UNIVERSIDAD AUTNOMA DE CHIAPAS

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA CAMPUS II

EVALUACION DE LOS PORCENTAJES DE GESTACIN AL APLICAR PROGESTERONA POST-INSEMINACIN EN GANADO SUIZO AMERICANO

TESIS
QUE PARA OBTENER EL TITULO DE: MEDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA

PRESENTAN:

JULIO APOLONIO DAZ PREZ LUIS FELIPE ROBLES ALBORES ASESOR: MC. ALFONSO DE JESS RUZ MORENO MC. HORACIO RUZ HERNNDEZ DR. BENIGNO RUZ SESMA

TUXTLA GUTIERREZ, CHIAPAS; NOVIEMBRE 2012

AGRADECIMIENTO

A DIOS Por la vida y poder disfrutar de una excelente familia de la oportunidad de terminar una carrera para abrirme paso por la vida. Por darme la oportunidad de crecer y desarrollarme, por ayudarme a ser cada da una mejor persona, por darme la capacidad y el esfuerzo diario para realizar este trabajo. A MIS PADRES Antonio Daz Snchez Y Manuela Prez Snchez A ustedes, que a lo largo de mi vida me guiaron siempre por el buen camino, me brindaron su apoyo y consejos, y en los momentos difciles me alentaron a seguir adelante, anhelando siempre mi preparacin, siendo esta la ms valiosa de las herencias. Hoy se ven culminados sus esfuerzos y nuestros deseos. Se inicia una nueva etapa de mi vida. En la que siempre estarn en mi corazn. Por todo ello, a ustedes y a Dios. Gracias A MIS HERMANOS Por estar a mi lado y contribuir al cumplimiento de una de mis mas importantes metas, por ser fuente de estimulo y dedicacin en mi Carrera Profesional, por su compresin y amor. Gracias a ustedes, hoy se ha convertido en realidad lo que antes era una ilusin. Por ustedes la obtuve y a ustedes se las brindo. A MI ESPOSA Olga Lidia Snchez Snchez, por tu confianza y apoyo incondicional, ya que en mis momentos difciles siempre encontr en ti una palabra de nimo y una sonrisa alentadora. Gracias por tu inagotable paciencia en mis ratos de desesperacin y enojo, por tu tiempo, por tus desvelos, pero sobre todo, por tu constancia, ya que fueron factores clave en el logro de mis objetivos.

AGRADECIMIENTO

A Dios por brindarme salud y fuerza para lograr mis sueos, anhelos y metas. Por poner su resplandor en m camino e iluminarlo siempre hacia lo bueno.

A mis padres por darme la vida, por el apoyo incondicional que me han brindado, y por el esfuerzo y sacrificio que han hecho procurndome lo mejor. Por eso y mucho ms, Gracias. A mis abuelos por los buenos consejos y apoyo. A mis Hermanas por estar siempre apoyndome.

Un agradecimiento especial a todos los buenos maestros que forjaron mi educacin.

LISTA DE CONTENIDO

I. INTRODUCCIN. .............................................................................................. 10 II.REVISIN DE LITERATURA ............................................................................. 11 2.1 Ciclo estral ................................................................................................... 11 2.1.1 Estro ...................................................................................................... 12 2.1.2 Metaestro .............................................................................................. 12 2.1.3 Diestro ................................................................................................... 13 2.1.3.1 Luteolisis ......................................................................................... 13 2.1.4 Proestro................................................................................................. 14 2.2 Foliculognesis ............................................................................................ 15 2.2.1 Etapa basal ........................................................................................... 15 2.2.2 Etapa tnica .......................................................................................... 16 2.2.2.1 Reclutamiento ................................................................................. 16 2.2.2.2 Seleccin ........................................................................................ 16 2.2.2.3 Dominancia ..................................................................................... 17 2.2.2.4 Liquido folicular ............................................................................... 17 2.2.2.4.1 Funciones del lquido folicular .................................................. 18 2.3 Mtodos de sincronizacin estral ................................................................. 18 2.3.1 Generalidades ....................................................................................... 18 2.4 Uso de Progestgenos .............................................................................. 22 2.4.1 Clasificacin .......................................................................................... 24 2.4.1.1 Acetato de melengestrol (MGA)...................................................... 24 2.4.1.2. 16- - dihidroprogesterona acetofenomida (DHPA) .................... 25 2.4.1.3 Norgestomet ................................................................................... 25 2.4.1.3.1 implante auricular de Norgestomet (Crestar) ........................... 25 2.5 Progesterona (P4) ....................................................................................... 26 2.5.1 Dispositivos intravaginales .................................................................... 27 2.5.1.1 Dispositivo Intravaginal de Regulacin Controlada (CIDR) ............ 27

2.5.1.2 Importancia de reutilizar dispositivos intravaginales de liberacin controlada (CIDR) ....................................................................................... 28 2.5.1.3 El Dispositivo Intravaginal Bovino Syntex DIB ............................. 29 2.6 Prostaglandinas. .......................................................................................... 30 2.6.1 Tipos de prostaglandinas. ..................................................................... 30 2.6.1.1 2.6.1.2 2.6.2 2.7 2.7.1 2.7.2 2.8 2.9 Prostaglandinas Naturales. ......................................................... 30 Prostaglandinas Sintticas. ......................................................... 30

Mecanismo de accin ........................................................................ 31 Gonadotropina corinica equina (eCG) ............................................. 32 Gonadotropina corinica humana (hCG) ........................................... 33

Hormonas placentarias ........................................................................... 32

Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) .................................... 33 Inseminacin artificial .............................................................................. 34

2.9.1 Tcnicas de inseminacin ..................................................................... 34 2.9.2 Manejo de la vaca a inseminar .............................................................. 35 2.9.3 Mtodo de inseminacin ....................................................................... 35 2.9.4 Registro de inseminacin ...................................................................... 35 2.9.5 Descongelacin del semen ................................................................... 35 III.- MATERIAL Y MTODO .................................................................................. 37 3.1.- Localizacin del rea de investigacin ...................................................... 37 3.2.- rea de estudio. ........................................................................................ 38 3.3.- Poblacin en estudio ................................................................................ 38 3. 4.- Diseo metodolgico ................................................................................ 38 3.4 Anlisis Estadstico ...................................................................................... 39 IV. RESULTADOS................................................................................................. 40 V. DISCUSIN. ..................................................................................................... 41 VI. CONCLUSIN ................................................................................................. 42 VII. LITERATURA CITADA.................................................................................... 43 VIII.- ANEXOS ....................................................................................................... 48

LISTA DE FIGURAS

Figura 1. Ubicacin del rancho la Libertad, Mpio. Villaflores; Chiapas.

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Figura 2 Grfica de resultados..31

LISTA DE CUADROS

Cuadro 1. Protocolo de aplicacin de progesterona (DIB).30 Cuadro 2. Cuadro de resultados.31

RESUMEN El presente trabajo se realizo en el rancho la Libertad Municipio de Villaflores, Chiapas, se utilizaron 60 hembras en produccin raza suizo americano que fueron inseminadas durante los meses Abril Agosto 2012 con un rango de 24 a 60 meses de edad. Con el objetivo de evaluar el incremento de los niveles de progesterona favoreciendo la tasa de preez, se utiliz un lo te de 30 hembras a los cuales se les administr un dispositivo intravaginal bovino (DIB) con 1.0 g de progesterona 12 das post inseminadas. Se compar la respuesta con la evaluacin de 30 hembras que no se les adicion el DIB. La condicin corporal de las vacas fluctuaba entre 2 y 2.5 respectivamente. Para evaluar la tasa de preez se realiz el diagnstico de gestacin a los 42 das post-inseminacin, nicamente validando la preez a travs de palpacin rectal. Para el efecto de los tratamientos sobre el porcentaje de gestacin se realiz un anlisis de Chi2, a fin de determinar las significancias de los efectos categricos explicativos de tratamiento. De lo cual se encontr que estadsticamente no existe diferencia entre el lote con P4 y el lote testigo. El incremento de los niveles de progesterona 1.0 ayuda a reducir la prdida embrionaria en cuanto al lote testigo hasta en un 20 %. El implante aplicado nos permite incrementar los niveles de progesterona en apoyo a la producida por el cuerpo lteo.

