P. 1
Jurnal FixSpt

Jurnal FixSpt

|Views: 21|Likes:
Published by Vivianna Tyassari
Jurnal FixSpt
Jurnal FixSpt

More info:

Published by: Vivianna Tyassari on Mar 10, 2013
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

09/20/2013

pdf

text

original

Pengaruh tekanan kekeringan dan suhu tinggi pada tingkat fotosintesis dari dua spesies Prosopis Jose Delatorre

sebuah, *, Manuel Pinto b, c Liliana Cardemil sebuah Departamento de Agricultura del Desierto, Universidad Arturo Prat, Avda. Arturo Prat 2120, Casilla 121, Iquique, Chili b Laboratorio de Bioquímica, Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad de Chile, Casilla 1004, Santiago, Chili c Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Casilla 653, Santiago, Chili Tujuan utama dari penelitian ini adalah untuk membandingkan tanggapan fotosintesis dari dua spesies Prosopis, Prosopis chilensis (Algarrobo) dan Prosopis tamarugo (tamarugo) mengalami stres panas dan air, untuk menentukan bagaimana panas shock atau kekurangan air, baik sendiri maupun digabungkan, mempengaruhi fotosintesis dari dua spesies. Tingkat fotosintetik dinyatakan sebagai fungsi dari kerapatan aliran foton (PFD) adalah ditentukan oleh O2 dibebaskan, dalam bibit tamarugo dan Algarrobo mengalami dua potensi air: ? 0,3 MPa dan 2,5 MPa dan untuk tiga suhu:?? 25 C, 35 C dan 40 C. Cahaya respon kurva dibangun untuk mendapatkan kompensasi cahaya dan titik saturasi cahaya, fotosintesis maksimum tingkat, hasil kuantum dan tingkat pernapasan gelap. Efisiensi fotokimia sebagai rasio Fv / Fm dan jumlah Rubisco juga ditentukan di bawah sengatan panas, defisit air, dan di bawah gabungan aksi stres keduanya. Fotosintesis tarif pada intensitas cahaya yang lebih tinggi dari 500 m foton lmole? 2 s? 1 tidak berbeda nyata (P> 0,05) antara spesies bila diukur pada 25? C di bawah air yang sama potensial. Tingkat fotosintesis maksimum menurun dengan suhu pada kedua spesies dan dengan defisit air di Algarrobo. Pada 40 C dan? 2,5 MPa,? Tingkat fotosintesis Algarrobo turun menjadi 72% dari yang dari tamarugo. Hasil kuantum menurun di Algarrobo dengan defisit suhu dan air dan itu berkurang 50% ketika kondisi adalah 40 C dan?? 2,5 MPa. Respirasi gelap meningkat sehubungan 62% dengan kontrol pada 40 C dalam tamarugo sementara? tetap tidak berubah di Algarrobo. Efisiensi fotokimia menurun dengan defisit baik suhu tinggi dan air, tanpa perbedaan antara spesies. Rubisco isi meningkat di Algarrobo 35? C. Defisit air mengurangi jumlah Rubisco pada kedua spesies. Itu Hasil karya ini mendukung kesimpulan bahwa pada kedua spesies Prosopis, interaksi antara tinggi suhu dan air defisit mempengaruhi

respon fotosintesis lebih besar dari setiap stres individu, dan bahwa efek interaktif lebih diucapkan di Algarrobo daripada di tamarugo. pengenalan Prosopis chilensis (Algarrobo Chili) dan Prosopis tamarugo (tamarugo) adalah pohon polongan dari semi-kering dan hiper-kering daerah Utara Chili (20 170â € "33 Lintang Selatan). Di wilayah ini, spesies ini mengalami kondisi lingkungan yang ekstrim seperti radiasi matahari tinggi [1] suhu ekstrim [2,3], salinitas tinggi [4] dan stres air yang tinggi [5,6]. P. tamarugo, sebuah endemik logam dari Gurun Atacama (20 170â € "20 500 Lintang Selatan) di wilayah hiper-kering Utara Chili, telah ditandai sebagai logam dengan baik disesuaikan dengan stres air [5,6] dengan fisiologis beberapa karakteristik untuk menghindari atau melawan defisit air. Beberapa dari karakteristik termasuk adanya akar yang dalam dan kapasitas penyesuaian osmotik [5,7]. Di sisi lain, P. chilensis adalah logam dari daerah semi-kering Mediterania Chile dengan pluviosity di bulan musim dingin (dari bulan April sampai Agustus). Sehubungan dengan suhu, baik Prosopis spesies tampaknya memiliki optimums untuk asimilasi CO2 pada suhu lebih tinggi dari suhu dilaporkan untuk spesies lain yang telah berkembang di lebih Mediterania iklim. Misalnya, Pinto [8] mengamati bahwa di 25 C tanaman muda dari P. chilensis menunjukkan asimilasi CO2 yang lebih tinggi tingkat dari P. tamarugo, dengan optimum pada 30 ° C dan 32 C. Similar hasil ditemukan ketika tingkat asimilasi diukur dalam dewasa pohon di jam pagi musim semi di Pampa del Tamarugal [1]. Namun, saat suhu adalah 31 C di siang hari dari hari yang sama, Algarrobo photorespires sementara tamarugo terus mengasimilasi CO2 [1]. Para Algarrobo Chili telah ditandai sebagai tanaman yang sangat toleran terhadap stres panas [2,3]. Para thermotolerance panas dari Algarrobo adalah 6 C lebih tinggi dari kedelai, tanaman polongan dianggap memiliki respon yang baik terhadap kejutan panas [3]. Panas toleransi Algarrobo berkorelasi dengan tingginya akumulasi panas shock protein terutama HSP70 dan ubiquitin [2,3,9]. Perubahan dalam keseimbangan air seluler dan lingkungan suhu menyebabkan pertumbuhan diubah pada tanaman [10-12]. Kedua kondisi lingkungan terutama menyebabkan penurunan fotosintesis yang kegiatan yang telah dikaitkan, antara fisiologis lainnya perubahan, untuk penutupan stomata [11,13,14], untuk tinggi resistensi terhadap aliran CO2 dari sel mesofil ke kloroplas stroma [15] dan perubahan dalam proses fotokimia membran tilakoid [17].

