Шунгизит» ............3........................... Синтетические ионообменные материалы – ионообменные смолы ..........1.....161 1........4........................................... Осмотическая прочность ................. Выбор ионитов ...............177 Алюминий ..................... Свойства ионитов ....................................172 4............................2...................................................171 4........................................ марганцевый зеленый песок) .............186 4... Фильтрующий материал марки Filter-Ag (Filter Aggregate....................................................6..........186 ПРИЛОЖЕНИЯ Приложение 1.2.............189 П.................................................................................2...................172 4.............164 2.............. Показатели качества исходной воды............................................................................................................161 1.................................................................................... Термическая стойкость ...............3.............................................................................1..........8........................ Полимерная основа ионитов .......................................................................................................3................... Фильтрующий материал марки Corosex («Коросекс») .......................................................5......... Фильтрующий материал марки Manganese Green Sand (MGS.. влияющие на обменную емкость ионитов ..................167 2.....................................................................177 Взвешенные примеси ..............................2................ Фильтрующий материал марки МТМ.......6............177 Железо и марганец ....................189 П....6............ озон ............................................................3.............................................9.....170 3.......................................................................1....................................................................... Площадь .................................................................................................... Масса ............ Иониты ..............................................4....................................................................170 4.................... Фильтрующий материал марки FILOX-R («Филокс-Р») ........................163 2......10.176 4.................2.9....................2...............6.....1............164 2................................... Гранулометрический состав .....................6............ Плотность ..........................................188 П......5...............166 2............1................................................................. вместимость............162 2........................6.....................................................160 1.....................168 2...................... Химическая стойкость ............................177 4....................................................................... Ионообменные свойства .................................................................................................................. Фильтрующий материал марки Calcite (кальцит) .............................. Фильтрующий материал марки Birm («Бирм») .. Селективность ...................................................................1...............167 2.......175 4......... Фильтрующий материал марки «Гарнет» ..................................................3.6.......................5.................................................5.......162 1.................................................. Каталитические загрузки для удаления из воды железа и марганца ......... Длина .............165 2.......3....................................................................181 4.....................189 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» .....................................1............................171 4.......................171 4.................. Насыпная масса и насыпной объем .........................181 4.175 4............1.............................................171 4.......188 П................................1.........176 4...178 Хлор..............................168 2........................... Фильтрующий материал марки Quantum DMI-65 .... Cорбент марки «МИУ-С» ..178 Бактерии ........... Номенклатура ионитов ..................................... Неорганические иониты ..............................................................................................2.. Фильтрующий материал марки «МЖФ» ..168 3................................... Иониты гелевые и макропористые .......................................170 3...... Объем....10.....................................3....................................................................................... Температура ........................................3........ кислород...........4.2............................................................... Механическая прочность ................ Фильтрующий материал марки Green Sand Plus .....................................................3............174 4..... Фильтрующие материалы для корректировки водородного показателя (рН) среды.............................175 4... Фильтрующий материал марки «Графил» .............................. Единицы измерения величин ............................................ Структура ...............189 П......3................................................174 4....1.................................6...................7..... Фильтрующий материал марки «Сополимер-8» .................. Фильтр-Агрегат) ...178 Органические вещества ....................................................... Сульфоуголь ..............................................................................160 1........3................173 4..........5...................................................................Оглавление 8 1.................7............................................................3...................................................2............................................3............................3.............1....6................................................163 2...............................................................................................

..........................190 П...1......1.... Выбор способа обработки воды для централизованного горячего водоснабжения в закрытых системах теплоснабжения (по СП 41-101-95) ...................... тепловой поток ......................................................11.........37........192 П.............24...................13..31................17..............................203 Приложение 5......... Расход сорбата .........................7............................................ зерен (гранул) фильтрующих материалов по СИ и стандартам других стран .......195 П... Жесткость и щелочность воды ...231 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 9 ..............32.......................................191 П..................21........190 П.............191 П.......................................................................... Размеры частиц........ Проницаемость пористых сред (в том числе горных пород и минералов)...190 П.................19....18....... количество теплоты....... Некоторые химические свойства реагентов......................1.........................................................................................191 П........ Нормативы качества воды для котлов импортного производства по требованиям заводов-изготовителей ..........202 Приложение 4...1..190 П........................ международных и иностранных национальных нормативов по качеству воды и водоподготовке ...........................................................................1........................................... насыпная) ......................28........... Перечень изданий....1....193 П.......................................197 Приложение 2........................ Поверхностная плотность .................212 Приложение 7..........................1................ Напор воды.......1.............................. Математические обозначения...............................217 Приложение 8.........ч...................... Методы определения технологических свойств материалов водоподготовки..........1............................... Напряженность магнитного поля..............................1....36.......................................................... Основные производители ионитов . Удельный объемный расход ......................................10............................................................ щелочности воды.......12..............15............219 Приложение 9...............................1....................................... Десятичные кратные и дольные единицы измерения величин ........ коллоидного индекса......... символы и сокращения в англоязычной литературе и документации .................1............................. Характеристики текстильных волокон .............................................................................................................................................................. Удельные электропроводимость и электросопротивление ..................................................................................................... Потери давления во время фильтрования .34.207 Приложение 6..........1.....................................................1..........................1..33.....................................................................................16...........227 Приложение 11......1...191 П...................................................................1......... Концентрация растворов ......1.......................................1.....197 П.....................23....................................193 П.............1...........1.................. прменяемых при обработке воды ........................... прозрачность и мутность воды ..........................................230 СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ И РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ (часть наименований – в основном тексте издания)...........................22................................................ Скорость (линейная) .... энергия......... Удельный вес .190 П........ органических веществ................................38.........................................1............ Массовый расход .................. Содержание в воде взвешенных примесей....................... фондов и ассоциаций............................................189 П............................................................................................................. Термины и определения ............196 П............1..27................................................................................. Поверхностная плотность теплового потока...............................191 П..............................1.................................1........ Реквизиты издателей и распространителей российских государственных нормативных документов.............................8.......................26........................................ Линейная плотность .................. Работа............................................1....... Вязкость.......................................14....225 Приложение 10....195 П........... Доза излучения .....................1.... Удельный объем............. Твердость .................35...........................................1...........................189 П.........192 П.....1........................................189 П.25......................... Давление ....................190 П.29....190 П........................ Сухой и прокаленный остаток ....................................................9.....................................1....190 П..197 П........................... ........ публикующих материалы о воде и водоподготовке ..........................................................................................1............................................................... Примеры технологических расчетов .............................................192 П.........................6.............................191 П.. Плотность (в т.................................................................................................................................................198 Приложение 3.................191 П....... Объемный расход ...190 П.................................... Радиоактивность элементов .......................197 П...................................................................................1.............................. Мощность.20........Оглавление П............................................................................1..... Ускорение ........................................191 П. взвешенных примесей и мутности воды .........30........ Сила.......... Минерализация ............ вес ....................................191 П.............................

только начинающих свой путь в водоподготовке. И такая работа далека от завершения. как правило. стало быть. Значит. противоинфекционные.3 мг/л. что совсем недавно отсутствовало российское производство бытовых фильтров и систем автономного водоснабжения. но и сведения. надеется привлечь к нему внимание как специалистов. равный 0. если можно так выразиться. главным образом. большие расходы воды требуют устройства крупногабаритного оборудования. стандартное требование – предел содержания железа в питьевой воде и питательной воде энергетических объектов. в основном. если можно вообще говорить об окончательном познании воды. включаемые обычно в учебники для высших и средних учебных заведений. внимание к этой отрасли и. а малое количество извлекаемых из воды веществ неизбежно влечет за собой применение «тонких» методов обработки воды. И заказчики. индивидуализируются. да чаще всего и ненужной. И потому история водоподготовки – это история приспособления для подготовки и очистки воды известных химических процессов и технологий. получившие образование по другим специальностям. что передовые научные и конструкторские силы. – мелкооптовые и одиночные. публикуя справочник. О последней группе необходимо сказать особо. оптовыми. выпавшие на долю России за последние 12–15 лет. недоступной. Да и импорт такого оборудования был весьма скуден. так и людей. в водоподготовку вовлекается множество людей. Кроме того. Подготовка воды для питьевого и промышленного водоснабжения принципиально отличается от других областей химической технологии: процессы водоподготовки протекают в больших объемах воды и при очень малых количествах растворенных веществ. В этих условиях Издательский Дом «АкваТерм». Например. позволяющие потребителю ориентироваться в обильном количестве материалов и конструкций для водоподготовки. по определению поставляемых в одном или нескольких экземплярах. Использовались эмпирически найденные приемы и способы очистки воды. Испытания. означает чистоту в 0. В прошлые годы поставки были. нашедших или находящих свое применение. а теперь. для большей части химических продуктов. а также данные.00003%! В настоящее время усиленно разрабатываются научные основы технологий обработки воды. . в полной мере познала и водоподготовка. учитывающие указанную специфику этой отрасли техники. финансирование проявлялись в наименьшем объеме. После обработки в системах и на станциях водоподготовки требуется вода со степенью чистоты. Поэтому текст издания содержит сведения не только справочного характера для состоявшихся специалистов.Введение Д 10 олгие годы и столетия водоподготовка не выделялась как отрасль техники и еще менее – как отрасль химической технологии. Было бы громадным преувеличением утверждать. Не говоря о том. ранее с ней незнакомых. по остаточному принципу. при малочисленности специалистов по водоподготовке водой занимаются многие инженеры. Одно из печальных следствий такого положения – отсутствие на рынке универсальных изданий по водоподготовке. Значит. и поставки водоподготовительного оборудования все больше. Напротив. лучшие машиностроительные мощности ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» были направлены на реализацию потребностей водоподготовки.

водогрейными котлами с теплопроизводительностью до 209 МВт и температурой сетевой воды на выходе из котла не более 180°С. оборудованных паровыми котлами с давлением пара до 3. и даны примеры расчетов фильтров. особом «рабочем теле» всех производств. научнопопулярные и просто популярные тексты. возможно. применяющиеся для подготовки воды в коммунальном водоснабжении. Расширенное детализированное оглавление. Приведены реквизиты информационных организаций. Ссылки на некоторые публикации. о современных технологиях водоподготовки. лежащих в их основе. но сохраняющие и сегодня свою полезность. касающиеся частных вопросов. которые определяются при получении питьевой воды. регламентирующих качество природных вод. касающиеся качества питьевой воды и воды. схемы. определенные разными методиками. Показано. технология. даны в тексте книги. чтобы читатель получил сведения о нормировании качества воды для разных пользователей. Представлены возможности каждого метода обработки воды. Публикация выписок из нормативных документов в данном издании не может служить основа- ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 11 . методах определения некоторых параметров. коагулировании в осветлителях. Обращено внимание на то. Не затронуты обширные темы: технология. определяющих требования разных потребителей к качеству подготовленной воды. может служить в некотором роде предметным указателем. кроме своего прямого назначения. Публикуется перечень соответствующих документов. удалось ли издательству (и в какой мере) решить эту задачу. энциклопедические издания. обеспечивающие оптимальный водно-химический режим теплоэнергетического оборудования. В Приложения вынесены справочные материалы об ионитах. оборудование. известковании. Ввиду чрезвычайной сложности этой задачи были поставлены определенные границы: здесь нет информации об отстаивании. Необходимо также определять некоторые примеси природных вод – при нагреве воды в теплогенераторах и теплоиспользующих аппаратах эти примеси могут служить источниками коррозионных и накипных проявлений. Показаны принципы расчетов технологии и оборудования. и системах теплоснабжения. о ее качестве. немногочисленные. к сожалению. Цель издательства состоит в том. единицах измерения величин. даны краткие сведения о коррозии оборудования. но безусловно необходимые. В соответствии с вышесказанным книга построена следующим образом. сорбенты. о терминах водоподготовки. Представлены разные системы классификации природных вод.Введение Вряд ли можно назвать легкой задачу удовлетворения запросов таких разнообразных групп читателей – свести воедино специальные. используемых для подготовки питьевой воды и воды для промышленности и энергетики. регламентирующих аналитические методики по качеству воды. традиционно называющихся «предочисткой». В третьей главе дан перечень нормативных документов. Глава вторая посвящена рассмотрению нормативов качества воды. Рассмотрены и представлены методы. Также нет данных о методах и конструкциях. встречающихся в технической литературе и документации. суть методов водоподготовки. и опытные специалисты увидят пользу в системном описании каждого метода: в каких условиях (при каком качестве исходной воды) может применяться конкретный метод. конструкции. воду какого качества можно получить этим методом. Здесь сделана попытка представить начинающим «водникам» облик. Часть вторая описывает фильтрующие материалы: наполнители осветлительных фильтров. дистилляции. содоизвестковании и некоторых других технологиях и конструкциях. в котельных. примесях и их влиянии на здоровье людей и работу промышленного оборудования. В связи с этим предложен примерный состав прописи анализов воды для энергетических потребителей воды. реагенты и оборудование. что специалисты в описаниях методов найдут некоторые новые для себя частности и детали. очистка сточных вод от оборудования и систем водоподготовки. В списке литературы приведены почти все основополагающие монографии. Приводится наиболее полный перечень действующих нормативных документов. Нет сведений о термических методах водоподготовки: дегазации (деаэрации). справочники как новые. расфасованной в емкости. материалы. нашедших применение в основном в «большой» энергетике. Но. как соотносятся между собою показатели качества воды. Глава первая части первой рассказывает о воде как особом веществе. В сопоставлении с российскими рассмотрены некоторые зарубежные нормы. что воду для энергетических потребителей нужно анализировать не только по тем показателям. Глава четвертая содержит описание наиболее часто применяющихся методов водоподготовки: химическая или физическая природа процессов. Надеемся также. иониты. так и ранее изданные. Сопоставлены российские и международные нормы и рекомендации.9 МПа. Вам – читателям – судить. а также документов.

ст. Тем более. Госстроя России и Госгортехнадзора России. Минздрава РФ). . Здесь извлечения из официальных изданий помещены в качестве справок соответственно Закону РФ № 5352 от 9 июля 1993 г. что проверка правильности ссылок – вне пределов возможностей издательства. 8.Введение нием для читательских ссылок в своих работах и суждениях. «Об авторском праве и смежных правах». Реквизиты издательских центров этих государственных учреждений – в Приложении 10. 12 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» Полные тексты нормативных документов публикуются в официальных изданиях Минздравсоцразвития (б. Госстандарта России.

что из стенок сосуда в выпариваемую воду ничего не перейдет. всетаки частицы стенок сосуда. Кольрауш подвергал воду 42 циклам дистилляции подряд.1. Тетраэдр (модель): а – вид на молекулу воды со стороны атомов водорода. Степень чистоты воды. которым подчиняются другие вещества.1. Примеси. 1.2. в одном из опытов немецкий химик В. образуя ион гидроксония Н3О+. чем у монодистиллированной (один цикл дистилляции) воды. До сих пор получить химически чистую воду не удалось. Например. оказалась в 100 раз больше.1. в – заряды (электроны.1. все суждения должны быть отнесены не к воде как таковой. расположенные в молекуле воды в виде тетраэдра) ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 13 . Свойства воды В ода – самое аномальное вещество природы. В действительности одиночные молекулы воды при нормальных температуре и давлении не существуют.1.Часть первая 1. с которым ученый работал до этого опыта в течение 10 лет. ряются газы земной атмосферы и. 1. причем вода находилась в сосуде. Но все-таки эту воду нельзя назвать абсолютно чистой: в дистиллированной воде сразу же раство- в Рис 1. Химически чистая вода Прежде всего необходимо напомнить: когда мы говорим о природной воде.2). Строение молекул и ассоциатов природной воды Самая простая принятая сегодня модель молекулы воды – тетраэдр (рис. элементов Земли.1. можно было предположить. Качество 1. б – вид на молекулу воды со стороны атома кислорода. что свойства воды во многом не соответствуют физическим законам. а к водным растворам разных. В воде есть и «собственные» примеси: при обычной температуре из каждого миллиарда молекул воды образуется два иона – Н+ и ОН-. 1. Природные воды. полученной в опыте Кольрауша и определенной по электропроводимости. Это расхожее выражение связано с тем. Есть не- 1. фактически всех. Ион Н+ немедленно присоединяется к молекуле воды. вероятно. Следовательно.Ф.

Плотность чистой воды. Но составные части этой макромолекулы находятся в постоянных изменениях в зависимости от внешних условий (температуры и др. содержатся и другие ионы: Н9О4+ и Н7О4-. 1. Н3О+ и ОН. °С масса замерзания кипения H2Te 130 –51 –4 H2Se 81 –64 –42 H2S 34 –82 –61 H2O 18 0 +100 Исходя из температур кипения и замерзания гидридов серы H2S. 1 2 16 Н Н О ~0. В природной воде найдены три изотопа водорода и три изотопа кислорода. 1. то есть океан – одна гигантская молекула. в – молекула воды и ее размеры сколько гипотез.03%. при атмосферном давлении 0. И можно сказать: все молекулы воды связаны в одну пространственную сетку. Физические свойства воды Полярная асимметричная структура воды и разнообразие ее ассоциатов обусловливают удивительные аномальные физические свойства воды. При любых других температурах плотность меньше. Теоретически сегодня можно говорить о 135 различных видах воды. 14 (1.= 8 Н2О. Наибольшая плотность воды при температуре +4°С обеспечивает жизнь в воде зимой. % мол. 1Н217О – 0.1) Не лишено основания предположение ряда ученых-физиков: из-за асимметричного расположения электрических зарядов в молекуле воды все молекулы связаны друг с другом – каждый из ионов водорода одной молекулы притягивает к себе электроны атомов кислорода в соседних молекулах. Но только девять из них устойчивые.73. описывающих строение и свойства ассоциатов воды. .3. Искусственно созданы два изотопа водорода и пять изотопов кислорода.00000 г/мл. температура кипения и замерзания.). удельная теплоемкость. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 1. Например.1. Схема процесса образования из одного атома кислорода и двух атомов водорода (а) молекулы воды (б). По этой гипотезе в воде идет реакция: Н9О4+ + Н7О4. 1. Однако единое понимание пока не достигнуто. Соотношение этих стабильных изотопов в природной воде.20.1. Таблица 1. что в воде. Другие изотопы присутствуют в ничтожном количестве.1). Вода достигает наибольшей плотности при плюсовой температуре. Менделеева (табл.: 1 Н216О – 99.2.Часть первая Рис. селена H2Se и теллура H2Te. Изотопы Вследствие существования изотопов водорода и кислорода молекулярная масса воды может отличаться от 18. Существует и вполне обоснованное мнение о том.1 МПа равна 1. свободной от воздуха. В действительности вода кипит при +100°С и замерзает при 0°С. у нее аномально высокие теплота испарения и теплота плавления. Состав природной воды. можно сравнить воду с аналогичными водородными соединениями подгруппы кислорода периодической системы элементов Д.(отвлекаясь от инородных примесей).1 Зависимость температур замерзания и кипения некоторых соединений водорода от молекулярной массы Соединения элементов подгруппы кислорода с водородом Молекулярная Температура. вода (гидрид кислорода) должна была бы кипеть при температуре минус 80°С и замерзать при минус 100°С.И. кроме ионов Н+.4. 1Н218О – 0.04.

И. если внутри нее нет поверхностей раздела. Изначально в Мировом океане были – в той или иной степени – растворены все вещества Земли. других целей только на основе предложенных универсальных индексов воды. Суспензии могут быть представлены взвесями.1. тем больше исследователи удалялись от желаемой краткости и ясности в определении качества воды.А. в частности. Щукарева. то каждая «плавающая» на поверхности воды молекула как бы втягивается внутрь слоя воды. Вернадский считал. Гомогенная система – однофазная. У воды поверхностное натяжение равно 72 мН/м при 25°С. Молекулы на поверхности воды испытывают действие межмолекулярного притяжения с одной стороны. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 15 . Системы классификации Вода – один из лучших растворителей.А. Выделено 625 и даже более классов. этим свойством объясняется шаровая форма воды в условиях невесомости. и нужно признать. групп. Перельмана и фирмы Rohm & Haas («Ром и Хаас». Сегодня наиболее употребительны классификационные системы С. Так как у воды силы межмолекулярного взаимодействия аномально велики. Аномальное свойство воды – расширение объема на 10% при замерзании обеспечивает плавание льда. Гетерогенные системы – системы. Алёкина и Л. По-прежнему качество воды. Ниже рассмотрены также системы А. различающиеся по свойствам. внутри которых есть такие поверхности раздела. Оказалось невозможным оценить пригодность воды для питьевых. эмульсиями. к примеру. Этим. Гетерогенные системы – коллоиды (размер частиц: 10-2–10-1 мкм) или суспензии (частицы >10-1 мкм). Дисперсная система состоит из мелких частиц вещества. Еще одно чрезвычайно важное свойство воды – исключительно большое поверхностное натяжение. Для водоподготовки эти системы имеют опосредованное значение – для сравнительного анализа разных вод в основном в учебных и статистических целях.2. можно объяснить большое (до нескольких десятков) количество нормируемых показателей для каждого из возможных применений. где примеси находятся в молекулярно-растворенном виде или в виде ионов.д.А. на то. Если размер частиц ≥10-3 мкм. отделяющих друг от друга части системы. что такой подход дает лишь приблизительное знание о качестве воды. Кульского. И это растворение продолжается: количество поровых вод илов и горных пород составляет около 19% всей гидросферы. Почти все они создавались гидрогеологами и отражают их пристрастия.5 раза меньше. Говорить о качестве воды имеет смысл лишь в связи с конкретной областью ее дальнейшего использования. У ртути. технических.И. 1. Однако чем более детально разрабатывалась классификация вод.2. Истинные растворы. 1. США). содержащая множество разнообразных минеральных и органических примесей. Дисперсные системы Природная вода – сложная дисперсная система. Для сравнения: у этилового спирта при этой же температуре поверхностное натяжение в 3. Классификация природных вод 1. что число видов природных вод больше 1500 единиц. пенами (частный случай эмульсий). какие составляющие подземных вод и вообще природных вод главные или более важные. О. К настоящему времени создано несколько десятков классификационных систем. то примеси образуют с водой гетерогенную (неоднородную многофазную) систему. Этим можно объяснить выбор воды в качестве рабочего тела в энергетике. распределенного в другом веществе (среде). – это гомогенные системы.2. В. В частности.Часть первая Большая удельная теплоемкость – 4. то есть опять сохраняет жизнь подо льдом. типов и разновидностей вод. Уже несколько столетий разрабатываются системы классификации природных вод и способы как можно более краткой характеристики качества воды (индекс качества воды). пригодность ее для использования оценивается по комплексу показателей. Вообще теплоемкость воды более чем вдвое превышает теплоемкость любого другого химического соединения. Система называется гомогенной. При размере частиц примесей воды меньше -3 10 мкм – это гомогенная система (однофазная из двух или более индивидуальных веществ).1394 Дж/(г ·°С).2. растений и т. удельная теплоемкость при 20°С – только 0. гетерогенная – состоит из не менее двух фаз.1855 Дж/(г ·°С) при 15°С – способствует регулированию температуры на Земле из-за медленного нагревания и остывания масс воды. рассматривающих большей частью подземные воды и служащих основой для понимания взглядов авторов на генезис подземных вод. поднятие воды в почве и в капиллярных сосудах деревьев.

Группа II. SО42-. Для задач.5 г/л. парофазное. Кульским (табл. Ашировым – V и VI группы). ректификация.А. озонирование). диссоциированные на ионы (электролиты) <10-3 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» Газы. пенная флотация. растворимые в воде. электрокоагуляция. описаны ниже (предложения Кульского дополнены А. природных и синтетических ионитах и других высокопористых материалах.А. превышающем 25%-экв. С – от 10 до 40 г/л и D – более 40 г/л. Классификация Щукарева очень проста и удобна для сопоставления различных по химическому составу вод. вследствие чего часть классов – нереальная. Таблица 1. Группа I.). кислоты. 16 Классификация Л. осадительное центрифугирование.и β-излучением. органические вещества.А. обусловливающие мутность воды. термической и вакуумной отгонки. фильтрование на медленных фильтрах и на скорых фильтрах по безнапорной схеме и др. осветление во взвешенном слое. Методы обработки воды. Воздействие на взвеси (например. Кульского Практический интерес представляет фазово-дисперсная классификация примесей воды. потоками нейтронов и др. флотация. но громоздка (49 классов.). экстракция не смешивающимися с водой органическими растворителями. радиационное.2). придающие воде запах и привкус Соли. обработка ионами тяжелых металлов (меди. пароциркуляция). ультразвуковая обработка. вирусы Гомогенная система III Молекулярно-растворенные 10-2–10-3 вещества IV Вещества. Вода относится к тому или другому классу в зависимости от содержания упомянутых ионов в количестве. в том числе глинистых минералах. получают 49 классов вод. В – от 1. связанных с очисткой воды. биохимический распад. Ca2+. ионитах. эта классификация полезна тем. деление на классы носит формальный характер. Часть перечисленных методов применяется в специальных промышленных системах и не применяется в коммунальном и энергетическом водоснабжении. Кульским на основе фазово-дисперсного анализа примесей воды. биологическое. HCO3-). озоном. эвапорация (азеотропная отгонка. хлором. адсорбция на высокодисперсных материалах. Воздействие на коллоидные примеси. окисление (жидкофазное. электрохимическое. основания. воздействие ультрафиолетовым. флокуляция. придающие воде жесткость. мкм Характеристика примесей Гетерогенная система I Взвеси >10-1 Суспензии и эмульсии. По общей минерализации каждый класс разделен на группы: А – менее 1. γ. окисление (хлорирование. Комбинируя типы вод по содержанию катионов. вода может называться гидрокарбонатной натриево-кальциевой или сульфатногидрокарбонатной кальциевой.2 Классификация вод по фазово-дисперсному состоянию примесей Группа Наименование примесей Размер частиц. определив фазоводисперсное состояние примесей в воде и установив ее принадлежность к какой-то группе. щелочность и минерализованность . микроорганизмы и планктон II Коллоидно-растворенные вещества 10-1–10-2 Коллоиды и высокомолекулярные соединения.5 до 10 г/л. можно предварительно выбрать комплекс методов и стадий очистки воды. 1. в том числе высокомолекулярные соединения и вирусы: коагуляция.А. Щукарева Классификация основана на принципе преобладания одного или нескольких из трех главных катионов (Na+. Воздействие на растворенные органические вещества и газы: десорбция газов и легколетучих органических соединений путем аэрирования. Группа III. адсорбция на активных углях. Кроме того. обусловливающие окисляемость и цветность воды. диоксидом хлора и др. серебра и др. центробежная сепарация в гидроциклонах.). Например.Часть первая Классификация С. При этом фазово-дисперсное состояние примесей должно устанавливаться после каждой стадии обработки воды и учитываться при проектировании всей схемы водоподготовки. Mg2+) и трех главных анионов (Cl-. седиментация. разработанная Л. что. (суммы процент-эквивалентов анионов и катионов в отдельности принимают за 100). 4 группы).. электроискровой (разрядный) метод. определенные Л.

захоронение. электродиализ.В. щелочи. Классификация фирмы Rohm & Haas («Ром и Хаас»).И. Внутри каждого класса выделяют три группы по преобладанию одного из катионов: кальций. эмульсии. нанофильтрация Десорбция газов и веществ. но дополнительно содержит полезные сведения – табл.С. экстракция кристаллогидратами или смешивающимися с водой органическими растворителями. Перельмана. выделившего шесть главных таксонов.3 Классификация примесей вод по силам. Перельмана Определенный интерес представляет классификация А. сжигание. Классификация О. мкм >10-1 10-1–10-2 10-2–10-3 <10-3 Фильтрация Ультрафильтрация (механическое удаление) Коагуляция Обратный осмос. в глубины морей. Все воды делятся на три класса по преобладающему аниону: гидрокарбонатные (карбонатные).И. эвапорация трудно-летучих веществ Перевод ионов в малорастворимые соединения Окисление хлором. магнитная обработка. кислоты. и методы их удаления Фазовая характеристика Гетерогенные системы Гомогенные системы Группа I II III IV Физико-химическая характеристика Грубодисперсные примеси: суспензии. каждый из которых определяется на основе особого критерия: группа – температура. Алёкина с поправкой Е. (Цит. если методы первых пяти групп экономически неприемлемы. соли. патогенные микроорганизмы Примеси коллоидной степени дисперсности: органические и неорганические вещества.Часть первая Группа IV. по: В. 1. сульфатные и хлоридные. тип – окислительно-восстановительные условия. вымораживание. удерживающим их в воде. бактерии Примеси молекулярной степени дисперсности: газы. не перешедшие в ионное состояние Примеси ионной степени дисперсности: соли. Группа V. основания Поперечный размер частички. США Классификация вод по материалам фирмы Rohm & Haas подобна классификации Кульского. Воздействие на примеси ионогенных неорганических веществ: ионный обмен. Алёкина Классификация О. обратный осмос. Кишневский). Эти методы применяются только в том случае.А. вирусы.А. Группа VI. Сыдыкова сочетает принципы деления вод по преобладающим ионам и по соотношению между ними. Классификация А. перманганатом Методы удаления примесей из воды Адсорбция на гидроксидах и дисперсных минералах Адсорбция на активных углях и других материалах Фиксация на твердой фазе ионитов Агрегация при помощи флокулянтов (анионных и катионных) Ассоциация молекул Моляризация и комплексо-образование Флотация Электро-форетические методы Экстракция органическими растворителями Сепарация ионов при различном фазовом состоянии воды Бактерицидное воздействие Вирулицидное воздействие Биохимический распад Использование подвижности ионов в электрическом поле Гидродинамические Электростатические Вандерваальсовые Ионные силы растворов Электролиз синезеленых водорослей Силы. удерживающие примеси в воде ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 17 . Посохова и Ж. Воздействие на водную систему в целом: закачка в подземные горизонты. кристаллизация. класс – щелочно-кислотные условия. кислоты. напорная фильтрация. магний.А. озоном. реагентная обработка. натрий (или натрий + калий). органические вещества. планктон. Таблица 1.3. Воздействие на воду: дистилляция.

Мутность и прозрачность Мутность воды вызвана присутствием тонкодисперсных примесей.0005 0.4. слабая опалесценция. Физико-химические показатели качества природных вод Под качеством природной воды в целом понимается характеристика ее состава и свойств.3.1 6.0010–0. например для питьевой воды. присутствующие в природных водах. А.Часть первая семейство – общая минерализация. в том числе описанных классификаций Щукарева и Алёкина. определение загрязненности воды производят косвенно по мутности воды. определяющая ее пригодность для конкретных видов водопользования (ГОСТ 17. планктона и различных микроорганизмов. по ЕМФ – ослабление потока излучения.005 0.0027 0. опалесценция. Таблица 1.5–2 мес 0. П. Пределы измерений – 40–400 ЕМФ. ила.005 Крупная глина 2 сут 0. Содержание в воде взвешенных примесей. которых в каждом таксоне – не более девяти. слабомутная.9 Мелкий песок 2.070–0. Индикатор по НЕФ (NTU) – рассеивание излучения.4. Перельман предложил также изображать воду в виде шестизначного числа – по количеству таксонов и разновидностей. при которой можно наблюдать опускаемую в воду белую пластину определенных размеров (диск Секки) или различать на белой бумаге шрифт определенного размера и типа (шрифт Снеллена).01–77).017 Мелкий ил 4–18 ч 0.И. но условный диаметр частиц меньше 1 · 10-4 мм.5 мин 0.1. При содержании в воде взвешенных веществ менее 2–3 мг/л или больше указанных значений.050–0.1. состоят из частиц глины. Дополнительно см. 1.5 Крупный ил 10–30 мин 0.0002–0. 1. Качественное определение проводят описательно: мутность не заметна (отсутствует).000007 Коллоидные частицы 4 года ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . Взвешенные примеси 18 Взвешенные твердые примеси. газы.1. вид – ведущие катионы и анионы (кроме Н+ и ОН-). в отличие от многих других. и их определение затруднительно. 1.5). измеряемое в мг/л.1.3.3. песка. В России мутность чаще всего измеряют в нефелометрических единицах мутности НЕФ (NTU) для небольших значений в пределах 0–40 НЕФ (NTU).00070–0. мм/с Примесь (условно) Время осаждения частиц на 1 м 1. когда вода имеет незначительные окраску и мутность. по которым производится оценка качества воды.027 1. Мера прозрачности – высота столба воды. суспендированных органических и неорганических веществ. учитываются температура. при этом критерии качества представляют собой признаки. В условиях большой мутности обычно применяется измерение единиц мутности по формазину (ЕМФ).0 100 Крупный песок 10 с 0. пользуются показателем «прозрачность». органические вещества.4 Характеристика вод по содержанию взвешенных примесей Размер частиц (приблизительный). дает представление о загрязненности воды частицами в основном условным диаметром более 1·10-4 мм – табл.00017 Тонкая глина 0.5 53 Средний песок 20 с 0.010–0. Взвешенные частицы влияют на прозрачность воды. мутная и сильная муть.7–0. Наряду с мутностью. 1. Соотношение различных единиц измерения в П.1. обусловленных нерастворимыми или коллоидными неорганическими и органическими веществами различного происхождения.3.34. род – растворенное органическое вещество.2. В этой классификации.000001 0. мм Гидравлическая крупность (скорость осаждения в лабораторном цилиндре в течение 2 ч). особенно в случаях. Результаты выражаются в сантиметрах (табл. 1.

рыбы С Сероводородный Запах тухлых яиц Т Травянистый Запах скошенной травы. искусственного происхождения (примеси промышленных и сельскохозяйственных сточных вод). см Прозрачная Более 30 Маломутная Более 25 до 30 Средней мутности Более 20 до 25 Мутная Более 10 до 20 Очень мутная Менее 10 Характер и интенсивность запаха природной воды определяют органолептически.Часть первая 1. Таблица 1. баллы Характеристика Описательные определения 0 Запаха нет Отсутствие ощутимого запаха 1 Очень слабый Запах. но обнаруживаемый опытным исследователем 2 Слабый Запах. тинистый Г Гнилостный Фекальный. обращающий на себя внимание и делающий воду неприятной для питья 5 Очень сильный Запах сильный настолько. бензиновый и т. застойный Р Рыбный Запах рыбьего жира. легко обнаруживаемый и могущий дать повод относиться к воде с неодобрением 4 Отчетливый Запах. 1.6 Запахи естественного происхождения Обозначение запаха Характер запаха Примерный род запаха А Ароматический Огуречный.1.) – табл. По характеру запахи делят на две группы: естественного происхождения (живущие и отмершие в воде организмы. глинистый П Плесневый Затхлый. не привлекающий внимания потребителя. но обнаруживаемый им.3. древесной коры З Землистый Прелый.6. запах свежевспаханной земли. Интенсивность запаха по ГОСТ 3351-74* оценивают в шестибалльной шкале – табл.7. не подходящие под предыдущие определения 19 Таблица 1.7 Характеристика вод по интенсивности запаха Интенсивность запаха.д. Запахи второй группы (искусственного происхождения) называют по определяющим запах веществам: хлорный. не замечаемый потребителем. загнивающие растительные остатки и др.3. сена Н Неопределенный Запахи естественного происхождения.5 Характеристика вод по прозрачности Прозрачность Единица измерения. Запах Таблица 1. цветочный Б Болотный Илистый. что делает воду непригодной для питья ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . сточный Д Древесный Запах морской щепы. если указать на него 3 Заметный Запах.

6. Удельная электропроводимость атмосферных осадков с минерализацией от 3 до 60 мг/л составляет значения 10–120 мкСм/см. г/кг Пресные До 1 Солоноватые Более 1 до 25 Соленые Более 25 до 50 Рассолы Более 50 г/кг Таблица 1.10). горький – сульфатом магния. NaHCO3 – 450. Минерализация Минерализация – суммарное содержание всех найденных при химическом анализе воды минеральных веществ. MnSO4 – 15.3. сладкий.> Cl.5. Порог вкусового восприятия соленых растворов характеризуется такими концентрациями (в дистиллированной воде). выражается в градусах платино-кобальтовой шкалы и определяется путем сравнения окраски испытуемой воды с эталонами. градус платино-кобальтовой шкалы Очень малая До 25 Малая Более 25 до 50 Средняя Более 50 до 80 Высокая Более 80 до 120 Очень высокая Более 120 изменяется в широких пределах.9 Характеристика вод по цветности Цветность Единицы измерения.8 Характеристика вод по интенсивности вкуса Оценка вкуса и привкуса.. FeCl2 – 0. 1. Минерализация подземных вод и соленых озер изменяется в интервале от 40–50 мг/л до сотен г/л (плотность в этом случае уже значительно отличается от единицы). Fe2+ > Mn2+ > Mg2+ > Ca2+.9.> HCO3. Их удельная электропроводимость варьирует от 30 до 1500 мкСм/см.8.3. CaCl2 – 470. что делают воду непригодной к употреблению ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . CaSO4 – 70. характеризующий интенсивность окраски воды и обусловленный содержанием окрашенных соединений. Наиболее распространенный соленый вкус воды чаще всего обусловлен растворенным в воде хлоридом натрия. но обнаруживаются при тщательном тестировании 2 Слабая Вкус и привкус замечаются. FeSO4 – 1. По силе воздействия на органы вкуса ионы некоторых металлов выстраиваются в следующие ряды: катионы: NH4+ > Na+ > K+.6.10 Характеристика вод по минерализации Группа воды Единицы измерения. MgSO4 – 250. Таблица 1.> SO42. Вкус и привкус Интенсивность вкуса и привкуса в соответствии с ГОСТ 3351-74* определяется также по шестибалльной шкале – табл.8.35. кислый. Цветность 20 Показатель качества воды. 1. горьковатый и так далее. колеблется от единиц до тысяч градусов – табл. мг/л: NaCl – 165. кислый – избытком свободного диоксида углерода и т. Большинство рек имеет минерализацию от нескольких десятков миллиграммов в литре до нескольких сотен. Различают четыре вида вкусов: соленый. анионы: ОН. Согласно ГОСТ 17403-72 природные воды по минерализации разделены на группы (табл. Цветность природных вод обусловлена главным образом присутствием гумусовых веществ и соединений трехвалентного железа. Таблица 1. 1.4.7. рыбный. определяющая их удельную электропроводность. Минерализация природных вод. Предел пресных вод – 1 г/кг – установлен в связи с тем.. 1. 1.3.д. горький.> NO3. MnCl2 – 1. если обратить на это внимание 3 Заметная Вкус и привкус легко замечаются и вызывают неодобрительный отзыв о воде 4 Отчетливая Вкус и привкус обращают на себя внимание и заставляют воздержаться от питья 5 Очень сильная Вкус и привкус настолько сильны. Качественную характеристику оттенков вкусовых ощущений – привкуса – выражают описательно: хлорный. баллы Интенсивность вкуса и привкуса Характер проявления вкуса и привкуса 0 Нет Вкус и привкус не ощущаются 1 Очень слабая Вкус и привкус сразу не ощущаются потребителем. MgCl2 – 135. что при минерализации более этого значения вкус воды неприятен – соленый или горько-соленый.Часть первая 1.

0 1.014 г/л).225–1.105 1. HCO3-. K+.0 1. П.0–10.8–2.5 26.33.И.4–36. °Ве – градус Боме.025–1.8 Рассолы Слабые Средние Крепкие Весьма крепкие Сверхкрепкие 50–75 75–135 135–270 270–370 >370 52–79 79–150 150–330 330–500 >500 1. П. Дополнительно см. NO3-.0155 1. HPO42-. Граница 50 г/кг между солеными водами и рассолами обусловлена тем.1–25.0005 – 0. Этими ионами и обусловливается электропроводимость природных вод. Рассолы с минерализацией более 500 г/л только условно можно назвать водой.0025–1.4 7.0 До 0.5–1.1.4–26.0 Соленая Более 3.2 2. 3.5 0. H2PO4-.350 >1.4 Переходные Крепкосоленые 35–50 36–52 1. «очень пресные» воды с минерализацией 0.350 4.01 г/л (льды и снега Центральной Антарктиды и высокогорий). Н.055–1.225 1.7.Часть первая Таблица 1. такая соленость характерна только для соленых озер и некоторых подземных вод.5 0.025 0.1 1. что соленость больше этого значения не бывает в морях.0001 1. Северная Италия. Mg2+.0 Граница между солоноватыми и солеными водами принята на том основании.4 25.0 Сильносоленая Более 10.08 Переходные (солоноватые) Слабосолоноватые Солоноватые Сильносолоноватые 1–3 3–5 5. если эти ионы не содержатся в воде в значительных количествах (например. Fe2+. чем солей (обнаружены в недрах Земли на глубинах более 1 км). Таблица 1.035–1.0015–1.0025 1. 1.40 0. Al3+.0 Ультрарассол Более 300.11 Характеристика вод по общей минерализации (наиболее распространенная градация) Наименование воды Общая минерализация.1 0.5–1.1 Пресная Более 0.4 13.1 0.8–7. Дополнительно см.0 >37.1–0.8 Соленые Слабосоленые Соленые 10–25 25–35 10. что при минерализации около 25 г/кг температура замерзания воды и температура наибольшей плотности морской воды совпадают.35.12 Характеристика подземных вод по общей минерализации (детализированная) Категория вод Вид вод Минерализация г/л Плотность. 2. г/л Ультрапресная До 0. г/см3 Соленость.055 1.0 Примечания к табл.4–0.1 до 1.035 3.02–0.0 до 10. Присутствие других ионов. ниже выпусков производственных или хозяйственно-бытовых сточных вод). Рассолы в классификации Толстихина делятся на семь групп – от «весьма слабых» до «сверхкрепких». и при этом меняются некоторые свойства воды.5–37. не сильно влияет на электропроводимость.12 1.0 Слабопресная Более 1.2–3. Толстихин дополнительно выделяет «сверхпресные» воды с минерализацией <0. По значениям электропроводимости можно приближенно судить о минерализации воды.0015 1.0 до 50. Электрическая проводимость воды зависит в основном от концентрации растворенных минеральных солей и температуры. °Ве г/кг Пресные Ультрапресные Пресные Умеренно пресные До 0. например. 1.0 до 3.08–0.3. в этой воде минерализация – 0.0055 0.4–13. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 21 .0155–1.0055–1. так как воды в них меньше.0005–1.25–0.02 0.1.0001–1.0 Рассол Более 50.0–10 1–3 3–5 5. SO42-. поставляемая в упаковке вода «Лауретина» из источника в горном заповеднике Пьемонта.03 г/л (к этому виду относится.105–1. например Fe3+. Минеральную часть воды составляют ионы Na+.01–0.25 0.4–4.0 1. Ca2+.0–1. Cl-. Mn2+.0 до 300. Электропроводимость Электропроводимость – это численное выражение способности водного раствора проводить электрический ток.1–0.

биохимической потребности в кислороде.9. рН которых обычно < 8. Величина. вступающих в реакцию при лабораторных исследованиях с соляной или серной кислотами с образованием хлористых или сернокислых солей щелочных и щелочноземельных металлов. Щелочность Жесткость воды обусловливается наличием в воде ионов кальция (Са2+). стандарты ИСО. Различают следующие формы щелочности воды: бикарбонатная (гидрокарбонатная).32 и П.5 Мягкая Более 1.3. складывающаяся из значений карбонатной (временной. Дополнительно см. И.10. характеризующая содержание в воде органических и минеральных веществ. Первая вызвана присутствием в воде гидрокарбонатов кальция и магния. практически – до 530. некоторые примеси промышленного происхождения. По стандарту ИСО 6107-1-8:1996. Щелочность природных вод. содержания органического углерода. марганца (Mn2+).0 Средней жесткости Более 4 до 8 Жесткая Более 8 до 12 Очень жесткая Более 12 Дополнительно см. Поэтому под жесткостью понимают сумму количеств ионов кальция и магния – общая жесткость. Так как в природных водах почти всегда щелочность определяется бикарбонатами. основные неприятности – от накипеобразования. вторая наличием сульфатов. . содержащихся в 1 л воды. силикатов. П. магния (Mg2+). Содержание органических веществ в воде оценивается по методикам определения окисляемости воды.7. железа.3. Окисляемость выражается в миллиграммах кислорода.Часть первая 1. Жесткость 22 1. Но. пошедшего на окисление органических веществ. ммоль/л Очень мягкая До 1. На 1 ммоль/л жесткости воды для такого умягчения воды теоретически затрачивается 305 мг мыла. устраняемой кипячением) и некарбонатной (постоянной) жесткости. Таблица 1.13 Классификация воды по жесткости Группа воды Единица измерения.35.1. пока таким способом не устранится вся кальциевая жесткость воды. образующее бесполезные хлопья. частицы различного происхождения. 1. а также Национальные нормы питьевой воды США. калия. Существует несколько видов окисляемости воды: перманганатная. По значению общей жесткости природные воды делят на группы – табл. такие же нормы Европейского Союза (ЕС). жесткость определяется как способность воды образовывать пену с мылом. эквивалентного количеству реагента. называется окисляемостью.3. стронция (Sr2+). в том числе микроорганизмы. фосфатная. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» Щелочностью воды называется суммарная концентрация содержащихся в воде анионов слабых кислот и гидроксильных ионов (выражена в ммоль/л). часть аминокислот и белков. железа (Fe3+). иногда и гуматов. Однако при значении жесткости воды более 9 ммоль/л нужно учитывать содержание в воде стронция и других щелочноземельных металлов. аммония. которыми обусловливается щелочность. силикатная. включающему более 500 терминов. Но общее содержание в природных водах ионов кальция и магния несравнимо больше содержания всех других перечисленных ионов – и даже их суммы. а также поглощения в ультрафиолетовой области. ♦ группа нерастворенных примесей: фульвокислоты (соли) и гуминовые кислоты и их соли – гуматы кальция. бария (Ва2+). цериевая (методики определения двух последних применяются редко). конечно. 1. гуматная – в зависимости от анионов слабых кислот.1.5 до 4. образование пены не начнется. иодатная. жиры различного происхождения. Щелочность других форм появляется в процессах обработки воды. окисляемых одним из сильных химических окислителей при определенных условиях. бихроматная. гидратная. нитратов и фосфатов этих металлов.13. то для таких вод общую щелочность принимают равной карбонатной жесткости. В жесткой воде обычное натриевое мыло превращается (в присутствии ионов кальция) в нерастворимое «кальциевое мыло». В России жесткость воды выражают в ммоль/л. П. карбонатов. хлоридов. магния. Международные своды нормативов качества воды не нормируют жесткость воды – только отдельно содержание в воде ионов кальция (Са2+) и магния (Mg2+): нормы качества питьевой воды Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Органические вещества Спектр органических примесей очень широк: ♦ группа растворенных примесей: гуминовые кислоты и их соли – гуматы натрия.32. карбонатная. зависит от присутствия в воде бикарбонатов.4.8.

этот показатель в поверхностных водах находится в пределах 0. Биохимическая потребность в кислороде (БПК) – показатель. чем указанных ионов. то есть органических примесей гораздо меньше.4. К тому же неорганические примеси могут определяться непосредственно индивидуально. S2-.0 Чистая 1.9 Загрязненная 3. пошедшего на окисление «органики» – табл. Поэтому.0 Очень грязная Более 10. а биохимическими воздействиями в аэробных условиях.4. обеспечен достаточный доступ кислорода к пробе воды) окисляется примерно 70% легкоокисляющихся органических веществ. в редких случаях – до 35 сут. Для природных малозагрязненных вод рекомендовано определять перманганатную окисляемость (перманганатный индекс). NO2-.5–4. Дополнительно см. в иных случаях нужно вносить соответствующие поправки. Таблица 1. в немецкой литературе – CSB (Chemischer Sauerstoffbedarf).16 Характеристика вод по БПК5 Дополнительно см. имеют в виду. мгО/л Очень малая До 4 Малая Более 4 до 8 Средняя Более 8 до 12 Высокая Более 12 до 20 Очень высокая Более 20 Таблица 1.Часть первая Окислители могут действовать и на неорганические примеси. за 10–20 сут – соответственно 90 и 99% (как правило.0 мгО2/л. При этом Степень загрязнения (класс чистоты) БПК5. пошедшего на окисление «органики». но соотношение между этими ионами и органическими примесями в поверхностных водах существенно сдвинуто в сторону органических примесей. или мг KMnО4/л.6.14 Характеристика вод по перманганатной окисляемости Величина окисляемости Единица измерения. NO-2 . ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 23 . на ионы Fe2+. Если содержание указанных восстановителей суммарно меньше 0.0–3. J-. При анализе ХПК наиболее надежные результаты получаются при ХПК = 300–600 мгО/л. Таблица 1. так как при определении ХПК окисляется около 90% органических примесей. мгО/л Очень чистая 1 Чистая 2 Умеренно загрязненная 3 Загрязненная 4 Грязная 5–15 Очень грязная Более 15 анализе окисляются ионы Br-. В англоязычной литературе ХПК обозначают термином COD (Chemical Oxygen Demand). мгO2/л Очень чистая 0. П. как правило. БПКполн). то есть «органики» в решающей степени больше. как правило.0–2.6. а при определении перманганатной окисляемости – 30–50%. определяемый при окислении «органики» природных вод не химическими веществами. если учитывается масса иона кислорода в составе перманганата калия. что процесс окисления длится 15–20. П. дающий более правильное представление о содержании в воде органических веществ. в более загрязненных водах определяют. В подземных водах (артезианских) это соотношение – обратное. Окисляемость перманганатная измеряется мгО/л. При определении БПК 5 (температура воды 20°С. бихроматную окисляемость (ХПК). – показатель.14. называемая также химической потребностью в кислороде (ХПК).9 Грязная 4. мгО2/л.4.0 Дополнительно см.15 Характеристика вод по бихроматной окисляемости Степень загрязнения (класс чистоты) ХПК. рН=6–8. П.6.1 ммоль/л. Биохимическая потребность в кислороде (БПК5. 1. мгО/л.1–1. некоторые соединения серы и др. и.5–1.0–10. но не всегда).9 Умеренно загрязненная 2. если оценивается количество перманганата калия. когда определяют БПКполн. например. то ими можно пренебречь. Чаще определяют биохимическое потребление кислорода за пять суток – БПК5. Практически их совсем нет. Окисляемость бихроматная.

).не будут равны. Тяжелые металлы Тяжелые металлы выделяются из общей группы металлов по специфической вредности для живых организмов. При температуре 24.12.Ф.4) Группа воды Значение рН Сильнокислая До 3.5 до 7. Для оценки кислотности и щелочности среды удобно пользоваться не концентрацией водородных ионов.5) Если в воде растворено какое-либо вещество. прогнозирования химических и биологических процессов. Таким образом. висмут.5 до 8. Реймерс относит к тяжелым металлы с плотностью более 8 г/см3.17 Классификация вод по рН 1.3. Водородный показатель (рН) 24 (1. работающая под патронажем Европейской экономической комиссии ООН и .0 Кислая Более 3. которое само источник ионов H+ и ОН. pH = -lg[H+]. Он равен десятичному логарифму концентраций водородных ионов. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» (1.Total Organic Carbon) – достаточно надежный показатель содержания в воде органических веществ.Часть первая Общий органический углерод Содержание общего органического углерода (ООУ.5 до 9. но их произведение КW будет постоянно. Так как распадается незначительное количество молекул воды. в среднем численно равный 50% массы органических веществ.17). Вода. Если рассматривать воду без примесей.2) Но такое же количество молекул воды одновременно снова образуется. Группа специалистов. ртуть. то концентрации ионов H+ и ОН. HNO3 и др. то физическая сущность рН может быть описана следующим образом. В артезианской воде кислород практически отсутствует. хотя и весьма незначительно.5 Сильнощелочная Более 9. Н.8°С Кw = 10-14. Понятие «тяжелые металлы» не относится к строго определенным.3. 1.5 Нейтральная Более 6.. происходящих в природных водах. Содержание растворенного кислорода зависит от температуры. к собственно «тяжелым» отнесены медь. В природных поверхностных водах значения органического углерода могут колебаться от 1 до 20 и даже до нескольких сотен мг/л (в болотистых водах). свинец. минерализации воды и др. накипеобразующих и коррозионных свойств. атмосферного давления. Ca(OH)2 и др. В экологических публикациях в эту группу включают около 40 элементов с атомной массой более 50 атомных единиц.по уравнению: Н2О↔ H+ + ОН- (1. (1.0 Слабокислая Более 5. В поверхностных водах содержание растворенного кислорода может колебаться от 0 до 14 мг/л. степени турбулизации воды. Воду в зависимости от рН рационально делить на семь групп (табл. состав воды при определенной температуре и в отсутствие примесей не изменяется. а также в результате фотосинтеза водными растениями. КW = (H+) (ОН-) =10-14.5 1. тем более мало их произведение.(примеры: кислоты НСl. кадмий. Разные авторы в составе группы тяжелых металлов указывают разные химические элементы. по зарубежным источникам – ТОС.малы. – приблизительно одна миллионная часть молекул – диссоциирует (распадается) на ионы водорода H+ и гидроксила ОН. Увеличение концентрации водородных ионов вызывает соответствующее уменьшение гидроксид-ионов и наоборот.0 до 5. никель.13.3. Для нейтральной среды ⎯⎯ [H+]=[ОН-]=√ 10-14 = 10-7 г · ион/л. Следовательно. Величина pH – один из важнейших показателей качества воды для определения ее стабильности. щелочи: NaOH. а водородным показателем рН.3) Произведение концентраций этих ионов есть величина постоянная и называется ионным произведением воды – Кw. KaOH. Таблица 1. выделяя при этом подгруппу благородных металлов.5 Слабощелочная Более 7. H2SO4.5 Щелочная Более 8.0 до 6. Растворенный кислород Поступление кислорода в водоем происходит путем растворения его при контакте с воздухом (абсорбции). кобальт.11. взятому с обратным знаком. то концентрация ионов Н+ и ОН. 1.

закапывающиеся. головоногие моллюски и др. 1. Планктон истинный – водоросли. составляющих полисапробную зону. Есть и другие классификации. свободно лежащие на дне и др. коловратки и др. населяющие чистые ключевые воды. делятся на катаробов и сапробов. Интегральные показатели качества вод – индексы качества Учет обобщенных показателей качества вод полезен при сравнении состояния водного объекта в ' периоды и при сравнении разразные временные ных объектов. перифитоне): n n í=1 í=1 S = ∑( Sí · h ) / ∑hí. обусловливающий его способность развиваться в воде. мышьяк. Гидробиологический показатель качества воды – индекс сапробности Все микроорганизмы. Сапробные организмы разделяются: на полисапробные. вторая группа – бентос. живущие в более чистых мезасапробных зонах водоема.50 4 Тяжело загрязненная β-мезосапробная Более 3. мезасапробные (α и β). Планктон ложный – мертвые организмы. устанавливаемое по специальным таблицам.4. ракообразные. обрывки тканей.50 1 Очень чистая Ксеносапробная Более 0. загрязненной органическими веществами с некоторой степенью разложения. Сапробы – микроорганизмы.6) где S – индекс сапробности. Нектон – рыбы.19).50 до 2. Уровень загрязненности и класс качества водных объектов иногда устанавливают в зависимости от микробиологических показателей. 1.00 6 Очень грязная Полисапробная ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 25 . Нейстон – жгутиковые и простейшие (живут в тонком поверхностном слое воды). Каждому виду исследуемых организмов присвоено некоторое условное численное значение индивидуального индекса сапробности. Первая группа подразделяется на планктон.1. Катаробы – микроорганизмы. кожи и др.00 5 Очень загрязненная Полисапробная Более 4. В зависимости от места обитания все водные организмы делятся на две основные группы: обитающие в толще воды и на дне бассейна. нектон и нейстон. Встречается и другая классификация загрязненности воды по микробиологическим показателям (табл. n – число выбранных индикаторных организмов. 1. включает в эту группу также цинк. которые могут служить показателями загрязнения воды.50 3 Умеренно загрязненная α -мезосапробная Более 2. Для статистической достоверности результатов необходимо. Sí – значение сапробности гидробионта.18 Оценка качества вод по индексу сапробности Значение индекса S Номер класса чистоты воды Характеристика класса чистоты Наименование зоны Менее 0.4. находящиеся во всех пресных водах с разной загрязненностью. древесина. Сапробность – комплекс физиологических свойств данного организма. безразмерный. Индекс сапробности рассчитывают исходя из индивидуальных характеристик сапробности видов.1. обусловливающих способность обитать в воде с тем или иным содержанием органических веществ. сурьму. представленных в различных водных сообществах (фитопланктоне. уголь. Бентос – разные организмы – прикрепленные. веслоногие.50 до 3. Таблица 1. живущие в очень загрязненных водах.50 до 4. чтобы в пробе содержалось не менее 12 индикаторных организмов с общим числом особей в поле наблюдения каждого из 12 организмов не менее 30 шт.50 2 Чистая Олигосапробная Более 1.18). ветвистоусые.Часть первая занимающаяся мониторингом выбросов в окружающую природную среду тяжелых металлов. олигосапробные. отражающее совокупность его физиолого-биохимических свойств. ' В зависимости от значения S воды разделяют на классы чистоты (табл. дельфины. образующих олигосапробную зону. находящиеся в наименее загрязненных водах. (1. hí – относительная встречаемость в поле микроскопа индикаторных организмов.50 до 1. селен.

рН и БПК5. Диаграмма Пурбэ устойчивости железа в подземных водах ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . 106 клеток Число сапрофитных бактерий. должны анализироваться не менее семи примесей.0 до 10.Часть первая Таблица 1.0 до 1000 Менее 100 VI Очень грязная Более 10.0 Более 1000 III Умеренно загрязненная Более 1.0 VI Очень грязная Более 10.0 до 2.0 до 6.0 до 50.1 до 5. N – количество примесей.4.0 до 3. Гидрохимический индекс загрязнения воды Гидрохимический индекс загрязнения воды Таблица 1.0 От 0.2. мг/л. которые в данном водоисточнике считаются наиболее значимыми по санитарно-токсикологическому признаку.0 до 10.19 Оценка качества вод по микробиологическим показателям Класс чистоты Характеристика класса чистоты воды Общее число бактерий.5 До 1000 II Очень чистая От 0. ПДКí – предел допускаемой концентрации í-й примеси.0 VII Чрезвычайно грязная í=1 26 где Сí – фактическая средняя концентрация í-й примеси за контролируемый период. В числе семи показателей обязательно нужно указывать: значения растворенного кислорода.0 Более 50.0 Более 1000 Менее 100 1.0 Более 1000 до 100 IV Умеренно загрязненная Более 3.0 Менее 100 V Грязная Более 5. мг/л. (1.0 до 4.0 II Чистая Более 1. Рис.0 IV Загрязненная Более 4.2 до 1. 1.5 Менее 0.20 Оценка качества воды по ИЗВ N ИЗВ = ∑(Сí / ПДКí)/ N.0 V Грязная Более 6.3.5 до 1.1 Более 5.0 III Умеренно загрязненная Более 2.2 I Очень чистая Более 0.1 до 10.7) ИЗВ Класс качества воды Характеристика воды Менее или равно 0.0 Более 10. 1000 клеток/мл Отношение общего числа бактерий к числу сапрофитных бактерий I Очень чистая Менее 0.5 до 5.

7 В. Cu2+.1–1. 1. Mo2+ и др.5 до +0. температурой и содержанием солей в воде характеризует состояние стабильности воды.2 В (перегретые воды современного вулканизма). характеризуется неустойчивым геохимическим режимом и переменным содержанием кислорода и сероводорода. В частности этот потенциал необходимо учитывать при определении стабильности железа в воде. но в некоторых глубоких зонах Земной коры может достигать значений минус 0.3) установить условия существования соединений и элементов Fe2+.4. Eh в природных водах колеблется в основном от минус 0. Mo2+ и др. Mn2+.0 до +0.6 В (сероводородные горячие воды) и +1. в воде присутствует растворенный кислород. Fe3+. Зная значения рН и Eh. Fe(ОН)2.Часть первая 1. 27 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . в воде присутствуют сероводород и металлы Fe2+. (FeOH)2+. Eh < 0. Fe(ОН)3. Fe3+. Pb2+. FeСО3.0 – восстановительная среда. Окислительно-восстановительный потенциал (Редокс-потенциал) Окислительно-восстановительный потенциал (мера химической активности) Eh вместе с рН. а также слабым окислением и слабым восстановлением разных металлов. Eh – 0. можно по диаграмме Пурбэ (рис.15) В – окислительная среда. Подземные воды классифицируются: Eh > +(0. FeS.3.1 В – переходная окислительновосстановительная среда.

4. Министерства природных ресурсов РФ. одновременно. было 6. Разрабатываются более точные методы анализов.1. разработка и представление для законодательного закрепления норм качества питьевой воды. Госстроем России.Часть первая 2. 2. Некоторые нормы – добровольно выполняемые национальные стандарты – принимаются органом по стандартизации Российской Федерации. в 1982 г. в 1988-м – 1345. позволяющие.1) – в питьевой воде нормируется содержание около 1500 веществ. в частности. необходимо сказать следующее. был утвержден Федеральный Закон «О техническом регулировании» № 184-ФЗ. с изменениями и дополнениями) ранее разработанные и утвержденные нормативы. например питьевой. К одному и тому же объекту нормирования привлечено внимание нескольких документов. заменяются новыми. определяясь технологическими инструкциями и рекомендациями – не ГОСТами и ОСТами или ведомственными руководящими указаниями. становится с годами всё более скрупулезным и включает всё новые показатели. исследователи находят новые. вступивший в силу 27 июня 2003 г.). или Постановлением Правительства РФ. Госстандарту России совместно с другими уполномоченными правительственными ведомствами поручено до 2010 года разработать необходимые технические регламенты. отсутствуют сведения о требованиях таких водопользователей. Нормативы качества воды Н 28 ормирование качества воды. корректируются. с одной стороны. пищевых продуктов. Эти нормы в виде обязательных технических регламентов утверждаются или Федеральным Собранием РФ. воды источников водоснабжения и оборудования – в том отношении.1. Здесь сделана попытка дать почти полный перечень государственных и ведомственных документов.5. Число нормируемых химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового назначения в 1954 г. утвержденных Госсанэпидемнадзором России. в котором они непосредственно влияют на здоровье и безопасность людей. регламентирующих весь комплекс нормативов качества воды и требований к потребляемой воде разных водопользователей. описывающих нормы качества воды для разных потребителей и нормы качества воды водоемов и водотоков. 2. пользователям выбирать «выгодную» для себя норму. составленных разными ведомствами. Нормативы качества воды для систем теплоснабжения. его конструктивное совершенство станут заботой только производителей оборудования и производственных систем. В упомянутый переходный период будут продолжать действовать (вероятно. 2. Государственной Думой Федерального Собрания 27 декабря 2002 г. в 1973-м – 420. Госгортехнадзором России. В табл. как теплогенерирующие и теплоиспользующие агрегаты и аппараты: паро- ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» вые стационарные котлы с давлением водяного пара более 3. 1316-03 (табл. . Нормы часто отменяются.1 приведен перечень стандартов качества природной воды и воды для коммунально-бытовых и разных производственных потребителей.5. принявших эти стандарты. И увеличению количества нормируемых показателей не видно конца… Прежде чем представить более или менее полный перечень документов.п. Согласно этому Закону в исключительном ведении правительственных органов – Министерства здравоохранения и социального развития РФ. Технологическая и экономическая эффективность оборудования.1315-03 и ГН 2. – 951. Министерства промышленности и энергетики РФ – останутся.9 МПа и стационарные прямоточные водогрейные котлы теплопроизводительностью более 209 МВт и температурой сетевой воды на выходе из котла более 200 °С. а в настоящее время – согласно ГН 2. горячего водоснабжения. паровых и водогрейных котлов указаны в табл. Этот перечень приведен с определенными ограничениями. Нередки противоречия. или Указом Президента РФ. с другой – затрудняющие контролирующим службам объективно оценивать работу водоочистных сооружений. к техническим регламентам (технологические инструкции и т. до сих пор неизвестные или ранее неопределяемые примеси. В частности. Такие нормы в виде стандартов организаций будут обязательны только для организаций. Законом предусмотрен семилетний срок перехода от действующих нормативных документов. и.

07.0.1983 г. ГОСТ 17403-72 Гидрохимия. Гидросфера. С 01. ГОСТ 30813-2002 Вода и водоподготовка.Часть первая Таблица 2. Термины и определения Госстандарт СССР. Термины и определения Госстандарт СССР. 1988 гг. 7. 13. 1982 г.02. Классификация по химическому составу и температуре Министерство геологии СССР.2002 г.05 2003 г. СП 3. 2002 г. 12. год утверждения. 1971 г. 1977.1987 г. 17.) Шифр документа Наименование Субъект утверждения норматива. 2000 г. Закон РФ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» Федеральное Собрание РФ. 1979. 10.2004 г.4. Классификация подземных вод по целям водопользования Госстандарт СССР. 1999 г.11.1.1328-2003 Санитарная охрана территорий Российской Федерации Минздрав РФ.04-80 Охрана природы. Правительство РФ.06. время начала действия норматива 1 2 3 Основы водного законодательства. Термины и определения Госстандарт СССР.002-80* (вместо ГОСТа 12. С 01.01. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 29 . Классификация водопользований Госстандарт СССР. Термины и определения Госстандарт СССР.1991 и 21.1978 г.03-86 (вместо ГОСТа 17. Классификация водопользования.01-76* (СТ СЭВ 1364-78) Система стандартов в области охраны природы и улучшения использования природных ресурсов.02-77* Охрана природы. Термины и определения Госстандарт России. 1995.1 Перечень стандартов качества природной воды и воды для коммунально-бытовых и разных производственных потребителей (по состоянию на 31 декабря 2005 г.1.01-77** (СТ СЭВ 3544-82) Охрана природы. 3. 2002 г. № 987 от 21.1. Гидросфера. 1986 г. 2000 г. Водный кодекс Российской Федерации Федеральное Собрание РФ. С 01. Гидросфера.1. № 29-ФЗ от 02. (вместо Закона РСФСР от 19. 1987 гг.1995 г.1. Термины и определения Госстандарт СССР. 1982 г. водосбросные и затворы.1. 18. ГОСТ 17. ГОСТ 25150-82 (СТ СЭВ 2085-80) Канализация. ГОСТ 25151-82 (СТ СЭВ 2086-80) Водоснабжение. 2. 16. С 01. № 86-ФЗ от 30.03-78) Охрана природы. 1986 г. ГОСТ 17. Требования к качеству воды и охране природных вод 15. № 52-ФЗ от 30.1992 г. ГОСТ 17. 1986 г.12. 14. 1991 гг. 6.002-74) ССБТ (Система стандартов безопасности в технике).01. ГОСТ 19179-73 Гидрология суши. 4. ГОСТ 17.01.2000 г. Основные положения Госстандарт СССР. Термины и определения Госстандарт СССР. 5.1.1.12.05-263-86 Воды подземные.0. 1986 г.07.1. ГОСТ 27065-86 (СТ СЭВ 5184-85) Качество вод. 1980 г. № 7-ФЗ от 10.) Закон РФ «Об охране окружающей среды» Федеральное Собрание РФ. ОСТ 41. 1979. 1977.1983 г. 9. 11. № 108 от 30.2003 г. ГОСТ 26966-86 Установки водозаборные. 1987 гг. Термины 1. Классификация водных объектов Госстандарт СССР. Закон РФ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» Постановление «О государственном надзоре и контроле в области обеспечения качества и безопасности пищевых продуктов» Федеральное собрание РФ.03. Гидросфера. 1973 г.1999 г. Термины и определения Госстандарт СССР. 1978.07.1.0. ГОСТ 17.01. № 167-ФЗ от 16. 19.0. 1983. Основные термины и определения Госстандарт СССР.2000 г. 8. Основные понятия. ГОСТ 12. 2003 гг. С 01.