I. INTRODUCCIN.
La Inseminacin Artificial (IA) ha demostrado ampliamente su gran aporte para el mejoramiento gentico en la ganadera de doble propsito, nadie puede negar el gran impacto de esta tcnica en la mejora de los ndices de produccin carne y leche en diferentes partes del mundo. Sin embargo, an subsisten algunos factores que puedan modificar su eficiencia tcnica, entre las que se menciona en las dificultades y deficiencias en la deteccin de celos. El avance en el conocimiento de la fisiologa reproductiva de los bovinos, especialmente en lo referente a las caractersticas del desarrollo folicular ha contribuido al conocimiento de la manipulacin del ciclo estral y de la ovulacin. Cabe mencionar que en los ltimos 50 aos se ha desarrollado gran nmero de estrategias para sincronizar el estro en bovinos productores de leche y carne mediante la utilizacin de hormonas exgenas, como progesterona (P4), benzoato de estradiol (BE) y prostaglandinas (PGF2). La sincronizacin del estro implica la manipulacin de los eventos hormonales que ocurre durante un ciclo estral normal, las cuales pueden ser inseminadas artificialmente o servidas por monta natural en el momento del estro con la finalidad de incrementar el porcentaje de las hembras tratadas, en un tiempo predeterminado. El objetivo de la presente investigacin, fue evaluar los porcentajes de gestacin al aplicar DIB (syntex) en ganado suizo americano 12 das postinseminacin con la finalidad de aumentar los niveles de progesterona que favorece el reconocimiento materno de la preez.

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II.REVISIN DE LITERATURA
2.1 Ciclo estral
El ciclo estral constituye uno de los eventos ms importantes en la vida reproductiva del animal, pues durante ste, el aparato reproductor de la hembra experimenta transformaciones especficas de tipo morfolgico, histolgico y hormonal, que al actuar en relacin con el sistema nervioso garantiza la eficiencia reproductiva del animal (Leyva et al 1999) La actividad reproductiva de la hembra es naturaleza cclica, cada ciclo cuya duracin vara entre las especies, se caracteriza por una serie de cambios en el aparato reproductivo y en el comportamiento particular de la hembra; la duracin del ciclo estral en la vaca flucta entre los 18 y 24 das, con un promedio de 21 das, variados segn la edad, raza y estado nutricional; estos animales muestran actividad sexual durante todo el ao presentando una ovulacin continua as mismo solo en un determinado periodo del ciclo es receptiva sexualmente, a este periodo de aceptacin se llama celo o estro (Galina, 1978). El ciclo estral se define como el tiempo que existe entre dos periodos de estro y como todo proceso biolgico involucra una serie de eventos o transformaciones de tipo morfolgico y hormonal, principalmente y estos cambios no solo se presentan en el aparato genital o reproductor, sino tambin en otros rganos de l individuo. La finalidad del ciclo estral es la de preparar las condiciones necesarias o favorables para la fecundacin, nidacin y el desarrollo del feto (Hafez et al., 2002). El evento ms importante y ms notorio durante el ciclo estral es el periodo del estro (celo o calor) el cual normalmente, se repite clnicamente excepto cuando se lleva a cabo una gestacin. El estro, como posteriormente se detallar, est caracterizado por un aumento en la conducta sexual, siendo el periodo durante el cual la hembra esta, dispuesta para cpula y por lo tanto tambin para la IA (Zarco et al., 1996). 11

2.1.1 Estro Se define como el periodo en que la hembra es receptiva al macho y acepta la cpula, en la vaca esta fase dura de 12 a 18 horas, variando segn la edad, raza y estado nutricional. El estro se manifiesta por lo estrgenos que secretan lo folculos del ovario y es durante este periodo de la libido que la hembra exhibe ciertos indicadores de receptividad, la mayor proporcin de los ciclos con los signos ms pronunciados ocurren cuando hay una mejor alimentacin y un mejor estado nutricional (Crespo, 1987; Hafez et al., 2002). La vaca se diferencia de casi todos los dems animales domsticos debido al breve periodo de receptividad sexual, por lo que su no deteccin puede representar un problema importante. Por otra parte, la conducta de la vaca en estro es tan peculiar que puede identificarse fcilmente en un hato. Durante el estro, aparato genital se encuentra bajo dominio creciente de los estrgenos, lo provoca la secrecin de un moco viscoso y cristalino que en muchas ocasiones aparece en la vulva (Porras et al., 1993). 2.1.2 Metaestro Es el periodo inmediato al estro y dura de dos a tres das y es precisamente el tiempo durante el cual se realiza la ovulacin (ocurre de 12 a 14 horas despus de terminar el estro). Es tambin durante el metaestro cuando se inicia el desarrollo del cuerpo lteo llamado en este momento cuerpo hemorrgico y es el responsable del aumento en la produccin de progesterona (Galina et al., 2009). Asimismo el metaestro se caracteriza por que algunas vacas expulsan por la vulva moco teido de sangre, aunque este evento se observa con mayor frecuencia en las novillonas (Galina et al., 2009).

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2.1.3 Diestro Es llamado tambin fase del cuerpo lteo funcional pues este mantiene alto nivel de progesterona en la sangre, baja la motilidad del msculo uterino y el endometrio se produce una sustancia nutritiva llamada histotrofo o leche uterina, encargada de nutrir al embrin, mientras se forman las envolturas placentarias (Caldern, 1987). Este es el periodo ms largo del ciclo estral y tiene una duracin de 12 a 14 das; se caracteriza por el desarrollo de la funcin del cuerpo lteo, aun cuando la vaca no quede preada en el cuerpo hemorrgico se convierte en un rgano funcional elaborando grandes cantidades de progesterona, siendo esta responsable de inhibir el crecimiento de nuevos folculos y preparan al tero en una situacin favorable para el desarrollo y la implantacin del huevo fecundado; este periodo termina con la regresin del cuerpo lteo el da 16 o 17 del ciclo (Caldern, 1987). 2.1.3.1 Luteolisis La lutelisis consiste en la desintegracin funcional del cuerpo lteo. La primera se refiere a la cada en las concentraciones de progesterona, mientras que la segunda abarca la regresin de la estructura ltea y recuperacin del tamao normal del ovario. La cada en la concentracin de progesterona se presenta antes de que ocurra dao estructural. La PGF2a Inhibe la sntesis de progesterona mediante la reduccin en las sntesis y en la fosforilacion de la protena encargada del transporte de colesterol hacia el interior de la mitocondria (StAR) (Galina et al., 2009). Adicionalmente, la PGF2a induce la produccin de endotelina-1 (ET1) por las clulas endoteliales que se encuentran en el cuerpo lteo que, junto con la PGF2a., contribuye a la reduccin en la sntesis de progesterona. En el proceso de la luteolisis estructural intervienen tanto el endometrio como las clulas propias 13