Dalam kondisi alami. Sebagai contoh.24]. membuat penurunan efisiensi fotosintesis pada tingkat yang lebih tinggi ketika kedua kondisi stres digabungkan bersama. Jika hal ini terjadi. tidak semua proses fisiologis sama-sama terpengaruh. NADPH dan sintesis ATP. Konsekuensinya ini adalah peningkatan suhu daun [22] memimpin untuk pembukaan stomata. defisit air dapat menyebabkan kerusakan langsung ke mangan-enzim kompleks [15] juga mempengaruhi biosintesis Rubisco [25. seperti bit gula dan kapas. Suhu juga mempengaruhi stabilitas fotosistem II. Pada tumbuhan. Oleh karena itu.18-20]. defisit air dan heat shock dapat mempengaruhi sistem pemanenan cahaya. non-siklik elektron aliran dalam kloroplas menjadi terpengaruh hanya di bawah berat defisit air saat daun potensi air jatuh lebih dari 50% [21. Sejak tamarugo lebih baik disesuaikan dengan hiper-kering kondisi dari Gurun Atacama. seperti membran lipid. pada gilirannya. Bahan dan metode .22]. fluoresensi dari klorofil fotosistem II meningkat di bawah kedua air dan tekanan suhu. sangat sulit pada tumbuhan untuk memisahkan efek yang disebabkan oleh kondisi lingkungan [27. defisit air dikaitkan dengan tinggi suhu stres. fotosintesis pengurangan karbon siklus dalam kloroplas dan pemanfaatan asimilasi. 2. seperti yang telah dilaporkan sebelumnya [3]. Di sisi lain.28].Dengan demikian. seperti yang diharapkan untuk proses fisiologis yang terjadi dalam media tidak mengandung air.26]. Hal ini. aliran melalui elektron transportasi rantai. Tamarugo dan Algarrobo dikenakan di lingkungan alami mereka terhadap stres suhu tinggi dan defisit air selama jam radiasi matahari tinggi dan karena mereka juga disesuaikan dengan kondisi kita ingin menguji hipotesis bahwa:'' interaksi antara kejut panas dan kekurangan air memiliki efek yang lebih parah pada fotosintesis dari dua spesies Prosopis. Oleh karena itu. kami juga memeriksa apakah interaksi dari stres panas dan air mempengaruhi fotosintesis dari lebih dari tamarugo Algarrobo. mengurangi tingkat transpirasi yang mempengaruhi pembuangan panas. panas stres dan stres air mungkin mempengaruhi proses yang berbeda dari fotosintesis. Kedua fotosistem dan aliran transpor elektron di membran tilakoid kurang sensitif terhadap perubahan air selular menyeimbangkan [23. defisit air menyebabkan penutupan stomata yang pada gilirannya. karena disipasi energi yang tidak sempurna [14. Di bawah tekanan air. dari masing-masing kondisi stres yang dialami individu ".

Pertumbuhan kondisi tanaman tamarugo dan Algarrobo Tanaman tujuh bulan itu dipindahkan ke terkontrol lingkungan pertumbuhan ruang dan C. meskipun pada rewatering tanaman pulih. menggunakan metodologi yang dijelaskan [29]. Air potensial penentuan tanaman di bawah tekanan air Untuk menentukan potensi air di bawah tekanan air. Setiap pengobatan memiliki lima ulangan tiga pabrik masing-masing.3. tanaman bahan Chili Algarrobo (Prosopis chilensis) biji dikumpulkan dari pohon yang ditanam di Antumapu (Santiago-Chile). Para folioles ditempatkan di ruang .5. Tanaman dari Prosopis tumbuh di 25? C mulai menunjukkan gejala layu ketika potensial air daun mencapai 2. Tamarugo (Prosopis tamarugo) benih dikumpulkan dari pohon yang ditanam di Canchones (Iquique-Chili).2. 2. Tanaman yang dipisahkan menjadi tiga kelompok dari 15 tanaman masing-masing dan dirawat di 25 C.4. sementara tamarugo mencapai potensi 4. Perlakuan suhu dilakukan untuk jangka waktu dari 2 jam.2. Setelah 90 hari pembatasan air. 2.5 MPa? setelah 49 hari defisit air (Gambar 1).2 MPa? dengan kehilangan daun. 2.? 35? C dan 40? C di ruang pertumbuhan.1. menyesuaikan diri selama 4 hari pada 25? Kondisi ruang aklimatisasi adalah: intensitas cahaya 130 lmole foton m 2 s?? 1. kelembaban relatif 70% ± 5% dan penyinaran dari 12 jam. Potensi air ditentukan oleh ruang Scholander itu. Algarrobo dan tamarugo tanaman menjadi sasaran sebagai berikut perawatan: (1) empat puluh lima tanaman air dibatasi sampai potensi air tercapai? 2. Benih berkecambah seperti yang dijelaskan [3] dan bibit disiram dengan solusi II Hoagland nutrisi bawah kondisi rumah kaca. sekelompok 24 tanaman dari kedua spesies menjadi sasaran pembatasan air selama 90 hari. Tiga kelompok dari 15 tanaman masing-masing juga digunakan sebagai kontrol. Penentuan evolusi oksigen untuk mendefinisikan fotosintesis yang parameter Pengukuran oksigen evolusi dilakukan pada folioles dari kawasan yang sama menggunakan elektroda Clark seperti yang dijelaskan sebelumnya [30]. Algarrobo menunjukkan permanen layu dengan potensi 5 MPa?. 2. Setelah 7 bulan pertumbuhan. Air dan suhu perawatan Rancangan percobaan yang digunakan berhubungan dengan faktorial dari 3? 2? 2.5 MPa. tanaman ukuran yang sama dipilih untuk percobaan.

