PROPIEDADES DEL

GAS NATURAL
1. Cadena de los Hidrocarburos
2. Que es el Gas Natural
2. Componentes del Gas Natural
Gas Licuado de Petróleo - GLP
2. Componentes del Gas Natural
Ventajas y Desventajas del Uso de Gas Natural y GLP
3. Procesamiento del Gas Natural
3. Procesamiento del Gas Natural
4. Composición Típica del Gas Natural
Bolivia USA Francia Holanda Libia Pakistan
Metano CH4 88.04 63.20 69.20 81.20 66.80 94.40
Etano C2H6 4.58 22.50 3.30 2.90 19.40 1.00
Propanos C3H8 1.68 11.20 0.90 0.50 9.10 0.30
Butanos C4H10 0.93 0.10 0.60 0.10 3.50 0.30
Pentano + C5H12 + 2.71 0.30 0.80 0.10 1.20 0.00
Nitrogeno N2 0.66 2.00 0.60 14.40 0.00 3.80
Dioxido de Carbono CO2 1.40 0.70 9.30 0.80 0.00 0.00
Oxigeno O2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.20
Hidrogeno Sulfidrico H2S 0.00 0.00 15.30 0.00 0.00 0.00
País
Composicion
Composiciones en Porcentajes Molares de Varios Gases Naturales
(% Mol)
4. Composición Típica del Gas Natural
El cálculo de las propiedades físicas,
termodinámicas y de transporte del gas natural es
muy importante en la industrialización del mismo.
Algunas de las situaciones en las que se requieren
estos cálculos son:
Balance de materia y energía en equipos de
procesamiento del gas natural tales como:
Intercambiadores de calor, columnas de
destilación, columnas de absorción,
separadores, compresores, turboexpansores y
muchos otros más
Transporte y distribución de gas natural
Otros procesos del gas natural
1. Introducción
Propiedades:

Físicas


Termodinámicas


Transporte
1. Introducción
Gravedad Específica
Propiedades críticas
Factor de compresibilidad
Densidad
Entalpía
Entropía
Capacidad calorífica
Calor latente
Poder calorífico
Viscosidad
Conductividad Térmica


Métodos
de Cálculo
1. Introducción
Gráficos
Tablas
Analíticos
Teóricos
Semiempíricos
2. Propiedades Físicas
Algunas propiedades del gas natural son las siguientes:
2. Propiedades Físicas
Tf Tb Tc Pc Vc Cp=A+BT+CT
2
+DT
3
[=]jul/molºK; T[=]ºK
(ºK) (ºK) (ºK) (bar) (cm
3
/mol) A B C D
Monóx. de Carbono CO 28.01 68.10 81.61 133.40 35.0 93.10 0.294 0.066 30.8424 -1.284E-02 2.788E-05 -1.271E-08
Dióxido de Carbono CO
2
44.01 216.56 194.65 304.20 73.9 94.80 0.275 0.239 19.7740 7.337E-02 -5.602E-05 1.716E-08
Nitrógeno N
2
28.01 63.30 77.40 126.20 33.9 89.80 0.290 0.039 31.1500 -1.357E-02 2.680E-05 -1.168E-08
Agua H
2
O 18.02 273.20 373.20 647.30 221.2 57.10 0.235 0.344 32.2400 1.924E-03 1.055E-05 -3.596E-09
Oxígeno O
2
32.00 54.40 90.20 154.60 50.4 73.40 0.288 0.025 28.1100 -3.680E-06 1.746E-05 -1.065E-08
Acido sulfhídrico H
2
S 34.08 189.60 213.50 373.20 89.4 98.60 0.284 0.081 31.9400 1.432E-05 2.432E-05 -1.176E-08
Metano CH
4
16.04 90.70 111.62 190.70 46.3 98.90 0.288 0.011 25.3596 1.687E-02 7.131E-05 -4.084E-08
Etano C
2
H
6
30.07 89.90 184.63 305.40 48.8 145.70 0.285 0.099 8.1814 1.615E-01 -4.007E-05 -6.942E-09
Propano C
3
H
8
44.10 85.50 231.14 369.70 42.5 198.60 0.279 0.153 -5.3379 3.102E-01 -1.646E-04 3.469E-08
n-Butano n-C
4
H
10
58.12 134.80 272.98 425.60 37.6 255.00 0.274 0.199 -1.7792 3.870E-01 -1.933E-04 3.483E-08
i-Butano i-C
4
H
10
58.12 113.60 261.52 407.70 36.8 263.10 0.283 0.183 -10.8533 4.305E-01 -2.516E-04 5.945E-08
n-Pentano n-C
5
H
12
72.15 143.40 309.22 470.00 33.6 310.60 0.267 0.251 -3.4107 4.850E-01 -2.519E-04 4.868E-08
i-Pentano i-C
5
H
12
72.15 113.30 301.15 461.10 33.4 307.40 0.270 0.227 -11.2901 5.161E-01 -2.880E-04 6.386E-08
n-Hexano n-C
6
H
14
86.18 177.80 341.93 507.90 30.2 368.40 0.264 0.299 -4.7384 5.824E-01 -3.106E-04 6.292E-08
n-Heptano n-C
7
H
16
100.20 182.60 371.56 540.10 27.4 428.10 0.262 0.349 -5.6191 6.769E-01 -3.639E-04 7.407E-08
Propiedades Físicas de Gases
w Componente Fórmula M Zc
2. Propiedades Físicas
i i
M M x =
¿
Gravedad Específica y Propiedades Pseudocríticas
Gravedad Específica:
Donde:
¸
g
= Gravedad específica del gas natural
M= Peso molecular
M
i
= Peso molecular del componente i
x
i
= fracción molar del componente i
;
97 . 28
M
G
a
g
g
= = =
µ
µ
¸
2. Propiedades Físicas
Gravedad Específica y Propiedades Pseudocríticas
Propiedades Pseudocríticas:
Donde:
x
i
= Fracción del componente i
Pc
i
=Presión crítica del componente i
Tc
i
= Temperatura crítica del componente i