del cuerpo lteo. El cuerpo luteo esta formado por clulas lteas grandes y pequeas, por fibroblastos, clulas musculares, clulas endoteliales y clulas inmunes (Galina et al., 2009). De entre estas destacada la participacin de las clulas endoteliales y de las clulas inmunes. Adems de la secrecin de ET, las clulas endoteliales producen protena quimiotactica de monocitos 1(CP-1). Esta protena recluta macrfagos que transmigran a travs del epitelio vascular que ha sido sensibilizados por la PGF2a. Los macrfagos activados secretan el factor de necrosis tumoral TNFa que actan en las clulas del cuerpo lteo causando apoptosis (Galina et al., 2009). 2.1.4 Proestro Es el ltimo periodo, comienza con la regresin del cuerpo lteo y cada de los niveles de progesterona su duracin es de 3 a 4 das, llamada tambin fase de crecimiento folicular, etapa en la que un nuevo folculo empieza a madurar y con ello inicia el crecimiento de produccin de hormonas FSH y LH, que al actuar nuevamente a nivel del ovario ocasiona el desarrollo de un nuevo folculo, esto a su vez produce los estrgenos para desencadenar un nuevo estro (Hafez et al., 2002). Debido a que la PGF2 alfa producidas por el endometrio del tero acta sobre el ovario provocando la lisis de las clulas lutenicas, por otro lado la cada de los niveles de progesterona ejercen un efecto de retroalimentacin positiva sobre el hipotlamo para estimular la secrecin de factores liberadores de gonadotropinas (GnRH), actuando sobre la hipfisis para la liberacin de FSH la que ejerce su efecto sobre el ovario provocando una oleada de crecimiento folicular para que a los 2 o 3 das despus se produzcan estrgenos suficientes para determinar el nuevo estro (Hafez et al., 2002).

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2.2 Foliculognesis
La foliculognesis, definida como la formacin del folculo de Graaf (maduro, preovulatorio) a partir de una base de folculos primordiales (sin crecimiento).Es un proceso que inicia desde etapas muy tempranas y que continua durante casi toda la vida de la hembra. As, al nacimiento cada ovario bovino contiene unos 150,000 ovocitos primarios, que empiezan a disminuir a partir del cuarto ao de vida (133,000 folculos), declinando de forma subsecuente con la edad (3,000 folculos en vacas de 15 a 20 aos) (Spicer et al., 1986). 2.2.1 Etapa basal Muchos folculos primordiales reinician su desarrollo poco despus del nacimiento, al tiempo en que muchos otros se degeneran. An no se conoce el mecanismo por el cual los mecanismos son elegidos para dejar la reserva de folculos primordiales y convertirse en folculos primarios continuando su desarrollo (Mulhero et al., 1987). Al inicio del crecimiento folicular, reinicia la proliferacin de las clulas de la granulosa, cambiando de forma aplanada a cuboidal, aumentando de tamao hasta alcanzar su mximo desarrollo en etapas tempranas de la foliculognesis. A pesar de que esta etapa es independiente de la accin de las gonadotropinas, cuando se est formando la gnada es posible que estas acten sobre la multiplicacin al., 1987). Las gonadotropinas interfieren en la formacin antral, pues se ha visto que en hembras tratadas con estas hormonas el antro folicular aparece ms temprano y esta ms desarrollada que el que correponderia de forma natural para su etapa de desarrollo (Mulheron et al., 1987). y la multiplicacin de las clulas de la rete ovari y consecuentemente sobre el nmero de folculos de mayor desarrollo (Mulheron et

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Sin embargo, el reinicio del crecimiento de los folculos primordiales y la adquisicin de dependencia de la FSH por el folculo preantral son independientes de la accin de las gonadotropinas, lo cual probablemente se deba a la regulacin paradina y autocrina (Mondschein et al., 1989),que propician que en la etapa basal el folculo no necesite de gonadotropinas para desarrollarse (Mulheron et al., 1987). 2.2.2 Etapa tnica

Los folculos son dependientes de gonadotropinas, en particular de FSH al inicio, para establecerse una interaccin de factores ovrico-hipofisiarioshipotalmicos y factores paracrinos que controlan la seleccin y dominancia folicular (Driancourt et al., 1987; Fortune et al., 1991). Esta etapa consta de tres procesos: reclutamiento, seleccin y dominancia (Driancourt et al., 1991; Lucy et al., 1992). 2.2.2.1 Reclutamiento Es la estimulacin del crecimiento de un conjunto de folculos (onda u oleada folicular), de entre los cuales surgir el que la ovular. Para que un folculo pueda ser reclutado y contine su desarrollo, debe haber llegado a la etapa dependiente de gonadotropinas, que se obtiene cuando mide de 4 a 5 mm de dimetro (Driancourt et al., 1991; Lucy et al., 1992). En el bovino, se recluan de 5 a 6 folculos por oleada con niveles basales de gonadotropinas, especialmente FSH (Fortune, 1993). 2.2.2.2 Seleccin Inicia despus del reclutamiento. Durante sta, el grupo de folculos recitados se selecciona uno de los ms grandes que continuar creciendo para convertirse en el dominante (Fortune et al., 1991). Aunque no se conoce con claridad el mecanismo por el cual se selecciona el folculo dominante, s se sabe que permanece activo hasta la mitad del ciclo estral (Lucy et al., 1992). 16

2.2.2.3 Dominancia Es el mecanismo por el cual se produce el crecimiento selectivo del folculo dominante, que al mismo tiempo inhibe el reclutamiento de un nuevo grupo de folculos (subordinados), provocando su atresia. El folculo seleccionado ejerce su dominancia sobre los subordinados al interferir con su aporte de gonadotropinas, haciendo q disminuyan de tamao y sufran atresia, evitando asi su propi atresia y aumentando su posibilidad de ovular (Ginther et al., 1989; Fortune et al., 1991; Lucy et al.,1992; Fortune, 1993). El folculo dominante es ms sensible a las gonadotropinas que los dems folculos, por lo que no sufren atresia a pesar de provocar con sus secreciones una reduccin en la produccin hipofisiaria de FSH (Fortune et al., 1991; Fortune, 1993). Con base en observaciones ultrasonogrficas, y dado que no se observan nuevos folculos >5 mm cuando el folculo dominante est presente, se puede definir a este como a aquel folculo ovrico grande (>10 mm) que es reclutado y seleccionado de una oleada de crecimiento folicular, y que adems es activo, capaz de evitar el crecimiento de otros folculos (Lucy et al., 1992). 2.2.2.4 Liquido folicular Se origina principalmente en el plasma perifrico del folculo por trasudacin a travs de la lmina basal y se acumula en el antro formado por la coalescencia de pequeos sacos con liquido. Es importante en los aspectos fisiolgicos, bioqumicos y metablicos de la maduracin nuclear y citoplsmica del oocito, en la liberacin de vulo a partir del folculo roto y en la hiperactivacin de espermatozoides (Hafez et al., 2002). Los folculos antrales grandes, a diferencia de lo que ocurre en los pequeos, el lquido contiene concentraciones notablemente grandes de 17 -estradiol en la fase folicular y de progesterona conforme se aproxima la ovulacin. 17

Sin embargo, los ovarios policsticos tienen altas concentraciones de androsterona (Hafez et al., 2002). Los folculos viables acumulan y secretan hormonas esteroides

(principalmente estradiol, progesterona y 4-androstenedonia); varias sustancias no esteroides con actividad fisiolgica, como un inhibidor de la maduracin de los oocitos (oocite maduration inhibitions, OMI), consistente en un polipptido con peso molecular aproximado de 1500 daltons; inhibidor de la luteinizacin, que es una protena compleja; protena inhibidora, de unas 1400 Daltons, Relaxina un polipeptido de alrededor de 9000 Daltons y protena con actividad deinhibidora (supresora de la actividad de FSH) (Hafez et al., 2002). 2.2.2.4.1 Funciones del lquido folicular El lquido folicular es importante en los aspectos fisiolgicos, bioqumicos y metablicos de la maduracin nuclear y citoplsmico del oocito, en la liberacin del vulo a partir del folculo roto. Regulacin de las funciones de las clulas de la granulosa, inicio del crecimiento folicular y esteroidognesis, maduracin de oocitos, ovulacin y del vulo al oviducto, preparacin del folculo para la posterior formacin del cuerpo amarillo (Hafez et al., 2002). Factores estimuladores e inhibidores en el lquido que regulan el ciclo folicular. Volumen del lquido liberado durante la ovulacin, puesto que es un componente importante, junto con las secreciones del oviducto, del ambiente en que ocurre el metabolismo y la capacitacin del espermatozoide y el desarrollo embrionario temprano (Hafez et al., 2002).