200. Tanaman tersebut bertahan di bawah pembatasan air hingga tanaman menunjukkan gejala layu.9938. Ini regresi dihitung menggunakan nilai diperoleh dari 50 sampel dari masingmasing spesies. yang secara otomatis mengatur intensitas cahaya tiap menit. 600. Gambar.2.? Sangat. Penentuan potensi air di daun tamarugo dan Algarrobo selama air pembatasan.6. Sebuah termokopel adalah termasuk dalam interior outlet pipa air yang terhubung ke model tester digital HC-81 untuk merekam air suhu. 2. Lima folioles tanaman yang berbeda menjadi sasaran suhu masing-masing pengobatan. 2. Daun daerah ditentukan oleh hubungan antara area dan berat segar sampel dengan regresi linier (Eqs. Para terapan intensitas adalah: 0. 100. 75. Algarrobo Luas daun ¼? 0:278 Þ 74:055? foliole bobot segar ð1Þ r = 0. 500.1. 900 dan 1075 foton lmole m 2 s? 1.5. 700. 50.oxygraph di terakhir 30 menit dari perlakuan suhu. 2. Algarrobo ireversibel menunjukkan layu dan tamarugo mengalami kerugian daun. Regresi dihitung menggunakan persamaan kuadrat dari tingkat kedua.9920. Setelah 90 hari pembatasan air.5. intensitas dari 0 dan 1075 foton lmole m 2 s? 1 diterapkan selama 3 menit dalam rangka untuk menstabilkan . Sistem pipa dari mandi untuk sirkulasi air terisolasi untuk menghindari kecil variasi suhu (dari sekitar 1 C?). Intensitas cahaya yang dihasilkan oleh tegangan perubahan menggunakan kotak kontrol (Hansatech Model LS 3). 650. 1. Suhu oxygraph dipertahankan dengan merendam ruang oxygraph di beredar sebuah Mandi air dijaga pada suhu yang diinginkan. Tamarugo Luas daun ¼ 0:250 Þ 38:865? foliole bobot segar ð2Þ r = 0. Intensitas cahaya perawatan Intensitas cahaya yang berbeda yang diterapkan pada folioles ditempatkan di ruang oxygraph untuk pengobatan suhu dan air percobaan. (1) dan (2)).

Semua tanggapan fotosintesis yang diperoleh secara otomatis disimpan di komputer dan diproses menggunakan LD program. Hansatech. Inggris).? Luas daun adalah dikoreksi oleh Pers. Quantum hasil. ruang dari porometer itu ditetapkan pada suhu yang sama dari pengobatan dengan menggunakan bak air suhu terkontrol (25 C. 2. Hasil kuantum adalah diperkirakan dari lereng awal dengan menerapkan regresi linier untuk Data fluks foton rendah dari kurva respon cahaya. 2. Untuk percobaan kejut panas.respon tanaman untuk kondisi ini. 2. Pengukuran dilakukan dengan intensitas cahaya 900 foton lmole m 2 s? 1. Untuk ini. H adalah faktor konveksitas atau kelengkungan. Analisis SDS-PAGE dilakukan menurut Laemli . Inggris). (3).8. Proyeksi dari garis lurus dengan sumbu-X sesuai dengan kompensasi cahaya titik ¼ A U? Q Þ Amax 2 q? 4U? Q? H? þAmax 2H ? Rd ð3Þ dimana A adalah tingkat fotosintesis bruto. pengukuran dilakukan di kedua. Untuk memperoleh tingkat fotosintesis maksimum. fluoresensi percobaan Fluoresensi Klorofil diukur dalam fotosintesis yang Fluoresensi Emisi Analyzer (PEA. dan Rd adalah respirasi gelap. (1) dan (2). 2. Foton Kepadatan Fluks (PFD) (lmole foton m? 2 s 1?) Dihitung sebagai fungsi dari tingkat evolusi oksigen (O2 lmole m 2 s?? 1).7. Q adalah radiasi aktif fotosintesis. ruang pertumbuhan dan rumah kaca. respirasi gelap dan titik kompensasi cahaya diperoleh pada jenuh CO2 konsentrasi dengan menggunakan kurva respon cahaya.? 35? C dan 40? C). Para folioles tetap melekat pada pabrik selama pengukuran.10.9. tingkat fotosintesis maksimum. Amax adalah lightsaturated tingkat Evolved O2. Penentuan kadar Rubisco Isi Rubisco diperkirakan dengan jumlah setiap proteinnya hadir dalam subunit band-band kecil dan besar RuBisCO diselesaikan dengan SDS-PAGE. lima pabrik dari masing-masing spesies digunakan per suhu dan pengolahan air. Penentuan parameter fotosintesis Semua parameter fotosintesis ditentukan oleh evolusi O2. menurut dengan metodologi yang dijelaskan oleh Walker [31]. U adalah kuantum jelas efisiensi. data telah disesuaikan untuk hiperbola persegi panjang yang diberikan oleh Persamaan. Penentuan konduktansi stomata Konduktansi stomata ditentukan dengan menggunakan sebuah porometer (CIRAS.

hasil Kurva cahaya fotosintesis respon diperoleh pada berbagai suhu dan potensi air menunjukkan bahwa fotosintesis yang tingkat diukur pada titik jenuh cahaya menurun ketika temtemperature dan air defisit meningkat (Gambar 2). (C) pada 40 C. (B) pada 35 C.[32]. 2. Kurva respon Terang tamarugo dan Algarrobo. sasaran yang berbeda suhu dan kondisi air yang berbeda. Gambar. kecil dan subunit besar Rubisco yang elektroelusi dari gel dalam 25 lm TRIS [33] dan kandungan protein dari band masing-masing mencegahditambang dengan uji Bradford [34]. 3. (A) pada 25 C. Gel diwarnai dengan Coommasie Biru. Panah tipis menunjukkan .

ituditemukan bahwa tamarugo pada 25 C memiliki a fotosintesis maksimumtingkat (24. sangatmenurun pada kedua spesies dan P. Pada tinggitemperatur (40 C) dan potensi air yang rendah (2. Tabel 2). 2).Ketika analisis yang dilakukan dengan mempertimbangkan hanya airpotensi (Tabel 2).8 pada 25? CTO72.Gabungan faktor (suhu dan air potensial) pro-diproduksi peningkatan titik kompensasi cahaya (LCP).3 MPa? (Ta-ble 1).ketika dua Prosopis spesies menjadi sasaran defisit air(2.05. (Gbr.3 lmole m-2s-1) Lebih besar dari Algarrobo(19. Tabel 2). Tingkat maksimum fotosintesis terlihat dalam fotosintesis yangkurva respon cahaya sesuai dengan nilai absolute fotosintesis diukur pada intensitas cahaya ditentukan [31]. Bawah kondisi titik jenuh cahaya jatuh ke 200 l mole pho-ton m 2s-1.05) terhadap control pengobatan (25 C). Mengambil dalam account hanya suhu. chilensis yang paling terpengaruh.9 pada 25 C sampai? 41. Situasi yang sama cukup kompetitif ketika tanaman terkena 35? C. Dalam kedua spesiestingkat fotosintesis maksimal itu sangat terpengaruh pada 40 C. Dalam percobaan kami ini laju fotosintesis maksimum diproduksidi 500 lmole foton m-2s-1untuk kedua spesies dalam semua suhu mendatang dan air potensial kondisi (Gambar 2.P 6 0. titik kompensasi cahaya meningkat dari 24. Namun.05). kedua spesies bawah ketersediaan air normalmemiliki tingkat fotosintesis yang sama maksimum (P> 0. Tabel 1). 2). P 6 0. sebuahanalisis dilakukan untuk setiap faktor tanpa mempertimbangkan ef-fect faktor lainnya.Dengan tujuan untuk memisahkan pengaruh setiap faktor (tempera-mendatang dan air defisit) pada laju fotosintesis maksimum.5 MPa (Gbr.5 MPa) itu photosynthetic tingkat.titik jenuh cahaya untuk semua perlakuan kecuali Algarrobo sebesar 2. Namun.analisis statistik menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan yang signifikan (P> 0. Dalam tama-rugo.5 MPa dan 40 C (panah tebal).9 foton lmole pada 40 C?) .8 m lmole? 2s? 1. diukur pada titik jenuh cahaya.05. denganpengurangan hampir 50% (P 6 0.5 MPa?) Tingkat maksimum fotosintesis Algarrobo de-berkerut ke nilai secara signifikan lebih rendah dari tamarugo (71%.05)ditemukan antara tingkat fotosintesis maksimum tanaman sub-tersebut dan menolaknya dengan potensi air yang sama bila lampu intensitas mantanceeded 500 lmole foton m-2s-1.3 lmole foton pada 40 C dengan potensi air dari 0. Cahaya saturasi poin berada di 500 m foton mole 2s-1 di segala kondisi di kedua spe-CIES kecuali Algarrobo di 40 C dan 2. angka substansial lebih besar dari yang diamati dalam Algar-Robo (31.