33./2. ГОСТ 17. 36. (действует только на территории РФ) 22.1.2. 25. Гигиенические.4. ГОСТ 17.1. 29.01.544-96) Питьевая вода и водоснабжение населенных мест. Гидросфера. 24.1. 1988 г.3. С 01. Общие требования к охране поверхностных и подземных вод от загрязнения пестицидами Госстандарт СССР. 1977.3. 1988 г.1175-02 (вместо СанПиН 2.4.1 Продолжение 30 1 2 3 20.) Правила охраны поверхностных вод (типовые положения) Госкомприроды СССР. 1979 г. 1986 гг. 31. – Положение об охране подземных вод Роскомнедра.4. – (вместо Правил охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами.2. Санитарная охрана источников Минздрав России.07. Общие требования к охране поверхностных вод от загрязнения Госстандарт СССР. (действует только на территории РФ). ГОСТ 2761-84* (вместо ГОСТа 17.027-95) Зоны санитарной охраны источников водоснабжения и водопроводов хозяйственно-питьевого назначения Минздрав России.2.1/2.103101 (вместо СанПиН 2. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . Показатели состояния и правила таксации рыбохозяйственных водных объектов Госстандарт СССР.1. 1985 г. С 01.1986 г.3.1-984-00 и СанПиН 2. сооружений и иных объектов Минздрав России. 1984.04-77* Охрана природы.1. 1991 г.5. СанПиН 42-128-4690-88 (вместо № 2388-81) Санитарные правила содержания территорий населенных мест Минздрав России. 30.01. 1999 г.Часть первая Таблица 2.1983 г.1./2. 32.1.2.1986 г.1.1.04-85 Охрана природы. Гидросфера. СанПиН 2. Гидросфера.04-82 Охрана природы.1059-01 Гигиенические требования к охране подземных вод от загрязнения Минздрав России. МУ 1974-79 Санитарные правила по устройству и эксплуатации водозаборов с системами искусственного пополнения подземных вод хозяйственно-питьевого назначения Минздрав СССР.1. 1982 г. ГОСТ 17.05-82) Охрана природы. 1986 г. 27.13-86 Охрана природы.1.4.4.3. 26. 23.1. С 01. МУ 3180-84 Методические указания по гигиенической оценке малых рек и санитарному контролю за мероприятиями по их охране в пунктах водопользования Минздрав СССР. Гидросфера.1110-02 (вместо СанПиН 2.05-99 (вместо ГОСТа 17. технические требования и правила выбора Госстандарт СССР. 2000 г.06-82 Охрана природы. Общие требования к охране подземных вод Госстандарт СССР. 34. Гидросфера. 21. 2001 гг.1. ГОСТ 17.2. 1984 г.567-96) Санитарно-защитные зоны и санитарная классификация предприятий. МУ 4100-86 Методические рекомендации по использованию каналов оросительно-обводнительных систем в качестве источников централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения Минздрав СССР.1.5. Правила охраны поверхностных и подземных вод от загрязнения при хранении нефти и нефтепродуктов Госстандарт СССР. СанПиН 2. СанПиН 2.3. Гидросфера.980-00 (вместо СанПиН № 4630-88) Гигиенические требования к охране поверхностных вод Минздрав России. 2002 г. Гигиенические требования к качеству воды нецентрализованного водоснабжения.1.1. 2001 г. 1975 г. 2000.1. С 01.3. ГОСТ 17. 35. 2002 г.1. 37. СанПиН 2. Общие требования к контролю и охране от загрязнения Госстандарт СССР.03-77) Источники централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения. СП 2.1. 1994 г.3.01.2001 г.1002-00 и СанПиН 2.1. 1982 г.1. ГОСТ 17. 1986. 28.

Правила охраны водных объектов при лесосплаве Госстандарт СССР.02-80 Охрана природы. Правила охраны вод от загрязнения минеральными удобрениями Госстандарт СССР. 39. ГОСТ 17. 1983 г.0. 51.3. 1979 г. Гидросфера. – Временные рекомендации по предотвращению загрязнения вод поверхностным стоком с городской территории (дождевыми. – Методика расчета ПДС веществ в водные объекты со сточными водами Госкомприроды СССР. Правила охраны вод от загрязнения при бурении и добыче нефти и газа на суше Госстандарт СССР. ГОСТ 17.1075-01 Зоны санитарной охраны источников питьевого водоснабжения г.1989 г.1. СП 2. ГОСТ Р 17. СТ СЭВ 5297-85) Охрана природы. 2001 г.07. С 01. Экологический паспорт природопользования. 49.12-86 Охрана природы. 40.10-83 Охрана природы. № 1974-79 Санитарные правила по устройству и эксплуатации водозаборов с системой искусственного пополнения подземных вод хозяйственно-питьевого назначения 52. МУ 2183-80 Методические указания по применению правил охраны поверхностных вод от загрязнения сточными водами Минздрав СССР. Основные положения. Почвы.06-2000 (вместо ГОСТа 17. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 31 . 1988 г.4. 1985 г.4.0. 1990 г. – Правила охраны от загрязнения прибрежных зон морей Минводхоз СССР. С 01. талыми и поливочно-моечными водами) Минводхоз СССР. Требования к свойствам осадков сточных вод при использовании их в качестве удобрений Госстандарт России. Гидросфера. Гидросфера. 1998 г. 56.7.1. ГОСТ 17. 2001 г. 45.0.1991 г.1. 1983 г. ГОСТ 17.3.0. 1976 г.07-2001 (вместо 17.1 Продолжение 1 2 3 38. 57.5. 43. 1995 г.01-76* Охрана природы. Правила охраны вод от загрязнения нефтью и нефтепродуктами при транспортировании по трубопроводу Госстандарт СССР. СанПиН № 4631-88 Санитарные правила и нормы охраны прибрежных вод и морей от загрязнения в местах водопользования населения Минздрав СССР. 53.03-90 (СТ СЭВ 6457-88) Охрана природы. ГОСТ 17.01. Правила охраны от загрязнений при бурении и освоении морских скважин на нефть и газ Госстандарт СССР. 48.2001 Методические рекомендации по расчету количества и качества принимаемых сточных вод и загрязняющих веществ в системы канализации населенных пунктов Госстрой России. СанПиН 2. 2001 г.2. МДК 3-01.04.1.02-77* Охрана природы.1. ПР-152-002-95 Правила предотвращения загрязнения внутренних водных путей сточными и нефтесодержащими водами с судов Минречфлот РСФСР. С 01.3.1. Гидросфера. 2000 г. 44. 54. Москвы Минздрав России. 1975 г. ГОСТ 17. 46.3. 47.573-96 Гигиенические требования к использованию сточных вод и их осадков для орошения и удобрения Минздрав России. 1987 г.04-90) Охрана природы. ГОСТ 17. Типовые формы Госстандарт России. 41.4. ГОСТ 17.3.Часть первая Таблица 2. 50.3. 55.1. 42.2002 г.1990 г.05-86. 1977 г.1. Госкомсанэпиднадзор РФ. Критерии и показатели качества воды для орошения Госстандарт СССР.11-84 Охрана природы. Гидросфера.5.1.1058-01 Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемиологических (профилактических) мероприятий Минздрав России. 1984 г.1. СП 1. Гигиенические требования к зонам рекреации водных объектов Госстандарт СССР. Гидросфера.3. Гидросфера. 2001 г.

2000 гг. 1999 г. технологий.6. МДС 40-1.02.4.560-96) Гигиенические требования к безопасности и пищевой ценности продуктов Минздрав России. 1990 гг. 68. Наружные сети и сооружения Госстрой СССР. МДК 3-02. изделий.5. ГОСТ Р 22. 60. № 167 от 12. 62. 1996. 73.Часть первая Таблица 2. 70. СНиП 3.07.719-98 Санитарный надзор за применением ультрафиолетового излучения в технологии подготовки питьевой воды Минздрав России. продуктов и производственных процессов.2001 (№ 168 от 30. ГОСТ 22. 1984. ТСН 40-301-97 (ТСН ВиВ-97 МО) Системы водоснабжения и водоотведения районов жилой малоэтажной застройки Московской области Минстрой Московской обл. ВСН ВК 4-90 Инструкция о подготовке к работе систем хозяйственнопитьевого водоснабжения в чрезвычайных ситуациях Госстрой РСФСР. 1977 г. 1992. 1999 г. СНиП 3.6. Мобильные средства очистки поверхностных вод. Защита систем хозяйственно-питьевого водоснабжения.01-85 (вместо СНиП ІІІ-28-75) Внутренние санитарно-технические системы (Производство и приемка работ) Госстрой СССР.02-84* (вместо СНиП II-31-74) Водоснабжение.2.) Правила технической эксплуатации систем и сооружений коммунального водоснабжения и канализации Госстрой России. Госстрой России.1993 г.1. 1998 г. используемых в системах водоснабжения Минздрав России. 1999 г. оборудования. изделия и конструкции. 75.12.04.01-95 Безопасность в чрезвычайных ситуациях. ГН 1.4. 1995 г. 1985. 2000 г. СанПиН 2.) Гигиеническая оценка материалов. реагентов. 71. 2000 г. бытовых и природных факторов. 69. Правила технической эксплуатации систем водоснабжения и водоотведения населенных мест Минжилкоммунхоз РСФСР.01-85*(вместо СНиП II-30-76 и СНиП II-34-76) Внутренний водопровод и канализация зданий Госстрой СССР. Перечень отечественных и зарубежных дезинфицирующих средств.1993 г. оборудования. СНиП 2. Минстрой СССР. 74.05. 72. 1998 гг. Госстрой России. 64. канцерогенных для человека Минздрав России. ГОСТ 22. 2000 гг. 1997 гг.99) Правила пользования системами коммунального водоснабжения и канализации в Российской Федерации Минстрой России.. 1979 г. 1985. МУ 2. 1990 г. 1985. 1992.800-99 Организация санитарного надзора за обеззараживанием сточных вод Минздрав России.03.2000 (№ 17-94 от 11. 1998 г.12. 66. № 0015-93 от 29.2. Общие технические требования Госстандарт России.1078-2001 (вместо СанПиН 2.02-95 Безопасность в чрезвычайных ситуациях. 1991.01-97. 2000 г.1977 г. 2000 гг. 1998 г. № 164 от 30.04-85* вместо СНиП ІІІ-30-74) Наружные сети и сооружения водоснабжения и канализации (Производство и приемка работ) Госстрой СССР. Госстрой России.1.6. 1999. Госстрой России. Гигиенические требования безопасности Минздрав России. разрешенных Минздравом России для контакта с пищевыми продуктами и средами Минздрав России.04. 65. 1995.02.1 Продолжение 32 1 2 3 58. ГОСТ Р 22.1.1995 г. № 1100/1307-99-115 Перечень материалов. МУ 2. 61.3. СанПиН 2. 1995. 77.6.05.729-99 Полимерные и полимерсодержащие строительные материалы.08. 1987.783-99 (№ ДК-285-111) и Перечень… № 01-19/32-11 1992 г.1. 63.1. и 20. СП 11-108-98 Изыскания источников водоснабжения на базе подземных вод Госстрой России.-97. разрешенных к применению на территории Российской Федерации Госкомсанэпиднадзор России. 59. Общие требования Госстандарт России.1999 г.725-98 Перечень веществ.3. СНиП 2. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» .2. 76. МУ 2. 1997 гг. 1993 г. 1997 г. 67.

689-98). № 3 к ГН) Минздрав России.761-99 и культурно-бытового водопользования (доп. 2000 г.1.1. 1316-03 Ориентировочные допустимые уровни (ОДУ) химических (вместо ГН 2.5. контактирующих с пищевыми продуктами Минздрав России.1.1.1. ГН 2.1.105-89 Методические указания по проектированию электродиализных установок для обессоливания воды на тепловых электростанциях Минэнерго СССР.5. № 1 к ГН).1 Продолжение 1 2 3 78.1. 80.1.963б-00 (доп. 89. – Методические рекомендации по применению озонирования и сорбционных методов в технологии очистки воды от загрязнений природного и антропогенного происхождения АО НИИ КВОВ. МУ 4045-85 Методические указания по санитарному надзору за применением и эксплуатацией ионообменных опреснительных установок в хозяйственно-питьевом водоснабжении Минздрав СССР.1093-02 (доп.546-96 Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень) Минздрав России. СанПиН 2. 1967 г. Гигиенические требования и контроль за качеством Госстандарт СССР. 79. СанПиН 2261-80 (МУ № 2261-80 от 17. РД 34. 90.972-2000 Гигиенические нормативы.1.690-98).37.80) Методические указания по санитарному контролю за применением и эксплуатацией обратноосмотических опреснительных установок Минздрав СССР.5. 2001 г.5. 2003 г. 2000. 84. С 1 января 2002 г.5. 1999.1.4. ГН 2.5. 1997 г.1315-03 Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических (вместо ГН 2. 91.1.732-99 Санитарно-эпидемиологический надзор за обеззараживанием сточных вод ультрафиолетовым излучением Минздрав России.1. 1998. выделяющихся из материалов. 82.1.1074-01 (вместо СанПиН 2.Часть первая Таблица 2. 1985 г. 87. № 2 к ГН).1.4. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 33 . МУ 723а-67 Инструкция по контролю за обеззараживанием хозяйственно-питьевой воды и за дезинфекцией водопроводных сооружений хлором при централизованном и местном водоснабжении Минздрав СССР. ГН 2. 2002. Предельно допустимые количества химических веществ. 2000 г.559-96 Минздрав России. ГОСТ 2874-82** (вместо ГОСТа 2874-73) Вода питьевая.1. МУ 2. 92. 2001 г. Утратил силу в РФ 86. № 1 к ГН). Контроль качества Минздрав России. ГН 2.559-96 на водопроводных станциях при очистке природных вод Госстрой России. ГН 1. 83.4. МУ 2. № 3 к ГН) Минздрав России. 2002.1094-02 (доп.963а-00 (доп. МДС 40-3.3. 1982 г.2.5. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения.559-96) Питьевая вода.10. 88.4.682-97 Методические указания по внедрению и применению СанПиН 2. 85.5. веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого СП 2. 81.5.5. 2000. 1999.5. МУ 2.1183-2003 Санитарно-эпидемиологический надзор за использованием воды в системах технического водоснабжения промышленных предприятий Минздрав России.5. ГН 2. 1996 г.761-99 и культурно-бытового водопользования (доп. 2003 гг. 1995 г.4. № 2 к ГН). 1980 г.2000 Методические рекомендации по обеспечению выполнения требований СанПиН 2. веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого СП 2. ГН 2.1.1.1. 1989 г. 1998. ГН 2. 2003 гг.

Часть первая
Таблица 2.1
Продолжение

34

1

2

93. № 96 от 28.04.1999

Перечень предельно-допустимых концентраций (ПДК) и
Госкомрыболовство.
ориентировочных безопасных уровней воздействия (ОБУВ) 1999 г.
вредных веществ для воды рыбохозяйственных водоемов

94. СанПиН 2.1.2.1331-03

Гигиенические требования к устройству, оборудованию,
эксплуатации и качеству воды в аквапарках

Минздрав России. 2003 г.

95. СанПиН 2.1.4.1116-02

Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды,
расфасованной в емкости. Контроль качества

Минздрав России. 2002 г.
С 1 июля 2002 г.

96. МУ 2.1.4.1184-2003

Методические указания по внедрению и применению
синитарно-эпидемиологических правил и нормативов
СанПиН 2.1.4.1116-2002 «Санитарно-эпидемиологические
привила и нормативы. Питьевая вода и водоснабжение
населенных мест. Гигиенические требования к качеству
воды, расфасованной в емкости. Контроль качества»

Минздрав России. 2003 г.

97. СанПиН 2.1.2.1188-03
(вместо 2.1.2.568-96)

Гигиенические требования к устройству, эксплуатации и
качеству воды плавательных бассейнов

Госкомсанэпиднадзор России. 2003 г.

98. МУ 1938-78

Методические указания по применению дибромантина для
обеззараживания воды плавательных бассейнов

Минздрав СССР. 1978 г.

998. МУ 2.1.2.694-98

Использование ультрафиолетового излучения при
обеззараживании воды плавательных бассейнов

Минздрав России. 1998 г.

100. ГОСТ 13273-88*
(вместо ГОСТа 13273-73,
кроме раздела 3)

Воды минеральные питьевые лечебные и лечебностоловые. Технические условия

Госстандарт СССР.1973, 1988, 1989 гг.

101. ГОСТ 23732-79

Воды для бетонов и растворов. Технические условия

Госстандарт СССР. 1979 г.

102. ОСТ 5.95006-84

Корабельные системы пресной воды. Обеззараживание.
Типовые технологические процессы

Минморфлот СССР. 1984 г.

103. ОСТ 6.18-17.04-83

Охрана природы. Гидросфера. Правила разработки,
установления и контроля нормативов оборотного
водоснабжения предприятий содовой промышленности

Минхимпром СССР. 1983 г.

104. ОСТ 15.313-84

Водопотребление и водоотведение в рыбном хозяйстве.
Общие требования и нормы

Минрыбхоз СССР. 1984 г.

105. ОСТ 15.372-87

Вода для рыбных хозяйств. Общие требования и нормы

Минрыбхоз СССР. 1987 г.

106. ОСТ 15.282-83

Вода для прудовых форелевых и карповых хозяйств.
Термины и определения

Минрыбхоз СССР. 1983 г.

107. ОСТ 11.029.003-80

Изделия электронной промышленности. Вода,
применяемая в производстве. Марки. Технические
требования. Методы очистки и контроля

Минэлектронмаш. 1980 г.

108. ГОСТ 9.314-90

Вода для гальванического производства и схемы
промывок. Общие требования

Госстандарт СССР. 1991 г.
С 01.07.1991 г.

109. ГОСТ 29183-91

Вода для хозяйственно-питьевого обеспечения судов.
Требования к качеству

Госстандарт СССР. 1991 г.

110. ГОСТ 30465-97
(МЭК 734-93)

Вода жесткая, используемая для испытания бытовых
электрических приборов. Общие технические требования

Госстандарт России.

111. МУ 2058-79

Методические указания по гигиеническому контролю
за проектированием, строительством и эксплуатацией
групповых систем сельскохозяйственного водоснабжения

Минздрав СССР. 1979 г.

112. МУ 3907-85

Санитарные правила проектирования, строительства и
эксплуатации водохранилищ

Минздрав СССР. 1985 г.

113. СП 2.3.6.1079-01

Санитарные правила для организаций общественного
питания

Госкомсанэпиднадзор России. 2001 г.

114. СанПиН 2.3.5.021-94
(вместо № 5781 от 04.04.1991 г.)

Санитарные правила для предприятий продовольственной
торговли

Госкомсанэпиднадзор России. 1994 г.

ВОДОПОДГОТОВКА
Библиотека «Аква-Терм»

3

Часть первая
Таблица 2.1
Продолжение
1

2

3

115. СанПиН 2.3.4.545-96

Производство хлеба, хлебобулочных и кондитерских
изделий

Госкомсанэпиднадзор России. 1996 г.

116. СанПиН 2.3.4.551-96

Предприятия пищевой и перерабатывающей
промышленности. (Технологические процессы. Сырье).
Производство молока и молочных продуктов

Госкомсанэпиднадзор России. 1996 г.

117. СанПиН 2.3.4.704-98

Производство спирта этилового ректификованного и
ликероводочных изделий

Госкомсанэпиднадзор России. 1998 г.

118. СанПиН 5179-90

Санитарные правила устройства, оборудования и
эксплуатации больниц, родильных домов и других
лечебных стационаров

Минздрав СССР. 1989 г.

119. № 1234-75

Санитарные правила устройства и эксплуатации отделений
(кабинетов) для отпуска внутренних непитьевых
бальнеологических процедур

Минздрав СССР. 1975 г.

120. № 979-72

Санитарные правила устройства, оборудования и
содержания прачечных

Минздрав СССР. 1972 г.

121. № 981-72

Санитарные правила устройства, оборудования и
содержания парикмахерских

Минздрав СССР. 1972 г.

122. № 982-72

Санитарные правила устройства, оборудования и
содержания бань

Минздрав СССР. 1972 г.

123. № 983-72

Санитарные правила устройства, оборудования и
содержания общественных уборных

Минздрав СССР. 1972 г.

124. № 1045-73

Санитарные правила устройства, оборудования и
содержания экспериментально-биологических клиник
(вивариев)

Минздрав СССР. 1973 г.

125. № 1163-74

Санитарные правила устройства, оборудования и
содержания косметических кабинетов при учреждениях
коммунального и бытового обслуживания населения

Минздрав СССР. 1974 г.

126. № 1567-76

Санитарные правила устройства, оборудования и
содержания мест занятий по физической культуре и
спорту

Минздрав СССР. 1976 г.

127. № 1958-78

Временные санитарные правила устройства и содержания
альпинистских лагерей

Минздрав СССР. 1978 г.

128. № 2559-82

Санитарно-гигиенические требования для проектирования,
строительства и эксплуатации русской бани «Суховей»

Минздрав СССР. 1982 г.

129. № 4719-88

Санитарные правила устройства, оборудования и
содержания общежитий для рабочих, студентов, учащихся
специальных учебных заведений и профессиональнотехнических училищ

Минздрав СССР. 1988 г.

130. –

Временные санитарные требования к устройству,
оборудованию и содержанию педикюрных кабинетов при
учреждениях бытового обслуживания

Минздрав СССР. 1974 г.

131. ГОСТ Р 51562-2000

Оборудование газоочистное и пылеулавливающее.
Фильтры рукавные. Пылеуловители мокрые. Требования
безопасности. Общие требования

Госстандарт России. 2000 г.

132. ГОСТ 25297-82

Установки компактные для очистки поверхностных вод на
питьевые нужды. Типы, основные параметры и размеры

Госстандарт СССР. 1982 г.

133. ГОСТ Р 51871-2002

Устройства водоочистные. Общие требования к
эффективности и методы ее определения

Госстрой России. 2002 г.
С 01.07.2003 г.

134. ТСН МУ-97 МО

Правила и методика технолого-гигиенической оценки
водоочистных устройств

Минздрав России. 1996 г.

ВОДОПОДГОТОВКА
Библиотека «Аква-Терм»

35

Часть первая
Таблица 2.1
Продолжение
1

2

3

135. ТИ 10-5031536-73-90

Технологическая инструкция по водоподготовке для
производства пива и безалкогольных напитков

136. ТИ 18-6-57-84

Технологическая инструкция по обработке и розливу
питьевых минеральных вод

137. МДС 40-2.2000

Пособие по проектированию автономных инженерных
систем одноквартирных и блокированных жилых домов
(водоснабжение, канализация, теплоснабжение и
вентиляция, газоснабжение, электроснабжение)

Минстрой России. 2000 г.

Примечания к табл. 2.1
1. К п. 1–4. Указаны основополагающие государственные правовые акты, на основе которых разрабатываются санитарные нормы и правила, регулирующие деятельность контролирующих организаций
и водоочистных станций. Законом № 52-Ф3 установлено также, что все действующие нормативные и
методические материалы по качеству воды, утвержденные Минздравом СССР и Минздравом России,
«обязательны для соблюдения всеми государственными и общественными органами и объединениями,
предприятиями и иными хозяйствующими субъектами, организациями и учреждениями независимо от
подчиненности и форм собственности, должностными лицами и гражданами». Следовательно, подзаконным актам, например СанПиНам, придан статус законов.
2. К п. 7. ГОСТ 17403-72 отменен, разрабатывается новый, однако он оставлен в общем перечне, так
как в нем есть необходимые сведения. В тексте ГОСТа даются признаки (по минерализации) четырех групп
природных вод. Указано, какие ионы должны считаться «главными»: кроме общепринятых, к группе главных
ионов относится и калий (К+).

36

2.1. Нормативы качества
воды для систем
хозяйственно-питьевого,
коммунально-бытового
и промышленного
водоснабжения и воды
водоемов и водотоков.
Основы водного
законодательства. Термины.
Перечень документов
Системы водопользования подразделяются на
несколько категорий:
поверхностные воды, идущие на хозяйственнопитьевые нужды населения и водоснабжение пищевых производств; коммунально-бытовые нужды
населения; нужды рыбного хозяйства; рекреационное водопользование (и водопользование в черте
населенных пунктов вообще); водопользователи
разных производств;
подземные воды – те же водопользователи, что
и для поверхностных вод, исключая рыбное хозяйство, рекреационное водопользование.
Нормативные документы подразделяются по
целям нормирования: первая – определяет качество воды в водоемах и водотоках (исходной воды

ВОДОПОДГОТОВКА
Библиотека «Аква-Терм»

для разных потребителей); вторая – требования
водопотребителей к качеству природной воды,
подвергнутой соответствующей обработке.
Кроме государственных федеральных нормативных документов, существуют региональные и
ведомственные, иногда противоречащие федеральным. Согласно закону РФ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» региональные нормативы не могут превышать уровень
федеральных.
Давно разработан проект Закона РФ «О питьевой воде» (принят в первом чтении более восьми
лет назад Государственной Думой Федерального
Собрания РФ). На основе данного закона появятся новые нормативные документы и, может быть,
установится порядок в хаосе многочисленных методик определения качества воды, которые приблизятся к рекомендациям Международной организации по стандартизации (ISO – ИСО). Конечно,
этому должно способствовать оснащение лабораторий современными аналитическими приборами
и обучение лаборантов.
Актуально также сближение российских норм
качества питьевой воды с нормами Европейского
Союза (ЕС) и Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Часть первая

2.2. Сопоставление норм
качества питьевой воды
России, Европейского Союза
(ЕС), Всемирной организации
здравоохранения (ВОЗ),
национальных норм США
и некоторых европейских
стран. Объем сопоставлений.
Источники данных
Представляет определенный интерес сопоставление норм качества воды России, Европейского
Союза, Всемирной организации здравоохранения,
Национальных норм США и некоторых европейских стран. Можно констатировать, что одни и те же
показатели качества воды в разных нормативных
документах существенно отличаются друг от друга (табл. 2.2.и 2.3). И одновременно в российских
нормативах для некоторых показателей установлены предельно допустимые концентрации (ПДК),
находящиеся либо за пределом чувствительности
применяемых методик, либо за пределами возможностей технологий, применяемых для очистки
воды. Во всяком случае, с анализом такой высокой
точности могут справиться в России лишь немногие хорошо оснащенные лаборатории. Таково положение с бенз(а)пиреном.
Руководства ВОЗ, ЕС и Федеральные нормы
США цитируются по изданиям, указанным в списке литературы [II: 13; 41].

2.2.1. Характеристика нормативов США
Нормативы качества питьевой воды США разделены на две группы:
Национальные первичные нормативы питьевой
воды – первичные стандарты (NPDWP), обязательные для общественных водопроводных сетей на
всей территории США;
Национальные вторичные нормативы питьевой
воды – вторичные стандарты (NSDWP), которые
не обязательны на федеральном уровне, но могут
быть приняты в качестве обязательных решениями
властей штата или населенного пункта. Вторичные
стандарты – дополнительно к федеральным – нормируют показатели качества воды, влияющие на
косметические и (или) вкусовые свойства воды.
Корпус первичных стандартов (NPDWP) подразделяется на два перечня:
MСLG, определяющий максимальный уровень загрязнения питьевой воды, при котором не
встречалось бы никакого известного или неблагоприятного воздействия на здоровье людей, и
учитывающий адекватный уровень безопасности.
Показатели MСLG – не обязательны, но их желательно придерживаться; нормативы MСLG гаран-

тируют, что некоторое небольшое увеличение значений загрязняющих веществ сверх показателей
MCL не представляет значительного риска для
здоровья людей;
MCL, регламентирующий максимально допустимый уровень загрязнения питьевой воды, которая
поставляется любому пользователю общественной водопроводной сети. Показатели MCL – обязательны.
Национальные вторичные стандарты питьевой
воды США (NSDWP) включают ПДК, мг/л:
алюминий (Al) – 0,05–0,20;
хлориды (Cl-) – 250,0;
железо (Fe) – 0,30;
сульфаты (SO42-) – 250,0;
медь (Cu) – 1,0;
пенообразователи – 0,50;
марганец (Mn) – 0,05;
общая минерализация – 500,0;
серебро (Ag) – 0,10;
запах – 3 балла;
цинк (Zn) – 5,0;
цветность – 15 градусов платино-кобальтовой
шкалы;
фториды (F-) – 2,0;
вода не должна быть коррозионно-опасной.
В табл. 2.2 включены почти все нормируемые в
США неорганические примеси (кроме волокон асбеста размером более 10 мкм – 7 млн волокон/л и
таллия – 0,05 мг/л).
Из органических компонентов, которых в первичных стандартах (NPDWP) насчитывается 54
единицы, в табл. 2.2 включены лишь некоторые.
Здесь дополнительно указаны ПДК:
1,1-дихлорэтилен – 0,007 мг/л;
диоксины – отсутствие (MGLG) и 0,00003 мкг/л
(MCL);
стирол – 0,1 мг/л.
Под общим названием «диоксины» понимается сумма 2,3,7,8-тетрахлордибензопарадиоксин
(ТХДД) и 2,3,7,8-тетрахлордибензофурана (ТХДФ).

2.2.2. Нормативы ВОЗ
Нормативы Всемирной организации здравоохранения распределены по группам загрязнений: примеси неорганические; компоненты радиоактивности; органолептические показатели (две подгруппы);
примеси, не оказывающие влияние на здоровье
людей при обычно встречающихся в воде концентрациях; примеси органических веществ (две подгруппы); пестициды; вещества, применяемые или
образующиеся при дезинфекции воды.
Кроме включенных в табл. 2.2, нормируется
также в ряду неорганических примесей: ПДК урана – 0,002 мг/л.

ВОДОПОДГОТОВКА
Библиотека «Аква-Терм»

37

4.02 (с.5 ед. Следовательно. показатели качества которой выходят за верхнюю границу утвержденной нормы или за нижнюю границу рекомендуемой нормы. 2.024 – 0.1.).60 (орг. Может быть. 1 2 3 4 5 6 Водородный показатель (рН) 6. серебро.) и санитарно-токсилогический (с. 2. Обращает на себя внимание то обстоятельство.1074–01 (ранее 2. Однако гигиенисты давно признали: есть некая область оптимальных значений показателей.1.2-дихлорэтилен – 0. О неприятностях и болезнях.02. Дополнительно приводим данные о ПДК для веществ. 1. 1994 г. включены значения ПДК для 23 веществ.2-дихлорбензол – 1. В табл. по нормам ВОЗ – около 160. хлориты – 0. дихлорметан – 0. ЭТДА (этилендиаминтетрауксусная кислота) – 0.2. MCLG MCL ВОЗ. гексахлорбензол – до 0. расфасованной в емкости.0. Руководство по контролю качества питьевой воды. Группа нормативов пестицидов включает 40 наименований. В табл. * (6. для бутылей и контейнеров) *** – *** – 6. 2. мг/л: 1.-т. по нормам ЕС – около 50.) и 0. олово.2. 2. надежных данных для установления норм. Перечень ВОЗ органических примесей по признакам вредности – органолептический (орг. фторантен.06.004 – 2. 3 Директива Совета Европейского Союза 98/83/ЕС от 03. Еще несколько веществ из этой группы: 1.001 мг/л. впервые в России интервалы значений ПДК некоторых веществ с нижней границей представлены в СанПиНах 2.5 Удельная электрическая проводимость* 2500 мкСм/см при 20°С (вода не должна быть агрессивной) – – – Общая минерализация (сухой остаток). мг/л 1 1000 (1500) ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 19 . Контроль качества.4.1998 г.20. не оказывающие влияния на здоровье людей в обычных концентрациях: асбест. 2. Сопоставление норм качества питьевой воды Таблица 2. по мнению составителей нормативных документов.0 ≥ 4. глифосат (гербицид).11.-т. 2. В группу нормативов ВОЗ по веществам.5. Введено в действие с 25.5 ед.60.3.2 указаны только ПДК: ДДТ.2 указаны значения ПДК броматов. хлороформа. применяемым или образующимся при дезинфекции воды.-т. Причем по зарубежным нормам для большого количества показателей не указаны значения ПДК вследствие отсутствия.4.Часть первая 38 К органолептическим показателям.2 приведены еще несколько значений ПДК для веществ.) – включает 42 наименования. что по российским нормам (СанПиН 2. связанных с постоянным употреблением питьевой воды.040 мг/л. 2.020. бромоформ – 0.) и 0. мг/л: бромдихлорметан – 0. толуол – 0. О нижней границе ПДК веществ в питьевой воде Все нормативные установления по качеству питьевой воды регламентируют только верхнюю границу ПДК. хлорциана и хлора. давно существующие рекомендации о нижней границе ПДК некоторых растворенных в воде веществ должны быть законодательно утверждены. Федеральные нормы США. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы».2.5–9.1.1074-01) должны контролироваться около 1500 показателей.70 (с. 1998 г.4.0–9. 1. нормами ВОЗ отнесены: ПДК сероводорода – 0.12. введенных в действие с 1 июля 2002 г.1. не вошедшим в табл. Требования к качеству воды. по нормам США – около 100.4.0.5–8. Дополнительно к указанным в табл.10.05.1.1116-02 «Питьевая вода.1998 г.2 Сопоставление норм качества питьевой воды (если в таблице нет специальных указаний. напомнил Главный государственный санитарный врач РФ в Постановлении № 05 от 11 июля 2000 г.559– 96) и ГН 2. то табличные числовые значения – наибольший предел нормы) Наименование СанПиН 2.2-дихлорпропан – до 0.4-Д и линдан.). 2. наиболее благоприятная для потребления человеком. стирол – 0. №1.3-дихлорпропан – до 0.05 мг/л (обнаруживается по запаху и привкусу) и температура – вода должна иметь оптимальную температуру.689– 98 с доп. монохлорамин – 3. Вещества.17 (орг.

число бактерий в 100 мл Общие колиформные бактерии. суммарно). мг/л Фенол.25 0. мг/л 0.001 1 1. если есть анализ ООУ)* – – – Нефтепродукты (суммарно).005** 0. анионоактивные.)** Молибден (Мо.0 (нед.50 – – 0.005 0. мг/л 0.07 0.01** 0.10 – – – – 20 0.03 Селен (Se.30 0.20* – – 0.25 – Мышьяк (As.01 – – – – Отсутствие Escherichia coli (E-coli)**.01** Никель (Ni.05 0.20 2+ 0.01 – – 0. суммарно).0** Ртуть (Hg.003 0. мг/л 45.0 (10. число бляшкообразующих единиц (БОЕ) в 100 мл Споры сульфатредуцирующих клостридий (Clostridium perfingers (включая споры)).0 – 12 1.05 0. суммарно).50 (0.30 13 0.02 44.004 – Бор (В. мг/л Фенольный индекс.0) 25 0. ммоль/л 7.0 5.2 Продолжение 1 2 11 Жесткость общая.50 0.3 50. мг/л 0.3 44. число цист в 50 л 2 3 2 3 ≤50.01 (нед. мг/л 0.50 – – – – 9 0. суммарно).)** 12 1.10 0. суммарно).0) Кадмий (Cd.0 2.0 (1.0 (не измерять.0020 14 23 0. суммарно).05* – – 0. мг/л 0. суммарно). суммарно).5) Медь (Cu.010 0.02 (нед.0 50. мг/л 0. мг/л 0.50 Барий (Ва ).05 0.0010 14 26 Отсутствие 0.0005 0. число спор в 20 мл Цисты лямблий.30 14 – 14 – 0. суммарно).004 0.0002 – 0.005 0. мг/л 2+ Железо (Fe.)** Нитраты (по NО32–).70 Бериллий (Ве ).05 0. мг/л 0.20* Марганец (Мn.0010** Свинец (Pb.0 Энтерококки – отсутствие** в 100 мл Без аномальных изменений* Отсутствие – 2 4 17 – 17 – 15 36 15 37 – Отсутствие – Отсутствие Отсутствие в 100 мл (только для поверхностных вод) Отсутствие – – – – 5 4 15 15 39 – Отсутствие 99. мг/л 22 0. мг/л 0.0) 1 3 4 5 6 – – – – Окисляемость перманганатная.Часть первая Таблица 2.01 7. мг/л 1. мг/л 2+ Стронций (Sr ). мг/л 1 21 0.015 0. суммарно). мг/л Поверхностно-активные вещества (ПАВ).0 0. мгО/л 5.0 – – – – ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . мг/л 0. Отсутствие Отсутствие Энтеровирусы Отсутствие Отсутствие (для воды в емкостях – 0/250 мл) Отсутствие 5% – – – 10 Термотолерантные колиформные бактерии. число бактерий в 100 мл Общее микробное число.1) 24 2.30 (1.9% убиты или инактивированы Алюминий (Al3+).0** – – 0. число образующих колоний бактерий в 1 мл (подсчет колоний при 22°С) Колифаги. мг/л 0. суммарно).01 0.10 – 2. Enterococci.0020 12 0.0 2.1 (0.

2.5) 1 6 В пределах 0. мг/л 2.4-дихлорфено-ксиуксусная кислота). мг/л Хлор.6–1. мг/л 0.50 0.0002 0. мг/л 500.002 – 0.0* (вода не должна быть агрессивной) – – 250.0 (5. мг/л 0. для климатических районов России: I и II III IV 1.06) 1 0.Часть первая Таблица 2.3 – – – – Формальдегид (при озонировании воды) (метаналь).002 – 0. мг/л 0.50 0.2-трихлор-1.2 2– 2+ 40 2.2 0.07 0. мг/л 350.4-Д.10 (общий) 0.2.2-трихлорэтилиден) бис (4-хлорбензол).5.5 В пределах 0. 4.1′-бис(n-хлорфенил)этан).0 Хром (Cr 6+).2 (0.8–1.20 0. мг/л 0.3. гексахлоран).0 (вода не должна быть агрессивной)* – – 250.5 – – – – Остаточные количества алюминийи железосодержащих коагулянтов.5 Хлориды (Cl–).1′-(2. мг/л 3.05** 0.2 Продолжение 1 2 3 4 5 6 Сульфаты (SO4 ).0 250. мг/л (Cr 3+). (трихлорметан).03 (0.03 – – – – – – – – – 0. мг/л 0.0 4. мг/л 1.3–0.7 1. мг/л Акриламид. мг/л.0 (5. мг/л 10.0 Фториды (F–).01 – 0.2 0.0 1. балл 2 Приемлемый* для потребителя (без аномальных изменений) – – То же* – 1 30 – Вкус и привкус.05 0.0 0. (2.05** – 0. балл 30 2 – – 30 20 (35) ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 28 29 Озон остаточный.0005 Активированная кремнекислота (по Si).2. мг/л: остаточный свободный остаточный связанный Хлороформ (при хлорировании воды).0 250.0) 5. мг/л: алюминий (Al3+) железо (Fe) 0.0) – – – – – – – – Запах (при 20 и 60°С).6-гексахлорциклогексан.035 0.5 ** 4.0 – – 3. (2.0 – – – – Полифосфаты (по РО43–).05 (общий) Цианиды (CN–). мг/л Цветность.20 0.0) 11 0. 1.002 ДДТ (сумма изомеров). мг/л 0.07 Цинк (Zn ).5 1.1) – – – 0.0 γ ГХЦГ (линдан.07 0.002 (0.0002 0. 1. градус платинокобальтовой шкалы 27 1 То же* – – 15 .30 (1.05 – – – – Полиакриламид.10 (общий) 0.0001** – – Отсутствие – 0.

0020 0. – – 100* 0. м3/сут) 4 16 16 5 (ед.Часть первая Таблица 2.0 – – – – – 5 пKи/л (Ra 226+ Ra 228) 15 пKи/л 4 мбэр/г Бромат.3) Тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) и трихлорэтилен (сумма концентраций установленных веществ).001** Отсутствие 0. бенз(ghi)перилен.005 0. где расход воды меньше 10 тыс.50 (по NH ) Аммиак (по N).0024–0.01** – – 0. мг/л – 0. мг/л 0.2-дихлорэтан. мг/л 0.0 – 4 0.0 (3.3-cd)пирен).5) 1.1 33 34 34 – – ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . мг/л То же (общее содержание).1 – – – – Эпихлоргидрин.01 – 0.005 3 1 1 5 6 То же Не >1. мЗв/г.025 Хлорбензол.7 0.0001** – – – Этилбензол. Бк/л общая индикационная доза.005 0.000010** Отсутствие 0.003 – – общая α-радиоактивность.05 0.0 200.0 Натрий (Na+).689–98) ООУ (ТОС) (необязательно измерять для источников. мг/л 0. мг/л Нитриты (по NO2–). мг/л 0.1 1.10 0. мг/л 3.02 – 0.0005** Отсутствие 0. мг/л – 1 1 0. индено(1.005 0. мг/л 0.6 (3.040 Тригалометаны (общее содержание 11 установленных веществ).006 – Отсутствие 0. H2S.10 – – – – 0. мг/л 0.0* (по ГН 2. мг/л – 0. бенз(к)фторантрен.0 3.2 Продолжение 1 2 Мутность.030 Этиленхлоргидрин 2-хлорэтанол).005 0.5 (после обработки 0.003** Отсутствие 0.5 (по NH4–) – – 200.01 (0.2.0 0.5 (2.1.006 0.01 0.1 0.0002 Сурьма (Sb).1 0. мг/л 0.006 0. Бк/л общая β-радиоактивность.5. мг/л 2.0007 0.0) Бенз(а)пирен.5) 0.00070 – – 1.0001** 0.01 0.00020 0. мг/л 0.0 1.010** – – 0.000–0. мг/л 35 32 41 38 0.0100 1.0005 (суммарно) 0.0001 (суммарно) – – – Бензол.7 0.1 – Четыреххлористый углерод (тетрахлорметан). мг/л 200.05 8 Пестициды (ядовитые). Бк/л Гидросульфид (сероводород). мг/л 0.10** – Винилхлорид (хлорэтилен). ЕМФ или мг/л (по каолину) 2.10)** (NO3–/50 + NO2–/3) ≤ 1 1. NTU) 31 5 – Без аномальных изменений* – – – – – 0.0 ЕМФ (после обработки)* – 0. мг/л 0. мг/л 0.2 Радиоактивность: тритий.0005** – – – – – – Полициклические углеводороды (сумма концентраций установленных веществ: бенз(в)фторантрен.

2. 9. 5. 8. 2.001 мг/л) указано для суммы летучих фенолов. ** Обязательные параметры. карбокси. фунгициды. При анализах необходимо проводить трехкратное исследование по 100 мл отобранной пробы воды. Превышение норматива не допускается в 95% проб. табл. но введение этих дополнительных параметров не должно ухудшать здоровье людей. число на 250 мл подсчет колоний при 22°С. нематоициды. найденных при анализах. указанное в скобках.00003 мг/л (по СанПиН 2.2 1. окси-. Значение ПДК фенола (0. 3. В отдельных случаях по согласованию с центром Госсанэпиднадзора может быть допущена повышенная концентрация хлора в питьевой воде. 42 Примечания к табл. 2.Часть первая Таблица 2. метокси-.3 Отсутствие** См.и сульфопроизводные).1. слимициды. и относится к водным объектам хозяйственно-питьевого водопользования при условии применения хлора для обеззараживания воды в процессе ее очистки на ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . табл. не должна быть больше 1. гептахлорэпоксина предельное нормативное значение этого показателя – 0. число на 250 мл Pseudomоnas аeruginosa. гербициды. 6. Вообще в мире используется примерно 550 химических соединений с сильной пестицидной активностью. что параметры не нормируются или у составителя таблицы нет данных. продукты реакции и распада. 7.4. может быть установлено по постановлению Главного государственного санитарного врача соответствующей территории для конкретной системы водоснабжения на основании оценки санитарно-эпидемиологической обстановки в населенном пункте и с учетом применяемой технологии водоподготовки. число на 250 мл Enteroccoci. альгициды. 4. 2.е. При одновременном присутствии в воде свободного и связанного хлора общая его концентрация. придающих воде хлорфенольный запах при пробном хлорировании. Пестициды органические: инсектициды. По нормам ИСО 6439 фенольный индекс определяет фенолы.05 мг/л). акарициды. *** Здесь и далее прочерк означает. как правило. Только в целях мониторинга государства – члены ЕС на своей территории или ее части могут устанавливать дополнительные параметры. число на 1 мл 2 3 4 5 6 Отсутствие** Отсутствие** См. Контроль за содержанием остаточного озона следует производить после камеры смешения при обеспечении контакта озона с водой не менее 12 мин. Контроль за содержанием остаточного хлора нужно производить перед подачей воды в распределительную водопроводную сеть.1074-01 норма для гептахлора – 0. отбираемых в точках водозабора наружной и внутренней водопроводной сети в течение 12 месяцев при количестве исследуемых проб не менее 100 за год. родственные продукты (среди них регуляторы роста) и их метаболиты.2 мг/л. При обеззараживании воды свободным хлором время их контакта должно составлять не менее 30 мин. родентициды.3 См. гептахлора. число на 1 мл подсчет колоний при 37°С. при обеззараживании связанным хлором – не менее 60 мин. Общее содержание пестицидов – это сумма пестицидов. Определение проводится при оценке эффективности технологии обработки воды. вступающие в реакцию с 4-аминоантипирином (т.2 Продолжение 1 Вода в бутылях и контейнерах: Escherichia coli (E-coli). Определение проводится только в системах водоснабжения из поверхностных источников перед подачей воды в распределительную сеть. При обнаружении олдрина.3 100** 20** * Индикаторные параметры качества воды. табл. 10. Указаны значения применительно к каждому индивидуальному пестициду. диэльдрина. 2. Значение.

24. Наличие фекальных колиформ и E-coli указывает на то.035 («Гигиена и санитария». Нормы указаны для условий: не более 5% общего количества проб воды в течение одного месяца дают положительную реакцию на бактерии кишечной группы (для водопроводных сетей. высокое – придает воде мыльный привкус. Требования Директивы 98/83/ЕС не относятся к воде как медицинскому продукту и минеральным водам. дибромацетонитрил – 0. 23. В конце 2002 г.06 мг/л. бромдихлорметан. где есть медные или свинцовые трубы или свинцовый припой. подвергающихся обеззараживанию хлором. 15. 16. При этом не допускается попадание такой воды в коммерческую или общественную водопроводную сеть. 19. Значение ПДК марганца в скобках установлено по органолептическому признаку: значения больше указанного инициируют окрашивание белья и посуды.10. В этих условиях Агентство по охране окружающей среды (ЕРА) США считает. также будет обезврежена. 17. Любые фекальные колиформы не допускаются. № 1. 12. По данным ВОЗ. ориентировочные допустимые концентрации некоторых галогеносодержащих соединений. Нет надежных данных для установления норматива. бромоформ (трибромметан). 22. При этом в 1 мл исходной воды не должно быть более 500 бактериальных колоний. 13.1 мг/л. По российским нормативам ПДК для хлороформа – 0.002 мг/л. если содержание меди > 1. 14. что возможно загрязнение исходной воды отходами жизнедеятельности человека и животных. К установленным веществам в данном случае отнесены: хлороформ (трихлорметан). 28. поправками к Закону о безопасности питьевой воды. Алюминий регламентируется по органолептическому показателю: наблюдаются осадок (взвесь) и изменение цвета воды. 26.9%. Железо включено в Руководство ВОЗ в качестве органолептического показателя: содержание его в воде больше ПДК вызывает окрашивание белья и посуды.015 мг/л более чем в 10% проб воды. 20.1 мг/л. При дезинфекции и фильтровании Giardia lamblia и вирусы должны быть убиты или инактивированы на 99. 2003. дибромхлорметан. для четыреххлористого углерода – 0. Меры предотвращения загрязнения воды свинцом и медью нужно предусматривать. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 43 . Каждая проба воды. трихлорацетонитрил – 0. ПДК для которой не установлен. в которой обнаружено общее количество колиформных бактерий. 25. Наличие ПАВ характеризуется определенными привкусом и запахом. где месячное количество проб воды меньше 40. Сокращение «нед. Система фильтрации должна обеспечивать значение мутности не более 1 NTU (0. Низкое значение рН означает повышенную коррозионную опасность воды. дихлорацетонитрил – 0.1 мг/л. Минздрав установил для хлороформа ПДК: 0. Количество меди в воде больше указанного в скобках дает привкус и окрашивает белье и посуду.Часть первая водопроводных сооружениях или при определении условий сброса сточных вод. Нормы MCLG не были установлены до 1986 г.5 NTU – для обычного или прямого фильтрования). 18. у 95% ежедневно отбираемых проб воды в течение одного месяца. пенообразованием. 11. мг/л: дихлор. Мутность не должна быть больше 5 нефелометрических единиц мутности (NTU).001.09. нужно учитывать местные особенности и объем потребляемой воды. Применяя Национальные стандарты.3 мг/л или свинца > 0. 27. с. Наличие хлоридов больше ПДК придает воде привкус и вызывает (в сочетании с некоторыми другими показателями качества воды) коррозию стали и медных сплавов. для хлоральдегидрата – 0. должна анализироваться на присутствие фекальных колиформ. Поэтому для этого показателя нормы не установлены. Норматив по свинцу может не выполняться в некоторых системах. что и Legionella. 21. для бромоформа – 0. положительная реакция – не более чем у одной пробы в месяц). 17–21). по крайней мере.01 мг/л. В иных случаях допускается содержание суммы летучих фенолов в воде водных объектов в концентрациях до 0. но в этих случаях следует предусматривать все меры для уменьшения риска. Содержание в воде свинца и меди должно наблюдаться при эксплуатации водопроводной сети: пробы для анализа необходимо брать на участках. ПДК хлорциана – 0. гарантированно безвредная для человека.10. Можно исключить также из рассмотрения в пределах требований этой Директивы воду индивидуальных пользователей с общим расходом воды до 10 м3/сут или при количестве пользователей не более 50 человек.05 и 0.и трихлоруксусная кислота – 0.» (неделя) означает: указанная величина ПДК – средняя недельная доза вещества.

S. 31. Rev. Согласно СанПиН 2. пользующаяся поддержкой FDA. Вода должна быть из защищенных подземных источников и в специальной упаковке. При повышении этих значений ПДК необходимо производить подробный радиохимический анализ. 2001 г. при большой жесткости – опасность накипеобразования. Department of Health and Human Services). «Питьевая вода». подземных водоисточников.3.Часть первая 29. В табл. расфасованной в емкости. лечебно-столовые. грунтовую (инфильтрационную) и поверхностную – речную. кондиционированная вода. как правило. для обеззараживания предпочтительно применение озонирования и физических методов.4. принимает все нормативы ЕРА в качестве обязательных. 36. 2001. с. 30.5 мг/л при рН < 8. не допускается применение препаратов хлора. включены данные о таллии (0.1. поверхностные пленки и осадки.5. О воде. 37. Не должны обнаруживаться в любой пробе объемом 100 мл. Значения меньше 5 мг/л определяются органолептически. Вода должна быть приятной по всем этим показателям. Повышенная концентрация аммиака придает воде неприятные запах и привкус. Нормативы США разделены на две группы: FDA (Food and Drag Administration – Администрация по пищевым продуктам и лекарствам) – правительственная организация США (U. Эффективное обеззараживание обеспечивается. из водохранилища). как правило. в сопоставлении с аналогичными нормами Стандартов Codex Alimentarius ФАО-ВОЗ (CODEX STAN 108-1981. 1-1997 c изм. Вода с повышенным содержанием этилбензола имеет неприятные запах и привкус. Канаде – 20. Повышенное значение не обязательно свидетельствует о непригодности воды для питья.4. 2).Т. дополнительно обогащенная жизненно необходимыми макро. № 2. в зависимости от вида водоисточника. 38. В крупных системах не должны обнаруживаться при постоянном контроле в 95% проб в течение года. озерную (прудовую. 2. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы» воду подразделяют на две группы: очищенная или доочищенная вода из водопроводной сети. 2. 2. 35.1. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» Требования не распространяются на минеральные воды (лечебные. Значение ПДК хлора в скобках – норма для условий проведения дезинфекции воды. 34. подразделяется на подземную – артезианскую. В нормативах IBWA. надежно защищенных. России – менее 5 л (Зуев Е. 2. Некоторые из норм качества питьевой воды. расфасованной в емкости. кроме табл. классификация 44 Разработка и утверждение санитарных норм качества воды в емкостях (бутылированная вода) характеризуют стремительный рост потребления такой воды в России за последние годы. В год на одного человека приходится: в Западной Европе – 100 л. В зарубежных странах пока такую воду потребляют не в пример больше. ультрафиолетовое излучение. Giardia. – Стандарт Кодекса на природные минеральные воды) и США показаны в табл. не указанных в СанПиН 2. 32. При эффективном конечном обеззараживании показатель ЕМФ должен быть не более 1 ед. Сумма отношений концентраций отдельных веществ к соответствующим рекомендованным нормативам не должна быть больше 1. Требования к качеству воды. . Ряд штатов принял правила IBWA в качестве законов. Контроль качества. 33.1116-02 «Питьевая вода.1074-01. должны соответствовать СанПиН 2. в частности. Обязанность разработки нормативов качества воды возложена государством на Агентство по охране окружающей среды (ЕРА).. расфасованной в емкости (в том числе – бутылированной): потребление. когда концентрация остаточного свободного хлора в воде после 30 мин контакта будет не менее 0.2.С.4.1116-02.3 нормативы СанПиНов разделены на две категории: первую (безопасную) и высшую (безопасную и оптимальную по качеству) – из автономных. родниковую (ключевую). Не допускаются различные видимые невооруженным глазом включения. столовые). Питьевая вода.1.002 мг/л) и 15 органических веществах. Для воды. особенно в крупных городах. ледниковую. таллий (0. Legionella.и микроэлементами. В нормативы FDA. В воде не допускается присутствие бактерий Cryptosporidium. расфасованной в емкости.002 мг/л) и 45 органических веществ. При небольшом значении общей жесткости увеличивается коррозионная опасность воды.3. Фомин Г. 2. Предпочтение отдается родниковым или артезианским. ПДК веществ. США – 43.3. кроме указанных в табл. IBWA – неправительственная организация США. FDA.

01 0.02 0. Сопоставление норм качества питьевой воды.6.003 0.0 150. мг/л 0. мг/л 0.1 0.02 0. суммарно). ЕМФ 1.5 NTU 4 Водородный показатель (рН) 6.0 0.Часть первая Нормы IBWA включают дополнительные требования к бутылированной воде для больных людей. расфасованной в емкости (если в таблице нет специальных указаний.03 0.7 1.0 – 250.07 0. мг/л 0.0 0.5) 5.5 – – – Силикаты (по Si).0 50. 3 т.0 Бериллий (Be ).0 5 Молибден (Mo.1 Сероводород (H2S).0 1.004 0. мг/л 0. регулярно принимающих некоторые лекарства (прежде всего – против иммунодефицита) или перенесших операции на сердце и для курильщиков: ♦ вода должна быть из подземных источников.н.0 150. то табличные числовые значения – это наибольший предел нормы) Наименование показателей СанПиН 2. гарантирующей чистоту воды при хранении и транспортировании.5–8.002 0.01 0.03 – – – Марганец (Mn.07 0.035 0.003 0.0 1.2 Барий (Ba2+ ). ♦ при обработке воды в обратноосмотических аппаратах должна представляться гарантия отсутствия после аппаратов криптоспоридий и лямблий. балл Нормы ФАО–ВОЗ Нормы США FDA IBWA (2002 г.н.005 0.0002 0.5 – Не нормир.0 1. суммарно).0 1. ♦ не должно быть легионеллы.05 0. суммарно).5 6. 0 0 – – – Цветность.5-8. суммарно).1 – 0.001 Селен (Se).5 0.о. балл при нагревании до 60°С. мг/л 250.0 1.10 Ртуть (Hg. мг/л 0.5 – 0.4. мг/л 20.н.05 5 Медь (Cu.3 0. мг/л 0.0 (по N) 10.001 0. мг/л 250.0 10.5 5 Хлориды (Cl–).0 5. 3 т. мг/л 3.02 0.10 0.05 – – Алюминий (Al ).) 4 5 6 0 0 – – 3 т.о. (по ЕРА 6. особенно для пациентов больниц. ♦ упаковка должна быть лучше обычной.1116–02 1–я категория Высшая категория 1 2 3 Запах при 20°С.0 – – – Нитраты (NO3 ).2.005 2– 3+ 2+ 5 5 Кобальт (Co). мг/л 0. суммарно).0 – – – Никель (Ni.5-8.01 0.001 0.035 0. мг/л 0.1 0.0005 0.003 0. суммарно). 3 т.1.001 0.о.7/6.05 0.3 Сопоставление норм качества питьевой воды.5–8. градус платинокобальтовой шкалы 5 5 – 5 <5 Мутность. и псевдомоны в воде с питательными веществами.2 0.0 250. мг/л 0.0 – 250.0002 – 0. мг/л 0.2 0.0 20.5 3.05 0.30 Кадмий (Cd. расфасованной в емкости Таблица 2. суммарно). мг/л 10. 2.0 250. мг/л 0. мг/л 200. защищенных от поверхностных загрязнений и других влияний окружающей среды.07 – – – Натрий (Na).0 5 Сульфаты (SO42–).7 0.05 0. мг/л 0. мг/л 1. мг/л 0.004 Железо (Fe.0 (по N) Цианиды (CN–).10 0.0002 0.5 NTU 0.1 – – – Литий (Li+ ).3 0.н.0 5 Фосфаты (PO42–).01 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 45 .3 2.0 10.о. балл 0 1 Привкус. мг/л 0.

1 – 0. мг/л 0.01-бромат 0.20 0.0 5.005 0. суммарно).0004 ДДТ (сумма изомеров).0002 Ди (2-этилгексил)фталат.0 5.2 0.50 0.20 – – – γ ГХЦГ (линдан. мг/л 1. мг/л 0.1 0.01 0.50 Отсутствие – 0.01 – – – Фенолы летучие (суммарно).006 6+ 0. мг/л 1 - Бромид (Br ).3 Продолжение 1 2 3 4 5 6 Серебро (Ag ).05 0. мг/л 46 0. суммарно).025 0.05 – – – – 2 Нитриты (NO ).10 Хлор остаточный связанный (Cl–).006 0. суммарно).05 0.0 6.005 0.07 Гептахлор.01 0.005 0.0 (по N) 1.005 0.05 – 0. мг/л 6.07 0.03 0. мг/л 10.3.0 Хлор остаточный свободный (Cl2). мг/л 1. мг/л 0.0 3.10 0. мкг/л 0.0 1. мг/л – – – 1.0 – 0.010 0.0 1.05 0. мг/л 10.05 0. мг/л 2.0 – 6.001 0.0 5.0 – – – Бенз(а)пирен. мг/л Озон (O3).0 – – Окисляемость перманганатная.0 0.0 – – – Бромдихлорметан.005 0. мг/л 20. мг/л 0.0 (по N) Углерод органический.0 Дибромхлорометан.005 0.0 5.50 0.05 – 4.0 0. суммарно).6гексахлорциклогексан).005 Стронций (Sr ). мг/л 0.025 – 0.0 – – – Поверхностно-активные вещества (ПАВ).8 (ClO2) 3.025 Свинец (Pb.0 5.0 1.5 0.02 (кроме детей) 1.5.0 Бромоформ. мг/л – – – 20 ррв 0.0 6.005 Формальдегид. мг/л 10.05 0.8 (ClO2) 0.07 0.0004 0. мг/л 0.05 Отсутствие – – Нефтепродукты. мг/л 5.0 3.0 – – 0.0 – 0. 1.0 – 6.01-бромат Хлорит (ClO2–) .0 1. мг/л 0.0 1. мг/л 0. мг/л 5. мг/л Мышьяк (As.0 – 6. анионоактивные.05 0.4-дихлорфеноксиуксусная кислота).2.0002 0.006 0. мгО/л Аммиак (NH3 и NH4–.01 0. мг/л 0. мг/л 0.0 2. мг/л 0.4-Д (2.1′-(2.20 – – 0. (1. мг/л 0.0 60.3 5.0002 2.2.05 0.4.2-трихлорэтилиден)).2-Трихлорэтилиден) бис (4-хлорбензол).1 – – – Хром (Cr .0 6.10 0.0 Таллий (Tl3+ ). мг/л 7. мг/л 0.0 1.1′-(2.2.005 0. мг/л + 2+ 0.001 Хлороформ.10 – 0.005 0. 1.05 2+ Цинк (Zn ).002 Бор (B суммарно).10 – 0.Часть первая Таблица 2.50 0.0 – – – Сурьма (Sb). мг/л 0.10 0.50 Отсутствие всех пестицидов – – ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 5 5 .05 0.0 7.50 0.0 7 Углерод четыреххлористый.001 – 0.07 Гексилхлорбензол.

0 (для детей до 7 лет) 3.50 Тригалогенметаны (суммарно). КОЕ/100 мл Отсутствие в 300 мл Отсутствие в 300 мл Отсутствие в 250 мл <9.5–7. мг/л – – – 4.0250 серебро (Ag). мг/л Не < 5. мг/л – Бикарбонаты (HCO3 ). колич.08 0.20 – 4.3. мкг/л <0.003 0.0 – 50 пKи/л 50 пKи/л 6 Общее микробное число (ОМЧ): при 22°С. мг/л 1000 200–500 – 500 500 Общая жесткость. ммоль/л 6.2 2.3. мг/л 0.5–6.0 1. мг/л – Фториды (F ) . мг/л Йодиды (I–). мг/л 0.5 Хлорамин.Часть первая Таблица 2.0 0.20 0./50 л Отсутствие Отсутствие – – – 2 Удельная суммарная β-радиоактивность.2 в 100 мл Отсутствие в 100 мл Термотолерантные колиформные Отсутствие бактерии.5 – – – Кальций (Ca2+). « 0.1 – 0.3 Продолжение 1 2 3 4 5 6 Атразин (2-хлор-4-этиламино–6изопропиламино-1.0 3.0 4. ммоль/л 7. 9 Консерванты: 0.0 – – – Общая щелочность.0 – – – Общая минерализация (сухой остаток)./50 л Отсутствие Отсутствие – – – Яйца гельминтов. мкг/л 400 30–400 – – – 3 1. Бк/л 2 Кислород (О2). « в 300 мл Отсутствие в 300 мл Отсутствие в 250 мл или E-coli – – Глюкозоположительные колиформные бактерии. колич.0 10.10 – 15 пKи/л 15 пKи/л 6 1.0 <0.5 0.5-триазин))./50 л Отсутствие Отсутствие – – – Цисты лямблий. КОЕ/мл при 37°С. Бк/л 0.40 диоксид углерода (СО2).004 <0. мг/л 0.01 Нитраты и нитриты (NO3– и NO2–.5-триазин).0 Не < 9. « Отсутствие в 20 мл Отсутствие в 20 мл Отсутствие в 150 мл – – Pseudomonas aеruginosa Отсутствие в 1000 мл Отсутствие в 1000 мл Отсутствие в 250 мл – – Колифаги.0 3. 1. 9 125 40–60 – – – 0.20 бис(этиламино)-1.6 0.060 0. мг/л 8 65 5–50 – – – 20 2–20 – – – + Калий (K ).060 йод (I). КОЕ/мл ≤ 20 ≤ 100 ≤ 20 ≤ 100 – – – – – – Количество всех колиформных бактерий. мг/л <0. суммарно).003 Симазин (2-хлор-4. колич.0025 0.0 1. % 47 5 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» .5 0. БОЕ/100 мл Отсутствие в 1000 мл Отсутствие в 1000 мл – – – Цисты криптоспоридий. мг/л 8 130 25–80 – – – Магний (Mg2+). « Отсутствие в 300 мл Отсутствие в 300 мл – – – Споры сульфатредуцирующих клостридий.20 – – – – – – – – – 3.0 Удельная суммарная α-радиоактивность.10 0.10 – 10.0.20 – 0.6–1.