2.3 Mtodos de sincronizacin estral

2.3.1 Generalidades La manifestacin y deteccin del estro tiene una gran importancia econmica en la reproduccin bovina, ms an cuando se practica en la inseminacin artificial. La deteccin del estro no es tan sencilla como 18

generalmente se piensa y si de gran importancia ya que errores en la observacin de calores provoca grandes prdidas en la eficiencia reproductiva del ganado y retrasa el avance gentico de los hatos Crespo (1987). Crespo (1987) seala que la deteccin del estro en el ganado bovino se dificulta principalmente por el tiempo destinado a la observacin de los animales para detectarlos en calor, a la intensa actividad sexual nocturna, a la alta incidencia de estros silenciosos; adems de las condiciones extensivas donde se cra el ganado y a los factores genticos, ambientales y de manejo que afecta la presencia del estro. Snchez (1980) cita que un mtodo efectivo para aumentar la produccin o disminuir los costos de las mismas principalmente en las condiciones de manejo extensivo y de restriccin del tiempo encontradas en el trpico, es la sincronizacin del estro, el cual ayuda a controlar le presencia de calores a voluntad, pudiendo programar y evitar que estos pasen inadvertidos. Crespo (1987) menciona que los mtodos propuestos para la sincronizacin del estro son variados, pero fundamentalmente se basa en la limitacin de la funcin endcrina del cuerpo lteo o provocando su regresin rpida (lutelisis); con el conocimiento actual de las hormonas se han experimentado algunas y variadas sustancias semejantes a estas como son la progesterona, progestgeno, estrgeno y prostaglandinas F2 alfa. La enucleacin del cuerpo lteo fue uno de los primeros mtodos utilizados con el fin de provocar la aparicin de los primeros calores en un determinado momento; entre los inconvenientes del sistema hay que sealar la posible produccin de hemorragias, que van de leves a severas y a la formacin de adherencias que son causas de infertilidad peridica o definitiva por lo que la utilizacin de este mtodo no se recomienda (Galina et al., 2009). Segn Ramrez et al., (1996) existen dos vas generales para el control de la vida del cuerpo lteo y el subsecuente inicio del estro y la ovulacin. El primer mtodo conlleva a la administracin a largo plazo de una progesterona, por lo que 19

el cuerpo lteo regresa naturalmente durante el periodo en que se esta administrando el progestgeno y este continua ejerciendo una retroalimentacin negativa sobre la secrecin de LH despus de haber ocurrido la regresin del cuerpo lteo; cuando se retira el progestgeno el crecimiento folicular, estro y ovulacin se presenta aproximadamente 2 a 5 das debido a que termina el bloqueo de las hormonas hipofisiarias. La segunda manera de controlar el lapso de la vida del cuerpo lteo es el administrar un agente luteoltico que acorte el periodo de vida natural de este rgano, cuando se administran estas hormonas por lo general se presenta la regresin del cuerpo amarillo de 24 a 72 horas, presentndose el estro y la ovulacin de 2 a 5 das (Caldern, 1987). Existen muchos factores que alteran las respuestas de un grupo de animales para un programa de sincronizacin de estro entre estos podemos mencionar raza, nutricin, produccin lctea, das abiertos, cambios repentinos de temperatura, humedad o precipitacin y tipos de alojamiento, por lo general los animales bien nutridos y saludables respondern mejor al tratamiento que los que no lo estn (Larios et al., 1988; Zapient et al., 1982). Para que este programa se pueda llevar a la prctica, se debe de contar con un producto que permita realizarlo para esto es necesario que rena algunos requisitos indispensables para tomarlos en consideracin: que sea efectivo, que tenga pocos (o preferentemente ninguno) efectos secundarios, que su uso bajo condiciones de campo sea fcil y completamente seguro para el usuario, que no altere la eficiencia reproductiva posterior a su administracin, que la induccin del estro sea en un lapso corto y fcil de detectar, que la fertilidad de los estros inducidos sea por lo menos similar a la que se obtiene bajo condiciones naturales, que sea econmico en base a los beneficios que se obtendrn de su uso. (Medina 1987; Snchez, 1980).

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Por lo regular en el mercado no se encuentra un producto que reuna todas estas caractersticas a la vez, pero se debe considerar que posea alguna de ellas (Medina, 1987; Snchez, 1980). Por otro lado el control del estro que permita obtener una elevada tasa de concepciones ofrece algunas ventajas al productor, dentro de las ms sobresalientes se pueden citar: aumento de la produccin al obtener un mayor nmero de partos en la vida del animal, disminuye el tiempo dedicado a la deteccin del estro en los programas de inseminacin artificial eliminando los problemas de la deteccin de calores (Medina, 1978; Raez, 1988; Sorensen, 1982). Acorta los programas de empadre el cual nos permite la obtencin de cras homogneas, mejora las practicas de manejo ya que el ganado tiene que agruparse lo que permite cuando menos hacer una observacin ms estrecha de los animales, mejorar su alimentacin y cuidar su salud (Medina, 1978; Raez, 1988; Sorensen, 1982). Sin embargo, en el uso de este tipo de mtodos existen desventajas que traen como consecuencia poca utilizacin de estas tcnicas; No es recomendable para todas las explotaciones ya que su uso requiere de seguimiento reproductivo del ganado, manejo extra, observacin de la posible respuesta e inversin adicional en la compra del producto sincronizante. El porcentaje de vulos frtiles o por fertilizar no es muy alto comparando con animales no tratados (Tuco, 1988). Los mtodos requieren de aplicacin por parte de mano de obra calificada tcnica o mdica, para ser efectivas. Se observan mejores resultados de fertilidad en grupos de vacas sin tratar que en vacas tratadas (Tuco, 1988).

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2.4 Uso de Progestgenos

Bajo este nombre o con la denominacin de cuerpos progestativos se agrupan toda una serie de compuestos de sntesis cuyas formas de actuar son muy diferentes, pero que poseen algunas de las propiedades de las progesteronas estos productos son la base de los mtodos actuales de anticoncepcin en medicina humana, su empleo se justifica en el tratamiento de algunas formas de esterilidad y son empleadas en medicina veterinaria para obtener la sincronizacin del estro (Hafez et al., 2002). Se considera que todos estos compuestos tienen una misma estructura bsica, el esqueleto ciclo pentano perhidrofenantreno y es la progesterona la que se presenta en mayor cantidad en forma natural (Sumano et al., 1988). Diversos autores Caldern (1987), Crespo (1987) y Hafez et al., (2002), consideran que los progestgenos actan mediante receptores intracelulares, alcanzando de manera directa la cromatina nuclear, pasando por la membrana celular y el citoplasma mediante difusin simple, trayendo como consecuencia la trascripcin del manejo original. Una vez en el rgano blanco inhiben la actividad ovrica mediante un bloqueo a nivel hipotalmico previniendo la liberacin de FSH evitando con esto el estro y la ovulacin, manteniendo el crecimiento folicular en un estado de quietud mientras que el cuerpo lteo sufre regresin espontnea durante el tiempo que dura el tratamiento; despus de la suspensin la disminucin de los niveles sanguneos del mismo conducen a la liberacin de FSH presentndose el estro de 2 a 6 das despus, ya que el uso de la progesterona exgeno simplemente simula los eventos endocrinos, que ocurren durante la fase ltea del ciclo estral Caldern (1987), Crespo (1987) y Hafez et al., (2002). La administracin de estas hormonas puede hacerse en el alimento, el agua de bebida, implantes subcutneos, esponjas vaginales y en eyecciones intramusculares y subcutneas (Galina et al., 2009). 22