i i i i
Pc x Pc Tc xTc = =
¿ ¿
Para Mezclas gaseosas conocida su composición:
Regla de Mezclado de Kay:
2. Propiedades Físicas
Gravedad Específica y Propiedades Pseudocríticas
Propiedades Pseudocríticas:
Donde:
¸
g
= Gravedad específica del gas natural
P
pc
=Presión Pseudocrítica (psia)
T
pc
= Temperatura Pseudocrítica (ºR)
Para Mezclas gaseosas conocida su Gravedad específica:
Mezclas con contenido de H
2
S <3%, N
2
<5%, y contenido total de
compuestos inorgánicos <7%
2. Propiedades Físicas
Gravedad Específica y Propiedades Pseudocríticas
Propiedades Pseudocríticas:
Donde:
¸
g
= Gravedad específica del gas natural
y
N2
= Fracción molar del nitrógeno
y
CO2
= Fracción molar del dióxido de carbono
y
H2S
= Fracción molar del ácido sulfídrico
P
pc
=Presión Pseudocrítica (psia)
T
pc
= Temperatura Pseudocrítica (ºR)
Para Mezclas gaseosas conocida su Gravedad específica:
Mezclas con contenido de significativo de gases ácidos
Correlación de Ahmed (1989):
2. Propiedades Físicas
PM
ZRT
µ =
Densidad y Factor de Compresibilidad
Ambas propiedades están muy relacionadas entre sí de acuerdo a la
ecuación de estado:
Donde:
µ= Densidad
P=Presión absoluta
M= Peso molecular
M
i
= Peso molecular del componente i
x
i
= fracción molar del componente i
Z= Factor de Compresibilidad
R= Constante Universal de los gases
T= Temperatura absoluta
i i
M M x =
¿
2. Propiedades Físicas
Pr , Tr
P T
Pc Tc
= =
Cálculo del Factor de Compresibilidad: Z
Considerando el Principio los Estados Correspondientes
Método Gráfico:
Donde:
Z= Factor de Compresibilidad
Pr = Presión Pseudoreducida
Tr = Temperatura Pseudoreducida
P=Presión absoluta
T= Temperatura absoluta
Pc= Presión Pseudocrítica
Tc= Temperatura Pseudocrítica
x
i
= Fracción del componente i
Pc
i
=Presión crítica del componente i
Tc
i
= Temperatura crítica del componente i
Z = f(Pr, Tr)