3. 2002.3 1. 10.0 в 250 мл воды. минеральных масел. При β-радиоактивности больше 50 пKи/л нужен анализ на тритий и другие антропогенные радионуклиды. требованиям «Общего стандарта кодекса по пищевым добавкам» (STAN 192-1995. йодиты – 40–60 мкг/л. 1-1997) и (или) «Кодекса общих принципов добавления основных питательных веществ к пище» (CAC/GL 9-1987). ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» .7 мг/л.Часть первая 48 Примечания к табл. 2. любое добавление минеральных солей в воду перед ее упаковкой должно удовлетворять требованиям стандарта CODEX STAN 227-2001 и.0 ммоль/л. Rev. 2. Йодирование воды на уровне 30–60 мкг/л разрешается в качестве способа массовой профилактики йододефицита при использовании иных мер профилактики. 8. полициклических ароматических углеводородов. Мутность измеряется в нефелометрических единицах мутности НЕФ (NTU). 4. Если α-радиоактивность больше 5 пKи/л. Когда β-радиоактивность выше 8 пKи/л. создан Общий стандарт для бутылированной (упакованной) питьевой воды (отличной от минеральных вод) – CODEX STAN 227-2001 («Питьевая вода». ПДК кальция и магния рассчитываются из следующих условий: наибольшее допускаемое значение общей жесткости – 7. в качестве консервантов нельзя применять серебро и диоксид углерода.1 мЗв/г. 6. 5. Кроме того. Кроме норм. где применимо. указанных в табл. Для детей (грудных) при искусственном вскармливании качество воды должно соответствовать высшей категории. Контроль содержания озона должен производиться после камеры смешения при обеспечении времени контакта озона с водой не менее 12 мин. а также ограничивает присутствие стрептококков группы Д в пределах 0. нужно проводить анализ на содержание 90Sr. Йодирование воды на уровне ПДК допускается при отсутствии профилактики йододефицита за счет йодированной соли при условии соблюдения допускаемой суточной дозы йода. Измеряется при озонировании после контакта озона с водой не менее 12 мин. 2. 9. влияющие только на вкусовые и косметические свойства воды. для небольшой мутности – в пределах 0–40 НЕФ (NTU). Показатели классифицируются ЕРА (правительственное Агентство по охране окружающей среды США) в качестве вторичных стандартов. с. фториды – в пределах 0. 3. № 6. то нужно проводить анализ на содержание 226Ra и 228Ra – общее их содержание не должно превышать 5 пKи/л. Согласно этому стандарту ПДК химических и радиоактивных веществ должны соответствовать «Руководству по качеству питьевой воды» ВОЗ «Сodex Alimentarius». 7. общий стандарт включает требования полного отсутствия полихлорбифенилов.6–0. в составе общей жесткости – наименьшее значение магния при наибольшем допускаемом количестве кальция и наоборот. Эффективная доза при годовом потреблении не должна быть больше 0. патронируемой Комиссией ООН по продовольствию (ФАО) и Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) – «Сodex Alimentarius». По программе разработки международных продовольственных стандартов. поступающего в организм суммарно из всех объектов окружающей среды.0—2. как показатели. Кроме того. 25–29). но не на здоровье людей.

1989. организация водно-химического режима и химического контроля. время начала действия 1 2 3 1. Основные термины и определения Минэнерго СССР. 5.031.101-76 и РТМ 108.05-91***) Отопление. 15. 1977. 10. СНиП 41-02-2003 (вместо СНиП 2. С 1 марта 2003 г.111-76) Нормы качества сетевой и подпиточной воды водогрейных котлов. 6.07-86*) Тепловые сети Госстрой России. ГОСТ 25661-83* 1983. ГОСТ 20995-75**** Котлы паровые стационарные давлением до 3. год утверждения. Общие технические требования Госстандарт СССР. СанПиН 4723-88 (вместо Санитарных правил… № 2270-80) Санитарные правила устройства и эксплуатации систем централизованного горячего водоснабжения Минздрав СССР. РТМ 108.02-103-99) Проектирование автономных источников теплоснабжения Госстрой России. Методические указания Минтяжмаш СССР. 12. Показатели качества питательной воды и пара Госстандарт СССР. горячего водоснабжения. паровых и водогрейных котлов.9-65.030. 1988 г. СН 350-66) с изм. Организация воднохимического режима Минэнергомаш. Водопотребление и водоотведение в теплоэнергетике. Установки для финишной очистки воды.24-72 Котлы паровые низкого и среднего давления.120-91 (вместо ОСТа 108. 1984. Требования к устройству и эксплуатации теплогенераторов и теплоиспользующих аппаратов в связи с воднохимическим режимом. ГОСТ 10731-85* (вместо ГОСТа 10731-71) 1985. Нормативы качества воды для систем теплоснабжения.030. РТМ 108. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 49 . 7. паровых и водогрейных котлов (по состоянию на 31. 14. Госстрой России. 1988 гг. № 1 Котельные установки Госстрой СССР. 1986. 1991 гг. РТМ 24. 1991 г. 1997 гг. 3. РД 24. 9.131. Общие технические условия Госстандарт СССР. 1988 гг.12. 4. вентиляция и кондиционирование Госстрой России. 1984 г.114-77 1977 г. 13. Котлы паровые стационарные низкого и среднего давления. Испарители поверхностного типа для паротурбинных электростанций. ПБ 10-575-03 (вместо ПБ-10-05-92) Правила устройства и безопасной эксплуатации электрических котлов и электрокотельных Госгортехнадзор России. ОСТ 34.2005 г.Часть первая 2. (Производство и приемка работ) Госстрой СССР.04.05. 1986 г.07-86) Проектирование тепловых пунктов Госстрой России. Перечень документов Таблица 2.04. 1995 г.70-656-84 Охрана природы. 11. 1981. 8. 2.03-86* (вместо СНиП 111-30-74) Тепловые сети.4 Перечень стандартов качества воды для систем теплоснабжения.030. СП 41-104-2000 (МСП 4.9 МПа. СНиП 41-01-2003 (вместо СНиП 2. СП 41-101-95 (к СНиП 2. Организация и методы химического контроля за водно-химическим режимом Минтяжэнергомаш СССР. 1988. 1975. горячего водоснабжения. 1972 г.47-81.3.030. СНиП 3. 2003 г.04. 2003 г. СНиП II-35-76** (вместо СНиП II-Г. 2000 г.) Шифр документа Наименование Субъект утверждения норматива. 2003 г.

37. РД 34. ВСН-29-81/08-10. 1991 гг. 1991 г. (Под давлением пара понимается так называемое избыточное давление) Минстрой России.37.08.Часть первая Таблица 2. МДК 4.507-86*** (ТИ 34-70-045-85) Типовая инструкция по эксплуатации тепловых сетей Минэнерго СССР. Нормы качества питательной воды и пара. 20.07 МПа (0.503-94 (вместо ТИ 34-70-003-82) Типовая инструкция по эксплуатации установок подогрева сетевой воды на ТЭС и КЭС Минтопэнерго РФ. 32. 25.2001 Типовая инструкция по технической эксплуатации тепловых сетей систем коммунального теплоснабжения (РАО «Роскоммунэнерго») Госстрой России. 30. 17. № 205 от 28. РД 34.) Методические указания по водоподготовке и водно-химическому режиму водогрейного оборудования и тепловых сетей Минэнерго СССР. 1994 г. 2001 гг. Правила устройства и безопасной эксплуатации паровых котлов с давлением пара не более 0. 22..121-91 (вместо ОСТа 108. ВСН 52-86 Установки солнечного горячего водоснабжения Госгражданстрой СССР. РД 24. (Здесь – в части качества воды для тепловых сетей и испарителей) Минэнерго РФ.034. 1992. 21. Нормы проектирования Госгражданстрой СССР. 28. № 115 от 24.034. Минтопэнерго РФ.2002 Типовая инструкция по технической эксплуатации баков-аккумуляторов горячей воды в системах коммунального теплоснабжения Госстрой России.81* Нормы технологического проектирования тепловых электрических станций и тепловых сетей Минэнерго СССР.504-83 (вместо НР 34-70-051-83) Нормы качества подпиточной и сетевой воды тепловых сетей Минэнерго СССР. 24.02. 1996 гг.1992 г. 2003 г.04-80) Оснащение паровых стационарных котлов устройствами для отбора проб пара и воды. № 1. организация водно-химического режима и химического контроля. 1971 г.. – Правила технической эксплуатации коммунальных Минстрой России. 2. 1986 г.4 Продолжение 50 1 2 3 16.031. 2002 г.02-79 и 108. тепловых сетей и тепловых пунктов 27. Методические указания Минтяжмаш. № 251 (вместо Правил….01-91 (вместо ОСТов 108. 1973 г.2003 Правила технической эксплуатации тепловых энергоустановок Минэнерго РФ. 26. ВСН 56-87 Геотермальное теплохладоснабжение жилых и общественных зданий и сооружений. 1991 г.40. 3.03-81) Котлы паровые стационарные – утилизаторы и энерготехнологические. 1988.506-88 (вместо Руководящих указаний. РД 34. Методические указания Минтяжмаш. ВНТП-81*. 18. 1987 г. водогрейных котлов и водоподогревателей с температурой нагрева воды не выше 338 К (115°С). 29. 2003 г. 1989 г. 1993 г.20. 1983. 2003 г. РД 34.030. № 229 от 19 июня 2003 г. 1981 г.04.032. 1992 г.7 кгс/см2). МДК 4. С изм. 1996 г. ПБ 10-574-03 (вместо ПБИ 10-370-00) Правила устройства и безопасной эксплуатации паровых и водогрейных котлов Госгортехнадзор России. 31. 1987.03. 1992 г. 23. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . РАО «ЕЭС России». 2000 г. 1986. 19.) Правила технической эксплуатации коммунальных отопительных котельных Минстрой России. Правила технической эксплуатации электрических станций и сетей Российской Федерации. РД 24.

РД 10-179-98 Госгортехнадзор России. СО 34. 37. 2. 1989 г.1998 г. РД 10-165-97 Методические указания по надзору за водно-химическим режимом паровых и водогрейных котлов 39.: Изд.4 Продолжение 1 2 3 33. допустимой температуры нагреваемой воды. 36. 18 полезны: есть примеры расчетов и другие сведения.22.Часть первая Таблица 2.103-85 (МУ 34-70-095-85) Методические указания по водно-химическому режиму бессточных систем охлаждения Минэнерго СССР. обеспечивающей отсутствие поверхностного кипения в водогрейных котлах 38. Однако Нормы по п.506-86 (МУ 34-70-115-85) Методические указания по эксплуатации бессточных систем охлаждения Минэнерго СССР.4 РД 34. 24 табл. 1987 г. Методические указания по разработке инструкций и режимных карт по эксплуатации С 01.1-37-410-00 Методические указания по безреагентным способам очистки теплообменного оборудования от отложений Госгортехнадзор России. 1998 г. РД 153-34.08. 1986 г. 35.37. 34. М. РД 34. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . 2001 51 Примечание к п. установок докотловой обработки воды и по ведению водно-химического режима паровых и водогрейных котлов 40. 6 табл. РАО «ЕЭС России».553-2001 Методические указания по определению марки и оптимальной концентрации антинакипина для обработки подпиточной и сетевой воды систем теплоснабжения 41.101-87* Методические указания по расчету предельно Минэнерго СССР.1994 г.).37. РД 34. Правила техники безопасности при эксплуатации теплопотребляющих установок и тепловых сетей потребителей Минтопэнерго РФ. С 01. 1985 г.37.504-83 в настоящее время официально не считаются действующими.08.1998 г. ВТИ.22. РД 34.26. и собственно нормы качества воды тепловых сетей представлены в Правилах (п. РД 34. 1992 г.307-87 Методические указания по прогнозированию химического состава и накипеобразующих свойств охлаждающей воды электростанций Минэнерго СССР. 1997 г.

давление пара 3. Нормативные документы Показатели 1 1. 20/30 4 50/100 4 6 8.5–10.4 МПа.5–10.Окисляеродукты.5–10.9 МПа (если в таблице нет специальных указаний. 10 11 8. ГОСТ 20995-75**** 4.9 МПа по нормативным документам Госгортехнадзора России. 8 8 Не норм. давление пара – 1.5 Не 100/ 200 норм. 10 Не 30/50 норм.5–9.0 – 3. То же.9 МПа.35 МПа.5–9. давление пара – 0.17 МПа 8 8 100/ 200 8 8.9 МПа.5 Сопоставление норм качества питательной воды стационарных паровых котлов давлением до 3. 300/не норм.0 – 3.рН мг KMnO4/л ный.5 10.5–10. Правила ПБ 10-574-03 Госгортехнадзора России 5/10 4 10/не норм.5 – – – – – – – 5. То же. мкг/л мкг/л Кислород Значение Нефтеп. 4 10/15 5. Правила ПБ 10-574-03 Госгортехнадзора России ≥40 15/20 8.5 0. «Правила устройства и безопасной эксплуатации паровых и водогрейных котлов.5–10. ГОСТ 20995-75**** Жесткость общая.5 – – – 3 50 100 2 4 ≥ 40 3. давление пара – 3.4. Котлы водотрубные (с естественной циркуляцией). (Cu). 20/50 8 19 11 8. 20/50 18 ≥ 40 4 30/40 9.5 8. То же. ГОСТ 20995-75**** 52 Прозрачность по шрифту. Не 50/100 норм.35 МПа. Котлы газотрубные с докотловой обработкой воды.Часть первая 2. 8.≥ 20 тью ≥ 0.5 8. Котлы водотрубные с естественной циркуляцией (в том числе котлыбойлеры).0 – 8.5–9. 300/не норм. то табличные числовые значения – наибольший предел нормы) Типы котлов. Сопоставление норм качества питательной воды стационарных паровых котлов давлением до 3. растворен.0 – 3. Котлы с естественной и принудительной циркуляцией давлением абсолютным пара не более 0.9 МПа. Правила ПБ 10-574-03 Госгортехнадзора России ≥40 5/10 50/100 10/не 20/30 норм.7 т/ч. давление пара – 2. То же.5 6 7 30 100 – – – – Не норм. ПБ 10-574-03» Госгортехнадзора России 6. То же. давление (абсолютное) пара до 1. ГОСТ 20995-75**** и рекомендациям изготовителей котлов Таблица 2.5 7. см 5 15/20 ≥ 40 Не 30/50 норм. 50 100 8 ≥30 6 8. Котлы газотрубные с естественной и многократной принудительной ≥ 40 циркуляцией паропроизводительнос. 10 11 8.0 – 0. 8. работающие на жидком топливе других видах топлива. работающие на: жидком топливе других видах топлива ГОСТ 20995-75**** Железо Медь (Fe). мость.4 МПа. 10 11 11 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 8 . давление пара – 2. мкг/л (при 25°С) мг/л 2 3 4 6 5 3 ≥40 ≥ 20 – 30 100 7 8 9 – – – 3. мкмоль/л 1 2.5 ≥30 20 300 Не 50 норм. Правила ПБ 10-574-03 Госгортехнадзора России ≥40 10/15 9.

0 3.6 МПа То же 10 14.0 30.0 20 Прозрачная.1 МПа.0 То же 5. То же.0 30.20 МПа 21 – 4.5 – ООУ–1 и 10 мгС/л 0.0 ООУ– 1 мгС/л 13 18. давление ≥3. Котлы жаротрубные. Рекомендации DREW Industrial Division (Англия) 21. Рекомендации DREW Industrial Division (Англия) 6 7 8 9 Не 100 норм. 20 16. давление ≥ 0.0 0. 17.0 1. давление > 2. 8.0 10 30 5 20 >9.0 ООУ–1 мгС/л 30 20 7 7.0 10.5–10. подпитка умягченной водой в количестве до 100% питательной воды.0–10.0 1.3 МПа 14.6 МПа 14. Котлы жаротрубные. Котлы водотрубные без пароперегревателя. бесцветная. Рекомендации TDR 611 и VdT ≥V-TCh 1453 (США) То же 15. 20 15 17. бесцветная.1 и ≥ 2.0 50. То же.2 мг СаСО3/л – 0. Рекомендации TDR 611 и VdTÜV-TCh 1453 (США) Прозрачная. подпитка умягченной водой в количестве не менее 95% питательной воды.0–2.0 ООУ–1 мгC/л 50 25 40 7.10 МПа 0. давление 3. водотрубные.0 мг СаСО3/л 13 13 20.0–10.1–3.5 мгС/л 100 50 40 (7) 7.0 – – – – 24.3 мг СаСО3/л 50 25 40 (7) 7.15 МПа 0.09– 0.Часть первая Таблица 2. давление пара ≥ 4.0 10.0 – – – – 23.2 МПа То же 10 13. давление > 2. давление 0.3 мг СаСО3/л 19. 12. 20 подпитка конденсатом или деминерализованной водой (удельная электропроводимость от 0.0 1.5 Продолжение 1 2 3 4 5 11. Котлы водотрубные.0 – – – – ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 53 . То же.16–4. давление – 0.07 МПа.5–10.5 1.0 >9 1.3 мг СаСО3/л 100 50 40 7.0 3. Котлы водотрубные с пароперегревателем.5 МПа.0 3.2 до 20 мкСм/см).0 10 10 Не норм. Котлы водотрубные.0 100. подпитка умягченной водой в количестве не менее 95% питательной воды. То же. 16 – 12 13 12 22. давление 2. давление до 2. То же. То же.0 5.5 ООУ–0. давление пара ≥ 6. То же. давление > 2. подпитка умягченной водой в количестве до 100% питательной воды.2 мкСм/см).3 мг СаСО3/л – 0. То же.0 5. давление > 3.0 5.0 100.10 МПа 13. подпитка конденсатом или деминерализованной водой (удельная электропроводимость не более 0.08 и ≥ 3.0 3.08 и ≥ 3. не содержащая взвешенных примесей 15 Не норм.2 и ≥ 6.5–9.5–10.0–2.5 и 1. давление > 0.0 – 0.0 1.1 МПа 21 – 6.5 1. >9.0 50.0 >9 1.0 20. не содержащая взвешенных примесей 10.3 мг СаСО3/л – 0.15 МПа 21 – 6. Не 10 норм.0 30 5 20 >9.07 МПа.10 и ≥ 4.

32.02 ммоль/л (мг-экв/л).5. При содержании в питательной воде соединений железа более 300 мкг/л для котлов давлением до 1. а также при значениях карбонатной жесткости исходной воды более 3. Для этих котлов ГОСТ 20995-75**** ограничивает содержание нитритов (NO2-) в питательной воде пределом 20 мкг/л. О единицах измерения жесткости воды – см. работающих на жидком топливе. 11. В числителе указаны значения для котлов. 13. В отдельных случаях. Для котлов. 14. В скобках – значение растворенного кислорода после добавления реагента. В системе предкотловой подготовки предполагается наличие термического деаэратора. при сжигании любого вида топлива содержание растворенного кислорода допускается до 100 мкг/л. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . прозрачная. норма которого по данному документу <25 мг/л) означает высокое значение рН в котловой воде. 15.7 т/ч.4 МПа. водогрейных котлов и водоподогревателей с температурой нагрева воды не выше 338 К (115°С)». разложение бикарбонатов в котле вызывает углекислотную коррозию в конденсатной системе. ГОСТ 20995-75**** не распространяется на паровые котлы абсолютным давлением 0. По «Правилам устройства и безопасной эксплуатации паровых котлов с давлением пара не более 0. 1 мг/л СаСО3 соответствует 0. При большом значении щелочности по метилоранжу (большое количество связанной двуокиси углерода.4 МПа с местным тепловым потоком до 350 кВт/м2 следует принимать меры к уменьшению интенсивности отложений соединений железа. использующих другие виды топлива при местном тепловом потоке до 350 кВт/м2. приведены среднесуточные значения.9 МПа с паропроизводительностью до 0. Для котлов.5 ммоль/л и при наличии натрий-катионирования или аммоний-натрий-катионирования допускается повышение верхнего предела значения рН до 10. Показатель содержания растворенного кислорода нормируется здесь для котлов производительностью 2 т/ч и более (для всех давлений).0 (для всех давлений). 6.7 кгс/см2). 10.Часть первая 54 Примечания к табл. П. не имеющих экономайзеров и с чугунными экономайзерами. но предусматривается. в знаменателе – на других видах топлива. 18. определяемых несколько раз в сутки (в отсутствие автоматизированного определения). 4. 7. При наличии в системе водоподготовки промышленных и отопительных котельных фазы предварительного известкования и содоизвесткования. Для газотрубных и водотрубных котлов абсолютным давлением до 1.07 МПа (0. а также на электрические котлы.0. и для котлов с надстроенным бойлером допускается замена докотловой обработки питательной воды другими эффективными способами при условии выполнения требований «Правил устройства и безопасной эксплуатации паровых и водогрейных котлов» Госгортехнадзора России. 9. В нормах указаны допускаемые значения щелочности по фенолфталеину для котлов всех давлений >0. работающие на твердом топливе.5 1. работающих на жидком топливе при местном тепловом потоке более 350 кВт/м2. В свою очередь. обоснованных специализированной научно-исследовательской организацией. 8. 17.2 кВт/м2 качество питательной воды должно соответствовать требованиям для следующего по значению давления. а в знаменателе – для котлов. 3. 12. может быть допущено снижение значения рН до 7.1 ммоль/л.1. В этих Рекомендациях не нормируется прозрачность воды в числах. связывающего кислород. При наличии вакуумных деаэраторов в системе предкотловой подготовки питательной воды допускается снижение нижнего предела значения рН до 7. который добавляется в составе реагентов при обработке исходной воды) зависят от конструкции котла. Разные значения общей жесткости и общего содержания нелетучего органического углерода (в данных рекомендациях понимается тот органический углерод. Для этих показателей. При этом содержание диоксида углерода (СО2) не должно быть больше 15 мг/л. 2. содержание растворенного кислорода допускается до 100 мкг/л. 16. 5. оборудованных прямыми трубами и работающих на твердом топливе. 19. В числителе указаны значения для котлов. При местной плотности теплового потока <473. 2. не имеющих экономайзеров и с чугунными экономайзерами. не содержащая взвешенных частиц». что питательная вода должна быть «бесцветная.

мг/л мкг/л 2 3 1. 13 Таблица 2. Водогрейные котлы.0 2 4 7. п.Часть первая 20.6 Сопоставление норм качества воды для подпитки тепловых сетей (если в таблице отсутствуют специальные указания. Правила Госгортехнадзора России 5. Правила Госгортехнадзора России 6. Водогрейные котлы. 16. Цит.0 6 7. организация водно-химического режима и химического контроля.0 7. температура нагрева сетевой воды в водогрейных котлах 115 °С.0–8. система теплоснабжения – закрытая. температура нагрева сетевой воды 200°С. «Правила устройства и безопасной эксплуатации паровых и водогрейных 1 котлов» Госгортехнадзора России 2. РД 24. или количество взвешен. Nalco Chemical Company (США).0 300 1. Правила Госгортехнадзора России 3. не более: для котлов по п. п.1 ммоль/л.0–8. см. 21. 11 – 13. То же. «Нормы качества сетевой и подпиточной воды водогрейных котлов. 8. 16 – 1 мг/л.031. Значение содержания кремниевой кислоты (по SiO2). Правила Госгортехнадзора России 7.5 20 250/300 50 600/500 2 800/700 2 Не <40 см 750/600 Не <40 см 375/300 Не <30 см 800/700 2 2 2 2 4 7. теплогенераторов. 16 – 0. температура нагрева сетевой воды в водогрейных котлах 115°С. система теплоснабжения открытая. не более: для котлов по п.120-91 (п. веществ. п. Сопоставление норм качества воды для подпитки тепловых сетей по нормативным документам Госгортехнадзора России. 25°С творенного мкмоль/л кислорода.5 50 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 55 . 2. По руководящим указаниям Американской ассоциации производителей котлов (АВWA) и Исследовательского Комитета ASME по использованию воды в тепловых энергосистемах (США). п. температура нагрева сетевой воды в водогрейных котлах 115°С. 9. система Не <40 см теплоснабжения – открытая.5. разработанным SIA «Karme Filtrs» совместно с Nalco Chemical Company (США). 6. РД 24. Значение щелочности по фенолфталеину для котлов всех давлений должно быть больше 0. Нормативные документы 1 Прозрачность по шрифту. 15 – 2. ЗАО «НАЛКО».0 2 30 500/400 1.02 мг/л. 4.120-91» 5. Водогрейные котлы.0–11.0–11. то табличные числовые значения – наибольший предел нормы) Типы систем.0 7. 17 Минтяжпрома СССР 6 Показатели качества подпиточной и сетевой воды 4 5 6 7 7. По «Рекомендациям.031.5. температура нагрева сетевой воды 200°С. теплоиспользующих аппаратов. То же. температура нагрева сетевой воды 150°С. 14 – 50. То же. мкг/л Содержание Содержание соединений нефтепрожелеза (Fe).0.5 30 300/250 7. Значение связанного СО2 (щелочность по метилоранжу) нормируется.0–8.0 2 Не <40 см 1.0–11. дуктов. То же.0 20 375/300 1. 9) и Правилам по п.0–8. мг/л Жесткость 3 Значение Содержакарбонатная рН при ние распри рН ≤8.5 50 300 1. 10.0 2 Не <30 см 750/600 Не <30 см 2 4 800/700 1. температура нагрева сетевой воды 150°С. по: Бюллетень 30. 15 – 10.0 375/300 1.

3–9. в знаменателе – на других видах топлива. то же в закрытой системе теплоснабжения определяется по графикам РД 24. Содержание растворенного кислорода указано для сетевой воды. При эксплуатации многих водогрейных котлов не удается исключить разверку температуры нагрева воды по рядам экранных труб в топке котла. В числителе указаны значения для котлов на твердом топливе.5 1. Минэнерго РФ.3–9.0 2 Не <30 см 375/300 7 4 2 2 7 4 2 – 8. 2.0–11. в которых отсутствует эффект пристенного кипения воды и.0 1.0–11.0 11 56 5 мг/л сетевая вода «Правила технической эксплуатации электрических станций и сетей Российской Федерации». – 8. 5.0 2 250/200 50 7. как следствие. 7. Нормы РД 24. Нормы относятся к котлам. имеющими латунные трубки.5. То же.0 2 1.6 Продолжение 1 2 8. То же.13) должны быть одинаковыми.031. 13.5 Примечания к табл.1 20 0.5 мг/л 1. Нормы РД 24.3–9. и сетевые подогреватели: подпиточная вода 3 4 5 2 7. температура нагрева сетевой воды 200°С.031.Часть первая Таблица 2.120-91 Не <40 см 9.5 750/600 30 2 Не <30 см 800/700 Не <30 см 750/600 4 7. установленные на ТЭЦ и в отопительных котельных. 4. 6. Для тепловых сетей. где водогрейные котлы работают параллельно с подогревателями (бойлерами). Водогрейные котлы. То же. Нормы для подпиточной (в напорном трубопроводе подпиточного насоса) и сетевой воды (кроме Правил по п.3 0. местное существенное повышение температуры стенки трубы.5 375/300 6 7 11 50 0. 3. 15 Изд. температура нагрева сетевой воды 150°С 12.120-91 11.0 500/400 7 20 1. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . тепловых станций и отопительных котельных. Жесткость карбонатная воды при рН>8.0–8. Необходимо предпринимать меры по предотвращению такого эффекта.6 1. При наличии разверки и пристенного кипения рекомендуется норма качества подпиточной воды принимать для температуры на 40°С выше температуры воды на выходе из котла. для подпиточной воды оно не должно быть больше 50 мкг/л.5 для водогрейных котлов в открытой системе теплоснабжения не допускается.0 300/250 20 2 7 2 7 7.3–9. температура нагрева сетевой воды 200°С 13.120-91.0 375/300 11 11 5 мг/л 1.0–11. Необходимо исключить возможность загрязнения обратной сетевой воды растворенным кислородом и солями жесткости. 2003 г.120-91 Не <40 см 10.0 600/500 30 7.0–8. наибольшее значение рН сетевой воды – 9. 2. 12. Нормы РД 24. То же. Нормы не распространяются на водогрейные котлы тепловых электростанций. Нередки упомянутые явления пристенного кипения воды в трубах.0 8.0 8. система теплоснабжения закрытая. температура нагрева сетевой воды 150°С.031.031. Водогрейные котлы. 14. температура нагрева сетевой воды в водогрейных котлах 115°С. Нормы не распространяются на пароводогрейные и чугунные котлы.

8 1.0 0.Часть первая 8. Для теплообменников (бойлеров) в аналогичных условиях (разверка температуры воды по трубам) нормы качества воды рекомендуется принимать для температуры на 20°С выше температуры воды на выходе из теплообменника.8 0.5 0.0.8 0.1.7.0 1.8 0.5 установленные на которых обрабатывается гидразином. используемом для открытых систем 121–140 1.0 0. Для закрытых систем теплоснабжения качество подпиточной воды должно быть таким.3 1. 8. °С в термических деаэраторах по ГОСТ 16860-88 пара от котлов высокого давления.0 1.7 Нормативные значения Ик воды для подпитки тепловых сетей ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 57 . РД 24.0 141–150 2.9 (нефтепродукты) – к закрытым.5 (рН).031. По согласованию с санитарными органами содержание железа в подпиточной (сетевой) воде может быть допущено до 0. чья концент101–120 2.120-91 предусмотрено также обязательное определение допускаемых значений условной сульфатно-кальциевой жесткости – по номограмме в тексте Норм.0 1. Допускается использование сетевой воды. Верхний предел 151–200 1. чтобы обеспечить значения Ик не хуже указанных значений для сетевой воды.1 (ммоль/л)2. Качество подпиточной воды открытых систем теплоснабжения (с непосредственным водоразбором) должно удовлетворять также требованиям СанПиН 2.6 1.51– 8.5 при одновременном уменьшении значения карбонатного индекса до 0.4 1.81– > 9. 13.5 1.2 1.4. 9.6 2.5 1.2 1.1074-01.5 8.1 1. питательная вода Водогрейные котлы.1 г/(м2·ч) – табл.9 1. Правила по п. По РД 24.2 2.5 мг/л (Fe) и 1. 13 в качестве критерия предотвращения накипеобразования нормируют карбонатный индекс Ик – предельное значение произведения общей щелочности и кальциевой жесткости воды в (ммоль/л)2. и для закрытых сиснагрева 8. не должна превышать 0.6 подогреватели 11. также примечание 5. При силикатной обработке подпиточной воды предельная концентрация кальция должна определяться с учетом суммарной концентрации не только сульфатов (для предотвращения выпадения СаSO4). 12.5 10. обеспечивающих поддержание рН не менее 7.3–9.2 тем теплоснабжения. Для закрытых систем теплоснабжения с разрешения АО-энерго верхний предел значения рН допускается не более 10.5 1.3–9. При силикатной обработке воды для подпитки тепловых сетей с непосредственным разбором горячей воды содержание силиката в подпиточной воде должно быть не более 50 мг/л в пересчете на SiО2.3 мг/л (Fe) и 0. но и кремниевой кислоты (для предотвращения выпадения СаSiO3) при заданной температуре нагрева сетевой воды с учетом ее превышения на 40°С в пристенном слое труб котла. 17.0 электростанциях рация в паре.4 рН допускается только при глубоком умягчении. 0. при рН сетевой воды гидразином и токсичными аминами ратура ≤ 8.120-91 свободный диоксид углерода должен отсутствовать или находиться в пределах.0 0.3 подпиточной или сетевой воды содержание SiО2 в них не должно быть больше 30 мг/кг.2 теплоснабжения.0 (рН).0 2.2 недопустима и для открытых.6 0. Таблица 2.031.120-91 распространяется на стационарные прямоточные водогрейные котлы производительностью от 2.1 (не101–120 3. больше которого протекает карбонатное накипеобразование с интенсивностью более 0. (ммоль/л)2.031. 70–100 3. Непосредственная обработка подпиточной и Тип оборудования ТемпеИк. См.33 до 209 МВт с температурой сетевой воды на выходе из котла не более 200°С.8 9.7 1. 0.2 1. котельных 141–150 1. Нормы 8. Непосредственная присадка в подпиточную и сетевую воду гидразина и других токсичных веществ запрещается. 14. 2. изготавливаемые по ГОСТ 21563-82.7 и в отопительных теплоснабжения.5 мг/л. 16. Нормами РД 34. При осуществлении силикатной обработки 151–200 0. нижний – с разрешения АО-энерго может корректироваться в зависимости от интенсивности коррозионных явлений в оборудовании и трубопроводах систем теплоснабжения.4 фтепродукты) относятся к открытым системам 121–140 2.01 мг/кг.2 0.5 1. Сетевые 70–100 4.0 2. нижний предел может корректироваться в зависимости от коррозионных явлений в оборудовании и трубопроводах систем теплоснабжения. 15.

6 7 8 9 10 11 12 10 10 0. диаметром до 200 мм и протяженностью до 1 км. При использовании подземных вод содержание двухвалентного железа у потребителя горячей воды допускается не более 0. В этих условиях после проведения ремонтных работ или устранения аварийных ситуаций в системах необходимо поддерживать температуру на уровне 75°С в течение 48 ч.1074-01). поступающая к потребителю. (N2H4) мг/л Содержание фосфатов (РО43–). Норвегия. имеющей температуру не ниже 85–90°С.0 20 20 Водогрейные котлы Промежуточные теплообменники Ассоциации теплоснабжения североевропейских стран (Финляндия. мг/л 2 Тип системы.1. Температура горячей воды в местах водоразбора.5–10.1 20 20 1 1 – – – – – – . Исландия) 1 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 4 3 масел. электрическим или гелиотермическим подогревом воды. В системах горячего водоснабжения.1. Нормы качества воды тепловых сетей некоторых европейских стран Таблица 2.4. теплогенераторов. должна быть не ниже 60 и не выше 75°С. СанПиН 4723-88» Минздрава РФ предъявляются дополнительные требования. При применении силикатной обработки воды суммарная концентрация силиката натрия (с учетом природного и введенного количества) в обра- ботанной воде не должна быть больше 40 мг/л (по SiО2).8 Нормы качества воды тепловых сетей некоторых европейских стран (не более)* 2 3 4 5 0.7. присоединения новых. О качестве воды централизованного горячего водоснабжения по нормативам Минздрава РФ 2. а также системы отопления и вентиляции (оборудованные конвекторами. мг/л 1 гидразина.4. разрешается не подвергать хлорированию.6.5–10. должна соответствовать требованиям ГОСТ 2874-82 (сегодня – СанПиН 2. а дезинфицировать путем промывки горячей водой.036 0. теплоиспользующих аппаратов. присоединенным к открытым системам теплоснабжения.1 0. мкг/л Жесткость общая. мг/л рН нефтепродуктов. Дания. мкг/л 58 К качеству воды систем централизованного горячего водоснабжения «Санитарными правилами устройства и эксплуатации централизованного горячего водоснабжения.360 – – 9. по согласованию с местными органами санитарно-эпидемиологической службы допускается отступление от требований ГОСТ 2874-82 (СанПиН 2. калориферами. Горячая вода.1074-01) по показателям цветности не более 70 градусов и содержанию железа до 1 мг/л на срок до 14 дней в период сезонных отключений эксплуатируемых систем теплоснабжения. мг/л Удельная электропроводимость. греющими панелями) – по согласованию с органами государственного санитарного надзора. Требования СанПиН 4723-88 не распространяются на местные (автономные. ммоль/л аммиака (NH3).Часть первая 2. мг/л Показатели железа (Feобщ)). Субъект разработки норм кисло рода.5 мг/л. независимо от применяемой системы теплоснабжения. Сети открытых систем теплоснабжения и горячего водоснабжения.0 мг/л (по Zn ОЭДФ). Для систем горячего водоснабжения из оцинкованных труб при закрытой системе теплоснабжения допускается иметь температуру воды не ниже 50 и не выше 60°С.0 9. мкСм /см меди (Cu). Швеция. При обработке воды комплексообразователем – цинковой солью оксиэтилидендифосфоновой кислоты – остаточное количество реагента не должно быть больше 5. а также после их ремонта. в том числе поквартирные) системы горячего водоснабжения с огневым.

Удельная электропроводимость воды не нормируется.00 0. № 3.5 0. ПДК фосфатов должен быть уменьшен в два раза. 9. Содержание взвешенных веществ в подпиточной и сетевой воде не нормируется. 8. по: «Теплоэнергетика». в третьем – вода системы отопления и вода системы горячего водоснабжения.040 0.0 – 20 – – – – – – – 20 – – – – – – – 0.3–3.0 25 9. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 59 .5 11 7 9 9 0.0–10. Почти все системы теплоснабжения – закрытые. но рекомендуется поддерживать его на минимально возможном уровне. 72–77 и «Энергосбережение и водоподготовка». воде 9. жаротрубные котлы).5. ПДК кислорода в Исландии – 10 мкг/л. но для работы индукционных расходомеров должна быть не менее 25 мкСм/см. 6. 5.0–10. предъявляемые к качеству питьевой воды (вода системы горячего водоснабжения): значение рН ≤ 9. При использовании теплообменников с поверхностями нагрева.040 100–1500 9.5–10. Первая строка показателей – для воды с минерализацией 10 – 30 мг/л.0 – – – – – – 0.3–3. воде – Сетевая вода деминерализованная Европейская Ассоциация производителей труб для систем централизованного теплоснабжения 12 8 – – – – – – – – 5 10 0. 1997.0 * Цит. содержание фосфатов (РО–43) ≤ 7 мг/л. Для двухконтурных систем теплоснабжения требования. При применении ингибиторов коррозии содержание кислорода в воде допускается до 100 мкг/л. обогреваемыми газом (например. 10. Для систем с тепловой нагрузкой до 10 МВт нормируются только значения рН и общей жесткости. Для деминерализованной подпиточной воды нормируется содержание свободного диоксида углерода – не более 10 мг/л. с. 7.3–3. 2. И большая часть систем – трехконтурная: в первом – вода. 2.0–10.8 ' 1. с.5–10. Применение гидразина допускается только в первом контуре трехконтурной системы. 78–82.0 9. другие показатели рекомендуется поддерживать на минимально возможном уровне.0 – – – – – – 6 Подпиточная вода умягченная Подпиточная вода деминерализованная Сетевая вода умягченная 100 50 9. № 8.8 Продолжение 2 1 Сетевая вода с низкой минерализацией 3 4 6 5 7 8 9 10 5 10 Сетевая вода с высокой минерализацией Комитет по централизованному теплоснабжению ФРГ 0.0 – 10 20 – – – – 15 0. 3. 4.0 0.040 10–30 30–100 0.00 10 – Как в исх.0 0. нагретая в источнике теплоснабжения (водогрейный котел на ТЭЦ). во втором – вода в промежуточном теплообменнике (иногда в этот контур включены самостоятельные котельные с водогрейными котлами).0 0.180 0.036 Как в исх. вторая – для воды с минерализацией 30 – 100 мг/л. Примечания к табл. 2001.Часть первая Таблица 2. подаваемая потребителям.

0 < 10.0 Содержание масел и жиров Не допускается Не допускается - < 0. мг/л < 0.7 3.2 9.0. ** Если вода имеет запах сточных вод. 2.0 < 1.9 Рекомендации для подпиточной воды Подпиточная вода Умягченная вода Внешний вид Чистая. мкмоль/л 35. № 3. мг/л < 300. Если замечен необычный рост потребления реагентов. мг/л < 5.2 9. можно предположить. так как он подвергается коррозии при значении рН более 8.10). бесцветная Чистая.0 Значение рН 9. мг/л < 0.7. бесцветная Запах Нет Нет Значение рН* 9.мг/л < 300. мкСм/см Как в исходной воде 10.1 Содержание хлоридов (Cl ). Температурный диапазон нагрева воды в системах 35 – 180°С.7 Содержание кислорода. мкмоль/л < 178. что содержание хлоридов более 7 мг/л при повышенной температуре (94 или 108 °С) будет соответственно вызывать коррозию такой стали.0 Бактериологический лимит** Норм нет Норм нет 24 Содержание сульфатов (SO ).0 Жесткость общая остаточная.1 < 0.0 < 0.Часть первая В 1999 году Датская Ассоциация централизованного теплоснабжения (Danske Fjemvarmevgrkes Forening) представила новые рекомендации по качеству подпиточной и сетевой воды систем теплоснабжения Дании (табл.8 ± 0.02 < 0. мг/л < 1.1 Содержание углекислоты (СО2) < 10. В системах теплоснабжения недопустимо использование алюминия. 2.9.0 < 5.0 < 1.0 < 1. 2. мг/л - 60 Обессоленная вода * Не рекомендуется устанавливать значение рН аммиаком.0 < 3.8 ± 0.0 - < 1.02 Содержание масел и жиров.01 Содержание аммиака (NH3). мг/л < 10.8 ± 0.0 Содержание железа (Fe). Таблица 2.0 < 25.05 < 0. по: «Энергосбережение и водоподготовка».005 Содержание меди (Cu). мкСм/см < 1500. мг/л < 0.8 ± 0. 2004. но необходимо подчеркнуть. мг/л < 0. мг/л - * В настоящее время в системах централизованного теплоснабжения часто используется нержавеющая сталь. мг/л < 10.01 Бактериологический лимит Норм нет Норм нет 2- Содержание сульфатов (SO4 ). с.5 < 35. 37–40. так как коррозия меди и медных сплавов может значительно возрастать при значениях рН больше 9.2 Удельная электропроводимость.0 Частицы.05 < 0. то не исключено бактериологическое заражение системы. что в фильтрах находится шлам.9.57 Содержание кислорода.10 цит.10 Рекомендации для сетевой воды Сетевая вода Умягченная вода Обессоленная вода Внешний вид Чистая Чистая Запах Нет Нет Частицы. 2.1 < 0.02 < 0.05 Содержание меди (Cu).1 Содержание железа (Fe).0 Содержание хлоридов (Cl )*.2 Удельная электропроводимость.0 Жесткость общая. мг/л < 0. Таблица 2. мг/л < 0. Табл. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» .

Ом·м В пределах.05 0. не более 3. ммоль/л. ПБ-575-03» Госгортехнадзора России Показатель Значение Прозрачность по шрифту. мг/кг.0 61 Содержание растворенного кислорода. SO42-. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» .07 МПа (0. проводятся при плановых осмотрах котла). для систем теплоснабжения: открытых закрытых Не допускается 0. Cl-. Требования к качеству питательной воды паровых электрических котлов с абсолютным давлением до 0. мг/л. см.17 МПа по правилам Госгортехнадзора России 2.1 Содержание растворенного кислорода.1) ρ20=11200 / (0.0 * При обосновании допускается увеличенное значение общей жесткости питательной воды при условии соблюдения периода между чистками котла от накипи (как правило. 2. не более* В пределах. Корсака: ρ20=794000 / S (2. Требования к качеству подпиточной и сетевой воды водогрейных электрических котлов с температурой нагрева воды до 115 и 150°С по Правилам Госгортехнадзора России Таблица 2.9. не менее. не более. см.3 1. при температуре сетевой воды: 115°С 150°С 0. не более 5. не менее 20 Удельное электросопротивление. При Э=0. Приблизительно значение удельного электросопротивления воды можно определить по эмпирической формуле С. Mg2+.7 кгс/см2) изб.2) Показатель Значение Прозрачность по шрифту. (2. ммоль/л.ПБ-575-03» Госгортехнадзора России Таблица 2.0 или где ρ20 – удельное электросопротивление воды при 20°С. Na+.5–100 ммоль/л определение по формуле (2.2) более точное. HCO3-. Э – суммарная масса эквивалентов семи указанных ниже основных ионов. S – суммарная масса содержания в воде семи основных ионов: Са2+. примечание 4 к табл.П.17 МПа (до 0. указанных в паспорте электрического 2 котла Жесткость общая. не более. K+. а также нормативных требований к качеству пара или получаемого из него конденсата.5 Э). Ом·см.8.Часть первая 2. Примечание: см.11 Требования к качеству питательной воды паровых электрических котлов с абсолютным давлением до 0.03 Содержание свободного диоксида углерода. не более Содержание нефтепродуктов. для систем теплоснабжения: открытых закрытых 40 30 Удельное электросопротивление.) и более – по «Правилам устройства и безопасной эксплуатации электрических котлов и электрокотельных. 0. мг/л.12. указанных в паспорте электрического котла 0.1 мг/кг.1). чем по формуле (2. ммоль/л. мг/л.12 Требования к качеству подпиточной и сетевой воды водогрейных электрических котлов с температурой нагрева воды до 115 и 150°С по «Правилам устройства и безопасной эксплуатации электрических котлов и электрокотельных. мг/кг Содержание нефтепродуктов. Ом·м Жесткость общая.

ГОСТ 2761-84 «Источники централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения.7 т/ч должно удовлетворять нормам: жесткость карбонатная – не более 0.0. 2. 5. 1. 2. 2. свободный диоксид углерода – не более 10 мг/л.11. 4. 2.07 МПа (0.1. содержание взвешенных веществ – не допускается. Нормы качества питательной и подпиточной воды паровых котлов низкого давления пара и водогрейных котлов с низкой температурой нагрева воды по Правилам б. качество подпиточной и сетевой воды принимается по проекту котла (котельной). . содержание растворенного кислорода – не более 0.10.4.2 ммоль/л. ♦ качество подпиточной воды водогрейных котлов и паровых котлов с паропроизводительностью более 0. Гигиенические требования и контроль за качеством» (действует на территории стран СНГ.). работающих по замкнутой схеме теплоснабжения (без водоразбора) и для паровых котлов при их запуске.1074-01.12 1. чтобы толщина отложений на наиболее теплонапряженных участках поверхностей нагрева котла к моменту его остановки на чистку не превышала 0. водогрейных котлов и водоподогревателей с температурой нагрева воды не выше 115°С» б. тринатрийфосфата (Na3PO4). водородный показатель (рН) – не менее 7. технические требования и правила выбора» и СанПиН 2. содержание растворенного кислорода – не более 0. особенно при постоянной работе котлов на предельных параметрах. если проектной организацией не будут обоснованы другие показатели при условии соблюдения требований по обеспечению надежного водно-химического режима котла. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» содержание взвешенных веществ – не более 5 мг/л.7 ммоль/л. кроме России). 4. И до сих пор существуют нормативные документы: ГОСТ 2874-82 «Вода питьевая. Непосредственная присадка в подпиточную и сетевую воду гидразина и других токсических веществ запрещается. следовательно.05 мг/л. свободный диоксид углерода – не допускается. 2. Периодичность чистки паровых и водогрейных котлов должна быть такой. Качество питательной и подпиточной воды должно удовлетворять нормам. Минстроя РФ.5 мм. Минстроя РФ: ♦ качество питательной воды паровых стальных котлов с естественной циркуляцией паропроизводительностью до 0.2 ммоль/л.17 МПа (до 0. Нормы качества подпиточной и сетевой воды водогрейных котлов распространяются на котлы. Для водогрейных чугунных секционных котлов и закрытых систем теплоснабжения жесткость карбонатная подпиточной воды не должна быть больше 0.Часть первая Примечания к табл.1.7 кгс/см2) изб.1074-01 «Питьевая вода.1074-01). Об организации нормирования качества воды и противоречиях в нормах До недавнего времени нормированием качества питьевой воды и. регламентированным «Правилами технической эксплуатации отопительных котельных» б. качества воды систем горячего водоснабжения занимались два ведомства – Госстандарт и Минздрав.7 т/ч должно удовлетворять нормам: жесткость общая – не более 0.1 мг/л. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Эксплуатация котлов без докотловой или внутрикотловой обработки воды запрещена. Минстроя РФ 62 Эти нормы принимаются по «Правилам устройства и безопасной эксплуатации паровых котлов с давлением пара не более 0.1. 3. При подаче воды в систему горячего водоснабжения качество подпиточной воды должно удовлетворять требованиям СанПиН 2. Контроль качества». 3. работающие по отопительно-вентиляционному или какому-либо другому гибкому графику отпуска теплоты. бикарбоната натрия (NaHCO3). Гигиенические. карбоната натрия (Na2CO3) – для водогрейных котлов с электронапряжением до 1000 В. В случае установки водогрейных котлов на производствах с жестким графиком отпуска теплоты. Качество подпиточной воды открытых систем теплоснабжения должно соответствовать требованиям ГОСТ 2874-82 (СанПиН 2. водородный показатель (рН) – не менее 7.4.0.4. Допускается введение реагентов: сульфита натрия (Na2SO3).

То есть нормативный документ информационно избыточен: нормы тавтологичны. И потому до сих пор для одного и того же объекта нормирования существует несколько нормативных документов (см. Общепризнанные своды номенклатуры химических веществ – правила ИЮПАК (IUPAC – Международный союз теоретической и прикладной химии) и реферативного журнала США «Chemical Abstracts» (СА). См. 2. действующие на территории РФ. почти везде употребляются тривиальные.5 представлены некоторые зарубежные нормативы. 2. Особые трудности – при опознавании органических веществ. Приложение 8. показатель рН=8. эксплуатацией тепловых систем или их контролем.35 свободный диоксид углерода в воде отсутствует. 2. в Правилах (см.4).3–9.03.0 (9. занимавшимися производством теплогенераторов. что при рН ≥ 8. табл. традиционные или даже торговые названия.12. противоречат не только разные нормативы. Для сравнения в табл.4) нормируются одновременно: содержание свободного диоксида углерода в воде – отсутствие. Так. 63 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . При разночтении показателей выбираются более жесткие требования.5). Сопоставление норм качества воды разных нормативных документов затруднено разными обозначениями (наименованиями) одних и тех же веществ. ибо известно.99 «О санитарноэпидемиологическом благополучии населения» установил: разработка норм качества воды – прерогатива санитарных органов. Кроме того.Часть первая Закон РФ № 52-ФЗ от 30. Нормативы качества воды паровых и водогрейных котлов импортного производства по требованиям заводов-изготовителей В настоящее время вводится в строй много паровых и водогрейных котлов импортного производства. для определения водно-химического режима которых обязательно нужно учитывать требования к качеству воды завода-изготовителя и нормативные требования. например. но и в пределах одного документа есть противоречия и неверные суждения. Нормы качества воды для питания энергетических систем и оборудования в составе этих систем также разрабатывались и утверждались в СССР и РФ разными ведомствами. подчас – существенно. 24 табл. 2. п. Нормы для одного и того же показателя качества воды в разных нормативных документах отличаются друг от друга.

Гидросфера. Гидросфера. поверхностных вод и почвы.07. Анализы качества воды 3.1983 г. Рекомендация 8. 2. 1981 г.1. 1981. С 01.2002 г. продуктов и отходов их обработки.0. Методические рекомендации 9. 2000 г.0. 1982 г. 1988 гг.1. Методические указания 4. ГОСТ 8. ГОСТ Р 51232-98 Вода питьевая. Основные положения.07. Общие требования Госстандарт СССР. Нормы погрешности измерений показателей состава и свойств Госстандарт России. С 01. Правила контроля качества воды водоемов и водотоков Госстандарт СССР. первичной обработки и хранения проб природных вод. Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов.01.4-96 Общие требования к аккредитации испытательных лабораторий Госстандарт России. ГОСТ 17. год утверждения.5.315-97* (вместо ГОСТа 8. ГОСТ Р 8.1. Основные положения Госстандарт России. ГОСТ 24902-81* (вместо ГОСТа 1030-81) Вода хозяйственно-питьевого назначения.2004 г. растворов. ГОСТ Р 8.19-97 Внутрилабораторный и внешний контроль точности результатов измерений показателей состава коммунальных вод. ГОСТ 8.02-79) Охрана природы. 2001 г. 1998 г.010-90* утратил силу в РФ 3.01. 11. 14.010-90*. 2001 г.04-6 Внутрилабораторный контроль качества результатов анализа разных типов вод.563-96* ГСИ. С 01. 1985 г.2.1 Продолжение 64 Шифр документа Наименование Субъект утверждения документа. Общие требования к организации и методам контроля качества Госстандарт России.315-91) ГСИ. РД 204. 6. 12.2001 г. 2002 г. Перечень нормативных документов Таблица 3. Контроль качества результатов количественного химического анализа. Общие требования к отбору проб Госстандарт России.1998 г. 1996 г.Часть первая 3. ГОСТ Р 51592-2000 Вода. МР 8.07. Контроль качества воды. Методики выполнения измерений Госстандарт России. 15.07-82 Охрана природы. 1996. Приборы и устройства для отбора. Метрологическое обеспечение контроля загрязненности атмосферы. РСТ РСФСР 728-85 Оборудование базовых лабораторий для анализа питьевых и городских сточных вод. Действует только на территории РФ 5. Методическое пособие 7.1999 г. Общие требования к полевым методам анализа Госстандарт СССР. С 01.1983 г.3. ГОСТ Р 51000.07. 1997г.01.589-2001 (вместо ГОСТ 17. РД 50-674-78 Метрологическое обеспечение количественного химического анализа.1. С 01. ГОСТ 17. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» .04-81* Охрана природы. С 01. Общие технические условия Госстандарт СССР. ГОСТ 27384-2002 (вместо ГОСТа 27384-87) Вода. 10. 13. Основные положения Госстандарт России. ГОСТ 8. С 01. время начала действия норматива 1 2 3 1. МИ 2335-95 ГСИ.

ГОСТ 23268. 1956.1982 г.1.01.2005 г.630.Часть первая Таблица 3.01.1057-2001 Организация внутреннего контроля качества санитарномикробиологических исследований воды.4. Единица жесткости Госстандарт СССР. 23. Методические указания Минздрав России.964-2000 (вместо МУК 4.01-80* Охрана природы. 2001 г. Правила приемки и методы отбора проб Госстандарт СССР. С 01. Методы анализа химических материалов реагентного хозяйства очистных сооружений 34.01.5. 32. МУ № 2285-81 Методические указания по санитарно-микробиологическому контролю поверхностных вод Минздрав СССР. 24.6. утратил силу на территории РФ. 1985 г. Гидросфера.08-82 Охрана природы. лечебно-столовые и природные столовые. МУ 4. ГОСТ 18963-73* (вместо ГОСТов 5215-50 и 5216-50) Вода питьевая. 29. 1981 г.1.2. действует ГОСТ Р 52029-2003. ГОСТ 4979-49*** ГОСТ Р 51592-2000 Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. ГОСТ 17.1986 г. 1988 г.07. С 01. Гидросфера. МУК 4. Методические указания Минздрав России.2001 г.3. 28. 35.1-88 Воды производственные тепловых электростанций.1. ОСТ 34. Отбор проб Госстандарт России. С 01.2. 21. МУК 4.0-91 (вместо ГОСТ 23268. 22. 20. ГОСТ 4979-49*** утратил силу на территории РФ. Методы санитарно-бактериологического анализа Госстандарт СССР.668-97) Санитарно-паразитологическое исследование воды хозяйственного и питьевого использования. МУ 2. 27.758-99 (вместо ГН 2. С 01. 33.5-81 Охрана природы.1. 26. 1980 гг. Полевые методы санитарномикробиологического анализа Госстандарт СССР. Общие требования к отбору проб донных отложений водных объектов для анализа на загрязненность Госстандарт СССР. 2000 г. ГОСТ 24849-81 Вода питьевая.1. 2002 г.1.1091-2002 Определение ПХДС-Т (триэтаноламмониевые соли сульфоки слоттрихлорбензола и пентахлориддифенила в воде методом ВЭЖХ Минздрав России. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод. 25. 1985 гг.1090-2002 Определение йода в воде. Утв. ГОСТ 17. 2000 г. 1986 г. С 01. Метод отбора проб Минэнерго СССР. Правила контроля качества морских вод Госстандарт СССР.2005 г. льда и атмосферных осадков Госстандарт СССР. Отбор. С 01. 1990 г. 30.1057-2001 Организация внутреннего контроля качества санитарномикробиологических исследований Минздрав России 2001 г.1. Методические указания Минздрав России. 1999 г.1983 г. 17. Методы химического анализа. С 01. ГН 2.05. 2002 г. 19.1. 1981 г.796-99 Методы санитарно-паразитологических исследований воды.05-85 Охрана природы. 1973. Госстандарт России 18.671-97) Санитарно-микробиологический анализ питьевой воды. ГОСТ 6055-86 (вместо ГОСТ 6055-51) Вода. ГОСТ 17. 1982 г.2. 31. в 2003 г.2.1974 г. 1982. 1949.07.1 Продолжение 1 2 3 16. Методические указания Минздрав России. 2001 г.6.1018-2001 (вместо МУК 4. МУК 4.2. ГОСТ Р 51593-2000 (вместо ГОСТа 24481-80) Вода питьевая. Методические указания Минздрав России.0-78) Воды минеральные питьевые лечебные. МУ 2. ОСТ 11. хранение и транспортирование проб Госстандарт СССР.70-953. МУК 4.091.5. 1980 г. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 65 . 1999 г.4.054-96) Нормы радиационной безопасности (НРБ-99) Минздрав России.07.1.

1986 г. РД 33-5. цинка.1983 г. 47. 1972 г.01. 1989 г.1 Продолжение 66 1 2 3 36.1991 г.1. Метод определения массовой концентрации алюминия Госстандарт СССР.1974 г. С 01. 57.01. 54.01.1974 г. 38. С 01. серебра Госстандарт СССР. Методы определения содержания нитратов Госстандарт СССР. 1981. ГОСТ 4152-89 (вместо ГОСТ 4152-81) Вода питьевая. 1972 г.74. 1974. С 01. ГОСТ 18826-73 (вместо ГОСТ 4192-48 в части нитратов) Вода питьевая. 1972 г. Методы определения содержания марганца Госстандарт СССР.01. 1985 г.01. С 01. Методические указания Минздрав России. запаха. 1985 гг. Методы определения вкуса (привкуса). 2004 г. С 01. ГОСТ 4386-89 (вместо ГОСТ 4386-81) ИСО 4386-2-99 ИСО 4386-3-96 Вода питьевая. 55. 1972 г. С 01. 1973 г. ГОСТ 19355-85 (вместо ГОСТ 19355-74) Вода питьевая. Методы определения массовой концентрации общего железа Госстандарт СССР. ГОСТ 18293-72 (вместо ГОСТов 4387-48 и 4614-49) Вода питьевая. ГОСТ 18165-89 (вместо ГОСТ 18165-81) Вода питьевая.01. ГОСТ 18309-72 Вода питьевая. ГОСТ 18308-72 Вода питьевая.1090-2002 Определение иода в воде. 2002 г.1974 г. Методы определения свинца.Часть первая Таблица 3.01. ГОСТ 4192-82 (вместо ГОСТ 4192-48) Вода питьевая. ГОСТ 4388-72* (вместо ГОСТ 4388-48) Вода питьевая. С 01.1.91 г. Методы определения массовой концентрации фторидов Госстандарт СССР. 2002 г.1985 гг. С 01. Метод определения массовой концентрации мышьяка Госстандарт СССР.1974 г.3.1974 г. С 01.07. 1972.01. 1972. 39. С 01.01.01. Метод определения содержания молибдена Госстандарт СССР. 42. С 01. 1972 г. 46. Методы определения содержания сульфатов Госстандарт СССР.1991 г. 1972 г.01.02-96 Методика выполнения измерения массовой концентрации мышьяка в природных и очищенных водах вольтамперометрическим методом Роскомвод 1995 г. 49. С 0. ГОСТ 4974-72 (вместо ГОСТ 4974-49) Вода питьевая. МУК 4. 43. Методы определения содержания остаточного активного хлора (свободного и связанного) Госстандарт СССР.01. 1972 г.74.1974 г. 51. ГОСТ 18164-72 Вода питьевая. ГОСТ 18190-72 Вода питьевая. 53. С 01. 1972. ГОСТ 4389-72 (вместо ГОСТ 4389-48) Вода питьевая.01. 1982 г. ГОСТ 3351-74* (вместо ГОСТ 3351-46) Вода питьевая.01.2005 г. С 01. 48. 1989 г.1091-2002 Определение ПХДС-Т (триэтаноламмониевые соли сульфокислот трихлорбензола и пентахлорбифенила) в воде методом ВЭЖХ Минздрав России. 45. Метод определения содержания сухого остатка Госстандарт СССР. 41.01.01.01. 40. 1972 г. Методы определения содержания остаточного озона Госстандарт СССР. 58. 1989 г. ГОСТ 4245-72 (вместо ГОСТ 4245-48) Вода питьевая. 1988 гг. Метод определения общей жесткости Госстандарт СССР.01. 1987 гг.07.1974 г. МУК 4. Методы определения полиакриламида Госстандарт СССР. 50. цветности и мутности Госстандарт СССР. Метод определения массовой концентрации бериллия Госстандарт России. С 01. Методы определения минеральных азотсодержащих веществ Госстандарт СССР. С 01. 44. ГОСТ 4011-72* (вместо 4011-48) Вода питьевая.1974 г. ГОСТ 18301-72 Вода питьевая.1974 г. ГОСТ 18294-2004*** (вместо ГОСТ 18294-89) Вода питьевая. ГОСТ 4151-72 (вместо ГОСТ 4151-48) Вода питьевая.1974 г. 37. С 01. 1972. 56.1974 г. Методы определения массовой концентрации меди Госстандарт СССР. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . Метод определения содержания полифосфатов Госстандарт СССР. 52. С 01. Методы определения содержания хлоридов Госстандарт СССР. 1985 г.1975 г. С 01. С 01.

67. ГОСТ Р 51797-2001 Вода питьевая.07.1. 1998 г. С 01. МУК 4. 1998 г.1. Методика спектрофотометрического определения хлорофилла а Госстандарт СССР.081-96 Измерение массовой концентрации химических веществ люминесцентными методами в объектах окружающей среды. 80. МУК 4. 68.1.07.1990 г.1013-01 Определение массовой концентрации нефтепродуктов в воде. Гидросфера. 2001 г. С 01.1. 1996 г. С 01.01. Сборник методических указаний Минздрав России. Сборник МУК 4. 78.07. Методы определения содержания поверхностно-активных веществ Госстандарт России.057 – 4.754-99 Определение концентраций химических веществ в воде централизованных систем питьевого водоснабжения. 65. ГОСТ Р 51210-98 Вода питьевая.717-98 Радиационный контроль. ГОСТ Р 51209-98 Вода питьевая.1. 73. Отбор проб. 1999 г. 71. 2001 г. 79. ГОСТ Р 51310-99 Вода питьевая. Методические указания Минздрав России. Пищевые продукты.1999 г. 1980 г.1.1.1. ГОСТ Р 51211-98 Вода питьевая.07. ГОСТ Р 51309-99 Вода питьевая. 74. 1990 г.01.1999 г.1. С 01. 64. 1999 г.4.660-96 Методические указания по определению концентрации химических веществ в воде централизованного хозяйственнопитьевого водоснабжения. С 01.07.04-81* и ИСО 5667-2-83) Вода. Метод определения массовой концентрации селена Госстандарт СССР. Сборник МУК 4. ГОСТ Р 51730-2001 Вода питьевая. 2001 г.646 – 4.02-90 (должен применяться с ГОСТом 17.07. МУК 2. С 01.Часть первая Таблица 3.1. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 67 . Метод определения содержания хлорорганических пестицидов газожидкостной хроматографией Госстандарт России. Определение содержания элементов методами атомной спектрометрии Госстандарт России. 1998 г.2000 г.2000 г. С 01.737-4.радиометраУМФ-2000 ЦМИИ ФГУП «ВНИИФРТИ» 75. 1998 г. Метод определения суммарной удельной альфа-активности радионуклидов Госстандарт России. С 01.5. Методы определения содержания общей ртути беспламенной атомно-абсорбционной спектрометрией Госстандарт России. Метод определения содержания бора Госстандарт России. 62.07.01. Метод определения содержания нефтепродуктов Госстандарт России.и бета. Метод определения содержания цианидов Госстандарт России. 1996 г. Стронций-90 и цезий –137. 66. 77.4. 01. 60.01-80 Охрана природы.1990 г. Сборник методических указаний Минздрав России. 1988 г. С 01. Метод определения массовой концентрации стронция Госстандарт СССР. 2000 г. ГОСТ 17. Сборник УК 4.2. – Методика измерения суммарной альфа-и бета-активности водных проб с помощью альфа. 70. ГОСТ 23950-88 (вместо ГОСТ 23950-80) Вода питьевая. 2001г.1999 г. 1989 г. Метод определения содержания бенз(а)пирена Госстандарт России. 1998г. Методические рекомендации Минздрав России.07. С 01. ГОСТ Р 51392-99 Вода питьевая.2001 г. С 01. 72. 1996 г.1983 г. № 11-2/42-09 Радиационный контроль питьевой воды.01. 1999 г.2002 г. ГОСТ Р 51680-2000 (ИСО 9377-2:2000) Вода питьевая.1 Продолжение 1 2 3 59. С 01. 61.6. 63.1999 г.590-96 Бактериологические исследования с использованием экспресс-анализа БАК Трак 4100 Минздрав России.2002 г. ГОСТ 19413-89 (вместо ГОСТ 19413-81) Вода питьевая. ГОСТ Р 51212-98 Вода питьевая. 76. Определение содержания летучих галогенорганических соединений газожидкостной хроматографией Госстандарт России 1999 г. Сборник методических указаний Минздрав России. ГОСТ 1. Общие требования к методам определения нефтепродуктов в природных и сточных водах Госстандарт СССР.1991 г. анализ и гигиеническая оценка Минздрав России.07. 69.

13-78 Воды минеральные питьевые лечебные. лечебно-столовые и природные столовые. лечебно-столовые и природные столовые.1991 г. 84. ГОСТ 23268. 1978 г. 88. 1978 г. лечебно-столовые и природные столовые.6-78 Воды минеральные питьевые лечебные.5-78* Воды минеральные питьевые лечебные. ГОСТ 23268. Методы определения нитрит-ионов Госстандарт СССР. творителя для испытаний.8-87 (вместо ГОСТа 6687. 97.4. РД 34.9-78* Воды минеральные питьевые лечебные. Методы определения фторид-ионов Госстандарт СССР.16-78 Воды минеральные питьевые лечебные. Методы определения ионов аммония Госстандарт СССР.4-78 Воды минеральные питьевые лечебные. ГОСТ 23268. 1978 г. Методы определения ионов натрия Госстандарт СССР.1-91 (вместо ГОСТа 23269. Методы определения йодид-ионов Госстандарт СССР. ГОСТ 23268. 1978 г. 1994 г. ГОСТ 6687.15-78 Воды минеральные питьевые лечебные. 103.8-75) Воды искусственно-минерализованные.7-78 Воды минеральные питьевые лечебные. ГОСТ 23268. Методы определения ионов мышьяка Госстандарт СССР. ГОСТ 23268.2-78) Воды минеральные питьевые лечебные. 1978 г. лечебно-столовые и природные столовые.12-78 Воды минеральные питьевые лечебные. лечебно-столовые и природные столовые.1991 г. 1978 г. Методы определения хлорид-ионов Госстандарт СССР. 1978 г. 104. ГОСТ 23268. Методы определения ионов кальция и магния Госстандарт СССР. лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения гидрокарбонатов Госстандарт СССР. 85.11-78 Воды минеральные питьевые лечебные. ГОСТ 23268. 82.14-78 Воды минеральные питьевые лечебные. РД 34. Методы определения нитрат-ионов Госстандарт СССР. ГОСТ 23268. 94. Методы определения двуокиси углерода Госстандарт СССР. ГОСТ 23268. Вода. лечебно-столовые и природные столовые.17-78 Воды минеральные питьевые лечебные. РД 34. применяемая в качестве рас. ГОСТ 23268.8-78 Воды минеральные питьевые лечебные. 1978 г. 100. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 3 .37. 83. Методы определения сульфат-ионов Госстандарт СССР. Методы определения ионов калия Госстандарт СССР. 1978 г.Часть первая Таблица 3. Методы определения солей Госстандарт СССР. 1989 г. лечебно-столовые и природные столовые. 1995 г.322-89 Методика выполнения измерений удельной электропроводимости воды и пара энергоустановок ТЭС автоматическим кондуктометром Минэнерго СССР.01-84 Охрана природы. ГОСТ 17. лечебно-столовые и природные столовые. лечебно-столовые и природные столовые. ГОСТ 23268. 1984 г. лечебно-столовые и природные столовые. лечебно-столовые и природные столовые. 1978 г. ГОСТ 23268. 92.43. лечебно-столовые и природные столовые. ГОСТ 23268. лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения органолептических показателей и объема воды в бутылях Госстандарт СССР.1978 г. 1987 г. 1978 г. 93. 101. Почвы.18-78 Воды минеральные питьевые лечебные.10-78 Воды минеральные питьевые лечебные. ГОСТ 23268. ГОСТ 23268.528-94 Методика выполнения измерений содержания натрия в технологических водах ТЭС потенциометрическим методом с помощью лабораторных иономеров РАО «ЕЭС России». 1978 г. ГОСТ 23268. 91. 96.1-78) Воды минеральные питьевые лечебные. 99. 87. лечебно-столовые и природные столовые. ГОСТ 23268.4. 1978 г. 86. Технические условия и методы испытания 102. Методы определения перманганатной окисляемости Госстандарт СССР. 1978 г. Методы определения ионов серебра Госстандарт СССР.2-91 (вместо ГОСТа 23269. 89. ГОСТ Р 50050-92 (ИСО 2456-86) Вещества поверхностные активные. Методы определения бромид-ионов Госстандарт СССР.11. Методы определения катионного обмена Госстандарт СССР. 95. 1978 г. лечебно-столовые и природные столовые. Методы определения ионов железа Госстандарт СССР. 1992 г.3-78* Воды минеральные питьевые лечебные. 98.207-95 Анализы анионов хроматографическими методами РАО «ЕЭС России». лечебно-столовые и природные столовые. 90.Госстандарт России. лечебно-столовые и природные столовые.1 Продолжение 68 1 2 81.