Cronolgicamente los progestgenos fueron usados en el tratamiento de 18 a 21 das lo que disminua la fertilidad pero tenia buenos resultados en la sincronizacin. Estos productos se administraban en inyecciones diarias (Galina et al., 2009). Despus se descubri el acetato de melengestrol (MGA) y otros progestgenos que administraron en el alimento. Los protocolos de sincronizacin con MGA han resultado en una buena sincronizacin de celos pero baja fertilidad, debido al desarrollo de un folculo persistente y la ovulacin de un ovocito no viable (Galina et al., 2009). Por eso se desarrollo un protocolo alternativo que consiste en administrar 0.5 mg de MGA/cabeza/da por 14 das, seguido de una inyeccin de PGF2alfa 17 das despus de suspenderse la administracin de MGA. El porcentaje de preez ser optimo si se insemina a las 12 horas de observado el celo, pero los resultados con este esquema siguen dependiendo de la deteccin de celos (Galina et al., 2009). Se ha desarrollado recientemente en Canad una manera de mejorar la fertilidad con este rgimen. El protocolo se basa en que la combinacin de estrgenos y progestgenos induce la regresin de todos los folculos presentes en el momento del tratamiento y sincroniza el comienzo de una nueva onda folicular (Galina et al., 2009). Por lo tanto, el tratamiento consiste en la administracin de 0.5 mg/cabeza/da de MGA durante 7 das y la administracin de 5 mg de estradiol17beta y 100 mg de P4 por va intramuscular el primer da que se aplica el MGA el ltimo da de administracin de MGA se aplica una dosis luteoltica de PGF. Se puede inducir la ovulacin con 1 mg de Benzoato de estradiol (BE) a las 24 horas de la PGF o GnRH a las 48 horas de la PGF (Galina et al., 2009). Ms adelante se inventaron los dispositivos intravaginales de liberacin de progesterona que consiste en un espiral de acero forrado de silicn impregnado

23

con progesterona se usa por 12 das y su retencin en la vagina es del 90% (Galina et al., 2009). La utilizacin de progestgenos con estrgenos o de progesterona por medio de eliminacin lenta a travs de un dispositivo vaginal o implante sub cutneo ofrecen posibilidades muy efectivas de control de estros, debido a que la absorcin y liberacin de progesterona puede ser mejor controlada sin que se presente desequilibrios hormonales, adems que suprimen las constantes aplicaciones y por ende hay una reduccin en el manejo de los animales (Campos, 1983), sin embargo estos se utilizan limitadamente debido a su alto costo (Zarco et al., 1996). En los aos 70 aparecen los implantes con progesterona y son cartuchos de silicn impregnados de progestgenos, se usa durante 9 das y se acompaa de una dosis de valerato de estradiol al momento de su colocacin. 2.4.1 Clasificacin Los progestgenos o derivados de la progesterona que se usan para la sincronizacin de estros: Acetato de melengestrol (MGA), 16-- dihidroprogesterona acetofenonida (DHPA), Norgestomet., Acetato de fluorogestona (FGA).

2.4.1.1 Acetato de melengestrol (MGA) Este progestgeno es un esteroide que se utiliza en diversas especies incluyendo al humano, su estructura es: 7-acetoxi-6-metil-enero pregna-4-6-diene3-20-dione (Enciso 1990). Enciso (1990), mencina que la dosis mas efectiva es de 0.28 mg/dia. Por otro lado, se ha utilizado MGA en novillas para suprimir el estro a razn de 0.4

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mg/dia durante un periodo de 154 das. El MGA se utiliza para inducir el estro en novillonas prepuberes a razn de 0.20 mg/dia, (Enciso 1990). 2.4.1.2. 16- - dihidroprogesterona acetofenomida (DHPA) Wiltbang y Kassan (1968) utilizaron 16--dihidroprogesterona

acetofenonida (DHPA) durante 9 das adems de una inyeccin de valerato de estradiol en el segundo da de tratamiento. Quienes citan que el 95% de sincronizacin y 54% de fertilidad con400 mg/da pero25 mg/DHPA diluido en aceite de ajonjol (Enciso, 1990). 2.4.1.3 Norgestomet Es el progestgeno con formula 19-acetoxi-11-beta metil-19-norpret4-ene32, diona o sc-21009 Norgestomet. En el que se obtiene un 73% de presentacin de calores y 44% de fertilidad (koppe et al., 1989). Es utilizado en implantes subcutneos, como vehculo se utiliza el hadrn que es un polmero de silicn y este facilita el manejo y reduce el tamao (Galina y Porras, 1992). Actualmente el Norgestomet se combina con una inyeccin de valerato de estradiol diluido enaceite de ajonjol a razn de 5 mg x 3 mg de Norgestomet. 2.4.1.3.1 implante auricular de Norgestomet (Crestar) Se coloca debajo de la piel de la oreja, entre el cartlago y piel en forma subcutnea durante 9 das. El principio activo es el Norgestomet de 3 mg por dosis total, ms valerato de estradiol: 5 mg (Porras et al., 1993). El norgestomet ejerce un efecto sobre el aparato reproductivo y el hipotlamo, suprime la conducta estral y la ovulacin, l retiro del implante se presenta la conducta estral y la ovulacin. Los animales presentan estro dentro de las 48 a 76 horas posteriores al retiro del implante (Porras et al., 1993). 25

El mecanismo de accin del progestgeno junto con el estradiol es el de suprimir el estro por medio del implante de norgestomet y la inyeccion con valerato de estradiol. El valerato de estradiol causa atresia del folculo estral, regresin del cuerpo lteo y provoca el reclutamiento de un nuevo grupo de folculos de 4-5 das de la aplicacin del tratamiento, el norgestomet por s solo no afecta la formacin y funcin del cuerpo lteo natural ni la gestacin (Porras et al., 1993). Composicin Implante Solucin inyectable Valerato de estradiol Norgestomet Norgestomet 3 mg 3 mg 5 mg

2.5 Progesterona (P4)

La progesterona es producida principalmente por las clulas del cuerpo lteo aunque tambin es producida por la placenta de algunas especies. Esta hormona acta sinrgicamente con los estrgenos en varias funciones reproductivas que incluyen el crecimiento del epitelio glandular, del tero y dela glndula mamaria. Sin embargo, podemos considerar que la mayora de las funciones de la progesterona est encaminada a culminar exitosamente la gestacin una vez lograda la concepcin ion (Pineda, 2002). As, la progesterona inhibe la conducta sexual, que puede ser riesgosa para una gestacin y establecida, inhibe las contracciones uterinas, provoca el cierre del crvix y estimula las glndulas endometriales a secretear productos llamados leches uterinas o histotrofos, sustancia que permite la nutricin del embrin antes de implantarse (Pineda, 2002). La progesterona retroalimenta negativamente sobre la secrecin de GnRH y gonadotropinas, inhibiendo el desarrollo folicular y la ovulacin. Por esta razn, la progesterona y los progestgenos sintticos son ampliamente utilizados para el control artificial de la reproduccin (Pineda, 2002). 26