9 pada25 C untuk? 59.3 MPa?. tabel 1 Gabungan efek yang disebabkan oleh suhu dan oleh defisit air pada titik jenuh cahaya (LSP).5 MPa?) Dan suhu tinggi (35? C dan 40? C). Ketika suhu meningkat (35 C?). Tingkat fotosintesis maksimum. diproduksi peningkatan LCP dari Algarrobo.dibandingkan terhadap P. Hal ini sesuai dengan stomata lebih luas dan dengan jumlah yang lebih tinggi stomata per mm2 P. Algarrobo dikenakan 40 C dan?? 2. pada titik kompensasi cahaya (LCP) dan pada tingkat fotosintesis diukur pada cahaya saturasi poin dan pada titik-titik kompensasi cahaya tamarugo (TAM) dan (ALG) Algarrobo tanaman tabel 2 Efek yang disebabkan oleh suhu dan oleh defisit air pada fotosintesis maksimum tingkat tamarugo (TAM) dan Algarrobo (ALG) diukur pada titik jenuh cahaya (LSP) . Gambar.dikan dari logam ini dikurangi menjadi 67%. Para conduc.05) di kedua spesies (Tabel 3). sebagai dalam hal tingkat fotosintesis diukur pada cahaya Satu. diukur pada titik kompensasi cahaya menurun dengan suhu dan defisit air terhadap perlakuan kontrol (P 6 0. Algarrobo menunjukkan lebih tinggi air konduktansi tingkat dari tamarugo (300 vs 130 air lmole m? 2 s? 1 . yang meningkat dari 24.? Sementara di tamarugo yang LCP tidak berubah.dikan tingkat tamarugo sedikit meningkat dengan suhu sampai 30 C. Tabel 1).9 lmole foton pada 40 C. Pada 40 C kedua spesies memiliki sangat mirip dan konduktansi rendah tarif. Analisis ini dilakukan untuk menentukan efek individual suhu atau potensi air pada titik kompensasi cahaya memungkinkan kami untuk mendeteksi bahwa potensi air tidak secara signifikan af.dengan airpotensi 0. chilensis com. Aksi gabungan dari defisit air(2. Bila suhu meningkat menjadi 35 C air conduc. tamarugo [35]. Namun. 3). cahaya kompensasi titik tion meningkat pesat pada 40? C (6 P 0.05.titik ransum. laju transpirasi menurun secara dramatis di Algarrobo karena stomata penutupan dengan penurunan kehilangan air hampir 94%.5 MPa memiliki terendah tingkat fotosintesis (Tabel 1).fect yang LCP baik spesies (Tabel 3). Pada 25 C tanpa? Pembatasan air.

tabel 3 Efek yang disebabkan oleh suhu dan oleh defisit air pada titik kompensasi cahaya (LCP) dari tamarugo (TAM) dan Algarrobo (ALG) .038 (lmole O2 [lmole foton] 1 ) Pada suhu ini. namun.05).ity. ditampilkan penurunan yang signifikan dalam QY di 40? C (6 P 0.3 MPa?) Tidak terpengaruh oleh suhu (P> 0. Algarrobo. dalam kondisi yang sama air availabil.05) (Tabel 4).076 lmole O2 [lmole foton] ? 1 ) sedangkan QY dari Algarrobo turun menjadi 0.Kuantum hasil (QY) dari tamarugo dengan pasokan air normal (0.5 MPa?) Tamarugo mampu mempertahankan QY bahkan pada 40 C (? 0. Ketika stres air diaplikasikan (2.

tabel 4 Gabungan efek yang disebabkan oleh suhu dan oleh defisit air pada hasil kuantum (QY) dan pada persyaratan kuantum (1/QY) dari tamarugo (TAM) dan Algarrobo (ALG) tabel 5 Efek yang disebabkan oleh suhu dan oleh defisit air terhadap hasil kuantum tamarugo (TAM) dan Algarrobo (ALG) .

. 3.3 MPa. Percobaan dilakukan pada potensial air dari 0. Efek yang disebabkan oleh suhu pada tingkat daun konduktansi dari tamarugo dan Algarrobo. Setiap titik diperoleh kurva regresi dihitung sesuai dengan persamaan ditampilkan dalam ï ¬ Gure.Gambar.