2.1. РД 34.4/2.1. 405*. на тепловых электростанциях.1:2:4. 1989 г. 433. 473.1981 г.65-96**.414. 378. ПНД Ф 14. РАО «ЕЭС России».055-96) Электромагнитные излучения радиочастотного диапазона (ЭМИ РЧ) Минздрав России. фосфатов. -изм. 479-488. 115. ПНД Ф 14. 2003 г. РД 34. 114. РД 34. 1989 г. методы определения окисляемости воды 109. РД 34.1. 1993 г.1:2:4.1:2:4. гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды (ГХИ) 390. РД 34.41-95**. 432.: 358*. 389. 1988 г. 387.9.4/2.120-96.37.305-81 Инструкция по аналитическому контролю при химической очистке теплоэнергетического оборудования Минэнерго СССР.37. СанПиН 2. производственной фирмой аналитического приборостроения 14. РАО «ЕЭС России». Метод определения щелочности.523. 111.4. РАО «ЕЭС России». ПНД Ф 14.2.37.37.1:2:4. 438-440. РД 34. 1990 г. 116. 113. 459.12-90* Воды производственные тепловых электростанций. РД 52. РАО «ЕЭС России».523.1:2:4.057-96* – МУК 4. Гидрохимическим институтом Федеральной службы по 377.1. Методы определения аммонийного азота Минэнерго СССР. 464-468*.8. Методики определения качества воды.4/2. РД 34.7.1:2:4.1:2:22-95.37.2. 391. 453.1197-03 Электромагнитные поля в производственных условиях Минздрав России. ПНДФ 14. определение качества и состава отложений Минэнерго СССР.1.2. 108.11-90* Воды производственные тепловых электростанций. 416. 373.1:2:3:4. разработанные Научно14. 476*.436*.421*.59-96. (НПФ «ЛЮМЭКС») 14.10-88* Методы определения качества воды.1:2:4. 419*.070-96* Минприроды России 119. 492-497 (все с индексом – 95) Росгидромет 118.24.2:4-99.37.1:2:4.1 Продолжение 1 2 3 105. 117. 394*. 14. РД 34. ПНД Ф 14. 368*. 1994 г.169-2000 Методики определения качества воды. 454.1:2:4. 107. 367*. 360*.1985 г. 361*.1:2:21-95. 2000 гг.154-99. 472. 1996.38-95– 14. 110. 428.8.323-89 Методика выполнения измерений показателя рН воды и пара энергоустановок ТЭС автоматическим рН-метром Минэнерго СССР.125-97 – 14. РД 34. 435*. 448*-450*.37. 1994 г. 1984 г. 1994 г.Часть первая Таблица 3. РД 34. 395*. ПНД Ф 14.8. 423*. 410.37. Методы определения алюминия Минэнерго СССР.407*. 365*. М 01-26-96. разработанные ООО «КОРТЕК» Минприроды России ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 69 . 1990 г.302-85 (МУ 34-70-114-85) Методические указания по применению кондуктометрического контроля для ведения водного режима электростанций Минэнерго СССР. П 160/97.309-91 Методика выполнения измерений микроколичеств соединений меди кинетическим методом РАО «ЕЭС России».523. 106.8. 14.055-2000 (СанПиН 2. П 57/98.306-87* Методические указания по контролю состояния основного оборудования тепловых электрических станций.37. 401*403*. 112. 380*-383. 411. 1993 г.509-84 (МТ 34-70-011-83) Методика определения углекислоты в растворах аммиака Минэнерго СССР.127-98. 446*. разработанные 364. Методики определения качества воды. методы определения 1994 г.989-00. Воды производственные Минэнерго СССР. метод определения жесткости. №1 к СанПиН 2.118-96. РАО «ЕЭС России».11. 371. СанПиН 2. 420*. 1987 г.303-88* Методические указания по организации и объему химического контроля водно-химического режима на тепловых электростанциях Минэнерго СССР. 2420/809-97/0809 МУК 4.

30. А-3/12-94.04-91. . 14.35-96.2:4.48/97.13. 14. 14. 30.74-01.70-2000.62-98. .78-96.71-01.1.1:2.22-94. А-1/12-94. 14. 1.12.11-95 (МУ 08-48/018).2:3. 10.165-2000.04.70-96.1:2.1:2.2:4. А-7/12-94.45/96. 10.9-95. 14.04.1:2:3. 14. 30. .1:2. 3. 1.12.1:2. РБАП-38/96.12.12. НДП 10.1:2.17-95 (МУ 08-48/017). 20. 14.161-2000.32-96.34-96.43-98.1:2:4.1:2.06-96.33-96.1:2:3.2:3.1.4.1.71-01.04-96.03-95.142-98.21-94. 10. МУ 08-47/082.74-96.Часть первая Таблица 3.2:3.67-2000. 3.36-98.8-95.2:3. .10. 14.4.79-96.1:2.155-99.1. 1. 14.2:4. 3.05-96.41-97.04.141-98.26-96.4.39/96.84-96.12.01.21.69-2000.3. 14.07-96 «А» (все номера методик – с индексом «А») 121.1:2.138-98.1:2:4.02-91.76-96.1:2:3.57-96. 14.2-95. 30.04.12-99.2:4. 10.1:2.1.1. 96. 14.12-95 (МУ 08-48/021).1:2. предприятия «Уфаводоканал» А-25/11-94–А-29/11-94. . 3. 3. 1.2:3.71-96. 1. М 79/99.175-2000.176-2000. 1.31-96. М91/98 ОАО «Союзцветметавтоматика» 123.23-95.139-98. 30.1:2:4. 14.1:2.2:3. Методики определения качества воды.1:2:4.65-01 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 3 . 1.19-94.34-96. 14.05-92.1. 1. 3.2:3. А-4/12-94. 30.19.1:2. МУ 08-47/112 Томский политехнический университет и Внедренческая научно-производственная фирма «ЮМХ» 124.1 Продолжение 1 2 120.1:2. ПНД Ф 14. 1. 1. 3.1-94. .4.35-98.153-99. 14. 30.14.2:3. Аналитический центр контроля качества воды ЗАО «Роса» 14.23.21-95.1.4.140-98.1.16. 14. 20.03-91.154-99.04. 1. 30. 14. «Центр исследования и контроля воды (ГУП «ЦИКВ») 1. 30. 1. 14. 14.10.164-2000.1:2:4..43-99 3.1:2:4.2:4.1:2:3. 14. 14.1:2:4. 14. 14. 30. ПНД Ф 14.01-91«А».1:2:3.44/96.58-96.3.21. 1.28-96.25 – 30-96.08-96. 14.20-94.49/97.1:2.1:2:4. 30.1:2:4.1:2:4.02-95. 20. 14.18.40-97.68-2000. РБАП-6/97.1. 30. 10. А-5/12-94.2:3. 14. А-9/3-95–А-19/3-95. РБАП-31/96 РБАП-30/95.2:3.09-97.10. 14. 10.50/97 70 122.1:2. 1. 30. А-8/3-95*.32-97.1:2:4.137-98.162-2000. 30. 1.18-95 (МУ 08-48/020). Центральная лаборатория Муниципального унитарного А-20/11-94–А-23/11-94. ЦВ 1.1:2.06-93.10.22.75-96.143-98.156-99. разработанные ГУП 1.1. МУ 08-47/066. 14.12.10.1:2.

03.193.192.200. 01. Методы химического анализа промывных растворов при очистке оборудования Госстандарт СССР.03. 01.207.190. г.10.5-85 Установки дистилляционные опреснительные стационарные.10. 1985 г.195. – Методика выполнения измерений содержания общего органического углерода (ООУ) и суммы летучих органических соединений (ЛОС) в пробах питьевых и производственных вод спектрометрическим методом Разработка ОАО «Свердловэнерго». Сысина АМН СССР. 129. 1985 г.02.Н. Методы химического анализа накипи и шламов Госстандарт СССР. – Руководство по применению технологий. 01.351. Определение содержания анионов методами ионной хроматографии и капиллярного электрофореза Госстандарт России ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 71 .03.Д.Д.191. 1989 г.203.03. Екатеринбург 138.2-85 Установки дистилляционные опреснительные стационарные. – Руководство по технологии подготовки питьевой воды.03.188.205. ГОСТ 26449. 1985 г. Определение содержания элементов методом инверсионной вольтамперометрии Госстандарт России. 01. 132.197.03.0-85 Установки дистилляционные опреснительные стационарные. 01.10.03.02. 1985 г.Часть первая Таблица 3. ГОСТ 24449. Проект нового ГОСТа (по ИСО 10304-92) Вода питьевая. 01.189. 01.4-85 Установки дистилляционные опреснительные стационарные.186. 01. 01. 2003 г.03.353.04. Методы химического контроля соленых вод Госстандарт СССР. 01. К.202. 01. 01. Общие требования к методам анализа при опреснении соленых вод 127.03. 136.352. ГОСТ 26449. 01. 1990 гг. Методы химического контроля соленых вод и дистиллята на содержание газов Госстандарт СССР. 01. 1988 г. 01. К. Методы химического контроля дистиллята Госстандарт СССР. 01.02. 01. ГОСТ Р 52180-2003 Вода питьевая.04.02. 137. Памфилова. 128. обеспечивающих эпидемическую безопасность питьевой воды в отношении вируса гепатита и других энтеротропных вирусов НИИ ОКГ им. 134. ГОСТ 26449. 1972.1-85 Установки дистилляционные опреснительные стационарные. 130. 1985 г. ГОСТ 6709-72* (вместо ГОСТ 6709-53) Вода дистиллированная.204. 01.03. – Методика определения химической активности органических соединений в пробах питьевых и производственных вод спектрометрическим методом То же 139.1990 г. 135. 1985. Госстандарт СССР. Технические условия Госстандарт СССР.04. 01.209. 01. А. 01.187.198. 133.03. ГОСТ 26449.01.01. 01. 01. 01.14.185 Федеральное государственное унитарное предприятие «Межотраслевой научно-исследовательский институт экологии топливно-энергетического комплекса» 126.3-85 Установки дистилляционные опреснительные стационарные. – Указания по совершенствованию технологии коагуляционной обработки воды с целью снижения концентрации остаточного алюминия АКХ им.04. 01. 01.201.194.206. 131.02.03.208.196.192.03.03. 01. 01.1 Продолжение 1 2 3 125. 1985 г. 01.199. ГОСТ 26449. обеспечивающей выполнение гигиенических требований в отношении хлорорганических соединений АКХ им. Памфилова.

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002. Крушелем была предложена эмпирическая формула для определения предельного значения . Органические вещества Содержание органических примесей в питательной и подпиточной воде энергообъектов прямо ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» не нормируется. учет этих примесей важен для обеспечения безаварийности оборудования. мгО/кг. Увеличение значений перманганатной и бихроматной окисляемости в питательной воде котлов может служить сигналом попадания в воду разной «органики». мкг/кг. Следовательно. Стандарты ИСО методов анализа воды можно непосредственно применять в лабораториях России («Питьевая вода». Железонакипные отложения минимальны. Г. например. по нормативам США (Nalco): ТДР 611 и 10 ТUI-TCH 1453 в питательной воде разных паровых котлов значение перманганатной окисляемости должно быть не более 3–20 мгКMnО4/л. ГОСТ Р ИСО 5725-4-2002. Даже беглый просмотр текстов прописей анализов дает основание. Часть 1. которые указаны в соответствующих нормативных документах. насколько велико разнообразие методик анализа воды. ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002. что сильно уменьшает их обменную емкость. нефтепродуктов. 3. растворенная в воде. № 1.2. 3. Требования – не более 5 мгО/л перманганатной окисляемости – предъявляются к содержанию органических веществ в производственном конденсате. если в питательной воде соблюдается неравенство: Fe ≤ Ок · 40 . Влияние некоторых примесей исходной воды на работу энергетических объектов Анализировать качество воды для энергетических объектов только по тем показателям. стандарты ИСО имеют прямое применение в России: введены в действие ГОСТ Р 5725-1-2002 – Р 5725-6-2002 под общим названием «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений». при обучении сотрудников аналитических служб ускорится переход аналитиков к использованию единых методик. рекомендуемых ИСО. экстрагируемых эфиром. так как часть ненормируемых по этим документам примесей воды косвенно влияет на эффективность работы энергетических систем и оборудования. Например. Знание количества органических веществ в питательной воде котла помогает прогнозировать возможность образования железонакипных отложений в котле. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений. Попадание в котловую воду большого количества «органики» может привести к бурному вспениванию воды (ухудшению качества пара) и коксоподобным отложениям на теплопередающих поверхностях котла. СО2 + Н2О ↔ Н2СО3 → Н+ + НСО3. С 1 ноября 2002 г. Разложение органических веществ при нагревании воды в котлах вызывает образование диоксида углерода СО2. Часть 3. 2003. составленных разными организациями.1 показывает. Использование значений точности на практике. чтобы утверждать: многие методики дублируют друг друга. Зарубежные нормативы также включают в свой состав нормы по значению перманганатной окисляемости в питательной и котловой воде паровых котлов.Е.2. Часть органических веществ хорошо задерживается сорбентами водоподготовительных станций. По мере насыщения российских лабораторий современными аналитическим оборудованием и материалами. увеличивается скорость углекислотной коррозии металла не только в воде. Альтернативные методы определения прецизионности стандартного метода измерений. в том числе анионитами. ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002. ГОСТ Р ИСО 5725-5-2002. Часть 2. Часть 6. понижая рН.1) где Fe – содержание соединений железа. масел. явно недостаточно. веществ. и часть его. Часть 4. (3. Ок – перманганатная окисляемость. 3. Промежуточные показатели прецизионности стандартного метода измерений.2) Органические вещества в некоторой степени могут уменьшать карбонатные отложения в котлах и теплообменниках. мазута. (3. Основные методы определения правильности стандартного метода измерений. Часть 5.. Косвенно часть (но только малая часть) органических примесей нормируется в виде масел. продуктов коксохимического производства и др. образует угольную кислоту. и в этом случае необходимо знание окисляемости воды. значит.1. с.Часть первая 72 Табл. но и во влажном паре и в конденсате. Основные положения и определения. 2–4). ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002.

3.(мг/л). аммоний.(мг/л). карбонаты. то перечисленные выше показатели. вкус при 20°С (балл). мг/л. цинк. для проверки правильности определения содержания в воде разных ионов и. железо двухвалентное. калий. предшествующий году проектирования. Na+ (мг/л). Если в качестве исходной воды используется водопроводная вода. запах при 20 и 60°С (балл). пруд. сероводород. отбираемых ежемесячно. колодцы. Сухой и прокаленный остаток Эти показатели нужны. Mg2+ (мг/л). мутность по стандартной шкале (мг/л). поверхностно-активные вещества (анионоактивные). Рекомендуемый состав прописи анализов воды В прописи анализов исходной воды необходимо указать тип источника водоснабжения: поверхностный (река.). марганец (общий).3. водородный показатель (рН). можно не учитывать.Часть первая карбонатной жесткости воды при 40 °С (накипь еще не образуется) в зависимости от перманганатной окисляемости: Жкпред = 2. нитриты. сухой и прокаленный остаток (мг/л). бикарбонаты. экстрагируемые эфиром (масл а' и др.(мг/л). содержание взвешенных примесей (мг/л). Из подземных источников водоснабжения пробы должны отбираться в течение 1 года: в каждый характерный в данном климатическом районе период по две пробы. во-вторых. во-первых. море. Cl. перманганатная и бихроматная (ХПК) окисляемость (мгО/л). Са2+ (мг/л). то необходимы 12 анализов разовых проб. K+ (мг/л). хлор связанный.8 + Ок / 9. цветность по платино-кобальтовой шкале (градус). для предварительного определения возможности применения ионообменного. натрий. Анализы воды необходимо представлять в следующем объеме: даты отбора и анализа пробы. фосфаты. свободный углекислый газ. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 73 . хлориды. ПАВ (мг/л). условно включаются также безнапорные скважины. прозрачность по шрифту (см). F. Cl. Cu2+ (мг/л).1074-01. Fe (мг/л). БПК5 (мгО2/л). железо общее. водохранилище. Мn (мг/л). На водозаборе может производиться обработка воды – в этом случае должны быть указаны результаты анализов исходной воды до и после обработки. кальций. Если вода поверхностная. 3. NH4+ (мг/л). ммоль/л.(мг/л). щелочность общая и по фенолфталеину (ммоль/л). Аммоний При увеличенном количестве аммиака в паре и в присутствии кислорода усиливается коррозия медесодержащих сплавов конструкций теплообменников.(мг/л). CO2 (мг/л).4. вещества.Al3+ (мг/л). температура (°С).4.(мг/л).1. NO3. хлор свободный. ключи и каптажи). O2 (мг/л). Для каждого анализа также должны отбираться две пробы с интервалом отбора не менее 24 ч. жесткость общая и карбонатная (ммоль/л). начиная с запаха при 20°С и до биохимического потребления кислорода БПК5. микробиологические и паразитологические показатели по СанПиНам 2. алюминий. 3.1. Fe2+ (мг/л). H2S (мг/л).1074-01. нитраты. мгО/л. По разности значений сухого и прокаленного остатков можно приблизительно определять количество органических веществ. Ок – значение перманганатной окисляемости. напорный артезианский и тип системы оборотного водоснабжения. фтор. Интервал отбора – не менее 24 ч. за год.2. CO32.(мг/л). (3. SiO2 (мг/л). медь. PO43. удельная электропроводимость (мкСм/см). сульфаты.(мг/л). кремниевые соединения. кислород. биохимическое потребление кислорода. которая удовлетворяет требованиям СанПиН 2. обратноосмотического или других методов обработки воды.3) где Жкпред – предельное значение карбонатной жесткости. Cl2 (мг/л). 3. NO2. HCO3. магний. SO42.2. озеро. Zn2+ (мг/л).2.(мг/л).

15 0. Допускается 1–3%-ное расхождение между вычисленными суммами. °С ≤ 8. 3.4) Таблица 3. табл. Водородный показатель (рН) Нормирование рН для всех водопотребляющих систем осуществляется. выраженные в эквивалентной форме. п.20 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» .1.50 0.1.20 0.10 0.15 0.10 0. 143]. При производстве анализов рекомендуется пользоваться руководствами. указанными в Списке литературы [III: 51.10 0.10 0. (3. не указанных выше. СанПиН 2. 3. рНизм – значение рН при температуре нагретой воды.20 0.20 0.4. если прозрачность меньше 10 см.30 0. При этом.682-97 – табл. 3.30 0. как правило. 3.30 0.10 0. во всех нормативных документах и прописях анализа воды необходимо указывать температуру измерения (почти всегда нормы ориентированы на 20°С).10 0.4 Температурная поправка (α) при щелочности воды. 131.5 1.2 8.4. измеренному при 20°С. где рН20 – значение рН при температуре 20°С.1.0 4.0 8.Часть первая 74 данного показателя.10 0.0 8. До начала проектирования или в других случаях использования показателей содержания примесей в исходной (для проектирования) природной воде техническое решение всегда нужно обусловливать проверкой правильности анализов воды.2. если эти величины анализировались.40 0.10 0.4.1. должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 51232-98. то есть сумма молей катионов равна сумме молей анионов. 10.0 8.0 2. п. ммоль/л 0.10 0.15 0. на большинстве объектов содержание натрия (и калия) определяют экспериментально.10 0. существенно для оценки качества воды. когда содержание натрия и калия определено не аналитическим путем (суммарно). α – поправка по табл.15 0.20 0. равны.2 8. необходимо зафиксировать с приведением численных значений величин. должно быть сделано соответствующее примечание.15 0.10 0.0 50 0.5. во-первых.10 0. при этом можно использовать любое из известных руководств.10 0. и знание их.15 0. 87.15 0. Проверка правильности анализов воды Отбор проб следует производить с учетом требований ГОСТ 2761-84. Обеспечение правильности анализов 3. 52. 2.40 0.15 0. При арифметических вычислениях содержания калия и натрия (которые нельзя назвать корректными) нужно помнить.6 7. В природной воде количества катионов и анионов. что – с учетом эквивалентов натрия и калия и сравнительно малого содержания калия в воде большинства водоемов и водотоков – условный эквивалент группы (Nа+ + К+) нужно принимать равным 25. Как правило. Содержание взвешенных веществ должно определяться.15 0.10 0. В тех случаях.20 0. а во-вторых – в системах горячего водоснабжения (при нагреве воды до 60°С) нужно вводить поправку на температуру (табл. 3.1074-01 и МУ 2.20 0.10 0.6.30 0.4 ≤ 7. по мнению аналитика. 92. Правильность результатов анализов должна быть проверена составителем прописи. Все методики определения количественных показателей исходной воды.15 60 0.25 0.2): Присутствие в воде примесей.2 Температурная поправка (а) для определения рН воды после ее нагрева рН при температуре 20°С Температура нагретой воды.8 8. по значению рНизм = рН20 – α. предназначенной для систем горячего водоснабжения.

Обязательное правило проверки анализа воды: проверка равенства значения общей жесткости и суммы содержания кальция и магния (ммоль). железа трехвалентного и двухвалентного (суммарно). [Са 2+]. мг/л.] – количество нелетучих органических примесей.Часть первая Результаты анализа воды можно приблизительно проверить. аммония.37 · [НСО3-].9) где ППП – потеря массы сухого остатка при прокаливании. Расчетное значение может отличаться от экспериментально найденного. (3. СО = [Са2+] + [Мg2+] + [Na+ + К+] + [NН4-] + + 1.→ ½О2↑ + СО2↑. хлоридов. Масса органических примесей.6) Но при расчете не учтено: кристаллизационная вода удаляется не полностью во время кипячения и при высушивании остатка при 102–110°С. наличие некоторых органических веществ. равна [Орг. [Орг. (3. При прокаливании сухого остатка при температуре 600–700°С бикарбонаты продолжают распадаться. некоторые соли гидролизуются (степень этого процесса неопределима). натрия и калия.+ Н2О + СО2↑.…. бикарбонатов.7) 2НСО3-→ ½О2↑ + 2СО2↑ + Н2О. В расчете не учитываются ионы. Сухой остаток с учетом нелетучих органических примесей равен определенному выше с добавлением [Орг.5) где СО – сухой остаток (расчетный). содержащиеся в воде в количестве не более 0. магния. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 75 . но перед НСО3.4 [Fe] + [Сl-] + [NО3-] + [SО42-] + [SiО2] + + 0.13. СО32. и окислы азота. образующаяся при гидролизе хлорида магния. (3.[НСО 3-] – концентрация в воде ионов.5. кремниесоединений. улетучиваются кристаллизационная и гигроскопическая вода.5 перед [НСО3-]. нелетучих при 102–110°С.8) Прокаленный сухой остаток равен сухому остатку. сульфатов. а 0. получающиеся при восстановлении нитратов.стоит коэффициент не 0. (3. соответственно. (3. Частично это учтено введением коэффициента 0. мг/л. кальция. и распадается часть карбонатов. что вызвано разложением [НСО3-] при определении СО2 (кипячением пробы воды): 2 НСО3.01 ммоль/л. вычисляя сухой остаток (СО) и прокаленный сухой остаток (ПСО).] = ППП – 0. нитратов.]. мг/л. соляная кислота.→ СО32.5 · [НСО3-]. мг/л.

иногда классифицируемое как предварительная обработка. – сверхскоростные (36–100 м/ч). основное назначение фильтров – для осветления природной воды. 4. чем размер ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» пор фильтрующего материала: коллоиды. Методы водоподготовки должны выбираться при сопоставлении состава исходной воды и ее качества. После предварительного подбора методов очистки воды анализируются возможности и условия их применения. Таким образом. в крупнозернистых насыпных – по третьему. Осветлительные фильтры эффективны при задержании частиц размером >10 мкм. – объемное фильтрование – взвешенные частицы. мелкие бактерии. Чаще всего результат достигается поэтапным осуществлением нескольких методов. – многослойные. в зависимости от дисперсности частиц. таким образом. Соответственно этим группам определены и все известные сегодня методы водоподготовки. Классификация фильтров с зернистой загрузкой Зернистые фильтры применяют.3 м/ч). Методы водоподготовки 4. – пленочное фильтрование – при определенных условиях после некоторого начального периода фильтрующий материал обволакиваются пленкой взвешенных веществ. разработанная Л. внизу – мелкие тяжелые.2. все примеси распределены на четыре группы. в мелкозернистых насыпных фильтрах – по второму типу.1. При нисходящем направлении фильтрования крупные загрязнения задерживаются в верхнем слое загрузки. грязеемкость фильтра может быть довольно большой – больше. 1. ♦ количество фильтрующих слоев: – однослойные.1. Таким образом. – скорые (5–12 м/ч). – двухслойные. чем при пленочном фильтровании. В ее основу положен принцип фазово-дисперсного состояния примесей воды.1–0. регламентированного нормативными документами или определенного потребителем воды. 4. многократно изменяют направление и скорость движения в щелях между гранулами и волокнами фильтрующего материала. Осветление воды фильтрованием через слои зернистого насыпного материала Начальным этапом водоподготовки. керамических. как правило. Методов водоподготовки – около 40. осветляется. и осадок не представляет ценности. является освобождение ее от взвешенных примесей – осветление воды. Технология фильтрования Вода. Эффективность процесса зависит от физико-химических .Часть первая 4. в которых для увеличения грязеемкости и эффективности фильтрации загрузку составляют из материалов с различной плотностью и размером частиц: сверху слоя – крупные легкие частицы. Таким образом. при очистке жидкостей. Кульским. задерживающую взвешенные частицы. под которым они работают: – открытые или безнапорные. в основном. Выбор методов Л 76 учше других соответствует потребностям технологов классификация. содержащая взвешенные частицы. – напорные. проходя через слой фильтрующего материала. двигаясь через зернистую загрузку.3 изначально позволяет наметить возможную схему обработки воды. Различают несколько типов фильтрования: – процеживание – размеры пор фильтрующего материала меньше размеров задерживаемых частиц. важными являются как выбор собственно методов обработки воды.2. а оставшиеся мелкие – в нижнем. работает весь объем загрузки.2. у которых содержание твердой фазы ничтожно мало. 4. крупные вирусы. на которой могут задерживаться частицы даже более мелкие. Здесь рассмотрены только наиболее часто применяемые. так и их последовательность. Наиболее эффективны и экономичны многослойные фильтры. ♦ давление. Именно они наиболее широко применяются в технике водоподготовки.А. Классификация фильтров по ряду основных признаков: ♦ скорость фильтрования: – медленные (0. исходя из которого. исходящие из поставленной задачи.2. Фильтрование в тканевых. почти во всех фильтрах с неткаными волокнистыми фильтрующими элементами осуществляется по первым двум – из названных – типам. табл.

Время. – флокулирование) производится в отстойникахосветлителях. взвешенные примеси проникают вглубь слоя – в поры и откладываются на поверхности зерен. Часто этот процесс совмещается с умягчением воды известкованием. тонкой взвеси и коллоидных частиц – от поверхностных сил. Скорость фильтрования Скорость протекания воды через фильтрующий слой зависит от нескольких факторов: природы фильтрующего материала. в основном. коагулирование (иногда. толщины фильтрующего слоя. При его достижении либо при достижении предельной потери напора осветлительный фильтр необходимо перевести в режим взрыхляющей промывки. ст. от ее массы. Таким образом. Как пра- вило. Извлечение примесей из воды и закрепление их на зернах загрузки происходит под действием сил адгезии. пока интенсивность прилипания частиц превышает интенсивность отрыва. зона фильтрации как бы сходит по направлению потока от области. Осветление в каждом элементарном слое загрузки происходит до тех пор. что приводит к росту потерь напора в загрузке.03 · t) (4. м/ч. температуры воды (например для песчаного фильтра установлено: при увеличении температуры воды от 20 до 60°С скорость фильтрования можно увеличить вдвое – при той же эффективности фильтрования). где фильтрующей материал уже насыщен загрязнением и преобладает процесс суффозии к области свежей загрузки. задерживаются нижним слоем песка. укрупняться и оседать: заряд препятствует их сближению. l – толщина фильтрующего слоя. Затем наступает момент. когда весь слой загрузки фильтра оказывается насыщенным загрязнениями воды. При взрыхляющей промывке фильтра слои песка и антрацита не перемешиваются. например. примерно равный 40. когда загрузка промывается обратным током воды. На верхней поверхности слоя крупных зерен антрацита пленка не образуется.4.65–0. В толщине загрузки происходит накапливание загрязнений. Для песчаного фильтра скорость фильтрования можно вычислить по формуле: v= 3600 · c · d2 · h .Часть первая свойств примесей.2. или едконатровым умягчением. а загрязнения сбрасываются в дренаж. В общем виде. называется временем защитного действия загрузки. например мелкие кварцевые песчинки). имеет непрочную структуру. характера загрязнений воды («сминаемые» частицы. уменьшается свободный объем пор и возрастает гидравлическое сопротивление загрузки.3. отрыв закрепленных частиц с переходом их обратно в поток воды. Осадок. Некоторая часть ранее прилипших частиц отрывается от зерен загрузки в виде мелких хлопьев и переносится в последующие слои загрузки (суффозия). Условия применения Фильтрование в осветлительных фильтрах применяется для удаления взвешенных примесей при их количестве до 100 мг/л (двухслойные фильтры) и до 50 мг/л (однослойные). Важное значение имеет заряд взвешенных частиц. где вновь задерживается в поровых каналах. h – потеря напора при фильтровании. d – диаметр гранул фильтрующего песка. фильтрующей загрузки и гидродинамических факторов. В фильтр засыпают нижний слой кварцевого песка с размером зерен 0. или содо-известкованием. м. Объемное фильтрование организуют в двухслойных фильтрах и в так называемых контактных осветлителях.0–1. процесс фильтрации можно условно разбить на несколько стадий: перенос частиц из потока воды на поверхность фильтрующего материала. t – температура воды. м вод. 4. Преодолевается это «отчуждение» частиц искусственным коагулированием.2. так как коллоидные частицы одноименного заряда не могут объединяться в конгломераты.1) где v – скорость фильтрования. закрепление частиц на зернах и в щелях между ними. c – коэффициент. Взвешенные вещества. формирующийся на частицах загрузки. По мере насыщения верхних слоев загрузки процесс фильтрации переходит на нижерасположенные. которая под влиянием гидродинамических сил может разрушаться.75 мм и верхний слой антрацита с размером зерен 1.. или «несминаемые».25 мм. в течение которого достигается осветление воды до заданной степени. процесс осветления воды нужно рассматривать как суммарный результат процесса адгезии и суффозии. так как плотность антрацита вдвое меньше плотности кварцевого песка. гидроксид железа (Fe3+).7+0. °С. прошедшие слой антрацита. Концентрация взвеси на выходе загрузки начинает возрастать. 4. l · (0. и требуемая степень осветления воды не обеспечивается. В обычных осветлительных фильтрах чаще всего наблюдается пленочное фильтрование. Возможность задержания фильтром грубой взвеси зависит. м. дополнительно. Если в исходной воде значения перманганатной окисляемости больше 15 мгО/л или цветности больше 30 градусов платино-кобальтовой шкалы (двухслойные фильтры) и ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 77 .

мм. валовый 1 2 3 4 Оптимальный диаметр основной массы зерен. %. как правило.1 Коэффициент неоднородности зерен.7 2. % высоты фильтрующего слоя. мм 0.5–1. dэкв. м/ч: ♦ при предварительной обработке воды в отстойниках или осветлителях: нормально форсированно ♦при осветлении воды без предварительной обработки: нормально форсированно ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . не более 10 10 10 Температура фильтруемой воды.5–2. не более 2.7–0.35 0. d80/d10. °С.1 Технологические показатели для промышленных фильтров с однослойной загрузкой Наименование 78 Показатели для фильтрующих материалов* Песок кварцевый или кварц дробленый Крошка мраморная Антрацит или термо–антрацит дробленый.или водород-катионировании.5 0. мгО/л.2 2 1.35 0.4–1.– при последующем натрий.7 1. не более прирост содержания кремниесоединений.8 0.7 Плотность материала. не менее – 98 – Высота фильтрующего слоя.9 Пористость.6–1.6 Средний диаметр зерен. При этом должны предусматриваться вспомогательные реагенты: при недостаточной (меньше 1 ммоль/л) щелочности – гидроксид натрия.7–0. dопт. При водозаборе из открытых водоемов коагулирование сульфатом алюминия или оксихлоридом алюминия.8 0.6 0. оксид кальция.2 – 1. dср = d50. цветность – более 30 градусов платино-кобальтовой шкалы. г/см 2. не менее 0. не более 0.5 0.6–2.0 Высота «водяной подушки».7–2. не более 10–20 10 – 10–20 – – 10–20 2–3 8–10 Годовые потери материала.6 0. не менее 35 34 35 Истираемость.6–1. %. %. при плохой коагулируемости – хлор или хлорная известь.2–1.8 1. мм 0.4 Эффективный диаметр зерен. перманганатная окисляемость – более 12 мгО/л. не более прирост значения перманганатной окисляемости воды. не более – – 10 Содержание серы. мг/л.6–1. не более 100 100 100 Водородный показатель (рН) фильтруемой воды <9 >8 <9 Зольность. %.7–1. не менее 95 – – Содержание карбоната кальция. мм 0. перманганатная окисляемость более 5 мгО/л – при последующем обессоливании ионированием или обескремнивании. dэф = d10. не более 4 4–5 4–5 Химическая стойкость: прирост содержания сухого остатка. м 0. Таблица 4. карбонат и гидрокарбонат атрия. %.8 1. %. т/м3 1. %.Часть первая окисляемости больше 8 мгО/л или цветности больше 20 градусов – (однослойные фильтры).3 Эквивалентный диаметр зерен. %.75–0.7 Плотность насыпная материала. применяется в периоды паводков или цветения воды при показателях качества исходной воды: щелочность – до 2 ммоль/л. для укрупнения хлопьев (если содержание взвешенных примесей в исходной воде не более 20 мг/л) – флокулянты. мг/л. не более – – 2–3 Содержание двуокиси кремния.5–1. м. то необходимо предварительное коагулирование.0 Измельчаемость.5–1. не менее 30–60 8 10 8 10 8 10 5 7 5 7 5 7 3 Расчетная скорость фильтрования.

промывка водой): интенсивность продувки воздухом.75 1. не более: при воде.5 1.5–3 2.1 Продолжение 1 2 3 4 0. 105 Па. % 30–50 1. не менее 12–16 20 12–16 20 12–16 20 Расширение фильтрующего слоя. мин интенсивность подачи воды.75 0.5 5. известкованной и коагулированной и прошедшей отстойники и осветлители при воде. л/(с·м2) время продувки воздухом. 10 Па.5 5.0 1. не обработанной реагентами и не прошедшей отстойники и осветлители при воде. л/(с·м2) время совместной водо-воздушной промывки.1 + 2 высоты столба воды в фильтре 1. необходимый для промывки фильтров. не более 1. мин интенсивность подачи воздуха во время совместной водо-воздушной промывки. или водопроводной. л/(с·м2) время промывки водой.25 1.0 1.5–3 2.0 1. кг/м3.5–3 4–5 6–8 5–8 4–5 6–8 5–8 4–5 6–8 5–8 Режим промывки в отсутствие воздуха (промывка предусматривается фильтрованной.0 1. 10 Па. мин Напор воды. «Фильтрующие зернистые материалы для осветления и собции воды»).5 1.5 2. не менее 5 То же. но не прошедшей отстойники и осветлители при воде. л/(с·м2).0 * Применяются и некоторые другие фильтрующие материалы (см.0 12 12 12 15–20 2–5 15–20 15–20 2–5 15–20 13–15 2–5 13–15 2. или осветленной после отстойниковосветлителей водой): интенсивность промывки. не менее Режим водо-воздушной промывки при температуре ≈20°С (состоит из трех последовательных операций: продувка воздухом.5 2. не менее 5 Напор воздуха. обработанной коагулянтом и прошедшей отстойники и осветлители: при одноступенчатом фильтровании при двухступенчатом фильтровании для фильтров 1–й ступени Сопротивление фильтра потоку воды перед промывкой при высоте фильтрующего слоя 1000 мм. не более Режим обратной промывки: интенсивность промывки. л/(с·м2) интенсивность подачи воды во время совместной водо-воздушной промывки. не менее время промывки. совместная водо-воздушная промывка.0 Расчетная грязеемкость фильтрующего материала (при высоте фильтрующего слоя 1000 мм).0 0. обработанной коагулянтом.0 1.75 0. л/(с·м2). 2.5 2. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 79 . 105 Па.5 1.Часть первая Таблица 4.5 5. мин.: ч.25 1.25 1. при высоте фильтрующего слоя 1000 мм. необходимый для продувки фильтра.

4. мм . грязеемкость керамзита в два раза больше грязеемкости песка.2.. Эквивалентный диаметр зерен dэкв = 100 / ∑ (Р / dср).6 мм – около 30.2 Фильтры с двухслойной загрузкой Фильтрующий материал Гранулометрический состав загрузки Диаметр зерен.4 1. d2..dn соответствуют dср фракций.3.0 мм – около 40. Для загрузки фильтров водоподготовительных станций систем холодного и горячего хозяйственнопитьевого водоснабжения следует применять материалы.2 мм.1. Другие показатели (для фильтров с однослойной загрузкой) – в табл.6–1.2. 5. Веществ таких немало. . Кварцевый песок может применяться при любых схемах. Pn). 6. Таблица 4. 2.1 1. но в связи с доступностью и относительной дешевизной хлорида натрия именно он был выбран в качестве реагента для регенерации катионита. табл. 3. d80 – диаметр зерен (мм). 66). 2. поверхности жаротрубных котлов). Мраморная крошка может использоваться при предшествующем известковании и стабилизации воды.1. dэкв = 100 / (Р1 / d1 + Р2/ d2 + … +Pn / dn). верхний – антрацит. Антрацит может использоваться при любой схеме водоподготовки.5 1. теплообменники. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» Высота слоя. Метод основан на способности ионообменных материалов обменивать на ионы кальция и магния ионы других веществ.69 т/м3 вместо 2.Часть первая Примечания к табл. сброс первых порций фильтрата в дренаж.8–2.1 1. 4. 50-.7 500 Примечание к табл.…. Зерна дробленого антрацита должны иметь кубо. Применение антрацита слоистого строения не допускается. взрыхление воздухом в течение 3–5 мин. по данным ОАО «Фирма ОРГРЭС». d10. при зернистости антрацита 0. При двухслойной загрузке нижний слой – песок. удовлетворяющие требованиям Минздрава России (см. (4. кроме – использующих методы магнезиального обескремнивания и деминерализации ионированием. Р2.3. Рекомендуется также применять дробленый керамзит с зернами диаметром 0. мм минимальный максимальный эквивалентный Коэффициент неоднородности зерен Кварцевый песок 0. технологические показатели осветлительных фильтров: скорость фильтрования.1. 80%-ному калибру материала.6 1.65 т/м3 для песка – и дешевле по сравнению с антрацитом. не образующих накипь на теплонапряженной поверхности (трубные экраны котлов. по сравнению с песком керамзит менее плотен – 1. п. Натрий-катионирование 4.8 2 500 Антрацит.25 0. d50.или шарообразную форму.) где Р – процентное содержание фракции со средним диаметром зерен dср. доли которых: Р1. 80 При использовании в качестве фильтрующего материала гидроантрацита А.8– 1. Сущность метода Самый распространенный метод умягчения воды – натрий-катионирование. мм. соответствующий 10-. (d1. 4.. валовый 0. 4. 4. дренирование воды из фильтра до уровня 50– 100 мм выше верхней поверхности фильтрующей загрузки. Режим взрыхления (обратной промывки): взрыхление водой в течение 3–5 мин. м/ч: при зернистости антрацита 0.

10) ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 81 . Обеспечивается возможность регенерации катионита 5–10%-ным раствором хлорида натрия. интенсифицирует диффузию ионов. так как уменьшение количества этого раствора снижает его обмен в пространстве между зернами катионита – желательна трехкратная смена жидкости в этом пространстве.3. В фильтре второй ступени противоионов Ca2+ и Mg2+ очень мало.5). за счет увеличения содержания в воде натрия и в гораздо меньшей степени – калия) получение глубокоумягченной воды традиционным натрий-катионированием – даже двухступенчатым – становится все более проблематичным. например. CaSO4 и MgSiO3 аналогичны уравнениям (4.2. Для того чтобы диффузия ионов Na+ внутрь зерна катионита и ионов Ca2+ и Mg2+ из зерна в раствор осуществлялась в достаточной мере. затем более концентрированным (10–12%-ным) раствором хлорида натрия. При увеличении минерализации обрабатываемой воды (увеличение идет. в основном. 4.7) Уравнения реакций с солями MgCl2. (4.9) Ионы Na+. в свою очередь. Второе. (4. (4. в отличие. Концентрация иона натрия в растворе при этом заведомо и намного больше концентрации ионов кальция и магния в катионите. и они хорошо вытесняются концентрированным раствором NaCl. как и в большинстве химических процессов. (4.3) 2 NaR + Ca(HCO3)2 ↔ CaR2 + 2NaHCO3. и обменная способность катионита восстанавливается. Ca2+ и Mg2+ названы противоионами. Поэтому если в воде ионов натрия становится все больше и больше по сравнению с количеством ионов кальция и магния. (4. Чем ниже рН (чем больше в воде ионов Н+). концентрация их увеличивается.8) (4. способных к обмену. Это свойство катионитов имеет два следствия. уменьшает эффективность регенерации. Первое. Тогда его следует регенерировать – пропустить через слой катионита раствор хлорида натрия. (4. Значение водородного показателя (рН) умягчаемой воды существенно влияет на обменную емкость катионита в натриевой форме. производится нагревание умягчаемой воды и регенерационного раствора хотя бы до 35–40°С. которые вынуждают ограничиваться некоторым расходом раствора. то есть все больше сдвигается в левую сторону реакций (4. Замена ионов кальция и магния ионом натрия гарантирует отсутствие накипеобразований на греющих поверхностях котлов и теплообменников.4. и в качестве противоионов они в таких условиях более действенны. Для компенсации описанного недостатка рекомендуется двухступенчатая регенерация: сначала разбавленным (2–3%-ным). MgR2 + 2Na+ ↔ 2NaR + Mg2+. а количество ионов кальция и магния.5) 2 NaR + MgSO4 ↔ MgR2 + Na2SO4.6) 2 NaR + CaSiO3 ↔ CaR2 + Na2SiO3. Температура. 4. Скорость фильтрования регенерационного раствора при ограниченном его расходе всегда меньше скорости фильтрования умягчаемой воды. Процессы ионного обмена обратимы. тем больше ионов H+ участвуют в обмене с ионами Na+: NaR + H+ ↔ HR + Na+. По мере пропускания воды через слой катионита количество ионов натрия.7) и может быть изображен так: CaR2 + 2Na+ ↔ 2NaR + Ca2+. возрастает. Одновременно уменьшение объема раствора регенеранта снижает полноту регенерации. Этим и определяется максимальная скорость фильтрования регенерационного раствора через слой катионита – 4–6 м/ч (условно принимается. Аналог такого способа регенерации – двухступенчатое натрий-катионирование.4) 2 NaR + Mg(HCO3)2 ↔ MgR2 + 2NaHCO3. задержанных на смоле. от СаСО3 (регенерация карбонатом натрия (Na2CO3) или CaSO4 (регенерация сульфатом натрия (Na2SO4)). Это. (4. что фильтр пустой). где возможно. диктуемого экономическими соображениями. продукты регенерации – CaCl2. Числовое выражение этого явления приведено в табл. MgCl2 – хорошо растворимы в воде. упрощенно называемый анионитной частью катионита): (4. (4. то есть катионит «истощается». нужно время – не менее 15 мин. так как вытесненные из катионита ионы Ca2+ и Mg2+ распределяются в меньшем объеме регенерационного раствора.6).7) соответственно. то есть уменьшать объем раствора при увеличении концентрации натрий хлорида. уменьшается. то процесс поглощения ионов Ca2+ и Mg2+ замедляется. и поэтому там.Часть первая Кроме того.3)–(4. Особенности натрийкатионирования и регенерации катионита В то же время улучшать эффективность регенерации путем увеличения концентрации регенерирующего раствора можно до определенного предела. Реакции обмена ионами (R – комплекс катионита. 2 NaR + CaCl2 ↔ CaR2 + 2NaCl.

в которой отсутствуют необходимые защитные концентрации ингибиторов этого вида коррозии. НПО ЦКТИ. [NaNO3]. – неблагоприятное сочетание веществ в котловой воде. с одной стороны. нитраты. от необходимости предотвратить преждевременное прекращение или ухудшение работы катионита. Предусматривается оценка пяти критериев. Данные ВТИ. При попадании в щель клепаного соединения котловой воды последняя испаряется. что в реальных условиях значение карбонатной жесткости поверхностной воды больше 7 ммоль/л не бывает. где может происходить глубокое упаривание котловой воды. особенно. испаряющийся хуже воды. 0. В случае необходимости уменьшения карбонатной жесткости схема аммоний-натрий-катионирования или натрий-катионирования-подкисления может оказаться экономичнее схемы водород-катионирования с «голодной» регенерацией. то есть при температуре 65–70°С гидрокарбонат натрия не разлагается. накапливается и при концентрации больше 10% начинает растворять пленку окислов – коррозия развивается. фосфаты. – для открытых систем теплоснабжения и систем горячего водоснабжения – не более 4 ммоль/л. Когда нагрев воды предусматривается в теплообменниках до температуры 65–70°С. 4. (4. NaCl в данных условиях – не ингибитор коррозии. натрий- ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» катионирование с вакуумной термической деаэрацией может быть применено при любом значении карбонатной жесткости исходной воды.7 МПа вместо 1. Критерии применимости метода Пределы применения натрий-катионирования для подготовки добавочной воды паровых котлов и других энергетических объектов зависят. Учитывать этот процесс нужно при температуре более 200°С. Однако это свойство вакуумной деаэрации не может служить основанием для увеличения предела значений карбонатной жесткости (больше 4 ммоль/л). но ощутимым он становится при температуре более 300°С. При вакуумной термической деаэрации. – неплотности в сочленениях элементов барабана (вальцовочные или. если соблюдается отношение: ([Na2SO4] + [Na2CO3] + [Na3PO4]+ + [NaNO3]) / [NaOH] ≥ 5. поэтому. Технологические свойства ионитов описаны также в ч.3. одно из указанных условий возникновения коррозии отсутствует. лиотропный ряд в ч. а с другой – от технических особенностей конструкции котлов. клепаные соединения). 4.5 МН/мм2. и водородный показатель (рН) воды не увеличивается. поэтому поглощенные катионитом ионы H+ плохо вытесняются ионами Na+. сродством к катиониту. [NaOH] – содержание в котловой воде соответственно сульфата натрия. близкие или несколько превышающие предел текучести. так как разложение гидрокарбоната натрия происходит в водогрейном котле. В качестве ингибиторов могут выступать натриевые соли: сульфаты.6–0.3. карбонатная жесткость подземной (артезианской) воды при попадании ее на поверхность также уменьшается до значений не больше 7 ммоль/л).4 МПа).0 (во избежание разрушения катионита). обменная емкость катионита по ионам Ca2+ и Mg2+ снижается. [Na2CO3]. Коррозионные трещины не развиваются. 2. Образующаяся под влиянием коррозионных агентов пленка окислов железа на поверхности металла защищает его от развития коррозии. .5 и не более 10. по крайней мере. [Na3PO4]. мг/кг. что такое разрушение металла барабана возможно только при одновременном наличии трех факторов: – местные растягивающие механические напряжения. 82 Карбонатная жесткость исходной воды Карбонатная жесткость исходной воды при натрий-катионировании и последующей атмосферной термической деаэрации может принимать следующие значения: – для паровых котлов и закрытых систем теплоснабжения – практически любое (растворимость солей карбонатной жесткости такова.3. нитрата натрия и гидроксида натрия. то есть «законные» места ионов Na+ заняты ионами H+. при натрий-катионировании значение рН должно быть не менее 6. когда котел эксплуатируется с давлением меньшим. при этом гидроксид натрия. сульфитцеллюлозный щелок.11) где [Na2SO4].Часть первая ' Ионы водорода обладают несколько б ольшим. 2. близкие 2. вероятность возникновения коррозии уменьшается. чем паспортное (например. ортофосфата натрия. а по нормам качество подпиточной и сетевой воды должно быть одним и тем же.8). Значит. карбонаты. Как правило. Относительная щелочность котловой воды Одной из причин аварий парового котла могут быть трещины барабана котла. В изготавливаемых в настоящее время котлах. других организаций показали. карбоната натрия. п. вызванные межкристаллитной коррозией металла под влиянием щелочной котловой воды. то есть напряжения. чем ионы натрия (см.

мг/л (в том числе – содержание хлоридов). превращаются в гидрокарбонат натрия. Общая щелочность обработанной (добавочной) воды может быть принята равной.12) где Щквотн – относительная щелочность котловой воды. Общее содержание диоксида углерода в паре определяется наличием в питательной воде свободного СО2 и значением щелочности исходной воды. США).7). для котлов со сварными барабанами и приваренными к ним трубами. – после водород-натрий-катионирования параллельного – (0. который затем при нагревании и достаточно длительном барботаже разлагается в деаэраторе. где часть гидрокарбонатов ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 83 . Вероятно. позволяющих уменьшить относительную щелочность.2). – для котлов со сварными барабанами и приваренными к ним трубами – любое значение относительной щелочности. – после известкования при 30-40°С – (0.0).5–0. При наличии в системе подготовки добавочной воды промышленных и отопительных котельных фазы предварительного известкования или содоизвесткования и наличии одной из фаз водоподготовки (натрий-катионирования или аммонийнатрий-катионирования).13) где Cl. ммоль/л: – после натрий-катионирования – общей щелочности исходной воды. Для предотвращения углекислотной коррозии пароконденсатного тракта необходимо уменьшать содержание СО2 в паре.0.3–0.8 МПа ≥ 5. ммоль/л. а не содержания отдельных солей. Дк – доза коагулянта. – после аммоний-натрий-катионирования – (0. В котельных традиционно контролируют в котловой воде значения общей минерализации.5–1. По нормам Госгортехнадзора России Щквотн – один из критериев безопасной работы котлов. – после содоизвесткования при 30–40°С – (1–1.4 МПа и котлов с клепаными барабанами давлением до 0. Щовотн – относительная щелочность обработанной (добавочной) воды. Sов – минерализация обработанной (добавочной) воды. ммоль/л.– содержание хлоридов в обработанной (добавочной) воде.5. определяющие щелочность исходной воды.35–1).11). п. где Щоисх – общая щелочность исходной воды. а также для котлов со сварными барабанами и ввальцованными в них трубами давлением до 1. Sов – минерализация обработанной (добавочной) воды. Значения Кщ можно принимать: – для котлов с клепаными барабанами давлением более 0.Часть первая По зарубежным данным («Nalco».4 МПа ≥ 2. Значения относительной щелочности котловой воды по нормам Госгортехнадзора России (табл. по этой причине было введено нормирование не по указанному отношению (4. %.5–0. мг/л (в том числе – содержание хлоридов). При натрий-катионировании все вещества. наличие в котловой воде ощутимого количества диоксида кремния также может усиливать межкристаллитную щелочную коррозию в барабане котла.4) или последовательного с «голодной» регенерацией водород-катионитного фильтра – (0. – после водород-натрий-катионирования совместного – (0. а по значению относительной щелочности котловой воды Щквотн = Щовотн = Щов · 40 · 100 / Sов ≤ 20. – то же при 60–70°С – (1–1.7). – для котлов со сварными барабанами и ввальцованными в них трубами давлением более 1. Рекомендуется также проверять не только значение Щквотн. ммоль/л. но и критерий потенциальной щелочной агрессивности котловой воды Кщ = (Sов – [Cl-]) / 40 · Щов. При эксплуатации вакуумных деаэраторов возможно снижение нижнего предела значения рН до 7.4. Если в некоторых случаях значение относительной щелочности котловой воды при натрий-катионировании окажется больше 50%. мг/л. ммоль/л. то схема натрийкатионирование-нитратирование для большинства объектов предпочтительнее схем. Щов – общая щелочность обработанной (добавочной) воды. Ранее изготавливались деаэраторы с барботажом в баке типа ДСА. 2.5 ммоль/л допускается повышение верхнего предела значения рН до 10. – после натрий-катионирования с подкислением и натрий-хлор-ионирования – (0. – после коагулирования – (Щоисх – Дк ). – для котлов со сварными барабанами и ввальцованными в них трубами – не более 50%.7–1. (4.2). Щов – общая щелочность обработанной (добавочной) воды. (4. 19) принимаются: – для котлов с клепаными барабанами – не более 20%. Оксид (IV) углерода (углекислый газ) в паре котлов Содержание свободного СО2 в паре промышленных котлов с пароперегревателем ГОСТ 20995-75**** допускается до 20 мг/кг. %. а также при значениях карбонатной жесткости исходной воды более 3.8 МПа – не нормировать.5).

15) Процесс по первой реакции зависит от температуры воды и длительности кипячения. кг. Время достижения заданной минерализации котловой воды определяется выражением: τ = V / G1 · 2. ГОСТ 20995-75**** ограничивает влажность пара для котлов без пароперегревателей значением 1%.5 2 2.9 0. Это значит. мг/л. в деаэраторах типа ДСА время пребывания воды в баке с барботажом – 15 мин. Принято.5 3 3. 84 (4. доли единицы 0. что на барботажной тарелке в колонке деаэратора гидрокарбонаты не разлагаются: время пребывания воды на тарелке равно для разных деаэраторов 0. 1 – значение. л/ч. В настоящее время изготавливаются атмосферные термические деаэраторы без барботажа в баке типа ДА (с барботажом в колонке). увеличивается содержание диоксида углерода в паре котлов: [CO2] = 22 · Щов · αов · (1 + σ). Во время работы таких котлов быстро возрастает концентрация солей в котловой воде.88 0. (4. 4. σ – степень разложения натрий карбоната в котле. Cк – минерализация. Солесодержание пара при прочих равных условиях (нагрузка котла. Сведений о степени разложения натрий гидрокарбоната в этих деаэраторах нет.8 0.17) где τ – время достижения определенной минерализации котловой воды. работающие на питательной воде – смеси добавочной воды и конденсата. αов – количество обработанной (добавочной) воды в составе питательной воды.93 0. В табл. что солесодержание пара не должно быть больше 1% минерализации котловой воды.3 Давление. мг/кг.14) При этом вследствие гидролиза карбоната натрия водородный показатель (рН) воды увеличивается: Na2CO3 +2Н2О → 2NaOH+H2O + CO2↑. соответственно.03–0. питательной и котловой (продувочной) воды. (4.72 0. Щов – щелочность обработанной (добавочной) воды. сосредоточены в каплях воды. а также потому. Из этого следует: для уменьшения солесодержания (влажности) пара необходимо уменьшить минерализацию котловой воды – увеличить продувку. поэтому солесодержание пара при таких давлениях находится в прямой зависимости от влажности пара.2 мин. наличия или отсутствия барботажа в баке. как правило. ммоль/л. доли единицы.5 Степень разложения (α). V – масса воды в котле. Таблица 4. что в деаэраторах типа ДА удаляется только свободный углерод (IV) оксид. D = G – G1.16) где [CO2] – содержание диоксида углерода в паре.6 0. Если продувка не предусматривается. G. уровень воды в барабане котла. доли единицы. уносимые паром.95 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» При большом значении диоксида углерода в паре еще важнее (для уменьшения коррозии конденсатопроводов) становится рекомендация осуществлять вентиляцию паровых объемов теплообменников. (4. то τ =V · (Cк – Cпв) / (Cпв – D). соответственно. что диоксида углерода из деаэратора удаляется меньше и.Часть первая (около 60% при начальной щелочности больше 1 ммоль/л и около 40% при щелочности около 1 ммоль/л) разлагалась с образованием карбоната натрия и диоксида углерода: 2NaHCO3 → Na2CO3 +Н2О + CO2↑. G1 – расход.18) При достижении определенной критической минерализации и эквивалентного ей значения щелочности котловой воды происходит скачкообразное увеличение влажности (солесодержания) пара. то есть продувка котла в таких условиях производится через продувочный трубопровод и паропровод. D – расход пара.3 · lg (D · Cпв / (G · Cпв – G1 · Cк)). соответственно. используются паровые котлы давлением до 1. ч. давление в котле) зависит от минерализации котловой воды. кг/ч. питательной и котловой (продувочной) воды. что экономические показатели при производстве кот- . Cпв. МПа 1 1. Из-за стремления уменьшить металлоемкость и сложность изготовления котла. 4 Продувка котла и сепарация котла В производственно-отопительных котельных. учитывающее.3 представлена степень разложения карбоната натрия в котле в зависимости от давления. Для котлов давлением до 7 МПа все соли.4 МПа с небольшим водяным объемом без пароперегревателей. поэтому здесь условно принято. (4. Применение деаэраторов без барботажа в баке типа ДА приводит к тому. что весь натрий гидрокарбонат разлагается в котле (не в деаэраторе). а связанный – не удаляется.

деминерализация ионированием). мкмоль/л 10 20 30 50 >50 II ступени. что осуществление увеличенной продувки экономичнее введения схем и устройств. отказ от натрийкатионирования только из-за продувки – большей. См. 4. Таблица 4. – цветность – 30 градусов платино-кобальтовой шкалы. допускают количество продувки больше указанных значений. увеличенных скоростей в элементах паросепарационных устройств. ДКВр (без пароперегревателя) равным не более 3000 мг/л (для котлов без ступенчатого испарения) и не более 4500 мг/л (для котлов с двухступенчатым испарением).3. котлостроительные предприятия устанавливают предельную минерализацию продувочной воды котлов типов ДЕ. Во втором случае генерируется пар худшего качества из-за увеличенного удельного объема пара и. также ч. но при его осуществлении возникают минерализованные сточные воды.10. Простой способ уменьшения продувки – ввод в котел пеногасителей. 2. чем указано в СНиП II-35-76** – неправомерен. В первом случае большая влажность пара – большое (1% ≡ (30–45) мг/кг) солесодержание – в процессе дросселирования приводит к солевому заносу арматуры. Е. СНиП II-35-76**.3 мг/л. Следовательно. может быть принято 30–35%. мг/л ≤200 200– 500 500– 800 800– 1200 >1200 Жесткость общая 10 воды после натрийкатионитных фильтров: 20 30 50 >50 I ступени. – содержание железа – 0. 4. Такой расчет всегда показывает. а для котлов типа Е – 10–12%. как следствие.4. обеспечивающие влажность пара до 0. 4. ДКВр. – окисляемость перманганатная – 5 мгО/л.3. По условиям надежности циркуляции воды в котле наибольшее значение продувки для котлов типов ДЕ. п. зависящие от конструкции котла. причем количество изготавливаемых котлов с двухступенчатым испарением незначительно. 4. Конечно. сброс которых в канализацию и природные водоемы ограничен.4. как правило. КЕ. позволяющих уменьшить продувку (например. Допустимое качество исходной воды Для уменьшения загрязнения катионита качество исходной воды перед катионитным фильтром должно быть в пределах норм. хотя известны и десятилетия успешно работают паросепарационные устройства. Для обеспечения указанных значений минерализации котловой воды в барабанах котлов предусматриваются простейшие малоэффективные паросепарационные устройства. мкмоль/л 2–4 5 10 20–30 >30 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 85 . и на большинстве объектов сточные воды сбрасываются в канализацию без очистки. Для некоторых паровых котлов с большим значением плотности теплового потока через поверхности нагрева вводится (из-за опасности железонакипных отложений) наименьшее значение продувки. в таких случаях пар в котельных приходится дросселировать или поддерживать в котле пониженное давление. не требующими таких затрат. как способы водоподготовки. Большой эффект дает реконструкция паросепарационных устройств. Для продувки должны быть введены ограничения. Потребители часто используют пар давлением меньшим номинального давления пара в котле.4 Наименование Минерализация исходной воды. Продувку можно уменьшить способами. наряду с регламентацией числовых значений продувки котлов. дороги. Для этих котлов с пароперегревателями и без ступенчатого испарения устанавливается значение минерализации продувочной воды не более 2000 мг/л.02% при минерализации продувочной воды до 8 · 103 мг/л – для внутрибарабанных устройств и до (18–20) · 103 мг/л – для внебарабанных устройств. если такое увеличение будет обосновано технико-экономическим расчетом. требуется подтверждение котлостроительного предприятия или организации.5. КЕ. имеющей соответствующую лицензию на такого рода заключения. указанных в табл.3. Количество и качество сточных вод Наиболее простой из всех ионообменных методов – натрий-катионирование. Способы очистки таких сточных вод ' сложны.Часть первая лов не зависят от значения продувки. Наибольшие (по надежности циркуляции) и наименьшие значения продувки должны приниматься по техническим условиям и паспорту котла. снижающие минерализацию обработанной воды. не более: – содержание взвешенных примесей – 8 мг/л. Жесткость воды после натрийкатионирования С помощью параллельноточного натрий-катионирования общую жесткость исходной воды можно уменьшить до пределов.

г/моль 100 150 200 250 300 Коэффициент эффективности регенерации катионита αNa 0. При выключении одного фильтра на регенерацию в других фильтрах допускается кратковременное увеличение скорости фильтрования на 10 м/ч.0 5. трехступенчатое натрий-катионирование.0 βNa 0. при автоматизированном управлении – по технической документации производителя оборудования.83 0. то есть СNa = [Na+]/23.62 0. принимаемое при ручном управлении – от одной до трех в сутки. 10–15 ммоль/л – 10 м/ч. г/моль.7. учитывающий неполноту регенерации катионита и принимаемый по соотношениям (при параллельноточном катионировании): ВОДОПОДГОТОВКА 4. Щелочность воды и водородный показатель (рН) в среднем на протяжении цикла фильтрова- . При противоточном натрий-катионировании скорость фильтрования воды через слой катионита можно увеличивать до 35–40 м/ч. принимается по паспортным данным производителя катионита. 5–10 ммоль/л – 15 м/ч.88 0.05 0.3. исх о (4. Объем катионита в фильтре Объем катионита в фильтре нужно определять по формуле: Wк = 24 · qу · Жоисх / nр · ЕрабNa. м. Ж о – общая жесткость исходной воды. кг/рег.01 0. применение катионитов большой обменной емкости. При противоточном одноступенчатом натрийкатионирования можно достигнуть такого же уменьшения жесткости. чем у параллельноточного фильтра. При параллельноточном натрий-катионировании скорость фильтрования через слой катионита напорного фильтра при нормальном режиме принимается в зависимости от общей жесткости Жоисх: до 5 ммоль/л – 25 м/ч.70 0.93 0. ч. моль/м3. указанных в табл.8. Нк – высота слоя катионита в фильтре. м3. 90–130 – для противоточных фильтров.1 0. магнитная обработка воды перед натрий-катионированием. нагрев обрабатываемой воды и регенерационного раствора реагента до температуры. (4. nр – количество регенераций фильтра в сутки. м2. трация ионов натрия. После прямоточного (параллельноточного) натрий-катионирования общая жесткость исходной воды в зависимости от минерализации исходной воды может быть уменьшена до пределов. моль/м3. (4.54 0. принимаемый по соотношениям: СNa2 / Жоисх 0.20) Удельный расход натрий хлорида на регенерацию катионита. qуд – удельный расход воды на отмывку катионита (м3 на 1 м3 катионита).81 0. 4. определяемая по паспортным данным производителя катионита. Qc – удельный расход хлорида натрия на 1 моль обменной емкости катионита. 300–400 – для фильтров II ступени. то есть при прочих равных условиях производительность противоточного фильтра больше. Качество воды после натрийкатионирования Жесткость. допускаемой конструкцией фильтра и фильтрующим материалом. принимаемый по паспортным данным производителя.19) где q у – расход умягченной воды. 4. ЕрабNa – рабочая обменная емкость катионита при натрий-катионировании.86 0. как и при двухступенчатом прямоточном натрий-катионировании (см.6. ЕрабNa – рабочая обменная емкость катионита.Часть первая Для достижения нормативных значений жесткости обработанной воды при значениях минерализации исходной воды больше указанных могут быть предусмотрены способы (отдельно или в сочетании друг с другом): противоточное фильтрование.0 10. мг/л. моль/м3.50 Здесь СNa – концентрация натрия в исходной воде (моль/м3).4. 2). исх 86 Na раб Е =αNa · βNa · Еполн – 0.90 βNa – коэффициент. [Na+] – концен- Библиотека «Аква-Терм» Расход хлорида натрия для одной регенерации фильтра I ступени определяется по формуле: Рс = f к · Нк · ЕрабNa · Qc / 1000. на 50–100%. обычно (в зависимости от жесткости исходной воды): 100–300 г/моль – для фильтров I ступени. 4.21) где αNa – коэффициент эффективности регенерации натрий-катионита.5 · q уд · Ж .65 0. учитывающий уменьшение обменной емкости катионита по Са2+ и Mg2+ вследствие частичного задержания катионов Na+.3. Еполн – полная динамическая емкость катионита (моль/м3). м 3 /ч.74 0..5 1. Расход хлорида натрия для регенерации катионита где f к – площадь фильтрования фильтра.3.