Inicialmente la progesterona se aplica en inyecciones diarios hacindolo ms prctico el sistema (Wiltbang, 1968). Ms tarde se demostr que las inyecciones de progesterona prolongaban la etapa de diestro por tanto tiempo como fueran aplicadas, al trmino las hembras entraban en estro y ovulaban en forma sincronizada (Enciso, 1990). Posteriormente se descubre que los progestgenos va oral administrados en el alimento, el inconveniente es que no existe control preciso del consumo de las dosis diaria para cada animal, o que ocasiona respuestas variables en la sincronizacin (Enciso, 1990). 2.5.1 Dispositivos intravaginales En el mercado se encuentran dos productos: uno de ellos es el dispositivo en forma de espiral de acero inoxidable de liberacin controlada (PRID) con el 9% de progesterona del laboratorio Sanofi Animal Helt y el dispositivo liberador de droga interna (CIDR) con1.9 g de progesterona, del laboratorio Pfizer, ambos se aplican por periodos de 10 a 12 das (Campos, 1983). Tambin se encuentra el Dispositivo Intravaginal Bovino (DIB) al 1% de progesterona del laboratorio SYNTEX. El porcentaje de vacas que entran en estro despus del tratamiento con el CIDR, depende de la etapa del ciclo estral en que se encuentre. As, el porcentaje que entra en estro es mayor si el animal se encuentra en el diestro tardio y as bajo en el diestro temprano ya que en el retiro del CIDR algunas vacas todava presentan un cuerpo lteo funcional (Campos, 1983). 2.5.1.1 Dispositivo Intravaginal de Regulacin Controlada (CIDR) CIDR es un dispositivo de aplicacin intravaginal a base de progesterona, indicado para la sincronizacin de servicios y tratamiento de anestro en vacas y vaquillonas de carne o leche. CIDR est compuesto por silicona inerte moldeada

27

sobre un soporte de nylon, a la que se ha incorporado 1.9 g de progesterona natural micronizada (Thompson, 2002). El dispositivo acta como un depsito de progesterona natural, la cual es liberada y absorbida por la mucosa vaginal, en cantidades suficientes para inhibir la liberacin de las hormonas luteinizante (LH) y folculo estimulante (FSH) por la hipfisis frenando la ovulacin y consecuente aparicin del celo. Cuando el CIDR es retirado, la concentracin de progesterona en sangre decrece en menos de 6 horas y el animal entra en celo y ocurre la ovulacin del folculo dominante entre 30-90 horas posteriores (Thompson, 2002). 2.5.1.2 Importancia de reutilizar dispositivos intravaginales de liberacin controlada (CIDR) El CIDR es un dispositivo intravaginal en forma de T de silicn, el cual est impregnado con 1.9 g de progesterona natural micronizada en sus paredes y est diseado para facilitar la deteccin de estros, incrementar el porcentaje de gestacin, tratamientos de anestro postparto, as como en programas de transferencia y recoleccin de embriones (Pfizer, 2006). El uso del CIDR para sincronizar estro en ganado de carne es aceptado en el mundo. Canad y Estados Unidos fueron los ltimos pases en utilizar estos dispositivos en bovinos (Mapletoft et al., 2009). Con la finalidad de reducir los costos durante programas de sincronizacin de estros, los productores han reutilizado el dispositivo intravaginal de liberacin controlada en vacas, desde que se puso a la venta en el ao 2001 (Herman et al., 2007). Recientemente se han descrito programas de presincronia, sincrona y resincronia de estros muy complicados y de alto costo para el productor (Sterry et al., 2006; Meyer et al.,2007; Silva et al., 2007) por lo que reutilizar el CIDR hace atractiva la estrategia en trminos econmicos ya que el ahorro en programas de sincronizacin de estros para inseminacin artificial o en transferencia de 28

embriones seria por lo menos de 60% ya que la progesterona residual despus de mantenerlo en la vagina es de 0.9 g lo que hace posible reutilizarlo (Solrzano et al., 2008). Colazo et al. (2004) realizaron un experimento en becerras y vacas productoras de carne a las cuales se inserto va intravaginal un CIDR nuevo y otro reutilizado por primera ocasin mas una inyeccin de benzoato de estradiol al momento de insertar el dispositivo, el objetivo fue comparar el porcentaje de gestacin por inseminacin artificial a tiempo fijo donde concluyeron que el porcentaje de gestacin en vacas sincronizadas con CIDR nuevo (49.6%) y reutilizado por primera ocasin (48%) no es diferente, pero el porcentaje disminuyo en las que fueron sincronizadas con CIDR de segundo uso (44.4%) por lo que utilizar un dispositivo por segunda ocasin no afecta el porcentaje de gestacin. 2.5.1.3 El Dispositivo Intravaginal Bovino Syntex DIB Es un dispositivo intravaginal impregnado con progesterona utilizado para la regulacin del ciclo estral en bovinos. La progesterona liberada a partir de la colocacin del dispositivo tiene un rol importante sobre la dinmica folicular ovrica, los niveles supraluteales (>1ng/mL) obtenidos a los pocos minutos de la introduccin del dispositivo provocan la regresin del folculo dominante y aceleran el recambio de las ondas foliculares, este cese de la secrecin de productos foliculares (nitrgeno e inhibina) produce el aumento de FSH que va a ser responsable del comienzo de la emergencia de la siguiente onda folicular. Por otro lado la extraccin del dispositivo provoca la cada de progesterona a niveles subluteales (<1ng/mL) que inducen el incremento de la frecuencia de los pulsos de LH, el crecimiento y la persistencia del folculo dominante con concentraciones muy altas de estradiol que provocan por una lado el celo y a nivel endcrino inducen finalmente el pico de LH que es seguido por la ovulacin. . 29

2.6 Prostaglandinas.
Las prostaglandinas son cidos grasos no saturados del acido postanoico araquidonico, se compone de cadenas de 20 carbonos. Se originan a partir de diversos estmulos fsico-qumicos y neru-hormonales. Estos estmulos transforman el cido araquidnico en dos lneas principales: los derivados de la lipoxigenasa y de las cicloxigenasa, estas ltimas dan origen a las series E, F, G y H de los cuales PGE2 y la PGF2 son las as importantes en la reproduccin (Up John, 1990). La PGF2 tiene un papel muy importante sobre la lisis del cuerpo lteo en la mayora de las especies; adems tiene accin vasoconstrictora y bronco constrictora y ayuda del transporte espermtico (Up John, 1990). 2.6.1 Tipos de prostaglandinas. De acuerdo a su sntesis se ha clasificado en dos tipos: las naturales y las sintticas. 2.6.1.1 Prostaglandinas Naturales.

Dinoprost trometamina: es la prostaglandina natural comercial mas conocida y utilizada, se ha logrado sintetizar grandes cantidades a partir de un invertebrado marino: coral (plaxaura humomalia), se utiliza en dosis de 25 a 30 mg, por va intramuscular (Gonzlez, 1995). 2.6.1.2 Prostaglandinas Sintticas.