i i i i
Pc x Pc Tc xTc = =
¿ ¿
2. Propiedades Físicas
Cálculo de Z:
Método Gráfico
Z = f(Pr, Tr)
Pr
r
P
Pc
T
T
Tc
=
=

i i
i i
Pc x Pc
Tc x Tc
=
=
¿
¿
2. Propiedades Físicas
Cálculo de Z: Correlaciones Empíricas
Z = f(P
pr
, T
pr
)
pr
r
P
pc
p
pc
P
P
T
T
T
=
=
Correlación de Brill and Beggs (1974):
2. Propiedades Físicas
Cálculo de Z: Correlaciones Empíricas
Z = f(P
pr
, T
pr
)
pr
r
P
pc
p
pc
P
P
T
T
T
=
=
Correlación de Hall and Yarborough (1973):
Donde:
2. Propiedades Físicas
i i
x e e =
¿
Cálculo del Factor de Compresibilidad: Z
Considerando el Principio los Estados Correspondientes
Método por Tablas:
Donde: Z= Factor de Compresibilidad
Pr = Presión Pseudoreducida
Tr = Temperatura Pseudoreducida
P=Presión absoluta
T= Temperatura absoluta
Pc= Presión Pseudocrítica
Tc= Temperatura Pseudocrítica
x
i
= Fracción del componente i
Pc
i
=Presión crítica del componente i
Tc
i
= Temperatura crítica del componente i
e = Factor acéntrico de la mezcla gaseosa
e
i
= Factor acéntrico del componente i
Z = f(Pr, Tr,e)
(0) (1)
Z Z Z e = + ; Z
(i)
= f(Pr, Tr)
2. Propiedades Físicas
Cálculo Z
(0)

2. Propiedades Físicas
Cálculo Z
(1)

2. Propiedades Físicas
Cálculo Z
(1)

2. Propiedades Físicas
Cálculo del Factor de Compresibilidad: Z
Método Analíticos:
Se calcula por las Ecuaciones de:
 Redlich - Kwong
 Soave
 Peng - Robinson
 Benedic- Web- Rubbin
 Lee Kesler
Z es función de los parámetros propios de cada ecuación y
principalmente de las Propiedades Críticas (Pc, Tc) y de la
composición (x) de los componentes de la mezcla gaseosa.

A través de este método se pueden obtener también Z para la fase
líquida saturada. 1, fase gaseosa
Z 0, fase líquida
Z ÷÷÷
÷÷÷
Regla de Mezclado:
( )
( )
( )
( )
1/ 2
3 2 2
2
1
1
2.5
( )
( ) 0
/
0.42748
/
/
0.08664
/
C
i i
i
C
i i
i
ci
i
ci
ci
i
ci
RT a
P
V b T V V b
Z Z A B B Z AB
A x A
B x B
P P
A
T T
P P
B
T T
=
=
= ÷
÷ +
÷ + ÷ ÷ ÷ =
| |
=
|
\ .
=
=
=
¿
¿
2. Propiedades Físicas
Cálculo del Factor de Compresibilidad: Z
Método Analíticos: Ecuación de Redlich - Kwong
Forma Estandar:
Forma Polinomial:
2. Propiedades Físicas
Cálculo del Factor de Compresibilidad: Z
Método Analíticos: Ecuación de Redlich – Kwong-Soave
3 2 2
n
i 1 1
RT
Forma estandar: P
V-b ( )
Forma polinomial: Z ( ) 0
Reglas de mezclado: A

n
i j ij
j
a
V V b
Z A B B Z AB
x x A
o
= =
= ÷
+
÷ + ÷ ÷ ÷ =
=
¿ ¿
n
i 1
ij ij i
B
A (1-K ) A

i i
j
x B
A
=
=
=
¿
( )
i
2 2
i
i
2
0.5
i i
A 0.42747
B 0.08664
Para fuidos no polares: 1 m 1