4.16) · 23. содержание железа (Fe) ≤ 0. 23 – эквивалентная масса иона натрия. 4.04) · 23 + (Mg2+/12.NO2. Если учитывать наличие в воде ионов калия. оставаясь равными первоначальным значениям. NO3.Часть первая ния не изменяются.(Cl. Обменная емкость ионита и расход регенеранта В этом методе хлор-анионирование осуществляется в фильтре. Увеличение происходит на значение ΔМ = 0. Второй слой натрий-катионита (под хлор-анионитом) поглощает оставшуюся после первой ступени натрий-катионирования часть ионов жесткости. моль/м3. содержание анионов сильных кислот (кроме хлор-иона) ≤ 2 ммоль/л..5–3 ммоль/л).. здесь «используются» ионы и Na+. когда нужно уменьшить общую жесткость. Пределы применения метода: отношение значения гидрокарбонатной щелочности к сумме значений сульфатов. В первом натрий-катионитном фильтре протекают реакции (4. то предусматривают работу хлор-анионитного фильтра с проскоком ионов в фильтрат: щелочность уменьшается в среднем до 1–2 ммоль/л (фильтр отключают на регенерацию при щелочности 1.4.7).24) (ЕрабNa – рабочая обменная емкость катионита. SO42-. Качество воды после натрий-хлор-ионирования в фильтре за один цикл.4. значение перманганатной окисляемости ≤ 5 мг О/л. 12.22) что следует из уравнения: ΔМ = (Ca2+/20.3. а второй слой – натрий-катионит.5 ммоль/л. RCl + NO3.4.04. и. мг/ммоль (мг/экв).2. Mg2+ – ионы кальция и магния. В слое анионита (верхний слой второго фильтра) – такие реакции: Натрий-хлор-ионированием можно достигнуть умягчения воды до такой же степени. щелочности – до 0. (4.2–0. Расход хлорида натрия на регенерацию анионита – 65–75 кг/м3 анионита. Для сильноосновного анионита принимается рабочая обменная емкость по иону НСО3. 2RCl + SO42. параллельное или последовательное с нормальной или «голодной» регенерацией водород-катио- ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 87 .26) (4.23) где Ca2+.148 · [Ca2+] + 0.27) Поскольку снижение щелочности (поглощение ионов) обычно не требуется в большой степени.3.4. RCl + HCO3.25) (4.1. Этого достаточно для регенерации и натрий-катионита в смешанном фильтре.5.1 мг/л. то эквивалентную массу суммы ионов натрия и калия следует принимать условно равной 25. то есть жесткости воды до 0. (4. общая рабочая обменная емкость по ионам НСО3. 4.↔ RHCO3 + Cl-.9. При регенерации катионита применяется раствор хлорида натрия. общую щелочность и минерализацию исходной воды.16 – эквивалентная масса ионов кальция и магния соответственно.3)–(4. (4.0–1. Водород-натрийкатионирование Водород-натрий-катионирование (совместное. и Cl-.4. 4.– 280–300 моль/м3. Минерализация после натрий-катионирования увеличивается вследствие того.4. м3: Q = (ЕрабNa · Wк) / Жо исх.891 · [Mg2+]. мг/ммоль (мг/экв).↔ RNO3 + Cl-.↔ R2SO4 + 2Cl-. Сущность метода Метод применяется. 4. в отличие от натрий-катионирования. нитратов и нитритов ≥ 1. 20. то есть происходит умягчение воды. Обычно достаточно уменьшения щелочности до 1. что эквивалентная масса иона натрия несколько больше эквивалентных масс ионов Ca2+ и Mg2+. где первым по ходу воды загружен слой сильноосновного анионита. увеличить критерий потенциальной щелочной агрессивности (уменьшить относительную щелочность) котловой воды. Натрий-хлор-ионирование 4. 4. уменьшить диоксид углерода в паре и значение продувки паровых котлов – путем фильтрования последовательно через слой натрий-катионита в одном фильтре и через слои: сначала – хлоранионита и затем – натрий-катионита в другом фильтре. выше).01 ммоль/л.не включается в расчет) – 1200–1400 моль/м3. как при двухступенчатом натрий-катионировании. другие обозначения см.3 ммоль/л. Объем умягченной воды (4.

и концентрация его в фильтрате возрастает до значения. которая становится равной щелочности исходной воды и более не изменяется вплоть до момента проскока ионов жесткости. Mn2+ и др. карбонатная жесткость исходной воды составляет больше 50% общей ее жесткости. уменьшения содержания углекислоты в паре и уменьшения продувки котлов. опять-таки.30) (4. железом.или.28) (4. истощение ионита происходит послойно: сверху (по ходу движения воды в прямоточных фильтрах) образуется зона поглощения Ca2+ и Mg2+. Согласно лиотропному ряду сначала по ходу движения воды ионы H+ из катионита вытесняют ионы Na+. а также увеличения критерия потенциальной щелочной агрессивности котловой воды. 88 (4. для схемы последовательного водород-натрийкатионирования допустимость получения умягченной воды с щелочностью 0. Таким образом. протекают одновременно процессы водород.2. часть – превращается в воду. сульфатов. Таким образом. и в воду переходит эквивалентное количество ионов водорода. 4. содержание натрия не более 2 ммоль/л. Одновременно продолжается и вытеснение ионов Н+. определяющих карбонатную жесткость (щелочность) воды с образованием диоксида углерода. общей щелочности и минерализации воды.). причем. 2HR + Mg2+ ↔ MgR2 + 2H+. Полное поглощение всех катионов (при достаточной высоте слоя катионита). После этого количество ионов Na+ в фильтрате возрастает по сравнению с его количеством в исходной воде. карбонатная жесткость исходной воды должна быть не больше . Первый период. начинается и все более увеличивается проскок ионов Na+ в фильтрат. сумме всех анионов минус значение НСО3-. Тогда возникнет проскок в фильтрат ионов Ca2+ и Mg2+. то в расторе останутся минеральные кислоты в количествах. нитратов в исходной воде. так как ионы Ca2+ и Mg2+ вытесняют из катионита задержанные ранее ионы Na+. Кислотность фильтрата также изменяется во время фильтрования воды: сначала кислотность понижается вплоть до нуля. содержание этих ионов в фильтрате опять уменьшится и будет равно их содержанию в исходной воде. последовательного и совместного водород-натрий-катионирования с нормальной регенерацией водородкатионитных фильтров следующие: для схемы параллельного водород-натрий-катионирования необходимость получения умягченной воды с остаточной щелочностью не более 0.31) При Н-катионировании воды значительно снижается ее рН из-за кислот. натрием. Поэтому при фильтровании воды через слой катионита. Когда зона поглощения натрия достигает нижней границы слоя катионита. 4. Наряду с умягчением воды – уменьшением жесткости воды – уменьшается минерализация: часть ее в виде CO2 уходит. Сущность метода При водород-катионировании обменные ионы – катионы водорода Н+. эквивалентных содержанию хлоридов. затем фильтрат приобретает все более увеличивающуюся щелочность. калием и др. HR + Na+ ↔ NaR + H+. В этот момент катионит прекращает поглощение ионов Na+ и задерживает только ионы Ca2+ и Mg2+ (если есть достаточное количество. затем ранее сорбированные ионы Na+ вытесняются более «сильными» ионами кальция и магния. происходит разрушение бикарбонатов. HCO3. суммарное содержание сульфатов и хлоридов в исходной воде должно быть не больше 4 ммоль/л. Кроме того. равного его количеству в исходной воде. что то же самое по численному значению. образующихся в фильтрате.29) (4. В работе фильтра можно отметить два основных периода. Условия применения метода Условия применения параллельного. По лиотропному ряду (ряду сродства ионов к ионитам) водород стоит перед кальцием. И обе зоны одна за другой передвигаются по направлению к нижней границе слоя катионита.1. «заряженный» ионами Н+. катионит сорбирует из воды все содержащиеся в ней катионы.Часть первая нитных фильтров) – для уменьшения общей жесткости.+ H+ ↔ H2CO3 ↔ H2O + CO2 ↑. В зависимости от схемы водород-катионитные фильтры работают до проскока натрия и магния (при «голодной» регенерации).4 ммоль/л. Если удалить образовавшийся диоксид углерода дегазацией.и натрий-катионирования. кислотность равна сумме всех катионов минус зна- ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» чение разрушенного аниона НСО3. под нею – зона поглощения Na+. то и Fe2+. Когда почти все ранее задержанные ионы Na+ будут вытеснены из катионита в фильтрат. Второй период.5. фильтрат мягкий (ионы Ca2+ и Mg2+ задержаны). по условиям лиотропного ряда – сначала ионы Mg2+.7–1 ммоль/л. Процесс водород-катионирования описывается реакциями: 2HR + Ca2+ ↔ CaR2 + 2H+. магнием.5.

Основной недостаток этого метода – малое значение рабочей обменной сульфоугля и. ион H+ обменивается на ион Na+. и др. (Амосова Э.И.2. Na+. [HCO3-]. № 1.28)–(4. где [Na+]. за исключением того. Варианты условий применения водород-катионирования с «голодной» регенерацией приведены в порядке уменьшения ее эффективности: 0 ≤ К ≤ 0. Заболотная Т. При «голодной» регенерации количество кислоты на регенерацию катионита принимается равным стехиометрическому количеству или даже меньше. Во избежание гипсования катионита приходится ограничиваться концентрацией серной кислоты не более 1% при скорости регенерационного потока 9 м/ч.5. когда в фильтрате нет сильных кислот.Г. удаляется углекислый газ и задерживаются ионы Ca2+ и Mg2+. большой расход воды на собственные нужды фильтров. При осуществлении водород-катионирования с «голодной» регенерацией необходимо учитывать особенность угольной кислоты. Затем . При применении 10%-ной соляной кислоты (скорость регенерационного потока 2 м/ч) были получены улучшенные результаты. Образовавшийся в верхних слоях катионита СО2 в виде растворенного в воде газа проходит неотрегенерированные слои катионита.. 4. которые были и в исходной воде. 0 ≤ К ≤ I. А – любое. угольная кислота в нижних слоях катионита частично диссоциирует: Н2СО3 ↔ Н+ + НСО3-. [Mg2+].А.3 применение метода нецелесообразно. Схема параллельного водород-натрий-катионирования по экономичности уступает схеме последовательного водород-катионирования при обработке исходной воды с суммарным содержанием сульфатов и хлоридов больше 2 ммоль/л. Гутникова Р. возможность применения метода при суммарном содержании сульфатов и хлоридов в исходной воде больше 4 ммоль/л. Здесь К и А характеризуют соответственно катионный и анионный состав исходной воды: К = [Na+]/([Ca2+] + [Mg2+]). Н-катионирование в режиме «голодной» регенерации на катионите КУ-2-8. В последние годы используют метод «голодной» регенерации слабокислотных карбоксильных катионитов.33) (4.5 раза. В присутствии сильных кислот ее диссоциация подавлена. [SO42-] – содержание в исходной воде. а в нижних слоях – задержанные ионы Ca2+. A = [HCO3-]/([Cl-] + [SO42-]).32) (4. может быть применена «голодная» регенерация катионита. «Химия и технология воды». [Cl-]. MgR2 + 2H+ ↔ 2HR + Mg2+. В частности – катионит марки Амберлайт IRC-86 – гелевый акриловый – фирма-производитель «Ром и Хаас». (4. 4. гидрокарбоната. Водород-катионирование с «голодной» регенерацией карбоксильных катионитов Водород-катионирование с «голодной» регенерацией катионита серной кислотой традиционно осуществляется на сульфоугле. возможность применения метода при общей минерализации исходной воды больше 1000 мг/л. соответственно. I >А > 0. как следствие. При работе по такому способу в верхнем слое катионита будет находиться ион Н+.5–5 ммоль/л. Mg2+. В верхних слоях протекают реакции с ионом Н+. как при обычном водород-катионировании (реакции (4. магния. Катионит способен также обезжелезивать воду – поглощать ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 89 . [Ca2+]. Рабочая обменная емкость катионита не превышает 160 моль/м3. Применение «голодной» регенерации для сильнокислотного катионита на примере катионита марки КУ-2-8 технологически и экономически не оправдано. 32–34).34) Как следует из этих уравнений. связанные с ионом НСО3-. Mg2+. Рабочая обменная емкость этого катионита по кальцию и магнию – 1600–2600 моль/м3. 1984.5. В результате образующиеся ионы водорода минеральных кислот обмениваются на ионы Ca2+. Условия применения водород-катионирования с «голодной» регенерацией Если требуется уменьшение только карбонатной жесткости (щелочности). с. суммарное содержание сульфатов и хлоридов в исходной воде должно быть не больше 3. Na+ по уравнениям: CaR2 + 2H+ ↔ 2HR + Ca2+. 10 ≥ А ≥ I.3. т. то есть появляется вторичная щелочность отфильтрованной воды.31)). 6.Часть первая 50% общей ее жесткости.5–2 ммоль/л). А ≤ 10 и 10 < А ≤ 0. При значениях К > I. ммоль/л. в фильтрате появляются ионы.. 0 ≤ К ≤ I. Рабочая обменная емкость катионита составила примерно 500 моль/м3.4. что разрушаются бикарбонаты. При обычном водород-катионировании избыток кислоты для регенерации больше стехиометрического количества в 1. хлора и сульфата. для схемы совместного водород-натрий-катионирования допустимость колебаний остаточной щелочности обработанной воды в период фильтроцикла (0. большое количество фильтров.3. кальция.3–2. NaR + H+ ↔ HR + Na+. ионов натрия.

70 990 0.6. А – коэффициент – функция суммы катионов и температуры исходной воды. что позволяет фильтровать воду с большими скоростями – до 40 м/ч.90 1460 0. скорость регенерационного потока и концентрация серной кислоты определяются опасностью загипсовывания катионита: для предотвращения осаждения на нем сульфата кальция в виде СаSO4 · 2 Н2О нужна скорость регенерации не менее 15 м/ч и высота слоя не более 1.30 2600 4. конструкция которого допускает применение хлористоводородной кислоты).7 Ионная нагрузка на фильтр.02 1.00 2400 1. ммоль/л Коэффициент А при 10°С 15°С 20°С 25°С 2 0.5. (ммоль/л) .09 1.87 100 0.79 80 0. п.97 >140 1.60 830 0.7% при температуре воды 15°С. Рабочая обменная емкость – по данным фирмы-производителя – определяется: Таблица 4. ч Коэффициент В 30 0.6 Сумма катионов. 4. принимается по табл. 90 Ерабосн .3). как при натрий-хлорионировании (см. моль/м3.61 0. 4. Таблица 4. 4. Полная рабочая обменная емкость катионита – 4100 моль/м3. моль/моль.95 1770 1. зависит от ионной нагрузки на фильтр (произведение значения карбонатной жесткости воды и времени работы фильтра) – табл.82 0.93 1.Часть первая ионы Fe2+.или среднекислотные катиониты. безразмерный.70 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . Качество воды после водород-натрийкатионирования Этими методами можно достигнуть таких же результатов по качеству воды. 4. Гранулометрический состав катионита значительно лучше.94 1. зависящая от отношения жесткости к щелочности исходной воды. моль/м3 0.7. где Ерабосн – «основная» рабочая емкость. чем у сульфоугля. моль/моль Высота слоя катионита. Регенерацию катионита IRC-86 проводят при почти стехиометрических количествах серной кислоты – превышение на 4–10%.06 1. В – коэффициент безразмерный.5 м.98 1.11 1.80 1200 0. При водород-катионировании с «голодной» регенерацией в качестве фильтрующего материала должны применяться слабо.90 0.5. – табл.5 Ж0/Щ0. Фильтрующие материалы и регенеранты В качестве регенеранта для водород-катионирования следует предусматривать кислоту серную (или хлористоводородную при наличии оборудования.58 60 0. регенерируемые серной кислотой.6.90 1.00 4 0.93 120 0.20 2550 >1. Таблица 4. 4.12 8 0.15 >10 0.5.5.07 6 0. Взрыхление слоя катионита производится при скорости не менее 15 м/ч.00 Ераб = Ерабосн · А · В. Концентрация серной кислоты при регенерации – не более 0.10 2500 1.92 1.4.00 1.80 0.03 1.

43) (4.2. метод нельзя применять для обработки воды системы горячего водоснабжения и открытой системы теплоснабжения. как для одноступенчатого натрий-катионирования. (4. 4.36) 2 NH4R + CaSO4 ↔ CaR2 + (NH4)2SO4.Часть первая 4. (4.+ 2 Cl. Анионирование 4. Аммоний-натрийкатионирование Аммоний-натрий-катионирование используется для достижения тех же целей. Образующийся при натрий-катионировании бикарбонат натрия NaHCO3 разлагается в котле с образованием едкого натра NaОН и кальцинированной соды Na2СО3. становится потенциально кислой. допускается. 2 ROH + SO42.↔ RCl + OH-. и в паре появляется аммиак. Регенерацию анионитного фильтра проводят щелочью (NaOH).↔ R2SO4 + 2OH-. (4. такой же. так что коррозии от кислот не бывает. OH.47) HCO3. таким образом. 4.4. NaHCO3.6.42) (4.6.1). Реакции рабочего цикла следующие: R2CO32. п. В котле под действием высокой температуры аммониевые соли разлагаются: NH4HCO3 → NH3↑ + Н2О + СО2↑. совместное с дополнительным последующим натрий-катионированием.37) Аналогичные реакции протекают с магнийсодержащими веществами. протекают реакции: 2 NH4R + Ca(HCO3)2 ↔ CaR2 + 2 NH4HCO3. (4. 4. (4.45) RHCO3 + Cl. Аммоний-натрий-катионирование. NH4Cl + Н2О → NH4ОН + НCl. Реакции рабочего цикла в анионитном фильтре при регенерации его едким натром NaOH: ROH + Cl. 4. Рабочая обменная емкость аммоний-катионита должна быть принята на 10–15% больше. регенерированный раствором сульфата аммония (NH4)2SO4.6.1.44) R – комплекс. применяется для извлечения растворенных анионов из воды.7. Условия применения метода Аммоний-натрий-катионирование. условно называемый катионитной частью анионита. как правило. Метод допускается при концентрации кислорода в воде.39) (4. При фильтровании воды через катионит. а также при опасности аммиачной коррозии меди и ее сплавов.35) 2 NH4R + CaCl2 ↔ CaR2 + 2 NH4Cl.46) CO32. NH4ОН → NН3 ↑ + Н2О. Особенность аммоний-натрий-катионирования: так как и в воде.48) После исчерпания рабочей обменной емкости анионита он регенерируется. (4. Обычно концентрация аммония гораздо меньше концентрации бикарбоната.38) (4. (NH4)2 SO4+ 2Н2О → NH4ОН + Н2SO4.41) Аммиак и углекислый газ улетучиваются. изредка применяют NH4OH. уже прошедшая предварительное катионирование.40) (4. (4. не более 0.↔ RCl + HCO3-. (4. Сущность метода Анионирование. Регенерацию аммоний-катионита следует предусматривать. 4. при содержании натрия в исходной воде менее 30–35% общей жесткости и при степени обмена на аммоний в пределах 40–90%. Удельный расход отмывочной воды – 5 м3/м3.7.↔ 2 RCl + CO32-. что и при натрийхлор-ионировании – (см. Обменная емкость катионита и расход регенеранта Расходы хлорида натрия для натрий-катионитной части данного метода должны быть такие же. Анионированию подвергается вода. как правило. при содержании натрия в исходной воде более 30–35% общей жесткости и при степени обмена на аммоний менее 40 и более 90%.1.+ 2 H+ ↔ H2CO3 ↔ H2O + CO2 ↑. и вода.05 мг/л. как следует из названия. Реакции регенерации: ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 91 . удельный расход.+ H+ ↔ H2CO3 ↔ H2O + CO2 ↑. допускается.+ H+ ↔ H2O. как расход хлорида натрия при натрийкатионировании. (4. параллельное с дополнительным последующим натрий-ка- тионированием.3. раствором сульфата аммония концентрацией 2–3%. соприкасающейся с медесодержащими сплавами материалов оборудования.6. Основы метода В аммоний-катионитном фильтре обменный катион – ион аммоний NH4+. В качестве регенеранта. которые нейтрализуют кислоты. как правило. кроме едкого натра. чем натрий-катионита. Na2CО3. Поэтому аммоний-катионирование применяется вместе с натрий-катионированием.

Палля и др. когда в воде допускается некоторое остаточное содержание солей. Применение метода Декарбонизация – удаление оксида углерода (IV). п. (4. HCO3-. 4. Последняя схема чаще используется в зарубежных разработках. HCO3. или без заполнителей.связываются ионами H+ с образованием слабо диссоциирующих веществ H2O и H2CO3. заполненные различными распределителями воды (чаще – насыпными. 2. При частичной деминерализации.+ 2 Na+ + OH-.48). и продуваемые воздухом навстречу водному потоку.3. так как переходящие в раствор ионы OH-. то есть в фильтрате к этому моменту уже будет содержаться некоторое количество иона Cl-. струйные) аппараты. например.54) Na2SiO3 + 2 ROH ↔ R2SiO32. Лучшие результаты получаются при низких значениях рН и почти полном декатионировании воды (после двухступенчатого водород-катионирования. если нужно удалить из воды анионы кремниевой кислоты и – иногда – анионы угольной кислоты. Особенности применения анионитов в условиях содержания в исходной воде органических примесей описаны в ч.5) и анионирования (см п. 2 RCl + CO32. п. R2SO4 + OH. или после первой (слабоосновной) ступени анионирования.51) (4. Удаление его из воды перед сильноосновными анионитными фильтрами необходимо. В технологической цепочке деминерализации ионированием после водород-катионитных и слабоосновных анионитных фильтров предусматривают сильноосновные анионитные фильтры. п.1 и ч.7. Поэтому в системах деминерализации ионированием. 4.3. Анионы слабых кислот – угольной и кремниевой – поглощаются только сильноосновными анионитами. во-вторых.(увеличивается содержание кремниесоединений в фильтрате) и. тормозит поглощение иона НSiO32. HSiO3. раздел 4). фильтр с слабоосновным анионитом выключают на регенерацию по проскоку иона SO42-.↔ ROH + HCO3-. Декарбонизация воды 4.↔ RHCO3 + Cl-.↔ RHCO3 + H2O.49) (4. или второй ступени водород-катионирования. Варианты схем Слабоосновные аниониты в разной степени способны к сорбции разных анионов.↔ R2CO3 + 2 Cl-.59) Для сильноосновных анионитов в качестве регенеранта применяют раствор NaOH (поэтому процесс называют также гидроксид-анионированием). 4. Традиционно для удаления из воды углекислого газа используют декарбонизаторы – аппараты.9).56) (4. (4. так как в присутствии СО2 в воде часть рабочей обменной емкости анионита будет затрачиваться на поглощение СО2 по реакциям (4. RHSiO3 + OH.55) (4. уменьшает рабочую обменную емкость анионита (см.примерно в 1.раньше иона SO42-. В зависимости от схемы декарбонизатор может быть установлен после первой. ROH + HSiO3.+ H2O. Особенности процесса 92 Механизм ионного обмена и влияние разных факторов на технологию процесса анионирования во многом аналогичны их влиянию на процессы катионирования (см. в котором каждый предыдущий ион поглощается более активно и в большем количестве.1. Распространение получают эжекторные (вакуумные.52) Поглощать из воды анионы сильных кислот способны как сильно-. Как правило. чем следующий.↔ SiO32. 2. кольцами Рашига.↔ ROH + Cl-. так и слабоосновные аниониты. В то же время существенное отличие – исключена возможность увеличения концентрации противоиона в фильтре. 4.↔ 2 ROH + SO42-.31) и (4.8. 4.57) (4.58) то есть появляется противоион OH-. в котором происходит вакуумирование потока с последующим подсосом воздуха в . выделяющегося в процессах водород-катионирования (см. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 4. (4. Рабочая обменная емкость по аниону SO42.). который.↔ RHSiO3 + H2O.+ H2O.10. п. вопервых. его отключают на регенерацию по проскоку иона Cl-.7). а не ее соли). При наличии солей: (4. соблюдается ряд: SO42-> NO3.↔ ROH + HSiO3-.Часть первая RCl + OH. где первым по потоку воды предусмотрен слабоосновный фильтр. 4. когда в воде находится сама кремниевая кислота H2SiO3. Их работа основана на создании высокоскоростного потока в эжекторном устройстве. Реакции рабочего цикла: ROH + HCO3.50) (4.> Cl-.↔ CO32.+ OH. Реакции при регенерации: RHCO3 + OH. 4.3.2.53) (4.5 раза больше емкости по аниону Cl-. называемыми насадкой. что означает проскок в фильтрат иона Cl.8. RCl + HCO3. HCO3.7.+ OH.

может быть определена по формуле: исх СО2 = 44 Жк + СО2 . таким образом. м/ч. Жк – карбонатная жесткость исходной воды.2. При других значениях сухого остатка исходной воды концентрация свободного углекислого газа определяется по формуле: СО2исх = СО2таб · α . мг/л. кг/ч. кг/м3 (рис.94 0. косвенно – объем декарбонизатора) определяется в зависимости от количества удаляемого углекислого газа. средней движущей силы десорбции. определяется по номограммам (рис.6). 1. мг/л.62) где F – необходимая поверхность колец Рашига (поверхность 1 м3 беспорядочной засыпки – 204 м2). ммоль/л. мг/л 100 200 300 400 500 750 1000 Поправочный 1. разрушаемая в процессе водород-катионирования. м2. определяемый в зависимости от значений сухого остатка: Сухой остаток. в отсутствие аналитических данных. При небольших габаритах такая конструкция обеспечивает большую производительность и высокую эффективность удаления газов. G – количество удаляемого из воды углекислого газа.Часть первая воду и его отдувкой. мг/л. коэффициента десорбции: F= G . поступающей в декарбонизатор. 1. определенная по номограмме.8. Δ Сср – средняя движущая сила десорбции.92 0.0 0. Номограмма для определения содержания в воде свободного углекислого газа ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 93 .4.60) 1000 где СО2 – концентрация углекислого газа в воде. Kж · Δ Сср (4. В данном случае – свободного СО2.87 0.7).83 Объем насадки из колец Рашига (и.61) где СО2таб – концентрация. Рис. 1. На небольших станциях водоподготовки и при небольшом содержании в исходной воде бикарбонатов используют схему подготовки воды без декарбонизаторов.96 0. α – поправочный коэффициент. (4. Концентрация СО2исх определяется по щелочности (карбонатной жесткости) и рН исходной воды – по номограмме (рис. Расчетные параметры Концентрация растворенного в воде углекислого газа после водород-катионирования.4).05 коэффициент α 1. (4. 1. 1. Kж – коэффициент десорбции. СО2исх – концентрация растворенного в исходной воде равновесного свободного углекислого газа.5. 4. Номограмма составлена для воды с сухим остатком 200 мг/л при температуре воды 10 и 20°С.

Часть первая
G = Q · (СО2 – СО2дв),

(4.63)

где СО2дв - концентрация углекислого газа в
декарбонизированной воде, принимается равной
0,005 кг/м3 (5 мг/л).

Рис. 1.7. График для определения Δ Сср
в зависимости от Свх и Свых при дегазации углекислоты

94

Рис. 1.5. График для определения Кж при удалении
углекислоты из воды на дегазаторах, загруженных
кольцами Рашига размером 25×25×3 мм. Плотность
орошения насадки 60 м3 /(м2·ч)

Необходимый объем насадки из колец Рашига
при беспорядочной загрузке V, м3:
V = F/204.

(4.64)

Высота слоя насадки в декарбонизаторе, м:
H = V/F.

(4.65)

Обозначения в формулах (4.64) и (4.65) см.
выше.
Расход воздуха для продувания декарбонизатора принимается для разных условий 15–40 м3 на
1 м3 насадки.
Сопротивление проходу воздуха через слой насадки – 25 мм вод. ст. на 1 м высоты.

4.9. Деминерализация воды
ионированием
Рис. 1.6. График для определения Кж при удалении
углекислоты в процессе обезжелезивания воды аэрацией.
Площадь орошения насадки 90 м3 / (м2 · ч):
1 – для колец размером 25×25×3 мм;
2 – для гравия средним размером 42 мм;
3 – для кокса средним размером 43 мм;
4 – для кокса средним размером 41 мм

ВОДОПОДГОТОВКА
Библиотека «Аква-Терм»

Метод, предназначенный для уменьшения минерализации воды, в том числе общей жесткости,
общей щелочности, содержания кремниевых соединений.
Ионообменный метод деминерализации воды
основан на последовательном фильтровании

Часть первая
воды через водород-катионитный, а затем HCO3-,
OH- или СО32- – анионитный фильтр. В водородкатионитных фильтрах катионы, содержащиеся в
исходной воде, главным образом Са+2, Mg+2, Na+1,
обмениваются на водород-катионы по реакциям
(4.28)–(4.30). В фильтрате образуется эквивалентное количество кислоты из анионов, с которыми
были связаны катионы. Образовавшийся в процессе разложения гидрокарбонатов СО2 удаляется
в декарбонизаторах.
В анионитных фильтрах (гидроксид-анионирование) анионы образовавшихся кислот обмениваются на ионы ОН- (задерживаются фильтром).
В результате получается деминерализованная
(обессоленная) вода.
Этот метод фактически «несамостоятельный»,
синтетический. Он представляет собою схемный
ряд вариантов сочетания разной степени сложности – в зависимости от цели обработки воды – водород-катионирования и гидроксид-анионирования.

4.9.1. Условия применения метода
В ионообменные установки должна подаваться
вода, содержащая соли – до 3 г/л, сульфаты и хлориды – до 5 ммоль/л, взвешенные вещества – не
более 8 мг/л, цветность – не выше 30 градусов,
перманганатная окисляемость – до 7 мгО/л.
В соответствии с необходимой глубиной обессоливания воды проектируются одно-, двух- и
трехступенчатые установки, но во всех случаях
для удаления из воды ионов металлов применяют
сильнокислотные водород-катиониты.
Для промышленных и энергетических потребителей вода может быть подготовлена по
одноступенчатой схеме – один катионитный и
один анионитный фильтры; по двухступенчатой
схеме – соответственно по два катионитных и два
анионитных фильтра; по трехступенчатой схеме,
причем третья ступень может быть оформлена
двумя вариантами: отдельно катионитный и анионитный фильтры или совмещение в одном фильтре катионита и анионита.
После одноступенчатой схемы: солесодержание воды – 2–10 мг/л; удельная электропроводимость – 1–2 мкСм/см; содержание кремниевых соединений (SiO2 и SiO2-3) – не изменяется.
Двухступенчатую схему применяют для получения воды с солесодержанием 0,1–0,3 мг/л; удельной электропроводимостью 0,2–0,8 мкСм/см; содержанием кремниевых соединений (SiO2 + SiO32–)
до 0,1 мг/л.
Трехступенчатая схема позволяет снизить солесодержание до 0,05–0,1 мг/л; удельную электропроводимость – до 0,1–0,2 мкСм/см; концентрацию
кремниевой кислоты (SiO32–) – до 0,05 мг/л.

Для бытовых фильтров применяется одноступенчатая деминерализация – совместная загрузка
фильтра катионитом и анионитом.

4.9.2. Фильтры смешанного действия
Совмещение в одном аппарате катионита и анионита позволяет достигать высокой степени очистки:
из воды за один проход извлекаются почти все находящиеся в растворе ионы. Очищенная вода имеет
нейтральную реакцию и низкое солесодержание.
После насыщения ионами смесь ионитов – для
регенерации – необходимо предварительно разделить на катионит и анионит, имеющих различную
плотность. Разделение проводится гидродинамическим методом (водный поток снизу вверх) или
путем заполнения фильтра концентрированным
18%-ным раствором реагента.
В настоящее время основными зарубежными
производителями выпускаются специально подобранные по плотности и размеру наборы гранул
монодисперсных смол, обеспечивающих высокую
степень разделения и стабильности показателей.
Из-за сложности операций разделения смеси
катионита и анионита и их регенерации такие аппараты используются в основном для очистки малосоленых вод и доочистки воды, обессоленной ранее
обратным осмосом, когда регенерация проводится
редко или иониты применяются однократно.

4.9.3. Особенности ионообменной
технологии
Ионообменная технология – самая применяемая
сегодня для умягчения и деминерализации воды.
Эта технология позволяет добиться качества воды,
соответствующего нормам разных промышленных
и энергетических объектов.
Исторически сложилось так, что почти все конструкции ионообменных фильтров – параллельно
точные (прямоточные), то есть обрабатываемая
вода и регенерирующий раствор движутся в фильтре в одном направлении – сверху вниз.
По мере продвижения регенерационного раствора сверху вниз через слой ионита концентрационный напор – разность концентраций между ранее задержанными ионами (например, кальцием и
магнием) и вытесняющими их ионами регенерирующего раствора (например, натрия) – становится
всё меньше и меньше.
В конце своего пути «слабый» регенерационный раствор встречается со слоем ионита, содержащим некоторое, хотя и небольшое, количество
ионов, которые нужно вытеснить из ионита. Вытеснения не происходит. В результате следующий
поток обработанной воды не достигает необходимого качества.

ВОДОПОДГОТОВКА
Библиотека «Аква-Терм»

95

Часть первая
Эта особенность технологии ионного обмена, а
также свойства ионитов, регенерантов и лиотропных рядов (см. ч. 2, п. 4.3.8) определяют принципиальные недостатки ионообменной технологии
очистки воды: большой расход реагентов, воды
для отмывки ионита от остатков регенерационного раствора и большое количество сточных вод,
качество которых не соответствует требованиям
нормативных документов.
Выход из положения был найден технологами,
предложившими двухступенчатое – для натрийкатионирования и трехступенчатое – для деминерализации ионированием – фильтрование. Разновидностью двухступенчатого умягчения можно
считать параллельноточное-противоточное фильтрование: несмотря на название, в каждом из
пары фильтров осуществляется параллельноточное фильтрование.

4.9.4. Противоточное фильтрование

96

Противоточное фильтрование заключается в
подаче регенерационного раствора и обрабатываемой воды в разных направлениях.
Преимущества противоточного фильтрования
были известны давно, но промышленное применение оно нашло лишь с появлением специальных
конструкций фильтров и развитого производства
разнообразных высокоэффективных ионитов.
При противоточной технологии ионирования наиболее хорошо отрегенерированный катионит рас-

Рис. 1.8. Очистка воды по технологии Швебебет

ВОДОПОДГОТОВКА
Библиотека «Аква-Терм»

положен в том слое, который находится на выходе из
фильтра. Обрабатываемая вода проходит слои ионита со всё более увеличивающейся глубиной регенерации, то есть концентрационный напор сохраняется по всему пути воды. Тем самым обеспечивается
высокое качество умягчения и деминерализации,
наиболее полно используется рабочая обменная емкость ионита, уменьшается расход реагентов, воды
на собственные нужды и сточных вод. В настоящее
время известны несколько конструкций противоточного фильтрования, принципиально различающихся
по направлениям потоков: поток воды – снизу вверх,
регенерация – сверху вниз; поток воды – сверху
вниз, регенерация – снизу вверх.
Технология Швебебет
Одной из первых запатентованных противоточных технологий (60-е годы ХХ века) была технология Швебебет (с нем.: Schwebebett – взвешенный,
плавающий слой) фирмы «Байер АГ». Разновидности: Лифтбет, Ринзебет, Мультистеп. Обрабатываемая вода в фильтре направляется снизу вверх,
регенерационный раствор – сверху вниз.
Масса ионита находится в фильтре между двумя дренажно-распределительными системами
(трубы или плиты с перфорацией или колпачками со щелями). Между слоем ионита и верхней
дренажно-распределительной системой расположен слой инертного гранулированного материала
(обычно полиэтилен) высотой 100–300 мм, защи-

Часть первая
щающий верхнюю систему от засорения мелкими
частицами ионита (следствие истирания или раскалывания зерен) и от загрязнений исходной воды.
В некоторой степени слой «инерта» улучшает распределение потоков по сечению фильтра. Кроме
того, в фильтре есть небольшое пространство для
расширения (набухания) ионита.
Этой технологии присущи принципиальные недостатки:
– слой ионита очень чувствителен к изменению
расхода обрабатываемой воды и перерывам в работе: наблюдается внутрислойное перемешивание, уменьшающее эффект противоточного ионирования (требуется усиленная регенерация);
– необходимо регулярно производить взрыхляющие промывки, так как «мелочь» и загрязнения,
скапливающиеся в верхней части слоя, могут быть
унесены во время рабочего цикла в следующий
фильтр или потребителю, если предварительно не
взрыхлить и не отмыть слой ионита;
– взрыхление вынужденно проводится в специальной емкости, то есть неизбежно увеличение
капитальных затрат;
– при желании осуществить в одном фильтре и
катионирование, и анионирование – двухслойное
фильтрование – требуется секционировать фильтр
распределительными тарелками. Следовательно,
еще увеличиваются капитальные затраты.
Технология Лифтбет
Конструкция фильтра по технологии Лифтбет
(с нем.: Liftbett – поднятый слой) представляет собою две камеры, расположенные одна над другой
и разделенные дренажно-распределительной системой – верхней для нижней камеры. Эта система и верхняя система верхней камеры защищены
слоями «инерта». Нижняя камера заполнена ионитом только на одну треть высоты так, что оставшееся свободное пространство служит для расширения ионита во время взрыхления. Так как исходная
вода проходит снизу последовательно две камеры,
то слой в нижней камере воспринимает все загрязнения исходной воды, защищая слой ионита верхней камеры. Слой нижней камеры подвергается
взрыхлению. Верхняя камера заполнена ионитом
и «инертом» полностью. Выгрузка ионита в другую
емкость для взрыхления не нужна.
Технология Ринзебет
Для технологии Ринзебет (с нем.: Rinsebett –
промываемый слой) разработана следующая конфигурация фильтра. Несколько выше середины
высоты фильтра установлена перфорированная
плита, через отверстия которой свободно могут
проходить гранулы ионита во время фильтрования

воды снизу вверх. Под ней – дренажно-распределительная система для отвода из фильтра обработанной воды.
Часть ионита – так называемый покровный
слой – находится над перфорированной плитой.
Во время рабочего цикла этот слой препятствует чрезмерному расширению основного ионообменного слоя и поглощает основное количество
загрязнений и ионитной «мелочи». Он же обеспечивает возможность проведения взрыхляющей
промывки непосредственно в фильтре, без перегрузки ионита в специальную емкостью
Существенное отличие этой технологии от других противоточных технологий – возможность разбавления регенеранта неумягченной (недеминерализованной) водой и отмывка ионитов от остатков
регенерационного раствора такой же водой. Это
возможно потому, что верхний покровный слой
ионита поглощает ионы исходной воды, и регенерационный раствор и отмывочная вода поступают
к основному ионитному слою умягченными (деминерализованными).
Технология Мультистеп
Фильтр, работающий по технологии Мультистеп
(с нем.: Multistep – многоступенчатые, многокаскадные слои), состоит из двух или более камер,
разделенных перфорированными плитами или
колпачковыми устройствами. Каждая камера, кроме верхней, имеет дренажно-распределительную
систему, через которую поступает регенерационный раствор и отводятся сточные воды от регенерации предыдущей камеры.
При регенерации ионита сверху вниз ионит нижерасположенной камеры защищен от загрязнения продуктами регенерации блокирующим потоком воды навстречу указанным продуктам.
По технологии Мультистеп можно в одном фильтре провести все операции по умягчению и деминерализации воды.
Технология Амберпак
Технология Амберпак (с англ.: Amberpack – янтарный слой) фирмы Rohm & Haas («Ром и Хаас») предусматривает загрузку всего объема фильтра ионитом,
без инертного материала. Как и в описанных выше технологиях, обрабатываемая вода движется снизу вверх,
регенерирующий раствор – сверху вниз. Взрыхляющая
промывка в таком фильтре невозможна – иониту некуда расширяться. Поэтому предусмотрена периодическая выгрузка нижнего (фронтального по отношению
к исходной воде) слоя ионита в специальную емкость
для отмывки от взвешенных примесей.
Технология очень чувствительна к содержанию
в воде взвешенных веществ.

ВОДОПОДГОТОВКА
Библиотека «Аква-Терм»

97

подаваемого через средний дренаж. – может повредиться среднее устройство.Часть первая Технология UFD Технология UFD компании Degremont («Дегремон») предусматривает так же. но направление потоков другое – обрабатываемая вода движется сверху вниз. Технология АПКОРЕ Технология АПКОРЕ (с англ. Так как во время рабочего цикла вода движется сверху вниз (30–40 м/ч). оседание слоя ионита в течение 5–10 мин. – после нескольких циклов работы (обычно 10–15) нижний слой ионита становится настолько плотным. Одна из таких систем разработана ВНИИАМом и ВТИ. слой ионита остается зажатым при любых колебаниях нагрузки.: UP. отмывка ионита сверху вниз со скоростью 20–30 м/ч в течение 30–40 мин. Две эти операции. Наконец. обрабатываемая вода движется сверху вниз. что поднятый в предыдущей операции слой ионита остается прижатым к слою инертного материала. Регенерационный раствор – снизу вверх. В фильтре.RE. помимо своих прямых функций. В некоторых зарубежных конструкциях компактное состояние слоя ионита поддерживается созданием вакуума в среднем дренаже. работающем по этой технологии. заполнение ионитом всего объема фильтра. – UРflow COurtercurrent RЕgeneration – противоточная ре- ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» генерация восходящим потоком) фирмы Dow Chemical Co. универсальность конструкции позволяют использовать стандартные параллельноточные фильтры для противоточного . отменяют необходимость взрыхляющей промывки.CO. ионитная «мелочь». Через этот слой свободно проходят вода. хорошо отрегенерированный слой ионита в нижней части фильтра не разрушается. удается в течение 15–20 фильтроциклов. подаваемой через средний дренаж. За счет специального подбора слабоосновного и сильноосновного анионитов с соответствующими значениями плотностей слой слабоосновного анионита всегда сохраняет свое положение над слоем сильноосновного анионита.9). защищая последний от отравления органическими веществами. испытывающее давление с двух сторон – регенерирующего и блокирующего ионов. Весьма важная особенность технологии АПКОРЕ – возможность осуществления послойной загрузки анионитов в одном фильтре без какихлибо разделяющих устройств. простота технологии. Таким образом. Перед подачей в фильтр регенерационного раствора слой ионита в течение 3–5 мин большим потоком воды со скоростью около 30 м/ч поднимается вверх – до соприкосновения с инертным материалом. – нерационально используется полезный объем фильтра: необходимо свободное пространства над средним дренажно-распределительным устройством для заполнения ионитом во время взрыхления слоя над этим устройством. среднее и блокирующее (второй вариант – без четвертого специального устройства). Нижний («полирующий») слой при взрыхлении разрушается. Верхнее дренажно-распределительное устройство прикрыто и как бы погружено в слой плавающего слоя инертного материала. Технология обладает всеми преимуществами противоточных технологий и в то же время лишена недостатков. Взрыхляется только верхний загрязненный слой ионита водой. взвешенные примеси. регенерационный раствор – снизу вверх. регенерирующего раствора – снизу вверх. Наличие такого материала – одна из принципиальных особенностей технологии. описанных выше. Однако такой технологии присущи следующие недостатки: – требуются большие объемы воды для удержания регенерируемого зажатого слоя ионита в восходящем потоке раствора реагента. Средний дренаж погружен в объем ионита. даже при полном прекращении подачи воды. как в технологии Амберпак. Следующие этапы регенерации: отмывка ионита снизу вверх от остатков регенерационного раствора со скоростью примерно 10 м/ч в течение 30 мин. 1. 98 Технология по системе с противодавлением Существует несколько работающих конструкций противоточной ионообменной технологии по системе с противодавлением. не нарушая основной слой ионита. задерживаются. Регенерационный раствор двух разных концентраций пропускается снизу вверх в течение 30–40 мин с такой скоростью (примерно10 м/ч). верхнее. В фильтре монтируются три (по другому варианту – четыре) дренажно-распределительных устройства: нижнее. что дополнительно требуется взрыхляющая промывка слоя ионита (кроме слоя над средним дренажом). и после этого необходима усиленная регенерация ионита. Обрабатываемая вода подается сверху вниз. («Дау Кемикал Компани») по голландскому патенту (рис. которые в отсутствие «инерта» поток мог бы унести из фильтра. Во время регенерации слой ионита находится в сжатом состоянии с помощью воды или сжатого воздуха. и из него выводится отработанный регенерационный раствор. а целые гранулы ионита. Взрыхлять верхний слой.

чем при двухступенчатом фильтровании.2–1. 3 – свободное пространство. – увеличение почти в два раза рабочей обменной емкости фильтра за счет свойств ионитов и возможности почти полностью заполнять фильтр ионитом.9. не менее 90% г0ранул ионита имеют размеры не более ±10% средних значений размеров. «Пьюролайт».5. расширяют выпуск монодисперсных ионитов. приспособленной к гетеросферным ионитам.). «Ром и Хаас». («Дау Кемикал Компани») разработала и поставляет на рынок серию ионообменных смол с прекрасными гранулометрическими (монодисперсные).5 моль/моль. получаемое при одноступенчатом фильтровании. – уменьшение расхода воды на собственные нужды примерно вдвое и. – нормативное качество обработанной воды. изготавливаемых всеми ведущими фирмами («Дау Кемикал». не хуже (подчас и лучше). обеспечивают следующие показатели по сравнению с параллельноточной технологией: – уменьшение в 1.9. этап 4 – оседание ионита. щелочи – 1. Ведущие мировые фирмы («Байер».5–2. 5 – нижняя дренажно-распределительная система. поэтому в фильтрах по технологии ВНИИАМа и ВТИ используются гетеросферные иониты российских и украинских заводов. В России подобные иониты пока не производятся. «Ром и Хаас». – уменьшение расхода реагентов примерно в два и более раз (удельный расход кислоты – ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 99 .Часть первая Рис. Это обстоятельство и также наличие значительных количеств взвешенных примесей в исходной воде подвигли ВНИИ ВОДГЕО и НПФ «ЭКОС-ВОДГЕО» к разработке конструкции. а регенерационного 4. Достоинства всех описанных выше противоточных технологий проявляются в полной мере только при использовании гранулометрически однородных (моносферных) ионитов. производящие иониты. 1.6 моль/моль. Фильтрование исходной воды осуществляется в направлении сверху вниз. заменяя только внутренние дренажно-распределительные устройства. Очистка воды по технологии АПКОРЕ: 1 – слой инертного материала. Тенденция замены гетеродисперсных ионитов монодисперсными сегодня преобладает.4–1. Рабочий цикл: ввод обрабатываемой воды сверху фильтра Регенерационный цикл: этап 1 – ввод обессоленной (умягченной) воды в фильтр снизу вверх. физико-механическими и кинетическими свойствами.5 раза количества эксплуатируемых фильтров (скорость фильтрования воды – до 40–50 м/ч). 4 – ионит (один или два слоя). Сравнительная характеристика противоточной и параллельноточной технологий В конечном счете. Специально для технологии АПКОРЕ фирма Dow Chemical Co. уменьшение в два раза количества сточных вод.3 моль/моль). «Дау Кемикал Компани»). 1. 2 – верхняя дренажно-распределительная система. «Байер» и др. что особенно значимо при двухслойной загрузке фильтров. следовательно. этап 2 – ввод регенерационного раствора реагентов в фильтр снизу вверх. этап 5 – ввод осветленной или умягченной воды в фильтр для окончательной отмывки ионита сверху вниз фильтрования. здесь не упомянутые. В частности. этап 3 – ввод обессоленной (умягченной) воды в фильтр для предварительной отмывки ионита снизу вверх. натрий хлорида – 1.3–1. описанные свойства противоточных технологий и некоторые другие. «Пьюролайт».

После воздействия на пленку ультрафиолетовыми лучами и травлением щелочью в пленке образуются поры диаметром 0. ультрафильтрацию и нанофильтрацию. Микрофильтрация (размеры пор 500–20000 Å.. малых их габаритах и простоте эксплуатации. тонкодисперсных пигментов. Поэтому описанные выше проблемы противоточной технологии для таких фильтров значения не имеют.25–2. а при двухступенчатой системе и до 99. сахарозы.10. рабочее давление 0. вирусов (в том числе полиомиелита). применяет- . Так как взвешенные примеси в слое гетеросферного ионита задерживаются не только верхним слоем. В конструкциях ионообменных бытовых фильтров противоточная технология обычно не используется. Баромембранные методы водоподготовки 4.2. В дальнейшем были изготовлены мембраны.01 до 0. пыли активных углей. которые можно длительное время хранить в сухом виде. то приходится периодически перегружать ионит в специальную емкость для взрыхляющей его промывки – удаления взвешенных веществ и измельченных частиц ионита. получаемые посредством облучения на циклотроне лавсановых (полиэтилентерефталантных) пленок потоком тяжелых ионов. Ультрафильтрация (размеры пор 30–1000 Å. почти полностью обессоливать ее. но и проникают вглубь ионитной загрузки. а также мембраны в виде полых волокон и составные (композитные) мембраны. микрофильтрацию.50 л/(м2·с). асбеста. затем емкость с интенсивностью 2.10. тем более понятен процесс фильтрации через мембрану.2–0. В зависимости от загрязнения ионита (возрастания гидравлического сопротивления слоя) гидроперегрузке подлежит 20–80% объема ионита.5–8.0 МПа) используется для отделения красителей. рабочее давление 0.Часть первая 100 раствора и отмывочной воды – снизу вверх. некоторых растворенных солей. Технология производства полупроницаемых мембран была усовершенствована Маникяном (США).2 МПа) используется для отделения некоторых вирусов и бактерий. дорогие иониты и др. В связи с этим быстрое распространение получили баромембранные методы обработки воды.9%.5–8. – иониты в бытовых фильтрах не всегда регенирируют. органических веществ. чтобы в емкости промывка была более интенсивной. Диаметры фильтра и емкости подобраны таким образом. вирусов и др. Однако применение этих методов выявило наличие недостатков: необходимость регенерации. что эффект неравномерного распределения потока воды по горизонтальному сечению не ощущается. Промежуточную группу образуют так называемые трековые мембраны. Качество мембран постепенно совершенствуется. разделения водо-масляных эмульсий и т.1. преимущества которого заключены в малых энергозатратах. рабочее давление от 0. Обратный осмос – один из наиболее перспективных методов обработки воды. тем более он по физическому смыслу приближается к так называемому механическому фильтрованию. угольной сажи. разработавшим способ промышленного изготовления мембран из раствора ацетилцеллюлозы в ацетоне и формамиде. например). разделения на фракции молока и др.0 МПа) применяется для деминерализации воды.0 л/(м2·с). пестицидов. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» Обратный осмос (размеры пор 1–15 Å. чем в фильтре. гербицидов.п. громоздкое и дорогое оборудование. – почти всегда исходная вода ионообменных фильтров – с малым содержанием взвешенных и органических примесей. а иногда используют до исчерпания их обменной емкости. рабочее давление 0. задерживает практически все ионы на 92–99%. При промывке поток воды последовательно проходит фильтр с интенсивностью 1. ассортимент расширяется. когда Рейдом и Бретоном (США) были открыты полупроницаемые свойства ацетилцеллюлозных мембран. поскольку: – диаметры фильтров столь малы.10. простоте конструкций аппаратов и установок.5–5. Инертный материал загружается сверху слоя ионита в количестве 10% полезной вместимости фильтра. Нанофильтрация (размеры пор 10–70 Å. Обратный осмос Метод обратного осмоса возник в 1953 г. После возвращения в фильтр отмытого ионита его нужно подвергнуть двукратной регенерации. красителей.3 мкм). Состав группы методов Деминерализация воды ионным обменом и термическая деминерализация (дистилляция) позволяют опреснять воду. 4.0 МПа) применяется для отделения некоторых коллоидов (кремния. Группа баромембранных методов включает в себя обратный осмос.4 мкм (в основном 0.2–1. Чем более крупные поры образованы в мембране. 4.

их концентрация будет увеличиваться. где растворителем является вода. неионогенных.Часть первая Рис. скорость перехода растворителя через мембрану уменьшится. называется осмосом (от греч. процесс обратного осмоса можно представить следующим образом: если со стороны протекающей через аппарат природной воды с некоторым содержанием примесей приложить давление. Ситовая гипотеза Размеры молекул воды меньше молекул и ионов всех веществ. находящихся в воде. пропускающей только молекулы растворителя. США) ся для обессоливания вод с солесодержанием до 40 г/л. Оно называется осмотическим давлением и равно тому давлению. 1. отделенным от него полупроницаемой перегородкой. превышающее осмотическое.: osmos – толчок. Диаметр пор мембраны должен быть меньше суммы удвоенной толщины пограничного слоя на мембране и диаметра задерживаемого иона. разделяющую два раствора различной концентрации (частный случай – чистый растворитель и раствор). Некоторые гипотезы. то растворитель начнет переходить через перегородку в раствор до тех пор. которое нужно приложить к раствору. причем границы его использования постоянно расширяются. давление). Фильтрующая способность мембранных аппаратов.10. коллоидов. В противном случае гидратирован- ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 101 . а примеси – оставаться с исходной водой. Процесс самопроизвольного перетекания веществ через полупроницаемую мембрану.. Сущность метода Если растворитель и раствор разделить полупроницаемой перегородкой. чтобы привести его в равновесие с чистым растворителем. пока концентрации растворов по обе стороны мембраны не выравниваются. Если над раствором создать противодавление. Применительно к системам водоподготовки. По материалам компании «Осмоникс» (Osmonics Inc. предложенные для объяснения процесса обратного осмоса. – растворенных. то вода будет просачиваться через мембрану и скапливаться по другую ее сторону. При установлении равновесия отвечающее ему давление может служить количественной характеристикой явления обратного осмоса.

Давление.12. и вода внутри пор имеют пониженную растворяющую способность по сравнению с исходной водой. Система пытается прийти в равновесие путем переноса растворителя в раствор и разбавлением раствора. в которых вода изменяет и плотность. Каждая из гипотез сводится к действию определенного фактора. Могут пройти. и поэтому ионы примесей не проходят через поры. гидратированные ионы Cl-. Na+. кроме молекул Н2О. Энергетическая гипотеза «Протискивание» молекул примесей через мембраны обусловлено энергией гидратации частиц примесей. Равновесие 102 Рис. Радиус молекулы Н2О – 1. нет смысла говорить о порах как аналогах неких туннелей в мембране. ионы и молекулы воды проходят через пустоты в молекулярной структуре материала мембраны. вызывает перенос растворителя в обратном направлении. считающегося в данной ги- . Скорее всего.11. имеющий толщину нескольких десятков молекул. K+. что слой воды перед мембраной.< J. 1.Часть первая Рис.< Cl-< K+ < F.< Br.13.< Ba < Ca2+ < Mg2+ < Cd2+ < Zn2+ < Al3+ < Fe3+. 2+ Капиллярно-фильтрационная (сорбционная) гипотеза Предполагается. чем меньше энергия гидратации. F-. так как растворитель (капиллярная и пленчатая вода) их плохо растворяет. Обратный осмос. и другие физические свойства. 1. При рассмотрении сущности обратного осмоса. Здесь проявятся еще и необычные свойства тонких слоев (капилляров). приложенное со стороны раствора и превышающее осмотическое. Лучше всех задерживаются (труднее проходят или вовсе не проходят через поры) многовалентные ионы. Способность мембран задерживать ионы растворенных веществ совпадает с рядом увеличения их энергии гидратации: ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» H+ < NO3.< Na+ < SO42. при этом гидратная оболочка иона и пограничный слой воды будут частично обмениваться молекулами Н2О. вероятно. Процесс этот тем легче.36 Å. Поток направлен в сторону раствора Рис. Осмос. 1. и раствор концентрируется ный ион может пройти через пору. чьи размеры сопоставимы с размерами молекул Н2О.

при осмотическом давлении 2. отвечающая условиям монтажа.д. как правило.). Осмотические давления растворов могут достигать десятков МПа. На практике мембраны обычно не обладают идеальной полупроницаемостью и наблюдается некоторый переход через мембрану растворенного вещества. В настоящее время на рынке есть мембраны двух основных типов. Есть и другие предположения с разной степенью обоснованности.85–7. – химическая стойкость к действию компонентов разделяемой системы. Так. π2 – осмотическое давление фильтрата. комплексы редких металлов и т. Однако на практике часто возникает задача селективного разделения компонентов раствора. Так. рабочее давление в опреснительных установках рекомендуется поддерживать на уровне 6. – низкая стоимость. π1 – осмотическое давление раствора. сравнительно невысокий предел концентрирования. Ультрафильтрацию в отличие от обратного осмоса используют для разделения систем. Это приводит к загрязнению.5% солей. чем у обратного осмоса. состав растворителя и т. нужно рассматривать весь комплекс факторов. при обратном осмосе. для водных растворов принимают. Рабочее давление в обратноосмотических установках должно быть значительно больше. в зависимости от условий (давление. – неизменность характеристик в процессе эксплуатации. физиологически активные вещества. Ультрафильтрация заимствовала у обратного осмоса способы получения мембран. Решение этой задачи является очень важным. Мембраны Определяющими при реализации мембранных методов являются разработка и изготовление полупроницаемых мембран.3–1 МПа. транспортирования и хранения мембран. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 103 .45 МПа для морской воды. В этом случае движущая сила ΔР определяется выражением: ΔР = Р – (π1 – π2) = Р – Δπ. Обычно ультрафильтрацию проводят при сравнительно невысоких давлениях: 0. интенсивность турбулизации. температура. – высокая удельная производительность (проницаемость). Он протекает под действием разности давлений (до и после мембраны) растворов высокомолекулярных и низкомолекулярных соединений. Например.10.). отвечающих следующим основным требованиям: – высокая разделяющая способность (селективность). Технологические возможности ультрафильтрации во многих случаях гораздо шире. полисахариды. где Р – избыточное (рабочее) давление над исходным раствором.10. ди. на одной и той же мембране можно добиться полного разделения веществ. изготовляемые из ацетилцеллюлозы (смесь моно-. 4. происходит общее задержание почти всех частиц. В случае ультрафильтрации значительно повышается роль внешних факторов. – достаточная механическая прочность. поскольку их производительность определяется движущей силой процесса – разностью между рабочим и осмотическим давлением. когда хотя бы один из компонентов системы имеет молекулярную массу от 500 и больше. 4.д. К ограничениям ультрафильтрации относятся: узкий технологический диапазон – необходимость точного поддержания условий процесса. Так. Отличие заключается в гораздо более высоких требованиях к отводу от мембранной поверхности концентрированного раствора вещества. Ультрафильтрация Ультрафильтрация – процесс мембранного разделения. способного формировать в случае ультрафильтрации гелеобразные слои и малорастворимые осадки. прошедшего через мембрану. то есть фракционирования. а также во многом подобна ему и по аппаратному исполнению. а для гидрофобных – 50–60%.Часть первая потезе основным. который для гидрофильных веществ обычно не превышает 20–35%. в которых молекулярная масса растворенных компонентов намного больше молекулярной массы растворителя. что ультрафильтрация применима тогда. небольшой (1–3 года) срок службы мембран вследствие осадкообразования в порах и на их поверхности. отравлению и нарушению структуры мембран или ухудшению их механических свойств. Конечно. невозможного при другом сочетании параметров. Движущей силой ультрафильтрации является разность давлений по обе стороны мембраны. а также фракционирования и концентрирования растворов. зависящий от условий процесса.85 МПа. содержащей 3.3. Ультрафильтрация по схеме ведения процесса и параметрам – промежуточное звено между фильтрованием и обратным осмосом. поскольку возможны отделение и концентрирование весьма ценных или редких веществ (белки.и триацетата) и ароматических полиамидов.4.

так как в значительной степени зависят от условий процесса (давление. Их выпускают в виде рулонных элементов. что обеспечивает большую долговечность их по сравнению с ацетилцеллюлозными мембранами. (4. определяющего селективность мембраны. они имеют более плотную структуру. если строго контролировать значение рН и температуру. причем толщина слоя.68) (с' и с'' – концентрация растворенного вещества в исходном растворе и в фильтрате. определяемый как R = 1 – c''/с' или R = (1 – c''/с') · 100%.Часть первая 104 Для ацетилцеллюлозных мембран характерна высокая удельная производительность. 4. прошедшего через мембрану площадью S за время ∆t). При движении по секциям и элементам аппарата жидкость должна равномерно распределяться над мембранной поверхностью и иметь достаточно высокую скорость . Полиамидные мембраны имеют более низкую удельную производительность. ∆q – объем фильтрата. С практической точки зрения наибольший интерес представляют два показателя процесса: ко- Рис. По форме мембраны подразделяются на трубчатые. Изготовленные из тех же полимеров. Есть также мембраны.). Важно отметить: полиамидные мембраны очень устойчивы к воздействию химических и биологических факторов. Мембранные аппараты и установки К аппаратам для осуществления баромембранных процессов в промышленных масштабах предъявляются требования.д. чем у элементов в плоских конструкциях. позволяющую им обессоливать в одну стадию растворы. которая примерно в 15 раз больше. С 1975 г. Общая толщина – 10–150 мкм. (4. не более 1 мкм. предназначенные специально для обработки морской воды. определяемые возможностью их изготовления и условиями эксплуатации. хотя и может быть сведен к минимуму. подобные морской воде и содержащие несколько десятков граммов солей в 1 л. листовые (спирально свернутые) и выполненные в виде полых волокон. Современные обратноосмотические мембраны – композитные – состоят из нескольких слоев. гидродинамическая обстановка. что позволяет обеспечить максимальную площадь поверхности на единицу объема.5. температура и т.67) и производительность (объемный поток) через мембрану Jv = ∆q/S∆t. применение полиамидных мембран послужило толчком для создания ряда промышленных установок для получения деминерализованной воды. 1.10. гидролиз которых неизбежен. Аппараты для осуществления баромембранных процессов должны иметь большую поверхность мембран в единице объема аппарата и быть простыми в сборке и монтаже ввиду необходимости периодической смены мембран.14. Конструкция мембранного элемента ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» эффициент задержания растворенного вещества (селективность). Оба этих показателя неоднозначно характеризуют полупроницаемые свойства мембраны.

например. Пример для рулонных установок. Разделяемая вода движется в продольном направлении по межмембранным каналам. может быть использовано последовательное соединение модулей. Четыре основных типа аппаратов по способу укладки мембран: «фильтр-пресс» с плоскокамерными фильтрующими элементами. наносится на поверхность трубки (внутреннюю или наружную). за счет рециркуляции и пермеата. В этом промежутке расположен пористый или сетчатый дренажный материал. по-видимому. По окружности трубки таких пакетов несколько. а по его внутреннему каналу выводится пермеат. небольшим. Трубчатые аппараты состоят из пористых трубок диаметром 5–20 мм. регулируемого двумя клапанами. Поэтому для каждого конкретного процесса разделения следует подбирать конструкцию. связанных с работой аппаратов при повышенных давлениях: обеспечение механической прочности. Следует отметить. Рулонные: мембранный элемент имеет вид пакета.0 мм. В других случаях.2–0. которые соединяют в батареи по определенной схеме.5–5. Такая система пригодна для большинства установок низкой производительности. три кромки которого герметизированы. Они применяются там. например для производства ультрачистой воды. По этой причине их можно легко наращивать до требуемой (любой) производительности. Увеличение полезной производительности аппарата и системы в целом достигается компоновкой элементов в модули. Часто применяют и другие схемы установок. Необходимо выполнение всех требований. Например. Разделяемая вода омывает наружную поверхность волокна. невозможно. Создать аппарат. Материал. Очищенная вода с первой ступени подается насосом на вторую ступень. Плотность упаковки у такого типа аппаратов также небольшая: 60–200 м2/м3. соответственно. что установки состоят из большого числа унифицированных фильтрующих элементов или модулей. В простейшем варианте модули собирают по параллельной схеме. Хотя плотность упаковки таких аппаратов высока (300–800 м2/м3). Экономичность сооружений оптимизируется также за счет включения аппаратов последовательно. с трубчатыми фильтрующими элементами. показывают коэффициент выхода фильтрата. приходящаяся на единицу объема аппарата) невысока и равна 60–300 м2/м3. чтобы увеличить коэффициент выхода фильтрата. Два расходомера. измеряющие. и концентрата – смешивания того или иного потока с исходной водой.д. В этом случае все они работают в одинаковых условиях: при одном и том же давлении и коэффициенте выхода фильтрата. расходы обрабатываемой воды и концентрата. а четвертая крепится к перфорированной трубке для отвода очищенной воды – пермеата (фильтрата). Плотность упаковки мембран (поверхность.Часть первая течения для уменьшения влияния концентрационной поляризации. Из каждого элемента пермеат поступает в сборную трубку. то есть по пермеату модули установлены параллельно. с рулонными или спиральными фильтрующими элементами. который служит мембраной. может быть использована двухступенчатая обработка. чем достигается более глубокая степень деминерализации. Волоконные: мембранный элемент имеет вид полого волокна. по возможности. Системы такого типа обычно называют «ступенчатым концентратором». поскольку давление на выходе из первой ступени незначительно отличается от давления на впуске во вторую ступень (потери напора – 0. при получении питьевой воды из морской воды и рассолов. расположенные на входе и на выходе установки. в полной мере удовлетворяющий всем требованиям.3 МПа). Промежуточного насоса не требуется. Аппарат представляет собою цилиндр. обеспечивающую наиболее выгодные условия проведения именно этого процесса. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 105 . Поэтому аппараты такого типа имеют малую производительность. Перепад давления в аппарате должен быть. Обладая очень большой плотностью упаковки – до 20000 м2/м3. Плоскокамерные: мембранный элемент состоит из двух плоских мембран с расстоянием между ними 1. где потребность в деминерализованной воде невелика. а по концентрату – последовательно. заполненный пучком пористых полых волокон с наружным диаметром 80–100 мкм и толщиной стенки 15–30 мкм. с мембранами в виде полых волокон. где повторно обессоливается. а пермеат поступает в отводящую трубку. герметичности и т. а концентрат направляется в следующий элемент. из-за сложности изготовления они применяются в основном на среднем и большом производстве. Они способны обеспечивать коэффициент выхода фильтрата 70–90% (для двухили трехступенчатых установок) без заметного увеличения коэффициента поляризации. все они вместе с сетками накручиваются на трубку. Каждый стандартный рулонный мембранный элемент дает примерно 15% пермеата. обеспечивают возможность непрерывного измерения и регулирования перепада давления в системе. Раствор концентрата из первой ступени служит исходной водой для второй ступени. содержащие от 1 до 9 расположенных последовательно друг за другом элементов. эти аппараты широко используются в опреснительных установках. Два манометра.