Cloprostenol: es la prostaglandina ms conocida en Mxico por lo que su uso es bastante difundido. Se recomienda como dosis normal por individuo 530 g de cloprostenol sdico que es igual a 500 g de cloprostenol diluido en 2 ml, y se recomienda

30

aumentar la dosis de 125 a 250 g en animales mayores de 550 kg por va intramuscular (Sumano et al., 1998). Fenprostaleno: es un derivado y mejorado de la PGF2 a que ofrece accin luteoltica superada, ya que est relacionado con las prostaglandinas naturales, pero tiene accin luteoltica. La dosis es de 1 mg, formulado en un vehculo oleoso con el que se logra lenta absorcin, prologando la accin del producto en el organismo, principalmente aumenta el tiempo de contacto con el cuerpo lteo y se aplica por va subcutnea. Luprostiol: es una anlogo de la PGF2 que actua provocando lutelisis o regresin del cuerpo lteo, adems posee un efecto uterotnico que es de utilidad adicional en procesos fisiolgicos a patolgicos del tero (Yong, 1986). Las prostaglandinas naturales y sintticas se usan para varios fines. Tratamientos en bovinos para cualquier anormalidad en el aparato reproductor que posee un cuerpo lteo funcional, inflamaciones uterinas, piometras, ovarios con quistes luteinizados y fetos momificados (Macias, 1988). 2.6.2 Mecanismo de accin El reconocimiento de la PGF2 o sus anlogos sintticos como sincronizadores, tienen como fundamento su efecto luteoltico provocando una cada en los niveles de progesterona, con ello el desarrollo de los folculos y estro dentro de los primeros 5 das postinyeccion. El cuerpo lteo en forma funcional est presente del da 5 al da 16 del ciclo estral en la vaca, das a los que est restringido el uso de prostaglandinas, por lo que es necesario que el animal este ciclando y en etapa de diestro para poder usar las prostaglandinas (Muoz, 1991). Debido a esto se han desarrollado varios mtodos para simplificar el trabajo y asegurar la respuesta favorable al tratamiento, utilizando combinaciones de 1 o 2 inyecciones a intervalos de 11 das, con o sin palpacin rectal. Es decir,

31

puede haber un cuerpo lteo, por la observacin de calores o utilizando un sistema de inseminacin a tiempo fijo a las 80 horas postinyeccion (Muoz, 1991).

2.7

Hormonas placentarias
Las hormonas placentarias incluyen la Gonadotropina corinica equina

(eCG), la gonatropina corinica humana (hCG) y los lactgenos placentarios (Sanders, 2003). 2.7.1 Gonadotropina corinica equina (eCG) Esta hormona, antes denominada Gonadotropina srica de yegua gestante (PMSG), es secretada por las copas endometriales de la yegua gestante. Estas estructuras uterinas se forman a partir de clulas trofoblasticas especializadas que se separan del corion e invaden el endometrio materno a partir del da 30 de gestacin, proliferando para formar estructuras macroscpicas muy activas (Sanders, 2003). Las concentraciones de eCG en la circulacin de la yegua aumentan a partir del da 35 de la gestacin y se mantienen elevadas hasta el da 120, o incluso hasta el da 150, cuando desaparecen debido al rechazo inmunolgico de las copas endometriales por parte de la madre. La eCG tiene la misma secuencia de aminocidos que la LH equina, por lo que en esta especie acta esencialmente como LH, estimulando la ovulacin de los folculos adicionales y la funcin de los cuerpos lteos de la gestacin (Sanders, 2003). Sin embargo, la eCG del equino, al igual que la LH de esta especie, tienen un marcado parecido a la FSH de especies distintas a la equina, por lo que en ellas la eCG se utiliza farmacolgicamente para estimular el desarrollo folicular, incrementar los ndices de ovulacin e inclusive para provocar superovulacin en programas de transferencia de embriones (Sanders, 2003).

32

2.7.2 Gonadotropina corinica humana (hCG) Es sintetizada por las clulas del sincitiotrofoblasto de la placenta de la mujer gestante y puede ser detectada a partir de los ocho das de gestacin. La gonadotropina corinica humana es muy parecida a al LH, por lo que estimula la funcin del cuerpo lteo y de esta manera es responsable del reconocimiento materno de la gestacin en la mujer (Sanders, 2003). Debido a sus efectos de LH, la hCG se utiliza comercialmente para inducir la ovulacin en diversas especies domesticas. Tambin se ha utilizado para el tratamiento de quistes ovricos en la vaca. En el humano, su deteccin pro medios inmunolgicos es muy importante para el diagnostico temprano de la gestacin (Sanders, 2003).

2.8

Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH)

Es un decapptido (10 aminocidos) con un peso molecular de 1183

Dalton. Este es sintetizado y luego almacenado en el hipotlamo basal medio. La GnRH proporciona un enlace humoral entre los sistemas neuronal y endocrino (Hafez et al., 2002). Como su nombre lo indica, la GnRH controla la liberacin de dos gonadotropinas hipofisarias: la LH y la FSH. En la hembra el GnRH es secretado en forma de pulsos, cuya frecuencia puede variar dependiendo de la poca del ao, la etapa del ciclo estral, edad del animal y estado nutricional, entre otros. Dependiendo de la frecuencia de esta secrecin tnica se produce un mayor o menor desarrollo folicular. Adicionalmente en forma cclica se produce la secrecin de un pico preovulatorio de GnRH, el cual esta inducido por los estrgenos provenientes de folculos maduros resultando la secrecin de un pico preovulatorio de LH (Pineda et al., 2002). En el macho la produccin tnica de GnRH estimula la secrecin de LH y FSH necesarias para mantener el adecuado funcionamiento testicular. En el 33

macho no existe la secrecin cclica. El GnRH acta principalmente a nivel adenohipofisario, aunque puede tener funciones importantes a nivel cerebral, mediando procesos de receptividad sexual, as como algunos efectos directos a nivel gonadal (Sanders, 2003). En forma teraputica, el GnRH se utiliza como inductor de la ovulacin y del desarrollo folicular y, en la vaca, por ejemplo, se ha probado su efectividad en el tratamiento de quistes foliculares (Pineda et al., 2002).

2.9

Inseminacin artificial
La inseminacin artificial es una herramienta para el mejoramiento gentico

del rebao, permite probar los toros a usar en su descendencia, cada ao y cada generacin de toros es mejor que otra que la antecede, se ha demostrado ser arma eficaz en el control de enfermedades transmisibles por el coito. A medida que esto se fue cumpliendo, el objetivo fue ir mejorando paulatinamente en sus aspectos productivos (Galina et al., 2009). 2.9.1 Tcnicas de inseminacin El tcnico introduce el semen en le tracto genital de la vaca con la ayuda de un elemento como puede ser un pipeta de inseminacin. Un inseminador debe de tener presente. Hacer revisin a la vaca por un veterinario antes de inseminarla, usar el ganado

semen libre de contaminacin, para evitar provocar infecciones en el tracto genital, limpiar la vulva a la vaca en seco, utilizar pipetas estriles, botar el material desechable, no introducir la mano sin guante en el resto, ya que se expone a contraer una enfermedad a travs del animal, llevar siempre una solucin desinfectante (Galina et al., 2009).

34

2.9.2 Manejo de la vaca a inseminar Para lograr buenos ndices de preez, adems de utilizar una correcta forma de inseminacin, es necesario realizar un adecuado manejo de las hembras a inseminar. En el predio debe de haber una persona responsable de controlar los calores de las vacas, la cual debe de anotar el nmero y hora en que se encontr el animal en celo. Mantener el animal tranquilo durante todo el proceso para evitar el estrs en la vaca y de este modo la produccin de adrenalina que inhibe la liberacin de oxitocina que permite el transporte rpido de los espermios hacia el ultimo tercio del oviducto (Galina et al., 2009). 2.9.3 Mtodo de inseminacin El mtodo mas recomendable es la tcnica rectovaginal, que consiste en introducir una pipeta con el semen por la vagina y ubicar el crvix a travs del recto, con el objeto de hacer llegar la pipeta hasta el ultimo anillo del cuello uterino (Galina et al., 2009). 2.9.4 Registro de inseminacin Siempre que se insemina una vaca, el inseminador numero del clave del toro, nombre del toro (Galina et al., 2009). 2.9.5 Descongelacin del semen El semen esta a -196 C cuando esta en el termo de nitrgeno y se debe descongelar antes depositarlo en el tero. El proceso de descongelacin debe ser rpido para evitar daos en los espermatozoides. La tcnica recomendada consiste en retirar la pajilla del termo e introducirla en agua a 35-37 C durante 40 segundos. De ninguna manera se recomienda la descongelacin en la axila, 35 debe anotar los

siguientes datos: Numero y/o nombre de la vaca , fecha de inseminacin, cdigo o

overol o entre las manos. Se aconseja tener un termo que mantenga el agua con pocas variaciones de temperatura. Existe en el mercado termos que en forma automtica regulan la temperatura del agua (Galina et al., 2009).