71 sebesar 0. Iniadalah sesuai dengan tingkat fotosintesis ditentukan pada40? C. Pada 40? C(P 0.pada 40 C Algarrobo miliki? sebuah QY rendah dari tamarugo (P 6 0. Di Algarrobolaju respirasi gelap tidak secara signifikan berubah dengan marah-K arakteristik di air apapun potential.5 MPa? dan suhu 25? Cor35? C.05). efisiensi energi adalah tamarugokurang dipengaruhi oleh defisit air dibandingkan dengan efisiensi energidari Algarrobo.59 di? 2.5 MPa) Sedangkan.80 pada 2.79 sebesar 0.When analisis respirasi gelapdilakukan untuk setiap faktor stres individual (Tabel 7). Potensi air itu sendiri tidak mempengaruhi QY di tamarugo(0.3 MPa respirasi gelaptamarugo meningkat dengan suhu. defisit air dengan peningkatan tem-temperature yang dihasilkan penurunan dalam efisiensi penyimpanan energi dalamkedua spesies. Air tidak sig-nificantly mempengaruhi 1/QY pada suhu apa pun dalam kasus-tamarugo. Dalam Algar-robo.3 MPa? ke 0. Kesimpulannya.5 MPa penurunan ke74% dari QY dari kontrol (Tabel 5).5 MP? di40 C (Tabel 4)?. di Algarrobo QYturun dari 0. Pada? 0. Dengan potensi air sebesar 2.Tabel 6 menunjukkan efek gabungan dari suhu dan airpotensial pada respirasi gelap.respirasi gelap meningkat secara signifikan di tamarugo pada 35 C dan?40 C sedangkan di Algarrobo laju respirasi tetap tidak berubah.3 MPa menjadi 0. Namun.05 6) laju respirasi gelap tamarugo menjadi dua kalitingkat kontrol.Persyaratan kuantum (1/QY) berhubungan dengan energidibutuhkan untuk menghasilkan onemole O2 [31] yang potensial.? Tabel 6 : Gabungan efek yang disebabkan oleh suhu dan oleh defisit air pada respirasi gelap tingkat tamarugo (TAM) dan Algarrobo (ALG) . Seperti dengan QY.5 MPa. Di Algarrobo 1/QY tidak berubah dengan airpotensi 2.Tidak ada perbedaan signifikan dalam QY itu ditemukan antara tama-rugo dan Algarrobo di 25? C dan 35? C ketika suhu tanpadefisit air dianggap dalam analisis (Tabel 5).? Yangrespirasi tingkat gelap tamarugo tidak berubah sama sekali dengan tem-temperature dan memiliki nilai yang sama dengan kontrol. yang 1/QY meningkat dua kali di bawah defisit air sebesar 2. Pada 35 C? Laju respirasihampir 73% lebih tinggi dari kontrol pada 25? C.

Tabel 7 : Efek yang disebabkan oleh suhu dan oleh defisit air pada tingkat pernapasan gelap tamarugo (TAM) dan Algarrobo (ALG) .

Tabel 8 : Gabungan efek yang disebabkan oleh suhu dan oleh defisit air pada fotokimia efisiensi (Fv / Fm) dari tamarugo (TAM) dan Algarrobo (ALG) .

Dalam tamarugo yang Fv / Fm turun dari 0.5 MPa menerjemahkan ke dalam pengurangan 11.76 pada 40 Cdan 2. panas shock dan defisit air.05).3 MPa menjadi 0. memiliki dampak yang lebih parah pada PSII dari stres setiap secara terpisah. Efisiensi fotokimia fotosistem II (PSII) adalah estimasi dikawinkan menurut Havaux [36]. di Algarrobo rasioturun dari 0. Bersama-sama. Demikian pula.86 pada 25 C dan 0.5 MPa dengan penurunan 10.3 MPa menjadi 0. Efek gabungan dari stres panas dan defisit air mempengaruhi fotokimia efisiensi (Tabel 8) pada kedua spesies. berdasarkan rasio Fv / Fm. .05) menunjukkan adanya efek negatif dari sengatan panas pada PSII. Dalam tamarugo. Analisis ini dilakukan mengingat hanya suhu (Tabel 9) menunjukkan bahwa tidak ada efek pada Fv / Fm pada 35 C.77 pada 40 C dan 2.86 pada 25 C dan 0.5% dalam efisiensi fotokimia yang tidak berbeda nyata dengan tamarugo.Table 9 : Efek yang disebabkan oleh suhu dan oleh defisit air pada efisiensi fotokimia (Fv / Fm) dari tamarugo (TAM) dan Algarrobo (ALG) Potensi air mengurangi laju respirasi gelap dalam kasus tamarugo menjadi 71% dari kontrol (P <= 0.6% pada foto-kimia efisiensi spesies ini. Pada 40 C terjadi penurunan signifikan dalam Fv / Fm di kedua spesies (P <= 0.

Di bawah irigasi normal jumlah enzim yang tidak berubah dalam tamarugo dengan meningkatnya suhu. Tingkat fotosintesis maksimum menurun dengan meningkatkan suhu pada kedua spesies. Pengaruh suhu dan defisit air di Rubiscoisi ditentukan sebagai sarana untuk mendeteksi dampak dari dua kondisi stres pada enzim utama yang berpartisipasi dalam CO2 asimilasi. Temuan ini menunjukkan bahwa proses fotosintesis yang berbeda dipengaruhi oleh stres.85-0. tingkat fotosintesis jatuh tamarugo dan Algarrobo di luar yang diperoleh pada 35 C dan 0.80 (Tabel 9). Diskusi Dari analisis kurva saturasi cahaya adalah mungkin untuk menyimpulkan bahwa tamarugo tanaman tumbuh pada 25 C dan 0.rasionya menurun 0.84-0. mempengaruhi Algarrobo lebih parah. Untuk ini. Dengan demikian. 0.5 MPa di tamarugo dan 53% dari kontrol pada 40 C dan 2.80 dan algarrobo. Penurunan ini mirip dengan yang diamati jika hanya defisit air diaplikasikan (Gambar 4C).82 di tamarugo sementara di Algarrobo penurunan Fv / Fm adalah 0. besar dan kecil subunit dari Rubisco dimurnikan preparatif dari daun tanaman mengalami perbedaan suhu dan dua potensi air.84-0. Namun. 4. Di bawah defisit air.5 MPA di Algarrobo (Gambar4A dan C). 4A menunjukkan gabungan efek dari suhu dan defisit air di Rubiscokonten. konsisten dengan hasil kami. Pada 40 C dan 2. jumlah Rubisco menurun pada kedua spesies pada 35 C atau 40 Cmenjadi 37% dari kontrol pada 40 C dan 2. menunjukkan kerentanan yang lebih besar untuk suhu ekstrim jika air defisit juga diterapkan. Gambar. suhu rendah dan tinggi mengurangi tingkat fotosintesis sementara suhu menengah mempertahankan laju fotosintesis maksimal.84-0. Sebagai Fufezan dkk.80. Di Algarrobo jumlah Rubisco meningkat sebesar 153% pada 35 C kembali ke level normal pada 40 C (Gambar 4A dan B).3 MPa. Jika defisit air dan peningkatan suhu yang diterapkan secara bersamaan. tingkat fotosintesis Algarrobo jatuh sebesar 80% dalam kondisi yang sama.5 MPa laju fotosintesis tamarugo berkurang sebesar 60% dibandingkan dengan 35 C tanpa air defisit. Melapiskan air defisit mengurangi tingkat fotosintesis pada kedua spesies. uenced oleh suhu. efek suhu juga . [37] telah menunjukkan tingkat fotosintetik pada saturasi cahaya yang sangat INI ¬.3 MPa memiliki tingkat fotosintesis tertinggi menurut arus foton yang berbeda diterapkan. Defisit air juga menurunkan Fv / Fm dari 0.