связанные с интенсификацией массопередачи от поверхности мембран в объем потока исходного раствора. Од- Рис. 4. И усилия. Совокупность всех процессов. узкие каналы. Такое явление называется концентрационной поляризацией. турбулизирующие вставки. ♦ изменению конфигурации каналов: короткие каналы. Причины изменения характеристик мембран в процессе их эксплуатации Физико-механическое воздействие на мембраны Влияние давления.15. лимитирующим проницаемость мембран.10. так и закупорка отдельных пор мембраны молекулами воды. что имеет целью выравнивание концентрации у поверхности мембраны и в объеме раствора. Для этого. Поскольку отношение концентраций растворенных веществ у поверхности мембраны и в объеме разделяемого раствора экспоненциально возрастает с увеличением удельной производительности.6. уменьшение толщины мембраны и т. ♦ перемешиванию: – с подведением механической энергии: перемешивание мешалками. Установка обратного осмоса с двумя ступенями обессоливания: 1 – мембранные элементы 1-й ступени. обращение потока. направленные на создание новых высокопроизводительных мембран.7. – без механической энергии: увеличение скорости.д. как правило. В силу того. текучесть полимерной матрицы. если одновременно не предпринимать мер. снижающих негативное воздействие концентрационной поляризации. Такие меры обычно сводятся к следующему: ♦ повышению температуры раствора.10. получила название крипа мембран. Упомянутые способы уменьшения концентрационной поляризации сопряжены со значительными усложнениями аппаратурного оформления процесса или его организации. этот процесс в определенной мере сопровождается уменьшением селективности мембран. усиление естественной конвекции. Из-за повышения концентрации растворенных веществ у поверхности мембраны снижаются ее селективность и удельная производительность. концентрационная поляризация может стать фактором. При повышенной концентрации веществ у разделяющей поверхности мембраны последняя может частично разрушаться или модифицироваться. Концентрационная поляризация 106 При обессоливании раствора из-за переноса растворителя-воды через мембрану у ее поверхности увеличивается концентрация растворенных веществ по сравнению с их содержанием в объеме исходного раствора. 1.) под действием давления. При фильтровании под давлением происходит как изменение структуры мембраны вследствие ее деформации.Часть первая 4. связанных с деформацией мембран (изменение структуры мембраны. 2 – 2-й ступени ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . что при крипе растет гидравлическое сопротивление. могут оказаться напрасными. вибрация мембраны. пульсация разделяемого раствора. применяют способы.

Загрязнение мембран при их эксплуатации При работе мембранных установок происходит постепенное снижение их производительности. Озон тоже изменяет свойства полиамидных. Однако свободный хлор концентрацией 10–15 мг/л вызывает разрушение активного слоя мембран из ацетилцеллюлозы. Расчетным путем были получены данные. что ацетилцеллюлозные мембраны нестойки в среде таких полярных органических растворителей. случайно занесенных с обрабатываемыми водами в обратноосмотический аппарат. Влияние температуры. присутствующие в обрабатываемой воде. на которые хлор в форме хлораминов не оказывает влияния даже при концентрации до 20 мг/л. Биохимическое воздействие микроорганизмов на полупроницаемые мембраны более опасно. Плотные осадки на поверхности мембран создают барьер. уменьшая фильтрующую поверхность и приводя к снижению производительности мембран. размер которых соизмерим с размерами бактерий. что осуществляется за счет подбора полимерных материалов. а рН воды остается в пределах от 5. то при рН = 4–5 ацетилцеллюлозная мембрана может работать примерно 4 года. В более кислой среде ацетилцеллюлоза подвергается гидролизу. образовавшимися на поверхности отложениями малорастворимых солей и микрочастиц. а при рН = 1 или рН = 9 – только несколько дней. Необходимо также учитывать. Это их существенный недостаток по сравнению с ацетилцеллюлозными мембранами. Наиболее распространенные в нашей стране – мембраны из ацетилцеллюлозы. микрофауна и продукты их жизнедеятельности могут вызвать изменение в полимере мембраны. Мембраны из ароматического полиамида значительно более стойки в кислых и щелочных средах. присутствующих в воде. что приведет к ухудшению характеристик процесса обессоливания. при рН = 3 – 2. Они могут работать длительное время без изменения своих свойств в интервале значений рН от 2 до 11. Химическая и биологическая деструкция мембран При деминерализации природных вод обратноосмотические аппараты обычно не применяют при минерализации обрабатываемой воды более 50 г/л (с учетом концентрирования в обратноосмотических аппаратах). чем их химическая деструкция. Микрофлора. так как в этом случае возможно попадание патогенных микробов и вирусов из опресняемой воды в фильтрат (пермеат).5 года. препятствующий подводу обрабатываемой воды к полупроницаемой мембране. Затем проницаемость уменьшается и при температуре примерно 85°С падает до нуля. Селективность ацетатцеллюлозных мембран при повышении температуры сначала возрастает. затем остается примерно постоянной. Последнее обстоятельство особенно опасно при использовании опресненной воды в питьевых целях. а также в структуре ее активного слоя. – хорошая питательная среда для микроорганизмов. а при рН = 5. в частности. который заканчивается при указанной температуре. в том числе и ацетилцеллюлоза. Оно может привести к разрушению активного слоя до такой степени. Мембраны из ароматических полиамидов позволяют обессоливать воды при одновременном значительном концентрировании солей. диметилформамид и др. в течение которого качество фильтрата ухудшается вдвое по сравнению с исходным. В последние годы созданы мембраны. Многие полимерные материалы. так как толщина пограничного слоя увеличивается на толщину осадка. Это создает предпосылки для развития на поверхности мембран колоний микроорганизмов. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 107 .Часть первая нако наиболее сильно крип проявляется в падении производительности. В таких растворах химически стойкими являются практически все выпускаемые промышленностью обратноосмотические мембраны. Бактерии также могут восстанавливать сульфаты. которые могут устойчиво работать при обессоливании воды со значениями рН = 5–8. Этот эффект можно объяснить только усадкой и полным стягиванием пор мембраны в процессе структурирования полимера. а в щелочной – омылению. При загрязнении поверхности мембран в аппарате интенсивно развивается концентрационная поляризация. Вместе с тем мембраны из ароматических полиамидов подвержены разрушению хлором даже в небольших концентрациях. показывающие: если принять за срок службы мембраны период. необратимым изменением свойств этих мембран после работы при температуре выше 50°С. особенно при нарушении расчетного режима эксплуатации мембранной установки или системы предочистки. устойчивые к действию агрессивных и биологически активных сред. как ацетон. Для ацетатцеллюлозных мембран с повышением температуры вначале проницаемость увеличивается обратно пропорционально вязкости жидкости.8 – и ацетицеллюлозных мембран. обусловленное загрязнением мембран. что на некоторых участках обнажится поддерживающий слой мембраны с порами. что подтверждается.5.5 (при предварительном ее подкислении) до 8.

активно воздействующие на мембрану. снижение полезной производительности аппаратов и ухудшение качества фильтрата. что в очень узком (например. находящихся в исходной воде. Однако основная масса осадков этой группы состоит из частиц органического и неорганического происхождения. могут также входить продукты коррозии металлических трубопроводов. Неравномерность в движении жидкости по напорному каналу. пока не наступит разрушение элемента из-за относительного сдвига слоев рулона (так называемый «телескопинг»). Доза кислоты выбирается с таким расчетом. вызывая. обусловленная ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» несовершенством конструкции установки или технологическими отклонениями при ее изготовлении так же может вызвать интенсивное загрязнение полупроницаемых мембран. вызвать появление неприятного привкуса и запаха фильтрата. При этом часть воды проходит через мембрану и образует пермеат (очищенная вода).Часть первая до сероводорода. различающиеся как по химическому составу. а третью – отложения высокомолекулярных органических веществ. В предельном случае перераспределение потока может быть столь существенным. Таким образом. никеля и т. Увеличение концентрации всех ионов около поверхности мембран по сравнению с их концентрацией в объеме раствора ускоряет процесс пересыщения растворов малорастворимыми соединениями. Вторую группу образуют труднорастворимые соединения. Наиболее эффективный (но и самый дорогой) способ предотвращения образования осадков солей жесткости – питание установки умягченной водой. 4.п. при загрязнении турбулизатора-разделителя рулонного фильтрующего элемента перепад давлений с его разных торцов может увеличиваться до тех пор. которые при обессоливании могут образовывать отложения на поверхности полупроницаемых мембран. других элементов. скорее. соли кальция. в образовании которых принимают участие микроорганизмы. прошедшая всю длину межмембранного канала. меди. арматуры и других элементов установок (соединения железа. Загрязнение напорного канала в некоторых случаях может привести к выходу обратноосмотического аппарата из строя. Загрязнение аппарата влияет на равномерность распределения раствора в напорной камере и. Эта неравномерность может быть обусловлена дефектами конструкций аппарата или недостатками изготовления и регулировки обессоливающей установки. В состав загрязнений. 0. на солезадержание полупроницаемых мембран. Другой тип неравномерности распределения потока обессоливаемой воды – различие в расходе через параллельно соединенные аппараты или камеры фильтр-прессных аппаратов.). К первой группе относятся осадки коллоидных и взвешенных частиц. протекающие при обессоливании воды обратным осмосом. а также загрязнять другие элементы аппаратов. что особенно сильно проявляется при периодической работе обратноосмотических установок. при ее взаимодействии с атмосферой и элементами установки. Влияние гидродинамических условий в обратноосмотических аппаратах на загрязнение поверхности мембран Скорость образования и характер загрязнений полупроницаемых мембран во многом определяются гидродинамическими условиями в аппаратах. что исходная вода течет вдоль мембраны и смывает или. в которой и создаются благоприятные условия для отложения осадков. уносит возможные отложения. магния. сбрасывается в дренаж в виде концентрата. а также образующихся в процессе ее обработки перед обратным осмосом. вызывая при подкислении воды переход H2S в фильтрат и ухудшение его органолептических свойств. структуре и размеру частиц осадка. Образуется застойная зона. соединения железа. загрязнение аппаратов оказывает влияние практически на все элементы и процессы.02 мм) канале даже незначительный (порядка 0. Подкисление питающей воды. при этом произойдет резкое значительное увеличение производительности и солесодержания фильтрата. был отрицательным даже в . так и по механизму их образования. чтобы индекс Ланжелье. а другая часть.01 мм) перекос вызывает значительное перераспределение потока вдоль мембраны. характеризующий степень насыщенности раствора карбонатом кальция. Продукты метаболизма микроорганизмов также могут. поступающего из застойных зон. частично проникая через мембрану. 108 Природа и химический состав загрязнений Обрабатываемые воды могут в разных количествах содержать взвешенные вещества различной дисперсности. Способы предотвращения загрязнения мембран Организация процесса таким образом. Все отложения в аппаратах можно разделить на три большие группы. равно солесодержанию обрабатываемой воды. Одним из типов возникновения неравномерности распределения потоков является то. фито.10. в конечном счете. что солесодержание фильтрата.и зоопланктон. образующихся в обратноосмотических аппаратах. Так.8. как следствие.

Применяется метод очистки мембран от загрязнений периодической подачей в аппарат порции воздуха под высоким давлением. которые следует удалять. Накипь и вообще отложения при прочих равных условиях тем меньше отлагаются на поверхностях труб трубчатых и пластин пластинчатых теплообменников. чем диаметр трубчатой мембраны. а также учитывать стойкость мембран в растворах этого вещества (табл. Количество введенной кислоты не должно уменьшить рН исходной воды ниже предела применения мембран. механическое удаление образовавшихся осадков с поверхности мембран. чем больше скорость движения воды и чем лучше турбулизирующая конструкция аппаратов. для удаления осадка с поверхности трубчатых мембран можно использовать очистку при помощи продавливания вдоль фильтрующей поверхности полиуретанового шарика диаметром большим. что добиться надежной работы установок в течение многих лет можно только при соблюдении всей совокупности требований по эксплуатации. Конструктивные мероприятия – турбулизирующая сетка между мембранами. причем изменения характеристик мембран могут быть необратимыми. которые замедляют или предотвращают кристаллизацию малорастворимых солей из раствора. Аналогично в точках (узлах) прикрепления сетки к мембране отложения все-таки возможны. 4. Большинство из перечисленных выше физикомеханических способов очистки мембран обладает своими достоинствами и недостатками. Продолжительность межрегенерационного периода зависит от состава исходной воды и технологии ее подготовки перед обратным осмосом. Еще один способ – гидравлическая промывка аппаратов: пропуск потока воды вдоль мембраны со скоростью 3–5 м/с. При выборе вещества для промывки аппарата необходимо знать структуру и состав загрязнений. заключающиеся в обработке мембран и промывке аппаратов растворами различных реагентов.Часть первая концентрате установки. Дозирование ингибиторов. Для многих процессов высокая кислотность обессоленной воды является препятствием к ее использованию. В качестве ингибиторов применяют комплексные соединения высокомолекулярных органических кислот. Поскольку ингибитор сбрасывается вместе с концентратом. Очистку мембран следует проводить при падении их производительности на 10–15%. Образующаяся в результате этого водо-воздушная смесь очищает поверхность мембран от загрязнений. Например. важна его токсичность. В «глухих» областях трубчатых теплообменников отложений всегда больше. в отличие от механических и химических методов очистки. так как там турбулизирующий эффект отсутствует. например. Сетка турбулизирует поток воды непосредственно около мембраны. который можно создать специальными промывными устройствами. Химические методы В практике наибольшее распространение для очистки поверхности полупроницаемых мембран и для восстановления их свойств получили химические методы. Ни один из описанных методов регенерации мембран не может быть признан универсальным. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 109 . фосфоновых. При использовании этого метода не достигается полного удаления осадка. снижая вероятность повреждения мембран. При этом происходит интенсивное перемешивание находящейся в аппарате обрабатываемой воды и поступающего туда воздуха. и газовая смесь вымывает отложения из напорных камер. При снижении давления в аппарате выделяются пузырьки СО2. пригодным для удаления любого осадка. Качество подготовки воды считается хорошим. растворенный в воде под большим давлением. Применение того или иного метода связано со спецификой технологического процесса и в первую очередь зависит от состава обрабатываемой воды.4. Следует иметь в виду. а улучшение процесса обессоливания носит лишь кратковременный характер. При неправильно выбранном интервале между операциями по регенерации мембран их эффективность падает. если стабильность работы обессоливающих аппаратов достигается при их периодической промывке не чаще одного раза в месяц. Эффективность таких методов обусловлена правильностью подбора реагента. Физико-химические методы К физико-химическим методам следует отнести. Метод может быть применен на практике только в аппаратах трубчатого типа.10. Вместо воздуха для очистки мембран от загрязнений можно использовать диоксид углерода. Восстановление характеристик мембран Многолетний опыт эксплуатации большого количества опреснительных станций показал: при правильном выборе технологической схемы и режимов подготовки воды перед ее обессоливанием обратноосмотические аппараты сохраняют работоспособность более 5 лет.9. в первую очередь. Приблизительной (но достаточно корректной) аналогией может служить поведение воды в теплообменниках и трубах.8). Вариант гидравлической промывки – создание пульсации давления в аппарате.

0%-ный раствор гидросульфита натрия Хорошо Хорошо Неорганические коллоиды (ил) 0.1% раствор гидроксида натрия. Оценка осветления воды 110 В настоящее время. когда установлено содержание взвешенных и коллоидных веществ. 1%-ный раствор Na4ЭДTA Хорошо 0.025%-ный раствор додецилсульфата натрия 0.5%-ный раствор фосфорной кислоты. Полученная интенсивность цвета осадка сравнивается с предлагаемой фирмой стандартной шкалой. 30°С Очень хорошо Очень хорошо. 30°С 1.1%-ный раствор гидроксида натрия. Этот метод имеет. 0. по другим компонентам разработаны методики оценки их допустимого содержания.1%-ный раствор трифосфата натрия. несмотря на многолетний опыт эксплуатации значительного количества обратноосмотических обессоливающих установок. содержание взвешенных веществ) не позволяют судить об эффективности и производительности мембран при обработке этих вод. Однако он может оказаться очень полезным при эксплуатации конкретной станции обессоливания. прозрачность. 1.1%-ный раствор гидроксида натрия. окончательно не решен. Фирма «Курита» (Япония) оценивает качество воды по интенсивности цвета осадка. определяется как продолжительность фильтрования 1 л исследуемой воды под давлением 70 кПа через мембранный фильтр фирмы «Миллипор» с размером пор 0. которым следует ограничиться при подготовке воды перед обратноосмотической ее обработ- .10.10.8 Химическая очистка мембран Загрязнение Химический очиститель Эффективность очистки Неорганические соли – карбонат и сульфат кальция (соли жесткости) 0. По некоторым видам загрязнений имеются лишь отдельные экспериментальные данные.025%-ный раствор додецилсульфата натрия. обобщенные в рекомендациях фирм – изготовителей оборудования. что широко используемые в водоподготовке показатели качества воды (мутность. 30°С 0. Влияние многих ингредиентов еще не изучено в той мере.1%-ный раствор гидроксида натрия. 30°С 0. Соленые воды с формально одинаковым значением названных показателей могут в разной степени влиять на уменьшение производительности и селективности обратноосмотических аппаратов.2%-ный раствор соляной кислоты. когда содержатся также неорганические частички Органические загрязнения 0. чтобы можно было выработать требования к их предельным концентрациям в воде.45 мкм.45 мкм при фильтровании под давлением 210 кПа 1 л исследуемой воды. вопрос о нормировании отдельных компонентов. 30°С Хорошо Хорошо Биологические загрязнения 0. Практика применения обратноосмотического обессоливания различных минерализованных вод показала. 2.1%-ный раствор гидроксида натрия. содержащихся в обрабатываемой воде. 30°С Удовлетворительно Удовлетворительно Кремниевая кислота 4.1%-ный раствор гидроксида натрия. существенный недостаток – не учитываются изменения цвета при изменении химического состава загрязнения. 30°С 1. образовавшегося на мембранном фильтре «Миллипор» с размером пор 0. так называемое время загрязнения мембран (Membrane Fouling Time).5%-ный раствор фосфорной кислоты. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» Хорошо Поэтому для оценки необходимости и степени осветления воды перед подачей ее на обратноосмотическую обработку используют ряд специальных показателей.0%-ный раствор Na4ЭДTA и 0.0%-ный раствор натриевой соли этилендиамин тетрауксусной кислоты (Na4ЭДТА).Часть первая Таблица 4.0%-ный раствор лимонной кислоты Очень хорошо Удовлетворительно Удовлетворительно Гидроксиды металлов (железо) 0. Полученная продолжительность фильтрования приводится к стандартной температуре 25°С с учетом вязкости воды при температуре определения. 0. Самый простой показатель качества воды.1%-ный раствор гидроксида натрия. очевидно. 0. поступающей в обратноосмотические аппараты.

12. давление – (0. минерализация общая – до (3.1–0. желательный непрерывный режим работы установок. влажность воздуха в помещении – ≤ 70%.5–1. небольшой объем воды на собственные нужды. в том числе для котлов любого давления и промывки печатных плат электронного оборудования. концентрат – 20–25%) и.1 г/л. Этот же показатель качества воды называется «индексом загрязненности» (Fouling Index). железо общее (Fe) – до (0. большой объем сбрасываемого концентрата (с учетом компоновочных решений расход пермеата может составить 75–80% исходной воды.5) мг/л.05 мг/л. Недостатки баромембранных методов: необходима тщательная предподготовка воды для обеспечения большой производительности мембран и длительного срока их службы.10. Условия применения обратного осмоса Ниже приведены ориентировочные показатели. Фирма «Дюпон» предложила использовать «индекс плотности осадка» (Silt Density Index – SDI) – см. температура воды – 5–35 (иногда до 45) °С. при значениях минерализации менее 2–3 г/л экономические показатели аппаратов ухудшаются. большие капитальные затраты. сильные окислители (хлор свободный. Сравнение методов обессоливания (ионный обмен и обратный осмос) Обратный осмос Преимущества: очень высокое качество получаемой воды. сероводород – 0. Фирма «Пермутит» (США) оценивает качество осветления воды перед обратным осмосом критерием.0–20) г/л (иногда до 50 г/л). марганцевокислый калий) – до 0. трубчатые конструкции допускается эксплуатировать при PF = 45–50%. особенно у противоточных фильтров. Недостатки: относительно большой расход реагентов. возможность почти во всех случаях сброса концентрата в канализацию (в окружающую среду) без обработки. и.Часть первая кой и по указанной методике определена интенсивность окрашивания осадка. небольшие капитальные и энергозатраты. отношение: производительность/габариты – лучшее по сравнению с другими методами обессоливания – дистилляцией. марганец общий (Mn) – до 0. способность работать при резко меняющихся параметрах питающей воды.0–0.3–6. (иногда 2–11). температура воздуха в помещении – 5–35°С.4. озон. которым должна соответствовать исходная вода. 4. П.3) мг/л (некоторые фирмы требуют не более 0.0) МПа (в зависимости от минерализации). водородный показатель (рН) – (3–10). относительно низкие эксплуатационные расходы. Для аппаратов с полыми волокнами фирма рекомендует PF = 50–60%. ионообменом. П. неограниченная производительность (путем набора стандартных модулей и блоков) и – одновременно – небольшие габариты. PF) – см. значительный расход исходной воды.11. энергия требуется лишь для создания градиента давления и рециркуляции раствора). 4.4.5. Стабильная работа обратноосмотических аппаратов обеспечивается при значении FI = 3. называемым «фактором закупоривания» (Plugging Factor. электродиализом.5. малый расход ингибиторов отложений и реагентов для отмывки отложений на мембранах.0 мг/л. кремниесоединения (Si) – до (0.05 мг/л). следовательно. следовательно. низкая энергоемкость (процесс осуществляется без фазовых переходов. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 111 . не допускается высыхание мембран и их длительный простой (более трех суток без специальной консервации). Вода признается пригодной для обессоливания обратным осмосом при SDI = 4–5. особенно у параллельноточных натрий-катионитных фильтров. Ионообменный метод Преимущества: возможность получения воды очень высокого качества (многоступенчатые установки). подаваемая на обратноосмотические мембраны (наличие некоторого диапазона обусловливается требованиями разных производителей мембран): мутность – до (1–5) ЕМФ. окисляемость перманганатная – до 3 мгО/л. которое обусловлено весьма «мягкими» с физико-химической точки зрения условиями проведения процесса. соответствующая данной концентрации загрязняющих компонентов.10. нефтепродукты – (0.0) мг/л. индекс SDI – до (3–5) ед.

В соответствии с требованиями СНиП 2. поступающей на обезжелезивание. теплообменники) железо – источник образования железонакипных отложений на поверхностях нагрева.1. наиболее часто – 3–5 мг/л. Сн – начальная концентрация в воде свободного СО2. В воде. мг/л: Свх = 1. так как при рН < 7. Чтобы определить наиболее действенный и экономичный для конкретной воды метод обезжелезивания.11. хотя могут появляться мутность и цветность воды. При появлении в воде сероводорода H2S образуется тонкодисперсная взвесь сульфида железа FeS. магнитные аппараты – всегда лимитируется содержание железа.3–10 мг/л.5. Химизм процессов в воде с участием железа В воде поверхностных источников железо находится обычно в форме органо-минеральных коллоидных комплексов.02-84* метод обезжелезивания воды. необходима обработка сточных вод и сложности с их сбросом.11.д.0 процесс окисления Fe2+ в Fe3+ замедляется. (4. (4. в виде гуминовокислого железа. встречается сульфат двухвалентного железа FeSO4. эта величина изменяется в диапазоне 0. в зависимости от географического местоположения и глубины источника. и тонкодисперсной взвеси гидроксида железа. При значениях более 0. а точнее. В речной воде.57 СFe + Cн. Начиная с концентрации 1. При концентрации железа менее 0. включая Подмосковье. в частности. В теплоэнергетическом оборудовании (котлы паровые и водогрейные. поэтому при проведении большинства ионообменных процессов предшествующей стадией обработки воды является их удаление. в зависимости от качества исходной воды требуется предподготовка – иногда весьма сложная. с кислородом воздуха. поступающей на обработку в баромембранные. которая может быть решена только комплексно. При большой карбонатной жесткости. Это обстоятельство в первую очередь связано с многообразием форм существования железа в природных водах. так как приводит к появлению ржавых пятен и разводов на готовой продукции. расчетные параметры и дозы реагентов следует принимать на основе результатов технологических изысканий.Часть первая эксплуатационные расходы увеличиваются пропорционально солесодержанию исходной воды и при необходимости уменьшать предел обессоливания обработанной воды. нужно произвести пробное удаление железа. Очистка воды от соединений железа – в ряде случаев довольно сложная задача.0–1. который вполне устойчив при отсутствии окислителей и рН>7.70) Удаление CO2 при аэрировании необходимо. мг/л. двухвалентное железо окисляется до трехвалентного коллоидного состояния. Обезжелезивание воды ной воде растворенного кислорода двухвалентное железо Fe2+ окисляется в трехвалентное Fe3+. электродиализные. придавая воде характерный красно-коричневый оттенок: 4 · Fe(HCO3)2 + O2 + 2 · H2O = = 4 · Fe(OH)3↓ + 8 · CO2↑. Ионы железа и марганца загрязняют ионообменные смолы.268 · Жк3. выполненных непосредственно у источника водоснабжения.71) где СFe – содержание железа в исходной воде. а использование такой воды в производственных процессах (текстильная промышленность.3 мг/л железо оставляет пятна на белье и санитарно-технических изделиях. загрязненной кислотными стоками.04.72) . 4.3 мг/л запах обычно не ощущается. Приблизительно: Сн = 0.) недопустимо. Анаэробная (не имеющая контакта с воздухом) прозрачная грунтовая вода может содержать соединения двухвалентного железа (Fe2+) до нескольких миллиграммов на литр без ее помутнения при прямой подаче из источника.69) Концентрация железа в подземных грунтовых водах находится в пределах от 0. Из-за наличия в реч- ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» (4.5 до 50 мг/л. Подземные источники воды в подавляющем большинстве характеризуются наличием растворенного бикарбоната двухвалентного железа Fe(HCO3) 2. 112 Вода с высоким содержанием железа обладает неприятным вкусом. (4. мг/л.5 мг/л вода имеет неприятный металлический привкус. производство бумаги и т. 4. В центральном российском регионе. Однако при контакте с воздухом. рН>10 и содержании Fe 2+>10 мг/л бикарбонат может гидролизоваться с образованием углекислоты: Fe(HCO3)2 + 2 · H2O = Fe(OH)2 + 2 · H2CO3. Количество углекислого газа (СО2) в воде.

в результате чего в трубопроводах и на оборудовании образуется скопление слизи. Поверхностный слой химически более активен. 2). Нужно отметить: ряд примесей в очищаемой воде. сульфоуголь.2. Присутствие в воде солей меди. коагуляция и осветление. коллоидная кремниевая кислота. увеличивается содержание свободной углекислоты (СО2) на 1. При поступлении в фильтр первых порций очищаемой воды в начале процесса обезжелезивания на поверхности наполнителя формируется мономолекулярный слой соединений железа (физическая адсорбция). При отстаивании воды муть оседает. образуя бурый рыхлый осадок (гидроксид трехвалентного железа). Значение истинной поверхности пленки соединений железа более 200 м2/г. идти параллельно с ним или окислению может подвергаться продукт гидролиза двухвалентного железа Fe(OH)2.11. обработанные катализатором. введение таких реагентов-окислителей. Обезжелезивание подземных вод осуществляют фильтрованием в сочетании с одним из способов предварительной обработки воды: упрощенная аэрация. При мотивированном обосновании применяют катионирование.143 мг кислорода (О2). заметно ухудшают каталитические свойства пленки. Упрощенная аэрация (см. Birm. свободная углекислота. ускоряющим процесс окисления двухвалентного железа в трехвалентное. В качестве наполнителей для фильтров в основном используют песок. а щелочность снижается на 0. которые получают энергию при окислении Fe2+ до Fe3+. Выбор оптимального метода обезжелезивания воды зависит от знания форм железа.02-84*) В процессе аэрации кислород воздуха окисляет двухвалентное железо. что ускоряет процесс окисления и последующий гидролиз с образованием гидроксида железа. п.04. озон. но с течением времени (от нескольких минут до нескольких часов) она мутнеет (реакция (4. керамзит. выпадающий в осадок в виде бурых хлопьев. Эта пленка одновременно служит катализатором окисления двухвалентного железа.2. которые нужно обезжелезивать. двухвалентного железа – не менее 70%). перманганат калия. При наличии в воде коллоидного двухвалентного железа требуется проведение пробного обезжелезивания.и трехвалентного железа. Для удаления из воды железа. диализ. Пленка активно интенсифицирует процесс окисления и выделения соединений железа из воды. как хлор. Гидроксид трехвалентного железа Fe(OH)3 коагулирует и переходит в оксид железа Fe2O3 · 3 H2O. В последнее время всё большее распространение получают наполнители с каталитическими свойствами: Manganese Green Sand (MGS).Часть первая где Жк – карбонатная жесткость воды. или железным купоросом с добавлением хлора или гипохлорита натрия.70)). Если отсутствует возможность осуществить его на первой стадии проектирования. их концентрация) окисление может предшествовать гидролизу. приобретая специфический оттенок. а также контакт воды с ранее выпавшим осадком Fe(OH)3 каталитически ускоряют процесс окисления Fe2+ до Fe3+. Методы обезжелезивания воды Для обезжелезивания поверхностных вод используются только реагентные методы с последующей фильтрацией. таких как сероводород. выбирают один из вышеперечисленных методов на основании проведенного пробного обезжелезивания в лаборатории или опыта работы аналогичных установок. присутствующих в природных водах. при этом из воды удаляется углекислота. 4. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 113 . что определяет ее свойства как сильного адсорбента губчатой структуры. температура. МЖФ и др. В зависимости от условий (значение рН. кажется абсолютно чистой и прозрачной. 4. содержащей двухвалентное железо и растворенный кислород. ммоль/л. электрокоагуляцию и другие методы. (Подробнее – см. содержащегося в виде коллоида гидроксида железа Fe(OH)3 или в виде коллоидальных органических соединений. например гуматов железа. флотацию. наличие в воде окислителей или восстановителей. СНиП 2. В процессе окисления на 1 мг Fe2+ затрачивается 0. Железо способствует также развитию «железобактерий».6 мг/л. чем чистый наполнитель.036 ммоль/л. гипохлорит натрия или кальция. МТМ. аммиак. пиролюзит. полученная из скважины. при фильтровании через зернистый слой выделять железо на поверхности зерен загрузки. что ускоряет процесс осаждения железа. Метод основан на способности воды. Описанный метод допустим при следующих количественных показателях воды: общее содержание железа до 10 мг/л (в том числе. используют коагулирование сульфатом алюминия или оксихлоридом алюминия. Пользователь зачастую наблюдает следующую картину: в первый момент вода. антрацит. образуя каталитическую пленку из ионов и гидроксидов двух. а также фильтрующие материалы. аэрация на специальных устройствах.

nпр – число промывок одного фильтра в сутки при нормальном режиме эксплуатации.10. с нормой расхода 2 л на 1 г железа (Fe2+). Для этого используют вентиляторные градирни (дегазаторы) или контактные градирни с естественной вентиляцией. содержание сероводорода – не более 2 мг/л. Аэрация в специальных устройствах Когда необходимо удалить из воды железо при концентрации его в воде более 10 мг/л и увеличить значение рН более 6. Наружные сети и сооружения» определяют расчетную скорость фильтрования при обезжелезивании воды упрощенной аэрацией с помощью табл. 4. содержание сульфидов (по H2S) – не более 0.2 мг/л. мм Максимальный диаметр зерен. СНиП 2. мм 0.8. понижающая рН воды менее 6. содержание аммонийных солей (по NH4-) не более 1 мг/л. 4. заполненной керамической насадкой (кольца Рашига).10 Характеристика фильтрующего слоя при обезжелезивании воды упрощенной аэрацией Расчетная скорость фильтрования. ч (паспортные данные фильтра и рабочие характеристики наполнителя).). В этом случае перед напорным фильтром необходимо установить промежуточную емкость со свободным изливом воды и повысительный насос. Для удаления из воды кислоты требуется ее известкование с осаждением плохо растворимого гипса CaSO4: FeSO4 + Ca(OH)2 = Fe(OH)2 + CaSO4.2–1.10.9–1. принимаемая по табл. При содержании железа в воде в виде сульфата FeSO4 аэрация воды не позволяет провести ее обезжелезивание: при гидролизе растворенной соли железа образуется кислота. tпр – время простоя фильтра в связи с промывкой. перманганат калия и др.02-84* «Водоснабжение. Упрощенную аэрацию можно реализовать путем излива воды в карман или в центральный канал открытых фильтров с высоты 0.3 1. м3/сут. 4.8. Исходная вода подается в верхнюю часть вентиляторной градирни. мм Коэффициент неоднородности Высота слоя.Часть первая значение рН – не менее 6.6 м над уровнем воды.04.5–0. Общую поверхность фильтрования можно определить по формуле: F = Q / (Tстvн – nпрqпр – nпрtпрvн).8 0. равном не менее 10 диаметров трубопровода.0 1. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» (4. мм Эквивалентный диаметр зерен.74) Таблица 4. При использовании напорных фильтров воздух вводят непосредственно в подающий трубопровод на расстоянии. гипохлорит натрия. то воздух в трубопровод не вводят. можно выполнить расчет фильтровальной станции. (4. vн – расчетная скорость фильтрования при нормальном режиме (м/ч).04. м3/м2 (определяется по паспортным данным фильтра и эксплуатационным характеристикам наполнителя). В процессе аэрации выделяется углекислота (диоксид углерода). при этом процесс гидролиза почти прекращается.5 мг/л сероводорода. щелочность общая – более (1 + Fe2+ / 28) ммоль/л. нужна предварительная аэрация воды в аэраторах с добавлением в нее необходимых реагентов (хлор.10. вода обогащается кислородом и происходит окисление железа. а при форсированном режиме или полной автоматизации промывки фильтра – не менее 6. ч. чтобы продолжительность работы фильтров между промывками при нормальном режиме составляла не менее 8–12 ч.73) 114 После известкования требуются отстаивание и фильтрование воды.15 · Fe2+ + 3) мгО/л. Если одно из этих условий не выдерживается. Используя характеристики конкретного наполнителя фильтра и руководствуясь параметрами табл. Если в исходной воде более 40 мг/л свободной углекислоты и более 0. Метод «сухого» фильтрования Метод заключается в фильтровании воздушноводной эмульсии через «сухую» (незатопленную) зернистую загрузку путем создания в фильтре вакуума или нагнетания большого количества воздуха с последующим отсосом из поддонного пространства.5–2 1000 5–7 1 2 1. qпр – удельный расход воды на одну промывку одного фильтра.02-84* требуют.8. Затем вода подается в фильтр. Tст – продолжительность работы станции в течение суток. где в объеме наполнителя завершается образование хлопьев гидроксида трехвалентного железа и их задержание. м/ч Минимальный диаметр зерен. При этом на поверхности фильтрующей . перманганатная окисляемость – не более (0.8 1.5–2 1200 7–10 где Q – полезная производительность фильтровальной станции. осуществляется аэрация в специальных устройствах. СНиП 2. Навстречу потоку воды с помощью вентилятора направляют воздух.

7 · [Fe2+]. Хотя этот метод обработки воды и является наиболее распространенным. винипласт и др. включающие соединения железа. сульфат железа (железный купорос) FeSO4 · 7 H2O при рН воды 4–10. повышая эффективность процессов обезжелезивания и деманганации.5–7.А. Особенность процесса – образование дегидратированной пленки на зернах загрузки. в том числе и в частных домах (см. гетита и гематита. (4. В качестве загрузки обычно используются песок. но и для надежного обеззараживания). так и на небольших объектах. когда другие приемы не работают. если он присутствует в воде). Освобождение воды от взвеси и коллоидных веществ возможно осуществить только путем ввода специальных реагентов-коагулянтов. Коагулирование. используются в России с начала ХХ в. В качестве коагулянтов применяют: сульфат алюминия (глинозем) Al2(SO4)3 · 18 H2O при рН исходной воды 6. в течение 30 мин (не только для окисления железа. флокулирование Из поверхностных вод.018 ммоль/л. разрушая органические вещества и сероводород. После обработки разных вод этим методом содержание железа во всех случаях становится меньше 0. Для интенсификации процесса коагуляции в воду дополнительно вводят флокулянты (наиболее распространен полиакриламид. керамзит.77) или электрохимическим методом по реакции: NaCl + H2O = NaClO + H2. Обработка воды хлором и его производными Реагенты-окислители. (4. в первую очередь хлор. Кульский сообщает: хлорирование почти во всех случаях освобождает воду от содержащегося в ней железа. (4. по крайней мере. П. (4. как правило. с целью обеззараживания. Л. мг/л) для целей обезжелезивания следующим выражением: Дх = 0. Водные растворы гипохлорита натрия получают химическим: Cl2 + 2 NaOH = NaClO + NaCl + H2O. при этом щелочность уменьшается на 0. Эти процессы можно условно описать следующим уравнением: 4 Fe(HCO3)2 + 2 Cl2 + 4 H2O = = 4 Fe(OH)3↓ + 8 CO2↑ + 4 HCl. хлорное железо FeCl3 · 6 H2O для воды с рН = 4–10.5. осветление. чем у гидроксида железа.78) Окисление двухвалентного железа происходит в соответствии со следующим уравнением: 2 Fe(HCO3)2 + NaClO + H2O = = 2 Fe(OH)3↓ + 4 CO2↑ + NaCl. Обработку воды хлором осуществляют с помощью хлораторов. причем метод эффективен. Поэтому невысок темп прироста потерь напора в загрузке при такой схеме процесса. В качестве альтернативного варианта в последние годы все шире используют обработку воды раствором гипохлорита натрия (NaClO). В результате гидролиза выпадает осадок или гидроксида железа.1 мг/л. мг/л. вода подкисляется. Введение реагентов-окислителей.02-84* определяют расчетную дозу хлора (в пересчете на 100%.79) ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 115 . Флокулянты способствуют укрупнению осадка и ускоряют процесс слипания осаждаемых коллоидных и взвешенных частиц. полигидроксихлорид алюминия Al2(OН5)Cl. а объем их в 4–5 раз меньше. необходимо удалить взвеси и коллоидно-дисперсные вещества.9). Хлорную воду из хлоратора подают к месту потребления.64 мг хлора. Доза хлора в зависимости от содержания железа может составлять 5–20 г на 1 м3 воды при контакте. тем не менее он обладает целым рядом недостатков. Указанные соединения имеют плотную структуру. Под действием хлора происходит разрушение гуматов и других органических соединений железа и переход их в форму неорганических солей трехвалентного железа. в которых газообразный (испаренный) хлор абсорбируют водой. причем этот метод находит применение как на больших станциях водоподготовки. сидерита. СНиП 2.5. антрацит. или продуктов неполного гидролиза – основных солей железа различного состава. По стехиометрии (в соответствии с уравнением реакции) на окисление 1 мг двухвалентного железа расходуется 0.76) где [Fe2+] – концентрация двухвалентного железа. состоящей из магнетита. (4.04. а также удаления железа. которые адсорбируют на своей поверхности коллоиды и выделяются в виде осадка. Коагулянт образует в воде хлопья.75) Как видно из уравнения. в первую очередь связанных со сложной транспортировкой и хранением больших объемов жидкого высокотоксичного хлора. которые легко гидролизуются. Хлор также окисляет двухвалентный марганец.Часть первая загрузки образуется адсорбционно-каталитическая пленка из соединений железа (и марганца.

ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» .14 · [Fe2+]. мг/л. м3/ч.84) показывает: совместный ввод реагентов позволяет экономить до 80% перманганата калия.04. Введение этого реагента перед подачей в воду гипохлорита натрия разрушает органические вещества. так и электрохимический) – щелочной. Требуемый расход активного хлора (АХ) на обработку воды (в пересчете на 100%-ный хлор.036 ммоль/л. Для приготовления рабочих растворов следует руководствоваться данными по растворимости перманганата калия в воде: при температуре 20°С – 6.83) (4. мг/л) можно определить из уравнений: ДKMnO = 0. раствор гипохлорита натрия (как товарный. KFe – расход активного хлора для окисления железа (0. Обработка воды озоном Один из перспективных методов окисления железа – озонирование.1 мг активного хлора на 1 мг сероводорода). удаление сероводорода (если марганец и сероводород присутствуют в обрабатываемой воде) и – когда это требуется – обеззараживание. Это обусловлено как коммерческими аспектами. в процессе окисления железа гипохлоритом натрия не происходит подкисления воды.80) где Qчас – объемный расход воды (максимальный). а это очень важно для процесса фильтрации.79). мг/л. а щелочность воды уменьшается на 0. мг/л. [H2S] – содержание сероводорода в исходной воде. то перманганат калия будет разрушать образованные хлорпродукты. Одновременно с обеззараживанием идут процессы окисления двухвалентных железа и марганца.+ 2 H2O = = 4 Fe(OH)3↓ + MnO2↓ + 8 CO2↑. мг/л) для окисления железа и марганца при помощи следующего выражения: Фильтрование с применением каталитических загрузок Фильтрование с применением каталитических загрузок – наиболее распространенный метод удаления железа и марганца.81) где [Fe2+] – концентрация двухвалентного железа в исходной воде. применяемый в высокопроизводительных компактных системах.13. (4. По уравнению (4.2 г KMnO4 на 100 г воды. Как следует из уравнения (4.71 мг (практически 1 мг) перманганата калия. KCB – расход активного хлора для разрушения сероводорода (2. а также ее дезодорация и улучшение органолептических свойств. мг/л.02-84* определяют расчетную дозу перманганата калия (в пересчете на 100%. ДNaOCl = 0. При обработке воды перманганатом калия реакция окисления железа с последующим гидролизом протекает по уравнению: ДKMnO = [Fe2+] + 2 · [Mn2+]. например. KMn – расход активного хлора для окисления двухвалентного марганца (1. 4 (4. [Fe2+] – содержание двухвалентного железа в исходной воде.Часть первая При расчете дозы гипохлорита натрия на обезжелезивание нужно обязательно учитывать его расход на деманганацию. 1. обесцвечивание воды. вступающие в реакцию с хлором. 116 (4. мг/л.3 мг активного хлора на 1 мг марганца). [Mn2+] – содержание двухвалентного марганца в исходной воде.) Стехиометрически можно определить дозу озона на окисление двухвалентного железа по следующему выражению: ДОз = 0. п. так 4 Fe(HCO3)2 + MnO4. Обработка воды перманганатом калия Метод окисления двухвалентного железа используется путем введения в исходную воду перед фильтрами раствора перманганата калия KMnO4. фенолы. 4. [Mn2+] – концентрация двухвалентного марганца в исходной воде.83) и (4. мг/л. г/ч) определяется следующим выражением: AX = Qчас · {Дх + [Fe2+] · KFe] + + [Mn2+] · KMn + [H2S] · KCB}. при температуре 60°С – 22. Озон (О3) – один из самых сильных окислителей. СНиП 2. (Подробнее – в ч. Кроме того. Если ввод реагентов осуществить в другой последовательности.82) 4 где [Fe2+] – концентрация двухвалентного железа в исходной воде.85) (4.34 г KMnO4 на 100 г воды. В результате образуются продукты с резким запахом. мг/л. Дх – доза активного хлора для обеззараживания воды. (4.81) на окисление 1 мг Fe2+ тратится 0.7 · [Fe2+].84) Сравнение уравнений (4. При совместном введении в обрабатываемую воду перманганата калия и гипохлорита натрия дозы этих реагентов (в пересчете на 100%.64 мг активного хлора на 1 мг двухвалентного железа).2 · [Fe2+] + 2 · [Mn2+]. Последний может также вводиться в сочетании с гипохлоритом натрия с целью обработки сложных вод и экономии перманганата калия – достаточно дорогостоящего окислителя. мг/л.

Поэтому производители ионитов ограничивают содержание железа (Fe) в исходной воде значениями 0. «Черный песок» получают путем обработки кварцевого песка с размером частиц 0. слой гранулированного катализатора служит одновременно и фильтрующей средой. сульфоуголь и МЖФ (отечественные загрузки). Современные эффективные способы удаления органического железа – сорбция на специальных слабоосновных анионитах (органопоглотителях) и ультрафильтрация. изолирующая катализатор (диоксид марганца) от воды. когда содержание железа в воде превышает 10–15 мг/л. И обменная емкость ионита по кальцию и магнию будет быстро уменьшаться. В последнем случае следует определить ресурс загрузки. (4. Двухвалентное железо в исходной воде окисляется высшими оксидами марганца.88) ' Впоследствии большая часть окисленного и задержанного на фильтрующем материале железа вымывается в дренаж при обратной промывке. в которые диоксид марганца введен при соответствующей обработке: дробленый пиролюзит. Механизм действия основан на способности соединений марганца сравнительно легко изменять валентное состояние. Каталитические наполнители («черный песок» и сульфоуголь) позволяют вести процесс фильтрования со скоростью 10 м/ч при высоте слоя наполнителя 1 м. на поверхности гранул фильтрующего материала со временем образуется органическая пленка. МТМ (зарубежные наполнители). гипохлорит. высшие соединения марганца.5–9 раствором аммиака. хлор. вводится он извне или входит в состав фильтрующей загрузки. п. «черный песок».87) 3 Mn2O3 + 2 KMnO4 + H2O = 8 MnO2 + 2 KOH. а также обеспечить своевременную регенерацию или замену фильтрующего материала. не могут справиться со случаями.2 мм 1%-ным раствором перманганата калия с его подщелачиванием до рН = 8. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 117 . Поэтому удаление из воды железа методом ионного обмена (катионирование) допускается. а далее вновь окисляются до высших оксидов растворенным кислородом и перманганатом калия: 4 Fe(HCO3)2 + 3 MnO2 + 2 H2O = = 4 Fe(OH)3↓ + Mn2O3 + MnO + 8 CO2↑. Для улучшения процесса окисления в воду могут добавляться дополнительные химические окислители. «закрывает» его поры. При проведении процесса следует иметь в виду. Ресурс работы ионообменного материала будет значительно снижен. исходя из состава воды и ее расхода. Таким образом. Для обработки сульфоугля используют 10%ный раствор хлорида марганца (MnCl2). Каталитические наполнители – природные материалы.5–1.3 мг/л. Следовательно. Manganese Green Sand (MGS). что совсем не редкость. Присутствие в воде марганца еще более ухудшает эффективность обезжелезивания. осаждаясь на зернах ионита.86) 3 MnO + 2 KMnO4 + H2O = 5 MnO2 + 2 KOH. при наличии в воде любой из форм органического железа. применение этого метода должно быть экономически обосновано. Однако в этом случае возможно только извлечь железо в растворенной двухвалентной форме При наличии в воде кислорода ион Fe2+ окисляется. так и реагента-окислителя. 2. 2. Последние восстанавливаются до низших ступеней окисления. содержащие диоксид марганца или загрузки. более того.05–0.Часть первая и высокой технологичностью процессов. так и содержанием диоксида марганца и поэтому эффективно работают в разных диапазонах значений характеризующих воду параметров. В любом случае в ходе реакции расходуется окислитель независимо от того. Обезжелезивание воды катионированием При фильтровании воды через слой ионита железо – согласно лиотропному ряду – будет задерживаться и поглощаться ионитом раньше и лучше кальция и магния. Марганец вытесняется из структуры наполнителя и осаждается на поверхности угля в виде пленки. Дополнительно – см. В роли последнего может выступать растворенный кислород. (4. ч. Далее через него фильтруют 1%-ный раствор перманганата калия. образующийся гидроксид железа Fe(OH)3 плохо растворим в воде и. С этой точки зрения разделение методов обезжелезивания (на реагентные и безреагентные) носит условный характер. Birm. который только ускоряет процесс. Все системы на основе каталитического окисления с помощью диоксида марганца имеют ряд ограничений: неэффективны в отношении органического железа. что для эффективного окисления соединений железа (и марганца) необходимо как наличие катализатора. (4. Эти фильтрующие «засыпки» отличаются друг от друга как своими физическими характеристиками. когда одновременно с обезжелезиванием требуется умягчение воды. Однако принцип их работы одинаков.

5–10. После перманганата калия вводят коагулянт для удаления продуктов окисления и взвешенных веществ и далее фильтруют на песчаной загрузке. В процессе фильтрования предварительно аэрированной и при необ- .2. При очистке от марганца подземных вод параллельно с перманганатом калия вводят активированную кремниевую кислоту из расчета 3–4 мг/л или флокулянты. Это позволяет укрупнить хлопья оксида марганца.1 мг/л появляются пятна на санитарнотехнических изделиях. перманганат калия обеспечивает удаление из воды не только марганца. Для окисления 1 мг растворенного марганца нужно 0. Если содержание марганца больше этих значений. Методы деманганации Глубокая аэрация с последующим фильтрованием На первом этапе очистки из воды под вакуумом извлекают свободную углекислоту. так и при деманганации предварительное осаждение оксидов марганца на поверхности зерен фильтрующей загрузки оказывает каталитическое влияние на процесс окисления двухвалентного марганца растворенным кислородом. хлор или его производные (гипохлорит натрия). Также удаляются запахи и за счет сорбционных свойств улучшаются вкусовые качества воды. позволяющий вести демангацию при рН = 8.05 мг/л. достигает нескольких мг/л. Для удаления марганца из воды его необходимо перевести в нерастворимое состояние окислением в трех. (4. Осадок – хороший катализатор. озон позволяют вести процесса демаганации при меньших значениях рН. В воде обязательно присутствие двухвалентного железа. Окисленные формы марганца гидролизуются с образованием практически нерастворимых гидроксидов Mn(OH)3 и Mn(OH)4. При введении в воду перманганата калия растворенный марганец окисляется с образованием малорастворимого оксида марганца согласно следующему уравнению: 3 Mn2+ + 2 KMnO4 + 2 H2O = 5 MnO2↓ + 4 H+. В некоторых странах Европы требования жестче: не более 0.1. бедных кислородом.12. при окислении которого образуется гидроксид железа. Перманганат калия. при этом окисляется до 97%.291 мг кислорода. но и железа в различных формах. Деманганация воды Марганец присутствует в земной коре в большом количестве и обычно встречается вместе с железом. что доза его должна составлять 2 мг на каждый мг марганца. Соотношение концентраций [Fe2+] / [Mn2+] не должно быть менее 7/1. а также нежелательный привкус воды.0.5 мгО/л. что определяет его высокие сорбционные свойства. Если в исходной воде такое соотношение не выполняется. В соответствии с уравнением (4. то есть ускоряет процесс окисления двухвалентного марганца растворенным кислородом. Практические данные по удалению марганца с помощью перманганата калия показывают. ухудшаются органолептические свойства воды.5. чтобы значение рН очищаемой воды было на уровне 9.12. Российские санитарные нормы ограничивают уровень предельно допустимого содержания марганца в воде хозяйственно-питьевого назначения значением 0.12. так и для подземных вод. Последний при осаждении на зернистой загрузке фильтра проявляет каталитические свойства.Часть первая 4. Mn2+. На внутренних стенках трубопроводов образуется осадок. Для этой цели используют вакуумно-эжекционный аппарат. Этот метод очистки применим при перманганатной окисляемости исходной воды не бо- ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» лее 9. равных 8.1 мг/л.5. что способствует повышению значения рН до 8.0–8. 4. адсорбирующий Mn2+ и каталитически его окисляющий. Деманганация перманганатом калия Метод применим как для поверхностных.89) Осадок представляет собою смесь MnO2 · 2 H2O и Mn(OH)4. При значениях марганца больше 0. Каталитическое окисление марганца Как и в процессах очистки от железа.89) для удаления 1 мг Mn2+ требуется 1. Содержание растворенного марганца в подземных и поверхностных водах. например. Осажденный оксид марганца в виде хлопьев имеет высокую развитую удельную поверхность – примерно 300 м2 на 1 г осадка. то в воду дополнительно дозируют сульфат железа (железный купорос).0–8.92 мг перманганата калия. Химизм процесса демаганации 118 В подземных водах марганец находится в виде хорошо растворимых солей в двухвалентном состоянии (Mn2+). Далее вода направляется на фильтрацию через зернистую загрузку.5. при этом в его эжекционной части происходят диспергирование воды и ее насыщение кислородом воздуха. кварцевый песок. 4. Как уже отмечалось.и четырехвалентную форму (Mn3+ и Mn4+). который отслаивается в виде черной пленки. Для эффективного окисления марганца кислородом необходимо.

Однако при озонировании воды озон подвержен каталитическому разложению оксидами марганца.0–8. Метод целесообразен при необходимости одновременного глубокого умягчения воды и проведения обезжелезивания и деманганации. 2. O3 – теоретические. Озон (О3) – газ голубоватого или бледно-фиолетового цвета. разрушает многие органические вещества. Впервые процессы озонирования для очистки питьевой воды были реализованы во Франции.5–10 раз. который опять участвует в процессе каталитического окисления. превращаясь в кислород.5–5 раз. а потому доза должна быть увеличена. времени контакта окислителей с водой. позволяя одновременно достигнуть обесцвечивания. Mn(OH)4 почти не расходуется. 2. содержания органических веществ. подаваемой сверху вниз. Последний окисляется растворенным кислородом вновь до Mn(OH)4. составляет 8–10 м/ч. п.45 мг.0) обрабатываемая вода должна быть подщелочена. конструкции аппаратов и могут составить увеличение по сравнению с теоретическими количествами: для KMnO4 – в 1–6 раз.3 мг на каждый миллиграмм растворенного двухвалентного марганца. Скорость фильтрования исходной воды.5–7.91) Практическая реализация таких процессов возможна при использовании каталитических наполнителей. В большинстве случаев (если окислитель – только кислород и рН <7.35 мг на 1 мг двухвалентного марганца. Процесс окисления марганца завершается в течение 10–15 мин при значении рН воды 6.13. Обладает большой окислительной способностью. пропуская через загрузку фильтра 0. от образующихся отложений. (4. диоксид хлора (ClO2). Ионы растворенного Mn2+ адсорбируются поверхностью гидроксида марганца и гидролизуются. гипохлорит натрия.90) (4. устранения привкуса и запаха воды и обеззараживания за счет весьма высокой окисляющей способности озона.. Перед началом фильтрования через фильтрующую загрузку последовательно пропускают снизу вверх раствор железного купороса (FeSO4) и перманганат калия. действовало 26 озонаторных установок. Обработка воды озоном или диоксидом хлора значительно эффективнее. чем в традиционных процессах деманганации. 4. 2 Mn2O3 + 2 O2 + 8 H2O = Mn(OH)4↓. Всего в Европе – 49. как и железа (II).д. Как всякий классический катализатор.5 и времени контакта окислителя и воды 60–90 мин. а диоксида хлора 1. ClO2. Введение реагентов-окислителей Скорость процесса окисления двухвалентного марганца реагентами-окислителями из ряда: хлор.Часть первая ходимости подщелоченной воды на зернах песчаной загрузки образуется слой осадка гидроксида марганца Mn(OH)4. который самопроизвольно диссоциирует на воздухе и в водном растворе. Можно отметить. описанных в ч. образуя оксид трехвалентного марганца Mn2O3. Фильтрование через модифицированную загрузку Для повышения ресурса работы фильтрующей загрузки за счет закрепления пленки катализатора из гидроксидов железа и оксида марганца на поверхности зерен.0. для ClO2 – в 1. присутствующие в природных и сточных ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 119 . происходит при натрийи водород-катионировании. воды плавательных бассейнов. а также для уменьшения расхода перманганата калия. озон – зависит от величины рН исходной воды. сточных вод и т. Фактические дозы гораздо выше. Доза озона по стехиометрии составляет 1. где уже в 1916 г. где приведены требования к исходной воде и рабочие параметры процессов. При введении хлора или гипохлорита натрия эффект окисления достигается в достаточно полной мере при значениях рН не менее 8. Озонирование воды Озонирование воды всё чаще находит применение при обеззараживании питьевой воды. Уравнения реакций этих процессов можно представить следующим образом: Mn(OH)4 + Mn(OH)2 = Mn2O3 + 3 H2O. Скорость распада озона резко увеличивается в щелочной среде и с ростом температуры. Каталитическую пленку можно создать так же. Удаление марганца методом ионного обмена Удаление марганца (II) методом ионного обмена так же.5%-ный раствор хлорида марганца и перманганата калия. окисления железа и марганца. Требуемая доза реагента для окисления Mn2+ до Mn4+ по стехиометрии составляет 1. для O3 – 1. а затем загрузку обрабатывают тринатрийфосфатом (Na3PO4) или сульфитом натрия (Na2SO3). Практически дозы окислителей зависят от значения рН. предлагается следующий метод. что значение рН очищаемой воды может быть меньше. Указанные количества окислителей KMnO4.

17. может при длительном воздействии усилить коррозию трубопроводов. 1. Разложение озона в воде при различных температрах Рис. как правило.1. Доза озона зависит от назначения озонированной воды.16 и 1. где происходит электрический высоковольтный разряд (5000–25000 В).13. двух электродов: в виде двух параллельных пластин или в виде двух концентрических трубок. то дозу озона принимают 1–3 мг/л. 120 4. Продолжительность контакта обеззараживаемой воды с озоном – 8–12 мин.75–1 мг/л. 1.17. а в смеси с воздухом.2. в аппаратах предусматривается водяное охлаждение электродов. в состав озонаторного оборудования. Поэтому воздух перед подачей в генератор озона пропускается через фильтр и осушивается силикагелем или оксидом алюминия (Аl2О3).13. будучи мощным окислителем. 1. Производительность аппаратов и удельный расход электроэнергии зависят от влагосодержания подаваемого в озонатор воздуха.Часть первая водах. плохо растворяется в воде и быстро саморазрушается. Поскольку озон – весьма токсичный газ (ПДК в воздухе зоны – 0. Концентрация озона в этой озоно-воздушной смеси колеблется в пределах значений от 2 до 12 г/м3. расположенных на небольшом расстоянии друг от друга. зависит от конструкции озонатора. температуры. схемы процессов озонирования воды предусматривают его полное использование и рекуперацию. а продукт восстановления озона – кислород. Увеличить растворимость озона можно за счет повышения давления.16. для подземной воды – 0. Если озон вводят только для обеззараживания в фильтрованную воду (после ее предварительного коагулирования и осветления). Обеззараживающее действие озона При повышенном бактериальном загрязнении водоисточника или при наличии в нем патогенных мик- . Разложение озона в воде при разных значениях рН и температуры показано на рис. конструкции озонатора.0001 г/м3). Кроме того. что время контакта озона с водой снижается с уменьшением значения рН. Так как электрический разряд сопровождается выделением теплоты. Принцип получения озона Наиболее экономичный промышленный метод получения озона – пропускание воздуха или кислорода через генератор озона (озонатор). Значение концентрации Рис. входит специальный дегазатор (деструктор) озона. В генераторе под действием тихого электрического разряда получается озон. но не в чистом виде. Генератор озона состоит из ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 4. содержания кислорода. при введении озона для обесцвечивания и обеззараживания загрязненной воды доза озона может доходить до 5 мг/л. Достоинство этого метода обработки воды: в воду обычно не вносятся посторонние химические реагенты. Разложение озона в воде при разных значениях рН Графики показывают.

озон особенно эффективен. то обезжелезивание воды обычными способами (аэрация.13. Отсутствие в воде химических веществ. Понижение температуры воды в пределах от 40 до 5°С также увеличивает эффект обесцвечивания озоном. находящихся в растворенном или коллоидном состоянии.5–3 ч при дозе окислителя 0.11 и 4.4. составляет 0.04 мг/л. Обесцвечивание воды Цветность воды свойственна природным источникам.5 градуса. 4. позволяет провести эффективное разрушение E. Удаление из воды железа и марганца Если железо или марганец содержатся в воде в виде органических соединений или коллоидных частиц.95 В. следовательно. повышающим токсичность очищенной воды. используемых для питьевого водоснабжения Результатом многочисленных исследований установлено: остаточный озон в количестве 0. Озон гораздо более сильный окислитель.8 градуса. фенолы и другие вещества.12. стойкость которых по отношению к озону неодинакова. В них всегда содержатся гумусовые вещества.3. которые и придают воде желтоватый оттенок разной интенсивности.1 градуса и при рН. быстро реагирующих с озоном. Окисление этих соединений приводит к их расщеплению и сопровождается исчезновением привкуса и запаха. Механизм действия озона на бактерии полностью пока еще не выяснен. Устранение привкусов и запахов воды Неприятные привкус и запах некоторых природных вод вызваны присутствием соединений минерального и органического происхождения.4–1. известкование или катионирование) не удается. равном 3. у озона О3 – 1.45 мг/л. поэтому необходимо последующее фильтрование воды для освобождения ее от выпадающих осадков. Энтеровирусы. чем для гуминовых кислот.05–0.13. По сравнению с применением хлора. применение озона способствует снижению токсичности. находящиеся в природных водах. Процесс окисления обеспечивает перевод соединений железа и марганца в нерастворимые формы. которые не поддаются действию других химических реагентов. озонирование – один из лучших способов обеззараживания питьевой воды. в частности выводящиеся из организма человека. Благодаря высокой окислительной способности озон в состоянии действовать на такие соединения. как противовирусоидное воздействие. в отличие от хлорирования. Устойчивость гумусовых веществ по отношению к окислителям различна.0 мг/л.5–1 мг/л. При озонировании относительное уменьшение цветности возрастает с увеличением значения рН. Следует отметить такое важное свойство озона. чем хлор (при применяемых дозах того и другого реагента). обеспечивает уничтожение болезнетворных вирусов. Эффективность обработки воды озоном зависит и от естественного состава гуминовых соединений. По быстродействию озон эффективнее хлора: обеззараживание происходит быстрее в 15–20 раз. сравнительно легко поддаются окислению озоном. 1. имеющим примесь болотных вод. равном 8. В таких случаях целесообразно применение озона. Между тем уменьшение цветности на 1 градус.Часть первая роорганизмов. вызванной фульвокислотами.5. При этом требуется одна массовая часть озона на одну массовую часть железа или марганца. чтобы снять все микробиальные загрязнения. и в большинстве случае такого воздействия вполне достаточно. С гигиенической точки зрения. при рН = 7–1.5 раза больше озона. Существенный недостаток метода – отсутствие длительного пролонгированного действия.13. способные вызывать ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 121 . поступают в сточные воды и. сохраняемый в течение 4–6 мин. представленные фульвокислотами и коллоидными частицами гуминовых кислот. энтеровирусов и цист лямблий. однако это не мешает его широкому использованию. могут попадать в воды поверхностных водоисточников. Дополнительно см. Уменьшение цветности воды на 1 мг/л введенного озона при рН.01–0. ч.coli при концентрации растворенного озона 0. В то же время озон разрушает эти бактерии за 2 мин при концентрации его в воде 0. 4. требует в 1. Растворенные вещества (гуматы). С увеличением степени обесцвечивания повышается удельная доза озона на 1 градус устраняемой цветности. Для разрушения бактерий полиомиелита (штамм Le и Mv) необходимо подвергать воду воздействию хлором в течение 1. При высокой степени обеззараживания оно обеспечивает ее наилучшие органолептические показатели и отсутствие высокотоксичных и канцерогенных продуктов в очищенной воде. устойчивых к действию традиционного хлорирования. определенной по гидробионтам. 4. На споровые формы бактерий озон действует разрушающе в 300–600 раз сильнее хлора. К таким соединениям относятся: сернистые и цианистые соединения. Это подтверждается сравнением их окислительных потенциалов: у хлора Cl2 – 1. цветность увеличивается до 1. 4. п.35 В.

помещается в защитную кварцевую трубку. обеззараживается. Прежде всего. броматы (в присутствии бромидов). мДж/см2) – произведение интенсивности потока бактерицидных лучей на продолжительность облучения: D=E·t (4. Озонирование может вызвать (особенно у высокоцветных вод и вод с большим количеством «органики») образование дополнительных осадков. имеющей примесь фенолов. Наибольшим бактерицидным действием обладает электромагнитное излучение на длине волны 200–315 нм и максимальным проявлением в области 260±10 нм. t – время воздействия.92) где р – число бактерий. Ультрафиолетовое обеззараживание воды Ультрафиолетовым называется электромагнитное излучение в пределах длин волн от 10 до 400 нм. Е – интенсивность потока бактерицидных лучей. Обработка воды избыточным количеством озона не влечет никаких нежелательных последствий: избыточный озон. Всё это в конечном итоге приводит к их гибели. В результате озонирования образуются побочные продукты включающие: альдегиды. в свою очередь. как у хлора. сильно варьируется от малых доз для бактерий до очень больших доз для . дает с некоторыми веществами сложные соединения. оставшихся в живых после бактерицидного облучения. Степень инактивации или доля погибших под воздействием УФ-излучения микроорганизмов пропорциональны интенсивности излучения и времени воздействия. требует больших расходов электроэнергии и использования сложной аппаратуры. Особенности озонирования 122 Метод озонирования технически сложен. с). Соответственно количество обезвреженных (инактивированных) микроорганизмов экспоненциально растет с увеличением дозы облучения. вызывающие появление резких запахов. Из-за различной сопротивляемости микроорганизмов доза ультрафиолета. 4. р0 – начальное число бактерий в единице объема. то есть отсутствии такого длительного действия.. k – коэффициент сопротивляемости бактерий.Часть первая плохой запах воды.14. В одной установке может быть несколько ламп. нужно помнить о быстром разрушении озона. Метод УФ-дезинфекции известен с 1910 г. мВт/см2.91) (Е – интенсивность потока УФ-излучения. Типичный пример – хлорирование воды. Кроме того.6. 4. Она. органические кислоты. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» когда были построены первые станции для обработки артезианской воды во Франции и Германии. 4. обрабатывается ультрафиолетом и. которой нужно высококвалифицированное обслуживание.9%. Вода омывает кварцевую трубку. Хлор. Основной параметр. кетоны. Необходимо учитывать некоторые особенности озонирования. поэтому нужно предусматривать после озонирования фильтрование воды через активный уголь. в течение нескольких минут превращается в кислород. Некоторые вещества стойки к озону. Для обеззараживания используется «ближняя область»: 200–400 нм (длина волн природного ультрафиолетового излучения у поверхности земли больше 290 нм). в отличие от озона. Результат этих реакция – необратимые повреждения ДНК и РНК. T – время воздействия. например 99. внутри которого находится бактерицидная лампа. k (4. Процесс отмирания бактерий описывается уравнением: р=роехр (– Е · Т). Бактерицидное действие ультрафиолетовых лучей объясняется происходящими под их воздействием фотохимическими реакциями в структуре молекулы ДНК и РНК. В этом случае хлорированная вода приобретает весьма неприятные привкус и запах. будучи нестойким. пероксиды и другие соединения. составляющими универсальную информационную основу механизма воспроизводимости живых организмов. В современных УФ-устройствах применяют излучение с длиной волны 253. может появиться и фенол. Этот недостаток преодолевается введением в воду перекиси водорода по технологии фирмы «Дегремон» (Франция) в трехкамерном реакторе.7 нм.13. При воздействии на гуминовые кислоты. в единице объема. действие ультрафиолетового излучения вызывает нарушения в структуре мембран и клеточных стенок микроорганизмов.1. Технология проведения УФ-стерилизатор представляет собой металлический корпус. необходимая для инактивации. даже если фенолы присутствуют в ничтожной (1:100 000) пропорции. определяющий эффективность обеззараживания воды – доза УФ-излучения (D. где есть ароматические соединения фенольного типа.14. соответственно.

