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COLGIO ESTADUAL HELENA CELESTINO MAGALHES NOME: _________________________________________________________ 3 SRIE ________ BIOLOGIA PROF.

SUELY SANTOS PONTOS:________ 2 UNIDADE

RESPEITO BOM E TODO MUNDO GOSTA!!!! 01) Genealogias ou heredogramas so representaes grficas da herana de uma determinada caracterstica gentica, em uma famlia. Com relao herana de uma doena gentica ilustrada no heredograma abaixo, analise as proposies seguintes.

1. 2. 3. 4. 5.

Trata-se de um carter determinado por alelo recessivo. Os indivduos I2 e II2 so homozigticos recessivos. Os indivduos III4 e III5 so gmeos univitelinos. No se tem informao sobre o sexo do indivduo IV1. Os cnjuges III2 e III3 tm relao de parentesco.

Est (o) correta(s): a) 1, 3 e 5, apenas. b) 2 e 4, apenas. c) 1, apenas. d) 1 e 5, apenas. e) 1, 2, 3, 4 e 5. 02) Uma das anomalias genticas mais conhecidas a chamada sndrome de Turner, onde falta um cromossomo. A frmula cromossmica desses indivduos : a) 23 pares autossmicos e XO. b) 23 pares autossmicos e XYO. c) 22 pares autossmicos

d) 22 pares autossmicos e YO. e) 22 pares autossmicos e XO. 03) O caritipo consiste na montagem fotogrfica, em sequencia, de cada um dos tipos cromossmicos. Ele nos permite saber qual o nmero e qual a forma dos cromossomos de uma espcie, bem como estabelece o seu padro cromossmico normal.

I. O caritipo o quadro cromossmico das clulas haplides de cada espcie. II. Na espcie humana, os cromossomos so classificados em 7 grupos, compreendendo 22 pares de cromossomos autossmicos, e mais um par de cromossomos sexuais que, no homem, XY e, na mulher, XX. III. A partir da anlise de caritipos, informaes valiosas podem ser obtidas, tais como a existncia de cromossomos extras ou de quebras cromossmicas, auxiliando no diagnstico de certas anomalias genticas. IV. A Sndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 16, e o daltonismo so exemplos de doenas de origem gentica que podem ser diagnosticadas atravs do exame cariotpico. A partir da anlise da figura, e em relao a esse estudo, CORRETO afirmar que: a) V V F V d) F F F V b) F V V F c) V F V F

04) Sabemos que os casamentos consanguneos aumentam muito as probabilidades de nascimento de crianas portadoras de defeitos

genticos. Isto explicado pelo fato de muitas doenas hereditrias serem condicionadas por genes recessivos, ou seja, que somente se expressam quando em dose dupla. Os indivduos aparentados, por terem gentipos muito semelhantes, tm grandes chances de possurem genes recessivos para a mesma anomalia. Quanto maior o parentesco, maior essa possibilidade. Analisando a figura abaixo, que apresenta um heredograma que trata do albinismo, anomalia hereditria condicionada por um gene recessivo, e que caracteriza a ausncia parcial ou total do pigmento melanina na pele, cabelos e olhos, podemos afirmar:

I. Nos indivduos 1 2 3 4, o gene para o albinismo est

presente, apesar de no se manifestar.


II. Os indivduos 7 10 11 12 so albinos, apresentando o gene

para o albinismo em homozigose.


III. Se o indivduo 13 casar com um albino, todos seus filhos sero

albinos. Est (o) correta(s): a) I, apenas. e) II e III b) II, apenas. c) I e II. d) I, II e III.

05) Um homem doador universal casa-se com uma mulher do grupo sangneo B, cuja me do grupo sanguneo O. Marque a alternativa correspondente aos provveis grupos sanguneos dos filhos do casal. a) Grupo B ou AB b) Grupo B ou O c) Grupo AB ou O d) Apenas grupo B

e) Apenas grupo O

06) Crossing-over o nome dado: a) a) A troca de partes entre os cromossomos homlogos. b) b) A troca de partes entre as cromtides irms. c) c) A reverso de uma mutao. d) d) A duplicao do cromossomo.

07) A sndrome de Turner est relacionada a indivduos: a) X0 d) XYY b) XXX c) XXY

Supondo um organismo 2n=36, quantos cromossomos sero encontrados no gameta? a) 36. d) 9. b) 72. c) 18.