ri
i i
ri
ri
ri
ri
P P
a
R T T
P b P
RT T
T
o o
o
= =
= =
(
= + ÷
¸ ¸
2
i i i
i ri
ij
m 0.48508 1.5517 -0.1561
Para el hidrogeno: 1.202exp(-0.30288T )
K 0 para hidroca
e e
o
= +
=
=
2
rburos pares y el H
2. Propiedades Físicas
Cálculo del Factor de Compresibilidad: Z
Método Analíticos: Ecuación de Peng - Robinson
2 2
3 2 2 2 3
n
i 1 1
RT
Forma estandar: P
V-b 2
Forma polinomial: Z (1 ) ( 2 3 ) ( ) 0
Reglas de mezclado: A
n
i j ij
j
a
V bV b
B Z A B B Z AB B B
x x A
o
= =
= ÷
+ ÷
÷ ÷ + ÷ ÷ ÷ ÷ ÷ =
=
¿ ¿
n
i 1
ij ij i
B
A (1-K ) A

i i
j
x B
A
=
=
=
¿
( )
i
2 2 2
i
2
0.5
i i
A 0.45724
B 0.07780
1 m 1

ri
i i i
ri
i ri
ri
ri
P P
a
R T T
b P P
RT T
T
o o
o
= =
= =
(
= + ÷
¸ ¸
2
i i i
m 0.37464 1.54226 -0.26992 e e = +
3. Propiedades Termodinámicas
El cálculo de estas propiedades como se había dicho en un
principio son de mucha importancia. Su importancia es aún
mayor porque esta íntimamente relacionada con los
balances de energía en cualquier proceso, como por ejemplo
podemos mencionar los procesos de separación Flash.
Procesos de destilación, absorción, calentamiento y
enfriamiento de fluidos, diseño de compresores y sistemas
de refrigeración expansores y turboexpansores, y muchos
otros procesos.

3. Propiedades Termodinámicas
( )
1
2 3
º ; Entalpía del gas ideal, To=25 ºC
; Capacidad calorífica gas ideal
o
T
i i
T
i
i i i i i
H x Cp dT
Cp a bT cT d T
=
=
= + + +
¿
}
( )
0 0
H H H H = ÷ ÷
Cálculo de Entalpía
Método por Tablas: Estados correspondientes
Donde:
H = Entalpía a cualquier P y T
Hº = Entalpía del gas ideal a Pº=1bar y Cualquier T
R = Constante Universal de los gases
Tc=Temperatura Pseudocrítica
( )
( ) ( ) 0 1
0 0
0