см-1: для бесцветных. Их использование для контроля качества воды.3.15. В мировой практике требования к минимальной дозе облучения варьируются в пределах от 16 до 40 мДж/см2. марганца. грунтовой и инфильтрационной воды – 0. отсутствуют вторичные продукты.1. то гарантируется устойчивый эффект обеззараживания. При прохождении через воду УФ-излучение ослабевает вследствие эффектов поглощения и рассеяния. Что создает дополнительные трудности в обеспечении безопасной работы персонала. 4. подземных глубокого залегания вод – 0. обработанной ультрафиолетом. Минимальная доза. способное приводить к образованию озона. отсутствует «последействие».14. коли-индекс – не более 10 000 шт. как при хлорировании и озонировании. ЛВД имеют низкий (до 8%) КПД и высокие (до 10 кВт) единичные мощности.1074-01) и 1 мг/л (по технологии установок УФ).3. В спектре излучения ЛВД присутствует коротковолновое излучение. особенно от содержания в ней железа. Для учета этого ослабления вводится коэффициент поглощения водой α.2–0. соответствующая российским нормативам. а также от мутности воды. не требующих обезжелезивания. содержание железа (Fe) – не более 0. основывается на том. так как. значение которого зависит от качества воды. При таком значении длины волны защитные чехлы должны изготавливаться из специальных материалов (увиолевое стекло. то есть возможность вторичного (после обработки излучением) заражения воды. ЛНД имеют высокий (до 40%) КПД преобразования электрической энергии в излучение бактерицидного диапазона и сравнительно низкую (до 200 Вт) единичную мощность.1.). не нужно создавать реагентное хозяйство. обычное оконное стекло непрозрачно для УФ-лучей с длиной волны меньше 320 нм. не требуется организовывать специальную систему безопасности./л. в соотношении «качество обеззараживания цена» метод лучше других. Условия применения метода Обеззараживание УФ-излучением рекомендуется применять для обработки воды. Современные конструкции ламп обеспечивают необходимую мощность излучения на длине волны 253. и этой мощности достаточно. кварцевое стекло и др.4. оборудование работает без специального обслуживающего персонала.14. – 16 мДж/см2. требующаяся при обработке мутной и жесткой воды. чтобы в течение 3–5 с бактерицидное действие было максимальным: эффективность уничтожения бактерий и вирусов – 99. универсальность и эффективность поражения различных микроорганизмов – УФ-лучи уничтожают не только вегетативные. которые при хлорировании обычными нормативными дозами хлора сохраняют жизнеспособность. в том числе и патогенных. но и спорообразующие бактерии.7 нм.. для поверхностной обработанной (очищенной) воды – 0. для родниковой.4. Недостатки: падение эффективности при обработке плохо очищенной воды (мутная. флюорит. Для оперативного санитарного и технологического контроля эффективности и надежности обеззараживания воды ультрафиолетом. применяется определение бактерий кишечной палочки (БГКП). что основной вид этой группы бактерий Е-коли обладает одним из самых больших коэффициентов сопротивляемости к этому типу воздействия в общем ряду интеробактерий. соответствующей требованиям: мутность – не более 2 мг/л (прозрачность по шрифту ≥ 30 градусов). как и при хлорировании и озонировании.2.14. например. отсутствие ограничения по верхнему пределу дозы.Часть первая спор и простейших. 4. 4. периодическая отмывка ламп от налетов осадков. При отсутствии экспериментальных данных можно пользоваться значениями α. фенола.9%. цветность – не более 20 градусов платино-кобальтовой шкалы.3 мг/л (по СанПиН 2. физико-химический состав обрабатываемой воды сохраняется. Источник бактерицидного излучения В настоящее время для обеззараживания воды применяется два основных типа ламп: ртутные газоразрядные лампы низкого (ЛНД) и высокого (ЛВД) давления. Положительные и отрицательные качества метода Достоинства: наименее «искусственный» – ультрафиолетовые лучи. Потребная бактерицидная мощность источни- ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 123 . Опыт применения ультрафиолета показывает: если в установке доза облучения обеспечивается не ниже определенного значения. цветная вода плохо «просвечивается»).

Вт. Бактерицидное излучение с такой длиной волны более действенно. Q – производительность аппарата. кВт До 0. Для удаления этих микроорганизмов рекомендуется сочетать процессы обеззараживания с процессами уменьшение мутности. • Ультрафиолетовое излучение не меняет химический состав воды даже при дозах. (4. не превышающий 3. Сравнение основных методов обеззараживания воды: хлорирование. Хлорирование может привести к образованию нежелательных хлорорганических соединений. % 15–20 30–50 Предотвращение генерации озона Возможно Невозможно ков излучения для обеззараживания воды определяется: Fб = Q · α · K · lg (P / Po) / 1563. м3/ч. • Метод озонирования наиболее технически сложен и дорогостоящ по сравнению с хлорированием и ультрафиолетовым обеззараживанием. принимаемый равным 0. °С 40 600 Срок эксплуатации.93) где Fб – потребная бактерицидная мощность источников излучения. если она применяется в соответствии с нормами. Эта конструкция ламп позволяет создавать компактные УФ-системы большой производительности до 3000 м3/ч питьевой воды.9 (чехлы из кварцевого стекла в виде полых цилиндров поглощают 1–11% потока). ед./л. обладающих высокой токсичностью и канцерогенностью. • Озон и ультрафиолет имеют достаточно высокий вируцидный эффект при реальных для практики дозах. Po – коли-индекс воды до облучения. Эффективный выход излучения – 25% мощности лампы. При озонировании также возможно образование побочных продуктов. ультрафиолетовое облучение • Каждая из трех технологий. Вт · ч/м3. Р – коли-индекс воды после облучения (ед. намного превышающих практически необходимые. шт. кетоны и другие . в частности. Вт. ηо – коэффициент использования бактерицидного облучения. Вт. Fб – потребная бактерицидная мощность источников излучения. см-1.94) где Fл – мощность одной лампы. классифицируемых нормативами как токсичные – альдегиды. α – коэффициент поглощения облучаемой водой бактерицидного излучения. Для пропуска излучения с такой длиной волны разработчикам удалось создать специальное кварцевое стекло. • По отношению к цистам патогенных простейших высокую степень очистки не обеспечивает ни один из методов. принимаемый равным 2500. Хлорирование менее эффективно по отношению к вирусам. N – потребляемая мощность одной лампы. Расход электроэнергии на обеззараживание воды: S = N · n / Q. 4. ч До 12000 До 3000 Спад интенсивности к концу срока эксплуатации.2 До 10 Рабочая температура поверхности./л).5. генерирующие кавитацию и ультрафиолетовое излучение – так. Энергозатраты: 8–70 Вт на установке производительностью 500 л/ч. • Технологическая простота процесса хлорирования и недефицитность хлора обусловливают широкое распространение именно этого метода обеззараживания. В настоящее время разработана новая серия ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» УФ-ламп – амальгамных низкого давления повышенной мощности (до 200–350 Вт). В установке достигается синэнергетический эффект: в одном корпусе объединены устройства. % До 40 6–8 Единичная мощность лампы. что бактерии и вирусы подвергаются их одновременному воздействию. может обеспечить необходимую степень инактивации бактерий. м3/ч. принимающийся по данным изготовителя аппарата.: n = Fб / Fл. (4. K – коэффициент сопротивляемости бактерий кишечной палочки (мкВт · с/см2).14. ηп – коэффициент использования интенсивности потока бактерицидных лучей.95) Здесь – S – расход электроэнергии. Количество ламп.11 Характеристики ламп ультрафиолетового излучения Параметр ЛНД ЛВД КПД преобразования электрической энергии в бактерицидную. по индикаторным бактериям группы кишечной палочки и общему микробному числу. Q – производительность аппарата.4 · ηп · ηо. Вт.Часть первая Таблица 4. чем у излучения с длиной волны 254 нм. А также существуют бактерицидные лампы с длиной волны 185 нм. озонирование. 124 (4. не содержащих свободной ртути.

18. в которой всегда присутствуют ионы в той или иной концентрации. грибков. сложности доставки и использования реагентов или по другим причинам. Обычно электрохимическая обработка используется в сочетании с другими способами очистки. под действием напряжения. получаемых анодом. соединяющие электроды с источником тока. Сущность процесса Электрохимическая очистка воды основана на электролизе. Однако механизм электрохимических реакций существенно отличается от обычных химических превращений веществ. Одновременно с этим катионы. на катоде – приобретение электронов (восстановление). передаваемых катодом. Установки по реализации этих методов компактны. Анионы отдают аноду свои «лишние» электроны.5 мг/л. равно числу электронов. процессы управления и контроля сравнительно просто автоматизируются. Вода сама по себе – плохой проводник. позволяя успешно очистить природные воды от примесей различного состава и дисперсности. двигаются по двум противоположным направлениям: положительные ионы (катионы) к катоду. а также фазоводисперсные превращения примесей воды. 4. значительно упрощают технологические схемы очистки. они обладают высоким бактерицидным эффектом.15. 2 – катод. получают от него недостающие электроны и также становятся нейтральными атомами или группой атомов (молекулами). Электрохимические методы Электрохимические методы находят широкое применение. Таким образом. • Ультрафиолетовое излучение убивает микроорганизмы. отрицательные (анионы) – к аноду. однако находящиеся в растворе заряженные ионы. – электролите. приложенного к электродам. превращаясь в нейтральные атомы. • Только хлорирование обеспечивает консервацию воды в дозах 0. обеспечивающие электропроводимость воды.3–0. При проведении электролиза одновременно с электродными реакциями в объеме раствора происходят изменение рН и окислительно-восстановительного потенциала системы. сущность которого заключается в использовании электрической энергии для проведения процессов окисления и восстановления.15. при электролизе протекают окислительно-восстановительные процессы: на аноде – потеря электронов (окисление). белковые фрагменты вирусов) остаются в воде. 1.Часть первая алифатические ароматические соединения. При этом число электронов. 4. погруженные в раствор электролита. Отличительная особенность электрохимической реакции – пространственное разделение электрохимических реакций на два сопряженных процесса: процессы разложения веществ или получения новых продуктов происходят на границе электрод-раствор при помощи электрического тока. то есть обладает необходимым длительным действием. Схема процесса электролиза: 1 – анод. токоподводы – металлические проводники. находящихся в электропроводном растворе. образующиеся при диссоциации электролита. 3 – источник тока ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 125 . например. Процесс электролиза протекает на поверхности электродов. Электрохимическими методами можно корректировать физико-химические свойства обрабатываемой воды. внешний источник тока. когда традиционные способы механической. Рис. характерными для реагентных методов. Поэтому рекомендуется последующая тонкая фильтрация. Во многих случаях электрохимические методы исключают «вторичное» загрязнение воды анионными и катионными остатками. высокопроизводительны. биологической и физико-химической обработки воды оказываются недостаточно эффективными или не могут использоваться.1. из-за дефицита производственных площадей. но «образующиеся осколки» (клеточные стенки бактерий. достигая катода. Для процесса электролиза необходимы: раствор электролита – загрязненная вода. В цепи протекает постоянный электрический ток. электроды.

медь. . никеля. Nb. титана. пузырьки. Основную роль в процессе флотации частиц выполняют. тем легче протекает реакция. иридий.3. При электролизе водных растворов особое значение приобретают реакции выделения водорода (на катоде) и кислорода (на аноде). золото. Это очень важно для материалов анодов. выделяющегося на катоде). Все эти металлы устойчивы при катодной поляризации в щелочных и нейтральных средах.58 Fe2(SO4)3. Катодные материалы Наиболее широко в электрохимических системах для катодов используют металлы: железо и его сплавы. Из неметаллических материалов используют графит. обычно работающих в более жестких коррозионных условиях.15. Третью группу составляют комбинированные методы. его обработкой и условиями протекания электродного процесса. Низкое перенапряжение выделения водорода имеют благородные металлы – платина. обеспечивающего транспорт заряженных частиц в жидкости – метод электрофлотации. никель. Вторая группа предназначена для концентрирования примесей в ограниченном объеме электролита без существенного изменения фазово-дисперсных или физико-химических свойств извлекаемых веществ. пропуская воду через электролизер с анодами из указанных металлов (алюминий. а несколько реакций.Часть первая 4. Электрокоагуляция Процесс очистки воды от коллоидных и мелкодисперсных примесей с использованием коагулянтов – гидроксидов металлов (алюминия. Классификация электрохимических методов 126 Электрохимические методы обработки воды можно разделить на три основные группы. 4. Обычно на электродах – как на аноде. Активность электродного материала по отношению к реакции выделения водорода или кислорода характеризуется перенапряжением выделения водорода и кислорода соответственно.33 г Al2(SO4)3. сталкиваются со взвешенными частицами. Металл анодов под действием постоянного тока ионизируется и переходит в очищаемую воду. рутений. Из методов этой группы наиболее широко используется метод электрокоагуляции. пищевых предприятий. железа) – можно осуществлять. которые предполагают совмещение одного или нескольких методов превращения и разделения загрязнений в одном аппарате. покрытых тонким слоем платины или ее сплавов с другими благородными металлами. выделяющиеся с поверхности катода. Распределение тока между целевой и побочными реакциями можно в определенной степени регулировать выбором материала электрода. растворение 1 г железа – введению 2. палладий. Исключительной коррозионной стойкостью обладают титан. железо). Одно из наиболее принципиальных требований к материалу для изготовления электродов – коррозионная устойчивость.2. Эта группа в основном применяется для очистки сточных вод. однако их широкому внедрению в качестве катодных материалов препятствует цена этих материалов и ряд специфических свойств. так и на катоде – протекает одновременно не одна. осмий. или побочными – то есть подавляться. изготовленные из стали.15. Важный элемент в конструкции электролизеров – электроды. По экономическим соображениям применяются катоды. Газовые пузырьки поднимаются в жидкости. ниобий и тантал (Ti. Первая группа обеспечивает изменение физико-химических характеристик загрязнений с целью их обезвреживания или более быстрого извлечения из воды. Zr.9 г FeCl3 или 3. цирконий. Ta). Материалы и конструкции электродов Процесс электролиза проводят в специальном реакторе – электролизере. родий. образующихся при электролизе воды. Чем ниже перенапряжение. как правило. Образующиеся в воде гидроксиды алюминия или железа коагулируют дисперсную фазу. Разделение примесей и воды происходит в основном за счет флотации электрогенерируемыми пузырьками газа или силового действия электрического поля. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» Электрофлотацию часто применяют для очистки сточных вод нефтеперерабатывающих заводов. Электрофлотация Cущность электрофлотационного метода очистки заключается в переносе вещества из объема жидкости на ее поверхность с помощью пузырьков газа. а также при разделении и уплотнении активного ила после аэротенков на биологических очистных сооружениях. пирографит и стеклоуглерод. осмий. В зависимости от требований к процессу обработки эти реакции могут быть целевыми – должны осуществляться с максимальной эффективностью. прилипают к ним и выносят их на поверхность жидкости. кобальта. Из электрохимических методов разделения наибольшее распространение получил метод электродиализа с целью обессоливания природных и промышленных сточных вод. Растворение в воде 1 г алюминия эквивалентно введению в воду 6. в частности склонность к наводораживанию (поглощению водорода.

По своей селективности к реакции выделения хлора ОРТА превосходит все известные электродные материалы. то находящиеся в растворе ионы придут в движение в соответствии со знаком их заряда – отрицательно заряженные (анионы) к аноду. – конструкция электрода должна обеспечить минимальный расход драгоценных металлов. и они сохраняют стабильность. а другая как анод. К ним относятся металлы платиновой группы. полимерными маслами. и требования к материалу и поверхности электрода одинаковы для всех его частей. С целью экономии используют аноды. предъявляемых к анодам: высокая электропроводимость. Оксидная пленка может предохранять некоторые металлы от дальнейшего окисления. состоящий из диоксида рутения RuO2 и диоксида титана TiO2. 4. хотя она в 3–4 раза ниже. а в среднем ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 127 . cтойкость к химическим воздействиям. Основной недостаток – высокая стоимость. – необходимое условие: все элементы конструкции электрода обладают коррозионной стойкостью.Часть первая Анодные материалы Аноды должны сохранять свои свойства в очень жестких условиях эксплуатации – агрессивные среды. Наибольшее распространение в качестве основы получил титан. Остальные металлы в качестве нерастворимых анодов не пригодны. Хорошие механические свойства позволяют изготовлять из титана аноды любой конструкции. электрод характеризуется низким перенапряжением выделения хлора и кислорода (ниже. У монополярных электродов вся поверхность поляризуется одним знаком. приближающаяся к металлической. на которую нанесен активный слой. сохраняющую пассивное состояние за счет существования на ее поверхности оксидных пленок. К сожалению. Ассортимент анодных материалов расширяется за счет использования углеграфитов. повышенные температуры. отличающийся большой химической стойкостью. в том числе газообразных. Обе части такого электрода должны быть надежно электрически соединены между собой с возможно более низким электрическим сопротивлением. Широкое применение находят композиционные аноды. Широко применяются электроды в виде различного рода сеток или листов металла с перфорацией или просечкой отверстий без потери металла. Графитовые аноды удовлетворяют большинству требований. а в щелочных средах – еще никель и сталь. Из металлических анодов чаще всего применяются платина и ее сплавы. Сущность метода заключается в использовании направленного движения ионов под действием электрического поля. Кроме высокой коррозионной стойкости. на другой – катодная. В простейшем случае биполярный электрод – это пластина. Основной недостаток графитовых анодов – износ в процессе электролиза. таких металлов очень мало. в результате чего поверхность всех металлов (исключение составляет золото) покрывается оксидами. чем на платине). Кроме того. Конструкции электродов К конструкции электродов предъявляются требования: – процесс электролиза должен протекать в наиболее благоприятных гидродинамических условиях. в которых платина наносится тонким слоем на основу. чем у графита. Самый известный анод этого типа – оксиднорутениевый титановый анод (товарный знак ОРТА). положительные (катионы) – к катоду. при которых эффективно осуществляется подвод исходных веществ к поверхности электрода и обеспечивается удаление продуктов электрохимической реакции. В последнее время в качестве материала анода начал применяться стеклоуглерод. стабильность характеристик при анодной поляризации. их поверхность состоит из оксидов двух или более металлов. ОРТА состоит из титановой основы.4. Электродиализ Перераспределение и концентрирование растворенных в воде примесей осуществляется электродиализом. достаточной проводимостью. – токоподвод к электроду должен гарантировать равномерное распределение тока по его поверхности при минимальных омических потерях в материале электрода. при электролизе выделяется кислород. невысокая стоимость. Если к электродам приложить напряжение. Если разделить электролизер на три отделения. в двух крайних разместить электроды (отделения называют электродными камерами) и пропускать электрический ток то концентрация солей в электродных камерах будет возрастать.15. достаточной для длительной эксплуатации в рабочем режиме. на одной поверхности которой протекает анодная реакция. По типу включения различают монополярные и биполярные электроды. Такие электроды имеют развитую поверхность и позволяют рационально осуществлять отвод газообразных продуктов из зоны электролиза. В биполярных электродах одна их часть работает как катод. что позволяет использовать их в качестве анодных материалов. Для повышения стойкости графитовые аноды пропитывают различными материалами – синтетическими смолами.

2 – выход газообразного водорода.19).97) В соответствии с уравнениями реакций раствор в катодной камере будет подщелачиваться.20). что знак их заряда совпадает со знаком соответственно катионообменных и анионообменных мембран. Селективность мембран создает условия. 1. которые обладают способностью селективно пропускать ионы одного знака и препятствовать движению противоположно заряженных ионов. Щелочной раствор Рис. 7 – выход газообразных кислорода и хлора. 5 – то же. Поэтому в четных камерах происходит процесс опреснения. Обессоленная вода и концентрированный раствор отводятся по соответствующим трубопроводам. ни анионы не могут пройти в соседние камеры. Перенос тока в мембране осуществляется не закрепленными в матрице ионами – противоионами. С – катионитовые мембраны. в опреснительные камеры: 6 – подача воды на промывку анодной камеры. состоящие из 100–200 гидравлических камер.= Н2О + 2OH4OH.20. то есть выше обменная емкость. вследствие того. 8 – присоединение к положительному полюсу выпрямителя. 1. Для поддержания электрического тока в цепи на электродах должны проходить электрохимические реакции – на катоде в основном выделение водорода. Для разделения камер такого электролизера-диализатора используют ионообменные мембраны.= O2 + 2H2O (4. 10 – отвод концентрированного рассола ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . тем больше электропроводимость мембраны Основные электрохимические характеристики 128 Рис. 1 – присоединение к отрицательному полюсу выпрямителя. Схема изменения концентрации растворов в ячейках трехкамерного аппарата для электрохимического обессоливания воды мембран – селективная проницаемость и электропроводимость. В настоящее время используются многокамерные электролизеры с большим числом пар катионо. которые могут быть соединены последовательно или параллельно с горизонтальной или вертикальной циркуляцией воды. при которых из нечетных камер ни катионы.96) (4. 4 – подача солоноватой воды в рассольные камеры. Чем больше число подвижных ионов.Часть первая отделении – уменьшаться (рис.19.и анионообменных мембран (рис. которые определяются количеством ионообменных групп в матрице и их природой. 1. 1. наоборот. Такие установки представляют собой электролизеры. I – катод. А – анионитовые мембраны. в результате чего в камерах образуется рассол. 9 – отвод опресненной воды.– 4e. 3 – подача воды на промывку катодной камеры. II – анод. в анодной -– подкисляться. концентрация солей. на аноде – выделение кислорода: 2H2O + 2e. а в нечетных.

Кроме селективности. Толщина мембран должна быть минимальной. Очень важное свойство ионообменных мембран – склонность к набуханию. Отсек. в качестве связующего используется полиэтилен. большим сроком службы. Химическая стойкость мембран возрастает при использовании в качестве связующего материала фторолефинов. Кроме того. и наоборот. ОРТА. В гетерогенных мембранах. полистирол. В реальных условиях мембраны не обладают идеальной селективностью и частично переносят ионы обоих зарядов. Гетерогенные мембраны получают прессованием тонкоизмельченной смолы и инертного связующего.Часть первая из катодной камеры и кислый раствор из анодной камеры могут отводиться самостоятельно по отдельным линиям для дальнейшего использования или же. ионнообменная мембрана должна обладать общими свойствами: высокой электропроводимостью. и следует оценивать технологию по экономическим критериям. Такими пластичными связующими материалами могут быть полиэтилен. особенно менее 0. одно из которых содержит готовые ионогенные группы или такие функциональные группы.0 А/дм2. Напряжение на электродиализаторе (в зависимости от количества камер. Технологические особенности мембран и аппаратов Показатели работы электродиализных установок определяются в первую очередь характеристиками мембран. содержащимися в воде (соли жесткости. Чем больше плотность тока. Наиболее перспективными считаются гомогенные мембраны. анионообменными и биполярными. подсоединяться к линии рассола. через анионообменную – только анионов.д. По функциональному назначению мембраны могут быть катионообменными. Но в то же время толщина должна быть достаточной для механической прочности мембраны в связи с неравномерным распределением гидравлического давления в камерах деминерализации и концентрирования. Так осуществляется очистка мембран от загрязнений. органические и неорганические коллоиды. реже – из нержавеющей стали или графита. Такие мембраны обладают высокими электрохимическими характеристиками. стабильностью характеристик.2–1. Плотность тока в электродиализаторах – 0. Через идеальную катионообменную мембрану осуществляется перенос только катионов. При резком увеличении плотности тока может начаться перегрев и даже прожог мембран – допускаемая температура нагрева не более 60°С. При уменьшении минерализации воды. По составу полимерной пленки – гомогенными и гетерогенными. каучуки. ионообменная мембрана должна мак- симально ограничивать транспорт гидратной воды (перенос молекул воды совместно с ионом. степени минерализации исходной и деминерализованной воды) может колебаться в пределах от 300 до 1000 В. затраты электроэнергии на преодоление электрического сопротивления воды становятся значительными. полиизобутилен. При обратимом процессе происходит периодическое изменение полярности приложенного напряжения. которая связана с ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 129 . которые могут засорять ионитные мембраны. который вначале был опресняющим. Недостаток такой схемы – загрязнение поверхности мембран минеральными и неминеральными веществами.). эфирные). то есть они работают одинаково в обоих направлениях. Недостаток метода – необходимость предварительной очистки вод от взвешенных и коллоидных частиц. которые легко переводятся в ионогенные (амидные. микробиологические организмы и т. и системы ОЭД имеют симметричную конфигурацию. хотя механически они недостаточно прочны. чтобы наименьшим было сопротивление электротоку. химической и механической стойкостью в окислительных средах. выпускаемых нашей промышленностью. При однонаправленной схеме полярность приложенного постоянного напряжения и назначение камер (опресняющих и концентрирующих) остаются неизменными. обычно в виде гидратной оболочки последнего). Их получают полимеризацией или сополимеризацией ненасыщенных соединений. при изменении направления тока становится концентрирующим. тем больше затраты электроэнергии. В электродиализаторах применяются химически стойкие электроды из платинированного титана. Методы организации процесса Организация процесса электродиализа: он может быть однонаправленным (классическим) или обратимым. если такой необходимости нет. Расход электроэнергии при оптимально организованной технологии и минерализации исходной воды не менее 1 г/л составляет примерно 1 Вт/л. Особенность обратимого электродиализа – использование симметричных мембран.5 г/л. Гомогенные мембраны изготовляют из одной ионообменной смолы.

как и обратноосмотические. Схема электродеионизационной установки ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . а при набухании молекулы воды вызывают диссоциацию ионогенных групп. Прокладки выполняют также важную роль турбулизации потока воды (уменьшение опасности возникновения отложений). требуют исходную воду определенной чистоты. Еще большей химической стойкостью обладает мембрана МФ-4СК. тем больше набухание мембран. гипохлорите натрия. 1. Вода. В этом случае можно получить не только пресную. Наиболее совершенные мембраны производятся в настоящее время японскими фирмами «Асахи кемикал» и «Асахи гласс» на основе перфторуглеродных материалов с -СООH в качестве ионогенных груп. Конструкции и схемы Уменьшение омических потерь в растворе достигается максимально возможным сближением электродов и соответственно мембран. чаще всего – лабиринтно-сетчатыми. Чем больше обменная емкость и способность к гидратации ионов всех видов. но и глубокодеминерализованную воду (рис. цветность – 20 градусов по платино-кобальтовой шкале. Интервалы между ними обеспечиваются прокладками различной конструкции. концентрированной щелочи и серной кислоте. Условия применения метода Мембраны электродиализные так же. подаваемая к электродиализному аппарату.4 приведены характеристики некоторых серийно выпускаемых в России гетерогенных мембран. Ненабухающие мембраны проводят ток в незначительной степени. Введение в камеры деминерализации смеси гранулированных или в виде волокон катионитов и анионитов – способ снижения нижнего экономически оптимального предела – 500 мг/л – деминерализуемой воды (электродеионизация). и противоионы вместе с вошедшим в мембрану электролитом начинают переносить ток. Эти мембраны показали химическую стойкость в сильных окислительных средах: хромовой кислоте. взвешенные вещества – 1.21). содержащие -SO3H в качестве ионогенных групп. В табл.5 мг/л. и прокладки струнного типа. 3. а также фирмой «Дюпон» (CША). не более: жесткость общая – 40 ммоль/л.Часть первая 130 гидратацией фиксированных ионообменных групп и противоионов.21. Во избежание образования застойных зон в камерах концентрирования значительную часть (до 80%) получаемого раствора возвращают в диализный аппарат – создается циркуляционный контур. Применяются и профилированные мембраны (без прокладок). выдерживающая действие наиболее активного для ионитных мембран окислителя – 10%-ного раствора H2O2. МРФ-4МБ весьма термостойка и может применяться при 100 °С и выше. 1. Хорошими эксплуатационными характеристиками обладают полученные на основе фторированных ненасыщенных соединений мембраны МРФ-26 и МРФ-4МБ. Рис. Для обеспечения механической прочности мембран МФ-4СК смолу наносят на ткань из политетрафторэтилена. должна содержать.

В качестве средства для дезинфекции воды наибольшее распространение получили хлор и его кислородные соединения. Глубина очистки – регулировкой расхода очищаемой воды. тем не менее. В. позволяющие получить реагенты для обеззараживания воды непосредственно на месте потребления.05 мг/л. Основные технологические параметры электрохимических методов Несмотря на существенные различия в механизме и кинетических закономерностях применяемых на практике методов электрохимической очистки загрязненных жидкостей и на конструктивные различия аппаратов для электрообработки воды.5–2. необходимый для достижения требуемой степени очистки в единице объема. Важнейший показатель процесса электрохимической очистки воды – расход электроэнергии. Гипохлорит натрия обладает рядом ценных свойств.2–0. бром (Br) – 0. Вт · ч на 1 л или кВт · ч на 1 м3 воды. что позволяет их отделить на фильтре для грубодисперсных примесей. причем этот метод находит применение на больших станциях водоподготовки и на небольших объектах. л или м3. Температура воды на входе – 18–25°С. Обработку воды хлором осуществляют с помощью хлораторов. обрабатываемой за время t. железо общее (Fe) – 0. Полученную хлорную воду из хлоратора подают к месту потребления. Q – объем воды.15–2. Электрохимическое производство хлора из хлоридных растворов с последующим его растворением в объеме электролита приводит к образованию мощных бактерицидных агентов HClO и СlO. Борьба с отложениями солей на поверхности мембран: переполюсовка электродов с одновременным переключением потоков диализата и рассола. производимого электрохимически.05 мг/л. Электрохимическое обеззараживание воды При реализации электрохимических способов водоподготовки обеспечивается обеззараживание жидкости. Как альтернативный вариант хлорированию в последние годы все шире используют обработку воды раствором гипохлорита натрия (NaClO). Uобщ – напряжение на электродиализаторе.Часть первая перманганатная окисляемость – 5 мгО/л. в которых газообразный (испаренный) хлор абсорбируют водой.98) где W – удельный расход электроэнергии. он обладает целым рядом недостатков. Примене- ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 131 . 4. Обеззараживание воды и окисление примесей с использованием гипохлорита натрия. алюминий (Al) – 0. Возможна – при необходимости – отмывка трактов повышенными дозами кислоты и растворами комплексообразователей. Давление воды на входе – 0. Его водные растворы не имеют взвесей и поэтому не нуждаются в отстаивании.5 кВт · ч/м3 (в зависимости от минерализации исходной воды и других условий). Электродиализные аппараты позволяют деминерализовать воду практически любой степени минерализации почти полностью. марганец общий (Mn) – 0. I – сила тока.15. Хотя этот метод обработки воды и является наиболее распространенным. сложны транспортировка и хранение больших объемов жидкого высокотоксичного хлора. T – продолжительность электролиза.0 МПа.15. например в противоположность хлорной извести. а также подкисление рассола и католита. Режим работы – непрерывный.6.05 мг/л. Удельный расход электроэнергии в общем случае определяется по формуле: W = I · T · Uобщ . В последние годы наибольшее применение находят электролизные установки. Расход электроэнергии – 0. на выходе – 0. так как электролиз водных растворов сопровождается образованием в объеме электролита сильных дезинфектантов. впервые было применено в США в конце 30-х годов прошлого столетия.– хлорноватистой кислоты и гипохлорит иона соответственно. бораты (по ВО2) – 3 мг/л. При такой организации процесса неизбежно присутствуют потенциально опасные стадии – прежде всего разгрузка емкостей с жидким хлором и его испарение для перевода в рабочую форму. Часто в качестве сырья используются хлоридные растворы естественного происхождения – подземные минерализованные воды и морская вода. Наложение электрического поля на обрабатываемую жидкость может вызвать необратимое агрегатирование микроорганизмов. А. 4.4 мг/л.5. ч. в том числе и в частных домах. Прежде всего.5 МПа. Создание рабочих запасов хлора на складах представляет опасность не только для рабочего персонала станции. Q. возможно повышение температуры до 40°С – в этом случае расход электроэнергии уменьшается примерно на 20–30%. но и для жителей расположенных рядом домов. (4. Срок службы аппаратов примерно 10 лет. некоторые технологические показатели и методика их расчета общие.

что обеспечивает устойчивость воды к повторному инфицированию. Механизм воздействия магнитного поля на воду и содержащиеся в ней примеси окончательно не выяснен. Получение гипохлорита натрия в электролизере производят в периодическом или непрерывном режимах. Кроме того. Гидратация ионов при обработке уменьшается. еще за 10 лет до этого обнаружившего. Современные воззрения объясняют механизм воздействия магнитного поля на воду и ее примеси поляризационными эффектами и деформацией ионов солей. Проточный режим предусматривает непрерывный электролиз раствора хлорида натрия с одновременным дозированием гипохлорита в обрабатываемую воду. для борьбы с образованием накипи и отложений на внутренней поверхности труб и теп- ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» лообменного оборудования применяют магнитную обработку воды. ионы сближаются. бельгийскому инженеру Т. началось использование магнитов в технике водоподготовки. другой – изменение структуры воды. что при воздействии магнитного поля на солевые кристаллы последние меняют свою структуру: кристаллы становятся гораздо мельче. образовавшаяся большая поверхность множества мелких кристаллов «конкурирует» за отложения с нагретой поверхностью. При наложении магнитного поля в массе воды формируются центры кристаллизации. Еще в ХIII в. Кроме того. пересекшей силовые линии магнитного поля. рас' твор обладает еще б ольшим окислительным действием. 4. как хлорная известь или гипохлорит кальция. так и за рубежом. В основу одной из теорий положено влияние магнитного поля на коллоидные примеси воды. легко удаляемый с поверхности теплообменников и трубопроводов. парогенераторах низкого давления и малой производительности. последствия обработки воды в магнитном поле известны давно. На заключительной стадии непосредственно перед подачей воды в распределительную сеть проводят так называемое финишное обеззараживание с помощью хлорирующих агентов. .1. затем сливают в бак-накопитель и используют его оттуда по мере необходимости. чем у других дезинфектантов. действующее начало которых – активный хлор. Более 70% частиц имеют размер менее 0. на поверхности теплообмена накипь не образуется. тепловых сетях и системах горячего водоснабжения. полученного электролизом.16. проводят электролиз до получения требуемой концентрации гипохлорита натрия. Таким образом. В целом кристаллы карбоната кальция вместо обычной накипи образуют рыхлую массу. что при нагреве воды. образуя кристаллическую форму соли. выше. из-за более высокого содержания хлорноватистой кислоты (HClO). приготовленные химическим методом. но имеется ряд гипотез. что приводит соответственно и к уменьшению содержания в воде хлорированных углеводородов.16. а в объеме воды. Ее широко используют в конденсаторах паровых турбин. поскольку он не содержит солей кальция и магния. На первой стадии обработку воды ведут с помощью озона – на этой стадии происходит обеззараживание воды и достигается глубокая окислительная деструкция органических примесей. Эффект. При использовании такой комбинированной схемы обеззараживания воды возможно значительное сокращение дозировки хлорирующих агентов в 8–10 раз.Часть первая 132 ние гипохлорита натрия для обработки воды не вызывает увеличения ее жесткости. Применяют два способа электрохимического обеззараживания: получение гипохлорита натрия электролизом с последующим введением его в обрабатываемую воду и непосредственный электролиз обрабатываемой воды. Замечено. как в России. обладающих длительным действием. легко вымываемую из трубопровода. Вермейрену. Бактерицидный эффект раствора NaClO. Гипотезы и факты Магнитная обработка воды в аппаратах с постоянными магнитами и электромагнитами применяется уже несколько десятилетий. Но только в ХХ в.5 мкм. чем растворы. и кристаллы кальцита приобретают орагонитную форму. Магнитная обработка воды В последние десятилетия. были отмечены лечебные свойства «омагниченной» воды. Первый патент на аппарат магнитной обработки воды был выдан в 1946 г. вместо твердой накипи в воде появляется мигрирующий тонкодисперсный шлам. В настоящее время большинство исследователей и практиков отдают предпочтение двухстадийной организации процесса обеззараживания питьевой воды. в различных теплообменных аппаратах. При периодическом режиме работы исходный раствор соли заливают в непроточный электролизер. В аппаратах магнитной обработки вода должна двигаться перпендикулярно магнитным силовым линиям. вследствие чего выделение нерастворимых солей жесткости происходит не на теплопередающей поверхности (нагрева или охлаждения). 4.

Для того чтобы «затруднить» накипеобразующей частице осесть на теплонапряженную поверхность.99) где m и mм – масса накипи (г). необходимо предусматривать рециркуляционные системы. образовавшейся на поверхности нагрева при кипячении в одинаковых условиях одного и того же количества воды с одинаковым исходным химическим составом.). для водогрейных котлов с температурой нагрева воды до 95°С в закрытой системе теплоснабжения: жесткость карбонатная – не более 7 ммоль/л. Необходимо не реже чем один раз в 5–7 дней механически очищать полюсы магнита от отложений. железо.04. низкие эксплутационные расходы. Другие условия для этой системы указаны в СНиП 41-02-2003 «Тепловые сети».3. Это явление потери магнитных свойств называется релаксацией. циркуляционные контуры котлов и систем отопления и др.16. на протяжении которого осуществляется воздействие магнита на воду. для системы горячего водоснабжения с температурой нагрева воды ≤70°С должны выполняться все указанные выше условия (жесткость карбонатная. используется следующее выражение: Э = (m – mм) · 100/ m. нужно предусмотреть. обязательна установка шламоотделителя на продувочном трубопроводе котла. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 133 . Свои свойства омагниченная вода сохраняет меньше суток. (4. Метод эффективен при обработке вод кальциево-карбонатного класса. 1983). По одной из гипотез основа «омагничивания» воды – наличие в воде ферромагнитных частиц. Эти частицы обволакивают полюсы магнитов. куда направлять не менее 10% находящейся в системе воды.Часть первая 4. дешевизна. обобщении опыта эксплуатации аппаратов магнитной обработки воды (Информ. если в ней содержание растворенного кислорода – не более 3 мг/л и сумма хлоридов (Cl-) и сульфатов (SO42-) – не более 50 мг/л. Условия применения аппаратов для магнитной обработки воды: СНиП II-35-76*. должна быть достаточной. Технология проведения и условия применения метода Магнитная обработка заключается в пропускании потока воды через магнитное поле. М. безопасность. соответственно. В сравнении с распространенными методами умягчения воды (ионообменными. Время пребывания воды в аппарате определяется ее скоростью в пределах 1–3 м/с. М. но. Для определения противонакипного эффекта Э. письмо ИП-02-02 (ТП). когда после некоторого успешного периода эксплуатации магнитного аппарата прекращается его противонакипная «деятельность».3 мг/л. баромембранными) магнитную обработку отличают простота. часть циркулирующей воды (не менее 10% общего количества) должна проходить через дополнительный магнитный аппарат для предотвращения «затухания» магнитного воздействия (антирелаксационный контур). на практике эффект обработки зачастую проявлялся только в первый период эксплуатации. создаваемое постоянным магнитом или электромагнитом. надетую на полюсы Этим явлением объясняются случаи. что скорость воды около нагретой стенки трубы не должна быть меньше 1 м/с. Именно поэтому в системах. Внешне это похоже на шубу. СНиП 41-02-2003 (ранее – СНиП 2. экологичность. содержание железа (Fe) – до 0. необходимо турбулизировать поток воды. затем результат пропадал.3 мг/л. В настоящее время в России выпускают два типа аппаратов для магнитной обработки воды – с постоянными магнитами и электромагнитами. 4. 1998) и СП 41-101-95 «Проектирование тепловых пунктов». чтобы напряженность магнитного поля не была больше 159 · 103 А/м. Технологические особенности метода Несмотря на все достоинства аппаратов для магнитной обработки воды. где вода находится в течение многих часов и дней (оборотные системы водоснабжения. необработанной и обработанной магнитным полем. В то же время длина пути. %. Даже появилось выражение «эффект привыкания воды». и постоянно эту часть воды подмагничивать.16. Это значит. которые составляют около 80% всех вод России. деаэрация). Для чугунных и других паровых котлов с температурой нагрева воды до 110°С допускается: карбонатная жесткость не более 7 ммоль/л.2. содержание железа (Fe) – до 0. При магнитной обработке воды необходимо учитывать значение поверхностной плотности теплового потока: – для паровых чугунных секционных котлов – не более 25 кВт/м2. воду можно не деаэрировать. кроме того.07-86) и СП 41-04-2000 (ранее Руководство по проектированию тепловых пунктов.: СПО ОРГРЭС. на них налипают всякие другие частицы – происходит шунтирование магнитного поля. – для водогрейных котлов и теплообменников – не более 50 кВт/м2 при температуре нагрева воды до 70 °С и не более 25 кВт/м2 при температуре 70–95 °С.: Стройиздат.

103) Здесь Qрасх – количество воды. Однако это уменьшение настолько мало. а сформировавшиеся ранее отложения разрушаются и уносятся с потоком воды. магния и железа (прежде всего – карбонаты) не осаждаются на теплонапряженной поверхности. при уменьшении общей минерализации.2. При этом прочная смесь аморфных отложений солей жесткости не образуется. намотанный на трубопровод с обрабатываемой водой. мм. формирующего электрический сигнал с заданными параметрами (выходная частота. Технология и условия применения 4. На практике это означает.1. Количество излучателей – от двух и более. + 3- (4. появились зарубежные и отечественные аппараты для обработки воды электромагнитными волнами с диапазоном применяемых частот 1–10 кГц. Для системы с циркуляционным контуром: Qрасх / Qцирк ≤ 0. а кристаллизуются в толще водного потока. Сущность метода 134 В конце XX в. Под действием электромагнитных волн бикарбонат кальция. При этом карбонат осаждается не на стенках труб и оборудования. (4. Шведскими специалистами опытным путем установлено: небольшое уменьшение величины рН воды за счет ее подкисления угольной кислотой. (4. м3/ч. Для прямоточных систем водоснабжения: Q ≤ (0. Особенности применения метода Метод электромагнитного воздействия привлекает простотой монтажа и эксплуатации. с повышением щелочности воды.102) и (4. содержащийся в исходной воде. протекающей в трубопроводе. переходит в нерастворимый карбонат кальция. с понижением содержания в воде углекислоты. .17. Электромагнитное воздействие на воду с переменной частотой 4. Противонакипный эффект будет увеличиваться: с повышением температуры воды вплоть до температуры кипения. вода не меняет солевой состав. при более высоком содержании ионов Ca2+ и Mg2+. м3/ч. Излучатель представляет себой провод с термостойкой изоляцией. границы применимости этого метода аналогичны магнитной обработке.3. d – внутренний диаметр трубопровода. Избыток угольной кислоты смещает равновесие реакции (4.010) d2.103). что потенциально накипеобразующие примеси кальция. а в объеме воды.005 ÷ 0. изменение электропроводности воды из-за уменьшения величины рН. происходит разрушение сформировавшихся ранее отложений солей жесткости в течение 1–3 месяцев. По эффекту действия этот метод подобен магнитному или ультразвуковому.17.17. уменьшение поверхностного натяжения и капиллярности (требуется меньше моющих средств). электромагнитному воздействию подвержена только карбонатная жесткость. отбираемой из системы на потребление. (4. небольшим расходом электроэнергии (малой мощностью излучения) – 2–5 Вт. С помощью проводов-излучателей поток излучения концентрируется в объеме воды.17. Данный процесс описывается следующим химическим уравнением: Ca (HCO3)2 ↔ CaCO3↓ + H2CO3. циркулирующий в системе. что в обработанной воде через несколько суток вновь образуется бикарбонат кальция (вода «теряет» свои свойства после электромагнитного воздействия).102) где Q – расход воды. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» Аппараты для электромагнитного воздействие с переменной частотой состоят из электронного блока. в зависимости от типа прибора. что не увеличивает риск коррозии. водонагревателях и др. то есть приводит к повторному образованию бикарбоната кальция. 4. Qцирк – объемный поток воды.101) Угольная кислота разрушает старые известковые осадки в трубах. обычно на основе микроконтроллера. При этом сигналы распространяются в обе стороны трубопровода. м3/ч.8. функция изменения частоты от времени) и излучателей. Как и другие физические методы обработки воды (магнитная и ультразвуковая).100) влево. При подборе типа прибора электромагнитной обработки воды следует руководствоваться эмпирическими зависимостями (4. Излучаемые электромагнитные волны в водном растворе веществ – природной воде – изменяют структуру растворенных веществ таким образом. Она также склонна к образованию углекислого газа: CO2 + H2O ↔ H2CO3 ↔ H + HCO .100) Нестойкая угольная кислота электролитически диссоциирует. неограниченным временным ресурсом.Часть первая 4.

образующие коллоидные системы: их коагуляция происходит при повышенной температуре. с которым она соприкасается. приобретает окраску или образует осадок. Отложения на стенках Образование отложений связано с осаждением кристаллов на металлической поверхности с образованием прочно удерживаемой корочки. то есть способной растворять защитные пленки на внутренней поверхности трубопроводов в результате появления в воде агрессивной угольной кислоты. которой благоприятствует присутствие растворенных в воде кислорода и сероводорода. трубопроводов и охлаждающих устройств. Нарушение стабильности воды может быть вызвано наличием растворенной угольной кислоты. приводящее к уменьшению пропускной способности и эффективности охлаждения.. с учетом влияния температуры воды и общей минерализации. а затем уменьшается.18.Часть первая 4. и не выделяющую на этих поверхностях осадков карбоната кальция. – наибольшую опасность представляют собой продукты метаболизма живых организмов. Агрессивное действие воды при очистке объясняется нарушением в ней карбонатного равновесия. повышенной концентрацией сульфатов и (или) хлоридов. как растворение карбоната кальция или выпадение этой соли в осадок – см. циркулирующей по трубопроводам сети. Содержащие кремний отложения очень тверды. Образовавшись. ухудшающими ее качество. – вероятность коррозии биологического типа. чреватое коррозией при «дифференцированной аэрации». вырабатывающие жирные кислоты. 4. Стабильной называют воду. Основные проблемы. очень клейкие вещества. водоросли и бактерии. потом достигает максимума при температуре 40°С. Неблагоприятные последствия этого явления таковы: – одновременное загрязнение теплообменников. которые могут формировать осадки в зонах замедленной циркуляции или трубах небольшого диаметра. проходя по трубам. глина. – накипеобразование. Поэтому стабильность воды при использовании ее в качестве теплоносителя – один из основных показателей. Стабилизационная обработка воды Основные проблемы. Различные типы минеральных и органических загрязняющих веществ нередко объединяются или взаимно адсорбируются и образуют ил или «слизь» в виде вязкой массы. возникающие при эксплуатации водопроводных систем Загрязнение системы Загрязнению водопроводных систем способствуют: – вещества в виде суспензий: пыль. песок и т. Обесцвеченную и осветленную в очистных сооружениях воду нельзя считать удовлетворительной по качеству. чтобы произошла их коагуляция с образованием студенистой вязкой массы. 4. возникающие при эксплуатации водопроводных систем. Вода обогащается продуктами коррозии. При «оголении» поверхности усиливается электрохимическая коррозия. перенасыщенностью воды карбонатом кальция или гидроксидом магния. и нарушение равновесия приводит к началу таких химических реакций. прочно держатся и являются сильными теплоизоляторами. не вызывающую коррозии поверхности металла. в воде должно ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 135 . Диоксид кремния.18. – возникновение отложений. коррозия и микробиологические обрастания. адсорбирующие в свою очередь имеющиеся частицы и формирующие суспензии.104) Cульфат кальция. низким значением рН. (4. – вещества.2. Простого повышения температуры достаточно. Оценка коррозионно-опасных и накипеобразующих свойств воды основана на рассмотрении карбонатного равновесия. (4. Зачастую это основная причина загрязнения водопроводных сетей. Карбонат кальция – это первая соль. почти повсеместно встречающейся в теплообменниках. сероводорода или кислорода. При повышении температуры растворимость этой соли сначала увеличивается. Из металлов наибольшему разрушению подвержено железо. Жизнедеятельность сульфатвосстанавливающих анаэробных бактерий вызывает биологическую коррозию (последствия – вплоть до образования свищей).д. Индексы стабильности воды Практически равновесие бикарбоната кальция с диоксидом углерода регулируется сложными законами. Чтобы поддержать в растворе заданную концентрацию бикарбоната кальция.104). если она. Вода при этом становится нестабильной.1. которая может выпасть в осадок в воде согласно реакции: Сa(HCO3)2 ↔ CaCO3↓ + CO2↑ + H2O. сульфат кальция с трудом поддается растворению в воде.18.

02-84* рекомендуют предусматривать стабилизационную реагентную обработку при индексе насыщения воды карбонатом кальция (индекс Ланжелье) менее +0. ИР дает лишь общие представления о направленности коррозионных процессов и процессов образования в воде карбонатных отложений. pHн – значение рН раствора. как наличие ионов Сl-. ИР > 9. В соответствии с ГОСТ 3313-86 стабильной считается вода. Требования СНиП не распространяются на системы нецентрализованного и автономного водоснабжения. а также горячего водоснабжения и теплоснабжения. С2= pHи/ pHн. Это свойство воды характеризуется показателем стабильности С1 и С2: С1= Щи /Щн .. и равен: ИР = 2 pHнас – рНизм. Метод Ланжелье регламентирован для применения СНиП 2. При значении J = 0 вода стабильна. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» СНиП 2.д. который в настоящее время – наиболее представительный из числа индексов. но не учитывает влияния некоторых важных параметров. вода агрессивная (тенденция к коррозии). 6 < ИР < 7 – близко к равновесию или слабая коррозия стали. Эти указания обязательны только при проектировании централизованных наружных систем водоснабжения населенных пунктов и промышленных объектов. таких. ммоль/л. Если С1 и С2 меньше 1. Галлопэ.107) где pHизм – измеренное значение рН исходного раствора. (4. pHнас – значение рН раствора насыщенного карбонатом кальция (при этом нужно учитывать поправку на температуру воды.0 – недопустимая коррозия.02-84* в зависимости от значений содержания в воде кальция.105) где Щи – щелочность исходной воды. показывает преобладающие тенденции воды к накипеобразованию или коррозии: J=pHизм – pHнас. Судить по этому индексу о поведении воды по отношению к металлам неправомерно. равных единице.23).04. Индекс Ланжелье (J). например. Индекс Ланжелье позволяет судить только о поведении воды по отношению к карбонату кальция. то есть по отношению к бетону и другим подобным материалам. NH4-. освет- .108) Характеристики воды по индексу Ризнера: ИР = 4–5 – интенсивные карбонатные отложения. 136 (4.0–9. или индекс стабильности воды. Наружные сети и сооружения». см. Индекс Ланжелье более информативен при определении стабильности воды в системах с малой скоростью потока. ИР = 7. 3. рНнас – водородный показатель в условиях насыщения воды карбонатом кальция. (4.106) Здесь pHи – значение рН исходного раствора. ммоль/л.02-84* «Водоснабжение. Ланжелье (диаграмма Гувера).5). определяемый по номограмме в СНиП 2. нужно предусматривать стабилизационную обработку воды для защиты – при необходимости – водопроводных труб и оборудования от углекислотной коррозии и образования карбонатных отложений. защитная карбонатная пленка не образуется). Из них наиболее широкое распространение получил метод Ланжелье (представленный графически Гувером и впоследствии модифицированный Апельциным). 1. Но даже для централизованных систем водоснабжения предлагаемые методы (все – реагентные) стабилизационной обработки – в статусе рекомендуемых. когда С1 и С2 большее 1.02-84* – в отсутствие экспериментально определенной стабильности воды по ГОСТ 3313-86. Для определения коррозионности воды по отношению к стали (чугуну) используется индекс Ризнера (ИР). общей щелочности. Франкуина и Мареко. При значениях С1 и С2. J > 0 – возможны карбонатные отложения.04. чугуна. Согласно СНиП 2. в отстойниках. вода способна к отложению карбоната кальция. NO3-. вода стабильна. Леграна и Пуарье и др. (4.04. учитывающих карбонатное равновесие.04. насыщенного карбонатом кальция. Щн – щелочность воды после насыщения ее карбонатом кальция. п. В случаях. ИР = 5–6 – слабые карбонатные отложения. J < 0 – вода агрессивная (тенденция к коррозии. например. общей минерализации и температуры воды (рис. различных загрязнений и т. Были предложены несколько методов определения стабильности воды: Тильманса.Часть первая содержаться в растворенном состоянии соответствующее количество равновесного СО2. или индекс насыщения воды карбонатом кальция.0 – сильная коррозия.3 в течение более трех месяцев в году для систем холодного водоснабжения. Индекс Ризнера применяется при содержании кислорода в воде не менее 4–5 мг/л – без растворенного в воде кислорода защитная карбонатная пленка не образуется. которая не выделяет и не растворяет осадка карбоната кальция.

18. 4.23.9 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 137 . Индекс Ризнера применим преимущественно для систем.ƒ4 (Р) ƒ4 (Р) ƒ3 (Щ) ƒ2 (Са2+) ƒ1 (t) ƒ2 (Са2+) Часть первая Рис.3 7. 1. в году и при положительном индексе стабильности (более 0. Влияние некоторых показателей качества воды на ее стабильность Стабильность воды – углекислотная коррозионная опасность или возможность образования карбонатных отложений – определяется также и по другим показателям. резервуарах. Стабилизационную обработку воды необходимо проводить при отрицательном индексе стабильности более 8 мес. где скорость потока достаточна для предотвращения осаждения частиц – не менее 0.23). рис.22.3. Взаимозависимость водородного показателя и карбонатной жесткости (см.5) – в течение 8–10 мес. Зависимость рН от Жк рН Область образования защитного слоя 9 8 7 Линия равновесия Область свободного СО2.8 3.6 5.1 8.5 м/с. препятствующего образо? ванию защитного слоя 1. 1. График для определения pHнас лителях. Рис. 1.

1 мг/л возможно образование соответствующих отложений. Анод (окисление): (4. а с другой – к образованию осадка. жизнедеятельность сульфатвосстанавливающих анаэробных бактерий. межкристаллитная коррозия. накладывающиеся друг на друга. – локальные коррозионные разрушения. к которым относятся язвенная (питтинговая) коррозия. Коррозионную опасность и вообще стабильность воды необходимо определять установкой индикаторов в трубопровод или аппарат. . Как правило.114) (4. Более или менее надежный результат можно получить ускоренным методом.110) (4. охватывающая всю поверхность металла и приводящая к его утонению. микропоры оксидной пленки на поверхности металла и т.4. Проблемы.115) (4. Перенос заряда между катодом и анодом осуществляется электронами или ионами (в растворе).24). При содержании в воде хлоридов (Cl-) более 150 мг/л будет протекать коррозия. 2 – анод из феррита или железа. щелевая. при определенных условиях. Не имеет существенного значения и количество влаги.109) Fe→Fe2+ + 2e-. 4. Применительно к процессам водоподготовки электролитом является вода. Электрохимическая коррозия – коррозия металла в электролите. Усилению коррозии способствуют также наличие в воде сероводорода и. инициирующего процесс электрохимической коррозии. 4Fe(OH)3→Fe2O3 x Н2О (ржавчина). 1. А кислород перехватывает электроны и играет роль катода (рис. на ее возникновение влияют многие параметры. Панфилова (г. 2Н+ + 2e-→Н2 (кислые воды).116) Виды коррозии Коррозия металлов имеет много видов. примеси ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» кой коррозии: анодный переход атомов металла в раствор. с одной стороны. При минерализации воды более 500 мг/л неизбежна электрохимическая коррозия металлов и сплавов. Основные процессы при электрохимичес- Рис. К. вплоть до сквозной. О2+4Н++ 2e-→2 Н2О (кислая. роль катодов и анодов в которых могут выполнять микровключения примесей металла. 3 – катод: вода.24. катодная ассимиляция электронов на катоде. коррозия в трещинах. чтобы возникла возможность перехода Fe в состояние Fe2+. Вторичные реакции: Fe2+ +2ОН-→Fe (OH)2. Достаточно минимальной неоднородности.Часть первая Если в воде дополнительно содержится кислород.18. нарушающего теплообмен.111) (4. включения. В отсутствие экспериментального определения правильное представление о возможной коррозии дает совместный учет всех описанных выше показателей. 1. Условно их можно разделить на два вида: – общая равномерная коррозия.д. микробиологическая. разработанным АКХ им. Железо термодинамически неустойчиво в воде и стремится к растворению в ней.20 мг/л и марганца (Mn) более 0. то скорость коррозии увеличивается. (4. Механизм электрохимической коррозии в системе «металл–воздух–вода»: 1 – металлическая стенка (оболочка). Металл становится поставщиком электронов и играет роль анода. Коррозия 138 Коррозия представляет собой процесс разрушения металла в результате химических или электрохимических процессов. поэтому очень редко приходится сталкиваться только с одним фактором. О2 + 2Н2О+ 4e-→ 4ОН(аэрированная вода). вызывающим коррозию. 4Fe(OH)2+ О2+2Н2О→ 4Fe(OH)3. подшламовая. Москва). При содержании в воде железа (Fe) более 0. порожденные коррозией. Коррозия возникнет даже в слое влаги толщиной в несколько десятков мкм.112) (4. Катод (восстановление): 2Н2О + 2e-→Н2 + 2ОН(нейтральная вода).Д.113) (4. отдельные атомы. аэрированная вода). под которыми может начаться подшламовая коррозия. Главную роль в электрохимической коррозии играют микрогальванические элементы. Система «анод–электролит–катод» представляет собой короткозамкнутый гальванический элемент. приводят к разрушению металла.

органофосфаты. Часто включают в состав ингибиторов (табл.М. Глубинный показатель коррозии вычисляется: П = К · 8760 / (1000 · d). – кислород и углекислота.12.12 Скорость коррозии Глубинный показатель коррозии.117) где К – скорость коррозии.009 · t – 0. где менее благородный металл становится анодом и подвергается коррозии. К = 0. выраженную в мм/г. г/(м2 · ч). 4. 1. – повышение температуры. – контакт различных металлов приводит к образованию электрохимической гальванической пары.017 · t – 0.18. а наличие всякой неоднородности способствует появлению анодов и катодов.008 · t – 0. °С. 139 Таблица 4. чтобы увеличить зону оптимального рН. фосфаты цинка. то есть увеличивающее удельную электропроводимость воды. (4. 1. ч/г. 4.014 · t – 0. выше. оказывающие основное влияние на коррозию: – низкое значение рН. являющиеся одним из наиболее важных факторов. – солесодержание – присутствие в воде растворенных солей. d – плотность стали или чугуна. Резкое уменьшение скорости при рН>10 связано с образованием на стали защитных гидрооксидных пленок железа (рис.05 до 0. определяющих интенсивность локальной коррозии металла. – общая жесткость и щелочность оказывают эффект ингибирования на процессы коррозии. – наличие сероводорода – способствует развитию коррозии. способствующее коррозии.18.002 до 0.М. Эмпирические формулы скорости коррозии стали в диапазоне от 20 до 80°С (по Сухотину А.25. представляющего скорость коррозии. Для индикации скорости коррозии можно воспользоваться эмпирической формулой. – хлориды и сульфаты. в воде после натрий-катионирования К = 0.Часть первая Скорость коррозии Параметры.118) где К – см. и Беренблит В.2 Аварийная Ингибиторы коррозии Существует три основных семейства ингибиторов коррозии: хроматы цинка.18. 8760 – количество часов работы в год. (4.2 Сильная Свыше 0. он возникает при определенных условиях в результате жизнедеятельности сульфатвосстанавливающих анаэробных бактерий. при котором скорость коррозии возрастает. Характеристика интенсивности коррозии Свыше 0. Абсолютное значение каждого из указанных параметров и их сочетание определяет агрессивность воды по отношению к металлу. которое ускоряет коррозию. мм/г. t – температура воды.03.04 до 0. в воде после водород-натрий-катионирования К = 0.13): ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» .): в обессоленной воде К = 0.05 Допустимая Свыше 0.04 Слабая Свыше 0. – табл. дающей 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 рН Рис.25). избежать угрозы отложений и замедлить скорость коррозии. Влияние рН на скорость общей коррозии углеродистых сталей в аэрированной воде при 25°С весьма представительные результаты для многих природных жестких вод в диапазоне температур до 80°С. г/см3. – состояние поверхности – поскольку процесс коррозии включает этап образования гальванических элементов. Смешанные составы должны быть полифункциональны – так. Обычно скорость коррозии металла трубопроводов в энергетике характеризуется общепринятой шкалой в зависимости от глубинного показателя коррозии. увеличивающие скорость коррозии.

При ее недостатке – выпадение осадка.031 ммоль/л на 1 мг/л связываемой углекислоты.5–8.8–7.120) При фильтровании воды через мраморную крошку (СaCO3).5 мг/л. (4.8 6.13 Эффект комбинирования ингибиторов коррозии Показатель Хромат цинка+ диспергатор Полифосфат цинка+ диспергатор Фосфат цинка+ диспергатор Фосфаты+диспергаторы+ органические ингибиторы Диапазон рН 6. подаваемая в систему горячего водоснабжения.121) Кислота должна вводиться в стехиометрическом количестве. и Кордонье Ж. В результате обработки воды магномассой общая щелочность и общая жесткость воды увеличиваются на 0. более четырех месяцев в году имеет отрицательный индекс насыщения (J < 0). когда вода. Содержание железа в поступающей к фильтру воды не должно быть более 0. а также от концентрации оксида углерода (IV). серебром. а концентрация кислорода в воде в течение этих же четырех месяцев – не менее 2 мг/л. медью. Реагенты связывают оксид углерода по реакциям: Na2CO3 + CO2+H2O=2NaHCO3. Для бытовых фильтров магномасса поставляется под наименованием Magno-Dol (Магнодол).6. что требует периодического пополнения фильтров загрузкой. Стабилизационная обработка при положительном индексе насыщения При положительном индексе насыщения воду стабилизируют подкислением серной или соляной кислотой. Подщелачивание В качестве подщелачивающих агентов используются едкий натр. марганцем. Скорость фильтрования зависит от температуры и щелочности воды.0 6. Указанные реагенты вводят дозированием в очищенную воду пропорционально расходу воды. кальцинированная сода. ингибитор одной из вышеназванных основных групп или их сочетание. Поставляются также природный доломит (сырье для производства магномассы) – (СаСО3 · MgCO3) и под маркой Magnofilt (Магнофилт).5. известь. Скорость фильтрования через мраморную крошку – до 10 м/ч. Стабилизационную обработку воды в магномассовых фильтровальных установках для систем горячего водоснабжения следует предусматривать в том случае. 260). ч ∼100 ∼50 ∼70 ∼100 Эффективность Отличная Очень хорошая Хорошая Отличная Скорость коррозии. CaО+2CO2+H2O=2Ca(HCO3)2. поставляется под маркой Damfer (Дамфер). обогащенная каталитическими добавками: железом. магномасса.Часть первая Таблица 4.18.18. содержащих медь (азоловые производные: бензотриазол и др. фильтровании через мраморную крошку или магномассу или удалении оксида углерода (IV) аэрированием. Стабилизационная обработка воды при отрицательном индексе стабильности 140 Стабилизационная обработка воды при отрицательном индексе стабильности заключается в ее подщелачивании.4–7. Для ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» связывание 1 мг оксида углерода (IV) расходуется 2. . полуобожженный доломит – магномассу (СaCO3 · MgO) или обожженный магнезит (MgCO3 · MgO) проводят связывание углекислоты с образованием бикарбонатов кальция и магния. обработкой фосфатами.4–6.3 мг мрамора или 1. который стабилизирует оставшуюся часть гидрокарбоната кальция.119) (4. При подкислении в дополнение к разрушению потенциального накипеобразователя Сa(HCO3)2 выделяется CO2. 4. 4. через магномассу – до 20 м/ч.5 6. по: Берне Ф. Подкисление Добавление кислоты приводит к переходу карбонатной жесткости в некарбонатную: Сa(HCO3)2+H2SO4=CaCO3↓+2H2O+CO2↑.). мкм/год ∼50 ∼60 ∼100 ∼50 Цит. (с. Akdolit-Gran (Акдолит-Гран) и Everzit-Dol (ЭверцитДол). (4.5 Время пребывания в сети. при избытке – коррозия оборудования.1 мг магномассы. ингибитор коррозии сплавов. диспергатор.