36

III.- MATERIAL Y MTODO

3.1.- Localizacin del rea de investigacin

El presente trabajo de investigacin se llev a cabo en el rancho La Libertad ubicado en el Municipio de Villaflores, Chiapas. Se localiza en los lmites de Depresin Central y de la Sierra Madre, predominando el relieve montaoso. Sus coordenadas geogrficas son 16 14 N y 93 16 W. Su extensin territorial es de 1,232.10 km, lo que representa el 14.82 % de la superficie de la regin Frailesca y el 1.63 % de la superficie estatal, su altitud es de 540 msnm.(INEGI,2000) Limita al norte con Suchiapa, Jiquipilas y Ocozocoautla, al este con Chiapa de Corzo y Villa Corzo, al sur con Villa Corzo y Tonal, al oeste con Jiquipilas y Arriaga. Su temperatura oscila entre los 14 y 26 C, mientras que la precipitacin va desde los 1000 hasta 3000 mm.

Figura 1. Ubicacin del rancho la Libertad, Mpio. Villaflores; Chiapas.

37

3.2.- rea de estudio.

La superficie total del rancho la libertad es de 220 hectreas, de las cuales 150 estn dedicados a potreros para pastoreo del ganado, 20 hectreas para la siembra de maz (Zea Mays), 15 ha. de corte para silo y el resto 35 ha. de reserva natural. Las fuentes de agua del rancho son jageyes y pozos. (Cynodon
plectostachyus),

Los pastos (Digitaria

establecidos en el rancho son: llanero (Brachiaria dictyoneura), estrella africana jaragua (Hyparrhenia
rufa)

pangola

decumbens), los cuales el ganado consume en pastoreo en poca de lluvias y en manera de silo en temporada de estiaje. Las vacas son suplementadas con una mezcla de pollinaza, maz y sal mineral, esta mezcla es adicionada a las vacas mientras son ordeadas, asi que, no tienen racin limitada.

3.3.- Poblacin en estudio

Se tom como base para el estudio ganado de la raza Suizo-Americano; 150 hembras son llevadas a la preez mediante inseminacin artificial, para la deteccin de celo se cont con 2 toros marcadores. En promedio 90 vacas se mantienen en ordea con promedio de 10 litros de produccin de leche. De las cuales se tomaron dos lotes de 30 vacas al azar, un lote testigo y el otro con el tratamiento de progesterona.

3. 4.- Diseo metodolgico

Se tomaron los datos de las tarjetas de registro del sistema de produccin, utilizando los datos de inseminacin, la cantidad de vacas gestantes del hato y el nmero de servicios por vaca hasta alcanzar la preez. Se implant el Dispositivo Intravaginal Bovino liberador de progesterona natural (DIB) en un lote de 30 vacas a los 12 das despus de la inseminacin artificial para incrementar los niveles de progesterona y se retir al da 20 post-inseminacin, para as favorecer el reconocimiento materno de la preez. Mientras que al lote testigo de 30 vacas no

38

se le aplic el tratamiento con el implante (DIB). Las vacas se inseminaron a celo natural en los meses Abril-Agosto del 2012.

IA

12 das Aplicacin del DIB

20 das Retiro del DIB

Cuadro 1. Protocolo de aplicacin de progesterona (DIB).

El diagnstico de gestacin se realiz a partir del da 42 despus de la inseminacin artificial, tomando en cuenta que en ese tiempo se lleva a cabo la implantacin del embrin los das 35 a 40. Dicho diagnstico se realiz nicamente por el mtodo de palpacin rectal.

3.4 Anlisis Estadstico

Para el efecto de los tratamientos sobre el porcentaje de gestacin se realiz un anlisis de Chi2, a fin de determinar las significancias de los efectos categricos explicativos de tratamiento.

39

IV. RESULTADOS
Los resultados obtenidos en el presente trabajo fueron los siguientes: Se realiz el anlisis estadstico aplicando Chi2 con 95% de confiabilidad en la cual se encontr como resultado que no existe diferencia significativa en cuanto al grupo de animales que se le aplic P4 contra el grupo testigo.

TRATAMIENTO P4 1

GESTANTE 14 8 47% 27%

NO GESTANTE 16 22 53% 73%

TOTAL 30 30

Testigo 2
2

X =0.1080 No existe diferencia estadsticamente significativa ( P>0.05) Cuadro 2. Cuadro de resultados.

50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 #animales % preez grupo tratamiento grupo control

Fig. 2 Grfica de resultados.

40

V. DISCUSIN.
En nuestra investigacin se encontr que existe un bajo ndice de preez en las vacas Suizo-americano. Estos resultados coinciden con (Wendy et al. 2009) al mencionar perdida embrionaria del 20% al 30% durante los primeros 30 das de gestacin en el ganado al respecto (Mufeed 2007) demostr que el pobre desarrollo embrionario se asocia con un retraso post ovulatorio del aumento de progesterona y las bajas concentraciones de la misma en la fase ltea en el ganado. En esta investigacin se determin que la aplicacin de un implante liberador de progesterona (DIB) 12 das post-inseminacin durante 8 das, no mejor estadsticamente los porcentajes de gestacin en el rancho la Libertad (Wendy et al. 2009) demostraron que las tasas de preez aumentaron en las vacas lecheras al recibir dispositivos intravaginales liberadores de progesterona o progesterona inyectable despus de la inseminacin. (Pearanda et.al 2012) demostr que la liberacin de dicha hormona de dispositivos intravaginales (PRIDs) que se inserta en las vacas repetidoras (de 3 a 6 inseminaciones sin xito) a partir del da 14 al da 19 mejor la tasa de preez. La aplicacin del implante de progesterona en vacas suizo-americano permite incrementar los porcentajes de preez, aunque en la presente investigacin no se encontr diferencia estadstica, El trabajo Evaluacion de parmetros reproductivos en ganado bovino y sus costos, bajo un programa de inseminacin artificial realizado por (Herrera y Samayoa 2012) demuestran que la dosis por concepcin del rancho se encuentra en 2.94 dosis por gestacin, trabajo de investigacin realizado en el mismo rancho la Libertad permite demostrar que la aplicacin del implante de progesterona viene a mejorar la produccin y la disminucin de dosis por concepcin, por lo tanto mejora los ingresos econmicos.

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VI. CONCLUSIN
De los resultados obtenidos en la presente investigacin se concluye lo siguiente: No se encontr diferencia entre ambos grupos. La aplicacin del implante de progesterona intravaginal (DIB, SINTEX) 12 das post-inseminacin y retiro al da 20 no favorece estadsticamente los porcentajes de preez en ganado Suizo-Americano.

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VIII.- ANEXOS

Preparacin del implante con progesterona intravaginal (DIB, SINTEX).

Aplicacin del implante con progesterona intravaginal (DIB, SINTEX).

Dispositivo intravaginal bovino implantado

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Diagnstico de gestacin de las vacas utilizadas en la investigacin por medio de palpacin rectal.

Casco del rancho La libertad

Instalaciones del rancho La Liberad 49