C
C C
H H H H
H H RT
RT RT
e
(
| | | |
÷ ÷
(
÷ = +
| |
(
\ . \ .
¸ ¸
( ) 0
0
C
H
RT
H | | ÷
÷
|
\ .
Discrepancia de Entalpía para un fluido simple
( ) 1
0
C
H
RT
H | | ÷
÷
|
\ .
Discrepancia de Entalpía para un fluido real
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Entalpía
Método por Tablas: Estados correspondientes
= f(Pr, Tr);
Pr ;
r ;
P
Pc
T
T
Tc
=
=
i i
Pc x Pc =
¿
i i
Tc xTc =
¿
i i
x e e =
¿
P=Presión absoluta
T= Temperatura absoluta
Pc= Presión Pseudocrítica
Tc= Temperatura Pseudocrítica
x
i
= Fracción del componente i
Pc
i
=Presión crítica del componente i
Tc
i
= Temperatura crítica del componente i
e = Factor acéntrico de la mezcla gaseosa
e
i
= Factor acéntrico del componente i
Cálculo de las discrepancias de Entalpías [(Hº-H)/RTc]
Donde:
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Entalpía
Método Analíticos: Ecuación de Redlich – Kwong - Soave
( )
( ) ( )
( ) ( ) ( )
0
0
0
0 0 0
Entalpia: 1- 1 1
Entropia: - -
Energía libre de Gibbs: -
E
A D B
H H RT Z Ln
B A Z
P D Z
S S R Ln Z B Ln Ln
P B Z B
G G H H T S S
(
| | | |
÷ = + + +
| | (
\ . \ .
¸ ¸
(
| | | |
÷ = + +
| | (
+
\ . \ .
¸ ¸
÷ = ÷ ÷
( ) ( )
( )
( )
( )
0 0
1 1
nergía interna: - - (1- ) 1 1
Donde: 1
2 2
n n
Cj
j Ci
i
i j i j ij
i j
i j
A D B
U U H H RT Z Ln RT
B A Z
T T
m T T
m
D x y A A K
o o
= =
(
| | | |
÷ = = + +
| | (
\ . \ .
¸ ¸
(
(
= ÷ +
(
¸ ¸
¿ ¿
( )
1
2 3
º ; Entalpía del gas ideal, To=25 ºC, Po 1 at
; Capacidad calorífica gas ideal
o
T
i i
T
i
i i i i i
H x Cp dT
Cp a bT cT d T
=
= ~
= + + +
¿
}
( )
0 0
H H H H = ÷ ÷
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Entalpía
Método Analíticos: Ecuación de Peng - Robinson
( )
( )
( )
( )
0
0 0
0
1 2
Entalpía: ( - ) 1 1
8
1 2
1 2
Entropìa: ( - ) - ( - )
8
1 2
Energía de Gibbs: ( - ) (
Z B
A D
H H RT Z Ln
A
B
Z B
Z B
P D
S S R Ln Z B Ln Ln
P
B
Z B
G G
(
| |
+ +
| |
( |
= ÷ + +
|
( |
\ . + ÷
\ .
¸ ¸
(
| |
+ ÷
| |
( |
= + +
|
( |
\ . + +
\ .
¸ ¸
=
( )
( )
0 0
0 0
0
- ) - ( - )
1 2
Energía interna: ( - ) ( - ) - (1- ) 1
8
1 2
tiene la misma definición que en la ecuación de Soave
P 1
H H T S S
Z B
D D
U U H H RT Z Ln RT
A
B
Z B
D
at
(
| |
+ +
| |
( |
= = +
|
( |
\ . + ÷
\ .
¸ ¸
~ (presión de referencia)
( )
1
2 3
º ; Entalpía del gas ideal, To=25 ºC, Po 1 at
; Capacidad calorífica gas ideal
o
T
i i
T
i
i i i i i
H x Cp dT
Cp a bT cT d T
=
= ~
= + + +
¿
}
( )
0 0
H H H H = ÷ ÷
3. Propiedades Termodinámicas
1
2 3
º ; Entropía del gas ideal, To=25 ºC
; Capacidad calorífica gas ideal
o
T
i
i i
T
i
i i i i i
Cp
S x dT Rlnx
T
Cp a bT cT d T
=
| |
= ÷
|
\ .
= + + +
¿
}
Cálculo de Entropía
Método por Tablas: Estados correspondientes
Donde:
S = Entropía a cualquier P y T
Sº = Entropía del gas ideal a Pº=1bar y Cualquier T
R = Constante Universal de los gases
e = Factor acéntrico
º
º
S S
S S R
R
÷
(
= ÷
(
¸ ¸
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Entropía
Método por Tablas: Estados correspondientes
= f(Pr, Tr);
Pr ;
;
P
Pc
T
Tr
Tc
=
=
i i
Pc x Pc =
¿
i i
Tc xTc =
¿
i i
x e e =
¿
P=Presión absoluta
T= Temperatura absoluta
Pc= Presión Pseudocrítica
Tc= Temperatura Pseudocrítica
x
i
= Fracción del componente i
Pc
i
=Presión crítica del componente i
Tc
i
= Temperatura crítica del componente i
e = Factor acéntrico de la mezcla gaseosa
e
i