Фосфонаты эффективны для предотвращения осадкообразования таких малорастворимых веществ. которые способны образовывать устойчивые комплексные соединения с катионами металлов. И: дискуссия по проблемам книги в: «Энергосбережение и водоподготовка». См. никеля. температура – до 130°С. адсорбируясь на гранях кристаллов карбоната кальция. связывающим соли жесткости в малорастворимые соединения. происходит стабилизация насыщенных растворов солей жесткости и железа и предотвращение их распада и образования осадков. магния и железа. целей ее применения и вида систем. и. В последние годы широкое распространение получили органические фосфонаты (производные фосфоновой кислоты) и композиции на их основе. а также Zn(OH)2. Они образуют плотную пленку.А. Пленка препятствует росту микрокристаллов. 4.5 мг/л.18. В основе действия тринатрийфосфата (Na3PO4) лежит перевод накипи в шлам. вызывает изменение их формы и препятствует агломерации первичных агрегатов. Фосфатирование Фосфаты относятся к реагентам. рН – не более 8. который.18. Гексаметафосфат (Na6P6O18) обладает поверхностно-активными свойствами и адсорбируется на поверхности зародышей кристаллов карбоната кальция в виде пленки гексаметафосфата кальция и натрия. Поэтому их целесообразно применять лишь при наличии в воде свободной щелочи (NaOH) или одновременном введении в воду соды (NaHCO3 или Na2CO3) Защитное действие фосфатов ограничивается карбонатной жесткостью 5. сульфаты и фосфаты кальция. защищая его от коррозии.5.7. таким образом.0 ммоль/л. В результате вместо накипи образуется рыхлый.8. № 4. 2003. Реагент формирует в воде малорастворимый ортофосфат кальция. Основные ограничения применения фосфонатов: щелочность – не более 7 ммоль/л. Триполифосфат (Na5P3O10) в воде разлагается с выделением тринатрий-фосфата. Ингибирование процесса солеотложения с помощью фосфонатов основано на пороговом эффекте: при малых концентрациях фосфонаты тормозят процесс образование зародышей кристаллов карбонатов солей жесткости. Раевская Г. гексаметафосфат и триполифосфат. так как при этом значительно повышается концентрация сульфатов и возникает опасность образования отложений сульфатов (СaSO4). Комплексный водно-химический режим теплоэнергетических систем низких параметров (Практическое руководство). Защитное действие фосфонатов как ингибиторов коррозии усиливается в присутствии ионов металлов: цинка. которая предотвращает непосредственное соприкосновение воды с металлом. 83–91. – 280 с. как карбонаты. Пороговый эффект изменяется в зависимости от природы осадка и ингибитора. железо (общее) – не более 0. Наиболее часто в промышленности применяют тринатрийфосфат. образуются труднорастворимые фосфатные комплексы этих элементов. Гексаметафосфат и триполифосфат относятся к так называемым кислым фосфатам.5–6. 2003. Применение комплексонов для стабилизационной обработки воды позволяет решить ряд задач: – стабилизирование насыщенных растворов. фосфатами и комплексонами.0 мг/л. Соединения оксиэтилидендифосфонофой кислоты (ОЭДФ) с цинком – активные ингибиторы коррозии – ОЭДФЦ. – удаление отложений накипи и продуктов коррозии с поверхности теплообменного оборудования. – ингибирование коррозии. щелочью. Комплексоны Комплексонами называют группу органических соединений..25–2. Концентрация ингибитора колеблется в пределах 0. легко удаляемый шлам.Ф. чем содержание кальция. также: Чаусов Ф. – Ижевск: НИЦ «Регулярная и хаотическая динамика».Часть первая Процесс подкисления нежелателен при большой щелочности добавочной воды. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 141 . кобальта. М. то есть тормозит рост кристаллов повышением их растворимости. Технология проведения Технология проведения стабилизационной обработки воды кислотой. Расходы рекомендованы разработчиками и изготовителями реагентов (кроме кислотной обработки) и зависят от состава обрабатываемой воды. При добавлении фосфатов меньше. с. кадмия. марганца. 4. практически одинакова и заключается в пропорциональном дозировании реагентов в обрабатываемую воду. Механизм защитного действия этого ингибитора объясняется его адсорбцией на поверхности металла и образованием защитного слоя труднорастворимых смешанных комплексных соединений цинка и железа с ОЭДФ.

Однако при существующем оборудовании тепловых пунктов есть реальная возможность перетока сетевой воды в систему горячего водоснабжения.9. К сетевой воде закрытых систем теплоснабжения таких требований не предъявляется. что в воду не добавляют химические реагенты. связанные с тем. определяемые спецификой работы теплосети.18. 4. Прежде всего это санитарно-гигиенические требования. Поэтому реагент не должен быть токсичным и не должен влиять на запах. Условия применения методов – см. что качество сетевой воды открытых систем теплоснабжения должно отвечать требованиям к качеству питьевой воды.18. электромагнитная и ультразвуковая обработка воды. . 4.17. 142 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» Вторая группа требований определяется условиями работы теплосети: реагент должен сохранять эффективность при температурах до 150°С.Часть первая 4. Принципиальное отличие методов физической обработки от химической заключается в том.16–4. Требования к реагентам для обработки воды тепловых сетей К реагентам для систем теплоснабжения предъявляются жесткие требования.10. цветность и привкус воды. Физические методы обработки воды Физическое воздействие на воду для предотвращения отложений карбоната кальция – это магнитная.

Требования к качеству зернистых фильтрующих материалов изложены в ГОСТ Р 51641-2000 «Материалы фильтрующие зернистые. а также отходы (стеклянная. представляющие собой сетки разных конструкций. Тем не менее даже неактивированный антрацит обладает некоторой сорбционной способностью. Общие технические условия». 8736-93. – сорбционный процесс. 7657-84. фарфоровая. 7392-2002. ткани. 1. 8703-74. При фильтровании воды через фильтровальные перегородки. 4. но и. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 143 . Фильтрующие зернистые материалы для осветления и сорбции воды 1. Введение С огласно ГОСТ 30813-2002 «Вода и водоподготовка. Степень задерживания и выделения из воды разных веществ – функция дисперсности примесей воды и свойств фильтрующей перегородки. прежде всего. 7394-85.2. 20464-75. пористые металлические. многократно меняя направление движения. Термины и определения» к взвешенным отнесены вещества. гравий. керамическая крошка) не могут служить сорбентом. табл. осаждаются на зернах за счет центробежной силы и адгезии к граням зерен и слоям ранее осадившихся частиц загрязнений.1). находящихся в воде. Все материалы перед использованием должны отмываться водой до прозрачности отходящей воды >30 см и классифицироваться согласно техническим требованиям (см. 30268-95. 6217-74. габбро. В каналах между зернами загрузки частицы. для многих веществ. 4453-74. то есть фильтрование в таких условиях – не только «механический». происходит задержание взвешенных (так называемых механических). выделенные из воды фильтрованием и (или) центрифугированием. полимерные фильтрующие элементы. щебень) по ГОСТ 82670-93. В осветлительных зернистых насыпных фильтрах могут быть задержаны взвешенные примеси размером не менее 10 мкм. а также почти всех других примесей воды. 23998-80. 23735-79. ч. п.1.Часть вторая 1. слой нетканых волокнистых материалов или слой зернистых насыпных материалов. габбро-диабаз и другие подобные кристаллические твердые горные породы. Значительная часть используемых зернистых материалов – пористые структуры. 4. поскольку требуется их специальная предварительная обработка. В «чистом виде» кварцевый и гранитный песок. керамические. в некоторых конструкциях – не менее 3 мкм. В качестве наполнителей осветлительных фильтров (основной фильтрующий слой и поддерживающий слой) можно использовать материалы (кварцевый песок.

1.. СИТ-1).1.2. КАД-молотый и др. СКЛТС. Классификация АУ 144 Активные угли подразделяются По цели применения: газовые. -1М. -2. -7..7 нм < rэфф < 1. -3. По исходному сырью: из древесины. ПАУ-1.30). 2. порошковые – ОУ-А.2.1 и 2. также П.. АРТ. АГ-5. в – активированная скорлупа кокоса ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . осветляющие – для адсорбции разных веществ. из водного раствора.1. из каменного угля – КАД и КАД-йодный. микропоры (0. ОУ-Б. из торфа – например. 2. Активация углей может осуществляться посредством обработки водяным паром или специальными химическими реагентами.2. из косточек фруктовых плодов и скорлупы – 207СР. порошковых – не более 0. АГ-3 и др. б – активированный каменный уголь. -6. Рис. Марки и свойства осветляющих активных углей представлены в табл.6 нм). в основном органических. самая известная марка – БАУ (березовый АУ).2. -К и др. антрацит.2. Соотношение между меш и миллиметром представлено на рис. Поэтому карбонизат подвергают активации.2. Соотношение между меш и миллиметром (см. поскольку размеры его пор и внутренняя площадь поверхности невелики.18 до 7 мм. В России выпускается около 30 марок активных углей.Часть вторая 1. -3с.1.5–1. При этом на поверхности пор происходит химическая реакция между водяным паром и углем. Граносорб-Ф. АЦБ-1.2. торф. СКТ. древесина. Активация водяным паром проводится при температуре 800– 1000 °C в контролируемых условиях. СКТ-1. в США – примерно 90 марок. Производство активных углей (АУ) При производстве АУ углеродсодержащее сырье (уголь. ДАК и др.3. СКТ и др.6–0. Технологические свойства Для сорбционной очистки воды больше всего используются гранулированные и порошковые активные угли. -3у.6–0. гранулированные – АГ-3. КАД. Полученный карбонизат обладает плохими адсорбционными свойствами. При поставке в нашу страну в технической документации можно встретить единицу измерения размеров частиц rэфф – mesh (меш). -10. Структуры активированных материалов: а – карбонизированная древесина.18 мм. АТ-ГГР. Условия применения. Пористость Поры активных углей и других сорбентов подразделяются на: супермикропоры (rэфф < 0. полимеры. Преобладающий размер частиц (не менее 90%) гранулированных углей – от 0. 2.7 нм). 2. По способу производства: дробленые – БАУ. промышленные отходы) подвергают карбонизации – обжигу при высокой температуре в инертной атмосфере без доступа воздуха. -2. Рис. Активные угли и другие углеродные сорбенты 1. рекуперационные – применяются для адсорбции паров из очищаемого воздуха при содержании паров > 5 г/дм3.1. АГ-ОС. 1. используемые для адсорбции газов и паров – российские марки: СКТ. в результате чего образуется развитая структура пор и увеличивается их внутренняя поверхность. -4.

необходимо получить сведения о его фракционном составе. если она не ограничена размером пор сорбента.1. Влажность – это количество влаги. Сравнение разных марок активных углей В табл. СКД-515.4.5 нм практически недоступны для молекул органических примесей. Присутствие в воде неорганических солей способствует укрупнению ассоциатов молекул гуматов и красителей. Значение удельной поверхности пор у лучших марок активных углей может достигать 1800–2200 м2 на 1 г угля. влажности.5–1.0 10. %.6 нм. несмотря на многочисленные исследования.4.2 приведены характеристики ряда марок АУ. Качественно сорбируемость органических соединений можно оценить так: менее других сорбируются простые вещества в ионной форме. не более Размер гранул. задержание которых – основная цель использования активного угля. Прочность на истирание – свойство АУ противостоять измельчению гранул при их трении друг о друга и о стенки фильтров. прочности на истирание и раздробление.1 Технологические свойства активных углей Марка активного угля Плотность насыпная. Чаще всего в зольности АУ кремний составляет примерно 50%. Наименьшей зольностью. сосредоточенное в порах АУ. %. Та же зависимость – при увеличении массы мицелл коллоидов. затрудняя сопоставление марок углей. или мг/г. не менее Адсорбционная активность по йоду.0 1. не более Плотность сухого продукта (истинная плотность). Таблица 2. Разные производители АУ применяют различные методы определения их сорбционной способности. в основном.Часть вторая мезопоры (1. Сорбируемость органических веществ возрастает кратно удлинению углеродной цепи.15–0. мм Прочность механическая (на истирание).02-84* – не более 1.10 – 100 – по мелассе КАД-молотый – – 10. удовлетворительной прочностью и хорошими сорбционными свойствами обладают АУ марок БАУ. Методы определения зольности. PS-60.0 – водорастворимая) < 0. где каждое последующее вещество сорбируется лучше предыдущего. Для всех марок АУ производители ограничивают содержание взвешенных примесей в исходной воде: обычно – не более 10 мг/л (по СНиП 2. 1. не менее 1 2 3 4 5 6 7 8 ОУ-А – – 10.0 10.5–1. суммарном объеме пор и распределении пор по размеру. %.50 см3/г. прочности. Более или менее точно установить сорбционную способность АУ можно только при фильтровании реального образца воды через материал выбранной марки или имея данные по его аналогам. до сих пор нет адекватного расчета этой величины. не более Зольность общая. адсорбционную способность АУ определяют. Суммарный объем пор радиусом 0.6 < rэфф < 100–200 нм). Способность к сорбции возрастает с увеличением молекулярной массы органических веществ. Поры радиусом менее 0. Знание о сорбционной емкости (осветляющей способности) АУ очень важно для практического применения. поры радиусом 0. г/ дм3.1 и 2.5 мг/л).6 нм равен приблизительно 0. влажности и объема пор – П.5–1. Эффективный (эквивалентный) радиус поры rэфф равен удвоенному отношению площади нормального сечения поры к ее периметру. г/см3 Влажность.0 (<2.0 6.2.0 – водорастворимая) < 0. соизмеримым с радиусами адсорбируемых молекул.04.10 – 100 – по мелассе ОУ-Б – – 58. Важнейшее свойство АУ – зольность – это содержание неорганических примесей в угле. Однако.0 (<1. зольности.5–2. то есть улучшает сорбционный процесс. Выбирая марку активного угля. несколько лучше – в молекулярной. Наличие кремния осложняет применение АУ в станциях водоподготовки для энергетических котлов давлением более 7 МПа. 2. макропоры (rэфф > 100–200 нм). насыпной и истинной плотности. dэкв.0 – 80 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 145 . %. особенно свыше 30000. Сорбируемость органических веществ увеличивается в ряду: гликоли – спирты – кетоны – сложные эфиры – альдегиды – недиссоциированные кислоты – ароматические соединения.

65 5.10 – 80–90 УАФ 275–337 1.5 75 85 F-TL-820 480 1.5–0.0 75 950 F-400 440–540 0.0 3.0–3.0 12.0 0.48–0.0 0.7 – 1000 208 C 470–510 – 5.0 10.46 – – 0.0 – 50 ДАК 230 – 10.48 2.6–3.0 0.5–10.0 10.48 2.2 2.0 0.5–2.0 1.0 0.0 1.8 70 900 БАУ-МФ Не норм.0–10.0–10.5–1.5 78–84 65–85 ЛГ-08 238–291 1.0 0.5–5.6–3. – 10.7–5.0 10.0 3.46–0.0 10.0 8.6–2.6–0.0–17.0 10.5–2.8–1.45 10.075 – 1000–1200 LO-SIL 490–530 – 5.0 0.0 3.0 – 0.1 75–80 900–1000 CAL – 0.5–1.54 – – 0.0 75 850 F-200 600 0.0 6.5 65–75 – БАУ-Б 220–350 – 3.4 70 900 NC-30 Activcarbon – – – – 0.7–5.0 0.1 75 900 F-TL-830 430 1.5 70 – АР-3 550–600 – 10–15 – 2.0 7.3 – 1000–1100 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» .0 0.6–3.5 70–73 85 СКД-515 450–500 – 3.Часть вторая Таблица 2.9–1.10 – – АДУ-В – – 58.80–2.0 2.0 0.9–1.0 – 1.5–1.5 75–80 900–1000 CPG – 0.0 0.2 85 1200 КАУ – – – – 0.2–0.0 67 1000 ФАС – – – – – 90 – 206 С 510–550 – 5.65 0.0 0.9–1.7 65–70 – СКТ-3 420–470 – – – 2.5 75–85 35 мин – по хлористому этилу КАД-йодный 380–450 0.42 2.8 85–90 95–110 ОУ-Л 227–271 1.6–0.65 – 2.0 0.0 60–90 75 СКТ 420 – 8.7 75 850 F-300 560 0.8 75–85 60–80 АГ-5 450 1.5–2.11 – – < 0.84–2.5–1.2 2.6–2.6–1.3–1.0 – – ЛГ 252–308 1.24 – – 0.1 75 1000 GAC-30 – – – – 0.5–1.06 – – 1.0 1.0–5.8–1.0 3.40 2.0 – 0.76–2.3 96–99 800–1000 207 С 490–530 1.6–3.3 95–99 1100–1300 207 CР 350–440 – 10.0 0.0 21.5 – 30 F-100 600 0.075 – 1000–1100 208 СР 350–440 – 10.0 0.5–2.6–3.7 75 1050 SGL – 0.0 0.0 6.68–2.3 95–99 1000–1100 AG 500 1.0 0.1 Продолжение 146 1 2 3 4 5 6 7 8 АГ-2 600 – – – – 65–70 – АГ-3 450–480 1.0 75 1000 АГН – – 10.80–2.5 60 70 СКТ-6А – – – – 0.0–5.54 – – 0.0–2.14 3.0 70 900 СКН – – – – 0.0 1.66–2.3 95–99 1000–1100 607 С 490–530 1.0 < 0.05 5.10 – – АГМ 450–500 – – – 0.0 10.0 3.11 – – < 0.

0 (<2.3 93–96 900–1050 207 АР 300–420 – 10.6 0.08 0.38 0.0 0.7 92–95 1100–1250 607 ЕА 480–520 – 5.20 – – – 0.0 – 1.26 0.27 800–850 4.50 5.235 – активность по бензолу при конц.5–1.0 – 1.2 180.0–6.8 73 45 мин по бензолу АГМ-1 – – 10.11 АГ-2 0.8 70 65 PS-60 – 0.0 95 ≥ 950 БАУ-А 240 – 10.5–2.0) 0.0 10.5–6.0–8.78 0.25 0.0 1.0 0.0 0.075 – 900–1050 Грано-сорб-Ф 350–450 – 10.0 – 1.4–3.0 10.41 0.0 0.4–4.0 4.04 0.27 805–1200 Не норм.0 73 То же АГ-ОВ – – 10. 54 мг/л АГМ-2 – – 10.44–0.15 – 0.0 – 1.0 (2–10) 6.3 95–99 1000–1100 206 ЕА 500–540 – 5.0 1.0 – водорастворимая) < 0.0 – 1.26 КАДмолотый 0.0 92–94 ≥ 1000 « -УГ 500–540 – 5.4–6.0–2.0 210 0.4–4.25 АГ-3 ≤ 0.42 0.8 73 45 мин по бензолу АГ-2Б – – 5.0 10. не менее общая микропоры мезопоры макропоры 1 2 3 4 ОУ-А 2.2–2.6–2.0 5.27 ОУ-Б – 0.Часть вторая Таблица 2.0 0.12 – 7.0 – 0.0 3.8–1. см3/г.0 3.0 3.5 – 60 БАУ-Аg Не норм.1 Продолжение 1 2 3 4 5 6 7 8 AGC 490–530 – 5. 40 мин – по бензолу ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 147 .0 2. м2/г рН водной вытяжки угля Осветляющая способность по метиленовому голубому.0 – 2.5–1.0 0.0–2.0 0.0 73 0. мг/г. не менее 5 6 7 8 9 1.0 0.21 – 0.0–3. 225 0.4 95 ≥ 930 « -У 400–500 – 5.0–8.0 1.0–2. – 10.2–2.0 10.7 94–97 700–800 207 ЕА 480–520 – 5.4–4.7 98 1050 Таблица 2.10 – 75 мин – по мелассе АГС-4 – – 10.0 1.0 1.4 92 ≥ 1000 « -К 380–450 – 10.5 – 70 ОУ-В – – 10.24 сорбционное пространство микропор Удельная площадь поверхности по ВЕТ*.30 667–843 7.0 0.0–2.80 0.6 65 70 мин по рафинадной патоке АГ-2А – – 5.7 93–96 850 208 ЕА 440–480 – 5.0 1.2 Характеристики активных углей Марка активного угля Пористость (объем пор).0 (2.

Часть вторая
Таблица 2.2
Продолжение

148

1

2

3

4

5

6

7

8

9

АГ-5

≤ 0,82–0,98

0,30

0,17

0,46

0,25

7,0–8,0

45 мин по
бензолу

КАД-йодный

0,70

0,23

0,13

0,47

0,23

977

7,0–8,0

СКТ

0,85

0,40

0,18

0,26

0,50

СКТ-3

0,80

0,46

0,09

0,25

0,48

АР-3

0,70

0,19

0,07

0,30

0,19

7,0–8,0

БАУ-Б

1,10

0,22

0,08

0,19

0,22

915

7,0–8,0

ДАК

1,4

0,17

0,04

1,23

0,17

F-100

850

230

F-200

850

230

F-300

0,85

0,39

0,12

0,40

950

230

F-400

0,94

1050

260

SGL

0,8

0,5

210

CPG

0,8

0,5

200

CAL

0,94

0,5

230

АГН

1,0

7,0–8,0

ЛГ

0,82

0,45

0,072

0,30

1027–1255

7,74–9,46

ЛГ-08

0,83

0,43

0,072

0,29

994–1216

9,29–8,91

ОУ-Л

0,72

0,33

0,081

0,31

824–1007

7,56–9,24

УАФ

0,67

0,24

0,090

0,33

590–720

7,83–9,57

АДУ-В

170

АГМ

200

СКД-515

0,7–1,0

190

F-TL-820

1,0

950

200

F-TL-830

1,0

1050

245

GAC-30

900

NC-30
Activcarbon

1050

СКН

1,1

0,50

0,20

0,45

1200

КАУ

1,7

0,46

0,46

0,83

900

БАУ-МФ

1,8

0,24

0,1

1,4

800

СКТ-6А

1,1

0,5

0,28

0,25

1200

ФАС

0,9

0,5

0,45

0,01

1500

206 С

850–1050

9–11

40% – CTC

207 С

1050–1150

9–11

180–230

607 С

1050–1150

6–8

50–60% – СТС

AG

208 C

1150–1350

9–11

60–70% – СТС

207 CР

1050–1150

9–11

50–60% – СТС

208 СР

1150–1250

9–11

230–270

LO-SIL

1050–1150

6–8

50–60% – СТС

AGC

1050–1150

9–11

50–60% – СТС

206 ЕА

750–850

7–8

40–50% – СТС

ВОДОПОДГОТОВКА
Библиотека «Аква-Терм»


Часть вторая
Таблица 2.2
Продолжение
1

2

3

4

5

6

7

8

9

207 ЕА

950–1100

7–8

180–230

208 ЕА

1100–1250

7–8

60–70% – СТС

607 ЕА

950–1100

7–8

50–60% – СТС

207 АР

950–1100

7–8

170–230

БАУ-А

1,6

БАУ-Аg

1,6

ОУ-В

Не норм.

160

АГС-4

8,5

АГ-2А

0,6

АГ-2Б

0,6

АГМ-1

0,7

АГМ-2

0,7

PS-60

0,6

1200

9,0–9,5

60% –
по хлористому
углероду;
30% – по бензолу

12х40 AW

8,0

225

20х50 AW

8,3

275

80x325 AW

10,0

325

* BЕТ (разработчики метода определения: Brunauer, Emmet, Telle), в русской транскрипции: БЭТ.

Примечания с табл. 2.1, 2.2.
Табл. 2.1 и 2.2 составлены по характеристикам
материалов изготовителей и данным, почерпнутым
в специальной литературе. Система представления сведений о технологических характеристиках
углей не нормализована, и, следовательно, нет
возможности симметрично представить качество
разных марок АУ.
Сорбционная емкость АУ по нефтепродуктам
при сорбции из водных растворов представлена в
табл. 2.3.

Таблица 2.3
Марка АУ

АР-3

АГН

АГ-5

АГ-3

КАД

ОУ

Сорбционная
емкость, мг/т

7,7

7,5

6,6

8,0

14,2

26

Емкость АУ (АГ-3, АГ-5, БАУ) по неионогенным
ПАВ: 5–20 мг/т, так же сорбирует КАД-йодный анионные ПАВ.
Активные угли на древесной основе (БАУ и др.)
по механической прочности уступают углям с дру-

149

гим исходным сырьем, поэтому при прочих равных
условиях их нужно применять для малогабаритных
бытовых фильтров и фильтров доочистки.
У некоторых АУ (например, АУ-В, АДУ-В) – повышенная влажность, а водная вытяжка имеет
кислый характер. Это дает следующие эксплуатационные преимущества:
удобны при погрузке-выгрузке, затаривании,
транспортировке (не пылят);
пожаробезопасны;
сдерживается (подавляется) рост бактерий.
Активные угли марок 206С, 207С, 208С, 607С, Граносорб-К, LO-SIL, AGC (гранулированные) и 207СР,
208СР (порошковые), изготавливаются из скорлупы
кокосовых плодов. Они гораздо эффективнее по
сравнению с АУ из каменного угля: при очистке питьевой воды от остаточного хлора, озона, «органики»
их сорбционная способность больше в 2–4 раза.
Технологические параметры фильтрования
воды для угля марки 207С:
время контакта воды с углем – 10 мин;
высота слоя угля – 60–90 см;
скорость воды в рабочем режиме – 12 м/ч
(5 GPM/ft2);

ВОДОПОДГОТОВКА
Библиотека «Аква-Терм»

Часть вторая
скорость воды при обратной промывке –
24–29 м/ч (10–12 GPM/ft2);
расширение слоя при обратной промывке – 50%.
Для АУ марок TL-820, TL-830, Фильтросорб-300
и Фильтросорб-400 фирма Chemviron Carbon (Кемвирон карбон, Бельгия; дочерняя фирма компании
Calgon Carbon Corp., США) рекомендует такие технологические параметры фильтрования:
F-TL-820 и F-TL-830
время контакта воды с углем – 10 мин;
высота слоя угля – 1 м;
линейная скорость воды – 6 м/ч;
расширение слоя при обратной промывке – 20%;
поглощение фенола при концентрации 1 мг/л
4,3 (4,5)%;
при концентрации 1 мг/л поглощение детергента (TPBS) – 150 (80) мг/г;
при концентрации толуола 1 мг/л поглощение –
80 (100) мг/г;
при концентрации атразина 1 мкг/л поглощение –
40 мг/г;
при концентрации трихлорэтилена 50 мкг/л поглощение – 25 (20) мг/г.
В данных о поглощении веществ первое число –
для F-TL-820, второе (в скобках) – для F-TL-830.

150

Фильтросорб-300 (F-300) и Фильтросорб-400
(F-400)
время контакта воды с углем – 10–30 мин;
высота слоя угля – 1,5–3 м;
линейная скорость воды – 16–20 м/ч;
расширение слоя при обратной промывке – 20%;
при концентрации фенола 1 мг/л поглощение –
4,7 (5,2)%;
при концентрации ПАВ (тетрапропилен бензосульфонат) 1 мг/л поглощение – 150 (200) мг/г;
при концентрации толуола 1 мг/л поглощение –
90 (100) мг/г;
при концентрации атразина 1 мкг/л поглощение –
40 мг/г;
при концентрации трихлорэтилена 50 мкг/л поглощение – 20 мг/г.
Первое число в данных о поглощении веществ –
для F-300, второе (в скобках) – для F-400.

1.2.5. Регенерация АУ
После исчерпания сорбционной емкости АУ –
замена или регенерация; выбор определяется экономическими соображениями. Регенерация активного угля может проводиться химическим, термическим и биологическим методами. Химический
(сложный, трудоемкий и недостаточно эффективный, так как не восстанавливает сорбционную способность материала полностью) предусматривает

ВОДОПОДГОТОВКА
Библиотека «Аква-Терм»

обработку угля острым паром, а затем щелочью.
Термический метод, заключающийся в выжигании адсорбированных органических соединений в
специальных печах при температуре 800–900 °С,
сложен и сопряжен с потерями угля при обжиге
(до 10–12%). Биологический – основан на жизнедеятельности бактерий, минерализующих адсорбированные углем органические соединения. Этот
процесс протекает крайне медленно.

1.2.6. Углеродные сорбенты
Эффективными сорбентами могут быть признаны некоторые углеродные материалы, не являющиеся активным углем. Во многих случаях вместо
АУ выгоднее использовать каменноугольный кокс,
пек, электродный пековый кокс, нефтяной кокс,
важное преимущество которых – малозольность:
каменноугольный кокс – 2,5%; нефтяной кокс –
0,5%; электродный пековый кокс – 0,2%. Пример:
эффективная поверхность АУ – 300–1500 м2/г, нефтяного кокса – до 3000 м2/г.
Сорбционная емкость этих материалов меньше, чем у АУ, но прочность достаточна и стоимость
меньше.
Высокой сорбционной емкостью, по сравнению с
АУ, обладают разработанные новые сорбенты – углеродные волокнистые материалы, получаемые из
полимерных гидратцеллюлозных и полиакрилнитриловых волокон термообработкой в потоке благородных газов при 600–1050°С. Для увеличения
сорбционной емкости в процессе обработки сырья
к нему добавляют соли тяжелых металлов. (Подробнее – в ч. 2, п. 5.1.3.)

1.3. О некоторых
неуглеродных сорбентах
В процессе водоподготовки также находят применение неуглеродные сорбенты на минеральной
основе. Характеристики некоторых из них – в
табл. 2.4.
Диатомит (диатомовая земля, инфузорная
земля, горная мука, кизельгур) назван по составу: диатомен – мельчайшие водоросли, имеющие кремнистый скелет. Эта горная порода –
дисперсный кремнезем, на 68–99% состоящий
из аморфной двуокиси кремния. Имеет макропористую структуру, поры с 2 rэфф = 4,0–40,0 мкм
составляют только 15% общей пористости.
Насыпная плотность ≈ 30 г/дм3. Рыхлый. Размер
частиц – 0,01–0,001 мм. Плотность 0,6–1,0 г/см3.
Трепел (нем.: Tripel, от названия г. Триполи в Северной Африке, где впервые найдена эта порода) –

Часть вторая
Таблица 2.4
Характеристики неуглеродных сорбентов
Минерал

2 rэфф, нм

Сорбционные характеристики
S∑ , м2/г

V∑, см3/г

S∑ , м2/г

V∑, см3/г

S∑ , м2/г

V∑, см3/г

Катионо–
обменная
емкость (рН =7),
ммоль/г

0,98**

17,2

0,58

1,32**

14,5

1,6

2,0**

10,5

2,4

90

0,43

по N2 (ВЕТ)

Диатомит*

Опока*
Трепел*
Вермикулит
Гидрослюда
Каолинит
Монтмориллонит
Палыгорскит

по Н2О

по С6Н14

92

0,44

2,0**

32,6

0,74

3,2**

75

0,70

1,5–2,0

471

0,18

14

0,03

1,45

0,05–0,1

157

0,25

125

0,25

0,26

112

0,13

54

0,07

0,14

1,0–1,5

20

11

0,04

10

0,01

0,02–0,5

0,35

94

0,23

69

0,17

0,25

0,05–0,5

0,12

428

0,37

3,6

0,05

1,0

0,05–0,3

0,13

311

0,30

60

0,07

0,71

0,48

302

0,45

153

0,29

0,24

0,01–0,2

* Кремнистые дисперсные материалы.
** Для дисперсных материалов дан dэкв в мкм.

151
сорбент, у которого микропоры составляют 70–75%
общей пористости, насыпная плотность – 50–80 г/дм3.
Кусковатый, но куски слабо связаны. Размер частиц – 0,01–0,001мм. Плотность – 0,6–1,0 г/см3.
Опока (мергель, серо-белая глина; от «пеку,
печь, пещера») – тонкозернистая, размер частиц
0,01–0,001 мм. Сравнительно твердая, но легкая
пористая порода. Плотность – 1,0–1,3 г/см3.
Все три породы, особенно опока, – сильные адсорбенты.
Керамзит (от греч.: keramos – глина) получается обжигом глинистых пород при температуре
1100–1200 °С – до их вспучивания. Свойства – см. табл. 4.1.
Слоистые и слоисто-ленточные алюможелезомагниевые силикаты делятся на силикаты с расширяющейся и жесткой структурой.
С расширяющейся структурой: вермикулит (от
латинского vermiculare – рождать червяков: при
быстром нагревании образцы обладают свойством расслаиваться на длинные червеобразные
обособления), монтмориллонит (по месту находки
в Монтмориллоне, Вьенн, Франция).

Монтмориллонит – самый эффективный глинистый минерал для очистки воды от разных органических примесей. Удельная поверхность пор
765–835 м2/г.
Слоистые сорбенты с жесткой структурой: каолинит (от слова «каолин» – искажение китайского
Кау-Линг – высокая гора – холм близ г. Яучау-Фу,
где встречается эта порода), гидрослюда (от латинского (блеск», «глянец»; включает воду).
Поры в сорбентах каолинит и гидрослюда, в
основном, представлены мезо- и макропорами.
Удельная площадь пор всего 60 м2/г.
Слоисто-ленточные сорбенты: полыгорскит (по
месту находки на Полыгорской станции на р. Поповка на Урале) и подобный ему сепиолит (от греческого «каракатица», так как светлый и пористый
материл похож на останки этого животного).
Все эти глинистые материалы при использовании, как правило, активируют прокаливанием при
1000°С с хлоридом и карбонатом натрия или (бентониты) обработкой 20%-ными растворами серной
и соляной кислот. Они обладают некоторой ионо-

ВОДОПОДГОТОВКА
Библиотека «Аква-Терм»

q – количества молекул веществ.83–1.8 (цит. плотность 2. Насыпная плотность – 0.5–2. – клиноптилолит (в пер. Наиболее распространенные природные цеолиты: – шабазит (от греч. Измельчаемость – 4. Гейланда.67–0.1–2. K. диаметр которых по наименьшей оси молекулы (критический диаметр) уступает диаметру входного окна. пух».37–0. Глины распространены очень широко. по: «Водоснабжение и санитарная техника». как и глины. калий и очень редко – магний и марганец.5.4.2 мкм характеризуют. за перламутровый. Их можно применять для разделения молекул разного размера. до стеклянного. Насыпная плотность цеолитов – 0. плотность – 2.50 нм. английского коллекционера минералов). крупно-. с греч. стронций.: natrium (натрий) – по составу). предел прочности при сжатии – 8–15 МПа.44–0.62 нм.5–0. плотность – 2. m.: «хабазиос» – древнее название камня). № 7) указаны некоторые свойства цеолитов из наиболее известных месторождений.44–0. можно сделать гидрофобной (для улучшения сорбции из воды нефтепродуктов). размер пор – 0. обладающих свойством вспучиваться и выделять воду при нагревании. p. 2002.1–2. размер пор – 0.Часть вторая обменной способностью.5 кДж/(м·ч·К). размер пор – 0. могут всетаки адсорбироваться вследствие эффекта вибрации.1–2. Поверхность цеолита. что их регенерация экономически совершенно бессмысленна. масса гидратной воды – 13%. Na2Ca4[Al10Si26O72] · 34H2O.1. Мордена. В табл. Mn. можно регенерировать хлоридом натрия. Всего в природе обнаружено 39 видов цеолитов.72 нм.2 и менее 0. Общая формула: Am [AlnSip-nO2p]t · qH2O. Ca4[Al8Si28O72] · 24H2O. Канада). Но иногда молекулы большего размера. используется чаще других природных цеолитов. Природные цеолиты Широко применяется особая группа природных минералов – цеолиты (от греч. за легкость. Na. в которых находится вода. поглощает крупные катионы. Один из природных цеолитов представлен на рынке под торговой маркой «Цеотал». .78 г/см3 . соединяются между собою и внешним пространством входами-окнами.1 г/см3.4. Конечно. Na16[Al16Si24O80] · 16H2O. удельная теплоемкость – 0. применение глинистых пород в водоподготовке не исчерпывается приведенным выше перечнем. а также обмениваться катионами с окружающим раствором. t. Общее свойство – способность постепенно без разрушения и изменения кристаллической решетки отдавать воду при нагревании и затем вновь поглощать ее при охлаждении. реже – барий. изменений давления. кислотостойкий. истираемость – 0.3 г/см3. Sr. 2.0–0. средне. n. температуры и структуры пор. соответственно. Поэтому цеолиты иногда называют молекулярными ситами. Новая Шотландия. Mg. размер пор – 0.2%. плотность – 2.41–0. Na6[Al6Si30O72] · 24H2O. чем окна. теплопроводность – 0. 152 где A – Ca. К ним относят породы с частицами размером не более 2 мкм. динамическая влагоемкость – 90–160 мг/см3. zeo – киплю и lithos – камень).75%.70 нм.85–0. 1.62–0. Интервалы 2.0 кДж/(кг·К). относящиеся к алюмосиликатам щелочных или щелочноземельных металлов. размер пор – 0. Для получения прочных и водостойких фильтрующих материалов из природных цеолитов их. – десмин. в том числе органо-модифицированного клиноптилолита ЦЕОПАГ (модифицирован водорастворимым полиамином-полигекса-метилен-гуаниданом (ПГМГ) в сочетании с эпилхлоргидрином (ЭХГ)).3 раза больше грязеемкости кварцевого песка. но не обеспечивает хорошую поглощаемость «органики». Чаще всего в состав силикатов цеолитов входят кальций и натрий. Грязеемкость по взвешенным примесям в 1. – натролит (от лат.0–2.: «полет. бактерициден к кишечной палочке. то есть минерал химически стоек. но настолько малой.и мелкозернистые глины. Через них могут проникать только те молекулы.2 г/см3.72 нм.3 г/см3. Цеолит частично (на 85–98%) задерживает бактерии и вирусы. 0. с греч. плотность – 2.26–0. Адсорбционные полости природных цеолитов. стоек при повышенной температуре. прирост перманганатной окисляемости не больше 16 мгО/л.2 г/см3. пухообразность агрегатов минерала). Ba. – гейландит (назван в честь Дж. нагревают в печах с хлоридом и карбонатом натрия до 1000°С. если ее обработать кремнийорганическими соединениями. На территории бывшего СССР есть большие запасы природных цеолитов. синоним – стильбит (в пер. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» – морденит (по месту находки близ г.90 кг/м3. Цеолиты 1. блеск). Ca2[Al4Si8O24] · 13H2O. плотность 2.2–2. размер пор – 0.39 нм.0–2.2 г/см3. Na8[Si40O96] · 24H2O.: «сиять». Г.

восстанавливающих марганцевокислый калий.8 0.4 2.0 кДж (Нг · К).78 г/см3.5 кДж (м · ч · К). ммоль/г Набухаемость. Таблица 2. мг/л. удельная теплоемкость – 0. динамическая влагоемкость – 90–160 мг/см3. мг/г Содержание в очищенной воде.Часть вторая Таблица 2. мг/л.62–0.8 Некоторые свойства марок клиноптилолита Показатель Целевая фракция.5–3.15 0. Таблица 2. не менее 2. мм Химическая стойкость: прирост массовой концентрации сухого остатка.19 5 – 0.3 8. не более Марка сорбента .4 2.7 Таблица 2.7 Сравнительные характеристики технологических показателей активного угля марки АГ-3 и клиноптилолита КЛТП-ЦЕОПАГ Сорбент Объем пропущенной воды.клиноптилолита СПУ-1 СПУ-2 СПУ-3 0.% Брянское 23 0. % ЭХГ**/ПГМГ*** Обменная емкость по катионам.40 – 0.83 4.40 – 0. ** ЭХГ – эпилхлоргидрин. % Природный КЛТП 6.52 230 47 0.5 КЛТП-ЦЕОПАГ 1700 129 89 17.4 Массовая доля клиноптилолита в сорбенте.23 – – 0. *** ПГМГ – полиамин–полигекса–метилен–гуанидан. мг/мл АУ АГ-3 1530 51. мл Нефтепродукты Содержание в исходной воде. не более прирост массовой концентрации веществ.02 1. ммоль/л.20 – 0.6 1.5–2.5 Свойства природных цеолитов – клиноптилолитсодержащих (КЛПТ) туфов Месторождение Содержание КЛПТ*. не менее 60 60 60 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 153 .8 Насыпнпя плотность цеолитов – 0.0 20 20 20 10 10 1 Полная обменная емкость по NH4+.27 42 – 0. мл/л Сорбировано.83–1. предел прочности при сжатии – 8–15 МПа.31 40 Холинское Фокинское Тедзами * КЛПТ – клиноптилолит.26 0.5 42.89 КЛТП-ЦЕОПАГ 0. % Измельчаемость.37 130 – 0.20 – 0. теплопроводность – 0.6 Показатели механической прочности природного (КЛПТ) и органо-модифицированного (КЛТП-ЦЕОПАГ) клиноптилолитов Сорбент Истираемость.98 0.0–2. ммоль/г Обменная емкость по анионам.98 0. %.

4.Часть вторая 1. Если ион натрия заменяется более крупным ионом калия. поскольку n-гексан имеет критический диаметр молекулы 4. Селективность определяется такими факторами. алюминия и кислорода в соединении с ионами натрия. Синтетические цеолиты производят с 1948 г. как размер и полярность молекулы. Это – молекулярное сито 5А. и воды меньше диаметра поры молекулярного сита 4А. В табл.6 А – нет. и смесь формируют в виде гранул диаметром 2–4 мм. диаметр пор сита на каждой из граней уменьшается до 3Å. Например. с заранее заданными свойствами. Получают их кристаллизацией смеси силиката и алюмината натрия при 80–100°С. n. напротив. так как иногда молекулы. 40 нм (или 4 Å – 4 · 10-10 м). Строение Природные цеолиты как молекулярные сита известны с XVIII в. В одном кристалле могут содержаться тысячи миллионов подобных единичных клеток. сохраняют кристаллическую структуру при нагревании и удалении воды. могут адсорбироваться по причине эффекта вибрации и изменений структуры молекулярного сита в процессе фильтрования. чем поры. В данном случае они связаны между собой в структуры с гранью правильной шестиугольной формы. Синтетические цеолиты Производство.2. состоящий из тысяч и миллионов клеток. размер которых больше размеров пор. и материал называется молекулярным ситом 4А. Каждый кристалл. Это – молекулярное сито 3А. Синтетические цеолиты – кристаллические многопористые материалы. 154 Молекулярные сита типа А Такое молекулярное сито по структуре представляет собой усеченный октаэдр. и диаметр пор увеличивается примерно до 5Å. например. Если в качестве щелочного металла используется натрий. решетка при нагревании разрушается с удалением воды. На молекулярном сите могут адсорбироваться молекулы. но большая полярность воды обеспечивает именно ее адсорбцию. Диаметр пор составляет примерно 10 Å.5 до 5 мм. имеет в поперечнике не более нескольких микрон. Возможность изменять размер диаметра пор обеспечивает адсорбирование молекул с размером меньше. кремния и кислорода в соединении со щелочными металлами. и создаются направленно. Появляется масса ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» возможностей «просеивать» молекулы различного размера или с различными структурными изомерами. примерно. Внешний диаметр пор в каждой из граней клетки составляет.9 А и сорбируется ситом. Молекулы и азота. и кислорода. Более крупные молекулы при этом не адсорбируются. то цеолиты. 2. преимущество при адсорбции получает молекула с большей полярностью.9 указаны критические диаметры различных молекул – полезная. При фильтровании растворов через цеолиты в образовавшиеся поры втягиваются и адсорбируются молекулы растворенных веществ. Классический пример – осушка воздуха.и i-изогексан могут разделяться с помощью молекулярного сита 5А. содержащих воду. проницаемого со всех шести граней. При катионном обмене из воды поглощаются кальций и магний. . В случае замены иона натрия ионами кальция. размер которых меньше размера пор сита. состав соответствует химической формуле: Na12 [(AlO2)12 (SiO2)12] · H2O. два атома натрия заменяются одним атомом кальция. сформированный атомами кремния. Различают молекулярные сита типов А и Х. обмениваясь на натрий цеолита. но не дающая окончательной рекомендации информация. калия и кальция. молекулярное сито типа Х состоит из атомов алюминия. Молекулярные сита типа Х Как и материал типа А. организованными в усеченный октаэдр. чтобы проникнуть в поры молекулярного сита. Если две молекулы достаточно малы для того. При использовании в адсорбционных колоннах с фиксированным слоем молекулярных сит необходимы частицы от 0. Октаэдры объединены в простую форму полого куба. Поры при этом имеют размер больший. Селективность Молекулярные сита благодаря их уникальным свойствам можно использовать в разнообразных процессах обработки газов и жидкостей. Но кристаллы эти необычны: если у большинства кристаллов. К образовавшемуся кристаллиту (1–15 мкм) добавляют 15–20% пластичной глины. а i-гексан с размером 5. при озонировании. Процесс адсорбции основывается на свойствах молекулярных сит проявлять большую избирательность к одному типу молекул по сравнению с другими. Материал называется молекулярным ситом 10А (иногда – 13Х). В промышленном производстве применяется только соединение с ионами натрия: Na86 [(AlO2)86 (SiO2)106] · H2O. чем у материала типа А.

51 Азот 0. Для цеолита Х: Li+ <Cs+ <Rb+ < K+ <Na+ <Ti+ <<Ag+ – при малых степенях обмена.Часть вторая Таблица 2. что обеспечило эффективное его применение в атомной промышленности для обеззараживания радиоактивного цезия 137Cs. проходящих через уплотненный слой гранул молекулярного сита. 2.45 Диоксид углерода 0.58 Метан 0.9 Критический размер молекул веществ. У них жесткая. то разность ионообменных свойств от партии к партии затрудняет и проектирование. доступные одним и недоступные другим ионам.49 Вода 0. В большинстве случаев промышленного применения молекулярные сита используются для обработки газов или жидкостей.50 Моноксид углерода 0. Модель элемента ажурной кристаллической структуры цеолита шением Si/Al в структуре цеолита. почти не набухающая структура. нм Гелий 0. и по рядам селективности.26 Применение Молекулярные сита широко применяются в водоподготовке. Обменная емкость наиболее распространенного цеолита (клиноптилолита).42 Хлор 0. определяемая отно- 155 Рис.28 Полипропилен 0.56 Сульфид водорода 0.49 Ацетилен 0.39 i-бутан и высшие i-парафины 0.3. Широкому применению природных цеолитов в качестве ионитов препятствуют существенные недостатки: размеры окон и полостей цеолитов ограничены. 2. 5А.49 Этан 0. Mg2+ <Hg2+ <Cd2+ <Ni2+ <Co2+ <Ca2+ <Ba2+ <S2+ <Zn2+. и эксплуатацию ионообменных фильтров.3. Часто наблюдается неполный обмен: в цеолитах есть центры.34 Дихлородифторметан 0. Как ионообменные материалы цеолиты обладают рядом достоинств.24 Пропан 0. Модель структуры представлена на рис. Степень обмена сильно зависит от температуры. 10А) должен выбираться с учетом размера пор. Чаще всего ряды селективности для цеолита А выглядят так: Li+ <Cs+ <Rb+ <NH4+ <K+ <Na+ <Ti+ <Ag+.36 Циклогексан 0. Кристаллическая структура цеолитов однородная.61 Этилен 0.2 ммоль на 1 г цеолита. В то же время клиноптилолит проявляет большую селективность к иону цезия.35 Бензол 0.49 Водород 0. – в среднем не более 2. Li+ <K+ <Na+ <Rb+ <Cs+ <Ti+ <<Ag+ – при больших степенях обмена. поэтому к обмену на цеолитах способны только сравнительно небольшие ионы. И – еще один недостаток: партии добываемого цеолита могут значительно отличаться по размерам входных окон (по ситовому эффекту) и поэтому разнятся и по ионообменной способности.49 Аргон 0.40 Этил меркаптан 0.39 Метил меркаптан 0. достаточного для адсорбирования необходимых молекул. Если для эффективности цеолита как молекулярного сита такое различие не столь важно.27 n-бутан и высшие n-парафины 0. Тип молекулярного сита (3А.44 Кислород 0. 4А. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» .22 Хлородифторметан 0.

Антрациты 1.2 мг/л.0 (для CR-200).5–5.0 700 514 4 NaA 1.0–1. Свойства антрацитов (табл.5 720 512 4 NaA 2. Calgon Сarbon Co. Для окружающей природной среды цеолиты несравненно менее вредны.6–2.0 мг/л.5–5.5-6. Для сравнения обменная емкость некоторых глинных упомянутых ранее минералов. – цветность ≤ 30 градусов платино-кобальтовой шкалы. Таблица 2. – минерализация – не менее 80 мг/л. – содержание сероводорода (Н2S) и сульфидов (S2-) – не более 0. 1. – рабочая обменная емкость CR-200 – не менее 800 ммоль/л при дозе регенеранта – хлорида натрия – 110–120 г/л.10 Характеристики искусственных цеолитов Марка Номинальный размер пор. вермикулит – 1. (США). 156 Условия применения: – температура исходной воды – 5–35 °С. Применяются в установках умягчения воды. Ворсе. ммоль/г: монтмориллонит – 0. – жесткость общая – до 20 ммоль/л.2. Свойства Для удаления взвешенных частиц и мутности традиционно много лет используются антрациты. – суммарное содержание двухвалентного железа (Fe+2) и марганца (Mn+2) – не более 10 мг/л. НППО «Антрацит».11 и 2. – окисляемость перманганатная – не более 5.5 720 518 4 NaA 1.6–2.0 мгО/л. США. CWG (Германия). Silcarbon (США). деманганации и деаммонизации. KG (Германия).4. чем применяемые моющие средства на основе полифосфатов. – рН исходной воды ≥ 5.Часть вторая Перспективно использование цеолита 4А в натриевой форме в качестве компонента моющих средств из-за селективности к ионам кальция и мелкодисперсности. кг/м3 562С 3 КА 2.5. Германия) приведены в табл.0 650 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . Evers Antrazitveredelug (Германия).5–5.10.0 700 522 5 CaA 1.0 620 544 10 NaX 1.5 700 542 10 NaX 2. ООО «Промтехуголь».2–2. ООО ПФК «Синтез». – содержание трехвалентного железа (Fe+3) – не более 1. есть также производство в г. мм Насыпная плотность.5. так как материал повышает значения рН.12) указаны по данным фирм-производителей: Sutchlink Carbons. НПО «Биотехпрогресс». А Тип цеолита Диаметр гранул. 2. – расход воды для обратной промывки слоя цеолита – 1.03–0.5 м3/ч.0 720 564 3 КА 1.0 700 564С 3 КА 1.6–2. – взвешенные вещества – до 5. Производители Некоторые марки искусственных цеолитов (поставляемые компанией GRACE Davison (Грейс Дэвисон).0 мг/л.5–5. Rheinkalk Akdolit Wasserbereitun GmbH and Co. Сhrystal-Right (кристальная чистота) – один из искусственных цеолитов марок CR-100 и СR-200 – катионит. – растворенный кислород.2–2.0 730 521 5 CaA 2. – рабочая обменная емкость CR-100 – не менее 600 ммоль/л при дозе регенеранта – хлорида натрия – 110–120 г/л. ее обезжелезивания. Коррозионность воды уменьшается. Donau Carbon (Германия).6–2. нефтепродукты и твердые абразивные частицы – должны отсутствовать.5 (для CR-100) и ≥ 7.10.1.5 640 548 10 NaX 1.6–3.

0 мм).45 ~1. Первое число – для хозяйственно-питьевых нужд. неод– нород ности Выход лету– чих.5 4. Химическая стойкость (прирост. кремнекислоты – 2. 2. Массовая доля общей серы ≤ 1.0).11 верхний и нижний пределы – не более 7%.0.0 ≤5. Твердость выражена в единицах шкалы Мооса – см.3 – ≤2. % Порис– тость. перманганатной окисляемости – 3.65 – – 3.0 ≤2.26.9 1.5 – ≤0.2 Фильтроантрацит 7 – 0. 2.1. 5. мг/л.40 <5.90 1.86. Допущен для обработки питьевой воды.76 1.10. 4.5–9. 3.0 0.2 ≤1.) – ≤0. входят в Calgon Сarbon Co.6 470 1. % Грязе– емкость по срав нению с кварц.0 <5.0 – – – – – <9.9 1. % Насып– ная плот– ность.0 0. П.0. Адсорбционная активность по йоду ≥ 60%. Barnbey and Sutclife (США).8 <1.0 ≤2.4 <5.0 ≤4.72 1. % >90.6 до 6.0 Гидроантрацит А 7 <96 0.0 <5.8–0.0 (2. Антрацит термически обработан. Некоторые производители не сообщают в своих материалах отдельные данные – отсюда прочерки в таблице.73 1.11 Технологические свойства антрацитов Марка антрацита Содер– жание угле– рода.0–3. второе – для промышленных вод.0 – – – – – 0. 2.0 <5.0%.15 Гидроантрацит N 5 ~90. не более: сухого остатка – 10. 8. не более: сухого остатка – 8.0 0.5) 2–4 4 Примечания к табл. % Исти– рае– мость.75 2.5 <10 – – – – – – – – ~33 – – – – – 6.0 92–95 – – – – <9. третье – для сточных вод. % Твер– дость.8 – ≤2.0. Материал Пуралат-стандарт по ТУ 2164-001-49785509-2003.5. Sutclife Spealeman (Великобритания). % Золь– ность.88 2. Допущен для обработки питьевой воды. перманганатной окисляемости – 8.73 1. Массовая доля фракций.35–1.8–0.0 ~3. кремнекислоты – 1. Массовая доля общей серы – не более 1%. превышающих указанные в табл.0 – 1. ее европейский филиал: Chemviron Сarbon (Бельгия). c 18 февраля 2004 г. г/см3 Плот– ность при 20 °С. 2.4 см3/г Антрацит фирмы Sutchlink Carbons 8 2 1 Пуролат-актив 3 – ≤ 0. которые входили в компанию А Waterlink Company (Великобритания). Все изготовители по желанию заказчика могут поставлять антрацит с разными гранулометрическими размерами (от 0. (3.5 Износ ~2% в год – – – – ~5. 7.0 0.0 – – ≤0.2). 6.60 ≤4. Компании Sutclife.45 1.0 – Граносит-А >96.12 показывает: практически все марки антрацитов имеют сходные свойства.60 – ≤10.0 0.65 ≤4.97. Табл.8 – 20 4 средн. 8. оксидов трехвалентных металлов – 0. Растворимость в кислотах и щелочах ≤ 1%.94 – – Гидроантрацит Н 6 ~90.0 – Антрацитфирмы Calgon >96. % Коэф.60 <3. Удельная эффективная активность естественных радионуклидов – не более 105 Бк/кг.0 Пуролат-стандарт 5 – – ≥1.4 8. песком.Часть вторая Таблица 2.0 ≥60. (США). г/см3 Влаж– ность.50 – – ≤10.6 36–60 Пуролат-термо 6 – – – – – – – – 243 1. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 157 .3 ≤0.5 – Гидроантрацит Р – 0.11 1. Химическая стойкость (прирост. мг/л.3 ≤2. % Изме– льчае– мость.

1. – химическая стойкость (прирост.0 Гидроантрацит Н 0.6–1.41 Пуролат-актив 1 мм ≥ 95. – измельчаемость до 5%.0–9. для двухслойных – нижний слой 0.2 0.0% Пуролат-стандарт 0.5–4. Требования к качеству Согласно «Руководящим указаниям по загрузке дробленым антрацитом механических фильтров и поддерживающих слоев ионитовых фильтров» Минэнерго СССР антрацит должен удовлетворять следующим требованиям: – зольность до 10%.5 – – Гидроантрацит N 0. .4. П. < 4 мм.4 мм.5–1.8–2.5–2.6 1.0 Фильтроантрацит 0.6 1.2 мм. Антрацит с гранулами в виде пластинок не допускается. мг/л.8–2. Методы определения химической стойкости см. кремниесоединения (по SiO32-) – 2). то рекомендуемый размер гранул фильтрующего слоя – 0.0 или 3.0) 2. 2.6–2. нижний – 3.6–1.0 3.5 2.5 мм).05–0. коэффициента неоднородности гранул Кн – П. dэкв =1. 0.6–6.0–6.8–2.1–1.6–1. Условия применения фильтров с антрацитом разных марок В табл. для поддерживающих слоев – 2.0–8.0%.5.Часть вторая Таблица 2. не более: сухой остаток – 10.5 2.13 приведены условия применения фильтров с антрацитом разных марок.0 1.2–2.0–4. для поддерживающего слоя: ±0.8 мм.3.6 1. истираемости и измельчаемости – П.5–6.0–3.0.12.9мм.2 мм.4–2. – содержание общей серы до 2. поддерживающий слой – 2-5 мм). – если до фильтров вода обрабатывается коагулянтом (сернокислым алюминием.8–0.0 (2.0–6.5–1.0–6. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» – коэффициент неоднородности Кн ≤ 2.0 Гидроантрацит А 0. – эквивалентный диаметр гранул dэкв = 0.8–2.4.4–2.11.2 мм. 3 мм ≤ 2. ** Гранулометрический состав «рабочих» зерен: 0.0 мм. 2.6–1.4 2.2.8–1. для трехслойных – верхний слой 0. оксихлоридом алюминия и флокулянтом – полиакриламидом).5%. Кн ≤ 2. – размер гранул (фильтрующий слой – 0.5 2.0 мм.0** Гидроантрацит Р 0.6–1.0) * Изготовитель рекомендует применять фракции: для однослойных фильтров – 0. – истираемость до 1%.6.2–0.5.3.0 4.6 1.0 1.6–2.0–4.0 мм.5.5–1.0 мм.0–3. 0. 158 1.7.0 (4.8–1.9–1.5.6 0.8–1.0 – Граносит-А 0. средний – 1.10 мм.6–1.5%.5 мм.0. 6.2 0.12 Гранулометрический состав антрацитов Марка антрацита Размеры гранул Антрацит фирмы Sutclife Сarbons 0. – форма гранул – близкая к кубу. перманганатная окисляемость – 8.1мм ≤ 2. 1.2 1.0 Антрацит фирмы Calgon Carbon Co.0–3.6 0.5–5. – отклонения от предельных размеров зерен (для фильтрующего слоя: ±0. примеры расчета эквивалентного диаметра dэкв – П.5–7.2.0* Пуролат-термо 0.60–1.6–1.6–6.0–4.5–1. верхний – 0.4–2.

2 0.5 мм песок кварцевый с зерном 0.6–2.16 Рекомендуемая высота фильтрующего слоя при двухслойной загрузке для антрацита марки «Гидроантрацит Р» Наименование Высота слоя.4–2. мм.2–1.14 ≥60 ≥60 700–2000 – ≥50 – 25–45 Расширение слоя.2–1.3–0.8–1.0–5. м/ч 32–44 3–15 10–30 ≤50 – – 100–200 150–300 – 2 3 5–15 15–30 ∼50 ∼100 – 2 – – 1 1 – – 1 2 3 5–15 10–30 ≤50 30–50 1 2 30 40 5 6 3 4 35–55 (<2 Примечание к табл.3 1.6–1. 3 – для бассейнов.4–0. см Высота фильтрующего слоя в мультимедийных фильтрах.5 0.6–1.0 Высота слоя 0. 2.15 Рекомендуемая высота фильтрующего слоя при двухслойной загрузке для антрацита марки «Гидроантрацит Н» Наименование Высота слоя.0–6.0 мм 1000 600 ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» . не менее Комбинация I: гидроантрацит с зерном 0.13 Наименование параметра Марка антрацита Высота фильтрующего слоя.Гидроантрацит Р цит N Гидроантрацит А 60–90 См. м/ч ≥12 ≥10 То же в режиме обратной промывки.Часть вторая Таблица 2.6 мм песок кварцевый с зерном 0.5 Таблица 2.0 3.0 мм. %.6 мм.5–2. мм 0.63–1.4–0.5 0. не менее Открытые фильтры Закрытые фильтры Гидроантрацит Н 400 600 Песок кварцевый 600 600 Таблица 2.5 2.13 1 – для открытых фильтров.8–2. Таблица 2.8 1. 2 – для закрытых фильтров. см Антрацит пенсильанский (США) Пуралат– стандарт Гидроантрацит Н Гидроантра.4–0.8 0. 5 – при зернистости антрацита 0.0 1. 2. табл.9–1. мм.8 мм 400 400 Комбинация II: гидроантрацит с зерном 1. 6 – при зернистости антрацита 0.6–1.3 0.14 Рекомендуемая высота фильтрующего слоя для антрацита марки «Пуралат-стандарт» 159 Фракционный состав. 4 – для частных бассейнов. не менее 50 50 Скорость потока воды в рабочем режиме.

5 2.25 1. высота фильтрующего слоя – 60–90 см.8 0.0–2.6) 3. гранулированный. Свойства: цвет – светло-серый.4–0.0 При замене песка на Filter-Ag увеличение грязеемкости фильтра возможно до 100%. 2. Потери давления в рабочем режиме (1 PSI/ft = 22. не менее Открытые фильтры Закрытые фильтры 1 2 3 Гидроантрацит N 600 600–1200 0.6–8.Часть вторая Таблица 2. допустимы большие скорости фильтрования.0 3. Характеристики фильтрующих материалов 1.6.0–12.15–5.71–1.0–2. вспененный. Рис. чем у большинства фильтрующих загру' зок.6–8. Рис.38–0. почти белый.15–5.15) 2. плотность – 0. Расширение слоя во время обратной промывки .5–2.42 г/см3.0–4. Условия применения: наибольшая допускаемая температура фильтруемой воды – 60°С. размер гранул (зерен) – 0. Фильтрующий материал марки Filter-Ag (Filter Aggregate. скорость воды в режиме обратной промывки – 20–25 м/ч (8–10 GPM/ft2).1.66. По составу Filter-Ag – безводный алюмосиликат с большой поверхностью фильтрования.2) Поддерживающий слой: песок кварцевый гравий 1.6) Песок кварцевый 600 600–1200 0.4–2.0–3. при его эксплуатации получаются меньшие потери давления.50–1.41 мм.5. коэффициент неоднородности гранул – 1.0–1.6 5.6.4. мм.15–5.0) 8.0–3.15 (3.2 (1.6 (5. 2. (1 GPM/sq · ft = 2245 л/м2 · ч) ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 1. Фильтр-Агрегат) 160 Комбинация зерен Поставщик – фирма Clock Corporation (США).6–1.0 (1.0 (2.6 1. Вследствие меньшей плотности – по сравнению с песком и антрацитом – этот материал требует меньше расхода воды для обратной промывки. скорость фильтрования в рабочем режиме – 12 м/ч и более (5 GPM/ft2).62 кПа на 1 метр слоя. задерживает взвешенные примеси размером 20–40 мкм.17 Рекомендуемая высота фильтрующего слоя и комбинация зернистости при многослойной загрузке для антрацита марки «Гидроантрацит N» Наименование Высота слоя.

Ti4+]. Fe2+. Допускается для обработки питьевой воды.6. где A – [Mg2+. ВОДОПОДГОТОВКА Библиотека «Аква-Терм» 161 . Гарнет – немецкоязычное название группы природных минералов гранатов (от лат. Формула состава группы (в нее входят 14 минералов) выглядит так: Рис. Свойства: цвет – от светло-коричневого до розовокрасного. Потери давления в рабочем режиме A3B2 [SiO4]3 .9–2. Гарнет используется в качестве поддерживающего.2 г/см3. Ca2+].43 и 0. Фильтрующий материал марки «Гарнет» Поставщик– фирма Clock Corporation (США).3.42–0. 2. коэффициент неоднородности гранул – <1. Это обеспечивает высокую скорость фильтрации и более длительную работу в режиме без снижения потерь напора воды. большие по сравнению с другими загрузками.6. в то время как более крупные гранулы располагаются в верхних частях загрузки. Он обладает большой фильтрующей способностью по сравнению с природным кварцевым песком. В результате обратной промывки гранулы Гарнета с большой плотностью и небольшим размером распределяются в нижней части резервуара.60 мм. увеличивая грязеемкость фильтра и удлиняя фильтроцикл. 1. плотность истинная – 2.7. Фильтрующий материал марки «Графил» Рис. а также основного фильтрующего слоя для удаления из воды взвешенных примесей. высота фильтрующего слоя – 70–90 см. Гранитный фильтрующий материал Графил применяется в качестве поддерживающего. Гранулы «Гарнета» напоминают зерна плода граната. скорость фильтрования в рабочем режиме – 12–20 м/ч (5–8 GPM/ft2). Fe3+.Часть вторая – расширение фильтрующего слоя при промывке – 35–50%. твердость по шкале Мооса – 7. 1. а также основного фильтрующего слоя для удаления из воды взвешенных частиц и мутности. Mn2+. так как неправильная форма зерна дробленого материала увеличивает поверхность контакта с очищаемой водой и межзерновую пористость до 50%. Cr3+. granatum – гранатовое яблоко). размер гранул – 1. вольфрам W. Могут быть и дополнительные примеси: калий К. Расширение слоя во время обратной промывки Поставщик – ЗАО «Квант Минерал».5 и 1. натрий Na. плотность насыпная – 1. скорость потока при обратной промывке – 32–45 м/ч (13–18 GPM/ft2). B – [Al3+.4 г/см3. бериллий Be и др. Mn3+. Допускается для обработки питьевой воды.4. фосфор P. Условия применения: высота фильтрующего поддерживающего слоя – 8–25 см. 2. церий Zr. улучшая качество воды. Перечисленные элементы присутствуют в разных соотношениях.68–2. расширение фильтрующего слоя в режиме обратной промывке – 35–50% объема слоя. Таким образом достигается более полное удаление взвешенных примесей различного размера.6.8–4.2. Особенность: для обратной промывки необходимы скорости потока.5.

2–0.05 мм – не более 3% по массе. 0. 10. фильтрование конденсата от масел.35 г/см3. Фильтрующий материал марки «Шунгизит» Производитель – ЗАО «НПП «Биотехпрогресс». пористость – не менее 45%.2–2. Горюч.0 мм. 1. 1.0 мм (по заказу могут быть изготовлены и другие фракции).0% по массе. поддерживающий слой – 2. сополимер нерастворим в воде.0.7–2. нефтепродуктов. получаемое сополимеризацией стирола с дивинилбензолом и имеющее гелевую структуру. цинк – до 5.3–1. содержание кремниесоединений (SiO2) – не менее 10 мг/л. миграция металлов в водную вытяжку: медь – до 1.2. содержание наиболее крупных частиц – не более 5% по массе.0–10.6. .8–1.0. 20. Свойства: твердое вещество в виде сферических гранул с размером 0. истираемость – не более 0.6.0. объемная суммарная радиоактивность в водной вытяжке: альфа-активность – до 0. насыпная плотность – 0. коллоидного железа. пористость загрузки – 56–58%. Шунгизит по свойствам близок к дробленому керамзиту и употребляется для такой же цели: уменьшение содержания в воде взвешенных примесей. Свойства: основная фракция – 0. насыпная плотность в состоянии естественной влажности – 1.60 г/см3. Допускается при обработке питьевой во