Pentingnya perbedaan dinotasikan dengan huruf yang berbeda. (A) Kombinasi efek dari suhu dan potensial air pada isi Rubisco. Figure 4 Gambar 4 .5 MPa titik kompensasi cahaya dari Algarrobo itu jauh lebih besar dari tamarugo dalam kondisi yang sama. sehingga terputus dalam transpor elektron dari PSII. Peningkatan titik kompensasi cahaya dari Algarrobo pada suhu tinggi dan defisit air memerlukan lebih besar dari aliran foton untuk mencapai keseimbangan antara O2 dibebaskan di photosynthetis dan O2 diserap oleh respirasi gelap. Karena laju respirasi gelap tidak signiï ¬ signifikan adalah perubahan Algarrobo di bawah kondisi .37] yang D1 dan D2 protein dipisahkan dari kompleks pemanenan cahaya ketika naiknya suhu. Efek yang disebabkan oleh suhu dan potensial air pada isi Rubisco dari tamarugo dan Algarrobo. Dalam kedua jenis titik kompensasi cahaya menunjukkan peningkatan nilai ketika suhu di.meningkat menjadi 40 C. Namun. Bar adalah rata-rata tiga percobaan independen. Suhu tampaknya mempengaruhi juga proses enzimatik fotosintesis karena jumlah Rubisco menjadi maksimal di Algarrobo pada suhu antara dari 35 C.tergantung pada spesies tanaman [38]. Para fotosintesis lebih besar tingkat pengurangan Algarrobo dibandingkan dengan tamarugo tampaknya dikuatkan oleh data dari titik-titik kompensasi cahaya. Lainnya Calvin enzim Siklus mungkin terpengaruh dengan cara yang sama oleh suhu dan suhu tinggi juga dapat mempengaruhi kompleks enzim yang terlibat dalam fotolisis air dan D1 dan D2 protein dari PSII. pada 40 C dan 2. Telah dilaporkan [3. (B) Pengaruh suhu pada isi Rubisco (C) Pengaruh potensi air pada isi Rubisco.

yang tampaknya akan photorespiring di saat ini [1].6] melaporkan bahwa tanaman P. karena itu. Dengan kondisi tersebut. Osmotikstres diproduksi inaktivasi PSI dan PSII mengurangi selularvolume di .[5. pada gilirannya. atau bahwa fluks elektron sebagian terganggu dengan reaksi PSII pusat dan.00 MPa pada siang (0:00-16:00) saat suhu sangat tinggi yaitu 36-37 C pada sore hari musim semi hari [1. Kondisi ekstrim dari 40 C dan 2. Tingkat respirasi lebih tinggi tamarugo bisa juga konsekuensi2 dari metabolisme yang lebih tinggi yang disebabkan oleh meningkatnya suhu. Hal ini perjanjian dengan hasil karya ini. Mesquites dan tumbuhan C3 tumbuh dalam kondisi padang pasir seperti P. tampaknya tidak mempengaruhi LCP luar efek suhu. P. spesies ini membutuhkan foton lebih untuk mencapai fotolisis air. seperti yang telah dilaporkan oleh Farrar [40] dan oleh Luyssaert et al. Algarrobo memiliki stomata yang lebih luas dan lebih per mm2 daun dari tamarugo [35]. Tingkat fotorespirasi dari Algarrobo di 35-37 C selama jam sore hari musim semi di Gurun Atacama setuju dengan tingkat yang lebih tinggi konduktansi stomata Algarrobo pada suhu moderat dan ketersediaan air normal. Pengukuran potensi air dari cabang kecil di tamarugo dalam kondisi alamiah menunjukkan bahwa ini menjadi serendah 5. glandulosa [41] dan pohon zaitun [42] menunjukkan hubungan yang sama antara tingkat fotosintesis dan konduktansi stomata.6].00 MPa untuk 210 hari. tinggi daripada di bawah salah satu dari dua tegangan. Acevedo dkk. sedangkan sebaliknya adalah benar untuk tamarugo. kita menyimpulkan bahwa fotosintesis disediakan lebih banyak energi untuk Algarrobo dari respirasi gelap. Hal ini menunjukkan bahwa defisit air dan tinggisuhu mungkin mempengaruhi proses yang berbeda atau berbedatingkat proses yang sama dari PSII atau mengaktifkan sinyal yang berbedajalur menyebabkan pengurangan efisiensi fotokimia.5 MPa. tamarugo mampu melakukan penyesuaian osmotik ketika diobati di 3. karena tamarugo tampaknya mentolerir defisit air sumur dan lebih baik dari Algarrobo.ini.[38]. kecuali di Algarrobo di 40 C. Defisit air. Sebuah situasi yang sama dengan tamarugo telah dilaporkan [39] untuk Prosopis juniflora dalam kondisi lapangan pada suhu 40 C. Satu penjelasan yang mungkin untuk ini dapat bahwa suhu tinggi mengurangi penangkapan energi oleh kompleks pemanenan cahaya. tamarugo memiliki asimilasi CO2 tingkat lebih tinggi dari chilensis P.