= Factor acéntrico del componente i
Cálculo de las discrepancias de Entalpías [(Sº-S)/R]
Donde:
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Entropía
Método Analíticos: Ecuación de Redlich – Kwong - Soave
( )
( ) ( )
( ) ( ) ( )
0
0
0
0 0 0
Entalpia: 1- 1 1
Entropia: - -
Energía libre de Gibbs: -
E
A D B
H H RT Z Ln
B A Z
P D Z
S S R Ln Z B Ln Ln
P B Z B
G G H H T S S
(
| | | |
÷ = + + +
| | (
\ . \ .
¸ ¸
(
| | | |
÷ = + +
| | (
+
\ . \ .
¸ ¸
÷ = ÷ ÷
( ) ( )
( )
( )
( )
0 0
1 1
nergía interna: - - (1- ) 1 1
Donde: 1
2 2
n n
Cj
j Ci
i
i j i j ij
i j
i j
A D B
U U H H RT Z Ln RT
B A Z
T T
m T T
m
D x y A A K
o o
= =
(
| | | |
÷ = = + +
| | (
\ . \ .
¸ ¸
(
(
= ÷ +
(
¸ ¸
¿ ¿
( )
0 0
S S S S = ÷ ÷
o
1
2 3
º ; Entropía del gas ideal, To=25 ºC, P 1
; Capacidad calorífica gas ideal
o
T
i
i i
T
i
i i i i i
Cp
S x dT Rlnx at
T
Cp a bT cT d T
=
| |
= ÷ ~
|
\ .
= + + +
¿
}
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Entalpía
Método Analíticos: Ecuación de Peng - Robinson
( )
( )
( )
( )
0
0 0
0
1 2
Entalpía: ( - ) 1 1
8
1 2
1 2
Entropìa: ( - ) - ( - )
8
1 2
Energ´la de Gibbs: ( - )
Z B
A D
H H RT Z Ln
A
B
Z B
Z B
P D
S S R Ln Z B Ln Ln
P
B
Z B
G G
(
| |
+ +
| |
( |
= ÷ + +
|
( |
\ . + ÷
\ .
¸ ¸
(
| |
+ ÷
| |
( |
= + +
|
( |
\ . + +
\ .
¸ ¸
=
( )
( )
0 0
0 0
0
( - ) - ( - )
1 2
Energía interna: ( - ) ( - ) - (1- ) 1
8
1 2
tiene la misma definición que en la ecuación de Soave
P 1
H H T S S
Z B
D D
U U H H RT Z Ln RT
A
B
Z B
D
at
(
| |
+ +
| |
( |
= = +
|
( |
\ . + ÷
\ .
¸ ¸
~ (presión de referencia)
( )
0 0
S S S S = ÷ ÷
o
1
2 3
º ; Entropía del gas ideal, To=25 ºC, P 1
; Capacidad calorífica gas ideal
o
T
i
i i
T
i
i i i i i
Cp
S x dT Rlnx at
T
Cp a bT cT d T
=
| |
= ÷ ~
|
\ .
= + + +
¿
}
3. Propiedades Termodinámicas
1
2 3
º ; Capacidad calorífica de la mezcla como gas ideal
; Capacidad calorífica gas ideal
i i
i
i i i i i
Cp x Cp
Cp a bT cT d T
=
=
= + + +
¿
º
º
Cp Cp
Cp Cp R
R
÷
| |
= +
|
\ .
Cálculo de Capacidad Calorífica Cp
Método por Tablas: Estados correspondientes
Donde:
Cp = Capacidad calorífica a cualquier P y T
Cpº = Capacidad calorífica del gas ideal a Pº=1bar y Cualquier T
R = Constante Universal de los gases
e = Factor acéntrico
(0) (1)
º º º Cp Cp Cp Cp Cp Cp
R R R
e
÷ ÷ ÷
| | | | | |
= +
| | |
\ . \ . \ .
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Capacidad Calorífica
Método por Tablas: Estados correspondientes
= f(Pr, Tr);
Pr ;
;
P
Pc
T
Tr
Tc
=
=
i i
Pc x Pc =
¿
i i
Tc xTc =
¿
i i
x e e =
¿
P=Presión absoluta
T= Temperatura absoluta
Pc= Presión Pseudocrítica
Tc= Temperatura Pseudocrítica
x
i
= Fracción del componente i
Pc
i
=Presión crítica del componente i
Tc
i
= Temperatura crítica del componente i
e = Factor acéntrico de la mezcla gaseosa
e
i
= Factor acéntrico del componente i
Cálculo de las discrepancias de Capacidad calorífica ACp
Donde:
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo de Capacidad Calorífica Cv y ¸
La relación existente entre Cp y Cv está dada por:
Donde:
Cp, Cv = Capacidad calorífica a cualquier P y T
Cpº, Cvº = Capacidad calorífica del gas ideal a Pº=1bar y Cualquier T
R = Constante Universal de los gases
Z = Factor de compresibilidad a P y T
Rela
º º ; En condiciones ideales
; En condiciones
ción de Capacidades Cal
reales

o



fica

s
=
Cp Cv R
Cp Cv ZR
Cp
Cv
¸
= +
= +
3. Propiedades Termodinámicas
Poder Calorífico del Gas Natural
Definición. Es la máxima cantidad de calor que puede transferirse
de los productos de combustión completa, cuando estos son
enfriados desde la temperatura de llama adiabática, hasta la
temperatura inicial de la mezcla aire combustible.
Las unidades en las que se expresan son:



Donde el volumen es medido a 60ºF y 1 atm ÷ CS
0ºC y 1 atm. ÷ CN
| |
volumen de unidad
energía de unidad
,
masa de unidad
energía de unidad
= PC
3. Propiedades Termodinámicas
Poder Calorífico del Gas Natural
Poder calorífico superior (PCS). Es el que se obtiene cuando el
vapor formado durante la combustión condensa totalmente
hasta enfriar los productos hasta la temperatura de los
reactantes.
Ej. CH
4
(g) + 2O
2
(g) ÷ 2H
2
O(l) + CO
2
(g)
Este poder calorífico también se lo conoce como calor calorífico
bruto ó alto.

Poder calorífico inferior (PCI). Es el que se obtiene cuando el
vapor de agua formado no condensa, al enfriar los productos
hasta la temperatura de los reactantes.
Ej. CH
4
(g) + 2O
2
(g) ÷ 2H
2
O(g) + CO
2
(g)
Este poder también es conocido como poder calorífico real o neto,
el cual se utiliza en los cálculos.
3. Propiedades Termodinámicas
Cálculo del Poder Calorífico del Gas Natural
Se calcula por las siguientes relaciones:
x
i
= Fracción molar del componente i en la mezcla.
Ho
i
=Poder calorífico individual


Factor sumatorio de compresibilidad
.
Go
i
=Gravedad específica del componente i,

x
H
=Fracción molar del H
2
Los valores se encuentran tabulados en la tabla siguiente
i
b =
0 0
0
r
Poder calorífico del gas natural: H
H
Poder Calorífico del gas real: H
Z
i i
x H =
=
¿
( )
2
n
2
i 1
0 i 0
0
r
Factor de comprensibilidad: Z 1- 2 0.0005
(a 60ºF y 1atm)
Gravedad específica del gas ideal: G x
G
Gravedad específica del gas real: G 0.9996
Z
i i H H
i
x b x x
G
=
| |
= ÷ ÷
|
\ .
=
| |
=
|
\ .
¿
¿
Donde:
3. Propiedades Termodinámicas
4. Propiedades de Transporte
Cálculo de la Viscosidad del Gas Natural
Método Gráfico:
( , , )
29
gas gas
aire
gas i i
f T P Sg
M M
Sg G
M
M x M
µ =
= = =
=
¿
4. Propiedades de Transporte
*
62.4
Y
g
g
K EXP X
µ
µ
(
| |
= (
|
(
\ .
¸ ¸
Cálculo de la Viscosidad del Gas Natural
Método Analítico: Según la correlación de Gonzáles - Lee
4 1.5
10 *(9.4 0.02 )
209 19
986
3.5 0.01
2.4 0.2
g
g
g
M T
K
M T
X M
T
Y X
÷
+
=
+ +
= + +
= ÷
Donde:
µ
g
= Viscosidad del gas en cP

µ
g
= Densidad del gas en
lb/pie
3
T= Temperatura en ºR
M
g
= Peso molecular del gas
4. Propiedades de Transporte
Cálculo de la Viscosidad del Gas Natural
Método Gráfico: Según la correlación de Carr - Kobayashi
µ
1
=f(T,M
g
)
4. Propiedades de Transporte
Cálculo de la Viscosidad del Gas Natural
Método Gráfico: Según la correlación de Carr - Kobayashi
=f(P
pr
,T
pr
)
4. Propiedades de Transporte
Cálculo de la Viscosidad del Gas Natural
Método Analítico: Según la correlación de Carr - Kobayashi
Donde:
µ
g
= Viscosidad del gas en cP

¸
g
= Gravedad específica del gas natural

T= Temperatura (66ºF)
Tpr= Temperatura Pseudoreducida
Ppr= Temperatura Pseudoreducida
y
N2
= Fracción molar del Nitrógeno
y
CO2
= Fracción molar del CO
2
y
H2S
= Fracción molar del H
2
S

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