Karena stres osmotik menyebabkan defisit air.Hasil kuantum secara signifikan menurun dengan suhu dandengan potensi air untuk Algarrobo (P 6 0.408 kJ energi. Diketahui bahwakejutan panas mengganggu kompleks membran terikat mitochon-Dria mengurangi transpor elektron [44]. Ini. telah dihapus daripercobaan [43].Pada penelitian ini.5 MPa dengan hormat untuk mengontrol tanaman. Ketika . tingkat fotosintesis berkorelasi dengankebutuhan energi atau kebutuhan kuantum (1/QY) yang padatamarugo meningkat dari 12 m foton lmole? 2s? 1pada 25 C dan?? 0. Asakonsekuensi ada induksi stres oksidatif dengan for-masi spesies oksigen reaktif (ROS) karena elektron dariair tidak mengurangi klorofil a dari Pusat Reaksi.5 MPa QY itu? Menurun drastis di Algarrobo ke nilailebih rendah daripada yang dicatat pada saat setiap faktor dianggap terpisah-secara terpisah. inaktivasi PSI dan PSII oleh kurangnya airmungkin berkurang dalam spesies ini dibandingkan dengan Algarrobo. menunjukkan bahwa efek dari kedua stres adalah aditifdi Algarrobo. Efek seperti itureversibel ketika osmolyte sorbitol. Jika 479 kJ diperkirakan menjadipenyimpanan energi per mol O2 Evolved. Jika lampu merah (680 nm) digunakan sebagai sumber cahayadengan energi setara 176 kJmole? 1.Hal ini mungkin menjelaskan peluruhan besar sampai 50% pada QY dari Algarrobo di40 C dan? 2. Pada 40 C dan?2.8 foton lmole [lmole O2]? 1. maka efesiensi-teoritissiensi dari konversi energi akan sama dengan 34% di bawah kondisi-tions dari 25 C.4 lmole foton m? 2s? 1.05). Similar tomitochondriakompleks membran terikat kloroplas mungkin terganggumengurangi transpor elektron antara kedua fotosistem.? pH7. Ini juga menunjukkan bahwa setiap kondisi stres adalah acti-vating jalur sinyal transduksi yang berbeda. Kemudian 8 mol fotonsesuai dengan 1.Synnechoccocus cyanobacteria. pada gilirannya akan meningkatkan keadaan triplet klorofil a [37]. kitaberspekulasi bahwa di bawah air stres PSI dan PSII mungkin sebagiantidak aktif dalam Prosopis sp. Itupersyaratan termal minimum adalah 8 foton per CO2 tetap atauEvolved O2 [45.47]. Ini adalah efisiensi teoritis di manasistem fotosintesis bisa bekerja.Dalam kedua kondisi stres. seperti kompleks enzim yang melakukanfotolisis air dan mereka yang berpartisipasi dalam siklus Calvin. Sejak tamarugo mentolerir defisit airlebih efektif. dan satu suasana tekanan (479 kJ /1408 kJ? 100%) [33]. Suhujuga akan mempengaruhi fluiditas membran dan mungkin mempengaruhi Chloro-Plast enzim. kebutuhan kuantumAlgarrobo adalah di urutan 26.3 MPa menjadi 14.

Tingkat pernapasan dipertahankan oleh tanaman mengalami stres airdapat dikaitkan dengan hasil yang dilaporkan [51.3mmole O2 m? 2?s? 1). menunjukkan bahwa inilintas perlindungan dapat diberikan oleh protein dari PSII dan oleh perubahankomposisi lipid kloroplas. Hasil ini bertepatan dengan lebih tinggi en-ergy kebutuhan tamarugo pada 40 C (2. adalahdipengaruhi oleh suhu tinggi akibat perubahan kelarutan gas.05). Jika demikian. dengan kata lain. perubahan tersebut miripdi semua tanaman C3 [50]. sehinggamengubah konsentrasi CO2 dan O2 dalam sel.3 MPa. karenanya.Dalam defisit studi.8 lmole foton m? 2s? 1pada 40 C dan?? 2. yang pada gilirannya mengubah efisiensi fotosintesis untuk energikonversi. efisiensi energiAlgarrobo turun sebesar 50% dari kontrol pada 40 C dan?? 2. Jika stres air mengubah li-pid komposisi tilakoid.5 MPa.5 MPa? (P 6 0. defisit air tampaknya memberikan perlindungan silang-tion untuk tanaman untuk suhu ekstrim [52. 1/QYmeningkat karena evolusi satu mol O2 membutuhkan lebihenergi.7 vs 2.869 kJ)? dibandingkan denganbahwa pada 25 C (2. Perubahan serupa juga dapat .112 kJ)?. Dalam tamarugo.Hasil ini juga sejalan dengan penurunan cahayatitik jenuh dari Algarrobo (200 lmole foton m? 2s? 1) Di bawahini kondisi ekstrim. kerentanan kloroplas untukmenanggapi fluktuasi suhu akan berubah. Para de-cay efisiensi fotosintesis Algarrobo di bawah con-kondisi demikian mempengaruhi konversi energi dan.kondisiadalah 40 C dan? 2. respirasi gelap pada 40? Cishampir dua kali yang dicapai pada 25 C (3.4 lmole foton m? 2s? 1pada 25 C dan?? 0. faktor yang beragam dapat mempengaruhi kuantumhasil.Tingkat respirasi gelap tidak berubah dengan air Poten-esensial baik spesies saat suhu adalah 25? C. Ehleringer dan Bjorkman [48] dan Ehleringer dkk.52] di mana ditemukanbahwa defisit air membuat tanaman lebih toleran terhadap temperatur tinggi-membangun struktur. meskipunterpengaruh pada 40? C.Ada kemungkinan bahwa di bawah kondisi ini tamarugo membutuhkan tambahanenergi untuk proses metabolisme yang lebih tinggi karena suhu Percepatanmakan metabolisme. Namun.53].[49] menunjukkan bahwa QY dan oleh karena itu 1/QY tanaman C3. ini akanmenjelaskan peningkatan laju respirasi gelap tamarugo sebuah40 C dan?? 0.3 MPa untuk26. Di Algarrobo 1/QY dua kali lipatdari 13. QY ini juga dapat diubah dengan radiasitingkat di mana tanaman tumbuh. suhu dan air tidak mempengaruhienergi efisiensi tamarugo.5 MPa (P 6 0. mempengaruhifisiologi fotosintesis karena komposisi lipid berhubungan denganmembran fluiditas.Seperti telah dilaporkan [8].05).

3. tamarugo akan lebih toleran terhadap gurunkondisi dari Algarrobo. perlindungan silang. Jika hal ini terjadi. jika ada. oleh karena itu. Baru López dan Cardemil (2008) [54] telah menunjukkan bahwa . Inikerentanan terhadap kejutan panas dapat menyebabkan sebuah respirasi gelap lebih tinggitingkat.bagaimanapun.? dan maksimal pada 40? C (6 P 0. Perbedaan antara tamarugo dan Algarrobo pertama kaliterdeteksi pada 35 C. Hasil kami. Pada saat yang sama bahwa sintesis protein pelindungterjadi.Peningkatan aktivitas metabolik selama heat shock juga oc-curs karena komposisi membran lipid perubahan. tamarugo tidak. tingkat pernapasan gelap akandiubah. Para suscep-besartibility dari Algarrobo terhadap stres air mungkin juga berhubungan denganlebih tinggi konduktansi tingkat stomata Algarrobo dan fakta bahwadalam kondisi lapangan ringan Algarrobo photorespires. chilensis photorespiressedangkan P. Ada kemungkinan bahwa kurang foto-aktivitas pernapasan menyediakan tamarugo dengan toleransi alami untukdefisit air tetapi membuatnya lebih rentan terhadap kejutan panas.53].mempengaruhi mitochon-themembran drial dan. dalam studi tentang pola disintesisprotein dengan 35S-metionin. Hal ini penting untukdicatat bahwa kedua spesies di 25? C tidak berbeda dalam respirasi merekatarif.Perlindungan lintas disediakan oleh defisit air juga bisa kembaliterkait dalam panas shock protein yang kadarnya meningkat dalam sel dan dikloroplas dan mitokondria dalam kondisi stres berbagai[1. menunjukkan bahwa Algarrobo lebih rentan terhadap stres airdari tamarugo.Permintaan metabolisme tersebut terjadi karena banyak enzim yang lebihaktif pada suhu intermediate dan karena ada sintesis-sis protein pelindung bawah tekanan seperti heat shock pro-teins [53].ismore efisien dalam tamarugo daripada di Algarrobo.Peningkatan aktivitas pernafasan pada tamarugo bawah normalketersediaan air dan suhu yang lebih tinggi adalah mungkin karenakebutuhan energi dituntut oleh sebuah aktivitas metabolik lebih tinggi. ditemukan bahwa di Algarrobo yangsintesis protein heat shock terjadi tanpa mengurangisintesis rumah-menjaga protein hadir pada kondisi normal[2]. Berlemakasam dari lipid bipolar akan berubah dari tak jenuh untuk Satu-dinilai asam lemak untuk menstabilkan fluiditas membran. Namun.05). pada sebagian besar organisme. sintesis dari rumah-menjaga pro-teins berhenti [44]. [1]. dan karena itu. Namun. Algarrobo tampaknya menjadi pohonyang sangat toleran terhadap stres suhu [2] dengan signifikan terkumpullation dari heat shock protein HSP70 dan ubiquitin. Padasuhu dan pencahayaan bawah P.

menunjukkan bahwa Algarrobo lebih baik dilindungi dari tamarugo untukkejutan panas. Tingkat pernapasan gelap tidak mengubah baik di Algarrobo bawah defisit air. Namun. 5. 3. Ini Hasil ini sesuai dengan Lawlor dkk. seperti phosynthe. dan jumlah Rubisco oleh defisit air atau oleh suhu. Respirasi gelap secara signifikan meningkatkan di tamarugo dengan suhu pada setiap statusnya air. Efek pada proses fotosintesis. dalam kondisi air normal Algarrobo fotosintesis adalah pada tingkat tamarugo foto. Rasio ini tidak terpengaruh sama35 C ketika tanaman dari spesies baik dengan baik irigasi?.sintesis pada semua suhu diterapkan.Efisiensi fotokimia PSII diperkirakan menurutHavaux [36] berdasarkan rasio Fv / Fm.Temperatur yang tinggi tampaknya tidak mempengaruhi biokimia fiksasiCO2 di Algarrobo. Peningkatan gelap respiransum mungkin berhubungan dengan kebutuhan energi yang lebih tinggi dari spesies ini untuk . Ini adalahjuga setuju dengan gagasan bahwa fotosintesis tanaman adalahtidak terpengaruh sampai 38 C jika status air normal? [36].tamarugo memiliki ekspresi kurang HSP70 dan ubiquitin dari P. Dari hasil penelitian kami. defisit air berkurangjumlah Rubisco pada kedua spesies menunjukkan bahwa stres inimempengaruhi baik peredaran atau sintesis enzim.6% dan 10. quantumyield. 4.5% untuk tamarugo danAlgarrobo masing-masing. Ini kembalilistrik harus ditentukan apakah defisit air juga mempengaruhi lainnyaenzim dari siklus Calvin di Algarrobo dan tamarugo. adalah mungkin untuk menyimpulkan bahwakedua kondisi stres yang mempengaruhi komponen yang berbeda dari PSIIatau mempengaruhi PSII melalui jalur sinyal yang berbeda. di bawah suhu tinggi atau di bawah kedua kondisi stres.05) dalamFv / Fm rasio yang menunjukkan bahwa heat shock mempengaruhi PSII. adalah lebih ringan dibandingkan diinduksi oleh kedua kondisi stres digabungkan.sis tarif.ical efisiensi. quantumrequirements. chilen-sis. photochem. Pada40 C keduanya? Spesies menunjukkan penurunan signifikan (P 6 0. adalah mungkin menyimpulkan bahwa: 1. setidaknya dengan perlindungan yang diberikan oleh heat shockprotein. Dari ini. ketika dipisahkan. Namun. 2. The gabungansuhu air stres menghasilkan efek yang lebih parah pada PSIIpenurunan rasio Fv / Fm 11. Defisit air diterapkan pada 40? C Algarrobo sangat terpengaruh fotosintesis.P. Sebagian besar parameter fotosintesis dipelajari dalam penelitian dipengaruhi oleh suhu dan defisit air. Pada 35? C ada efek positif padajumlah RuBisCO di Algarrobo meskipun pada 40? C jumlahRubisco adalah kembali ke tingkat normal. yang menunjukkan bahwa defisit air berkurang biosintesis Rubisco.

Efisiensi fotokimia PSII dipengaruhi sama dalam kedua spesies dengan defisit suhu dan air. Singkatan QY kuantum hasil 1/QY kuantum persyaratan PSII fotosistem II PFD foton kerapatan fluks . 6.112 kJ)?. Hal ini menunjukkan bahwa dalam tamarugo proses biokimia aremore parah dipengaruhi oleh defisit air. Ini adalah coinci. dengan lebih besar berpengaruh bila kedua kondisi stres digabungkan. 5.proses kimia lebih parah terpengaruh oleh stres.mempertahankan proses metabolisme. Jumlah Rubisco lebih sangat dipengaruhi dalam tamarugo daripada dalam kondisi defisit algarrobounderwater.penyok dengan persyaratan kuantum walikota tamarugo di 40 C (2. sementara di Algarrobo foto. 7.869 kJ)? Dibandingkan dengan kebutuhan kuantum di 25 C (2.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->